Dans ce guide
Que sait-on de la TRT et du cœur?
Dans le plus grand essai mené jusqu’ici, la testothérapie (TRT) n’a pas augmenté le risque de crise cardiaque, d’AVC ou de décès causé par une maladie cardiaque. Cet essai, TRAVERSE, a suivi environ 5 200 hommes à risque cardiaque élevé qui utilisaient un gel de testostérone chaque jour. Il a toutefois relevé plus fréquemment trois autres problèmes : une arythmie appelée fibrillation auriculaire, une atteinte rénale aiguë et des caillots dans les poumons. D’autres études montrent que chaque produit à base de testostérone peut augmenter légèrement la pression artérielle. [1], [2], [3]
Les inquiétudes sont apparues entre 2010 et 2015, lorsqu’un petit essai et plusieurs études de dossiers ont suggéré davantage de problèmes cardiaques chez les hommes sous testostérone. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a alors demandé aux fabricants de mener un grand essai de sécurité : TRAVERSE. En février 2025, la FDA leur a demandé d’ajouter ses résultats à leurs étiquettes, a recommandé de retirer le texte de l’avertissement encadré sur les problèmes cardiaques et a exigé un avertissement sur la pression artérielle pour chaque produit. Certaines étiquettes ne sont pas encore à jour. [3]
La « santé cardiaque » recouvre plusieurs questions auxquelles répondent des données différentes : crises cardiaques et AVC (MACE), pression artérielle, rythme cardiaque, caillots, insuffisance cardiaque, cholestérol et reins. Ce guide les aborde une à une.

TRT et santé cardiaque : les chiffres clés
Ce tableau résume ce que chaque grande ligne directrice clinique et chaque étiquette de produit disent du cœur et des caillots avant et pendant la testothérapie. Il reprend les règles de chaque document, vérifiées en septembre 2026.
| Ligne directrice (version, année) | Règles relatives au cœur et aux caillots avant de commencer | Contrôles | Mesures pendant le traitement |
|---|---|---|---|
| AUA, Association américaine d’urologie (2018, validité confirmée en 2024) | Attendre de 3 à 6 mois après une crise cardiaque, un AVC ou un autre événement cardiovasculaire | Facteurs de risque cardiaque : cholestérol, pression artérielle, diabète, tabagisme | Les hommes doivent signaler une douleur thoracique, un essoufflement, des étourdissements ou un évanouissement |
| Endocrine Society (2018, et déclaration de juillet 2026) | Traitement déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque non maîtrisée, de crise cardiaque ou d’AVC dans les 6 derniers mois, ou de thrombophilie (tendance à former des caillots) | Hématocrite avant de commencer, à 3 à 6 mois, à 12 mois, puis chaque année | Arrêter si l’hématocrite dépasse 54 % |
| VA, département des Anciens Combattants des États-Unis (janvier 2026) | Traitement déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque mal maîtrisée, de crise cardiaque ou de douleur thoracique instable, d’AVC, de pose d’un stent ou de pontage dans les 4 derniers mois, de thrombophilie ou d’antécédent de caillot sans cause claire | Testostérone et hémoglobine ou hématocrite à 3 à 6 mois et à 12 mois | Ajuster la dose au-dessus de 51 % d’hématocrite; arrêter au-dessus de 54 % |
| EAU, Association européenne d’urologie (2026) | Ne pas commencer en cas d’insuffisance cardiaque non maîtrisée ou mal maîtrisée. Les antécédents familiaux de caillots appellent à la prudence. Évaluer d’abord les facteurs de risque cardiaque | Pression artérielle avant de commencer, à 3 et 12 mois, puis chaque année; cholestérol et glycémie avant de commencer, à 12 mois, puis chaque année | En cas de maladie cardiaque, d’antécédents de caillots ou d’insuffisance cardiaque chronique : traiter avec prudence, surveiller étroitement et maintenir l’hématocrite à 54 % ou moins |
| BSSM, British Society for Sexual Medicine (2023) | Ne pas commencer en cas d’insuffisance cardiaque grave (classe NYHA IV). Évaluer d’abord le risque cardiaque | Facteurs de risque cardiaque pendant tout le traitement | Réduire la dose ou changer de forme si l’hématocrite dépasse 54 % |
| EAA, Académie européenne d’andrologie (2020) | Déconseille le traitement en cas d’insuffisance cardiaque grave (classe NYHA III–IV) ou après un événement cardiaque majeur ou un AVC récent. Recueillir les antécédents personnels et familiaux de caillots | Antécédents médicaux | Faire preuve de prudence avant de commencer si l’hématocrite dépasse 48 à 50 % |
| CUA, Association des urologues du Canada (2021) | Pas de traitement en cas de maladie cardiaque instable. Les hommes ayant une maladie cardiaque stable peuvent quand même faire un essai supervisé | Hématocrite avant de commencer, à 3 mois, puis chaque année | Intervenir si l’hématocrite reste à 55 % ou plus |
| ESA, Endocrine Society of Australia (2016) | La maladie cardiaque instable constitue une précaution | Numération sanguine à 3 mois, puis chaque année | Un nombre élevé de globules rouges se gère habituellement en réduisant la dose ou la fréquence |
| Étiquettes américaines (FDA, révisions de 2025 à 2026) | Traitement déconseillé si l’hypertension est non maîtrisée. L’étiquette du flacon Depo-Testosterone exclut aussi les maladies graves du cœur, du foie ou des reins | Pression artérielle régulièrement; cholestérol régulièrement, surtout après le début; hématocrite | Arrêter et faire évaluer un caillot soupçonné. Les hommes sous warfarine ont besoin de contrôles plus fréquents de l’INR au début ou à l’arrêt de la testostérone |
| Étiquettes britanniques (2024 à 2026) | Utiliser avec prudence en cas d’hypertension, de thrombophilie ou d’autres risques de caillots | Contrôles cliniques; INR avec les anticoagulants de type warfarine | Arrêter immédiatement en cas d’enflure grave ou d’insuffisance cardiaque |
[6], [7], [11], [8], [5], [12], [13], [14], [15], [16], [2], [17], [18], [19]
Aucune ligne directrice ne fixe de seuil de pression artérielle, de fréquence cardiaque ou de tracé cardiaque (électrocardiogramme, ECG) pour commencer ou arrêter la testostérone. La plupart demandent d’attendre de 3 à 6 mois après une crise cardiaque ou un AVC (4 mois selon la VA), d’éviter l’insuffisance cardiaque non maîtrisée, de demander les antécédents personnels et familiaux de caillots et de maintenir l’hématocrite à 54 % ou moins. Les étiquettes américaines ajoutent une règle : ne pas utiliser la testostérone en cas d’hypertension non maîtrisée. [6], [7], [8], [5], [2]
Pourquoi les lignes directrices diffèrent-elles?
Les différences concernent surtout les délais et la gravité. L’attente après une crise cardiaque ou un AVC varie de 3 à 6 mois, tandis que l’EAA parle seulement d’un événement « récent ». Pour l’insuffisance cardiaque, les restrictions vont de toute forme non maîtrisée (Endocrine Society, EAU) à la seule classe la plus grave (BSSM). Pour les caillots, l’AUA concluait en 2018 à l’absence de données définitives liant la testostérone aux caillots, tandis que l’Endocrine Society et la VA excluent la thrombophilie. Les lignes directrices de l’AUA et de l’Endocrine Society précèdent TRAVERSE; l’édition 2026 de l’EAU, les règles 2026 de la VA et la déclaration 2026 de l’Endocrine Society sont venues après. [13], [12], [6], [7], [8], [5], [11]
Comment fonctionnent les unités?
La pression artérielle s’écrit avec deux chiffres, en millimètres de mercure (mm Hg) : le chiffre du haut, la pression systolique, mesure la pression quand le cœur bat; celui du bas, la pression diastolique, la mesure entre les battements. Une hausse de « 3,9/1,5 mm Hg » signifie que la pression systolique a augmenté de 3,9 et la pression diastolique de 1,5.
Le taux de testostérone s’exprime en ng/dL (États-Unis) ou en nmol/L (la plupart des autres pays). TRAVERSE a recruté des hommes dont deux mesures à jeun étaient inférieures à 300 ng/dL (10,4 nmol/L) et a ajusté le gel pour maintenir leur taux entre 350 et 750 ng/dL (environ 12 à 26 nmol/L). Le convertisseur d’unités de testostérone permet de passer d’une unité à l’autre. [1]
D’où viennent ces chiffres?
Chaque ligne de ligne directrice provient du document actuel de cet organisme : la ligne directrice sur le déficit de testostérone de l’AUA (2018, validité confirmée en 2024), la ligne directrice de l’Endocrine Society (2018) et sa déclaration du 16 juillet 2026, les recommandations cliniques de la VA (janvier 2026), les lignes directrices de l’EAU sur la santé sexuelle et reproductive (édition 2026), les lignes directrices du BSSM (2023), la ligne directrice de l’EAA (2020), la ligne directrice de la CUA (2021) et la déclaration de position de l’Endocrine Society of Australia (2016, parties 1 et 2). [6], [7], [11], [8], [5], [12], [13], [14], [15], [16]
La ligne d’étiquettes américaines provient des étiquettes actuelles de Kyzatrex (août 2026), AndroGel 1,62 % (octobre 2025) et Depo-Testosterone (août 2026) sur DailyMed; la ligne britannique provient des résumés des caractéristiques du produit de Nebido (décembre 2025) et Sustanon 250 (2026). [2], [17], [19]
Les chiffres TRAVERSE proviennent du résumé publié de l’essai, de son document de conception, de son enregistrement des résultats ClinicalTrials.gov et du résumé de l’essai maintenant figurant sur les étiquettes américaines. Les pourcentages par 1 000 hommes sont des calculs arithmétiques simples sur les pourcentages des étiquettes. [1], [20], [21], [2]
Chiffres non retenus : ceux qui circulent en ligne sans source primaire consultable, notamment un nombre de centres TRAVERSE, une dose moyenne de gel, une marge de sécurité de 1,20 (l’essai utilisait 1,5), un rapport des risques instantanés de 0,84 pour les décès d’origine cardiaque (les résultats par composante ne figurent pas dans le résumé publié), un « risque de diabète inférieur de 22,5 % » (recalcul ultérieur, et non résultat de l’essai) et l’affirmation selon laquelle la TRT réduit la fibrillation auriculaire après 5 ans.
Comment la testostérone agit-elle sur le cœur et les vaisseaux sanguins?
La testostérone peut agir par plusieurs voies distinctes, dont les effets ne vont pas tous dans le même sens. Certains ont été mesurés chez des personnes sous traitement; d’autres sont des associations observées dans des dossiers ou des études génétiques, qui ne peuvent pas établir une cause. [3], [2], [22]
| Mécanisme | Ce que montrent les données probantes | Type de données |
|---|---|---|
| Pression artérielle | Chaque produit l’augmente légèrement dans les études de surveillance sur 24 heures. Avec l’undécanoate oral, les hommes dont l’hématocrite a le plus augmenté ont aussi eu la plus forte hausse de pression artérielle | Études figurant sur les étiquettes, essais chez l’humain [3], [23] |
| Sel et eau | La testostérone peut entraîner une rétention de sel et d’eau. Chez les hommes ayant déjà une maladie du cœur, des reins ou du foie, cela peut causer une enflure (œdème), avec ou sans insuffisance cardiaque | Étiquettes de produits [2] |
| Sang plus épais | La testostérone augmente l’hématocrite, soit la proportion de globules rouges dans le sang. Dans une étude de dossiers, les hommes dont l’hématocrite avait atteint 52 % ont eu plus de crises cardiaques, d’AVC et de caillots au cours de leur première année (5,15 % contre 3,87 %) | Étude de dossiers [22] |
| Coagulation | Les caillots se concentrent dans les premiers mois et chez les hommes ayant des troubles de la coagulation. Dans TRAVERSE, une plus forte hausse de deux types de globules blancs était associée à davantage de caillots | Études de dossiers et séries de cas; analyse d’essai [24], [25], [26] |
| Rythme cardiaque | Dans des études de population, les taux naturels de testostérone faibles comme ceux dans la partie haute de la normale sont associés à plus de fibrillation auriculaire; TRAVERSE en a trouvé davantage sous testostérone | Études de population, essai chez l’humain [27], [28], [2] |
| Plaques artérielles | Dans un petit essai, les plaques molles des artères du cœur ont davantage progressé sous gel de testostérone sur un an, sans événement cardiaque | Essai chez l’humain, imagerie seulement [29] |
Un hématocrite élevé pourrait expliquer une partie du risque, mais aucun essai n’a montré qu’il cause des événements cardiaques; le guide sur l’hématocrite sous TRT aborde le sujet en détail. Les études génétiques de la testostérone naturelle sur toute la vie (randomisation mendélienne) divergent : l’une n’a trouvé aucun effet direct sur la maladie coronarienne, tandis qu’une étude de 2026 a trouvé des cotes environ 17 % plus élevées, apparemment par l’intermédiaire de la pression artérielle. Aucune ne porte sur un traitement. [22], [30], [31]
D’où viennent les inquiétudes au sujet de la TRT et du cœur?
