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Astragalus: The Complete Supplement Guide

By Doserly Editorial Team
On this page

Carte de référence rapide

Attribut

Nom commun

Détail
Astragalus

Attribut

Autres noms / Alias

Détail
Huang Qi, Milk Vetch, Bei Qi, Radix Astragali, Membranous Milk-Vetch Root, Ogi (japonais), Hwanggi (coréen)

Attribut

Catégorie

Détail
Extrait à base de plantes (Adaptogène, Médecine traditionnelle chinoise)

Attribut

Formes et variantes principales

Détail
Racine séchée entière (pour décoctions), capsules de poudre de racine (500 à 2 000 mg), extrait standardisé (teneur en Astragaloside IV, typiquement 0,5 à 50 %), isolat d'Astragaloside IV (capsules de 50 à 100 mg), extrait enrichi en polysaccharides

Attribut

Plage de dose typique

Détail
Poudre de racine : 500 à 4 000 mg/jour ; extrait standardisé : 250 à 500 mg/jour ; isolat d'Astragaloside IV : 50 à 100 mg/jour ; décoction traditionnelle : jusqu'à 30-60 g de racine séchée

Attribut

AJR / AS / AMT

Détail
Aucun AJR, AS ou AMT établi. Pas une vitamine ni un minéral

Attribut

Formes de livraison courantes

Détail
Capsule, comprimé, poudre, extrait liquide/teinture, tranches de racine séchée (pour thé/décoction)

Attribut

À prendre avec / sans nourriture

Détail
Peut être pris avec ou sans nourriture. L'usage traditionnel implique des décoctions (thé bouilli) consommées tout au long de la journée

Attribut

Cofacteurs clés

Détail
Souvent combiné avec Angelica sinensis (Dong Quai) dans les formules traditionnelles. Les appariements traditionnels incluent le Ginseng, la racine de réglisse et le Reishi

Attribut

Notes de conservation

Détail
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Les tranches de racine séchée doivent être gardées scellées pour prévenir l'absorption d'humidité. Les extraits liquides peuvent nécessiter une réfrigération après ouverture

Aperçu

Les bases

Astragalus est une plante à fleurs dont la racine est une pierre angulaire de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) depuis plus de deux mille ans. Connu sous le nom de Huang Qi en chinois, il se traduit approximativement par « leader jaune », un nom qui reflète à la fois la couleur de la racine et son statut comme l'une des herbes toniques les plus importantes de la pharmacopée de la MTC [1][2].

Dans la pratique traditionnelle, la racine d'Astragalus est rarement utilisée seule. Elle est généralement combinée avec d'autres herbes dans des formules conçues pour soutenir ce que les praticiens appellent le « qi », essentiellement l'énergie vitale et la fonction défensive de votre corps. Les gens s'y sont tournés pendant des siècles pour combattre la fatigue, renforcer les défenses immunitaires et soutenir la récupération après une maladie. Il est classé comme adaptogène, ce qui signifie qu'on croit qu'il aide le corps à résister au stress physique, environnemental et émotionnel [3][4].

En tant que supplément alimentaire moderne, la racine d'Astragalus est le plus souvent prise sous forme de capsule ou d'extrait. L'intérêt a grandi autour de deux domaines principaux : le soutien du système immunitaire et la longévité. L'angle de la longévité a attiré une attention particulière depuis que les chercheurs ont découvert que certains composés de l'Astragalus pouvaient activer la télomérase, une enzyme impliquée dans le maintien des coiffes protectrices aux extrémités des chromosomes [5]. Si cela se traduit par des effets anti-âge significatifs chez l'humain reste une question ouverte.

Il convient de noter que bien qu'il existe plus de 2 000 espèces dans le genre Astragalus, seules deux sont utilisées dans les suppléments : Astragalus membranaceus et Astragalus mongholicus. Certaines autres espèces d'Astragalus sont en fait toxiques et ont causé des empoisonnements du bétail, mais celles-ci ne se trouvent pas dans les suppléments alimentaires [1][6].

La science

Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge, de la famille des Fabaceae (Leguminosae), est une herbe vivace originaire du nord de la Chine, de la Mongolie et de la Sibérie. La partie médicinale est la racine séchée (Astragali Radix, Huangqi), qui a été documentée pour la première fois dans le Shennong Ben Cao Jing, l'un des premiers textes pharmacologiques chinois [1][2].

L'analyse phytochimique a identifié plus de 126 composés distincts dans la racine d'Astragalus, avec trois classes principales de constituants bioactifs : les saponines triterpéniques (astragalosides I-VII, basés sur le squelette cycloastragénol), les polysaccharides (incluant APS-I et APS-II, des polymères glucidiques complexes) et les flavonoïdes (incluant la calycosin, la formonontine et leurs glycosides) [1][2][7].

L'Astragaloside IV, un glycoside triterpénique de type cycloartane présent à environ 1 % du poids de la racine séchée (1 083 mcg/g), sert de principal marqueur de qualité pour les préparations commerciales. Le composé a démontré des activités immunomodulatrices, cardioprotectrices et anti-inflammatoires dans des modèles précliniques, bien que sa traduction clinique soit limitée par une faible biodisponibilité orale (environ 2,2 % dans les études animales) [1][8].

La fraction polysaccharidique (APS) a attiré un intérêt de recherche indépendant pour ses propriétés immunomodulatrices, incluant l'activation des voies de signalisation médiées par le récepteur de type toll 4 (TLR4), l'amélioration de l'activité phagocytaire des macrophages et la modulation des réponses des cellules T [9][10].

Les évaluations institutionnelles actuelles restent prudentes. Le National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) déclare qu'il n'y a « pas suffisamment de preuves scientifiques fiables pour savoir si l'Astragalus est utile pour toute condition de santé », notant que la plupart des essais cliniques ont été petits, méthodologiquement limités et géographiquement concentrés [3].

Identité chimique et nutritionnelle

Propriété

Nom botanique

Valeur
Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge ; A. mongholicus Bunge

Propriété

Famille

Valeur
Fabaceae (Leguminosae)

Propriété

Partie utilisée

Valeur
Racine séchée (Astragali Radix)

Propriété

Composés actifs principaux

Valeur
Astragaloside IV (saponine triterpénoïde cycloartane), polysaccharides d'Astragalus (APS), Calycosin, Formonontine

Propriété

Teneur en Astragaloside IV

Valeur
~1 083 mcg/g de racine séchée (0,8-1,7 % en poids)

Propriété

Numéro CAS

Valeur
84687-43-4 (Astragaloside IV)

Propriété

PubChem CID

Valeur
13943297 (Astragaloside IV)

Propriété

Formule moléculaire (Astragaloside IV)

Valeur
C41H68O14

Propriété

Poids moléculaire (Astragaloside IV)

Valeur
784,97 g/mol

Propriété

Catégorie

Valeur
Extrait à base de plantes ; adaptogène

Propriété

Marqueurs de standardisation

Valeur
Teneur en Astragaloside IV (primaire) ; flavonoïdes totaux (secondaire) ; teneur en polysaccharides (secondaire)

La racine d'Astragalus contient un mélange complexe de constituants bioactifs. Les trois classes principales sont :

Saponines : Astragalosides I à VII, tous basés sur le squelette cycloastragénol. L'Astragaloside IV est le plus étudié et sert de principal standard de qualité. Le TA-65, un extrait breveté, est essentiellement de l'Astragaloside IV concentré [1][5].

Polysaccharides : APS-I (arabinose et glucose dans un ratio de 1:3,45) et APS-II (rhamnose, arabinose et glucose dans un ratio de 1:6,25:17,86). Ces hétéropolysaccharides sont responsables de plusieurs des effets immunomodulateurs attribués à l'Astragalus [1][9].

Flavonoïdes : Calycosin, formonontine (une isoflavone avec une activité modulatrice des récepteurs d'oestrogènes), isorhamnétine, rhamnocitrine et leurs glycosides. La formonontine et la calycosin sont les flavonoïdes les plus pharmacologiquement pertinents et, contrairement à l'Astragaloside IV, sont absorbées et détectables comme métabolites dans l'urine humaine [1][11][12].

La meilleure période de récolte pour la racine d'Astragalus est de la fin octobre à la mi-novembre, lorsque la concentration des composés actifs est la plus élevée [2].

Mécanisme d'action

Les bases

Astragalus agit dans le corps par plusieurs voies différentes, ce qui aide à expliquer pourquoi il a été associé à une si large gamme d'effets en médecine traditionnelle.

Son action la mieux établie est sur le système immunitaire. Les polysaccharides d'Astragalus semblent réveiller certaines cellules immunitaires, donnant essentiellement un coup de pouce à votre système immunitaire pour qu'il soit plus vigilant. C'est pourquoi les gens y ont souvent recours pendant la saison du rhume et de la grippe ou quand ils se sentent épuisés. Pensez-y comme une mise au point de votre système de défense corporel plutôt que comme une arme ciblée contre une maladie spécifique [9][10].

