Dans ce guide
Qu’est-ce que la combinaison de soutien GLP-1?
La combinaison (stack) de soutien GLP-1 est un médicament GLP-1 hebdomadaire pour la perte de poids, accompagné d’ajouts : habituellement la tésamoréline ou le CJC-1295 avec l’ipamoréline (Tesa/Ipa, CJC/Ipa; certains vendeurs les appellent Hulk), ou le MOTS-c, le SS-31 et le NAD+. Les gens les ajoutent dans l’espoir de garder leur masse musculaire, de perdre plus de graisse abdominale ou d’être moins fatigués. Aucun essai chez l’humain n’a testé un de ces ajouts avec un médicament GLP-1. [7], [25]
La base est un seul médicament : le sémaglutide ou le tirzépatide, approuvés, ou le rétatrutide, expérimental. Les ajouts vont d’un médicament approuvé utilisé hors indication (la tésamoréline) à des composés jamais testés chez l’humain (le MOTS-c). Les options prêtes à l’emploi comprennent des flacons de GLP-1 préparés en pharmacie avec du NAD+ ou une vitamine, et des flacons de « soutien GLP » comme Kali et FUSION. [1], [12], [22], [24]
Ce guide couvre le moment des prises autour de l’injection hebdomadaire, les risques qui se recoupent et ce qui a été testé pour les muscles. Chaque composant et les paires liées à l’hormone de croissance ont leur propre guide.
Que contient-elle, et sous quels autres noms la connaît-on?
Base, une seule : sémaglutide, tirzépatide ou rétatrutide. Ajouts liés à l’hormone de croissance : tésamoréline et ipamoréline; le CJC-1295 n’apparaît ici que dans les mélanges CJC/Ipa, traités dans la combinaison CJC-1295 et ipamoréline. Ajouts pour l’énergie : MOTS-c, SS-31 et NAD+. La plupart des gens utilisent un ou deux ajouts, pas tous.
| Nom | Type | Contenu habituel | Désaccords entre les sources |
|---|---|---|---|
| Tesa/Ipa | Mélange prêt à l’emploi | Tésamoréline + ipamoréline dans un même flacon, par exemple 10 mg + 10 mg (20 mg au total) ou 10 mg + 3 mg (13 mg) [13], [14] | Les proportions vont de 1:1 à plus de 4:1. Voir la combinaison tésamoréline et ipamoréline. |
| Hulk | Mélange prêt à l’emploi | Un surnom de vendeur sans contenu fixe. Le plus souvent CJC-1295 + ipamoréline : 5 mg + 5 mg sans DAC, 10 mg + 10 mg avec DAC, ou 20 mg avec DAC (répartition non indiquée). Chez un vendeur, tésamoréline 6 mg + ipamoréline 3 mg (« The Hulk », aussi vendu en vaporisateur nasal) ou 13 mg + 3 mg (« Hulk XL ») [15], [16], [17], [14] | Aucun produit Hulk que nous avons trouvé ne contient de médicament GLP-1. Un vendeur utilise le nom pour BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg, un mélange de récupération. [18] Tous les produits Hulk |
| CJC/Ipa | Mélange prêt à l’emploi | CJC-1295 5 mg + ipamoréline 5 mg par flacon (10 mg au total) [15], [14] | Vendu avec du CJC-1295 avec ou sans DAC; vérifiez l’étiquette. Voir la combinaison CJC-1295 et ipamoréline. [17] |
| Compounded semaglutide or tirzepatide with NAD+, B12, B6 or niacinamide | Mélange prêt à l’emploi | Par mL : sémaglutide 5 mg + NAD+ 5 mg; tirzépatide 15 mg + NAD+ 5 mg; sémaglutide 5 mg + B12 0,5 mg; tirzépatide 17 mg + niacinamide 2 mg; sémaglutide 1 mg + B6 15 mg [12], [19], [20] | Les seuls mélanges qui contiennent le médicament GLP-1 lui-même. La FDA indique que l’innocuité et l’efficacité de l’ajout d’autres ingrédients au sémaglutide « n’ont pas été établies ». [21] |
| Kali | Mélange prêt à l’emploi | BPC-157 10 mg + MOTS-c 10 mg + KPV 10 mg par flacon de 5 mL (30 mg au total) [22] | Vendu comme « soutien GLP »; une seule famille de vendeurs. [22], [23] |
| FUSION | Mélange prêt à l’emploi | BPC-157 10 mg + MOTS-c 10 mg + 5-Amino-1MQ 10 mg + tésamoréline 15 mg par flacon de 5 mL (45 mg au total) [24] | Un seul vendeur de télésanté, qui le présente pour un usage « sans GLP-1, ou avec l’un d’eux ». [24] |
| Reta and tesa | Nom courant dans les communautés | Rétatrutide avec tésamoréline, en flacons séparés [25], [26] | La même association est publiée avec le sémaglutide ou le tirzépatide à la place du rétatrutide. [27], [28] |
| Reta and MOTS-c | Nom courant dans les communautés | Rétatrutide ou tirzépatide avec MOTS-c, souvent avec du SS-31 ou du NAD+ en plus, en flacons séparés [29], [30] | — |
Un nom ne garantit pas le contenu du flacon. « Hulk » désigne du CJC-1295 avec de l’ipamoréline chez la plupart des vendeurs que nous avons trouvés, de la tésamoréline avec de l’ipamoréline chez un autre et un mélange de récupération chez un autre encore (voir Hulk). Seule la quantité de chaque ingrédient indiquée sur l’étiquette vous dit ce que contient une dose. [15], [16], [14], [18]
Que contient chaque mélange de cette combinaison?
Le médicament GLP-1 est habituellement une injection hebdomadaire séparée. Les mélanges regroupent surtout les ajouts : Tesa/Ipa et CJC/Ipa (certains vendus sous le nom Hulk), puis des flacons de GLP-1 préparés en pharmacie auxquels on ajoute du NAD+ ou une vitamine, et deux flacons de « soutien GLP », Kali et FUSION. Aucun mélange n’a été testé chez l’humain avec un médicament GLP-1.
Les quantités sont celles indiquées sur l’étiquette, pas des doses ni une preuve du contenu.
