Bronchogen : le guide de référence

Qu’est-ce que le Bronchogen?

Le Bronchogen est un peptide très court fabriqué en laboratoire, une chaîne de seulement quatre acides aminés, que des personnes prennent dans l’espoir de soutenir leurs poumons et leurs voies respiratoires, surtout en cas de bronchite chronique, de dommages liés au tabagisme ou de récupération lente après une infection respiratoire.

Il vient d’un programme de recherche russe dirigé par Vladimir Khavinson. Son groupe appelle ces peptides courts des biorégulateurs et nomme chacun d’après l’organe qu’il est censé cibler : « broncho » pour les voies respiratoires. Le brevet décrit la chaîne alanine, acide glutamique, acide aspartique et leucine, écrite Ala-Glu-Asp-Leu ou AEDL. [1], [2]

Ce nom désigne maintenant deux produits différents. En Russie, le Bronchogen est un complément alimentaire en capsule déclarant 100 mcg d’un complexe peptidique par capsule. Des vendeurs occidentaux de peptides offrent des flacons de 20 mg de poudre à injecter, généralement comme produits chimiques « de recherche ». La capsule a une étiquette et quelques petits rapports chez l’humain; les flacons n’ont ni l’un ni l’autre. Aucun des deux n’est un médicament approuvé. [3], [4], [5], [6]

Doserly

Un seul nom, deux produits

Capsule (Russie)

Ce que c’est : capsule de complément alimentaire de 0,2 g, déclarant 100 mcg de complexe peptidiqueVoie : orale (avalée), avec de la nourritureSchéma de l’étiquette : 1–2 capsules, 1–2 fois par jour pendant 1 mois; à répéter après 4–6 moisQuantité par jour : 100–400 mcgChez l’humain : 3 petits rapports, sans placebo

Flacon injectable (vendeurs occidentaux)

Ce que c’est : flacon de 20 mg de poudre, vendu comme produit chimique « de recherche »Voie : injection sous-cutanéeSchéma des sites : le plus souvent 1–2 mg une fois par jour pendant 10–20 jours, 2–3 cures par annéeQuantité par jour : de 100 mcg à 5 mg selon les sitesChez l’humain : aucune donnéeCanada : inscrit comme peptide injectable non autorisé (août 2025)

Quantités par jour comparées

Étiquette des capsules : 0,1–0,4 mg par jour; sites sur l’injection : 0,1–5 mg par jour (le plus souvent 1–2 mg); certaines pages en anglais indiquent 10–20 mg par capsule, au moins 100 × les 0,1 mg par capsule de l’étiquette.

La capsule et le flacon sont des produits différents, dont les quantités par jour varient jusqu’à 50 fois; les pages en anglais qui indiquent des capsules de 10–20 mg dépassent d’au moins 100 fois le chiffre du fabricant.

Protocoles courants du Bronchogen

Le protocole par capsule le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 capsules, 1 ou 2 fois par jour avec de la nourriture (100 à 400 mcg par jour), pendant un mois, à répéter après 4 à 6 mois. La même formulation de l’étiquette apparaît sur douze pages de pharmacies, de détaillants et d’ouvrages de référence : il s’agit donc d’une seule source copiée à plusieurs reprises, et non de douze avis indépendants. [3], [8], [9], [10]

Augmentation graduelle (titration) Modifier la quantité par paliers

L’étiquette ne prévoit ni augmentation ni diminution par paliers. Elle donne une fourchette et laisse ouvert le nombre de capsules à l’intérieur de celle-ci. [3]

Pauses et cycles

Un mois de prise, puis une autre cure après 4 à 6 mois, soit environ deux cures par année. Un distributeur serbe décrit plutôt un schéma de « traitement » de 2 capsules deux fois par jour pendant 2 à 4 mois, à répéter après 3 à 4 mois. [3], [7]

Moment de la prise

Aux repas. Dans le rapport de 2014, les capsules étaient données le matin et le soir. [3], [4]

Lisez bien les unités : mcg signifie microgrammes; 1 mg équivaut à 1 000 mcg. La capsule elle-même pèse 0,2 g (200 mg), mais seulement 100 mcg correspondent au complexe peptidique déclaré; le reste est un excipient. Une capsule plus récente de 0,275 g est aussi vendue, et les pages que nous avons pu consulter ne précisent pas sa teneur en peptides. [3], [9]

Chaque rangée est un schéma complet tiré d’une source : sa quantité et sa durée vont ensemble. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes successives. Ces schémas par capsule proviennent de l’étiquette du produit et de petits rapports chez l’humain sans placebo; les références citées donnent tous les détails.

Et les flacons injectables?

Le schéma d’injection le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 mg une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours, répété deux ou trois fois par année. D’autres pages vont de 100 mcg à 5 mg par jour. [11], [13], [12], [14], [15], [5], [16]

Les rapports chez l’humain ont tous utilisé des capsules orales, et aucune étude des injections de Bronchogen chez l’humain n’a été trouvée dans la recherche publiée ni dans les registres d’essais : aucune de ces quantités n’a donc été testée pour son effet ou sa sécurité. [18], [4], [23], [17] Les 1 à 2 mg par jour habituels représentent 2,5 à 20 fois les 100 à 400 mcg de l’étiquette des capsules. [3]

Dans les groupes d’éducation communautaires, les formateurs décrivent surtout 0,5 à 2 mg par jour par injection sous-cutanée pendant 20 à 40 jours, répétés une à quatre fois par année, sans citer de source. Un formateur a refusé de donner toute quantité injectable et a renvoyé plutôt à l’étiquette des capsules.

En quoi les protocoles diffèrent : produits, unités, durée des cures et pauses ↓

À quoi sert couramment le Bronchogen?

Les gens s’intéressent habituellement au Bronchogen parce que respirer leur demande plus d’effort : une toux qui dure depuis des mois, les crachats matinaux d’un fumeur, un asthme qui ne se stabilise jamais tout à fait, ou une récupération lente après une bronchite, une pneumonie ou la COVID-19.

Un répertoire russe de produits classe la capsule sous la bronchite aiguë, la bronchite chronique et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), et l’étiquette indique qu’elle soutient la fonction des poumons et des voies respiratoires. En ligne, on en parle aussi pour l’asthme, l’arrêt du tabac ou du vapotage et le vieillissement des poumons. Les témoignages ci-dessous décrivent cet intérêt; ils n’établissent pas que le Bronchogen traite l’une ou l’autre de ces affections. [3]

Bronchite chronique et MPOC

C’est ici que se trouve la seule recherche chez l’humain. Les petits rapports russes sur les capsules ont recruté des adultes atteints de bronchite chronique (une toux persistante avec du mucus causée par l’inflammation des voies respiratoires) qui avait aussi une composante semblable à l’asthme, pendant une période calme entre les poussées. Une note hospitalière de 2012 au Kazakhstan a ajouté cinq personnes âgées atteintes de MPOC. [18], [4], [23]

Ils décrivent des personnes qui se sentaient mieux et des tests respiratoires qui s’amélioraient en 20 à 30 jours, mais aucun n’avait de groupe placebo. Ce que les rapports chez l’humain peuvent et ne peuvent pas montrer.

