Dans ce guide
Qu’est-ce que le Cartalax?
Le Cartalax est un peptide très court fabriqué en laboratoire, une chaîne de seulement trois acides aminés. Des personnes le prennent dans l’espoir de soulager leurs douleurs articulaires et de ralentir l’usure du cartilage, le tissu lisse qui amortit les extrémités des os. C’est un composé expérimental : aucun organisme de réglementation que nous avons vérifié ne l’a approuvé comme médicament.
Il est issu d’un programme de recherche russe dirigé par Vladimir Khavinson. Son groupe appelle les peptides courts comme celui-ci des biorégulateurs et conçoit chacun pour un tissu particulier. La chaîne du Cartalax comprend l’alanine, l’acide glutamique et l’acide aspartique, notés Ala-Glu-Asp ou AED. Les publications du groupe l’appellent aussi T-31. Son nom rappelle le mot « cartilage ». [1], [2], [3]
Deux types de produits portent ce nom. En Russie, le Cartalax est vendu en capsules de complément alimentaire (ainsi qu’en gouttes à garder sous la langue). L’ingrédient est décrit comme un « complexe peptidique » de ces trois acides aminés. Des vendeurs occidentaux de peptides proposent des flacons de 20 mg de poudre pour injection, généralement étiquetés pour la recherche seulement. [4], [5], [6], [7]
Il est aussi facile de le confondre avec des produits apparentés. L’Epitalon est un autre peptide du même programme, auquel s’ajoute un quatrième acide aminé (Ala-Glu-Asp-Gly). Le Sigumir, souvent utilisé avec le Cartalax, n’est pas du tout une chaîne fabriquée en laboratoire : c’est un mélange de peptides extraits du cartilage de veaux ou de porcs. Dans une analyse, l’AED représentait seulement 0,02 % d’un tel extrait de cartilage. [8], [9], [10]
Un nom, plusieurs produits
- Flacon injectable (vendeurs occidentaux)
- Ce que c’est : Flacon de 20 mg de poudre (Ala-Glu-Asp), vendu comme produit chimique « pour la recherche seulement »Voie : Injection sous-cutanéeSchémas des sites Web : Le plus souvent 1 à 2 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours, quelques fois par annéeDonnées humaines : Aucune pour cette voie
- Capsules et gouttes (Russie)
- Ce que c’est : Capsule de complément alimentaire d’environ 0,2 g, indiquant « complexe peptidique AC-4 » (alanine, acide glutamique, acide aspartique); aussi des gouttes sous la langueVoie : Capsule orale (avalée) avec de la nourriture; gouttes sublingualesSchéma de l’étiquette : 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour, 10 à 30 jours; répéter après 4 à 6 moisTeneur déclarée : Non indiquée sur l’étiquette; des sources avancent 0,1 mg, 10 mg ou 200 mg par capsule
- Produit distinct : Sigumir
- Ce que c’est : Peptides extraits du cartilage de jeunes veaux ou de porcs; 10 mg de substances actives par capsuleTeneur en AED d’un extrait de cartilage : Environ 0,02 %
- Produit distinct : Epitalon
- Ce que c’est : Ala-Glu-Asp-Gly, quatre acides aminés, un autre peptide du même programme
Étiquettes de produits, pages de vendeurs, rapport d’institut de 2011 et articles publiés; pas une recommandation.
Seules les étiquettes des flacons indiquent une quantité d’AED; aucun test publié n’a vérifié la teneur d’un produit.
Protocoles courants du Cartalax
| Exemple | Quantité par prise | Fréquence | Total par jour | Durée |
|---|---|---|---|---|
| Faible | 1 mg | Une fois par jour | 1 mg | 10 à 20 jours, à répéter 3 à 4 fois par année Appelé « protocole à faible dose » par sa source [7] |
| Intermédiaire | 2 mg | Une fois par jour | 2 mg | 20 jours, à répéter 3 à 4 fois par année Appelé « protocole standard » par sa source [7] |
| Élevé | 2 mg, puis jusqu’à 5 mg | Une fois par jour | 2–5 mg | 8 à 12 semaines, 16 en option 2 mg aux semaines 1–2, 3 mg aux semaines 3–4, 4 mg aux semaines 5–8, 5 mg aux semaines 9–12 [6] |
Le protocole injectable le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 mg une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours, à répéter quelques fois par année. [7], [11], [12], [13], [14], [15]
- Augmentation graduelle Modification de la quantité par paliers
- Les cures courtes utilisent une quantité fixe dès le premier jour. Le schéma de 12 semaines augmente de 1 mg à des moments précis, de 2 à 5 mg. Une page propose plutôt d’ajouter 0,5 mg seulement si rien n’a changé après trois semaines. [7], [11], [6], [16]
Bien lire les unités : mg signifie milligrammes; 1 mg équivaut à 1 000 microgrammes (mcg). Un flacon de 20 mg contient vingt doses de 1 mg ou dix doses de 2 mg. Les quantités sont indiquées par injection et, avec une injection par jour, le total quotidien est le même chiffre. Elles concernent le Cartalax seul, pas le poids total d’un mélange.
