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Clause de non-responsabilité médicaleConditions d’utilisation

TRT ou stéroïdes : le guide de référence

Ce qui distingue une dose de remplacement prescrite de l’usage de stéroïdes, ce que veut dire le jargon, et ce que montre la recherche sur le rétablissement et les risques.

TRT ou stéroïdes en bref.

TRT ou stéroïdes en bref. La testostérone est elle-même un stéroïde anabolisant androgène. La TRT suppose un diagnostic, une dose de remplacement, un produit de pharmacie et un suivi; l’usage non médical suppose des doses plus élevées, souvent plusieurs stéroïdes, et aucun suivi. Le dessin montre la molécule de testostérone, la même dans les deux cas, et une échelle de testostérone de 0 à 2 600 ng/dL : les taux visés par les lignes directrices sous traitement se situent à environ 350 à 600 ng/dL, alors qu’une étude de recherche de 2001 auprès de jeunes hommes en santé dont la testostérone naturelle était freinée a mesuré des taux au creux moyens de 542, 1 345 et 2 370 ng/dL à trois doses hebdomadaires de recherche; c’étaient des doses de recherche, pas un traitement. Les taux sont des moyennes, pas des cibles personnelles. Comment cela fonctionne, d’après des études chez l’humain : toute testostérone venue de l’extérieur baisse le signal de LH et de FSH du cerveau; les testicules fabriquent alors moins de testostérone et de spermatozoïdes, et 77 % des hommes avaient une numération de spermatozoïdes basse pendant un cycle de stéroïdes; le redémarrage prend des mois, en moyenne environ 11 mois pour la LH et 14 mois pour la production de spermatozoïdes dans une étude australienne. Ce que c’est : la même hormone utilisée autrement; la TRT est une dose de remplacement après deux analyses matinales basses, suivie par des analyses sanguines, alors que l’usage non médical n’a ni diagnostic ni contrôles. Chiffre clé : l’injection de départ typique de l’Endocrine Society est de 75 à 100 mg par semaine, et les lignes directrices américaines visent environ 350 à 600 ng/dL. Ce qui le modifie : la dose, les autres médicaments et l’approvisionnement; un sondage de 2020 a trouvé un usage non médical de 5 à 10 fois une dose de remplacement ou plus, souvent avec d’autres stéroïdes et des produits non vérifiés. C’est un constat, pas une dose. Quoi suivre : sous TRT, la testostérone, l’hématocrite et la tension artérielle; après des stéroïdes, répéter la testostérone matinale, la LH et la FSH pendant des mois. Statut : la testostérone est une substance contrôlée aux États-Unis (annexe III), au Royaume-Uni (classe C) et au Canada (annexe IV), sur ordonnance seulement en Australie, et interdite en tout temps selon la liste de l’AMA. Vérifié en septembre 2026.

TRT ou stéroïdes

La même hormone : ce qui sépare le remplacement prescrit de l’usage non médical de stéroïdes

La testostérone est elle-même un stéroïde anabolisant androgène TRT = diagnostic + dose de remplacement + produit de pharmacie + suivi Usage non médical = doses plus élevées, souvent plusieurs stéroïdes, aucun suivi Substance contrôlée aux États-Unis, au Royaume-Uni et au Canada, sur ordonnance seulement en Australie, interdite dans le sport (vérifié en sept. 2026)

OOHMême moléculeLa testostérone, qu’elle vienned’une ordonnance ou nonCe qui diffère : la quantité,les autres médicaments, le suiviCibles sous TRT (É.-U.)environ 350–600 ng/dLDoses de recherche, pas un traitementtaux au creux moyens, étude de 20010 ng/dL5001 0001 5002 0002 5000 nmol/L20406080 OOHMême moléculePrescrite ou non,c’est de la testostéroneCe qui diffère : quantité,autres produits, suiviCibles américainessous TRT : 350–600 ng/dLDoses de recherche,pas un traitement0 ng/dL1 0002 0000 nmol/L4080
  • Taux visés par les lignes directricescible du traitement (Endocrine Society, AUA)
  • Étude de recherche, 2001taux au creux moyens à trois doses hebdomadaires de recherche

Schéma : les taux sont des moyennes tirées des lignes directrices et d’une étude de recherche de 2001; ce ne sont pas des cibles personnelles.

Comment cela fonctionne

Mesuré dans des études chez l’humain

  1. Signal éteint

    Toute testostérone venue de l’extérieur baisse le signal de LH et de FSH du cerveau.

    Étiquettes américaines; cohorte HAARLEM (100 hommes, 2021)

  2. La production naturelle se met en pause

    Les testicules fabriquent moins de testostérone et de spermatozoïdes; 77 % avaient une numération basse pendant un cycle.

    Cohorte HAARLEM, 100 hommes suivis pendant un cycle (2021)

  3. Le redémarrage prend des mois

    Rétablissement moyen d’environ 11 mois pour la LH et de 14 mois pour la production de spermatozoïdes.

    Étude australienne, 31 anciens utilisateurs (2020)

Ce que c’est

Même hormone, autre usage

La TRT est une dose de remplacement après deux analyses matinales basses, suivie par des analyses sanguines; l’usage non médical n’a ni diagnostic ni contrôles

Chiffre clé

75–100 mg par semaine

Injection de départ typique des lignes directrices (Endocrine Society); les lignes directrices américaines visent environ 350–600 ng/dL

Ce qui le modifie

Dose, autres médicaments, approvisionnement

L’usage non médical atteint 5 à 10 fois une dose de remplacement ou plus (sondage de 2020), souvent avec d’autres stéroïdes et des produits non vérifiés. Un constat, pas une dose.

Quoi suivre

Testostérone, LH, hématocrite

Sous TRT : testostérone, hématocrite et tension artérielle. Après des stéroïdes : répéter la testostérone matinale, la LH et la FSH pendant des mois

Résumé conceptuel. Les doses de remplacement et les taux visés viennent des lignes directrices et des étiquettes américaines; les chiffres non médicaux décrivent ce que des études ont mesuré chez des personnes qui utilisent des stéroïdes sans ordonnance, et ne sont pas des doses à prendre. Les dessins sont schématiques.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : décembre 202643 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Quelle est la différence entre la TRT et les stéroïdes?

La TRT et l’usage de stéroïdes mettent en jeu la même hormone. La testostérone est elle-même un stéroïde anabolisant androgène (SAA), et la loi américaine la nomme dans sa définition de « stéroïde anabolisant ». Ce qui sépare la thérapie de remplacement de la testostérone (TRT) de l’usage non médical de stéroïdes, c’est la raison pour laquelle on la prend, la quantité, la provenance et la personne qui vérifie les résultats. [1], [2]

  • D’abord un diagnostic. La TRT s’adresse aux hommes qui ont des symptômes et une testostérone basse confirmée par au moins deux analyses sanguines le matin. [21], [4]
  • Une dose de remplacement. Le traitement vise à ramener la testostérone dans la plage normale, pas au-dessus. [4], [5]
  • Un produit connu. La testostérone prescrite est un médicament approuvé, fabriqué selon des normes réglementées. En revanche, seulement 47 % de 272 échantillons de stéroïdes recueillis auprès d’utilisateurs de centres de conditionnement physique néerlandais contenaient le stéroïde nommé sur l’étiquette. [21], [22]
  • Un suivi. Les lignes directrices font vérifier le taux de testostérone, l’hématocrite et les marqueurs de la prostate à des moments précis. [4]

L’usage non médical suppose le plus souvent plusieurs stéroïdes (empilement) à des doses bien supérieures au remplacement, pris pour développer les muscles ou changer l’apparence, souvent sans suivi médical. La plupart de ceux qui le font ne sont pas des athlètes de compétition, mais des adeptes de musculation récréative. [3], [23] L’American College of Sports Medicine qualifie l’usage thérapeutique de « traitement courant et reconnu » et « déplore » l’usage pour le sport et les loisirs. Les étiquettes américaines indiquent que la testostérone « n’a pas été démontrée sûre et efficace pour l’amélioration de la performance sportive ». [24], [21]

Illustration conceptuelle de fibres musculaires translucides dont l’une accueille de petites molécules d’hormone, avec le cœur, un bloc de peau muni d’un follicule pileux et de la moelle osseuse représentés en douceur à l’arrière-plan. C’est un schéma de l’anatomie, pas un effet mesuré.
La testostérone prescrite et les stéroïdes non médicaux agissent sur les mêmes récepteurs des androgènes, à l’intérieur des cellules des muscles et de nombreux autres tissus comme le cœur, la peau et la moelle osseuse. Ce qui diffère, c’est la quantité qui les atteint et pendant combien de temps. Cette illustration générée explique l’anatomie; elle ne constitue pas une donnée clinique.

TRT ou stéroïdes : les chiffres clés

Ce tableau présente les doses de remplacement et les taux visés dans l’étiquette américaine et dans les principales lignes directrices, vérifiés en septembre 2026. Le taux de testostérone que chacune vise est la ligne la plus nette entre le remplacement et l’excès.

Source (version, année)TypeDose de remplacement décriteTaux viséMode de mesureMesure à ce taux
Étiquette américaine du cypionate de testostérone (Depo-Testosterone, étiquette révisée en septembre 2025)Étiquette50–400 mg dans un muscle toutes les 2 à 4 semainesAucun chiffre donnéDeux analyses matinales basses, des jours différents, avant de commencerSi un usage abusif est soupçonné, vérifier que la testostérone se situe dans la plage thérapeutique
Endocrine Society (2018)Ligne directrice75–100 mg par semaine, ou 150–200 mg toutes les 2 semaines (énanthate ou cypionate)Milieu de la plage normale, 350–600 ng/dL (environ 12,1–20,8 nmol/L)Analyse sanguine à mi-chemin entre deux injectionsModifier la dose ou l’intervalle si le taux dépasse 600 ou est sous 350 ng/dL
AUA, American Urological Association (2018, validité reconfirmée en 2024)Ligne directrice100 mg par semaine, dose de départ privilégiée donnée en exemple450–600 ng/dL (environ 15,6–20,8 nmol/L)Testostérone totaleAjuster la dose pour atteindre le tiers central de la plage normale
AUC, Association des urologues du Canada (2021)Ligne directriceCypionate à 200 mg toutes les 2 semaines ou à 100 mg par semaineMilieu de la plage normale, 14–17 nmol/L (environ 404–490 ng/dL)À mi-chemin entre deux injectionsOn peut envisager une dose plus élevée si les symptômes persistent sous le milieu de la plage normale
BSSM, British Society for Sexual Medicine (2023)Ligne directriceÉnanthate toutes les 2 à 3 semaines; aucune quantité en milligrammes donnéeMoitié supérieure de la plage, 15–30 nmol/L (environ 430–865 ng/dL)Taux au creux pour les injections; 2 à 4 heures après l’application pour le gelViser cette plage pour la meilleure réponse
EAU, Association européenne d’urologie (2026)Ligne directriceCypionate à 200 mg ou énanthate à 250 mg toutes les 2 à 3 semainesLa plage des hommes jeunes utilisée dans les Testosterone Trials américains, 9,6–30 nmol/L (280–873 ng/dL)Le moment dépend de la formeUne plage semblable « pourrait être envisagée » pendant le suivi
ICSM, International Consultation on Sexual Medicine (2024)Ligne directrice–Milieu de la plage normale, aucun chiffre donnéÀ mi-chemin entre deux injections pour les injections à courte durée d’actionViser le milieu de la plage normale (recommandation forte)

[21], [4], [5], [25], [26], [27], [28]

Un tiret signifie que la ligne directrice ne donne aucun chiffre pour cette colonne dans les sections examinées.

Les lignes directrices américaines et canadiennes visent le milieu de la plage normale, soit environ 350 à 600 ng/dL (12,1 à 20,8 nmol/L). La BSSM vise plus haut, à 15–30 nmol/L (environ 430–865 ng/dL), et l’EAU renvoie à toute la plage des hommes jeunes. Elles diffèrent sur la hauteur visée dans la plage normale, et l’AUA, l’AUC et la BSSM classent toutes les données à l’appui de leurs cibles comme faibles ou conditionnelles. Pour les injections hebdomadaires, les exemples des lignes directrices reviennent à environ 75 à 100 mg par semaine. Dans un essai de 1991, 100 mg d’énanthate par semaine ont simplement maintenu la testostérone de jeunes hommes à leur propre niveau d’avant le traitement. La dose est ajustée d’après le taux sanguin, pas d’après la quantité de muscle qu’elle permet de gagner. [4], [5], [25], [26], [27], [29]

Que rapportent les études sur les doses non médicales?

Ce tableau décrit ce que des chercheurs ont mesuré ou ce que des personnes qui utilisent des stéroïdes sans ordonnance leur ont dit. Chaque quantité hebdomadaire est présentée comme un multiple de 100 mg par semaine, une dose de remplacement typique. Ce sont des constats, pas des doses à prendre.

SourceCe qu’elle rapporteMode de mesure
Énoncé scientifique de l’Endocrine Society (2014)Les utilisateurs prennent typiquement au moins 5 fois une dose de remplacement typique, et souvent bien plus de 10 foisRevue d’études de terrain
Étude HAARLEM (100 Néerlandais qui commencent un cycle, 2015–2018)En moyenne environ 9 fois, de 2,5 à 34 fois environ, en équivalents de testostéroneDéclaration personnelle, d’après la concentration imprimée sur le produit
Sondage auprès de 500 utilisateurs (2006)59,6 % en utilisaient au moins 10 foisDéclaration personnelle en ligne
Sondage auprès de 2 385 hommes (2020)La quantité hebdomadaire la plus courante, chez 47 %, était de 5 à 10 fois (les « cinq à 10 fois » d’une dose de remplacement selon les auteurs); 46 % en utilisaient moins de 5 foisDéclaration personnelle en ligne
NIDA, National Institute on Drug Abuse des États-UnisLes doses d’usage abusif « peuvent être de 10 à 100 fois plus élevées » que les doses médicalesRapport de recherche d’un organisme

[3], [22], [23], [6], [2]

Là où les sources divergent : les auteurs des sondages parlent de cinq à 10 fois une dose de remplacement; le NIDA parle de 10 à 100 fois. Les moyennes mesurées cadrent mieux avec le multiple le plus bas, mais aucun chiffre unique ne vaut pour tout le monde. [6], [2], [22]

Graphique de la testostérone totale sur une seule échelle de 0 à 2 600 ng/dL. Taux visés sous traitement : Endocrine Society (2018), 350 à 600 ng/dL (12,1 à 20,8 nmol/L); AUA (2018, reconfirmée en 2024), 450 à 600 ng/dL (15,6 à 20,8 nmol/L); essai TRAVERSE (2023), 350 à 750 ng/dL (12,1 à 26,0 nmol/L). Limite inférieure de la normale selon des méthodes harmonisées : 264 ng/dL. Une étude de recherche de 2001 auprès de 61 jeunes hommes en santé dont la testostérone naturelle était freinée a mesuré des taux au creux moyens de 542 ng/dL à 125 mg par semaine, de 1 345 ng/dL à environ 3 fois le remplacement et de 2 370 ng/dL à environ 6 fois le remplacement. Doses de recherche, pas un traitement. Les lignes directrices américaines visent le milieu de la plage normale. Les deux doses de recherche plus élevées ont donné des taux au creux d’environ 2 et 4 fois le haut des cibles américaines.

Taux de testostérone : taux visés sous traitement et doses de recherche

Testostérone totale en ng/dL et en nmol/L.

Chaque barre va de 0 (à gauche) à 2 600 ng/dL (à droite); la partie ombrée correspond à 350–600 ng/dL, la cible des lignes directrices américaines sous traitement.

Taux visés sous traitement

Endocrine Society (2018)
350–600 ng/dL (12,1–20,8 nmol/L); cible à mi-chemin entre deux injections
AUA (2018, reconfirmée en 2024)
450–600 ng/dL (15,6–20,8 nmol/L); cible sous traitement
Essai TRAVERSE (2023)
350–750 ng/dL (12,1–26,0 nmol/L); gel ajusté pour rester dans cette bande
Limite inférieure de la normale (Endocrine Society)
264 ng/dL (9,2 nmol/L), méthodes harmonisées

Étude de recherche, 2001 (pas un traitement)

Taux au creux moyens chez 61 jeunes hommes en santé dont la testostérone naturelle était freinée, après 20 semaines d’énanthate hebdomadaire.

