PEG-MGF : le guide de référence

Qu’est-ce que le PEG-MGF?

Le PEG-MGF est un peptide fabriqué en laboratoire et vendu en ligne comme « produit chimique de recherche » injectable pour la récupération et la croissance musculaires. Il copie les 24 derniers acides aminés du facteur de croissance mécanosensible (MGF), une forme du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1) que le muscle produit lorsqu’il est étiré ou endommagé, puis y ajoute une petite chaîne de polyéthylèneglycol (PEG) pour le faire durer plus longtemps. Il n’a jamais été testé chez l’humain. [1], [2]

Le nom « MGF » explique l’essentiel de la confusion entourant ce composé, car il désigne trois choses différentes :

• Le MGF produit par le corps. Le gène de l’IGF-1 peut être lu de façons légèrement différentes (variantes d’épissage). Une version, appelée IGF-1Ec chez l’humain et IGF-1Eb chez les rongeurs, comporte une courte séquence supplémentaire qui modifie la queue de la protéine. Des chercheurs l’ont trouvée dans le muscle étiré de lapins en 1996 et l’ont nommée facteur de croissance mécanosensible parce qu’elle apparaissait après une charge mécanique. [3], [4], [5]
• Le court peptide MGF. Une copie synthétique des 24 derniers acides aminés de cette queue (le « peptide E »), généralement vendue simplement sous le nom de « MGF ». Sa séquence humaine est YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK, pour une masse calculée d’environ 2 870 daltons (2,87 kDa). [6], [7]
• Le PEG-MGF. Une version modifiée de ce peptide. La pégylation consiste à fixer une chaîne de polyéthylèneglycol, un polymère qui attire l’eau utilisé dans de nombreux médicaments pour ralentir leur dégradation et leur élimination. [2]

La seule description publiée de la chimie du PEG-MGF vient d’un brevet déposé en 2005 par l’University College London et l’Université de l’Illinois. Le brevet remplace l’arginine en position 23, près de l’extrémité, par une histidine, utilise la forme D de l’arginine, image miroir, en positions 14 et 15 pour que les enzymes puissent difficilement la couper à ces endroits, bloque l’autre extrémité par une amide et fixe à l’avant une chaîne PEG d’environ 1 900 daltons au moyen d’un petit élément de liaison. Selon notre calcul, ces ajouts donnent une molécule d’environ 5 kDa, bien plus petite que les 17 500 daltons indiqués sur certaines pages de fournisseurs. Aucun laboratoire n’a publié d’analyse du contenu des flacons vendus comme du PEG-MGF. [1], [8]

Doserly

Six choses différentes appelées « MGF »

Les données sur l’une de ces molécules ne s’appliquent pas aux autres

Le MGF produit par le corps (IGF-1Ec)

Une version du message du gène de l’IGF-1 que le muscle produit après un étirement ou une lésion.

Données : Mesuré dans des échantillons de muscle humain après l’exercice; personne n’a reçu quoi que ce soit.

Données chez l’humain : Mesures sur biopsies seulement

Court peptide MGF

Copie synthétique des 24 derniers acides aminés de la queue (YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK).

Données : Études sur cellules et animaux; échec d’une répétition indépendante; n’active pas le récepteur de l’IGF-1.

Données chez l’humain : Aucune

MGF stabilisé (« Goldspink MGF »)

Le même peptide avec Arg→His près de l’extrémité, deux D-arginines et une coiffe amide.

Données : Études cardiaques chez la souris par pompe continue, en mg/kg par jour; a affaibli le cœur de souris en santé à certaines doses.

Données chez l’humain : Aucune

PEG-MGF Ce guide

Le peptide stabilisé plus une chaîne PEG d’environ 1,9 kDa (brevet de 2005).

Données : Expériences du brevet seulement : cultures cellulaires, force chez la souris, AVC chez la gerbille, cœur du mouton et plasma en éprouvette.

Données chez l’humain : Aucune

Protéine MGF de pleine longueur

Une protéine d’environ 12 kDa apparentée à l’IGF-1Ec, trouvée dans des produits vendus aux athlètes.

Données : A activé le récepteur de l’IGF-1 dans des tests sur cellules; caractérisée par des laboratoires antidopage.

Données chez l’humain : Aucune

Transfert du gène MGF

ADN du MGF dans un plasmide, injecté dans le muscle de souris.

Données : Muscle environ 20 % plus lourd et fibres 25 % plus grosses en 2 semaines; aucune nouvelle fibre.

Données chez l’humain : Aucune

Aucune molécule MGF n’a été administrée à des personnes dans une étude publiée.

Le PEG-MGF n’est pas un médicament approuvé, et aucun produit approuvé n’en contient. En 2023, la FDA l’a inscrit sur sa liste d’ingrédients pour les préparations magistrales pouvant présenter des risques importants pour la sécurité; la nomination a ensuite été retirée, et un comité consultatif de la FDA doit en discuter avant la fin de février 2027. Il est interdit dans le sport, dans la catégorie des facteurs de croissance de l’Agence mondiale antidopage (AMA). [9], [10], [11]

Protocoles courants du PEG-MGF

Le schéma le plus courant dans les sources examinées est de 200 à 400 mcg par injection, 2 à 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines, puis d’environ 4 semaines de pause. Parmi les 71 schémas intermittents de 55 pages de posologie sur le PEG-MGF, la quantité unique la plus souvent indiquée était de 200 mcg, et les fourchettes allaient le plus souvent de 200 à 400 mcg. Aucun de ces schémas n’a été testé chez l’humain. [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Augmentation graduelle Modifier la quantité par paliers

La plupart des pages gardent la même quantité pendant toute la cure. L’approche habituelle commence à 200 mcg deux fois par semaine et, sur les pages qui prévoient une augmentation, passe à une quantité de 200 à 400 mcg deux ou trois fois par semaine à partir de la semaine 3. Un autre plan, largement copié, prévoit une injection quotidienne, en commençant à 200 mcg et en ajoutant 100 mcg toutes les deux semaines jusqu’à 500 mcg aux semaines 7 et 8; son total hebdomadaire est beaucoup plus élevé et il est décrit dans En quoi les protocoles du PEG-MGF diffèrent-ils? [18], [19], [20], [21]

Moment de l’injection

Les sources se divisent entre une injection dans les quelque 30 minutes après l’entraînement et une injection uniquement les jours de repos. L’habitude des jours de repos remonte aux forums de culturisme d’environ 2010 à 2012, qui utilisaient le PEG-MGF les jours de repos et l’IGF-1 LR3 ou le MGF non pégylé autour de l’entraînement. [12], [22], [23]

Pauses et cycles

Après une cure de 4 à 6 semaines, les sources décrivent environ 4 semaines de pause, ou une pause au moins aussi longue que la cure. La raison généralement invoquée est d’éviter que les cellules deviennent moins sensibles, ce qui n’a jamais été testé pour le PEG-MGF. [12], [21], [19], [18]

Vérifiez les unités : mcg signifie microgrammes; 1 mg équivaut à 1 000 mcg, donc un flacon de 2 mg contient 2 000 mcg. Les quantités indiquées sont celles du PEG-MGF lui-même, par injection. Lorsqu’une quantité est répartie entre deux muscles (« bilatérale »), « 200 mcg bilatéral » peut vouloir dire 200 mcg au total ou 200 mcg de chaque côté : lisez attentivement la page. Plusieurs publications de forums écrivent « 200 mg » ou « 400 mg » alors qu’elles veulent dire microgrammes, une erreur d’un facteur de mille. [24], [25]

Chaque ligne présente un schéma complet tiré d’une source; les niveaux faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes successives. Ces schémas viennent de sites de posologie, pas d’essais cliniques : la page qui les présente dit que le PEG-MGF ne dispose d’« aucune donnée dose-réponse chez l’humain », et aucune étude ne l’a administré à des personnes. Les références citées donnent tous les détails. [12], [26]

Mises en garde pour tous les schémas ci-dessus. Aucune de ces quantités n’a été testée chez une personne, et la demi-vie dans l’organisme, qui détermine la fréquence des injections, n’a jamais été mesurée. La FDA avertit que le PEG-MGF pourrait provoquer des réactions immunitaires et contenir des impuretés difficiles à détecter; elle n’a trouvé aucune donnée sur l’exposition humaine, quelle que soit la voie d’administration. [2] Dans des études de laboratoire, le peptide de la queue du MGF humain a accéléré la croissance de cellules cancéreuses de la prostate et du sein; un cancer actuel ou passé est donc une raison particulière de s’inquiéter. [27], [28] Il n’a pas été étudié pendant la grossesse ou l’allaitement, chez les moins de 18 ans, ni en association avec l’insuline, les médicaments contre le diabète ou d’autres médicaments agissant sur les facteurs de croissance. Les produits vendus en ligne ne sont pas réglementés : des flacons de « MGF » saisis contenaient des versions modifiées du peptide plutôt que sa forme naturelle. [29], [30] Vérifiez si la quantité est en mcg ou en mg avant de la prélever; le calculateur de reconstitution de Doserly montre chaque étape. Le PEG-MGF est interdit en tout temps dans le sport. [11] Lire la section complète sur les risques

Où les protocoles diffèrent : augmentation quotidienne, jours de repos, sites d’injection et pauses ↓

À quoi sert couramment le PEG-MGF?

La plupart des personnes qui s’intéressent au PEG-MGF recherchent une récupération plus rapide après l’entraînement, plus de muscle ou une aide pour une blessure à un tendon, une articulation ou un muscle. Une revue médicale de 2026 le classe parmi les peptides liés à l’IGF-1 les plus souvent présents dans les protocoles d’autoadministration en ligne, et les témoignages indiquent qu’il est presque toujours ajouté à des programmes comprenant déjà d’autres peptides, des médicaments agissant sur l’hormone de croissance, de la testostérone ou des stéroïdes anabolisants. [36], [37], [38] Dans les groupes communautaires d’éducation, on en parle surtout comme élément d’une combinaison pour la croissance musculaire ou la « récupération » après une blessure.