Fumeurs et anciens fumeurs

Les fumeurs et les personnes qui ont arrêté récemment représentent une grande part des témoignages publics. Des auteurs d’avis russes décrivent moins de toux et de crachats avec les capsules; des publications en anglais décrivent une respiration plus facile après l’arrêt de la cigarette, du cannabis ou du vapotage. L’arrêt lui-même améliore la toux et la respiration, ce qui rend difficile de savoir ce que le peptide a ajouté. [24], [25], [26]

Asthme

Les personnes asthmatiques décrivent des expériences mitigées : certaines ont eu l’impression qu’il aidait au début, et une personne a dit que ses symptômes étaient revenus en force quelques mois plus tard. [27], [28] La recherche chez le rat et sur cellules ne teste pas l’asthme, et la liste des affections de l’étiquette ne l’inclut pas. Il n’a pas été démontré que le Bronchogen agit comme un bronchodilatateur (un médicament qui ouvre rapidement des voies respiratoires rétrécies), et aucun des rapports chez l’humain ne l’a testé pour soulager rapidement une crise d’asthme. [3], [18], [4]

Récupération après une infection respiratoire et la COVID-19

Beaucoup de témoignages positifs commencent pendant la récupération d’une bronchite, d’une pneumonie ou d’une COVID longue. La toux qui suit une infection disparaît souvent d’elle-même en quelques semaines : un récit qui commence au pire moment a donc de bonnes chances de bien finir, peu importe ce qui a été pris. Le groupe du développeur a proposé d’étudier ses peptides pulmonaires contre la COVID-19, mais il s’agissait d’une proposition dans un article de synthèse, pas d’un test. [29], [30], [31], [32]

Autres usages dont vous pourriez entendre parler

Certaines pages décrivent le Bronchogen comme capable de « réparer » le tissu pulmonaire, de prévenir le vieillissement des poumons ou d’aider contre l’emphysème, la fibrose pulmonaire ou le cancer du poumon. Ces affirmations vont bien au-delà des données probantes. Les résultats sur les tissus qui les sous-tendent proviennent de rats, de cellules en culture et d’expériences en éprouvette, et aucun n’a testé ces maladies chez l’humain. [33], [1]

Voir la recherche chez l’humain ou découvrir comment il pourrait agir.

En quoi les protocoles du Bronchogen diffèrent-ils?

L’étiquette des capsules est facile à résumer. Les désaccords commencent quand une page confond les deux produits, les unités ou la durée de la cure. Voici ce qui varie et pourquoi c’est important.

Capsule ou flacon : à quel produit le chiffre se rapporte-t-il?

Vérifiez toujours ce point d’abord. Certaines pages mettent les quantités des capsules et des injections dans un même tableau. Chaque capsule déclare 100 mcg de complexe peptidique; les flacons contiennent 20 mg (20 000 mcg) de poudre. La quantité quotidienne la plus élevée de l’étiquette, 400 mcg, est 2,5 à 5 fois plus faible que les 1 à 2 mg par jour que décrivent la plupart des pages sur l’injection. Certaines personnes utilisent aussi ce nom de façon approximative pour d’autres produits pulmonaires russes qui sont des substances différentes. [3], [12] Le Bronchogen est-il la même chose que le Chonluten?

Pourquoi certains sites indiquent-ils des capsules de 10 à 20 mg?

Plusieurs pages en anglais indiquent des capsules de 10 à 20 mg, ou une « capsule de 20 mg ». Tous les documents du fabricant trouvés indiquent 0,1 mg (100 mcg) par capsule : ces chiffres sont donc au moins 100 fois trop élevés. Ils confondent peut-être le poids de la capsule ou le flacon de 20 mg avec la teneur en peptides. Une autre page affirme 200 à 400 mcg par capsule. [19], [20], [21], [16], [34], [3]

Le chiffre est-il pour une prise ou pour toute la journée?

Deux capsules deux fois par jour, c’est quatre capsules, ou 400 mcg, pour la journée. La formule de l’étiquette, « 1 à 2 capsules, 1 ou 2 fois par jour », couvre donc de 100 à 400 mcg par jour. Le schéma de traitement du distributeur, soit 2 capsules deux ou trois fois par jour, atteint 600 mcg. Pour les injections, la plupart des pages donnent une seule quantité quotidienne : la dose et le total quotidien sont alors le même chiffre. [3], [7]

Combien de jours, et à quelle fréquence répéter une cure?

Les sources sur les capsules s’entendent sur environ un mois, bien que certaines boutiques indiquent 20 à 30 jours ou 1 à 3 mois, et que le distributeur serbe décrive 2 à 4 mois. Les pages sur l’injection utilisent des cures plus courtes, de 10 à 20 jours. Les groupes d’éducation communautaires décrivent 20 à 40 jours. [3], [35], [7], [12]

Les répétitions vont de tous les 60 à 90 jours à tous les 4 à 6 mois, et une page de protocole décrit une cure quotidienne de 12 semaines dans une combinaison pulmonaire de cinq peptides. Ce sont des conventions différentes, pas les résultats d’un essai comparant des durées de cure. Il n’a pas été démontré qu’une cure de 10, 30 ou 40 jours fonctionne mieux qu’une autre. [16], [13], [22]

Les sources commencent-elles bas avant d’augmenter la dose?

Presque aucune. L’étiquette et la plupart des pages sur l’injection utilisent une seule quantité fixe pendant toute la cure. Les seules augmentations trouvées sont une leçon d’un groupe d’éducation communautaire (0,5 mg par jour pendant une semaine, puis 2 mg par jour jusqu’au jour 40, six jours de prise et un jour de pause) et un témoignage public passé de 500 mcg par jour à 1 mg lors d’une deuxième cure. [36]

Comment convertir les milligrammes en unités de seringue?

Les pages sur l’injection donnent souvent les quantités en « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 contient 100 unités par millilitre : les unités mesurent donc un volume, pas une quantité de Bronchogen. La quantité de Bronchogen par unité dépend de la quantité d’eau ajoutée au flacon.