Dose de recherche : 125 mg par semaine
542 ng/dL (18,8 nmol/L)
Dose de recherche : environ 3 fois le remplacement
1 345 ng/dL (46,6 nmol/L)
Dose de recherche : environ 6 fois le remplacement
2 370 ng/dL (82,2 nmol/L)

Les lignes directrices américaines visent le milieu de la plage normale. Les deux doses de recherche plus élevées ont donné des taux au creux d’environ 2 et 4 fois le haut des cibles américaines.

Les taux de testostérone sur une même échelle : les plages que visent les lignes directrices sous traitement, et les taux au creux moyens qu’une étude de recherche de 2001 a mesurés à trois doses hebdomadaires chez de jeunes hommes en santé dont la testostérone naturelle était freinée. Les doses de recherche ne sont pas des protocoles de traitement. Sources : Endocrine Society 2018 · Ligne directrice de l’AUA · Bhasin 2001 (étude dose-réponse) · TRAVERSE (Lincoff 2023).

Existe-t-il un seuil officiel pour « supraphysiologique »?

Non. Supraphysiologique signifie au-dessus de la plage naturelle de l’organisme, et nous n’avons trouvé aucune ligne directrice ni aucun organisme de réglementation qui le traduise en un nombre de milligrammes. Trois repères aident :

  • La dose maximale de l’étiquette. La quantité la plus élevée de l’étiquette américaine du cypionate, 400 mg toutes les 2 semaines, fait en moyenne 200 mg par semaine. [21]
  • Le point de vue des cliniciens. Les chercheurs de HAARLEM, qui dirigent une clinique néerlandaise pour les utilisateurs de stéroïdes, disent qu’une dose de remplacement injectable normale « ne devrait pas dépasser 100 mg par semaine ». [7]
  • Une définition de recherche. Un article de 2025 a proposé de ne diagnostiquer une testostérone basse persistante après l’usage de stéroïdes que chez les personnes qui avaient pris au moins 150 mg par semaine pendant au moins six mois. C’est une proposition pour la recherche, pas une ligne directrice. [30]

Ce sont les taux sanguins qui donnent les données les plus claires. Dans une étude de recherche de 2001 menée auprès de 61 jeunes hommes en santé dont la testostérone naturelle était freinée, trois des doses hebdomadaires d’énanthate testées étaient de 125 mg, d’environ 3 fois et d’environ 6 fois une dose de remplacement typique. Elles ont donné des taux au creux moyens de 542, 1 345 et 2 370 ng/dL (environ 18,8 nmol/L, 46,6 nmol/L et 82,2 nmol/L). Le taux à 125 mg se situait dans les cibles des lignes directrices. Les deux doses plus élevées ont donné des taux au creux d’environ 2 et 4 fois le haut des cibles américaines (600 ng/dL), bien au-dessus du haut de la plage de la BSSM (environ 865 ng/dL). La masse musculaire a augmenté avec la dose, tout comme l’hémoglobine, tandis que le cholestérol HDL (le « bon » cholestérol) a diminué. C’étaient des doses de recherche, pas un traitement. [31]

Comment fonctionnent les unités?

Les taux de testostérone sont exprimés en ng/dL (surtout aux États-Unis) ou en nmol/L (dans la plupart des autres pays). Divisez les ng/dL par 28,84 pour obtenir des nmol/L : 600 ng/dL font environ 20,8 nmol/L. Le calculateur d’unités de testostérone permet de passer de l’une à l’autre. Les doses de ce guide sont des totaux hebdomadaires; une quantité « toutes les 2 semaines » est divisée par deux pour obtenir la moyenne hebdomadaire.

D’où viennent ces chiffres

La ligne de l’étiquette vient de l’étiquette américaine actuelle de Depo-Testosterone (révision imprimée de septembre 2025; version DailyMed en vigueur le 21 août 2026). Chaque ligne de lignes directrices vient d’un seul document : la ligne directrice de l’Endocrine Society (2018, tableau 5 et sa section sur le suivi), la ligne directrice de l’AUA sur le déficit en testostérone (publiée en 2018, validité reconfirmée en 2024, texte intégral), la ligne directrice de l’AUC (2021, son tableau des injectables et sa question 18), la ligne directrice de la BSSM (2023, ses tableaux sur les formes et le suivi), la ligne directrice de l’EAU (édition 2026, son tableau des injectables et sa section 3.5.8) et les recommandations de l’ICSM (2024). L’Endocrine Society imprime, pour ses seuils de 350 et de 600 ng/dL, des équivalents en nmol/L qui ne correspondent pas à la conversion standard; ce guide donne donc les valeurs converties (12,1 et 20,8 nmol/L); les autres conversions utilisent 1 nmol/L = 28,84 ng/dL, sauf les 280–873 ng/dL propres à l’EAU. La comparaison à 100 mg vient d’un essai à répartition aléatoire de 1991 mené auprès de jeunes hommes dont la testostérone était normale, et l’énoncé de HAARLEM plus bas vient de la revue des chercheurs de 2020. [21], [4], [5], [25], [26], [27], [28], [29], [7]

Les lignes non médicales sont des descriptions tirées d’un énoncé scientifique, d’une cohorte prospective, de deux sondages en ligne et d’un rapport d’organisme. Elles ne sont présentées que pour montrer à quel point l’usage réel s’éloigne du remplacement, et chaque quantité hebdomadaire est donnée comme un multiple de 100 mg (la dose de départ donnée en exemple par l’AUA) plutôt qu’en milligrammes. Ce ne sont ni des doses, ni des schémas, ni des recommandations, et le chiffre de la cohorte utilisait la concentration imprimée sur des produits dont le contenu ne correspondait souvent pas. [3], [22], [23], [6], [2]

Non retenus : une affirmation qui circule selon laquelle les transformations des stéroïdes prennent « 5 à 20 fois » une dose de TRT (aucune source trouvée), et une fourchette de TRT de « 80 à 200 mg par semaine » sans source traçable.

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Que signifient « cycle », « stack », « blast and cruise », « TRT+ » et « PCT »?

Ce sont des termes des communautés et de la recherche, pas des termes médicaux. Cette section explique ce qu’ils veulent dire; elle ne décrit pas comment faire quoi que ce soit de cela.

  • Cycle. Faire un cycle signifie « prendre plusieurs doses de stéroïdes pendant une période précise, arrêter pendant un temps, puis recommencer », selon les mots du NIDA. [2]
  • Stack. L’empilement (« stacking ») signifie prendre « deux stéroïdes anabolisants différents ou plus », en mélangeant souvent comprimés et injections, et parfois des produits vétérinaires. L’Endocrine Society décrit aussi le pyramidage : augmenter puis diminuer les quantités au cours d’un cycle. [2], [3]
  • Blast and cruise. Blast and cruise désigne des « cycles où plusieurs stéroïdes anabolisants à dose élevée alternent avec une dose d’entretien plus faible », « sans jamais cesser complètement de consommer ». Dans un sondage auprès de 2 385 hommes qui utilisaient des stéroïdes, 47,3 % ont décrit ce schéma, et les cliniciens qui soignent des utilisateurs de stéroïdes rangent l’usage continu parmi les signes d’un usage à plus haut risque. [7], [8], [6]
  • UGL. Un laboratoire clandestin (« underground lab ») est un fabricant sans licence de produits non approuvés.
  • TRT+. Nous n’avons trouvé aucune définition médicale, de recherche ou réglementaire. En ligne, on l’emploie pour de la testostérone dans la plage de remplacement plus un autre stéroïde, ou pour de la testostérone au-dessus de la plage de remplacement. Les étiquettes américaines décrivent comme un abus le fait de prendre « des doses plus élevées de testostérone obtenue légalement que celles qui ont été prescrites ». [21]
  • PCT. La thérapie post-cycle (« post-cycle therapy ») désigne des médicaments pris après un cycle pour tenter de relancer la testostérone naturelle de l’organisme, le plus souvent des modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (SERM), la gonadotrophine chorionique humaine (hCG, une hormone qui imite le signal du cerveau vers les testicules) et des inhibiteurs de l’aromatase. [32]

Un « cruise » est-il la même chose que la TRT?

Non. Un cruise est la phase à plus faible dose d’un usage continu sans ordonnance. Ce n’est pas de la TRT, car il n’a pas commencé par un diagnostic de testostérone basse, et toute testostérone basse que la personne a maintenant a le plus souvent été causée par les stéroïdes eux-mêmes. [7], [8]

La PCT fonctionne-t-elle?

Les données probantes sont minces. Une revue de 2026 a conclu que « d’un point de vue universitaire, la PCT n’est généralement pas recommandée en raison de bienfaits incertains et de risques possibles ». [32] Aux États-Unis, la FDA n’a pas approuvé le clomifène, l’hCG ni la testostérone pour traiter le sevrage des stéroïdes, et aucun traitement de ce sevrage n’a été testé dans des essais cliniques. [33]

  • Dans une clinique du Royaume-Uni, sur 641 hommes, ceux qui avaient utilisé une PCT avaient des hormones normales plus tôt (médiane de 13 contre 26 semaines), mais la PCT ne changeait rien pour les hommes qui avaient arrêté plus de 3 mois auparavant. [34]
  • Dans une étude de dossiers de 2026 portant sur 79 hommes qui avaient utilisé des stéroïdes pendant 6 mois ou moins, les hormones étaient normales dans tous les groupes au mois 6. Un spermogramme normal à 12 mois était plus fréquent avec le clomifène plus l’hCG (87,5 %) qu’avec aucun traitement (58,6 %), mais les hommes choisissaient eux-mêmes leur traitement; ce n’est donc pas une comparaison équitable. [35]

Les médicaments eux-mêmes sont traités dans leurs propres guides : clomifène, enclomifène, tamoxifène, anastrozole et hCG. Aucun de ces guides ne donne de schéma de PCT, et celui-ci non plus.

Pourquoi les stéroïdes et la TRT éteignent-ils votre propre testostérone?

Parce que le cerveau mesure la testostérone dans le sang et baisse son propre signal quand il y en a assez. Cela se produit avec toute testostérone venue de l’extérieur, prescrite ou non, et un usage plus long ralentit le rétablissement. [21], [9], [36]

L’hypophyse libère la LH (hormone lutéinisante), qui commande aux cellules de Leydig des testicules de fabriquer de la testostérone, et la FSH (hormone folliculostimulante), qui soutient la production de spermatozoïdes. Quand de la testostérone venue de l’extérieur fait monter les taux sanguins, le cerveau coupe les deux, de sorte que les testicules fabriquent moins de testostérone et moins de spermatozoïdes, et peuvent rapetisser. Pendant un cycle de stéroïdes dans l’étude HAARLEM, 77 % des hommes avaient une numération totale de spermatozoïdes sous 40 millions. [9]

Illustration conceptuelle du cerveau, l’hypophyse mise en évidence, avec une ligne de signal qui se brise en route vers un testicule en coupe et, à proximité, un vaisseau sanguin qui transporte de la testostérone venue de l’extérieur du corps. C’est un schéma de l’anatomie, pas un effet mesuré.
Le signal de LH et de FSH du cerveau commande aux testicules de fabriquer de la testostérone et des spermatozoïdes. La testostérone venue de l’extérieur, prescrite ou non, baisse ce signal. Cette illustration générée explique l’anatomie; elle ne constitue pas une donnée clinique.

La TRT fait la même chose, et c’est pourquoi l’AUA dit qu’il faut informer les hommes de son effet sur les spermatozoïdes. [5] La différence apparaît à l’arrêt : un homme sous TRT avait une testostérone basse avant de commencer, alors qu’un homme qui arrête les stéroïdes avait habituellement des taux normaux, et sa propre production doit repartir d’un état où elle était éteinte. Les étiquettes américaines indiquent que les personnes qui prennent des doses suprathérapeutiques « peuvent avoir des symptômes de sevrage qui durent des semaines ou des mois », dont l’humeur dépressive, la fatigue, la libido basse et l’hypogonadisme hypogonadotrope (une testostérone basse parce que le signal du cerveau est éteint). [21] Le guide sur l’arrêt de la TRT et le guide sur la TRT et la fertilité traitent du côté prescrit.

Le rétablissement peut aussi rester incomplet dans les testicules eux-mêmes. Environ 2 ans après l’arrêt, les anciens utilisateurs avaient une capacité des cellules de Leydig plus faible lorsque leurs testicules étaient stimulés lors de tests, et des taux plus bas d’INSL3, une hormone fabriquée par les cellules de Leydig, environ 32 mois après l’arrêt. [37], [38]

Pourquoi les stéroïdes non médicaux causent-ils plus de tort que le remplacement?

Quatre facteurs s’additionnent :

  • La dose. Les effets nocifs augmentent avec la quantité. Dans l’étude dose-réponse de 2001, l’hémoglobine a augmenté et le cholestérol HDL a diminué à mesure que la dose montait, et l’Endocrine Society décrit des hausses de l’hémoglobine et de l’hématocrite liées à la dose, la polyglobulie (trop de globules rouges) étant « un événement indésirable fréquent ». [31], [3]
  • Les autres stéroïdes. Les combinaisons comprennent souvent des stéroïdes oraux modifiés chimiquement (17-alpha-alkylation) pour qu’ils fonctionnent en comprimés. « Pratiquement toutes » les atteintes du foie liées aux stéroïdes sont associées à ces comprimés. [3]
  • Des produits inconnus. Beaucoup de produits ne contiennent pas ce que dit l’étiquette (voir la testostérone clandestine). [39]
  • Aucun suivi. Dans un sondage auprès de 2 385 utilisateurs, 56,1 % n’avaient pas informé leur médecin de leur usage de stéroïdes. [6]

Que montre la recherche?

La plupart des connaissances sur les effets nocifs des stéroïdes viennent de personnes qui les utilisent en dehors de la médecine : des volontaires suivis pendant un cycle, des registres nationaux, des sondages et des rapports de cas. Les rares essais à répartition aléatoire ont donné de la testostérone seule à des hommes en santé pendant des semaines. Les études en conditions réelles montrent des liens plus souvent que des preuves de cause à effet, et leurs résultats ne s’appliquent pas à la TRT prescrite. [40], [31], [11]

Comparaison conceptuelle de cellules dans une boîte de laboratoire, d’un carnet d’étude sur des animaux et de dossiers d’études chez l’humain. Chacun répond à une question de recherche différente.
Des études différentes répondent à des questions différentes. Les données sur l’usage non médical de stéroïdes viennent surtout de cohortes chez l’humain, de registres et de sondages, qui montrent des liens plutôt que des preuves; les données sur la TRT viennent d’essais de doses prescrites.

Un cycle de stéroïdes cause-t-il une testostérone basse durable?

Habituellement pas de façon permanente, mais le rétablissement est plus lent et moins complet que bien des gens le croient, et une minorité a encore une testostérone basse des années plus tard.

ÉtudeQuiCe qui est arrivé à la testostéroneCe qu’elle ne peut pas montrer
HAARLEM (étude de cohorte, 2021)100 athlètes amateurs néerlandais suivis pendant un cycleRetour au niveau de départ 3 mois après le cycle chez la plupart des hommes. Un an après le début du cycle, 9 hommes (11 % de ceux qui ont été testés) avaient encore une testostérone basse et 25 (34 %) une numération totale de spermatozoïdes sous 40 millionsVolontaires en santé et un seul cycle; les utilisateurs de longue date peuvent différer [9]
Étude australienne (2020, recrutement par les médias sociaux)41 utilisateurs actuels, 31 anciens utilisateurs à une médiane de 300 jours après l’arrêt, 21 non-utilisateursLes anciens utilisateurs ne différaient pas des non-utilisateurs, sauf par des testicules plus petits, ce que les auteurs interprètent comme un rétablissement complet. Le rétablissement a pris en moyenne 10,7 mois pour la LH et 14,1 mois pour la production de spermatozoïdes; un usage plus long a ralenti le rétablissement des spermatozoïdesCompare des groupes au lieu de suivre chaque homme [36]
Dossiers d’une clinique du Royaume-Uni (2023)641 hommes à moins de 36 mois de l’arrêt48,2 % avaient une LH, une FSH et une testostérone normalesUne seule analyse sanguine prise au hasard par homme [34]
Étude cas-témoins danoise (2016)33 anciens utilisateurs environ 2,5 ans après l’arrêt, 30 non-utilisateurs27 % avaient une testostérone sous 12,1 nmol/L (environ 350 ng/dL), contre aucun des non-utilisateursPetits groupes [10]
Étude américaine d’anciens utilisateurs (2015)24 anciens utilisateurs de longue date, 36 adeptes de musculation qui n’en avaient jamais pris5 des 19 anciens utilisateurs non traités avaient une testostérone sous 200 ng/dL de 3 à 26 mois après l’arrêt; 7 des 24 (29 %) ont eu une dépression majeure pendant le sevragePetits groupes [41]
Revue de cas publiés (2021)179 utilisateurs de stéroïdes décrits dans des rapports publiésSeulement 4 des 38 cas dont l’issue était connue se sont entièrement rétablisLes cas publiés favorisent les cas graves; ce n’est pas un taux de rétablissement [42]

Cela concorde avec le résumé d’une revue d’experts selon lequel les hommes qui ont utilisé des stéroïdes pendant moins d’un an « se rétablissent typiquement » dans l’année qui suit l’arrêt. [33] Des anciens utilisateurs arrêtés depuis environ 2 ans avaient aussi une testostérone plus basse (médiane de 14 contre 19 nmol/L) et une qualité de vie moindre que les non-utilisateurs. [43] Le guide sur l’arrêt de la TRT traite du rétablissement après la testostérone prescrite.

