GHRP-6 : Guide complet de recherche

Carte de référence rapide

Aperçu / Qu'est-ce que GHRP-6?

Les bases

GHRP-6 est un peptide synthétique composé de six acides aminés qui indique à votre glande pituitaire de libérer l'hormone de croissance. Il le fait en imitant la ghréline, l'hormone naturelle de la faim que votre estomac produit lorsque vous n'avez pas mangé. Ce mimétisme de la ghréline explique pourquoi l'effet le plus notable de GHRP-6 est une augmentation spectaculaire de l'appétit, typiquement dans les 15 à 30 minutes suivant l'administration.

Développé dans les années 1980 comme l'un des premiers peptides libérateurs de l'hormone de croissance, GHRP-6 est considéré comme un composé de première génération dans sa classe. Il fonctionne, mais il n'est pas sélectif. En plus de déclencher la libération de l'hormone de croissance, il cause aussi des pics transitoires de cortisol et de prolactine, deux hormones que les peptides plus récents et plus raffinés comme l'ipamorelin ont été spécifiquement conçus pour éviter de toucher.

Les gens sont attirés par GHRP-6 pour plusieurs raisons. Il stimule la libération de l'hormone de croissance sans nécessiter d'injections d'hormone de croissance exogène, il préserve les contrôles de rétroaction naturels du corps, et pour ceux qui ont du mal avec un faible appétit (les hardgainers, les personnes en convalescence ou celles souffrant de troubles alimentaires), l'effet stimulant de l'appétit peut être véritablement thérapeutique. Il a aussi attiré l'intérêt des chercheurs étudiant la cardioprotection et la cicatrisation, bien que ce travail reste largement préclinique.

Le compromis est clair : GHRP-6 offre une stimulation fiable de l'hormone de croissance au prix de plus d'effets secondaires et d'un calendrier de dosage plus exigeant que les alternatives plus récentes.

La science

GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide-6) est un hexapeptide synthétique caractérisé pour la première fois dans les années 1980 dans le cadre des travaux pionniers de Cyril Bowers sur les sécrétagogues de l'hormone de croissance [1]. Il fonctionne comme un agoniste puissant du récepteur de sécrétagogue de l'hormone de croissance de type 1a (GHS-R1a), le récepteur endogène de la ghréline. Sa séquence d'acides aminés (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) incorpore deux substitutions d'acides aminés D (D-tryptophane et D-phénylalanine) qui confèrent une résistance enzymatique et une activité biologique améliorée par rapport aux configurations en acides aminés L [2].

GHRP-6 stimule la sécrétion pulsatile d'hormone de croissance par les somatotrophes de l'hypophyse antérieure tout en maintenant la rétroaction négative physiologique par le système de somatostatine [2]. Cela le distingue mécanistiquement de l'hormone de croissance recombinante exogène, qui contourne entièrement la régulation pituitaire.

Au-delà de ses effets endocriniens, GHRP-6 présente des propriétés cytoprotectrices par une interaction secondaire avec le récepteur CD36, un récepteur éboueur exprimé sur les cellules immunitaires, le tissu cardiaque et les muscles [3]. Cette double activité réceptorielle sous-tend les effets cardioprotecteurs et de protection tissulaire documentés du composé dans les modèles précliniques. Il agit également comme antagoniste du récepteur de chimiokine CCR5, suggérant des propriétés immunomodulatrices potentielles qui n'ont pas été pleinement caractérisées [2].

GHRP-6 est classé comme GHRP de première génération, aux côtés de GHRP-2 et de l'hexaréline. Les composés de troisième génération comme l'ipamorelin ont été développés spécifiquement pour répondre au profil d'activation non sélectif de GHRP-6, qui comprend l'élévation transitoire du cortisol et de la prolactine [4].

Identité moléculaire

Mécanisme d'action

Les bases

Votre corps possède un système intégré pour libérer l'hormone de croissance par pulsations tout au long de la journée, les plus grandes pulsations survenant pendant le sommeil profond. GHRP-6 amplifie ce système en copiant le signal que la ghréline, votre hormone naturelle de la faim, envoie à la glande pituitaire.

Imaginez-le comme appuyer sur l'accélérateur de votre moteur d'hormone de croissance. GHRP-6 se lie au même récepteur que la ghréline utilise (le récepteur de la ghréline) sur les cellules de votre glande pituitaire, les déclenchant pour libérer une bouffée d'hormone de croissance. Contrairement à l'injection directe d'hormone de croissance, qui inonde votre système et arrête votre propre production, GHRP-6 fonctionne avec les contrôles existants de votre corps. Lorsque les niveaux d'hormone de croissance deviennent suffisamment élevés, un système de freinage (la somatostatine) intervient pour prévenir la surproduction.

GHRP-6 a aussi un deuxième effet moins connu. Il interagit avec un récepteur appelé CD36 trouvé sur les cellules cardiaques, les cellules immunitaires et le tissu musculaire. Par cette voie, il semble protéger les cellules des dommages causés par le stress oxydatif et l'inflammation. C'est pourquoi les chercheurs l'ont étudié pour la cardioprotection et la cicatrisation, bien que ces applications restent expérimentales.

L'effet sur l'appétit n'est pas un effet secondaire au sens pharmacologique. C'est une conséquence directe de l'activation par GHRP-6 du récepteur de la ghréline, qui est le signal principal de faim du corps. Cela rend GHRP-6 unique parmi les peptides d'hormone de croissance : il stimule de manière fiable à la fois la libération de GH et l'appétit simultanément.

La science

GHRP-6 exerce ses effets endocriniens principaux par l'agonisme du récepteur de sécrétagogue de l'hormone de croissance de type 1a (GHS-R1a), un récepteur couplé aux protéines G exprimé principalement sur les cellules somatotrophes de l'hypophyse antérieure [1][2]. La liaison au récepteur déclenche l'activation de la phospholipase C (PLC), générant de l'inositol triphosphate (IP3) et du diacylglycérol (DAG), entraînant une mobilisation intracellulaire du calcium et l'activation de la protéine kinase C (PKC). Cette cascade de signalisation converge sur l'exocytose des granules sécrétoires, produisant une libération pulsatile aiguë d'hormone de croissance [2].