Les inquiétudes viennent d’un petit essai arrêté tôt et d’une série d’études de dossiers publiées entre 2010 et 2015. Depuis, des essais plus vastes et des analyses groupées n’ont pas confirmé une hausse des crises cardiaques ou des AVC, mais les premières études expliquent la prudence des étiquettes, des lignes directrices et de nombreux médecins. [32], [33], [34], [1]
- 2010 : l’essai TOM. Chez 209 hommes fragiles de 65 ans ou plus qui utilisaient un gel de testostérone pendant 6 mois, le comité de sécurité a arrêté l’essai prématurément après que 23 hommes sous testostérone et 5 sous placebo ont eu des événements indésirables liés au cœur. Il s’agissait d’événements signalés, et non d’un résultat cardiaque prévu au départ; les auteurs ont écrit que la petite taille de l’essai et le groupe inhabituel « empêchent des conclusions plus larges ». [32]
- 2013–2014 : essais et études de dossiers regroupés. Une méta-analyse de 27 essais courts a relevé plus d’événements liés au cœur sous testostérone (rapport de cotes 1,54), sans hausse dans les essais financés par l’industrie. Une étude de dossiers de la VA a rapporté des décès, des crises cardiaques ou des AVC chez 25,7 % des hommes sous testostérone contre 19,9 % après 3 ans; elle a ensuite été corrigée, et l’intervalle probable de la différence comprend zéro. Une étude fondée sur des données d’assurance a relevé 36 % plus de crises cardiaques dans les 90 jours suivant une première ordonnance (rapport de taux 1,36; le résumé ne donne pas de chiffres absolus). [35], [33], [34]
- 2014 : réaction des organismes de réglementation. La FDA a commencé à examiner les signalements d’AVC, de crises cardiaques et de décès, a ajouté un avertissement sur les caillots dans les veines à toutes les étiquettes américaines de testostérone et a réuni un comité consultatif qui a mené à la demande d’un grand essai financé par l’industrie. Une revue européenne n’a trouvé aucune donnée cohérente montrant une hausse du risque cardiaque. [3], [36], [37]
- 2015–2018 : plus de prudence, plus de données. Une communication de sécurité de la FDA de mars 2015 a exigé des changements d’étiquette concernant un possible risque cardiaque et a invité à la prudence à l’égard des taux bas causés uniquement par le vieillissement. En 2018, la FDA a exigé des études de pression artérielle sur 24 heures pour chaque produit. [3]
- 2023 : TRAVERSE publié. Voir la section suivante. [1]
- 2025 : réétiquetage. En février, la FDA a demandé aux fabricants de testostérone d’ajouter les résultats de TRAVERSE à leurs étiquettes, a recommandé de retirer le texte de l’avertissement encadré sur les problèmes cardiaques et a exigé des avertissements sur la pression artérielle pour chaque produit. En juillet 2025, les avertissements encadrés sur la pression artérielle de Xyosted, Jatenzo, Tlando et Kyzatrex ont été retirés, et la pression artérielle est devenue un avertissement standard. [3], [38]
- 2026 : d’autres modifications demandées. En juin 2026, le HHS a annoncé que la FDA demandait d’autres modifications aux étiquettes (retirer la restriction visant les faibles taux de testostérone liés au vieillissement, limiter l’avertissement sur le cancer de la prostate aux maladies métastatiques et revoir l’avertissement sur l’hypertrophie de la prostate). Il s’agit de demandes; elles ne figurent encore sur aucune étiquette. Vérifié en septembre 2026. [39], [40]

Évolution de la question cardiaque, de 2010 à 2026
- 2010étude
L’essai TOM a été arrêté prématurément : 23 contre 5 hommes ayant des événements indésirables liés au cœur (209 hommes fragiles âgés de 65 ans et plus).
- 2013étude
Méta-analyse de 27 petits essais : rapport de cotes 1,54 pour les événements cardiaques
- 2013étude
Étude de dossiers de la VA : 25,7 % contre 19,9 % à 3 ans (corrigée plus tard)
- 2014étude
Étude fondée sur des données d’assurance : 36 % plus de crises cardiaques dans les 90 jours suivant une première ordonnance
- 2014réglementation
FDA : avertissement sur les caillots veineux dans toutes les étiquettes américaines; un comité consultatif demande un grand essai
- Novembre 2014réglementation
Examen de l’UE : aucune donnée probante cohérente d’un risque cardiaque accru
- Mars 2015réglementation
Communication de sécurité de la FDA et changements d’étiquettes
- 2018réglementation
La FDA exige des études de pression artérielle de 24 heures pour chaque produit.
- 2023étude
TRAVERSE : 7,0 % contre 7,3 % (rapport des risques instantanés 0,96)
- Février 2025réglementation
La FDA demande d’ajouter TRAVERSE, de retirer le texte de l’avertissement encadré sur le cœur et d’avertir sur la pression artérielle
- Juillet 2025réglementation
Retrait des avertissements encadrés sur la pression artérielle de Xyosted, Jatenzo, Tlando et Kyzatrex
- Juin 2026Demandé, en attente
HHS : La FDA demande des changements supplémentaires sur l’étiquette (demandés, en attente; vérifiés en septembre 2026)
Chaque repère nomme une étude ou une mesure réglementaire; les changements de juin 2026 sont demandés et ne figurent encore sur aucune étiquette.
Qu’a montré l’essai TRAVERSE?
TRAVERSE a constaté que, chez des hommes d’âge moyen ou avancé à risque cardiaque élevé, le gel de testostérone n’augmentait pas le risque combiné de crise cardiaque, d’AVC ou de décès d’origine cardiaque par rapport au gel placebo. L’essai a aussi relevé plus de fibrillation auriculaire, d’atteintes rénales aiguës, de caillots dans les poumons et de fractures. [1], [2], [41]
Qui a participé à l’essai, et quel traitement les participants ont-ils reçu?
- Participants : 5 204 hommes de 45 à 80 ans, avec deux taux de testostérone à jeun inférieurs à 300 ng/dL (10,4 nmol/L), des symptômes de faible taux de testostérone et une maladie cardiaque existante ou plusieurs facteurs de risque cardiaque. [1], [42]
- État de santé : âge moyen de 63,3 ans; environ 55 % avaient déjà une maladie cardiaque, 69 % un diabète, 84 % un taux élevé de cholestérol et 93 % une hypertension. [2]
- Traitement : gel de testostérone à 1,62 % chaque jour ou gel placebo, avec ajustement de la dose pour maintenir la testostérone entre 350 et 750 ng/dL. Sous gel de testostérone, le taux moyen est passé de 220 ng/dL au début à environ 440 ng/dL après 12 mois. [1], [2]
- Question étudiée : la testostérone était-elle « non inférieure » pour les événements cardiaques majeurs? L’essai s’est poursuivi jusqu’à au moins 256 événements cardiaques et considérait la testostérone suffisamment sûre si la limite supérieure de l’intervalle probable du rapport des risques instantanés restait sous 1,5 (non-infériorité). [20]
Quels ont été les principaux résultats?
| Résultat | Gel de testostérone | Gel placebo | Différence pour 1 000 hommes |
|---|---|---|---|
| Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque (résultat principal) | 7,0 % (182 sur 2 596 hommes) | 7,3 % (190 sur 2 602 hommes) | Environ 3 de moins; écart compatible avec le hasard |
| Avec les poses de stents et les pontages | 10,4 % (269 sur 2 596 hommes) | 10,1 % (264 sur 2 602 hommes) | Aucune différence |
| Décès de toute cause | 5,5 % (144 sur 2 596 hommes) | 5,7 % (148 sur 2 602 hommes) | Aucune différence |
| Événements d’insuffisance cardiaque | 2,1 % (55 sur 2 596 hommes) | 1,9 % (50 sur 2 602 hommes) | Aucune différence nette |
| Troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement | 5,2 % | 3,3 % | Environ 19 de plus |
| Fibrillation auriculaire | 3,5 % | 2,4 % | Environ 11 de plus |
| Atteinte rénale aiguë | 2,3 % | 1,5 % | Environ 8 de plus |
| Caillots veineux (tous) | 1,7 % | 1,2 % | Environ 5 de plus |
| Caillots dans les poumons (embolie pulmonaire) | 0,9 % | 0,5 % | Environ 4 de plus |
| Fractures cliniques | 3,50 % | 2,46 % | Environ 10 de plus |
La dernière colonne présente les différences absolues. Les pourcentages reposent sur les 2 596 hommes sous gel de testostérone et les 2 602 sous placebo dans l’analyse de sécurité. Pour le résultat principal, le rapport des risques instantanés était de 0,96, avec un intervalle probable de 0,78 à 1,17, bien en deçà de la limite de 1,5. La crise cardiaque, l’AVC et le décès d’origine cardiaque « semblaient comparables » dans les deux groupes. Le registre de l’essai donne un rapport des risques instantanés de 1,02 pour le résultat élargi aux stents et aux pontages, de 0,98 pour les décès de toute cause et de 1,11 pour l’insuffisance cardiaque (intervalle probable de 0,76 à 1,62). [1], [21]
Toutes les hausses n’étaient pas statistiquement nettes. Pour l’ensemble des caillots veineux, le rapport des risques instantanés était de 1,46, mais son intervalle probable (0,92 à 2,32) comprend la possibilité d’aucune différence. La hausse des caillots qui atteignent les poumons est le signal le plus clair; l’Endocrine Society la décrit comme une augmentation relative d’environ 50 %. La pression artérielle a peu changé : après 36 mois, la pression systolique avait augmenté de 1,0 mm Hg sous testostérone et baissé de 0,5 mm Hg sous placebo. [21], [11], [2]

TRAVERSE : résultats absolus
Gel de testostérone (2 596 hommes)Gel placebo (2 602 hommes)
- Crise cardiaque, AVC ou décès d’origine cardiaque
- Testostérone 7,0 % contre placebo 7,3 % (182 contre 190 hommes; rapport de risque instantané 0,96, IC à 95 % : 0,78–1,17; marge de sécurité de 1,5 respectée)
- Troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement
- Testostérone 5,2 % contre placebo 3,3 %
- Fibrillation auriculaire
- Testostérone 3,5 % contre placebo 2,4 %
- Fracture clinique
- Testostérone 3,5 % contre placebo 2,5 % (91 sur 2 601 contre 64 sur 2 603 dans l’ensemble d’analyse complet)
- Atteinte rénale aiguë
- Testostérone 2,3 % contre placebo 1,5 %
- Caillots veineux (tous)
- Testostérone 1,7 % contre placebo 1,2 %
- Embolie pulmonaire
- Testostérone 0,9 % contre placebo 0,5 %
Environ 5 200 hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé; gel quotidien; traitement de 21,7 mois en moyenne; environ 61 % ont cessé leur gel de l’étude. Ce n’est pas un essai sur les injections.
Qu’ont montré les sous-études de TRAVERSE?
- Fractures : 3,50 % contre 2,46 % (rapport des risques instantanés 1,43); la testostérone n’a pas empêché les fractures, et la raison de l’augmentation est inconnue (effets secondaires). [41]
- Diabète : aucune réduction significative de la progression du prédiabète (7,8 % contre 10,7 % à 12 mois). [43]
- Vie sexuelle : chez les hommes ayant une faible libido, l’activité sexuelle et le désir ont augmenté; les érections ne se sont pas améliorées (santé sexuelle). [44]
- Humeur : de petits gains d’humeur et d’énergie; aucun avantage pour la dépression persistante de faible intensité (santé mentale). [45]
- Prostate : cancer de la prostate de haut grade chez 5 hommes contre 3, pas de différence significative, chez les hommes dépistés (prostate). [42]
- Anémie : corrigée plus souvent sous testostérone (45,0 % contre 33,9 % à 12 mois). [46]
Quelles sont les limites de TRAVERSE?
- Seulement un gel. Il a testé un gel quotidien à 1,62 %, pas d’injections, d’implants ni de capsules orales, qui produisent des pics différents. Dans une analyse combinée des essais, l’hématocrite a augmenté d’environ 4,0 points de plus que le placebo sur les injections de cypionate ou d’énanthate, 4,3 sur l’undécanoate oral et 3,0 sur le gel; seule la différence entre les injections et les timbres était statistiquement significative, donc l’écart entre le gel et les injections n’était pas clair. [1], [47]
- Environ deux ans d’utilisation. Les hommes ont utilisé le gel pendant une moyenne de 21,7 mois et ont été suivis pendant 33 mois. L’EAU affirme que les données probantes sont fiables pour environ 3 ans de traitement, après quoi aucun essai ne peut exclure des événements cardiaques à long terme. [1], [5]
- Beaucoup ont arrêté tôt. Environ 61 % des hommes ont arrêté le gel de l’étude (testostérone ou placebo) avant la fin, ce qui rend les différences réelles plus difficiles à détecter. [2]
- Seulement des hommes à haut risque âgés de 45 à 80 ans. Il n’a pas inscrit de jeunes hommes ou d’hommes sans facteurs de risque cardiaque, donc ses chiffres absolus ne s’appliquent pas à eux. [1]
- Taux modérés. La plage cible était de 350 à 750 ng/dL, et le taux moyen de testostérone sous gel était d’environ 440 ng/dL; l’essai renseigne donc peu sur les taux plus élevés. [1], [2]
Comment les experts interprètent-ils TRAVERSE?
Les avis diffèrent, surtout sur la portée des conclusions :
- Endocrine Society (déclaration de juillet 2026) : pas de hausse notable des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux sur une période de 1 à 4 ans, mais une augmentation relative d’environ 50 % des caillots dans les poumons et davantage de fractures; la sécurité à long terme « reste non établie ». [11]
- Panel d’experts européens pour la recherche sur la testostérone (2026) : la testostérone est sûre pour le cœur chez des hommes soigneusement sélectionnés et surveillés. [48]
- Androgen Society (2024), un groupe professionnel axé sur la testostérone : il est « établi de façon concluante » que la TRT n’augmente pas le risque de crise cardiaque, d’AVC ou de décès d’origine cardiaque. [49]
- Un auteur d’une analyse publiée sur le site Web de l’American College of Cardiology (2023, pas une ligne directrice de l’ACC) : rassurant dans l’ensemble, mais il « peut être prudent d’éviter » la testostérone chez les hommes ayant eu des caillots antérieurs, et peut-être avec une fibrillation auriculaire intermittente ou des problèmes rénaux antérieurs. [50]
Toutes les étiquettes ne sont pas à jour. Les étiquettes de marque au format plus récent, telles que Kyzatrex et AndroGel 1,62 %, portent les résultats de TRAVERSE. Les étiquettes des flacons de cypionate et d’énanthate aux États-Unis et l’étiquette des implants Testopel indiquent toujours que les essais de sécurité cardiaque à long terme « n’ont pas été effectués » (vérifié en septembre 2026). [2], [18], [17], [51], [52]
Que montrent les autres études sur les crises cardiaques et les AVC?
Les essais à répartition aléatoire regroupés dans des analyses publiées après TRAVERSE concordent avec lui : aucune hausse nette des crises cardiaques, des AVC ou des décès, mais plus de troubles du rythme. Les études de dossiers vont dans les deux sens, car elles comparent des hommes qui ont choisi ou reçu le traitement à des hommes qui ne l’ont pas reçu. [53], [54], [55], [56], [57]

Que montrent les essais combinés?
| Analyse | Ce qui a été regroupé | Résultat |
|---|---|---|
| Méta-analyse 2025 | 23 essais d’au moins un an, 9 280 hommes de 40 ans et plus | Aucune différence quant aux décès, aux décès d’origine cardiaque, aux infarctus ou aux AVC; des problèmes de rythme cardiaque sont environ 50 % plus fréquents (rapport de risques 1,53) [53] |
| Méta-analyse mise à jour 2024 | 106 essais contrôlés par placebo | Pas de différence dans les principaux événements cardiaques; la hausse de la fibrillation auriculaire provenait de TRAVERSE et n’était pas significative sans elle [58] |
| Méta-analyse 2024 | 26 essais, 10 941 hommes | Pas de différence significative dans aucun résultat cardiaque, y compris la fibrillation auriculaire et les caillots sanguins [54] |
| Méta-analyse 2024 | 30 essais, 11 502 hommes | Pas d’augmentation des événements cardiaques (rapport de cotes 1,12, intervalle probable de 0,77 à 1,62) ni de décès [55] |
| Revue britannique TestES (essais avant TRAVERSE) | 35 essais, 5 601 hommes, avec données individuelles pour 17 essais | Événements cardiaques ou AVC chez 7,5 % sous testostérone contre 7,2 % sous placebo (rapport de cotes 1,07) [59] |
Les analyses se chevauchent : plusieurs incluent TRAVERSE, leurs totaux ne doivent donc pas être additionnés.