Chronologie du rétablissement après l’arrêt des stéroïdes non médicaux, chaque repère venant d’une étude, en mois depuis l’arrêt : environ 3 mois, HAARLEM (2021, 100 hommes, un cycle) : testostérone revenue au niveau de départ chez la plupart des hommes; 6–12 mois, ligne directrice de l’EAU (2026) : la numération de spermatozoïdes s’améliore habituellement pendant cette période; 10,7 mois, étude australienne (2020, 31 anciens utilisateurs) : délai moyen de rétablissement de la LH; 14,1 mois, même étude australienne : délai moyen de rétablissement de la production de spermatozoïdes; à moins de 36 mois, dossiers d’une clinique du Royaume-Uni (2023, 641 hommes, une analyse chacun) : 48,2 % avaient une LH, une FSH et une testostérone normales; environ 2,5 ans, étude cas-témoins danoise (2016, 33 anciens utilisateurs) : 27 % avaient une testostérone sous 12,1 nmol/L (environ 350 ng/dL). Une seconde chronologie compte HAARLEM à partir du début du cycle : pendant le cycle, HAARLEM : 77 % avaient une numération totale de spermatozoïdes sous 40 millions; 1 an après le début du cycle, HAARLEM : 9 hommes (11 % de ceux qui ont été testés) avaient encore une testostérone basse et 25 (34 %) une numération de spermatozoïdes sous 40 millions. Aucune courbe n’est tracée entre les repères.

Rétablissement après l’arrêt des stéroïdes non médicaux, étude par étude

Après l’arrêt

  1. Environ 3 mois

    HAARLEM (2021, 100 hommes, un cycle) : testostérone revenue au niveau de départ chez la plupart des hommes.

  2. 6–12 mois

    Ligne directrice de l’EAU (2026) : la numération de spermatozoïdes s’améliore habituellement pendant cette période.

  3. 10,7 mois

    Étude australienne (2020, 31 anciens utilisateurs) : délai moyen de rétablissement de la LH.

  4. 14,1 mois

    Même étude australienne : délai moyen de rétablissement de la production de spermatozoïdes.

  5. À moins de 36 mois

    Dossiers d’une clinique du Royaume-Uni (2023, 641 hommes, une analyse chacun) : 48,2 % avaient une LH, une FSH et une testostérone normales.

  6. Environ 2,5 ans

    Étude cas-témoins danoise (2016, 33 anciens utilisateurs) : 27 % avaient une testostérone sous 12,1 nmol/L (environ 350 ng/dL).

HAARLEM, compté à partir du début du cycle

  1. Pendant le cycle

    HAARLEM : 77 % avaient une numération totale de spermatozoïdes sous 40 millions.

  2. 1 an après le début du cycle

    HAARLEM : 9 hommes (11 % de ceux qui ont été testés) avaient encore une testostérone basse et 25 (34 %) une numération de spermatozoïdes sous 40 millions.

Chaque repère vient d’une étude, avec des hommes et des méthodes différents; aucune courbe n’est tracée entre eux.

Ce que des études ont mesuré après l’arrêt des stéroïdes non médicaux : la plupart des taux hormonaux revenus en quelques mois, la production de spermatozoïdes prenant environ un an, et, chez une minorité, une testostérone encore basse des années plus tard. Chaque repère nomme son étude; aucune courbe n’est tracée entre eux. Sources : HAARLEM 2021 (Smit) · Shankara-Narayana 2020 · Grant 2023 · Rasmussen 2016 · EAU 2026 sur l’infertilité masculine.

Les stéroïdes abîment-ils le cœur?

Les données vont fortement dans ce sens, même si la plupart sont observationnelles.

  • Décès. Au Danemark, 1 189 hommes pris à utiliser des stéroïdes lors de tests de dépistage dans des centres de conditionnement physique ont été comparés à 59 450 hommes semblables pendant environ 11 ans. 33 des utilisateurs sont morts (2,8 %) contre 578 des autres (1,0 %), soit un rapport de risque instantané de 2,81. Les décès de cause non naturelle (rapport de risque instantané de 3,64) et de cause naturelle (2,24) étaient tous deux plus élevés. L’étude n’était pas ajustée pour d’autres facteurs de santé et ne peut pas prouver un lien de cause à effet. [11]
  • Maladie du cœur. Dans le même groupe danois, les utilisateurs avaient environ trois fois plus d’infarctus (rapport de risque instantané ajusté de 3,00) et près de neuf fois plus de maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathie, 8,90). Ils avaient aussi plus d’insuffisance cardiaque (3,63), de caillots dans les veines (2,42) et de troubles du rythme (2,26). Le résumé ne donne que des chiffres relatifs, sans chiffres absolus, et comme il s’agit de la même cohorte, ce n’est pas une deuxième confirmation. [44] En Suède, les 409 hommes dont le test de dépistage des stéroïdes était positif, sur 2 013 hommes testés, avaient deux fois plus de maladie du cœur et de décès que ceux dont le test était négatif (rapport de risque instantané ajusté de 2,0). [45]
  • Structure du cœur. Chez 140 adeptes de musculation expérimentés, la force de pompage du cœur (fraction d’éjection) était en moyenne de 52 % chez les utilisateurs de stéroïdes contre 63 % chez les non-utilisateurs, et les utilisateurs avaient plus de plaques dans les artères du cœur. [12] Une revue de 2026 portant sur 35 études a trouvé une force de pompage inférieure de 2,25 points chez les utilisateurs, et une autre a trouvé la plus forte baisse, de 7,39 points, chez des athlètes qui avaient utilisé des stéroïdes pendant plus de six ans. [46], [47] Dans une étude d’imagerie danoise auprès d’hommes et de femmes (61 des 80 utilisateurs actuels étaient des hommes), des plaques molles (non calcifiées) dans les artères du cœur (coronaires) sont apparues chez 19 des 80 utilisateurs actuels (23,8 %) contre 6 des 58 non-utilisateurs (10,3 %). [48]
  • Y a-t-il un rétablissement? Pendant un seul cycle dans HAARLEM, la force de pompage a baissé de 4,9 % et est revenue au niveau de départ après une médiane de 8 mois d’arrêt. [49] Les chercheurs de HAARLEM décrivent les effets qu’ils ont mesurés comme « généralement réversibles », la toxicité aiguë mettant la vie en danger étant rare, chez des hommes en santé qui faisaient un seul cycle. [50] Mais dans une autre étude, une réduction légère du débit sanguin dans les petits vaisseaux du cœur était à peu près aussi fréquente chez les anciens utilisateurs (8 sur 31) que chez les utilisateurs actuels (9 sur 32), contre 1 sur 27 chez les non-utilisateurs. Un débit nettement altéré a été observé chez 6 des 32 utilisateurs actuels et 1 des 31 anciens utilisateurs. [51]

La plupart de ces études comparent des utilisateurs à des non-utilisateurs à un moment précis, et les utilisateurs diffèrent souvent par d’autres aspects, comme d’autres drogues et la prise de risques. [11]

La TRT comporte-t-elle le même risque pour le cœur?

Le plus grand essai sur la testostérone prescrite n’a pas trouvé plus d’infarctus ni d’AVC. TRAVERSE a réparti au hasard 5 204 hommes de 45 à 80 ans, atteints de testostérone basse et d’une maladie du cœur existante ou d’un risque cardiaque élevé, entre un gel de testostérone quotidien et un gel placebo. Une crise cardiaque, un AVC ou un décès d’origine cardiovasculaire (MACE) est survenu chez 7,0 % des hommes sous testostérone et 7,3 % sous placebo (rapport de risque instantané de 0,96), ce qui répondait à l’objectif de sécurité de l’essai. [13]

Certains problèmes étaient plus fréquents sous testostérone : fibrillation auriculaire 3,5 % contre 2,4 %, atteinte rénale aiguë 2,3 % contre 1,5 % et embolie pulmonaire 0,9 % contre 0,5 %. [14] Ses limites comptent aussi : il n’a testé qu’un gel quotidien, les hommes l’ont utilisé pendant 21,7 mois en moyenne, environ 61 % ont cessé leur gel de l’étude prématurément, et il a recruté des hommes déjà à risque cardiaque élevé. [13], [14]

Barres horizontales appariées montrant le pourcentage d’hommes ayant chaque issue dans l’essai TRAVERSE, 2 596 hommes sous gel de testostérone contre 2 602 sous gel placebo. Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque : 7,0 % contre 7,3 % (182 contre 190 hommes; rapport de risque instantané 0,96, IC à 95 % : 0,78–1,17; marge de sécurité de 1,5 respectée); troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement : 5,2 % contre 3,3 %; fibrillation auriculaire : 3,5 % contre 2,4 %; fracture clinique : 3,5 % contre 2,5 % (91 sur 2 601 contre 64 sur 2 603 dans l’ensemble d’analyse complet); atteinte rénale aiguë : 2,3 % contre 1,5 %; caillots veineux (tous) : 1,7 % contre 1,2 %; embolie pulmonaire : 0,9 % contre 0,5 %. Environ 5 200 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé; gel quotidien; traitement de 21,7 mois en moyenne; environ 61 % ont cessé leur gel de l’étude. Ce n’est pas un essai sur les injections.

TRAVERSE : résultats absolus

Gel de testostérone (2 596 hommes)Gel placebo (2 602 hommes)

Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque
Testostérone 7,0 % contre placebo 7,3 % (182 contre 190 hommes; rapport de risque instantané 0,96, IC à 95 % : 0,78–1,17; marge de sécurité de 1,5 respectée)
Troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement
Testostérone 5,2 % contre placebo 3,3 %
Fibrillation auriculaire
Testostérone 3,5 % contre placebo 2,4 %
Fracture clinique
Testostérone 3,5 % contre placebo 2,5 % (91 sur 2 601 contre 64 sur 2 603 dans l’ensemble d’analyse complet)
Atteinte rénale aiguë
Testostérone 2,3 % contre placebo 1,5 %
Caillots veineux (tous)
Testostérone 1,7 % contre placebo 1,2 %
Embolie pulmonaire
Testostérone 0,9 % contre placebo 0,5 %

Environ 5 200 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé; gel quotidien; traitement de 21,7 mois en moyenne; environ 61 % ont cessé leur gel de l’étude. Ce n’est pas un essai sur les injections.

Résultats de TRAVERSE en pourcentages absolus d’hommes, gel de testostérone contre gel placebo. Il a testé un gel à dose de remplacement chez des hommes à risque cardiaque élevé; il ne dit rien des doses de stéroïdes. Sources : Lincoff 2023 (TRAVERSE) · Étiquette américaine de Kyzatrex (texte de classe sur TRAVERSE) · Snyder 2024 (fractures).

Les deux ne peuvent pas être comparés directement : TRAVERSE a testé des doses de remplacement chez des hommes plus âgés sous surveillance médicale, alors que les études sur les stéroïdes décrivent des hommes plus jeunes qui utilisent des doses bien plus élevées de plusieurs médicaments. Aucun des deux résultats ne se transpose à l’autre groupe. En février 2025, la FDA a demandé aux fabricants de tous les produits de testostérone d’ajouter les résultats de TRAVERSE à leurs étiquettes et de retirer les mentions de l’encadré de mise en garde sur l’augmentation du risque cardiaque. Les étiquettes récentes des produits de marque contiennent les résultats, mais l’étiquette du flacon de Depo-Testosterone (version d’août 2026) dit encore que des essais de sécurité cardiaque à long terme « n’ont pas été menés ». Vérifié en septembre 2026. [52], [21] Le guide sur la TRT et la santé du cœur traite de l’essai en détail.

Que deviennent la tension artérielle, le cholestérol et les globules rouges?

Tous vont dans la mauvaise direction pendant un cycle, et reviennent pour la plupart ensuite. Dans HAARLEM, la tension artérielle systolique a augmenté en moyenne de 6,9 mm Hg pendant un cycle, et l’hématocrite de 0,03 L/L (3 points de pourcentage). Le cholestérol HDL a baissé de 0,40 mmol/L (environ 15 mg/dL), et le cholestérol LDL (le « mauvais ») a monté de 0,45 mmol/L (environ 17 mg/dL). Trois mois après le cycle, tout était revenu au niveau de départ. [53] La même étude n’a trouvé aucun net déplacement vers une coagulation plus rapide du sang. [54]

Une revue d’experts range un cholestérol HDL très bas, une SHBG très basse (une protéine qui transporte la testostérone dans le sang) et une numération de globules rouges élevée sans explication parmi les indices qu’une personne utilise des stéroïdes. [33] La testostérone prescrite influe aussi sur certains de ces marqueurs : la FDA dit que des études sur la tension artérielle ont confirmé « une augmentation de la tension artérielle avec tous les produits de testostérone », et l’hématocrite est l’un des principaux contrôles de sécurité de la TRT. [52], [21] Voir le guide sur l’hématocrite sous TRT.

Les stéroïdes causent-ils la « roid rage », et créent-ils une dépendance?

« Roid rage » (rage des stéroïdes) n’est pas un terme médical, et les essais ne s’accordent pas. Dans un essai croisé, 50 hommes ont reçu pendant 6 semaines de la testostérone en quantité montant jusqu’à environ six fois une dose de remplacement typique. Parmi eux, 84 % ont eu un changement psychiatrique minime, 12 % sont devenus légèrement hypomaniaques (humeur anormalement élevée, énergique ou irritable) et 4 % de façon marquée. [55] Dans un autre essai, 43 hommes ont été répartis au hasard entre la même dose et des injections de placebo pendant 10 semaines, et « ni l’humeur ni le comportement n’ont été modifiés ». [40] Les deux ont utilisé de la testostérone seule chez des volontaires sélectionnés, ce qui n’est pas la façon dont la plupart des gens utilisent les stéroïdes. Les étiquettes américaines rangent l’hostilité, l’agressivité, la manie et la dépression majeure parmi les réactions graves signalées lors de l’abus de stéroïdes. [21]

La dépendance est fréquente. Environ 30 % des utilisateurs peuvent en développer une, selon l’Endocrine Society; des études regroupées la situent à 32,5 %, et une méta-analyse de 2023 portant sur 18 études, à 34,4 %. [3], [56], [57] Dans HAARLEM, 48 % des hommes se décrivaient comme dépendants, et 65 % ont de nouveau utilisé des stéroïdes la deuxième année. [22], [58] Dans un grand sondage, 60 % des tentatives d’arrêt ont échoué. [6] Le sevrage est fréquent lui aussi : dans un sondage au Royaume-Uni, 95,1 % des hommes qui avaient arrêté ont signalé au moins un symptôme, le plus souvent l’humeur basse (72,9 %), la fatigue (58,5 %) et la libido basse (57,0 %). [59] Les utilisateurs de stéroïdes signalent aussi plus de symptômes de dysmorphie musculaire, une obsession de ne pas être assez musclé. [60]

Pour la TRT prescrite, les étiquettes américaines indiquent que « la dépendance à un médicament chez les personnes qui utilisent des doses approuvées de testostérone pour des indications approuvées n’a pas été documentée ». [21]

Et le foie, les reins, les tendons et la peau?

