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Herboristerie / Botanique

Hawthorn Berry: The Complete Supplement Guide

By Doserly Editorial Team
On this page

Carte de référence rapide

Attribut

Nom commun

Détail
Baie d'aubépine

Attribut

Autres noms / Alias

Détail
Aubépine, Hawthorn, Whitehorn, Quickthorn, May flower, baies de Crataegus, Shan Zha (chinois), Weissdorn (allemand)

Attribut

Catégorie

Détail
Soutien cardiovasculaire à base de plantes (famille des Rosaceae)

Attribut

Formes et variantes principales

Détail
WS 1442 (extrait de feuilles et de fleurs, standardisé à 18,75 % de procyanidines oligomériques, le plus étudié), LI 132 (standardisé à 2,25 % de flavonoïdes), Crataegisan (extrait standardisé de baies fraîches), poudre de baies entières, teinture, tisane

Attribut

Plage posologique typique

Détail
160-1800 mg/jour d'extrait standardisé; la majorité des données cliniques se situent entre 450-900 mg/jour

Attribut

ANR / AS / AMT

Détail
Aucun ANR, AS ou AMT établi (supplément à base de plantes, pas un nutriment essentiel)

Attribut

Formes d'administration courantes

Détail
Capsule, comprimé, extrait liquide/teinture, tisane (baie ou feuille/fleur), baies séchées

Attribut

À prendre avec ou sans nourriture

Détail
Peut être pris avec ou sans nourriture. Aucune exigence alimentaire spécifique documentée.

Attribut

Cofacteurs clés

Détail
Souvent combiné avec l'agripaume pour les palpitations; le magnésium pour le soutien cardiovasculaire; le CoQ10 pour la fonction cardiaque

Attribut

Notes d'entreposage

Détail
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité. Les teintures devraient être conservées dans des bouteilles en verre foncé.

Aperçu

Les bases

L'aubépine est l'une des plus anciennes plantes connues pour le soutien cardiaque dans les traditions herboristes occidentales et orientales. Les baies, les feuilles et les fleurs de cet arbuste épineux de la famille des rosacées sont utilisées pour soutenir la santé cardiovasculaire depuis des siècles, de la médecine populaire européenne ancienne à la médecine traditionnelle chinoise, où elle est connue sous le nom de Shan Zha [1][2].

En matière de bien-être moderne, l'aubépine a attiré l'attention de la recherche principalement pour ses effets sur l'insuffisance cardiaque, la pression artérielle et le cholestérol. La préparation la plus étudiée, connue sous le nom de WS 1442, a fait l'objet de multiples essais cliniques et a été approuvée par la Commission E allemande pour le traitement de la diminution du débit cardiaque dans l'insuffisance cardiaque de classe fonctionnelle NYHA II [3][4]. Une revue systématique Cochrane de 14 essais contrôlés randomisés a trouvé des bienfaits significatifs pour le contrôle des symptômes et la tolérance à l'exercice lorsque l'aubépine était utilisée en complément du traitement conventionnel de l'insuffisance cardiaque [5].

Malgré cet historique clinique encourageant, l'aubépine ne remplace pas les médicaments cardiaques conventionnels. Le NCCIH note que les données probantes pour l'aubépine restent contradictoires pour l'insuffisance cardiaque et limitées pour la plupart des autres conditions. Elle est généralement bien tolérée à court terme (jusqu'à 16 semaines dans les préparations étudiées), bien que les données d'innocuité à long terme soient insuffisantes [1].

La science

L'aubépine englobe environ 300 espèces du genre Crataegus (famille des Rosaceae), C. monogyna, C. laevigata (syn. C. oxyacantha) et C. pinnatifida étant les plus étudiées sur le plan pharmacologique [2][6]. La plante est distribuée dans les régions tempérées d'Europe, d'Asie et d'Amérique du Nord.

Les principaux constituants bioactifs sont les procyanidines oligomériques (OPC) et les flavonoïdes, notamment l'hypéroside, la vitexine et ses glycosides, la rutine et la quercétine [2][7]. La distribution relative de ces composés varie selon la partie de la plante : les baies sont riches en hypéroside et en procyanidines, les feuilles contiennent des niveaux plus élevés de vitexine-2-rhamnoside et la plus grande concentration d'OPC, et les fleurs contiennent des niveaux élevés de flavonoïdes [2]. L'épicatéchine et l'acide chlorogénique contribuent une capacité antioxydante significative, particulièrement dans les préparations à base de feuilles [6].

Le WS 1442, standardisé à 18,75 % de procyanidines oligomériques, est l'extrait le plus largement étudié et constitue la base de la plupart des données d'essais cliniques cardiovasculaires [3][4][5]. Le LI 132, standardisé à 2,25 % de flavonoïdes, représente une deuxième préparation bien étudiée. La Commission E allemande et la European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP) ont établi des monographies soutenant l'utilisation de la feuille d'aubépine avec la fleur pour l'insuffisance cardiaque de classe NYHA II [3].

Identité chimique et nutritionnelle

Propriété

Nom chimique

Valeur
Extrait de Crataegus spp. (baie, feuille et/ou fleur)

Propriété

Famille botanique

Valeur
Rosaceae

Propriété

Composés actifs

Valeur
Procyanidines oligomériques (OPC), flavonoïdes, acides phénoliques, acides triterpéniques

Propriété

Flavonoïdes clés

Valeur
Hypéroside (quercétine-3-O-galactoside), Vitexine et glycosides, Rutine (quercétine-3-O-rutinoside), Quercétine

Propriété

OPC clés

Valeur
Procyanidines B2, B5, C1; oligomères à base d'épicatéchine

Propriété

Autres bioactifs

Valeur
Acide chlorogénique, acide oléanolique, acide ursolique, acide corosolique, ériodectyol

Propriété

Catégorie

Valeur
Tonique cardiovasculaire à base de plantes

Propriété

Parties utilisées

Valeur
Baies (fruits), feuilles, fleurs (feuilles et fleurs les plus courantes dans les extraits modernes)

Propriété

Standardisation

Valeur
WS 1442 : 18,75 % OPC; LI 132 : 2,25 % flavonoïdes; varie selon le produit

Formes de supplément courantes

Extrait

WS 1442

Partie de la plante
Feuille et fleur
Standardisation
18,75 % de procyanidines oligomériques
Profil
Le plus étudié; utilisé dans la majorité des essais cliniques sur l'ICC

Extrait

LI 132

Partie de la plante
Feuille et fleur
Standardisation
2,25 % de flavonoïdes
Profil
Deuxième plus étudié; utilisé à 600 mg/jour dans les essais

Extrait

Crataegisan

Partie de la plante
Extrait de baies fraîches
Standardisation
Standardisé (propriétaire)
Profil
Utilisé dans plusieurs études européennes

Extrait

Poudre de baies entières

Partie de la plante
Baie
Standardisation
Non standardisé
Profil
Forme traditionnelle; dose plus élevée requise

Extrait

Teinture

Partie de la plante
Baie et/ou feuille/fleur
Standardisation
Variable (typiquement ratio 1:5)
Profil
Préféré par les herboristes; permet l'ajustement de la dose

Mécanisme d'action

Les bases

L'aubépine agit par de multiples voies qui, collectivement, soutiennent la fonction cardiovasculaire, le cœur et les vaisseaux sanguins étant ses cibles principales.

