Dans ce guide
Qu’est-ce que la thérapie de remplacement de la testostérone (TRT)?
La thérapie de remplacement de la testostérone, ou TRT, est un traitement à base de testostérone prescrite pour les hommes dont la testostérone naturelle est basse. Le but est de ramener le taux sanguin dans la plage normale et de soulager les symptômes qu’une testostérone basse provoque, comme une faible libido. C’est un traitement à long terme, accompagné de prises de sang régulières, et non une courte cure. [3], [4]
La testostérone est fabriquée surtout dans les testicules, sur les instructions du cerveau. Quand ce système fait défaut, les médecins parlent d’hypogonadisme. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé des produits de testostérone pour les hommes ayant une testostérone basse accompagnée d’une maladie associée, comme des testicules endommagés ou un problème d’hypophyse, et aucun pour une testostérone basse sans maladie associée. [1]
La question de savoir si la TRT convient aux hommes plus âgés dont la testostérone a baissé sans cause claire fait débat depuis longtemps. Toutes les étiquettes américaines en vigueur précisent encore que la sécurité et le bienfait en cas de testostérone basse « liée à l’âge » n’ont pas été établis. Le 18 juin 2026, la FDA a demandé aux fabricants de retirer cette limite, mais aucune étiquette n’avait changé en septembre 2026. [2], [21], [20]
L’hormone elle-même n’est pas nouvelle. Leopold Ruzicka, colauréat du prix Nobel de chimie de 1939, a montré que la testostérone pouvait être fabriquée à partir du cholestérol. [22]

Quelle est la fréquence d’une testostérone basse?
Beaucoup plus faible que ne le laisse croire une seule prise de sang. Le nombre d’hommes qui « ont une testostérone basse » dépend de ce qu’on compte, soit un résultat de laboratoire seul, soit un résultat accompagné de symptômes :
- Résultat bas seulement. Dans une étude américaine en communauté auprès d’hommes de 30 à 79 ans, 24 % avaient une testostérone totale inférieure à 300 ng/dL, mais seulement 5,6 % répondaient à la définition plus stricte de l’étude : testostérone totale et libre basses, avec des symptômes précis. Parmi les hommes de plus de 50 ans ayant un taux bas, 47,6 % n’avaient aucun symptôme. [23]
- Définition stricte. Dans l’European Male Ageing Study, auprès d’hommes de 40 à 79 ans, seuls trois symptômes étaient étroitement liés à une testostérone basse : moins d’érections matinales, un faible désir sexuel et des troubles de l’érection. Avec ces trois symptômes et une testostérone totale et libre basses, 2,1 % des hommes répondaient aux critères, une proportion qui passait de 0,1 % chez les 40 à 49 ans à 5,1 % chez les 70 à 79 ans. [24], [25]
- Avec l’âge. En suivant les mêmes hommes dans le temps, la testostérone totale a diminué de 1,6 % par année dans la Massachusetts Male Aging Study, et ses auteurs pensent qu’une nouvelle maladie peut accélérer cette baisse. [26] Dans une autre étude menée auprès d’hommes âgés qui se disaient en très bonne santé, la testostérone moyenne ne variait pas avec l’âge, alors que l’obésité l’abaissait; une grande part de l’écart entre les hommes suit donc le poids et la santé plutôt que l’âge seul. [27]
L’affirmation courante selon laquelle la testostérone baisse chaque année « après 30 ans » ne vient pas de ces études, qui ont suivi des hommes à partir de 40 ans. Le guide sur la testostérone basse traite en détail des symptômes et des causes.
TRT : les chiffres clés
La testostérone pour hommes existe sous cinq grandes formes : injections, gels et crèmes pour la peau, capsules, gel nasal et implants. Ce tableau présente, pour chacune, la voie d’administration, la fréquence d’utilisation et la dose habituelle indiquée sur l’étiquette, vérifiées en septembre 2026. Chaque forme a son propre guide, avec le protocole complet et les détails de l’étiquette. [28]
| Forme | Voie | Fréquence | Dose habituelle indiquée sur l’étiquette | Guide |
|---|---|---|---|---|
| Cypionate de testostérone (Depo-Testosterone, génériques, Azmiro) | Intramusculaire (dans un muscle) | Toutes les 2 à 4 semaines (étiquette américaine) | 50 à 400 mg par injection | Cypionate de testostérone |
| Énanthate de testostérone (flacons génériques) | Intramusculaire | Toutes les 2 à 4 semaines (étiquette américaine) | 50 à 400 mg par injection | Énanthate de testostérone |
| Xyosted (auto-injecteur d’énanthate, États-Unis) | Sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau) | Une fois par semaine | Commence à 75 mg, puis ajustée selon la prise de sang | Xyosted |
| Sustanon 250 (quatre esters; Royaume-Uni et Australie, pas aux États-Unis) | Intramusculaire | Habituellement toutes les 3 semaines | 250 mg (1 mL) | Sustanon 250 |
| Injection d’undécanoate de testostérone (Aveed aux États-Unis, Nebido au Royaume-Uni) | Intramusculaire | Aveed : au début, à la semaine 4, puis toutes les 10 semaines. Nebido : toutes les 10 à 14 semaines | Aveed 750 mg; Nebido 1 000 mg | Injection d’undécanoate |
| Gel de testostérone à 1,62 % (AndroGel 1,62 %, génériques; Testogel 16,2 mg/g au Royaume-Uni) | Transdermique (absorbée par la peau) | Une fois par jour, le matin | 40,5 mg (plage de 20,25 à 81 mg) | Gel de testostérone |
| Gel de testostérone à 1 % (AndroGel 1 %, Testim, Vogelxo, génériques) | Transdermique | Une fois par jour | 50 mg (jusqu’à 100 mg) | Gel de testostérone |
| Solution de testostérone à 2 % (aisselle; génériques) | Transdermique | Une fois par jour | 60 mg (plage de 30 à 120 mg) | Gel de testostérone |
| Crème de testostérone (préparée par une pharmacie magistrale aux États-Unis; AndroForte 5 est une crème approuvée en Australie) | Transdermique | Tous les jours | AndroForte 5 : 25 mg sur le scrotum ou 100 mg sur le haut du corps. Aucune crème approuvée par la FDA aux États-Unis | Crème magistrale |
| Undécanoate de testostérone par voie orale (Jatenzo, Kyzatrex, Tlando) | Par la bouche, avec de la nourriture | Deux fois par jour | Jatenzo commence à 237 mg, Kyzatrex à 200 mg; Tlando est une dose fixe de 225 mg | Testostérone orale |
| Gel nasal Natesto | Intranasale (à l’intérieur du nez) | Trois fois par jour (États-Unis); commence à deux fois par jour au Canada | 11 mg par dose (un jet dans chaque narine) | Natesto |
| Implants Testopel | Implant sous-cutané dans la hanche | Tous les 3 à 6 mois | 150 à 450 mg (de deux à six implants de 75 mg) | Implants de testostérone |
| Propionate de testostérone | Intramusculaire | Aucun produit approuvé aux États-Unis | Sans objet | Propionate de testostérone |
[28], [29], [30], [11], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [3], [41], [2], [12], [42], [43], [44]
Ne sont plus vendus aux États-Unis (vérifié en septembre 2026) : Striant (un comprimé qui se place contre la gencive), le timbre Androderm ainsi que les marques Axiron et Fortesta ont été abandonnés; les solutions génériques à 2 % restent offertes. [45], [46], [47], [48]

Fréquence d’utilisation de chaque forme de testostérone
Schéma d’étiquette de chaque forme, de plusieurs fois par jour à tous les quelques mois.
Chaque ligne va de plusieurs fois par jour (à gauche) à tous les 6 mois (à droite); les repères marquent chaque jour, chaque semaine et 4 semaines. Les marques pleines sont des schémas d’étiquette; les cercles vides sont des exemples des lignes directrices ou la dose de départ canadienne.
- Gel nasal Natesto (dans le nez)
- 3 fois par jour (États-Unis); commence à 2 fois par jour au Canada
- Undécanoate de testostérone oral (Jatenzo, Kyzatrex, Tlando)
- Deux fois par jour, avec de la nourriture
- Gels, crème et solution à 2 % (sur la peau)
- Une fois par jour (crème : AndroForte 5 en Australie)
- Xyosted (énanthate, voie sous-cutanée)
- Une fois par semaine
- Flacons de cypionate ou d’énanthate (dans un muscle (étiquettes américaines))
- Étiquette : toutes les 2 à 4 semaines · exemples des lignes directrices : chaque semaine ou toutes les 2 semaines
- Sustanon 250 (quatre esters (Royaume-Uni, Australie))
- Habituellement toutes les 3 semaines
- Injection d’undécanoate (Aveed (États-Unis), Nebido (Royaume-Uni))
- Aveed toutes les 10 semaines après 2 doses de départ · Nebido toutes les 10 à 14 semaines
- Implants Testopel (sous la peau de la hanche)
- Tous les 3 à 6 mois
Schémas d’étiquette; les prescripteurs ajustent selon les prises de sang. Vérifié en septembre 2026.
Les différences pratiques tiennent à la fréquence des doses, à l’ampleur des variations du taux entre deux doses, à la hausse des globules rouges (dans les essais regroupés, la hausse moyenne était la plus forte avec les injections de cypionate ou d’énanthate et l’undécanoate oral, mais seul l’écart entre les injections et les timbres cutanés était net) et, pour les gels, au risque de transmettre de la testostérone à un partenaire ou à un enfant par contact avec la peau, ce qui fait l’objet d’une mise en garde encadrée sur tous les gels américains. [49], [34] Le guide cypionate ou énanthate compare les deux injections les plus courantes.
Comment les doses d’injection se convertissent-elles en mL et en unités de seringue?
Les doses d’injection s’écrivent en milligrammes (mg) et se mesurent en millilitres (mL). Les schémas de départ proposés en exemple par l’Endocrine Society pour le cypionate ou l’énanthate sont de 75 à 100 mg par semaine, ou de 150 à 200 mg toutes les 2 semaines, et l’American Urological Association (AUA) préfère de plus petites doses hebdomadaires, comme 100 mg par semaine. [4], [3]
Pour transformer une dose en volume, divisez-la par la concentration du flacon. Par exemple, 100 mg tirés d’un flacon de 200 mg/mL donnent 0,5 mL, soit 50 unités sur une seringue à insuline U-100. Avec un flacon de 100 mg/mL, les mêmes 100 mg donnent 1 mL. Le calculateur de dose de TRT de Doserly détaille chaque étape. Ce sont des doses d’étiquette et de lignes directrices; les prescripteurs les ajustent selon les prises de sang et les symptômes. Le guide sur les doses de TRT traite des schémas fractionnés et des changements de dose.
La testostérone pour les femmes utilise d’autres produits et des doses beaucoup plus faibles. Voir la testostérone chez les femmes.
Quel taux de testostérone est considéré comme bas, et quelle est la cible?
Ce tableau présente les chiffres qu’utilise chacune des grandes lignes directrices, vérifiés en septembre 2026. Aux États-Unis, les laboratoires expriment la testostérone en ng/dL; la plupart des autres pays utilisent les nmol/L (1 nmol/L équivaut à environ 28,8 ng/dL).
| Ligne directrice (version, année) | Seuil ou cible | Méthode de mesure | Utilisation |
|---|---|---|---|
| AUA, American Urological Association (2018, validité reconfirmée en 2024) | Moins de 300 ng/dL (10,4 nmol/L) | Deux tests tôt le matin, à des jours différents, plus les symptômes | Diagnostic |
| Endocrine Society (2018) | Moins de 264 ng/dL (9,2 nmol/L) avec des méthodes de dosage normalisées | Deux tests le matin à jeun, plus les symptômes | Diagnostic |
| Énoncé de l’Endocrine Society (juillet 2026) | « Près de 300 ng/dL » | Au moins deux tests tôt le matin à jeun avec des méthodes de dosage certifiées | Diagnostic |
| EAU, Association européenne d’urologie (2026); ICSM (2024); BSSM, British Society for Sexual Medicine (2023) | Moins de 12 nmol/L (environ 350 ng/dL) | Échantillons du matin, répétés | Diagnostic |
| AUC, Association des urologues du Canada (2021) | Moins de 10 nmol/L (environ 290 ng/dL) | Échantillons du matin, de 7 h à 11 h | Diagnostic |
| AUA | 450 à 600 ng/dL (environ 15,6 à 20,8 nmol/L) | Selon le moment adapté au produit | Cible sous traitement |
| Endocrine Society (2018) | Milieu de la plage normale; pour le cypionate ou l’énanthate, ajuster la dose si le taux est inférieur à 350 ou supérieur à 600 ng/dL (environ 12,1 ou 20,8 nmol/L) | À mi-chemin entre deux injections | Cible sous traitement |
| BSSM | 15 à 30 nmol/L (environ 430 à 865 ng/dL) | Creux avant l’injection suivante pour les injections; 2 à 4 heures après le gel | Cible sous traitement |
| AUC | 14 à 17 nmol/L (environ 400 à 490 ng/dL) | À mi-parcours de l’intervalle entre deux injections | Cible sous traitement |
| La plupart des organismes (AUA, Endocrine Society, EAU, BSSM, ICSM) | Hématocrite de 54 % | Formule sanguine | Réduire la dose ou faire une pause. L’AUC utilise 55 %, la Society for Endocrinology du Royaume-Uni plus de 50 %, le Department of Veterans Affairs des États-Unis (VA) 51 % pour ajuster et 54 % pour arrêter |
| Endocrine Society (2018) | Hausse confirmée de l’APS de plus de 1,4 ng/mL pendant la première année | Prise de sang | Orientation vers un urologue |
| BSSM (2023) | Hausse de l’APS de plus de 1,4 ng/mL sur une année quelconque | Prise de sang | Orientation vers un urologue |
[3], [4], [50], [5], [51], [52], [53], [54], [14]
La plupart des lignes directrices posent le diagnostic de testostérone basse quelque part entre environ 264 et 350 ng/dL (9,2 et 12 nmol/L), toujours avec des symptômes et toujours sur des tests du matin répétés. Elles diffèrent parce qu’elles reposent sur des méthodes de laboratoire et des données différentes : le seuil de 264 ng/dL de l’Endocrine Society est la limite inférieure de la normale chez de jeunes hommes en bonne santé mesurés avec des méthodes de dosage normalisées, l’EAU juge que 12 nmol/L est un seuil fiable pour le diagnostic, et la Society for Endocrinology du Royaume-Uni note que les données montrant un bienfait du traitement au-dessus de 12 nmol/L sont minces. Aucune ligne directrice ne pose le diagnostic de testostérone basse à partir d’un seul test ni d’un chiffre seul. [4], [5], [54]

Où les lignes directrices tracent le seuil de la testostérone basse
Testostérone totale sous laquelle chaque organisme appuie un diagnostic, avec des symptômes.
Chaque ligne va de 200 ng/dL (7 nmol/L, à gauche) à 400 ng/dL (14 nmol/L, à droite); la partie ombrée correspond à 264–350 ng/dL, où se situent les seuils des lignes directrices. Un cercle en pointillé indique un seuil approximatif.
- Endocrine Society (2018)
- Moins de 264 ng/dL (9,2 nmol/L), dosages normalisés
- AUC (Canada, 2021)
- Moins de 10 nmol/L (environ 290 ng/dL)
- AUA (États-Unis, 2018, reconfirmée en 2024)
- Moins de 300 ng/dL (10,4 nmol/L)
- Énoncé de l’Endocrine Society (juillet 2026)
- « Près de 300 ng/dL »
- EAU · ICSM · BSSM (Europe 2026 · international 2024 · Royaume-Uni 2023)
- Moins de 12 nmol/L (environ 350 ng/dL)
Chaque ligne directrice exige des symptômes et, sauf l’AUC, au moins deux tests le matin; aucune ne diagnostique sur un chiffre seul.
L’heure du prélèvement compte parce que la testostérone est à son maximum tôt dans la journée : chez des hommes de 30 à 40 ans, elle était de 20 à 25 % plus basse à 16 h qu’à 8 h. [55] Le convertisseur d’unités de testostérone permet de passer des ng/dL aux nmol/L, et le guide sur les prises de sang en TRT explique à quel moment faire chaque test selon la forme utilisée.
D’où viennent ces chiffres
Les lignes du tableau sur les formes viennent des étiquettes actuelles des produits : les étiquettes américaines de DailyMed pour le Depo-Testosterone (révisée en août 2026), l’Azmiro, l’énanthate générique, le Xyosted, l’Aveed, l’AndroGel 1,62 % et 1 %, le Testim, le Vogelxo, la solution générique à 2 %, le Jatenzo, le Kyzatrex (août 2026), le Tlando (février 2026), le Natesto et le Testopel; les résumés des caractéristiques du produit britanniques du Sustanon 250 (2026), du Nebido (2025) et du Testogel 16,2 mg/g; la monographie canadienne du Natesto; et l’information posologique australienne de l’AndroForte 5. La ligne sur les produits abandonnés vient des dossiers de la FDA et du Federal Register. [28], [2], [12], [31], [33], [45]
Les lignes du tableau sur les lignes directrices viennent de la ligne directrice de l’AUA (2018, validité reconfirmée en 2024), de la ligne directrice de l’Endocrine Society (2018) et de son énoncé de juillet 2026, des lignes directrices de l’EAU (édition 2026), des recommandations de l’ICSM de 2024, des lignes directrices de la BSSM (2023), de la ligne directrice de l’AUC (2021), de la ligne directrice de la Society for Endocrinology (2022) et des recommandations du VA (janvier 2026). [3], [4], [50], [5], [51], [52], [53], [54], [14]
Les cibles en nmol/L publiées par l’Endocrine Society (24,5 et 14,1) ne correspondent pas à ses propres valeurs en ng/dL; ce guide convertit donc 350 et 600 ng/dL avec le facteur habituel. Les valeurs en nmol/L entre parenthèses pour les autres organismes sont des conversions arrondies.
Non retenus : l’affirmation antérieure selon laquelle la saturation des récepteurs de testostérone de la prostate se produit à « 60 à 90 ng/dL » (aucune source primaire ne donne de chiffre), un taux d’événements de TRAVERSE de « 2,5 % par année » (un calcul de l’ancienne version) et des moyennes de gain de masse maigre de « 2 à 5 kg » (le chiffre des essais regroupés est d’environ 1,6 kg).