Simultanément, GHRP-6 supprime la sécrétion de somatostatine de l'hypothalamus, réduisant le frein inhibiteur tonique sur la libération de GH et amplifiant l'amplitude de la pulsation sécrétoire [2]. Cette double action (stimulation pituitaire directe plus suppression de la somatostatine) distingue les GHRP des analogues de la GHRH, qui agissent uniquement par la signalisation AMPc/PKA au récepteur de la GHRH.

La voie GHS-R1a engagée par GHRP-6 (PLC/PKC/calcium) est mécanistiquement distincte de la voie du récepteur de la GHRH (AMPc/PKA). Lorsque les deux voies sont activées simultanément, les signaux intracellulaires convergent sur les mécanismes sécrétoires des somatotrophes de manière multiplicative plutôt qu'additive [1][5]. Bowers et al. ont démontré que des doses sous-maximales de GHRP combinées avec la GHRH produisaient une libération synergique de GH chez les hommes en bonne santé, avec Veldhuis et Bowers quantifiant la magnitude : GHRP-2 seul produisait une augmentation de 47 fois de la sécrétion pulsatile de GH, la GHRH seule une augmentation de 20 fois, et la combinaison une augmentation de 54 fois [1][5].

GHRP-6 interagit également avec le récepteur CD36 (cluster de différenciation 36), un récepteur éboueur exprimé sur les cardiomyocytes, les macrophages et les cellules du muscle squelettique [3]. Cette voie secondaire active les cascades de signalisation de survie cellulaire PI3K/Akt, conférant des effets cytoprotecteurs indépendamment de l'élévation de l'hormone de croissance. Les effets documentés en aval comprennent la suppression de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), la régulation à la hausse des protéines anti-apoptotiques Bcl-2, la régulation à la baisse de la signalisation inflammatoire médiée par NFkB et l'inhibition de la fibrose entraînée par le CTGF par l'activation de PPARgamma [3].

L'effet orexigène (stimulant de l'appétit) de GHRP-6 est médié par l'activation du GHS-R1a dans les neurones du noyau arqué hypothalamique, où il imite la stimulation de l'expression du neuropeptide Y (NPY) et du peptide apparenté à l'agouti (AgRP) par la ghréline endogène [6]. Cet effet est pharmacologiquement inséparable de la sécrétion de GH au niveau du récepteur, c'est pourquoi GHRP-6 stimule de manière fiable à la fois l'appétit et la libération de GH.

Image de visualisation de la voie

Pharmacocinétique

Les bases

GHRP-6 fonctionne vite et s'élimine vite. Après une injection sous-cutanée, il atteint des niveaux maximaux dans votre sang en quelques minutes et est largement éliminé en environ 20 minutes. Cette très courte fenêtre active est la raison pour laquelle la plupart des protocoles impliquent trois injections par jour, espacées de plusieurs heures, pour maintenir un schéma de pulsations répétées d'hormone de croissance plutôt qu'un seul pic.

La courte demi-vie est en fait intentionnelle. L'hormone de croissance est naturellement libérée par pulsations, pas comme un flux constant. La clairance rapide de GHRP-6 signifie que chaque injection déclenche une pulsation distincte de GH qui monte et descend, imitant le rythme naturel de votre corps. Un composé qui resterait actif pendant des heures produirait une élévation constante, non physiologique, qui pourrait perturber les contrôles de rétroaction.

Le timing est important pour l'efficacité. Les niveaux de glycémie et d'insuline peuvent atténuer la réponse GH, c'est pourquoi l'administration à jeun (au moins deux heures après avoir mangé, avec une attente de 30 minutes avant le prochain repas) est couramment citée comme importante pour maximiser l'effet.

La science

GHRP-6 démontre des caractéristiques pharmacocinétiques rapides cohérentes avec sa petite structure peptidique (873 Da) et ses modifications en acides aminés D [2][7].

Après administration sous-cutanée, GHRP-6 est absorbé rapidement avec des concentrations plasmatiques maximales (Tmax) survenant dans les 5-20 minutes [7]. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 20 minutes, nécessitant de multiples administrations quotidiennes pour maintenir une stimulation pulsatile de la GH [2][7]. Cette courte demi-vie reflète à la fois la dégradation protéolytique et la clairance rénale, bien que les substitutions en acides aminés D aux positions 2 et 5 confèrent une certaine résistance aux aminopeptidases par rapport aux peptides composés uniquement d'acides aminés L.

Les études pharmacodynamiques démontrent que GHRP-6 peut restaurer la réactivité de la GH dans les populations avec une sécrétion atténuée, incluant les sujets obèses, produisant des poussées de GH environ deux fois plus importantes que la GHRH seule [8]. La réponse sécrétoire de GH est dose-dépendante dans la plage de 100-300 mcg chez les volontaires masculins en bonne santé, avec des rendements décroissants à des doses plus élevées cohérents avec la saturation des récepteurs [7].

L'effet de libération de GH du composé est significativement atténué par la prise alimentaire concomitante, particulièrement les glucides et les graisses, qui élèvent le glucose sanguin et l'insuline [9]. Cette interaction pharmacocinétique-pharmacodynamique sous-tend l'accent clinique sur l'administration à jeun.

L'élévation transitoire de l'ACTH et du cortisol survient dans les 15-60 minutes post-injection, retournant à la ligne de base dans les 2-3 heures [10]. Cet effet secondaire neuroendocrinien distingue GHRP-6 des agonistes sélectifs du GHS-R1a comme l'ipamorelin, qui ne produisent pas d'élévation significative du cortisol même à des doses supraphysiologiques [4].

Les données de demi-vie et de clairance ci-dessus vous indiquent combien de temps le composé reste actif, mais qu'est-ce que cela signifie pour votre horaire quotidien? Les outils pharmacocinétiques de Doserly vous permettent d'entrer votre dose et votre fréquence pour voir une chronologie de concentration projetée, vous aidant à comprendre quand vous êtes aux niveaux maximaux et quand le composé s'est largement éliminé.

