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Peptide Function PageCollection Guide

Perte de poids GLP-1

Comparaison des médicaments approuvés et des programmes expérimentaux GLP-1, incrétines, glucagon et amyline pour la gestion du poids, avec références de doses cliniques et limites des données en septembre 2026.

10 peptides in this category

Last updated 13 septembre 2026

On this page

Carte de référence rapide

Attribut

Rôle de la page

Référence de recherche
Couche comparative pour la recherche sur le GLP-1, le GIP, le glucagon et l'amyline dans la gestion du poids. Ce n'est pas un plan de traitement.

Attribut

Médicaments approuvés aux États-Unis dans cette comparaison

Référence de recherche
Wegovy/sémaglutide injectable, Zepbound/tirzépatide injectable et Foundayo/orforglipron en comprimés. Orforglipron est une petite molécule non peptidique même si elle cible le récepteur GLP-1. [1][2][3]

Attribut

Programmes expérimentaux incrétines ou glucagon

Référence de recherche
Retatrutide, CagriSema, survodutide, pemvidutide, mazdutide et zenagamtide ont des données cliniques, mais diffèrent par région, indication et statut d'approbation. [4][5][6][7][8][9]

Attribut

Programmes proches de l'amyline

Référence de recherche
Cagrilintide/CagriSema, zenagamtide/ancien amycretin et petrelintide sont regroupés ici pour comparaison, pas parce que le signal de l'amyline serait un signal GLP-1. [5][9][10][11]

Attribut

Limite principale

Référence de recherche
L'inclusion dans cette collection n'implique pas une synergie, une interchangeabilité, un statut réglementaire équivalent ni une utilisation simultanée.

Chaque ligne résume la dose et la fréquence rapportées pour un composé. Les sources ci-dessous expliquent les données disponibles et leurs limites. Ces références distinctes n’établissent pas un protocole pour combiner les composés.

Doses en bref

Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.

Semaglutide

Injection Wegovy sous la peau (sous-cutanée)

D’après la monographie du produit

Wegovy injectable : gestion du poids chez l’adulte

Dose de la monographie
2,4 mg habituel; max 7,2 mg
Fréquence
Une fois par semaine
Durée
Traitement étiqueté continu
Ajustement de la dose
0,25 → 0,5 → 1 → 1,7 → 2,4 mg, 4 semaines par palier. Chez l’adulte si une perte additionnelle est indiquée : 7,2 mg après ≥4 semaines de tolérance à 2,4 mg.
Plage rapportée et limites
Maximum de l’étiquette : 7,2 mg par semaine seulement chez certains adultes; 0,25 mg est une dose initiale, pas d’entretien. Ce maximum n’est pas un seuil de surdose.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Semaglutide · Wegovy injectable : gestion du poids chez l’adulte

Meilleur repère rapide pour Wegovy injectable au long cours. La dose d’entretien habituellement recommandée demeure 2,4 mg; le stylo HD à 7,2 mg est limité à la réduction du poids chez l’adulte après tolérance à 2,4 mg et besoin clinique d’une perte supplémentaire.

La réduction du risque CV utilise 2,4 mg recommandé ou 1,7 mg; la réduction du poids chez l’adulte utilise 1,7 mg ou 2,4 mg recommandé, avec 7,2 mg comme maximum conditionnel. L’entretien pour la MASH est de 2,4 mg, avec diminution à 1,7 mg si non toléré.

Tous les scénarios de ce composé

Tirzepatide

Injection Zepbound sous la peau (sous-cutanée)

D’après la monographie du produit

Entretien Zepbound — poids

Dose de la monographie
5, 10 ou 15 mg
Fréquence
Une fois par semaine
Durée
Traitement au long cours pour la gestion du poids
Ajustement de la dose
2,5 mg pendant 4 semaines, puis 5 mg; augmenter par paliers de 2,5 mg après au moins 4 semaines, au besoin
Plage rapportée et limites
Maximum de l’étiquette : 15 mg par semaine. La dose initiale de 2,5 mg n’est pas une dose d’entretien ni une cible efficace.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Tirzepatide · Entretien Zepbound — poids

Les options d’entretien sont le repère utile; la dose de départ de 2,5 mg n’est pas une dose d’entretien.

