GHRP-6 : le guide de référence

Le peptide de la faim : protocoles courants, résultats des études chez l’humain, essais sur l’AVC et ce que rapportent les gens.

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Le GHRP-6 en bref.

Le GHRP-6 en bref. Le GHRP-6 est une chaîne de six acides aminés fabriquée en laboratoire (His, D-Trp, Ala, Trp, D-Phe, Lys, terminée par un amide), de formule C46H56N12O6, 873,0 g/mol. Il active le récepteur de la ghréline : des doses IV uniques ont augmenté l’hormone de croissance chez des hommes en bonne santé et environ doublé la prolactine et le cortisol, et chez le rat, il a activé des cellules nerveuses de l’appétit dans l’hypothalamus. Le protocole le plus fréquent dans les sources examinées est de 100 à 300 mcg en injection sous-cutanée deux ou trois fois par jour pendant 8 à 12 semaines. Les données chez l’humain sont de petites études hormonales et deux essais hospitaliers sur l’AVC avec des doses IV combinées à l’EGF. Il n’est approuvé ni aux États-Unis ni au Canada, est sur ordonnance seulement en Australie et est interdit en tout temps dans le sport. Aussi appelé SK&F 110679 et Hexapeptide-2, et CIGB-500 dans le développement de médicaments à Cuba; ce n’est pas le GHRP-2. La FDA l’inscrit comme substance de préparation magistrale qui peut présenter des risques importants pour la sécurité.

GHRP-6

Peptide libérateur de l’hormone de croissance 6 : un peptide de laboratoire qui imite la ghréline, connu pour la faim intense qu’il cause

Aussi appelé SK&F 110679 · Hexapeptide-2 · CIGB-500 dans le développement de médicaments à Cuba · pas le GHRP-2

6 acides aminés C₄₆H₅₆N₁₂O₆ 873,0 g/mol Synthétique

His, histidine (His), position 1, acide aminé basique
D-
Trp, D-tryptophane (D-Trp), position 2, acide aminé aromatique (à cycle), forme D (image miroir)
Ala, alanine (Ala), position 3, petit acide aminé
Trp, tryptophane (Trp), position 4, acide aminé aromatique (à cycle)
D-
Phe, D-phénylalanine (D-Phe), position 5, acide aminé aromatique (à cycle), forme D (image miroir)
Lys, lysine (Lys), position 6, acide aminé basique, la chaîne se termine par un amide

La chaîne se termine par un amide

La position des perles montre l’ordre des acides aminés, pas la structure 3D.

Chaînes latérales basiques : His, Lys
Chaînes latérales aromatiques (à cycle) : D-Trp, Trp, D-Phe
Petite : Ala
Forme D (image miroir) : D-Trp, D-Phe
La chaîne se termine par un amide (NH₂)

Mode d’action

Réponses hormonales mesurées chez l’humain; circuit de la faim montré chez le rat

Pic d’hormone de croissance
Des doses IV uniques ont augmenté l’hormone de croissance en quelques minutes chez des hommes en bonne santé.
Étude chez l’humain
Signal de faim
A activé des cellules nerveuses de l’appétit dans l’hypothalamus du rat.
Étude chez l’animal
Hormones du stress
La prolactine et le cortisol ont environ doublé après 1 mcg/kg IV chez des hommes.
Étude chez l’humain

S’ajoute à la GHRH : 90 mcg IV ont libéré environ 3 fois plus d’hormone de croissance que la GHRH chez des adultes en bonne santé, et encore plus ensemble (étude chez l’humain).

Évoqué pour

L’appétit et la prise de poids, la hausse de l’hormone de croissance, la récupération

Protocole le plus cité

100–300 mcg par injectionSous-cutané, 2 à 3 fois par jour, 8 à 12 semaines, puis une pause

Schéma le plus fréquent dans les sources examinées

Données chez l’humain

Des dizaines de petites étudesSurtout des doses IV, orales ou nasales uniques; 2 essais hospitaliers sur l’AVC (IV, avec l’EGF)

Aucun essai des injections sous-cutanées que les gens utilisent

Statut

Non approuvé aux États-Unis; non autorisé au Canada
FDA : inscrit comme substance de préparation magistrale qui peut présenter des risques importants pour la sécurité
Sur ordonnance seulement en Australie
Sport : interdit en tout temps (AMA 2026)

Résumé conceptuel : la position des perles montre l’ordre des six acides aminés du GHRP-6, pas une structure 3D. Les réponses de l’hormone de croissance, de la prolactine et du cortisol ont été mesurées chez l’humain après des doses intraveineuses (IV) uniques; le circuit de la faim vient d’études chez le rat.

Publié par DoserlyMis à jour le 27 septembre 2026Prochaine révision prévue : décembre 202657 min de lectureComment ce guide a été conçu

Dans ce guide

Points clés

Ce que c’est : une chaîne de six acides aminés fabriquée en laboratoire qui active le récepteur de la ghréline, ce qui déclenche un pic d’hormone de croissance et, chez bien des gens, une faim intense. C’est l’un des premiers peptides de son genre (testé pour la première fois chez l’humain en 1989), et nous n’avons trouvé aucun pays où il est approuvé comme médicament.
Protocole courant : le schéma le plus fréquent dans les sources examinées est de 100 à 300 mcg par injection sous-cutanée, deux ou trois fois par jour à jeun, pendant 8 à 12 semaines, suivies d’une pause. Ces horaires viennent de sites de protocoles, pas d’essais cliniques.
Voie et demi-vie : les études hormonales ont administré le GHRP-6 dans une veine, par la bouche ou en vaporisateur nasal. Les premiers rapports indiquent qu’il agit aussi en injection sous-cutanée, mais ne donnent aucun chiffre sur le GHRP-6 par voie sous-cutanée, et la seule trace d’un usage répété par cette voie chez l’humain est une revue de dossiers d’une clinique portant sur un mélange de trois peptides. Après des doses intraveineuses (IV), sa demi-vie mesurée était d’environ 20 minutes dans une étude de 1992 et d’environ 2,5 heures pour la phase plus lente dans une étude de 2013.
Données probantes : des dizaines de petites études hormonales, surtout à dose unique, une étude de sécurité chez 18 volontaires en bonne santé et deux essais hospitaliers sur l’AVC qui combinaient le GHRP-6 IV à un autre médicament pendant 7 jours. Le plus grand essai sur l’AVC, en 2026, n’a pas atteint son objectif principal. Aucune étude chez l’humain ne l’a testé pour l’appétit, les muscles, la perte de gras ou la guérison.
Sécurité : des doses IV uniques chez des volontaires en bonne santé n’ont causé aucun événement indésirable grave, mais elles ont causé de la transpiration chez la moitié des 18 volontaires et un ralentissement du rythme cardiaque chez 44 % d’entre eux, plus souvent aux doses élevées. Il augmente le cortisol, l’hormone du stress, et la prolactine, et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis mentionne des préoccupations quant à la glycémie. Il n’existe aucune donnée de sécurité à long terme.
Statut légal : non approuvé aux États-Unis, où la FDA l’inscrit parmi les substances de préparation magistrale qui peuvent présenter des risques importants pour la sécurité; non autorisé au Canada; aucun médicament autorisé trouvé au Royaume-Uni ni dans l’Union européenne; sur ordonnance seulement en Australie; interdit en tout temps dans le sport.

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Qu’est-ce que le GHRP-6?

Le GHRP-6 est un peptide fabriqué en laboratoire, une chaîne de six acides aminés, qui amène l’hypophyse à libérer un pic d’hormone de croissance. Les gens l’utilisent surtout pour augmenter l’appétit et prendre du poids, et parfois pour les muscles ou la récupération. Il n’est pas approuvé par la FDA, et nous n’avons trouvé aucun pays où il est approuvé comme médicament. [1], [2], [3]

Il agit en imitant la ghréline, l’« hormone de la faim » produite surtout dans l’estomac. La ghréline agit sur le récepteur de la ghréline, présent dans l’hypothalamus (le centre de contrôle de l’appétit et des hormones du cerveau) et dans l’hypophyse (une glande de la taille d’un pois située juste en dessous). Le GHRP-6 amène le corps à libérer sa propre hormone de croissance plutôt que de fournir l’hormone elle-même; on l’appelle donc un sécrétagogue de l’hormone de croissance. [2], [4], [5]

Illustration conceptuelle à l’aquarelle d’un estomac humain en coupe, où est produite la ghréline, l’hormone de la faim, à côté d’un dessin plus petit du cerveau coupé en son milieu qui montre l’hypothalamus et l’hypophyse, de la taille d’un pois, suspendue en dessous. Une ligne pointillée représente l’hormone transportée dans le sang. L’illustration montre seulement l’anatomie, pas un effet du GHRP-6. — La ghréline, l’hormone de la faim, est produite surtout dans l’estomac et agit sur des récepteurs de l’hypothalamus et de l’hypophyse. Le GHRP-6 active le même récepteur. Cette illustration explique l’anatomie; ce n’est pas une donnée probante clinique.

Le nom signifie growth hormone-releasing peptide 6 (peptide libérateur de l’hormone de croissance 6). Sa séquence est His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 : deux de ses six éléments de base sont des formes « D » (images miroir) que le corps ne produit pas normalement. On l’a aussi appelé SK&F 110679 et, dans le développement de médicaments à Cuba, CIGB-500, et il figure dans le registre des substances de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sous le nom Hexapeptide-2. [1], [6], [7]

Le GHRP-6 a été administré pour la première fois à des humains en 1989. En 1990, la FDA lui a accordé une désignation de médicament orphelin pour les enfants ayant un retard de croissance, mais cette désignation a ensuite été retirée et aucun produit n’a été approuvé. Un centre de recherche cubain l’a ensuite testé comme médicament hospitalier contre l’AVC, administré dans une veine avec une autre protéine. Il demeure expérimental : il n’existe aucun produit approuvé ni aucune dose approuvée. [6], [3], [8], [9]

Protocoles courants du GHRP-6

Injection sous-cutanée (dans la couche graisseuse sous la peau) · GHRP-6 seul · quantités en microgrammes (mcg) · horaires complets tirés d’une seule source [10]
Exemple	Quantité à chaque fois	Fréquence	Total par jour	Durée
Faible	100 mcg	Une ou deux fois par jour	100–200 mcg	8–12 semaines, puis 8–12 semaines de pause Sa source décrit ce niveau comme causant une stimulation minimale de l’appétit
Intermédiaire	100–200 mcg	2–3 fois par jour	200–600 mcg	8–12 semaines, puis 8–12 semaines de pause
Élevé	300 mcg	2–3 fois par jour	600–900 mcg	8–12 semaines, puis 8–12 semaines de pause Sa source signale une faim importante à ce niveau

Le schéma le plus fréquent dans les sources examinées est de 100 à 300 mcg par injection, deux ou trois fois par jour à jeun, pendant 8 à 12 semaines, suivies d’une pause. Parmi 30 horaires de sites Web, la quantité de départ habituelle est de 100 mcg par injection et la quantité maximale habituelle, de 300 mcg. Les moments courants sont au réveil, avant l’entraînement et au coucher. [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Augmentation graduelle (titration) Modifier la quantité par paliers: L’horaire le plus souvent repris commence à 100 mcg et ajoute 100 mcg toutes les deux semaines : 100 mcg trois fois par jour aux semaines 1 et 2, 200 mcg aux semaines 3 et 4, et 300 mcg de la semaine 5 à la semaine 12 (un même modèle copié sur sept pages). Un autre horaire commence par une seule dose de 100 mcg au coucher pendant la semaine 1 « pour évaluer la réaction de faim », puis passe à 100 mcg deux ou trois fois par jour. Les pages à paliers commencent simplement à 100 mcg une fois par jour. [17], [18], [19], [16]
Pauses et cycles: Après 8 à 12 semaines, les sources décrivent une pause de 2 à 4, 4 à 6, 4 à 8 ou 8 à 12 semaines avant une autre cure; certaines cures vont jusqu’à 16 semaines. Une source prévoit aussi deux jours sans prise chaque semaine, un schéma noté 5 jours de prise, 2 jours de pause. [13], [20], [19], [10], [11], [21]

Lisez bien les unités : mcg signifie microgrammes, et chaque dose est la quantité donnée en une fois; 1 mg égale 1 000 mcg. Presque toutes les quantités des sites Web sont par injection : 300 mcg trois fois par jour donnent donc un total par jour de 900 mcg. Les premières études hormonales dosaient plutôt selon le poids corporel (par exemple, 1 mcg par kilogramme), un autre type de chiffre; les essais sur l’AVC utilisaient des quantités fixes en milligrammes administrées dans une veine. [18], [2], [8]

Chaque rangée est un horaire complet, tel que sa source l’a publié. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes à franchir. Ces horaires viennent de sites de protocoles plutôt que d’essais cliniques : les études contrôlées du GHRP-6 chez l’humain l’ont administré dans une veine, par la bouche ou dans le nez, surtout en doses uniques. [10], [2], [22]

Avant de vous fier à une rangée : aucune étude n’a testé le GHRP-6 seul en injection sous-cutanée, et l’administration contrôlée la plus longue chez l’humain a duré 7 jours, à l’hôpital, dans une veine. Après des doses IV uniques, la moitié des 18 volontaires en bonne santé ont eu de la transpiration et 44 % un ralentissement du rythme cardiaque qui a duré jusqu’à environ 3 heures, plus souvent aux doses élevées. Le GHRP-6 augmente le cortisol et la prolactine, et la FDA mentionne une hausse possible de la glycémie. La faim qu’il cause nuit à quiconque essaie de perdre du poids, prend un médicament GLP-1 ou vit avec le diabète, le prédiabète ou des antécédents d’hyperphagie boulimique; une perte de poids inexpliquée exige une évaluation médicale plutôt qu’un peptide qui stimule l’appétit. Il n’existe aucune étude pendant la grossesse ou l’allaitement, et les enfants n’ont reçu que des doses uniques de recherche; l’usage répété avant 18 ans n’a pas été étudié. Aucun produit approuvé n’existe : la teneur et la pureté dépendent donc du fabricant, et la FDA a envoyé des avertissements à des pharmacies qui en préparaient. Il est interdit en tout temps dans le sport. [23], [2], [24], [25], [26] Tous les risques et les personnes qui devraient être prudentes.

Quelles sont les quantités habituelles dans les mélanges?

Le GHRP-6 est souvent pris, séparément ou dans un mélange prêt à l’emploi, avec une version de laboratoire de l’hormone de libération de l’hormone de croissance du cerveau (GHRH), habituellement le CJC-1295 sans DAC (drug affinity complex, un ajout qui fait durer l’autre version pendant des jours) ou la sermoréline. Les deux agissent par des récepteurs différents et, ensemble, libèrent plus d’hormone de croissance que chacun seul, ce qui a été démontré chez l’humain après des doses IV uniques. Les quantités ci-dessous sont par peptide, pas le total du flacon. [2], [27]

Injection sous-cutanée · GHRP-6 combiné à d’autres peptides · quantités par peptide · chaque rangée provient de la source qui y est citée
Combinaison	Quantité à chaque fois	Fréquence	GHRP-6 par jour	Durée
Avec le CJC-1295 (sans DAC) [10]	100 mcg de GHRP-6 + 100 mcg de CJC-1295	2–3 fois par jour	200–300 mcg	8–12 semaines, puis 8–12 semaines de pause
Avec un peptide GHRH [11]	100–200 mcg de GHRP-6 + 100–200 mcg de CJC-1295 (sans DAC)	2–3 fois par jour, à jeun	200–600 mcg	8–12 semaines (pause non précisée)
Mélange de trois peptides, standard [28]	100 mcg chacun de sermoréline, de GHRP-6 et de GHRP-2 (300 mcg au total)	Une fois par jour	100 mcg	12–16 semaines
Mélange de trois peptides, avancé [28]	200 mcg chacun (600 mcg au total)	Deux fois par jour	400 mcg	12–16 semaines

Une clinique de santé masculine américaine a prescrit un mélange semblable de trois peptides, 100 mcg chacun de GHRP-6, de GHRP-2 et de sermoréline trois fois par jour, à des hommes déjà sous testostérone; les résultats sont présentés dans la section sur la recherche chez l’humain. [29] Dans les groupes d’éducation communautaires, l’association habituelle est le CJC-1295 sans DAC et le GHRP-6, à raison de 100 à 200 mcg de chacun, deux ou trois fois par jour à jeun.

D’où viennent ces chiffres

Les rangées complètes faible, intermédiaire et élevée pour le GHRP-6 seul viennent de la référence [10], qui présente des horaires de niveau débutant, standard et à dose élevée, et un cycle de 8 à 12 semaines de prise et de 8 à 12 semaines de pause. Les références [16] et [20] publient les trois mêmes paliers avec des fréquences un peu différentes (100 mcg une fois par jour, 200 mcg deux fois par jour, 300 mcg trois fois par jour), et les références [11], [12], [13], [14] et [15] confirment la fourchette récurrente de 100 à 300 mcg, deux à trois fois par jour.

Nous avons examiné 37 pages sur les doses de GHRP-6 et retenu 30 horaires pour un seul peptide afin d’établir la fourchette courante. Parmi elles, la quantité inférieure par injection était le plus souvent de 100 mcg (de 50 à 200 mcg) et la quantité supérieure, le plus souvent de 300 mcg (de 150 à 300 mcg). Ces chiffres décrivent ce que disent les sites Web, pas des limites sûres ou efficaces. Beaucoup de pages se copient les unes les autres : un horaire en trois paliers de 100, 200 et 300 mcg apparaît sur sept pages, et une ligne générique « 100 à 300 mcg, deux à trois fois par jour » sur dix; des pages identiques ne constituent donc pas une confirmation indépendante.

Nous gardons ensemble la quantité, la fréquence et la durée de la cure plutôt que de prendre un chiffre bas sur une page et une durée sur une autre. Exclus de la comparaison courante : les pages de synthèse des données probantes qui ne donnent aucun protocole, une page dont le tableau présente des doses diagnostiques hospitalières, les pages de mélanges (présentées séparément ci-dessus), les pages en double d’un même éditeur et les quantités selon le poids sans dose fixe. La dose hospitalière contre l’AVC (5 mg dans une veine deux fois par jour avec un autre médicament) correspond à une autre voie et à une autre population; elle est traitée dans la section sur la recherche chez l’humain.

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À quoi sert couramment le GHRP-6?