Cela devient particulièrement utile lors de la titration. Si vous augmentez votre dose graduellement, l'estimateur montre comment chaque étape change vos niveaux de pic et de creux projetés, vous donnant à vous et à votre professionnel de la santé des données concrètes à discuter lors des suivis plutôt que de vous fier uniquement à des sensations subjectives.

Recherche et preuves cliniques

Sécrétion de l'hormone de croissance

Les bases

Les preuves centrales pour GHRP-6 reposent sur sa capacité à faire libérer l'hormone de croissance par la glande pituitaire. Cela est bien documenté dans les études humaines, bien que le corpus de preuves cliniques se limite à des études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de phase précoce plutôt qu'à de grands essais cliniques. GHRP-6 n'a jamais progressé au-delà des études de Phase I dans le développement formel de médicaments.

L'étude de combinaison humaine la plus citée a suivi 14 hommes avec une faible testostérone qui ont reçu GHRP-6, GHRP-2 et sermorelin ensemble, chacun à 100 mcg trois fois par jour. Sur environ 134 jours, leurs niveaux d'IGF-1 ont augmenté d'environ 50 % (de 159,5 à 239,0 ng/mL), et leurs niveaux de testostérone ont également augmenté. Notamment, leurs niveaux de LH et de FSH n'ont pas changé, signifiant que les peptides n'ont pas supprimé les signaux de production de testostérone du corps [11].

La science

Les effets sécrétoires d'hormone de croissance de GHRP-6 ont été caractérisés dans de multiples études pharmacocinétiques humaines [7][10]. Les relations dose-réponse démontrent une élévation significative de la GH à des doses de 100-300 mcg administrées par voie sous-cutanée [7].

La seule étude clinique de combinaison publiée (Sigalos et al., 2017) a évalué sermorelin (100 mcg) + GHRP-2 (100 mcg) + GHRP-6 (100 mcg) administrés trois fois par jour chez 14 hommes hypogonadiques sous thérapie de testostérone concomitante [11]. L'IGF-1 moyen a augmenté de 159,5 à 239,0 ng/mL (P<0,0001) sur environ 134 jours. La testostérone libre a aussi augmenté significativement après 90 jours. Les niveaux de LH et de FSH sont restés inchangés, indiquant la préservation de la fonction gonadotrope pituitaire. L'étude était rétrospective avec une attrition significative (14 patients compliants sur 105 initialement inscrits), et les résultats étaient confondus par la thérapie de testostérone concomitante [11].

Cardioprotection

Les bases

L'une des découvertes les plus surprenantes sur GHRP-6 provient des études animales sur la protection cardiaque. Dans de multiples modèles précliniques, GHRP-6 a démontré la capacité de protéger le tissu cardiaque des dommages causés par les médicaments de chimiothérapie, le flux sanguin réduit et d'autres facteurs de stress. Dans un modèle utilisant la doxorubicine (un médicament de chimiothérapie connu pour endommager le coeur), les animaux traités avec GHRP-6 avaient un taux de survie de 84 % comparé à 42 % pour le groupe témoin [3].

Ces effets semblent fonctionner par une voie distincte du mécanisme de l'hormone de croissance, impliquant un récepteur appelé CD36 trouvé sur les cellules cardiaques. Cela signifie que le bienfait cardioprotecteur peut être indépendant de l'élévation de la GH. Cependant, rien de ce travail n'a été confirmé dans des essais cliniques humains.

La science

Les propriétés cardioprotectrices de GHRP-6 sont médiées principalement par les interactions avec le récepteur CD36 plutôt que par la libération de GH dépendante du GHS-R1a [3]. Dans les modèles précliniques de cardiomyopathie induite par la doxorubicine, l'administration de GHRP-6 a atteint une survie de 84 % versus 42 % dans les groupes placebo par l'activation des cascades de signalisation de prosurvie PI3K/Akt [3][12].

Dans les modèles de hamsters de cardiomyopathie dilatée (souche TO-2), le traitement combiné GHRP-6 et GHRP-2 a prévenu la dilatation ventriculaire, restauré la fraction d'éjection et prolongé la durée de vie [3]. Le mécanisme cardioprotecteur implique des effets inotropes positifs (contractilité cardiaque accrue) par mobilisation du calcium sans effets chronotropes associés (pas d'augmentation de la fréquence cardiaque), un profil pharmacologiquement favorable [3].

Des effets antifibrotiques ont été démontrés par la régulation à la baisse du facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) médiée par PPARgamma, réduisant la formation de cicatrice myocardique post-infarctus [3].

Cicatrisation et anti-cicatriciel

Les bases

La recherche a aussi examiné GHRP-6 pour la cicatrisation des plaies, avec des études suggérant qu'il pourrait aider à prévenir la cicatrisation excessive. Une étude a révélé que GHRP-6 réduisait la formation de cicatrices hypertrophiques (surélevées, épaissies) dans un modèle de plaie cutanée, potentiellement en réduisant l'inflammation et la fibrose qui entraînent une croissance anormale du tissu cicatriciel [13].

La science

GHRP-6 a démontré des propriétés anti-cicatrisation hypertrophique dans les modèles de plaies cutanées précliniques. L'analyse protéomique a révélé que les plaies traitées montraient des marqueurs fibrotiques régulés à la baisse (incluant le CTGF et les intermédiaires de signalisation TGF-bêta) et des facteurs de remodelage tissulaire régulés à la hausse, cohérent avec son mécanisme antifibrotique établi via l'activation de CD36/PPARgamma [13].

Effets sur le sommeil

Les bases

Les études humaines ont montré que GHRP-6 peut influencer l'architecture du sommeil. Spécifiquement, il semble augmenter la durée du stade 2 du sommeil (sommeil léger) sans perturber significativement le sommeil REM. Certains utilisateurs rapportent que le sommeil semble quelque peu plus profond, bien que ce ne soit pas une raison principale pour laquelle les gens utilisent GHRP-6.

La science

Dans une étude de sujets masculins normaux, l'administration de GHRP-6 a stimulé des augmentations de GH, d'ACTH et de cortisol accompagnées de changements mesurables dans l'architecture du sommeil, spécifiquement une durée accrue du sommeil NREM de stade 2 sans perturbation majeure des schémas de sommeil REM [10].