Chaque ligne présente un schéma complet tiré d’une source; les exemples faible, intermédiaire et élevé sont des options distinctes, pas des étapes successives. Ces schémas proviennent de sites de protocoles, pas d’essais cliniques : aucune étude chez l’humain n’a testé le Cartalax par injection sous-cutanée. Les références citées donnent tous les détails.
Et les capsules?
| Exemple | Quantité par prise | Fréquence | Total par jour | Durée |
|---|---|---|---|---|
| Faible | 1 capsule | Une fois par jour, avec de la nourriture | 1 capsule | 10 à 30 jours, à répéter après 4 à 6 mois Bas de la fourchette de l’étiquette [4] |
| Intermédiaire | 2 capsules | Deux fois par jour, avec de la nourriture | 4 capsules | 10 à 30 jours, à répéter après 4 à 6 mois Haut de la fourchette de l’étiquette [4] |
| Élevé | 2 capsules | Trois fois par jour, 10 à 15 min avant les repas | 6 capsules | 45 jours, à répéter après 3 à 6 mois Recommandé pour l’arthrite des articulations et de la colonne vertébrale dans le rapport de 2011 de l’institut concepteur [9] |
L’étiquette des capsules indique 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour avec de la nourriture, pendant 10 à 30 jours, à répéter après 4 à 6 mois. Les pages de pharmacies et de vendeurs russes reprennent la même formulation; il s’agit donc d’une source recopiée plusieurs fois, pas de plusieurs avis indépendants. L’enregistrement russe de 2025 donne les mêmes quantités pendant un mois, à répéter après 3 à 6 mois. [4], [17], [18], [19], [5]
Les gouttes russes à utiliser sous la langue suivent des instructions distinctes : 5 à 6 gouttes, 3 à 4 fois par jour, avant les repas, pendant un mois. Aucune quantité d’AED par goutte n’est indiquée. [17]
Dans les groupes communautaires d’éducation, les formateurs enseignent surtout 1 à 2 mg par jour par injection pendant 10 à 30 jours, quelques fois par année. Les membres rapportent le plus souvent 2 mg une fois par jour; une minorité poursuit pendant des mois ou utilise 10 mg par jour pendant 10 jours, schéma qu’un site publie aussi. [20]
D’où viennent ces chiffres
Les lignes d’injection faible et intermédiaire viennent d’un même site de protocoles, qui présente chacune comme un schéma complet avec les mêmes conseils de répétition (référence [7]). La ligne élevée reprend le tableau d’augmentation graduelle de la référence [6]; deux autres pages copient ce tableau et deux autres publient des variantes proches. Elles forment donc une seule lignée plutôt que cinq avis. [21], [22], [23], [24]
Les références [11], [12], [13], [14] et [15] recoupent le schéma récurrent de 1 à 2 mg pendant 10 à 20 jours. Parmi 18 pages sur l’injection provenant de 16 sources distinctes, seules trois sources donnent une quantité unique comparable par dose (1, 2 et 2 mg, en comptant un schéma par source). C’est trop peu pour une médiane utile; aucune n’est donc présentée.
Les lignes des capsules viennent de l’étiquette russe reproduite par un répertoire de pharmacies (référence [4]) et du rapport de 2011 de l’institut (référence [9]). Les résultats de ce rapport chez les patients sont identiques à ceux d’un rapport sur un autre produit; le schéma recommandé est donc présenté comme le conseil du concepteur, pas comme une posologie testée.