Par exemple, un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL d’eau contient 10 mg par mL; 1 mg correspond donc à 0,1 mL, ou 10 unités. Avec 3 mL, ce même 1 mg correspond à 15 unités. Une page indique 1 mg comme 20 unités parce qu’elle suppose un flacon plus petit. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait le calcul pour tout flacon et montre chaque étape. [12], [5], [13]

Que se passe-t-il à l’arrêt du Bronchogen?

Cela n’a pas été étudié. Aucun des trois rapports chez l’humain n’a fait de suivi auprès des participants après la fin de leur cure. Personne ne sait donc combien de temps un changement a duré, ni si l’arrêt entraîne des effets de sevrage ou un effet rebond. Les rapports de 2007 et de 2014 indiquent qu’aucune dépendance au produit n’a été observée pendant le traitement, mais ils n’ont pas recherché d’effets après l’arrêt. [18], [4], [23]

• Cures répétées. L’étiquette des capsules suggère une autre cure après 4 à 6 mois. Elle n’explique pas pourquoi, et aucune étude n’a mesuré la durée d’un éventuel effet. [3]
• Études chez l’animal. Les études pulmonaires chez le rat ne rapportent aucun suivi des animaux après la fin du traitement. [33], [49]
• Témoignages personnels. Dans le témoignage public le plus détaillé, les mesures du débit de pointe prises à domicile sont graduellement redescendues vers leur niveau de départ après la fin de la cure, et un commentateur a dit que ses symptômes respiratoires et allergiques revenaient chaque fois qu’il faisait une pause de plus de quatre jours. Une personne asthmatique qui prenait du Bronchogen avec du Chonluten a dit que ses symptômes étaient revenus en force au cours des mois suivants. Ce sont des récits isolés, avec d’autres changements survenus en même temps. [36], [27] Lire les témoignages en entier.

Les capsules et les injections de Bronchogen agissent-elles de la même façon?

Personne ne l’a mesuré chez l’humain. Une capsule orale doit résister à l’acide de l’estomac et aux enzymes digestives, puis traverser la paroi de l’intestin avant que quoi que ce soit n’atteigne le sang. Une injection sous-cutanée (sous la peau) évite la digestion et est absorbée à partir de la couche de graisse. Ce sont des points de départ différents : une quantité égale ne signifierait pas une exposition égale, et ici, les quantités ne sont même pas égales.

La biodisponibilité est la proportion d’une dose qui atteint le sang sous la forme mesurée. Pour le Bronchogen, elle est inconnue pour toutes les voies. Une étude de modélisation informatique de 2023 a prédit que des peptides très courts comme celui-ci pourraient s’adapter à des protéines de transport de l’intestin, mais une prédiction n’est pas une mesure de l’absorption. [39]

Combien de temps le Bronchogen reste-t-il dans l’organisme?

Les seules données proviennent de rats, dans un brevet russe portant sur une version modifiée du peptide. Il décrit deux expériences distinctes. Dans la première, des chercheurs ont mélangé une forme marquée par radioactivité à du plasma sanguin de rat dans une éprouvette, et la moitié a été dégradée en environ 3 minutes. Dans la seconde, des rats vivants ont reçu une forte dose par voie orale (50 mg par kg de poids corporel), et la demi-vie mesurée dans leur sang était d’environ 5 minutes. [40]

Deux mises en garde s’imposent. Dans l’expérience en éprouvette, le marqueur peut encore être compté après que le peptide a été découpé : ce chiffre ne décrit donc peut-être pas le Bronchogen intact. Et une demi-vie chez le rat ne dit rien, à elle seule, sur la fréquence à laquelle une personne devrait le prendre ou sur la durée d’un effet. Les sites Web qui donnent une demi-vie humaine « en minutes » empruntent, au mieux, ces chiffres chez le rat. [40], [16]

S’accumule-t-il dans les poumons?

Certains documents de formation affirment que le Bronchogen s’accumule dans les tissus des voies respiratoires. Aucune étude que nous avons trouvée n’a mesuré où le Bronchogen se rend dans l’organisme. L’idée vient de la théorie des biorégulateurs selon laquelle chaque peptide court agit sur son propre tissu, qui n’a été testée que sur des cultures de cellules et d’organes. [41], [42]

Comment conserver le Bronchogen, et combien de temps se conserve-t-il?

Cela dépend du produit. Les capsules sont accompagnées d’instructions de conservation sur l’étiquette; pour les flacons injectables, personne n’a publié de test de stabilité.

• Capsules. L’étiquette dit de les garder au sec, à l’abri de la lumière, à une température de 2 à 25 °C (36 à 77 °F) et hors de la portée des enfants, avec une durée de conservation de cinq ans. [3], [8]
• Poudre en flacon, avant le mélange. Les pages de protocoles disent de conserver la poudre lyophilisée au congélateur à −20 °C (−4 °F) ou au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. L’une affirme qu’elle se conserve jusqu’à deux ans au réfrigérateur avant le mélange, sans citer de données de stabilité. [12], [13], [19]
• Après le mélange. Une fois la poudre mélangée à un liquide (reconstituée), les pages disent de la conserver au réfrigérateur à 2 à 8 °C (36 à 46 °F), mais leurs délais d’utilisation vont de 24 heures à environ un mois. Aucune ne cite de test de stabilité du Bronchogen. [19], [12], [11], [13], [14], [16]

Nous n’avons trouvé aucune étude publiée sur la stabilité du Bronchogen : la durée de conservation de cinq ans des capsules est une affirmation du fabricant, et les durées pour les flacons sont des affirmations de sites Web. L’expérience chez le rat où il a été dégradé en quelques minutes portait sur le plasma sanguin, pas sur la durée de conservation. [40] Santé Canada avertit que les peptides injectables non autorisés peuvent ne pas avoir été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire, et une conservation au froid ne permet pas de savoir ce que contient un flacon (voir la qualité des produits). [6]

Que sait-on vraiment du Bronchogen chez l’humain?

Il existe trois petits rapports chez l’humain, tous sur les capsules orales, dont deux viennent de l’institut du développeur lui-même. Aucun n’a utilisé de placebo, aucun n’a caché aux patients ou aux médecins qui recevait le peptide, et aucun ne rapporte de comparaison statistique claire entre les groupes traités et ceux recevant les soins habituels. ClinicalTrials.gov ne répertorie aucune étude sur le Bronchogen, et aucune autre recherche dans les registres n’en a trouvé. [17]

Qu’ont trouvé les rapports chez l’humain?