Matrice de preuves des biomarqueurs

Catégories non évaluées (données insuffisantes) : Gestion du poids, Bruit alimentaire, Niveaux d'énergie, Concentration et clarté mentale, Mémoire et cognition, Anxiété, Tolérance au stress, Motivation et dynamisme, Vivacité émotionnelle, Régulation émotionnelle, Libido, Fonction sexuelle, Santé articulaire, Inflammation, Gestion de la douleur, Santé intestinale, Confort digestif, Santé de la peau, Santé des cheveux, Pression artérielle, Fréquence cardiaque et palpitations, Régulation de la température, Image corporelle, Fonction immunitaire, Santé osseuse, Fringales et contrôle des impulsions, Connexion sociale, Symptômes de sevrage, Fonctionnement quotidien

Bienfaits et effets potentiels

Les bases

Les bienfaits de GHRP-6 se répartissent en deux catégories principales : ce que l'élévation de l'hormone de croissance fait pour votre corps, et ce que la stimulation de l'appétit fait pour les personnes qui en ont besoin.

Du côté de l'hormone de croissance, l'élévation de la GH et de l'IGF-1 peut soutenir le maintien musculaire et une croissance modeste, une récupération améliorée de l'entraînement ou des blessures, des bienfaits potentiels pour le métabolisme des graisses (bien que l'effet de faim travaille souvent contre cet objectif), et les associations anti-âge générales qui accompagnent des niveaux sains d'hormone de croissance.

L'effet sur l'appétit est la caractéristique distinctive. Pour les personnes qui ont véritablement du mal à manger suffisamment, que ce soit en raison de conditions médicales, d'effets secondaires de traitements ou simplement d'être un « hardgainer » qui ne peut pas consommer assez de calories pour grandir, GHRP-6 fournit une stimulation de l'appétit puissante et fiable en quelques minutes de chaque dose. Ce n'est pas subtil. Les utilisateurs le décrivent systématiquement comme une faim intense et accablante.

Il y a aussi des preuves préliminaires d'études animales pour des effets cardioprotecteurs, un soutien à la cicatrisation et des propriétés antifibrotiques, bien qu'aucun de ceux-ci n'ait été validé dans des essais cliniques humains.

La science

Le profil thérapeutique de GHRP-6 englobe plusieurs effets documentés et potentiels :

Activation de l'axe de l'hormone de croissance : Élévation constante de la GH circulante et de l'IGF-1 en aval, soutenant les processus anaboliques incluant la rétention d'azote, la synthèse protéique et l'optimisation de la composition corporelle [2][7][11]. Le schéma de libération pulsatile préserve la rétroaction physiologique, le distinguant de l'administration de GH exogène.

Effet orexigène : Stimulation prononcée de l'appétit via l'activation hypothalamique du GHS-R1a, imitant la signalisation de la ghréline endogène par les voies neuronales NPY/AgRP [6]. L'apparition survient typiquement dans les 15-30 minutes post-injection. Cette propriété a une pertinence clinique pour la cachexie, l'anorexie et les conditions impliquant une perte de poids involontaire.

Cytoprotection : Activation médiée par CD36 de la signalisation de survie PI3K/Akt, avec des effets cardioprotecteurs, neuroprotecteurs et de protection tissulaire documentés dans les modèles précliniques [3][12]. Effets antifibrotiques via la suppression du CTGF dépendante de PPARgamma pertinents pour le remodelage tissulaire post-blessure.

Modulation du sommeil : Augmentations documentées de la durée du sommeil NREM de stade 2 chez les sujets humains, avec des implications potentielles pour la qualité de la récupération [10].

Effets secondaires et considérations de sécurité

Les bases

GHRP-6 a un profil d'effets secondaires plus large que les peptides d'hormone de croissance plus récents, et comprendre ces effets est important pour quiconque l'envisage.

L'effet le plus proéminent est la stimulation de l'appétit. Alors que certains utilisateurs l'accueillent, d'autres le trouvent perturbant, surtout ceux qui utilisent GHRP-6 pour des objectifs de composition corporelle. La faim survient dans les 15-30 minutes et peut être assez intense pour faire dérailler les plans alimentaires si elle n'est pas anticipée.

La rétention d'eau est couramment rapportée. Les utilisateurs décrivent une apparence « plus pleine » mais parfois « bouffie », particulièrement au visage et aux extrémités. C'est généralement gérable avec une hydratation adéquate et l'équilibre des électrolytes mais peut être cosmétiquement notable.

GHRP-6 cause des augmentations transitoires du cortisol et de la prolactine, des hormones que les peptides plus récents comme l'ipamorelin ont été spécifiquement conçus pour éviter d'élever. Ces augmentations sont temporaires (retournant à la ligne de base dans quelques heures) et généralement cliniquement insignifiantes aux doses standard, mais elles représentent un inconvénient significatif par rapport aux alternatives plus sélectives.

L'irritation au site d'injection est occasionnellement rapportée, et certains utilisateurs décrivent de légères nausées, particulièrement au début de l'utilisation. Aucun événement indésirable grave n'a été rapporté dans les études humaines aux doses standard.

La science

L'agonisme non sélectif du GHS-R1a de GHRP-6 produit plusieurs effets hors cible documentés :

Élévation du cortisol : L'administration à des doses stimulant l'hormone de croissance élève systématiquement les concentrations plasmatiques de cortisol de 30-50 %, avec des niveaux retournant à la ligne de base dans les 2-3 heures [4][10]. Bien que transitoirement insignifiant chez la plupart des individus, le cyclage chronique du cortisol trois fois par jour justifie une surveillance dans les populations susceptibles à la dérégulation de l'axe HPA.

Élévation de la prolactine : Des augmentations modestes de la prolactine ont été documentées, soulevant des préoccupations théoriques concernant la gynécomastie ou les changements de libido avec une utilisation chronique, bien que la signification clinique aux doses standard n'ait pas été établie [2][4]. Un rapport communautaire a confirmé une prolactine élevée sur un bilan sanguin pendant l'utilisation de GHRP-6.

Rétention d'eau : La rétention d'eau est constamment rapportée et reflète probablement la réabsorption de sodium médiée par l'hormone de croissance dans les tubules rénaux. L'effet est dose-dépendant et se résout généralement avec la gestion des électrolytes.