15 mg par semaine est la dose maximale adulte selon l’étiquette.

Tous les scénarios de ce composé

Retatrutide

Produit d’essai injecté sous la peau (sous-cutanée)

D’après les données d’une étude clinique

Bras phase 2 à 4 mg, départ à 2 mg

Dose étudiée
4 mg
Fréquence
Une fois par semaine
Durée
48 semaines
Ajustement de la dose
2 mg par semaine pendant 4 semaines → cible assignée de 4 mg par semaine
Plage rapportée et limites
La phase 2 a étudié 1, 4, 8 et 12 mg par semaine. 4 mg n’est pas une dose minimale efficace; 12 mg n’est pas un plafond de sécurité.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Retatrutide · Bras phase 2 à 4 mg, départ à 2 mg

Il s’agit d’un parcours étudié plus faible et cohérent provenant de l’essai de phase 2 évalué par les pairs, inclus pour éviter que le bras maximal à 12 mg semble être la cible par défaut ou optimale.

Le même essai comprenait aussi 1 mg; 4 mg avec dose initiale de 4 mg; 8 mg avec dose initiale de 2 mg ou 4 mg; et 12 mg avec dose initiale de 2 mg. Les événements GI étaient plus fréquents dans les groupes 8 mg et 12 mg et avec les départs à 4 mg plutôt qu’à 2 mg.

Tous les scénarios de ce composé
Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.

Les quantités de composés différents ne se comparent pas sur une même échelle. Les fiches individuelles expliquent les autres scénarios et les écarts entre les sources.

Semaglutide

L'étiquetage actuel de Wegovy indique une dose d'entretien adulte pour la réduction pondérale de 1,7 ou 2,4 mg une fois par semaine, avec possibilité d'escalade adulte à 7,2 mg une fois par semaine après critères de tolérance à 2,4 mg.

Status and route
Agoniste approuvé du récepteur GLP-1 injectable aux États-Unis pour la gestion du poids; l'étiquette actuelle inclut aussi d'autres indications et un contexte comprimé.
Comparison limit
Les quantités d'étiquette sont propres au produit; elles ne sont pas équivalentes à des produits composés ou de recherche.

Tirzepatide

L'étiquetage actuel de Zepbound indique 5, 10 ou 15 mg une fois par semaine comme entretien pour la réduction du poids; maximum 15 mg une fois par semaine.

Status and route
Agoniste double GIP/GLP-1 injectable approuvé aux États-Unis pour la gestion chronique du poids et l'AOS liée à l'obésité.
Comparison limit
L'étiquette du tirzépatide ne soutient pas l'association avec d'autres agonistes GLP-1, GIP ou glucagon.

Orforglipron

L'étiquetage actuel de Foundayo indique 0,8 -> 2,5 -> 5,5 mg une fois par jour, avec augmentations possibles à 9, 14,5 ou 17,2 mg une fois par jour; maximum 17,2 mg une fois par jour.

Status and route
Agoniste oral non peptidique du récepteur GLP-1 approuvé aux États-Unis pour la gestion chronique du poids.
Comparison limit
Il appartient à la comparaison GLP-1 par cible récepteur, pas par chimie peptidique.

Retatrutide

Le communiqué TRIUMPH-1 de Lilly a rapporté des bras cibles de 4, 9 et 12 mg une fois par semaine sur 80 semaines.

Status and route
Agoniste triple expérimental des récepteurs GIP/GLP-1/glucagon injectable.
Comparison limit
Un résultat de promoteur ou de congrès n'est pas une approbation ni une justification de combinaison.

Cagri/Sema et cagrilintide

Les essais REDEFINE ont étudié une cible CagriSema de 2,4 mg de cagrilintide + 2,4 mg de sémaglutide une fois par semaine.