Aucun de ces usages n’a été testé dans une étude sur le PEG-MGF chez l’humain. La suite distingue les effets espérés, les effets rapportés et ce qui a réellement été mesuré chez l’animal et sur des cellules, molécule par molécule.

Récupération et douleurs musculaires

C’est la raison la plus souvent évoquée, et l’effet le plus souvent rapporté. Des témoignages décrivent moins de douleurs et la possibilité d’entraîner de nouveau le même muscle plus tôt : une personne disait pouvoir entraîner intensément sa poitrine le lundi soir, puis encore le mercredi matin sans douleur; une autre disait que cela avait « réduit de moitié mon temps de récupération musculaire ». [37], [39]

Aucune étude n’a mesuré la récupération ou les douleurs avec le PEG-MGF ou le court peptide MGF chez l’humain. Les douleurs dépendent beaucoup de l’entraînement, du sommeil, de l’alimentation et des attentes, et presque tous les témoignages impliquaient d’autres médicaments. La section sur les communautés examine ces récits en détail.

Taille et force musculaires

L’espoir est que le PEG-MGF amplifie le signal que le muscle s’envoie après un entraînement intense, de sorte que le même entraînement produise plus de muscle. Le signal du MGF produit par le corps augmente effectivement dans le muscle humain après un exercice intense ou dommageable, comme l’explique la section sur la recherche chez l’humain. Cela ne montre pas que l’injection d’une copie synthétique apporte quelque chose.

Les seules données musculaires sur la molécule pégylée viennent du brevet de 2005 : chez des souris normales, des injections de 17 mcg deux fois par semaine dans le muscle du tibia (tibial antérieur) ont augmenté sa force maximale de plus de 25 % en quelques semaines; chez des souris atteintes d’une forme de dystrophie musculaire, la force a augmenté jusqu’à environ 35 % après trois semaines, contre environ 5 % avec l’IGF-1. Le brevet précise que les injections répétées ont peut-être elles-mêmes endommagé les muscles normaux. Ce sont des résultats de brevet, pas d’une étude évaluée par les pairs, et ils mesurent la force, pas la taille du muscle. [1]

L’affirmation souvent répétée d’une « croissance musculaire de 20–25 % en deux à trois semaines » vient d’une autre expérience : l’ADN du MGF a été injecté dans le muscle de souris au moyen d’un plasmide pour que le muscle produise lui-même du MGF. Deux semaines plus tard, le muscle injecté pesait environ 20 % de plus et ses fibres étaient en moyenne 25 % plus grosses, sans augmentation de leur nombre. Il s’agissait d’un transfert de gène, pas d’une injection de peptide ni de PEG-MGF. [40]

Blessures aux tendons, ligaments, articulations et muscles

Beaucoup de personnes utilisent le PEG-MGF pour des blessures, souvent en l’injectant près de la zone touchée et en l’associant au BPC-157, au TB-500 ou à d’autres peptides destinés à la guérison. Les récits parlent de poignets qui ont cessé de faire mal après un an et demi, de tendons blessés au genou (« il les a guéris très efficacement », écrit une personne) et d’une vieille blessure au bras qui s’est rétablie plus vite que jamais; d’autres n’ont remarqué aucun avantage pour la guérison. La physiothérapie, d’autres peptides et le passage du temps faisaient partie de presque tous ces récits. [41], [42], [43], [44]

La recherche sur les blessures utilise le court peptide MGF non pégylé, presque exclusivement chez des animaux et sur des cellules, et provient de quelques groupes de recherche. Dans une étude chez la souris, 5 mcg ont été injectés dans un muscle du mollet contusionné immédiatement, puis aux jours 1 et 2 : les marqueurs de cicatrisation et d’inflammation ont diminué, mais la repousse des fibres musculaires ne s’est pas améliorée. Des études chez le rat et le lapin sur des blessures aux tendons, ligaments, os et cartilages ont rapporté une meilleure guérison. [45], [46], [47], [48], [49] La bibliothèque de recherche présente ces études.

Préserver le muscle pendant une perte de poids

La perte de poids est une motivation plus récente. Certaines personnes qui prennent un médicament amaigrissant agissant sur le peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1), comme le sémaglutide, le tirzépatide ou le rétatrutide expérimental, ajoutent parfois du PEG-MGF ou du MGF non pégylé dans l’espoir de conserver leurs muscles pendant qu’elles perdent de la graisse. Une personne prenant du rétatrutide a dit avoir retrouvé le volume perdu de ses fessiers après y avoir injecté du MGF non pégylé tout en faisant de la musculation. [50], [51] Dans des groupes communautaires d’éducation, plusieurs membres ayant décrit leur utilisation du PEG-MGF prenaient aussi du rétatrutide; un éducateur a rappelé que les peptides agissant sur la croissance ne remplacent ni un apport suffisant en protéines ni la musculation pendant une perte de poids rapide.

Aucune étude n’a testé une forme quelconque de MGF pendant une perte de poids.

Cœur, cerveau et autres usages mentionnés

Des sites Web mentionnent aussi la protection du cœur et du cerveau, la réparation des nerfs et la lutte contre le vieillissement. Ces affirmations remontent à des études chez l’animal :

• Cerveau. Dans le brevet, des gerbilles ayant reçu une seule dose de 25 mcg de PEG-MGF dans une artère du cou juste après une brève obstruction semblable à un AVC ont conservé beaucoup plus de cellules nerveuses qui meurent normalement : environ 83 par champ mesuré du côté injecté, contre environ 15 chez les animaux non traités et 121 chez ceux sans obstruction. Le même groupe a publié une étude chez la gerbille avec un peptide synthétique de la queue du MGF; le résumé ne précise pas s’il était pégylé. [1], [52]
• Cœur. Chez des moutons ayant subi une crise cardiaque provoquée, le peptide de la queue du MGF a préservé la fonction cardiaque et laissé 35 % moins de muscle cardiaque endommagé huit jours plus tard; le résumé de l’article publié ne précise pas s’il était pégylé, même si le brevet rapporte une expérience semblable chez le mouton avec du PEG-MGF administré dans une artère du cœur. Une version stabilisée non pégylée, administrée par pompe lente, a aidé des souris après une crise cardiaque. [53], [1], [54], [55]
• Nerfs et vieillissement. Des études chez le rat et la souris ont testé des peptides MGF dans des modèles de maladie de Parkinson et d’apesanteur simulée, ainsi que le transfert du gène MGF dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Aucune ne portait sur des personnes. [56], [57], [58]

Aucun de ces usages n’a été testé chez l’humain, et plusieurs études employaient des voies d’administration, comme l’injection dans une artère, que personne n’utilise à domicile.

Doserly

Ce qui a été testé avec le PEG-MGF lui-même

Les six expériences viennent d’un seul brevet de 2005; les données de brevet ne sont pas évaluées par des pairs

Tests de laboratoire 3 expériences

Plasma humain : Peptide modifié encore détectable à 24 h, peptide non modifié presque disparu à 30 min; la version sans PEG a aussi duré 24 h

Cellules musculaires humaines : Cultures de muscle sain, dystrophique et atteint de SLA : plus de cellules précurseurs musculaires (environ 38 % à 58 % dans le muscle sain d’un membre)

Tranches de cerveau de rat : Tissu soumis à un stress chimique : moins de cellules cérébrales mourantes, avec une protection encore visible à 48 h

Animaux 3 expériences

Souris : 17 mcg dans le muscle du tibia deux fois par semaine : force accrue de plus de 25 % (souris normales) et jusqu’à environ 35 % (souris dystrophiques), contre environ 5 % avec l’IGF-1

Gerbilles : Une dose de 25 mcg dans une artère du cou après une obstruction de 5 minutes : environ 83 neurones survivants par champ contre environ 15 sans traitement (121 sans obstruction)

Moutons : Dans une artère du cœur 15 minutes après une crise cardiaque provoquée : plus de muscle cardiaque survivant et meilleure fraction d’éjection

Humains 0 étude

Aucune étude. ClinicalTrials.gov vérifié le 24 septembre 2026 : 0

Les doses animales ne peuvent pas être converties en doses humaines.

En quoi les protocoles du PEG-MGF diffèrent-ils?

Les sources ne s’entendent pas sur la fréquence, le moment et le lieu des injections, la durée, ni même sur le fait que la quantité soit hebdomadaire ou quotidienne. Voici ce que signifient ces différences.

Deux fois par semaine ou tous les jours?

La plupart des sources décrivent deux ou trois injections par semaine. Un autre groupe de pages prévoit une injection quotidienne, avec une augmentation sur huit semaines : 200 mcg par jour aux semaines 1 et 2, 300 aux semaines 3 et 4, 400 aux semaines 5 et 6 et 500 aux semaines 7 et 8, parfois suivies de 4 semaines de pause. Le même libellé apparaît sur plusieurs sites; il s’agit donc d’un seul plan souvent copié, pas d’un accord indépendant. [20], [59], [21], [60]

L’écart est important. Le schéma intermédiaire du tableau totalise 600 mcg par semaine; l’augmentation quotidienne atteint 3 500 mcg par semaine au cours des deux dernières semaines, presque six fois plus. Les groupes communautaires d’éducation présentent la même division : certains cours indiquent 200 à 400 mcg par semaine, d’autres 100 à 200 mcg par jour. Dans ces groupes, les membres ayant décrit leur propre usage s’injectaient le produit entre une et environ quatre fois par semaine, et aucun n’a rapporté une utilisation quotidienne.

Aucun des deux schémas ne repose sur une demi-vie mesurée ou une étude chez l’humain, et personne ne les a comparés.

Après l’entraînement ou les jours de repos?