Exclus de la comparaison des protocoles courants : 10 mg par jour pendant 10 jours, sans appui d’une étude; des lignes d’injection en microgrammes (100 à 400 mcg par jour); une ligne de 10 à 20 mcg sous la langue; des quantités orales en « mg » qui confondent le poids de la capsule et sa teneur en peptide; et des pages sans date de fin. [20], [13], [25], [26], [27], [28], [29]
À quoi sert couramment le Cartalax?
Les gens s’intéressent généralement au Cartalax pour leurs articulations : arthrose du genou (la forme courante d’arthrite liée à l’usure, où le cartilage s’amincit), craquements ou frottements, ancienne blessure du ménisque ou du cartilage, douleurs au dos et aux disques, ou désir de protéger leurs articulations en vieillissant. La plupart se l’injectent pendant quelques semaines, souvent avec d’autres peptides. [30], [31], [32]
L’étiquette russe des capsules énumère de nombreuses situations, de l’arthrite, la goutte et l’ostéoporose au rétablissement autour d’une chirurgie articulaire et à la prévention chez les personnes âgées. L’enregistrement d’un complément alimentaire n’équivaut pas à l’approbation de ces usages comme traitements. Les récits ci-dessous témoignent d’un intérêt, pas d’une preuve. [4]
Arthrose du genou et usure du cartilage
C’est là que se concentrent l’essentiel de l’intérêt et les seules données humaines sur l’injection : un exemple de brevet portant sur 29 personnes atteintes d’arthrose du genou, qui rapporte moins de douleur dans environ 55 à 63 % des cas, sans présenter les résultats du groupe de comparaison. Dans les récits publics, certaines personnes disent pouvoir courir de nouveau, d’autres ne constatent aucun effet. Ce que montrent les données humaines. [1], [30], [33]
Douleurs au dos, au cou et aux disques
Des personnes atteintes d’une discopathie dégénérative (usure des disques de la colonne vertébrale liée à l’âge) ou de douleurs chroniques au dos l’essaient aussi. Un rapport d’entreprise de 2011 affirme qu’environ la moitié de ses patients ayant des troubles de la colonne ont été soulagés, mais ses chiffres correspondent à ceux d’un rapport sur un autre produit. Les récits publics sont mitigés : la douleur liée aux disques s’est atténuée en deux mois chez une personne et n’a pas changé chez une autre dont le canal rachidien est rétréci dans le cou. [9], [31], [34]
Anciennes blessures : ménisque, coiffe des rotateurs et ligaments
Certaines personnes ajoutent le Cartalax après une chirurgie ou pour une ancienne déchirure, généralement avec le BPC-157 et le TB-500. L’absence de réponse revient souvent dans ces récits, surtout pour les anciennes déchirures de tendon et les lésions articulaires avancées. [35], [33], [36]
Densité osseuse et ostéoporose
Les données probantes se limitent à une expérience chez le rat (modèle de perte osseuse après la ménopause), où seule la plus élevée de deux quantités a augmenté la densité osseuse. Le rapport de 2011 mentionne huit patients atteints d’ostéoporose (amincissement des os), sans donner de chiffres à leur sujet. [3], [9]
Autres usages que vous pourriez voir mentionnés
Les affirmations sur le vieillissement de la peau, les reins, la longévité, l’équilibre du calcium ou la guérison des os de la mâchoire proviennent de cultures cellulaires, d’expériences chez le rat et d’exemples de brevets, pas d’études chez l’humain. [37], [38], [1], [39]
Voir la recherche chez l’humain ou explorer ses mécanismes possibles.
En quoi les protocoles du Cartalax diffèrent-ils?
La cure courte par injection se résume facilement. Les divergences portent sur sa durée, les unités et le contenu réel d’une capsule.
Cures courtes ou augmentation sur 12 semaines?
Ce sont deux approches distinctes, pas deux versions d’un même protocole. La cure courte (1 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours, quelques fois par année) rappelle les brèves cures répétées du concepteur. Le schéma de 12 semaines augmente de 2 à 5 mg par jour; sa source dit s’appuyer sur des études cellulaires plutôt que sur des données humaines. Personne n’a comparé les deux. [7], [12], [6]
Microgrammes ou milligrammes?
