Développement musculaire
Comparaison des recherches sur la composition corporelle et la construction musculaire : sécrétagogues de GH, analogues GHRH, axe IGF, littérature sur follistatine, étiquettes de tesamorelin et MK-677 non peptidique.
12 peptides in this category
Last updated 13 septembre 2026
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Carte de référence rapide
Attribut
Rôle de la page
- Référence de recherche
- Couche de comparaison pour sécrétagogues de l’axe GH, analogues GHRH, analogues de l’axe IGF, littérature de transfert génique follistatin-344, recherche MGF/PEG-MGF et étiquettes de tesamorelin. La page ne classe pas les composés et ne recommande pas de stacks.
Attribut
Note sur les petites molécules
- Référence de recherche
- MK-677/ibutamoren est un agoniste oral non peptidique du récepteur de la ghréline. Il apparaît ici parce qu’il partage la voie de marché des sécrétagogues, pas parce qu’il est un peptide. [7]
Attribut
Ancrage de produit approuvé
Attribut
Limite d’identité des mélanges
Attribut
Limite principale
- Référence de recherche
- Les mécanismes GH, IGF-1, myostatine et réparation musculaire ne forment pas un stack anabolique validé. Étiquettes cliniques, tests endocriniens aigus, données animales et pages de protocoles bodybuilding restent des catégories de source distinctes.
Chaque ligne résume la dose et la fréquence rapportées pour un composé. Les sources ci-dessous expliquent les données disponibles et leurs limites. Ces références distinctes n’établissent pas un protocole pour combiner les composés.
Doses en bref
Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.
Tesamorelin
Injection abdominale EGRIFTA WR sous la peau (sous-cutanée)
D’après la monographie du produit
Étiquette EGRIFTA WR
- Dose de la monographie
- 1,28 mg
- Fréquence
- Une fois par jour
- Durée
- Traitement continu selon l’étiquette
- Ajustement de la dose
- Pas d’augmentation progressive; reconstitution et conservation sur 7 jours propres à la formulation
- Plage rapportée et limites
- Dose de l’étiquette : 1,28 mg par jour pour WR. Aucune plage d’escalade; ne pas convertir depuis SV ni depuis les études à 2 mg.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Tesamorelin · Étiquette EGRIFTA WR
C’est l’étiquette actuelle du produit WR pour la lipodystrophie associée au VIH, et elle ne doit pas être interchangée avec les volumes ou forces de SV.
La dose est par administration quotidienne, pas par fiole.
Tous les scénarios de ce composéMK-677
Orale
D’après le protocole d’une étude enregistrée
- Dose prévue dans l’étude
- 1,6 mg/kg/jour
- Fréquence
- Une fois par jour
- Durée
- Propre à l’essai; pas de résultats publiés à la revue
- Ajustement de la dose
- Aucune titration publique dans le résumé
- Plage rapportée et limites
- Le protocole pédiatrique LUM-201 actuel utilise 1,6 mg/kg/jour par voie orale; aucun résultat public publié ni dose minimale efficace ou limite sûre pédiatrique approuvée n’est établi.
Données et contexte de l’étudeConsultez les références complètes ci-dessous.
MK-677 · Essai pédiatrique actuel LUM-201
Protocole pédiatrique enregistré en développement pour déficit en hormone de croissance, pas un usage bien-être adulte, sans résultats publiés à la révision.
Tous les scénarios de ce composéIGF-1 LR3
Habituellement par injection sous la peau (sous-cutanée)
Doses rapportées dans des guides en ligne
- Dose rapportée
- 20-100 mcg/jour
- Fréquence
- Une fois par jour
- Durée
- 4-6 semaines
- Ajustement de la dose
- Les paliers publics couvrent 20-100 mcg/jour; les lignes courantes se concentrent autour de 40-60 mcg/jour
- Plage rapportée et limites
- Les calculateurs publics LR3 de même voie couvrent environ 10-100 mcg/jour; la bande rapportée affichée est 20-100 mcg/jour. Aucune dose minimale efficace humaine ni limite supérieure sûre; les étiquettes d’IGF-1 native sont exclues.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
IGF-1 LR3 · Plages publiques LR3
Inclus comme contexte de marché public seulement; aucun essai humain anabolic dose-réponse repéré.
Les protocoles publics LR3 bas citent 10-30 mcg/jour; les tableaux publics courants utilisent 40-60 mcg/jour; les catégories hautes atteignent 80-100 mcg/jour, habituellement limitées à de courts cycles de 4-6 semaines. Cela reflète les catégories de calculateurs publics sans emprunter la dose d’IGF-1 native.
Tous les scénarios de ce composéToutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.
Les quantités de composés différents ne se comparent pas sur une même échelle. Les fiches individuelles expliquent les autres scénarios et les écarts entre les sources.
Tesamorelin EGRIFTA WR et SV
Étiquette WR : 1,28 mg par voie sous-cutanée une fois par jour; étiquette SV : 1,4 mg par voie sous-cutanée une fois par jour. Les essais pivots historiques utilisaient 2 mg par voie sous-cutanée une fois par jour.
- Voie / population
- Produits étiquetés par la FDA et essais de lipodystrophie liée au VIH.
CJC-1295 DAC
Les études humaines ont utilisé 30, 60, 90, 125 ou 250 mcg/kg selon la dose unique, les doses multiples ou le protocole de pulsativité.
- Voie / population
- CJC-1295 DAC sous-cutané dans de petites cohortes de pharmacologie chez adultes sains.
- Limites et source liée
- Preuve biomarqueur GH/IGF-1; pas une preuve no-DAC/mélange ni un essai de composition corporelle. [4]
Mélanges CJC-no-DAC / ipamorelin
Les calculateurs publics citent souvent 100 mcg de chaque composant par événement ou des exemples de mélange à 200 mcg/jour; les fioles peuvent être 5 mg, 10 mg ou 10/10 mg total selon le produit.
- Voie / population
- Calculateurs par voie sous-cutanée en ligne et contexte de mélanges de catalogue.
Ipamorelin
Étude humaine PK/PD avec doses par voie intraveineuse de 4,21 à 140,45 nmol/kg; essai iléus postopératoire à 0,03 mg/kg par voie intraveineuse deux fois par jour.
- Voie / population
- Pharmacologie humaine par voie intraveineuse et développement en récupération gastro-intestinale.
- Limites et source liée
- Les données humaines sont par voie intraveineuse et propres à l’indication; les protocoles par voie sous-cutanée de mieux-être ne sont pas validés par ces essais. [5]
Sermorelin
Contextes historiques : 1 mcg/kg par voie intraveineuse en diagnostic, 30 mcg/kg par voie sous-cutanée au coucher chez certains enfants, études adultes utilisant 0,5-1 mg deux fois par jour ou 2 mg le soir.
- Voie / population
- Contexte historique diagnostique/pédiatrique et petites études endocriniennes adultes.
- Limites et source liée
- Produits historiques discontinués et études endocriniennes courtes n’établissent pas des protocoles adultes de mieux-être ou de muscle. [6]
MK-677
Les essais humains utilisaient souvent 25 mg oral une fois par jour; l’essai LUM-201 actuel utilise 1,6 mg/kg/jour oral dans une population pédiatrique avec déficit en GH.
- Voie / population
- Agoniste oral non peptidique du récepteur de la ghréline.
- Limites et source liée
- Pas un peptide; les augmentations GH/IGF-1 ou masse maigre n’ont pas toujours mené à un bénéfice de force/fonction. [7]
GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin
Exemples : produit diagnostique GHRP-2 à 100 mcg par voie intraveineuse, doses de provocation GHRP-6 par voie intraveineuse/orales, hexarelin 1-3 mcg/kg par voie sous-cutanée ou par voie intraveineuse dans des études endocriniennes aiguës.
- Voie / population
- Contextes diagnostiques ou de tests endocriniens aigus, plus pages de protocoles par voie sous-cutanée en ligne.
IGF-1 LR3
Études animales utilisant 120-400 mcg/jour ou 20-270 mcg/kg selon le modèle; pages publiques listant 20-100 mcg/jour. L’étiquette mecasermin native utilise des doses mg/kg chez patients pédiatriques indiqués.
- Voie / population
- Études animales LR3, pages publiques et comparateur d’étiquette IGF-1 native.
- Limites et source liée
- LR3 n’est pas mecasermin. Le contexte d’étiquette IGF-1 native ne se copie pas sur des protocoles bodybuilding LR3. [11]
Follistatin-344
Preuve humaine centrée sur le transfert génique AAV à 3E11 ou 6E11 vg/kg/jambe; pages publiques de fioles listant 50-200 mcg/jour.
- Voie / population
- Essais de transfert génique en maladie neuromusculaire; allégations en ligne de protéine injectable.
- Limites et source liée
- La thérapie génique n’est pas un protocole de fiole recombinante follistatin-344; les rapports de sécurité sont pertinents. [12]
PEG-MGF
Les études humaines d’exercice mesuraient l’expression endogène; les pages publiques listent 100-400 mcg deux ou trois fois par semaine.
- Voie / population
- Biopsies/expression humaines, travaux cellulaires/animaux MGF et protocoles publics PEG-MGF.
- Limites et source liée
- L’expression MGF endogène et les études de peptide non PEG ne valident pas le dosage d’un analogue PEGylé de marché. [13]
Ces sources proviennent des examens des composés de cette collection. Les données sur chaque composé ne prouvent pas l’efficacité ni la sécurité de leur association. Les documents portant sur une même étude ne sont pas des confirmations indépendantes.
Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.
Sources officielles sur les produits et la réglementation
- FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substance
U.S. Food and Drug Administration · 2024
Document PCAC FDA propre au CJC-1295 pour l’examen de sécurité en préparation magistrale.
- GHRP Kaken 100 product information
PMDA/MHLW · 2025-07
La notice japonaise indique pralmorelin 100 mcg en injection intraveineuse lente pour le test adulte, avec 2 mcg/kg pédiatrique plafonné à 100 mcg.
- INCRELEX- mecasermin injection
DailyMed · 2026-05-18
Étiquette IGF-1 native approuvée : départ 0,04-0,08 mg/kg deux fois par jour, max 0,12 mg/kg deux fois par jour; non transférable à LR3.
- AgeBox iKids Growth Day Formula may be harmful due to hidden ingredient
FDA · 2025-09-23
La FDA indique qu’ibutamoren/MK-677 n’est pas approuvé, que l’innocuité et l’efficacité ne sont pas établies, et cite appétit, rétention d’eau et changements glucose/insuline.
- Certain bulk drug substances for use in compounding may present significant safety risks
FDA · 2023
La FDA inscrit le mésylate d’ibutamoren en catégorie 2 pour risque en préparation magistrale, avec signal d’insuffisance cardiaque dans le programme fracture de hanche.
- Drugs@FDA: GEREF, NDA 020443
FDA Drugs@FDA · 2026 · Contexte
Le dossier FDA liste les flacons Geref 0,5 mg et 1,0 mg arrêtés; aucun produit actuellement commercialisé identifié.
- Drugs@FDA: GEREF, NDA 019863
FDA Drugs@FDA · 2026 · Contexte
Le dossier FDA liste la présentation diagnostique Geref 0,05 mg/ampoule arrêtée.
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection... Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register / Justia · 2013-03-04 · Contexte
La décision FDA indique que Geref n’a pas été retiré pour raisons de sécurité/efficacité; cela n’approuve pas les préparations actuelles.
- FDA orphan drug designation record for sermorelin
FDA Orphan Drug Designations · 1987 · Contexte
Le dossier orphelin fournit le contexte historique pédiatrique du déficit en hormone de croissance pour sermoréline/Geref.
- EGRIFTA WR prescribing information
DailyMed / FDA · 2026
L’étiquette WR actuelle donne 1,28 mg sous-cutané une fois par jour dans l’abdomen, non substituable avec SV, et non indiqué pour la perte de poids.
- EGRIFTA SV prescribing information
DailyMed / FDA · 2026
L’étiquette SV actuelle donne 1,4 mg, 0,35 mL, sous-cutané une fois par jour, à administrer immédiatement après reconstitution.
- Drugs@FDA EGRIFTA approval record
FDA · Contexte
Le dossier FDA relie la tésamoréline/EGRIFTA à l’historique d’approbation; les détails de dose viennent des étiquettes actuelles.
- Theratechnologies receives FDA approval of EGRIFTA WR
Theratechnologies · 2025 · Contexte
Le communiqué du promoteur soutient la distinction de formulation WR; DailyMed demeure l’autorité posologique.