Beaucoup de pages conseillent une injection dans les quelque 30 minutes après l’entraînement, quand la réparation musculaire s’amorce. Les anciens protocoles de forums faisaient le contraire : PEG-MGF seulement les jours de repos, avec du MGF non pégylé ou de l’IGF-1 LR3 autour de l’entraînement. [12], [22], [23] Dans les groupes communautaires d’éducation, on explique parfois l’usage les jours de repos par l’idée qu’une version à action prolongée ne devrait pas concurrencer le signal que le corps produit après l’exercice.

Aucune de ces idées n’a été testée. Le signal du MGF produit par le corps a été mesuré sous forme d’ARN messager dans des échantillons musculaires : il était élevé 2,5 h après un exercice intense dans une étude et atteignait un sommet 24 h après un exercice dommageable dans une autre. Rien n’indique que le peptide injecté entre en concurrence avec ce signal ou s’y ajoute. [61], [62]

Injection sous-cutanée, dans le muscle entraîné ou près d’une blessure?

Les pages décrivent trois pratiques : l’injection sous-cutanée à n’importe quel endroit, l’injection dans le muscle qui vient d’être entraîné (souvent répartie des deux côtés du corps) et l’injection près d’une blessure. La pratique visant le muscle entraîné vient d’anciens conseils de forums sur le MGF non pégylé, que ses découvreurs décrivaient comme un signal local de réparation produit par le muscle lui-même. [12], [63], [64], [4]

La pégylation a été ajoutée pour aider le peptide à survivre dans le sang, ce qui remet en cause l’idée qu’il reste au point d’injection; aucune étude n’a toutefois suivi la répartition du PEG-MGF après une injection. [1] Les groupes communautaires d’éducation ne s’entendent pas non plus : un cours présente le PEG-MGF comme systémique, un autre du même groupe comme agissant localement. Les injections dans un muscle peuvent aussi faire mal : une personne a décrit l’injection dans le biceps comme inconfortable, une autre a dit que « l’injection fait atrocement mal », tandis qu’une troisième n’a rien senti. [65]

Combien de temps dure une cure, et pourquoi les pauses?

La plupart des pages décrivent 4 à 6 ou 4 à 8 semaines d’utilisation, et certaines permettent 8 à 12 semaines, suivies d’environ 4 semaines de pause ou d’une pause aussi longue que la cure. [12], [13], [16], [63] La raison avancée, soit éviter que les récepteurs deviennent moins sensibles, n’a pas été testée pour le PEG-MGF, et aucun récepteur du peptide de la queue du MGF n’a été identifié (voir comment il pourrait agir).

Dans la pratique, c’est moins strict. Dans les groupes communautaires d’éducation, un membre a utilisé le PEG-MGF par intermittence pendant environ un an et l’a poursuivi pendant les pauses de ses autres peptides agissant sur la croissance; un autre a alterné 6 semaines d’utilisation et 6 semaines de pause; les personnes blessées prévoyaient arrêter après leur guérison.

MGF non pégylé ou PEG-MGF?

Le MGF non pégylé est habituellement décrit autrement : souvent 50 mcg (des fourchettes de 100 à 400 mcg sur certaines pages), injectés dans le muscle entraîné immédiatement après l’exercice. Certaines pages et certains forums les traitent comme interchangeables; ce sont des molécules différentes et leurs doses ne sont pas transférables. [22], [23], [15]

Existe-t-il une dose consensuelle?

Non. La récurrence de 200 à 400 mcg, deux ou trois fois par semaine, montre ce qui circule en ligne, et beaucoup de pages se copient entre elles. Aucune des pages examinées ne cite une étude chez l’humain sur une dose de PEG-MGF, et plusieurs disent clairement qu’il n’en existe pas. Certaines citent des études sur le MGF non pégylé libéré par des particules de gel PEG, qui n’est pas du PEG-MGF (le PEG y sert de support, sans être fixé au peptide). [66] L’accord entre sites Web ne démontre pas qu’une quantité est sécuritaire ou efficace. [12], [67], [68], [69]

Ces conventions remontent à loin. Des protocoles de PEG-MGF circulaient déjà sur des forums de culturisme à la fin de 2006 et en 2007, quelques mois après la publication du brevet, avec 100 à 200 mcg tous les trois jours ou deux fois par semaine. [70], [71]

Comment convertir les microgrammes en unités de seringue?

Beaucoup de personnes mesurent les doses en « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 contient 100 unités par millilitre; les unités mesurent donc un volume, pas une quantité de PEG-MGF. La quantité par unité dépend du volume de liquide ajouté au flacon.

Par exemple, un flacon de 2 mg (2 000 mcg) mélangé à 1 mL de liquide donne 20 mcg par unité, donc 200 mcg correspondent à 10 unités. Le même flacon mélangé à 2 mL donne 10 mcg par unité, donc 200 mcg correspondent à 20 unités. Un nombre d’unités copié du protocole d’une autre personne peut être deux fois trop élevé ou deux fois trop faible. Le calculateur de reconstitution de Doserly effectue ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape. [12]

Que se passe-t-il à l’arrêt du PEG-MGF?

Cela n’a pas été étudié. Aucune étude n’a suivi une personne ou un animal après la fin d’une cure de PEG-MGF; il n’existe donc aucune donnée sur les effets de sevrage ou de rebond, sur la persistance d’un éventuel effet ni sur le temps que le peptide reste dans l’organisme. [26], [2]

• Témoignages personnels. Une personne qui s’injectait jusqu’à 300 ou 400 mcg dans le muscle sollicité la plupart des jours a dit que l’effet s’était estompé après environ deux semaines et que l’arrêt avait entraîné « 2–3 semaines de mauvais entraînements » avant un retour à la normale. Personne n’a rapporté d’analyses sanguines après l’arrêt. [77]
• Dans les groupes communautaires d’éducation, les personnes blessées prévoyaient arrêter après leur guérison, et aucun membre n’a décrit de problèmes après l’arrêt.

Les pauses décrites dans les protocoles sont une convention des sources, pas une méthode éprouvée pour prévenir des effets nocifs ou conserver les résultats.

Faut-il injecter le PEG-MGF?

En pratique, oui. Le PEG-MGF est vendu sous forme de poudre lyophilisée, mélangée à un liquide puis injectée, habituellement par voie sous-cutanée (dans la couche graisseuse sous la peau) ou intramusculaire (dans un muscle). Le brevet énumère de nombreuses voies possibles, dont l’injection dans une veine, mais ses expériences ont utilisé des injections dans un muscle, une artère ou une artère du cœur, sans jamais tester de comprimé, de vaporisateur ou de produit pour la peau. [1], [12]

• Avalé. Il n’existe aucune donnée sur l’ingestion de PEG-MGF : aucune étude n’a mesuré si une partie atteint le sang par la bouche, et les expériences du brevet n’ont pas testé cette voie.
• Vaporisateur nasal. Une personne a décrit l’utilisation de PEG-MGF en vaporisateur nasal et ressenti un « bienfait cognitif » immédiat, mais trouvait les quantités nécessaires trop coûteuses. Aucune étude n’a mesuré l’absorption par le nez. [78]
• Près d’une blessure. Certaines personnes injectent le produit près d’un tendon ou d’un muscle blessé. Les études sur les blessures chez l’animal qui ont utilisé cette méthode portaient sur le court peptide non pégylé, pas sur le PEG-MGF, et aucune étude n’a comparé une injection près de la blessure avec une injection ailleurs. [45]

La biodisponibilité, soit la proportion d’une dose qui atteint le sang, n’a jamais été mesurée pour le PEG-MGF, quelle que soit la voie d’administration.

Quelle est la demi-vie du PEG-MGF?

Elle n’a jamais été mesurée, ni chez l’humain ni chez un animal. Aucune étude n’a suivi le PEG-MGF dans le sang d’un animal vivant ou d’une personne; sa demi-vie et sa durée d’activité sont donc inconnues. [26], [79]

La demi-vie est le temps nécessaire pour que la quantité d’une substance dans le sang diminue de moitié. Elle ne correspond ni à la durée de son effet ni au temps pendant lequel un test antidopage peut la détecter.

• Ce qui a réellement été mesuré. Dans le brevet, le peptide modifié et le peptide MGF non modifié ont chacun été ajoutés à du plasma humain dans une éprouvette et maintenus à la température du corps. Il restait relativement peu de peptide non modifié détectable après 30 min, tandis que la version modifiée, qui portait à la fois les D-arginines et la chaîne PEG, était encore détectable à 24 h. Dans une seconde vérification du même brevet, la version avec D-arginines mais sans PEG est aussi restée en grande partie intacte à 24 h; dans l’éprouvette, cette protection ne peut donc pas être attribuée à la chaîne PEG. Dans tous les cas, il s’agit d’un test de stabilité en éprouvette, pas d’une demi-vie dans l’organisme. [1]
• D’où viennent les chiffres des sites Web. Vingt des pages de posologie examinées indiquent une demi-vie, qui va de « 4–6 heures » à « 48–72 heures » ou « plusieurs jours ». Aucune ne cite une mesure, et certaines disent emprunter leur estimation à d’autres médicaments pégylés. L’affirmation voulant que le MGF non pégylé ne dure que « 5–7 minutes » n’a pas non plus de source primaire. [12], [67], [68], [69]
• Pourquoi « des jours » est une hypothèse. La chaîne PEG du brevet est petite, environ 1,9 kDa. Beaucoup de médicaments pégylés portent des chaînes bien plus grandes; un document de l’Agence européenne des médicaments indique que, dans de nombreux cas, le PEG dépasse 40 kDa. On n’a pas mesuré de combien une chaîne de 1,9 kDa prolonge la présence du PEG-MGF dans l’organisme. [1], [80]
• Le MGF d’origine. Les scientifiques qui ont nommé le MGF ont décrit sa demi-vie comme plus courte que celle de l’IGF-1 circulant lorsqu’il n’est pas lié à d’autres protéines, sans donner de chiffre. [4]

Doserly

Sur quoi reposent les chiffres de demi-vie

Aucune demi-vie n’a été mesurée chez un animal ou une personne; les seules données viennent d’une éprouvette du brevet

« 48–72 heures » (PEG-MGF, sur des sites de posologie)

Une estimation; certaines pages disent l’emprunter à d’autres médicaments pégylés

Aucune mesure

« 5–7 minutes » (MGF non pégylé, sur des sites de posologie)

Répété en ligne sans source primaire

Aucune mesure

Encore détectable à 24 h (PEG-MGF dans du plasma humain, en éprouvette)

Expérience du brevet : le peptide modifié (PEG plus D-arginines) comparé au peptide non modifié, dont il restait peu après 30 minutes; sans PEG mais avec ses D-arginines, le peptide a aussi duré 24 h

Éprouvette seulement

Demi-vie chez un animal vivant ou une personne (PEG-MGF)

Jamais mesurée

Non étudiée

La chaîne PEG du brevet fait environ 1,9 kDa; beaucoup de médicaments pégylés utilisent des chaînes de plus de 40 kDa.