À qui s’adresse la TRT, selon les lignes directrices?
La TRT s’adresse aux hommes qui ont des symptômes de testostérone basse et dont le taux est bas sur au moins deux tests distincts faits tôt le matin, après la recherche des causes réversibles. Les lignes directrices s’entendent pour dire qu’elle ne convient pas aux hommes dont les taux sont normaux, et qu’il ne faut pas dépister tous les hommes. [3], [4], [5]
Comment diagnostique-t-on une testostérone basse?
Trois éléments ensemble : des symptômes, un chiffre bas et un test de confirmation.
- Les symptômes. Ceux qui sont le plus étroitement liés à une testostérone basse sont d’ordre sexuel : faible désir, moins d’érections matinales et troubles de l’érection. La fatigue et une humeur basse sont courantes, mais elles ont de nombreuses autres causes. [24], [50]
- Deux tests du matin. Les étiquettes américaines et l’AUA exigent des résultats bas à au moins deux matins distincts avant de commencer. L’Endocrine Society demande aussi des échantillons à jeun, et un résultat de testostérone libre lorsque la SHBG (la protéine qui transporte la testostérone dans le sang) sort de l’ordinaire. [11], [3], [4]
- La cause. Les lignes directrices vérifient ensuite la LH et la FSH, les signaux de l’hypophyse, pour distinguer l’hypogonadisme primaire (les testicules font défaut) de l’hypogonadisme secondaire (le signal du cerveau est trop faible). Le guide sur l’hypogonadisme primaire et secondaire explique pourquoi cette distinction compte pour la fertilité et pour l’arrêt. [4], [5]
Dans l’European Male Ageing Study, 11,8 % des hommes de 40 à 79 ans présentaient le profil secondaire, surtout lié à l’obésité, et 2,0 % le profil primaire, surtout lié à l’âge. [56]
Faut-il d’abord corriger les causes réversibles?
Oui, dans toutes les lignes directrices. L’obésité, les analgésiques opioïdes, les corticostéroïdes, l’apnée du sommeil, la consommation excessive d’alcool, une maladie aiguë, l’exercice ou la diète extrêmes et une prolactine élevée peuvent tous abaisser la testostérone, et la ligne directrice canadienne demande de les prendre en charge et de refaire le dosage avant de commencer. L’énoncé de 2026 de l’Endocrine Society qualifie la perte de poids de première étape habituelle lorsque l’embonpoint ou l’obésité est la seule cause. [53], [50], [5]
Des changements d’habitudes de vie ne peuvent pas corriger certaines causes, comme des dommages aux testicules, le syndrome de Klinefelter (un chromosome X supplémentaire, environ 1 homme sur 650, la plupart n’étant jamais diagnostiqués) ou une maladie de l’hypophyse. Ces situations exigent leur propre évaluation médicale; dans les causes hypophysaires, d’autres hormones peuvent faire remonter la testostérone et rétablir la fertilité, ce que la testostérone elle-même ne peut pas faire. [57], [4], [5] Voir l’hypogonadisme lié à l’obésité et l’hypogonadisme d’apparition tardive.
Tous les hommes de plus de 40 ans ont-ils besoin de la TRT?
Non. Aucune ligne directrice ne recommande de faire passer des tests ou de traiter des hommes uniquement à cause de leur âge. L’Endocrine Society déconseille de prescrire systématiquement de la testostérone à tous les hommes de 65 ans ou plus dont le taux est bas, et l’offre au cas par cas aux hommes qui ont des symptômes et des tests du matin constamment bas. Son énoncé de 2026 ajoute que le diagnostic se fait de la même façon à tout âge. L’examen mené en 2014 à l’échelle de l’Union européenne a conclu qu’augmenter la testostérone chez des hommes âgés en bonne santé n’est pas un usage autorisé. [4], [50], [58]
La TRT peut-elle aider si votre testostérone est normale?
Pas de la façon dont on l’espère. L’Association européenne d’urologie recommande de ne pas utiliser de testostérone chez les hommes dont les taux sont normaux, ni pour améliorer la pensée, la vitalité ou la force chez les hommes vieillissants. Une revue Cochrane de 2024 portant sur des hommes ayant des troubles sexuels, sans testostérone basse diagnostiquée, a conclu qu’elle a probablement peu ou pas d’effet sur les érections. [5], [59]
De quoi faut-il discuter avant de commencer?
- La fertilité. La testostérone arrête la production de spermatozoïdes; l’AUA indique donc qu’il ne faut pas la prescrire aux hommes qui essaient de concevoir, et que les hommes qui veulent des enfants plus tard doivent d’abord être informés de l’effet à long terme. [3] Voir TRT et fertilité.
- Les vérifications de départ. L’hématocrite, et l’APS chez les hommes de plus de 40 ans, avant la première dose. [3], [4]
- À quoi ressemblerait un succès, et quand faire le point. Plusieurs lignes directrices fixent un moment de réévaluation entre 3 et 12 mois (voir la durée d’un premier essai de TRT).
Le guide pour commencer la TRT présente pas à pas les premiers rendez-vous et les premiers tests.
Comment la TRT agit-elle?
La TRT apporte de la testostérone venue de l’extérieur du corps, et le cerveau réagit en diminuant son propre signal aux testicules. Ce compromis explique l’essentiel de ce que fait la TRT, en bien comme en mal. [11], [60]

Normalement, l’hypothalamus, dans le cerveau, libère une hormone qui commande à l’hypophyse d’envoyer la LH et la FSH aux testicules. La LH commande aux cellules de Leydig de fabriquer la testostérone, et la FSH, avec la testostérone fabriquée à l’intérieur du testicule, soutient la production de spermatozoïdes. Quand la testostérone dans le sang est assez élevée, le cerveau relâche son signal. [11], [60]
La TRT utilise cette boucle de rétroaction à l’envers. La testostérone venue de l’extérieur indique au cerveau qu’il y en a en abondance; la LH et la FSH baissent donc, et les testicules fabriquent moins de leur propre testostérone. [11]
Pourquoi la TRT réduit-elle le volume des testicules et le nombre de spermatozoïdes?
Parce que la production de spermatozoïdes exige beaucoup plus de testostérone à l’intérieur du testicule que dans le sang. Chez des hommes normaux, le taux à l’intérieur du testicule était d’environ 40 à 100 fois le taux sanguin dans deux études. Quand on a donné à des hommes en bonne santé 200 mg d’énanthate par semaine pendant 3 semaines dans une étude de recherche, la LH est tombée à 5 % de sa valeur de départ et la testostérone à l’intérieur du testicule a baissé de 94 %. Dans une petite étude de contraception associant l’énanthate au lévonorgestrel (une hormone de type progestatif), la testostérone à l’intérieur du testicule a baissé de 98 % alors que la testostérone sanguine restait normale, et le nombre de spermatozoïdes est passé de 65 à 1,3 million par mL. Avec moins de stimulation, les testicules fabriquent moins de spermatozoïdes, et les étiquettes rapportent une diminution du volume des testicules. [61], [62], [60], [34]
C’est pourquoi la TRT n’est pas un traitement de fertilité, et pourquoi les étiquettes avertissent que la fertilité réduite sous TRT pourrait ne pas se rétablir complètement chez certains hommes. Les médicaments qui gardent le testicule actif, comme l’hCG, sont traités dans le guide sur la TRT et la fertilité. [11]
Pourquoi les hommes sous TRT ont-ils encore besoin d’œstrogènes?
Parce qu’une partie de l’effet de la testostérone vient de l’estradiol, l’œstrogène que le corps fabrique à partir d’elle. Dans un essai mené chez des hommes plus âgés, le gel de testostérone a amélioré la densité osseuse de la colonne vertébrale, mais pas l’anastrozole, qui augmentait la testostérone tout en bloquant les œstrogènes. L’AUA propose de mesurer l’estradiol seulement en présence de symptômes aux seins, et n’envisage les inhibiteurs de l’aromatase que dans des cas précis. [63], [3] Voir les œstrogènes sous TRT.
Que montre la recherche sur ce que la TRT peut et ne peut pas faire?
Chez les hommes dont la testostérone basse est confirmée, la TRT améliore de façon fiable le désir sexuel et l’activité sexuelle, la densité osseuse et l’anémie, avec des effets plus modestes sur l’humeur, les érections et la composition corporelle. Dans les grands essais, elle n’a pas amélioré la vitalité, la marche ni la pensée, bien qu’une analyse de TRAVERSE ait trouvé un faible gain d’énergie rapporté par les participants. Les meilleures données viennent de deux grands programmes contrôlés par placebo : les Testosterone Trials (790 hommes de 65 ans ou plus, 1 an de gel) et TRAVERSE (environ 5 200 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé, gel pendant 21,7 mois en moyenne). [6], [9], [7]

| Résultat | Ce que les meilleurs essais ont trouvé | Données probantes |
|---|---|---|
| Désir sexuel et activité sexuelle | Amélioration dans les Testosterone Trials et chez les hommes de TRAVERSE ayant une faible libido | Essais contrôlés par placebo |
| Érections | Léger gain, d’environ 2 points sur une échelle standard de fonction érectile dans les essais regroupés; aucun gain dans le groupe à faible libido de TRAVERSE | Essais regroupés |
| Humeur | Légère amélioration; aucun bienfait net chez 49 hommes atteints d’un trouble dépressif persistant | Essais et méta-analyse |
| Énergie (vitalité) | Aucun bienfait sur la principale mesure de vitalité; léger gain rapporté par les participants dans une analyse de TRAVERSE | Testosterone Trials; TRAVERSE; revue de 2026 |
| Marche et fonction physique | Objectif principal de l’essai non atteint | Testosterone Trials |
| Mémoire et pensée | Aucun bienfait | Testosterone Trials; TEAAM |
| Densité osseuse | Densité osseuse de la colonne vertébrale, mesurée par tomodensitométrie, en hausse de 7,5 % contre 0,8 % en un an | Testosterone Trials |
| Fractures | Plus de fractures sous testostérone, pas moins (3,50 % contre 2,46 %) | TRAVERSE |
| Anémie | Anémie inexpliquée corrigée plus souvent (58,3 % contre 22,2 %) | Testosterone Trials |
| Composition corporelle | Environ 1,6 kg de masse grasse en moins et 1,6 kg de masse maigre en plus, sans changement du poids | Méta-analyse de 29 essais |
| Diabète | Moins de nouveaux cas avec un programme d’habitudes de vie dans T4DM; aucune prévention significative dans TRAVERSE | Deux essais chez des hommes différents; aucune prévention démontrée |
[6], [64], [65], [66], [7], [67], [68], [69], [10], [70], [71], [72], [8]

Ce que les grands essais ont trouvé sur les effets de la TRT
Essais contrôlés par placebo et analyses regroupées chez des hommes ayant une testostérone basse.
Amélioré
- Désir et activité sexuels
- Testosterone Trials; TRAVERSE, hommes à faible libido : environ 0,5 acte sexuel de plus par jour (questionnaire)
- Densité osseuse vertébrale
- Tomodensitométrie : hausse de 7,5 % contre 0,8 % en 1 an (Testosterone Trials, 211 hommes)
- Anémie inexpliquée
- Corrigée chez 58,3 % contre 22,2 % (Testosterone Trials)
Faible ou mitigé
- Érections
- Environ 2 points dans les essais regroupés; aucun gain chez les hommes à faible libido de TRAVERSE
- Humeur
- Légère amélioration; aucun bienfait net chez 49 hommes ayant une dépression persistante de faible intensité (TRAVERSE)
- Composition corporelle
- Environ 1,6 kg de gras en moins, 1,6 kg de masse maigre en plus (29 essais)
- Diabète
- T4DM (avec programme d’habitudes de vie) : 12 % contre 21 %; TRAVERSE : aucune prévention significative
Non amélioré
- Énergie (vitalité)
- Aucun gain sur la mesure principale (Testosterone Trials; revue de 2026); une analyse de TRAVERSE a trouvé un léger gain rapporté par les participants
- Marche
- Objectif principal de fonction physique non atteint (Testosterone Trials)
- Mémoire et pensée
- Testosterone Trials (493 hommes); TEAAM (3 ans)
Aggravé
- Fractures cliniques
- 3,50 % contre 2,46 % (TRAVERSE)
Un résumé de résultats d’essais, pas une prévision pour un homme en particulier. Les résultats sur le rythme cardiaque, les caillots et les reins figurent dans la figure de TRAVERSE.
La TRT améliore-t-elle le désir sexuel et les érections?
Le désir sexuel plus que les érections. Dans les Testosterone Trials, un an de gel a amélioré l’activité sexuelle, le désir et la fonction érectile par rapport au placebo. Dans TRAVERSE, chez 1 161 hommes ayant une faible libido, la testostérone a augmenté l’activité sexuelle d’environ un demi-acte par jour selon le questionnaire de l’essai, qui comptait l’activité avec ou sans partenaire, et a amélioré le désir jusqu’à 24 mois, mais elle n’a pas amélioré les érections. Dans des essais regroupés d’hommes dont le taux était inférieur à 12 nmol/L, les scores d’érection ont augmenté d’environ 2 points, ce qui suffit pour compter en cas de troubles érectiles légers. [6], [64], [65] Voir TRT et santé sexuelle.
La TRT aide-t-elle l’humeur, l’énergie ou la pensée?
L’humeur un peu; l’énergie et la pensée, pas clairement.
- L’humeur. Les symptômes dépressifs se sont légèrement améliorés dans les Testosterone Trials et dans une méta-analyse de 27 essais (1 890 hommes). Dans TRAVERSE, l’humeur s’est légèrement améliorée dans l’ensemble, mais les 49 hommes atteints d’une dépression persistante de faible intensité n’ont montré aucun bienfait net, un nombre trop petit pour trancher la question. L’European Academy of Andrology déconseille la testostérone comme seul traitement de la dépression. [6], [73], [66], [74]
- L’énergie. Les Testosterone Trials n’ont trouvé aucune amélioration de la vitalité, et une revue de septembre 2026 des deux grands programmes d’essais a conclu que la testostérone ne l’améliore pas. Une analyse de TRAVERSE a trouvé un léger gain d’énergie rapporté par les participants; la TRT n’est donc pas un traitement établi de la fatigue. [6], [7], [66]
- La pensée. Un an de gel n’a pas amélioré la mémoire chez 493 hommes ayant des troubles de mémoire liés à l’âge, et 3 ans de gel dans l’essai TEAAM n’ont amélioré aucun des domaines de la pensée évalués. [67], [68]
Voir TRT et santé mentale.
La TRT fait-elle gagner du muscle et brûler du gras?
Modestement. Dans 29 essais menés chez des hommes d’âge moyen et plus âgés, la testostérone a réduit la masse grasse d’environ 1,6 kg et ajouté environ 1,6 kg de masse maigre sans changer le poids corporel, et les gains de force chez les hommes plus âgés étaient faibles en moyenne. La masse maigre supplémentaire avait disparu 6 mois après l’arrêt chez des hommes âgés fragiles, et les lignes directrices déconseillent la testostérone comme traitement de perte de poids. [71], [75], [76], [5] Voir TRT, muscle et perte de graisse.
La TRT renforce-t-elle les os?
Elle augmente la densité osseuse, mais dans TRAVERSE elle n’a pas prévenu les fractures; les fractures ont été plus fréquentes. Chez 211 hommes des Testosterone Trials, la densité osseuse de la colonne vertébrale, mesurée par tomodensitométrie, a augmenté de 7,5 % sous testostérone contre 0,8 % sous placebo en un an. Pourtant, dans TRAVERSE, des fractures cliniques sont survenues chez 91 des 2 601 hommes sous testostérone (3,50 %) contre 64 des 2 603 sous placebo (2,46 %), et une méta-analyse de 2026 a aussi trouvé plus de fractures cliniques avec la testostérone (risque relatif de 1,55), mais pas plus de fractures de la hanche ou de la colonne vertébrale. Personne ne sait encore pourquoi. [69], [10], [77]
La TRT prévient-elle le diabète?
Pas à elle seule. Les deux grands essais ont étudié des hommes différents et obtenu des réponses différentes. Dans T4DM, 1 007 hommes de 50 à 74 ans ayant un tour de taille élevé, un prédiabète ou un diabète récent et un taux de testostérone égal ou inférieur à 14 nmol/L, mais aucune maladie connue des testicules ou de l’hypophyse, tous inscrits à un programme d’habitudes de vie, ont reçu des injections d’undécanoate de testostérone ou un placebo pendant 2 ans; le diabète à 2 ans touchait 12 % (55 sur 443) contre 21 % (87 sur 413). TRAVERSE, avec un gel et sans programme structuré d’habitudes de vie, n’a trouvé aucun ralentissement significatif de la progression vers le diabète (par exemple 7,8 % contre 10,7 % à 12 mois). [72], [8]
Les normes de 2026 de l’American Diabetes Association ne recommandent pas la testostérone pour prévenir le diabète, l’Endocrine Society la déconseille pour contrôler la glycémie, et une revue de 2026 a conclu que « la TRT ne devrait pas être considérée comme une intervention antidiabétique ni hypolipidémiante ». [78], [4], [79]
Combien de temps la TRT met-elle à agir?
Des semaines pour le désir sexuel, des mois pour la plupart des autres changements. Une revue d’études de traitement a observé une amélioration du désir sexuel dès environ 3 semaines, de l’humeur entre 3 et 6 semaines, des érections sur une période pouvant atteindre 6 mois, de la composition corporelle de 12 à 16 semaines et des os à partir de 6 mois; les globules rouges augmentent en 3 mois environ et atteignent leur maximum entre 9 et 12 mois. La ligne directrice canadienne indique de s’attendre à des changements de la libido et de la fonction sexuelle après 3 mois ou plus. [80], [53] Voir la chronologie des résultats de la TRT.
Une testostérone basse raccourcit-elle la vie?
Dans les études d’observation, les hommes dont la testostérone naturelle est basse meurent plus tôt en moyenne, mais cela ne montre pas que la TRT allonge la vie. Une méta-analyse a trouvé ce lien, ainsi que des signes indiquant qu’une testostérone basse pourrait être le marqueur d’une moins bonne santé générale plutôt que sa cause. Dans TRAVERSE, les décès toutes causes confondues ont été semblables : 144 sur 2 596 hommes sous testostérone contre 148 sur 2 602 sous placebo. [81], [9]
La TRT est-elle sûre?