  • Foie. Les atteintes graves du foie sont liées presque entièrement aux stéroïdes oraux 17-alpha-alkylés. L’étiquette américaine de l’oxandrolone mettait en garde contre la péliose hépatique (kystes remplis de sang dans le foie), les tumeurs du foie et des changements du cholestérol. [3], [61] Les étiquettes de testostérone mentionnent aussi de rares signalements de cancer du foie lors d’un usage prolongé d’androgènes à forte dose. [21]
  • Reins. Une série de cas a décrit 10 culturistes qui utilisaient des stéroïdes depuis longtemps et avaient une atteinte des reins. Les biopsies ont montré une cicatrisation des filtres du rein (glomérulosclérose segmentaire et focale) chez 9, et un des 8 hommes suivis pendant environ 2 ans a évolué vers l’insuffisance rénale terminale. Une série de cas ne peut pas montrer la fréquence de ce problème. [62]
  • Tendons. Parmi 142 culturistes, 22 % des utilisateurs de stéroïdes s’étaient déjà rompu un tendon, contre 6 % des non-utilisateurs. [63]
  • Peau, seins et libido. Sur une année dans HAARLEM, chaque homme a signalé au moins un effet indésirable, dont l’acné (28 %), la croissance des seins (gynécomastie, 19 %) et une libido basse après le cycle (58 %). Quatre des 100 ont eu un événement grave : insuffisance cardiaque, pancréatite, pensées suicidaires ou poussée d’une maladie de l’intestin. [64]
  • Blessures. Les utilisateurs danois avaient plus de deux fois plus de fractures l’année suivante (rapport de risque instantané ajusté de 2,23), et toute blessure était plus fréquente de 7,8 points de pourcentage que chez des hommes semblables. [65]
  • Tout n’augmente pas. Les utilisateurs danois n’ont pas développé plus souvent un diabète (2,0 % contre 2,3 %), et une petite étude n’a trouvé que de subtils changements de la respiration pendant le sommeil. [66], [67]

Les gains musculaires durent-ils?

Le plus souvent non. Dans une étude de 2026 portant sur 79 hommes suivis pendant un cycle de leur choix, la masse maigre a augmenté en moyenne de 4,4 kg pendant le cycle, mais seulement 1,2 kg restait trois mois après l’arrêt. Les auteurs ont conclu que « la plupart des gains sont perdus en quelques mois ». [68] Pour ce que la testostérone prescrite fait aux muscles, voir le guide sur la TRT, les muscles et la graisse.

Quelle est la fréquence de l’usage non médical de stéroïdes?

Une méta-analyse de 2014 a estimé que 3,3 % des gens dans le monde (6,4 % des hommes) ont utilisé des stéroïdes à un moment de leur vie, bien que les sondages aient énormément varié. [69] Une estimation de 2014 situait entre 2,9 et 4,0 millions le nombre d’Américains de 13 à 50 ans qui en avaient utilisé, dont environ 1 million pourraient être devenus dépendants. [56] En 2022, 1,3 % des élèves américains de 12e année ont déclaré avoir fait un usage abusif de stéroïdes dans l’année écoulée. [2]

La TRT est-elle plus sûre que les stéroïdes?

À des doses de remplacement, avec un diagnostic confirmé et un suivi, la TRT comporte un ensemble de risques connu et bien plus restreint que l’usage non médical de stéroïdes. Cette section porte sur la testostérone prescrite; les risques des stéroïdes se trouvent dans la section sur la recherche.

La TRT est-elle sûre?

Ses risques sont bien décrits et surveillés, mais elle n’est pas sans risque. Les principaux contrôles de sécurité sont la tension artérielle et les globules rouges, et les lignes directrices y ajoutent l’effet sur la production de spermatozoïdes décrit plus haut. TRAVERSE, qui a testé un gel quotidien pendant 21,7 mois en moyenne, n’a pas observé plus d’infarctus ni d’AVC (7,0 % contre 7,3 %). Il a observé plus de fibrillation auriculaire (3,5 % contre 2,4 %), d’atteinte rénale aiguë (2,3 % contre 1,5 %) et d’embolie pulmonaire (0,9 % contre 0,5 %) (détails plus haut). [52], [21], [5], [13], [14] Depuis 2016, toutes les étiquettes américaines de testostérone portent aussi une mise en garde sur l’abus et la dépendance. Elles disent aux prescripteurs de conseiller les patients sur les réactions graves associées à l’abus, et de songer à l’abus chez les patients qui ont un événement cardiaque ou psychiatrique grave. [70], [21] Le guide sur les effets secondaires de la TRT donne la liste complète.

Qui devrait être particulièrement prudent?

  • Les hommes qui ont utilisé des stéroïdes récemment. Les analyses sanguines faites pendant ou peu après l’usage ne montrent pas votre taux naturel, et une revue d’experts propose d’envisager la TRT seulement si les symptômes et la testostérone basse persistent après au moins 12 mois d’arrêt. [21], [71]
  • Les hommes qui veulent des enfants maintenant ou bientôt. La TRT comme les stéroïdes diminuent la production de spermatozoïdes. L’AUA dit qu’il ne faut pas prescrire de testostérone aux hommes qui essaient de concevoir, et l’EAU dit de ne pas l’utiliser pour traiter l’infertilité masculine. [5], [27] Voir TRT et fertilité.
  • Les hommes ayant un hématocrite élevé, une apnée du sommeil grave non traitée ou une tension artérielle élevée. L’Endocrine Society range les deux premiers parmi les motifs de prudence ou de ne pas commencer, et tous les produits de testostérone font monter la tension artérielle. [4], [52]
  • Les hommes ayant des antécédents de dépression, parce que l’humeur baisse souvent pendant le sevrage des stéroïdes. [41]
  • Les athlètes soumis à des contrôles antidopage. La testostérone est interdite en tout temps. [19]
  • Les moins de 18 ans. La testostérone chez les adolescents ne relève que des soins spécialisés. Les étiquettes américaines rapportent que l’abus de stéroïdes chez les adolescents a causé la fermeture précoce des cartilages de croissance des os, ce qui met fin à la croissance. [21]
  • Les femmes. Ce guide s’adresse aux hommes. Pour le traitement à la testostérone chez les femmes, voir la testothérapie chez les femmes.

Quels médicaments interagissent avec la testostérone et les autres stéroïdes?

  • Anticoagulants. Les étiquettes américaines disent que les androgènes peuvent augmenter la sensibilité aux anticoagulants oraux comme la warfarine, de sorte qu’il pourrait falloir réduire la dose de l’anticoagulant. [21]
  • Médicaments contre le diabète. Les androgènes peuvent abaisser la glycémie et les besoins en insuline des personnes diabétiques. [21]
  • Autres stéroïdes. Ajouter des stéroïdes oraux ajoute leurs effets sur le cholestérol HDL et le foie, et des stéroïdes supplémentaires s’ajoutent à la hausse des globules rouges. [3], [53]

Apportez une liste complète de ce que vous prenez, y compris tout ce qui n’est pas prescrit, à un pharmacien ou à un prescripteur. Vérifié en septembre 2026.

Est-il légal d’utiliser des stéroïdes ou de la testostérone?

Vérifié en septembre 2026. Les lois diffèrent d’un pays à l’autre et changent.

  • États-Unis. La testostérone et ses esters sont des substances contrôlées de l’annexe III. Posséder une substance contrôlée sans ordonnance valide est un crime fédéral; une première infraction peut entraîner jusqu’à 1 an de prison, une amende minimale de 1 000 $ US, ou les deux. Une loi de 2014 (la Designer Anabolic Steroid Control Act) a élargi la définition légale des stéroïdes anabolisants. Aucune proposition de retrait de la testostérone de l’annexe n’a été publiée. [15], [72], [73]
  • Royaume-Uni. La testostérone et ses esters sont des drogues de classe C. Posséder des stéroïdes anabolisants pour un usage personnel n’est pas une infraction, et les faire entrer dans le pays n’est permis que si vous les transportez vous-même pour votre propre usage; les stéroïdes envoyés par la poste de l’étranger ne sont donc pas couverts. Leur fourniture peut entraîner jusqu’à 14 ans de prison. [16], [74], [75]
  • Canada. La testostérone est une substance contrôlée de l’annexe IV. La simple possession n’est pas une infraction, mais l’importer, l’exporter ou en faire le trafic sans autorisation l’est. [17]
  • Australie. La testostérone est un médicament de l’annexe 4, sur ordonnance seulement, et posséder des stéroïdes anabolisants sans autorisation est illégal. Les importer exige une permission écrite, sauf pour votre propre médicament prescrit que vous transportez en voyageant, une exception que les athlètes ne peuvent pas utiliser. [18], [76]
  • Europe. Les règles varient. L’Allemagne interdit de posséder plus qu’une petite quantité de testostérone à des fins de dopage dans le sport; la Suède interdit de l’importer, de la posséder ou de l’utiliser, sauf à des fins médicales ou scientifiques; et le Danemark ne permet de la posséder que sur ordonnance. [77], [78], [79]

Une ordonnance rend la testostérone légale à posséder pour la personne à qui elle a été prescrite; elle ne rend pas légale de la testostérone supplémentaire, non prescrite. [72]

La testostérone est-elle permise dans le sport?

Non. L’Agence mondiale antidopage (AMA) interdit la testostérone en tout temps, et sa liste de 2027, publiée en septembre 2026, maintient l’interdiction. [19], [80] Un athlète qui a une testostérone basse peut demander une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT), mais l’AMA ne l’accorde que pour une testostérone basse d’origine structurelle ou génétique. Elle n’en accorde pas pour une testostérone basse causée par l’âge, l’obésité ou un usage antérieur de stéroïdes anabolisants ou de modulateurs sélectifs des récepteurs des androgènes (SARM). [20] Les inhibiteurs de l’aromatase et les SERM, souvent utilisés pendant ou après les cycles, sont eux-mêmes interdits dans le sport. [32], [19] Les laboratoires de contrôle suivent dans le temps le profil de stéroïdes dans l’urine de chaque athlète dans le cadre du passeport biologique de l’athlète. [81]

Que disent les lignes directrices sur l’arrêt des stéroïdes et le début de la TRT?

Nous n’avons trouvé aucune ligne directrice d’une société médicale, pour 2020 à 2026, sur la prescription de la TRT aux utilisateurs actuels ou anciens de stéroïdes. Ce qui existe, c’est une recommandation européenne sur la fertilité, des revues d’experts de cliniciens qui soignent des utilisateurs de stéroïdes, les étiquettes de produits et les règles antidopage. Cette section décrit ce qu’elles disent; ce n’est pas un plan personnel.

Que se passe-t-il quand on arrête les stéroïdes?

Votre propre testostérone doit repartir, ce qui prend des mois. Les symptômes de sevrage comme l’humeur basse, la fatigue et la libido basse peuvent durer « des semaines ou des mois », et ils sont une raison courante de retourner aux stéroïdes. [21], [82]

  • Pour la fertilité, l’EAU dit que les faibles numérations de spermatozoïdes causées par les stéroïdes « devraient d’abord être traitées par l’arrêt » et s’améliorent habituellement « sur une période de six à douze mois ». Elle propose d’attendre de six à 12 mois après l’arrêt avant d’envisager des médicaments contre l’infertilité (recommandation faible). [83]
  • Pour les symptômes, la FDA n’a pas approuvé le clomifène, l’hCG ni la testostérone pour traiter le sevrage des stéroïdes aux États-Unis, et aucun traitement n’a été testé dans des essais. [33]
  • Pour l’humeur, le sevrage comprend souvent une dépression, et dans une étude, 29 % des anciens utilisateurs de longue date ont eu une dépression majeure pendant le sevrage. Une humeur très basse ou des pensées d’automutilation exigent une aide médicale rapide. [82], [41]

Des analyses matinales répétées de testostérone, de LH et de FSH au cours des mois suivants montrent si votre propre production revient; un seul résultat peu après l’arrêt en dit peu. [33], [34]

Peut-on obtenir la TRT après avoir utilisé des stéroïdes?

Parfois, mais pas tout de suite. Les lignes directrices diagnostiquent la testostérone basse (hypogonadisme) d’après les symptômes et au moins deux analyses matinales basses, qui n’ont de sens qu’une fois que votre propre système a eu le temps de repartir. [4], [21]

  • Une approche d’experts de cliniciens néerlandais qui soignent des utilisateurs de stéroïdes dit qu’il faut envisager la TRT « seulement dans les cas où un hypogonadisme biochimique avec symptômes persiste après au moins 12 mois d’abstinence ». [71]
  • Une autre revue d’experts range le passage à de la testostérone prescrite parmi les options pour les hommes qui ne peuvent pas arrêter, tout en notant qu’aucune approche n’a été testée dans des essais. [33]
  • Les étiquettes avertissent que les taux de testostérone « peuvent se situer dans la plage normale ou sous la normale » chez les hommes qui utilisent des stéroïdes synthétiques autres que la testostérone, de sorte qu’un résultat normal n’exclut pas l’usage. [21]

Le guide sur la testostérone basse et le guide sur le début de la TRT expliquent comment on diagnostique une testostérone basse et quelles sont les premières étapes.

La fertilité revient-elle après les stéroïdes?

Pour la plupart des hommes, oui, avec du temps, mais pas pour tous. L’EAU dit que les numérations de spermatozoïdes s’améliorent habituellement en 6 à 12 mois après l’arrêt. [83] Un an après le début du cycle, 25 participants de HAARLEM (34 % de ceux qui ont été testés) avaient encore une numération totale de spermatozoïdes sous 40 millions. [9] Une étude clinique a suivi des hommes qui avaient utilisé des stéroïdes anabolisants ou de la testostérone et qui ont été traités par clomifène et hCG. Sur 18 hommes sans aucun spermatozoïde au départ, 27,8 % n’en avaient toujours aucun à 6 mois, et 9 des 24 couples qui ont répondu ont rapporté une grossesse. [84] Les lignes directrices disent que la testostérone n’est pas un traitement de la fertilité. [27] Le guide sur la TRT et la fertilité traite de l’analyse du sperme et des médicaments utilisés.

Faut-il parler de son usage de stéroïdes à son médecin?

Oui, si vous voulez que vos résultats soient bien interprétés : un usage passé ou actuel change le sens des résultats de testostérone, de LH, de FSH, d’hématocrite et de cholestérol. Dans un sondage auprès de 2 385 utilisateurs, 56,1 % n’en avaient pas parlé à leur médecin. [6] Une revue des effets nocifs des stéroïdes dit que « tous les hommes devraient être encouragés à arrêter », et dans une étude néerlandaise, 12 % des hommes qui avaient eu une consultation de réduction des méfaits avant un cycle prévu ont décidé de ne pas le commencer. [85], [86]

Quelles autres questions se pose-t-on sur la TRT et les stéroïdes?

200 ou 250 mg par semaine, est-ce de la TRT ou un cycle?

Cela dépend du taux que la dose produit et de la présence d’un diagnostic préalable, mais 250 mg par semaine dépassent la dose de départ de toutes les lignes directrices. L’Endocrine Society commence à 75 à 100 mg par semaine, l’exemple de l’AUA est de 100 mg par semaine, et la dose la plus élevée de l’étiquette américaine fait en moyenne 200 mg par semaine. [4], [5], [21] Les lignes directrices jugent une dose d’après le taux sanguin qu’elle produit. Dans l’étude de recherche de 2001, une dose hebdomadaire d’environ 3 fois une dose de remplacement typique a donné des taux au creux moyens de 1 345 ng/dL. C’est plus de deux fois le haut des cibles américaines (600 ng/dL) et environ 1,6 fois le haut de la plage de la BSSM (environ 865 ng/dL). [31], [26] Une dose qui maintient les taux au-dessus de la plage normale n’est plus du remplacement, quel que soit le nom qu’on lui donne. Le guide sur les doses de TRT traite en détail des doses prescrites.

La testostérone d’un laboratoire clandestin est-elle la même que celle de la pharmacie?