Les schémas d’une ou deux injections par semaine sur les sites Web reposent donc sur une demi-vie supposée, et non mesurée.

Comment conserver le PEG-MGF, et combien de temps se conserve-t-il?

Aucune étude n’a mesuré combien de temps le PEG-MGF conserve sa puissance, sous forme de poudre ou après mélange; la réponse n’est donc pas établie. [79] Il existe seulement une phrase générale sur la formulation dans le brevet et des conseils contradictoires sur les sites de posologie.

• Poudre avant le mélange. Le brevet décrit la conservation du peptide congelé ou lyophilisé dans des flacons scellés, avec ajout d’un liquide stérile comme l’eau pour injection « immédiatement avant l’utilisation ». Les sites de posologie recommandent de garder la poudre au congélateur (−20 °C) ou au réfrigérateur (2 à 8 °C), une page avançant environ 12 mois au réfrigérateur. Aucun ne cite de test de stabilité. [1], [12], [13]
• Après le mélange. La plupart des pages recommandent de le mélanger avec de l’eau bactériostatique et de le garder au réfrigérateur, mais elles ne s’entendent pas sur la durée de conservation : 7 à 10 jours sur certaines, 14 à 21 jours, 2 à 3 semaines ou encore de 28 jours à 3 ou 4 semaines sur d’autres. Certaines déconseillent aussi de congeler le liquide mélangé et conseillent de le protéger de la lumière. [81], [68], [15], [17], [16], [13], [12]

Les groupes communautaires d’éducation débattent du liquide de mélange. Selon certains, le PEG-MGF adhère au verre et se dégrade en quelques jours dans l’eau bactériostatique; il faudrait donc le mélanger dans de l’acide acétique dilué. D’autres rapportent plusieurs cures avec de l’eau bactériostatique sans problème apparent. Aucun des deux groupes n’a testé la puissance du produit, et les personnes utilisant l’acide décrivent un picotement au site d’injection. Aucune donnée de stabilité n’existe pour l’un ou l’autre liquide.

Ce guide n’explique pas la technique de mélange ou d’injection; la note sur l’Academy ci-dessous aborde les aspects pratiques.

Que sait-on vraiment du PEG-MGF chez l’humain?

Aucune étude n’a administré de PEG-MGF à des personnes. Les recherches effectuées dans ClinicalTrials.gov le 24 septembre 2026 n’ont trouvé aucune étude enregistrée sur le PEG-MGF ou le facteur de croissance mécanosensible pégylé; les six fiches mentionnant le MGF ne mesuraient que le MGF produit par le corps, par exemple dans le muscle après l’entraînement. PubMed ne répertorie aucune étude sur le PEG-MGF lui-même, et la FDA affirme n’avoir trouvé aucune donnée sur l’exposition humaine, quelle que soit la voie d’administration. [26], [79], [2]

Le PEG-MGF a-t-il été testé dans des essais chez l’humain?

Non, pas plus que le court peptide MGF, le peptide stabilisé ou la protéine MGF de pleine longueur. Les inventeurs du brevet ont écrit qu’ils « envisageaient » des doses humaines de 0,2 à 10 mg, de préférence environ 0,5 mg, mais ce n’était qu’un projet jamais testé. Les recherches dans les registres sur le PEG-MGF peuvent aussi faire ressortir des essais sur l’hormone de croissance pégylée, un autre médicament. [1], [26]

Il reste donc deux types de données indirectes : les études du MGF produit par le corps dans le muscle humain, et les études sur cellules et animaux portant sur diverses molécules MGF. Chaque type répond à une question différente.

Que montrent les études humaines sur le MGF produit par le corps?

Plusieurs petites études ont prélevé des échantillons de muscle (biopsies) avant et après l’exercice et mesuré l’ARN messager du MGF, soit les instructions qu’une cellule utilise pour fabriquer la protéine. Personne n’a reçu de MGF dans ces études.

Deux constats en découlent. L’entraînement active déjà le signal du MGF produit par le corps à l’intérieur du muscle, même si, dans une étude, il a augmenté chez les jeunes et pas chez les personnes âgées. Ces études mesurent un signal à l’intérieur des cellules musculaires; elles ne disent rien des effets d’une copie synthétique injectée. Pendant des années, on ne savait pas non plus si un peptide MGF libre existait dans le corps : une revue de 2010 soulignait qu’aucun n’avait été isolé de cellules, de tissus ou de liquides corporels, avant qu’une étude par anticorps le détecte en 2017. [7], [84]

D’où vient le chiffre de « 20–25 % de croissance »?

Il vient d’un transfert de gène chez la souris, décrit dans taille et force musculaires : l’ADN du MGF injecté dans un muscle de souris l’a rendu environ 20 % plus lourd après deux semaines, avec des fibres 25 % plus grosses et aucune augmentation de leur nombre. Ce n’est ni un résultat sur le PEG-MGF ni un résultat humain. [40]

Pourquoi les doses animales ne peuvent-elles pas être utilisées?

Parce qu’elles viennent de molécules, d’espèces et de voies d’administration différentes. Les expériences sur le PEG-MGF ont administré 17 mcg dans le muscle du tibia d’une souris ou 25 mcg dans une artère du cou d’une gerbille; les études cardiaques sur le peptide stabilisé ont administré 2,25 à 9 mg par kilogramme de poids corporel par jour pendant deux semaines chez des souris. Aucune de ces doses ne peut être convertie en dose humaine, et les quantités en milligrammes par kilogramme sont d’un tout autre ordre que les microgrammes indiqués sur les sites de posologie. [1], [85]

Comment le PEG-MGF pourrait-il agir?

Le muscle peut produire plusieurs versions d’IGF-1 à partir d’un même gène. Toutes libèrent le même IGF-1 mature, le signal de croissance qui agit sur le récepteur de l’IGF-1 dans de nombreux tissus; elles ne diffèrent que par une queue (le peptide E) normalement coupée. La queue du MGF est particulière parce qu’une courte insertion dans le gène modifie la lecture de la fin et lui donne une séquence unique. L’idée derrière les peptides MGF est que cette queue joue un rôle distinct de l’IGF-1 dans la réparation. [7], [86], [87]

Active-t-il les cellules souches musculaires?

C’est l’affirmation centrale, et les données probantes se contredisent. Le muscle possède ses propres cellules souches (cellules satellites), qui se multiplient et fusionnent pour former des fibres après une lésion.

• Résultats favorables. Dans les études sur cellules du groupe d’origine, le peptide de la queue du MGF a stimulé la multiplication des cellules musculaires et retardé leur fusion en fibres. Il a augmenté le nombre de cellules précurseurs dans des cultures provenant de personnes en santé ou atteintes de maladies musculaires, et prolongé la durée d’activité de cellules souches de donneurs nouveau-nés et jeunes adultes, mais pas de donneurs plus âgés. Chez la souris, il a amélioré la prise de cellules précurseurs musculaires humaines transplantées. [88], [89], [5], [90]
• Une répétition infructueuse. Des scientifiques de deux sociétés pharmaceutiques ont tenté de reproduire ces effets. Les peptides MGF natif et stabilisé, jusqu’à 500 ng/mL, n’ont pas stimulé la multiplication de cellules musculaires humaines ou murines, n’ont pas retardé leur fusion et n’ont eu aucun effet sur les cellules souches musculaires primaires de souris; l’IGF-1 mature, lui, a fonctionné dans tous les tests. Les auteurs ont conclu que leurs résultats « remettent en question l’existence d’un rôle physiologique du MGF ». [87]
• L’espèce compte. Un autre groupe a constaté que le peptide de la queue du MGF humain stimulait des cellules cancéreuses humaines de la prostate, mais pas des cellules musculaires de souris, tandis que la version murine stimulait les cellules musculaires de souris. Un peptide peut donc se comporter différemment selon les cellules rencontrées. [91]

Le seul test du PEG-MGF lui-même sur ces cellules se trouve dans le brevet. Dans des cultures de cellules musculaires de personnes en santé et de personnes atteintes de dystrophie musculaire ou de SLA, il a augmenté la proportion de cellules précurseurs musculaires (dans le muscle sain d’un membre, d’environ 38 % à 58 %) sans modifier le nombre de fibres formées. Ce sont des données de brevet obtenues sur des cellules en culture, pas une étude évaluée par les pairs. [1]

Pourquoi certaines études sur le MGF sont-elles positives et d’autres négatives?

Surtout parce qu’elles ont testé des molécules différentes dans des systèmes différents. Les résultats positifs sur cellules portaient sur le court peptide, principalement dans quelques groupes de recherche; la répétition a testé les peptides natif et stabilisé sans trouver d’effet; les études sur les blessures et le cœur utilisaient le peptide chez l’animal; le chiffre sur la taille musculaire venait d’un transfert de gène; et les tests du récepteur ont montré que seule la protéine de pleine longueur, beaucoup plus grande, se comporte comme l’IGF-1. Le résultat obtenu avec l’une ne s’applique pas aux autres. [87], [92], [40]

Agit-il par le récepteur de l’IGF-1?