Les trois indiquent qu’aucun effet secondaire ni complication n’a été observé, mais aucun n’explique comment les effets secondaires ont été recherchés. L’article de 2014 a été rédigé par le groupe de Khavinson, dont les membres sont les inventeurs du brevet, et il ne contient aucune déclaration de financement ni de conflit d’intérêts. [18], [4], [23], [1]

Pourquoi les rapports de 2007 et de 2014 se ressemblent-ils autant?

Leurs résultats de fonction pulmonaire sont presque identiques, même si la taille des groupes diffère. La capacité vitale forcée après le Bronchogen était de 3 800,8 mL dans le rapport de 2007 et de 3 800,7 mL dans l’article de 2014. Le rapport de 2007 donne une seule valeur de départ de 2 850,6 mL, et l’article de 2014 donne à son groupe des soins habituels une valeur de départ de 2 850,0 mL. Les deux viennent du même institut. L’explication la plus probable est que l’article de 2014 réutilise les données antérieures : il faut donc les compter comme un seul ensemble de données qui se recoupent probablement, et non comme deux essais. [18], [4]

Les mêmes chiffres apparaissent une troisième fois. Un rapport sur le Chonluten, un autre peptide, dans le recueil de rapports cliniques du fabricant lui-même, décrit une étude de 2005–2006 avec les mêmes 23 patients traités et 19 patients recevant les soins habituels, la même répartition par sexe et la même tranche d’âge, et un tableau de fonction pulmonaire identique, valeur pour valeur, à celui du rapport de 2007 sur le Bronchogen. Il est très peu probable que deux produits différents donnent des résultats identiques : au moins un rapport semble donc réutiliser les données d’un autre, et ces chiffres ne peuvent pas être considérés comme des données probantes sur le Bronchogen seul. [77], [18]

Que mesurent ces tests respiratoires?

La capacité vitale forcée (CVF) est la quantité totale d’air que vous pouvez expirer, aussi fort que possible, après la plus profonde inspiration possible. La capacité vitale et la capacité pulmonaire totale, aussi rapportées, sont des mesures apparentées du volume pulmonaire. Elles comptent parce qu’un résultat de test est plus objectif que « je me sens mieux », mais un seul test fait avant et après, sans groupe de comparaison recevant une capsule factice, peut quand même varier avec la pratique, l’effort et la récupération après une poussée.

Les rapports n’ont pas mesuré les résultats qui comptent au fil des années : les poussées, les hospitalisations, la distance de marche ou la vitesse du déclin de la fonction pulmonaire. Un changement utile est un changement qui dure et qui se voit de la même façon à des tests répétés : moins de mauvaises journées, moins d’essoufflement dans l’escalier, moins de poussées.

Doserly

D’où vient la recherche sur le Bronchogen

Rapports chez l’humain (capsules orales)

3 rapports. 2 dans des revues + 1 rapport d’institut inédit; 2 partagent probablement leurs données; sans placebo

Études chez le rat

2 publications. Plus des exemples chez l’animal dans 2 brevets (données des inventeurs)

Cellules ou tissu pulmonaire en culture

4 publications.

Chimie de l’ADN et des protéines en éprouvette

4 publications.

Études sur des plantes (tabac)

5 publications. Les articles les plus récents, 2022–2026

Modèles informatiques

2 publications.

Essais contrôlés par placebo

Aucun.

Essais cliniques enregistrés

Aucun.

Presque tous viennent d’un même réseau de recherche de Saint-Pétersbourg; les articles chez le rat viennent d’un autre institut de Saint-Pétersbourg, spécialisé en recherche pulmonaire, qui a testé le peptide du réseau. Les chiffres comptent les rapports et articles cités, dont un rapport d’institut inédit, et non des équipes indépendantes.

Peu de données chez l’humain, et sans placebo; la plupart des publications sont des études sur cellules, en éprouvette, sur plantes ou par ordinateur.

Comment le Bronchogen pourrait-il agir?

Selon l’hypothèse des développeurs, les peptides courts agissent comme des signaux propres à certains tissus, qui activent ou désactivent des gènes dans les cellules de la muqueuse des voies respiratoires. Les expériences ci-dessous testent certains éléments de cette hypothèse. Elles sont précliniques (sur des cellules, des animaux et en éprouvette), et presque toutes proviennent d’un même réseau de recherche.

Que se passe-t-il dans des cellules des voies respiratoires en culture?

Dans des études sur cellules utilisant des cellules bronchiques embryonnaires humaines (des cellules de la muqueuse des voies respiratoires cultivées en laboratoire, pas des personnes), le Bronchogen a modifié l’activité de gènes et de protéines liés au renouvellement cellulaire et aux cellules spécialisées de la muqueuse des voies respiratoires, dont les cellules à mucus. Certains effets étaient plus marqués dans des cultures plus vieilles, repiquées à répétition, que les auteurs considèrent comme un modèle du vieillissement. Les marqueurs n’ont pas tous changé. [43], [4], [44], [45]

Une expérience apparentée a gardé vivants en culture de petits morceaux de poumon de jeunes et de vieux rats; de très petites quantités de Bronchogen ont accru leur croissance. Une boîte de culture est loin d’un poumon qui fonctionne. [41]

Se lie-t-il vraiment à l’ADN?

Dans des expériences en éprouvette avec de l’ADN extrait d’animaux, le peptide s’est fixé à l’ADN et l’a rendu un peu plus résistant à la chaleur, en relevant son point de fusion de 3,1 °C. Il s’est aussi lié davantage à certains courts fragments d’ADN qu’à d’autres et a relâché l’ADN compacté de cellules de foie de rat. Le groupe propose que c’est ainsi qu’il active ou désactive des gènes, mais ces expériences n’ont pas montré que cela se produit dans un poumon vivant. [46], [47], [48]

Qu’ont montré les études pulmonaires chez le rat?

Chez des rats ayant respiré du dioxyde d’azote (un polluant atmosphérique) pendant 60 jours pour provoquer des lésions semblables à la MPOC, une cure d’un mois de Bronchogen a été suivie de moins d’inflammation, de moins de cellules à mucus anormales, de plus de cellules ciliées saines et de plus d’un anticorps protecteur dans les voies respiratoires. Ces études proviennent d’un institut de recherche pulmonaire de Saint-Pétersbourg distinct de celui du développeur, même si elles ont testé le peptide du développeur. [33], [49]

Le brevet ajoute des expériences chez le rat sur l’infection pulmonaire, la fibrose pulmonaire et les dommages causés par l’oxygène. Dans le modèle de fibrose, le peptide « n’a pas complètement empêché » la formation de tissu cicatriciel, mais les changements étaient moins graves. Ces résultats sont les propres données des inventeurs et n’ont pas été publiés de façon indépendante. [1]

Quelle est la séquence : AEDL ou ADEL?