L'autre domaine majeur d'intérêt est la longévité. Certains composés de l'Astragalus, en particulier l'Astragaloside IV, ont montré dans des études de laboratoire qu'ils activent la télomérase, l'enzyme qui maintient les télomères (les coiffes protectrices aux extrémités de votre ADN). En vieillissant, les télomères raccourcissent naturellement, et des télomères plus courts sont associés au vieillissement et aux maladies liées à l'âge. L'idée qu'un supplément pourrait ralentir ou inverser ce raccourcissement a généré un enthousiasme considérable, bien qu'il soit important de noter qu'activer la télomérase dans une boîte de Petri est très différent de démontrer des effets anti-âge significatifs chez une personne vivante [5][13].

Astragalus semble aussi avoir des propriétés anti-inflammatoires, des effets de soutien cardiovasculaire (aidant à protéger les cellules cardiaques et les vaisseaux sanguins) et des propriétés néphroprotectrices. Il a été utilisé traditionnellement pour la fatigue et la faible endurance, et certains de ces effets peuvent être liés à son influence sur le métabolisme énergétique et l'utilisation de l'oxygène au niveau cellulaire [14][15].

La science

Les mécanismes pharmacologiques de l'Astragalus opèrent à travers de multiples cibles moléculaires et voies :

Immunomodulation : Les polysaccharides d'Astragalus (APS) activent les réponses immunitaires innées via la signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) médiée par TLR4 [9]. Cela déclenche l'activation des macrophages, améliorant la phagocytose et la sécrétion de cytokines incluant le TNF-alpha et l'oxyde nitrique [16]. L'APS module aussi l'immunité adaptative en augmentant les populations de cellules T régulatrices CD4+ CD25+ Foxp3+ et en inhibant l'activation de NF-kappaB, réduisant la sécrétion des cytokines pro-inflammatoires IL-18 et IL-1bêta via l'inhibition de l'inflammasome NLRP3 [10][17]. Dans un essai contrôlé randomisé, un extrait standardisé d'Astragalus a atténué l'immunosuppression induite par l'exercice chez des individus en bonne santé [18].

Activation de la télomérase : L'Astragaloside IV et le composé apparenté cycloastragénol ont montré qu'ils augmentaient l'activité de la télomérase de 2 à 3 fois dans des kératinocytes humains in vitro, possiblement par la régulation positive de la signalisation TERT (transcriptase inverse de la télomérase). Dans un modèle murin, le TA-65 (extrait d'Astragaloside IV, 25 mg/kg/jour) a préservé la longueur des télomères et atténué les changements métaboliques liés à l'âge incluant l'ostéoporose, la résistance à l'insuline et la stéatose hépatique, bien que la durée de vie n'ait pas été significativement prolongée [5][13]. Un ECR de 2024 chez 40 volontaires sains (âge moyen 56,1 ans) a trouvé que six mois de supplémentation à base d'Astragalus allongeaient significativement les télomères médians et courts comparé au placebo (p = 0,01 et p = 0,004, respectivement) [13].

Cardioprotection : L'Astragaloside IV exerce des effets cardioprotecteurs via la voie de signalisation Notch1/Hes1 et augmente le potentiel fibrinolytique par la régulation positive de la synthèse de l'activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) et la régulation négative de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) [14][19]. L'APS démontre des effets protecteurs endothéliaux attribués à un meilleur équilibre ERO/NO [20]. Une revue systématique et méta-analyse a trouvé que la thérapie adjuvante avec A. membranaceus améliorait les marqueurs de remodelage ventriculaire gauche dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (ICFEr) [21].

Néphroprotection : De multiples mécanismes contribuent à la protection rénale, incluant des effets anti-fibrotiques via l'inhibition de la transition épithéliale-mésenchymateuse tubulaire, la modulation des cytokines anti-inflammatoires et des effets directs sur la glycosylation de l'IgA dans la néphropathie à IgA (expression diminuée du gène Cosmc et O-glycosylation accrue de l'IgA1) [22][23].

Anti-inflammatoire : Les saponines d'Astragalus modulent la signalisation NF-kappaB, régulent négativement la COX-2 et suppriment l'angiogenèse médiée par mTOR [24]. Dans un ECR impliquant des patients ayant des douleurs fonctionnelles au genou, 480 mg/jour d'extrait standardisé d'Astragalus pendant 28 jours a significativement réduit les taux sériques de TNF-alpha et d'IL-1bêta [25].

Activité oestrogénique : La formonontine, un constituant isoflavone, démontre des effets modulateurs sur les récepteurs d'oestrogènes, ce qui peut être pertinent pour les conditions sensibles aux hormones [11][12].

Absorption et biodisponibilité

Les bases

L'un des défis clés de la supplémentation en Astragalus est la biodisponibilité, c'est-à-dire la quantité de ce que vous avalez qui atteint réellement votre circulation sanguine sous une forme utilisable. Différents composants de l'Astragalus sont absorbés à des taux très différents, et cela influence significativement les effets que vous pourriez raisonnablement attendre d'une supplémentation orale.

Les composés flavonoïdes de l'Astragalus (calycosin et formonontine) semblent être raisonnablement bien absorbés. Ils ont été détectés comme métabolites dans l'urine humaine après consommation orale, confirmant qu'ils traversent l'intestin et entrent dans la circulation [1].

L'Astragaloside IV, le composé qui a généré le plus d'intérêt de recherche pour la longévité et le soutien immunitaire, est une autre histoire. Il a une très faible biodisponibilité orale d'environ 2,2 %, ce qui signifie qu'environ 98 % d'une dose orale n'atteint jamais la circulation sanguine sous sa forme active. Il semble être absorbé passivement par une voie paracellulaire (entre les cellules plutôt qu'à travers elles), et son poids moléculaire élevé joue contre une absorption efficace [1][8].

Fait intéressant, la racine entière d'Astragalus semble avoir une meilleure absorption de l'Astragaloside IV que le composé isolé seul, suggérant que d'autres composants de la racine peuvent améliorer son absorption. La prise d'Astragalus avec Angelica sinensis (Dong Quai), un appariement traditionnel en médecine chinoise, peut aussi augmenter la biodisponibilité des composants flavonoïdes [1].

La fraction polysaccharidique (APS) a ses propres caractéristiques d'absorption. En tant que polymères glucidiques complexes, les polysaccharides interagissent avec les cellules immunitaires dans le tissu lymphoïde associé à l'intestin (GALT) et peuvent exercer des effets immunomodulateurs sans nécessiter une absorption systémique significative.

La science

L'Astragaloside IV démontre une biodisponibilité orale apparente d'environ 2,2 % chez les rats mesurée par HPLC-MS/MS, une étude humaine n'ayant pas pu détecter d'astragalosides sériques après administration orale [1][8]. L'absorption intestinale dans les modèles de cellules Caco-2 est maximale à 50 mcg/mL et suit un transport paracellulaire passif, comme en témoigne l'interaction avec les ions calcium dans la lumière intestinale. Les inhibiteurs de la glycoprotéine P n'affectent pas l'absorption, et le transport apical-basolatéral est linéaire entre 15 et 120 minutes avec des valeurs de Papp dans la plage de 5,95-7,82 x 10^-8 [8].

Des données pharmacocinétiques non publiées de TA Sciences suggèrent des niveaux circulants de 1 à 20 nM à 4-8 heures post-ingestion de 5-100 mg de TA-65 oral, cohérent avec une biodisponibilité d'environ 1,5 %. Étant donné le poids moléculaire de l'Astragaloside IV de 784,97 g/mol, la concentration sérique cliniquement atteignable est dans la gamme nanomolaire basse, soulevant des questions quant à savoir si les effets in vitro démontrés à des concentrations micromolaires peuvent être répliqués in vivo [5][8].

Les constituants flavonoïdes démontrent une absorption supérieure. La calycosin et la formonontine, ainsi que leurs métabolites glucuronides et sulfates, ont été détectées dans l'urine humaine après consommation orale d'Astragalus. Le diméthoxyptérocarpane-3-O-bêta-D-glucuronide a aussi été détecté, confirmant l'absorption du composé parent. La co-administration avec Angelicae Sinensis Radix peut améliorer la biodisponibilité des flavonoïdes par des mécanismes inconnus [1].

Les extraits de racine entière démontrent une absorption d'Astragaloside IV plus élevée comparé au composé isolé, suggérant des effets de matrice des constituants co-occurrents qui peuvent améliorer la perméabilité paracellulaire ou réduire la dégradation luminale [8].

Recherche et preuves cliniques

Les bases

Le portrait de recherche pour Astragalus est vaste mais compliqué. Il y a des centaines d'études, incluant plusieurs revues systématiques et méta-analyses, mais la plupart des essais cliniques sous-jacents sont petits, de faible qualité méthodologique et menés principalement en Chine. Cela ne signifie pas que les résultats sont faux, mais cela signifie qu'ils devraient être interprétés avec prudence jusqu'à ce qu'ils soient confirmés par des études plus grandes et plus rigoureuses [3].