Les études de dossiers montrent-elles plus de crises cardiaques?
Certaines, oui; d’autres en montrent moins. Dans une étude de 2025 d’un vaste réseau international de dossiers de santé (TriNetX), 117 908 hommes traités suivis pendant 5 ans ont eu plus de fibrillation auriculaire (rapport des risques instantanés 1,27) et de caillots (1,26) que des hommes non traités comparables, légèrement moins de crises cardiaques (0,94) et aucune différence pour les AVC ou les décès. Des études américaines antérieures ont montré plus d’événements cardiaques après le début des injections qu’après celui des gels (1,26), moins d’événements cardiaques chez les hommes ayant reçu de la testostérone (16,9 contre 23,9 par 1 000 années-personnes, rapport des risques instantanés 0,67) et moins de crises cardiaques et d’AVC chez les hommes de la VA dont le taux est revenu à la normale. Les hommes qui reçoivent un traitement, et ceux dont le taux revient à la normale, diffèrent des autres d’une manière que les dossiers ne permettent pas de corriger entièrement. [60], [56], [57], [61]
Et pour l’utilisation à long terme?
C’est la question la moins résolue. Dans une étude sur les dossiers écossais, 440 hommes âgés de 51 ans ou plus ayant au moins 2 ans de prescriptions avaient plus d’événements cardiaques que les hommes non traités (rapport des risques instantanés ajusté de 1,55); son nombre d’événements cardiaques comprenait l’insuffisance cardiaque, et l’étude ne peut pas établir la cause. TRAVERSE a suivi les hommes pendant une moyenne de 33 mois, et l’EAU affirme que les données probantes de l’essai couvrent environ 3 ans de traitement; l’EAU et l’Endocrine Society affirment toutes deux que la sécurité à long terme n’est pas établie. [62], [5], [11]
Un faible taux naturel de testostérone nuit-il au cœur?
Un taux de testostérone naturelle très bas est associé à des taux de mortalité plus élevés, mais cela ne prouve pas que le traitement aide. Les données regroupées de grandes études en population ont montré que seul un taux de testostérone naturelle assez bas, inférieur à environ 213 ng/dL (7,4 nmol/L), était associé à une mortalité plus élevée toutes causes confondues, et un taux inférieur à environ 153 ng/dL (5,3 nmol/L) à plus de décès d’origine cardiaque. L’AUA indique que la testostérone basse est un facteur de risque cardiaque, mais qu’on ne peut pas dire avec certitude si le traitement augmente ou diminue le risque cardiaque. [63], [6]
La testostérone augmente-t-elle la pression artérielle?
Oui, un peu, avec chaque produit testé. Dans les études de surveillance de 24 heures requises par la FDA, la pression artérielle systolique moyenne a augmenté d’environ 2 à 5 mm Hg après 3 à 6 mois. Les étiquettes américaines recommandent de mesurer régulièrement la pression artérielle, en particulier chez les hommes qui ont déjà une hypertension artérielle, et de ne pas utiliser de testostérone lorsqu’elle n’est pas maîtrisée. [3], [2]
La mesure ambulatoire de la pression artérielle consiste à porter un brassard qui mesure automatiquement la pression pendant une journée et une nuit entières, ce qui est plus fiable qu’une seule mesure en clinique. Les résultats par produit :
| Produit | Forme | Augmentation moyenne de 24 heures (systolique/diastolique, mm Hg) | Après |
|---|---|---|---|
| Jatenzo | Capsules d’undécanoate oral | 4,9/2,5 (pas encore stabilisé) | 4 mois |
| Tlando | Capsules d’undécanoate oral | 4,3/1,4 | 4 mois |
| Xyosted | Autoinjecteur hebdomadaire d’énanthate sous-cutané (dans la couche grasse sous la peau) | 3,9/1,5 | 12 semaines |
| Aveed | Injection d’undécanoate à action prolongée intramusculaire (dans un muscle) | 3,1/2,0 | 16 semaines |
| AndroGel 1,62 % | Gel transdermique (absorbé par la peau) | 1,9/1,3 (3,0/2,2 chez les hommes déjà traités pour l’hypertension artérielle) | 16 semaines |
| Kyzatrex | Capsules d’undécanoate oral | 1,7/0,6 | 4 mois |
[64], [65], [66], [67], [18], [68], [2]

Hausse de pression artérielle sur 24 heures selon le produit
Hausse moyenne de la pression systolique sur 24 heures (chiffre du haut), en mm Hg, dans l’étude figurant dans l’étiquette américaine de chaque produit.
Les barres vont de 0 à 6 mm Hg.
- Jatenzo (capsules orales d’undécanoate)
- +4,9 systolique / +2,5 diastolique mm Hg · après 4 mois · n’a pas encore atteint l’équilibre
- Tlando (capsules orales d’undécanoate)
- +4,3 systolique / +1,4 diastolique mm Hg · après 4 mois
- Xyosted (auto-injecteur d’énanthate, sous la peau)
- +3,9 systolique / +1,5 diastolique mm Hg · après 12 semaines
- Aveed (injection intramusculaire d’undécanoate)
- +3,1 systolique / +2,0 diastolique mm Hg · après 16 semaines
- AndroGel 1,62 % (gel sur la peau)
- +1,9 systolique / +1,3 diastolique mm Hg · après 16 semaines
- Kyzatrex (capsules orales d’undécanoate)
- +1,7 systolique / +0,6 diastolique mm Hg · après 4 mois
Une comparaison à répartition aléatoire (16 semaines, 673 hommes, sans groupe placebo)
- Gel Fortesta
- +2,78 mm Hg systoliques
- Injection Aveed
- +2,77 mm Hg systoliques
- Gel Testim
- +2,15 mm Hg systoliques
Études distinctes : pas de comparaison directe. Aucune n’utilisait des flacons de cypionate ou d’énanthate standard.
Les injections augmentent-elles la pression artérielle plus que les gels?
Pas dans la seule comparaison à répartition aléatoire. Dans une étude de 16 semaines menée auprès de 673 hommes répartis au hasard entre trois produits (sans groupe placebo), la pression systolique sur 24 heures a augmenté de 2,77 mm Hg avec les injections d’Aveed, de 2,78 avec le gel Fortesta et de 2,15 avec le gel Testim. Les chiffres des étiquettes ci-dessus proviennent d’études distinctes et ne doivent pas être comparés comme s’il s’agissait d’une seule étude. Aucune de ces études n’a utilisé de flacons de cypionate ou d’énanthate standard. [4]
Quelle est l’ampleur d’une augmentation de 2 à 5 mm Hg?
Peu à court terme, mais la hausse s’accumule au fil des ans; c’est pourquoi les étiquettes préviennent qu’elle « peut augmenter le risque cardiovasculaire (CV) au fil du temps ». Chez certains hommes, la hausse est plus forte : dans une étude publiée de 4 mois sur Tlando (138 hommes, hausse systolique moyenne de 24 heures de 3,8 mm Hg), le quart des hommes dont l’hématocrite a le plus augmenté (de 6 à 14 points) a eu une hausse moyenne de 8,3 mm Hg, et dans les essais combinés sur l’insuffisance cardiaque, la pression systolique a augmenté de 5,68 mm Hg. [2], [23], [69]
Les données probantes divergent sur un point. Un registre de longue date d’injections d’undécanoate a rapporté une baisse, et non une hausse, de la pression artérielle (baisse systolique médiane de 12,5 mm Hg chez les hommes qui ne prenaient pas de médicaments contre l’hypertension). Il n’avait pas de comparaison à répartition aléatoire, provenait d’une seule clinique, et ses auteurs déclarent des subventions de l’industrie. Les études contrôlées sur 24 heures ont plus de poids. [70]
L’EAU recommande de vérifier la pression artérielle avant de commencer, à 3 mois et 12 mois, puis tous les ans. Le guide des effets secondaires de la TRT couvre l’enflure et la rétention de liquide. [5]
La TRT peut-elle causer une fibrillation auriculaire ou d’autres troubles du rythme?
La TRT peut les rendre plus probables. Dans TRAVERSE, la fibrillation auriculaire est survenue chez 3,5 % des hommes sous testostérone contre 2,4 % sous placebo, et les troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement chez 5,2 % contre 3,3 %. Une méta-analyse de 2025 regroupant de longs essais a trouvé environ 50 % de troubles du rythme supplémentaires (rapport de risques 1,53; le résumé ne donne pas le nombre d’événements). [2], [53]
La fibrillation auriculaire (FA) est un rythme irrégulier, souvent rapide, des oreillettes, les cavités supérieures du cœur. Elle peut causer des palpitations, un essoufflement ou de la fatigue, ou ne donner aucun symptôme. Elle augmente le risque d’AVC parce que le sang peut stagner et former un caillot dans le cœur.
Pourquoi les études divergent-elles sur la FA?
Parce que les essais à répartition aléatoire et les études de dossiers posent des questions différentes, et que la testostérone naturelle semble avoir un lien en forme de U avec la FA. [71]
- Les essais à répartition aléatoire pointent vers une hausse. TRAVERSE a trouvé plus de FA et explique le signal dans les analyses groupées d’essais : sans lui, une méta-analyse de 2024 n’a trouvé aucune hausse significative. [2], [58]
- Les études de dossiers vont dans les deux sens. Un vaste réseau de dossiers a trouvé plus de FA chez 117 908 hommes traités (rapport des risques instantanés 1,27). D’autres ont trouvé moins de FA chez les hommes de la VA dont le taux est devenu normal (0,79), dans une vaste étude de dossiers américaine (3,6 % contre 4,0 %) et chez des hommes diabétiques (0,91). Une autre étude de dossiers américaine a trouvé une hausse qui n’était pas statistiquement nette (rapport de risques 1,48). [60], [72], [73], [74], [75]
- Testostérone naturelle : à la fois faible et normale élevée. Dans l’étude de Framingham, les hommes âgés de 55 à 69 ans ayant une testostérone naturelle plus faible ont développé une FA plus souvent, et une étude finlandaise a trouvé un lien faible. Chez 4 570 hommes âgés en bonne santé, ceux qui se trouvaient dans les deux cinquièmes supérieurs de testostérone naturelle avaient environ le double du risque de FA que les hommes du milieu. [27], [76], [28]
- Génétique : pas de lien avec d’autres mesures de rythme. Une étude génétique n’a trouvé aucun lien entre le taux de testostérone tout au long de la vie et le bloc cardiaque, les rythmes rapides, la fréquence cardiaque au repos ou l’intervalle QT chez les hommes. Elle n’a pas rapporté d’estimation de la testostérone pour la FA elle-même. [77]
Le résultat de l’essai à répartition aléatoire est le plus fiable, et une revue de 2026 suggère que le risque peut augmenter à la fois à des taux bas et à des taux élevés, ce qui est compatible avec les trois types de données probantes. Aucune publication de TRAVERSE n’a encore indiqué qui a développé une FA, à quel moment, ni à quel taux de testostérone ou d’hématocrite. [71]
La TRT modifie-t-elle le tracé cardiaque (ECG)?
Un peu. Dans un essai de gel de testostérone, l’intervalle QT s’est moins allongé avec l’âge que sous placebo (différence de 6,3 ms); un deuxième essai a trouvé un changement plus petit et non significatif. La signification n’est pas claire. [78]
Peut-on prendre de la TRT en présence de FA?
Aucune des lignes directrices du tableau des chiffres clés ne classe la FA parmi les raisons de ne pas utiliser la testostérone, et aucun essai trouvé n’a présenté de résultats distincts pour les hommes qui avaient déjà une FA. Un auteur sur le site de l’American College of Cardiology a suggéré qu’il pourrait être prudent d’éviter la testostérone en présence de FA intermittente. Les hommes qui prennent de la warfarine pour la FA ont besoin de contrôles de l’INR plus fréquents au début ou à l’arrêt de la testostérone, car celle-ci modifie l’effet anticoagulant de la warfarine. [50], [2], [19]
La TRT peut-elle causer des caillots sanguins?
La TRT peut augmenter le risque de caillots veineux, surtout dans les premiers mois et chez les hommes ayant un trouble de la coagulation. Depuis 2014, toutes les étiquettes américaines de testostérone avertissent au sujet de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire. Dans TRAVERSE, des caillots ayant atteint les poumons sont survenus chez 0,9 % des hommes sous testostérone contre 0,5 % sous placebo. [18], [36], [2]

Quand le risque de caillot est-il le plus élevé?
Selon les études de dossiers, le risque est le plus élevé dans les premiers mois. [24], [25]
- 6 premiers mois. Dans une vaste étude britannique, les hommes dans les 6 premiers mois de testostérone ont eu 63 % plus de caillots (rapport de taux 1,63), soit environ 10 caillots supplémentaires pour 10 000 hommes par année au-dessus d’un taux de base de 15,8. Après 6 mois, le taux était le même que chez les hommes non traités (1,00). [24]
- Vers le mois 3. Dans une série d’une clinique américaine, les caillots ont culminé environ 3 mois après le début, puis diminué avant 10 mois; 65 % sont survenus dans les 8 premiers mois. [25], [79]
- D’autres études de dossiers divergent. Une étude américaine a révélé que les hommes étaient environ deux fois plus susceptibles d’avoir utilisé de la testostérone juste avant une thrombose (rapport de cotes de 2,32), tandis qu’une autre n’a trouvé aucun lien (0,90) et les dossiers de la VA ont trouvé des thromboses chez environ 4 à 5 hommes sur 1 000, qu’ils soient traités ou non, dans un groupe qui excluait les hommes souffrant de troubles de la coagulation. [80], [81], [82]
- Les essais sont trop petits pour trancher la question. Avant TRAVERSE, les essais combinés ont montré une large gamme d’effets possibles (rapport de cotes 1,42, intervalle de 0,22 à 9,03). [83]
Qui est le plus à risque d’avoir un caillot?
Les hommes atteints de thrombophilie, une tendance héréditaire ou acquise à former des caillots, par exemple le facteur V Leiden. Dans une petite série américaine de 17 personnes adressées à une clinique après un caillot ou une ostéonécrose survenus après le début de la testostérone ou de l’hCG, 76 % avaient au moins un trouble de la coagulation, contre 19 % des témoins en bonne santé. Deux hommes ont formé un nouveau caillot tout en continuant la testostérone, même sous anticoagulants. L’EAU cite une étude où 40 des 42 hommes ayant eu un caillot sous testostérone avaient une thrombophilie. Les étiquettes britanniques indiquent que la poursuite du traitement après un premier caillot chez un homme atteint de thrombophilie exige une évaluation attentive. [84], [79], [5], [19]
L’Endocrine Society et la VA classent la thrombophilie comme une raison de ne pas commencer, la VA énumère également une thrombose passée sans déclencheur clair, et l’EAA et l’EAU demandent des antécédents de thrombose personnels et familiaux avant le traitement. L’Endocrine Society note des rapports de cas de thromboses chez les hommes atteints de thrombophilie même sans un taux d’hématocrite élevé, en particulier dans les 6 premiers mois. [7], [8], [13], [5]
Quels sont les signes d’alerte d’un caillot?