Chez les hommes dont la testostérone basse est confirmée et qui sont suivis, la TRT comporte des risques bien connus, et le plus grand essai a écarté une forte hausse de sa mesure combinée de crise cardiaque, d’AVC et de décès d’origine cardiaque après environ deux ans de traitement par gel. Elle n’est pas sans risque : elle augmente les globules rouges et la tension artérielle, arrête la production de spermatozoïdes et, dans TRAVERSE, elle a augmenté la fibrillation auriculaire, les caillots dans les poumons, l’atteinte rénale aiguë et les fractures. La sécurité à long terme, au-delà de quelques années et pour les injections en particulier, reste inconnue. [9], [2], [10], [50]
D’où vient la crainte de la crise cardiaque?
D’un petit essai et de deux études de dossiers. En 2010, un essai de gel chez 209 hommes de 65 ans et plus, à la mobilité limitée et ayant de nombreux problèmes de santé, a été arrêté prématurément après des événements d’ordre cardiovasculaire chez 23 hommes sous testostérone contre 5 sous placebo, sur 209 hommes répartis entre les deux groupes; il n’avait pas été conçu pour mesurer le risque cardiaque. Une étude de dossiers du VA de 2013 a rapporté des taux d’événements sur 3 ans de 25,7 % avec la testostérone contre 19,9 % sans, puis a été corrigée, et une étude de données de réclamations de 2014 a trouvé des crises cardiaques 1,36 fois plus fréquentes dans les 90 jours suivant une première ordonnance que dans l’année précédente. [82], [83], [84]
La FDA a annoncé un examen le 31 janvier 2014, tout en précisant qu’elle n’avait « pas conclu » que la testostérone augmente le risque cardiaque, et un examen à l’échelle de l’Union européenne mené la même année n’a trouvé aucune donnée probante cohérente indiquant un risque cardiaque accru. En mars 2015, la FDA a exigé que les étiquettes précisent que le bienfait n’est pas établi en cas de testostérone basse liée à l’âge et a demandé un grand essai de sécurité, qui est devenu TRAVERSE. [85], [58], [13]
Que TRAVERSE a-t-il montré pour le cœur?
TRAVERSE a réparti au hasard 5 204 hommes de 45 à 80 ans ayant une testostérone basse (deux dosages à jeun sous 300 ng/dL), des symptômes et une maladie cardiaque existante ou un risque cardiaque élevé, entre un gel de testostérone à 1,62 % quotidien et un gel placebo. Parmi les 2 596 hommes qui ont utilisé la testostérone et les 2 602 qui ont utilisé le placebo : [9], [86]
- Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque : 182 hommes (7,0 %) contre 190 (7,3 %); rapport de risque instantané de 0,96, avec un intervalle de confiance à 95 % de 0,78 à 1,17. Cela respectait la marge de sécurité de l’essai, qui écarte une forte hausse du risque. [9]
- Rythme cardiaque : fibrillation auriculaire 3,5 % contre 2,4 %; troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement 5,2 % contre 3,3 %. [2]
- Caillots : caillots veineux 1,7 % contre 1,2 %, dont l’embolie pulmonaire (un caillot dans les poumons) 0,9 % contre 0,5 %. [2]
- Reins : atteinte rénale aiguë 2,3 % contre 1,5 %. [2]
- Fractures : 3,50 % contre 2,46 %. [10]
- Tension artérielle : la tension systolique a augmenté de 1,0 mm Hg sous testostérone et diminué de 0,5 mm Hg sous placebo à 36 mois. [2]

TRAVERSE : résultats absolus
Gel de testostérone (2 596 hommes)Gel placebo (2 602 hommes)
- Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque
- Testostérone 7,0 % contre placebo 7,3 % (182 contre 190 hommes; rapport de risque instantané 0,96, IC à 95 % : 0,78–1,17; marge de sécurité de 1,5 respectée)
- Troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement
- Testostérone 5,2 % contre placebo 3,3 %
- Fibrillation auriculaire
- Testostérone 3,5 % contre placebo 2,4 %
- Fracture clinique
- Testostérone 3,5 % contre placebo 2,5 % (91 sur 2 601 contre 64 sur 2 603 dans l’ensemble d’analyse complet)
- Atteinte rénale aiguë
- Testostérone 2,3 % contre placebo 1,5 %
- Caillots veineux (tous)
- Testostérone 1,7 % contre placebo 1,2 %
- Embolie pulmonaire
- Testostérone 0,9 % contre placebo 0,5 %
Environ 5 200 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé; gel quotidien; traitement de 21,7 mois en moyenne; environ 61 % ont cessé leur gel de l’étude. Ce n’est pas un essai sur les injections.
Ses limites comptent. TRAVERSE n’a testé qu’un gel quotidien, l’homme moyen l’a utilisé pendant 21,7 mois, environ 61 % ont arrêté leur gel de l’étude prématurément, et l’essai a recruté des hommes à risque cardiaque élevé. Il n’a pas testé les injections, qui, selon l’Endocrine Society, augmentent plus souvent les globules rouges que les gels. [9], [2], [4] Le 28 février 2025, la FDA a demandé aux fabricants d’ajouter les résultats de TRAVERSE à toutes les étiquettes de testostérone, de retirer de la mise en garde encadrée le passage sur le risque cardiaque et d’ajouter des mises en garde sur la tension artérielle. La plupart des étiquettes de marques comportent maintenant TRAVERSE, mais les étiquettes des flacons de cypionate et d’énanthate et celle des implants indiquent encore qu’aucun essai de sécurité cardiaque à long terme n’a été réalisé (vérifié en septembre 2026). [13], [28]
Les essais regroupés vont dans le même sens : une méta-analyse de 2025 portant sur 23 essais d’au moins un an n’a trouvé aucune hausse des décès, des crises cardiaques ni des AVC, mais environ 50 % plus de troubles du rythme cardiaque (risque relatif de 1,53), et une méta-analyse de 2026 portant sur 41 essais (11 161 hommes) n’a trouvé aucune hausse des événements cardiaques majeurs. [87], [88]
La question du cœur est-elle réglée?
Les sociétés médicales n’interprètent pas les mêmes données de la même façon :
Là où les sources divergent. L’Androgen Society, une société médicale centrée sur la testostérone, a écrit en 2024 qu’il est « établi de façon concluante » que la testostérone n’augmente ni les crises cardiaques, ni les AVC, ni les décès d’origine cardiaque. L’énoncé de juillet 2026 de l’Endocrine Society convient qu’il n’y a eu aucune hausse notable des crises cardiaques ni des AVC sur 1 à 4 ans, mais il souligne une hausse relative d’environ 50 % de l’embolie pulmonaire et davantage de fractures, indique que la sécurité à long terme, y compris pour la prostate, n’est pas établie, et réclame une plus grande étude à long terme. [89], [50]
Un deuxième débat porte sur la dose. Un auteur soutient que les hommes de TRAVERSE étaient sous-traités, affirmant que l’augmentation moyenne n’était que de « 9,3 à 12,9 nmol/L »; le résumé d’étiquette du même essai indique que la testostérone moyenne est passée de 220 à environ 440 ng/dL (environ 15,3 nmol/L) à 12 mois. [90], [2] Le guide sur la TRT et la santé du cœur traite l’essai en détail.
La TRT cause-t-elle le cancer de la prostate?
Les essais réalisés jusqu’ici ne le montrent pas, mais les données à long terme manquent et les étiquettes interdisent encore la testostérone aux hommes atteints d’un cancer de la prostate. La crainte remonte aux recherches de Charles Huggins, en 1941, qui montraient que le cancer de la prostate dépend des hormones; une revue ultérieure note que sa conclusion contre l’administration de testostérone reposait sur un seul patient. [91]
- L’idée de saturation. Une théorie ultérieure veut que le tissu prostatique cesse de réagir à un surplus de testostérone une fois ses récepteurs saturés « bien en dessous de la plage physiologique ». Cela reste une hypothèse, et une revue de 2020 a recommandé la prudence avant de l’appliquer. [92], [91]
- TRAVERSE, qui a exclu les hommes ayant un APS supérieur à 3,0 ng/mL, a trouvé un cancer de la prostate de haut grade chez 5 des 2 596 hommes sous testostérone (0,19 %) contre 3 des 2 602 sous placebo (0,12 %) (rapport de risque instantané de 1,62, intervalle de confiance à 95 % de 0,39 à 6,77). Avec si peu de cas, cela ne montre pas de différence et ne prouve pas non plus que les risques sont les mêmes. L’APS a augmenté d’environ 0,15 ng/mL de plus que sous placebo à 12 mois. [86]
- Un essai de 2026 sur le cypionate chez 136 hommes traités par chirurgie pour un cancer de la prostate de bas grade n’a trouvé aucune récidive de l’APS sur 12 semaines, une durée trop courte pour juger de la sécurité à long terme en matière de cancer. [93]
Les étiquettes américaines contre-indiquent la testostérone en cas de cancer de la prostate connu ou soupçonné. En juin 2026, la FDA a demandé que cette contre-indication soit limitée au cancer de la prostate métastatique; ce changement n’était toujours qu’une demande en septembre 2026. [28], [21] Voir TRT et prostate.
Que fait la TRT aux globules rouges?
Elle les augmente. Dans une revue d’essais contrôlés par placebo chez des hommes de 45 ans et plus, la testostérone a presque quadruplé les probabilités (rapport de cotes) d’un hématocrite supérieur à 50 %. [94] Dans les essais regroupés, les injections de cypionate ou d’énanthate ont augmenté l’hématocrite d’environ 4 points et les gels d’environ 3, bien que cette analyse n’ait pas pu confirmer de différence entre les deux; dans l’essai T4DM sur des injections à action prolongée, 22 % des hommes sous testostérone (106 sur 491) ont dépassé 54 % contre 1 % sous placebo (6 sur 484). La plupart des lignes directrices interviennent à 54 %. [49], [72], [3] Voir l’hématocrite sous TRT.
Que fait la TRT à la fertilité?
Elle réduit la production de spermatozoïdes, souvent jusqu’à zéro : dans un essai de contraception, 200 mg d’énanthate par semaine ont laissé 65 % des hommes en bonne santé sans aucun spermatozoïde en 6 mois. Dans une analyse de tels essais, on a estimé que le nombre de spermatozoïdes revenait à un niveau fertile (20 millions par mL) chez 67 % des hommes dans les 6 mois suivant l’arrêt et chez 100 % dans les 24 mois, mais les hommes sous TRT sont plus âgés et ont leurs propres raisons d’avoir une testostérone basse, et les étiquettes avertissent que la fertilité réduite peut être irréversible chez certains. [95], [96], [11] Les lignes directrices indiquent de ne pas utiliser de testostérone chez les hommes qui essaient de concevoir. [3], [5] Voir TRT et fertilité.
Quels autres effets secondaires les étiquettes énumèrent-elles?
Les étiquettes énumèrent l’acné, la peau grasse, la calvitie de type masculin, l’augmentation du volume des seins (gynécomastie), la rétention d’eau, des changements du désir sexuel, les maux de tête, l’anxiété, la dépression, les érections prolongées, une hausse des globules rouges et, pour les injections, une douleur au site d’injection. Les étiquettes rapportent aussi une diminution du volume des testicules. [28], [34]
- La tension artérielle. Des études de la FDA ont confirmé que tous les produits de testostérone peuvent augmenter la tension artérielle, et les étiquettes déconseillent l’usage en cas d’hypertension non maîtrisée. [13]
- L’apnée du sommeil. Les étiquettes avertissent que la testostérone peut aggraver l’apnée du sommeil, surtout en présence d’obésité ou de maladie pulmonaire; dans T4DM, les nouveaux diagnostics d’apnée du sommeil ont été plus fréquents sous testostérone (3,0 % contre 0,4 %). [34], [97]
- La perte de cheveux. Aucune étude contrôlée n’a mesuré dans quelle mesure la TRT à dose de remplacement accélère la calvitie de type masculin; l’étiquette la mentionne parmi les réactions rapportées. [28]
- Le transfert. Les gels peuvent transmettre de la testostérone à des enfants ou à des partenaires par contact avec la peau, ce qui explique que les gels américains portent une mise en garde encadrée. [34]
- Les injections d’Aveed. De l’huile peut atteindre les poumons, ou une réaction allergique grave peut survenir, pendant l’injection ou juste après; l’étiquette américaine exige donc 30 minutes d’observation en clinique après chaque dose. [32]
- L’humeur. L’étiquette du Xyosted met en garde contre la dépression et les pensées suicidaires : dans ses deux essais (l’un d’un an, l’autre de 6 mois), 2 hommes sur 283 ont arrêté à cause d’une dépression et 2 autres ont fait une tentative de suicide, dont une mortelle. Une humeur basse nouvelle ou qui s’aggrave exige une aide médicale rapide. [11]
Le guide sur les effets secondaires de la TRT traite de chacun, avec ce qui aide.
La TRT me rendra-t-elle agressif?
À des doses de remplacement, les données indiquent que non. Une méta-analyse de 2020 a trouvé que l’administration de testostérone avait un faible effet sur l’agressivité, qui n’était pas statistiquement significatif. Dans une étude plus ancienne auprès de 51 hommes ayant une testostérone basse qui reprenaient un traitement de remplacement, la colère et l’irritabilité ont diminué par rapport à leur état sans traitement, mais il n’y avait pas de groupe placebo. [98], [99]
Les très fortes doses sont différentes : dans un essai de doses de recherche bien supérieures aux doses de remplacement, 12 % des hommes en bonne santé sont devenus légèrement hypomaniaques (d’humeur anormalement élevée et énergique) et 4 % nettement, et les étiquettes associent l’abus de stéroïdes à l’hostilité et à l’agressivité. [100], [28]
Qui doit être particulièrement prudent?
- Les hommes qui veulent des enfants maintenant ou bientôt. La testostérone supprime la production de spermatozoïdes; les lignes directrices la déconseillent aux hommes qui essaient de concevoir. [3]
- Les hommes atteints d’un cancer de la prostate ou du sein. Contre-indiquée par les étiquettes américaines actuelles et par la ligne directrice de l’Endocrine Society; la ligne directrice européenne mentionne le cancer de la prostate localement avancé ou métastatique et le cancer du sein chez l’homme. [28], [4], [5]
- Un APS supérieur à 4 ng/mL (supérieur à 3 ng/mL en cas de risque élevé de cancer de la prostate), un nodule de la prostate ou des symptômes urinaires graves, jusqu’à ce qu’un urologue ait fait une vérification. [4]
- Un hématocrite élevé, des antécédents de caillots sanguins ou un trouble héréditaire de la coagulation. [4], [14]
- Une apnée du sommeil grave non traitée, une insuffisance cardiaque non maîtrisée, ou une crise cardiaque ou un AVC au cours des 3 à 6 derniers mois. [4], [3]
- Une maladie grave du cœur, du foie ou des reins, à cause de la rétention d’eau. [101]
- Les femmes et les enfants. La testostérone est contre-indiquée pendant la grossesse. Ces guides s’adressent aux hommes; voir la testostérone chez les femmes. Chez les adolescents, elle peut fermer prématurément les cartilages de croissance; tout usage relève donc de soins spécialisés. [28]
- Les athlètes soumis à des contrôles antidopage. Interdite en tout temps (voir le sport). [19]
- Les personnes qui prennent d’autres médicaments (voir la question suivante).
Quels médicaments interagissent avec la testostérone?
Les étiquettes nomment trois interactions, celles du Xyosted et des capsules orales en ajoutent une quatrième, et deux autres groupes de médicaments comptent pour les hommes sous TRT :
- L’insuline et les autres médicaments contre le diabète. La testostérone peut abaisser la glycémie et, par conséquent, la dose de médicament contre le diabète nécessaire. [28]
- Les anticoagulants. Les étiquettes rapportent des saignements chez les personnes qui prennent aussi des anticoagulants oraux, et l’étiquette de l’Azmiro conseille des tests de coagulation fréquents (INR), surtout au début ou à l’arrêt de la testostérone. [28], [29]
- Les corticostéroïdes. Ensemble, ils peuvent augmenter la rétention d’eau. [101]
- Les médicaments qui augmentent la tension artérielle. Les étiquettes du Xyosted et des capsules orales avertissent que certains médicaments d’ordonnance, ainsi que certains analgésiques et médicaments contre le rhume vendus sans ordonnance, peuvent s’ajouter à la hausse de la tension artérielle causée par la testostérone. [11], [2]
- Les inhibiteurs du SGLT2 (des médicaments contre le diabète comme l’empagliflozine et la dapagliflozine). Dans une étude de 53 971 vétérans américains diabétiques, 756 (1,4 %) ont eu un hématocrite supérieur à 54 % en un an, et les hommes qui prenaient un inhibiteur du SGLT2 avec de la testostérone avaient environ 2,5 fois plus de probabilités (rapport de cotes) que ceux qui ne prenaient que de la testostérone; un examen de sécurité de l’Union européenne, en septembre 2025, a recommandé d’ajouter cette mise en garde aux étiquettes de testostérone. [102], [103]
- Les analgésiques opioïdes peuvent eux-mêmes abaisser la testostérone. Leurs étiquettes mentionnent une carence en androgènes lors d’un usage prolongé, et une méta-analyse de 2020 a trouvé une testostérone basse chez 63 % des hommes qui utilisaient des opioïdes. [104], [105]
Les étiquettes américaines actuelles des médicaments GLP-1 pour perdre du poids, comme le sémaglutide (Wegovy) et le tirzépatide (Zepbound), n’énumèrent aucune interaction avec la testostérone, mais elles conseillent la prudence avec les médicaments pris par la bouche, ce qui inclut la testostérone orale. [106], [107] Voir TRT avec les médicaments GLP-1. Apportez la liste complète de ce que vous prenez, suppléments compris, à un pharmacien ou à un prescripteur. Vérifié en septembre 2026.
La TRT est-elle légale, et est-elle permise dans le sport?
Vérifié en septembre 2026. Les règles diffèrent selon les pays et changent souvent.