Recherche clinique chez l’humain
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
J Clin Endocrinol Metab · 2006 Mar · Résumé consulté
Étude DAC chez adultes sains utilisant des doses par voie sous-cutanée uniques 30-250 mcg/kg et répétées 20-60 mcg/kg.
- Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Pharm Res · 1999 Sep · Résumé consulté
Volontaires humains exposés à des perfusions par voie intraveineuse de 15 min, 4,21 à 140,45 nmol/kg.
- Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Int J Colorectal Dis · 2014 Dec · Résumé consulté
Essai iléus : ipamoréline 0,03 mg/kg par voie intraveineuse deux fois/jour jusqu’au jour postop 7 ou sortie.
- Determinants of GH-releasing hormone and GH-releasing peptide synergy in men
Am J Physiol Endocrinol Metab · 2009 May · Résumé consulté · Contexte
Physiologie humaine de synergie GHRH/GHRP; contexte seulement.
- Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
J Clin Endocrinol Metab · 2006 Dec · Résumé consulté
Étude pharmacodynamique humaine DAC; contexte DAC, pas dose sans DAC.
- Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects
Growth Horm IGF Res · 2009 Dec · Résumé consulté
Suivi des protéines sériques après exposition DAC; pas de nouveau schéma.
- A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy
Molecular Therapy · 2015 · Résumé consulté · Contexte
Essai humain de thérapie génique rAAV1.CMV.huFollistatin344; pertinent pour sécurité/identité, pas pour la dose publique de protéine recombinante.
- Follistatin Gene Therapy for Sporadic Inclusion Body Myositis Improves Functional Outcomes
Molecular Therapy · 2017 · Résumé consulté · Contexte
Étude humaine de transfert génique follistatine; voie/formulation différentes des fioles de protéine injectable.
- Central serous chorioretinopathy associated with high-dose follistatin-344: a retrospective case series
International Ophthalmology · 2020 · Résumé consulté
Signal de sécurité : 11 athlètes ont développé une CRSC après Follistatin-344 sous-cutané à forte dose; tous rapportaient des fioles complètes de 1 mg.
- Follistatin Gene Therapy Improves Ambulation in Becker Muscular Dystrophy.
Molecular Therapy · 2015 · Contexte
Suivi humain de thérapie génique follistatine dans la dystrophie musculaire de Becker; contexte d’expression vectorielle, pas une dose de protéine Follistatin-344 recombinante.
- Diagnostic studies with intravenous and intranasal growth hormone-releasing peptide-2 in children of short stature
J Clin Endocrinol Metab · 1995 · Résumé consulté
Des enfants ont reçu GHRP-2 par voie intraveineuse ou intranasale; les répondeurs intranasaux ont été testés de 5 à 20 mcg/kg par dose, avec signal GH à 15 mcg/kg.
- A five day treatment with daily subcutaneous injections of growth hormone-releasing peptide-2 causes response attenuation and does not stimulate insulin-like growth factor-I secretion in healthy young men
Eur J Endocrinol · 1998 · Résumé consulté
Neuf jeunes hommes sains ont reçu 100 mcg sous-cutanés une fois par jour pendant cinq jours; la réponse GH s’atténuait et l’IGF-1 n’augmentait pas.
- A simple diagnostic test using GH-releasing peptide-2 in adult GH deficiency
Eur J Endocrinol · 2007 · Résumé consulté
La validation adulte du déficit GH utilisait 100 mcg de GHRP-2 par voie intraveineuse après jeûne nocturne, avec prélèvements GH pendant deux heures.
- GH responses to intravenous bolus infusions of GH releasing hormone and GH releasing peptide 2 separately and in combination in adult volunteers
Clin Endocrinol (Oxf) · 1995 · Résumé consulté
Huit hommes sains ont reçu 1 mcg/kg de GHRP-2 intraveineux seul ou avec GHRH; l’étude ne valide pas l’association sous-cutanée chronique.
- Effects of GHRP-2 and hexarelin, two synthetic GH-releasing peptides, on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man. Comparison with the effects of GHRH, TRH and hCRH
Peptides · 1997 · Résumé consulté
Des jeunes adultes ont reçu 1 et 2 mcg/kg de GHRP-2 et d’hexaréline intraveineux; les deux stimulaient GH ainsi que PRL, ACTH et cortisol.
- Growth hormone responses during strenuous exercise: the role of GH-releasing hormone and GH-releasing peptide-2
Med Sci Sports Exerc · 2000 · Résumé consulté
Huit hommes sains ont reçu 200 mcg de GHRP-2 intraveineux pendant l’exercice intense, avec ou sans 100 mcg de GHRH.
- Pituitary responsiveness to GH-releasing hormone, GH-releasing peptide-2 and thyrotrophin-releasing hormone in critical illness
Clin Endocrinol (Oxf) · 1996 · Résumé consulté
Des adultes en soins intensifs ont reçu des bolus intraveineux de GHRP-2 1 mcg/kg dans une étude endocrine croisée; physiologie de soins intensifs seulement.
- The somatotropic axis in critical illness: effect of continuous growth hormone (GH)-releasing hormone and GH-releasing peptide-2 infusion
J Clin Endocrinol Metab · 1997 · Résumé consulté
Le protocole de maladie critique utilisait un bolus de 1 mcg/kg puis une perfusion de 1 mcg/kg/heure jusqu’au matin; pas un protocole bien-être.
- Reactivation of pituitary hormone release and metabolic improvement by infusion of growth hormone-releasing peptide and thyrotropin-releasing hormone in patients with protracted critical illness
J Clin Endocrinol Metab · 1999 · Résumé consulté
L’étude en soins intensifs prolongés perfusait GHRP-2 plus TRH à 1 + 1 mcg/kg/heure pendant cinq jours; intervention hospitalière combinée seulement.
- The combined administration of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2), TRH and GnRH to men with prolonged critical illness evokes superior endocrine and metabolic effects compared to treatment with GHRP-2 alone
Clin Endocrinol (Oxf) · 2002 · Résumé consulté
Des hommes en maladie critique prolongée recevaient GHRP-2 1 mcg/kg/heure seul ou avec TRH/GnRH; les effets dépendaient du contexte combiné.
- Oral estradiol administration modulates continuous intravenous growth hormone (GH)-releasing peptide-2-driven GH secretion in postmenopausal women
J Clin Endocrinol Metab · 2000 · Résumé consulté
Des femmes ménopausées ont reçu une perfusion intraveineuse de GHRP-2 1 mcg/kg/heure pendant 24 heures avec ou sans estradiol préalable.
- Short-term estradiol supplementation augments growth hormone (GH) secretory responsiveness to dose-varying GH-releasing peptide infusions in healthy postmenopausal women
J Clin Endocrinol Metab · 2001 · Résumé consulté
Des femmes ménopausées saines ont reçu des bolus intraveineux semi-logarithmiques de GHRP-2 de 0,03 à 3 mcg/kg après placebo ou estradiol.
- Sustained elevation of pulsatile growth hormone (GH) secretion and insulin-like growth factor I (IGF-I), IGF-binding protein-3 (IGFBP-3), and IGFBP-5 concentrations during 30-day continuous subcutaneous infusion of GH-releasing peptide-2 in older men and women
J Clin Endocrinol Metab · 2004 · Résumé consulté
Des adultes âgés ont reçu GHRP-2 1 mcg/kg/heure en perfusion sous-cutanée continue pendant 30 jours; le signal GH persistait mais diminuait versus jour 1.
- GHRP-2, GHRH and SRIF interrelationships during chronic administration of GHRP-2 to humans
Ann N Y Acad Sci · 1996 · Résumé consulté
Compte rendu de 7 à 30 jours d’administration chronique de GHRP-2 ou GHRH; la désensibilisation dépend de la dose et de la fréquence.
- Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
J Clin Endocrinol Metab · 2005 · Résumé consulté
Sept hommes minces ont reçu une perfusion sous-cutanée de GHRP-2 1 mcg/kg/heure pendant 270 minutes; l’apport alimentaire et GH augmentaient aiguëment.
- Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 on food intake
Obesity (Silver Spring) · 2006 · Résumé consulté
Des sujets minces et obèses ont reçu une perfusion sous-cutanée de GHRP-2 0,1 ou 1 mcg/kg/heure pendant 270 minutes; l’apport alimentaire augmentait selon la dose.
- Effects of eight months treatment with graded doses of growth hormone-releasing peptide-2 in GH-deficient children
J Clin Endocrinol Metab · 1998 · Résumé consulté
Étude pédiatrique DGH avec GHRP-2 sous-cutané 0,3, 1,0 puis 3,0 mcg/kg/jour par paliers de deux mois; contexte expérimental pédiatrique.
- Changes in appetite and body weight in response to long-term oral administration of the ghrelin agonist GHRP-2 in growth hormone deficient children
J Pediatr Endocrinol Metab · 2003 · Résumé consulté
Dix enfants déficients en GH ont reçu GHRP-2 oral 900 mcg/kg deux fois par jour pendant 12 mois; l’appétit augmentait transitoirement sans changement significatif d’IMC.
- Diagnostic usefulness of the growth hormone-releasing peptide-2 test as a substitute for the insulin tolerance test in hypopituitarism
Endocr J · 2008 · Résumé consulté
Article sur l’hypopituitarisme évaluant le test GHRP-2 pour l’axe hypophyso-surrénalien; pertinent pour l’interprétation du test, pas la dose thérapeutique.
- Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocr J · 2016 · Résumé consulté
Article sur l’insuffisance surrénalienne secondaire apportant un contexte d’interprétation/sécurité pour le test de stimulation GHRP-2.
- Evaluation of Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis by the GHRP2 Test: Comparison With the Insulin Tolerance Test
J Endocr Soc · 2018
Comparaison rétrospective en hypopituitarisme: utilité générale limitée du test GHRP2 pour l’axe HHS, avec différences de sous-groupes.
- Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
J Endocr Soc · 2022
Étude du test GHRP2 soutenant la mesure ACTH/cortisol pendant le test GH dans les troubles hypothalamo-hypophysaires; pas une dose chronique.
- Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone
J Clin Endocrinol Metab · 1990 · Résumé consulté
Dix-huit hommes normaux ont reçu GHRP-6 intraveineux 0,1, 0,3 ou 1,0 mcg/kg; les doses sous-maximales étaient synergiques avec GHRH.
- The growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide in normal men and short statured children after oral administration
J Clin Endocrinol Metab · 1992 · Résumé consulté
Des hommes normaux ont reçu GHRP-6 oral 100 et 300 mcg/kg, comparé à des doses intraveineuses 0,1-1 mcg/kg.
- Oral administration of growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH secretion in normal men
J Clin Endocrinol Metab · 1992 · Résumé consulté
Dix hommes normaux ont reçu GHRP-6 oral 30, 100 et 300 mcg/kg et 1 mcg/kg intraveineux à intervalles hebdomadaires.
- Arginine enhances the growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide (GHRP-6) in elderly but not in young subjects after oral administration
J Endocrinol Invest · 1994 · Résumé consulté
Des sujets jeunes et âgés ont reçu GHRP-6 oral 300 mcg/kg avec ou sans arginine orale 8 g; la réponse des âgés augmentait avec l’arginine.
- Influence of sex, age and adrenergic pathways on the growth hormone response to GHRP-6
Clin Endocrinol (Oxf) · 1993 · Résumé consulté
Étude de physiologie humaine utilisant GHRP-6 intraveineux 1 mcg/kg selon sexe et âge; test GH aigu seulement.
- Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates sleep, growth hormone, ACTH and cortisol release in normal man
Neuroendocrinology · 1995 · Résumé consulté
Étude nocturne avec quatre bolus intraveineux de GHRP-6 50 mcg mesurant sommeil, GH, ACTH et cortisol.
- Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
J Clin Endocrinol Metab · 1998 · Résumé consulté
Neuf hommes sains ont reçu GHRP-6 intraveineux 1 mcg/kg après sérum salé ou antagoniste GHRH; GHRH endogène nécessaire à la réponse maximale.
- Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
Eur J Pharm Sci · 2013 · Résumé consulté
Étude PK phase I donnant des bolus intraveineux uniques de 100, 200 et 400 mcg/kg à neuf volontaires masculins sains.
- Growth Hormone Secretagogue Treatment in Hypogonadal Men Raises Serum Insulin-Like Growth Factor-1 Levels
Am J Mens Health · 2017 · Résumé consulté
Compte rendu rétrospectif combinant GHRP-6, GHRP-2 et sermoréline, chacun 100 mcg trois fois/jour; fortement confondu.