Non. Les produits sans licence ne contiennent souvent pas ce que dit l’étiquette :

  • Contrefaçon ou qualité inférieure aux normes. Une méta-analyse de 2022 portant sur 19 études (5 413 échantillons, surtout saisis par la police ou les douanes) a trouvé que 36 % des stéroïdes du marché noir étaient contrefaits et, séparément, 37 % de qualité inférieure aux normes. Le chiffre des contrefaçons vient de 18 études et celui de la qualité inférieure de 8; on ne peut donc pas simplement les additionner. [39]
  • Mauvais ingrédient ou ingrédient absent. Au Danemark, 25 à 34 % des produits saisis ne contenaient aucun ingrédient actif ou le mauvais, mais seulement 7 à 10 % n’en contenaient aucun ou en contenaient un d’une autre classe de médicaments. [87]
  • Contamination. Des bactéries ont poussé dans 2 des 22 flacons utilisés et dans 1 des 41 ampoules et flacons non utilisés envoyés par des utilisateurs. [88] En décembre 2025, Santé Canada a averti que des produits de testostérone non autorisés saisis n’avaient « pas été évalués sur le plan de l’innocuité, de l’efficacité et de la qualité » et pouvaient contenir des contaminants non indiqués. [89]
  • Risques de l’injection. Dans un sondage au Royaume-Uni auprès d’hommes qui s’injectent des drogues de performance, recrutés dans des programmes d’échange de seringues, 1,5 % avaient le VIH, 9 % avaient des signes d’hépatite B passée ou en cours et 5 % avaient des anticorps contre l’hépatite C. Dans un autre sondage au Royaume-Uni, 42 % avaient déjà eu une rougeur, une enflure ou une sensibilité à un site d’injection et 6,8 % un abcès ou une plaie ouverte. [90], [91]

L’Anavar (oxandrolone) est-il approuvé?

Plus maintenant aux États-Unis. La FDA a retiré l’approbation d’Oxandrin (oxandrolone) le 28 juin 2023, puis a déterminé qu’il avait été retiré « pour des raisons d’innocuité ou d’efficacité », de sorte qu’elle n’approuvera pas de versions génériques. Un comité consultatif de la FDA avait conclu à l’unanimité en 1984 à « l’absence de données probantes d’efficacité ». [61], [92] Vérifié en septembre 2026.

Et la nandrolone (Deca)?

Le décanoate de nandrolone (Deca-Durabolin) est un stéroïde injectable qui a été approuvé aux États-Unis; la FDA a déterminé en 2010 qu’il n’avait pas été retiré du marché pour des raisons d’innocuité ou d’efficacité. [93] Nous n’avons pas pu confirmer si un produit de nandrolone est actuellement commercialisé aux États-Unis ou au Royaume-Uni (vérifié en septembre 2026). Prescrite ou non, c’est un stéroïde anabolisant, et l’ajouter à la testostérone n’est pas de la thérapie de remplacement de la testostérone.

Les SARM sont-ils des stéroïdes?

Pas chimiquement, mais ils agissent sur le même récepteur. Les SARM sont des « substances chimiques qui imitent les effets de la testostérone et des stéroïdes anabolisants » et ne sont pas approuvés par la FDA. La FDA considère les produits qui en contiennent comme des médicaments non approuvés, pas comme des suppléments, et les associe à l’infarctus ou à l’AVC, aux lésions du foie, à la psychose et à l’infertilité. [94] Les règles antidopage traitent l’usage passé de SARM comme l’usage passé de stéroïdes. [20]

Que rapportent les membres de communautés publiques sur la TRT et les stéroïdes?

Les forums publics sur la testostérone mélangent des hommes sous TRT prescrite et des hommes qui utilisent des stéroïdes pour les muscles, et les mêmes mots ont un sens différent pour chaque groupe. Les fils ci-dessous sont de récentes discussions publiques de Reddit, lues avec leurs réponses. Ils montrent ce que les gens décrivent, pas la fréquence de quoi que ce soit, et ce guide ne reprend pas les doses d’usage sans ordonnance que mentionnent les auteurs.

Où les gens tracent-ils la ligne entre la TRT et un cycle?

L’appellation elle-même fait l’objet de débats constants. Un auteur exhortait des hommes déjà sous TRT à pousser leurs taux au-dessus de la plage naturelle et à appeler cela « TRT+ ». Les réponses énuméraient l’hypertension, l’hématocrite élevé, la rétention d’eau et les œstrogènes élevés à ces niveaux, plusieurs hommes disaient se sentir mieux à des doses plus basses, et l’un a écrit que ce n’était pas de la TRT+ mais « de l’usage de stéroïdes, tout simplement ». [95] Quand un autre homme a décrit l’ajout d’un deuxième stéroïde à sa testostérone comme une « stratégie TRT+ », la première réponse a parlé d’un cycle de stéroïdes et de « TRT+ » comme d’« un terme ridicule ». [96] Un homme dont la clinique lui avait prescrit de la nandrolone en plus de sa testostérone contre des douleurs articulaires a appelé cela de la TRT+; une réponse a dit que c’était quand même un stéroïde, peu importe qui a écrit l’ordonnance. [97]

D’autres se disputent pour savoir si c’est la dose ou le taux sanguin qui tranche; un auteur a dit que beaucoup de gens emploient « TRT » et « cruise » pour désigner la même chose. [98] Un homme dont la testostérone était déjà dans la plage normale a demandé s’il devait commencer une « TRT » ou un cycle; les réponses ont dit qu’il ne remplacerait rien, et il a décidé d’attendre de nouvelles analyses sanguines. [99] Un autre a dit plus tard que d’avoir appelé « TRT » son cycle prévu avait été une erreur. [100]

Que rapportent les hommes sous TRT quand ils en ajoutent?

Un schéma revient souvent : un homme stable sous une dose de remplacement qui prévoit d’en ajouter. Deux hommes sous 100 mg par semaine prescrits ont acheté de la testostérone clandestine pour augmenter leur dose; l’un l’a trouvée beaucoup plus liquide que celle de sa pharmacie et n’était pas sûr de pouvoir se fier aux résultats d’analyse du vendeur. [101], [102] Plusieurs se demandaient de quoi aurait l’air un cycle prévu dans les analyses sanguines que leur prescripteur commandait, et l’un a dit que son spécialiste cesserait de prescrire s’il le voyait. [101], [103]

Les récits d’ajout se terminent souvent par un pas en arrière. Un homme a dit qu’une dose de testostérone plus élevée avait fait monter trop haut son hématocrite et son estradiol, et qu’un stéroïde oral ne lui avait donné aucun avantage majeur supplémentaire, mais un profil de cholestérol pire. [104] Un autre a passé cinq mois bien au-dessus de sa dose prescrite et a rapporté des gains de force accompagnés d’une libido effondrée, de gros ballonnements et d’une mauvaise concentration; trois semaines après avoir réduit, sa libido était revenue, et sa conclusion était que « plus n’est pas mieux ». [105] Un homme qui avait ajouté un produit vendu comme un autre stéroïde a vu ses résultats de testostérone, de dihydrotestostérone (DHT) et d’estradiol monter de façon inattendue, avec une acné grave, et il ne savait pas ce que contenait le flacon. [106]

Quels problèmes les gens décrivent-ils pendant un cycle?

Les changements aux analyses sanguines sont la préoccupation la plus courante. Un homme a décrit son cholestérol HDL qui « s’effondrait » sous un stéroïde oral. [107] Un autre avait un HDL très bas, des enzymes du foie élevées et des résultats de testostérone et d’estradiol très élevés pendant un cycle de plusieurs stéroïdes, et une réponse a noté qu’un autre de ses stéroïdes peut fausser le test d’estradiol. [108] Un troisième a eu des palpitations sous une combinaison de quatre médicaments, ce qui, selon les réponses, rendait impossible de savoir lequel était en cause. [109] Un jeune homme à son premier cycle a énuméré une acné qui s’étendait, des bouffées de chaleur et des problèmes digestifs, et a décidé que les effets secondaires l’emportaient sur les avantages. [110] Un autre a eu une acné kystique dans le dos et sur la poitrine environ deux mois après la fin d’un cycle, assez grave pour saigner à travers ses vêtements; elle s’est améliorée sous un antibiotique prescrit par son médecin. [111]

Que rapportent les gens après l’arrêt?

Les récits de rétablissement vont dans les deux sens. Certains hommes se sont sentis de nouveau normaux assez vite. L’un a rapporté une libido plus forte qu’avant deux mois après un cycle court, sans analyses sanguines. Un autre a rapporté que sa testostérone était revenue à son niveau naturel moins de deux mois après une diminution graduelle, et un troisième a trouvé son taux plus élevé 11 mois après l’arrêt que juste après, sans résultat d’avant le cycle pour comparer. [112], [113], [114] Après environ six ans d’usage continu, un homme avait une numération de spermatozoïdes très basse mais détectable deux semaines après sa dernière injection et un signal de LH qui revenait à quatre semaines, avec une nouvelle analyse du sperme encore à venir. [115]

D’autres ne se sont pas rétablis comme ils l’espéraient. Un homme dont les résultats étaient normaux avant de faire un cycle a constaté, 20 mois après l’arrêt, que sa testostérone totale valait environ la moitié et sa LH environ le tiers de ses valeurs d’avant le cycle, bien qu’un bref usage ultérieur de testostérone brouille le portrait. [116] Un an après son premier cycle, un autre homme a dit que sa testostérone était remontée depuis un niveau très bas, mais qu’il se sentait toujours déprimé, épuisé et sans libido. Il avait arrêté le cannabis quotidien en même temps, ce qui rendait la cause difficile à juger. [117] D’autres ont décrit une libido basse cinq mois après des comprimés post-cycle, ou des résultats hormonaux plus bas après une cure de ces comprimés qu’avant. [118], [119] Un journal de rétablissement décrivait deux semaines à peu près normales après la dernière injection, puis une forte baisse de l’énergie, de l’humeur et de la libido, et un état plutôt meilleur aux semaines 9 à 10. [120]

Que disent d’anciens utilisateurs de stéroïdes au sujet de la TRT, par la suite?

Certains hommes qui commencent une TRT prescrite après des années de stéroïdes décrivent une réponse plus faible que prévu. Un homme qui avait arrêté les stéroïdes plus de 20 ans plus tôt a dit que près d’un an de TRT, avec des taux dans le haut de la plage, n’avait que légèrement amélioré ses symptômes; les réponses se partageaient sur l’importance de son usage passé. [121] Un homme dans la mi-vingtaine qui avait fait des cycles dès l’âge de 18 ans a dit que sa libido restait presque absente sous 100 mg par semaine prescrits. [122] Un autre, qui avait commencé la testostérone de lui-même avant que son endocrinologue ait fini les analyses, craignait que les résultats plus bas obtenus ensuite compliquent son diagnostic. [123] Un homme a dit qu’un médecin l’avait réprimandé parce qu’il avait mentionné s’être prescrit lui-même de la testostérone; il consultait un spécialiste du sommeil avant de décider s’il reprendrait. [124]

Le coût pousse certains hommes vers un approvisionnement non réglementé : un homme mécontent des prix de sa clinique comparait une clinique en ligne à de la testostérone clandestine, et les réponses se partageaient entre le prix et un approvisionnement légal sur ordonnance. [125]

Comment juger un récit sur la TRT ou les stéroïdes?

Posez-vous ces questions : une testostérone basse a-t-elle été confirmée par deux analyses matinales avant que quoi que ce soit commence? Qu’est-ce qui a été pris exactement, de quelle source et pendant combien de temps? D’autres médicaments, des médicaments pour perdre du poids, l’alcool, le cannabis, le sommeil ou l’entraînement ont-ils changé en même temps? Y a-t-il des résultats d’avant, pendant et après, prélevés à des moments comparables? Combien de temps après la dernière injection a-t-on jugé le rétablissement? Et qu’a montré l’analyse suivante?

Ces discussions choisies montrent ce que les gens vivent et les questions auxquelles la recherche n’a pas répondu. Ce n’est pas un sondage auprès de tous les hommes sous TRT ni de tous les utilisateurs de stéroïdes, ni un taux de réussite, ni un substitut aux études ci-dessus.

Que faut-il suivre?

Ce qu’il faut suivre dépend de votre situation : sous TRT prescrite, ou en rétablissement après des stéroïdes. Servez-vous de ce résumé pour préparer des questions à poser à votre clinicien; ce n’est pas un plan personnel d’analyses.

QuoiPourquoi c’est importantCe que disent les lignes directrices et les étudesCatégorie de suivi (nom dans l’app, en anglais)
Testostérone (le matin)Montre si une dose de TRT est dans la plage, ou si votre propre production a redémarréSous TRT : à 3–6 mois, à 12 mois, puis chaque année (Endocrine Society). Après des stéroïdes : à répéter pendant des mois; un seul résultat précoce en dit peuBlood work
LH et FSHDes valeurs basses avec une testostérone basse signifient que le signal du cerveau est encore éteintVérifiées au diagnostic d’une testostérone basse et pendant le rétablissementBlood work
Hématocrite et hémoglobineLa testostérone et les stéroïdes font monter les globules rougesVérifiés périodiquement sous androgènes à long terme (étiquette américaine); ont monté de 3 points pendant un cycle dans HAARLEMBlood work
Tension artérielleTous les produits de testostérone l’augmentent; les stéroïdes l’augmentent davantageA monté de 6,9 mm Hg pendant un cycle dans HAARLEMBlood Pressure
Cholestérol HDL et LDLLes stéroïdes oraux en particulier abaissent le HDLLe HDL a baissé et le LDL a monté pendant un cycle; retour au niveau de départ 3 mois après (HAARLEM)Blood work
SpermogrammeLa testostérone sanguine ne montre pas la production de spermatozoïdesLes spermatozoïdes s’améliorent habituellement 6 à 12 mois après l’arrêt des stéroïdes (EAU)Hormonal & Reproductive
Humeur, libido et énergieLes symptômes de sevrage peuvent durer des semaines ou des moisL’humeur basse était le symptôme de sevrage le plus courant dans un sondage au Royaume-UniMood & Mental Health

[4], [33], [21], [53], [52], [83], [59]

Comme l’heure de la journée, le temps écoulé depuis la dernière injection et un usage récent de stéroïdes font tous varier les chiffres, une série de résultats matinaux prélevés dans des conditions semblables en dit plus qu’une seule analyse. Le guide sur les analyses sanguines de la TRT explique quand prélever chaque analyse.

Questions fréquentes sur la TRT et les stéroïdes

La TRT est-elle un stéroïde?

Oui. La testostérone est un stéroïde anabolisant androgène, et la loi américaine la nomme dans sa définition des stéroïdes anabolisants. La différence entre la TRT et l’usage de stéroïdes est médicale : la TRT suit un diagnostic confirmé, utilise une dose de remplacement visant la plage normale, vient d’une pharmacie et est suivie par des analyses sanguines. L’usage non médical suppose le plus souvent des doses bien plus élevées de plusieurs stéroïdes, sans diagnostic ni suivi. [1], [4], [3] Voir la différence.

Un seul cycle de stéroïdes éteindra-t-il ma testostérone pour de bon?

Habituellement non, mais cela peut prendre des mois, et certains hommes gardent une testostérone basse. Dans une étude néerlandaise de 100 hommes qui faisaient un cycle, la testostérone était revenue à son niveau de départ 3 mois après le cycle chez la plupart, mais 9 des hommes testés (11 %) avaient encore une testostérone basse un an après le début du cycle. Environ 2,5 ans après l’arrêt, 27 % des anciens utilisateurs d’une étude danoise étaient encore sous 12,1 nmol/L. Un usage plus long et plus de médicaments ralentissent le rétablissement. [9], [10], [34] Voir la recherche sur le rétablissement.

Les anciens utilisateurs de stéroïdes peuvent-ils obtenir la TRT?

Parfois, une fois que les stéroïdes sont éliminés et que votre propre système a eu le temps de repartir. Une approche d’experts de cliniciens qui soignent des utilisateurs de stéroïdes propose d’envisager la TRT seulement si les symptômes et la testostérone basse persistent après au moins 12 mois d’arrêt. Aucune société médicale n’a de ligne directrice précise sur ce sujet, et les règles antidopage n’acceptent pas un usage passé de stéroïdes comme motif d’exemption pour la testostérone. [71], [20] Voir ce que disent les lignes directrices.

La TRT crée-t-elle une dépendance?

Pas à des doses prescrites, pour autant qu’on le sache. Les étiquettes américaines indiquent qu’aucune dépendance n’a été documentée chez les personnes qui utilisent des doses approuvées pour des usages approuvés. L’usage non médical de stéroïdes est différent : environ le tiers des utilisateurs développent une dépendance, et les symptômes de sevrage sont fréquents. [21], [57], [59] Voir la dépendance.

Les stéroïdes causent-ils la « roid rage »?