L’éventail des quantités est immense. Les seules données humaines sur l’injection portent sur 1 mcg, 10 mcg ou 5 mg par jour, soit un écart de 5 000 fois selon l’âge du patient et la gravité de sa maladie. Les sites Web vont de 100 mcg à 10 mg par jour; l’un d’eux indique 10 à 20 mcg sous la langue. Les 1 à 2 mg habituels représentent 100 à 200 fois la dose de 10 mcg du brevet, et aucune étude de recherche de dose ne permet de savoir quelle échelle compte. [1], [25], [22], [20], [27]
Les quantités varient d’environ 10 000 fois
Quantités quotidiennes, échelle logarithmique
- Exemple humain du brevet, injection dans un muscle
- 1 mcg (52 à 60 ans, maladie précoce), 10 mcg (60 à 65 ans) ou 5 mg (plus de 65 ans, maladie grave), une fois par jour pendant 20 jours.
- Page sur la prise sous la langue
- 10–20 mcg
- Pages sur les injections en microgrammes
- 100–400 mcg
- Schéma injectable le plus courant
- 1–2 mg
- Augmentation sur 12 semaines
- 2 → 5 mg
- Quantité la plus élevée d’un site Web
- 10 mg
Aucune quantité sur ce graphique n’a été testée pour son effet ou son innocuité par injection sous-cutanée ni dans une étude de recherche de dose.
Exemple humain du brevet et sites de protocoles; pas une recommandation.
Sources : brevet RU2299741C1, exemple 5; sites de protocoles.
Les trois doses du brevet varient elles-mêmes de 5 000 fois.
Pourquoi certaines pages donnent-elles une dose par kilogramme de poids corporel?
Le brevet revendique 0,01 à 100 mcg par kilogramme de poids corporel, au moins une fois par jour, par injection intramusculaire. Une traduction automatique anglaise indique à tort « mg/kg », ce qui multiplie chaque chiffre par 1 000. Les autres chiffres fondés sur le poids qui circulent n’ont pas de source retraçable. [1]
Que contient réellement une capsule?
Une capsule pèse environ 0,2 g, mais ce n’est pas la quantité d’AED. Certaines pages anglaises confondent le poids de la capsule avec la teneur en peptide et donnent des « doses » orales de 10 à 20 mg ou plus. Les teneurs déclarées se contredisent aussi : le rapport de 2011 du concepteur indique 0,1 mg de substance active par capsule, un vendeur lié au concepteur indique 10 mg de « complexe peptidique AC-4 », et un autre vendeur, 200 mg. L’étiquette russe actuelle ne précise aucune quantité; aucun test public n’a mesuré l’AED dans une capsule. [4], [9], [40], [41], [13], [42]
Les quantités plus élevées sont-elles plus efficaces?
Rien ne le montre. Dans la seule expérience chez le rat ayant comparé deux quantités, seule la plus élevée a modifié la densité osseuse. Cela ne dit rien sur la question de savoir si 5 mg sont plus efficaces que 1 mg chez l’humain. [3]
Et le Cartalax dans les combinaisons et les mélanges?
Le Cartalax est le plus souvent utilisé dans son propre flacon, à côté de la paire BPC-157 et TB-500, parfois appelée combinaison Wolverine, ou avec des mélanges comme KLOW ou GLOW. Un schéma combiné n’est pas un protocole du Cartalax, et aucune de ces combinaisons n’a été testée. Un vendeur propose un mélange « Deadpool » dans un seul flacon, également commercialisé sous le nom « Wolverine+ », contenant 10 mg de Cartalax, 5 mg de BPC-157 et 5 mg de TB-500. [43], [35], [44], [34], [27]
Les mélanges prêts à l’emploi changent aussi le calcul. Quand plusieurs peptides se trouvent dans un même flacon, chaque injection ne contient qu’une partie de Cartalax. Vérifiez donc la quantité de chaque composant, pas le total du flacon.
Comment convertir les milligrammes en unités de seringue?
Les pages sur les injections donnent souvent les quantités en « unités » d’une seringue à insuline U-100, qui compte 100 unités par millilitre. Les unités mesurent un volume; la quantité de Cartalax par unité dépend donc de la quantité d’eau ajoutée au flacon.