Status and route
Programme expérimental à dose fixe, analogue de l'amyline plus agoniste GLP-1, déposé par Novo Nordisk pour l'obésité.
Comparison limit
Le produit d'essai et la dose fixe ne valident pas les mélanges en ligne ni les ratios improvisés.

Survodutide

SYNCHRONIZE-1 a étudié un ajustement jusqu'à 3,6 ou 6,0 mg une fois par semaine jusqu'à la semaine 76.

Status and route
Double agoniste expérimental GLP-1/glucagon injectable.
Comparison limit
Les données publiées de phase 3 ne constituent pas une approbation ni une équivalence de fioles grand public.

Mazdutide

L'étiquette chinoise Xinermei utilise 2 -> 4 -> 4 ou 6 mg une fois par semaine pour la gestion chronique du poids; une recherche de phase 2 aux États-Unis a aussi étudié des quantités d'essai plus élevées.

Status and route
Approuvé en Chine pour la gestion chronique du poids et le diabète de type 2; pas approuvé par la FDA dans les sources vérifiées.
Comparison limit
Le statut régional et l'étiquette locale contrôlent l'interprétation; 9 mg et les quantités plus élevées restent un contexte de recherche ou d'examen.

Pemvidutide

L'extension MASLD a étudié 1,2, 1,8 ou 2,4 mg une fois par semaine; le programme MASH de phase 3 titre de 1,2 mg vers 1,8 ou 2,4 mg.

Status and route
Double agoniste expérimental GLP-1/glucagon injectable avec développement hépatométabolique.
Comparison limit
Les études sur le gras hépatique et la MASH ne constituent pas une approbation générale pour l'obésité.

Zenagamtide, ancien amycretin dans des publications antérieures

L'étude ultérieure de phase 2 dans le diabète de type 2 a étudié 0,4, 1,5, 5, 10, 20 ou 40 mg une fois par semaine après un départ à 0,2 mg. La recherche antérieure sur amycretin sous-cutané dans l'obésité a titré un bras jusqu'à 60 mg.

Status and route
Programme expérimental agoniste des récepteurs GLP-1/amyline/calcitonine.
Comparison limit
Le résultat amycretin 60 mg dans l'obésité et le résultat zenagamtide 40 mg dans le DT2 appartiennent à des cohortes, durées et objectifs différents.

Petrelintide

La partie 2 MAD de phase 1 a titré jusqu'à 2,4, 4,8 ou 9,0 mg une fois par semaine. ZUPREME-1 de phase 2 a rapporté cinq doses, mais les bras exacts en mg restent partiellement masqués dans les sources publiques vérifiées.

Status and route
Analogue expérimental de l'amyline à longue action injectable, pas agoniste du récepteur GLP-1.
Comparison limit
Le regroupement amyline est un contexte comparatif; ce n'est pas une preuve de synergie GLP-1.

Ces sources proviennent des examens des composés de cette collection. Les données sur chaque composé ne prouvent pas l’efficacité ni la sécurité de leur association. Les documents portant sur une même étude ne sont pas des confirmations indépendantes.

Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.

Sources officielles sur les produits et la réglementation

Recherche clinique chez l’humain

Essais cliniques enregistrés

Revues publiées des données probantes

Ressources de référence clinique

  • Semaglutide (Subcutaneous Route): Proper Use

    Mayo Clinic · 2026

    Mayo Clinic résume l’escalade sous-cutanée, dont le départ à 0,25 mg et les paliers hebdomadaires d’entretien.

  • Semaglutide

    StatPearls / NCBI Bookshelf · 2026 · Contexte

    StatPearls examine les voies et doses de type étiquette, comme 3/7/14 mg oral et l’escalade injectable hebdomadaire.

  • Semaglutide Dosage Guide

    Drugs.com · 2026-07-09

    Drugs.com reflétait les changements 2026, dont Wegovy HD 7,2 mg/semaine et Wegovy comprimés jusqu’à 25 mg/jour.