- Massive growth hormone (GH) discharge in obese subjects after the combined administration of GH-releasing hormone and GHRP-6: evidence for a marked somatotroph secretory capability in obesity
J Clin Endocrinol Metab · 1993 · Résumé consulté
Des sujets obèses ont reçu 100 mcg de GHRP-6 intraveineux et 100 mcg de GHRH intraveineux seuls ou ensemble; la combinaison produisait une forte décharge GH.
- Preserved growth hormone (GH) secretion in aged and very old subjects after testing with the combined stimulus GH-releasing hormone plus GH-releasing hexapeptide-6
J Clin Endocrinol Metab · 1998 · Résumé consulté
Vingt-six adultes de 19 à 96 ans ont reçu 90 mcg de GHRH intraveineuse plus 90 mcg de GHRP-6 intraveineux; la réponse GH combinée était préservée avec l’âge.
- Growth hormone (GH) responses to the combined administration of GH-releasing hormone plus GH-releasing peptide 6 in adults with GH deficiency
Eur J Endocrinol · 1995 · Résumé consulté
Des adultes avec déficit GH ont reçu 1 mcg/kg de GHRH intraveineuse plus 1 mcg/kg de GHRP-6 intraveineux; physiologie diagnostique seulement.
- Absence of growth hormone (GH) secretion after the administration of either GH-releasing hormone (GHRH), GH-releasing peptide (GHRP-6), or GHRH plus GHRP-6 in children with neonatal pituitary stalk transection
J Clin Endocrinol Metab · 1995 · Résumé consulté · Contexte
Des enfants avec section néonatale de la tige pituitaire et des témoins ont reçu 1 mcg/kg par voie intraveineuse de GHRH, 1 mcg/kg par voie intraveineuse de GHRP-6 ou les deux; les réponses des patients restaient très faibles.
- Combined growth hormone-releasing hormone and growth hormone-releasing peptide-6 test for the evaluation of growth hormone secretion in children with growth hormone deficiency and growth hormone neurosecretory dysfunction
Horm Res · 2008 · Résumé consulté
Des enfants avec DGH, dysfonction neurosécrétoire GH ou témoins ont reçu 1 mcg/kg par voie intraveineuse de GHRH plus 1 mcg/kg par voie intraveineuse de GHRP-6 pour test diagnostique.
- Growth hormone-releasing activity of hexarelin, a new synthetic hexapeptide, after intravenous, subcutaneous, intranasal, and oral administration in man
J Clin Endocrinol Metab · 1994 · Résumé consulté
Douze volontaires ont reçu l’hexaréline par voie par voie intraveineuse 1-2 mcg/kg, sous-cutanée 1,5-3 mcg/kg, intranasale 20 mcg/kg et orale 20-40 mg.
- Growth hormone-releasing activity of hexarelin in humans. A dose-response study
Eur J Clin Pharmacol · 1994 · Résumé consulté
Première étude humaine dose-réponse apportant le contexte dose-réponse par voie intraveineuse de l’hexaréline; provocation aiguë seulement.
- Modulation of growth hormone-releasing activity of hexarelin in man
Neuroendocrinology · 1995 · Résumé consulté
Des hommes sains ont reçu hexaréline 2 mcg/kg intraveineuse avec GHRH, somatostatine, arginine ou autres modulateurs; contexte mécanistique.
- Hexarelin, a synthetic growth hormone releasing peptide, stimulates prolactin secretion in acromegalic but not in hyperprolactinaemic patients
Clin Endocrinol (Oxf) · 1996 · Résumé consulté
Des patients avec acromégalie ou hyperprolactinémie ont reçu hexaréline intraveineuse 2 mcg/kg; réponse endocrine propre à la maladie seulement.
- Hexarelin-induced growth hormone, cortisol, and prolactin release: a dose-response study
J Clin Endocrinol Metab · 1996 · Résumé consulté
Étude dose-réponse mesurant GH, cortisol et prolactine après hexaréline, séparant la sécurité endocrine des simples allégations GH.
- Adrenocorticotropin- and cortisol-releasing effect of hexarelin, a synthetic growth hormone-releasing peptide, in normal subjects and patients with Cushing's syndrome
J Clin Endocrinol Metab · 1997 · Résumé consulté
Des sujets normaux et patients Cushing ont reçu hexaréline intraveineuse 2 mcg/kg pour étudier ACTH/cortisol.
- Interaction of the growth hormone releasing peptide hexarelin with somatostatin
Clin Endocrinol (Oxf) · 1997 · Résumé consulté
Douze hommes sains ont reçu hexaréline par voie intraveineuse 1 ou 0,5 mcg/kg lors d’études avec perfusion/retrait de somatostatine.
- Oestrogen replacement does not restore the reduced GH-releasing activity of Hexarelin, a synthetic hexapeptide, in post-menopausal women
Eur J Endocrinol · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Étude chez femmes ménopausées documentant une réponse GH réduite à l’hexaréline et limitant l’extrapolation depuis jeunes volontaires.
- Growth hormone status during long-term hexarelin therapy
J Clin Endocrinol Metab · 1998 · Résumé consulté
Des adultes ont reçu hexaréline sous-cutanée 1,5 mcg/kg deux fois/jour pendant 16 semaines, puis retest après arrêt.
- Tyr-Ala-Hexarelin, a synthetic octapeptide, possesses the same endocrine activities of Hexarelin and GHRP-2 in humans
J Endocrinol Invest · 1999 · Résumé consulté
Sept jeunes adultes ont reçu hexaréline par voie intraveineuse 2 mcg/kg ou comparateurs GHRP-2; confirme les signaux PRL/ACTH/cortisol partagés.
- Selective lack of growth hormone (GH) response to the GH-releasing peptide hexarelin in patients with GH-releasing hormone receptor deficiency
J Clin Endocrinol Metab · 1999 · Résumé consulté · Contexte
Quatre adultes avec déficit du récepteur GHRH ont reçu hexaréline par voie intraveineuse 2 mcg/kg sans réponse GH; limite de biologie des répondeurs.
- The effects of dose, nutrition, and age on hexarelin-induced anterior pituitary hormone secretion in adult patients on maintenance hemodialysis
J Clin Endocrinol Metab · 1999 · Résumé consulté
Étude en hémodialyse évaluant les effets de dose, nutrition et âge sur les hormones hypophysaires stimulées par hexaréline.
- Hexarelin decreases slow-wave sleep and stimulates the secretion of GH, ACTH, cortisol and prolactin during sleep in healthy volunteers
Psychoneuroendocrinology · 2004 · Résumé consulté
Sept volontaires sains ont reçu quatre doses nocturnes de 50 mcg d’hexaréline; les effets sommeil/endocriniens diffèrent de simples allégations récupération.
- Impact of two or three daily subcutaneous injections of hexarelin, a synthetic growth hormone (GH) secretagogue, on 24-h GH, prolactin, adrenocorticotropin and cortisol secretion in humans
Eur J Endocrinol · 2002 · Résumé consulté
Six jeunes hommes ont reçu hexaréline sous-cutanée 1,5 mcg/kg deux ou trois fois par jour pendant un échantillonnage endocrine de 24 heures.
- Effects of oral administration of ibutamoren mesylate, a nonpeptide growth hormone secretagogue, on the growth hormone-insulin-like growth factor I axis in growth hormone-deficient children.
Clinical pharmacology and therapeutics · 2001 · Résumé consulté
Des enfants avec déficit en GH ont reçu oralement 0,2 mg/kg/jour pendant 7 jours ou 0,8 mg/kg/jour pendant 7-8 jours dans des tests précoces.
- Stimulation of the growth hormone (GH)-insulin-like growth factor I axis by daily oral administration of a GH secretogogue (MK-677) in healthy elderly subjects.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1996 · Résumé consulté
Des adultes âgés sains ont reçu placebo ou MK-677 oral 2, 10 ou 25 mg une fois par jour; 25 mg/jour a augmenté GH/IGF-I et la glycémie à jeun.
- Oral administration of growth hormone (GH) releasing peptide-mimetic MK-677 stimulates the GH/insulin-like growth factor-I axis in selected GH-deficient adults.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1997 · Résumé consulté
Des hommes déficients en GH ont reçu MK-677 oral 10 ou 50 mg/jour pendant 4 jours dans un schéma ascendant en double aveugle.
- Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man.
Neuroendocrinology · 1997 · Résumé consulté
L’étude du sommeil a utilisé MK-677 oral au coucher 5 et 25 mg pendant 7 jours chez de jeunes adultes, et 2 puis 25 mg pendant 14 jours chez des adultes âgés.
- MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1998 · Résumé consulté
Des volontaires sous restriction calorique ont reçu MK-677 oral 25 mg une fois par jour pendant 7 jours, améliorant le bilan azoté.
- Two-month treatment of obese subjects with the oral growth hormone (GH) secretagogue MK-677 increases GH secretion, fat-free mass, and energy expenditure.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1998 · Résumé consulté
Des hommes avec obésité ont reçu MK-677 oral 25 mg/jour pendant 8 semaines, augmentant IGF-I et masse maigre tout en altérant l’homéostasie du glucose.
- Treatment with the oral growth hormone secretagogue MK-677 increases markers of bone formation and bone resorption in obese young males.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 1998 · Résumé consulté
L’étude connexe de 8 semaines chez des hommes avec obésité a évalué les marqueurs osseux pendant MK-677 oral 25 mg/jour.
- Treatment of obese subjects with the oral growth hormone secretagogue MK-677 affects serum concentrations of several lipoproteins, but not lipoprotein(a).
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1999 · Résumé consulté
L’analyse des lipoprotéines utilisait le même programme oral chez des hommes avec obésité et trouvait des effets sur plusieurs lipides, pas sur la lipoprotéine(a).
- Discrepancy between serum leptin values and total body fat in response to the oral growth hormone secretagogue MK-677.
Clinical endocrinology · 1999 · Résumé consulté
L’analyse leptine/graisse appartient au programme oral MK-677 25 mg/jour chez des hommes avec obésité et contextualise les signaux de poids/graisse.
- Effect of alendronate and MK-677 (a growth hormone secretagogue), individually and in combination, on markers of bone turnover and bone mineral density in postmenopausal osteoporotic women.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2001 · Résumé consulté
Des femmes avec ostéoporose postménopausique ont reçu MK-677 avec ou sans alendronate dans une étude de traitement 12 mois et DMO 18 mois.
- Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial.
Annals of internal medicine · 2008
Des adultes âgés sains ont reçu MK-677 oral 25 mg une fois par jour jusqu’à 2 ans; la masse maigre a augmenté, sans gain fonctionnel, avec aggravation glucose/insuline.
- Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial.
Neurology · 2008 · Résumé consulté
L’essai Alzheimer a randomisé 563 patients à MK-677 25 mg/jour ou placebo pendant 12 mois; IGF-I a augmenté sans ralentissement clinique.
- MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study.
Archives of gerontology and geriatrics · 2011 · Résumé consulté
L’étude phase IIb post-fracture de hanche utilisait MK-0677 25 mg/jour; les bénéfices fonctionnels étaient limités et le programme portait un signal d’insuffisance cardiaque.
- Oral ghrelin receptor agonist MK-0677 increases serum insulin-like growth factor 1 in hemodialysis patients: a randomized blinded study.
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association · 2018
L’étude croisée en hémodialyse a trouvé une hausse d’IGF-1 avec MK-0677 oral sur 3 mois, sans événement grave attribué dans cette petite étude.
- Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet.
JAMA · 2017
L’analyse JAMA de produits SARM en ligne a trouvé des médicaments non approuvés incluant ibutamoren et de fréquents écarts d’étiquetage.
- A GH Secretagogue Receptor Agonist (LUM-201) Elicits Greater GH Responses than Standard GH Secretagogues in Subjects of a Pediatric GH Deficiency Trial.
Hormone research in paediatrics · 2022 · Contexte
L’étude pédiatrique GHD a montré qu’une dose unique de LUM-201 provoquait des réponses de GH supérieures aux tests standards chez certains sujets.
- LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report.
Experimental physiology · 2022 · Résumé consulté
Un cas a décrit LGD-4033 plus MK-677 15 mg/jour pendant 5 semaines en usage récréatif avec changements défavorables de biomarqueurs.
- Hepatotoxicity induced by MK-677.
BMJ case reports · 2025 · Résumé consulté
Un cas décrit une transaminite après 2 mois de MK-677, avec normalisation des tests hépatiques après arrêt.
