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Clause de non-responsabilité médicaleConditions d’utilisation

Pélargonium : le guide définitif

La plupart des données respiratoires positives concernent l’extrait de racine exclusif EPs 7630. Forme, âge, résultat, objectif de l’essai et liens du fabricant déterminent ce qui s’applique.

Les données distinguent un essai de faisabilité, des essais regroupés liés au fabricant et des schémas exacts selon l’âge.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : janvier 20279 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu’est-ce que le pélargonium?

Pelargonium sidoides est un géranium sud-africain dont la racine entre dans des médicaments végétaux oraux contre la toux et les infections respiratoires aiguës. EPs 7630 est un extrait exclusif de racine dérivé à l’éthanol, vendu en liquide, sirop et comprimés. Les données sur cet extrait ne s’appliquent pas automatiquement à une autre espèce, partie végétale, teinture ou produit de « géranium ».

Les essais humains évaluent surtout des scores symptomatiques de bronchite aiguë ou de rhume. Ils n’établissent ni prévention, ni élimination virale, ni traitement de la pneumonie, ni remplacement d’un antibiotique indiqué. Le NCCIH décrit un soulagement possible, mais une faible qualité des données. [1]

Protocoles typiques de pélargonium

Expositions de recherche, pas recommandations personnelles. [2], [4]
Source et contexteMatièreQuantitéFréquenceDuréeRésultat observé
Willcox 2021 · toux aiguë adulteExtrait de racine EPs 7630; liquide ou comprimé30 gouttes (environ 1,5 mL) ou 20 mg par priseTrois fois par jour, 30 minutes avant les repasJusqu’à 2–3 jours après résolution; maximum 2 semainesFaisabilité établie; essai non dimensionné pour l’efficacité
134 recrutés. La stratégie antibiotique pouvait être absente, immédiate ou différée.
Kamin 2010 · bronchite aiguë, 6–18 ansComprimés EPs 7630; extrait sec de racine 1:8–1010, 20 ou 30 mg par priseTrois fois par jour, 30 minutes avant ou après un repas7 jours60 et 90 mg/jour amélioraient davantage le score que placebo
400 randomisés; aucune différence pertinente entre les groupes à 60 et 90 mg/jour.

Il n’existe ni ANR, ni AS, ni apport maximal tolérable. Les gouttes et les milligrammes ne sont pas convertibles sans données du produit.

Ajustement progressif
Aucun schéma autonome commun à tous les produits.
Moment
Les protocoles fractionnaient les prises autour des repas.
Durée
Les études étaient de courte durée; la sécurité prolongée n’est pas établie.
Arrêt
Cessez et consultez pour allergie ou symptômes hépatiques.
Identité de l’extrait, forme et objectif de l’étude restent liés. Sources : Willcox 2021 · Kamin 2010.

À quoi le pélargonium sert-il couramment?

On utilise le pélargonium pour la toux aiguë, la bronchite, le rhume et les symptômes sinusaux. La plupart des essais mesurent une réduction des symptômes sur quelques jours, pas l’élimination d’un pathogène ou la prévention des complications. Un essai de faisabilité ne répond pas à la question de l’efficacité même si ses chiffres exploratoires semblent favorables. [2]

Les données se concentrent exceptionnellement sur un seul extrait commercial. Cela améliore la constance de formulation dans la recherche, mais limite la généralisation et rend les liens avec le fabricant pertinents. [3]

Quelles formes et mentions d’étiquette comptent?

Consignez l’espèce, la racine, le solvant et le ratio d’extraction, liquide ou comprimé, la quantité par prise, la fréquence, l’alcool et les autres ingrédients. Dans Willcox 2021, le liquide et les comprimés contenaient le même extrait, avec des unités différentes : 30 gouttes représentaient environ 1,5 mL et un comprimé contenait 20 mg. [2]

Ne convertissez pas les gouttes en milligrammes d’une autre étiquette. La taille des gouttes, la concentration et le ratio varient. P. reniforme, les mélanges d’espèces ou les dilutions homéopathiques ne sont pas le protocole EPs 7630 étudié.