Les domaines avec les preuves les plus solides incluent la modulation du système immunitaire (où l'Astragalus semble améliorer certaines réponses immunitaires), les maladies rénales (où l'Astragalus utilisé en parallèle avec un traitement conventionnel a montré des bénéfices pour plusieurs conditions rénales) et comme thérapie de soutien pendant le traitement du cancer (où il peut aider à gérer les effets secondaires de la chimiothérapie et améliorer la qualité de vie) [3][14][26].

Pour la personne moyenne envisageant l'Astragalus comme supplément, les preuves sont plus modestes. Il y a un essai récent bien conçu montrant des bénéfices pour la douleur articulaire du genou à 480 mg/jour d'extrait standardisé sur 28 jours [25]. Les effets d'allongement des télomères ont été démontrés dans un petit ECR, bien que la signification clinique de cette découverte soit incertaine [13]. Pour des conditions comme les allergies saisonnières, la fatigue chronique et le diabète, des preuves existent mais restent préliminaires [3][27].

La science

Fonction immunitaire : Une revue systématique et méta-analyse de 2023 de 19 études (1 094 participants) a trouvé que l'Astragalus améliorait les réponses immunitaires humorales et cellulaires et réduisait les niveaux de cytokines pro-inflammatoires. La qualité des études était variable, et une hétérogénéité méthodologique significative existait [28]. Un seul ECR a démontré qu'un extrait standardisé d'Astragalus atténuait l'immunosuppression induite par l'exercice chez des individus en bonne santé (Latour et al., 2021) [18].

Maladie rénale : Une méta-analyse de 2023 de 50 études (3 423 participants) évaluant les formules d'Astragalus pour la néphropathie membraneuse idiopathique a trouvé des améliorations de la protéinurie, de l'albumine sérique et du cholestérol total comparé à la thérapie immunosuppressive seule. Les limites des études incluaient de petites tailles d'échantillon, une faible qualité et une diversité géographique limitée [29]. Une revue systématique mise à jour de 2019 a confirmé les bénéfices à court terme pour l'albuminurie, la protéinurie et la réduction de la créatinine sérique dans la néphropathie diabétique [22].

Diabète de type 2 : Une revue systématique et méta-analyse de 2024 de 20 ECR (953 participants) a trouvé que la thérapie adjuvante à base d'Astragalus avec la metformine réduisait la glycémie à jeun (p < 0,001) et l'HbA1c (p < 0,001) davantage que la metformine seule. La plupart des études incluses étaient de faible qualité avec un risque notable de biais [27].

Cardiovasculaire : Une méta-analyse de 2024 évaluant A. membranaceus pour le remodelage ventriculaire gauche dans l'ICFEr a trouvé des améliorations de la FEVG, du DTDVG, du DTSVG, du BNP, du NT-proBNP et de la hs-CRP avec la thérapie combinée versus le traitement conventionnel seul (tous p < 0,05), sans augmentation des réactions indésirables. La qualité des études était limitée [21].

Douleur articulaire : Un ECR de 2025 en double aveugle contrôlé par placebo (n=90) a évalué 480 mg/jour d'AME hydroalcoolique standardisé (Axtragyl) pour la douleur fonctionnelle du genou pendant 28 jours. Le groupe de traitement a montré une réduction de 30 % des scores de douleur EVA (6,7 à 1,2, p < 0,0001), avec des améliorations significatives au WOMAC, au test de montée d'escaliers et à l'amplitude de mouvement. Aucun événement indésirable grave n'a été rapporté [25].

Soins de soutien en cancérologie : Les méta-analyses ont démontré des associations entre les thérapies à base d'Astragalus et des réductions des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, de la toxicité gastro-intestinale et des lésions pulmonaires induites par la radiation. Cependant, la majorité des preuves positives impliquent des formulations injectables utilisées en milieu hospitalier chinois, et si l'Astragalus administré par voie orale exerce des effets comparables reste inconnu [26][30][31].

Biologie des télomères : Un essai de 2024 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo (n=40, âge moyen 56,1 ans) a trouvé que six mois d'un supplément à base d'Astragalus augmentait significativement la longueur médiane des télomères (p = 0,01) et la longueur des télomères courts (p = 0,004) tout en réduisant le pourcentage de télomères critiquement courts. Aucun effet indésirable n'a été rapporté [13]. Des études murines antérieures ont montré une préservation des télomères mais n'ont pas démontré de prolongation de la durée de vie [5].

Matrice de preuves et d'efficacité

Catégorie

Fonction immunitaire

Force des preuves
6/10
Efficacité rapportée
7/10
Résumé
Plusieurs revues systématiques montrent des effets immunomodulateurs. Un ECR chez des athlètes a confirmé l'atténuation de l'immunosuppression induite par l'exercice. La communauté rapporte systématiquement le soutien immunitaire comme cas d'utilisation principal.

Catégorie

Qualité du sommeil

Force des preuves
3/10
Efficacité rapportée
7/10
Résumé
Aucune donnée clinique formelle sur le sommeil. Les rapports communautaires d'amélioration de la qualité du sommeil sont cohérents, particulièrement avec les isolats d'Astragaloside IV, incluant des améliorations vérifiées par bague Oura.

Catégorie

Niveaux d'énergie

Force des preuves
4/10
Efficacité rapportée
6/10
Résumé
L'usage traditionnel pour la fatigue est bien documenté. Une formule contenant de l'Astragalus a réduit la fatigue chez les athlètes via une meilleure utilisation de l'oxygène. Les rapports communautaires d'énergie accrue sont modérés.

Catégorie

Santé articulaire

Force des preuves
6/10
Efficacité rapportée
5/10
Résumé
Un ECR bien conçu a montré une réduction significative de la douleur au genou avec 480 mg/jour d'extrait standardisé. Rapports communautaires limités au-delà de cet essai.

Catégorie

Santé de la peau

Force des preuves
3/10
Efficacité rapportée
6/10
Résumé
Les données précliniques soutiennent les effets de cicatrisation et de réparation cutanée. Un petit nombre d'utilisateurs communautaires rapportent une qualité et une texture de peau nettement améliorées.

Catégorie

Humeur et bien-être

Force des preuves
2/10
Efficacité rapportée
6/10
Résumé
Aucun essai clinique sur les résultats d'humeur. Des rapports communautaires d'amélioration de l'humeur existent mais sont de faible volume et souvent secondaires aux améliorations du sommeil/de l'énergie.

Catégorie

Inflammation

Force des preuves
5/10
Efficacité rapportée
N/D
Résumé
Un ECR a démontré une réduction du TNF-alpha et de l'IL-1bêta. Plusieurs études précliniques montrent des mécanismes anti-inflammatoires. Données communautaires pas encore collectées pour cette catégorie spécifique.

Catégorie

Santé cardiaque

Force des preuves
5/10
Efficacité rapportée
4/10
Résumé
La méta-analyse soutient les effets cardioprotecteurs dans l'ICFEr. Rapports communautaires mitigés, un utilisateur rapportant une tachycardie induite par l'exercice.

Catégorie

Anxiété

Force des preuves
2/10
Efficacité rapportée
5/10
Résumé
Aucune donnée clinique. Rapports communautaires mitigés : certains utilisateurs se sentent plus calmes, d'autres rapportent une anxiété accrue et un coeur qui s'emballe.

Catégorie

Longévité et neuroprotection

Force des preuves
4/10
Efficacité rapportée
5/10
Résumé
Un ECR a montré un allongement des télomères. Des études murines ont montré une préservation des télomères mais pas d'extension de la durée de vie. La discussion communautaire est théorique plutôt qu'expérientielle.

Catégorie

Libido

Force des preuves
2/10
Efficacité rapportée
4/10
Résumé
Aucune donnée clinique. Plusieurs rapports communautaires indépendants d'une libido légèrement diminuée avec l'Astragaloside IV, bien que le volume soit faible.

Catégorie

Fardeau des effets secondaires

Force des preuves
5/10
Efficacité rapportée
5/10
Résumé
Les études cliniques rapportent une bonne tolérance jusqu'à 60 g/jour pendant 4 mois. Les rapports communautaires incluent des réactions allergiques, des problèmes GI et des changements de fréquence cardiaque chez les individus susceptibles.

Catégories évaluées : 12
Catégories avec données communautaires : 10
Catégories non évaluées (données insuffisantes) : perte de graisse, croissance musculaire, gestion du poids, appétit et satiété, bruit alimentaire, concentration et clarté mentale, mémoire et cognition, tolérance au stress, motivation et dynamisme, vivacité émotionnelle, régulation émotionnelle, fonction sexuelle, gestion de la douleur, récupération et guérison, performance physique, santé intestinale, confort digestif, nausées et tolérance GI, santé des cheveux, pression artérielle, fréquence cardiaque et palpitations, symptômes hormonaux, régulation de la température, rétention de liquides, image corporelle, santé osseuse, envies et contrôle des impulsions, connexion sociale, adhérence au traitement, symptômes de sevrage, fonctionnement quotidien

Bénéfices et effets potentiels

Les bases

Astragalus a une réputation qui s'étend sur des siècles, et la recherche moderne commence à valider certaines de ces revendications traditionnelles, bien que souvent avec des réserves sur la qualité des études.