- Knowing the minimal detectable dose can facilitate the interpretation of a hair test result: II. Case example with ibutamoren (MK-677), a growth hormone secretagogue.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’étude antidopage a administré une dose unique de 10 mg d’ibutamoren et comparé les cheveux à un régime de capsules de 10 mg sur 90 jours.
- Expression of IGF-I splice variants in young and old human skeletal muscle after high resistance exercise
Journal of Physiology · 2003 · Résumé consulté · Contexte
Étude humaine d’exercice mesurant des variants IGF-I endogènes après résistance; aucun peptide administré.
- Co-expression of IGF-1 family members with myogenic regulatory factors following acute damaging muscle-lengthening contractions in humans
Journal of Physiology · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Étude humaine de contractions dommageables mesurant l’expression endogène dans le temps; pas une dose PEG-MGF.
- Impairment of IGF-I gene splicing and MGF expression associated with muscle wasting
International Journal of Biochemistry & Cell Biology · 2006 · Résumé consulté · Contexte
Contexte d’expression humaine en maladie; aucun PEG-MGF administré.
- Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group
J Clin Endocrinol Metab · 1996 · Résumé consulté
Étude pédiatrique DGH utilisant GHRH(1-29) 30 mcg/kg/jour sous-cutané au coucher pendant la première année; la taille adulte finale n’était pas évaluée dans ce rapport.
- Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
J Clin Endocrinol Metab · 1992 · Résumé consulté
Des hommes âgés ont reçu GHRH(1-29) sous-cutané 0,5 mg ou 1 mg deux fois/jour pendant 14 jours.
- Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism · 1997 · Résumé consulté
Onze hommes âgés sains se sont injecté GHRH 2 mg sous-cutané chaque soir pendant six semaines; GH montait mais pas IGF-1/composition corporelle.
- Reduced efficacy of growth hormone-releasing hormone in modulating sleep endocrine activity in the elderly
Neurobiol Aging · 1997 · Résumé consulté
Treize personnes âgées saines ont reçu quatre pulses intraveineux de GHRH 50 mcg pendant la nuit dans une étude sommeil-endocrine.
- Endocrine and metabolic effects of long-term administration of [Nle27]growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 in age-advanced men and women
J Clin Endocrinol Metab · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Analogue proche [Nle27]GHRH donné 10 mcg/kg sous-cutané chaque soir pendant 16 semaines; contexte d’analogue proche, pas Geref exact.
- Effects of [norleucine27]growth hormone-releasing hormone (GHRH) (1-29)-NH2 administration on the immune system of aging men and women
J Clin Endocrinol Metab · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Étude compagnon [Nle27]GHRH utilisant 10 mcg/kg sous-cutanés chaque soir et mesurant des marqueurs immunitaires; contexte analogue seulement.
- Sleep-promoting effects of growth hormone-releasing hormone in normal men
Am J Physiol · 1993 · Résumé consulté
Des jeunes hommes ont reçu des bolus intraveineux de GHRH 0,3 mcg/kg pendant le sommeil; physiologie aiguë du sommeil, pas thérapie chronique.
- Sexually dimorphic effects of GHRH on sleep-endocrine activity in patients with depression and normal controls - part II: hormone secretion
Psychiatry Res · 2000 · Résumé consulté
Étude sommeil-endocrine dépression/témoins administrant quatre pulses par voie intraveineuse GHRH 50 mcg pendant la nuit; contexte maladie seulement.
- The effect of intravenous, subcutaneous, and intranasal GH-RH analog, [Nle27]GHRH(1-29)-NH2, on growth hormone secretion in normal men: dose-response relationships
Peptides · 1986 · Résumé consulté · Contexte
Hommes normaux recevant un analogue [Nle27]GHRH par voies par voie intraveineuse, sous-cutanée et intranasale; contexte dose-réponse d’analogue proche.
- Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS
Anal Bioanal Chem · 2016 · Contexte
Étude analytique antidopage détectant Geref/sermoréline après 500 mcg sous-cutanés chez un volontaire masculin sain.
- Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults
Neurobiol Aging · 2006 · Résumé consulté · Contexte
Publication liée au programme GHRH vieillissement/sommeil; utile pour le contexte des résultats, pas le choix de dose adulte.
- Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.
The New England journal of medicine · 2007 · Résumé consulté
L’essai pivot NEJM a randomisé des patients VIH avec graisse abdominale à 2 mg sous-cutané par jour ou placebo pendant 26 semaines.
- Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999) · 2010 · Résumé consulté
L’essai de 12 mois a utilisé 2 mg sous-cutané quotidien, avec phase randomisée de 6 mois et extension de sécurité.
- Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2010 · Résumé consulté
L’analyse groupée de phase 3 couvrait 806 patients VIH sous ART randomisés à 2 mg sous-cutané quotidien ou placebo, puis extension.
- A placebo-controlled, dose-ranging study of a growth hormone releasing factor in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation.
AIDS (London, England) · 2005 · Résumé consulté
L’étude de doses fournit un contexte antérieur pour la graisse abdominale liée au VIH avant le programme pivot de 2 mg/jour.
- Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation.
AIDS (London, England) · 2008 · Résumé consulté
L’étude à long terme fournit le contexte de sécurité et de graisse viscérale à 52 semaines pour l’ancien programme 2 mg/jour.
- Reduction in visceral adiposity is associated with an improved metabolic profile in HIV-infected patients receiving tesamorelin.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America · 2012 · Résumé consulté · Contexte
L’analyse relie la réduction de graisse viscérale sous tésamoréline à des changements métaboliques; ce n’est pas un nouveau régime.
- Predictors of Treatment Response to Tesamorelin, a Growth Hormone-Releasing Factor Analog, in HIV-Infected Patients with Excess Abdominal Fat.
PloS one · 2015 · Résumé consulté · Contexte
L’analyse des prédicteurs éclaire la variabilité de réponse à l’exposition à la tésamoréline plutôt qu’un autre horaire.
- Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial.
The lancet. HIV · 2019 · Résumé consulté
L’essai NAFLD dans le VIH a utilisé 2 mg une fois par jour ou placebo pendant 12 mois, puis 6 mois ouverts.
- Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2012 · Résumé consulté
L’étude obésité/sécrétion GH réduite a utilisé 2 mg/jour pendant 12 mois; c’est une recherche hors étiquette.
Essais cliniques enregistrés
- CJC-1295 in HIV-Associated Visceral Obesity
ClinicalTrials.gov · 2005
Registre interrompu d’escalade CJC-1295 par voie sous-cutanée hebdomadaire; aucun résultat publié.
- Ipamorelin for Postoperative Ileus in Bowel Resection Patients
ClinicalTrials.gov · 2008
Registre du contexte de l’essai d’iléus postopératoire.
- Safety and Efficacy of Ipamorelin in Patients Undergoing Bowel Resection
ClinicalTrials.gov · 2011
Registre supplémentaire iléus; voie clinique différente des protocoles par voie sous-cutanée publics.
- Gene Transfer Clinical Trial to Deliver rAAV1.CMV.huFollistatin344 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
ClinicalTrials.gov · 2015 · Contexte
Registre/résultats du transfert génique rAAV1.CMV.huFollistatin344; ne donne pas une dose d’injection de protéine.
- Phase 3 Study of LUM-201 in Children With Growth Hormone Deficiency
ClinicalTrials.gov · 2026-09-04
Le registre phase 3 pédiatrique GHD actuel utilise LUM-201 1,6 mg/kg/jour par voie orale une fois par jour pendant 12 mois.
- Phase 3 Long Term Safety Extension Study of LUM-201 in Children With Growth Hormone Deficiency
ClinicalTrials.gov · 2026-07-08
Le registre d’extension pédiatrique utilise LUM-201 1,6 mg/kg/jour oral une fois par jour jusqu’à 36 mois.
- Phase 2 Study of LUM-201 in Children With Growth Hormone Deficiency (OraGrowtH210 Trial)
ClinicalTrials.gov · 2026-06-17
L’essai phase 2 OraGrowtH210 a testé LUM-201 0,8, 1,6 et 3,2 mg/kg/jour oral une fois par jour contre rhGH quotidienne pendant 6 mois.
- PK and PD Study of LUM-201 in Children With Idiopathic Growth Hormone Deficiency: (OraGrowtH212)
ClinicalTrials.gov · 2023-10-04
Le registre PK/PD en GHD pédiatrique utilise LUM-201 oral 1,6 et 3,2 mg/kg/jour une fois par jour pendant 6 mois.
- Phase 2 Study of LUM-201 in Children Who Have Previously Completed the LUM-201-01 Trial (OraGrowtH213)
ClinicalTrials.gov · 2026-05-15
Le registre d’extension après essai LUM-201 utilise 3,2 mg/kg/jour oral une fois par jour pendant 12 mois.
- A Long-Term Safety Trial of LUM-201 in Children With Idiopathic Growth Hormone Deficiency Who Have Previously Completed a LUM-201 Clinical Trial (OraGrowtH211)
ClinicalTrials.gov · 2024-02-15
Le registre pédiatrique de sécurité à long terme utilise LUM-201 1,6 mg/kg/jour oral une fois par jour jusqu’à 36 mois.
- The Impact of Ibutamoren on Nonalcoholic Fatty Liver Disease
ClinicalTrials.gov · 2026-01-06
Le registre NAFLD a utilisé LUM-201/ibutamoren oral 25 mg/jour pendant 6 mois chez des adultes avec IMC d’au moins 25.
- Evaluating the Efficacy and Safety of LUM-201 Plus Semaglutide Versus Semaglutide Plus Placebo in Older Obese Adults
ClinicalTrials.gov · 2026-08-10
Le registre à venir chez des adultes âgés avec obésité associe LUM-201 25 mg oral chaque matin au sémaglutide pendant 26 semaines.
- Growth Hormone Secretagogue MK-0677 Effect on IGF-1 Levels in ESRD Patients
ClinicalTrials.gov · 2017-02-20
Le registre ESRD a utilisé MK-0677 25 mg, un comprimé par jour, pendant environ 30 jours pour évaluer IGF-1.
- Efficacy and Safety of an Oral Growth Hormone Drug in the Treatment of Fibromyalgia
ClinicalTrials.gov · 2012-08-06
Le registre fibromyalgie a étudié MK-0677 oral 25 mg/jour pendant 24 semaines.
- Treatment of Sarcopenia in Post-Hip Fracture Patients (0677-032)
ClinicalTrials.gov · 2016-01-20
Le registre fracture de hanche correspond au programme MK-0677 25 mg/jour terminé cité par la FDA pour le signal de sécurité.
- Effects of an Oral GH Secretagogue (MK-677) on Body Composition and Functional Ability of Older Adults
ClinicalTrials.gov · 2007-05-16
Le registre adulte âgé correspond à l’essai oral MK-677 25 mg/jour sur composition corporelle et fonction.
- Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) Treatment for Age-Related Sleep Disturbances
ClinicalTrials.gov · 2015-12-03 · Contexte
Registre d’une étude GHRH sommeil achevée à l’Université de Washington chez hommes/femmes âgés; intervention GHRH, dose non exposée dans le registre.
- Impact of GHRH on Sleep Promotion and Endocrine Regulation in Service Members Who Sustained a Traumatic Brain Injury and Have Current Insomnia
ClinicalTrials.gov · 2019-11-19 · Contexte
Registre retiré d’une étude proposée GHRH sommeil/endocrine chez militaires avec TCC; aucune preuve posologique produite.
- Tesamorelin as an Adjunct to Exercise for Improving Physical Function in HIV
ClinicalTrials.gov
Le registre utilise EGRIFTA WR 1,28 mg sous-cutané quotidien plus exercice, conforme à la dose WR actuelle.
- Growth Hormone Releasing Hormone Analog to Improve Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Associated Cardiovascular Risk
ClinicalTrials.gov
Le registre a une discordance descriptive, mais l’intervention liste F4 1,4 mg/jour; la publication rapportait 2 mg/jour.
- Tesamorelin Effects on Liver Fat and Histology in HIV
ClinicalTrials.gov
Le registre confirme 2 mg sous-cutané quotidien pendant 12 mois dans l’essai de graisse hépatique VIH, puis extension ouverte.
- TH9507 Extension Study in Patients With HIV-Associated Lipodystrophy
ClinicalTrials.gov
Le registre d’extension de phase 3 utilisait 2 mg/jour pendant 6–12 mois selon les bras.
- Diabetic Retinopathy in HIV Subjects Treated With EGRIFTA®
ClinicalTrials.gov
Le registre de sécurité rétinopathie utilisait 2 mg sous-cutané quotidien chez des personnes VIH traitées par EGRIFTA.