Tesa/Ipa, CJC/Ipa et Hulk
Des mélanges de deux peptides liés à l’hormone de croissance : la tésamoréline ou le CJC-1295 avec l’ipamoréline. Les deux paires ont leur propre guide de combinaison (Tesa/Ipa, CJC/Ipa).
| Nom sur l’étiquette | Contenu par flacon | Total | Sources |
|---|---|---|---|
| CJC/Ipa, HULK blend | CJC-1295 (sans DAC) 5 mg + ipamoréline 5 mg | 10 mg | [15], [14] |
| Hulk blend | CJC-1295 avec DAC 10 mg + ipamoréline 10 mg | 20 mg | [16] |
| Hulk Stack | CJC-1295 avec DAC + ipamoréline, répartition non indiquée | 20 mg | [17] |
| Tesa/Ipa | Tésamoréline 10 mg + ipamoréline 10 mg | 20 mg | [13] |
| The Hulk (flacon ou vaporisateur nasal) | Tésamoréline 6 mg + ipamoréline 3 mg | 9 mg | [14] |
| Hulk XL | Tésamoréline 13 mg + ipamoréline 3 mg | 16 mg | [14] |
- Là où les vendeurs ne s’entendent pas : « Hulk » n’a pas de sens fixe : trois produits sont du CJC/Ipa, avec ou sans DAC (qui fait durer le CJC-1295 beaucoup plus longtemps), un est du Tesa/Ipa, et un est du BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg, un mélange de récupération. Les proportions du Tesa/Ipa vont de 1:1 à plus de 4:1. [15], [16], [17], [14], [18], [13] Tous les produits Hulk
- Ce qu’ils sont censés apporter : garder sa masse musculaire et perdre de la graisse abdominale sous médicament GLP-1. Le guide de la tésamoréline recense deux essais chez des personnes vivant avec le VIH (graisse abdominale, pas muscles); celui de l’ipamoréline ne trouve aucune étude chez l’humain portant sur les injections sous-cutanées que les gens utilisent. [1], [31]
- Quantités indiquées : les pages Hulk que nous avons consultées ne donnent aucune dose. Un vendeur de télésanté qui offre un mélange Tesa/Ipa publie un horaire d’ipamoréline avec tirzépatide. [32]
- Organismes de réglementation : aucun avis que nous avons trouvé ne nomme Hulk. En août 2026, la FDA a envoyé des lettres d’avertissement à deux entreprises qui vendaient des mélanges de tésamoréline et d’ipamoréline comme médicaments non approuvés. [33], [34]
- Médicaments GLP-1 : aucun produit Hulk que nous avons trouvé n’en contient.
Médicament GLP-1 préparé en pharmacie avec un ingrédient ajouté
Les seuls mélanges qui contiennent le médicament GLP-1 lui-même : des pharmacies ajoutent du NAD+ ou une vitamine à du sémaglutide ou du tirzépatide en préparation magistrale.
| Produit | Médicament GLP-1 par mL | Ajout par mL | Sources |
|---|---|---|---|
| Sémaglutide/NAD+ (2 mL) | Sémaglutide 5 mg | NAD+ 5 mg | [12] |
| Tirzépatide/NAD+ (2 mL) | Tirzépatide 15 mg | NAD+ 5 mg | [12] |
| Sémaglutide/B12 | Sémaglutide 5 mg | Vitamine B12 0,5 mg | [12], [19] |
| Tirzépatide/niacinamide | Tirzépatide 17 mg ou 8 mg | Niacinamide 2 mg | [19] |
| Sémaglutide/B6 (rappelé au Canada) | Sémaglutide 1 mg ou 2 mg | Vitamine B6 15 mg ou 30 mg | [20] |
- Ce que le NAD+ est censé apporter : de l’énergie. Son guide ne trouve aucune étude sur l’énergie ou le poids; les publications de forums sur le tirzépatide avec le NAD+ sont partagées. [35], [36]
- Organismes de réglementation : la FDA indique que l’innocuité et l’efficacité de l’ajout de B12, de B6, de L-carnitine ou de NAD au sémaglutide « n’ont pas été établies », et le 18 septembre 2026, elle a nommé des produits de sémaglutide/B12 et de tirzépatide/niacinamide dans une lettre d’avertissement. [21], [19] Santé Canada a rappelé un produit de sémaglutide/B6. [20]
- Analyses : dans une revue de 2026, 48 % de 33 produits GLP-1 préparés en pharmacie contenaient des ingrédients ajoutés; une étude de laboratoire a trouvé une nouvelle impureté tirzépatide-B12. [37], [38]
Kali
BPC-157 10 mg + MOTS-c 10 mg + KPV 10 mg par flacon de 5 mL (30 mg), vendu comme « soutien GLP » aux personnes sous médicament GLP-1 par une seule famille de vendeurs. [22], [23]
- Ce que chaque composant est censé apporter : le BPC-157 contre la nausée, le MOTS-c contre la « fatigue induite par le GLP » et le KPV pour l’intestin. [22] Leurs guides recensent trois petits rapports chez l’humain non contrôlés pour le BPC-157 et aucune donnée chez l’humain pour les deux autres.
- Quantités indiquées, organismes de réglementation, combinaisons liées : aucune dose de Kali n’est publiée et aucun avis réglementaire ne le nomme. [22] Le BPC-157 et le KPV relèvent surtout de la combinaison guérison et récupération.
FUSION
BPC-157 10 mg + MOTS-c 10 mg + 5-Amino-1MQ 10 mg + tésamoréline 15 mg par flacon de 5 mL (45 mg), d’un seul vendeur de télésanté, pour un usage « sans GLP-1, ou avec l’un d’eux ». [24]
- Ce que les composants supplémentaires sont censés apporter : le métabolisme (MOTS-c, 5-Amino-1MQ) et la graisse abdominale (tésamoréline). Seule la tésamoréline a des essais contrôlés chez l’humain, chez des personnes vivant avec le VIH. [24], [1]
- Quantités indiquées, organismes de réglementation, combinaisons liées : des concentrations (tésamoréline 3 mg par mL, les autres 2 mg par mL) mais aucune dose; aucun avis réglementaire ne le nomme. [24] Le 5-Amino-1MQ relève de la combinaison perte de graisse sans incrétine.
Autres noms que vous pourriez voir
Superhuman Blend est un mélange injectable d’acides aminés et de L-carnitine, pas un peptide. PHYSIQ et SHRED, du vendeur de FUSION, visent la perte de graisse sans GLP-1 (combinaison perte de graisse sans incrétine). [24] MitoBoost, Blazer et Mito-Genesis relèvent de la combinaison mitochondriale. Le rétatrutide prémélangé avec le tirzépatide ou le cagrilintide met deux médicaments de perte de poids dans un même flacon, un risque plutôt qu’un mélange de soutien (voir les risques); le cagrilintide avec le sémaglutide est une combinaison distincte.
Pourquoi combine-t-on un médicament GLP-1 avec ces ajouts?