Que montrent les données humaines?

Willcox 2021 a recruté 134 adultes en soins primaires britanniques avec toux aiguë et symptômes respiratoires inférieurs. Les cabinets recevaient la présentation liquide ou comprimé, puis les participants Kaloba ou placebo apparié. L’étude testait recrutement, observance et journaux en vue d’un grand essai. Elle permettait aucune ordonnance, une ordonnance immédiate ou différée d’antibiotique. Elle n’avait pas la puissance nécessaire pour conclure sur l’efficacité. [2]

Kamin 2010 a randomisé 400 participants de 6 à 18 ans avec bronchite aiguë entre placebo et 30, 60 ou 90 mg/jour d’EPs 7630 pendant sept jours. Les prises réelles étaient 10, 20 ou 30 mg trois fois par jour. Le score de gravité s’est davantage amélioré avec 60 et 90 mg/jour qu’avec placebo, sans différence pertinente entre ces deux doses. Ce schéma de recherche n’est pas une dose pédiatrique universelle. [4]

Kardos 2022 a regroupé 11 essais contrôlés par placebo et 2195 participants. Réponse et rémission de la toux favorisaient EPs 7630 dans la bronchite aiguë adulte et pédiatrique et le rhume adulte. Tous portaient sur le même extrait; trois auteurs travaillaient pour le fabricant et plusieurs déclaraient des liens avec lui. Cela n’annule pas les résultats, mais augmente la valeur d’une réplication indépendante. [3]

Comment le pélargonium pourrait-il agir?

Les prodelphinidines et composés apparentés aux coumarines de la racine sont étudiés pour l’adhésion microbienne, l’activité ciliaire, l’inflammation et les réponses de l’hôte. Une activité en laboratoire ne prouve pas l’élimination clinique d’un pathogène.

Quels sont les risques et interactions?

Les effets courants comprennent troubles digestifs, éruption et hypersensibilité. De rares déclarations d’atteinte hépatique ont entraîné des avertissements, mais la causalité individuelle reste contestée et d’autres causes étaient souvent mal exclues. Cessez et consultez en cas de jaunisse, urine foncée, selles pâles, douleur abdominale haute ou fatigue inhabituelle. [5]

Évitez après une réaction antérieure. Faites réviser l’usage avec anticoagulants, antiplaquettaires, maladie hépatique ou médication complexe; l’ampleur des interactions est mal quantifiée. Les liquides peuvent contenir de l’éthanol. Les données de grossesse et d’allaitement sont insuffisantes, et l’usage pédiatrique doit suivre un produit homologué selon l’âge et un avis professionnel.

Obtenez des soins urgents pour difficulté respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, évanouissement, sang dans les crachats, lèvres bleues, confusion, déshydratation grave, douleur thoracique ou signes de pneumonie.

Statut juridique aux États-Unis et au Canada

Aux États-Unis, les produits peuvent être vendus comme suppléments sans approbation préalable comme traitements de la bronchite. Au Canada, un PSN homologué porte un NPN lié à sa formulation et à ses conditions d’usage.

Que faut-il surveiller?

Consignez produit, lot, forme, gouttes ou milligrammes par prise, nombre de prises, lien avec les repas, début des symptômes, température, score de toux, respiration, stratégie antibiotique, alcool du produit, éruption et symptômes digestifs ou hépatiques.

Que se passe-t-il après l’arrêt?

Aucun sevrage ni réduction progressive ne sont établis. Une toux peut persister après l’arrêt et exige une réévaluation si elle s’aggrave.

Comment conserver le pélargonium?

Suivez l’étiquette, fermez le produit et gardez-le hors de portée des enfants. Conservez lot et péremption.