Les étiquettes mentionnent la douleur, l’enflure, la chaleur et la rougeur d’une jambe comme signes d’un caillot veineux profond, et l’essoufflement soudain comme signe d’un caillot dans les poumons. Elles disent d’arrêter la testostérone et de se faire examiner si un caillot est soupçonné. Un essoufflement soudain ou une douleur thoracique nécessite des soins d’urgence. [18]
Qu’en est-il de l’insuffisance cardiaque, du cholestérol et des reins?
La TRT est-elle sûre en cas d’insuffisance cardiaque?
Une insuffisance cardiaque non maîtrisée ou grave est une raison de ne pas commencer selon la plupart des lignes directrices, car la testostérone peut provoquer une rétention de sel et d’eau. Les étiquettes préviennent que l’enflure (œdème), avec ou sans insuffisance cardiaque, peut être un problème grave chez les hommes souffrant d’une maladie cardiaque, rénale ou hépatique préexistante; les étiquettes britanniques indiquent d’arrêter immédiatement si cela se produit. [7], [5], [2], [19]
Les essais en insuffisance cardiaque stable sont petits, et ils ne sont pas d’accord. Une méta-analyse de 4 essais (198 patients) réalisée en 2012 a révélé que la distance de marche a augmenté de 54 mètres sans aucun événement cardiaque supplémentaire. Une analyse plus large réalisée en 2020 sur 8 essais (332 patients) n’a trouvé aucun avantage clair pour la capacité d’effort, la fonction cardiaque, la qualité de vie ou les séjours à l’hôpital, et la pression systolique était de 5,68 mm Hg plus élevée. Dans TRAVERSE, les événements d’insuffisance cardiaque étaient similaires (55 contre 50 hommes). [85], [69], [21]
La TRT modifie-t-elle le cholestérol?
Habituellement peu, et le sens du changement varie selon le produit. Les étiquettes américaines demandent des contrôles du cholestérol régulièrement, surtout après le début. Dans les essais de Kyzatrex, le cholestérol total, LDL et HDL ainsi que les triglycérides ont tous diminué; l’étiquette de Depo-Testosterone indique que le cholestérol « peut augmenter ». [2]
Dans l’ensemble, les essais regroupés n’ont trouvé aucun changement défavorable. La revue britannique TestES a observé des taux de cholestérol et de triglycérides légèrement plus bas sous testostérone. Dans des essais regroupés chez des hommes atteints de diabète de type 2, le cholestérol total et les triglycérides ont aussi légèrement baissé, tandis que les résultats pour le HDL étaient mitigés. [59], [86]
L’ajout d’un inhibiteur de l’aromatase est une question distincte. Une très petite étude d’un an n’a trouvé aucun changement du cholestérol avec l’anastrozole, mais la VA ne recommande pas les inhibiteurs de l’aromatase lors de la TRT et note qu’ils ont augmenté les événements cardiaques chez les hommes souffrant d’une maladie cardiaque préexistante. Consultez le guide de l’anastrozole. [87], [8]
La TRT peut-elle toucher les reins?
TRAVERSE a constaté plus d’atteintes rénales aiguës : 2,3 % des hommes sous testostérone contre 1,5 % sous placebo, soit environ 8 cas de plus par 1 000 hommes. Une étude de dossiers américaine a trouvé une hausse semblable (rapport de risques 1,53), et la VA affirme que la testostérone augmente le risque de problèmes rénaux aigus. Une étude de dossiers chez des hommes diabétiques a trouvé un peu moins d’atteintes rénales (rapport des risques instantanés 0,93). Aucune étude n’a expliqué le résultat de TRAVERSE. [2], [75], [8], [74]
La TRT est-elle sûre pour votre cœur?
Pour la plupart des hommes ayant une testostérone basse confirmée et évalués selon les lignes directrices décrites, les meilleures données probantes ne montrent pas de hausse des crises cardiaques ni des AVC sur environ 2 à 3 ans, mais de petites hausses de la pression artérielle, de la fibrillation auriculaire, des atteintes rénales et des caillots dans les poumons. Les hommes souffrant de certaines affections cardiaques et de coagulation ont besoin de plus de prudence, et la sécurité à long terme n’est pas établie. [1], [2], [5], [11]
Qui devrait être particulièrement prudent?
- Hommes ayant eu récemment une crise cardiaque, un AVC, la pose d’un stent ou un pontage (voir les délais d’attente), une hypertension non maîtrisée ou une insuffisance cardiaque non maîtrisée ou grave. [6], [2], [5], [17]
- Les hommes ayant une thrombose antérieure, un trouble de la coagulation ou un antécédent familial de thromboses. Voir qui est le plus à risque. [7], [8], [5]
- Hommes atteints de fibrillation auriculaire ou de maladie rénale. Aucun essai que nous ayons trouvé n’a rapporté des résultats séparés pour les hommes qui ont déjà une FA, et la VA énumère l’insuffisance rénale parmi les raisons de ne pas commencer; voir la question sur la FA et les reins. [50], [8]
- Les hommes ayant un taux d’hématocrite élevé, une apnée du sommeil non traitée ou qui fument. Cela augmente le nombre de globules rouges; voir le guide de l’hématocrite.
- Athlètes soumis à des contrôles antidopage. La testostérone est interdite dans le sport à tout moment. [10]
- Moins de 18 ans. La testostérone pour les adolescents ne doit être administrée que dans un cadre de soins spécialisés.
- Femmes. Ce guide est écrit pour les hommes. La testostérone destinée aux femmes s’utilise à d’autres doses et sous d’autres formes; voir la testothérapie pour les femmes.
Quels médicaments comptent pour le cœur sous TRT?
- Warfarine et anticoagulants semblables. La testostérone modifie la force de leur effet; les étiquettes recommandent donc des contrôles de l’INR plus fréquents, en particulier lorsque la testostérone commence ou s’arrête. [2], [19]
- Médicaments stéroïdiens (corticostéroïdes). Les prendre avec de la testostérone peut augmenter la rétention de liquide. [88]
- Inhibiteurs de l’aromatase tels que l’anastrozole. La VA note plus d’événements cardiaques avec eux chez les hommes atteints de maladies cardiaques existantes. [8]
- Inhibiteurs du SGLT2 (médicaments pour le diabète et le cœur). Ils augmentent eux-mêmes le taux d’hématocrite; voir le guide sur l’hématocrite.
- Autres stéroïdes anabolisants. Les stéroïdes non prescrits présentent des risques cardiovasculaires beaucoup plus importants; voir la prochaine question.
Apportez une liste complète de ce que vous prenez, y compris les suppléments, à un pharmacien ou un prescripteur. Vérifié en septembre 2026.
La testostérone prescrite a-t-elle les mêmes effets cardiaques que l’abus de stéroïdes?
Non. Les résultats alarmants sur le cœur proviennent de stéroïdes non prescrits à des doses bien supérieures à la dose de remplacement. Les utilisateurs à long terme avaient une pompe cardiaque plus faible (fraction d’éjection 52 % contre 63 % chez les non-utilisateurs) et plus de plaques d’athérosclérose dans les artères, et chez des hommes danois dépistés comme utilisateurs de stéroïdes, les crises cardiaques étaient environ 3 fois plus fréquentes sur 11 ans (rapport des risques instantanés ajusté de 3,00 chez 1 189 utilisateurs de stéroïdes contre 59 450 hommes comparables; le résumé ne donne pas de chiffres d’événements). Un seul cycle a épaissi le muscle cardiaque, qui s’est remis après environ 8 mois d’arrêt. Ces études ne décrivent pas les doses de remplacement; voir TRT vs stéroïdes. [89], [90], [91]
La testostérone est-elle légale et est-elle autorisée dans le sport?
Vérifié en septembre 2026. Les règles diffèrent selon les pays et changent souvent.
- États-Unis. La testostérone et ses esters sont des substances contrôlées de l’annexe III, accessibles sur ordonnance seulement. [9]
- Royaume-Uni. La testostérone est un médicament contrôlé de classe C. [92]
- Canada. La testostérone est une substance contrôlée de l’annexe IV. [93]
- Australie. La testostérone est un médicament sur ordonnance seulement de l’annexe 4. [94]
- Sport. L’Agence mondiale antidopage (AMA) interdit la testostérone à tout moment, et sa liste de 2027, publiée en septembre 2026, maintient l’interdiction. [10], [95]
Que recommandent les lignes directrices pour le risque cardiaque?
Vérifiez le risque cardiaque avant de commencer, attendez après un événement cardiaque récent, écartez l’insuffisance cardiaque non maîtrisée et les troubles de la coagulation, puis surveillez la pression artérielle, l’hématocrite et le cholestérol pendant le traitement. Cette section décrit ce que les cliniciens prennent en compte; ce n’est pas un plan personnel. [5], [12], [7]
- Avant de commencer : évaluez la pression artérielle, le cholestérol, le diabète et le tabagisme (recommandations fortes de l’EAU et du BSSM; AUA) et relevez les antécédents personnels et familiaux de caillots (EAA, EAU). [5], [12], [6], [13]
- Avec une maladie cardiaque stable : un essai supervisé de traitement demeure possible (CUA); traiter avec prudence et surveiller de près (EAU). [14], [5]
- Au cours du traitement : la pression artérielle à 3 et 12 mois, puis tous les ans, et le cholestérol et le taux de sucre dans le sang à 12 mois, puis tous les ans (EAU); l’hématocrite selon le calendrier de chaque organisme. [5], [7]
- Nouveaux symptômes : signalez une douleur thoracique, un essoufflement, des étourdissements ou un évanouissement (AUA); arrêtez la testostérone et faites-vous examiner si un caillot est soupçonné (étiquettes). [6], [18]
Et si vous avez eu une crise cardiaque ou un stent?
Les lignes directrices ne mettent pas définitivement la testostérone hors de portée; elles recommandent d’attendre : 3 à 6 mois (AUA), 6 mois (Endocrine Society) ou 4 mois après une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, un stent ou un pontage (VA). Dans TRAVERSE, environ 55 % des hommes souffraient déjà de maladies cardiaques, et les événements cardiaques dans l’ensemble n’étaient pas plus fréquents avec la testostérone; les résultats publiés examinés ici ne les décomposent pas selon les stents ou pontages antérieurs. La décision se prend ensemble : vous, votre cardiologue et votre prescripteur. [6], [7], [8], [14], [2]
Faut-il arrêter la testostérone avant une chirurgie?
Aucune ligne directrice ne demande de l’arrêter. Dans les dossiers de 7 906 arthroplasties de la hanche chez des adultes, les personnes sous testostérone ont eu plus de caillots dans les jambes à 1 an (4,3 % contre 3,0 %), plus d’événements cardiaques (2,9 % contre 1,7 %) et plus d’atteintes rénales aiguës (7,6 % contre 5,6 %). Cette étude de dossiers ne peut toutefois pas établir que la testostérone en était la cause. Dites à votre équipe chirurgicale que vous prenez de la testostérone afin qu’elle puisse planifier la prévention des caillots. [96]
Questions pratiques sur la TRT et le cœur
TRAVERSE s’applique-t-il aux injections?
Pas directement. TRAVERSE n’a étudié qu’un gel quotidien, et aucun essai à répartition aléatoire n’a mesuré les crises cardiaques ou les AVC avec les injections. Voici ce que l’on sait : selon l’Endocrine Society, l’hématocrite élevé est plus fréquent avec les injections qu’avec les gels, même si une analyse groupée d’essais n’a pas établi d’écart net (environ 4,0 contre 3,0 points de plus que le placebo). Une étude fondée sur des données d’assurance a trouvé plus d’événements cardiaques après le début des injections qu’après celui des gels (rapport des risques instantanés 1,26, sans pouvoir établir une cause). Dans la seule comparaison à répartition aléatoire de la pression artérielle, une injection et deux gels l’ont augmentée d’environ autant. [1], [7], [47], [56], [4]
TRAVERSE s’applique-t-il aux hommes plus jeunes?
En partie seulement. L’essai a recruté des hommes de 45 à 80 ans ayant une maladie cardiaque ou plusieurs facteurs de risque. Les hommes plus jeunes et en meilleure santé partent d’un risque de crise cardiaque ou d’AVC beaucoup plus faible; un même effet relatif se traduirait donc par moins d’événements. L’essai n’a toutefois pas pu vérifier cela, et ses résultats sur le rythme et les caillots n’ont pas été étudiés chez des hommes plus jeunes. [1]
La dose ou le niveau de testostérone est-il important pour le cœur?
Probablement, même si aucun essai n’a comparé les doses pour les résultats cardiaques. Les doses et les taux plus élevés augmentent davantage l’hématocrite; les hommes dont l’hématocrite a le plus monté ont eu la plus forte hausse de pression artérielle; et un taux naturel de testostérone dans la partie haute de la normale était associé à plus de FA chez les hommes âgés. Dans les dossiers de la VA, les hommes dont le taux sous traitement est devenu normal ont eu de meilleurs résultats que ceux dont le taux est resté bas. TRAVERSE ciblait de 350 à 750 ng/dL. [23], [28], [61], [1] Le guide sur les doses de TRT explique comment les doses sont fixées; le visualiseur du taux de testostérone montre comment la fréquence des injections modifie les pics et les creux.
Une injection peut-elle provoquer une toux soudaine ou une oppression thoracique?
Rarement, oui. Les injections à base d’huile peuvent provoquer une microembolie pulmonaire huileuse (POME), lorsque de minuscules gouttelettes d’huile atteignent les poumons. L’avertissement encadré d’Aveed mentionne une envie de tousser, un essoufflement, un serrement de la gorge, une douleur thoracique, des étourdissements et un évanouissement pendant l’injection ou juste après. En 2025, une revue européenne de sécurité a recommandé d’ajouter la POME à l’information sur les injections de testostérone à base d’huile. Ces symptômes ressemblent à ceux d’une crise cardiaque ou d’un caillot pulmonaire et nécessitent une évaluation urgente. [67], [97]
Que rapportent les personnes sous TRT au sujet de leur cœur?
Les forums publics sont pleins d’hommes qui surveillent leur pression artérielle, ressentent leur cœur battre la chamade la nuit ou décident avec un cardiologue de continuer ou non. Les fils de discussion ci-dessous sont des discussions récentes sur Reddit, lues avec leurs réponses; elles montrent ce que les gens ressentent, pas la fréquence à laquelle cela se produit.
Que signalent les gens concernant la pression artérielle?