Le mécanisme le mieux compris implique la vasodilatation, soit le relâchement et l'élargissement des vaisseaux sanguins. Les procyanidines de l'aubépine stimulent la production d'oxyde nitrique dans la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui signale aux parois vasculaires de se relâcher. Cela réduit la résistance contre laquelle le cœur doit pomper (postcharge) et améliore le flux sanguin vers le muscle cardiaque lui-même [2][7].

L'aubépine a également un léger effet inotrope positif, ce qui signifie qu'elle peut doucement renforcer les contractions du cœur sans les risques associés aux inotropes pharmaceutiques plus puissants. Cette double action de réduction de la charge de travail du cœur tout en améliorant son efficacité de pompage est ce qui rend l'aubépine précieuse comme tonique cardiaque [2][7][8].

De plus, la teneur élevée en antioxydants de l'aubépine protège les vaisseaux sanguins contre les dommages oxydatifs. Ses procyanidines sont particulièrement efficaces pour prévenir l'oxydation du cholestérol LDL, une étape clé dans le développement de l'athérosclérose [6][9].

La science

L'activité pharmacologique de l'aubépine est attribuée à l'action synergique de multiples classes de constituants :

Vasodilatation et voie du NO : L'extrait spécial de Crataegus WS 1442 induit une vasorelaxation NO-dépendante endothélium-dépendante via la phosphorylation de l'eNOS à la sérine 1177 [7]. Les procyanidines oligomériques sont les principaux médiateurs de cet effet, provoquant une vasorelaxation endothélium-dépendante dans l'aorte isolée de rat [7]. Cela réduit la résistance vasculaire périphérique et augmente le flux sanguin coronarien, bénéfique tant pour l'insuffisance cardiaque que pour l'hypertension.

Effet inotrope positif : Les flavonoïdes démontrent des effets inotropes positifs via l'inhibition de la phosphodiestérase de l'adénosine monophosphate cyclique 3',5' (AMPc), augmentant l'AMPc intracellulaire et améliorant la contractilité myocardique [2][8]. Ce mécanisme est AMPc-indépendant au niveau de l'appareil contractile, le distinguant de l'inotropie médiée par les catécholamines [8]. L'aubépine partage un large profil thérapeutique avec la digoxine, combinant des effets inotropes faibles avec des bienfaits neurohormonaux, et est donc peu susceptible de présenter les risques de mortalité associés aux inotropes plus puissants [2].

Activité antioxydante et anti-athérogène : Les composés phénoliques, particulièrement l'épicatéchine, l'hypéroside et l'acide chlorogénique, présentent une activité antioxydante significative. Les valeurs CI50 de l'épicatéchine et de l'hypéroside pour la neutralisation des radicaux sont significativement plus basses (plus efficaces) que celles du glutathion et de la N-acétylcystéine [2]. Un extrait à l'eau chaude (6,9 % de flavonoïdes, 2,2 % de procyanidines) a entièrement protégé les LDL contre l'oxydation induite par les macrophages à des concentrations de 0,05 mg/mL in vitro [6].

Effets anti-inflammatoires : Les flavonoïdes suppriment la production d'oxyde nitrique induite par le LPS, l'induction de l'iNOS et l'expression de la COX-2 dans les macrophages. À 400 mcg/mL, un extrait aqueux a réduit l'ARNm du TNF-alpha de 60,2 %, de l'IL-1bêta de 44,8 % et de l'IL-6 de 34,4 %, principalement par l'inhibition du NF-kB par l'hypéroside [6].

Effets chronotropes et antiarythmiques : Les extraits bruts d'aubépine démontrent des effets chronotropes négatifs et des effets antiarythmiques sur des cardiomyocytes en culture, bien que le mécanisme ne semble pas impliquer un blocage des récepteurs bêta-adrénergiques [2].

Métabolisme lipidique : L'extrait de feuille inhibe la lipase pancréatique (CI50 324,0 mcg/mL) et des composants incluant la rutine, l'acide chlorogénique, l'hypéroside et la quercétine inhibent de façon synergique la HMG-CoA réductase [6]. L'activation du PPARalpha dans le tissu hépatique a été démontrée dans des modèles murins, bien que les différences interspécifiques dans la réponse au PPARalpha limitent l'extrapolation directe aux humains [6].

Interactions CYP450 : Des études in vitro suggèrent que l'aubépine pourrait induire le CYP3A4 en activant le récepteur prégnane X (PXR), bien que la pertinence clinique n'ait pas été établie [10].

Absorption et biodisponibilité

Les bases

La biodisponibilité de l'aubépine varie selon la préparation utilisée. Les extraits standardisés concentrent les flavonoïdes et procyanidines actifs, fournissant une dose plus constante que les préparations de baies entières ou les tisanes.

L'aubépine peut être prise avec ou sans nourriture. Contrairement à de nombreux suppléments liposolubles, il n'y a pas de données probantes solides indiquant que la nourriture modifie significativement l'absorption. Le choix entre les formes d'extrait (capsule, comprimé ou teinture liquide) peut influencer la rapidité d'action, mais pas nécessairement l'effet global dans le temps.

Une considération importante est que les bienfaits cardiovasculaires de l'aubépine semblent se développer progressivement. Les études cliniques et les herboristes traditionnels notent tous deux que des effets significatifs sur la pression artérielle peuvent prendre 8 à 12 semaines ou plus pour se manifester, ce qui est cohérent avec un tonique plutôt qu'un agent pharmacologique aigu [2][11].

La science

Les données pharmacocinétiques sur les constituants de l'aubépine chez l'humain sont limitées. La plupart des données disponibles proviennent de modèles animaux.

Les glycosides de vitexine, constituants majeurs de l'extrait de feuille, sont rapidement déglycosylés dans le sérum après administration intraveineuse chez le rat, avec des demi-vies inférieures à 2 minutes pour les formes glycosidiques [6]. L'hypéroside suit une pharmacocinétique non linéaire avec une demi-vie dose-dépendante de 0,2 à 1,1 heure chez le rat à des doses de 5 à 20 mg/kg [6].

La biodisponibilité orale des procyanidines et flavonoïdes individuels de l'aubépine n'a pas été définitivement établie chez des sujets humains. Cependant, les effets cliniques constants observés dans les essais utilisant des doses standardisées de WS 1442 (160 à 1800 mg/jour) confirment que des quantités bioactives suffisantes sont absorbées par voie orale pour produire des effets physiologiques mesurables [3][4][5].

La comparaison de la pharmacocinétique entre l'extrait d'aubépine et les composés purs individuels suggère que l'extrait entier pourrait offrir des caractéristiques d'absorption différentes de celles des constituants isolés, soutenant le concept d'activité synergique entre les composés de l'aubépine [2].

Recherche et données cliniques

Les bases

La base de données probantes pour l'aubépine est la plus solide pour l'insuffisance cardiaque chronique, où elle a été étudiée comme thérapie complémentaire aux traitements conventionnels. Les données probantes pour la réduction de la pression artérielle sont émergentes mais de plus petite envergure. Les données probantes pour d'autres conditions (anxiété, perte de poids, maladie cardiovasculaire générale) restent insuffisantes.