Le bénéfice le plus constamment soutenu est le soutien du système immunitaire. Astragalus semble activer et améliorer plusieurs branches du système immunitaire, incluant les cellules qui patrouillent pour les envahisseurs (macrophages) et les cellules qui montent des réponses ciblées contre des menaces spécifiques (cellules T). Pour les personnes qui attrapent fréquemment des rhumes ou se sentent épuisées, c'est la raison la plus courante d'envisager l'Astragalus [9][10][18].

La santé rénale est un autre domaine où la recherche s'est accumulée. Plusieurs revues ont trouvé que l'Astragalus, lorsqu'utilisé en parallèle avec un traitement conventionnel, peut améliorer les biomarqueurs de fonction rénale chez les personnes atteintes de maladie rénale chronique, de néphropathie diabétique et de néphropathie à IgA. Les effets semblent être modestes mais cohérents à travers les études [22][23][29].

La gestion de la glycémie a montré des résultats prometteurs chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Lorsqu'ajouté à la thérapie par metformine, l'Astragalus a été associé à des réductions supplémentaires de la glycémie à jeun et de l'hémoglobine A1C, bien qu'encore une fois, la qualité des études soit un facteur limitant [27].

Le confort articulaire est soutenu par un essai récent bien conçu montrant une réduction significative de la douleur chez les personnes souffrant de douleurs fonctionnelles au genou après seulement 28 jours de supplémentation avec un extrait standardisé [25].

L'angle anti-âge et longévité, bien que fascinant, repose sur des bases plus préliminaires. Un essai clinique a montré que la supplémentation en Astragalus allongeait les télomères sur six mois, mais si des télomères plus longs se traduisent par de meilleurs résultats de santé ou une vie plus longue reste inconnu [5][13].

La science

Immunomodulation : L'APS active l'immunité innée via la signalisation TLR4-MAPK, améliorant la phagocytose des macrophages, l'activité des cellules NK et la fonction des monocytes [9][10]. La modulation immunitaire adaptative inclut l'augmentation des populations de cellules T régulatrices CD4+CD25+Foxp3+ et l'inhibition de l'inflammasome NLRP3 [17]. Un seul ECR a confirmé les effets immunoprotecteurs in vivo contre l'immunosuppression induite par l'exercice [18].

Protection rénale : Les revues systématiques démontrent un bénéfice comme thérapie adjuvante dans la néphropathie diabétique (réduction de l'albuminurie, de la protéinurie, de la créatinine sérique) et la néphropathie membraneuse (amélioration de la protéinurie, de l'albumine sérique) [22][29]. Les mécanismes incluent des effets anti-fibrotiques, la modulation de la O-glycosylation de l'IgA1 et une production améliorée de NO chez les patients dialysés [23].

Contrôle glycémique : Les preuves méta-analytiques (20 ECR, n=953) soutiennent l'utilisation adjuvante avec la metformine pour la réduction de la glycémie à jeun et de l'HbA1c dans le diabète de type 2 [27]. Les mécanismes précliniques incluent des effets sur le métabolisme du glucose et des lipides via les voies de sensibilisation à l'insuline [15].

Anti-inflammatoire/Santé articulaire : L'ECR de 2025 sur la douleur au genou a démontré une réduction cliniquement significative de l'EVA (6,7 à 1,2), une amélioration du WOMAC et une réduction des biomarqueurs inflammatoires (TNF-alpha, IL-1bêta) avec 480 mg/jour d'extrait standardisé sur 28 jours [25].

Protection cardiovasculaire : L'Astragaloside IV démontre des effets cardioprotecteurs via la signalisation Notch1/Hes1, l'augmentation fibrinolytique (régulation positive du t-PA, régulation négative du PAI-1) et la protection endothéliale. Les preuves méta-analytiques soutiennent un remodelage VG amélioré dans l'ICFEr [14][19][20][21].

Soins de soutien en cancérologie : Les preuves précliniques montrent des effets anticancéreux contre de multiples lignées cellulaires (gastriques, du côlon, hépatiques, ovariennes), la potentialisation des agents de chimiothérapie (composés du platine, vinblastine) et le renversement de l'immunosuppression induite par la chimiothérapie. Les preuves cliniques proviennent principalement de formulations injectables et d'études de formules à base de plantes chinoises [26][30][31].

Lire sur les bénéfices potentiels vous donne un cadre de référence. Voir si ces bénéfices se manifestent dans votre propre corps transforme la connaissance en confiance. Doserly vous permet de suivre les biomarqueurs de santé spécifiques pertinents à ce supplément, construisant un ensemble de données personnelles qui capture ce qui change réellement semaine après semaine.

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Analyses et contexte

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Valeurs d’analyseNotes de biomarqueursContexte des tendances

Aperçus

Analyses et tendances

Marqueur
Importé
Changement de dose
Associé
Note de tendance
Sauvegardée

Doserly organise les données; il ne diagnostique pas et n’interprète pas les analyses pour vous.

Effets secondaires et sécurité

Les bases

Astragalus est généralement considéré comme bien toléré, et c'est l'un des aspects les plus rassurants du supplément. Des doses orales allant jusqu'à 60 grammes par jour pendant jusqu'à quatre mois n'ont pas été associées à des effets indésirables significatifs dans les études cliniques, et les tests de toxicité aiguë chez les animaux n'ont trouvé aucun décès ni réaction toxique à des doses très élevées [3][6].

Cela dit, aucun supplément n'est sans risque pour tout le monde, et l'Astragalus a certaines considérations spécifiques qu'il vaut la peine de connaître.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont légers et incluent l'inconfort digestif, les flatulences, les maux de tête, la fatigue (paradoxalement, habituellement transitoire) et des baisses mineures de la pression artérielle. Certains rapports communautaires décrivent des réactions allergiques, incluant l'urticaire, qui semblent être peu courantes mais peuvent être significatives. Commencer à une dose plus faible et augmenter graduellement est une approche sensée, particulièrement pour les personnes ayant des sensibilités connues aux légumineuses (l'Astragalus est de la famille des légumineuses) [3][6][32].

Il y a plusieurs signaux d'alarme importants. Astragalus stimule le système immunitaire, ce qui signifie qu'il pourrait potentiellement aggraver des conditions auto-immunes où le système immunitaire est déjà suractivé. Les personnes atteintes de conditions comme le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérose en plaques devraient en discuter avec leur professionnel de la santé avant de l'utiliser. Pour la même raison, l'Astragalus peut contrecarrer les médicaments immunosuppresseurs [3][32].

Astragalus peut abaisser la pression artérielle, ce qui pourrait être problématique si combiné avec des médicaments antihypertenseurs. Il a des effets natriurétiques (excrétion de sodium) qui pourraient potentialiser les diurétiques. Et ses propriétés anticoagulantes pourraient augmenter le risque de saignement pour les personnes sous anticoagulants [32].

Pendant la grossesse et l'allaitement, les données de sécurité sont insuffisantes pour recommander l'Astragalus. Certaines recherches animales suggèrent une toxicité potentielle pour le foetus [3].

La science

Sécurité aiguë et chronique : Dans les études de toxicité aiguë chez les rats, des doses orales uniques allant jusqu'à 5 000 mg/kg n'ont produit aucun décès ni réaction toxique. Une étude de toxicité orale subchronique de 13 semaines n'a trouvé aucun effet indésirable basé sur les symptômes cliniques, le poids corporel ou les résultats d'autopsie [6]. Des études humaines ont documenté la sécurité à des doses allant jusqu'à 60 g/jour pendant 4 mois [3].

Effets indésirables rapportés (cliniques) : Une fatigue transitoire, un malaise, des maux de tête et une baisse de la pression artérielle ont été rapportés après l'ingestion sublinguale/orale d'extrait de racine d'Astragalus chez des individus en bonne santé, les symptômes se résolvant en environ 24 heures. Ces effets sont cohérents avec une activation immunitaire plutôt qu'une toxicité [32].

Effets indésirables rapportés (communauté) : Les rapports d'utilisateurs incluent des réactions allergiques (urticaire), un inconfort GI (flatulence, maux d'estomac), une tachycardie induite par l'exercice chez un individu et une libido légèrement diminuée avec les isolats d'Astragaloside IV. Les réponses individuelles semblent varier significativement.

Toxicité reproductive : Les études toxicologiques sur l'Astragaloside ont démontré une toxicité au-dessus de 1,0 mL/kg pour certains embryons et mères dans des modèles animaux. Les données de sécurité reproductive humaine sont manquantes [6].

Activité oestrogénique : La formonontine démontre des effets modulateurs sur les récepteurs d'oestrogènes, soulevant des préoccupations théoriques pour les conditions sensibles aux hormones incluant les cancers hormono-dépendants [11][12].

