Perte de poids GLP-1Perte de poids non-GLP-1

SLU-PP-332 + Orforglipron : étiquette, données précliniques et limites du mélange

Publié par DoserlyMis à jour le 13 septembre 2026

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Fiche de référence rapide

Attribut

Identité du mélange

Repère de recherche: Le mélange associe SLU-PP-332, agoniste ERR préclinique, et orforglipron, l’agoniste oral non peptidique GLP-1 de Foundayo [1][2][3][4].

Attribut

Statut orforglipron

Repère de recherche: Foundayo a été approuvé par la FDA en 2026 pour la gestion chronique du poids chez les adultes avec obésité ou surpoids plus comorbidité liée au poids, avec alimentation réduite en calories et activité physique [4].

Attribut

Statut SLU-PP-332

Repère de recherche: Les données SLU-PP-332 restent cellulaires et animales; aucune dose humaine, pharmacocinétique ou étude de sécurité n’a été identifiée dans le guide de composant [1][2][3].

Attribut

Lacune de combinaison

Repère de recherche: Aucune étude primaire de SLU-PP-332 plus orforglipron comme combinaison fixe n’a été identifiée.

Attribut

Problème de stack public

Repère de recherche: Des pages publiques listent SLU-PP-332 + Orforglipron comme stack oral de perte de poids, mais les pages accessibles ne donnaient pas de tableau de dose fixe validé [9][10].

Attribut

Suivi dans Doserly

Repère de recherche: Les dossiers doivent distinguer produit Foundayo ou orforglipron de recherche, quantité de SLU, force d’étiquette, symptômes GLP-1, entraînement, analyses et URL sources.

Attribut	Repère de recherche
Identité du mélange	Le mélange associe SLU-PP-332, agoniste ERR préclinique, et orforglipron, l’agoniste oral non peptidique GLP-1 de Foundayo [1][2][3][4].
Statut orforglipron	Foundayo a été approuvé par la FDA en 2026 pour la gestion chronique du poids chez les adultes avec obésité ou surpoids plus comorbidité liée au poids, avec alimentation réduite en calories et activité physique [4].
Statut SLU-PP-332	Les données SLU-PP-332 restent cellulaires et animales; aucune dose humaine, pharmacocinétique ou étude de sécurité n’a été identifiée dans le guide de composant [1][2][3].
Lacune de combinaison	Aucune étude primaire de SLU-PP-332 plus orforglipron comme combinaison fixe n’a été identifiée.
Problème de stack public	Des pages publiques listent SLU-PP-332 + Orforglipron comme stack oral de perte de poids, mais les pages accessibles ne donnaient pas de tableau de dose fixe validé [9][10].
Suivi dans Doserly	Les dossiers doivent distinguer produit Foundayo ou orforglipron de recherche, quantité de SLU, force d’étiquette, symptômes GLP-1, entraînement, analyses et URL sources.

Doses en bref

Ce stack n’a pas de dose combinée établie. Les listes publiques ne définissent pas de quantité, de fréquence ni de durée validées à ratio fixe. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.

Aucune voie combinée approuvée

Dose humaine non établie

Dose humaine: Aucune dose combinée établie
Fréquence: Non établie
Durée: Non établie
Ajustement de la dose: Non établie

Plage rapportée et limites: Aucun montant à ratio fixe, minimum efficace ou plafond sûr n’est établi. Les pages publiques du stack ne définissent pas de plage combinée validée.

Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.

Aucune dose combinée établie

Aucune dose à ratio fixe, aucun protocole clinique ni aucune voie approuvée n’a été identifié pour ce stack.

Les pages publiques listent le concept de stack, mais ne fournissent pas de composition, de fréquence ni de durée validées.

Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.

Le guide peut comparer les preuves par composant dans le tableau détaillé, mais le résumé rapide ne doit pas substituer une dose de composant seul à une dose de stack.

Étiquette FDA Foundayo

0,8 mg une fois par jour, puis 2,5 mg, puis 5,5 mg; augmentations possibles à 9 mg, 14,5 mg ou 17,2 mg une fois par jour après au moins 30 jours au niveau courant; maximum 17,2 mg/jour [4].

Limites de preuve: Étiquette Foundayo pour gestion du poids. Ce n’est pas une étiquette de mélange avec SLU-PP-332.

Sécurité de l’étiquette Foundayo

Comprimé oral quotidien, avalé entier; ne pas prendre plus d’un comprimé par jour. L’usage concomitant avec un autre agoniste GLP-1 n’est pas recommandé [4].

Limites de preuve: Étiquette de produit; ne traite pas la combinaison avec SLU-PP-332.

Essai ATTAIN-1 obésité

6 mg, 12 mg ou 36 mg une fois par jour pendant 72 semaines, terminologie expérimentale [5].