  • Zepbound Dosage Guide

    GoodRx · 2026

    GoodRx résume Zepbound : départ 2,5 mg/semaine et entretien 5, 10 ou 15 mg.

  • Mounjaro Dosage Guide

    GoodRx · 2026

    GoodRx résume Mounjaro : initiation 2,5 mg, entretien à partir de 5 mg et maximum 15 mg/semaine.

  • Tirzepatide Dosage Guide

    Drugs.com · 2026

    Drugs.com résume l’initiation 2,5 mg et les hausses de 2,5 mg jusqu’à 15 mg/semaine.

  • Mounjaro Dosage Guide

    Drugs.com · 2026

    La page Mounjaro de Drugs.com répète le schéma diabète : départ 2,5 mg, entretien 5 mg, maximum 15 mg.

  • What is orforglipron?

    Drugs.com · 2026 · Contexte

    Référence clinique destinée aux patients; elle ne remplace pas l’étiquette pour le choix de dose.

Recherche animale et en laboratoire

Guides posologiques et calculateurs publics

Comment lire cette collection

Le domaine actuel se divise en trois catégories. Le sémaglutide, le tirzépatide et l'orforglipron sont des médicaments approuvés aux États-Unis pour la gestion du poids avec étiquettes de produit. Retatrutide, CagriSema, survodutide, pemvidutide, mazdutide et zenagamtide sont des programmes liés aux incrétines, au glucagon ou à l'amyline avec des niveaux de données cliniques et des statuts régionaux différents. Petrelintide est un analogue de l'amyline inclus parce que la recherche sur l'amyline chevauche maintenant les décisions autour des médicaments GLP-1.

Ces catégories ne se fusionnent pas. Statut approuvé, dose d'essai publiée, résultat de promoteur, entrée de registre et répétition dans des guides commerciaux sont des types de preuves différents. Un objectif commun de gestion du poids ne crée pas un protocole commun.

Groupes de mécanismes

Médicaments GLP-1/GIP/GLP-1R approuvés : semaglutide, tirzepatide et orforglipron sont les ancrages cliniques de cette page. Ils diffèrent par voie, cible de récepteur et étiquetage de dose, de mises en garde et de contre-indications. [1][2][3]

Multiagonistes expérimentaux : retatrutide ajoute le glucagon au signal GIP/GLP-1; survodutide, mazdutide et pemvidutide combinent l'activité GLP-1 et glucagon; zenagamtide combine GLP-1 avec amyline/calcitonine. Ces mécanismes rendent la comparaison utile, mais n'établissent pas l'utilisation simultanée. [4][6][7][8][9]

Voie amyline et association amyline : CagriSema est un programme étudié à dose fixe cagrilintide/sémaglutide. Petrelintide est un analogue expérimental de l'amyline positionné comme alternative possible ou partenaire de développement futur. Leur présence ici marque une proximité avec les décisions GLP-1, pas une identité de récepteur. [5][11]

Contexte des preuves

La base la plus solide selon l'étiquetage appartient aux produits approuvés. Les données d'essai sont les plus solides lorsque les résultats de phase 3 sont publiés ou que les résultats du promoteur sont détaillés, mais les données d'essai restent différentes d'une approbation. Retatrutide a d'importants résultats de phase 3 rapportés par le promoteur et demeure expérimental. Survodutide a des publications de phase 3 en 2026 et demeure expérimental. CagriSema a des publications NEJM de phase 3 sur l'obésité et le diabète et une demande américaine déposée pour l'obésité, mais un dépôt n'est pas une approbation. [4][5][6]

Pemvidutide est mieux décrit comme une recherche hépatométabolique avec effets pondéraux que comme un produit général d'obésité. Mazdutide est approuvé en Chine mais pas aux États-Unis dans les sources vérifiées. Zenagamtide et petrelintide sont des entrées comparatives plus précoces; leurs références de dose publiques servent à cartographier le développement, pas à définir l'utilisation. [7][8][9][10][11]