Les données cliniques les plus importantes proviennent d'une revue systématique Cochrane de 2008 qui a regroupé 14 essais randomisés, à double insu et contrôlés par placebo. Cette revue a trouvé que l'extrait d'aubépine améliorait significativement la capacité d'exercice, réduisait les symptômes comme l'essoufflement et la fatigue, et diminuait la consommation cardiaque d'oxygène chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe NYHA I à III [5].

Cependant, les deux essais les plus importants et les plus longs (SPICE et HERB CHF) ont produit des résultats plus ambigus. Bien qu'aucun n'ait trouvé de dommage significatif, ils n'ont pas non plus démontré de réductions claires de la mort cardiaque ou de l'hospitalisation. Cela a conduit des organismes réglementaires comme le NCCIH à décrire les données probantes comme « contradictoires » [1][3].

Pour la pression artérielle, une méta-analyse de 2025 a trouvé une réduction cliniquement significative de la pression artérielle systolique (environ 6,65 mmHg), bien que l'effet sur la pression artérielle diastolique n'ait pas atteint la signification statistique [11].

La science

Insuffisance cardiaque chronique (données probantes modérées) : La méta-analyse Cochrane (Pittler et coll., 2008) a inclus 14 ECR à double insu. Dix essais (855 patients, NYHA I-III) ont fourni des données groupées montrant : amélioration de la charge de travail maximale (DMP 5,35 Watts, IC à 95 % 0,71-10,00, P<0,02, n=380), augmentation de la tolérance à l'exercice (DMP 122,76 Watt-min, IC à 95 % 32,74-212,78, n=98), diminution du produit pression-fréquence cardiaque (DMP -19,22 mmHg/min, IC à 95 % -30,46 à -7,98, n=264), et amélioration du score de symptômes (DMP -5,47, IC à 95 % -8,68 à -2,26, n=239) [5].

Essai SPICE (Holubarsch et coll., 2008) : 2681 patients, NYHA II-III, WS 1442 à 900 mg/jour pendant 24 mois. Les critères d'évaluation principaux (mort cardiaque, IM non fatal, hospitalisation) n'ont pas été atteints. Cependant, les décès par causes cardiaques soudaines, l'insuffisance cardiaque progressive et l'IM fatal étaient tous numériquement plus bas dans le groupe WS 1442. Un bienfait a été suggéré chez les patients avec une FEVG de 25-35 % [3][4].

Hypertension (données probantes émergentes) : Une méta-analyse de 2025 d'essais randomisés contrôlés par placebo a trouvé que l'aubépine diminuait de façon statistiquement significative la PAS (DM : -6,65 mmHg, IC à 95 % [-11,72; -1,59]) avec une réduction non significative de la PAD (DM : -7,19 mmHg, IC à 95 % [-15,17; 0,79]) après 2 à 6 mois de traitement à 250-1200 mg/jour [11]. Une revue systématique distincte a trouvé une réduction significative de la PA dans 3 des 4 essais d'une durée de 12 à 16 semaines [12].

Effets lipidiques (données probantes préliminaires/animales) : Dans des modèles murins, l'extrait de feuille à 125-500 mg/kg a réduit l'absorption lipidique postprandiale de 38-95 %, surpassant l'orlistat à la dose la plus élevée. L'inhibition de la HMG-CoA réductase a été démontrée in vitro avec des effets synergiques entre les flavonoïdes de l'aubépine [6]. Les données humaines pour les effets lipidiques sont limitées.

Anti-inflammatoire et antioxydant (préclinique) : Données solides in vitro et animales pour les effets anti-inflammatoires via l'inhibition du NF-kB, la suppression de la COX-2 et la réduction des cytokines. La capacité antioxydante de la pulpe de fruit d'aubépine a été classée la plus élevée parmi 28 pulpes de fruits testées [2][6].

Matrice de données probantes et d'efficacité

La matrice ci-dessous combine la force des données cliniques avec l'efficacité rapportée par la communauté pour fournir une vue équilibrée du profil de la baie d'aubépine dans divers domaines de santé.

Catégorie

Santé cardiaque

Force des données probantes
6/10
Efficacité rapportée par la communauté
7/10
Confiance
Moyenne

Catégorie

Pression artérielle

Force des données probantes
5/10
Efficacité rapportée par la communauté
7/10
Confiance
Moyenne

Catégorie

Fréquence cardiaque et palpitations

Force des données probantes
4/10
Efficacité rapportée par la communauté
7/10
Confiance
Moyenne

Catégorie

Fardeau des effets secondaires

Force des données probantes
8/10
Efficacité rapportée par la communauté
8/10
Confiance
Élevée

Catégorie

Anxiété

Force des données probantes
2/10
Efficacité rapportée par la communauté
4/10
Confiance
Faible

Catégorie

Humeur et bien-être

Force des données probantes
1/10
Efficacité rapportée par la communauté
4/10
Confiance
Faible

Catégorie

Niveaux d'énergie

Force des données probantes
1/10
Efficacité rapportée par la communauté
3/10
Confiance
Faible

Catégorie

Inflammation

Force des données probantes
3/10
Efficacité rapportée par la communauté
Non évalué
Confiance
Faible

Catégorie

Confort digestif

Force des données probantes
1/10
Efficacité rapportée par la communauté
3/10
Confiance
Faible

Force des données probantes reflète la qualité et le volume des données d'essais cliniques. Efficacité rapportée par la communauté reflète le sentiment évalué à partir des discussions communautaires. Confiance reflète la fiabilité de l'évaluation combinée.

Observations clés :

  • La santé cardiaque et la pression artérielle montrent un alignement modéré entre les données cliniques et les rapports communautaires, bien que les scores communautaires soient légèrement plus élevés, probablement en raison de l'auto-sélection parmi les utilisateurs qui continuent de prendre l'aubépine parce qu'elle fonctionne pour eux
  • La fréquence cardiaque et les palpitations montrent un écart notable : les rapports communautaires sont significativement plus forts que les données cliniques, suggérant qu'il pourrait s'agir d'un critère d'évaluation clinique sous-exploré
  • Les scores du fardeau des effets secondaires sont élevés dans les deux sources, confirmant de façon constante l'excellent profil de tolérabilité de l'aubépine
  • Les catégories anxiété et humeur ont obtenu des scores faibles en matière de données probantes, mais ont reçu une certaine attention communautaire, principalement de la part des communautés d'herboristerie
  • Données communautaires non encore recueillies pour : Inflammation, Santé articulaire, Fonction immunitaire, Performance physique, Qualité du sommeil et la plupart des autres catégories

Bienfaits

Les bases

Les principaux bienfaits de l'aubépine sont centrés sur le soutien cardiovasculaire. La littérature de recherche et l'usage traditionnel pointent tous deux vers les mêmes effets fondamentaux : soutenir la fonction cardiaque, aider à gérer la pression artérielle et protéger les vaisseaux sanguins contre les dommages oxydatifs.

Pour les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque légère à modérée, l'extrait d'aubépine (particulièrement le WS 1442) a démontré une amélioration de la tolérance à l'exercice, une réduction des symptômes comme l'essoufflement et la fatigue, et une diminution de la demande en oxygène du cœur pendant l'effort [5]. Ces bienfaits semblent les plus constants lorsque l'aubépine est utilisée en complément des traitements conventionnels plutôt qu'en remplacement.

Une réduction de la pression artérielle a été observée dans les essais cliniques, bien que l'effet soit modeste et puisse prendre plusieurs mois d'utilisation constante pour devenir apparent. Une méta-analyse a trouvé une réduction moyenne de la pression artérielle systolique d'environ 6,65 mmHg [11].