Les gens s’intéressent habituellement au GHRP-6 pour l’une de deux raisons. La première est l’appétit : des culturistes qui peinent à manger assez pour prendre du poids, parfois appelés « hard gainers », l’utilisent pour se donner faim. La deuxième est l’hormone de croissance : on espère qu’un pic d’hormone de croissance plus important aidera les muscles, la récupération ou le sommeil, habituellement avec un peptide GHRH. Des sites Web le vendent aussi pour la guérison intestinale, les blessures et la santé du cœur. [20], [11], [30], [31]

Le résumé honnête est court. La libération d’hormone de croissance est bien mesurée chez l’humain, mais seulement après des doses uniques administrées dans une veine, par la bouche ou dans le nez. La faim a été mesurée chez le rat (études chez l’animal), et chez l’humain seulement pour un peptide apparenté. Les travaux sur le cœur, le cerveau et la protection des organes ont presque tous été faits chez l’animal, et les seuls grands essais chez l’humain ont testé une combinaison de médicaments hospitalière contre l’AVC. Aucun des usages populaires n’a été testé avec des injections sous-cutanées de GHRP-6 seul. [2], [32], [33], [9]

Cinq allégations populaires sur le GHRP-6 et l’origine de chacune. « Donne une faim de loup » : rats et témoignages personnels; études sur le cerveau et l’alimentation chez le rat, et aucune étude chez l’humain sur la prise alimentaire avec le GHRP-6, seulement avec le GHRP-2, un peptide apparenté. « Stimule l’hormone de croissance » : hommes en bonne santé ayant reçu des doses uniques; mesuré chez l’humain après des doses IV, orales et nasales; aucun chiffre publié sur le GHRP-6 par voie sous-cutanée. « Demi-vie de 20 à 30 minutes » : deux études IV; environ 20 minutes dans une étude de 1992, 2,5 heures (phase plus lente) en 2013; jamais mesurée après une dose sous-cutanée. « Guérit l’intestin et protège le cœur » : études chez l’animal, surtout d’un seul groupe, chez le rat, la souris, le porc et le lapin, sans aucun essai chez l’humain pour ces usages. « Testé dans des essais cliniques » : deux essais hospitaliers sur l’AVC avec le GHRP-6 IV plus l’EGF pendant 7 jours; le plus grand essai n’a pas atteint son objectif principal. La hausse de l’hormone de croissance est mesurée chez l’humain; aucune allégation ne repose sur une étude chez l’humain du GHRP-6 injecté seul par voie sous-cutanée. — D’où viennent cinq allégations populaires sur le GHRP-6. La hausse de l’hormone de croissance est mesurée chez l’humain; les allégations sur la faim, la guérison et le cœur reposent surtout sur des études chez l’animal et des témoignages personnels, et aucune allégation ne repose sur une étude chez l’humain du GHRP-6 injecté seul par voie sous-cutanée. Sources : Étude dose-réponse chez l’humain (IV) · Étude de demi-vie chez l’humain, 1992 (IV et orale) · Étude de demi-vie chez l’humain, 2013 (IV) · Essai de phase III sur l’AVC.

Augmenter l’appétit et prendre du poids

La faim est l’effet dont les gens parlent le plus. Des témoignages personnels décrivent une faim intense qui commence de quelques minutes à environ 45 minutes après une injection, et certaines personnes le prennent justement pour cette raison. Voir ce que rapportent les gens. [34], [35], [36]

Aucune étude chez l’humain n’a mesuré combien les gens mangent après le GHRP-6. Les données probantes viennent du rat : une dose unique dans une veine a activé des cellules nerveuses de l’hypothalamus qui stimulent l’appétit, une dose dans les cavités remplies de liquide du cerveau a déclenché la prise de nourriture en moins d’une heure sans modifier l’hormone de croissance, et une perfusion continue dans le cerveau a augmenté la prise alimentaire et le poids corporel sur 6 jours. [5], [32], [37]

Les données chez l’humain les plus proches concernent le GHRP-2, un peptide apparenté : dans une étude à répartition aléatoire contrôlée par placebo chez 19 adultes, une perfusion sous-cutanée de 4,5 heures a augmenté la quantité de nourriture choisie au dîner de 10 % à faible dose et de 34 % à une dose plus élevée. Pour le MK-677, un médicament avalé qui agit sur le même récepteur, le surplus d’appétit observé dans un essai de deux ans chez des personnes âgées s’est estompé en quelques mois. Aucun de ces résultats n’a été vérifié pour le GHRP-6. [33], [38]

La faim n’est pas toujours utile. Chez des rats diabétiques, le GHRP-6 a augmenté le poids et la graisse corporelle seulement lorsque de l’insuline était aussi administrée, ce qui rappelle que l’effet dépend du métabolisme. [39] Les personnes qui ont un poids insuffisant en raison d’une maladie, d’un manque d’appétit lié à l’âge ou d’un trouble alimentaire ont d’abord besoin d’une évaluation médicale; les groupes d’éducation communautaires eux-mêmes déconseillent le GHRP-6 pour la perte de gras, avec des médicaments GLP-1 ou en cas d’antécédents d’hyperphagie boulimique.

Augmenter l’hormone de croissance et l’IGF-1

C’est l’effet mesuré chez l’humain. Chez 18 hommes en bonne santé, des doses IV uniques de 0,1, 0,3 et 1 mcg par kilogramme ont fait monter le pic d’hormone de croissance à environ 8, 17 et 69 microgrammes par litre, contre environ 1 sous placebo. Administrées avec la GHRH, des doses plus faibles ont libéré ensemble plus d’hormone de croissance que chacune seule. [2]

L’hormone de croissance amène à son tour le foie à produire de l’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1), l’analyse sanguine que les gens utilisent pour vérifier un effet. Chez six hommes, sept doses nasales sur environ deux jours ont fait passer l’IGF-1 d’environ 95 à 126 microgrammes par litre. Chez sept femmes âgées, quatre jours de doses orales ont maintenu la réponse de l’hormone de croissance, mais l’IGF-1 n’a pas augmenté de façon significative. Une revue de dossiers d’une clinique a trouvé un IGF-1 plus élevé chez des hommes qui prenaient du GHRP-6 avec deux autres peptides pendant plusieurs mois, mais elle ne peut pas montrer ce que le GHRP-6 a fait à lui seul. [40], [41], [29]

Un sécrétagogue ne donne son plein effet que si l’hypophyse et le signal de GHRH propre au cerveau sont intacts. Le blocage de la GHRH a réduit d’environ 80 % la hausse d’hormone de croissance due au GHRP-6 chez des hommes en bonne santé, et des enfants dont la tige hypophysaire avait été sectionnée à la naissance ont à peine réagi. La réponse au test combiné GHRP-6 et GHRH est aussi plus faible en cas d’obésité sévère. [4], [42], [43]

Muscles, gras et composition corporelle

Aucun essai chez l’humain n’a testé le GHRP-6 pour les muscles ou le gras. Les résultats chez l’animal sont partagés : le GHRP-6 en continu a augmenté le contenu minéral osseux chez des rates adultes, l’administration chronique a augmenté l’hormone de croissance mais pas l’IGF-1 chez des rats âgés, et 60 jours de GHRP-6 avec la GHRH n’ont modifié ni la prise alimentaire ni le gain de poids chez des rats obèses adultes. Les témoignages personnels de gain de poids impliquent habituellement des régimes très riches en calories et des stéroïdes. [44], [45], [46], [47], [48]

Sommeil

Deux petites études l’ont testé : quatre doses IV de 50 mcg pendant la nuit chez de jeunes hommes ont augmenté le sommeil léger (stade 2) sans modifier le sommeil profond, et ont fait monter le cortisol. Dans l’étude suivante, une dose nasale a augmenté l’hormone de croissance nocturne, tandis qu’une capsule orale n’a modifié aucune hormone mesurée et a légèrement réduit le sommeil léger en fin de nuit. Certaines personnes rapportent un sommeil moins bon avec une dose en soirée. [49], [50], [51]

Problèmes digestifs, plaies et blessures

Le GHRP-6 a accéléré la vidange de l’estomac chez le rat et la souris, y compris chez des souris septiques et diabétiques, et a protégé la muqueuse de l’estomac chez des rats stressés. Un gel appliqué sur des plaies a réduit les cicatrices chez le lapin. Aucune étude ne l’a testé chez l’humain pour les troubles digestifs, les blessures aux tendons ou aux articulations, ou la guérison des plaies; une poignée de témoignages personnels décrivent une digestion plus facile, en parallèle avec d’autres traitements. [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58]

Crise cardiaque et AVC : les usages hospitaliers testés

Un groupe de recherche cubain étudie le GHRP-6 depuis environ 20 ans comme médicament protecteur du cœur et du cerveau. Chez des porcs ayant subi une crise cardiaque provoquée, une dose IV a réduit de 78 % la masse de muscle cardiaque mort, et chez le rat, il a protégé le cœur contre la doxorubicine, un médicament de chimiothérapie. Nous n’avons trouvé aucun essai publié du GHRP-6 chez l’humain pour la crise cardiaque ou l’insuffisance cardiaque. [59], [60], [61]

Chez l’humain, le même groupe a combiné 3,5 ou 5 mg de GHRP-6 IV au facteur de croissance épidermique (EGF) deux fois par jour pendant 7 jours après un AVC. Un petit essai de 2024 a jugé la combinaison d’une sécurité acceptable, mais le plus grand essai de 2026, portant sur 188 patients, n’a pas amélioré l’incapacité dans l’ensemble. Ces résultats s’appliquent à cette combinaison hospitalière, pas aux injections de GHRP-6 à la maison. Voir les résultats des essais. [8], [9]

Dépister un déficit en hormone de croissance

Des chercheurs ont utilisé 1 mcg par kilogramme de GHRP-6 dans une veine, souvent avec la GHRH, comme test de stimulation pour dépister un déficit en hormone de croissance chez l’adulte et l’enfant, et comme test du système des hormones du stress. Dans une étude de 250 personnes sur le test combiné, et dans une étude de 69 personnes sur le GHRP-6 seul, aucun effet secondaire n’a été rapporté. Il n’est jamais devenu un test approuvé : la FDA note que le GHRP-6 n’entre dans la composition d’aucun médicament humain approuvé par la FDA. [62], [63], [64], [65]

En quoi les protocoles du GHRP-6 diffèrent-ils?

Le chiffre est-il pour une injection ou pour toute la journée?

Le même « 100 à 300 mcg » peut représenter trois fois plus selon la source. Les sites Web entendent presque toujours chaque injection, deux ou trois fois par jour, ce qui donne 200 à 900 mcg par jour. [10], [15] Dans les groupes d’éducation communautaires, une source utilise la même formulation par injection, tandis qu’une autre présente 100 à 300 mcg comme le total de la journée, réparti en deux ou trois doses ou pris en une fois au coucher.

Des pages se trompent aussi dans leurs propres calculs : l’une présente des totaux hebdomadaires qui ne concordent que si la dose était prise une fois par jour, alors que son horaire indique trois fois. [66]

Une, deux ou trois fois par jour?

Les trois apparaissent. Le modèle en trois paliers utilise trois injections par jour espacées d’au moins quatre heures; d’autres donnent une dose au coucher, avec des doses supplémentaires facultatives espacées d’au moins trois heures. [17], [67]

L’argument en faveur de plusieurs doses repose habituellement sur une demi-vie courte, citée comme 20 ou 30 minutes, le plus souvent sans source. Deux études chez l’humain l’ont mesurée après des doses IV : une étude de 1992 a trouvé environ 20 minutes, et une étude de 2013 avec un test plus spécifique a trouvé une phase rapide d’environ 8 minutes et une phase plus lente d’environ 2,5 heures. Aucune n’a mesuré une dose sous-cutanée, et aucune étude n’a comparé une injection par jour à plusieurs. [20], [68], [94], [69]

D’où vient la « dose de saturation de 100 mcg »?

Plusieurs pages affirment que 1 mcg par kilogramme, soit environ 100 mcg, est la dose à laquelle la réponse de l’hormone de croissance « sature », de sorte que des doses plus élevées n’ajouteraient que des effets secondaires. Cette règle empirique correspond à un guide de forum de culturisme de 2014. [70], [71], [72]

Les données chez l’humain qui la sous-tendent étaient IV. Dans l’étude IV clé, 1 mcg par kilogramme, la dose la plus élevée testée, a donné la plus forte réponse : aucun plafond n’a donc été trouvé. Par la bouche, il a fallu 300 mcg par kilogramme, environ 300 fois la dose IV, pour obtenir une réponse de taille semblable. Aucune étude n’a trouvé de plafond pour les injections sous-cutanées. Une page affirme que la dose la mieux étudiée chez l’humain était administrée par voie sous-cutanée; les études qu’elle décrit utilisaient une veine. [2], [22], [71]

Les sources commencent-elles bas?

Beaucoup, oui, mais plusieurs reprennent le même horaire. Le modèle en trois paliers de 100, 200 et 300 mcg apparaît sur sept pages avec une formulation presque identique : c’est donc un seul horaire copié, pas plusieurs horaires indépendants. Une autre source utilise une seule dose au coucher pendant la semaine 1 pour voir à quel point la faim est forte. D’autres utilisent des paliers selon le poids corporel et les qualifient de « convention, pas de pharmacologie ». [17], [18], [19], [11]

Dans les groupes d’éducation communautaires, un conseil courant est de commencer un peptide à la fois avant de les combiner, afin de pouvoir attribuer toute réaction à un seul ingrédient.

Quand le prendre par rapport aux repas et au sommeil?

Presque toutes les sources disent à jeun : habituellement au moins 2 heures après un repas, parce que la nourriture atténuerait le pic d’hormone de croissance. Les sites Web placent le repas suivant 30 à 60 minutes après l’injection. Dans les groupes d’éducation communautaires, les conseils vont de 20 à 30 minutes jusqu’à 45 à 60 minutes, et des éducateurs notent que la faim causée par le GHRP-6 rend l’attente difficile à respecter. [10], [13], [20]

Le moment de la prise se divise en deux camps. L’un place une dose au coucher pour coïncider avec la libération nocturne d’hormone de croissance. L’autre la prend environ 30 minutes avant les repas pour profiter de la faim. Certains éducateurs préviennent qu’une dose en soirée peut réveiller les gens avec la faim, et une personne a rapporté de l’insomnie après une dose en soirée. Rien de cela n’a été testé. [67], [20], [51]

Combien de temps, et que se passe-t-il entre les cures?

La durée des cures va de 6 à 12 semaines jusqu’à 16 semaines, et une source d’éducation communautaire va jusqu’à « plus de 20 semaines ». Les pauses vont de 2 à 4 semaines jusqu’à la durée de la cure. Certains font une pause la fin de semaine. [16], [11], [19], [13], [10], [21]

Les pauses visent à empêcher le corps de s’habituer au peptide (désensibilisation). Les données chez l’humain sont brèves : pendant des perfusions IV continues, la réponse à une dose supplémentaire a été partiellement atténuée, mais l’hormone de croissance est restée élevée pendant 24 à 34 heures, et la réponse s’est maintenue pendant 4 jours de doses orales et environ 2 jours de doses nasales. Plusieurs personnes décrivent une faim qui s’estompe après 2 à 4 semaines. On n’a pas étudié si les pauses rétablissent quoi que ce soit après des mois d’injections. [73], [74], [75], [41], [40], [35], [76], [47]

Peut-on combiner deux GHRP?

Les groupes d’éducation communautaires associent habituellement un peptide GHRH à un seul GHRP et disent de ne pas combiner deux GHRP, même si l’un de leurs propres cours propose le GHRP-2 et le GHRP-6 ensemble. Des mélanges prêts à l’emploi combinent aussi le GHRP-6 et le GHRP-2, et une clinique pour hommes a prescrit les deux ensemble avec la sermoréline. La règle d’un seul GHRP a un certain appui en laboratoire : dans des cellules hypophysaires de rat, le GHRP-2 et le GHRP-6 agissaient par le même récepteur, chacun atténuait la réponse à l’autre et, ensemble à pleine puissance, ils ne libéraient pas plus d’hormone de croissance que chacun seul. Aucune étude chez l’humain n’a comparé ces combinaisons. [28], [29], [155]

Comment convertir les microgrammes en unités de seringue?

Une seringue à insuline U-100 compte 100 unités par millilitre : les unités mesurent donc un volume. La quantité de GHRP-6 contenue dans chaque unité dépend de la quantité de liquide ajoutée au flacon.

Par exemple, 5 mg (5 000 mcg) mélangés dans 2 mL donnent 2 500 mcg par mL, soit 25 mcg par unité. Ainsi, 100 mcg correspondent à 4 unités, 200 mcg à 8 unités et 300 mcg à 12 unités. Si on le mélange plutôt dans 2,5 mL, chaque unité contient 20 mcg et 100 mcg correspondent à 5 unités. [11], [67]

Attention à la différence entre microgrammes et microgrammes par kilogramme. Un tableau de doses indique la dose du test hospitalier comme « 1 mcg », alors que les études utilisaient 1 mcg par kilogramme, soit environ 70 fois plus pour un adulte de 70 kg. Le calculateur de reconstitution de Doserly calcule les unités pour un flacon d’un seul peptide et montre chaque étape; pour un mélange, il ne peut pas répartir le flacon entre ses ingrédients. Le calcul suppose que le flacon contient ce qu’indique son étiquette; il ne peut pas vérifier la teneur, la pureté ou la stérilité d’un produit. [68], [63]

Comparaison source par source

Quelles pages partagent les mêmes chiffres?

Le modèle en trois paliers de 100, 200 et 300 mcg, trois fois par jour, sur 12 semaines apparaît sur PeptiJournal, Peptide Dosages (et son site miroir), DosagePeptide, ResearchProtocols.net, Peptide Dosing Hub et Peptide Dosing Protocols. PeptideSchedule et PeptIQ partagent des paliers débutant, modéré et maximal. Peptidepedia, Peptide Initiative, Peptidex, The Peptide Catalog, FormBlends et Bioalmanac s’appuient sur le chiffre « 1 mcg par kilogramme ou 100 mcg ». Une ligne générique « 100 à 300 mcg, deux à trois fois par jour » apparaît sur StackTrax, Peptide Protocol Wiki, PepEdHub, Peptabase, Professor Peptides, PeptideProbe, PeptideTables et d’autres. [17], [18], [77], [78], [66], [79], [80], [20], [16], [70], [81], [67], [19], [71], [82], [11], [13], [14], [12], [83], [15], [84]

Quelles pages citent des recherches qui ne les appuient pas?

FormBlends et Bioalmanac décrivent les études chez l’humain à 1 mcg par kilogramme comme sous-cutanées; elles étaient IV. PeptideSchedule donne une demi-vie de 20 minutes et attribue ses données chez l’humain au mauvais auteur. Peptide Dosages cite une étude de 1998 sous un mauvais nom d’auteur et présente la demi-vie IV de 2,5 heures comme si elle s’appliquait aux injections. MyPeptideMatch décrit une étude d’un hôpital pour anciens combattants portant sur 300 mcg trois fois par jour que nous n’avons pas pu trouver. PeptideDosageCharts indique « 1 mcg » là où les études utilisaient 1 mcg par kilogramme. Certaines pages citent aussi une fiche PubChem du GHRP-6 qui inclut « GHRP-2 acetate » parmi ses noms; la bonne fiche est différente (voir la question de l’identité). [71], [82], [20], [18], [85], [68], [86]

Quelles pages sont plus prudentes?