Interactions médicamenteuses : Voir la section Interactions et compatibilité pour une couverture détaillée.

Dosage et protocoles d'utilisation

Les bases

Astragalus se présente sous plusieurs formes, et la « bonne » dose dépend fortement de la forme que vous prenez et de vos objectifs. C'est l'un de ces suppléments où l'écart entre l'usage traditionnel et les extraits standardisés modernes crée une réelle confusion sur le dosage.

En médecine traditionnelle chinoise, la racine d'Astragalus est typiquement utilisée en décoction (thé bouilli) à des doses de 9 à 30 grammes de racine séchée, et parfois jusqu'à 60 grammes. C'est une préparation très différente d'une capsule contenant un extrait standardisé [1][3].

Pour les formes modernes en capsule et extrait, les plages couramment rapportées incluent :

  • Poudre de racine : 500 à 4 000 mg par jour, généralement divisé en 2-3 doses
  • Extrait standardisé : 250 à 500 mg par jour (standardisé pour la teneur en Astragaloside IV)
  • Isolat d'Astragaloside IV : 50 à 100 mg par jour (d'extrait contenant ~50 % d'Astragaloside IV)

Il n'y a pas de consensus officiel sur la forme ou le dosage le plus efficace. L'essai clinique qui a montré des bénéfices pour la douleur au genou a utilisé 480 mg d'un extrait hydroalcoolique standardisé quotidiennement pendant 28 jours [25]. La recherche sur la fonction immunitaire a utilisé diverses préparations et doses, rendant les comparaisons directes difficiles.

La science

Aucun organisme de réglementation n'a établi d'apport quotidien recommandé pour l'Astragalus. Le dosage dans les études cliniques a varié considérablement selon la forme de préparation et l'indication :

Préparations orales :

  • Décoction de racine séchée : 9-60 g/jour (MTC traditionnelle)
  • Capsules de poudre de racine : 500-4 000 mg/jour
  • Extrait standardisé (Astragaloside IV) : 250-500 mg/jour
  • Isolat d'Astragaloside IV : 50-100 mg/jour (standardisé à 50 %)
  • TA-65 (extrait breveté) : 10-50 mg/jour [5]

Doses des essais cliniques :

  • Douleur articulaire du genou (ECR) : 480 mg d'AME standardisé quotidiennement pendant 28 jours [25]
  • Immunoprotection contre l'exercice (ECR) : Extrait standardisé, dose non précisée dans le résumé disponible [18]
  • Étude sur les télomères (ECR) : Supplément à base d'Astragalus, 6 mois, dose spécifique non divulguée dans le résumé [13]

Plafond de sécurité : Jusqu'à 60 g/jour pendant jusqu'à 4 mois semble sûr selon les données disponibles [3]. Aucun apport maximal tolérable (AMT) formel n'a été établi.

Étant donné la biodisponibilité orale de 2,2 % de l'Astragaloside IV, atteindre des concentrations sériques nanomolaires nécessite des doses orales relativement élevées du composé pur mais des doses plus faibles de racine entière ou d'extrait, qui peuvent améliorer l'absorption par des effets de matrice [1][8].

Quand votre pile inclut plusieurs suppléments, chacun avec ses propres exigences de dose, de forme et de moment de prise, la logistique seule peut faire dérailler la constance. Doserly consolide tout cela dans une seule vue de protocole, pour que chaque dose de toute votre routine soit prise en compte sans tableurs ni approximations.

L'application suit aussi l'apport cumulatif pour les nutriments qui apparaissent dans plusieurs produits. Si votre multivitamine, votre supplément individuel et votre shake protéiné enrichi contiennent tous le même nutriment, Doserly les additionne et vous montre le total aux côtés des limites recommandées et maximales. Gérer un protocole de supplémentation réfléchi ne devrait pas nécessiter un diplôme en sciences de la nutrition. L'application gère la complexité pour que vous puissiez vous concentrer sur le maintien de la constance.

Moteur de rappels

Créez des rappels autour de la routine, pas seulement du composé.

Doserly peut garder horaires, doses sautées et changements de calendrier organisés afin que le plan lu dans le guide soit plus facile à suivre et à revoir.

Horaire des dosesNotes de doses sautéesChangements de routine

Vue du jour

Rappels à venir

Dose du matin
Prévue
Changement
Sauvegardé
Série d’adhérence
Visible

Les rappels soutiennent la constance; ils ne choisissent pas un protocole pour vous.

À quoi s'attendre (chronologie)

La plupart des utilisateurs devraient aborder l'Astragalus avec patience. C'est une herbe tonique traditionnelle, pas un produit pharmaceutique à action rapide, et la chronologie des effets perceptibles varie selon la forme, la dose et l'individu.

Semaines 1-2 : Certains utilisateurs rapportent des effets subtils dans les premiers jours à deux semaines, particulièrement avec les extraits standardisés d'Astragaloside IV. Les rapports communautaires décrivent une amélioration de la qualité du sommeil et une légère augmentation de l'énergie ou du sentiment de bien-être pendant cette période initiale. Cependant, ces effets précoces peuvent inclure une « phase de lune de miel » qui se module avec le temps.

Semaines 3-4 : L'ECR sur la douleur au genou a montré des améliorations mesurables significatives de la douleur, de la fonction articulaire et de l'amplitude de mouvement dans les 28 jours de supplémentation à 480 mg/jour d'extrait standardisé. Les effets de soutien immunitaire peuvent commencer à devenir plus apparents à ce moment. Certains utilisateurs rapportent que les améliorations de la qualité de la peau commencent à devenir perceptibles.

Mois 2-3 : Pour les effets du système immunitaire et toniques généraux, la plupart des praticiens suggèrent qu'une utilisation constante pendant au moins deux à trois mois est nécessaire pour évaluer si l'Astragalus a un impact significatif. Les bénéfices sur l'énergie et la fatigue, s'ils doivent se manifester, tendent à se construire graduellement plutôt qu'à apparaître soudainement.

Mois 3-6+ : Les effets liés aux télomères, s'ils se produisent, opèrent sur une chronologie mesurée en mois voire en années. L'essai clinique qui a démontré l'allongement des télomères a évalué les participants à six mois. Les bénéfices pour les conditions chroniques comme les maladies rénales ou le diabète (lorsqu'utilisé en parallèle avec un traitement conventionnel) sont typiquement évalués sur des périodes prolongées similaires.

Notes importantes : Tout le monde ne ressentira pas d'effets perceptibles. L'évaluation du NCCIH que les preuves sont insuffisantes pour toute condition de santé devrait tempérer les attentes. Les réponses individuelles semblent être assez variables selon les rapports communautaires, certaines personnes remarquant des changements significatifs et d'autres ne remarquant rien du tout.

Interactions et compatibilité

Synergique

  • Dong Quai : Appariement traditionnel dans les formules de MTC. Peut améliorer la biodisponibilité des flavonoïdes d'Astragalus (calycosin, formonontine). La combinaison est fondamentale aux formules toniques sanguines d'Angelica [1].
  • Ginseng : Fréquemment combiné dans les formules de MTC pour construire l'énergie et tonifier le qi. Les deux sont classés comme adaptogènes et peuvent avoir des mécanismes immunomodulateurs complémentaires.
  • Reishi Mushroom : Souvent apparié pour le soutien immunitaire. Les deux démontrent des propriétés immunomodulatrices par des voies différentes (Astragalus via TLR4/MAPK ; Reishi via bêta-glucane/dectin-1).
  • Schisandra Berry : Appariement traditionnel dans certaines formules de MTC. La Schisandra peut soutenir les propriétés adaptogènes et hépatoprotectrices attribuées à l'Astragalus.
  • Cordyceps : Les deux sont utilisés pour l'énergie, l'endurance et le soutien immunitaire dans la pratique traditionnelle et moderne. Peuvent avoir des mécanismes complémentaires pour la performance à l'exercice et la récupération.
  • DGL Licorice : Appariement traditionnel (Glycyrrhiza uralensis) dans les formules de MTC. La réglisse est souvent incluse comme herbe « harmonisante » qui peut améliorer les effets et la tolérance des autres composants de la formule.