Le brevet et la base de données chimiques PubChem donnent Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL). Trois articles du même réseau impriment Ala-Asp-Glu-Leu (ADEL), une molécule différente ayant la même formule et la même masse. Un article russe de 2014 rapporte les mêmes expériences sur les cellules des voies respiratoires avec l’AEDL, ce qui laisse penser à une coquille, mais cela n’a pas été confirmé. L’étiquette des capsules énumère les quatre acides aminés sans préciser leur ordre. [1], [2], [43], [46], [4], [3]

Explorer chaque expérience sur le Bronchogen dans la bibliothèque de recherche.

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le Bronchogen est-il sûr?

Sa sécurité chez l’humain n’a pas été établie. Les rapports sur les capsules et l’étiquette indiquent qu’aucun effet secondaire n’a été observé, mais aucune étude n’a décrit comment les effets secondaires ont été recueillis, les rapports étaient petits et courts, et nous n’avons trouvé absolument aucune donnée chez l’humain pour le Bronchogen injecté. [18], [4], [23], [3]

Les tests chez l’animal du brevet n’ont révélé aucune toxicité évidente chez la souris, le rat et le cobaye, y compris avec des injections quotidiennes pendant jusqu’à six mois, à des quantités bien supérieures à la dose de traitement chez le rat. Ces mêmes tests ont toutefois noté une hausse des globules blancs (leucocytes) chez le cobaye à six mois. Il s’agit d’un résultat chez l’animal obtenu par les inventeurs, et sa signification est incertaine. [1]

Quels problèmes ont réellement été rapportés?

Très peu, et aucun de façon formelle. Dans une discussion publique, une personne qui s’injectait du Bronchogen a rapporté des bouffées de chaleur immédiates et une fréquence cardiaque de 106 battements par minute après les injections. Les groupes d’éducation communautaires examinés pour ce guide ne contenaient aucun effet secondaire rapporté, mais les témoignages étaient peu nombreux et plusieurs membres qui l’avaient commencé n’ont jamais donné de nouvelles : le silence n’est pas une preuve de sécurité. [36] Aucun rapport de cas publié décrivant un préjudice causé par le Bronchogen n’a été trouvé. L’avertissement de Santé Canada sur les peptides injectables non autorisés d’une entreprise nomme le Bronchogen, mais ne décrit aucun préjudice qui lui serait attribué. [6]

La qualité du produit pourrait-elle modifier le risque?

Oui. Les flacons sont vendus comme produits chimiques « de recherche » non réglementés, et aucun fabricant n’a publié, à notre connaissance, la séquence du peptide, la pureté, la stérilité ou les analyses d’un produit de Bronchogen injectable. Santé Canada indique que les peptides injectables qu’il a saisis, dont le Bronchogen, n’ont pas été évalués quant à leur innocuité, leur efficacité et leur qualité. S’injecter tout produit non approuvé ajoute des risques d’infection, de contamination et de réaction allergique. [6]

Le Bronchogen est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 23 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent rapidement. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal à vendre ni sûr à utiliser.

États-Unis. Le Bronchogen n’est pas un médicament approuvé par la FDA : une recherche dans la base de données des médicaments approuvés de la FDA n’a trouvé aucune entrée. [76] Il ne figure pas sur la liste de la FDA des ingrédients de préparation magistrale qui peuvent présenter des risques importants pour la sécurité (page à jour au 22 avril 2026), mais son absence de cette liste n’est pas un jugement de sécurité de la FDA. [50]

Canada. L’avis de Santé Canada du 1er août 2025 inscrit le Bronchogen parmi les « médicaments peptidiques injectables non autorisés » saisis auprès d’une entreprise canadienne et vendus par celle-ci. Les peptides injectables sont réglementés comme médicaments sur ordonnance au Canada, et la vente de médicaments non autorisés est illégale. L’avis porte sur les produits injectables; il n’évalue pas les capsules russes. [6]

Australie. Le Bronchogen n’est pas approuvé en Australie. Les recherches dans l’Australian Register of Therapeutic Goods n’ont trouvé aucune entrée, et il n’est pas nommé dans le Poisons Standard de juin 2026. La mise en garde de la TGA de mai 2026 sur les peptides importés signale des risques importants pour la sécurité des patients et précise que l’importation personnelle n’est permise que si les produits sont étiquetés de façon claire et exacte. L’étiquetage n’est qu’une condition : un flacon bien étiqueté n’est donc pas automatiquement légal à importer. [51], [52], [53]

Royaume-Uni. Une recherche sur les sites du gouvernement britannique, qui comprennent l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA), n’a trouvé aucune fiche sur le Bronchogen. [54]

Russie. Les capsules sont vendues comme complément alimentaire (un additif alimentaire biologiquement actif), et non comme médicament enregistré. [3]

Le Bronchogen est-il interdit dans le sport? Est-il détectable par un test antidopage?

Le Bronchogen n’est pas nommé dans la liste 2026 de l’Agence mondiale antidopage ni dans la liste 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. La catégorie S0 interdit en tout temps toute substance « qui n’est pas actuellement approuvée pour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une autorité gouvernementale réglementaire de la santé », et la liste 2027 ajoute les « peptides » à ses exemples. L’AMA ne s’est pas prononcée sur le Bronchogen en particulier, et un enregistrement russe comme complément alimentaire n’est pas une approbation de médicament : les athlètes soumis à des contrôles devraient donc présumer que la catégorie S0 peut s’appliquer. [55], [56]

Aucun test antidopage publié pour le Bronchogen n’a été trouvé, et on ne sait pas combien de temps il pourrait être détecté.

Le Bronchogen cause-t-il le cancer?

Personne ne le sait. Il n’existe ni données à long terme chez l’humain ni études standard de cancérogénicité à long terme chez l’animal. Dans des cellules des voies respiratoires, le Bronchogen a augmenté des marqueurs de division cellulaire, surtout dans les « vieilles » cultures; cela ne montre pas de risque de cancer, mais ne l’exclut pas non plus. Les affirmations selon lesquelles il traite le cancer du poumon ne reposent sur aucune donnée probante. [43], [1]

Qui devrait être particulièrement prudent?

Ces groupes n’ont aucune donnée de sécurité chez l’humain. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de préjudice.