Par exemple, un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL d’eau contient 10 mg par mL : 1 mg correspond alors à 0,1 mL, soit 10 unités, et 2 mg à 20 unités. Mélangé à 3 mL, 2 mg correspond à 30 unités. Voilà pourquoi un nombre d’unités copié du protocole d’une autre personne peut être erroné. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape. [7], [6]
Comparaison source par source
Injections
Repère d’unités : 1 milligramme (mg) = 1 000 microgrammes (mcg).
Research Dosing donne 2 mg une fois par jour pendant 20 jours comme schéma standard, et 1 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours comme schéma faible, à répéter 3 à 4 fois par année. Peptides.ID indique 1 mg (standard) ou 2 mg (dose élevée) une fois par jour le matin pendant 10 à 20 jours. RetaCalc résume les récits de forums à environ 1 à 2 mg une fois par jour en cycles d’environ 20 jours, parfois 30 à 40 jours, avec une pause d’environ deux mois et trois ou quatre cycles par année. Medibact décrit environ 1 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours, quelques fois par année. The Peptide Catalog présente environ 0,2 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours comme des quantités rapportées par la communauté. CalcMyPeptide énumère 1 à 2 mg en cycles de 10 à 30 jours. PeptaBase donne 2 mg par jour, mais indique à différents endroits 30 jours de prise et 10 à 20 jours, avec quatre mois de pause. [7], [11], [12], [13], [14], [15], [42]
PeptideDosages publie le tableau de 2→3→4→5 mg sur 12 semaines, en précisant que les données d’essais chez l’humain pour cette voie sont limitées; PeptiJournal et Peptide Dosing Protocols le copient et présentent aussi chacun un schéma distinct de 10 mg par jour pendant 20 jours. PepGuide donne le même tableau de 12 semaines, et Dosage Peptide une augmentation de 2 à 5 mg avec des limites de semaines différentes. CartalaxPeptide.com attribue 2 à 5 mg par jour à un fournisseur et propose des augmentations de 0,5 à 1 mg toutes les 1 à 2 semaines. Peptide Doser passe de 2 à 5 mg dès le jour 15 sans date de fin. Peptides.wiki donne 1 à 3 mg par injection chaque jour, un jour sur deux ou 3 à 5 fois par semaine, pendant environ quatre semaines, avec 1 à 2 semaines de pause ou cinq jours de prise suivis de deux jours de pause. [6], [21], [22], [24], [23], [45], [29], [16]
Quantités plus faibles : Path To Peptides donne 200 mcg par jour en cycles de 10 jours avec 10 à 20 jours de pause; PeptIQ indique 100 mcg au départ et 250 mcg comme dose standard; StackTrax donne 100 à 400 mcg par jour pendant 10 à 20 jours, 2 à 4 cycles par année; Peptide Database indique 700 à 1 400 mcg par injection. Quantités plus élevées : SeekPeptides donne 10 mg par jour pendant 10 jours, à répéter tous les 3 à 6 mois, sans distinguer l’injection de la voie orale. [46], [25], [26], [47], [20]
Capsules et gouttes
Les instructions d’AptekaMos, Peptid.ru, PeptidSPB, CosmicNootropic et Bio Peptides reprennent l’étiquette : 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour avec les repas pendant 10 à 30 jours, à répéter après 4 à 6 mois. Khavinson Peptide Products indique 1 ou 2 capsules deux fois par jour avec les repas pendant un mois, à répéter après 3 à 6 mois, et affirme que 2 ou 4 capsules contiennent 20 ou 40 mg de complexe peptidique, soit 10 mg par capsule. RuPharma donne 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour 30 min avant les repas, et indique 200 mg par capsule. Peptid.ru indique 5 à 6 gouttes linguales (0,25 à 0,35 mL), 3 à 4 fois par jour. [4], [17], [18], [19], [48], [40], [41]
PepGuide et Peptide Database donnent 100 à 200 mcg pour 1 à 2 capsules; PeptaBase parle de capsules d’environ 21 mg; Medibact rapporte 10 à 20 mg par jour par voie orale; Peptide Initiative décrit une dose orale de départ de 2 à 3 mg qui monte jusqu’à six capsules par jour. WikiPep donne 10 à 20 mcg sous la langue pendant 10 à 20 jours et une combinaison avec 250 mcg de BPC-157 par injection. [23], [47], [42], [13], [28], [27]
Problèmes de citation et d’identité
CalcMyPeptide donne une formule et une masse moléculaire erronées (C13H21N3O9, 351,32; les valeurs correctes sont C12H19N3O8 et 333,29) et cite un numéro PubMed menant à une étude brésilienne sur l’alimentation. Peptide Initiative appelle le Cartalax un extrait de cartilage bovin et présente un schéma de six capsules comme le protocole d’une étude clinique russe; la seule étude retrouvée pour ce groupe d’âge utilisait des injections dans un muscle. Peptides.ID associe six notices PubMed au Cartalax, mais elles concernent des travaux sans lien (greffe osseuse, cellules de soutien des nerfs, protéine du foie, chirurgie d’un disque cervical, crème antirides et vitamine pour la peau). Le site donne aussi une demi-vie de 30 à 60 secondes qu’il qualifie d’estimation; aucune étude ne l’a mesurée. Plusieurs pages citent des études sur cellules ou rats à côté de chiffres de doses humaines; aucune de ces études n’a testé une dose humaine. Même les bases de données officielles se trompent : la notice de vocabulaire de la National Library of Medicine des États-Unis et PubChem donnent le synonyme H-Asp-Glu-Asp-OH, qui contredit la séquence correcte Ala-Glu-Asp. [15], [2], [28], [1], [11], [49]
Que se passe-t-il à l’arrêt du Cartalax?