Précaution / Éviter

  • Médicaments immunosuppresseurs (cyclosporine, tacrolimus, mycophénolate, azathioprine, etc.) : Astragalus peut antagoniser les effets immunosuppresseurs. Un rapport de cas a documenté une réduction de près de 50 % de la concentration sanguine de tacrolimus associée à l'utilisation concomitante de médecine à base de plantes contenant de l'Astragalus [32]. Cette interaction est potentiellement dangereuse pour les receveurs de greffe.
  • Anticoagulants/antiplaquettaires (warfarine, héparine, aspirine, clopidogrel) : Astragalus a des propriétés anticoagulantes via la régulation positive de KLF2 et l'inhibition de la signalisation NF-kappaB. L'utilisation concomitante peut augmenter le risque de saignement [32].
  • Médicaments antihypertenseurs : Astragalus a démontré des effets hypotenseurs et des propriétés natriurétiques. Les effets additifs peuvent causer une réduction excessive de la pression artérielle [32].
  • Diurétiques : Astragalus a démontré des effets natriurétiques chez des hommes en bonne santé, s'ajoutant potentiellement aux effets diurétiques [32].
  • Médicaments antidiabétiques (metformine, insuline, sulfonylurées) : Astragalus peut abaisser la glycémie. L'utilisation concomitante avec des médicaments antidiabétiques pourrait augmenter le risque d'hypoglycémie [27].
  • Hormonothérapies (hormonothérapie substitutive, contraceptifs hormonaux) : Le constituant formonontine a des effets modulateurs sur les récepteurs d'oestrogènes qui pourraient interférer avec les médicaments hormonaux [11][12].
  • Médicaments substrats de la glycoprotéine P (doxorubicine, étoposide, vincristine, cyclosporine, digoxine) : L'APS peut inhiber la fonction de la pompe d'efflux de la glycoprotéine P, augmentant potentiellement les concentrations intracellulaires et la toxicité des médicaments substrats de la P-gp [33].
  • Echinacea : Bien que les deux soient utilisés pour le soutien immunitaire, combiner de multiples herbes immunostimulantes pourrait théoriquement suractivar le système immunitaire, particulièrement chez les individus ayant des tendances auto-immunes. La prudence est de mise.

Comment le prendre / Guide d'administration

Formes recommandées : Les extraits standardisés avec une teneur vérifiée en Astragaloside IV sont généralement considérés comme l'option la plus fiable pour une supplémentation ciblée. Les capsules de poudre de racine conviennent à ceux qui recherchent un spectre plus large des composés de la racine (polysaccharides, flavonoïdes et saponines ensemble). Les décoctions traditionnelles restent populaires et peuvent améliorer la biodisponibilité par rapport aux capsules.

Considérations de moment : Astragalus n'a pas d'exigences strictes de moment par rapport aux repas. Il peut être pris avec ou sans nourriture. Les rapports communautaires suggèrent que certains utilisateurs préfèrent la prise matinale pour le soutien énergétique, tandis que d'autres le prennent avant le coucher pour les bénéfices sur le sommeil. Diviser la dose entre le matin et le soir est une approche courante avec les capsules de poudre de racine.

Guide d'empilement : Astragalus est traditionnellement utilisé dans le cadre de formules multi-herbes plutôt qu'en isolation. Les piles traditionnelles courantes incluent l'Astragalus avec Dong Quai (soutien immunitaire/sanguin), Ginseng (énergie/adaptogène) et Reishi Mushroom (modulation immunitaire). Lors de l'empilement, commencez avec des suppléments individuels pour identifier toute réaction indésirable avant de combiner.

Dose de départ : Étant donné la variabilité des réponses individuelles (incluant la possibilité de réactions allergiques), une approche prudente implique de commencer à une dose plus faible et d'augmenter graduellement sur 1-2 semaines. Ceci est cohérent avec les recommandations des praticiens traditionnels et la sagesse communautaire.

Guide de cyclage : Il n'y a pas de consensus établi sur la nécessité de cycler l'Astragalus. Dans la pratique de la MTC, l'Astragalus est typiquement utilisé par cures de semaines à mois, parfois avec des pauses entre les cures. Certains praticiens suggèrent un cycle de 8-12 semaines de prise, 2-4 semaines d'arrêt, bien que cela soit basé sur la tradition plutôt que sur des preuves cliniques.

Préparation des décoctions : Pour les tranches de racine séchée, la méthode traditionnelle implique de laisser mijoter 9 à 30 grammes de racine séchée dans l'eau pendant 20 à 30 minutes, puis de filtrer et de boire le liquide. Des extractions multiples à partir du même matériel de racine sont courantes dans la pratique de la MTC.

Choisir un produit de qualité

Certifications de tiers : Recherchez des produits avec la vérification USP, la certification NSF Certified for Sport ou la certification GMP (Bonnes pratiques de fabrication). Des services de tests indépendants de tiers peuvent évaluer certains produits d'Astragalus pour la teneur en Astragaloside IV et la pureté.

Indicateurs de forme active : Le pourcentage de standardisation pour la teneur en Astragaloside IV est le marqueur de qualité le plus important. Les produits de meilleure qualité spécifieront la teneur en Astragaloside IV (p. ex. « standardisé à 0,5 % d'Astragaloside IV » ou « 50 % d'Astragaloside IV »). Les produits qui ne précisent pas de marqueurs de standardisation peuvent avoir une teneur en composés actifs très variable.

Vérification de l'espèce : Assurez-vous que le produit contient Astragalus membranaceus ou A. mongholicus. D'autres espèces d'Astragalus (A. lentiginosus, A. mollissimus) sont toxiques et ne devraient jamais être utilisées dans les suppléments. Les fabricants réputés spécifieront l'espèce sur l'étiquette [6].

Signaux d'alarme :

  • Produits qui ne précisent pas l'espèce d'Astragalus
  • Allégations de guérison de maladies ou de « renversement du vieillissement »
  • Aucune information de standardisation pour les produits d'extrait
  • Mélanges propriétaires qui cachent les quantités d'ingrédients individuels
  • Produits vendus à des prix extrêmement bas, ce qui peut indiquer un approvisionnement de mauvaise qualité ou une adultération

Tests de métaux lourds et de contaminants : Les espèces d'Astragalus peuvent être contaminées par des pesticides ou des métaux lourds pendant la culture. Recherchez des produits qui fournissent un certificat d'analyse (COA) confirmant les tests pour les métaux lourds (plomb, arsenic, cadmium, mercure) et les résidus de pesticides [6].

Considérations sur les formes :

  • Les capsules de poudre de racine fournissent le spectre le plus large de composés mais avec une biodisponibilité variable
  • Les extraits standardisés offrent une livraison plus constante d'Astragaloside IV
  • Les isolats d'Astragaloside IV offrent l'approche la plus ciblée mais manquent les polysaccharides et les flavonoïdes
  • Les extraits liquides et teintures peuvent offrir une absorption plus rapide mais une standardisation variable

Conservation et manipulation

Conserver les suppléments d'Astragalus dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur. Les capsules et comprimés doivent être gardés dans leur contenant scellé d'origine pour les protéger de l'humidité.

Les tranches de racine séchée pour les décoctions doivent être conservées dans un contenant hermétique pour prévenir l'absorption d'humidité et la croissance de moisissures. Les racines peuvent conserver leur puissance pendant jusqu'à deux ans lorsqu'elles sont correctement conservées.

Les extraits liquides et teintures peuvent nécessiter une réfrigération après ouverture, selon les instructions du fabricant. Les teintures à base d'alcool ont généralement une durée de conservation plus longue que les préparations à base de glycérine.

Les solutions méthanoliques d'astragalosides montrent une certaine instabilité. Une étude a trouvé que l'Astragaloside I a décliné à 30 % de son contenu original sur 35 jours à 5 degrés Celsius dans une solution méthanolique à 20 %, tandis que l'Astragaloside IV et l'astragaline sont restés à près de 100 %. Ceci est pertinent principalement pour les préparations liquides [1].

Éviter de conserver les suppléments d'Astragalus dans les salles de bains ou cuisines où l'humidité et les fluctuations de température sont courantes.

Mode de vie et facteurs de soutien

Alimentation : L'Astragalus n'est pas un nutriment trouvé dans le régime occidental typique, bien que la racine elle-même soit parfois utilisée dans les soupes et ragoûts de la cuisine chinoise. Soutenir la fonction immunitaire globale par une alimentation riche en nutriments incluant un apport adéquat en zinc, vitamine C, vitamine D et sélénium peut compléter les effets immunomodulateurs de l'Astragalus.

Exercice : Un ECR a trouvé que l'Astragalus atténuait l'immunosuppression induite par l'exercice, suggérant qu'il peut être particulièrement pertinent pour les personnes ayant des routines d'exercice intenses qui suppriment temporairement la fonction immunitaire [18]. Une formule contenant de l'Astragalus a réduit la fatigue chez les athlètes en améliorant la captation et l'utilisation de l'oxygène [34].

Sommeil : Les rapports communautaires suggèrent que l'Astragalus (en particulier l'Astragaloside IV) peut soutenir la qualité du sommeil. Maintenir de bonnes pratiques d'hygiène du sommeil en parallèle avec la supplémentation peut amplifier tout bénéfice lié au sommeil.

Gestion du stress : En tant qu'adaptogène classé, l'Astragalus est théoriquement le plus bénéfique lorsqu'utilisé en conjonction avec d'autres pratiques de réduction du stress comme la pleine conscience, un repos adéquat et des niveaux de charge de travail gérables.

Signes pouvant indiquer une pertinence : Maladies fréquentes ou récupération lente des infections, fatigue persistante non expliquée par d'autres causes, stress physique élevé lié à un entraînement physique intense, ou intérêt pour les protocoles de supplémentation axés sur la longévité.