• Grossesse et allaitement. L’étiquette des capsules les indique comme des raisons de ne pas l’utiliser. [3]
• Enfants et adolescents. Aucune étude n’a inclus de personne de moins de 34 ans, et ce guide s’adresse aux adultes. Une discussion communautaire portait sur un parent qui l’envisageait pour un enfant atteint d’asthme grave; aucune donnée probante n’appuie cet usage.
• Maladie pulmonaire grave. Les personnes atteintes de MPOC, d’emphysème, de fibrose pulmonaire, d’infections pulmonaires ou d’un cancer du poumon soupçonné ont besoin de soins médicaux. Le Bronchogen n’a été essayé que chez cinq personnes atteintes de MPOC et jamais dans les autres affections, et les suggestions communautaires de l’utiliser dans ces cas ne reposent sur aucune donnée probante. [23]
• Antécédents de cancer. En raison des questions sans réponse sur les signaux de croissance mentionnées plus haut.
• Athlètes de compétition. Voir la section sur l’antidopage ci-dessus. [56]
• Personnes qui prennent d’autres médicaments. Les interactions n’ont pas été étudiées; voir la question suivante.

Le Bronchogen a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Pas d’une façon qui permette de répondre à la question. Dans les rapports chez l’humain, tout le monde recevait aussi les soins habituels pour la bronchite, mais les rapports ne décrivent aucune interaction. On ne sait rien de l’association du Bronchogen avec des inhalateurs, des stéroïdes, des antibiotiques, des anticoagulants ou d’autres peptides. Apportez la liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [4], [18]

Il ne remplace aucun d’entre eux : un inhalateur, un antibiotique contre une pneumonie ou l’oxygène traitent un problème immédiat, alors que rien ne montre que le Bronchogen le fasse.

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du Bronchogen?

Aucun organisme de réglementation n’a établi de plan de suivi pour le Bronchogen. L’étiquette des capsules conseille seulement de consulter un médecin avant l’utilisation, et les flacons injectables sont vendus pour la recherche en laboratoire, sans étiquette approuvée ni plan de suivi. Nous disposons seulement de la liste de ce qu’ont vérifié les petits rapports chez l’humain et les tests de sécurité chez l’animal du brevet. Elle peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [3]

Qu’ont vérifié les rapports chez l’humain?

• Tests respiratoires. Les trois ont répété une spirométrie, un test respiratoire qui mesure la quantité d’air que vous pouvez expirer et à quelle vitesse. [18], [4], [23]
• Symptômes et crachats. Les rapports de 2007 et de 2014 ont consigné des plaintes comme la toux, les crachats (mucus expulsé en toussant) et l’essoufflement, et ont examiné les crachats au microscope. Le rapport de 2007 a aussi ausculté la poitrine. [18], [4]
• Sang, urine et radiographies. Le rapport de 2007 dit avoir effectué des analyses sanguines et urinaires courantes, une biochimie sanguine et des radiographies pulmonaires, mais n’en a publié aucun résultat. La note de 2012 a vérifié les analyses de laboratoire, les tracés cardiaques (ECG) et la tension artérielle après deux semaines, et n’a rapporté qu’une amélioration regroupée pour deux peptides. [18], [23]
• Effets secondaires. Les trois disent n’en avoir observé aucun, sans préciser comment ils ont été recherchés. [18], [4], [23]

Qu’ont vérifié les tests de sécurité chez l’animal?

Les tests de toxicité du brevet ont administré aux souris une seule injection, aux rats des injections quotidiennes pendant 90 jours et aux cobayes des injections quotidiennes pendant six mois. Les inventeurs ont examiné l’état général des animaux, les numérations sanguines, la biochimie du sang, la fonction du cœur, des poumons, du foie et des reins, ainsi que leurs organes internes au microscope. Le seul changement rapporté est une hausse des globules blancs (leucocytes) chez les cobayes à six mois. [1]

Quelles mesures comptent, et pourquoi?

Santé Canada conseille à toute personne ayant utilisé un peptide injectable non autorisé et ayant des inquiétudes pour sa santé de consulter un médecin, une infirmière praticienne ou un pharmacien, et de signaler les effets secondaires. [6]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les témoignages publics se répartissent selon les deux produits. Les utilisateurs anglophones de Reddit s’injectent surtout le contenu de flacons, souvent en parallèle avec d’autres peptides. Les internautes russophones qui publient des avis prennent surtout les capsules. Dans les deux cas, les récits sont généralement courts, positifs et difficiles à interpréter, à quelques exceptions détaillées près qui méritent une lecture attentive. [36], [57]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Les évaluations des capsules décrivent moins de toux et de crachats et une respiration plus facile. Une personne a pris 1 capsule deux fois par jour pendant 18 jours pendant sa récupération après une poussée de bronchite; elle n’a rien remarqué la première semaine, puis a moins toussé et a pu se passer de son inhalateur de corticostéroïdes. Une autre a suivi deux cures d’un mois après deux pneumonies, des antibiotiques et de la physiothérapie, et a dit que la toux, l’essoufflement et la faiblesse avaient disparu à la fin du premier mois. [57], [29]

Les utilisateurs d’injections décrivent des respirations plus profondes et une meilleure « fonction pulmonaire ». L’un a pris 1 mg par jour de Bronchogen avec 1 mg par jour de Chonluten pendant sa récupération d’une COVID longue. Un autre a dit que 500 mcg par jour pendant un mois avaient « fait une telle différence », sans préciser ce qui avait changé. [31], [58]

La plupart des témoignages positifs commencent pendant qu’une infection se résorbe ou peu après l’arrêt du tabac, et beaucoup incluent du Chonluten, d’autres peptides ou de nouveaux inhalateurs.

Combien de temps ces changements ont-ils duré?

Le témoignage public le plus détaillé s’appuie sur un spiromètre à domicile (un appareil de test respiratoire). Au cours d’une cure de 40 jours à 500 mcg par jour par injection sous-cutanée, le débit de pointe (la vitesse à laquelle vous pouvez expirer) est passé de 490 à 574 litres par minute. Une deuxième cure à 1 mg, six jours de prise et un jour de pause, a suivi. Les mesures sont graduellement redescendues vers leur niveau de départ après l’arrêt. La même personne prenait aussi du BPC-157 et du TB-500, faisait de la dynamophilie, utilisait un inhalateur de secours au besoin et était parfois malade. [36]

Un commentateur de cette discussion a dit que ses symptômes revenaient chaque fois qu’il faisait une pause de plus de quatre jours. Une personne asthmatique a dit que le Bronchogen et le Chonluten semblaient aider au début, puis que ses symptômes étaient revenus en force au cours des mois suivants. [36], [27]

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Plusieurs auteurs d’avis sur les capsules ont écrit n’avoir rien remarqué, ou que l’effet était « très faible ». Un utilisateur d’injections a trouvé les résultats peu concluants après une semaine et a plus tard attribué son problème à ses côtes, et non à ses poumons. [59], [60], [61], [62]

L’autotest le plus soigné, par une personne qui s’interrogeait sur un emphysème léger, a consisté en 1 mg par jour par injection sous-cutanée pendant 20 jours, avec spirométrie à domicile et une tomodensitométrie. La personne prenait aussi de la N-acétylcystéine (un supplément qui fluidifie le mucus) et a comparé ses mesures à domicile avec une valeur de référence obtenue en clinique. Sa conclusion : « il n’est pas possible de dire si le traitement a eu un effet ». Quelques semaines plus tard, elle a décrit « une petite amélioration ». [63], [64]

Et les effets indésirables?