Limites de preuve: Données humaines orforglipron; les noms de dose diffèrent des forces Foundayo commercialisées.

ATTAIN-2 obésité avec diabète type 2

Essai de phase 3 orforglipron chez personnes avec obésité et diabète de type 2 [6].

Limites de preuve: Données orforglipron; aucune coadministration SLU-PP-332.

Essais ACHIEVE-1 / ACHIEVE-3

ACHIEVE-1 a utilisé 3 mg, 12 mg et 36 mg; ACHIEVE-3 a comparé 12 mg ou 36 mg d’orforglipron à la sémaglutide orale [7][8].

Limites de preuve: Données de développement diabète, pas de preuve de mélange fixe.

Études murines SLU-PP-332

Les expériences murines utilisaient SLU-PP-332 intrapéritonéal, dont 30 mg/kg pour PK et 50 mg/kg répété [1][2].

Limites de preuve: Voie animale préclinique; pas preuve de stack oral humain.

Page Research Dosing orforglipron

Page publique avec échelle de fractionnement d’une pilule 6 mg jusqu’à 36 mg/jour sur 24-36 semaines [10].

Limites de preuve: Page publique utilisant des forces de type essai historique; pas l’étiquette Foundayo actuelle et pas un protocole de mélange.

Aperçu Research Dosing

Liste SLU-PP-332 + Orforglipron comme oral et décrit des allégations de perte de poids/cardiométaboliques [9].

Limites de preuve: Allégation publique de stack sans tableau de ratio fixe accessible.

Liste Research Dosing

Liste SLU-PP-332 + Orforglipron comme entrée orale dans le catalogue de dosage [11].

Limites de preuve: Confirme seulement l’inscription publique; pas de composition ou calendrier validé.

Doses de référence. Ce stack n’a pas de dose combinée établie. Les listes publiques ne définissent pas de quantité, de fréquence ni de durée validées à ratio fixe. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.
Contexte source	Quantité / voie / horaire	Limites de preuve
Étiquette FDA Foundayo	0,8 mg une fois par jour, puis 2,5 mg, puis 5,5 mg; augmentations possibles à 9 mg, 14,5 mg ou 17,2 mg une fois par jour après au moins 30 jours au niveau courant; maximum 17,2 mg/jour [4].	Étiquette Foundayo pour gestion du poids. Ce n’est pas une étiquette de mélange avec SLU-PP-332.
Sécurité de l’étiquette Foundayo	Comprimé oral quotidien, avalé entier; ne pas prendre plus d’un comprimé par jour. L’usage concomitant avec un autre agoniste GLP-1 n’est pas recommandé [4].	Étiquette de produit; ne traite pas la combinaison avec SLU-PP-332.
Essai ATTAIN-1 obésité	6 mg, 12 mg ou 36 mg une fois par jour pendant 72 semaines, terminologie expérimentale [5].	Données humaines orforglipron; les noms de dose diffèrent des forces Foundayo commercialisées.
ATTAIN-2 obésité avec diabète type 2	Essai de phase 3 orforglipron chez personnes avec obésité et diabète de type 2 [6].	Données orforglipron; aucune coadministration SLU-PP-332.
Essais ACHIEVE-1 / ACHIEVE-3	ACHIEVE-1 a utilisé 3 mg, 12 mg et 36 mg; ACHIEVE-3 a comparé 12 mg ou 36 mg d’orforglipron à la sémaglutide orale [7][8].	Données de développement diabète, pas de preuve de mélange fixe.
Études murines SLU-PP-332	Les expériences murines utilisaient SLU-PP-332 intrapéritonéal, dont 30 mg/kg pour PK et 50 mg/kg répété [1][2].	Voie animale préclinique; pas preuve de stack oral humain.
Page Research Dosing orforglipron	Page publique avec échelle de fractionnement d’une pilule 6 mg jusqu’à 36 mg/jour sur 24-36 semaines [10].	Page publique utilisant des forces de type essai historique; pas l’étiquette Foundayo actuelle et pas un protocole de mélange.
Aperçu Research Dosing	Liste SLU-PP-332 + Orforglipron comme oral et décrit des allégations de perte de poids/cardiométaboliques [9].	Allégation publique de stack sans tableau de ratio fixe accessible.
Liste Research Dosing	Liste SLU-PP-332 + Orforglipron comme entrée orale dans le catalogue de dosage [11].	Confirme seulement l’inscription publique; pas de composition ou calendrier validé.

18 sources SLU-PP-332 + orforglipron ont été incluses. L’orforglipron a une étiquette seule approuvée, mais SLU reste préclinique et aucune dose combinée fixe n’a été trouvée.

Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.