Pour corriger ce qui déplaît dans la perte de poids sous GLP-1 : la perte musculaire, la graisse abdominale tenace et la fatigue. C’est un raisonnement tiré de la recherche distincte sur chaque composant, pas une preuve. [25], [30]
- Muscles. Dans des sous-études avec imagerie de la composition corporelle, la masse maigre a diminué de 10,9 % sous tirzépatide et de 9,7 % sous sémaglutide, mais la graisse a diminué beaucoup plus. [39], [40]
- Graisse abdominale. La tésamoréline est approuvée pour réduire la graisse abdominale profonde chez les personnes vivant avec le VIH. [1]
- Énergie. Le MOTS-c, le SS-31 et le NAD+ sont ajoutés contre la fatigue liée au déficit calorique. [30], [41]
Dans les groupes communautaires d’information, les sceptiques soutiennent que c’est le GLP-1 qui fait le travail et que les peptides liés à l’hormone de croissance ajoutent de l’eau et font monter la glycémie. Plusieurs animateurs conseillent d’ajouter un seul composé à la fois.
Que montrent les données probantes?
Aucun essai chez l’humain n’a testé un de ces ajouts avec un médicament GLP-1. Les bases ont, seules, des données probantes solides; les ajouts en ont peu ou pas.
Les bases GLP-1
- Sémaglutide : perte de poids moyenne de 14,9 % à 68 semaines contre 2,4 % sous placebo (STEP 1). [42]
- Tirzépatide : 20,9 % à 72 semaines contre 3,1 %; environ les trois quarts de la perte étaient de la graisse, comme sous placebo. [43], [39]
- Rétatrutide : 28,3 % à 80 semaines à 12 mg (une annonce d’entreprise); la part de masse maigre dans la perte était « semblable à celle d’autres traitements de l’obésité ». [10], [44]
Les ajouts, seuls
- Tésamoréline : dans deux essais chez des personnes vivant avec le VIH, la graisse abdominale profonde a diminué d’environ 15 % de plus que sous placebo en 26 semaines, sans changement de poids. [1]
- Ipamoréline : trois petites études chez l’humain, par voie intraveineuse ou nasale; aucune n’a testé les injections sous-cutanées que les gens utilisent ni mesuré d’effet sur la graisse ou les muscles. [31]
- CJC-1295 n’apparaît ici que dans les mélanges CJC/Ipa; ses données probantes se trouvent dans la combinaison CJC-1295 et ipamoréline.
- MOTS-c : aucune donnée chez l’humain; seule une version modifiée, le CB4211, a été administrée à des humains. [45], [46]
- SS-31 : chaque essai à répartition aléatoire d’usage quotidien a raté son objectif principal. [47], [48], [49], [50]
- NAD+ : une douzaine de petites études environ, aucune sur l’énergie ou la perte de poids (guide du NAD+).
La combinaison
- Aucun essai chez l’humain d’une base avec un ajout dans PubMed ou ClinicalTrials.gov.
- Une étude chez le rat : l’hormone de croissance n’a rien ajouté au liraglutide, un médicament GLP-1 plus ancien, pour les résultats liés au diabète. [7]
- Deux essais enregistrés, sans résultats : les deux associent l’hormone de croissance recombinante, qui ne fait pas partie de la combinaison, à un GLP-1. [51], [52]
Ce qui a été testé pour les muscles sous médicament GLP-1
Seulement des médicaments expérimentaux, pas des composants de la combinaison : la masse maigre a diminué de 0,8 à 2,3 % avec le bimagrumab plus le sémaglutide contre 4,7 à 6,9 % sous sémaglutide seul en 48 semaines (BELIEVE) [53]; de 1,6 kg avec l’apitégromab plus le tirzépatide contre 3,5 kg en 24 semaines (EMBRAZE) [54]; et, avec l’énobosarm plus Wegovy, une perte de masse maigre réduite de 71 %, selon une annonce d’entreprise (QUALITY). [55]
Comment les protocoles de la combinaison de soutien GLP-1 s’articulent-ils?
| Composant | Quantité à chaque prise | Fréquence | Total par jour ou par semaine | Durée | Source |
|---|---|---|---|---|---|
| Sémaglutide (Wegovy) | 0,25 mg, en hausse toutes les 4 semaines | Une fois par semaine | 2,4 mg par semaine à partir de la semaine 17 | À long terme | [8] Dose habituelle selon l’étiquette |
| Tirzépatide (Zepbound) | 2,5 mg pendant 4 semaines, puis 5 mg; paliers de 2,5 mg espacés d’au moins 4 semaines | Une fois par semaine | 5, 10 ou 15 mg par semaine | À long terme | [9] Dose habituelle selon l’étiquette |
| Rétatrutide | 2 mg pendant 4 semaines, puis un palier toutes les 4 semaines | Une fois par semaine | 4, 9 ou 12 mg par semaine | 80 semaines dans TRIUMPH-1 | [10], [56] Horaire d’essai; aucune dose n’est approuvée |
| Tésamoréline (EGRIFTA) | 1,28 mg (WR) ou 1,4 mg (SV) | Une fois par jour | 1,28 ou 1,4 mg par jour | En continu | [1], [57] Dose de l’étiquette. Hors indication, 1 à 2 mg au coucher, tous les jours ou 5 jours de prise et 2 de pause, pendant 12 à 16 semaines [58], [2], [59] |
| Ipamoréline | 100–300 mcg | 1 à 3 fois par jour, le plus souvent au coucher | 100–600 mcg par jour | 8 à 12 semaines, puis environ 4 semaines de pause | [3] |
| MOTS-c | 5–10 mg (5 mg le plus souvent cité) | 2 à 3 fois par semaine | 15 mg par semaine le plus souvent cité | Environ 4 à 8 semaines | [60], [61], [4] Protocoles de sites Web; non testés chez l’humain |
| SS-31 (flacons de recherche) | 5–10 mg | Une fois par jour | 5–10 mg par jour | Environ 4 à 8 semaines | [5], [62], [63], [64] La dose de l’étiquette de Forzinity, pour le syndrome de Barth seulement, est de 40 mg par jour [11] |
| NAD+ | 50 mg, souvent portés à 100 mg | 1 à 3 fois par semaine | 50–300 mg par semaine | 4 semaines à 3 mois | [6], [65] Protocoles de sites Web; non testés |
Ce sont les protocoles propres à chaque composant, pas un protocole de la combinaison. Les horaires du CJC-1295 se trouvent dans la combinaison CJC-1295 et ipamoréline.