Cela n’a pas été étudié chez l’humain. Aucun des deux rapports humains n’a suivi les patients après la fin de la cure de 20 jours ou de 30 à 45 jours. On ignore donc combien de temps dure tout changement et si l’arrêt entraîne un sevrage ou un rebond. Le rapport de 2011 affirme que le produit n’a causé aucune dépendance, sans expliquer comment cela a été vérifié. [1], [9]
- Cures répétées. L’étiquette des capsules suggère une autre cure après 4 à 6 mois, et le rapport de 2011 du concepteur après 3 à 6 mois. Aucun des deux n’explique pourquoi. [4], [9]
- Études chez le rat. Chez des rates dont les ovaires avaient été retirés, un mois d’injections quotidiennes de la quantité la plus élevée (10 mcg par rate), commencé quelques jours après l’opération, a augmenté la densité osseuse. Un mois après l’arrêt des injections, celle-ci était passée sous son niveau de départ, comme chez les rates non traitées. Les auteurs ont suggéré qu’un usage continu pourrait être nécessaire. Il s’agit d’un modèle osseux chez le rat, pas de données probantes sur les articulations humaines. [3]
- Témoignages personnels. Une personne dont le genou s’était amélioré pendant une cure avec le BPC-157 et le TB-500 a écrit qu’un mois après l’arrêt, la différence par rapport à avant était minime. Une autre a dit que ses douleurs au dos n’étaient pas revenues pendant une pause de trois mois; une troisième, que certaines douleurs étaient revenues après l’arrêt. Ce sont des récits individuels où d’autres traitements étaient utilisés en même temps. [84], [31], [86] Lire les témoignages complets.
Les capsules, les gouttes et les injections de Cartalax agissent-elles de la même façon?
Personne n’a mesuré cela, ni chez l’humain ni chez l’animal. Une capsule orale doit résister à la digestion et traverser la paroi intestinale; une injection sous-cutanée est absorbée à partir du tissu adipeux; des gouttes gardées sous la langue (sublinguales) devraient traverser la muqueuse buccale. Des quantités identiques ne garantiraient pas une exposition identique, et ici les quantités ne correspondent même pas.
La biodisponibilité, soit la part d’une dose qui atteint le sang, est inconnue pour chaque voie. Un modèle informatique du groupe concepteur a prédit que l’AED pourrait se lier aux transporteurs intestinaux des petits peptides; c’est une prédiction, pas une absorption mesurée. Les seules données humaines sur l’injection concernent des injections intramusculaires (dans un muscle), voie qu’aucun site de protocoles ne décrit. [50], [1]
Combien de temps le Cartalax reste-t-il dans le corps?
Personne ne le sait. Aucune étude n’a mesuré sa demi-vie ni aucun autre aspect de sa pharmacocinétique, quelle que soit l’espèce. Les chiffres affichés sur les sites Web n’ont donc pas de source. [2], [1]
Faut-il l’injecter près de l’articulation douloureuse?