Sources officielles sur les produits et la réglementation

Foundayo prescribing information
DailyMed / FDA · 2026
L’étiquette Foundayo donne l’escalade orale 0,8→2,5→5,5 mg puis 9/14,5/17,2 mg, maximum 17,2 mg; pas étiquette de mélange.
FDA approves first new molecular entity under national priority voucher program
FDA · 2026 · Contexte
L’approbation FDA confirme Foundayo/orforglipron en gestion du poids; la sécurité avec SLU n’est pas abordée.

Recherche clinique chez l’humain

Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment
New England Journal of Medicine · 2025 · Résumé consulté · Contexte
ATTAIN-1 a étudié 6, 12 et 36 mg quotidien pendant 72 semaines; supérieur à l’étiquette Foundayo, pas preuve du mélange.
Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled trial.
PubMed-indexed journal · Résumé consulté · Contexte
ATTAIN-2 a étudié l’orforglipron en obésité avec diabète de type 2; contexte composant seulement.
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes.
PubMed-indexed journal · Résumé consulté · Contexte
ACHIEVE-1 a étudié 3, 12 et 36 mg quotidien en DT2 précoce; pas un régime de mélange.
Efficacy and safety of once-daily oral orforglipron compared with oral semaglutide in adults with type 2 diabetes (ACHIEVE-3): a multinational, multicentre, non-inferiority, open-label, randomised, phase 3 trial.
PubMed-indexed journal · Résumé consulté · Contexte
ACHIEVE-3 comparait 12/36 mg quotidien à sémaglutide oral; contexte composant seulement.

Essais cliniques enregistrés

A Study of Orforglipron in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities
ClinicalTrials.gov · Contexte
Le registre ATTAIN-1 soutient le contexte d’essai d’obésité du composant oral quotidien.
A Study of Orforglipron in Adult Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes
ClinicalTrials.gov · Contexte
Le registre ATTAIN-2 soutient les doses du composant en obésité avec diabète de type 2.
A Study of Orforglipron in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Diet and Exercise Alone
ClinicalTrials.gov · Contexte
Le registre ACHIEVE-1 rapporte des capsules orales débutant à 1 mg puis escalade toutes les 4 semaines vers 3/12/36 mg.
A Study of Orforglipron Compared With Semaglutide in Participants With Type 2 Diabetes Inadequately Controlled With Metformin
ClinicalTrials.gov · Contexte
Le registre ACHIEVE-3 confirme la comparaison orale quotidienne avec sémaglutide.

Recherche animale et en laboratoire

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity.
ACS chemical biology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
L’article primaire SLU soutient le mécanisme du composant, pas la sécurité de combinaison.
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude murine SLU par voie intrapéritonéale ne peut pas être convertie en stack oral GLP-1.
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling.
International journal of biological macromolecules · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article d’optimisation SLU soutient seulement l’identité préclinique du composant.
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article SLU-PP-915 renforce les réserves sur la biodisponibilité orale de SLU-PP-332.

Guides posologiques et calculateurs publics

Research Dosing peptide overview
Research Dosing · Contexte
L’aperçu public liste le contexte de stack sans valider SLU + orforglipron comme combinaison étudiée.
Research Dosing: Orforglipron
Research Dosing · Contexte
La page orforglipron donne un contexte de pratique rapportée; l’étiquette Foundayo reste la preuve produit.
Research Dosing dosing information
Research Dosing · Contexte
La page générale de dose a été inspectée; aucun ratio fixe SLU/orforglipron validé.
SLU-PP-332 peptide guide
PeptideDosingProtocols · 2026 · Contexte
Le guide SLU documente l’absence de dose de départ humaine validée; cela empêche tout régime combiné soutenu.

Visualisation du mécanisme et des preuves

Signalisation du GLP-1 par l’orforglipron et recherche préclinique sur les récepteurs nucléaires du SLU-PP-332, sans effets établis de leur association. — Les données cliniques sur l’orforglipron et la recherche préclinique sur le SLU-PP-332 n’établissent pas les effets de leur association.

Le visuel sépare l’étiquette et les données humaines Foundayo/orforglipron de la recherche préclinique SLU-PP-332; aucun essai de combinaison fixe n’a été trouvé, et les forces commercialisées actuelles diffèrent des anciennes échelles d’essai 6/12/36 mg [1][2][3][4][5][9][10].

Ce qu’est ce mélange

SLU-PP-332 + Orforglipron est un concept de stack à preuves mixtes. Orforglipron possède un produit oral de prescription approuvé par la FDA, Foundayo, avec une étiquette, une progression de dose, des contre-indications et des avertissements précis [4]. SLU-PP-332 demeure une petite molécule préclinique couramment vendue sur des pages de composés de recherche [1][2][3].

Associer ces noms ne crée pas un médicament étudié. Aucune étude de combinaison fixe, étiquette, pharmacocinétique ou sécurité pour SLU-PP-332 plus orforglipron n’a été identifiée.