Parfois, mais pas chez la plupart des gens dans les essais. À environ six fois une dose de remplacement typique de testostérone seule, un essai a trouvé que 84 % de 50 hommes avaient un changement psychiatrique minime alors que 16 % sont devenus hypomaniaques; un autre n’a trouvé aucun changement de l’humeur ni du comportement. Les étiquettes rangent l’hostilité et l’agressivité parmi les réactions signalées lors de l’abus de stéroïdes, souvent avec d’autres médicaments. [55], [40], [21] Voir la recherche.

Glossaire

Explications simples des termes médicaux, juridiques et de recherche employés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.

Stéroïde anabolisant androgène (SAA)
Un médicament qui agit comme la testostérone, en développant les muscles (anabolisant) et en produisant des caractères masculins (androgène). La testostérone en est un; la nandrolone et l’oxandrolone en sont d’autres.
Inhibiteur de l’aromatase
Un médicament, comme l’anastrozole, qui bloque l’enzyme qui transforme la testostérone en estradiol.
Blast and cruise
Jargon des communautés pour l’usage continu de stéroïdes sans ordonnance : des périodes à dose élevée (« blasts ») alternent avec des périodes à dose plus faible (« cruises »), sans jamais arrêter complètement. Ce n’est pas un traitement médical.
Étude de cohorte (étude de dossiers)
Une étude qui suit un groupe de personnes, ou qui examine rétrospectivement leurs dossiers, sans attribuer de traitements. Elle peut montrer des liens, mais pas prouver qu’une chose en a causé une autre.
Substance contrôlée
Un médicament dont la prescription et la possession sont restreintes par la loi parce qu’il peut faire l’objet d’un usage abusif. La testostérone est à l’annexe III aux États-Unis, à l’annexe IV au Canada et de classe C au Royaume-Uni.
Essai contrôlé
Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui n’en reçoit pas, et qui reçoit souvent un placebo à la place. La répartition aléatoire des personnes dans chaque groupe rend la comparaison plus juste.
Cycle
Dans la communauté des stéroïdes, une période d’usage de stéroïdes sans ordonnance suivie d’une pause avant tout nouvel usage.
Dépendance
Une situation où une personne continue à utiliser un médicament malgré les torts qu’il cause, a du mal à arrêter ou a des symptômes de sevrage à l’arrêt. Environ le tiers des utilisateurs non médicaux de stéroïdes en développent une.
Fraction d’éjection
La proportion du sang que la principale chambre de pompage du cœur expulse à chaque battement. Une valeur plus basse signifie un pompage plus faible.
FSH (hormone folliculostimulante)
Une hormone de l’hypophyse qui agit sur les cellules qui soutiennent la production de spermatozoïdes. Le traitement à la testostérone la fait baisser.
Gynécomastie
Croissance de tissu mammaire chez l’homme, souvent sensible au début. Elle est liée à un rapport œstrogènes/testostérone plus élevé.
Rapport de risque instantané
Une mesure qui compare la fréquence d’un événement dans le temps entre deux groupes. Un rapport de 1 signifie aucune différence; 0,96 signifie environ 4 % de moins dans le premier groupe.
hCG (gonadotrophine chorionique humaine)
Une hormone qui agit comme la LH, en commandant aux testicules de fabriquer de la testostérone et de soutenir la production de spermatozoïdes. C’est un médicament approuvé, utilisé dans certains traitements de fertilité.
Hématocrite
La proportion du sang formée de globules rouges. La testostérone l’augmente, et la plupart des lignes directrices interviennent lorsqu’il atteint environ 54 %.
Hypogonadisme
Testostérone basse causée par un problème des testicules ou des signaux du cerveau et de l’hypophyse qui les commandent, confirmée par les symptômes et par des analyses sanguines répétées le matin.
Hypogonadisme hypogonadotrope
Une testostérone basse parce que le cerveau et l’hypophyse envoient trop peu de LH et de FSH aux testicules. Il peut être présent dès la naissance ou apparaître plus tard. On l’appelle aussi hypogonadisme secondaire.
Cellules de Leydig
Des cellules situées dans les espaces entre les tubules du testicule, qui produisent la testostérone quand la LH ou l’hCG les atteint.
LH (hormone lutéinisante)
Une hormone de l’hypophyse qui dit aux testicules de fabriquer de la testostérone. Le traitement à la testostérone l’éteint.
MACE (événements cardiovasculaires indésirables majeurs)
Une mesure combinée utilisée dans les essais de sécurité cardiaque. Dans TRAVERSE, elle désignait une crise cardiaque, un AVC ou un décès d’origine cardiaque.
Méta-analyse et revue systématique
Une revue systématique réunit, de façon planifiée, toutes les études sur une question. Une méta-analyse combine leurs résultats de façon statistique.
Placebo
Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.
Polyglobulie (érythrocytose)
Un nombre trop élevé de globules rouges, indiqué par un hématocrite élevé. Le traitement à la testostérone en est une cause courante.
Thérapie post-cycle (PCT)
Des médicaments pris après un cycle de stéroïdes anabolisants pour tenter d’accélérer le retour de la testostérone naturelle de l’organisme, le plus souvent des comprimés de SERM, de l’hCG et des inhibiteurs de l’aromatase. Les schémas utilisés en ligne n’ont pas été testés dans des essais.
SARM (modulateur sélectif des récepteurs des androgènes)
Un médicament fabriqué en laboratoire, conçu pour agir sur le même récepteur que la testostérone. Aucun n’est approuvé par la FDA, qui traite les produits qui en contiennent comme des médicaments non approuvés.
SERM (modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes)
Un comprimé, comme le clomifène, l’enclomifène ou le tamoxifène, qui bloque la rétroaction des œstrogènes dans le cerveau, de sorte que l’hypophyse libère plus de LH et de FSH.
SHBG (globuline liant les hormones sexuelles)
Une protéine du sang qui transporte la testostérone. La testostérone qui lui est liée n’est pas immédiatement disponible pour les tissus; la SHBG influe donc sur la quantité de testostérone libre.
Empilement (« stacking »)
Prendre deux stéroïdes ou plus en même temps, en mélangeant souvent comprimés et injections.
Supraphysiologique
Au-dessus de la plage naturelle de l’organisme. Aucune ligne directrice ne fixe un seuil en milligrammes pour la testostérone; une dose qui maintient les taux au-dessus de la plage normale est supraphysiologique.
Autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT)
La permission donnée par un organisme antidopage à un athlète d’utiliser un médicament interdit pour un véritable besoin médical. Pour la testostérone, l’AMA ne l’accorde que pour une testostérone basse d’origine structurelle ou génétique.
Taux au creux
Le taux le plus bas d’un médicament dans le sang, mesuré juste avant la dose suivante.
TRT (thérapie de remplacement de la testostérone)
De la testostérone prescrite, par injection, gel ou d’autres formes, pour les hommes qui ont une testostérone basse. Elle éteint les signaux de LH et de FSH du cerveau.
Laboratoire clandestin (UGL)
Un fabricant sans licence de stéroïdes et d’autres médicaments. Ses produits ne sont ni approuvés, ni inspectés, ni testés par un organisme de réglementation.
AMA (Agence mondiale antidopage)
L’organisme qui publie la liste des substances interdites dans le sport. La testostérone est interdite en tout temps.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : des lignes directrices cliniques, des étiquettes de produits américaines, des lois et des avis d’organismes de réglementation de plusieurs pays, des règles antidopage, et des études publiées auprès de personnes qui utilisent des stéroïdes avec et sans ordonnance. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne où des personnes décrivent leur propre expérience de la TRT et des stéroïdes.

Le guide cite 125 sources, dont 42 études originales chez l’humain, 25 lignes directrices, revues et énoncés d’experts, 27 étiquettes, lois et documents d’organismes de réglementation, et 31 discussions communautaires publiques. Chaque type de source répond à une question différente. Les lignes directrices et les étiquettes montrent ce qu’on dit aux cliniciens de faire. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré, le plus souvent en suivant des personnes qui avaient choisi d’utiliser des stéroïdes. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, désignée selon le type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé et corrigé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly conçoit une application de suivi des médicaments et de la santé et exploite Doserly Academy, qui sont tous deux promus dans ce guide. Lisez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est à des fins éducatives. Il résume ce que rapportent les sources examinées afin de mieux faire comprendre la recherche; il ne constitue pas un avis médical, et il ne décrit pas comment utiliser des stéroïdes. Pour aller plus loin, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

Explorer les sources

Voici les documents cités dans ce guide. Les lignes directrices, les étiquettes, les lois, les études et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. Le fait qu’une source figure dans la liste ne signifie pas que chaque affirmation de sa page est approuvée.

125 sources affichées

  1. 01

    21 U.S.C. 802(41): definition of anabolic steroid ↗

    Loi (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La définition légale de « stéroïde anabolisant » nomme la testostérone.

  2. 02

    Anabolic Steroids and Other Appearance and Performance Enhancing Drugs (APEDs) Research Report ↗

    Rapport de recherche d’un organisme (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Les doses d’usage abusif peuvent atteindre 10 à 100 fois les doses médicales; définit l’empilement (« stacking ») et les cycles; 1,3 % des élèves de 12e année américains ont fait un usage abusif de stéroïdes en 2022.

  3. 03

    Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement ↗

    Énoncé scientifique

    Texte intégral original examiné.

    Détail : Les utilisateurs non médicaux prennent typiquement plusieurs fois la dose de remplacement, souvent plus de 10 fois; environ 30 % développent une dépendance; la toxicité hépatique est liée presque entièrement aux stéroïdes oraux 17-alpha-alkylés.

  4. 04

    Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline ↗

    Ligne directrice clinique

    Ligne directrice complète examinée.

    Détail : Poser le diagnostic d’après les symptômes et une testostérone matinale basse de façon constante; l’injection type commence à 75 à 100 mg par semaine ou à 150 à 200 mg toutes les 2 semaines; ajuster si la testostérone à mi-intervalle dépasse 600 ng/dL ou est sous 350 ng/dL; range un hématocrite élevé et une apnée du sommeil grave non traitée parmi les motifs de prudence.

  5. 05

    Evaluation and Management of Testosterone Deficiency: AUA Guideline ↗

    Ligne directrice clinique (États-Unis)

    Ligne directrice complète examinée.

    Détail : Dose de départ donnée en exemple : 100 mg par semaine; cible de 450 à 600 ng/dL; ne pas prescrire de testostérone aux hommes qui essaient de concevoir, et discuter de son effet sur les spermatozoïdes.

  6. 06

    Characteristics and Attitudes of Men Using Anabolic Androgenic Steroids (AAS): A Survey of 2385 Men ↗

    Étude chez l’humain (sondage)

    Texte intégral original examiné.

    Détail : La quantité hebdomadaire la plus courante (47 %) était de cinq à 10 fois la dose de remplacement; 47,3 % ont déclaré un usage continu (blast and cruise); 56,1 % n’avaient pas informé leur médecin; 60 % des tentatives d’arrêt ont échoué.

  7. 07

    Anabolic androgenic steroid abuse in young males ↗

    Revue

    Texte intégral original examiné.

    Détail : Définit « blast and cruise »; indique qu’une dose de remplacement injectable normale ne devrait pas dépasser 100 mg par semaine.

  8. 08

    Anabolic-Androgenic Steroid Misuse: Mechanisms, Patterns of Misuse, User Typology, and Adverse Effects ↗

    Revue

    Texte intégral original examiné.

    Détail : Définit « blast and cruise » comme l’alternance de doses élevées et de doses faibles sans jamais arrêter.

  9. 09

    Disruption and recovery of testicular function during and after androgen abuse: the HAARLEM study ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : HAARLEM : 77 % avaient une numération des spermatozoïdes sous 40 millions pendant un cycle; testostérone revenue au niveau de départ 3 mois après chez la plupart; un an après le début du cycle, 9 hommes (11 % de ceux qui ont été testés) avaient une testostérone basse et 25 (34 %) une numération basse.

  10. 10

    Former Abusers of Anabolic Androgenic Steroids Exhibit Decreased Testosterone Levels and Hypogonadal Symptoms Years after Cessation: A Case-Control Study ↗

    Étude chez l’humain (cas-témoins)

    Résumé original examiné.

    Détail : Environ 2,5 ans après l’arrêt, 27 % des anciens utilisateurs avaient une testostérone sous 12,1 nmol/L, contre aucun des témoins.

  11. 11

    Mortality Among Users of Anabolic Steroids ↗

    Étude chez l’humain (registre)

    Texte intégral original examiné.

    Détail : 33 des 1 189 utilisateurs contre 578 des 59 450 témoins sont décédés en environ 11 ans (rapport de risque instantané de 2,81); résultats non ajustés, qui n’établissent pas de lien de cause à effet.

  12. 12

    Cardiovascular Toxicity of Illicit Anabolic-Androgenic Steroid Use ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Adeptes de musculation qui utilisent des stéroïdes : fraction d’éjection de 52 % contre 63 % chez les non-utilisateurs, et plus de plaques dans les artères coronaires.

  13. 13

    Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : TRAVERSE : crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiovasculaire chez 7,0 % des hommes sous gel de testostérone contre 7,3 % sous placebo (rapport de risque instantané de 0,96); 5 204 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé; traitement de 21,7 mois en moyenne.

  14. 14

    KYZATREX (testosterone undecanoate) capsules, prescribing information, section 5 and 6.1 (TRAVERSE class text) ↗

    Étiquette de produit (États-Unis)

    Sections pertinentes de l’étiquette examinées.

    Détail : Texte de classe tiré de TRAVERSE : fibrillation auriculaire 3,5 % contre 2,4 %, atteinte rénale aiguë 2,3 % contre 1,5 %, embolie pulmonaire 0,9 % contre 0,5 %; environ 61 % ont cessé le gel ou le placebo.

  15. 15

    21 CFR 1308.13(f) Schedule III: anabolic steroids ↗

    Règlement (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Range les stéroïdes anabolisants, dont la testostérone et ses esters, à l’annexe III; aucune proposition de retrait de l’annexe publiée en date de septembre 2026.

  16. 16

    Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 Part III (Class C drugs) ↗

    Loi (Royaume-Uni)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Range la testostérone et ses esters parmi les drogues de classe C.

  17. 17

    Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19): ss. 4, 6 and Schedule IV ↗

    Loi (Canada)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La testostérone figure à l’annexe IV; la possession de substances de l’annexe IV n’est pas une infraction, alors que l’importation, l’exportation et le trafic sans autorisation le sont.

  18. 18

    Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (F2026L00633) ↗

    Règlement (Australie)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Poisons Standard : la testostérone est un médicament de l’annexe 4, sur ordonnance seulement; la possession de stéroïdes anabolisants sans autorisation est illégale (appendice D).

  19. 19

    World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗

    Liste antidopage

    Liste complète examinée.

    Détail : La testostérone est interdite en tout temps (S1.1); les inhibiteurs de l’aromatase et les SERM sont interdits (S4).

  20. 20

    TUE Physician Guidelines – Male Hypogonadism, Version 9 (January 2026) ↗

    Ligne directrice antidopage

    Document complet examiné.

    Détail : Une autorisation pour la testostérone n’est accordée que pour un hypogonadisme organique, et non pour des causes fonctionnelles comme l’âge, l’obésité ou un usage antérieur de stéroïdes anabolisants ou de SARM.

  21. 21

    Depo-Testosterone (testosterone cypionate) 100 and 200 mg/mL prescribing information ↗

    Étiquette de produit (États-Unis)

    Sections pertinentes de l’étiquette examinées.

    Détail : Depo-Testosterone : 50 à 400 mg toutes les 2 à 4 semaines après deux analyses matinales basses; innocuité et efficacité non démontrées pour la performance sportive; section sur l’abus et la dépendance (sevrage après des doses suprathérapeutiques, aucune dépendance documentée aux doses approuvées, réactions psychiatriques et chez l’adolescent en cas d’abus); interactions avec les anticoagulants et l’insuline; porte encore l’ancienne phrase selon laquelle aucun essai de sécurité cardiaque à long terme n’a été mené.

  22. 22

    Baseline characteristics of the HAARLEM study: 100 male amateur athletes using anabolic androgenic steroids ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Quantité hebdomadaire moyenne d’environ 9 fois une dose de remplacement type; seulement 47 % des 272 échantillons contenaient le stéroïde indiqué sur l’étiquette; 48 % se sont déclarés dépendants.

  23. 23

    Anabolic androgenic steroids: a survey of 500 users ↗

    Étude chez l’humain (sondage)

    Résumé original examiné.

    Détail : 59,6 % des 500 utilisateurs prenaient au moins 10 fois une dose de remplacement type; 78,4 % ne pratiquaient pas de sport de compétition.