Un seul témoignage public a décrit une réaction : des bouffées de chaleur immédiates et une fréquence cardiaque plus rapide après les injections. Une seule autodéclaration ne peut pas montrer à quel point c’est fréquent ni ce qui l’a causé. Voir les problèmes rapportés. [36]

Qu’enseignent les groupes d’éducation communautaires?

Les formateurs de groupes d’éducation communautaires décrivent le Bronchogen comme un peptide à action lente destiné à restaurer la muqueuse des voies respiratoires, et non comme un bronchodilatateur, et l’associent souvent au Chonluten ou au VIP (peptide intestinal vasoactif). Certains traitent le Bronchogen, le Chonluten et le Bronchalamin comme des options pulmonaires interchangeables, même s’il s’agit de substances différentes.

Les expériences des membres suivent le même schéma que les témoignages publics : une poignée de témoignages positifs, surtout pendant la récupération d’une maladie ou après l’arrêt du tabac et généralement avec d’autres peptides, quelques résultats incertains, et plusieurs personnes qui ont commencé sans jamais donner de nouvelles. Certains conseils allaient au-delà de toute donnée probante, comme qualifier les biorégulateurs d’inoffensifs pour une personne ayant des antécédents de cancer ou suggérer le Bronchogen contre des infections pulmonaires graves et le cancer du poumon.

Comment évaluer un témoignage sur la respiration?

Demandez-vous : une infection était-elle déjà en train de se résorber? Capsule ou flacon, et quelle quantité? Qu’est-ce qui a changé d’autre : arrêt du tabac, inhalateurs, stéroïdes, antibiotiques, autres peptides? A-t-on mesuré quelque chose de la même façon avant et après? Que s’est-il passé des mois plus tard?

Ces discussions sélectionnées ne constituent ni un sondage auprès de tous les utilisateurs, ni un taux de réponse, ni un substitut aux études contrôlées. Les publications publiques comprennent un forum géré par un vendeur et des sites d’évaluation qui peuvent récompenser leurs évaluateurs : certains témoignages peuvent donc être promotionnels. [65], [26]

Comment le Bronchogen se compare-t-il au Cardiogen, à l’Epitalon et au VIP?

Le Bronchogen est souvent mentionné avec d’autres peptides courts issus du même programme russe et avec le VIP, que certaines personnes y associent pour les poumons. Le tableau compare la nature de chacun et l’ampleur des données probantes chez l’humain.

Les vraies différences tiennent à l’ampleur des essais réalisés, pas à des résultats démontrés. Le Bronchogen, le Cardiogen et l’Epitalon ne diffèrent que par un ou deux acides aminés. Le Bronchogen et le Cardiogen ne disposent que de quelques petits rapports russes sur les capsules, sans placebo, et les trois petites études chez l’humain sur l’Epitalon comprennent une étude contrôlée par placebo. Le VIP est un peptide naturel plus long qui a été testé dans de plus grands essais, dont un qui n’a trouvé aucun bienfait clair dans la COVID-19 grave. Aucune étude chez l’humain n’a comparé l’un d’eux au Bronchogen. Le Chonluten, un peptide de trois acides aminés (Glu-Asp-Gly) que certaines personnes prennent avec le Bronchogen, n’a pas encore de guide Doserly; le seul rapport chez l’humain que nous avons trouvé à son sujet reprend les chiffres du rapport sur le Bronchogen (voir plus haut). [66], [31], [27], [77]

Questions fréquentes sur le Bronchogen

Le Bronchogen est-il une pilule ou une injection?

Les deux sont vendus, et ce sont des produits différents. Le Bronchogen russe d’origine est une capsule prise avec de la nourriture, qui déclare 100 mcg de complexe peptidique. Des vendeurs occidentaux offrent des flacons de 20 mg de poudre à injecter. Seule la capsule a une étiquette de produit et des rapports chez l’humain; nous n’avons trouvé aucune étude sur l’injection. [3], [4], [17] Voir les deux tableaux de protocoles.

Combien de temps faut-il au Bronchogen pour agir?

Il n’y a pas de réponse fiable. Les rapports chez l’humain ont mesuré les résultats après 20 à 30 jours. Les témoignages publics vont du « premier jour » à environ trois semaines, et certaines personnes n’ont rien remarqué du tout. Les changements précoces pendant la récupération d’une infection sont particulièrement difficiles à attribuer au peptide, puisque la toux s’atténue souvent d’elle-même. Les formateurs qui en font la promotion le décrivent comme un produit à action lente plutôt qu’immédiate. [4], [65], [57], [59] Voir ce que les gens ont rapporté au fil du temps.

Le Bronchogen est-il la même chose que le Chonluten ou le Bronchalamin?

Non. Le Chonluten est un peptide différent de trois acides aminés (Glu-Asp-Gly, ou EDG) issu du même programme russe, lui aussi promu pour les voies respiratoires. Le Bronchalamin est une poudre tirée de la muqueuse des voies respiratoires de bovins et de porcs, vendue en comprimés, et non un peptide unique fabriqué en laboratoire. Les gens prennent souvent le Bronchogen avec le Chonluten, ce qui explique en partie pourquoi leurs récits ne peuvent pas montrer ce que le Bronchogen a fait à lui seul. La recherche sur le Chonluten ou le Bronchalamin ne peut pas être comptée comme de la recherche sur le Bronchogen. [32], [66], [67], [68]

Le Bronchogen est-il la même chose que l’AEDG ou l’Epitalon?

Non. L’AEDG (Ala-Glu-Asp-Gly) est l’Epitalon, un autre peptide de quatre acides aminés issu du même programme, même si au moins un site Web présente l’AEDG comme un autre nom du Bronchogen. Une lettre diffère, et la molécule aussi. La séquence du Bronchogen selon le brevet est AEDL. [32], [38], [1] Lisez le guide Doserly sur l’Epitalon.

Le Bronchogen peut-il remplacer un inhalateur ou le traitement de la MPOC?