La TRT est légale avec une ordonnance dans tous les pays couverts ici, et la testostérone est un médicament contrôlé dans chacun d’eux. Elle ne figure pas sur la liste des substances psychotropes sous contrôle international de l’ONU; chaque pays fixe donc ses propres règles. [108]
États-Unis. La testostérone et ses esters sont des substances contrôlées de l’annexe III, et aucune proposition de les retirer de cette annexe n’a été publiée. [15] Les principales étapes :
- 2015 et 2016. Les étiquettes ont dû préciser que le bienfait n’est pas établi en cas de testostérone basse liée à l’âge, et depuis 2016 elles comportent des mises en garde sur l’abus et la dépendance. [13], [109]
- 28 février 2025. La FDA a demandé aux fabricants d’ajouter les résultats de TRAVERSE et des mises en garde sur la tension artérielle à toutes les étiquettes et de retirer de la mise en garde encadrée le passage sur le risque cardiaque; les étiquettes des flacons et des implants n’ont toujours pas les résultats de TRAVERSE (vérifié en septembre 2026). En juillet 2025, les mises en garde encadrées sur la tension artérielle du Xyosted, du Jatenzo, du Tlando et du Kyzatrex ont aussi été retirées; les seules mises en garde encadrées restantes concernent l’Aveed (huile qui atteint les poumons et réactions allergiques) et les gels et solutions (transfert à d’autres personnes). [13], [110], [32]
- Décembre 2025 et avril 2026. La FDA a tenu un groupe d’experts sur la TRT chez les hommes, puis a invité les fabricants à demander un nouvel usage en cas de faible libido chez des hommes ayant une testostérone basse de cause inconnue. Il s’agit d’une invitation; aucun usage de ce type n’est approuvé. [111], [112]
- 18 juin 2026. Le département de la Santé et des Services sociaux des États-Unis (HHS) a annoncé que la FDA demande des modifications d’étiquette : retirer la limite liée à l’âge, contre-indiquer la testostérone seulement en cas de cancer de la prostate métastatique et réviser la mise en garde sur l’hypertrophie de la prostate. Ce sont des demandes; les étiquettes les plus récentes portent encore l’ancien libellé. [21], [20]
- Télésanté. Des règles temporaires permettent aux cliniciens de prescrire des médicaments contrôlés comme la testostérone sans visite en personne jusqu’au 31 décembre 2026. Une règle permanente d’enregistrement spécial de la Drug Enforcement Administration (DEA) est à l’examen à la Maison-Blanche depuis le 25 août 2026 et n’est pas encore publiée. [113], [114]
Royaume-Uni. La testostérone est une drogue contrôlée de classe C, à l’annexe 4, partie II, sur ordonnance seulement. Sa possession n’est pas une infraction, mais sa fourniture sans autorisation en est une. [16], [115]
Canada. La testostérone est une substance contrôlée de l’annexe IV, sur ordonnance seulement. [17]
Australie. La testostérone est un médicament de l’annexe 4 (sur ordonnance seulement), avec des contrôles supplémentaires sur la possession. [18]
Union européenne. Les règles sont nationales. L’examen de 2014 à l’échelle de l’Union européenne exige que la testostérone basse soit confirmée par des signes, des symptômes et des analyses de laboratoire avant le traitement. [58] Voir les guides par pays pour les États-Unis, le Royaume-Uni, le Canada, l’Australie et l’Europe, qui traitent de la couverture et des coûts.
Une mention « à des fins de recherche seulement » sur un flacon ne le rend ni légal, ni testé, ni équivalent d’un médicament autorisé.
La testostérone est-elle interdite dans le sport?
Oui. L’Agence mondiale antidopage (AMA) interdit la testostérone en tout temps, et sa liste de 2027 maintient l’interdiction. Un athlète ayant un besoin médical peut demander une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques; pour les hommes adultes, l’AMA ne l’accorde que lorsque la testostérone basse a une cause organique, comme un trouble des testicules ou de l’hypophyse, et non pour l’âge, l’obésité ni une consommation antérieure de stéroïdes. Ses directives traitent la puberté retardée chez les adolescents comme un cas spécialisé distinct. [19], [116], [117]
La TRT est-elle à vie, et peut-on l’arrêter?
Souvent, mais pas toujours. La TRT remplace la testostérone au lieu de corriger la cause; les taux rebaissent donc à l’arrêt. Qu’elle soit à vie dépend de cette cause : des dommages permanents aux testicules ou à l’hypophyse signifient généralement un traitement à vie, alors qu’une testostérone basse liée au poids, aux médicaments ou à une maladie peut parfois se rétablir. [54], [118]
Combien de temps un premier essai de TRT devrait-il durer?
Les lignes directrices ne s’accordent pas. Plusieurs fixent un moment de réévaluation et proposent d’arrêter si les symptômes ne se sont pas améliorés malgré un taux de testostérone normal : la ligne directrice canadienne après environ 3 mois, l’AUA de 3 à 6 mois, la BSSM à 6 mois et le VA de 6 à 12 mois. La Society for Endocrinology du Royaume-Uni rejette l’idée d’un essai limité dans le temps et s’attend à un traitement à vie une fois le diagnostic confirmé. [53], [3], [52], [14], [54]
Que se passe-t-il à l’arrêt de la TRT?
La testostérone baisse, les signaux du cerveau redémarrent lentement, et les symptômes de testostérone basse peuvent revenir entre-temps.
- Les hormones se rétablissent lentement. Après que des hommes ont cessé 2 ans d’injections d’undécanoate de testostérone dans l’essai T4DM, leur propre LH et leur propre FSH se sont rétablies graduellement sur 12 mois, et un rétablissement complet peut prendre plus d’un an après la dernière injection. [119]
- Certains y reviennent. Environ cinq ans après la fin de T4DM, 6 % des anciens utilisateurs de testostérone avaient recommencé la testostérone contre 2,8 % des anciens utilisateurs du placebo. [97]
- Les bienfaits s’estompent. Les gains de masse maigre et de symptômes avaient disparu 6 mois après l’arrêt chez des hommes âgés fragiles. [76]
- Aucune diminution graduelle n’est exigée par la ligne directrice canadienne. [53]
Aucune étude n’a suivi le rétablissement naturel après l’arrêt chez des hommes atteints d’un hypogonadisme permanent, où les testicules ou l’hypophyse sont endommagés. Le guide sur l’arrêt de la TRT traite du rétablissement, de la fertilité et des médicaments de relance.
La TRT, est-ce la même chose que les stéroïdes?
Non. Les deux utilisent de la testostérone, mais la TRT vise à rétablir un taux normal chez un homme dont le taux est bas, avec des prises de sang régulières. L’usage non médical de stéroïdes vise des taux bien supérieurs à la normale, habituellement avec plusieurs médicaments à la fois. L’Endocrine Society note que la plupart des utilisateurs ne sont pas des athlètes de compétition mais des adeptes récréatifs de la musculation, et qu’ils « consomment fréquemment des doses très supraphysiologiques » (bien au-delà de la plage naturelle du corps). [120]
L’usage non médical de stéroïdes est courant : une méta-analyse de 187 études a estimé que 6,4 % des hommes dans le monde ont déjà utilisé des stéroïdes anabolisants. [121]
Qu’est-ce qui distingue une dose de remplacement de l’usage de stéroïdes?
Le taux qu’elle produit et le suivi qui l’entoure. Dans une étude de recherche qui coupait la testostérone naturelle de jeunes hommes en bonne santé et leur donnait des doses hebdomadaires croissantes, les doses plus élevées ajoutaient plus de masse maigre, mais augmentaient aussi l’hémoglobine et abaissaient le cholestérol HDL (le « bon » cholestérol), alors que la fonction sexuelle, l’humeur et un test de pensée spatiale ne changeaient à aucune dose. Les étiquettes américaines indiquent que la testostérone « n’a pas été démontrée sûre et efficace pour l’amélioration de la performance sportive ». [122], [28]
Qu’arrive-t-il à la testostérone naturelle après des stéroïdes?
Le rétablissement varie. Dans une étude qui a suivi 100 athlètes amateurs pendant un cycle, la testostérone moyenne était revenue à son niveau de départ 3 mois après la fin du cycle, mais 11 % des personnes évaluées avaient encore une testostérone basse un an après le début du cycle, et les spermatozoïdes ont mis plus de temps à se rétablir. Des échantillons plus petits ou choisis d’anciens utilisateurs et d’utilisateurs de plus longue date trouvent des problèmes plus durables : parmi 33 anciens utilisateurs environ 2,5 ans après l’arrêt, 27 % avaient encore une testostérone basse. Dans une clinique de 641 hommes testés une seule fois, entre une semaine et 36 mois après l’arrêt, seulement 48,2 % avaient des hormones de la reproduction entièrement normales. Ni l’un ni l’autre ne constitue un taux de rétablissement pour tous les utilisateurs de stéroïdes. [123], [124], [125] Le guide sur la TRT et les stéroïdes explique les termes que les gens emploient et les risques.
Peut-on augmenter la testostérone sans TRT?
Parfois, lorsque la cause est réversible, et la perte de poids est ce qui a le plus de données probantes. Les suppléments vendus comme « stimulants de testostérone » n’y arrivent pour la plupart pas.
- La perte de poids. Dans une méta-analyse, la testostérone a augmenté d’environ 2,9 nmol/L après un régime hypocalorique et d’environ 8,7 nmol/L après une chirurgie bariatrique, une perte plus grande entraînant une hausse plus grande. L’Association européenne d’urologie décrit les gains liés à la diète comme plus modestes, d’environ 1 à 2 nmol/L, et note que la plus grande partie du poids perdu est reprise en trois ans. [126], [5]
- Les médicaments GLP-1. Dans de petites études de courte durée chez des hommes ayant une testostérone basse liée à l’obésité, les médicaments GLP-1 et le tirzépatide ont augmenté la testostérone totale d’environ 2,5 à 5,2 nmol/L. [127]
- Le sommeil. Une semaine de nuits de 5 heures a abaissé la testostérone diurne de 10 à 15 % chez 10 jeunes hommes en bonne santé. [128]
- L’exercice. L’entraînement n’a pas modifié la testostérone au repos chez des hommes inactifs dont les taux étaient normaux, dans une méta-analyse de 11 essais, même s’il aide la santé et la composition corporelle. [129]
- Le traitement de l’apnée du sommeil. Le CPAP (un masque qui garde les voies respiratoires ouvertes pendant le sommeil) n’a pas augmenté significativement la testostérone dans une méta-analyse; c’est l’obésité, plutôt que l’apnée elle-même, qui semble fixer le taux. [130]
- Les « stimulants de testostérone ». Dans une revue de 50 produits, seulement 24,8 % des ingrédients avaient des données montrant une hausse de la testostérone, 10,1 % avaient des données laissant croire à une baisse, et 13 produits dépassaient les limites supérieures sûres de zinc, de niacine ou de magnésium. La ligne directrice canadienne indique que les stimulants ne peuvent pas être recommandés, et la FDA n’approuve pas les suppléments quant à leur sécurité ou à leur efficacité. [131], [53], [132]
Les habitudes de vie ne peuvent pas rétablir la testostérone lorsque les testicules ou l’hypophyse sont endommagés. Le guide sur l’augmentation naturelle de la testostérone traite de chaque option en détail.
Comment trouver de bons soins en TRT?
Cherchez des soins qui suivent les lignes directrices : des symptômes plus des tests du matin répétés avant de commencer, une recherche de la cause, une discussion sur la fertilité et des vérifications régulières de la testostérone, de l’hématocrite et de l’APS. Les études sur la publicité en ligne et sur les services offerts directement aux consommateurs montrent pourquoi cela vaut la peine d’être vérifié. [3], [4]
Pourquoi les médecins craignent-ils la prescription excessive?
Parce que les prescriptions ont beaucoup varié, et pas toujours en fonction de tests :
- La hausse. Chez les hommes américains assurés de 40 ans et plus, l’utilisation de testostérone a plus que triplé, passant de 0,81 % en 2001 à 2,91 % en 2011, et seulement 74,72 % des nouveaux utilisateurs avaient fait un test de testostérone dans l’année précédente. Dans une deuxième étude, 40,2 % des personnes qui commençaient aux États-Unis et 53,8 % de celles du Royaume-Uni n’avaient aucun test consigné dans les 180 jours précédant le début. [133], [134]
- La baisse. Après les rapports de 2013 et 2014 sur le cœur et l’intervention de la FDA, l’utilisation chez les hommes américains assurés de 30 ans et plus est passée de 3,20 % en 2013 à 1,67 % en 2016. [135]
- La nouvelle hausse. Dans les États américains qui partageaient les données de surveillance des ordonnances, le nombre de personnes qui obtenaient de la testostérone a augmenté de 27 % de 2018 à 2022, avec les plus fortes hausses entre 35 et 54 ans. En Australie, les ordonnances étaient revenues à 98 % de leur sommet de 2014 en 2023. [136], [137]
Il n’existe aucun décompte vérifié du nombre d’hommes américains sous TRT aujourd’hui.
Qu’est-ce que les services de TRT en ligne font mal?
Dans une étude de « client mystère » de 2022, un homme dont la testostérone était normale et qui voulait des enfants dans l’avenir s’est adressé à 7 plateformes américaines offertes directement aux consommateurs : 6 lui ont offert de la testostérone, seulement 1 sur 7 l’a interrogé sur des événements cardiaques récents et seulement 1 sur sa fertilité future, et 5 des 6 n’ont pas discuté du risque de globules rouges trop élevés. [138] Une analyse de 2026 portant sur 253 sites Web de cliniques en plusieurs langues a trouvé que 86,2 % faisaient au moins une affirmation en désaccord avec les lignes directrices internationales, que 9,9 % offraient de la testostérone à des hommes dont les taux dépassaient 12 nmol/L, que 20,6 % affirmaient qu’elle réduit le risque cardiaque et que seulement 28,5 % mentionnaient qu’elle peut nuire à la fertilité. [139]
L’AUA conseille aussi de préférer, dans la mesure du possible, la testostérone fabriquée commercialement aux produits préparés par une pharmacie magistrale. [3] De bonnes questions à poser à tout prescripteur : quelle ligne directrice suivez-vous? Comment confirmerez-vous le diagnostic et chercherez-vous une cause? Que se passe-t-il si je veux des enfants? À quelle fréquence vérifierez-vous l’hématocrite et l’APS, et que ferez-vous s’ils augmentent?
Que rapportent les personnes sous TRT?
Les forums publics sont remplis d’hommes qui hésitent à commencer, d’hommes qui disent que la TRT a changé leur vie et d’hommes qui ont arrêté. Les fils de discussion ci-dessous sont des discussions publiques de Reddit de la dernière année, lues avec leurs réponses et décrites sans identifier personne. Ils montrent ce que les gens vivent, pas la fréquence à laquelle cela se produit.
À quoi ressemblent les témoignages positifs?
Un meilleur désir sexuel, plus d’énergie, une meilleure humeur et un meilleur sommeil, habituellement sur des mois. Un homme dans la trentaine, dont le taux avant traitement, selon lui, était de 200, a décrit, après un an à 100 mg par semaine, plus d’énergie, une meilleure fonction sexuelle et une meilleure humeur, et un gain musculaire accompagnant un nouvel entraînement avec poids, tout en notant des testicules plus petits et plus de poils sur le corps. [140] Un homme dans la trentaine, insomniaque depuis 15 ans, a commencé à avoir sommeil à une heure normale de coucher quelques jours après le début des injections, et c’était encore le cas à 6 mois, bien que des réponses décrivent un sommeil qui s’aggrave chez d’autres. [141] Certaines des réponses les plus nettes viennent d’hommes dont les taux sont très bas et la cause connue : un homme atteint d’un hypogonadisme hypogonadotrope (un signal faible du cerveau) et d’un taux de 0,87 nmol/L ne se sentait pas mieux avec l’hCG seule, puis a rapporté se sentir beaucoup mieux environ sept semaines après le début de la testostérone. [142]
Tout le monde se sent-il mieux?
Non, et la raison est souvent autre chose. Un homme dans la vingtaine, avec des taux de 305 et de 375, n’a eu aucun soulagement après 10 mois de TRT; une étude du sommeil a ensuite trouvé une apnée du sommeil modérée, et après un CPAP il a rapporté bien dormir et, des mois plus tard, se sentir bien. [143] Un homme dans la quarantaine qui avait prévu commencer avec un taux de 340 a traité une carence en vitamine D et en ferritine (fer de réserve) et changé ses heures de sommeil à la place; 14 semaines plus tard, il avait plus d’énergie et un taux de 510, avec la TRT en suspens. [144] D’autres ont augmenté leur testostérone, par la perte de poids ou l’enclomifène, sans que le symptôme qu’ils espéraient corriger change. [145], [146]
Les hommes qui commencent avec des taux normaux décrivent souvent des regrets. Un homme dans la vingtaine, qui a commencé à 550 ng/dL, a trouvé que son physique et sa concentration avaient peu changé après 6 mois, alors qu’il perdait des cheveux, avait une peau moins belle et des changements du tissu mammaire (il avait aussi utilisé des stéroïdes auparavant et prenait un médicament contre la perte de cheveux). Un autre, dans la vingtaine, qui avait commencé par une clinique en ligne après avoir vu des publications d’influenceurs, à 250 mg par semaine (plus que les doses de départ des lignes directrices), a décrit de modestes bienfaits au début, un sommeil moins bon, une diminution du volume des testicules et un coût qu’il ne pouvait plus se permettre. [147], [148] Les réponses invitent régulièrement à ne pas commencer à partir d’un seul résultat ou d’analyses « normales », et demandent d’abord des précisions sur le sommeil, le poids, l’alcool, les médicaments et la santé mentale. [149], [150]
Quels effets indésirables reviennent?
- Le rythme cardiaque. Un homme dans la trentaine dont le taux était de 565 avant de commencer a reçu un diagnostic de fibrillation auriculaire quelques mois plus tard et a arrêté; la publication n’établit pas la cause. [151]
- Le sang et le fer. Un homme a décrit six bons mois suivis d’un hématocrite élevé, d’une ferritine basse, d’anxiété, d’une perte de cheveux et d’acouphènes, qu’une dose plus faible n’a pas corrigés; il a aussi rapporté un trouble du fer et a arrêté après environ un an. [152]
- La tension artérielle et les maux de tête. Un homme dans la trentaine qui se sentait nettement mieux sous énanthate a arrêté à cause d’une tension artérielle élevée et de maux de tête douloureux pendant l’exercice. [153]
La crainte de l’« engagement à vie » est-elle justifiée?