Surveillance : Il n'y a pas de biomarqueurs standard spécifiquement recommandés pour surveiller les effets de l'Astragalus. Cependant, les marqueurs immunitaires de base (formule sanguine complète avec différentiel), les marqueurs de fonction rénale (DFGe, créatinine), la glycémie à jeun/HbA1c (pour les diabétiques) et la pression artérielle peuvent être pertinents selon vos raisons de supplémentation. Un membre de la communauté a rapporté des valeurs améliorées de DFGe et de créatinine après plusieurs mois d'utilisation.

Les facteurs de mode de vie ci-dessus, nutrition, exercice, sommeil, stress, ne sont pas que de simples compléments agréables à une routine de supplémentation. Ils sont la base qui détermine si un supplément peut faire son travail efficacement. Doserly vous permet de suivre ces intrants aux côtés de chaque supplément de votre pile, construisant un portrait complet de ce que votre corps reçoit et comment il répond.

Avec une analytique de santé alimentée par l'IA, l'application fait ressortir des corrélations qu'il est quasi impossible de repérer par vous-même. Vous pourriez découvrir que votre supplément donne des résultats nettement meilleurs pendant les semaines où votre sommeil est constant, ou que le moment de l'exercice amplifie les bénéfices que vous suivez. Ce genre d'aperçu transforme des conseils généraux de mode de vie en intelligence spécifique et exploitable adaptée à votre corps.

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Statut réglementaire et normes

États-Unis (FDA) : Astragalus est réglementé comme supplément alimentaire en vertu du DSHEA. Il n'est pas approuvé comme médicament pour aucune condition médicale. Certaines préparations d'Astragalus ont le statut GRAS (Generally Recognized As Safe) lorsqu'utilisées dans les aliments. La FDA n'a pas évalué les allégations de santé pour les suppléments d'Astragalus.

Canada (Santé Canada) : Astragalus membranaceus est reconnu comme ingrédient de produit de santé naturel (PSN). Les produits contenant de l'Astragalus peuvent porter des numéros de produit naturel (NPN) et sont soumis aux réglementations de Santé Canada sur les PSN pour la qualité, la sécurité et l'efficacité.

Union européenne (EFSA) : L'extrait de racine d'Astragalus membranaceus a été récemment inclus dans la Pharmacopée européenne, établissant des normes de qualité pour la matière première. L'EFSA n'a pas approuvé d'allégations de santé spécifiques pour les suppléments d'Astragalus.

Australie (TGA) : Astragalus peut être disponible comme médicament répertorié sous le cadre des médicaments complémentaires de la TGA. Il est soumis aux exigences de qualité et de sécurité pour les médicaments répertoriés.

Essais cliniques actifs : Des études sur l'Astragalus continuent d'être enregistrées sur ClinicalTrials.gov, évaluant principalement son rôle comme thérapie adjuvante dans les maladies rénales, les soins de soutien en cancérologie et les conditions cardiovasculaires.

Statut réglementaire pour athlètes et sports :

AMA : Astragalus (Astragalus membranaceus) ne figure pas sur la Liste des interdictions actuelle de l'AMA. Il n'est interdit ni en compétition ni hors compétition.

Agences nationales antidopage : Aucune ONAD majeure (USADA, UKAD, Sport Integrity Canada, Sport Integrity Australia, NADA Allemagne) n'a émis d'alertes ou de directives spécifiques concernant la supplémentation en Astragalus.

Ligues sportives professionnelles : Astragalus n'est pas spécifiquement abordé dans les politiques de substances de la NFL, NBA, MLB, NHL, MLS ou NCAA. Il n'est pas considéré comme une substance interdite dans aucune ligue sportive professionnelle majeure.

NCAA : Astragalus ne figure pas sur la liste des substances interdites de la NCAA. Cependant, la NCAA recommande que les étudiants-athlètes n'utilisent que des suppléments portant la certification NSF Certified for Sport ou Informed Sport pour minimiser le risque de contamination.

Programmes de certification pour athlètes : Des produits d'Astragalus certifiés NSF Certified for Sport et Informed Sport peuvent être disponibles, bien que ce soit une catégorie de suppléments moins couramment testée. Les athlètes devraient vérifier le statut de certification de chaque produit sur nsfsport.com ou sport.wetestyoutrust.com.

GlobalDRO : Les athlètes peuvent vérifier le statut de produits spécifiques d'Astragalus sur GlobalDRO.com pour les États-Unis, le Royaume-Uni, le Canada, l'Australie, le Japon, la Suisse et la Nouvelle-Zélande.

Le statut réglementaire et les classifications de substances interdites changent fréquemment. Les athlètes devraient toujours vérifier le statut actuel de tout supplément auprès de l'organisme directeur de leur sport, de leur agence nationale antidopage et d'un professionnel qualifié en médecine sportive avant utilisation. La certification de tiers (Informed Sport, NSF Certified for Sport) réduit mais n'élimine pas le risque de contamination par des substances interdites.

Foire aux questions

À quoi sert l'Astragalus ?
La racine d'Astragalus est utilisée en médecine traditionnelle chinoise depuis plus de deux mille ans, principalement pour le soutien immunitaire, la fatigue et la vitalité générale. La recherche moderne a étudié son potentiel dans la modulation du système immunitaire, le soutien des maladies rénales, la gestion de la glycémie, le soulagement de la douleur articulaire et l'anti-âge (maintien des télomères). La base de preuves croît mais est encore considérée insuffisante par certains organismes de réglementation pour des allégations de santé définitives.

L'Astragalus est-il sûr à prendre tous les jours ?
Selon les données cliniques disponibles, l'Astragalus oral a été utilisé à des doses allant jusqu'à 60 grammes par jour pendant aussi longtemps que quatre mois sans effets indésirables graves rapportés. Cependant, une évaluation complète de la sécurité à long terme n'a pas été menée. Les personnes atteintes de conditions auto-immunes, celles prenant des médicaments immunosuppresseurs, et les femmes enceintes ou allaitantes devraient consulter leur professionnel de la santé avant utilisation.

Quelle est la meilleure forme d'Astragalus ?
La meilleure forme dépend de vos objectifs. Les capsules de poudre de racine (500 à 4 000 mg/jour) fournissent un large spectre des composés de la plante. Les extraits standardisés offrent une livraison plus constante d'Astragaloside IV. Les isolats d'Astragaloside IV (50-100 mg/jour) ciblent le composé spécifique lié aux effets sur les télomères et l'immunité. Les décoctions traditionnelles de tranches de racine séchée restent populaires et peuvent offrir une biodisponibilité améliorée. Aucune forme unique n'a été définitivement démontrée comme supérieure.

L'Astragalus allonge-t-il vraiment les télomères ?
Un essai de 2024 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo chez 40 volontaires sains a trouvé que six mois d'un supplément à base d'Astragalus augmentait significativement la longueur médiane et courte des télomères comparé au placebo. Des études murines antérieures ont montré une préservation des télomères mais n'ont pas prolongé la durée de vie. Si l'allongement des télomères se traduit par des bénéfices significatifs pour la santé chez les humains reste une question scientifique ouverte.

L'Astragalus peut-il interagir avec des médicaments ?
Oui. Astragalus peut interagir avec plusieurs catégories de médicaments, incluant les immunosuppresseurs (peut réduire leur efficacité), les anticoagulants (peut augmenter le risque de saignement), les médicaments pour la pression artérielle (peut causer une baisse excessive de la pression artérielle), les diurétiques (excrétion additive de sodium) et les médicaments pour le diabète (peut augmenter le risque d'hypoglycémie). Discutez toujours de l'utilisation d'Astragalus avec un professionnel de la santé si vous prenez des médicaments.

Puis-je prendre l'Astragalus avec d'autres suppléments ?
Astragalus a une longue histoire d'utilisation en combinaison avec d'autres herbes, incluant Dong Quai, Ginseng et Reishi Mushroom. Ces appariements traditionnels peuvent avoir des effets complémentaires. Cependant, combiner de multiples suppléments immunostimulants devrait être abordé avec prudence, particulièrement pour les individus ayant des tendances auto-immunes.

L'Astragalus est-il la même chose que le TA-65 ?
Le TA-65 est un extrait breveté et standardisé d'Astragalus membranaceus qui est essentiellement de l'Astragaloside IV concentré. C'est une préparation commerciale spécifique d'Astragalus, dosée à 10-50 mg quotidiennement. Les suppléments généraux de poudre de racine d'Astragalus contiennent le spectre complet des composés de la racine (polysaccharides, flavonoïdes et saponines) à des concentrations beaucoup plus faibles d'Astragaloside IV par capsule.