Stimulation de l'appétit : L'effet orexigène est pharmacologiquement inséparable de la libération de GH au niveau du récepteur. C'est une action agoniste directe, pas un effet secondaire hors cible, bien qu'il soit indésirable pour certaines applications [6].

Métabolisme du glucose : Les sécrétagogues de l'hormone de croissance peuvent transitoirement affecter la sensibilité à l'insuline. La surveillance de l'HbA1c et du glucose à jeun est justifiée pendant les protocoles prolongés [2].

Profil de sécurité comparatif : Dans les comparaisons pharmacologiques directes, l'ipamorelin à des doses équipotentes stimulant la GH ne produit aucune élévation significative du cortisol, de la prolactine ou de l'appétit, l'établissant comme l'agoniste GHS-R1a de première ligne préféré pour la plupart des applications [4].

Les profils d'effets secondaires sont les plus utiles lorsque vous pouvez les comparer à votre propre expérience en temps réel. Doserly vous permet d'enregistrer les symptômes, leur gravité et leur timing aux côtés de vos données de dosage, créant une vue côte à côte de votre protocole et de la réponse de votre corps.

Ce type de suivi systématique attrape des choses que la mémoire seule manque. Un changement d'humeur subtil qui a commencé trois jours après une augmentation de dose. Un trouble du sommeil qui est en corrélation avec l'administration en soirée. Ces schémas deviennent visibles lorsque les données sont disposées sur une chronologie, et ils donnent à votre professionnel de la santé des informations exploitables plutôt que de vagues préoccupations. La détection précoce des effets secondaires émergents signifie une intervention plus précoce.

Protocoles de dosage

Les bases

Les protocoles de GHRP-6 impliquent typiquement des injections sous-cutanées trois fois par jour, espacées d'au moins 3-4 heures. La dose la plus couramment citée est 100 mcg par injection (300 mcg total quotidien), certaines sources notant des doses allant jusqu'à 300 mcg par injection (900 mcg total quotidien) comme limite pratique supérieure.

Le calendrier trois fois par jour est dicté par la très courte demi-vie du peptide d'environ 20 minutes. Chaque injection déclenche une pulsation distincte d'hormone de croissance, et les espacer tout au long de la journée crée un schéma de pulsations répétées qui imite plus étroitement la sécrétion naturelle de GH.

Le timing par rapport à la nourriture est important. Les sources recommandent systématiquement l'administration à jeun, au moins deux heures après le dernier repas, avec une attente de 30 minutes avant de manger ensuite. Une glycémie et des niveaux d'insuline élevés peuvent significativement réduire la réponse d'hormone de croissance.

Les schémas de timing courants comprennent le matin (au réveil), le midi et le coucher. La dose du coucher s'aligne avec la plus grande pulsation naturelle de GH du corps pendant le sommeil profond.

La plupart des protocoles suggèrent un cycle de 8-12 semaines, certaines sources recommandant une pause de 1-2 semaines avant de répéter.

La science

Les données de dosage publiées proviennent d'études pharmacocinétiques de Phase I chez des volontaires masculins en bonne santé [7]. Les relations dose-réponse sont bien caractérisées dans la plage de 100-300 mcg en sous-cutané :

La fréquence trois fois par jour reflète la demi-vie plasmatique d'environ 20 minutes du composé [7]. Les administrations quotidiennes multiples sont plus efficaces qu'un dosage quotidien unique pour une élévation soutenue et pulsatile de la GH [2].

Exigence de jeûne : Un glucose sanguin élevé atténue la libération de GH induite par GHRP-6. L'administration devrait se faire à jeun (minimum 2-3 heures après le repas), avec un apport alimentaire retardé d'au moins 30 minutes post-injection pour permettre la réponse GH maximale [9].

Protocoles de combinaison : Lorsqu'administré avec un analogue de la GHRH (comme sermorelin ou GRF 1-29 modifié), une libération synergique de GH a été documentée à des doses de 100 mcg chacun par injection [1][5][11]. La seule étude de combinaison humaine publiée a utilisé 100 mcg chacun de sermorelin, GHRP-6 et GHRP-2 administrés trois fois par jour [11].

Durée du cycle : La plupart des sources suggèrent 8-12 semaines d'utilisation continue, suivies d'une période de lavage de 1-2 semaines. La désensibilisation n'a pas été clairement démontrée pour GHRP-6 aux doses standard administrées en doses quotidiennes divisées, bien que la base de preuves pour une utilisation continue à long terme soit limitée [2].

Les protocoles de dosage ci-dessus impliquent des chiffres qui comptent : des quantités spécifiques en microgrammes, des ratios de reconstitution et des fenêtres de timing. Se tromper sur l'un de ceux-ci se multiplie à chaque dose subséquente de ce flacon.

Les calculatrices de dose et de reconstitution de Doserly éliminent les devinettes. Entrez la taille de votre flacon, la quantité de peptide et la dose cible, et obtenez le volume exact d'eau bactériostatique, les unités par graduation et les doses par flacon. Le suivi des sites d'injection cartographie votre historique d'administration en carte thermique visuelle sur votre corps, signalant les zones qui ont besoin de repos et suggérant des schémas de rotation. Combiné avec des rappels de dose qui incluent le nom du composé, la quantité et la voie, chaque aspect de votre protocole quotidien est géré avec la précision qu'il exige.

À quoi s'attendre

La chronologie suivante reflète les expériences couramment rapportées et n'est pas une garantie de résultats individuels. La réponse varie selon la dose, la physiologie individuelle, l'alimentation, l'entraînement et les composés concomitants.

Semaines 1-2 :
L'effet sur l'appétit est typiquement la première chose remarquée, souvent dès la première dose. Une faim intense dans les 15-30 minutes suivant l'injection est la réponse précoce caractéristique. Certains utilisateurs rapportent une légère irritation au site d'injection et une légère rétention d'eau pendant cette période. Le sommeil peut sembler marginalement plus profond.