C’est l’inquiétude la plus courante avant de commencer. Un homme dans la cinquantaine, avec des taux de 204 à 327 ng/dL, a demandé comment les autres avaient « traversé le pont »; les réponses décrivaient les injections comme faciles à gérer, mais divergeaient sur la question de savoir si le traitement doit être à vie. [154] Les récits d’arrêt vont dans les deux sens : un homme a arrêté après environ 2 ans parce qu’il voulait des enfants et se sentait moins bien sans traitement qu’avant de commencer, tandis qu’un autre se sentait plus stable après l’arrêt, mais avait aussi pris de l’enclomifène, un médicament pour perdre du poids, un peptide et plusieurs suppléments. [155], [156]
Où la TRT s’arrête-t-elle et où l’usage de stéroïdes commence-t-il?
Dans de nombreux fils de discussion, pas là où les auteurs tracent la ligne. Quand un homme a décrit qu’il alternait sa dose habituelle avec des doses de « cycle » bien plus élevées en appelant le tout de la TRT, les réponses ont fortement contesté l’étiquette, et un jeune de 19 ans qui se sentait très bien pendant un cycle de stéroïdes a essuyé des réponses contestant qu’un cycle permette de prévoir ce que l’on ressent avec un traitement de remplacement. [157], [158]
Comment juger un récit de TRT?
Demandez-vous : quel était le taux avant de commencer, sur combien de tests du matin? A-t-on cherché une cause? Quelle était la dose, en mg par semaine, et était-elle prescrite? À quel moment la prise de sang a-t-elle été faite par rapport à la dernière dose? Qu’est-ce qui a changé en même temps, comme le poids, le sommeil, l’alcool, d’autres hormones, des médicaments pour perdre du poids ou l’entraînement? Et qu’a rapporté l’auteur des mois plus tard?
Ces discussions choisies montrent ce que les gens vivent et les questions auxquelles la recherche n’a pas répondu. Elles ne constituent pas un sondage auprès de tous les hommes sous TRT, un taux de réussite ni un substitut aux essais présentés plus haut.
Que faut-il suivre sous TRT?
Les lignes directrices vérifient la testostérone et l’hématocrite avant de commencer, à 3 à 6 mois, à 12 mois puis chaque année, en plus de l’APS, de la tension artérielle et de la façon dont vous vous sentez; certaines étiquettes de produits demandent l’hématocrite plus souvent. Servez-vous de ce résumé pour préparer des questions à votre prescripteur; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [4]
| Ce qu’il faut suivre | Ce que disent les lignes directrices et les étiquettes | Catégorie de suivi (nom dans l’app, en anglais) |
|---|---|---|
| Taux de testostérone | Endocrine Society : à 3 à 6 mois, à 12 mois, puis chaque année, selon le moment adapté au produit. AUA : tous les 6 à 12 mois. EAU : à 3, 6 et 12 mois, puis chaque année | Analyses sanguines (Blood work) |
| Hématocrite | Lignes directrices : avant de commencer, à 3 à 6 mois, puis chaque année; la plupart interviennent à 54 %. Étiquettes du Xyosted, du Jatenzo et du Kyzatrex : environ tous les 3 mois; Tlando : tous les 3 mois la première année, puis tous les 6 mois | Analyses sanguines (Blood work) |
| APS et prostate | AUA : APS avant de commencer chez les hommes de plus de 40 ans. Endocrine Society : orientation vers un urologue si l’APS augmente de plus de 1,4 ng/mL la première année. Étiquettes britanniques : vérifications de la prostate au moins une fois par année | Analyses sanguines (Blood work); symptômes urinaires (Urinary Symptoms) |
| Tension artérielle | Toutes les étiquettes : vérifier périodiquement; à éviter en cas d’hypertension non maîtrisée | Tension artérielle (Blood Pressure) |
| Sommeil | Le ronflement, les pauses respiratoires ou la somnolence de jour peuvent évoquer une apnée du sommeil | Qualité du sommeil (Sleep Quality) |
| Symptômes ayant motivé le traitement | Les lignes directrices réévaluent le bienfait à 3 à 12 mois | Libido; énergie (Energy Levels); humeur et bien-être (Mood & Wellbeing) |
| Fertilité | Spermogramme si les enfants comptent; la testostérone supprime la production de spermatozoïdes | Autre (Other) : résultat de spermogramme |
[4], [3], [5], [35], [13], [34], [11], [41], [2], [12]
Pour chaque résultat de testostérone, notez la date et l’heure de votre dernière dose. Avec les injections, un taux prélevé près du pic et un taux prélevé près du creux peuvent différer beaucoup, et les lignes directrices fixent le moment du prélèvement différemment pour chaque forme. Le guide sur les prises de sang en TRT traite du moment du prélèvement, et le visualiseur de taux de testostérone montre comment la fréquence des injections modifie les pics et les creux. [4]
Questions fréquentes sur la TRT
La TRT en vaut-elle la peine?
Pour les hommes qui ont des symptômes et une testostérone nettement basse sur des tests répétés, les essais montrent de vrais gains sur le désir sexuel, l’activité sexuelle, la densité osseuse et l’anémie. Pour les hommes dont les taux sont normaux ou limites, les données de bienfait sont faibles, et les coûts sont réels : des prises de sang régulières, une fertilité réduite et, souvent, un traitement à long terme. Les lignes directrices proposent de vérifier si elle a aidé après environ 3 à 12 mois. [7], [5], [3] Voir ce que montre la recherche.
Quel est le taux de testostérone normal chez un homme?
Il n’existe pas de chiffre unique, parce que les laboratoires et les lignes directrices diffèrent. L’Endocrine Society utilise 264 ng/dL (9,2 nmol/L) comme limite inférieure de la normale avec des méthodes de dosage normalisées, l’AUA utilise 300 ng/dL, et les lignes directrices européennes 12 nmol/L (environ 350 ng/dL). Un résultat n’a de sens qu’avec des symptômes et un test du matin de confirmation. [4], [3], [5] Voir les chiffres clés.
La TRT réduit-elle le volume des testicules?
Elle le peut. La testostérone venue de l’extérieur coupe la LH, le signal qui garde les testicules actifs, et les étiquettes rapportent une diminution du volume des testicules. Des médicaments comme l’hCG sont parfois ajoutés, surtout pour protéger la fertilité. Dans les essais de contraception, on a estimé que le nombre de spermatozoïdes revenait à un niveau fertile dans les 2 ans suivant l’arrêt, mais cela ne garantit pas un rétablissement après la TRT, et les étiquettes avertissent qu’il peut ne pas être complet chez certains hommes. [60], [34], [3], [96], [11] Voir comment la TRT agit.
La TRT cause-t-elle la perte de cheveux?
Peut-être, mais aucune étude contrôlée n’a mesuré dans quelle mesure la TRT à dose de remplacement accélère la calvitie de type masculin. Les étiquettes mentionnent la calvitie de type masculin parmi les effets secondaires androgéniques rapportés, et elle revient souvent dans les témoignages de forums. [28], [159] Voir le guide sur les effets secondaires de la TRT.
Peut-on commencer la TRT dans la vingtaine?
Oui, lorsque la testostérone basse a une cause claire, comme des dommages aux testicules ou une maladie de l’hypophyse. Pour les jeunes hommes dont les résultats sont limites, les lignes directrices demandent d’abord des tests du matin répétés et une recherche des causes réversibles, et déconseillent la testostérone aux hommes qui essaient de concevoir. [3], [53] Voir à qui s’adresse la TRT.
Qu’est-ce qui vaut mieux : injections, gel ou comprimés?
Aucune forme n’est la meilleure pour tous. Les injections demandent une piqûre toutes les semaines ou toutes les quelques semaines et, selon l’Endocrine Society, augmentent plus souvent les globules rouges que les gels; les gels s’appliquent chaque jour et peuvent se transférer à d’autres personnes par contact avec la peau; les capsules orales évitent les aiguilles, mais se prennent deux fois par jour avec de la nourriture. Aucun essai ne classe les formes selon les résultats à long terme. [4], [34], [41] Voir les chiffres clés.
Glossaire
Des explications simples des termes médicaux, de laboratoire et de recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.
- Stéroïde anabolisant
- De la testostérone ou un médicament synthétique apparenté, utilisé pour développer les muscles. Le terme désigne habituellement un usage non médical à des doses bien supérieures à la plage naturelle du corps.
- Inhibiteur de l’aromatase
- Un médicament, comme l’anastrozole, qui bloque l’enzyme qui transforme la testostérone en estradiol.
- Azoospermie
- Aucun spermatozoïde dans un échantillon de sperme.
- Étude de cohorte (étude de dossiers)
- Une étude qui suit un groupe de personnes, ou qui revient sur leurs dossiers, sans attribuer de traitements. Elle peut montrer des liens, mais pas prouver qu’une chose en a causé une autre.
- Essai contrôlé
- Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui n’en reçoit pas, et reçoit souvent un placebo à la place. L’attribution au hasard des personnes à chaque groupe rend la comparaison plus juste.
- Estradiol
- La principale forme d’œstrogène. Chez l’homme, elle est fabriquée surtout à partir de la testostérone; elle augmente donc quand la testostérone augmente, et les hommes en ont besoin pour avoir des os en santé.
- Ester
- Une queue chimique fixée à la testostérone qui la rend soluble dans l’huile et la libère lentement après l’injection. Le corps retire la queue pour libérer la testostérone. Le cypionate, l’énanthate et l’undécanoate sont des esters.
- Testostérone libre
- La petite part de testostérone dans le sang qui n’est pas liée à des protéines et peut agir sur les tissus. Elle est mesurée ou calculée lorsque la SHBG sort de l’ordinaire.
- FSH (hormone folliculostimulante)
- Une hormone de l’hypophyse qui agit sur les cellules qui soutiennent la production de spermatozoïdes. Le traitement à la testostérone l’abaisse.
- Ligne directrice clinique
- Des recommandations rédigées par une société médicale ou un système de santé, fondées sur son examen des données probantes et sur le jugement d’experts. Des lignes directrices différentes peuvent arriver à des conclusions différentes.
- Gynécomastie
- Croissance de tissu mammaire chez l’homme, souvent sensible au début. Elle est liée à un rapport œstrogènes-testostérone plus élevé.
- Rapport de risque instantané
- Une mesure qui compare la fréquence d’un événement dans le temps dans deux groupes. Un rapport de 1 signifie aucune différence; 0,96 signifie environ 4 % de moins dans le premier groupe.
- Hématocrite
- La proportion du sang constituée de globules rouges. La testostérone l’augmente, et la plupart des lignes directrices interviennent lorsqu’il atteint environ 54 %.
- Hypogonadisme secondaire (hypogonadisme hypogonadotrope)
- Une testostérone basse parce que le cerveau et l’hypophyse envoient trop peu de LH et de FSH aux testicules. Il peut être présent dès la naissance ou apparaître plus tard, par exemple avec l’obésité, les opioïdes ou une maladie de l’hypophyse.
- Hypogonadisme
- Une testostérone basse causée par un problème dans les testicules ou dans les signaux du cerveau et de l’hypophyse qui les commandent, confirmé par des symptômes et des prises de sang du matin répétées.
- Intramusculaire (IM)
- Injecté dans un muscle. La plus grande partie du cypionate et de l’énanthate de testostérone est administrée ainsi.
- Syndrome de Klinefelter
- Une maladie génétique dans laquelle un garçon ou un homme a un chromosome X supplémentaire (47,XXY). Il cause un hypogonadisme primaire et touche environ 1 personne de sexe masculin sur 650.
- Étiquette de produit (information de prescription)
- Le document officiel approuvé par un organisme de réglementation des médicaments pour un produit, qui décrit ses usages approuvés, ses doses, ses mises en garde et son suivi. Au Royaume-Uni, on l’appelle le résumé des caractéristiques du produit.
- Cellules de Leydig
- Des cellules situées dans les espaces entre les tubules du testicule, qui fabriquent la testostérone lorsque la LH les atteint.
- LH (hormone lutéinisante)
- Une hormone de l’hypophyse qui commande aux testicules de fabriquer de la testostérone. Le traitement à la testostérone la coupe.
- MACE (événements cardiovasculaires indésirables majeurs)
- Une mesure combinée utilisée dans les essais de sécurité cardiaque. Dans TRAVERSE, elle désignait une crise cardiaque, un AVC ou un décès dû à une maladie du cœur.
- Méta-analyse et revue systématique
- Une revue systématique rassemble, de façon planifiée, toutes les études sur une question. Une méta-analyse combine leurs résultats de façon statistique.
- Rapport de cotes
- Une mesure qui compare les probabilités d’un résultat dans deux groupes. Un rapport de cotes de 2 signifie environ le double des probabilités; 1 signifie aucune différence.
- Placebo
- Un faux traitement sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.
- Hypogonadisme primaire
- Une testostérone basse parce que les testicules eux-mêmes ne fonctionnent pas bien, même si l’hypophyse envoie beaucoup de LH et de FSH.
- APS (antigène prostatique spécifique)
- Un test sanguin qui mesure une protéine fabriquée par la prostate. Il augmente légèrement sous testostérone et sert à décider si des vérifications de la prostate sont nécessaires.
- SHBG (globuline liant les hormones sexuelles)
- Une protéine du sang qui transporte la testostérone. La testostérone qui lui est liée n’est pas immédiatement disponible pour les tissus; la SHBG influe donc sur la quantité de testostérone libre.
- Apnée obstructive du sommeil
- Blocages répétés des voies respiratoires pendant le sommeil, qui causent des pauses respiratoires et des baisses d’oxygène. Un ronflement bruyant et la somnolence de jour en sont des signes courants.
- Sous-cutané (SC)
- Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. Le Xyosted est administré ainsi.
- Supraphysiologique
- Au-dessus de la plage que le corps produit naturellement. Les cycles de stéroïdes utilisent des doses supraphysiologiques; la TRT vise la plage normale.
- Transdermique
- Absorbé par la peau, comme les gels, les crèmes et les timbres de testostérone.
- Taux résiduel (creux)
- Le taux le plus bas d’un médicament dans le sang, juste avant la dose suivante.
- TRT (thérapie de remplacement de la testostérone)
- De la testostérone prescrite, par injection, gel ou d’autres formes, pour les hommes dont la testostérone est basse. Elle coupe les signaux de LH et de FSH du cerveau.
- AMA
- L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport. La testostérone est interdite en tout temps.
Comment ce guide a été documenté
Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : des lignes directrices cliniques des États-Unis, du Canada, du Royaume-Uni, de l’Europe et d’organismes internationaux, les étiquettes actuelles des produits, les grands essais sur la testostérone et leurs études de suivi, des méta-analyses, des études sur les prescriptions et les soins en ligne, et des documents réglementaires. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne où des hommes décrivent leur propre expérience du début, de la vie sous TRT et de l’arrêt.
Le guide cite 159 sources, dont 47 études originales chez l’humain, 11 lignes directrices cliniques et énoncés de position, 25 étiquettes de produits et 20 discussions publiques de communautés. Chaque type de source répond à une question différente. Les lignes directrices et les étiquettes montrent ce que l’on dit aux cliniciens de faire. Les essais et les études montrent ce qui a été mesuré. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, avec l’indication du type de source.
Comment ce guide a été conçu
La recherche et la rédaction ont été faites avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à son texte original (résumé, texte intégral ou page officielle), et le guide a été révisé et modifié par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a pas de réviseurs médicaux pour le moment. Doserly conçoit une application de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, deux services dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.
Ce guide est offert à des fins éducatives. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour rendre la recherche plus facile à comprendre; ce n’est pas un avis médical. Pour aller plus loin, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.
Explorer les sources
Voici les documents cités dans ce guide. Les lignes directrices, les étiquettes, les études, les documents réglementaires et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. Le fait qu’une source soit listée ne signifie pas que chaque énoncé de sa page est approuvé.
159 sources affichées
- 01
Testosterone Information (Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : FDA : les produits de testostérone approuvés s’adressent aux hommes ayant une testostérone basse accompagnée d’une maladie associée; aucun n’est approuvé pour une testostérone basse sans maladie associée (vérifié en sept. 2026).
- 02
Kyzatrex (testosterone undecanoate) oral capsules 50, 100, 150, 200 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Le Kyzatrex commence à 200 mg deux fois par jour avec de la nourriture; son étiquette comporte les résultats de TRAVERSE pour la classe (fibrillation auriculaire 3,5 % contre 2,4 %, atteinte rénale aiguë 2,3 % contre 1,5 %, embolie pulmonaire 0,9 % contre 0,5 %) et la limite d’usage pour l’hypogonadisme lié à l’âge.
- 03
Evaluation and Management of Testosterone Deficiency: AUA Guideline ↗
Ligne directrice clinique (États-Unis)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Diagnostic sous 300 ng/dL sur deux tests tôt le matin plus les symptômes; cible de 450 à 600 ng/dL; intervention sur l’hématocrite à 54 %; APS avant de commencer chez les hommes de plus de 40 ans; pas de testostérone pour les hommes qui essaient de concevoir; discuter de l’arrêt à 3 à 6 mois sans bienfait.
- 04
Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline ↗
Ligne directrice clinique
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Diagnostic sur deux tests du matin à jeun (limite inférieure de 264 ng/dL avec des méthodes de dosage normalisées); viser le milieu de la plage normale, en ajustant le cypionate ou l’énanthate si le taux à mi-intervalle est inférieur à 350 ou supérieur à 600 ng/dL; suivi à 3 à 6 mois et à 12 mois, puis chaque année; contre-indications dont des projets de fertilité à court terme, le cancer de la prostate ou du sein, un hématocrite élevé et une apnée du sommeil grave non traitée; contre le dépistage systématique et le traitement systématique de tous les hommes de 65 ans et plus.
- 05
EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, Chapter 3: Male Hypogonadism (2026 edition) ↗
Ligne directrice clinique (Europe)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Seuil diagnostique de 12 nmol/L; habitudes de vie et poids d’abord; pas pour les hommes dont les taux sont normaux ni pour améliorer la vitalité ou la cognition; contre-indications dont le cancer de la prostate avancé, le cancer du sein chez l’homme, le désir d’enfants et un hématocrite de 54 % ou plus; suivi à 3, 6 et 12 mois, puis chaque année.