Expériences dans la communauté

Les témoignages mélangent Kaloba, Umckaloabo, sirops, comprimés et teintures génériques. Ils peuvent révéler goût, observance et tolérance, mais pas établir efficacité ou équivalence.

Comment le pélargonium se compare-t-il aux autres approches?

Le pélargonium ne remplace ni évaluation diagnostique, ni hydratation, ni vaccination, ni antimicrobien indiqué. Andrographis, échinacée et sureau ont d’autres préparations et critères; leurs doses ne se convertissent pas.

Questions fréquentes

L’essai britannique a-t-il prouvé l’efficacité?

Non. Il évaluait surtout la faisabilité et n’avait pas la puissance requise. [2]

Quelle était la dose adulte exacte?

30 gouttes, environ 1,5 mL, ou 20 mg en comprimé trois fois par jour, 30 minutes avant les repas. [2]

Les produits génériques sont-ils équivalents?

Ce n’est pas établi; la plupart des données portent sur EPs 7630.

Pourquoi divulguer les liens du fabricant?

Ils aident à juger le besoin de réplication indépendante. [3]

Peut-il remplacer un antibiotique?

Non. Le diagnostic et les indications cliniques déterminent le traitement.

Et le foie?

La causalité des rares déclarations est incertaine, mais des symptômes hépatiques exigent arrêt et évaluation. [5]

Est-il établi à long terme?

Non. Les protocoles présentés sont courts.

Glossaire

Termes utilisés dans ce guide.

EPs 7630
Extrait exclusif de racine étudié dans les essais cités.
Score de gravité de la bronchite
Score de cinq symptômes utilisé dans les essais de bronchite.
Faisabilité
Capacité de mener une étude plus grande; ce n’est pas une preuve d’efficacité.
Ratio d’extraction
Relation entre matière végétale de départ et extrait obtenu.
Ajustement progressif
Modification planifiée d’une dose; aucun schéma commun n’est établi ici.

Comment ce guide a été recherché

Priorité au résumé officiel du NCCIH, à un essai indépendant intégral, à la méta-analyse 2022, à l’essai pédiatrique intégral et aux documents de l’EMA. Données actualisées le 9 octobre 2026.

Comment ce guide a été produit

Le registre conserve extrait, quantité par prise, fréquence, repas, durée, stratégie antibiotique, objectif et liens financiers.

Méthode et lacunes

Trois notices PubMed ont été vérifiées dans le XML efetch en direct; aucune correction liée n’était inscrite. Les méthodes intégrales PMC/Europe PMC ont été lues pour Willcox 2021 et Kamin 2010.

Lacunes : réplication indépendante, équivalence des produits, grossesse, allaitement, sécurité prolongée et ampleur des interactions.

Sources

Consultez les conseils officiels, essais et revue.

5 sources affichées

  1. 01

    The Common Cold and Complementary Health Approaches ↗

    Résumé clinique officiel

    Qualifie les données sur les symptômes de faible qualité.

  2. 02

    Pelargonium sidoides root extract for the treatment of acute cough due to lower respiratory tract infection in adults: a feasibility double-blind, placebo-controlled randomised trial. ↗

    Essai randomisé de faisabilité

    Méthodes ouvertes, schémas exacts; non dimensionné pour l’efficacité.

  3. 03

    Effects of Pelargonium sidoides extract EPs 7630 on acute cough and quality of life - a meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials. ↗

    Méta-analyse

    11 essais exclusifs; résultats favorables avec liens du fabricant divulgués.

  4. 04

    Efficacy and tolerability of EPs 7630 in patients (aged 6-18 years old) with acute bronchitis. ↗

    Essai randomisé pédiatrique de détermination de dose

    400 randomisés; méthodes intégrales avec quantité par prise.

  5. 05

    Pelargonii radix - herbal medicinal product ↗

    Monographie et évaluation réglementaires

    Identifie les préparations de racine et les enjeux d’innocuité.