- Safety Study of TH9507 in Subjects With Stable, Type 2 Diabetes
ClinicalTrials.gov
Le registre en diabète de type 2 stable testait TH9507 1 et 2 mg sous-cutané quotidien pendant 12 semaines.
- Effects of Growth Hormone Releasing Hormone in HIV
ClinicalTrials.gov
Le registre VIH utilisait 2 mg sous-cutané quotidien pendant 6 mois randomisés puis 6 mois ouverts.
- Effectiveness of Growth Hormone Releasing Hormone in Reducing Abdominal Fat in People Who Are Obese
ClinicalTrials.gov
Le registre obésité/GH réduite utilisait 2 mg sous-cutané une fois par jour pendant 12 mois.
- Efficacy and Safety Study of Tesamorelin in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Subjects With Muscle Wasting
ClinicalTrials.gov
Le registre MPOC/cachexie testait 2 et 3 mg/jour avant arrêt; ce n’est pas une indication étiquetée.
- Body Composition and Adipose Tissue in HIV
ClinicalTrials.gov
Le registre de phase 4 utilisait 2 mg sous-cutané quotidien chez des utilisateurs cliniques.
- Phase II Trial of Tesamorelin for Cognition in Aging HIV-Infected Persons
ClinicalTrials.gov
Le registre cognition a utilisé 1,4 mg injecté une fois par jour pendant 6 mois.
Revues publiées des données probantes
- Myostatin: A Skeletal Muscle Chalone
Annual Review of Physiology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
Contexte de revue sur la signalisation myostatine/follistatine; pas un protocole posologique.
- Inhibition of myostatin with emphasis on follistatin as a therapy for muscle disease
Muscle & Nerve · 2009 · Résumé consulté · Contexte
Revue des isoformes de follistatine et de l’inhibition de la myostatine; utile pour l’identité, pas la dose de protéine injectable.
- Myostatin: Basic biology to clinical application
Advances in Clinical Chemistry · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Revue de traduction clinique des cibles de la voie myostatine; aucun schéma de protéine commerciale Follistatin-344.
- Biochemistry and Biology of GDF11 and Myostatin: Similarities, Differences, and Questions for Future Investigation
Circulation Research · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Contexte biologique myostatine/GDF11 et raison d’éviter de convertir des allégations larges en doses.
- Inhibition of myostatin and related signaling pathways for the treatment of muscle atrophy in motor neuron diseases
Cellular and Molecular Life Sciences · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Revue de l’inhibition de la voie myostatine dans les maladies du motoneurone; arrière-plan seulement pour la dose de follistatine.
- Regulation of Myostatin on the Growth and Development of Skeletal Muscle
Frontiers in Cell and Developmental Biology · 2021 · Résumé consulté · Contexte
Revue mécanistique; aide à interpréter les allégations de cible sans valider les protocoles en microgrammes.
- Myostatin/Activin Receptor Ligands in Muscle and the Development Status of Attenuating Drugs
Endocrine Reviews · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Revue de l’état de développement des médicaments ciblant myostatine/activine; aucune dose de protéine Follistatin-344 approuvée.
- Myostatin and its Regulation: A Comprehensive Review of Myostatin Inhibiting Strategies
Frontiers in Physiology · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Revue distinguant les stratégies d’inhibition; utile pour ne pas traiter tous les inhibiteurs de la myostatine comme interchangeables.
- Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine.
The American journal of sports medicine · 2026 · Résumé consulté
La revue de médecine sportive indique que les données humaines MK-677 sont limitées et note des risques dont insuffisance cardiaque et résistance à l’insuline.
- Effects of activity on growth factor expression
International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism · 2001 · Résumé consulté · Contexte
Revue/source sur l’expression de facteurs de croissance liée à l’activité; aucune administration de PEG-MGF.
- Minireview: Mechano-growth factor: a putative product of IGF-I gene expression involved in tissue repair and regeneration
Endocrinology · 2010 · Résumé consulté · Contexte
Revue de la biologie MGF et des allégations de réparation; pas une source de dose.
- Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999 · Résumé consulté
Revue résumant l’usage diagnostique intraveineux 1 mcg/kg et le contexte pédiatrique sous-cutané 30 mcg/kg au coucher.
- Growth hormone-releasing hormone and growth hormone secretagogues in normal aging
Endocrine · 2003 · Résumé consulté · Contexte
Revue discutant GHRH et sécrétagogues dans le vieillissement normal, utile pour séparer études vieillissement et usage pédiatrique approuvé.
- Potential applications of GH secretagogs in the evaluation and treatment of the age-related decline in growth hormone secretion
Endocrine · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Revue fournissant le contexte historique GH-vieillissement et rappelant que les applications des sécrétagogues étaient expérimentales.
- Tesamorelin: a growth hormone-releasing factor analogue for HIV-associated lipodystrophy.
The Annals of pharmacotherapy · 2012 · Résumé consulté · Contexte
La revue résume la tésamoréline comme analogue GHRF pour lipodystrophie VIH et contextualise l’indication approuvée.
- Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy.
Drugs · 2011 · Résumé consulté · Contexte
La revue résume l’usage en lipodystrophie VIH; le contexte 2 mg ancien doit être concilié avec les étiquettes WR/SV actuelles.
- Growth hormone axis treatments for HIV-associated lipodystrophy: a systematic review of placebo-controlled trials.
HIV medicine · 2011 · Résumé consulté · Contexte
La revue systématique des traitements de l’axe GH situe la tésamoréline parmi les essais contrôlés en lipodystrophie VIH.
- Efficacy and Safety of Tesamorelin in People Living With HIV (PLWH) With Lipodystrophy: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Journal of the International Association of Providers of AIDS Care · 2026 · Résumé consulté · Contexte
La méta-analyse 2026 résume efficacité et sécurité chez les personnes vivant avec le VIH; l’étiquette reste l’autorité de dose.
- Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of Tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: A meta-analysis of randomized controlled trials.
Obesity research & clinical practice · 2026 · Résumé consulté · Contexte
La méta-analyse 2026 couvre composition corporelle, graisse hépatique et sécurité des ECR de tésamoréline.
Ressources de référence clinique
- KEGG DRUG: Pralmorelin hydrochloride
KEGG DRUG · 2026 · Contexte
L’entrée spécifique relie le chlorhydrate de pralmorelin à l’usage diagnostique japonais de fonction endocrine; contexte d’identité/statut, pas source de dose chronique.
- GHRP-6 — evidence, safety, legality
Peptide Reader · 2026 · Contexte
Profil de preuves indiquant aucune étude humaine thérapeutique enregistrée dans ClinicalTrials.gov et que les allégations publiques dépassent les preuves contrôlées.
- Mecasermin (Increlex)
NCBI Bookshelf · 2023
Revue clinique de l’usage pédiatrique approuvé de la mécasermine; incluse seulement pour séparer IGF-1 native et LR3.
- Sermorelin Research Overview: GHRH(1-29) Pharmacology and Its Diagnostic and Therapeutic Trial Record
Peptide Pilots · 2026-08-18 · Contexte
Aperçu public des preuves séparant les données historiques Geref pédiatriques/diagnostiques des protocoles publics actuels.
- Sermorelin (GHRH 1-29, Geref) — Research Profile
Triscience Labs · 2026 · Contexte
Profil public de recherche résumant l’essai adulte d’analogue proche à 10 mcg/kg et le pilote hommes âgés 2 mg chaque soir avec limites.
Recherche animale et en laboratoire
- Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Endocrinology · 2005 Jul · Résumé consulté · Contexte
Source préclinique d’identité du CJC-1295 à action longue liant l’albumine.
- Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Eur J Endocrinol · 1998 Nov · Résumé consulté · Contexte
Article original de sélectivité; contexte classe/identité, pas protocole par voie sous-cutanée public.
- Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Am J Physiol Endocrinol Metab · 2006 Dec · Résumé consulté · Contexte
Modèle souris knockout GHRH; pas une dose humaine.
- Differential antagonism of activin, myostatin and growth and differentiation factor 11 by wild-type and mutant follistatin
Endocrinology · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Source biologique distinguant les interactions de la follistatine avec activine, myostatine et GDF11; aucune dose humaine de protéine injectable.
- Follistatin gene delivery enhances muscle growth and strength in nonhuman primates
Science Translational Medicine · 2009 · Résumé consulté · Contexte
Source de transfert génique AAV follistatine chez primates non humains; la dose vectorielle ne se convertit pas en microgrammes de protéine injectée.
- Detection of black market follistatin 344
Drug Testing and Analysis · 2019 · Résumé consulté
Source analytique montrant des enjeux de produits Follistatin-344 de marché noir; renforce l’incertitude sur l’identité et le contenu des fioles.
- Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damages by activating prosurvival mechanisms
Oncotarget · 2024 · Contexte
Modèle rat doxorubicine utilisant GHRP-6 400 mcg/kg intrapéritonéal deux fois/jour; non convertible en protocole humain.
- Induction of c-fos messenger ribonucleic acid in neuropeptide Y and growth hormone (GH)-releasing factor neurons in the rat arcuate nucleus following systemic injection of the GH secretagogue, GH-releasing peptide-6
Endocrinology · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Étude mécanistique chez le rat soutenant le contexte d’activation hypothalamique, pas une dose humaine.
- Hypothalamic expression of NPY mRNA, vasopressin mRNA and CRF mRNA in response to food restriction and central administration of the orexigenic peptide GHRP-6
Stress · 2005 · Résumé consulté · Contexte
Étude chez le rat par administration centrale informant seulement la biologie de l’appétit; aucune voie ou dose humaine inférée.
- Role of selected endogenous peptides in growth hormone-releasing hexapeptide activity: analysis of growth hormone-releasing hormone, thyroid hormone-releasing hormone, and gonadotropin-releasing hormone
Endocrinology · 1992 · Résumé consulté · Contexte
Étude chez le rat avec GHRP-6 et antagoniste GHRH soutenant la contribution GHRH endogène; contexte mécanistique seulement.
- The growth hormone secretagogue hexarelin improves cardiac function in rats after experimental myocardial infarction
Endocrinology · 2000 · Résumé consulté · Contexte
Étude rat post-infarctus utilisant hexaréline sous-cutanée 10 ou 100 mcg/kg/jour en doses divisées; contexte cardiaque animal seulement.
- The Growth Hormone Secretagogue Hexarelin Protects Rat Cardiomyocytes From in vivo Ischemia/Reperfusion Injury Through Interleukin-1 Signaling Pathway
Int Heart J · 2017 · Résumé consulté · Contexte
Étude rat ischémie/reperfusion utilisant hexaréline sous-cutanée 100 mcg/kg/jour deux fois/jour pendant sept jours.
- Modulation of PTEN by hexarelin attenuates coronary artery ligation-induced heart failure in rats
Turk J Med Sci · 2019 · Résumé consulté · Contexte
Modèle rat d’insuffisance cardiaque utilisant hexaréline sous-cutanée 100 mcg/kg deux fois/jour pendant 30 jours.
- Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992 · Résumé consulté · Contexte
Biologie fondatrice de l’analogue; le profil de liaison modifié explique pourquoi LR3 ne peut pas emprunter la dose IGF-1 native.
- Effects of interactions between IGFBPs and IGFs on the plasma clearance and in vivo biological activities of IGFs and IGF analogs
Growth Regulation · 1993 · Résumé consulté · Contexte
Pharmacologie animale montrant que les interactions avec les protéines liant l’IGF modifient clairance/activité; pas une dose humaine LR3.
- Superior potency of infused IGF-I analogues which bind poorly to IGF-binding proteins is maintained when administered by injection
Journal of Endocrinology · 1996 · Résumé consulté · Contexte
Travail animal par perfusion/injection soutenant une puissance accrue des analogues peu liés aux IGFBP; voie/espèce ne définissent pas l’usage humain.
- Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995 · Résumé consulté · Contexte
Source de perfusion chez cobaye; effets systémiques de croissance d’organes et endocriniens qui empêchent une extrapolation simple.
- IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeys
Journal of Endocrinology · 1997 · Résumé consulté
Données animales montrant une action hypoglycémiante prolongée d’analogues IGF peu liés aux IGFBP; contexte de sécurité, pas un plafond humain.
- Solution structure and backbone dynamics of long-[Arg(3)]insulin-like growth factor-I
Journal of Biological Chemistry · 2000 · Résumé consulté · Contexte
Source structurale LR3; aide à identifier la molécule, sans dose administrée à l’humain.