Semaines 3-4 :
La stimulation de l'appétit reste forte. Certains utilisateurs rapportent des changements précoces de composition corporelle, particulièrement si l'apport calorique accru est jumelé avec un entraînement structuré. La rétention d'eau se stabilise. Le calendrier d'injection trois fois par jour devient soit une routine, soit est identifié comme un défi d'adhérence à long terme.

Semaines 5-8 :
Si l'élévation de la GH/IGF-1 se produit (confirmable par bilan sanguin), les effets en aval sur la récupération, la composition corporelle et la capacité d'entraînement peuvent devenir perceptibles. Des améliorations de force et de plénitude musculaire sont rapportées par certains utilisateurs, bien que celles-ci soient difficiles à attribuer uniquement au GHRP-6 lors de l'empilement avec d'autres composés ou de l'optimisation de l'alimentation.

Semaines 8-12 :
Utilisation continue aux doses standard. La plupart des sources suggèrent d'évaluer les résultats et d'envisager une période de lavage. L'effet sur l'appétit ne diminue typiquement pas avec une utilisation continue. Les utilisateurs rapportent que le composé « fait ce qu'il dit » mais n'est pas transformateur seul; les résultats sont proportionnels à l'alimentation, à l'entraînement et à la qualité globale du protocole.

Compatibilité des interactions

Compatible avec (Synergique)

• Sermorelin — Analogue de la GHRH; active la voie complémentaire AMPc/PKA pour une libération synergique de GH combinée avec la voie PLC/PKC de GHRP-6. C'est la combinaison la mieux soutenue dans la recherche publiée [1][5][11].
• CJC-1295 — Analogue modifié de la GHRH (variantes avec et sans DAC). Fournit un stimulus GHRH soutenu pour compléter l'action pulsatile de GHRP-6. Largement utilisé en pratique clinique bien que la combinaison spécifique CJC-1295 sans DAC + GHRP-6 manque de données d'essais humains publiées.
• GHRP-2 — Agoniste apparenté du GHS-R1a avec un profil d'activation réceptorielle légèrement différent. Utilisé aux côtés de GHRP-6 dans l'étude de combinaison triple de Sigalos et al. [11].
• Ipamorelin — GHRP sélectif de troisième génération. Certains praticiens combinent avec GHRP-6 dans le cadre de stratégies de rotation des GHRP, bien que l'utilisation simultanée des deux offre un avantage théorique limité par rapport à l'un ou l'autre seul.

Non compatible avec (Précaution conseillée)

• MK-677 — Mimétique oral de la ghréline avec une demi-vie de 24 heures. La combinaison avec GHRP-6 produirait une activation redondante du GHS-R1a avec des effets secondaires cumulés (appétit, cortisol, prolactine, rétention d'eau) sans bienfait additionnel proportionnel.
• Hexarelin — Sécrétagogue aigu de la GH le plus puissant mais développe une tachyphylaxie (désensibilisation rapide) et a le pire profil de sélectivité. La combinaison avec GHRP-6 amplifie l'élévation du cortisol et de la prolactine.
• Insuline — Les effets de GHRP-6 sont atténués par l'insuline. L'administration concomitante d'insuline peut atténuer la réponse GH et crée un risque d'hypoglycémie.
• Analogues de la somatostatine — Antagonisent directement le mécanisme de GHRP-6 en supprimant la libération de GH.

Guide d'administration

Matériel requis :

• Seringues à insuline U-100 (calibre 29-31, 0,5 mL ou 1,0 mL)
• Tampons d'alcool (isopropylique 70 %)
• Eau bactériostatique pour la reconstitution
• Conteneur pour objets tranchants

Solution de reconstitution recommandée : L'eau bactériostatique (préservée avec 0,9 % d'alcool benzylique) est la solution de reconstitution standard pour GHRP-6. Les volumes de reconstitution courants pour un flacon de 5 mg comprennent 2,5 mL (donnant 2,0 mg/mL, où 1 unité sur une seringue U-100 équivaut à 20 mcg). Pour les lecteurs qui ont besoin d'aide avec les calculs de reconstitution, la calculatrice de reconstitution de Doserly peut déterminer les volumes exacts pour toute taille de flacon et concentration cible.

Considérations de timing :

• Administrer à jeun (minimum 2-3 heures après le dernier repas)
• Attendre au moins 30 minutes après l'administration avant de manger
• Espacer les injections d'au moins 3-4 heures (matin, midi, coucher est le calendrier le plus courant)
• Les doses du soir s'alignent avec la pulsation naturelle nocturne de GH du corps
• Anticiper une forte faim dans les 15-30 minutes; avoir un repas approprié préparé à l'avance

Soins post-administration :

• L'apparition de l'appétit est rapide et intense. Avoir un repas planifié et contrôlé en portions prêt pour la fenêtre de 30 minutes post-administration peut prévenir une alimentation non structurée.
• Effectuer la rotation des sites d'injection systématiquement pour prévenir la lipohypertrophie
• Surveiller l'irritation au site d'injection, qui est occasionnellement rapportée
• Utiliser de nouvelles seringues stériles pour chaque administration

Fournitures et planification

Les matériaux suivants sont généralement associés aux protocoles de GHRP-6. Les quantités spécifiques dépendent de la dose, de la fréquence et de la durée du cycle déterminées en consultation avec un professionnel de la santé.

Flacons de peptide : GHRP-6 est couramment disponible en flacons lyophilisés de 2 mg, 5 mg et 10 mg. La sélection de la taille du flacon affecte la concentration de reconstitution et les doses disponibles par flacon. Utilisez la calculatrice de reconstitution de Doserly pour déterminer la configuration optimale pour votre protocole.