Horaires publiés pour la combinaison
Six sites Web publient des horaires complets pour la combinaison, présentés en entier. Trois disent qu’aucun essai n’a testé la combinaison; aucun n’inclut le SS-31. [26], [66], [67]
| Combinaison | Médicament GLP-1 | Ajout | Moment | Source |
|---|---|---|---|---|
| Rétatrutide + tésamoréline | 1 mg par semaine (semaines 1 à 4), 2 mg (5 à 8), 3–4 mg (9 à 12) | 1 mg par jour, 5 jours de prise et 2 de pause | Tésamoréline le soir, au moins 2 heures après un repas; 12 semaines | [26] |
| Sémaglutide + tésamoréline | Paliers de l’étiquette jusqu’à 2,4 mg par semaine | 1 mg par jour (semaines 1 à 4), 1–2 mg (5 à 8), 2 mg à partir de la semaine 9 | Tésamoréline tôt le matin, à jeun | [27] |
| Tirzépatide + tésamoréline | 5 mg par semaine | 2 mg chaque soir | 26 semaines | [28] |
| Tirzépatide + ipamoréline | Paliers de l’étiquette à partir de 2,5 mg | 100–200 mcg à partir de la semaine 4 environ | 30 minutes avant le coucher, au moins 90 minutes après un repas | [32] |
| Rétatrutide + CJC-1295 + ipamoréline | 2, 4, 6, 9, puis 12 mg par semaine, 4 semaines chacun | 100 mcg de chacun au coucher, puis 100–200 mcg de chacun une ou deux fois par jour | Au coucher; la page contredit plus loin sa propre dose des semaines 9 à 12 | [66] |
| Rétatrutide + NAD+ + MOTS-c + tésamoréline | 1 mg le lundi | NAD+ 100 mg et MOTS-c 5 mg lundi, mercredi, vendredi; tésamoréline 1–2 mg par jour | Une seringue par composé | [67] |
Comment les gens les coordonnent
- L’injection de GLP-1 garde ses paliers hebdomadaires. Certains horaires commencent l’ajout à la semaine 1; un attend la semaine 4 environ. [26], [32]
- Au coucher ou le matin. Les peptides liés à l’hormone de croissance se prennent habituellement au coucher, l’estomac vide. Les médicaments GLP-1 ralentissent la digestion, alors beaucoup de gens déplacent le peptide lié à l’hormone de croissance au matin ou laissent 3 à 4 heures après un repas avant de le prendre. [27], [68], [69]
- Ajouts pour l’énergie. Dans les groupes communautaires d’information, le MOTS-c et le NAD+ sont souvent pris en alternance d’un jour à l’autre, et le SS-31 est souvent commencé en premier.
- Seringues séparées. L’étiquette du SS-31 indique de ne pas mélanger le Forzinity avec d’autres médicaments dans une même seringue. [11]
Ces horaires viennent de sources de protocoles pour chaque composant; aucun essai n’a testé cette combinaison.
D’où viennent ces chiffres
Le premier tableau reprend le protocole le plus courant de chaque composant à partir de son guide Doserly, en citant les sources que ces guides ont vérifiées. Chaque horaire de la combinaison vient d’un seul site Web et est présenté tel que publié. Les tableaux des mélanges indiquent seulement le contenu des flacons. Nous n’avons pas fusionné de doses provenant de pages différentes ni converti des doses animales en doses humaines. [8], [9], [10], [1], [3], [4], [5], [6]
Quels risques et quelles interactions se recoupent?
La combinaison n’a jamais fait l’objet d’essais d’innocuité. Les risques qui s’additionnent : une glycémie poussée dans les deux sens, la fréquence cardiaque, la rétention d’eau, des réactions impossibles à attribuer et le cumul de médicaments de la classe GLP-1.
- Une glycémie dans les deux sens. Les médicaments GLP-1 l’abaissent, et les hypoglycémies deviennent plus probables avec l’insuline ou une sulfonylurée. [9], [8] La tésamoréline la fait monter : une glycémie dans la zone du diabète était plus fréquente que sous placebo (5 % contre 1 %). [1] Le MOTS-c a abaissé la glycémie chez la souris, et des utilisateurs de forums décrivent des lectures basses de leur capteur de glucose. [70], [71], [72] Dans les groupes communautaires d’information, certains décrivent une hausse de la glycémie sous Tesa/Ipa avec le rétatrutide.
- Fréquence cardiaque. Le rétatrutide a augmenté la fréquence cardiaque d’environ 6 battements par minute à 12 mg; des palpitations ont touché 1 à 4 % des personnes sous tésamoréline, et les témoignages de forums sur le MOTS-c mentionnent un cœur qui s’emballe. Si les produits sont commencés ensemble, impossible de distinguer la cause. [73], [74], [1], [75], [76]
- De l’eau qui ressemble à un plateau. L’enflure, les douleurs articulaires et l’engourdissement des mains sont des effets secondaires de la tésamoréline. [1] Dans les groupes communautaires d’information, des gens décrivent un plateau sur le pèse-personne après l’ajout d’un peptide lié à l’hormone de croissance.
- Jamais deux médicaments de la classe GLP-1. L’étiquette du tirzépatide indique de ne pas l’associer à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1; le rétatrutide avec le tirzépatide n’a jamais été testé. [9], [77]
- Des réactions impossibles à attribuer. Quand plusieurs produits sont commencés en même temps, une réaction ne peut pas être imputée à un seul. Des groupes communautaires d’information décrivent une grosse plaque d’urticaire après chaque dose d’un produit de tirzépatide et de NAD+ préparé en pharmacie.
Interactions. Aucun ajout n’a été étudié avec un médicament GLP-1; l’absence de données n’est pas une preuve d’innocuité. [31], [78], [79] Le ralentissement de la vidange gastrique peut modifier l’absorption des comprimés, et l’étiquette du tirzépatide conseille aux personnes qui prennent des contraceptifs oraux de changer de méthode ou d’ajouter une méthode barrière pendant 4 semaines après le début du traitement et après chaque palier de dose. [9] La tésamoréline peut modifier l’action des médicaments éliminés par le foie et du traitement substitutif par corticostéroïdes, et le SS-31 bloque un transporteur rénal qui élimine la metformine, une interaction que la FDA a demandé d’étudier. [80], [11], [81]
Faites preuve d’une grande prudence, ou évitez-les, pendant la grossesse, l’allaitement ou si vous essayez de concevoir; avant 18 ans; avec des médicaments contre le diabète qui peuvent causer des hypoglycémies; en cas de troubles du rythme cardiaque; en cas de cancer actuel ou passé (les ajouts liés à l’hormone de croissance font monter l’IGF-1); en cas de réactions allergiques antérieures; et dans le sport soumis à des contrôles.