Les propriétés antioxydantes de l'aubépine pourraient offrir une protection cardiovasculaire plus large en réduisant l'oxydation des LDL, un processus impliqué dans le développement de l'athérosclérose [6][9].

La science

Fonction cardiovasculaire : La méta-analyse Cochrane a démontré des améliorations statistiquement significatives de la charge de travail maximale (+5,35 W), de la tolérance à l'exercice (+122,76 W-min) et de l'indice de consommation cardiaque d'oxygène (-19,22 mmHg/min) [5]. L'étude de cohorte Habs (suivi de plus de 2 ans) a trouvé que significativement moins de patients dans le groupe Crataegus nécessitaient des médicaments conventionnels, incluant les inhibiteurs de l'ECA, les glycosides cardiaques, les diurétiques et les bêta-bloquants [3].

Régulation de la pression artérielle : Quatre ECR (254 participants) ont démontré une réduction de la pression artérielle chez les patients atteints de préhypertension ou d'hypertension de stade 1. Des réductions significatives ont été obtenues dans les essais de 12 à 16 semaines ou plus [11][12]. Le mécanisme implique une vasorelaxation médiée par le NO et une activité inhibitrice potentielle de l'ECA [7][12].

Protection antioxydante : Les procyanidines de l'aubépine fournissent une protection plus directe contre la peroxydation lipidique in vitro qu'un poids égal de vitamine E [6]. Les valeurs CI50 de l'épicatéchine et de l'hypéroside pour la neutralisation des radicaux sont inférieures à celles du glutathion et de la NAC [2].

Activité anti-inflammatoire : L'extrait éthanolique de baies d'aubépine a démontré une activité anti-inflammatoire dose-dépendante dans des modèles d'œdème de la patte induit par la carragénine, atteignant 36,3 % d'inhibition à 200 mg/kg, bien que moins puissant que l'indométacine (4 mg/kg) [6].

Effets gastroprotecteurs : Dans des modèles murins, l'extrait éthanolique à 200 mg/kg a fourni 88 % de protection contre les ulcères d'estomac induits par l'éthanol, surpassant la ranitidine (20 mg/kg) à 70 % de protection [6].

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Analyses et contexte

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Valeurs d’analyseNotes de biomarqueursContexte des tendances

Aperçus

Analyses et tendances

Marqueur
Importé
Changement de dose
Associé
Note de tendance
Sauvegardée

Doserly organise les données; il ne diagnostique pas et n’interprète pas les analyses pour vous.

Effets secondaires et innocuité

Les bases

L'aubépine possède l'un des profils d'innocuité les plus favorables de tous les suppléments à base de plantes étudiés dans les essais cliniques. Au cours de 24 études cliniques impliquant plus de 5 500 patients, les effets indésirables ont été systématiquement décrits comme peu fréquents, légers et transitoires [13].

Les effets secondaires les plus souvent rapportés sont les étourdissements et les nausées, bien qu'ils surviennent à de faibles taux. L'inconfort gastro-intestinal et les plaintes cardiaques (généralement légères) ont été rapportés de façon peu fréquente [5][10][13].

La préoccupation d'innocuité la plus significative est le potentiel d'abaissement excessif de la pression artérielle, particulièrement chez les personnes prenant déjà des médicaments antihypertenseurs ou celles ayant une pression artérielle naturellement basse. Un utilisateur a rapporté être devenu incapable de se lever après avoir consommé des bonbons contenant de l'aubépine, illustrant que l'effet hypotenseur peut être significatif chez certaines personnes.

Un avertissement important pour la sécurité des consommateurs : la FDA a signalé plusieurs produits vendus sous le nom de « racine de tejocote » (un nom pour l'aubépine mexicaine, C. mexicana) qui contenaient en réalité du laurier-rose jaune, une plante hautement toxique. Les consommateurs devraient acheter les produits d'aubépine uniquement auprès de marques réputées avec des tests par des tiers [1].

La science

Aperçu des données d'innocuité : Daniele et coll. (2006) ont réalisé la revue d'innocuité la plus exhaustive, analysant 24 essais cliniques (7 311 patients inscrits, 5 577 avec des données disponibles). Les doses quotidiennes allaient de 160 à 1 800 mg pendant 3 à 24 semaines. Un total de 166 effets indésirables ont été rapportés, la plupart légers à modérés. Deux cas d'insuffisance circulatoire et deux cas d'éruption érythémateuse ont été les événements les plus graves rapportés. Aucune interaction médicamenteuse n'a été documentée [13].

Profil de toxicité : L'aubépine démontre une faible toxicité avec une DL50 de 25 mg/kg et un indice thérapeutique élevé [2]. Les études animales utilisant des doses allant jusqu'à 100 fois la dose normale n'ont montré aucun signe de toxicité. L'essai clinique de Tauchert utilisant 1 800 mg/jour de WS 1442 n'a rapporté aucun effet secondaire [3][4].

Innocuité à long terme : Aucune étude de recherche n'a testé l'innocuité au-delà de 16 semaines dans un cadre contrôlé [1]. L'essai SPICE (24 mois, WS 1442 à 900 mg/jour) n'a montré aucune différence significative entre les groupes traitement et placebo pour les événements indésirables graves [4].

Résumé des réactions indésirables :

  • Les plus courantes : Vertige, étourdissements (faible incidence)
  • Peu fréquentes : Nausées, inconfort gastro-intestinal, plaintes cardiaques (légères et transitoires)
  • Surdosage/toxicité : Hypotension, arythmie (théorique; non documenté aux doses thérapeutiques)
  • Le Crataegus semble prévenir les étourdissements plutôt que les causer, selon la revue systématique de Daniele et coll. [13]

Connaître les effets secondaires possibles est la première étape. Les détecter tôt dans votre propre expérience est ce qui maintient un régime de suppléments sécuritaire. Doserly vous permet de consigner tout symptôme dès qu'il apparaît, en le classant par sévérité, moment par rapport à votre dose, et s'il se résout de lui-même ou persiste.

Le vérificateur d'interactions de l'application croise tout ce qui se trouve dans votre pile, suppléments et médicaments confondus, signalant les interactions connues avant qu'elles ne deviennent un problème. Il surveille également votre apport total par rapport aux limites supérieures établies, vous alertant si vos sources combinées d'un nutriment approchent des seuils où le risque augmente. Considérez-le comme un filet de sécurité qui fonctionne discrètement en arrière-plan pendant que vous vous concentrez sur les bienfaits.

Tendances de symptômes

Saisissez les changements pendant qu’ils sont encore frais.

Journalisez symptômes, énergie, sommeil, humeur et autres observations avec les événements du protocole afin que les tendances ne restent pas seulement en mémoire.

Notes quotidiennesMarqueurs de tendanceHistorique du contexte

Vue des tendances

Chronologie des symptômes

Énergie
Suivie
Note de sommeil
Journalisée
Tendance
Visible

Le suivi des symptômes est informatif et devrait être interprété avec un clinicien qualifié.

Posologie et utilisation

Les bases

La posologie de l'aubépine varie significativement selon la forme d'extrait utilisée. Les préparations les plus étudiées (WS 1442 et LI 132) ont été utilisées à des doses allant de 160 à 1 800 mg par jour dans les essais cliniques, la majorité des données probantes se concentrant autour de 450 à 900 mg par jour [3][4][5].