StackTrax qualifie ses paliers selon le poids corporel de « convention, pas de pharmacologie » et rapporte avec exactitude l’étude de demi-vie chez l’humain. FormBlends indique qu’aucun essai clinique n’a validé les schémas à doses répétées, et Peptidex qualifie ses chiffres d’affirmations plutôt que de résultats. PeptideReader et la page sur les données probantes de Peptide Dosages refusent de donner un protocole. [11], [71], [67], [87], [88]

Que se passe-t-il à l’arrêt du GHRP-6?

Cela n’a pas été étudié. Aucune étude n’a recherché des effets de sevrage ou un rebond, ni examiné comment le système de l’hormone de croissance propre au corps se rétablit après le GHRP-6. Ce sont des données manquantes, pas une preuve qu’il ne se passe rien.

Ce que l’on sait est à court terme : après une seule perfusion IV, l’hormone de croissance est revenue à son niveau de départ en environ 3,5 heures. [6] Des peptides apparentés donnent du contexte, pas une preuve concernant le GHRP-6 :

Hexaréline, un proche parent : chez des adultes qui recevaient des injections sous-cutanées deux fois par jour pendant 16 semaines, la réponse de l’hormone de croissance a diminué de presque la moitié, puis est revenue à son niveau de départ 4 semaines après l’arrêt. L’IGF-1 et la composition corporelle n’ont pas changé de façon significative. [89]
GHRP-2 : chez neuf jeunes hommes en bonne santé, le pic de réponse de l’hormone de croissance a baissé d’environ 40 % en cinq jours d’injections sous-cutanées quotidiennes, et l’IGF-1 n’a pas augmenté. [90]

Les témoignages personnels ajoutent quelques détails. Une personne qui prenait du GHRP-6 avec du GHRP-2 en suivant un régime très riche en calories a dit être devenue résistante à l’insuline au 5e mois, et que cela s’était rétabli environ deux semaines après l’arrêt, selon son propre récit. Une autre a dit que la faim s’estompait avec un vieux flacon et revenait avec un flacon neuf. Dans les groupes d’éducation communautaires, les éducateurs ne s’entendent pas : certains disent qu’arrêter d’un coup ne pose pas de problème parce que rien n’est mis à l’arrêt, d’autres suggèrent une diminution graduelle pour le confort, et d’autres encore disent qu’un usage constant peut atténuer votre propre production d’hormone de croissance. Des membres y ont décrit un sommeil moins bon après l’arrêt d’autres peptides de l’hormone de croissance, mais pas du GHRP-6. Aucun de ces points de vue ne cite de données probantes. [91], [47]

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Le GHRP-6 agit-il de la même façon en injection, par la bouche ou en vaporisateur nasal?

Non, et la voie que les gens utilisent le plus est la moins étudiée. Les études hormonales ont administré le GHRP-6 par voie intraveineuse (dans une veine), par voie orale (avalé), par voie intranasale (vaporisé dans le nez) et par voie sublinguale (dissous sous la langue). Les premiers chercheurs ont rapporté qu’il agit aussi en injection sous-cutanée, mais ces rapports ne donnent aucun chiffre sur le GHRP-6 par voie sous-cutanée, et nous n’avons trouvé aucun résultat publié sur l’hormone de croissance ou le taux sanguin après une dose sous-cutanée de GHRP-6. Le seul usage publié de cette voie chez l’humain est une revue de dossiers d’une clinique dans laquelle des hommes se l’injectaient avec deux autres peptides (voir la recherche chez l’humain). [2], [22], [40], [50], [92], [93], [29]

La voie modifie la quantité qui atteint le sang. La biodisponibilité, soit la part d’une dose qui atteint la circulation, n’a été rapportée chez l’humain que pour les doses avalées : une étude d’absorption de 1994, surtout chez l’animal, a rapporté que moins de 1 % d’une dose orale atteint le sang, chez l’animal comme chez l’humain, sans décrire les mesures chez l’humain. [168] Les réponses de l’hormone de croissance montrent l’ampleur de l’écart :

Par la bouche. Chez dix hommes, des doses avalées de 30, 100 et 300 mcg par kilogramme ont donné un pic d’hormone de croissance d’environ 5, 9 et 18 microgrammes par litre, contre environ 4 sous placebo et 26 après seulement 1 mcg par kilogramme dans une veine; seule la dose orale la plus élevée a clairement surpassé le placebo. Des doses orales ont aussi libéré de l’hormone de croissance chez des enfants de petite taille. Dans une étude ultérieure sur le sommeil, une capsule entérosoluble de 300 mcg par kilogramme n’a modifié aucune hormone mesurée. [22], [94], [93], [50]
Vaporisateur nasal. Chez six hommes, 30 mcg par kilogramme dans le nez ont fait monter le pic d’hormone de croissance à environ 40 microgrammes par litre, contre environ 55 après 1 mcg par kilogramme dans une veine. [40]
Sous la langue. 30 mcg par kilogramme n’ont produit qu’une tendance vers plus d’hormone de croissance. [50]

Pic d’hormone de croissance selon la voie dans deux petites études distinctes chez des hommes en bonne santé, tracé sur des axes distincts. 1992, les mêmes 10 hommes ayant reçu des doses uniques chaque semaine : placebo par la bouche 4,0 microgrammes par litre; GHRP-6 oral 30 mcg/kg 5,2; 100 mcg/kg 9,2; 300 mcg/kg 18; IV 1 mcg/kg 26. Les pics oraux à 30 et 100 mcg/kg ne différaient pas de façon significative du placebo. 1991, les mêmes 6 hommes : nasal 5 mcg/kg 7,5; 15 mcg/kg 14,1; 30 mcg/kg 39,6; IV 1 mcg/kg 54,9. Voies sans chiffres comparables : sous la langue à 30 mcg/kg, seulement une tendance, et une capsule entérosoluble de 300 mcg/kg la nuit, aucun changement hormonal (1999). Moins de sommeil de stade 2 en fin de nuit. L’injection sous-cutanée, la voie que les gens utilisent, n’a aucun chiffre publié sur l’hormone de croissance ou le taux sanguin avec le GHRP-6. Par la bouche ou le nez, il a fallu de 30 à 300 fois plus par kilogramme que par la voie veineuse pour une réponse semblable ou plus faible. Doses d’études, pas des recommandations. — La quantité de GHRP-6 nécessaire selon la voie pour obtenir une réponse de l’hormone de croissance dans de petites études chez des hommes en bonne santé. Les doses avalées et nasales ont exigé de 30 à 300 fois plus par kilogramme que la voie veineuse pour une réponse semblable ou plus faible. Seule la dose orale la plus élevée a clairement surpassé le placebo. L’injection sous-cutanée, la voie que les gens utilisent, n’a aucun chiffre publié sur l’hormone de croissance ou le taux sanguin avec le GHRP-6. Doses d’études, pas des recommandations. Sources : Étude orale contre IV · Étude nasale contre IV · Étude sur le sommeil (voies orale, nasale et sublinguale).

Des vaporisateurs nasaux sont vendus, et certaines personnes fabriquent les leurs à partir de poudre et de solution saline. Un vaporisateur fait maison n’est pas stérile et sa teneur est inconnue. [95], [96]

Combien de temps le GHRP-6 reste-t-il dans le corps?

Après des doses IV uniques de 100 à 400 mcg par kilogramme chez neuf hommes en bonne santé, le taux de GHRP-6 a baissé en deux phases : une chute rapide, avec une demi-vie d’environ 8 minutes, pendant sa distribution dans le corps, puis une phase plus lente, avec une demi-vie d’environ 2,5 heures, pendant son élimination. Quatre des neuf hommes ont eu des pics inattendus de leur taux sanguin. Une étude antérieure de 1992, qui utilisait un test aux anticorps moins spécifique, a rapporté une demi-vie d’environ 20 minutes après des doses IV et orales. [69], [94]

Le pic d’hormone de croissance est plus court que la présence du médicament : après une perfusion IV, l’hormone de croissance a atteint son maximum à environ 45 minutes et était revenue à son niveau de base après environ 3,5 heures. Dans une étude antidopage, le GHRP-6 était encore détecté dans l’urine 23 heures après une seule dose nasale, en grande partie sous forme inchangée. [6], [97]

Aucune étude publiée ne rapporte la demi-vie du GHRP-6 après une injection sous-cutanée, qui est habituellement absorbée plus lentement qu’une dose dans une veine. Les pages sur les doses citent des demi-vies de 20 ou 30 minutes, le plus souvent sans source; le chiffre de 20 minutes correspond à la mesure IV et orale de 1992, et le chiffre de « 2,5 heures » est la valeur IV de 2013. Aucun des deux ne décrit une injection sous-cutanée. [20], [68], [83], [94], [69]

Le GHRP-6 est-il la même chose que le GHRP-2, le « GHRP » ou l’Hexapeptide-2?

Le GHRP-2 (pralmoréline) est un peptide différent, apparenté, avec sa propre séquence. Il est approuvé au Japon comme injection diagnostique unique et fait l’objet de son propre guide. [98], [99]
« GHRP » employé seul désigne habituellement toute la famille. Les articles de la fin des années 1980 et du début des années 1990 appellent souvent le GHRP-6 simplement « GHRP » ou « l’hexapeptide ». [6], [73]
Hexapeptide-2 et Melanostatine 2 sont d’autres noms que le registre des substances de la FDA inscrit pour la même molécule que le GHRP-6. [1]

Un piège d’identité : une recherche par nom du GHRP-6 dans la base de données chimique PubChem renvoie une fiche sans le détail des formes miroir, qui inclut « GHRP-2 acetate » parmi ses noms, et certains sites sur les doses la citent. La fiche qui correspond au numéro de registre du GHRP-6 (CAS 87616-84-0) est une autre fiche. Le GHRP-6 est aussi vendu sous forme de sel d’acétate, que le registre de la FDA traite comme une substance apparentée avec son propre code. [86], [1]

Le site d’injection a-t-il de l’importance?

Les pages de protocoles utilisent le ventre, la cuisse ou le haut du bras, et aucune étude n’a comparé les sites. La FDA note que le GHRP-6 préparé en pharmacie peut comporter un risque de réactions immunitaires pour certaines voies d’administration, en raison de peptide agglutiné (agrégation) ou d’impuretés de fabrication. [10], [24]

Comment conserver le GHRP-6, et combien de temps se conserve-t-il?

La durée pendant laquelle le GHRP-6 garde sa teneur une fois mélangé n’est pas établie. Aucun produit de GHRP-6 n’a d’étiquette approuvée, et aucune étude publiée ne fixe de délai d’utilisation pour un flacon préparé à partir de poudre : les délais ci-dessous viennent donc de sites Web, pas d’une étiquette de médicament testé.

Poudre, avant le mélange. Le GHRP-6 est vendu sous forme de poudre lyophilisée. Dans les essais sur l’AVC, le produit hospitalier lyophilisé était conservé en tout temps entre 2 et 8 °C (température du réfrigérateur). Les sites Web recommandent tantôt de réfrigérer, tantôt de congeler la poudre, et de la protéger de la lumière. [8], [16], [67], [100]
Après le mélange. Une fois le produit reconstitué, les sites Web indiquent 14 jours, 28 jours ou 3 à 4 semaines au réfrigérateur, sans citer d’essai de stabilité. [100], [16], [67]
Ce qui le dégrade. Dans une étude en laboratoire qui chauffait des solutions de GHRP-6 à 60 °C, il a perdu son groupe amide terminal à pH acide et alcalin, s’est scindé ou refermé en anneau dans des tampons phosphate autour d’un pH neutre, et a réagi avec des traces de formaldéhyde provenant d’additifs ou de bouchons en caoutchouc. Il a cependant résisté aux enzymes digestives et au sang dans un autre test en laboratoire. [101], [102]
Le liquide de mélange. L’étiquette de l’eau bactériostatique, le liquide que ces pages nomment, indique de ne pas conserver les solutions de médicaments préparées avec elle, sauf indication du fabricant du médicament. Des réponses collées dans des groupes d’éducation communautaires affirment parfois que le GHRP-6 doit être mélangé avec de l’acide acétique; nous n’avons trouvé aucune source à ce sujet. [103]

Les règles testées pour le produit diagnostique approuvé du GHRP-2 sont beaucoup plus strictes : conservation sous 10 °C, utilisation le plus tôt possible après le mélange et stabilité confirmée pendant seulement 24 heures à la température ambiante. Ces règles s’appliquent à ce produit, pas au GHRP-6. [99]

Ce guide ne couvre pas la technique de mélange ou d’injection; la note de l’Academy ci-dessous couvre la manipulation pratique.

Que sait-on vraiment du GHRP-6 chez l’humain?

Plus que pour la plupart des peptides de recherche, mais presque rien ne correspond à la façon dont le GHRP-6 est utilisé aujourd’hui. Les études chez l’humain posaient des questions précises : quelle quantité d’hormone de croissance libère une dose, comment le corps la traite (pharmacocinétique), si elle peut servir à diagnostiquer des déficits hormonaux, et si une combinaison IV hospitalière aide après un AVC.

Comparaison conceptuelle de cellules dans une boîte de laboratoire, d’un carnet d’étude chez l’animal et de dossiers d’études chez l’humain. Chacun répond à une question de recherche différente. Un résultat de laboratoire ne peut pas, à lui seul, établir un bienfait pour les patients. — Les études sur cellules explorent l’activité biologique, les études chez l’animal explorent les effets chez une autre espèce, et les études chez l’humain testent les résultats chez les gens. Pour le GHRP-6, les études chez l’humain ont mesuré les hormones après des doses IV, orales ou nasales et ont testé un traitement hospitalier de l’AVC; les allégations populaires sur l’appétit et la guérison reposent sur des travaux chez l’animal et des témoignages personnels. Étiquettes en anglais.

Qu’ont trouvé les études chez l’humain?

Étude	Ce que les chercheurs ont rapporté	Ce qu’elle ne peut pas établir
Hommes en bonne santé, 1989–1992	Des doses IV uniques (0,05–2,5 mcg par kilogramme) ont libéré de l’hormone de croissance en fonction de la dose et ont été bien tolérées; à 1 mcg par kilogramme, la prolactine et le cortisol ont environ doublé. Par la bouche, seule la dose de 300 mcg par kilogramme, environ 300 fois la quantité IV, a clairement surpassé le placebo.	Quoi que ce soit sur les injections répétées, la composition corporelle ou la sécurité à long terme. [6], [2], [22]
Doses nasales et orales répétées, 1991–1994	Sept doses nasales sur environ 2 jours ont augmenté l’IGF-1 sans que la réponse s’estompe (6 hommes). Quatre jours de doses orales ont maintenu la réponse chez 7 femmes âgées, sans hausse significative de l’IGF-1.	Les effets au-delà de quelques jours, ou ceux des injections sous-cutanées. [40], [41]
Sommeil, 1995 et 1999	Des doses IV nocturnes ont augmenté le sommeil léger, pas le sommeil profond, et ont fait monter le cortisol.	S’il améliore la qualité du sommeil dans la vie quotidienne. [49], [50]
Tests diagnostiques, 1993–2010	1 mcg par kilogramme dans une veine, souvent avec la GHRH, a distingué les personnes avec et sans déficit en hormone de croissance; aucun effet secondaire n’a été rapporté dans des études allant jusqu’à 250 personnes.	Tout effet thérapeutique; chaque personne a reçu une seule dose. [62], [63], [43]
Étude de demi-vie, 2013	Doses IV uniques de 100–400 mcg par kilogramme chez 9 hommes : demi-vie d’élimination d’environ 2,5 heures.	Son comportement après une injection sous-cutanée. [69]
Étude de sécurité, 2014	Doses IV uniques de 1–400 mcg par kilogramme chez 18 volontaires en bonne santé : aucun événement indésirable grave; transpiration chez 50 % et ralentissement du rythme cardiaque chez 44 %.	L’usage répété ou à long terme; trois personnes par niveau de dose. [23]
Revue de dossiers d’une clinique, 2017	Chez 14 des 105 hommes sous testostérone qui ont pris du GHRP-6, du GHRP-2 et de la sermoréline (100 mcg chacun, trois fois par jour) comme prescrit, l’IGF-1 est passé d’environ 160 à 239 ng/mL.	Ce que le GHRP-6 a fait à lui seul; il n’y avait pas de groupe de comparaison et de nombreux hommes ont été exclus. [29]
Essais sur l’AVC, 2024 et 2026	GHRP-6 IV avec EGF deux fois par jour pendant 7 jours à l’hôpital. Le petit essai a atteint son objectif de sécurité; l’essai de 188 patients n’a pas amélioré l’incapacité dans l’ensemble.	Tout effet du GHRP-6 seul, hors de l’hôpital ou en injection sous-cutanée. [8], [9]

La plupart de ces études étaient petites et brèves. L’étude de demi-vie, l’étude de sécurité et les deux essais sur l’AVC venaient du centre cubain qui développe le GHRP-6. [69], [23], [9]

Qu’ont montré les essais sur l’AVC?

Dans l’essai contrôlé de phase I/II de 2024, 36 adultes dans les 12 heures suivant un AVC ont été répartis au hasard entre les soins standard et les soins standard plus l’EGF avec 3,5 ou 5 mg de GHRP-6 dans une veine deux fois par jour pendant 7 jours. Son objectif principal était la sécurité. Des événements indésirables graves sont survenus chez 3 des 10 et 2 des 10 patients traités, contre 9 des 16 patients recevant les soins standard, et deux décès sont survenus dans le groupe à 5 mg contre sept dans le groupe des soins standard. Les auteurs ont rapporté de meilleurs scores de rétablissement avec le traitement, mais l’essai était petit et sans insu. [8]

L’essai de phase III de 2026 (COURAGE-2) a recruté 188 adultes ayant subi un AVC modéré : 95 ont reçu l’EGF plus 5 mg de GHRP-6 deux fois par jour pendant 7 jours, et 93 ont reçu les soins standard. Il n’a pas atteint son objectif principal : l’incapacité à 3 et 6 mois, les scores d’activités de la vie quotidienne et la survie ne différaient pas dans l’ensemble. Dans un sous-groupe de 27 patients ayant subi un AVC grave, les patients traités s’en sont mieux sortis, mais un résultat dans un petit sous-groupe est une piste pour de futures recherches, pas une preuve. [9]

Deux panneaux de données de sécurité chez l’humain et d’essais sur l’AVC. À gauche : les effets secondaires après une dose IV de 1 à 400 mcg/kg chez 18 volontaires en bonne santé (2014) : transpiration 9 sur 18, ralentissement du rythme cardiaque 8, somnolence 3 (toutes à 400 mcg/kg), essoufflement 1, rythme cardiaque rapide 1, légère fièvre 1; aucun événement indésirable grave, et le tracé et l’échographie du cœur étaient normaux à 3 et 10 jours. À droite : deux essais sur l’AVC dans lesquels le GHRP-6 était administré avec l’EGF dans une veine à l’hôpital. Essai de phase I/II (2024, 36 patients) : événements indésirables graves chez 3 sur 10 avec 3,5 mg de GHRP-6 et aucun décès, 2 sur 10 avec 5 mg et 2 décès, 9 sur 16 avec les soins standard et 7 décès; petit essai ouvert (sans insu), avec la sécurité comme objectif principal. Phase III COURAGE-2 (2026, 188 patients) : événements indésirables sévères chez 30 sur 95 avec l’EGF plus 5 mg de GHRP-6 et 18 sur 93 avec les soins standard, une différence non statistiquement significative, aucun jugé lié au traitement; l’essai n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, l’incapacité à 3 et 6 mois. Aucun événement grave dans l’étude chez les volontaires; les patients ayant subi un AVC ont eu des événements graves dans les deux groupes, et le plus grand essai n’a trouvé aucun bienfait global sur l’incapacité. — Les données de sécurité chez l’humain et des essais sur l’AVC en chiffres. À gauche : les effets secondaires après une dose IV unique chez 18 volontaires en bonne santé, aucun grave. À droite : les deux essais sur l’AVC, où le GHRP-6 était toujours administré avec l’EGF dans une veine à l’hôpital et où des événements graves ou sévères sont survenus dans les deux groupes; le plus grand essai n’a trouvé aucun bienfait global. Aucune de ces études n’a utilisé d’injections sous-cutanées. Sources : Étude de sécurité de phase I (en espagnol, texte intégral) · Essai de phase I/II sur l’AVC · Essai de phase III sur l’AVC.