- 06
Effects of Testosterone Treatment in Older Men ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Texte intégral examiné.
Détail : Dans les Testosterone Trials (gel AndroGel 1 %, à raison de 5 g par jour au départ, ajusté pour garder la testostérone dans la plage normale pour l’âge), un an de testostérone a amélioré l’activité sexuelle, le désir et la fonction érectile par rapport au placebo.
- 07
Key Findings on the Efficacy and Safety of Testosterone Therapy from Two Large Randomized Trials ↗
Revue
Résumé original examiné.
Détail : Une revue de septembre 2026 des Testosterone Trials et de TRAVERSE a conclu que la testostérone améliore la fonction sexuelle et l’humeur, mais pas l’énergie, la fonction physique ni la pensée, et qu’elle n’a pas augmenté les crises cardiaques ni les AVC.
- 08
Effect of Testosterone on Progression From Prediabetes to Diabetes in Men With Hypogonadism: A Substudy of the TRAVERSE Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain (sous-étude à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : T4DM (injections plus programme d’habitudes de vie) a trouvé moins de diagnostics de diabète à 2 ans, alors que TRAVERSE (gel, sans programme structuré d’habitudes de vie) n’a trouvé aucune prévention significative du diabète.
- 09
Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans TRAVERSE, une crise cardiaque, un AVC ou un décès cardiovasculaire est survenu chez 182 hommes sous testostérone (7,0 %) et 190 sous placebo (7,3 %) (ensemble de sécurité du registre : 182 sur 2 596 contre 190 sur 2 602).
- 10
Testosterone Treatment and Fractures in Men with Hypogonadism ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Fractures cliniques dans TRAVERSE : 91 sur 2 601 sous testostérone (3,50 %) contre 64 sur 2 603 sous placebo (2,46 %); rapport de risque instantané de 1,43 (IC à 95 % de 1,04 à 1,97).
- 11
Xyosted (testosterone enanthate) subcutaneous autoinjector 50, 75, 100 mg/0.5 mL prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Étiquettes : de fortes doses d’androgènes exogènes suppriment la spermatogenèse; une fertilité réduite s’observe chez certains hommes sous TRT et peut être irréversible.
- 12
Tlando (testosterone undecanoate) oral capsules 112.5 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Tlando : hématocrite environ tous les 3 mois la première année, puis tous les 6 mois.
- 13
FDA issues class-wide labeling changes for testosterone products ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : FDA : des études terminées de tension artérielle ambulatoire ont confirmé que tous les produits de testostérone augmentent la tension artérielle (effet de classe).
- 14
Evaluation for and Management of Males with Low Testosterone: Recommendations for Use (January 2026) ↗
Recommandations cliniques (États-Unis)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Hématocrite : ne pas commencer au-dessus de 48 %, ajuster au-dessus de 51 %, arrêter au-dessus de 54 %; arrêter s’il n’y a pas d’amélioration après 6 à 12 mois; contre-indications dont la thrombophilie ou des caillots sans cause apparente et une apnée du sommeil grave non traitée.
- 15
21 CFR 1308.13(f) Schedule III: anabolic steroids ↗
Loi ou règlement (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : États-Unis : la testostérone (et ses esters) est une substance contrôlée de l’annexe III (stéroïde anabolisant, code DEA 4000).
- 16
Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 Part III (Class C drugs) ↗
Loi ou règlement (Royaume-Uni)
Texte intégral examiné.
Détail : Royaume-Uni : la testostérone est une drogue de classe C en vertu de la Misuse of Drugs Act 1971 et de l’annexe 4, partie II, des Misuse of Drugs Regulations 2001.
- 17
Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19): ss. 4, 6 and Schedule IV ↗
Loi ou règlement (Canada)
Texte intégral examiné.
Détail : Canada : la testostérone est une substance contrôlée de l’annexe IV en vertu de la Loi réglementant certaines drogues et autres substances (stéroïdes anabolisants, article 23).
- 18
Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (F2026L00633) ↗
Loi ou règlement (Australie)
Texte intégral examiné.
Détail : Australie : la testostérone est de l’annexe 4 (médicament sur ordonnance seulement) dans le Poisons Standard, avec les contrôles de l’annexe D, clause 5 (la possession sans autorisation est illégale).
- 19
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗
Règle antidopage
Texte intégral examiné.
Détail : AMA 2026 : la testostérone est interdite en tout temps (S1.1 stéroïde androgène anabolisant, non spécifié); les athlètes doivent obtenir une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques.
- 20
DailyMed SPL: Testosterone cypionate injection (BPI Labs, ANDA 219478) ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : En septembre 2026, les étiquettes américaines actuelles de testostérone comportent encore la limite d’usage pour l’hypogonadisme lié à l’âge et la contre-indication en cas de cancer de la prostate « connu ou soupçonné ».
- 21
HHS Announces Requested Updates to Testosterone Therapy Product Labels ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Le 18 juin 2026, le HHS a annoncé que la FDA demande des modifications aux étiquettes de testostérone : retirer la limite d’usage pour l’hypogonadisme lié à l’âge.
- 22
Leopold Ruzicka - Facts (Nobel Prize in Chemistry 1939) ↗
Document historique
Texte intégral examiné.
Détail : Leopold Ruzicka a partagé le prix Nobel de chimie de 1939 (moitié du prix) et a démontré par la suite que la testostérone pouvait être produite à partir du cholestérol.
- 23
Prevalence of symptomatic androgen deficiency in men ↗
Étude chez l’humain (enquête en communauté)
Résumé original examiné.
Détail : 1 475 hommes de la région de Boston de 30 à 79 ans : 24 % avaient une testostérone totale < 300 ng/dL, mais la carence symptomatique touchait 5,6 %; beaucoup d’hommes à testostérone basse n’avaient aucun symptôme (47,6 % des hommes de 50 ans et plus); 18,4 % chez les hommes de 70 ans.
- 24
Identification of late-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : 3 369 hommes européens de 40 à 79 ans : seulement trois symptômes sexuels (érections matinales faibles, faible désir, dysfonction érectile) suivaient une testostérone basse.
- 25
Characteristics of androgen deficiency in late-onset hypogonadism: results from the European Male Aging Study (EMAS) ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Dans l’European Male Ageing Study, l’hypogonadisme d’apparition tardive défini strictement (au moins trois symptômes sexuels plus une testostérone totale inférieure à 11 nmol/L et une testostérone libre inférieure à 220 pmol/L) touchait seulement 2,1 % des hommes de 40 à 79 ans.
- 26
Age trends in the level of serum testosterone and other hormones in middle-aged men: longitudinal results from the Massachusetts male aging study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : En suivant les mêmes hommes dans le temps, la testostérone totale baisse en moyenne d’environ 1 % par année avec l’âge : 1,6 % par année dans la Massachusetts Male Aging Study, et 1,3 % et 0,9 % par année dans deux cohortes australiennes.
- 27
Serum testosterone, dihydrotestosterone and estradiol concentrations in older men self-reporting very good health: the healthy man study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Healthy Man Study : chez 325 hommes de plus de 40 ans qui se disaient en très bonne ou en excellente santé, échantillonnés à répétition pendant 3 mois, la testostérone sérique moyenne ne variait pas avec l’âge, alors que l’obésité et le tabagisme passé l’abaissaient.
- 28
Depo-Testosterone (testosterone cypionate) 100 and 200 mg/mL prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Les réactions indésirables comprennent la gynécomastie, les érections prolongées, la calvitie de type masculin, l’acné, la rétention d’eau, la polyglobulie, des changements de la libido, l’anxiété et la dépression, ainsi que des saignements avec les anticoagulants oraux; contre-indiquée en cas de cancer de la prostate connu ou soupçonné et pendant la grossesse; peut fermer prématurément les cartilages de croissance chez les adolescents.
- 29
Azmiro (testosterone cypionate) 200 mg/mL single-dose vial and prefilled syringe prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Azmiro (cypionate 200 mg/mL) : 50 à 400 mg toutes les 2 à 4 semaines; conseille un suivi fréquent de l’INR et du temps de prothrombine avec les anticoagulants oraux, surtout au début et à l’arrêt de la testostérone.
- 30
Testosterone enanthate injection USP 200 mg/mL (generic, Hikma) prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Étiquettes américaines de l’énanthate générique : 50 à 400 mg toutes les 2 à 4 semaines pour l’hypogonadisme masculin.
- 31
Sustanon 250, 250 mg/ml solution for injection (testosterone esters: propionate 30 mg, phenylpropionate 60 mg, isocaproate 60 mg, decanoate 100 mg) SmPC ↗
Information sur le produit (Royaume-Uni)
Étiquette complète examinée.
Détail : Sustanon 250 (Royaume-Uni; identique dans l’information posologique australienne) : habituellement 1 mL toutes les 3 semaines; surveiller l’APS, le toucher rectal et l’hématocrite au départ, chaque trimestre pendant 12 mois, puis chaque année.
- 32
Aveed (testosterone undecanoate) 750 mg/3 mL intramuscular injection prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Aveed : 750 mg (3 mL) par voie IM au début, à 4 semaines, puis toutes les 10 semaines; aucune titration.
- 33
Nebido 1000 mg/4 ml solution for injection (testosterone undecanoate) SmPC ↗
Information sur le produit (Royaume-Uni)
Étiquette complète examinée.
Détail : Nebido (RCP britannique) : 1 000 mg par voie IM toutes les 10 à 14 semaines; le premier intervalle peut être raccourci à un minimum de 6 semaines; mesurer la testostérone à la fin d’un intervalle d’injection et viser le tiers inférieur de la plage normale.
- 34
AndroGel 1.62% (testosterone gel) pump and packets prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : AndroGel 1,62 % : commencer à 40,5 mg chaque matin (plage de 20,25 à 81 mg); mise en garde encadrée sur l’exposition secondaire des enfants; peut aggraver l’apnée du sommeil; atrophie testiculaire et oligospermie rapportées pendant l’utilisation.
- 35
Testogel 16.2 mg/g gel (pump) SmPC ↗
Information sur le produit (Royaume-Uni)
Étiquette complète examinée.
Détail : Testogel 16,2 mg/g (Royaume-Uni) : 40,5 mg par jour, maximum de 81 mg; titrer selon le taux du matin avant l’application, après l’atteinte de l’état d’équilibre.
- 36
AndroGel 1% (testosterone gel) pump and packets prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : AndroGel 1 % : commencer à 50 mg par jour; peut passer à 75, puis à 100 mg.
- 37
Testim (testosterone gel) 1%, 50 mg tube prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Testim : 50 mg par jour; taux du matin avant la dose à environ 14 jours; maximum de 100 mg par jour.
- 38
Vogelxo (testosterone gel) 1% tube, packet and pump prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Vogelxo : 50 mg par jour; passer à 100 mg si le taux du matin avant la dose est inférieur à la normale.
- 39
Testosterone topical solution USP 30 mg/1.5 mL actuation (generic of Axiron, Lupin) prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Solution générique de testostérone à 2 % (aisselle) : commencer à 60 mg par jour; plage de 30 à 120 mg; prélèvement de 2 à 8 heures après l’application, au moins 14 jours après un changement; cible de 300 à 1 050 ng/dL.
- 40
AndroForte 5 (testosterone 5% w/v cream) Australian PI ↗
Information sur le produit (Australie)
Étiquette complète examinée.
Détail : Crème AndroForte 5 (Australie) : 25 mg (0,5 mL) par jour sur le scrotum, ou 100 mg (2 mL) par jour sur le haut du corps.
- 41
Jatenzo (testosterone undecanoate) oral capsules 158, 198, 237 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Jatenzo : commencer à 237 mg deux fois par jour avec de la nourriture; plage de 158 à 396 mg deux fois par jour; titrer selon la testostérone sérique prélevée 6 heures après la dose du matin, au moins 7 jours après un changement; garder la dose à 425 à 970 ng/dL.
- 42
Natesto (testosterone) nasal gel 5.5 mg per actuation prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Natesto (États-Unis) : 11 mg (un jet dans chaque narine) trois fois par jour, 33 mg par jour; vérifier la testostérone à partir d’un mois; arrêter si elle est constamment > 1 050 ng/dL; envisager une autre option si elle est constamment < 300 ng/dL.
- 43
Natesto (testosterone nasal gel 4.5%) product monograph ↗
Monographie de produit (Canada)
Étiquette complète examinée.
Détail : Natesto (Canada) : commencer à 11 mg deux fois par jour (22 mg par jour), passer à trois fois par jour si le taux est < 300 ng/dL (prélevé de 20 min à 2 h après la dose du matin) ou si les symptômes ne sont pas traités en 90 jours.
- 44
Testopel (testosterone pellets) 75 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Testopel : 150 à 450 mg (de deux à six implants de 75 mg) par voie sous-cutanée tous les 3 à 6 mois.
- 45
Federal Register 2020-10367: Withdrawal of approval of 16 NDAs (includes Striant NDA 021543) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Abandonnés aux États-Unis : Striant (approbation retirée le 15 juin 2020), marque Axiron (demande d’approbation retirée le 23 juillet 2018; les solutions génériques à 2 % restent offertes), marque Fortesta (abandonnée selon la lettre du promoteur du 1er décembre 2023).
- 46
Federal Register 2023-24120: Determination that listed products (incl. ANDRODERM NDA 020489) were not withdrawn for safety or effectiveness ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Avis de la FDA énumérant des produits qui ne sont plus commercialisés, dont le timbre de testostérone Androderm (demande 020489), conservé sur la liste des produits abandonnés de l’Orange Book; non retiré pour des raisons de sécurité ou d’efficacité.
- 47
Federal Register 2018-24604: Determination that AXIRON was not withdrawn for safety or effectiveness ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Décision de la FDA selon laquelle la marque de solution de testostérone à 2 % Axiron a été abandonnée et déplacée vers la liste des produits abandonnés de l’Orange Book, pas pour des raisons de sécurité ou d’efficacité; des versions génériques peuvent continuer.
- 48
Federal Register 2024-27103: Determination that FORTESTA gel was not withdrawn for safety or effectiveness ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Décision de la FDA selon laquelle la marque de gel de testostérone Fortesta a été abandonnée et déplacée vers la liste des produits abandonnés de l’Orange Book, pas pour des raisons de sécurité ou d’efficacité.
- 49
The Effect of Route of Testosterone on Changes in Hematocrit: A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis of Randomized Trials ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse en réseau de 29 essais a trouvé que toutes les formes de testostérone augmentent l’hématocrite.
- 50
Statement on Testosterone Replacement Therapy (Endocrine Society press statement, 16 July 2026) ↗
Énoncé de position
Texte intégral examiné.
Détail : Seuil près de 300 ng/dL sur deux tests tôt le matin à jeun; pas de dépistage dans la population; perte de poids d’abord pour une testostérone basse liée à l’obésité; TRAVERSE n’a montré aucune hausse notable des crises cardiaques ni des AVC sur 1 à 4 ans, mais une hausse relative d’environ 50 % de l’embolie pulmonaire et davantage de fractures; la sécurité à long terme n’est pas établie.
- 51
Male hypogonadism: recommendations from the Fifth International Consultation on Sexual Medicine (ICSM 2024) ↗
Recommandations cliniques (internationales)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Une testostérone totale de 12 nmol/L est un seuil fiable, sur des échantillons du matin à jeun répétés; viser le milieu de la plage normale; ne pas utiliser de testostérone chez les hommes qui cherchent à avoir un enfant.
- 52
The British Society for Sexual Medicine Guidelines on Male Adult Testosterone Deficiency, with Statements for Practice ↗
Ligne directrice clinique (Royaume-Uni)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Sous 12 nmol/L (ou testostérone libre sous 225 pmol/L) sur deux échantillons du matin, un traitement est habituellement nécessaire; cible de 15 à 30 nmol/L; orientation vers un urologue en cas de hausse de l’APS de plus de 1,4 ng/mL en un an; arrêter en l’absence de bienfait en 6 mois.
- 53
Canadian Urological Association guideline on testosterone deficiency in men: Evidence-based Q&A ↗
Ligne directrice clinique (Canada)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Seuil diagnostique de 10 nmol/L; prendre d’abord en charge les causes réversibles; cible de 14 à 17 nmol/L; intervention sur l’hématocrite à 55 %; arrêter après environ 3 mois sans amélioration, sans diminution graduelle nécessaire; les stimulants de testostérone ne peuvent pas être recommandés.
- 54
Society for Endocrinology guidelines for testosterone replacement therapy in male hypogonadism ↗
Ligne directrice clinique (Royaume-Uni)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : S’attend à un traitement à vie pour un diagnostic confirmé et rejette les essais limités dans le temps; ajuster le traitement lorsque l’hématocrite dépasse 0,50; peu de données de bienfait au-dessus de 12 nmol/L.
- 55
The effect of diurnal variation on clinical measurement of serum testosterone and other sex hormone levels in men ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : La testostérone est à son maximum le matin : chez des hommes de 30 à 40 ans, elle était de 20 à 25 % plus basse à 16 h qu’à 8 h, un écart qui diminuait à environ 10 % vers 70 ans.
- 56
Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in aging men: evidence from the European Male Ageing Study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Dans l’European Male Ageing Study (3 369 hommes de 40 à 79 ans dans la communauté), 11,8 % avaient un hypogonadisme secondaire (T basse, LH normale ou basse), 2,0 % un hypogonadisme primaire (T basse, LH élevée) et 9,5 % un hypogonadisme « compensé » (T normale, LH élevée).
- 57
Prenatal and postnatal prevalence of Klinefelter syndrome: a national registry study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Le syndrome de Klinefelter (47,XXY) touche environ 153 personnes de sexe masculin sur 100 000 (environ 1 sur 650) dans un registre national danois, et seulement environ un homme adulte sur quatre qui en est atteint est diagnostiqué.
- 58
Testosterone-containing medicines: Article 31 referral (CMDh final position) ↗
Document réglementaire (Union européenne)
Texte intégral examiné.