Pour le soutien cardiovasculaire général, un point de départ courant est de 160 à 480 mg d'extrait standardisé par jour, divisé en deux ou trois doses. Pour un soutien plus spécifique de l'insuffisance cardiaque (sous supervision médicale), les essais cliniques ont utilisé 450 à 900 mg par jour de WS 1442 [5]. L'étude de Tauchert a trouvé des améliorations dose-dépendantes chez les patients de classe NYHA III, avec des bienfaits significatifs à 1 800 mg par jour [4].

Pour les teintures, les herboristes recommandent couramment 4 à 6 mL de teinture de baies par jour, ou 1 à 2 cuillères à thé de baies séchées mijotées dans l'eau comme tisane, prises deux à trois fois par jour.

L'aubépine est considérée comme une plante tonique, ce qui signifie que ses bienfaits se construisent progressivement avec une utilisation constante. Les effets sur la pression artérielle peuvent prendre 8 à 12 semaines ou plus pour devenir apparents [2][11]. Les études cliniques ont généralement duré de 8 à 24 semaines pour capturer des résultats significatifs.

La science

Posologie des essais cliniques :

Préparation

WS 1442

Dose quotidienne
240-900 mg
Durée
8-24 semaines
Population
Insuffisance cardiaque NYHA II
Résultats clés
Amélioration de la tolérance à l'exercice, des symptômes

Préparation

WS 1442

Dose quotidienne
1800 mg
Durée
16 semaines
Population
Insuffisance cardiaque NYHA III
Résultats clés
Amélioration dose-dépendante des symptômes

Préparation

WS 1442

Dose quotidienne
900 mg
Durée
6-24 mois
Population
Insuffisance cardiaque NYHA II-III
Résultats clés
Essais SPICE/HERB CHF

Préparation

LI 132

Dose quotidienne
600 mg
Durée
8 semaines
Population
Insuffisance cardiaque NYHA II
Résultats clés
Amélioration de la capacité d'exercice

Préparation

Crataegisan

Dose quotidienne
Divers
Durée
8-12 semaines
Population
Insuffisance cardiaque NYHA II
Résultats clés
Amélioration de la tolérance à l'exercice

Préparation

C. curvisepala

Dose quotidienne
Gouttes de 250 mg
Durée
4 mois
Population
Hypertension légère
Résultats clés
Réduction de la pression artérielle

Préparation

C. laevigata

Dose quotidienne
1200 mg (600 mg 2x)
Durée
4 mois
Population
Hypertension avec diabète
Résultats clés
Réduction de la pression artérielle

Considérations posologiques :

  • Les patients plus gravement malades (NYHA III+) pourraient nécessiter des doses plus élevées (1 800 mg/jour) pour un bienfait cliniquement significatif [3][4]
  • La Commission E allemande a approuvé la feuille d'aubépine avec la fleur spécifiquement pour la classe NYHA II, suggérant que les indications approuvées sont pour l'insuffisance cardiaque plus légère
  • Les effets sur la pression artérielle semblent nécessiter au moins 12 semaines d'utilisation constante [11][12]
  • Aucune dose standardisée pour l'anxiété, la perte de poids ou d'autres utilisations promues n'existe en raison de données probantes insuffisantes

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Flux d’injection

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Rotation des sitesNotes de prélèvementHistorique d’injection

Journal d’injection

Rotation des sites

Site utilisé
Journalisé
Note de prélèvement
Sauvegardée
Prochain rappel
Prêt

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À quoi s'attendre (Calendrier)

Semaine 1-2

La plupart des utilisateurs ne remarquent pas d'effets dramatiques au cours des deux premières semaines. L'aubépine est une plante tonique qui développe ses effets progressivement. Certaines personnes souffrant de palpitations aiguës peuvent remarquer de légères améliorations pendant cette période, particulièrement lorsqu'elle est prise avec du magnésium. Les effets secondaires gastro-intestinaux, s'ils surviennent, sont les plus probables pendant la période d'ajustement initiale.

Semaine 3-4

Des améliorations subtiles du confort cardiovasculaire peuvent commencer à émerger. Certains utilisateurs rapportent une légère réduction de la fréquence des palpitations. Les changements de pression artérielle sont peu susceptibles d'être mesurables à ce stade.

Semaine 4-8

Les études cliniques commencent généralement à mesurer les résultats à la marque des 8 semaines. Des améliorations de la tolérance à l'exercice ont été documentées dans de multiples essais à ce stade [5]. Certaines études sur la pression artérielle ont montré des tendances précoces vers la réduction pendant cette période, bien que les effets puissent ne pas encore atteindre la signification statistique [12].

Semaine 8-16

C'est la fenêtre où la plupart des bienfaits documentés deviennent mesurables. Les réductions de la pression artérielle ont atteint la signification dans les essais de 12 à 16 semaines [11][12]. Les améliorations des symptômes (réduction de la dyspnée, de la fatigue) ont été systématiquement documentées dans les essais cliniques à 8-16 semaines [5]. Le NCCIH note qu'aucune étude n'a testé l'innocuité au-delà de 16 semaines [1].

Au-delà de 16 semaines

Les données à long terme sont limitées. L'essai SPICE (24 mois) et l'étude de cohorte Habs (plus de 2 ans) fournissent les données de suivi les plus longues. Les bienfaits semblaient se maintenir dans l'étude Habs, le groupe Crataegus nécessitant moins de médicaments conventionnels au fil du temps [3]. La durée appropriée pour une utilisation continue devrait être discutée avec un professionnel de la santé.

Interactions et compatibilité

Synergiques

  • Magnésium : Fréquemment combiné en pratique communautaire pour le soutien cardiovasculaire. Le magnésium soutient un rythme cardiaque sain et la pression artérielle par des voies complémentaires (équilibre électrolytique vs vasodilatation/inotropie).
  • CoQ10 : Les deux soutiennent la production d'énergie cardiaque et la fonction mitochondriale. Le CoQ10 peut complémenter les effets inotropes de l'aubépine par une disponibilité d'énergie cellulaire accrue.
  • Agripaume (Leonurus cardiaca) : Association traditionnelle pour les palpitations cardiaques. L'agripaume est considérée comme le principal remède à base de plantes pour les palpitations en herboristerie occidentale, tandis que l'aubépine offre des effets toniques cardiovasculaires plus larges.
  • Huile de poisson : Les acides gras oméga-3 et l'aubépine soutiennent tous deux la santé cardiovasculaire par différents mécanismes (anti-inflammatoire, réduction des triglycérides vs vasodilatation, protection antioxydante).