Existe-t-il des essais enregistrés sur le GHRP-6?

Les deux essais cubains sur l’AVC sont les seuls essais de traitement enregistrés que nous avons trouvés. Une recherche dans ClinicalTrials.gov le 24 septembre 2026 n’a trouvé aucune étude sur le GHRP-6, et le registre d’essais actuel de l’Union européenne n’en a trouvé aucune. Les essais sur l’AVC figurent dans le registre public d’essais de Cuba, que nous avons consulté au moyen du portail de recherche d’essais de l’Organisation mondiale de la Santé. [104], [156], [157], [158]

Les plans enregistrés et les articles ne concordent pas entièrement. Le premier essai prévoyait 30 patients et des doses de 3,5 et 7,0 mg; l’article rapporte 36 patients et des doses de 3,5 et 5 mg, sans expliquer ce changement. L’essai de phase III prévoyait 5,0 mg pour 220 patients et a publié des résultats pour 188. Aucune des deux inscriptions au registre ne présente de résultats publiés. Un registre établi au Royaume-Uni inscrit une étude néerlandaise qui a utilisé le GHRP-6 seulement comme test diagnostique unique. [157], [8], [158], [9], [159]

Intraveineux avec EGF · Phase I/II

36 adultes après un AVC ischémique (RPCEC00000214)

EGF plus 3,5 ou 5 mg de GHRP-6 deux fois par jour pendant 7 jours, contre les soins standard. Mené en 2017–2018.

Enregistré en 2016; publié en 2024. Le registre prévoyait 3,5 ou 7,0 mg chez 30 patients; l’article rapporte 3,5 ou 5 mg chez 36 patients.

[157], [8]

Intraveineux avec EGF · Phase III

188 adultes après un AVC ischémique (COURAGE-2, RPCEC00000300)

EGF plus 5 mg de GHRP-6 deux fois par jour pendant 7 jours, contre les soins standard.

Enregistré en 2019 pour 220 patients; publié en 2026; n’a pas atteint son critère d’évaluation principal. Résumé examiné.

[158], [9]

Recherche · ClinicalTrials.gov

Aucune étude sur le GHRP-6 trouvée

Les recherches sur le GHRP-6 et ses autres noms n’ont donné que des études sans lien sur la ghréline et l’hormone de croissance.

Vérifié le 24 septembre 2026.

[104]

Recherche · Registres de l’UE et du Royaume-Uni

Aucun essai de traitement trouvé

Le registre d’essais de l’UE ne comptait aucune inscription sur le GHRP-6. Un registre établi au Royaume-Uni inscrivait une étude néerlandaise qui utilisait la GHRH plus le GHRP-6 comme test diagnostique de l’hormone de croissance.

Vérifié le 24 septembre 2026.

[156], [159]

Plus d’hormone de croissance signifie-t-il une meilleure santé?

Pas automatiquement. Un pic d’hormone de croissance, un chiffre d’IGF-1, un changement de poids et le fait de se sentir mieux sont quatre résultats différents. Pour le GHRP-6, seuls les deux premiers ont été mesurés chez l’humain : l’hormone de croissance après des doses uniques, et l’IGF-1 après quelques jours de doses nasales et, dans une revue de dossiers d’une clinique portant sur un mélange de trois peptides, après plusieurs mois. Un IGF-1 plus élevé montre que la signalisation de l’hormone de croissance a changé; il ne montre pas que les muscles, la récupération ou la santé se sont améliorés, ni que ce changement est sûr. [2], [40], [29]

Comment agit le GHRP-6?

Le GHRP-6 active le récepteur de la ghréline (aussi appelé GHS-R1a), situé sur des cellules nerveuses de l’hypothalamus et sur les cellules de l’hypophyse qui produisent l’hormone de croissance. L’hypophyse répond par une poussée d’hormone de croissance. Chez l’humain, la majeure partie de cette poussée dépend du signal de GHRH propre au cerveau : lorsque la GHRH a été bloquée, la réponse a baissé d’environ 80 %, et chez des patients dont l’hypophyse est coupée de l’hypothalamus, le GHRP-6 n’a libéré presque aucune hormone de croissance. [4], [5], [105], [160]

Illustration conceptuelle en 3D d’une cellule hypophysaire portant des protéines réceptrices à sa surface. De petites chaînes peptidiques de six perles s’arriment aux récepteurs de la ghréline et la cellule libère de l’hormone de croissance; un récepteur de la GHRH distinct est aussi représenté. L’illustration représente des résultats de recherche, pas une structure moléculaire mesurée. — Le GHRP-6 s’arrime aux récepteurs de la ghréline des cellules hypophysaires qui produisent l’hormone de croissance, et ces cellules libèrent l’hormone de croissance en réserve; le récepteur distinct de la GHRH explique pourquoi les effets du GHRP-6 et des peptides GHRH s’additionnent. Illustration générée d’un concept, pas une image de microscopie ni une structure mesurée.

C’est pourquoi le GHRP-6 est associé aux peptides GHRH. Les deux actionnent des « interrupteurs » de libération différents et, ensemble, libèrent beaucoup plus d’hormone de croissance que chacun seul. Chez des adultes en bonne santé, 90 mcg de GHRP-6 dans une veine ont libéré environ trois fois plus d’hormone de croissance que la GHRH, et la paire a libéré plus que la somme des deux; chez des adultes obèses, la combinaison a produit un pic environ six fois plus élevé que la GHRH seule. [160], [2], [27]

Pourquoi donne-t-il faim?

La ghréline est la principale hormone de la faim du corps, et le récepteur de la ghréline se trouve dans les centres de l’appétit du cerveau. Chez le rat, une dose unique de GHRP-6 a activé des cellules nerveuses du noyau arqué de l’hypothalamus; environ la moitié d’entre elles produisent le neuropeptide Y, un puissant signal d’appétit. Administré directement dans le cerveau, le GHRP-6 a déclenché la prise de nourriture chez le rat sans modifier l’hormone de croissance : l’effet sur la faim ne dépend donc pas de l’hormone de croissance. [5], [32]

Le GHRP-6 n’agit pas en amenant le corps à libérer davantage de sa propre ghréline, comme on le prétend parfois; il agit directement sur le récepteur de la ghréline. [105], [5]

Pourquoi augmente-t-il le cortisol et la prolactine?

Le GHRP-6 stimule aussi le système des hormones du stress du corps. À 1 mcg par kilogramme dans une veine, la prolactine (une hormone hypophysaire surtout connue pour la production de lait) et le cortisol ont environ doublé. Des doses nocturnes ont fait monter l’ACTH, l’hormone hypophysaire qui déclenche la libération de cortisol, et le cortisol. Des chercheurs ont même testé le GHRP-6 pour vérifier si le système des hormones du stress du corps peut produire assez de cortisol. [2], [49], [64]

L’ampleur de la hausse dépend de la dose et du protocole de l’étude : la toute première étude chez l’humain, une perfusion lente de 30 minutes, n’a trouvé aucun changement de l’ACTH. Les peptides apparentés GHRP-2 et hexaréline augmentent aussi la prolactine, l’ACTH et le cortisol chez l’humain. Chez le porc, le GHRP-6 a augmenté l’ACTH et le cortisol, alors que l’ipamoréline ne l’a pas fait, ce qui explique pourquoi l’ipamoréline est vendue comme « sélective ». [6], [98], [105]

Quel est son effet sur la glycémie et l’insuline?

L’hormone de croissance s’oppose à l’insuline : les médicaments qui l’augmentent peuvent donc augmenter la glycémie. La FDA cite une « increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity » (hausse de la glycémie due à une baisse de la sensibilité à l’insuline) parmi ses préoccupations au sujet du GHRP-6 préparé en pharmacie. Dans une étude chez l’humain, le GHRP-6 a multiplié l’insuline par environ huit et fait passer la glycémie de 4,2 à 6,0 mmol/L, mais seulement lorsque le récepteur propre à l’hormone de croissance était bloqué par un autre médicament et que les personnes avaient mangé. Il n’existe aucune étude à long terme sur la glycémie avec le GHRP-6; dans un essai de deux ans sur le MK-677, un médicament avalé qui agit sur le même récepteur, la glycémie à jeun a augmenté et la sensibilité à l’insuline a diminué. [24], [106], [38]

Qu’est-ce que le CD36 et la recherche sur la « protection cellulaire »?

En plus du récepteur de la ghréline, le GHRP-6 se lie à un deuxième récepteur appelé CD36. Le groupe cubain à l’origine des essais sur l’AVC associe cette liaison à la protection des cellules du cœur, de l’intestin, du foie, des reins, de la peau et du cerveau après une lésion chez l’animal et dans des cellules en boîte de culture. Ces travaux sont nombreux, mais viennent en grande partie d’un seul groupe de recherche, et ils n’ont pas été confirmés chez l’humain. [56], [61], [107]

Le corps s’y habitue-t-il?

En partie, sur quelques heures à quelques jours : des perfusions IV continues ont atténué la réponse sans arrêter la libération d’hormone de croissance, alors que quelques jours de doses nasales ou orales ne l’ont pas fait. Aucune étude n’a vérifié ce phénomène après des mois de GHRP-6 (voir les détails). [74], [75], [40]

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le GHRP-6 est-il sûr?

Sa sécurité pour l’usage que les gens en font n’a pas été établie. De courtes études de doses IV, orales et nasales l’ont trouvé bien toléré, mais aucune étude n’a testé des injections sous-cutanées répétées de GHRP-6 seul. La seule trace de plusieurs mois d’usage chez l’humain est une revue de dossiers d’une clinique portant sur 14 hommes qui se l’injectaient avec du GHRP-2 et de la sermoréline, et elle ne rapportait aucune donnée sur les effets secondaires. La seule étude de sécurité chez l’animal à doses répétées, 28 jours de doses IV chez le chien, n’a trouvé aucune atteinte aux organes, mais nous n’avons trouvé aucune étude sur le risque de cancer ni sur les effets sur la fertilité et la grossesse. [23], [2], [29], [7]

Ce que l’on sait vient de quelques centaines de personnes, dont la plupart ont reçu une seule dose dans une étude hormonale, plus environ 115 patients hospitalisés qui l’ont reçu dans une veine pendant 7 jours avec un autre médicament après un AVC. Des études courtes et petites peuvent passer à côté de problèmes peu fréquents et de tout ce qui met des mois à apparaître. [62], [8], [9]

Que s’est-il passé dans les études chez l’humain?

Dans l’étude de sécurité de 2014, 12 des 18 volontaires en bonne santé ont eu un événement indésirable après une dose IV, presque tous légers, et aucun n’était grave. La transpiration a touché 50 % d’entre eux et le ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie) 44 %; le ralentissement a duré d’environ une heure à 3 heures, n’est apparu qu’à partir de 50 mcg par kilogramme et était le plus marqué aux deux doses les plus élevées, avec une pression artérielle normale. Les trois personnes qui ont reçu la dose la plus élevée, 400 mcg par kilogramme, sont devenues somnolentes; une personne a eu un essoufflement, une autre un rythme cardiaque rapide et une autre une légère fièvre. Les tracés et les échographies du cœur étaient normaux 3 et 10 jours plus tard. [23]

Dans le plus petit essai sur l’AVC, les patients traités ont rapporté de la fièvre, des frissons, des tremblements, des nausées, des vomissements, de la transpiration, des maux de tête et des étourdissements, et les médecins ont jugé certains de ces symptômes liés au traitement chez 3 des 10 et 4 des 10 patients. Les patients recevaient aussi de l’EGF, qui cause souvent de la fièvre et des frissons : aucun symptôme ne peut donc être attribué au GHRP-6 seul. Dans le plus grand essai, des événements indésirables sévères sont survenus chez 30 des 95 patients traités et 18 des 93 patients recevant les soins standard; la différence n’était pas statistiquement significative et les chercheurs n’en ont jugé aucun lié au traitement. [8], [9]

Le GHRP-6 peut-il ralentir le cœur?

À des doses IV élevées, oui. Dans l’étude de sécurité, ce ralentissement devenait plus fréquent à mesure que la dose augmentait, et chez des chiens qui recevaient du GHRP-6 dans une veine chaque jour pendant 28 jours, la fréquence cardiaque a baissé à toutes les doses et s’est rétablie après l’arrêt. Dans le plus petit essai sur l’AVC, aucun patient ayant reçu 3,5 à 5 mg deux fois par jour n’en a présenté. On n’a pas mesuré si les quantités sous-cutanées courantes modifient la fréquence cardiaque. Certaines personnes rapportent plutôt un bref emballement du cœur ou une sensation de chaleur juste après l’injection. [23], [7], [8], [108]

Quels effets secondaires les gens rapportent-ils?

Le témoignage le plus courant est une faim intense, suivie de rougeurs, de chaleur ou de transpiration, de rétention d’eau, de picotements ou de crampes dans les mains, d’un besoin urgent d’aller à la selle peu après l’injection, de troubles du sommeil après des doses en soirée, et de nausées. Quelques personnes soupçonnent des effets hormonaux : l’une avait une prolactine élevée à une analyse sanguine alors qu’elle prenait plusieurs substances, une autre a remarqué un tissu mammaire plus volumineux, et une troisième a attribué ses symptômes à une « réponse du cortisol » sans analyses de laboratoire. La plupart de ces personnes prenaient aussi des stéroïdes, d’autres peptides ou les deux. Lire les témoignages. [109], [110], [111], [35], [112], [113], [51], [30], [36], [114]

Le besoin urgent d’aller à la selle concorde avec les études chez l’animal où le GHRP-6 a accéléré l’estomac et l’intestin. [52], [54]

Le GHRP-6 augmente-t-il le cortisol, la prolactine ou la glycémie?

Il augmente le cortisol et la prolactine : les deux ont environ doublé après 1 mcg par kilogramme dans une veine, et des doses nocturnes ont doublé le taux de cortisol pendant plusieurs heures. Chez des patients ayant subi un AVC traités pendant 7 jours, les taux hormonaux sont restés dans les valeurs normales. Personne n’a mesuré ces hormones pendant des mois d’injections. [2], [49], [8]

Pour la glycémie, la FDA inscrit une « increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity » (hausse de la glycémie due à une baisse de la sensibilité à l’insuline) parmi ses préoccupations, et une étude chez l’humain a montré une forte hausse de l’insuline et du glucose dans des conditions particulières. Il n’existe aucune donnée à long terme. Une personne qui a déjà une glycémie élevée a une raison de plus d’être prudente. [24], [106]

Le GHRP-6 peut-il causer une réaction allergique?

C’est possible. La FDA indique que le GHRP-6 préparé en pharmacie peut présenter un risque de réactions immunitaires pour certaines voies, en raison de peptide agglutiné et d’impuretés de fabrication. [24] Dans les groupes d’éducation communautaires, une personne a décrit des plaques semblables à de l’urticaire et une enflure autour de la gorge et des yeux après plusieurs doses sans incident d’un GHRP non nommé pris avec un autre peptide; on ignore quel ingrédient en était la cause. Une enflure du visage, des yeux ou de la langue, ou une difficulté à respirer, peuvent être des signes d’anaphylaxie, une réaction allergique grave qui exige des soins d’urgence immédiatement.

Le GHRP-6 cause-t-il le cancer?

Personne ne le sait. Nous n’avons trouvé aucune étude sur le cancer avec le GHRP-6 chez l’animal ou chez l’humain. La préoccupation soulevée par les gens vient de l’hormone de croissance et de l’IGF-1 en général. Une étude en laboratoire a trouvé des sites de liaison pour des peptides semblables au GHRP-6 dans du tissu humain de cancer du poumon, où un peptide apparenté a ralenti la croissance de cellules cancéreuses en boîte de culture, ce qui ne dit rien, dans un sens ou dans l’autre, sur le risque chez l’humain. [115]

La qualité du produit peut-elle modifier le risque?

Oui. Il n’existe aucun produit de GHRP-6 approuvé : ce qui est vendu est donc préparé en pharmacie ou étiqueté « pour usage en recherche seulement ». Les médicaments préparés en pharmacie ne sont pas évalués par la FDA pour leur sécurité, leur efficacité ou leur qualité avant d’être vendus. Entre 2018 et 2020, la FDA a envoyé au moins cinq lettres d’avertissement à des pharmacies américaines qui avaient préparé du GHRP-6. [116], [25], [117], [118], [119], [65]

Des laboratoires antidopage ont trouvé une version modifiée, le Gly-GHRP-6, dans des produits du marché noir et du matériel de dopage saisi. [120], [161] Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres ont souligné que les tests de pureté courants peuvent ne pas détecter un mauvais acide aminé de forme miroir ou un groupe terminal manquant, et ont partagé un certificat de fournisseur pour de l’« hormone de croissance » qui portait la formule chimique et le numéro de registre du GHRP-6.

Le GHRP-6 est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 24 septembre 2026. Les règles varient d’un pays à l’autre et changent rapidement.