- Action of long(R3)-insulin-like growth factor-1 on protein metabolism in beef heifers
Domestic Animal Endocrinology · 1999 · Résumé consulté · Contexte
Étude de métabolisme protéique chez bovins; la dose animale n’est pas utilisée pour les lignes humaines rapides.
- IGF-1 LR3 does not promote growth in late-gestation growth-restricted fetal sheep
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2025 · Résumé consulté · Contexte
Étude récente de perfusion LR3 chez le mouton fœtal; résultat de croissance négatif/limité et modèle non adulte empêchent l’extrapolation.
- IGF-1 infusion to fetal sheep increases organ growth but not by stimulating nutrient transfer to the fetus
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2021 · Résumé consulté · Contexte
Contexte IGF-1 native chez mouton fœtal gardé séparé de LR3 et des doses publiques humaines.
- Porcine growth hormone and LongR(3)IGF-I can improve recovery from surgery-induced weight loss in guinea pigs
General and Comparative Endocrinology · 2001 · Résumé consulté · Contexte
Modèle de récupération chez cobaye; pas un protocole anabolique humain.
- IGF-1 infusion increases growth in fetal sheep when euinsulinemia is maintained
Journal of Endocrinology · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Contexte de perfusion IGF-1 native; souligne les enjeux endocriniens sans valider la dose LR3.
- Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
J Pharmacol Exp Ther · 2009 Jun · Résumé consulté · Contexte
Modèle rongeur d’iléus soutenant le rationnel motilité GI, pas une dose humaine.
- A synthetic mechano growth factor E Peptide enhances myogenic precursor cell transplantation success
American Journal of Transplantation · 2007 · Résumé consulté · Contexte
Étude souris/cellules de transplantation utilisant un court peptide E-domain synthétique, pas du MGF PEGylé.
- Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages
Mechanisms of Ageing and Development · 2011 · Résumé consulté · Contexte
Cellules progénitrices musculaires humaines en culture; utile pour le mécanisme, pas pour une dose administrée à l’humain.
- Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014 · Résumé consulté · Contexte
Étude cellulaire négative de réplication pour les peptides MGF testés; contredit les allégations simples d’efficacité.
- Impaired Skeletal Muscle Regeneration Induced by Macrophage Depletion Could Be Partly Ameliorated by MGF Injection.
Molecular Medicine Reports · 2019 · Contexte
Modèle de contusion/déplétion macrophagique chez la souris avec injections locales de peptide MGF; pas PEG-MGF ni dose systémique humaine.
- Potency of Full-Length MGF to Induce Maximal Activation of the IGF-I R Is Similar to Recombinant Human IGF-I at High Equimolar Concentrations
PLOS One · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Étude de récepteur du MGF pleine longueur; aide à distinguer MGF pleine longueur, peptides E-domain et PEG-MGF.
- Changes in muscle mass and phenotype and the expression of autocrine and systemic growth factors by muscle in response to stretch and overload
Journal of Anatomy · 1999 · Résumé consulté · Contexte
Source d’expression avec étirement/surcharge; soutient seulement le contexte endogène.
- Comparison of GH-stimulation by GH-RH(1-29)NH2 and an agmatine29 GH-RH analog, after intravenous, subcutaneous and intranasal administration and after pulmonary inhalation in rats
Int J Pept Protein Res · 1993 · Résumé consulté · Contexte
Travail de comparaison de voies chez le rat utilisant par voie intraveineuse, sous-cutanée, intranasale et pulmonaire; pas un pont de dose humaine.
Guides posologiques et calculateurs publics
- CJC-1295 + Ipamorelin Dosage Calculator
Peptide Schedule · 2026 · Contexte
Calculateur sans DAC/ipamoréline inclus seulement pour éviter de regrouper les doses DAC/sans DAC.
- CJC-1295 / Ipamorelin blend dosage calculator
PeptideDosingCalc · 2026
Calculateur listant 100-600 mcg total et l’arithmétique 1:1 par composant.
- CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · 2026
Échelle publique titrant de 100 mcg chacun vers 250-300 mcg chacun une fois/jour par voie sous-cutanée.
- CJC-1295 Ipamorelin Dosage Calculator and Chart
Klarovel · 2026
Calculatrice montrant cibles et plafonds par composant pour les prélèvements à ratio fixe.
- CJC-1295 / Ipamorelin Stack Reconstitution Calculator
Disclosed Labs · 2026
Calculateur public indiquant 100 mcg CJC sans DAC plus 200-300 mcg ipamoréline en une injection.
- CJC-1295 Ipamorelin Dosage Calculator
DexoCalc · 2026
Calculateur public rapportant 100-300 mcg de chaque peptide par injection dans les protocoles communautaires.
- CJC-1295 / Ipamorelin dose calculator
PepSync · 2026
Calculatrice publique donnant des exemples de mélange total 200, 250 et 300 mcg.
- CJC-1295 / Ipamorelin dosage calculator
PepHub · 2026
Calculatrice discutant les calculs par composant, souvent 100 mcg CJC et 200-300 mcg ipamoréline.
- Peptide Dosage Chart: Doses, Frequency & Reconstitution for 40+ Peptides
Peptide Tables · 2026
Tableau multi-peptides répétant ipamoréline 200-300 mcg, 1-3 fois/jour, par voie sous-cutanée.
- CJC-1295 without DAC: Dosing Protocols
Peptide Protocol Wiki · 2026
Page sans DAC listant 100 mcg 2-3 fois/jour et combinaison avec 100-200 mcg ipamoréline/GHRP.
- CJC-1295 Dosage Guide: DAC vs No DAC
PeptideWiki · 2026
Guide avertissant que DAC et sans DAC ne sont pas interchangeables et listant sans DAC + ipamoréline.
- CJC-1295 + Ipamorelin Stack Guide
PeptideWiki · 2026
Guide de stack donnant les calculs séparés CJC sans DAC et ipamoréline pour usage combiné.
- Ipamorelin Dosage Guide: Timing & Protocols
PeptideWiki · 2026
Guide public rapportant 200-300 mcg par injection 2-3 fois/jour comme convention communautaire.
- CJC-1295 Dosage Chart: No DAC vs DAC
PeptideSolver · 2026
Tableau public séparant sans DAC en mcg quotidiens et DAC en mg hebdomadaires.
- CJC-1295 DAC vs No DAC research
Professor Peptides · 2026
Explicatif public séparant identité et calendriers DAC/sans DAC.
- CJC-1295 with DAC vs CJC-1295 no DAC vs Mod GRF 1-29 comparison
Neemio · 2026
Page comparative traitant la confusion de forme qui change la fréquence.
- GH secretagogue comparison
PeptideFox · Contexte
La comparaison publique décrit MK-677 comme sécrétagogue oral de GH avec réserves sur appétit, œdème, dérive glycémique et signal d’insuffisance cardiaque.
- Advanced Recomp Peptide Stack: Retatrutide + CJC-1295 + Ipamorelin Dosing Guide (2026)
Peptide Dosing Protocols · 2026
Page publique listant 100-200 mcg chacun, 1-2 fois/jour, et calculs de fiole combo 1:1.
- CJC-1295 Dosage Calculator & Chart
CJC-1295.com · 2026
Guide public rapportant séparément sans DAC fréquent et DAC hebdomadaire.
- CJC-1295
Peptides.id · 2026
Entrée publique pour distinction DAC/sans DAC et contexte de plage.
- CJC-1295 with DAC Dosing Guide: Schedule, Half-Life & Safety (2026)
Peptide Dosing Protocols · 2026
Protocole public DAC listant 500-1000 mcg au départ et paliers 1-2 mg hebdomadaires/divisés.
- CJC-1295 DAC Guide: Dosing, Half-Life & Discontinuation
Peptide Protocol Wiki · 2026
Page publique rapportant 2 mg une fois/semaine 8-12 semaines et le contexte de demi-vie DAC.
- CJC-1295 DAC Dosing Protocols and Administration
Peptide Protocol Wiki · 2026
Page d’administration soulignant la voie par voie sous-cutanée et les réserves de reconstitution/stabilité.
- CJC-1295 dosage chart
PeptideProbe · 2026
Tableau public utilisé pour comparer les plages DAC/sans DAC.
- CJC-1295 DAC Reconstitution Calculator & Dosage Chart
Peptide Tables · 2026
Calculatrice publique rapportant DAC 1-2 mg, 1-2 fois/semaine, par voie sous-cutanée.
- CJC-1295 DAC
Aesis Health · 2026
Page publique de recherche pour pratique DAC hebdomadaire rapportée.
- CJC-1295
Delta Peptides · 2026
Page fournisseur/protocole utilisée seulement comme pratique publique attribuée.
- CJC-1295 DAC 5 mg vial dosage protocol
PeptideDosages · 2026
Protocole public avec calculs de fiole CJC-1295 DAC.
- CJC-1295
Pep Pedia · 2026
Monographie publique pour plage CJC-1295 rapportée.
- CJC-1295
PeptideFox · 2026
Page publique pour contexte quantité/voie.
- CJC-1295 DAC Dose: Complete UK Protocol Reference (2026)
PEPEtides · 2026
Référence publique listant 1-2 mg/semaine et 3+ mg/semaine comme valeur atypique peu étayée.
- CJC-1295 DAC Dosing Protocol: 2 mg Vial — Once-Weekly GHRH
MyPeptideMatch · 2026
Page publique fiole 2 mg montrant 1 mg/semaine puis 2 mg/semaine.
- CJC-1295 (DAC) Protocol
Research Protocols · 2026
Titration publique : 300, 500, 750 puis 1000 mcg une à deux fois/semaine.
- CJC-1295 dosage research context — Phase 1 cohorts, half-life, routes
DoctorCJC1295 · 2026
Page de contexte recherche résumant phase 1 30-250 mcg/kg et doses répétées.
- CJC-1295 Dosage in the Research Literature
CJC1295 Online · 2026
Synthèse de littérature distinguant phase 1 et bras d’escalade phase 2 interrompue.
- CJC-1295 with DAC: healthy-adult study regimens
Longeva · 2026-09-09
Note publique rapportant départ 1 mg/semaine et maintien 2 mg/semaine ou divisé.
- CJC-1295 DAC Dosage Calculator & Chart
OptimalDosages · 2026
Calculatrice publique : 1 mg/semaine semaines 1-4 puis 2 mg/semaine.
- Follistatin-344 1 mg vial dosage protocol
DosagePeptide · 2026
Page publique de protocole de protéine injectable utilisée pour la bande rapide 50-200 mcg/jour; pas une validation humaine.
- Follistatin-344
PeptaBase · 2026
Monographie publique listant des allégations d’injection en microgrammes et les distinguant d’une approbation médicale.
- Follistatin dosage guide
PeptideWiki · 2026
Guide public contribuant aux plages basses/courantes; contexte de style vendeur seulement.
- Follistatin-344
Peptide Atlas · 2026
Page publique retenue pour comparer les plages en microgrammes du même produit.
- Follistatin-344 reconstitution
VERIX Care · 2026
Page de reconstitution documentant les hypothèses publiques de calcul de fiole pour produits Follistatin-344 1 mg.
- Follistatin-344
ProtocolHub · 2026
Page publique de protocole consignant des allégations posologiques de même composé sans base humaine contrôlée.
- Follistatin-344
Peptigraph · 2026
Page publique de type base de données retenue pour comparer les plages de pratique rapportée.
- Follistatin-344 dosing
PeptideDojo · 2026
Page publique de dosage contribuant des allégations hautes en microgrammes; non utilisée comme plafond de sécurité.
- Follistatin 344 5mg Vial Dosage Protocol
PeptideDosageCharts · 2026-08-05
Page spécifique Follistatin-344 citant 1000 mcg en injection unique ou multiple d’après un contexte de cas CSCR et des calculs de reconstitution; pas un protocole validé.
- Follistatin-344 dosage guide
PeptideDossier · 2026
Guide public consignant des allégations de protéine injectable, gardées séparées de la thérapie génique AAV.
- Follistatin-344 dosing
Botox and Filler Lab · 2026
Page publique de dosage retenue pour le désaccord de plage avec les protocoles plus bas.
- Follistatin-344
Peptides101 · 2026
Page données/statut séparant l’absence d’approbation et l’usage public de la validation clinique.
- Follistatin-344 Evidence Summary
Peptides Media · 2026
Synthèse distinguant essais AAV, risque de la série CRSC et allégations publiques de dose de protéine.
- Follistatin-344: gene therapy is not an injectable-protein dose
PepRack · 2026
Explicatif public rappelant que les schémas d’expression AAV ne doivent pas être convertis en protocoles d’injection en microgrammes.