Statut légal et sportif (vérifié en septembre 2026) :
- États-Unis : le sémaglutide et le tirzépatide sont des médicaments d’ordonnance; l’exception de pénurie qui permettait les copies en préparation magistrale a pris fin. La FDA indique que le rétatrutide « ne peut pas être utilisé en préparation magistrale en vertu de la loi fédérale ». [82], [83] La FDA a qualifié de médicaments non approuvés les produits de tésamoréline « de recherche » en août 2026. [1], [84] L’ipamoréline figure sur la liste des risques pour la sécurité en préparation magistrale de la FDA; le MOTS-c a obtenu un vote consultatif favorable à la préparation magistrale en juillet 2026, sans règle depuis; le NAD+ n’est pas approuvé. [85], [86], [87], [88]
- Canada : l’ipamoréline et le MOTS-c ne sont pas autorisés, la tésamoréline n’est plus commercialisée, et un produit de sémaglutide/B6 préparé en pharmacie a été rappelé. [20], [89], [90], [91]
- Australie : des flacons vendus comme du rétatrutide contenaient de 51 % à 190 % de la quantité indiquée sur l’étiquette. L’ipamoréline est sur ordonnance seulement, tout comme la classe des hormones de libération de l’hormone de croissance à laquelle appartient la tésamoréline (selon notre interprétation, puisque la tésamoréline n’y est pas nommée). [92], [93]
- Sport : l’AMA surveille le sémaglutide et le tirzépatide, mais ne les interdit pas. Le rétatrutide tombe sous l’interdiction des substances non approuvées. La tésamoréline, le CJC-1295, l’ipamoréline et le MOTS-c sont interdits en tout temps. Le SS-31 et le NAD+ ne sont pas nommés, mais les perfusions de NAD+ de plus de 100 mL en 12 heures sont interdites. [94], [95], [96], [97]
Que faut-il surveiller?
Il n’existe aucune recommandation pour la combinaison. Les essais et les étiquettes des composants ont mesuré :
- Le poids, le tour de taille et la composition corporelle (Weight Management, Fat Loss, Muscle Growth) : l’imagerie de la composition corporelle a montré quelle part de la perte était du tissu maigre. [42], [39]
- La glycémie et l’IGF-1 (Other) : glycémie à jeun ou HbA1c, plus l’IGF-1, qui a dépassé la normale chez près de la moitié des personnes sous tésamoréline. [9], [1]
- La fréquence cardiaque et la pression artérielle (Heart Rate & Palpitations, Blood Pressure), surtout sous rétatrutide. [74]
- Les effets secondaires (Side Effect Burden, Fluid Retention, Nausea & GI Tolerance, Appetite & Satiety) : réactions au site d’injection, enflure et plateaux, nausée, engourdissement des mains, urticaire et faim. [8], [1], [11]
- L’énergie et le sommeil (Energy Levels, Sleep Quality), les raisons des ajouts pour l’énergie.
Commencer les composés séparément, à plusieurs jours d’intervalle, permet de savoir d’où vient un changement.
Que se passe-t-il à l’arrêt?
L’arrêt du médicament GLP-1 fait revenir le poids, et l’arrêt de la tésamoréline fait revenir la graisse abdominale. Personne n’a étudié l’arrêt d’un composant pendant qu’on continue un autre.
- Médicaments GLP-1. Un an après être passées au placebo, les personnes qui avaient pris du tirzépatide étaient 9,9 % sous leur poids de départ, contre 25,3 % si elles avaient continué; après le sémaglutide, environ les deux tiers du poids perdu sont revenus en moins d’un an. Rien n’est rapporté pour le rétatrutide. [98], [99], [74]
- Tésamoréline. La graisse abdominale profonde est revenue en 3 mois environ. [1]
- Autres ajouts. L’arrêt n’a pas été étudié.
Mélange prêt à l’emploi ou flacons séparés?
Des flacons séparés permettent d’augmenter la dose de GLP-1 indépendamment et de savoir d’où vient une réaction. Un flacon prêt à l’emploi épargne une injection, mais fige la proportion, n’a aucune donnée de stabilité et cache quel composant a causé un problème.
- Mélange et stabilité. Aucune étude publiée ne montre si un médicament GLP-1 reste stable avec du NAD+, une vitamine ou un autre peptide, ni si des flacons comme Kali le restent. Le tirzépatide et la B12 ont formé une nouvelle impureté dans une étude de laboratoire, et seulement 18 % des produits GLP-1 préparés en pharmacie dans une revue de 2026 indiquaient des conditions de conservation ou une date limite d’utilisation. [38], [37]
- La proportion est fixe. Un flacon de tirzépatide/NAD+ contient 15 mg de tirzépatide et 5 mg de NAD+ par mL, donc une dose de 5 mg apporte environ 1,7 mg de NAD+, et passer à 10 mg double cette quantité. [12] Dans FUSION, réduire une dose de moitié pour atténuer un effet secondaire de la tésamoréline réduit aussi de moitié les trois autres composants. [24]
- Suivi. Avec des flacons séparés, une plaque d’urticaire ou un changement de glycémie peut être attribué à un seul produit; avec un mélange, c’est impossible.
- Unités. Les doses d’un mélange sont des volumes d’un mélange : 0,5 mL de FUSION correspond à 1,5 mg de tésamoréline plus 1 mg de chacun des trois autres. Calculez les unités pour votre propre flacon avec le calculateur de reconstitution. [24]
Questions fréquentes sur la combinaison de soutien GLP-1
La tésamoréline protège-t-elle les muscles sous médicament GLP-1?
Personne ne le sait. Aucun essai n’a administré la tésamoréline avec un médicament GLP-1. Chez les personnes vivant avec le VIH, elle a réduit la graisse abdominale sans changer le poids. Les ajouts qui ont réduit la perte de masse maigre avec un GLP-1 dans des essais sont des anticorps expérimentaux, pas la tésamoréline. [1], [53], [54]
Hulk est-il un mélange GLP-1?
Non. Hulk est un surnom de vendeur sans contenu fixe : du CJC-1295 avec de l’ipamoréline chez la plupart des vendeurs que nous avons trouvés, de la tésamoréline avec de l’ipamoréline chez un autre, et du BPC-157 avec du TB-500 (un mélange de récupération) chez un autre encore. Aucun ne contient de médicament GLP-1. Il figure ici parce que ses versions liées à l’hormone de croissance sont les ajouts que les gens associent à un GLP-1. [15], [16], [14], [18]
Peut-on prendre deux médicaments GLP-1 ensemble, comme le tirzépatide et le rétatrutide?
Aucune étiquette approuvée ne le permet. L’étiquette du tirzépatide indique de ne pas l’associer à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1, et le rétatrutide n’a jamais été testé avec le tirzépatide ou le sémaglutide. [9], [77]
Le MOTS-c, le SS-31 ou le NAD+ corrigent-ils la fatigue sous GLP-1?
Cela n’a pas été testé. Le MOTS-c n’a aucune donnée chez l’humain, les essais d’usage quotidien du SS-31 ont raté leurs objectifs, et le NAD+ n’a aucun essai sur l’énergie. Les publications de forums sont partagées; certaines décrivent plus de fatigue ou de faim. [45], [47], [36]
Comment ce guide a été documenté
Comment ce guide a été conçu
Ce guide de combinaison a été construit à partir des sources vérifiées des guides sur le sémaglutide, le tirzépatide, le rétatrutide, la tésamoréline, l’ipamoréline, le MOTS-c, le SS-31 et le NAD+, en citant de nouveau les documents originaux. La nouvelle recherche n’a porté que sur ce que soulève la combinaison : les essais d’un médicament GLP-1 avec un ajout, les essais sur la masse maigre, les horaires de combinaison publiés, les noms et le contenu des mélanges, et les mesures réglementaires visant les produits mélangés. Les groupes communautaires d’information ont éclairé la description de la façon dont les gens coordonnent leurs doses; aucune publication privée n’est citée ni liée.