Le problème de nom amycretin et zenagamtide

Le changement de nom peut créer des erreurs. Les premières publications utilisaient amycretin. Les sources plus récentes et l'étude Lancet de 2026 dans le diabète de type 2 utilisent zenagamtide. Le chiffre de 60 mg vient de l'étude sous-cutanée amycretin de phase 1b/2a de Dahl et coll. dans l'obésité, où un bras d'escalade hebdomadaire atteignait 60 mg sur jusqu'à 36 semaines. Le chiffre de 40 mg vient de l'étude sous-cutanée zenagamtide de phase 2 de Mora et coll. dans le diabète de type 2, où des adultes diabétiques étaient randomisés dans des groupes hebdomadaires de 0,4 à 40 mg sur 36 semaines. [9][10]

Ces nombres ne sont pas interchangeables. Ils viennent de conceptions d'étude, de populations et de critères d'évaluation différents. Les tableaux Web qui présentent 60 mg comme une simple dose actuelle de zenagamtide sans cette distinction écrasent les données.

Sécurité et limites réglementaires

Le thème de sécurité partagé le plus visible est l'intolérance gastro-intestinale, mais chaque produit ou candidat a aussi des risques spécifiques. Les étiquettes approuvées contrôlent les mises en garde du sémaglutide, du tirzépatide et de l'orforglipron. Les composés expérimentaux reposent sur les effets indésirables d'essais et les mises à jour de promoteurs. La FDA avertit aussi que les produits GLP-1 non approuvés ne passent pas par son examen de sécurité, d'efficacité ou de qualité avant commercialisation. [1][2][3][13]

Regrouper des médicaments par objectif de gestion du poids ne prouve jamais un bénéfice additif. Cela ne règle pas non plus les préoccupations de nausées, vidange gastrique retardée, vésicule biliaire, pancréatite, atteinte rénale par déshydratation, glycémie, fréquence cardiaque ou qualité de produit.

Suivre des données comparatives sans en faire une combinaison

Un outil de suivi peut garder le nom d'étiquette, les quantités d'essais rapportées par les sources, les dates, les symptômes, la tendance pondérale, les laboratoires et les notes de clinicien au même endroit. L'interprétation reste séparée. Une page de collection peut aider à comparer les niveaux de preuve, mais elle ne transforme pas plusieurs programmes incrétines ou amyline en plan combiné.

Questions fréquentes

Toutes les entrées sont-elles des peptides?

Non. Orforglipron est un agoniste oral non peptidique du récepteur GLP-1. Il appartient à cette comparaison par cible de récepteur et indication de gestion du poids, pas par chimie peptidique. [3]

L'inclusion dans un même guide implique-t-elle une synergie?

Non. L'inclusion signifie que les composés concurrencent ou éclairent la même conversation de recherche sur la gestion du poids. Elle ne prouve pas une efficacité ou une sécurité additive.

Quelles entrées sont approuvées aux États-Unis pour la gestion du poids?

Les étiquettes américaines vérifiées soutiennent sémaglutide/Wegovy, tirzépatide/Zepbound et orforglipron/Foundayo pour des indications de gestion du poids. Les autres entrées de cette page sont expérimentales aux États-Unis ou approuvées seulement dans une autre région selon les sources vérifiées. [1][2][3][7][13]

Pourquoi petrelintide est-il ici s'il n'est pas GLP-1?

Petrelintide est un analogue de l'amyline. Il est inclus parce que les programmes de gestion du poids basés sur l'amyline, y compris CagriSema et les associations avec petrelintide, se placent maintenant à côté des médicaments GLP-1 dans les décisions de recherche et de développement. [5][11]

Sources et références

Sources vérifiées le 12 septembre 2026. Les journaux de mise à jour des guides individuels ont servi de contexte de source, et les principales affirmations d'étiquette ou d'essai ont été revérifiées avec la navigation native.

[1] DailyMed. Étiquette Wegovy sémaglutide. Étiquette américaine actuelle, mise à jour en juin 2026.

[2] DailyMed. Étiquette Zepbound tirzépatide. Étiquette américaine actuelle, révisée en 2026.