Détail : Examen de l’article 31 de l’UE de 2014 (lancé le 27 mars 2014; position du CMDh en novembre 2014) : aucune donnée probante cohérente indiquant que la testostérone augmente le risque cardiaque chez les hommes atteints d’hypogonadisme; la testostérone basse doit être confirmée par des signes, des symptômes et des analyses de laboratoire.
- 59
Testosterone replacement in men with sexual dysfunction ↗
Revue systématique
Résumé original examiné.
Détail : Une revue Cochrane de 2024 portant sur des hommes ayant une dysfonction sexuelle mais SANS hypogonadisme diagnostiqué a trouvé que la testostérone augmentait les scores de fonction érectile de 2,37 points (6 essais, 2 016 hommes).
- 60
Low-dose human chorionic gonadotropin maintains intratesticular testosterone in normal men with testosterone-induced gonadotropin suppression ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : La testostérone venue de l’extérieur (énanthate à 200 mg par semaine, 3 semaines) a réduit la LH à 5 % et la testostérone à l’intérieur du testicule de 94 % chez des hommes normaux; une faible dose d’hCG l’a gardée normale.
- 61
Intratesticular testosterone concentrations comparable with serum levels are not sufficient to maintain normal sperm production in men receiving a hormonal contraceptive regimen ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : La testostérone à l’intérieur du testicule était environ 40 fois la testostérone sérique au départ; elle a baissé de 98 % sous un schéma contraceptif alors que la testostérone sanguine restait normale, et le nombre de spermatozoïdes est passé de 65 à 1,3 million/mL.
- 62
Bioactivity of androgens within the testes and serum of normal men ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : La testostérone à l’intérieur du testicule chez des hommes normaux et fertiles était environ 100 fois le taux sanguin (1 236 contre 11,7 nM).
- 63
Effects of aromatase inhibition vs. testosterone in older men with low testosterone: randomized-controlled trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Chez des hommes plus âgés, le gel de testostérone a amélioré la densité osseuse de la colonne vertébrale, mais pas l’anastrozole, même si les deux ont fait passer la testostérone au-dessus de 500 ng/dL, ce qui montre que le bienfait osseux exige de l’estradiol fabriqué à partir de la testostérone.
- 64
Effect of Testosterone Replacement Therapy on Sexual Function and Hypogonadal Symptoms in Men with Hypogonadism ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Chez les hommes de TRAVERSE ayant une faible libido (n = 1 161), la testostérone a augmenté l’activité sexuelle (environ 0,5 acte de plus par jour à 6 et à 12 mois) et le désir, et l’effet a duré jusqu’à 24 mois, mais elle n’a pas amélioré la fonction érectile.
- 65
Symptomatic benefits of testosterone treatment in patient subgroups: a systematic review, individual participant data meta-analysis, and aggregate data meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Des données individuelles regroupées d’essais chez des hommes dont la testostérone était inférieure à 12 nmol/L ont montré que la testostérone améliorait les scores de fonction érectile d’environ 2 points (domaine érectile de l’IIEF, suffisant pour une dysfonction érectile légère), quel que soit l’âge.
- 66
Depressive Syndromes in Men With Hypogonadism in the TRAVERSE Trial: Response to Testosterone-Replacement Therapy ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans TRAVERSE, la testostérone n’a pas amélioré le trouble dépressif persistant de faible intensité de fin de vie (LG-PDD) : seulement 49 hommes répondaient aux critères.
- 67
Testosterone Treatment and Cognitive Function in Older Men With Low Testosterone and Age-Associated Memory Impairment ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans les Testosterone Trials, un an de testostérone n’a pas amélioré la mémoire ni d’autres capacités de pensée chez 493 hommes ayant des troubles de mémoire liés à l’âge.
- 68
Effects of long-term testosterone administration on cognition in older men with low or low-to-normal testosterone concentrations: a prespecified secondary analysis of data from the randomised, double-blind, placebo-controlled TEAAM trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans l’essai TEAAM (308 hommes de 60 ans et plus ayant une testostérone basse ou à la limite inférieure de la normale, gel à 1 % ou placebo pendant 3 ans), la testostérone n’a amélioré aucun des domaines de la pensée ou de la mémoire évalués.
- 69
Effect of Testosterone Treatment on Volumetric Bone Density and Strength in Older Men With Low Testosterone: A Controlled Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans l’étude osseuse des Testosterone Trials (211 hommes), la densité osseuse de la colonne vertébrale a augmenté de 7,5 % avec la testostérone contre 0,8 % avec le placebo en un an.
- 70
Association of Testosterone Levels With Anemia in Older Men: A Controlled Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans les Testosterone Trials, parmi les hommes ayant une anémie inexpliquée, 58,3 % de ceux sous testostérone contre 22,2 % de ceux sous placebo n’étaient plus anémiques à 12 mois.
- 71
Effects of testosterone on body composition, bone metabolism and serum lipid profile in middle-aged men: a meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Dans 29 essais à répartition aléatoire chez des hommes d’âge moyen et plus âgés, la testostérone a réduit la masse grasse d’environ 1,6 kg et ajouté environ 1,6 kg de masse maigre sans changer le poids corporel, et a augmenté la densité osseuse de la colonne vertébrale de 3,7 %.
- 72
Testosterone treatment to prevent or revert type 2 diabetes in men enrolled in a lifestyle programme (T4DM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, 2-year, phase 3b trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Injections d’undécanoate de testostérone ou placebo pendant 2 ans chez 1 007 hommes dans un programme d’habitudes de vie : diabète à 2 ans 12 % (55 sur 443) contre 21 % (87 sur 413); hématocrite supérieur à 54 % chez 22 % contre 1 %.
- 73
Association of Testosterone Treatment With Alleviation of Depressive Symptoms in Men: A Systematic Review and Meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2019 de 27 essais à répartition aléatoire (1 890 hommes) a trouvé que la testostérone réduisait légèrement les symptômes dépressifs (g de Hedges de 0,21) par rapport au placebo.
- 74
European Academy of Andrology (EAA) guidelines on investigation, treatment and monitoring of functional hypogonadism in males (endorsed by the European Society of Endocrinology) ↗
Ligne directrice clinique (Europe)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Pour l’hypogonadisme fonctionnel : habitudes de vie et perte de poids d’abord; la testostérone n’est pas un traitement de perte de poids, ni le seul traitement de la dépression, ni pour la cognition chez les hommes vieillissants.
- 75
Effects of Testosterone Replacement Therapy on Muscle Strength in Older Men with Low to Low-Normal Testosterone Levels: A Systematic Review and Meta-Analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2023 de 13 essais à répartition aléatoire (2 043 hommes de plus de 60 ans ayant une testostérone basse ou à la limite inférieure de la normale) a trouvé un faible gain de force musculaire avec la testostérone (g de Hedges de 0,21, IC à 95 % de 0,15 à 0,28).
- 76
Do the effects of testosterone on muscle strength, physical function, body composition, and quality of life persist six months after treatment in intermediate-frail and frail elderly men? ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Chez 274 hommes fragiles de 65 à 90 ans ayant une testostérone basse, 6 mois de gel de testostérone ont ajouté 1,2 kg de masse maigre (IC à 95 % de 0,8 à 1,7) et amélioré les symptômes, mais aucune des différences ne subsistait 6 mois après l’arrêt.
- 77
Effect of testosterone replacement therapy on fracture risk in hypogonadal men: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2026 a trouvé que la testostérone augmentait les fractures cliniques (risque relatif de 1,55), mais pas les fractures ostéoporotiques majeures, vertébrales ni de la hanche.
- 78
3. Prevention or Delay of Diabetes and Associated Comorbidities: Standards of Care in Diabetes-2026 ↗
Ligne directrice clinique (États-Unis)
Ligne directrice complète examinée.
Détail : Ne recommande pas la testostérone pour prévenir le diabète de type 2 chez les hommes atteints d’hypogonadisme; le bienfait de T4DM est venu avec un programme d’habitudes de vie, et TRAVERSE n’en a trouvé aucun.
- 79
Metabolic Effects of Testosterone Replacement Therapy in Men with Functional Secondary Hypogonadism, Obesity and Type 2 Diabetes or Metabolic Syndrome: A Systematic Review ↗
Revue systématique
Résumé original examiné.
Détail : 8 essais contrôlés par placebo : amélioration de la composition corporelle et du HOMA-IR à faible certitude; très incertain pour la glycémie, les lipides et la sécurité à long terme; la TRT n’est pas un médicament contre le diabète.
- 80
Onset of effects of testosterone treatment and time span until maximum effects are achieved ↗
Revue
Résumé original examiné.
Détail : Évolution habituelle de la TRT selon une revue de la littérature : désir sexuel dès environ 3 semaines (plateau à 6 semaines); érections jusqu’à 6 mois; humeur de 3 à 6 semaines (maximum de 18 à 30 semaines).
- 81
Clinical review: Endogenous testosterone and mortality in men: a systematic review and meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Observationnel : une testostérone naturelle basse est liée à une plus forte mortalité toutes causes et cardiovasculaire, mais l’hétérogénéité laisse croire qu’elle pourrait marquer une moins bonne santé sous-jacente.
- 82
Adverse events associated with testosterone administration ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : L’essai TOM (209 hommes de 65 ans et plus, moyenne de 74 ans, à la mobilité limitée et ayant de nombreux problèmes de santé, gel de testostérone contre placebo) a été arrêté prématurément parce que 23 hommes sous testostérone contre 5 sous placebo ont eu des événements indésirables d’ordre cardiovasculaire.
- 83
Association of testosterone therapy with mortality, myocardial infarction, and stroke in men with low testosterone levels ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Cohorte rétrospective du VA de 8 709 hommes ayant une T < 300 ng/dL après une angiographie coronarienne; événements composites cumulés sur 3 ans : 25,7 % avec la testostérone contre 19,9 % sans (différence absolue de 5,8 %, IC à 95 % de −1,4 à 13,1).
- 84
Increased risk of non-fatal myocardial infarction following testosterone therapy prescription in men ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Base de données de réclamations : taux d’infarctus du myocarde non mortel dans les 90 jours suivant une première ordonnance de testostérone par rapport à l’année précédente, risque relatif de 1,36 dans l’ensemble et de 2,19 chez les hommes de 65 ans et plus.
- 85
FDA Office of New Drugs memorandum, Aveed NDA 022219 (2014) referencing the 31 Jan 2014 Drug Safety Communication ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : La FDA a déclaré en 2014 qu’elle n’avait pas conclu que la testostérone augmente le risque cardiovasculaire pendant qu’elle réévaluait le signal annoncé dans sa communication de sécurité du 31 janvier 2014.
- 86
Prostate Safety Events During Testosterone Replacement Therapy in Men With Hypogonadism: A Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Texte intégral examiné.
Détail : Dénominateurs de TRAVERSE : 5 246 identifiants de répartition aléatoire; 42 identifiants appartenaient à 20 hommes inscrits plus d’une fois, de sorte que l’ensemble d’analyse complet compte 5 204 hommes (2 601 sous testostérone, 2 603 sous placebo).
- 87
Long-Term Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy in Middle-Aged and Older Men: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2025 de 23 essais (9 280 hommes, au moins 12 mois) n’a trouvé aucune hausse des décès, des crises cardiaques ni des AVC avec la testostérone, mais plus de troubles du rythme cardiaque (risque relatif de 1,53, IC à 95 % de 1,20 à 1,97).
- 88
Cardiovascular and prostate cancer risk associated to testosterone replacement therapy - a systematic review and meta-analysis of 41 randomized controlled trials ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : 41 essais à répartition aléatoire (11 161 hommes) : aucune hausse significative des MACE (rapport de cotes de 0,83, 0,52 à 1,32), des événements de cancer de la prostate (rapport de cotes de 0,88, 0,52 à 1,51) ni du cancer de la prostate cliniquement significatif (rapport de cotes de 1,13, 0,39 à 3,26).
- 89
Androgen Society Position Paper on Cardiovascular Risk With Testosterone Therapy ↗
Document de position
Résumé original examiné.
Détail : Position d’une société : affirme que les études observationnelles de 2013-2014 ont été fortement critiquées et que l’avertissement de la FDA de 2015 a mené à TRAVERSE comme étude de sécurité exigée.
- 90
Long Term Cardiovascular Safety of Testosterone Therapy: A Review of the TRAVERSE Study ↗
Revue
Texte intégral examiné.
Détail : Revue narrative qui soutient que les hommes de TRAVERSE étaient sous-traités (hausse moyenne sous traitement de seulement 9,3 à 12,9 nmol/L; 25 % n’ont pas atteint la normale).
- 91
Questioning the evidence behind the Saturation Model for testosterone replacement therapy in prostate cancer ↗
Revue
Texte intégral examiné.
Détail : Critique : les données à l’appui du modèle de saturation ont souvent été sorties de leur contexte; conseille la prudence dans son application au cancer de la prostate.
- 92
Shifting the paradigm of testosterone and prostate cancer: the saturation model and the limits of androgen-dependent growth ↗
Revue
Résumé original examiné.
Détail : Propose le modèle de saturation : le tissu prostatique réagit à la testostérone à de très faibles taux, mais peu au-dessus, parce que la liaison maximale aux récepteurs est atteinte bien en dessous de la plage normale.
- 93
Testosterone Treatment in Prostate Cancer Survivors With Hypogonadism: A Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans un essai à répartition aléatoire de 2026 auprès de 136 hommes traités par chirurgie pour un cancer de la prostate de bas grade, 12 semaines de cypionate de testostérone à 100 mg par semaine n’ont causé aucune récidive de l’APS et ont amélioré l’activité sexuelle et le désir (érections inchangées).
- 94
Adverse events associated with testosterone replacement in middle-aged and older men: a meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2005 de 19 essais à répartition aléatoire chez des hommes de 45 ans et plus (651 sous testostérone, 433 sous placebo) a trouvé plus d’événements de la prostate (rapport de cotes de 1,78, IC à 95 % de 1,07 à 2,95) et presque quatre fois plus de probabilités d’un hématocrite supérieur à 50 %.
- 95
Contraceptive efficacy of testosterone-induced azoospermia in normal men. World Health Organization Task Force on methods for the regulation of male fertility ↗
Essai chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Dans un essai de contraception de l’OMS, 200 mg d’énanthate de testostérone par semaine ont rendu 65 % des hommes en bonne santé azoospermes (aucun spermatozoïde) en 6 mois.
- 96
Rate, extent, and modifiers of spermatogenic recovery after hormonal male contraception: an integrated analysis ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Après des schémas contraceptifs hormonaux chez 1 549 hommes en bonne santé, le nombre de spermatozoïdes est revenu à 20 millions/mL chez 67 % en 6 mois, 90 % en 12, 96 % en 16 et 100 % en 24 mois (médiane de 3,4 mois).
- 97
Long-term Outcomes of Testosterone Treatment in Men: A T4DM Postrandomization Observational Follow-up Study ↗
Étude chez l’humain (suivi d’essai)
Résumé original examiné.
Détail : Environ cinq ans après T4DM, 6 % des anciens utilisateurs de testostérone contre 2,8 % des anciens utilisateurs du placebo avaient recommencé la testostérone; pendant l’essai, une nouvelle apnée du sommeil était plus fréquente sous testostérone (3,0 % contre 0,4 %).
- 98
Is testosterone linked to human aggression? A meta-analytic examination of the relationship between baseline, dynamic, and manipulated testosterone on human aggression ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Méta-analyse : l’administration de testostérone avait un faible effet, non statistiquement significatif, sur l’agressivité (r = 0,046, IC de −0,015 à 0,108).
- 99
Testosterone replacement therapy improves mood in hypogonadal men--a clinical research center study ↗
Étude chez l’humain (non contrôlée)
Résumé original examiné.
Détail : 51 hommes hypogonadiques ont repris un traitement de remplacement (énanthate à 200 mg tous les 20 jours ou T sublinguale) pendant 60 jours; la colère et l’irritabilité ont diminué, et l’énergie et le bien-être ont augmenté par rapport à leur état de départ sans traitement.
- 100
Effects of supraphysiologic doses of testosterone on mood and aggression in normal men: a randomized controlled trial ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Doses de recherche bien supérieures aux doses de remplacement chez 56 hommes en bonne santé : la plupart (84 %) avaient des effets psychiatriques minimes, 12 % sont devenus légèrement hypomaniaques et 4 % nettement.
- 101
Testosterone gel 1% (generic, Encube) prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Étiquettes américaines de testostérone : les androgènes « peuvent favoriser la rétention de sodium et d’eau » (œdème, avec ou sans insuffisance cardiaque, chez les personnes atteintes d’une maladie du cœur, des reins ou du foie).
- 102
Increased risk of erythrocytosis in men with type 2 diabetes treated with combined sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor and testosterone replacement therapy ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Les hommes diabétiques qui prenaient à la fois un inhibiteur du SGLT2 et de la testostérone avaient environ 2,5 fois plus de probabilités d’un hématocrite supérieur à 54 % qu’avec la testostérone seule (rapport de cotes ajusté de 2,49).
- 103
Minutes of the PRAC meeting 1-4 September 2025 (items 6.3.10 and 6.3.11, testosterone PSUSAs) ↗
Document réglementaire (Union européenne)
Texte intégral examiné.
Détail : Examen de sécurité de l’UE (PRAC, sept. 2025) : rapport bénéfice-risque de la testostérone inchangé; recommandation d’ajouter la microembolie pulmonaire huileuse (rare) pour les injections huileuses.
- 104
OXYCONTIN (oxycodone) extended-release tablets prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Étiquettes des opioïdes : « Des cas de carence en androgènes sont survenus lors d’un usage prolongé d’opioïdes »; les opioïdes suppriment la LH (le signal envoyé aux testicules) et augmentent la prolactine.
- 105
Opioids and Their Endocrine Effects: A Systematic Review and Meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2020 a trouvé une testostérone basse (hypogonadisme) chez 63 % des hommes qui utilisaient des opioïdes (IC à 95 % de 55 à 70 %; 15 études, 3 250 patients).
- 106
WEGOVY (semaglutide) injection and tablets, US prescribing information (SPL v19) ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Aucune des étiquettes américaines actuelles du Wegovy, de l’Ozempic, du Zepbound, du Mounjaro ni du Saxenda, ni l’information sur le produit de l’UE pour le Wegovy et le Mounjaro, ne mentionne d’interaction avec la testostérone ni ne parle d’hypogonadisme.