  24. 24

    Anabolic-Androgenic Steroid Use in Sports, Health, and Society ↗

    Énoncé de consensus

    Résumé original examiné.

    Détail : L’usage thérapeutique est un traitement courant et reconnu; l’ACSM déplore l’usage illicite pour le sport et les loisirs.

  25. 25

    Canadian Urological Association guideline on testosterone deficiency in men: Evidence-based Q&A ↗

    Ligne directrice clinique (Canada)

    Ligne directrice complète examinée.

    Détail : Cypionate à 200 mg toutes les 2 semaines ou à 100 mg par semaine; cible de testostérone totale au milieu de la plage normale, de 14 à 17 nmol/L, mesurée à mi-intervalle pour les injections (recommandation faible).

  26. 26

    The British Society for Sexual Medicine Guidelines on Male Adult Testosterone Deficiency, with Statements for Practice ↗

    Ligne directrice clinique (Royaume-Uni)

    Ligne directrice complète examinée.

    Détail : Viser une testostérone totale de 15 à 30 nmol/L (moitié supérieure de la plage); les injections sont jugées d’après le taux au creux, les gels 2 à 4 heures après l’application; énanthate toutes les 2 à 3 semaines.

  27. 27

    EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, Chapter 3: Male Hypogonadism (2026 edition) ↗

    Ligne directrice clinique (Europe)

    Chapitre complet de la ligne directrice examiné.

    Détail : Cypionate à 200 mg ou énanthate à 250 mg toutes les 2 à 3 semaines; le suivi pourrait maintenir la testostérone dans la plage des hommes jeunes utilisée dans les Testosterone Trials, soit 9,6 à 30 nmol/L (280 à 873 ng/dL); ne pas utiliser la testostérone pour traiter l’infertilité masculine ni chez les hommes qui souhaitent devenir pères.

  28. 28

    Male hypogonadism: recommendations from the Fifth International Consultation on Sexual Medicine (ICSM 2024) ↗

    Ligne directrice clinique (international)

    Recommandations examinées.

    Détail : Viser le milieu de la plage normale sous traitement (recommandation forte); les injections à courte durée d’action sont contrôlées à mi-intervalle.

  29. 29

    Comparison of the effects of high dose testosterone and 19-nortestosterone to a replacement dose of testosterone on strength and body composition in normal men ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : L’énanthate à 100 mg par semaine a maintenu la testostérone à son niveau d’avant le traitement (comparaison avec une dose de remplacement).

  30. 30

    Prolonged post-androgen abuse hypogonadism: potential mechanisms and a proposed standardized diagnosis ↗

    Revue (définition proposée)

    Résumé original examiné.

    Détail : Propose une définition de recherche de la testostérone basse persistante après l’usage de stéroïdes (au moins 150 mg par semaine pendant au moins six mois).

  31. 31

    Testosterone dose-response relationships in healthy young men ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : Doses de recherche chez 61 jeunes hommes dont la testostérone naturelle était freinée : taux au creux moyens de 542, 1 345 et 2 370 ng/dL à 125 mg par semaine et à environ 3 et 6 fois une dose de remplacement type; la masse maigre et l’hémoglobine ont augmenté et le HDL a diminué avec la dose. Ce n’est pas un protocole de traitement.

  32. 32

    Post-cycle therapy after androgen abuse: a narrative review of mechanisms, evidence, and clinical perspectives ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

    Détail : Définit la PCT; les données probantes sont limitées, et d’un point de vue universitaire la PCT n’est généralement pas recommandée.

  33. 33

    Diagnosis and Management of Anabolic Androgenic Steroid Use ↗

    Revue

    Texte intégral original examiné.

    Détail : Les utilisateurs depuis moins d’un an se rétablissent typiquement en moins d’un an; un HDL et une SHBG bas et une érythrocytose inexpliquée sont des indices; la FDA n’a pas approuvé le clomifène, l’hCG ni la testostérone contre le sevrage, et aucun essai n’existe.

  34. 34

    Factors predicting normalization of reproductive hormones after cessation of anabolic-androgenic steroids in men: a single center retrospective study ↗

    Étude chez l’humain (dossiers)

    Résumé original examiné.

    Détail : 48,2 % des 641 hommes avaient des hormones normales en moins de 36 mois; la PCT est associée à un rétablissement précoce plus rapide seulement.

  35. 35

    Post-cycle therapy after short-term anabolic-androgenic steroid use: comparative outcomes in recreational bodybuilders ↗

    Étude chez l’humain (dossiers)

    Résumé original examiné.

    Détail : 79 hommes après 6 mois ou moins d’usage de stéroïdes : hormones normales dans tous les groupes au mois 6; sperme normal à 12 mois chez 87,5 % (clomifène plus hCG), 69,2 % (clomifène) et 58,6 % (aucun traitement); sans répartition aléatoire.

  36. 36

    Rate and Extent of Recovery from Reproductive and Cardiac Dysfunction Due to Androgen Abuse in Men ↗

    Étude chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : Recrutement par les médias sociaux : les anciens utilisateurs ne différaient pas des non-utilisateurs, sauf par des testicules plus petits; rétablissement moyen de 10,7 mois pour la LH et de 14,1 mois pour la production de spermatozoïdes; un usage plus long a ralenti le rétablissement des spermatozoïdes.

  37. 37

    Characterization of Leydig Cell Dysfunction in Previous Illicit Androgen Users ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Capacité réduite des cellules de Leydig lors d’un test de stimulation environ 2 ans après l’arrêt.

  38. 38

    Serum Insulin-like Factor 3 Levels Are Reduced in Former Androgen Users, Suggesting Impaired Leydig Cell Capacity ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : INSL3 plus bas chez les anciens utilisateurs environ 32 mois après l’arrêt.

  39. 39

    Fake anabolic androgenic steroids on the black market - a systematic review and meta-analysis on qualitative and quantitative analytical results found within the literature ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

    Détail : 36 % des échantillons de stéroïdes du marché noir étaient contrefaits (18 études) et 37 % de qualité inférieure aux normes (8 études), surtout des échantillons saisis.

  40. 40

    The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : 43 hommes en santé répartis au hasard entre une dose de recherche et un placebo pendant 10 semaines : la masse maigre a augmenté sous testostérone, sans changement de l’humeur ni du comportement dans aucun groupe.

  41. 41

    Prolonged hypogonadism in males following withdrawal from anabolic-androgenic steroids: an under-recognized problem ↗

    Étude chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : Anciens utilisateurs à long terme : 5 des 19 qui n’étaient pas sous traitement avaient une testostérone sous 200 ng/dL de 3 à 26 mois après l’arrêt; 7 des 24 (29 %) ont eu une dépression majeure pendant le sevrage.

  42. 42

    Anabolic androgenic steroid-induced hypogonadism, a reversible condition in male individuals? A systematic review ↗

    Revue systématique de rapports de cas

    Résumé original examiné.

    Détail : 179 utilisateurs de stéroïdes tirés de rapports publiés; seulement 4 des 38 dont l’issue était connue se sont entièrement rétablis; échantillon fortement orienté vers les cas graves.

  43. 43

    Persistently Decreased Quality of Life and its Determinants in Previous Illicit Androgen Users ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Anciens utilisateurs à environ 2 ans de l’arrêt : testostérone médiane de 14 contre 19 nmol/L chez les témoins, avec une qualité de vie moindre.

  44. 44

    Cardiovascular Disease in Anabolic Androgenic Steroid Users ↗

    Étude chez l’humain (registre)

    Résumé original examiné.

    Détail : Même cohorte danoise : infarctus (rapport de risque instantané ajusté de 3,00), cardiomyopathie (8,90), insuffisance cardiaque (3,63), caillots veineux (2,42), arythmie (2,26); le résumé ne donne aucun chiffre absolu.

  45. 45

    Anabolic steroids and cardiovascular risk: A national population-based cohort study ↗

    Étude chez l’humain (registre)

    Résumé original examiné.

    Détail : Les 409 hommes sur 2 013 dont le test de dépistage des stéroïdes était positif avaient deux fois plus de morbidité et de mortalité cardiovasculaires que ceux dont le test était négatif (rapport de risque instantané ajusté de 2,0).

  46. 46

    Anabolic-androgenic steroids on cardiac structure and function in resistance-trained athletes: A systematic review and meta-analysis ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

    Détail : 35 études : fraction d’éjection inférieure de 2,25 points chez les utilisateurs de stéroïdes.

  47. 47

    Duration-Dependent Cardiac Effects of Anabolic-Androgenic Steroid Use in Strength-Trained Athletes: A Systematic Review and Meta-Analysis ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

    Détail : La plus forte baisse de la fraction d’éjection (7,39 points) au-delà de six ans d’usage; comparaisons transversales.

  48. 48

    Illicit Anabolic Steroid Use and Cardiovascular Status in Men and Women ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Hommes et femmes : plaques coronaires non calcifiées chez 19 des 80 utilisateurs actifs (23,8 %) contre 6 des 58 non-utilisateurs (10,3 %).

  49. 49

    Anabolic Androgenic Steroids Induce Reversible Left Ventricular Hypertrophy and Cardiac Dysfunction. Echocardiography Results of the HAARLEM Study ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : La fraction d’éjection a baissé de 4,9 % pendant un cycle et est revenue à son niveau de départ après une médiane de 8 mois.

  50. 50

    Health effects of androgen abuse: a review of the HAARLEM study ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

    Détail : Les effets mesurés dans HAARLEM étaient généralement réversibles; la toxicité aiguë mettant la vie en danger était rare.

  51. 51

    Coronary Microvascular Dysfunction Years After Cessation of Anabolic Androgenic Steroid Use ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Réserve de débit coronaire réduite de façon infraclinique chez 9 des 32 utilisateurs actuels et 8 des 31 anciens utilisateurs contre 1 des 27 témoins; altérée chez 6 utilisateurs actuels et 1 ancien.

  52. 52

    FDA issues class-wide labeling changes for testosterone products ↗

    Annonce d’un organisme de réglementation (États-Unis)

    Page officielle examinée.

    Détail : A demandé aux fabricants de tous les produits de testostérone d’ajouter les résultats de TRAVERSE à leurs étiquettes et de retirer les mentions de l’encadré de mise en garde sur l’augmentation des événements cardiovasculaires, et a exigé des mises en garde sur la tension artérielle après que des études ont confirmé une hausse pour toute la classe. Certaines étiquettes, comme celle de Depo-Testosterone, portent encore l’ancien texte (vérifié en septembre 2026).

  53. 53

    Prospective study on blood pressure, lipid metabolism and erythrocytosis during and after androgen abuse ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Pendant un cycle : tension artérielle systolique +6,9 mm Hg, HDL −0,40 et LDL +0,45 mmol/L, hématocrite +0,03 L/L; retour au niveau de départ 3 mois après.

  54. 54

    Coagulation profiles during and after anabolic androgenic steroid use: data from the HAARLEM study ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Aucun état procoagulant net pendant ou après un cycle.

  55. 55

    Effects of supraphysiologic doses of testosterone on mood and aggression in normal men: a randomized controlled trial ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail : Sur 50 hommes recevant une dose de recherche, 84 % ont eu un changement psychiatrique minime, 12 % sont devenus légèrement hypomaniaques et 4 % de façon marquée.

  56. 56

    The lifetime prevalence of anabolic-androgenic steroid use and dependence in Americans: current best estimates ↗

    Revue (estimations regroupées)

    Texte intégral original examiné.

    Détail : Estimation de 2014 : 2,9 à 4,0 millions d’Américains de 13 à 50 ans avaient utilisé des stéroïdes; dépendance regroupée de 32,5 %.

  57. 57

    Prevalence and correlates of androgen dependence: a meta-analysis, meta-regression analysis and qualitative synthesis ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

    Détail : Dépendance sur la vie entière de 34,4 % dans 18 études (1 782 utilisateurs).

  58. 58

    Predictors of Ongoing Androgen Abuse. A Prospective 2-year Follow up of 100 Male Androgen Abusers ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : 65 % des participants de HAARLEM ont de nouveau utilisé des stéroïdes la deuxième année.

  59. 59

    The use of post-cycle therapy is associated with reduced withdrawal symptoms from anabolic-androgenic steroid use: a survey of 470 men ↗

    Étude chez l’humain (sondage)

    Résumé original examiné.

    Détail : 95,1 % des hommes qui ont arrêté ont signalé au moins un symptôme de sevrage; humeur basse 72,9 %.

  60. 60

    Investigating anabolic-androgenic steroid dependence and muscle dysmorphia with network analysis among male weightlifters ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Les utilisateurs avaient plus de symptômes de dysmorphie musculaire que les témoins adeptes de musculation.

  61. 61

    Gemini Laboratories, LLC, et al.; Withdrawal of Approval of One New Drug Application for OXANDRIN (Oxandrolone) Tablets and Four Abbreviated New Drug Applications ↗

    Avis du Federal Register (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Approbation d’Oxandrin retirée le 28 juin 2023; un comité consultatif a conclu en 1984 à l’absence de données probantes d’efficacité; l’étiquette mettait en garde contre la péliose hépatique et les tumeurs du foie.

  62. 62

    Development of focal segmental glomerulosclerosis after anabolic steroid abuse ↗

    Série de cas

    Résumé original examiné.

    Détail : Glomérulosclérose segmentaire et focale chez 9 des 10 culturistes; un des 8 suivis a évolué vers l’insuffisance rénale terminale.

  63. 63

    Ruptured Tendons in Anabolic-Androgenic Steroid Users: A Cross-Sectional Cohort Study ↗

    Étude chez l’humain (transversale)

    Résumé original examiné.

    Détail : Rupture d’un tendon au cours de la vie chez 22 % des utilisateurs contre 6 % des non-utilisateurs.

  64. 64

    Positive and negative side effects of androgen abuse. The HAARLEM study: A one-year prospective cohort study in 100 men ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Chaque participant a signalé au moins un effet négatif; acné 28 %, gynécomastie 19 %, libido basse après le cycle 58 %; quatre événements indésirables graves.

  65. 65

    Injury and Poisoning Profile in Anabolic Steroid Users ↗

    Étude chez l’humain (registre)

    Résumé original examiné.

    Détail : Les fractures ont plus que doublé chez les utilisateurs de stéroïdes (rapport de risque instantané ajusté de 2,23); toute blessure était plus fréquente de 7,8 points de pourcentage.

  66. 66

    Anabolic androgenic steroid use and risk of diabetes mellitus in males ↗

    Étude chez l’humain (registre)

    Résumé original examiné.

    Détail : Un diabète est apparu chez 2,0 % des utilisateurs contre 2,3 % des témoins.

  67. 67

    Effect of androgen abuse on sleep apnea in men: a prospective cohort study ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Changements subtils de la respiration pendant le sommeil, peu susceptibles de signifier une apnée du sommeil cliniquement importante chez la plupart des utilisateurs.

  68. 68

    Effect of real-world androgen abuse on body composition: a prospective cohort study ↗

    Étude chez l’humain (cohorte)

    Résumé original examiné.

    Détail : Masse maigre +4,4 kg pendant un cycle; seulement 1,2 kg conservé trois mois après.

  69. 69

    The global epidemiology of anabolic-androgenic steroid use: a meta-analysis and meta-regression analysis ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

    Détail : Prévalence sur la vie entière de 3,3 % dans le monde et de 6,4 % chez les hommes; sondages très hétérogènes.

  70. 70

    ANDRODERM supplement approval letter S-034 (abuse and dependence labeling) ↗

    Lettre d’approbation d’un organisme de réglementation (États-Unis)

    Document officiel examiné.

    Détail : Exemple d’approbation de la mise en garde de 2016, pour toute la classe, sur l’abus et la dépendance à la testostérone.

  71. 71

    Approach to the Young Male Patient Who Abuses Androgens: Harm Reduction as a Clinical Strategy ↗

    Revue (approche d’experts)

    Résumé original examiné.

    Détail : Envisager la TRT seulement si une testostérone basse avec symptômes persiste après au moins 12 mois sans stéroïdes.

  72. 72

    21 U.S.C. 844: Penalties for simple possession ↗

    Loi (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La possession sans ordonnance valide est illégale; première infraction : jusqu’à 1 an de prison, une amende minimale de 1 000 $ US, ou les deux.

  73. 73

    Implementation of the Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (final rule) ↗

    Règle du Federal Register (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 a élargi la définition des stéroïdes anabolisants.