[3] DailyMed. Étiquette Foundayo orforglipron. Étiquette américaine actuelle, 2026.

[4] Eli Lilly. Annonce TRIUMPH-1 retatrutide. 21 mai 2026.

[5] Garvey et coll. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine, 2025. PMID: 40544433. DOI: 10.1056/NEJMoa2502081.

[6] le Roux et coll. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine, 2026. PMID: 42253238. DOI: 10.1056/NEJMoa2600751.

[7] Doserly, mise à jour de guide. Guide mazdutide. Journal de sources vérifié le 12 septembre 2026 pour l'étiquette chinoise, GLORY-1 et la phase 2 américaine.

[8] Browne et coll. Safety and efficacy of 24 weeks of pemvidutide in MASLD. JHEP Reports, 2025. PMID: 41113119. DOI: 10.1016/j.jhepr.2025.101483.

[9] Mora et coll. Once-weekly subcutaneous zenagamtide in type 2 diabetes. The Lancet, 2026. PMID: 42532080. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01248-1.

[10] Dahl et coll. Étude sous-cutanée amycretin phase 1b/2a. The Lancet, 2025. PMID: 40550231. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01185-7.

[11] Olsen et coll. Petrelintide for weight management: two randomized controlled phase 1 trials. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026. PMID: 42017294. DOI: 10.1111/dom.70753.

[12] Zealand Pharma. Page de pipeline petrelintide. Statut de développement consulté le 12 septembre 2026.

[13] FDA. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Consulté le 12 septembre 2026.

Peptides

Cagri/Sema

Guide du mélange Cagri/Sema : doses étudiées de CagriSema, protocoles en ligne, statut FDA, limites du ratio fixe et frontières des preuves en septembre 2026.

Mazdutide

Guide actuel sur la mazdutide couvrant les approbations chinoises de Xinermei, la posologie hebdomadaire étiquetée de 2/4/6 mg, le contexte de recherche à 9 mg, les données d'essais, la sécurité et les protocoles commerciaux de fioles.

Orforglipron

Guide actuel sur Foundayo (orforglipron) couvrant la posologie orale GLP-1 approuvée par la FDA pour la gestion du poids, le lien avec les doses d'essais, les avertissements de sécurité, l'entreposage et les limites des données.

Retatrutide

Doses étudiées du rétatrutide, protocoles rapportés en ligne, effets indésirables et nouveautés de phase 3 en 2026, avec sources et limites des données.

SLU-PP-332 + Orforglipron

Guide vérifié sur le mélange SLU-PP-332 plus orforglipron distinguant l’étiquette Foundayo, les données précliniques SLU-PP-332, les allégations publiques de stack et l’absence d’essais de combinaison fixe.

Semaglutide

Guide factuel sur le semaglutide comparant les posologies de référence d'Ozempic, Wegovy et Rybelsus, les essais cliniques, l'innocuité, l'entreposage et le contexte réglementaire actuel aux États-Unis et au Canada.

Survodutide

Guide de recherche sur survodutide couvrant les doses étudiées, les résultats des essais sur l'obésité et la MASLD/MASH, le statut FDA, les allégations de guides de doses en ligne et les limites des données en septembre 2026.

Tirzepatide

Guide fondé sur les données probantes comparant les monographies et étiquettes actuelles de Mounjaro et Zepbound, les essais SURMOUNT/SURPASS, les mises en garde de sécurité et les sites populaires de dosage, sans donner de recommandation posologique.

Zenagamtide

Guide de recherche sur le zenagamtide couvrant les doses orales et sous-cutanées étudiées, l'ancien nom amycretin, les données de phase 2, le statut de phase 3, les effets indésirables et les limites des preuves.

Pemvidutide

Guide de recherche sur le pemvidutide couvrant le mécanisme glucagon/GLP-1, les résultats IMPACT en MASH, l'initiation de PERFORMA en phase 3, les doses d'essai, la sécurité et les lacunes des preuves.