États-Unis. Le GHRP-6 n’est pas un médicament approuvé par la FDA et n’entre dans la composition d’aucun médicament approuvé. Les étapes clés :

23 mai 1990. La FDA a accordé une désignation de médicament orphelin à SmithKline Beecham pour le traitement à long terme des enfants ayant un retard de croissance. Elle a ensuite été retirée, et aucun produit n’a été approuvé. [3]
2018–2020. Des lettres d’avertissement de la FDA ont informé des pharmacies que le GHRP-6 ne pouvait pas être utilisé en préparation magistrale : il ne figure pas sur la liste des ingrédients en vrac autorisés, n’entre dans la composition d’aucun médicament approuvé et n’a pas été proposé avec un appui suffisant. [25], [65]
29 septembre 2023. La FDA a classé le GHRP-6 dans la « catégorie 2 » pour les établissements de préparation externalisée (outsourcing facilities, des pharmacies de préparation magistrale à plus grande échelle) : des substances qui peuvent présenter des risques importants pour la sécurité, en citant les réactions immunitaires, le cortisol et la glycémie. Il y est toujours. [24], [121]
Aujourd’hui. Sur la liste de la FDA pour les pharmacies de préparation magistrale ordinaires, le GHRP-6 figure dans la « catégorie 3 », celle des substances proposées sans appui suffisant (liste mise à jour le 14 mai 2026). [122]

Canada. Santé Canada n’a pas autorisé le GHRP-6. Son avis du 1er août 2025 inscrit « GHRP 6 » parmi les médicaments peptidiques injectables non autorisés saisis qui peuvent présenter de graves risques pour la santé. [123]

Royaume-Uni et Union européenne. Nous n’avons trouvé aucun médicament au GHRP-6 autorisé. Il ne fait pas partie des médicaments autorisés dans toute l’UE par l’Agence européenne des médicaments, et une recherche dans les pages du gouvernement britannique n’a trouvé aucune page d’un organisme de réglementation qui le nomme. Il n’est pas nommé dans les annexes de la loi ou des règlements britanniques sur les drogues (Misuse of Drugs Act et Misuse of Drugs Regulations). Cela ne rend pas sa vente comme médicament légale. [162], [163], [164]

Australie. Le GHRP-6 est nommé dans le Poisons Standard comme médicament sur ordonnance seulement (annexe 4) et sur la liste des substances qu’il est illégal de posséder sans autorisation, comme une ordonnance valide. [124]

Une étiquette « pour usage en recherche seulement » ne rend pas un produit légal à vendre pour usage humain, ni sûr.

Le GHRP-6 est-il interdit dans le sport? Est-il détecté dans un test antidopage?

Oui, il est interdit. L’Agence mondiale antidopage nomme le GHRP-6 à la section S2.2.4 de sa Liste des interdictions, parmi les peptides libérateurs de l’hormone de croissance interdits en compétition et hors compétition, sur la liste de 2026 comme sur celle de 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. Les règles militaires américaines interdisent aussi les hormones peptidiques, y compris les GHRP, comme ingrédients de suppléments. [26], [125], [126]

Il est détectable. Les laboratoires antidopage recherchent le GHRP-6 dans l’urine, où il est surtout excrété sous forme inchangée; après une seule dose nasale, il a été détecté pendant 23 heures. L’agence antidopage des États-Unis (USADA) a imposé des suspensions de deux ans à des athlètes dont les échantillons prélevés hors compétition contenaient du GHRP-6, à partir d’échantillons prélevés en 2016, 2018 et 2019; dans l’échantillon de 2019, l’urine contenait du GHRP-6 et deux de ses produits de dégradation. Une suspension de quatre ans imposée en 2021 visait la possession et l’usage de GHRP-6 et d’autres substances interdites, sans test positif. [97], [127], [128], [129], [165], [166]

Qui devrait être particulièrement prudent?

Ces groupes n’ont aucune donnée de sécurité sur l’usage répété. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de danger.

Grossesse et allaitement. Il n’existe aucune étude.
Diabète, prédiabète ou résistance à l’insuline. En raison de la préoccupation de la FDA quant à la glycémie et de l’effet inconnu de plusieurs mois d’usage. [24]
Toute personne qui essaie de perdre du poids ou qui prend un médicament GLP-1. La faim nuit aux deux, et la combinaison n’a pas été étudiée.
Des antécédents d’hyperphagie boulimique ou d’un autre trouble alimentaire. Une faim forte et soudaine est le principal effet rapporté.
Une perte de poids ou un manque d’appétit inexpliqués. Ils exigent d’abord un diagnostic médical.
Des troubles du rythme cardiaque ou un rythme cardiaque lent. En raison de la bradycardie observée aux doses IV élevées. [23]
La prise de corticostéroïdes comme la prednisone, ou une maladie des glandes surrénales ou de l’hypophyse. Le GHRP-6 augmente le cortisol et dépend de l’hypophyse. [49], [64]
Des antécédents de cancer. Son effet à long terme sur les signaux de croissance est inconnu.
Moins de 18 ans. Aucune étude sur l’usage répété n’inclut de jeunes; ce guide s’adresse aux adultes.
Athlètes de compétition et militaires. Il est interdit. [26], [126]

Le GHRP-6 a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Presque pas. Des études à dose unique ont montré que certains médicaments modifient sa réponse de l’hormone de croissance : la prazosine, un médicament contre l’hypertension, l’a augmentée, l’arginine, un acide aminé alimentaire, l’a amplifiée chez des personnes âgées, et la pyridostigmine, un médicament qui renforce un signal nerveux appelé acétylcholine, l’a doublée chez des adultes obèses. Rien n’a été publié sur les interactions avec les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide, les médicaments contre le diabète, la testostérone ou les corticostéroïdes, même si les témoignages les combinent souvent. Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [130], [131], [27]

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du GHRP-6?

Il n’existe aucun plan de suivi officiel, parce qu’aucun organisme de réglementation n’a approuvé le GHRP-6. Ce qui existe, c’est ce que les études chez l’humain ont vérifié, plus ce que les étiquettes exigent pour des médicaments apparentés approuvés. Cela peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel.

Qu’ont vérifié les études chez l’humain?

Étude de sécurité (volontaires en bonne santé). Signes vitaux, tracés du cœur (ECG) et échographie cardiaque, formule sanguine courante, biochimie sanguine et analyse d’urine, plus l’hormone de croissance, l’IGF-1 et sa protéine de liaison, la prolactine, le cortisol, l’ACTH et l’aldostérone, d’avant la dose jusqu’à 10 jours plus tard. [23]
Essais sur l’AVC. Signes vitaux et ECG pendant le séjour à l’hôpital, formule sanguine et biochimie (le plan enregistré énumère les enzymes du foie, le glucose, les marqueurs rénaux, le cholestérol, les tests de coagulation et les électrolytes sanguins), et l’hormone de croissance, l’ACTH, l’aldostérone, le cortisol, la prolactine et l’insuline jusqu’à 6 mois plus tard. [8], [157]
Ce qui n’a pas été étudié. Aucune étude n’a suivi la glycémie, l’HbA1c, le poids ou la fréquence cardiaque pendant des mois d’usage sous-cutané. L’IGF-1 n’a été suivi sur plusieurs mois que dans la revue de dossiers de la clinique, où le GHRP-6 était injecté avec deux autres peptides. [29]

Que montrent les étiquettes et les essais sur des médicaments apparentés?

Ce sont des considérations propres à la classe des médicaments qui augmentent l’hormone de croissance ou agissent sur le récepteur de la ghréline, pas des résultats sur le GHRP-6.

Macimoréline, un médicament approuvé qui agit sur le récepteur de la ghréline, avalé une seule fois comme test diagnostique : il allonge l’intervalle QT d’environ 11 millisecondes, et son étiquette déconseille donc de le combiner à d’autres médicaments qui ont le même effet. [132]
MK-677 (ibutamoren), un médicament avalé qui agit sur le même récepteur : la glycémie à jeun a augmenté et la sensibilité à l’insuline a diminué dans un essai de deux ans chez des personnes âgées, et un essai chez des personnes qui se remettaient d’une fracture de la hanche a été arrêté tôt en raison d’un signal d’insuffisance cardiaque. [38], [133]

Quels signaux comptent, et pourquoi?

Pourquoi c’est important	D’où cela vient	Catégorie de suivi
Appétit et poids corporel	Faim intense dans les témoignages personnels; études sur l’appétit chez le rat et avec des médicaments apparentés	Appétit et satiété; Gestion du poids
Fréquence cardiaque	Ralentissement du rythme cardiaque aux doses IV élevées et chez le chien; bref emballement du cœur dans les témoignages personnels	Fréquence cardiaque et palpitations
Glycémie (glucose, HbA1c) et insuline	Préoccupation de la FDA; étude avec blocage du récepteur de l’hormone de croissance; essai sur le MK-677	Analyses sanguines
Cortisol et prolactine	Augmentés après des doses IV chez l’humain	Analyses sanguines; Tolérance au stress
Activité de l’hormone de croissance (IGF-1)	Le marqueur sanguin habituel; mesuré après des doses nasales et dans la revue de la clinique	Analyses sanguines
Transpiration et rougeurs	Transpiration chez 50 % dans l’étude de sécurité; rougeurs dans les témoignages personnels	Régulation de la température
Rétention d’eau et picotements dans les mains	Témoignages personnels; effets connus d’une hormone de croissance élevée	Rétention de liquide
Sommeil	Changement du sommeil léger dans l’étude IV; témoignages d’insomnie	Qualité du sommeil
Besoin urgent d’aller à la selle et nausées	Témoignages personnels; transit intestinal plus rapide chez l’animal	Nausées et tolérance digestive

Chaque rangée provient des études et des témoignages cités ci-dessus. [23], [7], [24], [2], [40], [49]

Un seul résultat d’IGF-1 ou de glycémie est difficile à interpréter sans valeur de départ. Dans les groupes d’éducation communautaires, les éducateurs les plus attentifs aux données probantes conseillent de mesurer l’IGF-1, la glycémie ou l’insuline à jeun et l’HbA1c avant de commencer, puis de nouveau après 6 à 12 semaines, et de suivre l’appétit, le poids, l’enflure et le sommeil. Aucune étude n’a testé ce calendrier : toute analyse mérite donc d’être discutée avec un clinicien.

Que rapportent les membres de communautés publiques?

On parle du GHRP-6 plus qu’on ne l’utilise. Dans les témoignages que nous avons examinés, presque personne ne le prenait seul : la plupart le combinaient à des stéroïdes anabolisants, à un peptide GHRH ou à d’autres peptides, et beaucoup mangeaient délibérément bien plus que d’habitude. Ce qui suit décrit des expériences avec des routines contenant du GHRP-6, pas des effets qui peuvent être attribués au GHRP-6. [47], [30], [134]

À quoi ressemble la faim, et à quelle vitesse commence-t-elle?

C’est le témoignage qui le définit. Une personne qui prenait 100 mcg trois fois par jour a dit que la faim atteignait sa pleine intensité 30 à 45 minutes après chaque injection et qu’elle mangeait des repas d’environ 1 000 calories. Une autre avait faim moins de 3 minutes après 100 mcg au début. D’autres décrivent une « faim de loup une demi-heure plus tard » ou une faim « en moins de 15 minutes », et une personne qui l’essayait pour la première fois a écrit : « Je n’arrive pas à arrêter de manger ». [34], [35], [30], [36], [109]

Dans les groupes d’éducation communautaires, les éducateurs décrivent le même schéma, et un entraîneur qui l’utilisait avec des clients qui peinent à manger a qualifié la faim d’écrasante pour la personne moyenne.

Tout le monde a-t-il faim?

Non. Un commentateur a dit que la faim avait « seulement un peu augmenté », un autre a dit que la faim sous GHRP-6 « n’a jamais été comparable » à celle causée par le MK-677, et un troisième a dit qu’il ne lui donnait pas faim du tout pendant qu’il prenait un autre composé. Dans les groupes d’éducation communautaires, un membre qui suivait un régime strict et mesuré n’a rapporté aucun problème de faim. [109], [135], [136]

Plusieurs personnes décrivent une faim qui s’estompe : après environ 4 semaines, la faim d’une personne mettait 20 minutes au lieu de 3 à se manifester, et une autre a dit qu’elle s’estompait après 2 à 3 semaines avec un flacon et revenait avec un flacon neuf. [35], [47], [76]

À quoi ressemblent les récits sur le poids et le corps?

Une personne qui prenait 100 mcg trois fois par jour après un cycle de stéroïdes est passée de 182 à 194 lb en environ deux mois. Une autre, qui prenait du GHRP-6 avec du GHRP-2 et un peptide GHRH et mangeait environ 8 000 calories par jour, a rapporté avoir pris 60 lb en six mois. Une personne qui prenait environ 250 mcg par jour avec de l’IGF-1 a décrit des muscles plus secs, alors qu’une autre a pris environ 500 mcg par jour pendant 7 à 8 semaines et « n’a jamais vraiment remarqué de perte de gras ni de gain musculaire notable ». [35], [91], [48]

Dans les groupes d’éducation communautaires, un jeune homme en prise de masse à environ 4 000 calories par jour avec plusieurs peptides n’a rapporté aucun changement de poids après un mois, même s’il trouvait qu’il avait l’air plus musclé, et un membre qui avait essayé plusieurs sécrétagogues avant de prendre de l’hormone de croissance sur ordonnance les jugeait comme une perte d’argent. Certains membres décrivent le GHRP-6 comme dépassé, et certains éducateurs n’y voient aucun avantage par rapport à l’ipamoréline; c’est une opinion, puisque aucune étude chez l’humain n’a comparé les deux.

Quels effets indésirables reviennent?

Rougeurs, chaleur et transpiration juste après l’injection, parfois avec une brève hausse de la fréquence cardiaque. [108], [110], [76], [35]
Rétention d’eau : légère à 250 mcg par jour; dans les groupes d’éducation communautaires, une personne l’a décrite comme sévère. [111]
Picotements ou crampes dans les mains. [35], [47]
Besoin urgent d’aller à la selle environ 20 à 30 minutes après une injection. [112], [113]
Insomnie avec une dose prise peu avant le coucher. [51]
Nausées, qui, selon une personne, faisaient que les injections ne valaient pas la peine d’être poursuivies. [30]
Effets hormonaux soupçonnés : une prolactine élevée à une analyse sanguine chez une personne qui prenait plusieurs substances, et un tissu mammaire plus volumineux chez une autre. [36], [112]

Comment évaluer un récit sur le GHRP-6?

Demandez-vous ce qui a été pris exactement et en quelle quantité; ce qui a changé par ailleurs (stéroïdes, autres peptides, alimentation, médicament GLP-1); si le poids ou l’IGF-1 ont été mesurés avant de commencer; et ce qui s’est passé des semaines plus tard. Un récit sur un mélange ou un cycle de stéroïdes ne peut pas vous dire quel ingrédient a fait quoi.

Ces discussions choisies montrent quelles questions et quelles expériences comptent pour les gens. Elles ne constituent ni un sondage de tous les utilisateurs, ni un taux de réponse, ni un substitut aux études contrôlées. Des forums où se trouvent certaines discussions sur l’« absence d’effet » et la rétention d’eau ne nous étaient pas accessibles : les cas sans effet (personnes qui ne réagissent pas au peptide) sont donc probablement sous-représentés ici.

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Les récits sur la faim sont faciles à trouver. Savoir ce qu’ils signifient est plus difficile.

Doserly Academy est une communauté d’apprentissage qui offre des cours structurés sur les peptides, les suppléments, les analyses sanguines, la TRT et la THS. Suivez un parcours clair, posez des questions et comparez vos notes, puis apportez de meilleures questions à votre équipe soignante.

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De l’éducation et des discussions, pas des conseils médicaux.

Un parcours d’apprentissage pour les lecteurs du guide sur le GHRP-6

Commencer par les bases Ce que sont les peptides, comment on les prépare, les conserve et les administre, et les questions de sécurité à poser d’abord.
Approfondir les peptides de l’hormone de croissance En quoi les sécrétagogues et les peptides de type GHRH diffèrent, ce que les analyses d’IGF-1 peuvent et ne peuvent pas montrer, et comment lire les données probantes.
Planifier et faire le suivi avec votre équipe soignante Transformez ce que vous apprenez en questions, en analyses de départ, en suivi et en un plan à revoir avec un professionnel.
Garder les outils à portée de main Listes de vérification, modèles de suivi et tableaux de référence rapide sur les peptides et les analyses sanguines.

Et des discussions communautaires où les membres partagent ce qu’ils suivent et ce dont ils ne sont pas encore sûrs.

Comment le GHRP-6 se compare-t-il au GHRP-2, à l’ipamoréline, à l’hexaréline et au MK-677?

Les cinq agissent sur le récepteur de la ghréline. Le tableau compare ce qui a réellement été mesuré; les horaires des peptides décrivent des sources de protocoles, pas des doses testées.

Composé	Ce que c’est	Mode d’administration	Demi-vie	Données chez l’humain	Approbation et statut dans le sport
GHRP-6 (ce guide)	Chaîne de six acides aminés fabriquée en laboratoire [1]	Sous-cutané, 100–300 mcg deux ou trois fois par jour selon les sources de protocoles; les études ont utilisé des doses IV, orales et nasales [10], [2]	Environ 20 minutes (1992) ou 2,5 heures pour la phase plus lente (2013), par voie veineuse [94], [69]	Des dizaines de petites études hormonales; une étude de sécurité; deux essais sur l’AVC avec l’EGF, le plus grand négatif [2], [23], [9]	Non approuvé; sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale à risque pour la sécurité; interdit dans le sport [24], [26]
GHRP-2 (pralmoréline)	Un peptide apparenté fabriqué en laboratoire [98]	Une dose IV unique comme test diagnostique au Japon; injections sous-cutanées quotidiennes dans de petites études [99], [90]	Environ 25–40 minutes, par voie veineuse [99]	Petites études hormonales; la seule étude chez l’humain sur la prise alimentaire dans cette famille [33]	Approuvé au Japon comme test diagnostique à dose unique; non approuvé par la FDA; sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale à risque pour la sécurité; interdit dans le sport [99], [24], [26]
Ipamoréline	Une chaîne de cinq acides aminés fabriquée en laboratoire [105]	Sous-cutané selon les sources de protocoles; IV dans les études [137]	Environ 2 heures, par voie veineuse [137]	Une étude de doses IV chez des hommes en bonne santé; un essai en chirurgie intestinale sans bienfait par rapport au placebo [137], [138]	Non approuvée; sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale à risque pour la sécurité; interdite dans le sport [24], [26]
Hexaréline	Un proche parent du GHRP-6 fabriqué en laboratoire [98]	Sous-cutané deux fois par jour pendant 16 semaines dans une étude [89]	Aucune valeur publiée chez l’humain; voir son guide	Petites études hormonales; la réponse a diminué d’environ la moitié en 16 semaines, puis s’est rétablie [98], [89]	Non approuvée; non autorisée au Canada; soumise à restrictions en Australie; interdite dans le sport [123], [124], [26]
MK-677 (ibutamoren)	Un médicament avalé, pas un peptide [38]	Par la bouche, une fois par jour dans les essais [38]	Non vérifiée dans les sources examinées	Essais à répartition aléatoire chez des personnes âgées; hausse de la glycémie; un essai sur la fracture de la hanche arrêté tôt [38], [133]	Non approuvé; sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale à risque pour la sécurité; interdit dans le sport [24], [26]

Les vraies différences tiennent au mode de prise de chacun, à sa durée d’action et à ce qui a été mesuré chez l’humain. Le GHRP-6 et ses proches parents, le GHRP-2 et l’hexaréline, augmentent la prolactine et le cortisol chez l’humain; l’ipamoréline n’a pas augmenté le cortisol chez le porc, mais n’a jamais été testée à cet égard chez l’humain. Le GHRP-2 est le seul à avoir une étude sur l’appétit chez l’humain, et le MK-677, le seul à avoir des essais d’un an et plus. Aucune étude n’a comparé le GHRP-6 à l’un d’eux chez l’humain : le tableau ne peut donc pas dire lequel fonctionne le mieux. [2], [98], [105], [33], [38] Voir aussi les guides de Doserly sur le CJC-1295 et la sermoréline, les peptides GHRH le plus souvent combinés au GHRP-6.