Prudence/Éviter

  • Digoxine et glycosides cardiaques : Les données in vitro suggèrent que l'aubépine contient des alcaloïdes structurellement similaires à la digoxine. Bien qu'un petit essai croisé chez des volontaires sains ait trouvé une co-administration sécuritaire, une surveillance clinique est recommandée [10][14]. L'aubépine peut également interférer avec la mesure sérique de la digoxine par immunoessai [10].
  • Médicaments antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA, bêta-bloquants, bloqueurs des canaux calciques) : Les effets hypotenseurs et inotropes positifs de l'aubépine pourraient théoriquement potentialiser ou interférer avec les médicaments pour la pression artérielle. Bien que les interactions cliniques n'aient pas été documentées, l'utilisation concomitante devrait être supervisée par un médecin [1][10].
  • Médicaments antiplaquettaires et anticoagulants (aspirine, warfarine, clopidogrel) : Les données in vitro suggèrent que les fleurs d'aubépine pourraient inhiber la biosynthèse du thromboxane A2. La pertinence clinique n'est pas établie, mais la prudence est justifiée [10].
  • Substrats du CYP3A4 : Des études in vitro suggèrent que l'aubépine pourrait induire le CYP3A4, affectant potentiellement le métabolisme des médicaments transformés par cette enzyme. La signification clinique n'a pas été déterminée [10].

Comment prendre / Guide d'administration

Capsules et comprimés (les plus courants)

  • Les extraits standardisés (WS 1442 ou équivalent) sont typiquement pris en doses fractionnées, 2 à 3 fois par jour
  • Peuvent être pris avec ou sans nourriture
  • Un horaire quotidien constant soutient la nature tonique de la plante

Teinture liquide

  • Posologie standard : 2 à 5 mL de teinture, 2 à 3 fois par jour
  • Les herboristes recommandent souvent 4 à 6 mL au total par jour pour le soutien cardiovasculaire
  • Peut être prise directement ou diluée dans l'eau
  • Les teintures de baies et les teintures de feuilles/fleurs peuvent être combinées pour un effet « à spectre complet »

Tisane (baies séchées)

  • 1 à 2 cuillères à thé de baies séchées mijotées dans 1,5 tasse d'eau à feu doux pendant 15 à 20 minutes
  • Prendre 2 à 3 tasses tout au long de la journée
  • Plus le temps de mijotage est long, plus les composés actifs sont extraits
  • La préparation traditionnelle chinoise utilise de plus grands volumes d'eau avec un mijotage prolongé

Cyclage et utilisation à long terme

  • Aucun protocole de cyclage établi n'existe
  • Étant donné que les données d'innocuité à long terme au-delà de 16 semaines sont limitées dans des cadres contrôlés, une évaluation périodique avec un professionnel de la santé est recommandée
  • Les herboristes traditionnels utilisent l'aubépine de façon continue comme tonique quotidien, parfois pendant des années

Notes d'administration importantes

  • N'utilisez PAS l'aubépine en remplacement de médicaments cardiovasculaires prescrits sans supervision médicale
  • Commencez par une dose plus faible et augmentez progressivement, surtout si vous avez une pression artérielle basse
  • Surveillez régulièrement votre pression artérielle lorsque vous commencez l'aubépine, particulièrement si vous prenez d'autres composés affectant la pression artérielle

Choisir un produit de qualité

Certifications par des tiers à rechercher

  • Marque vérifiée USP : Teste l'identité, la concentration, la pureté et la performance
  • Certification NSF International : Norme NSF/ANSI 173 pour les compléments alimentaires
  • Sceau d'approbation ConsumerLab : Tests indépendants pour les ingrédients revendiqués et les niveaux de contaminants

Ce qu'il faut rechercher

  • Extraits standardisés : Les produits standardisés en teneur en procyanidines oligomériques (similaires au WS 1442 à 18,75 %) ou en flavonoïdes fournissent la posologie la plus constante
  • Partie de la plante spécifiée : Les étiquettes devraient clairement indiquer si le produit contient de la baie, de la feuille, de la fleur ou une combinaison. La plupart des données cliniques concernent les extraits de feuilles et de fleurs (WS 1442, LI 132), bien que les extraits de baies aient leur propre base de données traditionnelle
  • Identification de l'espèce : Recherchez Crataegus monogyna, C. laevigata ou C. oxyacantha. Ce sont les espèces européennes avec le plus de données cliniques
  • Pas de « racine de tejocote » de sources non vérifiées : La FDA a émis des avertissements concernant les produits étiquetés comme racine de tejocote (C. mexicana) qui contenaient en réalité du laurier-rose jaune toxique [1]

Signaux d'alarme

  • Produits étiquetés « racine de tejocote » sans vérification claire du contenu réel en aubépine
  • Capsules « baie d'aubépine » non standardisées avec un étiquetage vague
  • Produits combinant l'aubépine avec des stimulants ou des ingrédients de perte de poids
  • Mélanges propriétaires qui ne divulguent pas la quantité d'extrait d'aubépine par portion
  • Prix extrêmement bas pouvant indiquer une adultération ou des matières premières de mauvaise qualité

Considérations sur les formes

  • Les extraits standardisés en capsule/comprimé offrent la posologie la plus constante et l'alignement avec les données d'essais cliniques
  • Les teintures permettent un ajustement de dose plus flexible et sont préférées par de nombreux herboristes
  • Les poudres de baies entières nécessitent des doses plus élevées en raison du manque de standardisation
  • Les préparations en tisane sont traditionnelles et peuvent avoir des bienfaits uniques du processus d'extraction prolongé, mais la posologie est moins précise

Considérations spécifiques aux populations

Femmes enceintes et allaitantes

L'innocuité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie par des essais cliniques. Bien que certaines références en herboristerie indiquent qu'il n'y a pas de contre-indications connues, le NCCIH et le MSKCC recommandent l'évitement [1][10]. Consultez un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Enfants

Aucun essai clinique n'a été mené dans les populations pédiatriques. Non recommandé pour les enfants sans supervision médicale.

Personnes âgées

L'aubépine a été spécifiquement étudiée chez les populations âgées ayant des conditions cardiovasculaires et est généralement bien tolérée. C'est la population la plus susceptible de bénéficier d'un soutien cardiovasculaire, mais aussi la plus susceptible de prendre des médicaments pouvant interagir. La supervision médicale est essentielle.

Personnes atteintes d'insuffisance cardiaque

Les données cliniques soutiennent l'utilisation complémentaire dans l'insuffisance cardiaque de classe NYHA I-II. Pour la classe NYHA III ou plus, des doses plus élevées pourraient être nécessaires, et l'utilisation ne devrait se faire que sous supervision médicale étroite [3][4]. L'aubépine ne devrait jamais remplacer les médicaments prescrits pour l'insuffisance cardiaque.

Personnes avec une pression artérielle basse

Les effets vasodilatateurs de l'aubépine peuvent abaisser davantage la pression artérielle. Faites preuve de prudence, commencez par de faibles doses et surveillez régulièrement votre pression artérielle.

Athlètes

L'aubépine n'est pas inscrite comme substance interdite par l'AMA. Elle n'est généralement pas signalée par les programmes de tests spécifiques aux athlètes (Informed Sport, NSF Certified for Sport, Cologne List). Cependant, les athlètes devraient vérifier que le produit spécifique qu'ils utilisent est testé par lot, car les risques de contamination existent dans toute catégorie de suppléments.