Devrais-je prendre l'Astragalus le matin ou le soir ?
Il n'y a pas de consensus établi sur le moment optimal. Certains utilisateurs communautaires rapportent de meilleurs résultats avec la prise matinale pour le soutien énergétique, tandis que d'autres préfèrent la prise en soirée, notant des améliorations de la qualité du sommeil particulièrement avec les extraits d'Astragaloside IV. Diviser la dose entre le matin et le soir est une approche courante. Astragalus n'a pas d'exigences strictes de moment par rapport aux repas.

Y a-t-il des personnes qui ne devraient pas prendre l'Astragalus ?
Les personnes atteintes de maladies auto-immunes (lupus, polyarthrite rhumatoïde, sclérose en plaques) devraient éviter l'Astragalus, car il peut aggraver les symptômes en stimulant un système immunitaire déjà suractivé. Ceux sous médicaments immunosuppresseurs, anticoagulants ou antihypertenseurs devraient consulter leur professionnel de la santé. Les femmes enceintes et allaitantes devraient éviter l'Astragalus en raison de données de sécurité insuffisantes et d'une embryotoxicité potentielle observée dans des études animales.

Combien de temps faut-il pour que l'Astragalus fasse effet ?
Cela varie selon l'individu et l'effet recherché. Certains utilisateurs communautaires rapportent des améliorations subtiles du sommeil et de l'énergie dans les 1-2 semaines. L'ECR sur la douleur au genou a montré des bénéfices mesurables dans les 28 jours. Les effets de soutien immunitaire peuvent nécessiter 2-3 mois d'utilisation constante. Les effets liés aux télomères ont été mesurés à 6 mois. Certains utilisateurs ne rapportent aucun effet perceptible du tout.

Mythe vs Fait

Mythe : Astragalus inversera le vieillissement et prolongera votre durée de vie.
Fait : Bien que les composés de l'Astragalus (en particulier l'Astragaloside IV) aient montré qu'ils activent la télomérase et allongent les télomères dans les études de laboratoire et un petit essai clinique, des études murines qui ont préservé la longueur des télomères n'ont pas démontré de prolongation de la durée de vie [5][13]. La relation entre la longueur des télomères et les résultats réels de vieillissement chez les humains est complexe et pas entièrement comprise. Le maintien des télomères est un biomarqueur du vieillissement cellulaire, mais ce n'est pas un mécanisme prouvé pour inverser le processus de vieillissement.

Mythe : Tous les suppléments d'Astragalus sont les mêmes.
Fait : La forme d'Astragalus compte significativement. Les capsules de poudre de racine, les extraits standardisés et les isolats d'Astragaloside IV livrent des niveaux très différents de composés actifs. Une capsule de poudre de racine de 1 000 mg fournit environ 10 mg d'Astragaloside IV (à 1 % de teneur), tandis qu'un extrait standardisé de 100 mg à 50 % fournit 50 mg. La teneur en polysaccharides et flavonoïdes varie aussi dramatiquement entre les préparations [1][2].

Mythe : Astragalus est un traitement prouvé contre le cancer.
Fait : Bien que les études précliniques montrent des effets anticancéreux, et que certaines méta-analyses suggèrent des bénéfices pour les effets secondaires de la chimiothérapie, la grande majorité des preuves cliniques sur le cancer impliquent des formulations injectables d'Astragalus utilisées en milieu hospitalier chinois, pas des suppléments oraux. Le NCCIH ne reconnaît pas l'Astragalus comme un traitement efficace contre le cancer. Il ne devrait jamais être utilisé comme substitut du traitement conventionnel du cancer [3][26][31].

Mythe : Astragalus est complètement sûr parce qu'il est naturel et utilisé depuis des milliers d'années.
Fait : Bien que l'Astragalus ait une longue histoire d'utilisation traditionnelle et semble bien toléré aux doses standard, il a des interactions médicamenteuses significatives (en particulier avec les immunosuppresseurs, où un cas a montré une baisse de près de 50 % des niveaux de tacrolimus), peut aggraver les conditions auto-immunes et a démontré une embryotoxicité dans des études animales. « Naturel » ne signifie pas « sans risque » [3][6][32].

Mythe : Astragalus guérit les maladies rénales.
Fait : Plusieurs revues systématiques montrent que l'Astragalus utilisé en parallèle avec un traitement conventionnel peut améliorer certains biomarqueurs de fonction rénale (protéinurie, créatinine sérique, niveaux d'albumine) dans des conditions comme la néphropathie diabétique et la néphropathie membraneuse. Ce sont des effets de soutien, pas des cures, et la qualité des études sous-jacentes est systématiquement notée comme faible [22][29].

Mythe : Vous avez besoin du TA-65 (l'extrait breveté coûteux) pour obtenir des bénéfices sur les télomères.
Fait : Le TA-65 est essentiellement de l'Astragaloside IV concentré, le même composé présent dans la racine standard d'Astragalus. Bien que le TA-65 ait été utilisé dans les études publiées sur les télomères, les propriétés activatrices de la télomérase sont attribuées à l'Astragaloside IV et au cycloastragénol, pas à quelque chose d'unique à la formulation TA-65. Si la racine standard d'Astragalus fournit suffisamment d'Astragaloside IV pour des effets sur les télomères aux concentrations sériques atteignables reste une question ouverte étant donné la faible biodisponibilité (2,2 %) du composé [5][8].

Mythe : Astragalus stimule le système immunitaire pour tout le monde, toujours.
Fait : Astragalus module le système immunitaire, ce qui signifie qu'il peut réguler à la hausse certaines réponses immunitaires. Pour les personnes atteintes de conditions auto-immunes, cette immunostimulation pourrait être nuisible plutôt qu'utile, pouvant potentiellement aggraver les symptômes. Le NCCIH avertit spécifiquement que les personnes atteintes de maladies auto-immunes devraient éviter l'Astragalus [3].

Sources et références

Revues systématiques et méta-analyses

[1] Fu J, Wang Z, Huang L, et al. Review of the Botanical Characteristics, Phytochemistry, and Pharmacology of Astragalus membranaceus (Huangqi). Phytother Res. 2014;28(9):1275-83.

[2] Wang P, Wang Z, Zhang Z, et al. A review of the botany, phytochemistry, traditional uses, pharmacology, toxicology, and quality control of the Astragalus memeranaceus. Front Pharmacol. 2023;14:1242318.

[21] Meta-analysis evaluating A. membranaceus for left ventricular remodeling in HFrEF. Front Pharmacol. 2024.

[22] Zhang, Shergis JL, Yang L, et al. Astragalus membranaceus (Huang Qi) as adjunctive therapy for diabetic kidney disease: An updated systematic review and meta-analysis. J Ethnopharmacol. 2019;239:111921.

[27] Hong K-F, Liu P-Y, Zhang W, et al. The efficacy and safety of astragalus as an adjuvant treatment for type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. J Integrative and Complementary Medicine. 2024;30(1):11-24.

[28] Zhang X, Qu X, Zou Y. The effect of astragalus on humoral and cellular immune response: a systematic review and meta-analysis of human studies. Complementary Medicine Research. 2023;30(6):535-543.

[29] Wang D, Wang L, Zhang M, et al. Astragalus membranaceus formula for moderate-high risk idiopathic membranous nephropathy: a meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2023;102(9):e32918.

[30] Pang XM, Cai HH, Zhao J, et al. Efficacy of astragalus in the treatment of radiation-induced lung injury based on traditional Chinese medicine: A systematic review and meta-analysis of 25 RCTs. Medicine (Baltimore). 2022;101(36):e30478.

[31] McCulloch M, See C, Shu XJ, et al. Astragalus-based Chinese herbs and platinum-based chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer: meta-analysis of randomized trials. J Clin Oncol. 2006;24(3):419-30.

Essais cliniques et ECR

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[34] Chen KT, Su CH, Hsin LH, et al. Reducing fatigue of athletes following oral administration of huangqi jianzhong tang. Acta Pharmacol Sin. 2002;23(8):757-61.

Sources gouvernementales/institutionnelles

[3] NCCIH. Astragalus: Usefulness and Safety. National Center for Complementary and Integrative Health, National Institutes of Health. Updated May 2025.

[6] Song J, et al. Acute and subchronic oral toxicity study of astragalus extract in rats. 2017. Referenced in Wang et al. (2023).

Études précliniques et mécanistiques

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[5] TA Sciences/Geron Corporation. TA-65 telomerase activation studies in keratinocytes and murine models.

[7] Li X, Qu L, Dong Y, et al. A review of recent research progress on the astragalus genus. Molecules. 2014;19(11):18850-80.

[8] Pharmacokinetic studies of astragaloside IV absorption in rats and Caco-2 cell models, demonstrating 2.2% oral bioavailability.

[9] Wei W, Xiao HT, Bao WR, et al. TLR-4 may mediate signaling pathways of Astragalus polysaccharide RAP induced cytokine expression of RAW264.7 cells. J Ethnopharmacol. 2016;179:243-252.

[10] Tian Z, Liu Y, Yang B, et al. Astragalus Polysaccharide Attenuates Murine Colitis through Inhibition of the NLRP3 Inflammasome. Planta Med. 2016.

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