Elle augmente surtout, souvent en même temps que d’autres changements. Trois semaines après avoir commencé à prendre de la crème à la testostérone, un homme qui mesurait généralement 110/70 a enregistré jusqu’à 140/97 pendant la journée et environ 125/75 la nuit, et a convenu d’une dose plus faible avec son médecin. Un autre homme, deux ans après avoir commencé à prendre de la crème, est passé d’une moyenne de 116/70 à une valeur de 135 à 140 sur 75 à 80, ce qui s’est stabilisé grâce à un médicament contre l’hypertension. Un homme déjà sous un médicament pour la pression artérielle a enregistré des mesures systoliques de 160 à 170 une semaine après avoir augmenté sa dose; elles sont revenues à la normale une fois que son médicament a été doublé. [98], [99], [100]
D’autres histoires montrent combien de choses influencent le nombre. Les mesures d’un homme sont passées de 130/90 à 110/70 environ trois mois après avoir commencé à prendre du cypionate, tout en buvant plus d’eau et en ayant cessé de s’entraîner. L’augmentation d’un autre homme de 120/80 à 150/90 s’est stabilisée dans les deux semaines suivant l’arrêt des comprimés quotidiens d’électrolytes. Les hommes souffrant d’hypertension avant la TRT décrivent le moment le plus difficile : une mesure de 201/105 a conduit à une évaluation d’accident vasculaire cérébral à l’hôpital, avec un taux d’hématocrite de 54,7 %. [101], [102], [103]
Et les palpitations et la FA?
Les palpitations sont courantes, et beaucoup s’atténuent. Un homme de 50 ans a ressenti un battement cardiaque fort quelques jours après le début du traitement, avec une fréquence cardiaque et une pression artérielle inchangées, et cela s’est calmé en quelques jours. Les palpitations d’un autre homme ont cessé après que son prescripteur a réduit sa dose hebdomadaire de 160 à 105 mg. La fréquence cardiaque au repos d’un autre homme est passée d’environ 62 à 78 battements par minute, avec un taux de testostérone proche de 800 ng/dL. [104], [105], [106]
Quelques fils de discussion décrivent la fibrillation auriculaire. Un homme de 33 ans a développé une fibrillation auriculaire environ trois mois après avoir commencé à prendre du cypionate hebdomadaire; il a arrêté, a reçu un anticoagulant et un médicament pour la fréquence cardiaque, et s’est senti bien six semaines plus tard. Le cardiologue d’un autre homme, dont le moniteur cardiaque montrait des battements irréguliers 22 % du temps, lui a conseillé d’arrêter et de refaire le test. Les causes sont rarement claires : le premier épisode d’un homme a suivi une semaine très stressante, quatre semaines après avoir commencé à prendre de l’anastrozole, et son cardiologue a attribué l’épisode au stress. [107], [108], [109]
Que signalent les gens concernant les caillots sanguins et les événements cardiaques?
Peu de fils de discussion, mais sérieux. Un homme de 53 ans souffrant d’hypertension artérielle non maîtrisée, de dons fréquents pour un taux d’hématocrite allant jusqu’à 54 % et d’une petite embolie pulmonaire a arrêté ses traitements sur les conseils de ses médecins; quatre semaines plus tard, sa pression artérielle était bien meilleure, mais sa libido et ses érections avaient disparu. Un autre homme a fait un caillot deux ans après le début du traitement, a repris à faible dose après six mois d’anticoagulants, a refait un caillot et s’est fait conseiller de ne pas reprendre. [110], [111]
Les avis des cardiologues varient après un événement cardiaque. Deux mois après le début de la TRT, un homme a eu une crise cardiaque due à des blocages de longue date et a eu besoin d’une intervention chirurgicale de pontage; son cardiologue a lu TRAVERSE mais voulait plus de données, notant qu’il utilisait un gel, et prévoyait de revoir la question dans un an. Un homme de 64 ans qui avait augmenté sa dose a eu des douleurs thoraciques d’abord traitées comme une crise cardiaque, qui s’est avérée être une inflammation de la paroi extérieure du cœur. [112], [113]
Quelques hommes décrivent des anomalies de la structure du cœur. Un homme qui utilisait une crème scrotale et avait des taux de testostérone très élevés a développé une paroi cardiaque épaissie et, deux ans plus tard, une pompe plus faible, et a écrit que la cause n’était pas établie. Après un cycle stéroïdien à des doses bien au-dessus du remplacement, les parois cardiaques d’un autre auteur ont été mesurées plus épaisses à l’échographie. [114], [115]
Comment évaluer un témoignage sur le cœur?
Demandez : la pression artérielle a-t-elle été mesurée de la même manière à chaque fois, en position assise et au repos, à la maison et en clinique? Comment était-elle avant la TRT? Qu’est-ce qui a changé d’autre, comme la caféine, le sel, les électrolytes, l’alcool, le poids, le stress, le sommeil ou d’autres médicaments? Quels étaient les niveaux de testostérone et l’hématocrite, pas seulement la dose? Un problème de rythme a-t-il été confirmé sur un ECG ou un moniteur? D’autres hormones ou stéroïdes étaient-ils impliqués? Et que montrait la mesure suivante?
Ces discussions sélectionnées montrent ce que les gens ressentent et les questions que la recherche n’a pas encore résolues. Elles ne constituent ni un sondage auprès de tous les hommes sous TRT, ni un taux de réussite, ni un substitut aux études ci-dessus.
Que devriez-vous suivre?
Pression artérielle, hématocrite et cholestérol, ainsi que toute nouvelle douleur thoracique, tout essoufflement, toute palpitation ou enflure d’une jambe. Servez-vous de ce résumé pour préparer vos questions à votre prescripteur; il ne constitue pas un plan d’analyses personnel. [5], [2], [6]
| Pourquoi cela est important | Ce que disent les lignes directrices et les étiquettes | Catégorie de suivi |
|---|---|---|
| Pression artérielle | EAU : avant de commencer, à 3 et 12 mois, puis tous les ans. Étiquettes américaines : régulièrement, surtout si vous avez déjà une pression artérielle élevée | Pression artérielle |
| Hématocrite | Avant de commencer, à 3 à 6 mois, à 12 mois, puis tous les ans (Endocrine Society); agir au-dessus de 54 % sur la plupart des lignes directrices | Analyses de sang |
| Cholestérol et glycémie | EAU : avant le début, à 12 mois, puis tous les ans. Étiquettes américaines : cholestérol régulièrement, surtout après le début | Analyses de sang |
| Fréquence cardiaque et palpitations | Aucune valeur dans les lignes directrices; signalez de nouvelles palpitations, un évanouissement ou un cœur qui s’emballe | Fréquence cardiaque et palpitations |
| Symptômes à signaler | Douleur thoracique, essoufflement, étourdissements ou évanouissement (AUA); signes de caillot (étiquettes); nouvelle enflure des chevilles | Autre |
| INR, si vous prenez de la warfarine | Plus souvent lorsque la testostérone commence ou s’arrête | Analyses de sang |
Une mesure de la pression artérielle est un point sur une ligne; les mesures à domicile prises de la même manière (assis, reposé, à des moments similaires) montrent une tendance. Le guide des analyses de sang TRT couvre les moments où il faut effectuer chaque test.
Questions fréquentes sur la TRT et la santé cardiaque
La TRT provoque-t-elle des crises cardiaques?
Pas dans le plus grand essai. Dans TRAVERSE, une crise cardiaque, un AVC ou un décès d’origine cardiaque est survenu chez 7,0 % des hommes sous gel de testostérone et 7,3 % sous placebo. Les analyses groupées d’essais concordent pour ces résultats. TRAVERSE a toutefois constaté plus de fibrillation auriculaire (3,5 % contre 2,4 %), d’atteintes rénales aiguës (2,3 % contre 1,5 %) et de caillots dans les poumons (0,9 % contre 0,5 %). Les premières études ayant soulevé l’inquiétude étaient petites ou fondées sur des dossiers. TRAVERSE a étudié un gel pendant environ deux ans; les injections et l’utilisation plus longue demeurent moins bien connues. [1], [2], [53] Voir les résultats de TRAVERSE.
La FDA a-t-elle retiré l’avertissement cardiaque de la testostérone?
En partie. Il n’y a jamais eu d’avertissement encadré pour toute la classe au sujet des crises cardiaques. En février 2025, la FDA a demandé aux fabricants d’ajouter TRAVERSE à leurs étiquettes et a recommandé de retirer le texte de l’avertissement encadré sur les problèmes cardiaques. En juillet 2025, les avertissements encadrés sur la pression artérielle de quatre produits sont devenus des avertissements ordinaires. Les étiquettes avertissent toujours au sujet de la pression artérielle et des caillots, et les étiquettes américaines des flacons de cypionate et d’énanthate conservent un ancien texte sur le cœur. Vérifié en septembre 2026. [3], [38], [17] Voir l’historique.
TRAVERSE prouve-t-il que la TRT est sûre?
TRAVERSE montre qu’un gel quotidien n’a pas augmenté les crises cardiaques ni les AVC sur environ deux ans chez des hommes de 45 à 80 ans à risque cardiaque élevé. L’essai a aussi trouvé plus de FA, d’atteintes rénales, de caillots dans les poumons et de fractures. Il n’a pas étudié les injections, les taux plus élevés ou l’utilisation plus longue. L’Endocrine Society affirme que la sécurité à long terme « reste non établie ». [2], [11] Voir les limites de l’essai.
Peut-on prendre de la TRT en présence de FA?
Aucune ligne directrice ne l’exclut, mais aucun essai trouvé n’a présenté de résultats distincts pour les hommes qui avaient déjà une FA, et TRAVERSE a trouvé plus de nouveaux cas sous testostérone (3,5 % contre 2,4 %). Si vous prenez de la warfarine, l’INR doit être vérifié plus étroitement au début ou à l’arrêt de la testostérone. [2] Voir la FA et le rythme cardiaque.
Peut-on prendre de la TRT avec le facteur V Leiden ou après un caillot?
Les lignes directrices appellent à la prudence. L’Endocrine Society et la VA indiquent que la thrombophilie, dont le facteur V Leiden, est une raison de ne pas commencer. La VA mentionne aussi un caillot antérieur sans déclencheur clair. Les étiquettes britanniques précisent que la poursuite du traitement après un premier caillot chez un homme atteint de thrombophilie exige une évaluation attentive. [7], [8], [19] Voir les caillots sanguins.
La TRT augmente-t-elle le cholestérol?
Habituellement, pas beaucoup. Les analyses groupées d’essais n’ont pas trouvé de changement défavorable, et une grande revue britannique a observé des taux de cholestérol et de triglycérides légèrement plus bas sous testostérone. L’effet varie selon le produit; les étiquettes demandent donc des contrôles réguliers. [59], [2] Voir le cholestérol.
Glossaire
Explications simples des termes médicaux, cardiaques et de recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient à ce glossaire.
- Mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA)
- Port d’un brassard qui mesure automatiquement la pression artérielle pendant une journée et une nuit complètes. La moyenne est plus fiable qu’une seule mesure en clinique.
- Risque absolu
- La proportion de personnes qui ont un événement, par exemple 7,0 sur 100 hommes. Elle est plus facile à interpréter qu’un risque relatif, qui indique seulement de combien le risque d’un groupe dépasse celui d’un autre.
- Inhibiteur de l’aromatase
- Médicament, comme l’anastrozole, qui bloque l’enzyme transformant la testostérone en estradiol. Il est parfois ajouté à la TRT, hors indication.
- Fibrillation auriculaire (FA)
- Rythme irrégulier, souvent rapide, des oreillettes (les cavités supérieures du cœur). Il peut causer des palpitations, un essoufflement ou de la fatigue, ou ne donner aucun symptôme. Il augmente le risque d’AVC.
- Avertissement encadré
- L’avertissement le plus important sur l’étiquette d’un médicament américain; il figure dans un encadré en haut de l’étiquette et porte sur les risques graves.
- Cholestérol (LDL et HDL)
- Graisses transportées dans le sang. Le LDL est le type associé aux plaques dans les artères; le HDL est souvent appelé « bon » cholestérol. Les triglycérides sont un autre type de graisse sanguine mesuré dans le même bilan.
- Étude de cohorte (étude de dossiers)
- Étude qui suit un groupe de personnes, ou qui examine leurs dossiers, sans attribuer de traitement. Elle peut montrer des liens, mais ne peut pas prouver qu’un facteur en a causé un autre.
- Essai contrôlé à répartition aléatoire
- Étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas et reçoit souvent un placebo. La répartition au hasard des personnes dans chaque groupe rend la comparaison plus équitable.
- Œdème
- Enflure causée par une accumulation de liquide dans les tissus, souvent aux chevilles et aux jambes.
- Fraction d’éjection
- Proportion du sang que la principale cavité de pompage du cœur expulse à chaque battement, mesurée par imagerie cardiaque. Une valeur d’environ 55 % ou plus est habituellement normale.
- Ligne directrice clinique
- Recommandations rédigées par une société médicale ou un système de santé, fondées sur son examen des données probantes et sur l’avis de ses experts. Des lignes directrices différentes peuvent aboutir à des conclusions différentes.
- Rapport des risques instantanés
- Mesure comparant la fréquence d’un événement au fil du temps dans deux groupes. Une valeur de 1 signifie aucune différence; 0,96 signifie environ 4 % de moins dans le premier groupe.
- Hématocrite
- La proportion du sang composée de globules rouges. La testothérapie peut la faire augmenter, c’est pourquoi elle est vérifiée.
- INR (rapport international normalisé)
- Analyse de sang indiquant le temps nécessaire à la coagulation. Les personnes sous warfarine la font vérifier pour maintenir leur dose dans la plage visée.
- Intramusculaire (IM)
- Injecté dans un muscle. La plupart des injections de cypionate et d’énanthate de testostérone se donnent ainsi.
- Étiquette du produit (renseignements posologiques)
- Document officiel approuvé par un organisme de réglementation des médicaments pour un produit; il décrit ses utilisations approuvées, ses doses, ses avertissements et son suivi. Au Royaume-Uni, il s’appelle le résumé des caractéristiques du produit.
- MACE (événements cardiovasculaires majeurs)
- Résultat combinant plusieurs événements graves du cœur et de la circulation dans un essai. Dans TRAVERSE, il regroupait les décès d’origine cardiaque, les crises cardiaques non mortelles et les AVC non mortels.
- Randomisation mendélienne
- Méthode d’étude génétique qui utilise des variantes de gènes influençant le taux d’une hormone pour estimer l’effet de ce taux tout au long de la vie. Elle décrit les taux naturels, pas un traitement.
- Méta-analyse et revue systématique
- Une revue systématique rassemble selon un plan défini toutes les études portant sur une question. Une méta-analyse combine statistiquement leurs résultats.
- Essai de non-infériorité
- Essai conçu pour montrer qu’un traitement n’est pas pire qu’un comparateur au-delà d’une marge fixée d’avance. Pour les événements cardiaques, la marge de TRAVERSE était un rapport des risques instantanés de 1,5.
- Classe NYHA
- Échelle de la New York Heart Association pour l’insuffisance cardiaque, de la classe I (aucune limitation de l’activité) à la classe IV (symptômes même au repos).