Probablement pas directement, même si les données sont mitigées.

• Dans un test du récepteur, le peptide de la queue du MGF humain et sa version stabilisée n’ont pas du tout activé le récepteur de l’IGF-1. Une protéine MGF de pleine longueur, beaucoup plus grande que le court peptide, l’a activé, mais il lui fallait environ neuf fois la concentration d’IGF-1 pour atteindre la moitié de son effet maximal (7,83 contre 0,86 nmol/L). [92]
• Les premières études rapportaient que le peptide agissait même lorsque le récepteur de l’IGF-1 était bloqué et suggéraient un autre récepteur. Aucun n’a été identifié. [88], [82]
• Une étude ultérieure des peptides de la queue chez les rongeurs a constaté qu’ils n’activaient pas eux-mêmes le récepteur, mais augmentaient sa réponse à l’IGF-1; leurs effets sur les cellules musculaires disparaissaient quand le récepteur était bloqué. Les auteurs ont conclu que ces peptides « ont peu d’activité indépendante ». [93]

Cela compte autant pour l’innocuité que pour les bienfaits : on présente parfois le PEG-MGF comme un IGF-1 plus doux, mais son peptide ne se comporte pas comme l’IGF-1 au niveau du récepteur; on ne peut donc pas lui attribuer simplement les effets ou les risques de l’IGF-1.

Quel est le rôle de la chaîne PEG?

Dans le brevet, la pégylation et les D-arginines ont été ajoutées pour aider le peptide à survivre plus longtemps dans le sang; le résultat en éprouvette est décrit dans la section sur la demi-vie. Les chaînes PEG peuvent aussi modifier la répartition d’une molécule dans l’organisme et la façon dont le système immunitaire la perçoit; rien de cela n’a été mesuré pour le PEG-MGF. Certaines sources communautaires prétendent que la pégylation empêche le MGF d’agir localement, tandis que d’autres y voient tout l’intérêt du produit; aucune donnée ne permet de trancher. [1], [2]

Crée-t-il de nouvelles fibres musculaires?

C’est une affirmation courante, sans fondement démontré. Le muscle grandit quand ses fibres existantes grossissent (hypertrophie) ou, en théorie, quand de nouvelles fibres apparaissent (hyperplasie). L’étude de transfert du gène MGF a trouvé de plus grosses fibres sans augmentation de leur nombre, et aucune étude d’un peptide MGF n’a montré la formation de nouvelles fibres. [40]

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le PEG-MGF est-il sécuritaire?

Son innocuité chez l’humain est inconnue, parce qu’il n’a fait l’objet d’aucune étude chez des personnes ni d’un programme de toxicologie animale. Aucune expérience sur le PEG-MGF n’a mesuré la glycémie, les hormones, le poids des organes, les anticorps ou les tumeurs. Nous disposons des préoccupations de la FDA au sujet de la molécule, des résultats de laboratoire sur le peptide de la queue du MGF, de l’expérience avec d’autres médicaments pégylés et de témoignages personnels non vérifiés. [2], [1]

Dans son évaluation destinée aux pharmacies de préparation magistrale, la FDA dit que les médicaments magistraux contenant du PEG-MGF « pourraient présenter un risque important d’immunogénicité pour certaines voies d’administration et des difficultés liées aux impuretés peptidiques et à la caractérisation de l’ingrédient pharmaceutique actif » et qu’elle « n’a trouvé aucune donnée sur l’exposition humaine à des produits médicamenteux contenant du PEG-MGF, quelle que soit la voie d’administration ». L’immunogénicité est la possibilité de provoquer une réaction immunitaire; caractériser l’ingrédient actif signifie confirmer exactement de quoi il s’agit. [2]

La mention « réservé à la recherche » décrit la façon dont un produit est vendu; elle ne constitue pas une évaluation de son innocuité.

Le PEG-MGF pourrait-il causer un cancer ou nourrir une tumeur?

Personne ne le sait, et il n’existe aucune donnée sur le PEG-MGF lui-même. La préoccupation vient de travaux de laboratoire sur le peptide de la queue du MGF humain :

• Prostate. La forme IGF-1Ec (MGF) a été trouvée plus souvent dans des tissus prostatiques cancéreux ou précancéreux que dans des tissus normaux, et un peptide synthétique de la queue du MGF a accéléré la croissance de cellules cancéreuses prostatiques en culture, indépendamment du récepteur de l’IGF-1. Lorsque des cellules cancéreuses de la prostate produisaient plus de peptide de la queue, leurs tumeurs croissaient plus vite chez la souris; des cellules prostatiques normales modifiées de la même façon se propageaient plus souvent. [27], [94]
• Sein. Le peptide synthétique de la queue humaine a accéléré la croissance d’un type de cellules cancéreuses du sein (les cellules MCF-7 sensibles aux hormones), mais pas d’un autre; les cellules MCF-7 modifiées pour produire plus de peptide de la queue croissaient et se déplaçaient plus vite. [28]
• IGF-1 mature. Dans l’étude UK Biobank portant sur 394 388 personnes suivies environ 7 ans, un taux sanguin d’IGF-1 plus élevé était associé à des taux modestement plus élevés de cancers colorectal, du sein, de la prostate et de la thyroïde (risque accru de 8 à 18 % par 5 nmol/L). Il s’agit de l’IGF-1 produit par le corps; comme le peptide MGF n’agit pas comme l’IGF-1 sur son récepteur, ces chiffres ne s’appliquent pas au PEG-MGF. [95], [92]

Une revue médicale de 2026 décrit ces préoccupations concernant la stimulation de la croissance cellulaire comme « biologiquement plausibles mais non démontrées » chez l’humain. Un cancer actuel ou passé justifie une grande prudence. [36]

La partie PEG peut-elle provoquer des réactions?

C’est possible; cela n’a pas été étudié pour le PEG-MGF. La FDA souligne le risque de réactions immunitaires. Les données sur d’autres médicaments pégylés, différents et administrés en quantités différentes, montrent ce qui peut se produire :

• Anticorps anti-PEG. Dans deux essais de six mois sur la pégloticase, un médicament pégylé contre la goutte administré dans une veine, 40 % des patients (67 sur 169) ont développé des anticorps contre le PEG, et une perte d’effet du médicament a précédé 44 des 56 réactions à la perfusion. [96]
• Réactions allergiques graves. Dans les essais sur la pegvaliase, une enzyme pégylée injectée chaque jour pour traiter la maladie métabolique appelée phénylcétonurie, 12 des 261 participants ont eu des réactions répondant aux critères de l’anaphylaxie, une réaction allergique grave. [97]
• Toutes les inquiétudes liées au PEG ne se confirment pas. Une enquête sur de rares réactions allergiques graves aux vaccins à ARNm contre la COVID-19, qui contiennent du PEG, n’a pas trouvé que les anticorps IgE anti-PEG en étaient la cause principale. [98]
• Modifications des tissus avec de grosses chaînes PEG. Un document de l’Agence européenne des médicaments a associé de petites cavités remplies de liquide (vacuoles) dans les cellules qui tapissent le cerveau d’animaux à des protéines portant du PEG de 40 kDa ou plus. La chaîne du PEG-MGF fait environ 1,9 kDa, et il n’existe aucune étude de ses effets sur les tissus. [80], [1]

Qu’en est-il du cœur et de la glycémie?

• Cœur. Les études cardiaques sur les peptides MGF visaient à trouver une protection après une crise cardiaque, mais une étude chez des souris en santé a constaté des effets nocifs. Deux versions modifiées, non pégylées, du peptide de la queue administrées pendant deux semaines ont affaibli la contraction et le remplissage du cœur aux doses la plus faible (2,25 mg/kg par jour) et la plus élevée (9 mg/kg par jour); la dose intermédiaire a produit des effets opposés selon la version. Ce n’est ni du PEG-MGF ni une dose humaine, mais cela montre que le peptide de la queue peut modifier la fonction cardiaque chez des animaux en santé. [85]
• Glycémie. Aucune étude n’a mesuré la glycémie avec le PEG-MGF. Une faible glycémie est un effet connu des médicaments à base d’IGF-1 (voir le guide sur l’IGF-1 LR3); dans les témoignages, elle apparaît surtout lorsque le PEG-MGF était combiné à ces médicaments : une personne utilisant le PEG-MGF avec l’IGF-1 DES a dit s’être sentie « un peu en hypoglycémie pendant quelques heures », et une autre a ressenti une baisse de sucre sans la mesurer. [99], [42]

Quels effets secondaires les gens ont-ils rapportés?

Sans études chez l’humain, les signalements viennent de témoignages personnels non vérifiés : douleur à l’injection (intense pour une personne, absente pour une autre), sensation de faible glycémie quand le PEG-MGF était combiné à d’autres médicaments à base d’IGF, et une personne ayant arrêté à cause d’« effets secondaires » non précisés. [65], [99], [100]

Dans les groupes communautaires d’éducation, des membres ont décrit une rétention d’eau au visage disparue en quelques jours, des douleurs musculaires marquées qu’un membre soupçonnait d’être causées par le PEG-MGF, et des picotements causés par l’acide acétique. Aucun membre n’a rapporté de faible glycémie, de réaction allergique ou de problème après l’arrêt, mais un groupe d’environ 20 utilisateurs est beaucoup trop petit pour montrer qu’un effet ne se produit pas.

La qualité du produit pourrait-elle modifier le risque?