Les données des ingrédients restent séparées

Orforglipron active le récepteur GLP-1 et possède des données humaines en gestion du poids et diabète [4][5][6][7][8]. L’étiquette Foundayo comprend un avertissement encadré sur les tumeurs à cellules C thyroïdiennes, des contre-indications en antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou MEN2, et des avertissements incluant pancréatite, réactions GI sévères, lésion rénale liée à la déplétion volumique, hypoglycémie avec insuline ou sécrétagogues, maladie de la vésicule biliaire, complications de rétinopathie et risque d’aspiration [4].

SLU-PP-332 cible les récepteurs apparentés aux œstrogènes dans les travaux précliniques et a été étudié chez la souris par injection intrapéritonéale [1][2][3]. Cette voie et cette espèce sont éloignées d’un stack oral grand public. SLU-PP-332 ne peut pas emprunter les données humaines d’orforglipron, et orforglipron ne rend pas SLU-PP-332 cliniquement validé.

Conflits de nombres de dose

Le composant orforglipron possède déjà deux systèmes de nombres : les doses d’essai historiques comme 6 mg, 12 mg et 36 mg, et les forces d’étiquette Foundayo de 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg et 17,2 mg [4][5]. Les pages publiques peuvent encore utiliser d’anciennes échelles 6-36 mg [10].

Ajouter SLU-PP-332 rend la table plus difficile, pas plus simple. Une entrée de stack doit identifier si l’orforglipron est Foundayo approuvé, un produit de type expérimental ou une capsule de marché de recherche, et elle doit identifier séparément la quantité et la voie de SLU-PP-332.

Ce que Doserly aide à suivre

Les dossiers Doserly peuvent garder les deux catégories de preuve séparées : produit/force orforglipron et symptômes GLP-1 dans une voie, quantité/source SLU-PP-332 dans une autre. Les champs utiles incluent nom du produit, force d’étiquette, date, doses manquées, symptômes GI, hydratation, médicaments hypoglycémiants, fréquence cardiaque, poids, tour de taille, entraînement, source SLU et ligne de source du montant.

Les discussions dans l’Académie peuvent comparer l’étiquette Foundayo, les essais ATTAIN/ACHIEVE, les études murines SLU-PP-332 et les pages publiques de stack sans impliquer un consensus de combinaison fixe.

FAQ

SLU-PP-332 + Orforglipron a-t-il été étudié comme mélange fixe?

Aucune étude primaire de combinaison fixe n’a été identifiée. Le guide sépare les données des composants et les allégations publiques.

Orforglipron est-il un peptide?

Non. Orforglipron est un agoniste oral non peptidique du récepteur GLP-1 [4].

L’étiquette Foundayo valide-t-elle le mélange?

Non. L’étiquette valide Foundayo dans son indication et son cadre de dose, pas une combinaison avec SLU-PP-332 [4].

Pourquoi certaines pages publiques mentionnent-elles encore 36 mg?

Le nombre 36 mg vient de la terminologie d’essai expérimental. L’étiquette Foundayo approuvée utilise d’autres forces commercialisées [4][5][10].

Références

[1] Billon et coll. SLU-PP-332 ERR agonist mouse work.

[2] Billon et coll. Synthetic ERR agonist metabolic syndrome mouse work.

[3] Okda et coll. Chemical optimization of SLU-PP-332.

[4] DailyMed : étiquette Foundayo orforglipron.

[5] Wharton et coll. ATTAIN-1 orforglipron obesity trial.

[6] Horn et coll. ATTAIN-2 PubMed.

[7] Rosenstock et coll. ACHIEVE-1.

[8] ACHIEVE-3 Lancet / ScienceDirect.

[9] Research Dosing : Peptide overview.

[10] Research Dosing : Orforglipron.

[11] Research Dosing : Dosing information.

Avertissement

But éducatif:

Ce guide est fourni à des fins éducatives et informatives uniquement. Il ne constitue pas un avis médical et ne devrait pas remplacer la consultation d’un professionnel de la santé agréé et qualifié.

Divulgation de contenu IA:

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Statut de composé de recherche:

Les composés discutés dans ces guides sont généralement des composés de recherche qui ne sont pas approuvés par la FDA pour un usage thérapeutique humain. Leur inclusion dans ce guide n’implique pas la sécurité, l’efficacité ou l’approbation réglementaire.

Reconnaissance des risques:

Il y a des risques inhérents associés à tout composé, en particulier pour les personnes ayant des conditions de santé sous-jacentes, des antécédents médicaux familiaux particuliers ou celles prenant actuellement d’autres médicaments, suppléments ou composés pouvant interagir. Consultez toujours un professionnel de la santé avant de commencer, modifier ou arrêter tout protocole.

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