Le dossier de recherche contient 147 fiches, dont 143 vérifiées par rapport à la page originale; ce guide en cite 99. Les pages de vendeurs sont citées uniquement pour le contenu indiqué, jamais comme preuve de pureté ou d’effet.
La rédaction s’est appuyée sur l’IA selon les règles éditoriales de Doserly, suivie d’une vérification des sources et d’une révision éditoriale. Ce guide est de l’information générale, pas un avis médical.
Explorer les sources
Voici les documents cités dans ce guide. Les étiquettes, les essais, les pages d’organismes de réglementation, les sites de posologie et les pages de vendeurs répondent à des questions différentes. Les pages de vendeurs et de pharmacies sont citées uniquement pour le contenu indiqué ou les horaires publiés, jamais comme preuve de pureté ou d’effet. Aucune étude n’a testé cette combinaison chez l’humain.
99 sources affichées
- 01
EGRIFTA WR (tesamorelin) for injection, prescribing information ↗
Étiquette
Étiquette américaine actuelle consultée en entier, y compris les renseignements destinés aux patients.
- 02
Tesamorelin Dosage: Units, Timing & Cycle Guide ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; décrit une pratique, pas une dose testée.
- 03
Ipamorelin Dosage Guide: Protocols, Timing & How Much to Take (2026) ↗
Source de protocoles
Page vérifiée; formulation du protocole confirmée.
- 04
MOTS-c Dosage Calculator ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; une affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
Détail du résultat : indique aussi que son niveau de départ de 5 mg se fonde sur des « données publiées préliminaires »; aucune étude du MOTS-c chez l’humain n’existe.
- 05
SS-31-Doctor-Sheet ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 06
NAD+: Research Profile & Guide ↗
Source de protocoles
Texte de la page consulté (récupéré en septembre 2026). Décrit une pratique; pas une validation clinique.
- 07
Growth hormone treatment does not augment the anti-diabetic effects of liraglutide in UCD-T2DM rats ↗
Étude chez l’animal
Résumé original consulté.
- 08
WEGOVY (semaglutide) injection, for subcutaneous use; WEGOVY (semaglutide) tablets, for oral use ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : Wegovy injectable de 0,25 → 2,4 mg par semaine avec un palier conditionnel de 7,2 mg; Wegovy en comprimés de 1,5 → 25 mg par jour; tableaux des effets secondaires, mises en garde et pharmacocinétique.
- 09
ZEPBOUND (tirzepatide) injection, for subcutaneous use: prescribing information ↗
Étiquette de produit (États-Unis)
Étiquette complète consultée.
Détail : réduction et maintien du poids (5, 10 ou 15 mg) et apnée du sommeil (10 ou 15 mg); tableaux des effets secondaires des essais SURMOUNT, mises en garde, conservation et pharmacocinétique.
- 10
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial ↗
Rapport d’essai d’entreprise (non révisé par les pairs)
Texte intégral consulté (copie sauvegardée). Non révisé par les pairs.
Détail du résultat : TRIUMPH-1, 2 339 adultes sans diabète, 80 semaines : −19,0 %, −25,9 % et −28,3 % contre −2,2 % (estimande d’efficacité); dysesthésie de 5,1 % à 12,5 % contre 0,9 %. Comprend le résumé d’innocuité de Zepbound cité dans ce guide.
- 11
FORZINITY (elamipretide) injection, for subcutaneous use: prescribing information and instructions for use ↗
Étiquette officielle
Étiquette officielle consultée en entier.
- 12
PCI office-use order form (compounded semaglutide and tirzepatide options) ↗
Bon de commande de pharmacie de préparation magistrale
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 13
Tesamorelin-10mg + Ipamorelin-10mg | 20mg Blend ↗
Page produit d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 14
Shop: The Hulk Tesa / Ipa Blend 6/3 mg, Hulk XL Tesa / Ipa Blend 13/3 mg, SomatoPulse (Tesa 10 mg / Ipamorelin 3 mg), CJC-1295 Ipa 5 mg/5 mg ↗
Liste de produits d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 15
HULK Blend 10mg Pen Kit (CJC-1295 No DAC 5mg · Ipamorelin 5mg) ↗
Page produit d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 16
Hulk Blend 10 mg/10 mg (CJC-1295 with DAC + ipamorelin) ↗
Page produit d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 17
Hulk Stack (CJC-1295 with DAC & Ipamorelin) | 20mg ↗
Page produit d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 18
(HULK STACK) BPC-157 15mg + TB-500 15mg Research Peptide Blend ↗
Page produit d’un vendeur
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 19
Warning letter: Empower Clinic Services LLC dba Empower Pharmacy (MARCS-CMS 738238) ↗
Lettre d’avertissement d’un organisme de réglementation
Page originale consultée.
- 20
Semaglutide + pyridoxine produced with an unauthorized active pharmaceutical ingredient (Create Compounding Pharmacy) ↗
Rappel d’un organisme de réglementation
Page originale consultée.
- 21
FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products ↗
Communiqué d’un organisme de réglementation (FDA)
Page originale consultée.
- 22
Exclusive Peptide Blends catalogue (Kali: GLP Support & Metabolic Shield), dated 12.8.2025 ↗
Catalogue de mélanges en préparation magistrale
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 23
CFAU Peptide Blend Program (lists KALI under GLP-1 support) ↗
Document de programme d’une clinique
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 24
Specialty peptide blends: TITAN, SHRED, SERENITY and more (PHYSIQ, FUSION) ↗
Catalogue de mélanges d’un service de télésanté
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 25
1 month Retatrutide/Tesamorelin results ↗
Témoignage communautaire
Fil public et réponses consultés à partir d’une copie archivée; noms d’utilisateur non consignés. Témoignages personnels, non vérifiés.
- 26
Ultimate Shred Stack: retatrutide + tesamorelin protocol ↗
Site de posologie
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 27
Weight loss stack: semaglutide + tesamorelin ↗
Site de posologie
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 28
Tirzepatide + Tesamorelin protocol ↗
Site de posologie
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 29
“Reta and MOTS-c stack” (r/Retatrutide thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 30
“MOTS-c and reta” (r/Peptidesource thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 31
FDA Briefing Document Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting October 29, 2024 ↗
Examen d’un organisme de réglementation
Document complet consulté.
Détail du résultat : l’examen complet de la FDA : aucune donnée sur l’usage sous-cutané; deux décès dans le groupe ipamoréline de l’essai postopératoire, lien incertain; plus d’hypokaliémie, d’insomnie et d’hyperglycémie que sous placebo.