Statut réglementaire et normes

États-Unis

  • Réglementé comme complément alimentaire en vertu du DSHEA
  • Aucune allégation de santé approuvée par la FDA
  • La FDA a émis des avertissements de sécurité concernant les produits « racine de tejocote » (C. mexicana) contenant du laurier-rose jaune [1]
  • Non évalué par la FDA pour le traitement, la guérison ou la prévention de quelque maladie que ce soit

Union européenne

  • La Commission E allemande a approuvé la feuille d'aubépine avec la fleur pour la diminution du débit cardiaque (classe fonctionnelle NYHA II) [3]
  • La monographie de la European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP) soutient des indications similaires
  • Les préparations d'aubépine sont classées comme médicaments à base de plantes dans plusieurs pays de l'UE et sont disponibles en pharmacie
  • Largement utilisée en Allemagne, en France et dans d'autres pays européens comme tonique cardiovasculaire accepté

Systèmes de médecine traditionnelle

  • Médecine traditionnelle chinoise : Shan Zha (C. pinnatifida) utilisé pour améliorer la digestion, traiter les conditions cardiovasculaires, l'hyperlipidémie et stimuler la circulation sanguine [10]
  • Médecine populaire européenne : Des siècles d'utilisation comme tonique cardiaque, principalement à base de baies, bien que les préparations modernes privilégient les feuilles et les fleurs

Statut réglementaire pour les athlètes

  • AMA : Non interdit. L'aubépine n'apparaît pas sur la Liste des interdictions de l'AMA.
  • GlobalDRO : Non listé comme interdit.
  • Aucune organisation nationale antidopage majeure (USADA, UKAD, Sport Integrity Canada, Sport Integrity Australia) ne classe l'aubépine comme substance interdite.
  • Les athlètes devraient tout de même choisir des produits avec des certifications de tests par lot (Informed Sport, NSF Certified for Sport) pour atténuer le risque de contamination.

FAQ

À quoi sert la baie d'aubépine?
La baie d'aubépine est traditionnellement utilisée pour le soutien cardiovasculaire. La recherche moderne s'est concentrée sur ses bienfaits potentiels pour les symptômes d'insuffisance cardiaque, la gestion de la pression artérielle et la protection antioxydante. Elle est disponible comme complément alimentaire en capsule, comprimé, teinture et tisane.

Combien de temps faut-il à l'aubépine pour agir?
L'aubépine est une plante tonique qui agit progressivement. Les études cliniques durent généralement de 8 à 16 semaines pour mesurer des résultats significatifs. Les effets sur la pression artérielle spécifiquement peuvent prendre 12 semaines ou plus pour devenir apparents. Certaines personnes rapportent ressentir de légers effets dans les 2 à 4 semaines, particulièrement pour les palpitations.

Puis-je prendre de l'aubépine avec des médicaments pour la pression artérielle?
C'est une question à discuter avec votre professionnel de la santé avant de commencer. Bien que les interactions médicamenteuses cliniques n'aient pas été documentées, l'aubépine possède des propriétés hypotensives qui pourraient théoriquement s'ajouter aux effets des médicaments antihypertenseurs. La supervision médicale est recommandée pour l'utilisation concomitante.

L'aubépine est-elle sécuritaire pour une utilisation à long terme?
Les études cliniques contrôlées ont testé l'innocuité jusqu'à 24 mois (essai SPICE), et les herboristes traditionnels l'ont utilisée comme tonique quotidien pendant des périodes prolongées. Cependant, le NCCIH note qu'aucune étude n'a spécifiquement testé l'innocuité au-delà de 16 semaines. L'utilisation à long terme devrait être discutée avec un professionnel de la santé.

Quelle est la différence entre la baie d'aubépine et la feuille/fleur d'aubépine?
Les baies, les feuilles et les fleurs d'aubépine contiennent toutes des flavonoïdes et procyanidines bioactifs, mais dans des proportions différentes. La plupart des données d'essais cliniques (particulièrement pour le WS 1442) utilisent des extraits de feuilles et de fleurs, qui sont plus riches en certains flavonoïdes et procyanidines. Les préparations à base de baies sont traditionnelles et ont leur propre corpus de données probantes, particulièrement en médecine chinoise. Certains praticiens recommandent de combiner les deux.

L'aubépine aide-t-elle avec l'anxiété?
Selon les données probantes disponibles, cela reste incertain. Le NCCIH déclare qu'il est incertain si l'aubépine affecte l'anxiété. Certains utilisateurs communautaires rapportent des effets calmants, qui pourraient être liés à la relaxation cardiovasculaire plutôt qu'à une action anxiolytique directe. Les études animales suggèrent des effets potentiels sur le SNC, mais les données cliniques humaines pour l'anxiété font défaut.

L'aubépine peut-elle remplacer mes médicaments cardiaques?
Non. L'aubépine ne devrait pas être utilisée en remplacement de médicaments cardiovasculaires prescrits. Les données cliniques soutiennent son utilisation comme thérapie complémentaire ou d'appoint aux traitements conventionnels, pas comme traitement autonome. Consultez toujours votre cardiologue avant d'apporter des changements à votre régime médicamenteux.

Quelle est la meilleure forme d'aubépine à prendre?
Les extraits standardisés (particulièrement ceux similaires au WS 1442 ou au LI 132) possèdent le plus de données cliniques soutenant leur utilisation. Les capsules et les comprimés offrent une posologie constante, tandis que les teintures permettent un ajustement de dose plus flexible. La tisane de baies séchées est une préparation traditionnelle avec un long historique d'utilisation sécuritaire.

La « racine de tejocote » est-elle la même chose que l'aubépine?
Le tejocote est le nom commun de l'aubépine mexicaine (Crataegus mexicana). Bien qu'elle appartienne au même genre, la FDA a averti que plusieurs produits vendus comme racine de tejocote contiennent en réalité du laurier-rose jaune toxique. N'achetez des produits d'aubépine que de marques établies et transparentes.

Quels sont les effets secondaires de l'aubépine?
Les effets secondaires les plus souvent rapportés sont les étourdissements et les nausées, survenant à de faibles taux. L'inconfort gastro-intestinal est possible mais peu fréquent. La principale préoccupation d'innocuité est l'abaissement excessif de la pression artérielle, surtout chez les personnes prenant déjà des médicaments pour la PA ou ayant une pression artérielle naturellement basse.

Mythe vs Fait

Mythe : L'aubépine peut guérir les maladies cardiaques.
Fait : L'aubépine a montré des résultats prometteurs comme supplément de soutien pour la santé cardiovasculaire, particulièrement pour les symptômes d'insuffisance cardiaque légère à modérée lorsqu'elle est utilisée en complément des traitements conventionnels. Cependant, ce n'est pas un remède contre les maladies cardiaques et elle ne devrait jamais remplacer les thérapies médicales éprouvées. La revue Cochrane a trouvé des bienfaits symptomatiques, pas une inversion de la maladie [5].

Mythe : Tous les suppléments d'aubépine sont identiques.
Fait : Les suppléments d'aubépine varient significativement dans leur composition en parties de la plante (baie vs feuille/fleur), l'espèce (C. monogyna vs C. pinnatifida), la méthode d'extraction et la standardisation. La préparation la plus étudiée cliniquement, le WS 1442 (standardisé à 18,75 % d'OPC), possède substantiellement plus de données probantes que les capsules génériques de « baie d'aubépine ». Choisir un produit standardisé est important pour des résultats constants.

Mythe : L'aubépine est dangereuse parce qu'elle interagit avec les médicaments cardiaques.
Fait : Bien que des interactions théoriques avec la digoxine, les bêta-bloquants et les anticoagulants aient été discutées, les études cliniques n'ont systématiquement trouvé aucune preuve d'interactions nocives. Une étude d'interaction spécifique entre la digoxine et l'aubépine (WS 1442) a conclu qu'elles pouvaient être co-administrées de façon sécuritaire [14]. Cela dit, la supervision médicale est toujours recommandée pour toute personne sous médicaments cardiaques.