- GHRP-2 Dosing: 100-300mcg GH-Pulse Protocols (2026)
Peptide Schedule · 2026
Page publique listant 100 mcg/jour débutant, 200 mcg deux fois/jour modéré et 200 mcg trois fois/jour agressif.
- GHRP-2 reconstitution calculator and protocol range
Peptide Tables · 2026
Calculateur public rapportant 100-300 mcg, une à trois fois par jour, avec calculs de reconstitution de flacon.
- GHRP-2 Dosage Guide: Protocols, Timing & How Much to Take (2026)
Peptidepedia · 2026
Guide public citant 100-300 mcg par injection sous-cutanée une à trois fois/jour et exemples débutant/intermédiaire de 8-12 semaines.
- GHRP-2 peptide profile
PeptideIndex · 2026
Profil public listant 100-300 mcg sous-cutanés une à trois fois par jour et indiquant l’absence de directive clinique approuvée.
- GHRP-2 dosing guide
The Peptide Catalog · 2026
Article public discutant le concept de saturation à 100 mcg avant repas et des exemples hauts à 200-300 mcg.
- GHRP-2 peptide dosing reference
Peptides Institute · 2026
Page de protocole publique incluant 100 mcg deux fois/jour, 100-200 mcg deux à trois fois/jour et 300 mcg deux à trois fois/jour.
- GHRP-6 Research Protocol Reference
PeptiJournal · 2026
Protocole public utilisant des phases de 100, 200 et 300 mcg par injection, trois fois/jour, dans un exemple de 12 semaines.
- GHRP-6 Peptide Guide: Dosing, Reconstitution, Side Effects & Safety (2026)
Peptide Dosing Protocols · 2026
Page publique rapportant 100-300 mcg sous-cutanés trois fois/jour et séparant la discussion des associations de la monothérapie.
- GHRP-6 dosing
Peptide Protocol Wiki · 2026
Wiki public citant 100-300 mcg par injection, deux à trois fois/jour, souvent 8-12 semaines.
- GHRP-6 peptide dosing reference
Peptides Institute · 2026
Page publique listant 100 mcg une à deux fois/jour, 100-200 mcg deux à trois fois/jour et 300 mcg deux à trois fois/jour.
- GHRP-6 product protocol page
PeptideX · 2026
Page publique décrivant 100 mcg sous-cutanés avant coucher, option jusqu’à trois fois/jour, dans une plage de 100-300 mcg par prise.
- GHRP-6 peptide profile
Bioalmanac · 2026
Profil public distinguant le contexte d’étude sous-cutanée unique d’environ 100 mcg des plages communautaires 100-300 mcg.
- GHRP-6 protocol
Research Protocols · 2026
Protocole public répétant un schéma par phases 100/200/300 mcg trois fois/jour; pratique attribuée seulement.
- GHRP-6 dosage chart
Peptide Dosage Charts · 2026
Tableau public fournissant un contexte clinique/préclinique et des bandes de dose GHRP-6 de type calculateur.
- GHRP-6 reconstitution calculator and dose chart
Peptide Tables · 2026
Calculateur public listant 100-300 mcg, une à trois fois/jour, avec calculs de flacon et unités de seringue.
- GHRP-6: The Complete Guide
StackTrax · 2026
Guide public apportant une autre plage communautaire attribuée et description de cycle sans validation clinique.
- Hexarelin Reconstitution Calculator & Dosage Chart
Peptide Tables · 2026
Calculateur public décrivant 100-200 mcg, une à trois fois par jour, avec calculs de reconstitution.
- Hexarelin Dosage Calculator: Reconstitution and Units
PeptideUniv · 2026
Calculateur public fournissant 100-200 mcg par administration et des exemples de dilution de flacon 5 mg.
- Hexarelin dosage calculator
PeptideSolver · 2026
Calculateur public donnant un protocole quotidien de type départ 100 mcg puis maintien 200 mcg.
- Hexarelin community dosing
Peptide Protocol Wiki · 2026
Page communautaire publique listant 100-200 mcg sous-cutanés deux à trois fois/jour et des cycles/pauses.
- Hexarelin dosage guide
PeptideWiki · 2026
Guide public listant des exemples 100-200 mcg sous-cutanés une à deux fois/jour ou 200 mcg deux à trois fois/jour.
- Hexarelin
Wikipep · 2026
Page publique listant 100-200 mcg par injection et discutant désensibilisation/cycles; pratique attribuée seulement.
- Hexarelin peptide dosing reference
Peptides Institute · 2026
Page publique incluant des paliers hauts jusqu’à 400 mcg deux fois/jour avec les paliers courants 100-200 mcg.
- Hexarelin protocol
Peptide Protocol Portal · 2026
Protocole public listant 100 mcg deux fois/jour, 200 mcg deux fois/jour et 100-200 mcg/jour selon l’usage allégué.
- Hexarelin 10mg protocol library
Peptide Research Team · 2026
Bibliothèque de protocole publique listant 50-100 mcg initial, 100-200 mcg standard et 200-300 mcg avancé.
- Hexarelin peptide profile
Peptides Explorer · 2026
Profil public listant des exemples conservateurs 100 mcg une à deux fois/jour et standards 200 mcg une à deux fois/jour.
- Hexarelin (Examorelin): GH Secretagogue
GLPbase · 2026
Guide public résumant 1-2 mcg/kg sous-cutanés, doses fixes 100-200 mcg et lignes hautes de type études cardiaques 100-400 mcg.
- Hexarelin Dosage Chart, Doses, Protocols & Calculator (Cited)
PeptideDosageCharts · 2026-08-05
Tableau public cité listant une ligne de type préclinique 100 mcg une fois/jour et les calculs de reconstitution; il précise aussi que l’hexaréline n’est pas approuvée comme médicament.
- Hexarelin Dosage Chart: 100-200mcg Cycling
The Peptide Catalog · 2026-04-25
Page publique listant 100 mcg/jour et 200 mcg deux fois/jour en sous-cutané, ainsi qu’un protocole communautaire 100 mcg deux à trois fois/jour.
- IGF-1 LR3
PeptideIQ Base · 2026
Page publique LR3 listant des allégations quotidiennes en microgrammes; aucune base d’essai humain.
- IGF-1 LR3 vs IGF-1 DES: evidence and dosing distinction
PepRack · 2026
Explicatif public séparant LR3 de DES et de la mécasermine native; aide à éviter le regroupement de molécules.
- IGF-1 LR3 vs mecasermin
Brak Labs · 2026
Page publique d’identité expliquant pourquoi la dose d’étiquette de mécasermine n’est pas une dose LR3.
- IGF-1 LR3
Peptide Register · 2026
Page publique de composé utilisée pour le contexte des plages quotidiennes en microgrammes.
- IGF-1 LR3
HealthRX · 2026
Page publique spécialisée retenue seulement comme contexte de dosage de marché.
- IGF-1 LR3 Protocol
Peptide Dosing Protocols · 2026
Page publique de protocole contribuant des catégories courantes 20-100 mcg/jour; pas validation clinique.
- IGF-1 LR3 Evidence Summary
Peptides Media · 2026
Synthèse distinguant données animales LR3, pratique publique et étiquetage IGF-1 natif.
- IGF-1 LR3 Library
The Triton Co. · 2026
Page publique de bibliothèque utilisée pour comparer les plages de pratique rapportée du même composé.
- IGF-1 LR3
Peptides101 · 2026
Page statut/données rappelant l’absence de dose humaine LR3 approuvée.
- IGF-1 LR3
PepGuard · 2026
Page publique retenue seulement pour la plage en microgrammes de pratique rapportée.
- IGF-1 LR3
Peptide Schedule · 2026
Catégories publiques de calculatrice incluant exemples quotidiens bas, standards et hauts en microgrammes; pas une dose établie.
- IGF-1 LR3
Peptide Dosing Hub · 2026
Page publique de dosage utilisée pour le contexte courant 40-60 mcg/jour de la ligne rapide.
- IGF-1 LR3 calculator
Peptide Database · 2026
Calculatrice contribuant calculs de fiole et exemples quotidiens en microgrammes; preuve de bas niveau seulement.
- IGF-1 LR3 dosage
OptimalDosages · 2026
Page publique de dose retenue pour les catégories publiques basses/hautes rapportées.
- IGF-1 LR3: dosing evidence
Longeva · 2026
Page publique de données rapportant des plages par voie sous-cutanée 20-100 mcg/jour et signalant l’absence d’essais humains contrôlés LR3.
- IGF-1 LR3
Peptides Institute · 2026
Page publique utilisée seulement comme contexte de pratique attribuée.
- IGF-1 LR3
RetaCalc · 2026
Calculatrice publique utilisée pour le contexte de plages/calculs de fiole, pas l’efficacité.
- Ipamorelin Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · 2026-05-21
Échelle publique débutant 100 mcg/jour, titrant 250 mcg/jour, et notant 100-300 mcg 2-3 fois/jour.
- Ipamorelin dosage calculator
PeptideUniv · 2026
Calculatrice publique pour plage par voie sous-cutanée en microgrammes et calculs de fiole.
- Ipamorelin dosage calculator
Peptide Schedule · 2026
Calculatrice publique listant des paliers par voie sous-cutanée d’ipamoréline.
- Ipamorelin reconstitution calculator and dosage chart
Peptide Tables · 2026
Page publique listant 200-300 mcg, 1-3 fois/jour, par voie sous-cutanée.
- Ipamorelin
Professor Peptides · 2026
Page publique pour contexte de dose par voie sous-cutanée rapportée.
- Ipamorelin
Peptides.id · 2026
Monographie publique pour comparaison de pratique rapportée.
- Ipamorelin
Delta Peptides · 2026
Page fournisseur/protocole; contexte public de bas niveau.
- Ipamorelin 10 mg vial dosage protocol
PeptideDosages · 2026
Protocole public de calculs de fiole pour ipamoréline par voie sous-cutanée.
- Ipamorelin
Guide to Peptide · 2026
Page produit/protocole pour quantité et voie rapportées.
- Ipamorelin
Aesis Health · 2026
Page produit de recherche pour plage publique attribuée.
- Ipamorelin
Neemio · 2026
Page publique pour pratique par voie sous-cutanée rapportée.
- Ipamorelin
Pep Pedia · 2026
Monographie publique fournissant le contexte de plage de dose.
- Ipamorelin
PeptideFox · 2026
Page publique pour comparaison quantité/fréquence.
- Ipamorelin: Research Profile & Guide
Peptides Institute · 2026
Page publique pour contexte de plage par voie sous-cutanée du même composé.
- Ipamorelin Peptide Guide: Dosing, Timing & Safety
Peptide Dosing Protocols · 2026
Protocole public discutant 100-300 mcg par voie sous-cutanée par pulse et timing à jeun.
- Ipamorelin Protocol
Research Protocols · 2026
Protocole public contribuant un calendrier par voie sous-cutanée titré.
- Ipamorelin — dosing, safety and storage
Bioalmanac · 2026
Source publique séparant lignes étude/contexte et communautaires.
- Ipamorelin dosing evidence
Longeva · 2026
Synthèse publique distinguant études par voie intraveineuse cliniques et protocoles publics par voie sous-cutanée.
- Ipamorelin dosage
OptimalDosages · 2026
Calculatrice publique pour bandes publiques basses/courantes/hautes.
- Ipamorelin research protocol reference
PeptiJournal · 2026
Référence publique rapportant des phases par voie sous-cutanée en microgrammes.
- Ipamorelin dosing protocol
MyPeptideMatch · 2026
Page publique pour dose rapportée et calculs de reconstitution.
- MK-677 (ibutamoren) profile
Peptide Schedule · 2026-08-07
Le guide public rapporte des protocoles oraux de 10 à 25 mg/jour, souvent au coucher, et note une plage orale étudiée de 10 à 25 mg/jour.
- MK-677 dosage
PeptideDosage
La page publique rapporte 10 à 25 mg par voie orale une fois par jour et précise que les essais humains publiés utilisaient la voie orale, pas l’injection.
- PEG-MGF dosage calculator
Peptide Schedule · 2026
Calculatrice publique listant 150 mcg deux fois/semaine, 200 mcg trois fois/semaine et 400 mcg trois fois/semaine, avec cadrage 6 semaines avec/4 sans.
- PEG MGF Dosage Chart
PeptideDosageCharts · 2026
Tableau public listant 200-400 mcg autour de cycles courts deux fois par semaine; pratique publique seulement.