  74. 74

    Misuse of Drugs Regulations 2001, regulation 4 and Schedule 4 Part II (consolidated) ↗

    Règlement (Royaume-Uni)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La possession de stéroïdes anabolisants n’est pas une infraction; l’importation ou l’exportation n’est exemptée que lorsque la personne les transporte elle-même pour son propre usage.

  75. 75

    Drugs penalties ↗

    Directives gouvernementales (Royaume-Uni)

    Texte officiel examiné.

    Détail : La possession de stéroïdes anabolisants pour un usage personnel n’est pas une infraction; la fourniture peut entraîner jusqu’à 14 ans de prison.

  76. 76

    Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, reg 5G and Schedule 7A (compilation 13 July 2026) ↗

    Règlement (Australie)

    Texte officiel examiné.

    Détail : L’importation de substances anabolisantes ou androgènes exige une permission écrite, sauf pour le médicament prescrit d’un passager; l’exception ne s’applique pas aux athlètes.

  77. 77

    Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) § 2 and Anlage ↗

    Loi (Allemagne)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Loi antidopage : acquérir ou posséder une quantité non minime d’une substance inscrite, dont la testostérone, à des fins de dopage dans le sport est interdit.

  78. 78

    Lag (1991:1969) om förbud mot vissa dopningsmedel ↗

    Loi (Suède)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Loi sur le dopage : importer, transférer, posséder ou utiliser de la testostérone est interdit, sauf à des fins médicales ou scientifiques.

  79. 79

    Dopingmidler (special product area) ↗

    Page d’un organisme de réglementation (Danemark)

    Page officielle examinée.

    Détail : La testostérone relève de la loi sur les substances dopantes; l’importer et la posséder n’est légal que sur ordonnance.

  80. 80

    World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 (and explanatory note) ↗

    Liste antidopage

    Liste complète examinée.

    Détail : Maintient l’interdiction de la testostérone en tout temps.

  81. 81

    WADA Technical Document TD2021EAAS v2.0: Measurement and Reporting of Endogenous Anabolic Androgenic Steroid (EAAS) Markers of the Urinary Steroid Profile ↗

    Document technique antidopage

    Texte officiel examiné.

    Détail : Harmonise les analyses du profil de stéroïdes dans l’urine pour le passeport biologique de l’athlète (en vigueur le 1er juin 2021).

  82. 82

    Harm Reduction in Male Patients Actively Using Anabolic Androgenic Steroids (AAS) and Performance-Enhancing Drugs (PEDs): a Review ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

    Détail : Le sevrage (dépression, libido basse) est un obstacle courant à l’arrêt.

  83. 83

    EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health (2026), Chapter: Male Infertility, 11.5.3.d Anabolic steroid abuse and recommendations ↗

    Ligne directrice clinique (Europe)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Traiter d’abord par l’arrêt une faible numération de spermatozoïdes liée aux stéroïdes; amélioration habituelle en 6 à 12 mois; attendre 6 à 12 mois avant les SERM ou les gonadotrophines (recommandation faible).

  84. 84

    Fertility outcomes in men with prior history of anabolic steroid use ↗

    Étude chez l’humain (dossiers)

    Résumé original examiné.

    Détail : Hommes ayant déjà utilisé des stéroïdes anabolisants ou de la testostérone et n’ayant aucun spermatozoïde, traités par clomifène et hCG : 27,8 % des 18 suivis n’avaient toujours aucun spermatozoïde à 6 mois; 9 des 24 couples ayant répondu ont rapporté une grossesse.

  85. 85

    Androgen abuse: Risks and adverse effects in men ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

    Détail : Tous les hommes devraient être encouragés à cesser l’abus d’androgènes.

  86. 86

    The efficacy of a harm reduction intervention for androgen abuse: a historically controlled trial ↗

    Étude chez l’humain (témoins historiques)

    Résumé original examiné.

    Détail : 12 % des hommes qui ont reçu une consultation de réduction des méfaits n’ont pas commencé le cycle qu’ils prévoyaient.

  87. 87

    Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark-An analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period ↗

    Analyse de laboratoire

    Résumé original examiné.

    Détail : 25 à 34 % des produits saisis ne contenaient aucun ingrédient actif ou le mauvais; seulement 7 à 10 % n’en contenaient aucun ou en contenaient un d’une autre classe de médicaments.

  88. 88

    Microbiological contamination in androgens from the black market ↗

    Analyse de laboratoire

    Résumé original examiné.

    Détail : Des bactéries dans 2 des 22 produits utilisés et 1 des 41 produits non utilisés.

  89. 89

    Unauthorized health products sold online and seized at Rize Fitness may pose serious health risks (RA-81403) ↗

    Avis d’un organisme de réglementation (Canada)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Les produits de testostérone non autorisés saisis n’avaient pas été évalués sur le plan de l’innocuité, de l’efficacité ni de la qualité et pouvaient contenir des contaminants non indiqués (24 décembre 2025).

  90. 90

    Prevalence of, and risk factors for, HIV, hepatitis B and C infections among men who inject image and performance enhancing drugs: a cross-sectional study ↗

    Étude chez l’humain (sondage)

    Résumé original examiné.

    Détail : Hommes qui s’injectent des drogues de performance : 1,5 % VIH, 9 % anticorps anti-core de l’hépatite B, 5 % anticorps contre l’hépatite C.

  91. 91

    Injection site infections and injuries in men who inject image- and performance-enhancing drugs: prevalence, risks factors, and healthcare seeking ↗

    Étude chez l’humain (sondage)

    Résumé original examiné.

    Détail : 42 % avaient déjà eu une rougeur, une enflure ou une sensibilité au site d’injection; 6,8 % un abcès ou une plaie ouverte.

  92. 92

    Determination That Oxandrin (Oxandrolone) Tablets, 2.5 Milligrams and 10 Milligrams, Were Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness ↗

    Avis du Federal Register (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Oxandrin a été retiré pour des raisons d’innocuité ou d’efficacité; la FDA n’approuvera pas de versions génériques.

  93. 93

    Determination That DECA-DURABOLIN (Nandrolone Decanoate) Injection, 200 Milligrams/Milliliter, 1 Milliliter, Was Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness ↗

    Avis du Federal Register (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Deca-Durabolin à 200 mg/mL n’a pas été retiré pour des raisons d’innocuité ou d’efficacité (détermination de 2010).

  94. 94

    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults ↗

    Page d’information pour les consommateurs d’un organisme de réglementation (États-Unis)

    Texte officiel examiné.

    Détail : Les SARM ne sont pas approuvés par la FDA et sont des médicaments non approuvés; liés à l’infarctus ou à l’AVC, aux lésions du foie, à la psychose et à l’infertilité (contenu à jour au 26 avril 2023).

  95. 95

    If youre gonna be on TRT, might as well make it TRT+ and go SUPRAPHYSIOLOGICAL ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 81 commentaires.

    Détail : Un auteur a exhorté des hommes sous TRT à viser au-dessus de la plage naturelle; les réponses décrivaient des problèmes de tension artérielle, d’hématocrite, de rétention d’eau et d’œstrogènes à ces niveaux.

  96. 96

    TRT+ strategy with a little boost with boldenone/equipoise and later masteron ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 20 commentaires.

    Détail : Un projet d’ajouter un deuxième stéroïde, appelé « stratégie TRT+ », a été décrit par la première réponse comme un cycle de stéroïdes.

  97. 97

    Those of you on TRT+ (Low-dose Nandrolone Decanoate or NPP) For Joint Pain - How Long Before It Helped? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 28 commentaires.

    Détail : Un homme à qui on avait prescrit de la nandrolone en plus de la testostérone contre des douleurs articulaires l’a appelé TRT+; une réponse a dit que cela restait un stéroïde, quelle que soit l’ordonnance.

  98. 98

    Combating Skin Aging from high Test cycles/TRT ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 44 commentaires.

    Détail : Des hommes ont débattu pour savoir si des quantités hebdomadaires supérieures aux doses des lignes directrices peuvent s’appeler TRT; l’auteur a dit qu’on emploie « TRT » et « cruise » l’un pour l’autre.

  99. 99

    TRT vs. Cycle: Finding it very hard to work out potential dosage ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 32 commentaires.

    Détail : Un homme dont la testostérone était dans la plage normale hésitait entre la TRT et un cycle; les réponses ont dit qu’il ne remplacerait rien, et il a choisi d’attendre de nouvelles analyses.

  100. 100

    On TRT and retatrutide, training 5 days a week. What's the realistic ceiling on how much lean mass I could gain on a 15 week cycle? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 60 commentaires.

    Détail : L’auteur a dit que d’avoir appelé « TRT » son cycle prévu, dans le titre, était une erreur.

  101. 101

    Running a cycle on trt ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 49 commentaires.

    Détail : Sous 100 mg par semaine prescrits, l’auteur prévoyait d’ajouter de la testostérone clandestine et demandait ce que cela donnerait à sa prochaine analyse sanguine prescrite.

  102. 102

    Ugl vs pharma testosterone ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 83 commentaires.

    Détail : Sous 100 mg par semaine prescrits, l’auteur a trouvé la testostérone clandestine beaucoup plus liquide que celle de sa pharmacie et doutait des résultats d’analyse du vendeur.

  103. 103

    Advice for a blast as a "real" TRT patient ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 50 commentaires.

    Détail : Un patient diagnostiqué et sous TRT, qui prévoyait un cycle, a dit que son spécialiste cesserait de prescrire s’il le voyait dans les analyses sanguines.

  104. 104

    TRT + HCG + possible Masteron — what could I realistically expect? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 17 commentaires.

    Détail : Une dose de testostérone plus élevée a fait trop monter l’hématocrite et l’estradiol de l’auteur; un stéroïde oral n’a ajouté aucun avantage majeur mais a aggravé ses lipides.

  105. 105

    Personal opinion on going from a prescribed TRT dose to a much higher dose and back down (title paraphrased: the original lists non-prescribed doses) ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 21 commentaires.

    Détail : Cinq mois bien au-dessus de sa dose prescrite ont apporté des gains de force, avec une libido basse, des ballonnements et une mauvaise concentration; cela s’est atténué en trois semaines après la réduction.

  106. 106

    Adding onto my TRT - Primo Acne concerns / Better Alternatives? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 7 commentaires.

    Détail : Un produit vendu comme un autre stéroïde a fait monter de façon inattendue la testostérone, la DHT et l’estradiol et a causé une acné grave; l’auteur doutait de son contenu.

  107. 107

    Lipids on cycle crashed ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 16 commentaires.

    Détail : L’auteur a rapporté une forte baisse de son HDL sous un stéroïde oral et a dit qu’il n’en reprendrait pas.

  108. 108

    Bloodwork came back rough on a two-steroid cycle: stopping one, lowering the other (title paraphrased: the original lists non-prescribed doses) ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 7 commentaires.

    Détail : Les analyses sanguines pendant un cycle de plusieurs stéroïdes montraient un HDL bas, des enzymes du foie élevées et une testostérone et un estradiol très élevés; une réponse remettait en question le test d’estradiol.

  109. 109

    Heart Palpitations on Cycle ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 29 commentaires.

    Détail : Palpitations sous une combinaison de quatre médicaments; les réponses ont dit que la combinaison rendait la cause impossible à cerner.

  110. 110

    20M - Acne, gut issues, flushing and feeling worse on first cycle. Looking for opinions before I come off. ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 22 commentaires.

    Détail : Lors d’un premier cycle, l’acné, les bouffées de chaleur et les problèmes digestifs ont amené l’auteur à juger que les effets secondaires l’emportaient sur les avantages.

  111. 111

    Cystic acne coming off cycle ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 11 commentaires.

    Détail : Une acné kystique grave, environ deux mois après la fin d’un cycle, s’est améliorée sous un antibiotique prescrit par un médecin.

  112. 112

    Libido stronger than ever after mini Cycle. No PCT? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 3 commentaires.

    Détail : Deux mois après un cycle court, l’auteur a rapporté une libido plus forte qu’avant, sans analyses sanguines.

  113. 113

    My journey through 3 years on TRT + a Blast. ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture (aucun commentaire).

    Détail : Après une diminution graduelle, l’auteur a rapporté que sa testostérone était revenue à son niveau naturel moins de deux mois après la dernière injection.

  114. 114

    23M — 569 after PCT → 780 eleven months later… no baseline before cycles, should I even run another? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 21 commentaires.

    Détail : La testostérone totale était plus élevée 11 mois après l’arrêt que juste après; il n’y avait aucun résultat d’avant le cycle pour comparer.

  115. 115

    Fertility- 6 years on testosterone/AAS, no HCG/HPTA recovery so far ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 7 commentaires.

    Détail : Après environ six ans d’usage continu, les spermatozoïdes étaient très peu nombreux mais détectables à deux semaines, et la LH remontait à quatre semaines.

  116. 116

    I thought I recovered after 1 year of mild blast/cruise. 20 months later my T is half and LH is 1/3 of pre-cycle, what now? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 5 commentaires.

    Détail : Vingt mois après l’arrêt, la testostérone totale valait environ la moitié et la LH environ le tiers des valeurs d’avant le cycle; un bref usage ultérieur brouille le portrait.

  117. 117

    My First Cycle Ruined Me – 1 Year Later I Can’t Recover. Help. ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 87 commentaires.

    Détail : Un an après un premier cycle, la testostérone avait remonté depuis un niveau très bas, mais l’humeur basse, la fatigue et la libido basse persistaient; le cannabis a été arrêté en même temps.

  118. 118

    No Libido 5 month after pct ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 4 commentaires.

    Détail : Libido basse et fatigue cinq mois après la fin des comprimés post-cycle.

  119. 119

    PCT Possible Failure ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 17 commentaires.

    Détail : Les résultats hormonaux trois semaines après les comprimés post-cycle étaient plus bas que deux semaines après la dernière injection.

  120. 120

    PCT experience after long term TRT ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 31 commentaires.

    Détail : Un journal de rétablissement : à peu près normal pendant deux semaines, puis forte baisse de l’énergie, de l’humeur et de la libido, et plutôt mieux aux semaines 9 à 10.

  121. 121

    Anabolic steroid use and TRT ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 8 commentaires.

    Détail : Vingt ans après l’arrêt des stéroïdes, près d’un an de TRT avec des taux dans le haut de la plage n’a apporté qu’une légère amélioration.

  122. 122

    25M – Past steroid use, on TRT now (100 mg/week) – looking for advice on getting libido and drive back ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 32 commentaires.

    Détail : Après des cycles à partir de 18 ans, la libido est restée presque absente sous 100 mg par semaine prescrits.

  123. 123

    Confused about TRT after a mini cycle and recent bloodwork ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 9 commentaires.

    Détail : Ayant commencé la testostérone avant que son endocrinologue ait terminé les analyses, l’auteur craignait que les résultats ultérieurs compliquent son diagnostic.

  124. 124

    Bodybuilding, Sleep Apnea, Depression, Confidence, Fertility ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 12 commentaires.

    Détail : Un ancien utilisateur a dit qu’un médecin l’avait réprimandé parce qu’il avait mentionné s’être prescrit lui-même de la testostérone; il consultait un spécialiste du sommeil avant de décider s’il reprendrait.

  125. 125

    How did you decide online clinic vs UGL? ↗

    Témoignage communautaire

    Fil public examiné : message d’ouverture et 95 commentaires.

    Détail : Mécontent des prix de sa clinique, l’auteur comparait une clinique en ligne à la testostérone clandestine; les réponses se partageaient entre le prix et un approvisionnement légal sur ordonnance.

Mises à jour et corrections

Publié le 28 septembre 2026. Ceci est un nouveau guide. Il réunit les renseignements sur les stéroïdes qui étaient dispersés dans les guides précédents sur la TRT et corrige plusieurs de leurs affirmations : les doses des utilisateurs de stéroïdes sont décrites avec leurs sources plutôt que comme un « 5 à 20 fois » de TRT sans source; la comparaison avec la TRT utilise les doses des lignes directrices (75 à 100 mg par semaine) plutôt qu’une fourchette sans source; l’idée selon laquelle la TRT thérapeutique n’affecte jamais l’humeur est remplacée par ce que les essais ont réellement trouvé; et le rétablissement est décrit avec les chiffres mêmes des études, y compris le fait que la plupart des hommes se rétablissent et qu’une minorité ne se rétablit pas. La date décrit cette version, et non une nouvelle vérification de chaque source.

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