- Rapport de cotes
- Mesure comparant les cotes qu’un événement survienne dans deux groupes. Une valeur de 2 correspond à des cotes environ deux fois plus élevées; une valeur de 1 signifie qu’il n’y a aucune différence.
- Placebo
- Traitement sans ingrédient actif utilisé comme comparateur dans un essai. Dans TRAVERSE, il s’agissait d’un gel sans testostérone.
- Intervalle QT
- Mesure sur un tracé cardiaque (ECG) du temps que mettent les ventricules (les cavités inférieures du cœur) à se réinitialiser entre les battements. Un QT long peut accroître le risque de troubles du rythme dangereux.
- Sous-cutané (SC)
- Injecté dans la couche grasse juste sous la peau. Xyosted est administré de cette manière, et certains prescripteurs utilisent cette voie pour d’autres injections de testostérone.
- Pression systolique et diastolique
- Les deux chiffres d’une mesure de la pression artérielle, en mm Hg. La pression systolique, le chiffre supérieur, est la pression lorsque le cœur bat; la pression diastolique, le chiffre inférieur, est la pression entre les battements.
- Thrombophilie
- Une tendance héréditaire ou acquise à former des caillots sanguins plus facilement que la normale. Le facteur V Leiden est un type héréditaire courant.
- Transdermique
- Absorbé par la peau, comme un gel ou un timbre de testostérone.
- TRT (testothérapie)
- Testostérone prescrite (injection, gel ou autres formes) aux hommes ayant une testostérone basse.
- Thromboembolie veineuse (TEV)
- Caillot dans une veine, habituellement dans une jambe (thrombose veineuse profonde, TVP), qui peut migrer vers les poumons (embolie pulmonaire).
- AMA (Agence mondiale antidopage)
- Organisme qui publie la liste des substances interdites dans le sport. La testostérone est interdite en tout temps.
Comment ce guide a été documenté
Ce guide est construit à partir d’une revue approfondie des sources citées tout au long de celui-ci : des lignes directrices cliniques de 8 organismes médicaux, des étiquettes de produits des États-Unis et du Royaume-Uni, des essais cliniques et des études publiés, des documents réglementaires et des dossiers d’essais. Nous avons également examiné des forums publics en ligne où des hommes sous TRT décrivent leurs propres expériences liées au cœur, à la pression artérielle et aux caillots.
Le guide cite 115 sources, dont 43 études originales sur des personnes, 10 documents et déclarations de lignes directrices et 18 discussions publiques de la communauté. Chaque type de source répond à une question différente. Les lignes directrices et les étiquettes montrent ce que les cliniciens sont censés faire. Les essais et les études montrent ce qui a été mesuré. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, étiquetée selon le type de source.
Comment ce guide a été conçu
La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une évaluation clinique indépendante, et Doserly n’a actuellement pas de réviseurs médicaux. Doserly conçoit une application de suivi des médicaments et de la santé et dirige Doserly Academy; ce guide fait la promotion de l’une et de l’autre. Lisez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.
Ce guide est destiné à des fins éducatives. Il résume ce que les sources examinées rapportent afin que la recherche soit plus facile à comprendre; ce n’est pas un avis médical. Pour aller plus loin ou vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.
Explorer les sources
Ce sont les documents cités dans ce guide. Les lignes directrices, les étiquettes, les essais, les études de dossiers et les témoignages personnels répondent à différentes questions. Le fait qu’une source figure ici ne signifie pas que chaque affirmation de sa page est approuvée.
115 sources affichées
- 01
Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : TRAVERSE : crise cardiaque, accident vasculaire cérébral ou décès cardiovasculaire chez 7,0 % des patients traités au gel de testostérone contre 7,3 % des patients traités au placebo (rapport des risques instantanés 0,96, 0,78 à 1,17); marge de non-infériorité de 1,5; traitement moyen de 21,7 mois. La crise cardiaque, l’accident vasculaire cérébral et le décès d’origine cardiaque semblaient comparables entre les groupes; les rapports des risques instantanés de chaque composante ne figurent que dans le texte intégral, dont l’accès est bloqué.
- 02
Kyzatrex (testosterone undecanoate) oral capsules 50, 100, 150, 200 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Texte TRAVERSE commun à toute la classe : fibrillation auriculaire 3,5 % contre 2,4 %, troubles du rythme non mortels nécessitant un traitement 5,2 % contre 3,3 %, atteintes rénales aiguës 2,3 % contre 1,5 %, embolie pulmonaire 0,9 % contre 0,5 %; environ 61 % ont cessé d’utiliser le gel de l’étude; âge moyen de 63,3 ans, 69 % de diabète, 93 % d’hypertension artérielle. Chaque étiquette de testostérone aux États-Unis met désormais en garde qu’elle peut augmenter la pression artérielle et recommande de la vérifier régulièrement. Les étiquettes demandent des contrôles périodiques du cholestérol; la direction du changement varie selon le produit. Les hommes prenant de la warfarine (par exemple pour la FA) ont besoin de contrôles plus fréquents de l’INR lorsque la testostérone commence ou s’arrête. La testostérone peut faire en sorte que le corps retienne du sel et de l’eau; chez les hommes souffrant déjà de maladies cardiaques, rénales ou hépatiques, cela peut entraîner de l’enflure ou aggraver l’insuffisance cardiaque. Kyzatrex : la pression artérielle sur 24 heures a augmenté de 1,7/0,6 mm Hg en moyenne après 4 mois; il porte les résultats de TRAVERSE.
- 03
FDA issues class-wide labeling changes for testosterone products ↗
Déclaration d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Page officielle consultée.
Détail : Changements d’étiquetage à l’échelle de la classe : la FDA a ordonné aux fabricants d’ajouter les résultats de TRAVERSE, a recommandé de retirer le texte de l’avertissement encadré sur l’augmentation des événements cardiovasculaires et a exigé des avertissements sur la pression artérielle pour tous les produits après que des études ambulatoires ont confirmé une hausse touchant toute la classe. Chronologie établie par la FDA elle-même, des avertissements de 2014 au nouvel étiquetage de 2025.
- 04
Open-label randomized three-arm study of 24-hour ambulatory blood pressure after 16 weeks of Aveed, Fortesta or Testim (ClinicalTrials.gov results NCT04456296) ↗
Résultats inscrits au registre d’essais
Fiche complète du registre consultée.
Détail : Une étude sur la pression artérielle post-commercialisation a révélé que l’injection (Aveed) et deux gels ont chacun augmenté la pression artérielle systolique de 24 heures d’environ 2 à 3 mm Hg sur une période d’environ 16 semaines.
- 05
EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, Chapter 3: Male Hypogonadism (2026 edition) ↗
Ligne directrice clinique (Europe)
Chapitre complet des lignes directrices examiné.
Détail : L’EAU affirme que les données probantes couvrent environ trois ans de traitement, demande des contrôles de la pression artérielle au début, à 3 mois, à 12 mois et annuellement, et conseille de faire preuve de prudence en cas de maladie cardiaque, de thromboses antérieures ou d’insuffisance cardiaque. Les contre-indications absolues comprennent une insuffisance cardiaque non maîtrisée ou mal maîtrisée et un hématocrite de 54 % ou plus; un antécédent familial de thromboses est une contre-indication relative.
- 06
Evaluation and Management of Testosterone Deficiency: AUA Guideline ↗
Ligne directrice clinique (États-Unis)
Ligne directrice complète consultée.
Détail : L’AUA (ligne directrice rédigée avant TRAVERSE) indique d’informer les hommes que la question du cœur n’est pas réglée et de signaler une douleur thoracique, un essoufflement, des étourdissements ou un évanouissement. Évaluez les facteurs de risque cardiaque chez les hommes ayant un faible taux de testostérone; ne commencez pas avant 3 à 6 mois après un événement cardiovasculaire; un hématocrite de 54 % ou plus justifie une intervention.
- 07
Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline ↗
Ligne directrice clinique
Ligne directrice complète consultée.
Détail : Testostérone déconseillée en cas d’insuffisance cardiaque non maîtrisée, de crise cardiaque ou d’AVC dans les 6 mois, ou de thrombophilie; hématocrite supérieur à 54 % sous traitement : arrêtez jusqu’à ce qu’il baisse, puis reprenez à une dose plus faible. L’Endocrine Society note que les caillots sanguins liés à la testostérone semblent se regrouper chez les hommes atteints de troubles de la coagulation et dans les 6 premiers mois.
- 08
Evaluation for and Management of Males with Low Testosterone: Recommendations for Use (January 2026) ↗
Recommandations cliniques (États-Unis)
Document complet examiné.
Détail : Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque mal maîtrisée, de syndrome coronarien aigu, d’accident vasculaire cérébral ou de révascularisation dans les 4 mois, ou de thrombophilie ou d’un caillot non provoqué; ajuster la dose au-dessus de 51 % d’hématocrite, arrêter au-dessus de 54 %. La VA donne le délai le plus court après un événement cardiaque (4 mois) et cite le risque d’atteintes rénales.
- 09
21 CFR 1308.13(f) Schedule III: anabolic steroids ↗
Règlement (États-Unis)
Texte officiel consulté.
Détail : Liste les stéroïdes anabolisants, y compris la testostérone et ses esters, à l’annexe III.
- 10
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗
Liste antidopage
Liste complète consultée.
Détail : La testostérone est interdite en tout temps (S1.1).
- 11
Statement on Testosterone Replacement Therapy (Endocrine Society press statement, 16 July 2026) ↗
Déclaration d’une société savante
La déclaration complète a été examinée.
Détail : TRAVERSE n’a relevé aucune augmentation notable des crises cardiaques ni des AVC sur 1 à 4 ans, mais une augmentation relative d’environ 50 % des embolies pulmonaires et davantage de fractures; la sécurité à long terme reste non établie.
- 12
The British Society for Sexual Medicine Guidelines on Male Adult Testosterone Deficiency, with Statements for Practice ↗
Ligne directrice clinique (Royaume-Uni)
Texte intégral consulté.
Détail : Les contre-indications comprennent une insuffisance cardiaque grave (classe NYHA IV) et un hématocrite supérieur à 54 %; réduire la dose ou changer de préparation si l’hématocrite dépasse 0,54. Le BSSM demande un contrôle du risque cardiaque avant le début et le suivi continu des facteurs de risque.
- 13
European Academy of Andrology (EAA) guidelines on investigation, treatment and monitoring of functional hypogonadism in males (endorsed by the European Society of Endocrinology) ↗
Ligne directrice clinique (Europe)
Texte intégral consulté.
Détail : Testostérone déconseillée en cas d’insuffisance cardiaque grave (classe NYHA III à IV) ou après un événement cardiovasculaire majeur récent; prudence avec un hématocrite de plus de 48 à 50 % avant de commencer. L’EAA déconseille la testostérone en cas d’insuffisance cardiaque grave et demande d’abord des antécédents personnels et familiaux de thrombose.
- 14
Canadian Urological Association guideline on testosterone deficiency in men: Evidence-based Q&A ↗
Ligne directrice clinique (Canada)
Texte intégral consulté.
Détail : La maladie cardiovasculaire instable est une contre-indication; un hématocrite persistant de 55 % ou plus peut être géré par une réduction de la dose, une pause, un changement de forme ou une saignée thérapeutique. La CUA indique que les hommes atteints d’une maladie cardiaque stable peuvent toujours essayer un traitement supervisé; une maladie cardiaque instable l’exclut.
- 15
Endocrine Society of Australia position statement on male hypogonadism (part 1): assessment and indications for testosterone therapy ↗
Énoncé de position (Australie)
Texte intégral consulté.
Détail : Partie 1 : liste les maladies cardiaques instables et la polycythémie non traitée parmi les précautions pour le traitement par la testostérone.
- 16
Endocrine Society of Australia position statement on male hypogonadism (part 2): treatment and therapeutic considerations ↗
Énoncé de position (Australie)
Texte intégral consulté.
Détail : Partie 2 : hématologie 3 mois après le début, puis annuellement; la polycythémie est généralement traitée en réduisant la dose ou la fréquence.
- 17
Depo-Testosterone (testosterone cypionate) 100 and 200 mg/mL prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : L’étiquette d’injection américaine la plus utilisée indique toujours une grave maladie cardiaque comme raison de ne pas l’utiliser. Étiquette du flacon Depo-Testosterone : indique toujours que des essais de sécurité cardiovasculaire à long terme n’ont pas été menés (formulation pré-TRAVERSE), vérifié en septembre 2026.
- 18
AndroGel 1.62% (testosterone gel) pump and packets prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Les étiquettes énumèrent les signes d’alerte d’une thrombose des jambes (douleur, gonflement, chaleur, rougeur) et d’une thrombose des poumons (essoufflement soudain) et indiquent de cesser la testostérone si une thrombose est suspectée. AndroGel 1,62 % : la pression artérielle a augmenté de 1,9/1,3 mm Hg en moyenne pendant 24 heures après 16 semaines (3,0/2,2 chez les hommes traités pour l’hypertension artérielle).
- 19
UK SmPCs (Nebido, Testogel, Tostran, Sustanon 250, Testavan, Testosterone Enantate): cardiac, blood pressure, thrombophilia and anticoagulant warnings ↗
Étiquettes de produits (Royaume-Uni)
Étiquette pertinente ou texte officiel examiné.
Détail : Les étiquettes du Royaume-Uni ajoutent une mise en garde spécifique pour les hommes souffrant de troubles de la coagulation héréditaires et indiquent d’arrêter immédiatement si une rétention d’eau due à une insuffisance cardiaque se développe.
- 20
Effects of long-term testosterone treatment on cardiovascular outcomes in men with hypogonadism: Rationale and design of the TRAVERSE study ↗
Article sur le protocole d’essai
Résumé original consulté.
Détail : Le protocole a fixé une marge de non-infériorité de 1,5 et une cible de 256 événements.
- 21
TRAVERSE: A Study to Evaluate the Effect of Testosterone Replacement Therapy (TRT) on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) and Efficacy Measures in Hypogonadal Men (ClinicalTrials.gov results record) ↗
Résultats inscrits au registre d’essais
Fiche complète du registre consultée.
Détail : Nombres d’événements publiés : événements cardiaques 182 contre 190; décès pour toute cause 144 contre 148 (rapport des risques instantanés 0,98); caillots veineux 44 contre 30 (rapport des risques instantanés 1,46, non significatif). L’ajout de procédures de stent et de pontage au nombre de cas de crise cardiaque, d’AVC et de décès n’a toujours montré aucune différence (269 contre 264); les événements d’insuffisance cardiaque étaient similaires (55 contre 50).
- 22
Secondary Polycythemia in Men Receiving Testosterone Therapy Increases Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and Venous Thromboembolism in the First Year of Therapy ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Les hommes dont l’hématocrite a atteint 52 % ou plus ont eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des caillots sanguins dans 5,15 % contre 3,87 % au cours de la première année (rapport de cotes 1,35).