Les données examinées ne donnent aucune raison de le croire. Dans chaque rapport chez l’humain, le Bronchogen a été ajouté au traitement habituel, et non utilisé à sa place, et il n’a pas été démontré qu’il agit comme un bronchodilatateur. Cesser d’utiliser des inhalateurs, des antibiotiques ou de l’oxygène prescrits pour l’essayer pourrait être dangereux. [18], [4] Voir les interactions et mises en garde.

Est-il légal d’acheter du Bronchogen?

Cela dépend du pays et du produit. Les capsules sont vendues comme complément alimentaire en Russie. Le Bronchogen injectable n’est pas approuvé aux États-Unis, et Santé Canada l’inscrit parmi les peptides injectables non autorisés. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal ni sûr. Voir le résumé daté du statut légal. [3], [50], [6]

Une cure plus longue a-t-elle plus de chances de fonctionner?

Rien ne le montre. Les cures vont de 10 jours à 4 mois selon les sources, et personne ne les a comparées. Une utilisation plus longue soulève aussi des questions de sécurité auxquelles de petits rapports de courte durée ne peuvent pas répondre. [12], [7], [4]

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.

Événement indésirable

Un événement médical nocif ou non souhaité rapporté après l’utilisation d’un traitement. Un signalement seul ne prouve pas que le traitement l’a causé.

Acide aminé

Une petite unité chimique de base. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.

Étude chez l’animal

Recherche chez des animaux comme les rats ou les souris. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats peuvent différer chez l’humain.

Biodisponibilité

Proportion d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Pour le Bronchogen, elle n’a été mesurée par aucune voie.

Biorégulateur

Nom qu’un groupe de recherche russe donne aux peptides très courts qui, selon lui, agissent sur des tissus particuliers. C’est un terme de recherche et de marketing, pas une catégorie réglementaire.

Bronchodilatateur

Médicament qui détend les muscles autour des voies respiratoires pour les ouvrir rapidement, comme un inhalateur de secours. Il n’a pas été démontré que le Bronchogen agit de cette façon.

Étude sur cellules (in vitro)

Recherche sur des cellules cultivées en laboratoire. Elle donne de premiers indices sur la biologie, mais reste loin de prouver un bienfait chez l’humain.

Essai contrôlé

Étude comparant des personnes qui reçoivent un traitement avec un groupe semblable qui ne le reçoit pas, souvent avec un placebo à la place. La répartition au hasard rend la comparaison plus juste.

MPOC

Maladie pulmonaire obstructive chronique : lésions pulmonaires de longue durée, généralement dues au tabagisme, qui rétrécissent les voies respiratoires et rendent l’expiration plus difficile. Elle comprend la bronchite chronique et l’emphysème.

Cure et cycle

Une cure est une période de prises répétées, par exemple un mois. Un cycle comprend une cure et une pause prévue avant toute nouvelle prise.

Total quotidien

La somme de toutes les quantités prises en une journée. Par exemple, 2 capsules de 100 mcg deux fois par jour donnent un total quotidien de 400 mcg.

Complément alimentaire

Produit vendu comme additif alimentaire plutôt que comme médicament. En Russie, ces produits sont enregistrés selon des exigences moins strictes que celles des médicaments et n’ont pas à prouver leur efficacité.

Dose (quantité par prise)

Quantité administrée en une fois. Un protocole indique la dose et la fréquence des prises.

ECG (électrocardiogramme)

Enregistrement rapide et indolore de l’activité électrique du cœur au moyen d’électrodes autocollantes posées sur la peau. Un rapport de 2012 qui incluait le Bronchogen l’a vérifié pendant le traitement.

Capacité vitale forcée (CVF)

Quantité totale d’air qu’une personne peut expirer aussi fort que possible après la plus profonde inspiration possible. C’est un test respiratoire standard.

Demi-vie

Temps nécessaire pour que la concentration mesurée d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée de son effet.

Expérimental

Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter une maladie.

mcg et mg

Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les capsules de Bronchogen déclarent 100 mcg chacune; les quantités injectées sont généralement écrites en mg.

Oral

Pris par la bouche, en capsule, en comprimé ou sous forme liquide.

Peptide

Courte chaîne d’acides aminés. Le Bronchogen en compte quatre; c’est un tétrapeptide.

Pharmacocinétique

Façon dont l’organisme absorbe, transporte, dégrade et élimine une substance. Pour le Bronchogen, il n’existe que des données chez le rat.

Placebo

Traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.

Recherche préclinique

Études réalisées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules, expériences en éprouvette et études chez l’animal.

Reconstitution

Mélange d’une poudre lyophilisée à un liquide stérile pour obtenir une solution. La durée pendant laquelle le Bronchogen mélangé reste utilisable n’a pas été testée.

Réservé à la recherche

Étiquette apposée sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.

Spirométrie

Test respiratoire dans lequel vous soufflez aussi fort et aussi vite que possible dans un appareil qui mesure la quantité d’air expirée et sa vitesse. La capacité vitale forcée est l’un de ses résultats.

Sous-cutané (SC)

Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie utilisée dans la plupart des descriptions du Bronchogen injectable.

Unités de seringue

Graduations d’une seringue à insuline qui mesurent le volume. Sur une seringue U-100, 100 unités équivalent à 1 mL. La quantité de produit par unité dépend de la concentration du flacon.

Augmentation graduelle (titration)

Ajustement d’une dose par paliers, généralement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.

AMA

L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.

Explorer d’autres recherches

Examinez de plus près les expériences derrière ces affirmations.

Dans ce guide, les citations comprennent 19 articles scientifiques originaux sur le Bronchogen : deux petits rapports chez l’humain publiés dans des revues et 17 articles précliniques sur des cellules, la chimie en éprouvette, des rats, des plantes et des modèles informatiques. Deux brevets et un rapport inédit de l’institut sont comptés séparément, et la section comparative ajoute deux articles sur le VIP. La bibliothèque ci-dessous examine 18 des articles sur le Bronchogen et les deux brevets, regroupés par question. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes : presque tous proviennent d’un même réseau de recherche, et certains partagent peut-être des données.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, brevets, recherches dans les registres d’essais, documents réglementaires, étiquettes de produits et descriptions publiées de protocoles. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne, des sites d’évaluation et des groupes d’éducation communautaires, où des personnes décrivent leur propre expérience du Bronchogen.

Le guide cite 87 sources, dont 21 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le Bronchogen est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que certaines personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, étiquetée par type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été réalisées avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et Doserly a révisé et corrigé le guide avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une évaluation clinique indépendante, et Doserly ne dispose pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly crée une application de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est destiné à l’éducation. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour faciliter la compréhension de la recherche; ce ne sont pas des conseils médicaux. Pour approfondir le sujet ou vérifier vous-même un point, consultez directement les sources citées.

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