Fournitures de reconstitution :

• Eau bactériostatique (bouteilles de 10 mL)
• Seringues stériles pour prélever l'eau bactériostatique

Fournitures d'injection :

• Seringues à insuline U-100 (calibre 29-31). Pour les petits volumes (moins de 10 unités), les seringues de 30 ou 50 unités fournissent une meilleure précision de mesure.
• Tampons d'alcool (deux par injection : un pour le bouchon du flacon, un pour le site d'injection)
• Conteneur pour objets tranchants

Entreposage :

• Accès au congélateur pour l'entreposage à long terme du lyophilisé
• Espace réfrigérateur pour les flacons reconstitués

Entreposage et manipulation

Forme lyophilisée (poudre) :

• Long terme : Entreposer à -20 °C (-4 °F) ou plus froid pour une stabilité maximale (jusqu'à 2-3 ans)
• Court terme : 2-8 °C (35,6-46,4 °F) est acceptable pendant des semaines à des mois
• La température ambiante (~25 °C) est acceptable pour 3-4 semaines lorsque la poudre reste scellée
• Garder dans un environnement sec et sombre; GHRP-6 est hygroscopique et photosensible
• Laisser les flacons atteindre la température ambiante avant l'ouverture pour prévenir la condensation

Forme reconstituée (liquide) :

• Réfrigérer à 2-8 °C (35,6-46,4 °F) immédiatement après la reconstitution
• Utiliser dans les 28 jours lorsque reconstitué avec de l'eau bactériostatique
• Ne pas congeler les solutions reconstituées
• Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation
• Inspecter la clarté avant chaque utilisation; jeter si trouble, décoloré ou si des particules sont visibles

Notes de stabilité :
GHRP-6 démontre une stabilité supérieure par rapport aux peptides plus grands comme le sermorelin en raison de ses modifications en acides aminés D (D-Trp et D-Phe), qui confèrent une résistance à la dégradation enzymatique. La forme de sel d'acétate est la préparation commercialement disponible la plus courante.

Facteurs liés au mode de vie

Tirer le meilleur parti de GHRP-6 nécessite une attention à plusieurs facteurs de mode de vie qui influencent directement la performance du composé :

Alimentation : L'effet stimulant de l'appétit est la considération de mode de vie dominante. Si l'amélioration de la composition corporelle est un objectif, avoir des repas structurés préparés avant chaque dose empêche la faim intense post-injection de mener à des choix alimentaires non planifiés et de faible qualité. Pour les personnes utilisant GHRP-6 spécifiquement pour la prise de poids, l'effet sur l'appétit est la caractéristique thérapeutique principale. Une alimentation axée sur les protéines soutient les effets anaboliques de l'élévation de la GH/IGF-1.

Discipline de jeûne : Le jeûne de 2-3 heures pré-injection et l'attente de 30 minutes post-injection ne sont pas des recommandations optionnelles. Les niveaux de glucose sanguin et d'insuline atténuent significativement la réponse GH. Intégrer ces fenêtres dans une routine quotidienne est essentiel pour des résultats constants.

Entraînement : L'entraînement en résistance et l'activité aérobique complètent les adaptations anaboliques et métaboliques soutenues par l'élévation de la GH. GHRP-6 n'est pas un substitut au stimulus d'entraînement; il amplifie la réponse du corps au stimulus que vous fournissez.

Sommeil : L'hormone de croissance est naturellement libérée en ses plus grandes pulsations pendant le sommeil profond. Prioriser 7-9 heures de sommeil de qualité, avec la dernière dose de GHRP-6 programmée avant le coucher, peut optimiser l'effet combiné de la libération de GH endogène et stimulée par le peptide.

Surveillance : Un bilan sanguin pour suivre les niveaux d'IGF-1, de glucose à jeun, d'HbA1c et de prolactine est justifié pendant une utilisation prolongée. Cela fournit des données objectives sur la production des effets endocriniens attendus par le composé et aide à identifier tout problème émergent tôt.

Statut réglementaire et classification de recherche

États-Unis (FDA) :
GHRP-6 n'a jamais été approuvé par la FDA pour aucune indication thérapeutique. Il n'a pas progressé au-delà des études de Phase I/pharmacocinétique dans le développement formel de médicaments. Il n'est pas actuellement sur la Liste des produits en vrac de catégorie 2 de la FDA (qui interdirait la préparation magistrale), mais il manque aussi une nomination positive pour la Liste des produits en vrac 503A. Son statut de préparation magistrale existe dans l'incertitude réglementaire.

Canada (Santé Canada) :
GHRP-6 ne détient pas de numéro d'identification de médicament (DIN) ni de classification de produit de santé naturel. Il est disponible par certaines pharmacies de préparation magistrale sous l'autorité du prescripteur.

Royaume-Uni (MHRA) :
Non approuvé pour un usage thérapeutique. Disponible par certains fournisseurs de peptides comme composé de recherche.

Australie (TGA) :
Non approuvé pour un usage thérapeutique. Tomberait probablement sous la classification de l'Annexe 4 (ordonnance seulement) si formellement examiné.

Union européenne (EMA) :
Aucune autorisation de mise en marché n'a été demandée ou accordée pour GHRP-6.

Statut AMA :
GHRP-6 est interdit en tout temps sous la Section S2 de l'AMA (Hormones peptidiques, facteurs de croissance, substances apparentées et mimétiques). Les sécrétagogues de l'hormone de croissance modifiés par la glycine, incluant les analogues de GHRP-6, ont été identifiés dans le matériel de dopage saisi [14]. Les tests antidopage spécialisés peuvent détecter les métabolites de GHRP-6.

Essais cliniques actifs :
Aucun essai clinique évaluant spécifiquement GHRP-6 comme agent thérapeutique n'est actuellement enregistré sur ClinicalTrials.gov. Le composé a été utilisé dans des études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques publiées mais n'est pas entré dans le développement clinique axé sur l'efficacité.

Le statut réglementaire change fréquemment. Vérifiez toujours le statut juridique actuel de tout composé dans votre pays ou juridiction spécifique avant de prendre toute décision.

FAQ

Qu'est-ce que GHRP-6 et en quoi diffère-t-il des autres peptides d'hormone de croissance?
GHRP-6 est un hexapeptide synthétique qui stimule la libération d'hormone de croissance en activant le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) sur les cellules pituitaires. Il est considéré comme un peptide libérateur d'hormone de croissance de première génération. Comparé aux composés plus récents comme l'ipamorelin, GHRP-6 produit des effets hormonaux plus larges incluant l'élévation transitoire du cortisol et de la prolactine, ainsi qu'une stimulation prononcée de l'appétit. Ces effets hors cible sont la raison principale pour laquelle de nombreux praticiens préfèrent l'ipamorelin pour l'optimisation générale de l'hormone de croissance.