Questions fréquentes sur le GHRP-6

À quelle vitesse le GHRP-6 agit-il?

L’hormone de croissance augmente quelques minutes après une dose IV et atteint un maximum à environ 45 minutes; les témoignages personnels décrivent une faim qui apparaît de 3 à 45 minutes après une injection. Il n’existe aucun délai établi pour un changement à plus long terme, et certaines personnes ne remarquent rien. [6], [34], [35], [135] Voir ce que rapportent les gens.

Le GHRP-6 donne-t-il faim? Est-ce le « peptide de la faim »?

Habituellement, oui, selon les témoignages personnels, d’où ce surnom. Chez le rat, il active les circuits de l’appétit du cerveau et déclenche la prise de nourriture, mais aucune étude chez l’humain n’a mesuré la prise alimentaire avec le GHRP-6. Certaines personnes rapportent peu de faim, ou une faim qui s’estompe après quelques semaines. [5], [32], [109], [35] Voir pourquoi il donne faim.

Le GHRP-6 est-il la même chose que le GHRP-2? Lequel est le meilleur?

Non. Ce sont des peptides différents de la même famille. Les deux libèrent de l’hormone de croissance et augmentent la prolactine et le cortisol chez l’humain; le GHRP-2 est approuvé au Japon comme test diagnostique et fait l’objet de la seule étude sur l’appétit chez l’humain. Dans des cellules hypophysaires de mouton en boîte de culture, le GHRP-2 agissait à environ un dixième de la quantité, ce qui ne montre pas comment les deux se comparent chez l’humain. Les sources ne s’entendent pas sur celui qui est le plus puissant ou qui donne le plus faim, et aucune étude ne les a comparés directement pour un usage courant. [98], [33], [99], [167] Lisez le guide sur le GHRP-2.

Le GHRP-6 peut-il aider à perdre du poids, ou être pris avec le sémaglutide?

Ce n’est pas un peptide pour la perte de poids : son principal effet rapporté est la faim, et la FDA signale une hausse possible de la glycémie. [5], [24] Aucune étude ne l’a testé avec les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide ou le tirzépatide, qui agissent en sens inverse sur l’appétit, et les groupes d’éducation communautaires déconseillent cette combinaison. Voir qui devrait être prudent.

Le GHRP-6 est-il un stéroïde, ou de l’hormone de croissance?

Ni l’un ni l’autre. C’est un peptide de six acides aminés qui amène le corps à libérer sa propre hormone de croissance. L’hormone de croissance elle-même est une protéine beaucoup plus grosse, et les stéroïdes anabolisants sont un autre type de molécule. Il est quand même interdit dans le sport. [1], [120], [26]

Quelles doses ont été utilisées dans les études chez l’humain, et pourquoi les sites Web parlent-ils de 100 à 300 mcg?

Les études chez l’humain dosaient selon le poids corporel, surtout dans une veine : 0,1 à 1 mcg par kilogramme pour les tests hormonaux, jusqu’à 400 mcg par kilogramme une seule fois dans l’étude de sécurité, et 3,5 à 5 mg deux fois par jour avec l’EGF chez des patients ayant subi un AVC. Les injections de 100 à 300 mcg viennent de sites de protocoles et de guides de forums, pas de ces études. [2], [23], [8], [72] Voir en quoi les protocoles diffèrent.

Peut-on prendre le GHRP-6 par la bouche ou en vaporisateur nasal?

Il agit par ces deux voies dans les études, mais il en faut beaucoup plus : environ 300 fois la quantité IV par la bouche et environ 30 fois dans le nez pour une réponse plus faible ou semblable. Les vaporisateurs nasaux faits maison ne sont pas stériles. [22], [40], [96] Voir les voies d’administration.

Est-il légal d’acheter du GHRP-6?

Cela dépend de l’endroit où vous vivez. Il n’est pas approuvé aux États-Unis, où la FDA le signale comme substance de préparation magistrale qui peut présenter des risques importants pour la sécurité; il n’est pas autorisé au Canada; aucun médicament au GHRP-6 autorisé n’a été trouvé au Royaume-Uni ni dans l’Union européenne; et en Australie, il est sur ordonnance seulement et illégal à posséder sans autorisation. [24], [123], [162], [124] Voir le résumé daté du statut légal.

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.

ACTH: L’hormone adrénocorticotrope, une hormone hypophysaire qui commande aux glandes surrénales de libérer du cortisol. Le GHRP-6 l’augmente dans certaines conditions.
Événement indésirable: Un événement médical nuisible ou non désiré rapporté après l’utilisation d’un traitement. Un signalement ne prouve pas à lui seul que le traitement en est la cause.
Agrégation: L’agglutination de molécules de peptide dans un produit. Ces amas peuvent rendre un peptide moins efficace et plus susceptible de déclencher une réaction immunitaire.
Acide aminé: Un petit élément chimique de base. Des chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.
Étude chez l’animal: Une recherche chez des animaux comme le rat, le porc ou le chien. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent différer.
Biodisponibilité: La part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend fortement de la voie d’administration.
Mélange: Un produit qui combine le GHRP-6 à d’autres peptides, comme la sermoréline ou le GHRP-2. La quantité totale du mélange n’est pas sa quantité de GHRP-6.
Bradycardie: Un rythme cardiaque plus lent que la normale. Des doses IV élevées de GHRP-6 l’ont causée pendant jusqu’à quelques heures dans une étude de sécurité.
CD36: Un récepteur à la surface de nombreux types de cellules. Le GHRP-6 s’y lie en plus du récepteur de la ghréline, et la recherche chez l’animal associe cette liaison à la protection des cellules.
Étude sur cellules (in vitro): Une recherche sur des cellules cultivées en boîte. Elle donne des indices précoces sur la biologie, mais elle est loin de prouver un bienfait chez l’humain.
CJC-1295: Une version de laboratoire de l’hormone de libération de l’hormone de croissance. La version sans DAC (*drug affinity complex*), aussi vendue sous le nom Mod GRF 1-29, agit peu longtemps et c’est celle qu’on combine habituellement au GHRP-6.
Préparation magistrale: La préparation, par une pharmacie, d’un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent quels ingrédients en vrac les pharmacies et les établissements de préparation externalisée de plus grande taille peuvent utiliser.
Essai contrôlé: Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, et qui reçoit souvent un placebo ou les soins standard à la place. La répartition des personnes au hasard dans chaque groupe rend la comparaison plus juste.
Cure et cycle: Une cure est la période d’usage répété, par exemple 12 semaines. Un cycle est une cure suivie d’une pause prévue avant tout nouvel usage.
Total par jour: Toutes les quantités données en une journée, additionnées. Par exemple, 100 mcg trois fois par jour donnent un total par jour de 300 mcg.
Désensibilisation: Le fait que le corps réagisse moins à une substance après une exposition répétée ou continue. Avec les peptides de l’hormone de croissance, cela signifie une réponse plus faible de l’hormone de croissance à la même dose.
Dose (quantité à chaque fois): La quantité donnée en une seule fois. Un protocole indique à la fois la dose et sa fréquence.
ECG (électrocardiogramme): Un enregistrement de l’activité électrique du cœur, parfois appelé tracé du cœur. Il montre les changements de fréquence et de rythme cardiaques.
EGF (facteur de croissance épidermique): Une protéine naturelle qui aide les cellules à croître et à se réparer. Dans les essais sur l’AVC, elle était administrée dans une veine avec le GHRP-6.
Lyophilisé: Séché par congélation et retrait de l’eau, ce qui laisse une poudre. Le GHRP-6 est vendu sous cette forme et mélangé avec un liquide avant l’injection.
Ghréline: Une hormone produite surtout dans l’estomac, souvent appelée l’hormone de la faim. Elle agit sur le récepteur de la ghréline pour déclencher la faim et la libération d’hormone de croissance.
Récepteur de la ghréline (GHS-R1a): Le récepteur qu’activent la ghréline, le GHRP-6 et les peptides semblables. On le trouve dans le cerveau, l’hypophyse et de nombreux autres organes.
GHRH: L’hormone de libération de l’hormone de croissance, le signal propre au cerveau qui commande à l’hypophyse de libérer de l’hormone de croissance. Le CJC-1295, la sermoréline et la tésamoréline en sont des versions de laboratoire.
GHRP-2 (pralmoréline): Un peptide libérateur de l’hormone de croissance apparenté, dont la séquence est différente. Il est approuvé au Japon comme test diagnostique unique.
Médicament GLP-1: Un médicament qui imite l’hormone intestinale *glucagon-like peptide-1* (GLP-1), utilisé contre le diabète ou pour la perte de poids, comme le sémaglutide ou le tirzépatide. Ces médicaments réduisent l’appétit.
Hormone de croissance (GH): Une hormone libérée par pics par l’hypophyse. Elle agit sur la croissance, le métabolisme et la composition corporelle, et amène le corps à produire de l’IGF-1.
Demi-vie: Le temps nécessaire pour que le taux mesuré d’une substance dans le sang baisse de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet.
HbA1c: Une analyse sanguine qui reflète la glycémie moyenne des trois mois environ qui précèdent.
Hypothalamus: Une petite région à la base du cerveau qui contrôle la faim, la température du corps et de nombreuses hormones, dont les signaux qui atteignent l’hypophyse.
IGF-1: Le facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1, une hormone produite surtout par le foie en réponse à l’hormone de croissance. Une analyse sanguine de l’IGF-1 est la façon habituelle de vérifier l’activité de l’hormone de croissance.
Intranasal: Vaporisé ou versé en gouttes dans le nez, pour être absorbé par sa muqueuse.
Intraveineux (IV): Administré directement dans une veine, de sorte qu’il entre immédiatement dans la circulation sanguine.
Expérimental: Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter quelque maladie que ce soit.
mcg et mg: Microgrammes et milligrammes. 1 mg égale 1 000 mcg. Les quantités des protocoles de GHRP-6 sont habituellement exprimées en mcg; les doses des études le sont souvent en mcg par kilogramme de poids corporel.
Oral: Pris par la bouche et avalé, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide.
Désignation de médicament orphelin: Un statut américain qui offre des incitatifs pour développer un médicament contre une maladie rare. Ce n’est pas une approbation : la désignation du GHRP-6 en 1990 a été retirée sans qu’aucun produit soit approuvé.
Peptide: Une courte chaîne d’acides aminés. Le GHRP-6 est une chaîne de six.
Pharmacocinétique: La façon dont le corps absorbe, distribue, dégrade et élimine une substance.
Hypophyse (glande pituitaire): Une glande de la taille d’un pois à la base du cerveau qui libère l’hormone de croissance, la prolactine, l’ACTH et plusieurs autres hormones.
Placebo: Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.
Recherche préclinique: Les études faites avant la recherche chez l’humain : études sur cellules et études chez l’animal.
Intervalle QT: Une mesure, sur un ECG, du temps que prend le cœur pour se recharger entre les battements. Un intervalle QT allongé (prolongé) peut augmenter le risque de rythmes cardiaques dangereux.
Reconstitution: Le mélange d’une poudre lyophilisée avec un liquide pour qu’elle puisse être mesurée et injectée. La quantité de liquide détermine la quantité de peptide contenue dans chaque unité.
Pour usage en recherche seulement: Une mention sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.
Annexe 4 (Australie): La catégorie australienne des médicaments sur ordonnance seulement. Le GHRP-6 figure aussi sur une liste de substances qu’il est illégal de posséder sans autorisation.
Sécrétagogue: Une substance qui amène une glande à libérer une hormone. Un sécrétagogue de l’hormone de croissance amène l’hypophyse à libérer de l’hormone de croissance plutôt que de la fournir.
Sous-cutané (SC): Injecté dans la couche graisseuse juste sous la peau. C’est la voie qu’utilisent la plupart des descriptions de protocoles de GHRP-6.
Sublingual: Placé sous la langue pour s’y dissoudre et être absorbé par la muqueuse de la bouche.
Unités de seringue: Des graduations sur une seringue à insuline qui mesurent un volume. Sur une seringue U-100, 100 unités égalent 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.
Augmentation graduelle (titration): L’ajustement d’une dose par paliers, habituellement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.
AMA: L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.
Sevrage et rebond: Les effets de sevrage sont des symptômes causés par l’arrêt d’une substance. Un rebond est le retour d’un problème, pire qu’avant, après l’arrêt. Ni l’un ni l’autre n’a été étudié pour le GHRP-6.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences précliniques derrière les allégations. La plupart des travaux ci-dessous sur le cœur, le cerveau et la protection des organes viennent d’un seul groupe de recherche cubain qui développe aussi le GHRP-6 comme médicament, et aucun n’a été confirmé chez l’humain.

Dans l’ensemble du guide, les citations comprennent 80 articles scientifiques originaux : 37 rapports d’études chez l’humain (dont 29 sur le GHRP-6 lui-même; les autres portent sur des médicaments apparentés et sont cités pour le contexte) et 43 articles de laboratoire, d’études chez l’animal ou d’analyses antidopage. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes. Les recherches dans les registres, les revues, les sites Web et les témoignages personnels sont comptés séparément.

Dans les détails sur les voies d’administration, intrapéritonéal signifie injecté dans la cavité abdominale, et intracérébroventriculaire signifie injecté dans les cavités du cerveau remplies de liquide.

L’appétit et le cerveau · 3 articles

Quelles cellules du cerveau active-t-il?

Modèle : des rats ayant reçu 50 mcg de GHRP-6 dans une veine.

Résultat : trente minutes plus tard, beaucoup plus de cellules du noyau arqué de l’hypothalamus étaient actives; environ la moitié produisaient le neuropeptide Y, un puissant signal d’appétit, et environ le quart produisaient de la GHRH.

Limite : montre quelles cellules réagissent, pas combien les rats ont mangé.

[5]

Déclenche-t-il à lui seul la prise de nourriture?

Modèle : des rats adultes bien nourris ayant reçu du GHRP-6 dans les cavités du cerveau remplies de liquide.

Résultat : la probabilité de manger en moins d’une heure augmentait avec la dose, alors que l’hormone de croissance dans le sang ne variait pas selon la dose.

Limite : une injection directe dans le cerveau, loin de toute voie utilisée chez l’humain.

[32]

Quel est l’effet d’une perfusion continue dans le cerveau?

Modèle : des rats ayant reçu une perfusion de 6 jours dans le cerveau, avec une alimentation libre ou restreinte.

Résultat : les rats nourris librement ont mangé plus et pris du poids.

[37]

Le cœur · 6 articles

A-t-il limité les dommages d’une crise cardiaque chez le porc?

Modèle : des porcs dont une artère coronaire a été bloquée pendant 1 heure; 400 mcg par kilogramme de GHRP-6 ou une solution saline.

Résultat : la masse de muscle cardiaque mort était 78 % plus petite et la paroi endommagée 50 % plus mince qu’avec la solution saline.

Limite : provient du groupe qui le développe; une seule expérience.

[59]

A-t-il aidé après une crise cardiaque permanente chez le rat?

Modèle : des rats dont une artère coronaire a été ligaturée de façon permanente, traités pendant 7 jours.

Résultat : la fonction de pompage du cœur (fraction d’éjection) était de 68 % avec le GHRP-6 contre 48 % avec la solution saline au jour 7, avec moins de cicatrices.

[139]

A-t-il protégé contre un médicament de chimiothérapie?

Modèle : des rats ayant reçu de la doxorubicine pendant 52 jours, avec ou sans 400 mcg par kilogramme de GHRP-6 dans l’abdomen deux fois par jour.

Résultat : le GHRP-6 a prévenu l’hypertrophie du cœur et la perte de la fonction de pompage, a réduit les dommages aux autres organes, et a réduit la maladie et les décès causés par la doxorubicine.

Limite : un modèle chez le rat du groupe qui le développe; aucun résultat en cardiologie n’existe chez l’humain.

[60]

Et dans une maladie héréditaire du muscle cardiaque?

Modèle : des hamsters atteints d’une maladie génétique du muscle cardiaque; 100 mcg par kilogramme par jour pendant 4 semaines.

Résultat : la fonction de pompage du cœur s’est améliorée et le cœur a moins grossi, sans hausse de l’hormone de croissance ni de l’IGF-1.

[140]

Et chez des chiens atteints d’insuffisance cardiaque?

Modèle : des chiens atteints d’insuffisance cardiaque provoquée par stimulation cardiaque, ayant reçu du GHRP-6 sous-cutané, de l’hormone de croissance ou un placebo, puis dont une artère coronaire a été bloquée.

Résultat : aucun chien sous GHRP-6 n’est mort pendant le blocage, contre une survie d’environ 55 à 57 % dans les autres groupes.

Limite : huit chiens sous GHRP-6.

[141]

Des peptides semblables ont-ils aidé dans l’insuffisance cardiaque chronique?

Modèle : des rats atteints d’insuffisance cardiaque par surcharge de pression ayant reçu du GHRP-1, du GHRP-2, du GHRP-6 ou de l’hexaréline par voie sous-cutanée deux fois par jour pendant 3 semaines.

Résultat : la fonction cardiaque et la perte de poids due à l’insuffisance cardiaque se sont améliorées, et les hormones du stress ont baissé.

[142]

Le cerveau, l’AVC et la protection des nerfs · 6 articles

L’EGF plus le GHRP-6 ont-ils limité les dommages d’un AVC chez l’animal?

Modèle : des gerbilles dont la circulation sanguine vers le cerveau a été bloquée pendant 15 minutes, traitées dans la cavité abdominale.

Résultat : seule la combinaison a réduit les symptômes et la taille de la zone endommagée; elle agissait lorsqu’elle était administrée jusqu’à environ 4 heures après la lésion.

Limite : ces résultats chez l’animal ont mené aux essais sur l’AVC, où le plus grand essai n’a trouvé aucun bienfait global.

[143], [144]

Et dans un modèle de sclérose en plaques?

Modèle : des rats et des souris atteints d’une inflammation cérébrale auto-immune semblable à la sclérose en plaques.

Résultat : seule la combinaison d’EGF et de GHRP-6 a réduit les symptômes, et elle a amélioré la survie dans la forme grave.

[145]

A-t-il eu un effet sur la mémoire chez la souris?

Modèle : des souris âgées et des souris ayant des troubles de mémoire provoqués chimiquement, ayant reçu de l’EGF plus du GHRP-6.

Résultat : les souris traitées ont obtenu de meilleurs résultats aux tests de marche et de mémoire.

[146]

A-t-il protégé les cellules nerveuses contre les dommages?

Modèle : des rats adultes ayant reçu du glutamate, une toxine pour les nerfs à des niveaux élevés; des rats âgés.

Résultat : le GHRP-6 a réduit la mort des cellules nerveuses dans l’hypothalamus et le cervelet et a augmenté l’IGF-1 dans le cerveau.