Oui, peut-être plus que pour la plupart des peptides. Aucun laboratoire n’a publié d’analyse d’un produit vendu comme du PEG-MGF, et la construction décrite dans le brevet est la seule version documentée. [1] Voici ce que des laboratoires antidopage ont trouvé dans des produits connexes :

• Deux produits « MGF » du marché noir contenaient une version dont l’extrémité était bloquée par une amide, plutôt que le peptide naturel. [29]
• Des flacons saisis contenaient une variante du MGF dont un acide aminé avait été remplacé, trouvée avec du BPC-157. [30]
• Un « MGF de pleine longueur » vendu aux athlètes était une protéine d’environ 12 265 daltons apparentée à l’IGF-1Ec, une molécule beaucoup plus grande que le peptide. [101]
• Seulement 9 des 17 produits « follistatin 344 » du marché noir contenaient de la follistatine; certains des autres contenaient des peptides agissant sur la croissance, dont le MGF. [102]

La préoccupation de la FDA au sujet de la « caractérisation de l’ingrédient pharmaceutique actif » reflète ce même problème : confirmer exactement quel est l’ingrédient actif. Dans les groupes communautaires d’éducation, personne n’a rapporté avoir fait analyser indépendamment un flacon, et un membre ne pouvait pas dire ce qu’il contenait. [2]

Le PEG-MGF est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 24 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent.

États-Unis. Le PEG-MGF n’est pas un médicament approuvé par la FDA. Voici le dossier réglementaire jusqu’ici :

• Avril 2020. Une lettre d’avertissement de la FDA à une pharmacie de préparation magistrale du Kentucky nommait le PEG-MGF parmi les ingrédients qui « n’ont pas été proposés pour inscription sur la liste des substances en vrac 503A »; les produits préparés en pharmacie à partir de ces ingrédients n’étaient donc pas admissibles aux exemptions légales sur lesquelles les pharmacies s’appuient. [103]
• 29 septembre 2023. La FDA a placé « Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF) » dans la catégorie 2 de sa liste d’ingrédients en vrac proposés pour les préparations magistrales : les substances soulevant des préoccupations importantes de sécurité. Le MGF non pégylé a été placé dans la catégorie 3, faute de renseignements suffisants à l’appui de sa nomination. [9]
• En date d’avril 2026. La page de la FDA sur les risques de sécurité classe le PEG-MGF parmi les « substances médicamenteuses en vrac proposées, mais retirées », ce qui signifie que son proposant l’a retiré de la catégorie 2. Le MGF non pégylé demeure dans la catégorie 3 (liste mise à jour le 14 mai 2026). [2], [104]
• Avant la fin de février 2027. Le comité consultatif de la FDA sur les préparations magistrales doit discuter de l’éventuelle inscription du PEG-MGF sur la liste des ingrédients utilisables par les pharmacies, avec LL-37, GHK-Cu, dihexa et melanotan II. Aucune date ni aucun document n’avaient été publiés lors de notre vérification. Un comité consultatif donne un avis non contraignant; ce n’est pas une approbation de la FDA. [10]

Canada. Aucun produit autorisé ne contient de MGF ou de PEG-MGF : la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada n’a retourné aucun produit pour « mechano », « MGF » ou « PEG-MGF ». En avril 2026, Santé Canada a averti les gens de ne pas s’injecter des peptides achetés en ligne, précisant que ces peptides sont « généralement réglementés comme des médicaments sur ordonnance » au Canada et que l’étiquette « réservé à la recherche » « ne rend pas ces produits légaux ni exempts des exigences réglementaires ». L’avis ne nomme pas le MGF. [105], [106]

Australie. Les facteurs de croissance analogues à l’insuline sont des médicaments sur ordonnance seulement (annexe 4) et figurent parmi les substances qu’il est illégal de posséder sans autorisation. Le MGF n’est pas nommé dans le Poisons Standard, mais, dans une lettre d’avertissement envoyée à un fournisseur en 2013, la Therapeutic Goods Administration (TGA) a déclaré que « le PEG MGF est une variante du facteur de croissance analogue à l’insuline (IGF) » et l’a désigné comme une importation interdite. [107], [108]

Union européenne et Royaume-Uni. Nous n’avons trouvé aucune autorisation du PEG-MGF ni aucune déclaration le nommant de la part de l’Agence européenne des médicaments ou de l’autorité britannique de réglementation des médicaments. Dans le sport, il est visé par l’interdiction ci-dessous.

Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas légale la vente ou l’utilisation d’un produit comme médicament.

Le PEG-MGF est-il interdit dans le sport? Est-il détectable par un test antidopage?

Oui, il est interdit en tout temps. La Liste des interdictions 2026 de l’Agence mondiale antidopage, ainsi que la liste 2027 qui entre en vigueur le 1er janvier 2027, nomment les « facteurs de croissance mécanosensibles (MGF) » dans la catégorie S2.3, interdite en compétition comme hors compétition. Le MGF est considéré comme interdit depuis 2005. [11], [109], [101]

Les laboratoires antidopage ont ajouté le MGF humain et le MGF stabilisé « Goldspink » à des méthodes validées de dépistage sanguin et urinaire des peptides, et un projet financé par l’AMA a identifié des produits de dégradation de plusieurs analogues du MGF. Aucune étude n’a mesuré combien de temps le PEG-MGF reste détectable après une injection chez l’humain. Des sanctions ont été imposées : en Australie, un cycliste a reçu une suspension de quatre ans, puis quatre ans de plus pour avoir enfreint cette suspension, pour des violations comprenant le facteur de croissance mécanosensible. [110], [111], [112], [113]

Qui devrait faire particulièrement preuve de prudence?

Il n’existe aucune donnée sur l’innocuité chez l’humain pour ces groupes. Pour certains, les résultats ci-dessus donnent une raison précise de s’inquiéter.

• Un cancer actuel ou passé, surtout de la prostate ou du sein, puisque le peptide de la queue du MGF a stimulé ces cellules cancéreuses dans des études de laboratoire. [27], [28]
• Une maladie cardiaque, puisque des peptides modifiés de la queue ont affaibli la fonction cardiaque de souris en santé à certaines doses. [85]
• Des antécédents d’allergie à des médicaments contenant du PEG, compte tenu des préoccupations immunitaires de la FDA. [2]
• La grossesse et l’allaitement. Il n’existe aucune donnée, quelle que soit l’espèce.
• Les moins de 18 ans. Aucune étude ne comprend de jeunes personnes. Ce guide s’adresse aux adultes.
• Le diabète ou la prise d’insuline ou d’autres médicaments qui abaissent la glycémie, surtout si le PEG-MGF est associé à l’IGF-1 LR3 ou à d’autres médicaments à base d’IGF; voir la question suivante.
• Les athlètes de compétition, les militaires et toute personne soumise à un dépistage de drogues. Le PEG-MGF est interdit en tout temps dans le sport. [11]

Le PEG-MGF a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Pas chez l’humain ni chez l’animal. Aucune étude ne rapporte les interactions du PEG-MGF avec un médicament sur ordonnance, un supplément ou un autre peptide. [2] En pratique, presque toutes les personnes qui décrivent leur utilisation l’associent à d’autres composés : IGF-1 LR3, peptides stimulant la libération d’hormone de croissance comme le CJC-1295 et l’ipamoréline, peptides utilisés pour la guérison comme le BPC-157 et le TB-500, testostérone et médicaments amaigrissants agissant sur le GLP-1. [38], [114], [115]

La principale préoccupation théorique est l’association de plusieurs médicaments agissant sur le même système de croissance. Les médicaments à base d’IGF-1 comme l’IGF-1 LR3 peuvent abaisser la glycémie (voir le guide sur l’IGF-1 LR3), et les peptides stimulant la libération d’hormone de croissance agissent sur le même système hormonal; l’ajout d’un peptide aux effets inconnus rend le résultat plus difficile à prévoir et, en cas de problème, à attribuer. Les groupes communautaires d’éducation ne s’entendent pas non plus : certains cours présentent le PEG-MGF et l’IGF-1 LR3 comme complémentaires, tandis qu’un autre déconseille d’ajouter une forte dose d’IGF-1 LR3 au PEG-MGF. Apportez à un pharmacien ou à un médecin la liste complète de tout ce que vous prenez.

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du PEG-MGF?

Il n’existe aucun plan de suivi officiel, puisqu’aucun organisme de réglementation n’a approuvé le PEG-MGF ni rédigé d’étiquette à son sujet, et qu’aucune étude chez l’humain n’a mesuré quoi que ce soit après son administration. Nous disposons de ce que les études animales ont mesuré, ainsi que de vérifications découlant des préoccupations ci-dessus. Cela peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnalisé.

Qu’ont mesuré les études animales?

Les études sur le PEG-MGF et les peptides MGF ont suivi la force musculaire chez la souris, la survie des cellules nerveuses chez la gerbille, la fonction cardiaque par échographie ou mesure de pression chez le mouton et la souris, et des marqueurs de mort cellulaire et de cicatrisation. Aucune n’a mesuré la glycémie, l’IGF-1, les anticorps anti-PEG, le poids des organes ou les tumeurs après l’administration de PEG-MGF, et aucune n’a suivi les animaux après la dernière dose. [1], [53], [85], [45]

Une analyse sanguine peut-elle montrer si le PEG-MGF agit ou est présent?

Aucune analyse courante ne le peut. Une analyse sanguine standard de l’IGF-1 mesure l’IGF-1 mature; on n’a jamais vérifié si le PEG-MGF modifie ce résultat ou y apparaît. Dans les groupes communautaires d’éducation, certains disent que le PEG-MGF n’apparaît pas dans un test d’IGF-1; cette affirmation n’a jamais été testée. Seuls les laboratoires antidopage, au moyen de la spectrométrie de masse, disposent de méthodes conçues pour détecter les peptides MGF. [110]

Quels signes comptent, et pourquoi?