- 32
Ipamorelin with tirzepatide: best protocol ↗
Article d’un service de télésanté
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 33
- 34
- 35
Did adding NAD+ boost my results? ↗
Témoignage communautaire
Fil public; témoignages de première main consultés; noms d’utilisateur omis.
- 36
Tirz + NAD+ I’m feeling hungrier and more tired ↗
Témoignage communautaire
Fil public; témoignages de première main consultés; noms d’utilisateur omis.
- 37
Compounded Semaglutide and Tirzepatide Products Use Unique Formulations but Efficacy and Safety Largely Unknown. ↗
Revue de produits
Résumé original consulté.
- 38
A novel, widespread impurity in mass-compounded tirzepatide/B12 products: potential patient safety implications. ↗
Analyse de produit en laboratoire
Résumé original consulté.
- 39
Body composition changes during weight reduction with tirzepatide in the SURMOUNT-1 study of adults with obesity or overweight. ↗
Analyse d’essai chez l’humain
Résumé original et sections choisies du texte intégral consultés.
Détail du résultat : sous-étude avec imagerie de la composition corporelle chez 160 personnes : masse grasse −33,9 %, masse maigre −10,9 %; environ 75 % du poids perdu était de la graisse dans les deux groupes.
- 40
Impact of Semaglutide on Body Composition in Adults With Overweight or Obesity: Exploratory Analysis of the STEP 1 Study ↗
Résumé de congrès (sous-étude de STEP 1)
Résumé original consulté.
Détail du résultat : sous-étude DXA de STEP 1 : masse grasse −19,3 %, masse maigre −9,7 %.
- 41
SS-31 + MOTS-c Protocol: Mito Peptide Stack with NAD+ ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 42
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity ↗
Essai chez l’humain
Résumé original et résultats publiés au registre consultés.
Détail du résultat : STEP 1, 1 961 adultes : −14,9 % contre −2,4 % à 68 semaines; 86,4 % contre 31,5 % ont perdu au moins 5 %.
- 43
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail du résultat : SURMOUNT-1, 2 539 adultes sans diabète, 72 semaines : −15,0 %, −19,5 % et −20,9 % à 5, 10 et 15 mg contre −3,1 % sous placebo.
- 44
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial ↗
Essai chez l’humain (sous-étude)
Résumé original consulté.
Détail du résultat : DXA chez 103 personnes atteintes de diabète de type 2 : masse grasse −26,1 % (8 mg) et −23,2 % (12 mg) contre −4,5 % à 36 semaines.
- 45
CohBar investor presentation (SEC 8-K Ex 99.1, 2021) ↗
Rapport d’entreprise sur l’essai du CB4211
Document de dépôt original consulté.
Détail du résultat : rapporte des réactions au site d’injection chez 79 % des personnes sous CB4211 contre 33 % sous placebo pour les phases 1a et 1b combinées, et l’interruption de la première phase pour changer la formulation.
- 46
CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 (press release, SEC 8-K Ex 99.2) ↗
Rapport d’entreprise sur l’essai du CB4211
Document de dépôt original consulté.
Détail du résultat : résultats rapportés par l’entreprise pour le CB4211, un analogue du MOTS-c; non révisés par les pairs et non publiés au registre des essais.
- 47
A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome, a genetic disorder of mitochondrial cardiolipin metabolism. ↗
Étude chez l’humain
Sections choisies du texte intégral original consultées.
- 48
Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial. ↗
Étude chez l’humain
Sections choisies du texte intégral original consultées.
- 49
Effects of Elamipretide on Left Ventricular Function in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: The PROGRESS-HF Phase 2 Trial. ↗
Étude chez l’humain
Résumé original consulté.
- 50
ReCLAIM-2: A Randomized Phase II Clinical Trial Evaluating Elamipretide in Age-related Macular Degeneration, Geographic Atrophy Growth, Visual Function, and Ellipsoid Zone Preservation. ↗
Étude chez l’humain
Sections choisies du texte intégral original consultées.
- 51
Effects of GH and Liraglutide on AgRP (NCT05681299) ↗
Essai enregistré (en recrutement, aucun résultat)
Page originale consultée.
- 52
PEG-rhGH Injection Combined with Semaglutide vs Semaglutide Monotherapy in Body Composition of Non-Diabetic Obese Adults (NCT06863363) ↗
Essai enregistré (recrutement pas encore commencé)
Page originale consultée.
- 53
Bimagrumab plus semaglutide alone or in combination for the treatment of obesity: a randomized phase 2 trial (BELIEVE) ↗
Essai chez l’humain (ECRA de phase 2)
Texte intégral original consulté.
- 54
Apitegromab for lean mass preservation during tirzepatide-induced weight loss: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial (EMBRAZE) ↗
Essai chez l’humain (ECRA de phase 2)
Texte intégral original consulté.
- 55
Veru announces positive topline data from phase 2b QUALITY clinical study: enobosarm preserved lean mass in patients receiving Wegovy ↗
Annonce d’entreprise (non révisée par les pairs)
Annonce originale consultée; affirmation de l’entreprise, non révisée par les pairs.
- 56
Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials, delivering significant improvements in weight and A1C ↗
Rapport d’essai d’entreprise (non révisé par les pairs)
Texte intégral consulté (copie sauvegardée). Non révisé par les pairs.
Détail du résultat : TRIUMPH-2 (−20,8 % à 12 mg contre −4,0 %) et TRIUMPH-3 (−22,6 % contre −3,2 %; rapports des risques instantanés pour les MACE de 0,82 et 1,12, tous deux incertains); demande américaine prévue au premier trimestre de 2027.
- 57
EGRIFTA SV (tesamorelin) for injection, prescribing information ↗
Étiquette
Étiquette américaine actuelle consultée en entier.
- 58
Tesamorelin For Beginners: Benefits, Dosage, and Peptide Stacking Tips ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; décrit une pratique, pas une dose testée.
- 59
Tesamorelin Dosage: 10 mg Vial ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; décrit une pratique, pas une dose testée.
- 60
MOTS-C (40mg Vial) Dosage Protocol ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; une affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
Détail du résultat : décrit sa montée quotidienne comme fondée sur une extrapolation de l’animal à l’humain.
- 61
MOTS-c: reference protocol and units (RUO) ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale consultées; une affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 62
Peptide Therapy in Chicago ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 63
Peptide Clinic Bangkok ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 64
SS-31 (Elamipretide) - Peptide Research Guide ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 65
NAD+ (500mg) Injectable Peptide Patient Information ↗
Source de protocoles
Texte de la page consulté (récupéré en septembre 2026). Décrit une pratique; pas une validation clinique.