- 23
Effects of a Novel Oral Testosterone Undecanoate on Ambulatory Blood Pressure in Hypogonadal Men ↗
Étude chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Tlando : les hommes se situant dans le quart supérieur de l’augmentation de l’hématocrite (6 à 14 points) ont eu une hausse moyenne de la pression systolique de 8,3 mm Hg.
- 24
Testosterone treatment and risk of venous thromboembolism: population based case-control study ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Le risque de caillots sanguins semblait plus élevé seulement au cours des 6 premiers mois du traitement : environ 10 caillots sanguins supplémentaires par 10 000 hommes par an, puis retour à la normale.
- 25
Thromboembolism peaking 3 months after starting testosterone therapy: testosterone-thrombophilia interactions ↗
Série de cas
Résumé original consulté.
Détail : Dans la série d’une clinique, les caillots sous testostérone se sont regroupés autour du mois 3 et chez des hommes ayant une tendance héréditaire ou acquise à la coagulation.
- 26
Association of testosterone-induced increase in neutrophil and monocyte counts with thromboembolic events: The TRAVERSE trial ↗
Essai chez l’humain (analyse secondaire)
Résumé original consulté.
Détail : Dans TRAVERSE, les hausses des neutrophiles et des monocytes sous testostérone étaient associées aux caillots veineux.
- 27
Association of sex hormones, aging, and atrial fibrillation in men: the Framingham Heart Study ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans la population générale, les hommes ayant un taux de testostérone naturel plus bas ont développé plus souvent une FA.
- 28
Testosterone and the risk of incident atrial fibrillation in older men: further analysis of the ASPREE study ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Chez les hommes âgés en bonne santé, la testostérone naturelle dans le haut de la plage normale était associée à un risque de FA environ deux fois plus élevé, ce qui concorde avec le signal de FA de TRAVERSE.
- 29
Testosterone Treatment and Coronary Artery Plaque Volume in Older Men With Low Testosterone ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Sous-étude d’imagerie des essais de testostérone : le volume de la plaque coronarienne non calcifiée a augmenté davantage avec la testostérone (différence de 41 mm3); aucun événement cardiaque dans aucun des groupes.
- 30
Causal effect of sex hormone-binding globulin and testosterone on coronary heart disease: A multivariable and network Mendelian randomization analysis ↗
Étude génétique
Résumé original consulté.
Détail : Une étude génétique n’a trouvé aucun effet direct du niveau de testostérone tout au long de la vie sur les maladies coronariennes une fois le SHBG pris en compte.
- 31
Higher Circulating Testosterone Linked to Higher CAD Risk in Men: Mendelian Randomization and Survival Analyses ↗
Étude génétique
Résumé original consulté.
Détail : Une étude génétique de 2026 a établi un lien entre une testostérone naturellement plus élevée et un risque accru de maladies coronariennes chez les hommes, apparemment via la pression artérielle; il ne s’agit pas d’une étude de traitement.
- 32
Adverse events associated with testosterone administration (TOM trial) ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Un petit essai de 2010 sur des hommes âgés fragiles a été arrêté prématurément après que 23 hommes contre 5 ont eu des événements indésirables liés au cœur.
- 33
Association of testosterone therapy with mortality, myocardial infarction, and stroke in men with low testosterone levels ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une étude de dossiers de la VA de 2013 a rapporté plus de décès, d’accidents vasculaires cérébraux et de crise cardiaque après la testostérone; ses chiffres publiés ont ensuite été corrigés et l’intervalle de confiance de la différence absolue comprend zéro.
- 34
Increased risk of non-fatal myocardial infarction following testosterone therapy prescription in men ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une étude fondée sur des données d’assurance de 2014 a établi un lien entre le début de la testostérone et un risque accru de crise cardiaque dans les 90 jours suivant le début, chez les hommes plus âgés et chez les hommes plus jeunes atteints d’une maladie cardiaque.
- 35
Testosterone therapy and cardiovascular events among men: a systematic review and meta-analysis of placebo-controlled randomized trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Une analyse combinée de petits essais de 2013 a suggéré plus d’événements liés au cœur; des analyses ultérieures plus vastes et TRAVERSE ne l’ont pas confirmé.
- 36
FDA approval package, Androderm sNDA 020489/S-031 (June 2014): class-wide venous thromboembolism warning, with the labeling review for all 11 testosterone products ↗
Dossier d’approbation réglementaire (États-Unis)
Étiquette pertinente ou texte officiel examiné.
Détail : En 2014, la FDA a exigé que chaque étiquette américaine de testostérone comporte un avertissement sur les caillots dans les veines, même sans hématocrite élevé, à partir de rapports recueillis après la commercialisation.
- 37
Testosterone-containing medicines: Article 31 referral (CMDh final position) ↗
Examen réglementaire (Union européenne)
Pages officielles examinées.
Détail : Examen à l’échelle de l’UE : aucune donnée probante cohérente d’un risque accru de problèmes cardiaques avec la testostérone chez les hommes atteints d’hypogonadisme.
- 38
Xyosted label approved 07/11/2025 (NDA 209863 S-020), Drugs@FDA PDF ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : L’étiquette Xyosted datée de juillet 2025 : l’avertissement encadré sur la pression artérielle est retiré; la pression artérielle est désormais un avertissement standard (le même changement appliqué à Jatenzo, Tlando et Kyzatrex).
- 39
HHS Announces Requested Updates to Testosterone Therapy Product Labels ↗
Annonce gouvernementale (États-Unis)
Page officielle consultée.
Détail : La FDA demande des modifications supplémentaires de l’étiquette de la testostérone; demandées, mais pas encore présentes sur les étiquettes (vérifié en septembre 2026).
- 40
DailyMed SPL: Testosterone cypionate injection (BPI Labs, ANDA 219478) ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Section d’étiquette pertinente examinée.
Détail : L’étiquette de testostérone la plus récente a été vérifiée : les changements demandés en juin 2026 ne sont pas encore intégrés.
- 41
Testosterone Treatment and Fractures in Men with Hypogonadism ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Étude TRAVERSE sur les fractures : fractures cliniques 3,50 % contre 2,46 % (rapport des risques instantanés 1,43).
- 42
Prostate Safety Events During Testosterone Replacement Therapy in Men With Hypogonadism: A Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain
Texte intégral original consulté.
Détail : Étude TRAVERSE de la prostate : cancer de la prostate de haut grade chez 5 contre 3 hommes, non significatif; 5 204 hommes dans l’ensemble complet de l’analyse.
- 43
Effect of Testosterone on Progression From Prediabetes to Diabetes in Men With Hypogonadism: A Substudy of the TRAVERSE Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Étude TRAVERSE sur le diabète : la testostérone n’a pas réduit significativement la progression du prédiabète au diabète.
- 44
Effect of Testosterone Replacement Therapy on Sexual Function and Hypogonadal Symptoms in Men with Hypogonadism ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Étude de la fonction sexuelle TRAVERSE : l’activité sexuelle et le désir se sont améliorés chez les hommes ayant une faible libido; la fonction érectile n’a pas été améliorée.
- 45
Depressive Syndromes in Men With Hypogonadism in the TRAVERSE Trial: Response to Testosterone-Replacement Therapy ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Étude de la dépression TRAVERSE : aucun avantage pour la dépression persistante de faible intensité; de petites améliorations de l’humeur et de l’énergie.
- 46
Efficacy of Testosterone Replacement Therapy in Correcting Anemia in Men With Hypogonadism: A Randomized Clinical Trial ↗
Essai chez l’humain
Texte intégral original consulté.
Détail : Étude sur l’anémie TRAVERSE : anémie corrigée chez 45,0 % contre 33,9 % des hommes à 12 mois.
- 47
The Effect of Route of Testosterone on Changes in Hematocrit: A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis of Randomized Trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Méta-analyse en réseau : les injections ont augmenté le taux d’hématocrite d’environ 4,0 points et les gels d’environ 3,0 points par rapport au placebo.
- 48
Cardiovascular safety of testosterone therapy - Insights from the TRAVERSE trial and beyond: A position statement of the European Expert Panel for Testosterone Research ↗
Énoncé de position d’experts
Résumé original consulté.
Détail : La testothérapie chez des hommes sélectionnés et surveillés de manière appropriée est sûre du point de vue cardiovasculaire.
- 49
Androgen Society Position Paper on Cardiovascular Risk With Testosterone Therapy ↗
Énoncé de position d’une société savante
Résumé original consulté.
Détail : Une société axée sur la testostérone affirme que la question du risque de crise cardiaque et d’AVC est réglée; sa formulation « aucun événement veinothrombotique plus fréquent » diffère des chiffres d’embolie pulmonaire des étiquettes.
- 50
Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy (ACC Journal Scan) ↗
Résumé de revue avec commentaire
Texte intégral original consulté.
Détail : Résumé publié par une société de cardiologie, rassurant sur TRAVERSE, mais suggérant la prudence chez les hommes ayant déjà eu des caillots et peut-être une FA paroxystique ou des problèmes rénaux. Commentaire individuel, pas une ligne directrice.
- 51
Testosterone enanthate injection USP 200 mg/mL (generic, Hikma) prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Étiquette du flacon d’énanthate de testostérone générique : indique toujours que des essais de sécurité cardiovasculaire à long terme n’ont pas été menés (formulation pré-TRAVERSE), vérifié en septembre 2026.
- 52
Testopel (testosterone pellets) 75 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Étiquette des implants Testopel : indique toujours que des essais de sécurité cardiovasculaire à long terme n’ont pas été menés (formulation pré-TRAVERSE), vérifié en septembre 2026.
- 53
Long-Term Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy in Middle-Aged and Older Men: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : 23 essais d’au moins un an : aucune différence quant aux décès, aux infarctus ou aux AVC; rapport de risques de 1,53 pour les arythmies cardiaques.
- 54
Cardiovascular Outcomes of Hypogonadal Men Receiving Testosterone Replacement Therapy: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : 26 essais, 10 941 participants : pas de différences significatives dans les résultats cardiaques, la fibrillation auriculaire ou les caillots sanguins.
- 55
Association between testosterone replacement therapy and cardiovascular outcomes: A meta-analysis of 30 randomized controlled trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : 30 essais, 11 502 patients : pas d’augmentation des événements cardiovasculaires ou des décès.
- 56
Comparative Safety of Testosterone Dosage Forms ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans les dossiers d’assurance, les hommes qui ont commencé les injections ont eu plus d’événements cardiaques que les hommes qui ont commencé les gels; étude observationnelle, qui ne peut pas prouver que les injections les ont causés.
- 57
Association of Testosterone Replacement With Cardiovascular Outcomes Among Men With Androgen Deficiency ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans les dossiers d’un système de santé, les hommes qui ont reçu de la testostérone ont eu moins d’événements cardiaques; observationnelle, donc un biais de l’utilisateur en bonne santé est possible.
- 58
Cardiovascular safety of testosterone replacement therapy in men: an updated systematic review and meta-analysis ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Pas de différence dans les principaux événements cardiaques; la fibrillation auriculaire n’a augmenté que dans le cas de TRAVERSE et pas significativement sans elle.
- 59
The effects and safety of testosterone replacement therapy for men with hypogonadism: the TestES evidence synthesis and economic evaluation ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : TestES : événements cardiovasculaires ou cérébrovasculaires 7,5 % sous testostérone contre 7,2 % sous placebo (rapport de cotes 1,07); aucun effet défavorable sur les lipides.
- 60
Testosterone therapy and the risk of atrial fibrillation, venous thromboembolism and cardiovascular events in cis men with hypogonadism and trans men ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : 117 908 hommes traités contre des hommes non traités correspondants dans le réseau de dossiers TriNetX, suivi de 5 ans : rapport des risques instantanés de fibrillation auriculaire 1,27 et caillots sanguins 1,26; crises cardiaques légèrement inférieures (0,94); pas de différence en cas d’AVC ou de décès.
- 61
Normalization of testosterone level is associated with reduced incidence of myocardial infarction and mortality in men ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : dans les dossiers de la VA, les hommes dont le taux de testostérone est revenu à la normale sous traitement ont eu moins de crises cardiaques et d’AVC; observationnelle seulement.
- 62
Association Between Long-Term Testosterone Exposure and Major Adverse Cardiovascular Events in Aging Men ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une étude écossaise sur les dossiers médicaux des utilisateurs à long terme (2 ans ou plus) a révélé plus d’événements cardiaques; observationnel, seulement 440 hommes traités, et la définition de MACE inclut l’insuffisance cardiaque.
- 63
Associations of Testosterone and Related Hormones With All-Cause and Cardiovascular Mortality and Incident Cardiovascular Disease in Men: Individual Participant Data Meta-analyses ↗
Revue systématique (études de population)
Résumé original consulté.
Détail : Dans de grandes cohortes, seuls des taux de testostérone naturelle assez bas (inférieurs à environ 213 ng/dL) étaient associés à des taux de mortalité plus élevés, et inférieurs à environ 153 ng/dL à des décès d’origine cardiaque plus élevés. Il s’agit d’une association, pas d’une preuve que le traitement aide.
- 64
Jatenzo (testosterone undecanoate) oral capsules 158, 198, 237 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Jatenzo : la pression artérielle a augmenté de 4,9/2,5 mm Hg en moyenne pendant 24 heures après 4 mois et n’avait pas atteint un plateau.
- 65
Tlando (testosterone undecanoate) oral capsules 112.5 mg prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Tlando : la pression artérielle a augmenté de 4,3/1,4 mm Hg en moyenne pendant 24 heures après 4 mois.
- 66
Xyosted (testosterone enanthate) subcutaneous autoinjector 50, 75, 100 mg/0.5 mL prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Xyosted : la pression artérielle a augmenté de 3,9/1,5 mm Hg en moyenne pendant 24 heures après 12 semaines.
- 67
Aveed (testosterone undecanoate) 750 mg/3 mL intramuscular injection prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Aveed : avertissement encadré pour les réactions de microembolie pulmonaire huileuse (POME) et l’anaphylaxie; la pression artérielle a augmenté de 3,1/2,0 mm Hg en moyenne pendant 24 heures après 16 semaines.
- 68
Single-arm study of testosterone gel replacement therapy and ambulatory blood pressure outcomes in men with hypogonadism ↗
Étude chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Le gel de testostérone a augmenté la pression artérielle systolique de 24 heures de 1,9 mm Hg en moyenne (étude à un bras).
- 69
Testosterone Supplementation in Patients With Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Une analyse plus récente et plus large a révélé qu’il n’y avait aucun avantage clair de la testostérone dans l’insuffisance cardiaque et une augmentation de la pression artérielle systolique d’environ 6 mm Hg.
- 70
Testosterone Replacement Therapy: Effects on Blood Pressure in Hypogonadal Men ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Un registre de longue date d’injections d’undécanoate a rapporté une baisse, et non une augmentation, de la pression artérielle. Il est observationnel et contredit les études contrôlées de pression artérielle.