- 107
ZEPBOUND (tirzepatide) injection, US prescribing information (SPL v40) ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète examinée.
Détail : Étiquette américaine du Zepbound (tirzépatide) : aucune interaction avec la testostérone n’est mentionnée; le ralentissement de la vidange de l’estomac peut influer sur l’absorption des médicaments pris par la bouche.
- 108
INCB Green List: List of Psychotropic Substances under International Control, 36th edition (2025) ↗
Liste de contrôle internationale
Texte intégral examiné.
Détail : La testostérone ne figure pas sur la liste des psychotropes de l’ONU (Convention de 1971); elle est contrôlée par des lois nationales.
- 109
ANDRODERM supplement approval letter S-034 (abuse and dependence labeling) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Depuis 2016, toutes les étiquettes de testostérone comportent une mise en garde sur l’abus et la dépendance (lettre de la FDA sur l’étiquetage de sécurité du 10 août 2016; par exemple, Androderm approuvé le 25 octobre 2016).
- 110
Xyosted label approved 07/11/2025 (NDA 209863 S-020), Drugs@FDA PDF ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Les mises en garde encadrées sur la tension artérielle du Xyosted, du Jatenzo, du Tlando et du Kyzatrex ont été retirées dans l’étiquetage approuvé le 11 juillet 2025 (étiquette de la FDA « Retirée 07/2025 »); la tension artérielle est maintenant la mise en garde 5.4.
- 111
FDA Expert Panel on Testosterone Replacement Therapy for Men (meeting page) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : La FDA a tenu un groupe d’experts sur la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes le 10 décembre 2025 (dossier FDA-2025-N-6743; commentaires clos le 9 février 2026).
- 112
FDA Takes Step Forward on Testosterone Therapy for Men (press release) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Le 16 avril 2026, la FDA a invité les titulaires de demandes approuvées de TRT à demander une nouvelle indication pour la faible libido chez les hommes atteints d’hypogonadisme idiopathique (communiquer avec la FDA avant le 30 avril 2026).
- 113
Fourth Temporary Extension of COVID-19 Telemedicine Flexibilities for Prescription of Controlled Medications (FR 2025-24123) ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : Les assouplissements américains en matière de télémédecine permettent aux cliniciens de prescrire des médicaments des annexes II à V (dont la testostérone) sans visite préalable en personne jusqu’au 31 décembre 2026 (quatrième prolongation temporaire).
- 114
OIRA EO 12866 review record: RIN 1117-AB40 (Special Registrations for Telemedicine), final rule stage ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : La règle sur l’enregistrement spécial de la DEA pour la télémédecine a été proposée le 17 janvier 2025; la règle définitive est arrivée à l’examen de la Maison-Blanche (OIRA) le 25 août 2026 et est en attente, non publiée (vérifié en sept. 2026).
- 115
Misuse of Drugs Regulations 2001, regulation 4 and Schedule 4 Part II (consolidated) ↗
Loi ou règlement (Royaume-Uni)
Texte intégral examiné.
Détail : Royaume-Uni (les quatre nations) : la possession de testostérone n’est pas une infraction, sous aucune forme, et son entrée ou sa sortie du Royaume-Uni n’est exemptée que si vous la portez vous-même pour votre propre usage; sa fourniture sans autorisation est une infraction.
- 116
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 (and explanatory note) ↗
Règle antidopage
Texte intégral examiné.
Détail : La liste 2027 de l’AMA (en vigueur le 1er janvier 2027) maintient interdits la testostérone, l’hCG, la LH, la gonadoréline et la kisspeptine (hommes), les inhibiteurs de l’aromatase et les SERM; la section S4.2 nomme maintenant aussi les SERD (imlunestrant ajouté).
- 117
TUE Physician Guidelines – Male Hypogonadism, Version 9 (January 2026) ↗
Règle antidopage
Texte intégral examiné.
Détail : Directives de l’AMA sur les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques (v9, janv. 2026) : une autorisation pour la testostérone ou l’hCG n’est accordée que pour un hypogonadisme organique, pas pour une testostérone basse fonctionnelle; une testostérone libre basse seule ne donne pas droit à l’autorisation.
- 118
Development of and Recovery from Secondary Hypogonadism in Aging Men: Prospective Results from the EMAS ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : EMAS (3 369 hommes de 40 à 79 ans suivis pendant 4,3 ans; hypogonadisme secondaire = T inférieure à 10,5 nmol/L avec une LH de 9,4 U/L ou moins) : un nouvel hypogonadisme secondaire est survenu à raison de 155,9 pour 10 000 hommes par année, attribuable à l’obésité et à la prise de poids.
- 119
Recovery of male reproductive endocrine function after ceasing prolonged testosterone undecanoate injections ↗
Étude chez l’humain (suivi d’essai)
Résumé original examiné.
Détail : Après que des hommes ont cessé 2 ans d’injections d’undécanoate de testostérone à 1 000 mg dans T4DM, leur propre LH et leur propre FSH se sont rétablies lentement sur 12 mois, et un rétablissement complet peut prendre plus d’un an après la dernière injection.
- 120
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement ↗
Énoncé scientifique
Résumé original examiné.
Détail : Endocrine Society : la plupart des utilisateurs de médicaments de performance sont des adeptes de la musculation qui ne sont pas des athlètes et qui utilisent des doses très supraphysiologiques, souvent combinées; liées à des effets nocifs cardiovasculaires, psychiatriques, endocriniens et autres.
- 121
The global epidemiology of anabolic-androgenic steroid use: a meta-analysis and meta-regression analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : 187 études : usage non médical de stéroïdes au cours de la vie de 3,3 % dans l’ensemble, 6,4 % chez les hommes.
- 122
Testosterone dose-response relationships in healthy young men ↗
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire)
Résumé original examiné.
Détail : Dans une étude de recherche chez de jeunes hommes en bonne santé, l’énanthate hebdomadaire à 125, 300 et 600 mg a ajouté 3,4, 5,2 et 7,9 kg de masse maigre en 20 semaines; l’hémoglobine a augmenté et le cholestérol HDL a diminué avec la dose.
- 123
Disruption and recovery of testicular function during and after androgen abuse: the HAARLEM study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Chez 100 athlètes amateurs suivis pendant un cycle de stéroïdes anabolisants (HAARLEM), la testostérone moyenne était revenue à son niveau de départ 3 mois après la fin du cycle.
- 124
Former Abusers of Anabolic Androgenic Steroids Exhibit Decreased Testosterone Levels and Hypogonadal Symptoms Years after Cessation: A Case-Control Study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Environ 2,5 ans après l’arrêt des stéroïdes anabolisants, 27 % des anciens utilisateurs avaient encore une testostérone inférieure à 12,1 nmol/L, contre aucun des témoins non utilisateurs.
- 125
Factors predicting normalization of reproductive hormones after cessation of anabolic-androgenic steroids in men: a single center retrospective study ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : 641 hommes vus après l’arrêt des stéroïdes : seulement 48,2 % avaient des hormones de la reproduction entièrement normales sur un test dans les 36 mois.
- 126
Body weight loss reverts obesity-associated hypogonadotropic hypogonadism: a systematic review and meta-analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : La perte de poids augmente la testostérone : environ 2,9 nmol/L avec un régime hypocalorique et 8,7 nmol/L après une chirurgie bariatrique, une perte plus grande entraînant une hausse plus grande.
- 127
Effects of Incretin-Based Therapies on Testosterone Levels and Incretin Response in Men with Hypogonadism: A Systematic Literature Review Following PRISMA 2020 Guidelines ↗
Revue
Résumé original examiné.
Détail : Les médicaments GLP-1 et le tirzépatide ont augmenté la testostérone totale d’environ 2,5 à 5,2 nmol/L dans de petites études de courte durée (essais à répartition aléatoire et études observationnelles) chez des hommes ayant une testostérone basse liée à l’obésité.
- 128
Effect of 1 week of sleep restriction on testosterone levels in young healthy men ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné.
Détail : Chez 10 jeunes hommes en bonne santé, une semaine de sommeil de 5 heures par nuit a abaissé la testostérone diurne de 18,4 à 16,5 nmol/L, une baisse de 10 à 15 %, par rapport à des nuits de repos complet.
- 129
Effects of Exercise Training on Resting Testosterone Concentrations in Insufficiently Active Men: A Systematic Review and Meta-Analysis ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Une méta-analyse de 2021 de 11 essais à répartition aléatoire (421 hommes inactifs mais en bonne santé, médiane de 12 semaines d’entraînement aérobique, en résistance ou combiné) a trouvé que l’exercice n’avait aucun effet sur la testostérone totale au repos (DMS de 0,00, IC à 95 % de −0,20 à 0,20).
- 130
Effects of CPAP on Testosterone Levels in Patients With Obstructive Sleep Apnea: A Meta-Analysis Study ↗
Méta-analyse
Résumé original examiné.
Détail : Le traitement de l’apnée du sommeil par CPAP n’a pas augmenté significativement la testostérone dans une méta-analyse de 2019 (12 études, 388 patients; différence moyenne de 1,08 nmol/L, IC à 95 % de −0,48 à 2,64; Cignarelli et coll.).
- 131
'Testosterone Boosting' Supplements Composition and Claims Are not Supported by the Academic Literature ↗
Examen de produits (étiquettes de suppléments)
Résumé original examiné.
Détail : Une revue de 50 suppléments « stimulants de testostérone » a trouvé que 90 % prétendaient augmenter la testostérone, mais que seulement 24,8 % de leurs ingrédients avaient des données montrant une hausse, 10,1 % des données laissant croire à une baisse et 61,5 % aucune donnée.
- 132
FDA consumer update 'Is It Really FDA Approved?' and Sexual Enhancement and Energy Product Notifications ↗
Document réglementaire (États-Unis)
Texte intégral examiné.
Détail : FDA des États-Unis : « Selon la loi, la FDA n’approuve pas les suppléments alimentaires quant à leur sécurité et à leur efficacité » (contenu à jour au 4 mai 2026).
- 133
Trends in androgen prescribing in the United States, 2001 to 2011 ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné.
Détail : Hommes américains assurés de 40 ans et plus : l’utilisation de testostérone est passée de 0,81 % (2001) à 2,91 % (2011); seulement 74,72 % des nouveaux utilisateurs avaient fait un test de testostérone dans les 12 mois précédents; 50,58 % avaient un diagnostic d’hypogonadisme.
- 134
Testosterone lab testing and initiation in the United Kingdom and the United States, 2000 to 2011 ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné.
Détail : Les débuts de traitement aux États-Unis sont passés de 20,2 à 75,7 pour 10 000 personnes-années (2000-2011), au Royaume-Uni de 3,4 à 4,5; 40,2 % des personnes qui commençaient aux États-Unis et 53,8 % de celles du Royaume-Uni n’avaient aucun test de départ dans les 180 jours précédents; les hommes américains commençaient plus souvent à des taux normaux.
- 135
Testosterone Prescribing in the United States, 2002-2016 ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné.
Détail : Hommes américains assurés de 30 ans et plus : l’utilisation a baissé de 3,20 % (2013) à 1,67 % (2016); les nouveaux utilisateurs de 1,26 % à 0,48 %, après les rapports de sécurité de 2013-2014 et l’intervention de la FDA.
- 136
Cross-sectional analysis of national testosterone prescribing through prescription drug monitoring programs, 2018-2022 ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné.
Détail : Dans les États participants, le nombre de personnes qui obtenaient de la testostérone a augmenté de 27 % (de 1 216 982 à 1 656 641) de 2018 à 2022, surtout après 2020, avec les plus fortes hausses entre 35 et 54 ans; surtout des hommes.
- 137
Pharmacoepidemiology of testosterone prescribing in Australia, 2010-2023 ↗
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail : Australie : les ordonnances de testostérone pour hommes ont atteint un sommet en 2014, ont chuté de 30 % jusqu’à un creux en 2016 après le changement du PBS, et sont remontées à 98 % du sommet de 2014 en 2023 (Gialouris 2026, Eur J Endocrinol).
- 138
Guideline-Discordant Care Among Direct-to-Consumer Testosterone Therapy Platforms ↗
Étude d’audit (client mystère)
Texte intégral examiné.
Détail : Client mystère (T normale, veut une fertilité future) auprès de 7 plateformes américaines offertes directement aux consommateurs : 6 ont offert de la testostérone; une seule a posé des questions sur la fertilité ou sur des événements cardiovasculaires récents.
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Discordance Between Online Information and Male Hypogonadism Clinical Guidelines: A Global Multilingual Content Analysis ↗
Analyse de contenu (sites Web de cliniques)
Texte intégral examiné.
Détail : 253 sites Web de cliniques : 86,2 % comportaient au moins une affirmation incompatible avec les lignes directrices; 9,9 % offraient de la T à des hommes dont les taux dépassaient 12 nmol/L; 20,6 % affirmaient qu’elle réduit le risque cardiaque; seulement 28,5 % mentionnaient le risque pour la fertilité.
- 140
One year on TRT ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 24 commentaires.
Détail : L’énergie, la fonction sexuelle et l’humeur se sont améliorées malgré plusieurs effets indésirables.
- 141
Life Changing Sleep on TRT ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 48 commentaires.
Détail : Le sommeil et le fonctionnement quotidien se sont améliorés rapidement et seraient restés meilleurs à six mois.
- 142
HCG Not Working Well for Hypogonadotropic Hypogonadism, Considering TRT ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 10 commentaires.
Détail : Il a rapporté se sentir beaucoup mieux sous testostérone après un faible soulagement des symptômes avec l’hCG.
- 143
If you’re in your 20’s and considering TRT read this ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 39 commentaires.
Détail : La TRT n’a apporté aucun soulagement rapporté; le sommeil s’est amélioré après le CPAP.
- 144
Almost went on TRT for life when half my problems were a £40 vitamin D supplement ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 36 commentaires.
Détail : L’énergie et les charges soulevées se sont améliorées sans TRT; la libido s’est améliorée de façon incomplète.
- 145
Considering TRT, help interpret these labs ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 7 commentaires.
Détail : La testostérone a beaucoup augmenté après la perte de poids, alors que l’absence d’intérêt sexuel a persisté.
- 146
24M - Considering TRT despite "normal" labs. Looking for advice. ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 13 commentaires.
Détail : Les mesures de testostérone ont augmenté sous enclomifène, mais les symptômes qu’il espérait soulager ont persisté.
- 147
I regret starting TRT ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 118 commentaires.
Détail : Le faible bienfait perçu a été éclipsé par la perte de cheveux, des changements de la peau et des symptômes du tissu mammaire.
- 148
6 months into TRT, now I regret it and can’t afford it anymore – what should I do? ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 43 commentaires.
Détail : De modestes bienfaits au début se sont estompés, alors que le sommeil, le coût et l’inquiétude à l’idée de poursuivre le traitement sont devenus des fardeaux.
- 149
Am I crazy for considering TRT at 22 with 430 ng/dL? ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 36 commentaires.
Détail : Il est resté sans traitement et avait l’intention de chercher la cause de ses symptômes.
- 150
25M, lifestyle is dialed but labs aren’t moving, total T 498/480 + low free T, considering TRT ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 31 commentaires.
Détail : La fatigue a persisté, et il n’avait pas décidé s’il commencerait la TRT.
- 151
My TRT experience (negative) ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 1 commentaire.
Détail : Des bienfaits limités, des effets indésirables importants et un diagnostic de fibrillation auriculaire ont précédé l’arrêt.
- 152
Long term TRT success stories? Is it just not for me? ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 31 commentaires.
Détail : Six bons mois ont été suivis d’effets indésirables persistants et de l’arrêt du traitement.
- 153
Is TRT worth it? Borderline low T... ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 24 commentaires.
Détail : L’humeur s’est améliorée sous traitement, mais les effets indésirables et les inconvénients ont mené à l’arrêt.
- 154
54M facing the "lifelong commitment" decision. How did you mentally cross the bridge to TRT? ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 178 commentaires.
Détail : Il est devenu plus disposé à essayer la TRT, mais n’a rapporté aucun résultat de traitement.
- 155
My TRT Journey Log (includes coming off) ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 31 commentaires.
Détail : De forts bienfaits sous TRT, suivis d’une baisse d’énergie et de motivation après l’arrêt.
- 156
There is life after TRT — my experience after 2 years on testosterone and a full recovery ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 71 commentaires.
Détail : Le bienfait initial de la TRT s’est estompé; le bien-être s’est amélioré après l’arrêt, au milieu de plusieurs autres changements.
- 157
2 Years of TRT and I am not going back! It makes me a better man,father, and husband ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 305 commentaires.
Détail : Rapporte une meilleure énergie et plus de clarté, puis a reconsidéré le schéma de 500 mg par semaine.
- 158
19 year old considering TRT after quality of life impact during cycle ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 24 commentaires.
Détail : Rapporte de larges gains d’humeur et de confiance pendant un cycle; le résultat de la TRT est inconnu.
- 159
Just over 3 years of TRT. Never looking back. ↗
Témoignage communautaire
Fil public examiné : publication initiale et 46 commentaires.
Détail : Se sentait mieux dans l’ensemble et était satisfait de ses changements à plus long terme malgré la perte de cheveux.
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Mises à jour et corrections
Publié le 28 septembre 2026. Ce guide remplace l’ancienne page « Mythes et faits sur la TRT » de Doserly et transforme ses mythes en questions auxquelles le guide répond tout du long. Il corrige plusieurs énoncés antérieurs : TRAVERSE a analysé environ 5 200 hommes (et non 5 246); l’énergie ne s’est pas améliorée dans les grands essais; le gain moyen de masse maigre est d’environ 1,6 kg, et non de 2 à 5 kg; le timbre Androderm et le Striant ne sont plus vendus aux États-Unis; aucune ligne directrice n’utilise 54 % comme seuil avant traitement (la plupart deviennent prudentes à 48 à 50 %); et les affirmations selon lesquelles 10 à 20 % des hommes ne retrouvent jamais leur fertilité et selon lesquelles TRAVERSE aurait réduit le diabète de 22,5 % n’avaient aucune source primaire et ont été retirées. Les plages de doses des cycles de stéroïdes ont été retirées en vertu de la politique de Doserly de ne jamais les présenter. La date décrit cette version, et non une nouvelle vérification de chaque source.
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