- PEG-MGF
PeptideWiki · 2026
Page publique listant 100-200 mcg deux à trois fois par semaine par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
- PEG-MGF dosage chart
Peptide Tables · 2026
Tableau public donnant une ligne plus large 200-400 mcg, 2-3 fois/semaine de style sous-cutané.
- PEG-MGF protocol
Everything Peptide · 2026
Page publique de protocole retenue pour comparer quantité/fréquence du même produit.
- PEG MGF Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · 2026-05-21
Échelle publique atypique listant 200, 300, 400 puis 500 mcg une fois par jour sur 8 semaines; pas un plafond de sécurité.
- MGF dosage
Peptides Insider · 2026
Page publique MGF/PEG-MGF utilisée pour comparer les plages de marché avec prudence d’identité.
- PEG-MGF 2 mg vial dosage protocol
ALTRD Protocol · 2026
Échelle publique quotidienne semblable 200-500 mcg une fois par jour sur 8-12 semaines; exposition hebdomadaire bien plus élevée que les lignes deux fois/semaine.
- PEG-MGF
Medibact · 2026
Page publique de guide peptide retenue pour quantité et fréquence rapportées du même produit.
- MGF protocols
PeptideDosing.info · 2026
Page publique MGF donnant des entrées quotidiennes 150-300 mcg avec ambiguïté voie/produit; non utilisée comme ligne rapide principale.
- PEG-MGF Protocol
EZPepGuides · 2026
Page publique de protocole contribuant au contexte de pratique rapportée sans validation clinique.
- MGF
Peptide Reference · 2026
Page de référence aidant à distinguer MGF natif, PEG-MGF et allégations publiques de dose.
- PEG-MGF protocols
PepGuru · 2026
Page publique d’application retenue pour comparer quantité/fréquence PEG-MGF rapportées.
- PEG-MGF library
NovoVita · 2026
Page publique de bibliothèque incluse comme contexte posologique de même produit de bas niveau.
- PEG-MGF guide
The Peptide Toolkit · 2026
Guide public rapportant des hypothèses de cycle PEG-MGF; ni essai ni étiquette.
- PEG-MGF
Helica Labs · 2026
Page publique utilisée seulement pour comparer les pratiques rapportées du même produit.
- PEG-MGF 2 mg vial dosage protocol
DosagePeptide · 2026
Protocole public de fiole contribuant contexte de plage et calculs de reconstitution; pas données humaines.
- PEG-MGF
OnePin Library · 2026
Entrée publique de bibliothèque retenue pour comparer les protocoles rapportés.
- PEG-MGF dosage
OptimalDosages · 2026
Calculatrice publique consignant des exemples de calcul de dose; aucune preuve clinique dose-réponse.
- Sermorelin Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage · 2026-05-21
Protocole public listant des paliers 200, 300, 400 et 500 mcg sous-cutanés au coucher une fois/jour sur huit semaines.
- Sermorelin Dosage Chart: Pre-Bed Subcutaneous Protocol & Cycle
PeptideProbe · 2026-04-25
Page de convention clinique publique listant 200-500 mcg sous-cutanés avant coucher, cinq jours/semaine, souvent 3-6 mois.
- Sermorelin dosage calculator
Peptor · 2026
Calculateur public fournissant des choix rapides 200-500 mcg et des calculs de reconstitution; pas un essai clinique.
- Sermorelin Peptide Dosing Guide: Protocol, Timing & Side Effects (2026)
Peptide Dosing Protocols · 2026
Guide public décrivant 200-300 mcg chaque soir comme courant et une titration de 100 mcg à 400-500 mcg.
- Sermorelin Research Protocol Reference
PeptiJournal · 2026
Protocole public répétant un cadre nocturne sur huit semaines avec escalade 100/200/300/400-500 mcg.
- Sermorelin protocol
RetaCalc · 2026
Calculateur public décrivant une échelle nocturne 200 à 500 mcg sur huit semaines.
- Sermorelin dosing — the labelled doses and the commonly reported pattern
Standard Peptides · 2026
Page éducative publique comparant les doses pondérales publiées avec le schéma plat courant 200-500 mcg au coucher.
- Tesamorelin calculator
Peptigrity · Contexte
Le calculateur public présente encore un protocole « FDA » de 2 mg; utile comme contexte public dépassé puisque WR/SV sont 1,28/1,4 mg.
- Tesamorelin dosage calculator
Peptide Schedule · 2026-04 · Contexte
Le calculateur utilise un repère de 2 mg/jour et des calculs de reconstitution, montrant pourquoi les formulations doivent être distinguées.
Rapports et discussions communautaires
- CJC-1295 No DAC Community Protocols & Anecdotal Reports
Peptide Protocol Wiki · 2026
Page communautaire rapportant 100 mcg plus 100 mcg ipamoréline 2-3 fois/jour et versions pré-coucher.
Voies de preuve
La voie tesamorelin est la voie étiquette-et-maladie. Les produits EGRIFTA sont de vrais ancrages d’ordonnance, mais le critère porte sur la lipodystrophie associée au VIH, pas sur l’entraînement hypertrophie.
La voie GHRH/ghréline comprend CJC-1295, sermorelin, ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin et MK-677. Beaucoup d’études mesurent GH, IGF-1, cortisol, prolactine, appétit ou physiologie du sommeil. La réponse endocrinienne n’est pas un gain musculaire durable.
La voie IGF/myostatine comprend IGF-1 LR3, follistatin-344 et PEG-MGF. Elle attire les allégations anaboliques directes et présente de grands problèmes d’identité : analogue versus hormone native, thérapie génique versus protéine injectable, et expression endogène versus produits PEGylés de marché.
Les lignes de mélanges de catalogue exigent un suivi de source plus précis que les composés seuls. Pour les mélanges CJC-no-DAC/ipamorelin, un dossier doit conserver la masse totale de fiole, la quantité de chaque composant, l’identité sel/formulation lorsqu’elle est publiée, la voie, la fréquence alléguée et le type de source.
Risques et priorités de suivi
Les risques centraux sont les effets endocriniens hors cible, les changements glycémiques, la rétention hydrique, les changements d’appétit, les signaux cortisol/prolactine, l’élévation d’IGF-1, l’identité du produit et le statut antidopage. Les entrées Doserly peuvent lier ces risques à la catégorie de source et à la voie au lieu de présenter une échelle générique de construction musculaire.
Cette collection ne contient ni classement ni stack recommandé. La popularité apparente ou la répétition de chiffres sur des pages de protocoles n’établit pas une option plus sûre ou plus efficace.
Doserly Academy soutient l’analyse des critères endocriniens, des étiquettes et des allégations de pages de protocoles. La participation à l’Academy est éducative et ne valide aucun protocole de construction musculaire, bodybuilding ou mélange.
Questions fréquentes
MK-677 est-il un peptide?
Non. MK-677/ibutamoren est un agoniste oral non peptidique du récepteur de la ghréline. Il partage un thème endocrinien avec les sécrétagogues peptidiques, mais appartient à une autre classe moléculaire. [7]
L’approbation de tesamorelin soutient-elle un usage de construction musculaire?
Non. Les étiquettes actuelles concernent des produits pour la lipodystrophie associée au VIH, et les formulations WR et SV ont des instructions propres au produit. [1][2]
Les mélanges CJC-no-DAC/ipamorelin sont-ils cliniquement validés?
Non. Les calculateurs publics et les étiquettes de catalogue décrivent des montants de mélange, mais les sources rafraîchies n’ont pas identifié de protocole clinique validé pour un mélange fixe CJC-no-DAC/ipamorelin.
Les augmentations GH ou IGF-1 prouvent-elles un gain musculaire?
Non. Plusieurs composés augmentent des marqueurs endocriniens sans démontrer une force ou une fonction durable dans la population étudiée. Le mouvement de marqueur et le bénéfice clinique sont des allégations différentes.
Références de routes vers les guides liés
Sources et références
Sources vérifiées le 12 septembre 2026.
[1] DailyMed. EGRIFTA WR label.
[2] DailyMed. EGRIFTA SV label.
[3] Falutz et al. Tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulation et NEJM trial.
[4] Teichman et al. CJC-1295 GH/IGF-1 pharmacology; Ionescu et Frohman CJC-1295 pulsatility; FDA CJC briefing.
[5] Gobburu et al. Ipamorelin PK/PD; Beck et al. ipamorelin postoperative ileus trial; NCT01280344.
[6] Prakash et Goa. Sermorelin review; Corpas et al. older-men study; Vittone et al. nightly study.
[7] Nass et al. MK-677 in older adults; essai LUM-201 NCT06948214.
[8] Contexte diagnostique japonais pralmorelin/GHRP-2 des sources de composant; Pihoker et al. GHRP-2 GH testing; Nijland et al. GHRP-2 attenuation.
[9] Cabrales et al. GHRP-6 human pharmacokinetics; Hartman et al. GHRP GH-response study; Frieboes et al. GHRP-6 sleep-endocrine study.
[10] Ghigo et al. Hexarelin multi-route GH-release study; Massoud et al. hexarelin dose-response; Rahim et al. repeated SC hexarelin.
[11] Laajoki et al. Long-[Arg3]IGF-I identity; Tomas et al. IGF analogue animal study; DailyMed INCRELEX label.
[12] Mendell et al. follistatin gene therapy trial; NCT02354781; Dag et al. follistatin-344 safety case series.
[13] Hameed et al. human skeletal-muscle IGF-I splice variants; McKay et al. damaging-contraction expression study; Fornaro et al. MGF peptide replication/negative cell study.
[14] Pages publiques nommées utilisées seulement comme contexte de doses de marché : PeptideProbe CJC-1295, Peptide Schedule CJC-1295/ipamorelin calculator, PeptideDosage ipamorelin.
[15] WADA. The Prohibited List.
Peptides
CJC No DAC / Ipamorelin
Guide du mélange CJC sans DAC plus ipamoréline expliquant Modified GRF(1-29), pourquoi les schémas d'essais du CJC-1295 avec DAC ne se transfèrent pas, pourquoi les contenus de fiole de 5 mg et 10 mg diffèrent des doses par composant, et comment les calculateurs populaires diffèrent des preuves cliniques.
CJC-1295
Guide actuel sur le CJC-1295 séparant le langage de risque de préparation de la FDA, les doses humaines du CJC-1295 avec DAC, les protocoles communautaires de modified GRF (1-29) et le statut de la liste interdite de l'AMA.
Follistatin-344
Guide Follistatin-344 qui distingue la thérapie génique AAV des propositions de protéine injectable non réglementée, avec plages de sites publics, risques et limites des données.
GHRP-2
Guide GHRP-2 comparant la dose diagnostique japonaise de pralmoréline, les études humaines de provocation de la GH, la pharmacologie animale et les protocoles populaires en ligne.
GHRP-6
Guide GHRP-6 actuel séparant le statut de risque de préparation magistrale de la FDA, l'interdiction de l'AMA, les études humaines aiguës de sécrétagogue de GH, la recherche cardiaque préclinique et les propositions posologiques populaires par voie sous-cutanée.
Hexarelin
Guide actuel sur l'hexaréline séparant les doses humaines aiguës de sécrétagogue de GH, les données sur cortisol/prolactine, la recherche animale de cardioprotection, le statut de l'AMA et les pages populaires de protocoles sous-cutanés.
IGF-1 LR3
Guide IGF-1 LR3 qui distingue l'analogue Long R3 IGF-1 de la mecasermine approuvée, des études animales et des propositions de doses sur sites publics.
Ipamorelin
Guide actuel sur l'ipamoréline séparant le langage de risque de préparation de la FDA, les doses humaines intraveineuses, la recherche animale de sélectivité et les protocoles populaires sous-cutanés publiés en ligne.
MK-677
Guide MK-677 distinguant l'identité non peptidique de l'ibutamorène, le statut FDA, les essais chez les adultes âgés, le signal d'insuffisance cardiaque après fracture de la hanche, l'essai pédiatrique LUM-201 et les doses populaires en ligne.
PEG-MGF
Guide PEG-MGF qui distingue la biologie du mechano growth factor endogène, les peptides courts E-domain, les données sur MGF pleine longueur et les propositions non validées de l'analogue PEGylé.
Sermorelin
Guide actuel sur la sermoréline séparant l'histoire de l'étiquetage Geref discontinué, les études humaines pédiatriques et adultes, la recherche animale, le contexte des préparations composées et les protocoles de sites populaires.
Tesamorelin
Guide actuel sur la tésamoréline couvrant les étiquettes EGRIFTA WR et SV, les données sur la lipodystrophie associée au VIH, les doses propres aux formulations, la surveillance et les écarts avec les calculateurs populaires.