- 66
Advanced Recomp Stack: retatrutide + CJC-1295 (no DAC) + ipamorelin ↗
Site de posologie
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 67
Retatrutide dual-axis stack ↗
Site de posologie
Page originale consultée uniquement pour le contenu indiqué ou l’horaire publié; ne prouve ni la pureté ni l’effet.
- 68
Tesamorelin timing ↗
Témoignage communautaire
Fil public et réponses consultés à partir d’une copie archivée; noms d’utilisateur non consignés. Témoignages personnels, non vérifiés.
- 69
Tesamorelin side effects how long to trial ↗
Témoignage communautaire
Fil public et réponses consultés à partir d’une copie archivée; noms d’utilisateur non consignés. Témoignages personnels, non vérifiés.
- 70
The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity. ↗
Étude chez l’animal
Texte intégral original consulté.
- 71
“MOTS-c negative side effects” (r/PeptideForum thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 72
“MOTS-c experience” (r/PeptideGuide thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 73
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial ↗
Rapport d’essai d’entreprise (non révisé par les pairs)
Texte intégral consulté (copie sauvegardée). Non révisé par les pairs.
Détail du résultat : TRIUMPH-4, 445 adultes atteints d’arthrose du genou, 68 semaines : −26,4 % et −28,7 % contre −2,1 %; dysesthésie 8,8 % et 20,9 % contre 0,7 %; arrêt en raison d’effets secondaires 12,2 % et 18,2 % contre 4,0 %. Le communiqué imprime le mauvais numéro de registre (NCT05869903); TRIUMPH-4 est NCT05931367.
- 74
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial ↗
Essai chez l’humain
Texte intégral et annexe supplémentaire consultés (copies publiques sauvegardées).
Détail du résultat : 338 adultes sans diabète, 48 semaines : −8,7 % (1 mg) à −24,2 % (12 mg) contre −2,1 %; pouls +6,0 battements par minute à 12 mg à la semaine 48; 16 % ont arrêté en raison d’effets secondaires à 12 mg.
- 75
“MOTS-c” (r/RetatrutideWomen thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 76
“Impressed with MOTS-c again” (r/Peptides thread) ↗
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires consultés; noms d’utilisateur non reproduits.
- 77
A Study of Retatrutide (LY3437943) Compared to Tirzepatide (LY3298176) in Adults Who Have Obesity ↗
Plan d’étude enregistré
Fiche complète du registre consultée le 24 septembre 2026; aucun résultat publié.
- 78
FDA Evaluation of MOTS-c-Related Bulk Drug Substances (MOTS-c (free base) and MOTS-c acetate) for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List (PCAC briefing, July 23-24, 2026) ↗
Source réglementaire
Texte intégral consulté.
Détail du résultat : la FDA n’a trouvé aucune étude clinique ni donnée d’exposition humaine pour le MOTS-c, quelle que soit la voie, et aucune étude de pharmacocinétique, de toxicologie, de reproduction ou de cancérogénicité, et a proposé de ne pas l’inscrire pour la préparation magistrale. Son résumé de l’étude de 2021 sur la longévité chez la souris omet que le résultat n’était pas statistiquement significatif.
- 79
The Mitochondrial Triple Stack: MOTS-c + SS-31 + NAD+ — What's Actually Tested vs. What's Taught ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page consultées; affirmation de source de protocoles, pas une dose testée.
- 80
Impact of Tesamorelin, a Growth Hormone-Releasing Factor (GRF) Analogue, on the Pharmacokinetics of Simvastatin and Ritonavir in Healthy Volunteers. ↗
Étude chez l’humain
Résumé original consulté.
- 81
Approval letter: NDA 215244, FORZINITY (elamipretide), accelerated approval and postmarketing requirements ↗
Source réglementaire
Lettre originale consultée.
- 82
FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize ↗
Document d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Page ou document complet consulté.
- 83
FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss ↗
Communiqué d’un organisme de réglementation (FDA)
Page originale consultée.
- 84
FDA warning letters: full-text search for "tesamorelin" ↗
Source réglementaire
Exportation de recherche consultée : cinq lettres nomment la tésamoréline, toutes datées du 24 août 2026.
- 85
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗
Organisme de réglementation
Document complet consulté.
Détail du résultat : acétate d’ipamoréline dans la catégorie 2 du 503B depuis le 29 septembre 2023; la page reprend aussi le texte de la FDA sur les risques du CJC-1295.
- 86
FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 23, 2026: MOTS-c session and votes (official FDA livestream captions) ↗
Source réglementaire
Diffusion en direct officielle de la FDA consultée (sous-titres automatiques).
Détail du résultat : votes : 7 pour, 5 contre et 2 abstentions pour la base libre, et le même résultat pour l’acétate. Transcrits à partir des sous-titres automatiques de la diffusion officielle; la FDA n’avait publié aucun procès-verbal au moment de la vérification.
- 87
- 88
GenoGenix LLC - 718739 - 01/20/2026 ↗
Lettre d’avertissement d’un organisme de réglementation (FDA)
Texte intégral original consulté.
- 89
Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you ↗
Organisme de réglementation
Document complet consulté.
- 90
Unauthorized injectable peptide drugs seized from Optimum Wellness Centre in Calgary, Alberta may pose serious health risks ↗
Source réglementaire
Texte intégral consulté.
Détail du résultat : mentionne « Mots-C » parmi les produits non autorisés saisis. L’avis ne vérifie le contenu d’aucun flacon.
- 91
Drug Product Database: EGRIFTA (two product listings) ↗
Source réglementaire
Fiches consultées : les deux homologations de produit ont été annulées (2022 et 2023).
- 92
Composition and Labelling Accuracy of Products Sold as Retatrutide in Australia ↗
Analyse de produits (publiée)
Texte intégral consulté.
Détail du résultat : trois flacons étiquetés 10 mg contenaient 5,13 mg, 16,5 mg et 19,0 mg de rétatrutide; stérilité et toxines bactériennes non analysées.
- 93
- 94
The 2026 Monitoring Program (World Anti-Doping Agency) ↗
Document antidopage
Page ou document complet consulté.
- 95
- 96
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗
Source réglementaire
Liste officielle consultée; l’élamiprétide n’y est pas nommé.
- 97
- 98
Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial. ↗
Essai chez l’humain
Résumé original consulté.
Détail du résultat : SURMOUNT-4, 670 adultes répartis aléatoirement après une période préliminaire de 36 semaines (−20,9 %) : des semaines 36 à 88, −5,5 % sous tirzépatide contre +14,0 % sous placebo.
- 99
Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension ↗
Essai chez l’humain (prolongation)
Résumé original consulté.
Détail du résultat : 327 personnes suivies un an après l’arrêt : reprise de 11,6 points de pourcentage, pour finir 5,6 % sous le poids de départ.
Aucune source correspondante
Essayez un autre terme ou affichez la liste complète.