Quelle est l'intensité de l'augmentation de l'appétit?
Selon les rapports communautaires, l'effet sur l'appétit est systématiquement décrit comme puissant et rapide, typiquement apparaissant dans les 15-30 minutes suivant l'administration. Les utilisateurs le caractérisent fréquemment comme une faim intense et accablante qui est significativement plus forte que les signaux normaux de faim. L'effet ne semble pas diminuer avec une utilisation continue. Pour les personnes recherchant spécifiquement la stimulation de l'appétit (comme celles en convalescence ou ayant du mal avec un faible appétit), c'est la caractéristique thérapeutique principale. Pour ceux qui se concentrent sur la perte de graisse, cela représente un défi pratique significatif.

GHRP-6 peut-il être utilisé pour la perte de graisse?
Selon les données disponibles, GHRP-6 n'est généralement pas considéré comme un choix idéal pour les protocoles de perte de graisse. Bien que l'élévation de la GH soutienne théoriquement la lipolyse, l'effet prononcé de stimulation de l'appétit rend la restriction calorique substantiellement plus difficile. La plupart des sources et rapports communautaires suggèrent des composés comme l'ipamorelin, AOD-9604 ou le tesamorelin pour l'optimisation de la GH orientée perte de graisse. Un professionnel de la santé peut aider à déterminer l'option la plus appropriée.

GHRP-6 doit-il être pris à jeun?
La recherche disponible indique que la prise alimentaire, particulièrement les glucides et les graisses, atténue significativement l'effet de libération d'hormone de croissance de GHRP-6 en élevant les niveaux de glucose sanguin et d'insuline. La plupart des sources recommandent un jeûne minimum de 2-3 heures avant l'administration et une attente de 30 minutes avant de manger ensuite. Cette exigence de timing, répétée trois fois par jour, est l'un des défis pratiques des protocoles de GHRP-6.

GHRP-6 est-il sécuritaire?
Dans les études pharmacocinétiques humaines publiées, aucun événement indésirable grave n'a été rapporté aux doses standard. Cependant, la base de données d'innocuité se limite à de petites études de Phase I à court terme. Les données d'innocuité à long terme d'essais contrôlés n'existent pas. Les effets connus comprennent l'élévation transitoire du cortisol et de la prolactine, la rétention d'eau et les changements d'appétit. Les personnes diabétiques, avec des tumeurs malignes actives ou des troubles pituitaires devraient discuter des contre-indications spécifiques avec un professionnel de la santé.

Comment GHRP-6 se compare-t-il au MK-677?
MK-677 (ibutamoren) est un agoniste oral non peptidique du récepteur de la ghréline avec une demi-vie de 24 heures, contrastant avec la demi-vie d'environ 20 minutes de GHRP-6. MK-677 fournit une activation continue du GHS-R1a à partir d'une dose orale quotidienne unique, tandis que GHRP-6 produit une activation pulsatile à partir de trois injections quotidiennes. Certains chercheurs ont soulevé des préoccupations que l'activation chronique (continue) du récepteur de la ghréline par MK-677 pourrait avoir des implications neurologiques différentes du schéma pulsatile produit par les GHRP à courte durée d'action, bien que cela reste théorique. MK-677 dispose aussi d'une base de preuves cliniques plus substantielle, incluant un ECR de 2 ans.

GHRP-6 est-il détectable sur les tests de dépistage?
GHRP-6 est interdit par l'AMA et peut être détecté par des tests antidopage spécialisés. Les métabolites et analogues de GHRP-6 ont été identifiés dans le matériel de dopage saisi. Toute personne soumise aux tests antidopage sportifs devrait considérer que GHRP-6 et tous les sécrétagogues de l'hormone de croissance sont interdits et détectables.

Sources et références

[1] Bowers CY et al. "On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1990;70(4):975-982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2108187/

[2] Sigalos JT, Pastuszak AW. "The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues." Sexual Medicine Reviews. 2018;6(1):45-53. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5632578/

[3] Berlanga-Acosta J et al. "Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects." Clinical Medicine Insights: Cardiology. 2017;11:1179546817694558. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5392015/

[4] Raun K et al. "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue." European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

[5] Veldhuis JD, Bowers CY. "Determinants of joint GH-releasing hormone and GH-releasing peptide synergy in man." American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. 2009;296(5):E1085-E1092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240251/

[6] Asakawa A et al. "Ghrelin is an appetite-stimulatory signal from stomach with structural resemblance to motilin." Gastroenterology. 2001;120(2):337-345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11159873/

[7] Garcia JM, Polvino WJ. "Pharmacokinetic study of growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) in healthy male volunteers." European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013;48(1-2):40-46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23085206/

[8] Cordido F et al. "Massive growth hormone (GH) discharge in obese subjects after the combined administration of GH-releasing hormone and GHRP-6: evidence for a marked somatotroph secretory capability in obesity." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1993;76(4):819-823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8473390/

[9] Penalva A et al. "Effect of nutrient intake on the growth hormone-releasing effect of GH-releasing peptide-6." Clinical Medicine Insights: Cardiology. 2017.

[10] Frieboes RM et al. "Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates sleep, growth hormone, ACTH, and cortisol release in normal man." Neuroendocrinology. 1995;61(5):584-589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7617137/

[11] Sigalos JT et al. "Growth Hormone Secretagogue Treatment in Hypogonadal Men Raises Serum Insulin-Like Growth Factor-1 Levels." American Journal of Men's Health. 2017;11(6):1752-1757. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5675260/

[12] Berlanga-Acosta J et al. "GHRP-6 prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damage." Peptides. 2017.

[13] Mendoza-Mari Y et al. "GHRP-6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: a proteome study." International Wound Journal. 2018;15(3):416-425.

[14] Arvat E et al. "Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue, in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GH secretagogue, and GH-releasing hormone." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001;86(3):1169-1174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9285939/

Guides de peptides connexes

• GHRP-2 — GHRP de deuxième génération avec une sélectivité améliorée par rapport à GHRP-6
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• Sermorelin — Analogue de la GHRH; voie complémentaire pour une libération synergique de GH
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• IGF-1 LR3 — Analogue direct de l'IGF-1; effecteur en aval de la signalisation GH
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