Mythe : Les suppléments de racine de tejocote sont une forme sécuritaire d'aubépine pour la perte de poids.
Fait : La FDA a identifié de multiples produits étiquetés comme « racine de tejocote » (aubépine mexicaine) qui contiennent en réalité du laurier-rose jaune, une plante toxique pour le cœur, le système nerveux et le tube digestif. Ces produits ont causé des dommages graves. Il n'y a également aucune preuve que l'aubépine de quelque espèce que ce soit favorise la perte de poids [1].

Mythe : L'aubépine agit immédiatement comme un médicament.
Fait : L'aubépine est une plante tonique dont les bienfaits se développent progressivement. Les essais cliniques durent de 8 à 24 semaines pour capturer des effets significatifs. Les bienfaits sur la pression artérielle spécifiquement peuvent nécessiter 12 semaines ou plus d'utilisation constante. Contrairement aux interventions pharmaceutiques, les effets de l'aubépine se construisent au fil du temps grâce à un soutien biologique accumulé plutôt qu'une action pharmacologique aiguë [2][11].

Mythe : Les baies d'aubépine sont la partie la plus efficace de la plante.
Fait : Historiquement, les baies étaient la partie préférée utilisée en médecine européenne et chinoise. Cependant, l'analyse pharmacologique moderne montre que les feuilles contiennent les niveaux les plus élevés de procyanidines oligomériques et les fleurs contiennent des niveaux élevés de flavonoïdes. La plupart des essais cliniques utilisent des extraits de feuilles et de fleurs (WS 1442, LI 132) plutôt que des préparations à base de baies uniquement. Une combinaison de parties de la plante pourrait fournir le spectre de bienfaits le plus large [2].

Mode de vie et facteurs complémentaires

Alimentation

  • Une alimentation saine pour le cœur, riche en fruits, légumes, grains entiers et acides gras oméga-3, complète les bienfaits cardiovasculaires de l'aubépine
  • Les aliments riches en antioxydants (petits fruits, légumes-feuilles foncés, thé vert) peuvent agir de façon synergique avec les propriétés antioxydantes de l'aubépine
  • Réduire l'apport en sodium soutient le potentiel hypotenseur de l'aubépine
  • Limiter l'apport en gras saturés s'aligne avec les propriétés anti-lipidiques et anti-athérogènes de l'aubépine

Exercice

  • L'exercice cardiovasculaire régulier est le complément le plus important à l'aubépine pour la santé cardiaque
  • Les essais cliniques ont mesuré les améliorations de la tolérance à l'exercice comme résultat principal, suggérant que l'aubépine soutient la capacité à être physiquement actif [5]
  • Commencer par une activité modérée et augmenter progressivement est recommandé, surtout pour les personnes ayant des conditions cardiovasculaires existantes

Gestion du stress

  • Le stress chronique élève le cortisol et augmente la charge cardiovasculaire
  • Les pratiques de réduction du stress (méditation, respiration profonde, yoga) complètent le soutien cardiovasculaire de l'aubépine
  • Certains utilisateurs rapportent des effets calmants de l'aubépine, qui pourraient être partiellement médiés par une amélioration de la fonction cardiovasculaire

Sommeil

  • Un sommeil de qualité est essentiel pour la récupération cardiovasculaire et la régulation de la pression artérielle
  • Il n'y a pas de preuve directe liant l'aubépine à l'amélioration du sommeil, mais un meilleur confort cardiovasculaire peut indirectement favoriser un meilleur sommeil chez les personnes ayant des symptômes cardiaques

Hydratation

  • Une hydratation adéquate soutient la fonction cardiovasculaire et la régulation de la pression artérielle
  • Aucune interaction spécifique entre l'aubépine et l'état d'hydratation n'est documentée

Entreposage et manipulation

  • Conserver les capsules et comprimés dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité
  • Les teintures devraient être conservées dans des bouteilles en verre foncé à température ambiante
  • Les baies séchées pour la tisane devraient être conservées dans des contenants hermétiques à l'abri de la chaleur et de l'humidité
  • Vérifier les dates de péremption sur les extraits standardisés, car la puissance peut diminuer avec le temps
  • Aucune réfrigération requise pour les préparations standard

Sources et références

Revues systématiques et méta-analyses

[5] Pittler MH, Guo R, Ernst E. Hawthorn extract for treating chronic heart failure. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(1):CD005312. PMID: 18254076.

[11] Hawthorn (Crataegus spp.) Clinically Significantly Reduces Blood Pressure in Hypertension: A Meta-Analysis. PMC12298042. 2025.

[12] Cloud AME, Vilcins D, McEwen BJ. The effect of hawthorn (Crataegus spp.) on blood pressure: A systematic review. Adv Integr Med. 2019.

[13] Daniele C, Mazzanti G, Pittler MH, Ernst E. Adverse-event profile of Crataegus spp.: a systematic review. Drug Saf. 2006;29(6):523-535. PMID: 16752934.

Essais cliniques

[3] Holubarsch CJF, Colucci WS, Eha J. Benefit-Risk Assessment of Crataegus Extract WS 1442: An Evidence-Based Review. Am J Cardiovasc Drugs. 2018;18(1):25-36.

[4] Holubarsch CJ, Colucci WS, Meinertz T, et al. The efficacy and safety of Crataegus extract WS 1442 in patients with heart failure: the SPICE trial. Eur J Heart Fail. 2008;10(12):1255-1263.

[8] Schwinger RH, Pietsch M, Frank K, Brixius K. Crataegus special extract WS 1442 increases the force of contraction in human myocardium cAMP-independently. J Cardiovasc Pharmacol. 2000;35:700-707.

[14] Tankanow R, Tamer HR, Streetman DS, et al. Interaction study between digoxin and a preparation of hawthorn (Crataegus oxyacantha). J Clin Pharmacol. 2003;43(6):637-642.

Articles de revue

[2] Tassell MC, Kingston R, Gilroy D, Lehane M, Furey A. Hawthorn (Crataegus spp.) in the treatment of cardiovascular disease. Pharmacogn Rev. 2010;4(7):32-41. PMC3249900.

[6] Wu J, Peng W, Qin R, Zhou H. Crataegus pinnatifida: Chemical constituents, pharmacology, and potential applications. Molecules. 2014;19:1685-1712. (Voir aussi : Tadic VM et al. J Agric Food Chem. 2008;56(17):7700-9.)

[9] Tadic VM, et al. Anti-inflammatory, gastroprotective, free-radical-scavenging, and antimicrobial activities of hawthorn berries ethanol extract. J Agric Food Chem. 2008;56(17):7700-9.

Sources gouvernementales et institutionnelles

[1] National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH). Hawthorn. Updated April 2025.

[10] Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Hawthorn: Purported Benefits, Side Effects & More. Updated June 2022.

Études pharmacologiques

[7] Brixius K, Willms S, Napp A, et al. Crataegus special extract WS 1442 induces an endothelium-dependent, NO-mediated vasorelaxation via eNOS-phosphorylation at serine 1177. Cardiovasc Drugs Ther. 2006;20:177-84.

Guides de suppléments connexes

Même catégorie (Soutien cardiovasculaire)

Associations courantes

Objectif de santé connexe