[147], [148]

La protection des organes et les plaies · 7 articles

A-t-il protégé le foie et l’intestin?

Modèle : des rats dont la circulation sanguine vers le foie a été coupée puis rétablie; des cellules intestinales en boîte de culture.

Résultat : 120 mcg par kilogramme dans la cavité abdominale ont réduit de 50 à 85 % les marqueurs de dommages au foie et à l’intestin, et les cellules intestinales se sont déplacées trois fois plus vite pour refermer une plaie en boîte de culture.

[107]

A-t-il protégé l’estomac en situation de stress?

Modèle : des rats immobilisés dans l’eau pendant 6 heures, un modèle d’ulcères de stress.

Résultat : le GHRP-6 injecté dans la cavité abdominale 2 heures avant a prévenu les dommages à la muqueuse de l’estomac; administré dans le cerveau, il ne l’a pas fait.

[55]

A-t-il aidé les reins et les poumons?

Modèle : des rats ayant reçu une surdose de kanamycine, un antibiotique; des souris atteintes d’une lésion rénale ayant reçu un gel de GHRP-6; des souris atteintes d’une lésion pulmonaire provoquée chimiquement.

Résultat : les dommages aux tissus rénaux étaient moindres et le rétablissement plus rapide (plus complet en combinaison avec l’EGF), et l’inflammation pulmonaire et les cicatrices ultérieures ont été réduites.

[149], [150], [151]

A-t-il aidé les plaies et les cicatrices?

Modèle : des plaies cutanées chez le rat et un modèle de cicatrice dans l’oreille du lapin, traités avec un gel contenant 400 mcg par millilitre.

Résultat : le gel a réduit l’inflammation et empêché la formation de cicatrices épaisses, mais n’a pas fait régresser les cicatrices déjà installées.

[56], [152]

Le mouvement intestinal · 3 articles

Accélère-t-il l’estomac?

Modèle : des rats; des souris en choc septique; des souris atteintes d’un diabète provoqué chimiquement; des doses de 10 à 200 mcg par kilogramme dans la cavité abdominale.

Résultat : le GHRP-6 a accéléré la vidange de l’estomac dans chaque modèle et le mouvement de l’intestin grêle chez les souris diabétiques, mais pas le côlon.

Limite : de courtes expériences chez l’animal, pas un traitement de la gastroparésie chez l’humain.

[52], [53], [54]

Le métabolisme, les os et le vieillissement · 5 articles

Modifie-t-il le poids et le gras?

Modèle : des rats diabétiques ayant reçu du GHRP-6, de l’insuline ou les deux pendant 8 semaines; des rats obèses ayant reçu du GHRP-6 avec la GHRH pendant 60 jours; des rates sans ovaires pendant 8 semaines.

Résultat : le GHRP-6 a augmenté le poids et le gras seulement en combinaison avec l’insuline chez les rats diabétiques; il n’a modifié ni la prise alimentaire ni le gain de poids chez les rats obèses adultes ou chez les rates sans ovaires, même s’il a amélioré la glycémie, l’insuline et les taux de gras chez ces dernières.

[39], [46], [153]

Renforce-t-il les os?

Modèle : de jeunes rates adultes ayant reçu du GHRP-6 sous-cutané en continu pendant 12 semaines.

Résultat : le poids corporel et le contenu minéral osseux ont augmenté, comme avec l’hormone de croissance.

[44]

Agit-il chez les animaux âgés?

Modèle : des rats âgés ayant reçu du GHRP-6 ou de l’hexaréline à long terme.

Résultat : l’hormone de croissance a augmenté, mais pas l’IGF-1.

[45]

Les hormones du stress, les cellules cancéreuses et la toxicologie · 3 articles

Déclenche-t-il le système des hormones du stress chez le rat?

Modèle : des rats éveillés ayant reçu 10 mcg dans une veine.

Résultat : les réponses de l’ACTH et de la corticostérone variaient et étaient les plus fortes chez les rats dont le taux de départ d’hormones du stress était le plus bas.

[154]

A-t-il un effet sur les cellules cancéreuses?

Modèle : du tissu tumoral pulmonaire humain et une lignée de cellules de cancer du poumon.

Résultat : le tissu tumoral portait des sites de liaison pour des peptides semblables au GHRP-6, et un peptide apparenté a ralenti la croissance de cellules cancéreuses en boîte de culture.

Limite : ne dit rien sur le risque de cancer chez l’humain.

[115]

Qu’a trouvé l’étude de sécurité chez le chien?

Modèle : des chiens beagles ayant reçu 300, 1 000 ou 2 000 mcg par kilogramme par jour dans une veine pendant 28 jours, étude du groupe qui le développe.

Résultat : aucune atteinte aux organes, peu importe la dose. La fréquence cardiaque a baissé à toutes les doses, et de la salivation, de la léthargie, des changements respiratoires, des gencives pâles et une rougeur de la tête sont apparus aux deux doses les plus élevées; tous ces effets étaient temporaires.

Limite : voie IV, 28 jours, aucun test sur le cancer ou la fertilité.

[7]

La stabilité, l’antidopage et l’analyse du marché noir · 5 articles

Qu’est-ce qui dégrade le GHRP-6 en solution?

Résultat : à 60 °C, il a perdu son groupe amide terminal à pH acide et alcalin, s’est scindé ou refermé en anneau dans des tampons phosphate près d’un pH neutre, et a réagi avec des traces de formaldéhyde provenant d’additifs ou de bouchons. Dans un autre test, il a résisté aux enzymes digestives et au sang.

[101], [102]

Comment les laboratoires antidopage le détectent-ils?

Résultat : des analyses d’urine détectent le GHRP-6 et des peptides apparentés; après une seule dose nasale, le GHRP-6 était surtout excrété sous forme inchangée et détectable pendant 23 heures.

[127], [97]

Que trouve-t-on dans les produits saisis?

Résultat : des laboratoires ont identifié le Gly-GHRP-6, un GHRP-6 auquel un acide aminé supplémentaire a été ajouté, dans des produits du marché noir.

Limite : ne montre pas à quel point ces produits sont courants.

[120]

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, dossiers d’essais cliniques enregistrés, documents réglementaires et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes d’éducation communautaires où des gens décrivent leurs propres expériences avec le GHRP-6.

Le guide cite 168 sources, dont 80 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le GHRP-6 est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à sa fiche ci-dessous, étiquetée selon le type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été faites avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été revu et révisé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly conçoit une application de suivi de la médication et de la santé et gère Doserly Academy, deux services dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est offert à des fins éducatives. Il résume ce que rapportent les sources examinées afin que la recherche soit plus facile à comprendre; ce ne sont pas des conseils médicaux. Pour approfondir le sujet, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

Explorer les sources

Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les conseils des sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. Le fait qu’une source soit citée ne signifie pas que chaque affirmation de sa page est approuvée.