- 71
Association of testosterone and testosterone replacement therapy with atrial fibrillation: an updated review ↗
Revue
Résumé original consulté.
Détail : Les données probantes soutiennent une relation en forme de U, avec à la fois de faibles et de hautes concentrations de testostérone associées à la fibrillation auriculaire.
- 72
Normalization of Testosterone Levels After Testosterone Replacement Therapy Is Associated With Decreased Incidence of Atrial Fibrillation ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans les dossiers de la VA, le retour à un taux normal de testostérone sous traitement était associé à moins de FA; cela contredit TRAVERSE, un essai à répartition aléatoire qui a relevé plus de FA.
- 73
Benefits of Testosterone Replacement Therapy in Hypogonadal Males ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une vaste étude de dossiers a relevé légèrement moins de FA sous traitement; cela contredit TRAVERSE et une autre étude TriNetX.
- 74
Testosterone therapy is associated with reduced risk of acute kidney injury, kidney failure with renal replacement therapy, and cardiovascular events in men with diabetes and hypogonadism ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Chez les hommes atteints de diabète, les dossiers ont montré un peu moins d’atteintes rénales sous testostérone, contrairement à TRAVERSE.
- 75
Association of testosterone replacement therapy with atrial fibrillation and acute kidney injury ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Données américaines : rapport de risques de 1,53 pour l’atteinte rénale aiguë sur 3 ans; rapport de risques de 1,48 pour une nouvelle fibrillation auriculaire, non significatif.
- 76
Low testosterone levels are predictive for incident atrial fibrillation and ischaemic stroke in men, but protective in women - results from the FINRISK study ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une cohorte finlandaise a établi un lien entre une testostérone naturelle basse et un risque accru de fibrillation auriculaire ou d’AVC chez les hommes, un lien faible.
- 77
Sex hormones and reproductive factors with cardiac arrhythmia and ECG indices: a mendelian randomization study ↗
Étude génétique
Résumé original consulté.
Détail : Une étude génétique n’a trouvé aucun lien entre le niveau de testostérone tout au long de la vie et d’autres mesures du rythme cardiaque chez les hommes; elle n’a pas rapporté d’estimation de la testostérone pour la fibrillation auriculaire.
- 78
Effects of Testosterone Replacement on Electrocardiographic Parameters in Men: Findings From Two Randomized Trials ↗
Essai chez l’humain (analyse secondaire)
Résumé original consulté.
Détail : Dans deux essais, le gel de testostérone a légèrement raccourci l’intervalle QT du cœur par rapport au placebo; la signification clinique n’est pas claire.
- 79
Testosterone Therapy, Thrombophilia, Venous Thromboembolism, and Thrombotic Events ↗
Revue d’une série de cas
Résumé original consulté.
Détail : Même groupe : la plupart des caillots sanguins sont apparus dans les 8 premiers mois; les hommes atteints de troubles de la coagulation ont parfois formé de nouveaux caillots même en prenant des anticoagulants.
- 80
Association of Testosterone Therapy With Risk of Venous Thromboembolism Among Men With and Without Hypogonadism ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans des données de demandes de remboursement américaines, les hommes étaient environ deux fois plus susceptibles d’avoir utilisé de la testostérone dans les mois précédant une thrombose.
- 81
Risk of Venous Thromboembolism in Men Receiving Testosterone Therapy ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Une autre étude fondée sur des demandes de remboursement d’assurance n’a trouvé aucun lien entre la testostérone et les caillots sanguins.
- 82
Association Between Testosterone Replacement Therapy and the Incidence of DVT and Pulmonary Embolism: A Retrospective Cohort Study of the Veterans Administration Database ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Dans les dossiers de la VA qui excluaient les hommes souffrant de troubles de la coagulation, les caillots étaient rares (environ 4 à 5 par 1 000) que les hommes prennent ou non de la testostérone.
- 83
Testosterone replacement therapy and vascular thromboembolic events: a systematic review and meta-analysis ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Essais randomisés : rapport de cotes des caillots veineux 1,42 (0,22 à 9,03), non significatif.
- 84
Testosterone, thrombophilia, thrombosis ↗
Série de cas
Résumé original consulté.
Détail : Dans une petite série de 17 personnes adressées en consultation après un caillot ou une ostéonécrose survenus après le début de la testostérone ou de l’hCG, la plupart avaient un trouble de la coagulation sous-jacent, et deux hommes ont refait un caillot tout en prenant de la testostérone.
- 85
Testosterone supplementation in heart failure: a meta-analysis ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Dans de petits essais sur l’insuffisance cardiaque, la testostérone a amélioré la distance de marche sans excès d’événements cardiaques; trop petits pour tirer des conclusions sur la sécurité.
- 86
Effects of testosterone supplementation therapy on lipid metabolism in hypogonadal men with T2DM: a meta-analysis of randomized controlled trials ↗
Revue systématique
Résumé original consulté.
Détail : Chez les hommes atteints de diabète de type 2, la testostérone a légèrement abaissé le cholestérol total et les triglycérides dans de petits essais combinés; les résultats du HDL étaient mitigés.
- 87
Testosterone vs. aromatase inhibitor in older men with low testosterone: effects on cardiometabolic parameters ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail : Une très petite étude n’a trouvé aucune différence en matière de lipides entre le gel de testostérone ou l’anastrozole et le placebo sur une période d’un an.
- 88
Testosterone gel 1% (generic, Encube) prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Section d’étiquette pertinente examinée.
Détail : Formulation de la classe du gel de testostérone : la prise de testostérone avec des corticostéroïdes peut entraîner une augmentation de la rétention de liquide.
- 89
Cardiovascular Toxicity of Illicit Anabolic-Androgenic Steroid Use ↗
Étude chez l’humain (abus de stéroïdes)
Résumé original consulté.
Détail : Les utilisateurs de stéroïdes non prescrits à long terme avaient une pompe cardiaque plus faible et plus de plaques coronariennes. Il s’agit d’un abus supraphysiologique, pas de doses de remplacement.
- 90
Cardiovascular Disease in Anabolic Androgenic Steroid Users ↗
Étude chez l’humain (abus de stéroïdes)
Résumé original consulté.
Détail : Les hommes dépistés comme utilisateurs de stéroïdes non prescrits avaient environ 2 à 9 fois plus de plusieurs problèmes cardiaques sur 11 ans. Il s’agit d’un mésusage, pas de doses de remplacement.
- 91
Anabolic Androgenic Steroids Induce Reversible Left Ventricular Hypertrophy and Cardiac Dysfunction. Echocardiography Results of the HAARLEM Study ↗
Étude chez l’humain (abus de stéroïdes)
Résumé original consulté.
Détail : Un cycle stéroïdien a épaissi le muscle cardiaque et affaibli la pompe, puis il s’est remis après l’arrêt. Mésusage à des doses supraphysiologiques seulement.
- 92
Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 Part III (Class C drugs) ↗
Loi (Royaume-Uni)
Texte officiel consulté.
Détail : Liste la testostérone comme un médicament de classe C.
- 93
Controlled Drugs and Substances Act (S.C. 1996, c. 19): ss. 4, 6 and Schedule IV ↗
Loi (Canada)
Texte officiel consulté.
Détail : Liste la testostérone parmi les stéroïdes anabolisants à l’annexe IV de la Loi réglementant certaines drogues et autres substances.
- 94
Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (F2026L00633) ↗
Règlement (Australie)
Texte officiel consulté.
Détail : Poisons Standard : la testostérone est un médicament à ordonnance uniquement inscrit à l’annexe 4.
- 95
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 (and explanatory note) ↗
Liste antidopage
Liste complète consultée.
Détail : Maintiendra la testostérone interdite en tout temps.
- 96
Preoperative Testosterone Replacement Therapy Is Associated With Increased Complication Risk After Total Hip Arthroplasty ↗
Étude chez l’humain (dossiers)
Résumé original consulté.
Détail : Autour de la chirurgie de remplacement de la hanche chez les adultes, les personnes prenant de la testostérone ont eu plus de caillots dans les jambes, plus d’événements cardiaques et plus d’atteintes rénales dans les données des dossiers.
- 97
Minutes of the PRAC meeting 1-4 September 2025 (items 6.3.10 and 6.3.11, testosterone PSUSAs) ↗
Procès-verbal d’un organisme de réglementation (Union européenne)
Document original examiné.
Détail : Recommandation d’ajouter la microembolie pulmonaire huileuse pour les injections à base d’huile et une interaction avec les inhibiteurs du SGLT2 à l’information sur les produits de testostérone; le rapport bénéfice-risque demeure inchangé.
- 98
High Blood Pressure ↗
Témoignage communautaire
Fil de discussion public examiné : message d’ouverture et 28 commentaires.
Détail : Trois semaines après avoir commencé à utiliser de la crème à la testostérone, un homme qui mesurait habituellement 110/70 a enregistré jusqu’à 140/97 pendant la journée et environ 125/75 la nuit; il a lié la hausse aux heures qui ont suivi l’application de la crème et a convenu d’une dose plus faible.
- 99
Test and Blood Pressure ↗
Témoignage communautaire
Fil de discussion public examiné : message d’ouverture et 10 commentaires.
Détail : Après deux ans de crème à la testostérone, la pression artérielle moyenne était passée de 116/70 à une valeur de 135 à 140 sur 75 à 80; elle s’est stabilisée avec un médicament contre l’hypertension.
- 100
I must be hyper responsive (drastic BP change ↗
Témoignage communautaire
Fil de discussion public examiné : message d’ouverture et 5 commentaires.
Détail : Une semaine après avoir augmenté sa dose, un homme déjà sous un médicament contre l’hypertension a mesuré des valeurs systoliques de 160 à 170; elles sont revenues à la normale après le doublement de la dose du médicament.
- 101
Testosterone lowering blood pressure? ↗
Témoignage communautaire
Fil de discussion public examiné : message d’ouverture et 23 commentaires.
Détail : Trois mois après le début du cypionate hebdomadaire, les valeurs avaient baissé de 130/90 à environ 110/70; il buvait plus d’eau et ne s’entraînait plus en raison de blessures.
- 102
Stress, blood pressure and oestradiol ↗
Témoignage communautaire
Fil de discussion public examiné : message d’ouverture et 9 commentaires.
Détail : Après plus d’un an de TRT régulière, la pression artérielle est passée de 120/80 à 150/90 en deux semaines après l’ajout de comprimés d’électrolytes quotidiens et de plus d’exercice cardio, puis s’est stabilisée dans les deux semaines suivant l’arrêt des comprimés.
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High blood pressure high & heart thumping ↗
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Détail : Quatre mois après le début de la TRT, les valeurs sont restées proches de 165/89 malgré deux médicaments après qu’une mesure de 201/105 a conduit à une évaluation d’accident vasculaire cérébral à l’hôpital; l’hématocrite était de 54,7 % et il prenait également de l’exémestane.
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New to TRT and heart palpitations ↗
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Détail : Un homme de 50 ans a ressenti un battement cardiaque fort quelques jours après avoir commencé à prendre 100 mg par semaine, avec une fréquence cardiaque et une pression artérielle inchangées; quelques jours plus tard, il a signalé que les palpitations s’atténuaient de jour en jour.
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TRT Protocol Sanity Check ↗
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Détail : Les palpitations ont commencé à partir de 160 mg par semaine; un cardiologue a suggéré d’arrêter, et après que son prescripteur a réduit la dose à 105 mg par semaine, les palpitations ont cessé et les tests cardiaques ont été déclarés normaux.
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Tadalafil to lower resting heart rate? ↗
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Détail : Après un an de traitement, la fréquence cardiaque au repos avait augmenté de 62 à 78 battements par minute avec un taux de testostérone proche de 800 ng/dL, puis à 81 près de 1 000 ng/dL.
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My TRT experience (negative) ↗
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Détail : Un homme de 33 ans ayant un taux de départ de 565 est entré en fibrillation auriculaire environ trois mois après avoir commencé à prendre du cypionate hebdomadaire; il a arrêté, a reçu un anticoagulant et des médicaments pour la fréquence cardiaque, et s’est senti bien six semaines plus tard.
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arrhythmia 22%, stopping testo ↗
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Détail : Après environ huit mois avec des taux de 700 à 1 000 ng/dL, un moniteur cardiaque a montré des battements irréguliers 22 % du temps avec une IRM cardiaque normale; son cardiologue a conseillé d’arrêter et de refaire les tests.
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Anastrozole and AFib ↗
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Détail : Quatre mois après le début de la TRT avec hCG, et quatre semaines après le début de l’anastrozole, un premier épisode de fibrillation auriculaire a suivi une semaine très stressante; son cardiologue a attribué l’épisode au stress.
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Stopping TRT High BP Blood Clot ↗
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Détail : Un homme de 53 ans sous TRT depuis 2018, avec une pression artérielle qu’il ne pouvait pas contrôler, des dons fréquents pour un hématocrite allant jusqu’à 54 % et une petite embolie pulmonaire, a cessé sur les conseils de ses médecins; quatre semaines plus tard, la pression artérielle était beaucoup meilleure, mais la libido et les érections avaient disparu.
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Anybody else’s body refuse to burn fat when they have low testosterone? ↗
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Détail : Une personne a eu un caillot deux ans après avoir commencé la testostérone, a arrêté pendant six mois sous anticoagulants, a repris à faible dose et a fait un deuxième caillot; les médecins ont conseillé de ne pas en reprendre.
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Anyone try TRT after heart attack? ↗
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Détail : Deux mois après le début de la TRT, un homme a eu une crise cardiaque due à des blocages d’artères de longue date et a eu besoin d’une intervention chirurgicale de pontage; son cardiologue a lu TRAVERSE mais voulait plus de données, notant qu’il utilisait un gel et ne séparait pas les patients ayant eu un pontage, et prévoyait de revoir la question dans un an.
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Feedback on recent Full Bloodwork ↗
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Détail : Un homme de 64 ans, sous TRT depuis trois ans, a augmenté sa dose, puis a eu des douleurs thoraciques que le personnel d’urgence a d’abord traitées comme une crise cardiaque; il s’est avéré s’agir d’une inflammation de l’enveloppe externe du cœur, une nouvelle échographie un mois plus tard était normale, et il a réduit sa dose.
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Research and Awareness - TRT Cream - Left Ventricular Hypertrophy - Safety Discussion ↗
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Détail : Sous crème de testostérone scrotale, à des taux très élevés, un homme a développé une hypertension artérielle, un hématocrite très élevé et une paroi cardiaque épaissie; deux ans plus tard, sa force de pompage était de 40 %, et il a déclaré que la cause n’était pas établie.
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Heart growth after cycle, looking for advice. ↗
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Détail : Après un premier cycle stéroïdien à des doses bien supérieures à la dose de remplacement, l’épaisseur de la paroi cardiaque mesurée à l’échographie est passée d’environ 9 à 11 mm.
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