Ces lignes montrent ce que les chercheurs et organismes de réglementation ont signalé, pas ce qu’une personne vivra. Discutez de toute analyse avec un clinicien. [2], [96], [85], [27]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les discussions publiques sur le PEG-MGF mêlent éloges enthousiastes, indifférence et scepticisme. Presque aucun témoignage ne peut être interprété isolément, car les auteurs prenaient presque toujours plusieurs médicaments à la fois et aucun n’avait fait tester son produit. Les récits les plus utiles précisent ce qui se passait en parallèle et donnent des nouvelles par la suite. [37], [65]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Le bienfait le plus souvent décrit est une récupération plus rapide : moins de douleurs et la capacité d’entraîner de nouveau le même muscle plus tôt. Une personne disait que le PEG-MGF était « incroyable pour la récupération » et lui permettait de réentraîner sa poitrine deux jours plus tard sans douleur; une autre l’utilisait les jours d’entraînement des jambes pendant un cycle de stéroïdes et l’appréciait « pour la récupération ». [37], [24]

Les récits de blessures forment l’autre grand groupe. Des personnes décrivent des poignets améliorés après 18 mois de douleur (suivis d’une cure d’IGF-1 LR3 et d’une réadaptation poursuivie de leur propre initiative), des tendons blessés au genou (« il les a guéris très efficacement ») et un soulagement de problèmes persistants aux tendons après un remplacement de la hanche, présenté comme « pas un remède miracle, juste un complément ». Une autre personne disait avoir obtenu de meilleurs résultats avec le PEG-MGF qu’avec le BPC-157 ou le TB-500 après de nombreuses opérations, dont des remplacements articulaires. [41], [42], [116], [117]

Les récits de croissance musculaire sont plus modestes : une croissance supplémentaire « très légère » au site d’injection, ou un peu de muscle retrouvé en prenant aussi de la testostérone et un autre peptide agissant sur l’hormone de croissance. [118], [51]

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non, et l’absence de réponse occupe une grande place dans les témoignages publics. Des personnes disent n’avoir « pas remarqué grand-chose » après quelques cycles de MGF (sans préciser sa forme), n’avoir eu aucun bienfait, avoir récupéré sans gagner du muscle plus vite ou n’avoir constaté « aucun gain rapide spectaculaire de muscle ou de force ». Un commentaire résumait une opinion courante : « la plupart des gens ont l’impression que ça ne leur apporte rien ». [119], [65], [120] D’autres disaient ne pas l’avoir utilisé assez régulièrement pour juger ou trouver le coût trop élevé pour un si petit effet. [121], [118]

La même division apparaît dans les groupes communautaires d’éducation : certains voient le PEG-MGF comme un peptide sous-estimé pour la guérison, tandis que d’autres jugent les résultats variables ou décevants par rapport à l’IGF-1 LR3. Sans produit testé, on ne peut pas distinguer une absence de réponse d’un flacon inactif.

Combien de temps les effets ont-ils duré?

Les suivis sont rares. Une personne qui s’injectait le produit la plupart des jours disait que l’effet s’était estompé après environ deux semaines et que son entraînement en avait souffert pendant deux à trois semaines après l’arrêt. [77] La plupart des autres récits s’arrêtent avant la fin de la cure.

Qu’en est-il des effets indésirables?

• Douleur à l’injection. Les récits vont de « fait atrocement mal » à aucune douleur; l’injection dans de petits muscles comme le biceps a été décrite comme inconfortable. [65]
• Sensations de faible glycémie, surtout avec d’autres médicaments à base d’IGF. [99], [42]
• Effets secondaires non précisés qui ont amené une personne à arrêter. [100]

Dans les groupes communautaires d’éducation, les problèmes rapportés étaient la rétention d’eau au visage, des douleurs musculaires marquées et des picotements causés par l’acide, comme le décrit la section sur les risques. Ce sont des témoignages personnels : ils ne permettent pas d’établir la fréquence d’un effet ni de montrer que le PEG-MGF en est la cause.

Pourquoi ces récits sont-ils si difficiles à interpréter?

Quatre problèmes reviennent souvent :

• Association de produits. Presque chaque récit comprend d’autres peptides, des médicaments agissant sur l’hormone de croissance, de la testostérone ou des stéroïdes, et de plus en plus souvent un médicament amaigrissant agissant sur le GLP-1. Dans les groupes communautaires d’éducation, tous les membres ayant rapporté l’utilisation du PEG-MGF l’associaient à d’autres composés. [38], [115]
• Produits inconnus. Personne n’avait fait tester son flacon, et certains récits ne précisent pas si leur « MGF » était pégylé. [119]
• Unités. Les quantités étaient exprimées en unités de seringue sans concentration, ou en mg alors que mcg était voulu. [24], [25]
• Les blessures guérissent aussi d’elles-mêmes. La plupart des récits de blessure comprennent de la physiothérapie, du repos, le passage du temps et d’autres traitements, et comparent une blessure à une autre survenue auparavant.

Quelques personnes dominent la discussion. Dans les groupes communautaires d’éducation, un membre était l’auteur de 18 des 44 récits d’utilisation; le nombre de publications ne correspond donc pas au nombre de personnes.

Comment évaluer un récit de récupération?

Quelques questions utiles : quel produit exactement a été utilisé, en quelle quantité et pendant combien de temps? Qu’est-ce qui a changé en même temps, notamment l’entraînement, la réadaptation et les autres médicaments? A-t-on mesuré quelque chose, comme la force, l’amplitude de mouvement ou un examen d’imagerie? Et que s’est-il passé dans les semaines après l’arrêt? Moins de douleurs, une sensation de muscle gonflé (« pump »), une blessure guérie et un nouveau muscle sont des résultats différents.

Ces discussions choisies ne constituent pas un sondage auprès de tous les utilisateurs. Elles ne permettent de calculer ni un taux de réponse, ni un bénéfice moyen, ni une dose sécuritaire.

Comment le PEG-MGF se compare-t-il à l’IGF-1 LR3, à la Follistatin-344 et au MK-677?

Ces composés sont abordés ensemble pour la croissance musculaire et la récupération, vendus par les mêmes fournisseurs et souvent associés. Le tableau compare leur nature et la quantité de données chez l’humain pour chacun. La colonne sur la voie d’administration décrit leur utilisation dans les études ou sur les sites de protocoles, pas des doses testées.

Les véritables différences tiennent à leur mode d’action et au degré de recherche. L’IGF-1 LR3 fournit directement un signal d’IGF-1; le MK-677 agit en amont en augmentant l’hormone de croissance et l’IGF-1 produits par le corps et est le seul à avoir été comparé à un placebo chez l’humain; la follistatine bloque un frein à la croissance; et le peptide du PEG-MGF n’active pas du tout le récepteur de l’IGF-1 dans les tests sur cellules. Aucune étude n’a comparé le PEG-MGF à l’un d’eux. [92]

Questions fréquentes sur le PEG-MGF

Le PEG-MGF est-il la même chose que le MGF naturel ou l’IGF-1?

Non. Le MGF naturel est une version du message du gène de l’IGF-1 que le muscle produit après une charge ou une lésion; le PEG-MGF est une copie synthétique des 24 derniers acides aminés de la queue de cette version, à laquelle ont été ajoutées des modifications protectrices et une chaîne PEG. Il ne contient pas d’IGF-1 mature et, dans des tests sur cellules, le peptide de la queue du MGF n’a pas activé le récepteur de l’IGF-1. Les données sur le MGF produit par le corps après l’exercice ne constituent pas des données probantes sur le PEG-MGF injecté. [3], [1], [92] Voir ce qu’est le PEG-MGF.

Le PEG-MGF est-il un stéroïde ou une hormone de croissance?

Ni l’un ni l’autre. Les stéroïdes anabolisants sont des molécules en forme d’anneaux qui agissent sur des récepteurs hormonaux à l’intérieur des cellules; l’hormone de croissance est une protéine bien plus grande produite par l’hypophyse. Le PEG-MGF est une courte chaîne de 24 acides aminés avec un polymère fixé, fondée sur une partie du produit du gène de l’IGF-1. Il est interdit dans le sport dans sa propre catégorie, comme facteur de croissance. [1], [11] Voir comment il pourrait agir.

Combien de temps faut-il au PEG-MGF pour agir?

Il n’y a pas de réponse fiable. Aucune étude n’a mesuré un effet chez l’humain. Dans les témoignages personnels, certains décrivent moins de douleurs en quelques jours, d’autres de légers changements après plusieurs semaines, et beaucoup ne remarquent rien. Ces récits portent sur des produits, des quantités, des entraînements et des médicaments différents; ils ne permettent donc pas de prévoir un délai. [37], [118], [119] Voir ce que rapportent les gens.

Combien de temps le PEG-MGF reste-t-il dans l’organisme?

Personne ne le sait. Sa demi-vie n’a jamais été mesurée chez une personne ou un animal vivant. Les seules données viennent d’une éprouvette du brevet, où le peptide modifié était encore détectable dans le plasma humain après 24 h tandis que le peptide non modifié avait presque disparu en 30 min. Le chiffre de « 48–72 heures » sur les sites Web est une estimation, pas une mesure. [1], [12] Voir les données sur la demi-vie.

Le PEG-MGF est-il détectable par un test antidopage?

Des laboratoires antidopage ont validé des méthodes sanguines et urinaires comprenant le MGF humain et le MGF stabilisé « Goldspink », et ils ont identifié des produits de dégradation d’analogues du MGF. Aucune publication ne précise combien de temps le PEG-MGF lui-même reste détectable après une injection. Les MGF sont interdits en tout temps dans le sport, et un cycliste australien a été sanctionné pour des violations comprenant le facteur de croissance mécanosensible. [110], [112], [113] Voir les règles sportives.

Peut-on prendre le PEG-MGF avec l’IGF-1 LR3, le BPC-157 ou le TB-500?

Ces associations sont courantes, mais n’ont jamais été étudiées. Depuis longtemps, des protocoles de forums alternent le PEG-MGF et l’IGF-1 LR3 à des jours différents, et les combinaisons de « récupération » après une blessure ajoutent le BPC-157 et le TB-500. Les groupes communautaires d’éducation ne s’entendent pas sur l’association avec l’IGF-1 LR3 : certains cours présentent les deux comme complémentaires, tandis qu’un autre déconseille d’ajouter de fortes doses d’IGF-1 LR3. L’association empêche aussi de savoir quel composé a causé un bienfait ou un effet secondaire. [22], [114], [44] Consultez les guides sur l’IGF-1 LR3, le BPC-157, le TB-500 et le mélange BPC-157 et TB-500, ainsi que la section sur les interactions.