Type de données probantesRechercher dans les sources

168 sources affichées

01
GHRP-6 (Hexapeptide-2), UNII 4H7N4I6X6A ↗
FDA Global Substance Registration System · Accessed 24 Sep 2026
Registre des substances
Fiche examinée (noms, codes, formule).
02
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. ↗
Bowers CY et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1990
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail des résultats : pic d’hormone de croissance de 1,2, 7,6, 16,5 et 68,7 mcg/L après le placebo et 0,1, 0,3 et 1,0 mcg/kg IV; la prolactine et le cortisol ont environ doublé à 1,0 mcg/kg.
03
Orphan Drug Designation: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys NH2 ↗
US FDA Office of Orphan Products Development · Designated 23 May 1990
Dossier d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Document complet examiné.
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation. ↗
Pandya N et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1998
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
05
Induction of c-fos messenger ribonucleic acid in neuropeptide Y and growth hormone (GH)-releasing factor neurons in the rat arcuate nucleus following systemic injection of the GH secretagogue, GH-releasing peptide-6. ↗
Dickson SL, Luckman SM · Endocrinology · 1997
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
06
Effect of a new synthetic hexapeptide to selectively stimulate growth hormone release in healthy human subjects. ↗
Ilson BE et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1989
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
07
Subchronic safety assessment of CIGB-500 in beagle dog after repeated daily dose administration over 28 days. ↗
Castro J et al. · Regul Toxicol Pharmacol · 2025
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
Détail des résultats : dose sans effet nocif observé (DSENO) : la dose la plus élevée (2 000 mcg/kg par jour IV pendant 28 jours); la fréquence cardiaque a baissé à toutes les doses.
08
Combination therapy of Epidermal Growth Factor and Growth Hormone-Releasing Hexapeptide in acute ischemic stroke: a phase I/II non-blinded, randomized clinical trial. ↗
Hernández-Bernal F et al. · Front Neurol · 2024
Étude chez l’humain
Texte intégral examiné (libre accès).
Détail des résultats : EGF plus 3,5 ou 5 mg de GHRP-6 IV deux fois par jour pendant 7 jours; événements indésirables graves chez 30 % et 20 % contre 56 % avec les soins standard.
09
Phase III Open-Label, Randomized Clinical Trial of Epidermal Growth Factor and Growth Hormone Releasing Hexapeptide in Acute Ischemic Stroke. ↗
Hernández-Bernal F et al. · J Clin Neurosci · 2026
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail des résultats : 188 patients; critère d’évaluation principal non atteint (incapacité à 3 et 6 mois); événements indésirables sévères 30/95 contre 18/93, aucun jugé lié au traitement.
10
GHRP-6: Research Profile & Guide ↗
Peptides Institute · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Source des rangées : niveau débutant 100 mcg une ou deux fois par jour, standard 100–200 mcg deux ou trois fois par jour, élevé 300 mcg deux ou trois fois par jour; 8–12 semaines de prise, 8–12 semaines de pause.
11
GHRP-6 Guide: Mechanism, Dosing, and Why It's the 'Hunger' GHRP ↗
StackTrax · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
12
GHRP-6 Protocol - Dosing & Research ↗
Peptabase · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
13
GHRP-6 Dosing Information and Administration ↗
Peptide Protocol Wiki · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
14
GHRP-6 - Growth Hormone Releasing Peptide ↗
PepEdHub · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
15
GHRP-6 Therapy: Benefits, Side Effects, Cost & Providers ↗
PeptideProbe · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
16
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6): Dosing, Side Effects, FDA Status & Research ↗
PeptIQ · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
17
GHRP-6 Research Protocol Reference ↗
PeptiJournal · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
18
GHRP-6 Dosage Chart – 5 mg Vial Protocol ↗
Peptide Dosages · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Erreur relevée : présente la demi-vie IV de 2,5 heures comme s’appliquant aux injections et cite une étude de 1998 sous un mauvais nom d’auteur.
19
GHRP-6 Dosage Chart: 100mcg 3x/Day + Hunger Control (2026) ↗
The Peptide Catalog · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
20
GHRP-6 Dosage Guide & Calculator ↗
PeptideSchedule · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Erreur relevée : donne une demi-vie de 20 minutes et attribue l’étude de demi-vie chez l’humain au mauvais auteur.
21
GHRP-6 Protocol Guide: Dosing, Reconstitution & Administration ↗
Path to Peptides · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
22
Oral administration of growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH secretion in normal men. ↗
Hartman ML et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1992
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
23
Seguridad clínica del péptido liberador de la hormona de crecimiento-6 (GHRP-6) en voluntarios sanos ↗
Selman-Housein Bernal KH et al. · Investigaciones Medicoquirúrgicas · Jul 2014
Étude chez l’humain
Texte intégral (en espagnol) examiné, y compris les tableaux des événements indésirables.
Détail des résultats : doses IV uniques de 1–400 mcg/kg chez 18 volontaires; aucun événement indésirable grave; transpiration 50 %, ralentissement du rythme cardiaque 44 %, somnolence chez les 3 personnes à 400 mcg/kg.
24
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗
US Food and Drug Administration · Content current as of 22 Apr 2026
Liste d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Document complet examiné.
Inscription : GHRP-6, 503B, 29 septembre 2023 : risque d’immunogénicité pour certaines voies; données de sécurité limitées; préoccupations concernant le cortisol et la glycémie.
25
Tri-Coast Pharmacy - 525312 - 08/20/2018 ↗
US Food and Drug Administration · 20 Aug 2018
Lettre d’avertissement de la FDA
Document complet examiné.
26
The 2026 Prohibited List ↗
World Anti-Doping Agency · 2026
Liste antidopage
Document complet examiné.
27
Massive growth hormone (GH) discharge in obese subjects after the combined administration of GH-releasing hormone and GHRP-6: evidence for a marked somatotroph secretory capability in obesity. ↗
Cordido F et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1993
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
28
Sermorelin, GHRP-6, GHRP-2 Research, Dosing & Protocols ↗
Peptides.ID · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Page de mélange : les quantités sont par peptide dans un flacon de trois peptides, pas pour le GHRP-6 seul.
29
Growth Hormone Secretagogue Treatment in Hypogonadal Men Raises Serum Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. ↗
Sigalos JT et al. · Am J Mens Health · 2017
Étude chez l’humain
Résumé original examiné; texte intégral disponible.
Limite : rétrospective; 14 des 105 hommes analysés; trois peptides pris ensemble en plus d’une testostéronothérapie.
30
Anyone take ghrp-6 just for hunger? ↗
Reddit · r/steroids · Thread: 2 Jan 2015
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
31
Ghrp-6 for strict weight gain?? ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 6 Sep 2026
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
32
Intracerebroventricular growth-hormone-releasing peptide-6 stimulates eating without affecting plasma growth hormone responses in rats. ↗
Locke W et al. · Life Sci · 1995
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
33
Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist GHRP-2 on food intake ↗
Laferrère B et al. · Obesity (Silver Spring) · 2006
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
34
I love GHRP-6 ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 22 Nov 2024
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
35
My Experience Ghrp2, Ghrp6 ↗
T-Nation forum · Thread: 30 Jan 2011
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
36
My PEDs Experience (LGD-4033, MK-677, GHRP-6, HGH...) ↗
Reddit · r/PEDs · Thread: 17 Oct 2019
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
37
Hypothalamic expression of NPY mRNA, vasopressin mRNA and CRF mRNA in response to food restriction and central administration of the orexigenic peptide GHRP-6. ↗
Johnstone LE et al. · Stress · 2005
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
38
Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial ↗
Nass R et al. · Ann Intern Med · 2008
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
39
The positive effects of growth hormone-releasing peptide-6 on weight gain and fat mass accrual depend on the insulin/glucose status. ↗
Granado M et al. · Endocrinology · 2010
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
40
Intranasal administration of His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-LysNH2 (growth hormone releasing peptide) increased plasma growth hormone and insulin-like growth factor-I levels in normal men. ↗
Hayashi S et al. · Endocrinol Jpn · 1991
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
41
Growth hormone-releasing activity of growth hormone-releasing peptide-6 is maintained after short-term oral pretreatment with the hexapeptide in normal aging. ↗
Ghigo E et al. · Eur J Endocrinol · 1994
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
42
Absence of growth hormone (GH) secretion after the administration of either GH-releasing hormone (GHRH), GH-releasing peptide (GHRP-6), or GHRH plus GHRP-6 in children with neonatal pituitary stalk transection. ↗
Pombo M et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1995
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
43
The GHRH/GHRP-6 test for the diagnosis of GH deficiency in elderly or severely obese men. ↗
Haijma SV et al. · Eur J Endocrinol · 2005
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
44
The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. ↗
Svensson J et al. · J Endocrinol · 2000
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
45
Growth Hormone (GH) but not IGF-I-Secretion is Stimulated in Aged Rats by Chronic Hexarelin and GHRP-6 administration. ↗
Settembrini B et al. · Endocr Regul · 1998
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
46
Effects of coadministered growth hormone (GH)-releasing hormone and GH-releasing hexapeptide on maladaptive aspects of obesity in Zucker rats. ↗
Bercu BB et al. · Endocrinology · 1992
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
47
GHRP & GHRH 90 day review ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 19 Jul 2021
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
48
GHRP-6 results - WOW ↗
EliteFitness forum · Thread: 1 May 2007
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
49
Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates sleep, growth hormone, ACTH and cortisol release in normal man. ↗
Frieboes RM et al. · Neuroendocrinology · 1995
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
50
Effects of growth hormone-releasing peptide-6 on the nocturnal secretion of GH, ACTH and cortisol and on the sleep EEG in man: role of routes of administration. ↗
Frieboes RM et al. · J Neuroendocrinol · 1999
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
51
Insomnia! I cannot sleep from the cjc and ghrp 6! ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 14 Sep 2023
Témoignage communautaire
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52
Comparison of the gastroprokinetic effects of ghrelin, GHRP-6 and motilin in rats in vivo and in vitro. ↗
Depoortere I et al. · Eur J Pharmacol · 2005
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
53
Effect of ghrelin and growth hormone-releasing peptide 6 on septic ileus in mice. ↗
De Winter BY et al. · Neurogastroenterol Motil · 2004
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
54
Prokinetic effects of a ghrelin receptor agonist GHRP-6 in diabetic mice. ↗
Zheng Q et al. · World J Gastroenterol · 2008
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
55
Gastric mucosal damage in water immersion stress: mechanism and prevention with GHRP-6. ↗
Guo S et al. · World J Gastroenterol · 2012
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
56
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds. ↗
Mendoza Marí Y et al. · Plast Surg Int · 2016
Étude chez l’animal
Sections choisies du texte intégral original examinées.
57
Peptides for stomach pain, gastritis (follow up) ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 2 Jun 2021
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
58
ghrelin ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 20 Feb 2023
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
59
Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction. ↗
Berlanga J et al. · Clin Sci (Lond) · 2007
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
60
Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damages by activating prosurvival mechanisms. ↗
Berlanga-Acosta J et al. · Front Pharmacol · 2024
Étude chez l’animal
Sections choisies du texte intégral original examinées.
61
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects. ↗
Berlanga-Acosta J et al. · Clin Med Insights Cardiol · 2017
Revue
Résumé original examiné; revue du groupe qui développe le GHRP-6.
62
GH-releasing hormone and GH-releasing peptide-6 for diagnostic testing in GH-deficient adults. ↗
Popovic V et al. · Lancet · 2000
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
63
Diagnosis of growth hormone deficiency in adults: provocative testing with GHRP6 in comparison to the insulin tolerance test. ↗
Alaioubi B et al. · Horm Metab Res · 2009
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
64
Diagnosis of adrenal insufficiency using the GHRP-6 Test: comparison with the insulin tolerance test in patients with hypothalamic-pituitary-adrenal disease. ↗
Alaioubi B et al. · Horm Metab Res · 2010
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
65
Tailor Made Compounding LLC - 594743 - 04/01/2020 ↗
US Food and Drug Administration · 1 Apr 2020
Lettre d’avertissement de la FDA
Document complet examiné.
66
GHRP-6 Peptide Protocol & Dosing ↗
ResearchProtocols.net · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Erreur relevée : les totaux hebdomadaires correspondent à une dose par jour, pas à l’horaire de trois fois par jour présenté.
67
GHRP-6 ↗
Peptidex · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
68
GHRP-6 Dosage Chart, Doses, Protocols & Calculator (Cited) ↗
PeptideDosageCharts · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Erreur relevée : indique la dose diagnostique comme « 1 mcg »; les études utilisaient 1 mcg par kilogramme.
69
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. ↗
Cabrales A et al. · Eur J Pharm Sci · 2013
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
Détail des résultats : après des doses IV, demi-vie de distribution de 7,6 minutes et demi-vie d’élimination de 2,5 heures.
70
GHRP-6 Dosage Guide: Protocols, Timing & How Much to Take (2026) ↗
Peptidepedia · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
71
GHRP-6 Dosage: Bodybuilding, Reconstitution & Evidence ↗
FormBlends · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
Erreur relevée : décrit les études chez l’humain à 1 mcg par kilogramme comme sous-cutanées; elles étaient intraveineuses.
72
Beginners guide to GHRP/GHRH peptides ↗
Reddit · r/steroids · Thread: 13 Oct 2014
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
73
Growth hormone (GH) secretion during continuous infusion of GH-releasing peptide: partial response attenuation. ↗
DeBell WK et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1991
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
74
Twenty-four-hour growth hormone (GH)-releasing peptide (GHRP) infusion enhances pulsatile GH secretion and specifically attenuates the response to a subsequent GHRP bolus. ↗
Huhn WC et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1993
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
75
Effects of a prolonged growth hormone (GH)-releasing peptide infusion on pulsatile GH secretion in normal men. ↗
Jaffe CA et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1993
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
76
ghrp-6 ? ↗
Reddit · r/PEDs · Thread: 14 Feb 2022
Témoignage communautaire
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77
GHRP-6 (5 mg Vial) ↗
Peptide Dosages Info · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; reprend l’horaire de Peptide Dosages.
78
GHRP-6 (5mg Vial) Dosage Chart ↗
Dosage Peptide · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
Texte de la page vérifié par rapport à une copie sauvegardée; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.
79
GHRP-6: Dosing, Protocols & Research ↗
Peptide Dosing Hub · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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80
GHRP-6 Peptide Guide: Dosing, Reconstitution, Side Effects & Safety (2026) ↗
Peptide Dosing Protocols · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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81
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) Injection ↗
Peptide Initiative · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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82
GHRP-6: dosing, safety and storage ↗
Bioalmanac · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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Erreur relevée : indique une dose d’étude chez l’humain par voie sous-cutanée; les études chez l’humain étaient intraveineuses.
83
GHRP-6 - Peptide Research Guide ↗
Professor Peptides · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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84
GHRP-6 Reconstitution Calculator & Dosage Chart: Water, Syringe Units & Doses ↗
Peptide Tables · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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85
GHRP-6 Dosage Guide: How Much Should You Take? (2026) ↗
MyPeptideMatch · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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Erreur relevée : décrit une étude sur le GHRP-6 dans un hôpital pour anciens combattants que nous n’avons pas pu trouver.
86
PubChem compound 9919153 (GHRP-6, CAS 87616-84-0) ↗
NCBI PubChem · Accessed 24 Sep 2026
Registre des substances
Fiche examinée; une recherche par nom renvoie une autre fiche (CID 4345065) qui inclut « GHRP-2 acetate » parmi ses noms.
87
GHRP-6: evidence, safety, legality ↗
PeptideReader · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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88
GHRP-6 Peptide: Dosage, Benefits, Risks & Evidence ↗
Peptide Dosages · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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89
Growth hormone status during long-term hexarelin therapy ↗
Rahim A et al. · J Clin Endocrinol Metab · 1998
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
90
A five day treatment with daily subcutaneous injections of growth hormone-releasing peptide-2 causes response attenuation ↗
Nijland EA et al. · Eur J Endocrinol · 1998
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
91
GHRP-6 Advice ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 6 Nov 2024
Témoignage communautaire
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92
GH releasing peptides--structure and kinetics. ↗
Bowers CY · J Pediatr Endocrinol · 1993
Études chez l’humain et revue
Résumé original examiné.
93
Growth hormone-releasing effect of oral growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) administration in children with short stature. ↗
Bellone J et al. · Eur J Endocrinol · 1995
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
94
The growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide in normal men and short statured children after oral administration. ↗
Bowers CY, Alster DK, Frentz JM · J Clin Endocrinol Metab · 1992
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
95
Ghrp-6 vs. Mk677 for increasing appetite ↗
Reddit · r/PeptideForum · Thread: 7 Sep 2023
Témoignage communautaire
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96
Use of intranasal GHRP ... log ↗
Reddit · r/steroids · Thread: 12 Jun 2015
Témoignage communautaire
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97
Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin. ↗
Semenistaya E et al. · Drug Test Anal · 2015
Étude en laboratoire (antidopage)
Résumé original examiné.
98
Effects of GHRP-2 and hexarelin, two synthetic GH-releasing peptides, on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man ↗
Arvat E et al. · Peptides · 1997
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
99
GHRP Kaken 100 (pralmorelin hydrochloride for injection) package insert ↗
Kaken Pharmaceutical; PMDA · Revised Jul 2025
Étiquette de médicament (Japon)
Document complet examiné.
100
GHRP-6 Dosage Protocol - Reconstitution & Titration Guide ↗
EverythingPeptide · Checked 24 Sep 2026
Site de protocoles
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101
Mass spectrometric and kinetics characterization of modified species of Growth Hormone Releasing Hexapeptide generated under thermal stress in different pH and buffers. ↗
Santana H et al. · J Pharm Biomed Anal · 2021
Étude sur cellules ou en laboratoire
Résumé original examiné.
102
In-house standards derived from doping peptides: Enzymatic and serum stability and degradation profile of GHRP and GHRH-related peptides. ↗
González-López NM et al. · Biomed Chromatogr · 2023
Étude sur cellules ou en laboratoire
Résumé original examiné.
103
Bacteriostatic Water for Injection, USP (Hospira/Pfizer label) ↗
Hospira (Pfizer) · Aug 2019
Étiquette de produit (États-Unis)
Document complet examiné.
104
ClinicalTrials.gov search for GHRP-6 and its other names ↗
ClinicalTrials.gov · Searched 24 Sep 2026
Recherche dans un registre
Aucune étude sur le GHRP-6 trouvée; les recherches par autres noms n’ont donné que des études sans lien.
105
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. ↗
Raun K et al. · Eur J Endocrinol · 1998
Étude sur cellules et chez l’animal
Résumé original examiné.
106
Blockade of the growth hormone (GH) receptor unmasks rapid GH-releasing peptide-6-mediated tissue-specific insulin resistance. ↗
Muller AF et al. · J Clin Endocrinol Metab · 2001
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
107
Use of growth-hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) for the prevention of multiple organ failure. ↗
Cibrián D et al. · Clin Sci (Lond) · 2006
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
108
Your ghrp6 w/ mod grf experience ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 3 Mar 2022
Témoignage communautaire
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109
GHRP-6.. the hunger is real gang. ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 21 Nov 2024
Témoignage communautaire
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110
GHRP-6 ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 18 Sep 2024
Témoignage communautaire
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111
GHRP6, GHRP2, Ipamorelin, MK677 ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 19 Mar 2022
Témoignage communautaire
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112
Thoughts on Sermorelin GHRP6 ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 2 Oct 2021
Témoignage communautaire
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113
GHRP-6 and CJC-1295 ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 11 Aug 2023
Témoignage communautaire
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114
Not every Peptide is for You! ↗
Reddit · r/Peptidesource · Thread: 27 Feb 2025
Témoignage communautaire
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115
The antiproliferative effect of synthetic peptidyl GH secretagogues in human CALU-1 lung carcinoma cells. ↗
Ghè C et al. · Endocrinology · 2002
Étude sur cellules ou en laboratoire
Résumé original examiné.
116
Human Drug Compounding ↗
US Food and Drug Administration
Page d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Document complet examiné.
117
Triad Rx Inc - 569659 - 02/05/2019 ↗
US Food and Drug Administration · 5 Feb 2019
Lettre d’avertissement de la FDA
Document complet examiné.
118
United Pharmacy - 553916 - 02/11/2019 ↗
US Food and Drug Administration · 11 Feb 2019
Lettre d’avertissement de la FDA
Document complet examiné.
119
ImprimisRx CA Inc dba ImprimisRx - 541375 - 03/26/2019 ↗
US Food and Drug Administration · 26 Mar 2019
Lettre d’avertissement de la FDA
Document complet examiné.
120
Analysis of new growth promoting black market products. ↗
Krug O et al. · Growth Horm IGF Res · 2018
Étude en laboratoire (antidopage)
Résumé original examiné.
121
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503B (Updated March 21, 2025) ↗
US FDA · 21 Mar 2025
Liste d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Document complet examiné.
122
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A (Updated May 14, 2026) ↗
US FDA · 14 May 2026
Liste d’un organisme de réglementation (États-Unis)
Document complet examiné.
123
Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks ↗
Health Canada · 1 Aug 2025
Avis d’un organisme de réglementation (Canada)
Document complet examiné.
124
Poisons Standard June 2026 ↗
Australian Government, Therapeutic Goods Administration · Jun 2026
Législation (Australie)
Document complet examiné.
125
The 2027 Prohibited List ↗
World Anti-Doping Agency · In force 1 Jan 2027
Liste antidopage
Document complet examiné.
126
Peptide Hormones as Ingredients in Supplements ↗
Operation Supplement Safety, US Department of Defense · Updated 7 Mar 2022
Directive militaire (États-Unis)
Document complet examiné.
127
Determination of growth hormone releasing peptides (GHRP) and their major metabolites in human urine for doping controls by means of liquid chromatography mass spectrometry. ↗
Thomas A et al. · Anal Bioanal Chem · 2011
Étude en laboratoire (antidopage)
Résumé original examiné.
128
Chad Mendes Receives Doping Sanction ↗
US Anti-Doping Agency · 2016
Sanction antidopage
Document complet examiné.
129
CB Dollaway Accepts Doping Sanction ↗
US Anti-Doping Agency · 2019
Sanction antidopage
Document complet examiné.
130
Influence of sex, age and adrenergic pathways on the growth hormone response to GHRP-6. ↗
Peñalva A et al. · Clin Endocrinol (Oxf) · 1993
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
131
Arginine enhances the growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide (GHRP-6) in elderly but not in young subjects after oral administration. ↗
Ghigo E et al. · J Endocrinol Invest · 1994
Étude chez l’humain
Résumé original examiné.
132
MACRILEN (macimorelin) for oral solution, prescribing information (NDA 205598) ↗
DailyMed · Label effective 18 Feb 2026
Étiquette de médicament (États-Unis)
Document complet examiné.
133
MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study ↗
Adunsky A et al. · Arch Gerontol Geriatr · 2011
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (médicament apparenté, cité pour le contexte).
134
Constantly tired all day but sleeping 12 hours ↗
Reddit · r/PEDs · Thread: 4 Jan 2025
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
135
Ghrp6 hunger ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 31 Oct 2020
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
136
GH and IGF1 knocks out programmed cell death... ↗
Reddit · r/Peptides · Thread: 16 Feb 2022
Témoignage communautaire
Fil public et commentaires accessibles lus; noms d’utilisateur retirés.
137
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. ↗
Gobburu JV et al. · Pharm Res · 1999
Étude chez l’humain
Résumé original examiné (cité pour la comparaison avec l’ipamoréline).
138
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. ↗
Beck DE et al. · Int J Colorectal Dis · 2014
Essai chez l’humain
Résumé original examiné (cité pour la comparaison avec l’ipamoréline).
139
Growth Hormone-Releasing Peptide-6 (GHRP-6) Ameliorates Post-Infarct Ventricular Remodeling and Systolic Dysfunction in a Model of Permanent Coronary Ligation. ↗
Wang L et al. · Pharmaceuticals (Basel) · 2026
Étude chez l’animal
Sections choisies du texte intégral original examinées.
140
Growth hormone-releasing peptide can improve left ventricular dysfunction and attenuate dilation in dilated cardiomyopathic hamsters. ↗
Iwase M et al. · Cardiovasc Res · 2004
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
141
A growth hormone secretagogue prevents ischemic-induced mortality independently of the growth hormone pathway in dogs with chronic dilated cardiomyopathy. ↗
Shen YT et al. · J Pharmacol Exp Ther · 2003
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
142
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. ↗
Xu XB et al. · Am J Physiol Heart Circ Physiol · 2005
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
143
Epidermal growth factor and growth hormone-releasing peptide-6: combined therapeutic approach in experimental stroke. ↗
García Del Barco-Herrera D et al. · Restor Neurol Neurosci · 2013
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
144
Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy. ↗
Subirós N et al. · Neurol Res · 2016
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
145
Coadministration of epidermal growth factor and growth hormone releasing peptide-6 improves clinical recovery in experimental autoimmune encephalitis. ↗
del Barco DG et al. · Restor Neurol Neurosci · 2011
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
146
EGF and GHRP6 Co-Administration Attenuates Cognitive Decline in Preclinical Models: Behavioral and Molecular Evidences. ↗
Risco-Acevedo D et al. · Neurotox Res · 2026
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
147
Growth hormone releasing peptide-6 acts as a survival factor in glutamate-induced excitotoxicity. ↗
Delgado-Rubín de Célix A et al. · J Neurochem · 2006
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
148
Growth hormone-releasing peptide-6 inhibits cerebellar cell death in aged rats. ↗
Pañeda C et al. · Neuroreport · 2003
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
149
Role of epidermal growth factor and growth hormone-releasing peptide-6 in acceleration of renal tissue repair after kanamycin overdosing in rats. ↗
Rodriguez Salgueiro S et al. · Iran J Kidney Dis · 2014
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
150
Growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) hydrogel for acute kidney injury therapy via metabolic regulation. ↗
Zhao X et al. · J Nanobiotechnology · 2025
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
151
Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) ameliorates acute lung injury and its subsequent evolvement to interstitial fibrosis. ↗
Wang L et al. · Int Immunopharmacol · 2026
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
152
Growth hormone-releasing peptide 6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: early mechanistic data from a proteome study. ↗
Fernández-Mayola M et al. · Int Wound J · 2018
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
153
Protective effect of GHRP-6 and estrogen supplementation against some cardiometabolic risk factors in ovariectomized rats. ↗
Elbassuoni E et al. · Endocr Regul · 2012
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
154
Activation of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis by the growth hormone (GH) secretagogue, GH-releasing peptide-6, in rats. ↗
Thomas GB et al. · Endocrinology · 1997
Étude chez l’animal
Résumé original examiné.
155
Growth hormone releasing peptides: a comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells. ↗
Cheng et al. · Life Sci · 1997
Étude sur cellules ou en laboratoire
Résumé original examiné.
156
EU and UK trial registry searches for GHRP-6 ↗
EU Clinical Trials Information System · ISRCTN · Searched 24 Sep 2026
Recherche dans un registre
Registre de l’UE : aucune inscription sur le GHRP-6. ISRCTN : une étude sur un test diagnostique.
157
COURAGE: EGF plus GHRP-6 in acute ischemic stroke (RPCEC00000214) ↗
Cuban Public Registry of Clinical Trials, via WHO trial search · Registered 27 May 2016
Fiche d’un registre d’essais
Fiche du registre lue en entier; statut « Pending » (en attente), aucun résultat publié.
158
COURAGE-2: EGF plus GHRP-6 in acute ischemic stroke, phase III (RPCEC00000300) ↗
Cuban Public Registry of Clinical Trials, via WHO trial search · Registered 14 Mar 2019
Fiche d’un registre d’essais
Fiche du registre lue en entier; statut « Pending » (en attente), aucun résultat publié. Associée à l’article de phase III selon le promoteur, le produit, le devis et la dose.
159
The prevalence of growth hormone deficiency in autoimmune thyroid disease (ISRCTN57632130) ↗
ISRCTN registry · Academic Medical Center, Amsterdam · 2006–2008
Fiche d’un registre d’essais
Fiche du registre lue en entier; le GHRP-6 n’y est utilisé que dans le cadre d’un test diagnostique.
160
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level. ↗
Popovic V, Damjanovic S, Micic D, Djurovic M, Dieguez C, Casanueva FF · J Clin Endocrinol Metab · Mar 1995
Étude chez l’humain
Source examinée.
161
Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. ↗
Gajda et al. · Drug Test Anal · 2019
Étude en laboratoire (antidopage)
Résumé original examiné.
162
Searches of EMA-authorized medicines, Health Canada's Drug Product Database and GOV.UK for GHRP-6 ↗
European Medicines Agency · Health Canada · GOV.UK · Searched 24 Sep 2026
Recherche dans une base de données réglementaire
Aucun médicament au GHRP-6 autorisé trouvé. La base de données des produits de l’organisme britannique de réglementation des médicaments n’a pas pu être consultée.
163
Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 ↗
UK Government, legislation.gov.uk · Checked 24 Sep 2026
Législation (Royaume-Uni)
Annexe complète consultée; le GHRP-6 n’y figure pas.
164
Misuse of Drugs Regulations 2001, Schedule 4 ↗
UK Government, legislation.gov.uk · Checked 24 Sep 2026
Législation (Royaume-Uni)
Annexe complète consultée; le GHRP-6 n’y figure pas.
165
Independent Arbitrator Imposes Two-Year Sanction on Gilbert Melendez for UFC Anti-Doping Policy Violation ↗
US Anti-Doping Agency (UFC program) · 27 Jul 2020
Sanction antidopage
Annonce complète examinée (copie archivée).
166
U.S. Cycling Athlete Vahe Aivazian Accepts Sanction for Anti-Doping Rule Violation ↗
US Anti-Doping Agency · 15 Apr 2021
Sanction antidopage
Document complet examiné.
167
The effect of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2 or KP 102) on GH secretion from primary cultured ovine pituitary cells can be abolished by a specific GH-releasing factor (GRF) receptor antagonist. ↗
Wu et al. · J Endocrinol · 1994
Étude sur cellules ou en laboratoire
Résumé original examiné.
168
SK&F 110679: comparison of absorption following oral or respiratory administration ↗
Smith PL et al. · J Control Release · 1994
Étude sur cellules et chez l’animal
Résumé original examiné. Biodisponibilité orale inférieure à 1 % chez l’animal et chez l’humain; le résumé ne donne aucun détail sur l’étude chez l’humain. Chez le chien, une dose déposée dans la trachée a atteint environ 43 % de la biodisponibilité d’une dose intraveineuse.

Mises à jour et corrections

Mis à jour le 27 septembre 2026. Ajout d’une étude d’absorption de 1994 selon laquelle moins de 1 % d’une dose avalée de GHRP-6 atteint le sang, chez l’animal comme chez l’humain. Elle corrige l’affirmation précédente selon laquelle la biodisponibilité n’avait été rapportée pour aucune voie chez l’humain. La date décrit cette révision, pas une nouvelle vérification de chaque source.

Publié pour la première fois le 24 septembre 2026. Ce guide a remplacé l’ancienne page de Doserly sur le GHRP-6.

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