Certaines personnes font l’injection sous-cutanée près d’un genou ou d’une épaule douloureuse, croyant qu’elle agira plus vite à cet endroit. D’autres disent qu’elle agit dans tout le corps et l’injectent dans l’abdomen. Aucune étude n’a comparé les deux. Dans des groupes communautaires d’éducation, plusieurs personnes décrivent les injections près d’une articulation comme douloureuses et susceptibles de laisser des bleus. L’injection dans l’articulation même (injection intra-articulaire) est une voie différente et plus invasive qu’aucune source sur le Cartalax n’a étudiée. [30], [51]
Comment conserver le Cartalax, et combien de temps se conserve-t-il?
Cela dépend du produit. Les capsules et les gouttes russes ont des instructions de conservation; pour les flacons injectables, personne n’a publié de test de stabilité.
- Capsules. L’étiquette indique de les garder au sec, à l’abri du soleil direct et hors de portée des enfants, à une température de 2 à 25 °C (36 à 77 °F). Les renseignements actuels du vendeur donnent une durée de conservation de trois ans à partir de la fabrication; le rapport de 2011 du concepteur disait cinq ans. [4], [96], [9]
- Gouttes sous la langue. Une fois le flacon ouvert, le vendeur dit de le réfrigérer et de l’utiliser dans les 10 jours, car les gouttes ne contiennent pas d’agent de conservation. [97], [96]
- Poudre en flacon, avant le mélange. Les pages de protocoles disent de garder la poudre lyophilisée au congélateur à −20 °C (−4 °F) ou au réfrigérateur à 2 à 8 °C (36 à 46 °F); l’une dit que la température ambiante convient. Aucune ne cite de test de stabilité. [11], [6], [24], [46]
- Après le mélange. Une fois la poudre mélangée à un liquide (reconstituée), les pages disent de la garder au réfrigérateur à 2 à 8 °C, mais leurs délais d’utilisation varient de 14 à 30 jours. [26], [14], [24], [21], [46]
Nous n’avons trouvé aucune étude publiée sur la stabilité du Cartalax, sous quelque forme que ce soit : la durée de conservation des capsules est une déclaration du vendeur, et les délais pour les flacons sont des affirmations de sites Web. À titre de comparaison, un fournisseur de produits chimiques qui vend de la poudre d’AED identifiée pour la recherche en laboratoire, pas pour l’humain, la conserve à −20 °C et déconseille de la garder dissoute dans l’eau plus d’une journée. [98] La conservation au froid ne révèle pas le contenu d’un flacon (voir la qualité des produits).
Que sait-on vraiment du Cartalax chez l’humain?
Très peu. ClinicalTrials.gov ne répertorie aucune étude sur le Cartalax. Les renseignements humains proviennent d’un exemple de brevet et d’un rapport d’entreprise, tous deux issus de l’entourage du concepteur, ainsi que de brèves mentions dans des articles russes de dentisterie et d’une étude ukrainienne sur la maladie des gencives qui n’a donné le Cartalax qu’avec plusieurs autres produits. Seule l’étude sur la maladie des gencives a présenté les résultats d’un groupe de comparaison, et aucun n’a masqué qui recevait quoi ni recueilli systématiquement les effets secondaires. [52], [1], [9], [107]
Qu’ont trouvé les rapports chez l’humain?