Le PEG-MGF crée-t-il de nouvelles fibres musculaires?

Aucune étude ne le montre. L’affirmation sur de nouvelles fibres (hyperplasie) se répète en ligne, mais l’expérience de transfert du gène MGF à l’origine du chiffre de « 20–25 % de croissance » a trouvé de plus grosses fibres sans augmentation de leur nombre, et aucune étude d’un peptide MGF n’a montré la formation de nouvelles fibres. [40] Voir comment il pourrait agir.

Est-il légal d’acheter du PEG-MGF?

Cela dépend de l’endroit où vous vivez. Ce n’est pas un médicament approuvé aux États-Unis, où la FDA a cité une pharmacie pour l’avoir utilisé dans des préparations magistrales et où un comité consultatif doit en discuter; en Australie, la TGA le traite comme une variante du facteur de croissance analogue à l’insuline, une substance sur ordonnance seulement. [103], [10], [108] Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas légale la vente ou l’utilisation d’un produit non autorisé comme médicament. [106] Voir le résumé daté du statut légal.

Glossaire

Des explications simples des termes de voie d’administration, de dose et de recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.

Événement indésirable

Problème médical nocif ou non souhaité rapporté après l’utilisation d’un traitement. Un signalement ne prouve pas à lui seul que le traitement en est la cause.

Acide aminé

Petit élément chimique de base. Des chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines. Le peptide du PEG-MGF compte 24 acides aminés.

Étude chez l’animal

Recherche chez des animaux comme les souris, les gerbilles ou les moutons. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats peuvent être différents chez l’humain.

Eau bactériostatique

Eau stérile contenant une petite quantité d’alcool benzylique pour ralentir la croissance des bactéries, souvent utilisée pour mélanger les peptides.

Biodisponibilité

Part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Elle n’a jamais été mesurée pour le PEG-MGF.

Étude sur cellules (in vitro)

Recherche sur des cellules cultivées dans une boîte. Elle donne de premiers indices biologiques, mais elle est loin de démontrer un bénéfice chez l’humain.

Préparation magistrale

Préparation d’un médicament personnalisé par une pharmacie à partir d’ingrédients distincts. Aux États-Unis, la FDA dresse la liste des ingrédients en vrac que les pharmacies peuvent utiliser et de ceux qui soulèvent des préoccupations de sécurité.

Essai contrôlé

Étude comparant des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui reçoit un placebo ou un autre traitement. Les essais contrôlés par placebo à répartition aléatoire donnent les réponses les plus fiables. Aucun n’a testé le PEG-MGF.

Cure et cycle

Une cure est une période d’utilisation répétée, par exemple six semaines. Un cycle comprend une cure et une pause prévue avant toute reprise.

Total quotidien et hebdomadaire

Somme de toutes les quantités administrées en un jour ou en une semaine. Par exemple, 200 mcg trois fois par semaine donnent un total hebdomadaire de 600 mcg.

Dalton (Da, kDa)

Unité de masse d’une molécule. Un kilodalton (kDa) correspond à 1 000 daltons. Le peptide MGF fait environ 2,9 kDa et le PEG-MGF, environ 5 kDa selon le calcul.

Dose (quantité par prise)

Quantité administrée à une occasion. Un protocole indique la dose et sa fréquence.

Peptide E

Partie terminale du précurseur de la protéine IGF-1, normalement coupée lors de la libération de l’IGF-1 mature. Les peptides MGF copient les 24 derniers acides aminés du peptide E du MGF.

FDA

Food and Drug Administration des États-Unis, qui approuve les médicaments et supervise les préparations magistrales en pharmacie.

Lyophilisé

Séché par congélation et retrait de l’eau, ce qui laisse une poudre. Le PEG-MGF est vendu sous cette forme et mélangé à un liquide avant l’utilisation.

Transfert de gène (plasmide)

Introduction d’un gène dans des cellules pour qu’elles produisent elles-mêmes une protéine. Un plasmide est un petit anneau d’ADN servant à transporter ce gène. Le chiffre sur la croissance musculaire du MGF vient d’un transfert de gène chez la souris, pas d’un peptide.

Médicaments agissant sur le GLP-1

Médicaments comme le sémaglutide et le tirzépatide qui imitent l’hormone intestinale appelée peptide-1 apparenté au glucagon. Ils réduisent l’appétit et sont utilisés pour le diabète et la perte de poids.

Hormone de croissance (GH, HGH)

Hormone produite par l’hypophyse qui pousse le foie et d’autres tissus à fabriquer de l’IGF-1. HGH désigne habituellement un médicament à base d’hormone de croissance.

Demi-vie

Temps nécessaire pour que le niveau mesuré d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la durée de son effet. Elle n’a jamais été mesurée pour le PEG-MGF chez un animal vivant ou une personne.

Hypertrophie et hyperplasie

L’hypertrophie est le grossissement des fibres musculaires existantes; l’hyperplasie est la création de nouvelles fibres. Aucune étude n’a montré qu’un peptide MGF cause une hyperplasie.

IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline 1)

Signal de croissance produit principalement en réponse à l’hormone de croissance. Il aide les tissus à croître et abaisse aussi la glycémie, un peu comme l’insuline.

Récepteur de l’IGF-1

Point d’ancrage sur les cellules activé par l’IGF-1. Dans les tests sur cellules, le court peptide MGF ne l’a pas activé.

Immunogénicité

Possibilité qu’une substance provoque une réponse immunitaire, comme des anticorps ou une réaction allergique. La FDA la cite comme préoccupation pour le PEG-MGF.

Intramusculaire (IM)

Injecté dans un muscle.

Intraveineux (IV)

Administré directement dans une veine, ce qui fait entrer la substance immédiatement dans la circulation sanguine.

Expérimental

Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation pour traiter une affection. Le PEG-MGF n’a fait l’objet d’aucune étude chez l’humain.

Spectrométrie de masse

Méthode de laboratoire qui identifie des molécules en mesurant leur masse avec une grande précision. Les laboratoires antidopage et de contrôle de qualité l’utilisent pour détecter des peptides comme le MGF.

mcg et mg

Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les quantités de PEG-MGF sont habituellement indiquées en mcg; écrire mg par erreur crée un écart d’un facteur de mille.

MGF (facteur de croissance mécanosensible)

Version de l’IGF-1 produite par le muscle après un étirement ou une lésion, appelée IGF-1Ec chez l’humain. Le nom désigne aussi le peptide synthétique de 24 acides aminés copié de sa queue.

Pégylation

Fixation d’une chaîne de polyéthylèneglycol (PEG), un polymère qui attire l’eau, à une molécule médicamenteuse pour ralentir sa dégradation et son élimination. La chaîne du PEG-MGF fait environ 1,9 kDa, petite par rapport à celle de nombreux médicaments pégylés.

Pharmacocinétique

Façon dont le corps absorbe, distribue, dégrade et élimine une substance. Aucune étude pharmacocinétique du PEG-MGF n’existe.

Placebo

Traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.

Recherche préclinique

Études menées avant la recherche chez l’humain, sur des cellules ou des animaux. Toute la recherche sur le PEG-MGF est préclinique.

Reconstitution

Mélange d’une poudre lyophilisée à un liquide pour pouvoir la mesurer et l’injecter. Le volume de liquide détermine la quantité de peptide par unité.

Réservé à la recherche

Mention sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légalement vendable comme médicament.

Cellules satellites

Cellules souches musculaires situées à la surface des fibres musculaires qui se multiplient pour les réparer après une lésion.

Annexe 4 (Australie)

Catégorie australienne des médicaments sur ordonnance seulement. Les facteurs de croissance analogues à l’insuline y figurent.

Variante d’épissage

Une des versions d’une protéine produites à partir du même gène lorsque son message est coupé et assemblé de différentes façons. Le MGF est une variante d’épissage du gène de l’IGF-1.

Sous-cutané (SC)

Injecté dans la couche graisseuse juste sous la peau. La plupart des descriptions de protocoles du PEG-MGF utilisent cette voie ou l’injection dans un muscle.

Unités de seringue

Graduations d’une seringue à insuline qui mesurent le volume. Sur une seringue U-100, 100 unités correspondent à 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de sa concentration dans le flacon.

Augmentation graduelle

Ajustement d’une dose par paliers, généralement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.

AMA

Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.

Sevrage et rebond

Les effets de sevrage sont des symptômes causés par l’arrêt d’une substance. Un rebond est le retour d’un problème, aggravé après l’arrêt. Aucun des deux n’a été étudié pour le PEG-MGF.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences à l’origine des affirmations. Dans tout ce guide, les citations comprennent 42 articles scientifiques originaux, dont 35 études sur animaux, cellules ou méthodes de laboratoire et 7 études chez l’humain ayant mesuré le MGF produit par le corps ou des médicaments connexes, pas le PEG-MGF. La bibliothèque ci-dessous regroupe les expériences sur le MGF par question et nomme la molécule utilisée dans chaque cas. Plusieurs viennent des mêmes groupes de recherche; le nombre d’articles ne correspond donc pas au nombre d’équipes indépendantes.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, un brevet, registres d’essais, documents réglementaires et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes communautaires d’éducation où des gens décrivent leur propre expérience du PEG-MGF.

Le guide cite 129 sources, dont 42 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le PEG-MGF est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, avec son type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été faites avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé et corrigé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a actuellement pas de réviseurs médicaux. Doserly conçoit une app de suivi des médicaments et de la santé et anime Doserly Academy, deux produits dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est fourni à des fins éducatives. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour rendre la recherche plus facile à comprendre; ce n’est pas un conseil médical. Pour approfondir un sujet ou vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

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