| Rapport | Ce qui a été rapporté | Ce que le rapport ne peut pas établir |
|---|---|---|
| Arthrose du genou, exemple de brevet (déposé en 2006) | 29 adultes de 52 à 72 ans atteints d’arthrose du genou depuis 5 à 20 ans, qui auraient été répartis au hasard. Les patients traités ont reçu l’AED par injection intramusculaire une fois par jour pendant 20 jours : 5 mg après 65 ans en cas de déformation grave, 10 mcg de 60 à 65 ans, 1 mcg de 52 à 60 ans avec une maladie précoce. 12 ont reçu des injections de solution saline. La douleur et la mobilité articulaire se sont améliorées « dans 54,5 à 62,7 % des cas, selon la gravité »; les radiographies n’ont pas changé de façon significative. | Si l’AED a causé le changement. Aucun résultat n’est donné pour le groupe ayant reçu la solution saline; les tailles des sous-groupes et les statistiques manquent; les effets secondaires ne sont pas rapportés; un brevet n’est pas évalué par les pairs. [1] |
| Maladies des articulations et de la colonne, rapport de l’institut de 2011 (capsules) | 33 adultes de 45 à 78 ans (10 atteints d’arthrose du genou, 15 d’usure de la colonne, 8 d’ostéoporose) ont pris le produit par voie orale pendant 30 à 45 jours en plus du traitement habituel (la méthode parle de comprimés, les recommandations de capsules); 31 n’ont reçu que le traitement habituel. La douleur et la mobilité se sont améliorées dans 68,5 % des cas du genou et 53,7 % des cas de la colonne; les radiographies n’ont pas changé et le rapport affirme qu’il n’y a eu « aucun effet secondaire ». | Quel produit a été testé. Dans la même brochure, le rapport sur le Sigumir, un extrait de cartilage, décrit les mêmes patients et les mêmes pourcentages en termes presque identiques. Avec 10 patients pour le genou et 15 pour la colonne, ces pourcentages ne peuvent pas représenter de simples décomptes de patients; aucun calcul n’est fourni. Il n’y a ni résultats pour le groupe témoin ni statistiques. [9] |
| Rapports sur les dents et la mâchoire (Russie, 2015–2022) | Un article de 2015 sur la chirurgie de l’os de la mâchoire pour une infection chronique de la racine d’une dent chez des personnes âgées nomme le Cartalax dans son résumé et dit que les radiographies et les examens cliniques ont montré un bénéfice. Un article de 2022 sur l’arthrite de l’articulation de la mâchoire liée à l’âge décrit une « thérapie biorégulatrice » sans nommer le Cartalax dans son résumé. | Presque tout : les résumés ne donnent ni nombre de patients, ni schéma, ni résultats, ni données sur les effets secondaires, et les textes intégraux n’ont pas pu être obtenus. [53], [54] |
| Maladie des gencives (parodontite), Ukraine, 2022 | 157 patients atteints de parodontite généralisée ont reçu un traitement combinant plusieurs produits « polypeptidiques » choisis selon le groupe sanguin et la gravité de la maladie; 133 ont reçu un traitement conventionnel. Seuls les patients atteints d’une maladie modérée ou grave (degré II ou III) ont reçu des capsules de Cartalax, 2 capsules deux fois par jour aux repas pendant 14 jours (degré III; la formulation pour le degré II est ambiguë), avec 4 à 5 autres produits, dont un baume au mumijo, un gel gingival aux peptides et d’autres suppléments russes. Un mois après le traitement, des marqueurs salivaires comme la protéine C réactive, un marqueur de l’inflammation, avaient diminué davantage que dans le groupe témoin (de 65 % contre 30 % chez les patients du groupe sanguin O). | Quoi que ce soit sur le Cartalax pris seul. Il était l’un de plusieurs produits, le nombre de patients qui l’ont pris n’est pas donné, les résultats rapportés incluent aussi des patients atteints d’une forme légère qui n’ont jamais reçu de Cartalax, les résultats étaient des marqueurs de laboratoire dans la salive plutôt que la santé des gencives, l’article ne dit pas que les patients ont été répartis au hasard ni à l’insu, et les effets secondaires n’ont pas été rapportés. [107] |
Pourquoi le rapport de 2011 ne peut-il pas compter comme une étude sur le Cartalax?
Parce qu’on ne sait pas clairement quel produit il décrit. Ses sections sur le Cartalax et le Sigumir présentent les mêmes patients, la même répartition des diagnostics et les mêmes chiffres de réponse; elles diffèrent surtout par le nom du produit. Ses instructions de prise passent aussi des comprimés aux capsules. La description des patients dans le brevet reprend des phrases de la brochure, ce qui évoque un texte modèle plutôt que des comptes rendus indépendants. Au mieux, ce rapport est un récit d’entreprise sur un produit dont l’identité est incertaine. [9], [1]
Que mesurent ces résultats?
La douleur et la facilité de mouvement sont des symptômes; une radiographie montre la structure de l’articulation. Dans les deux rapports, les symptômes se sont améliorés chez certains patients tandis que les radiographies n’ont pas changé. Aucun ne montre donc une repousse du cartilage. [1], [9]
Les scores de symptômes s’améliorent aussi sans traitement actif. Dans un grand essai contrôlé par placebo mené en 2024 auprès de personnes atteintes d’obésité et d’arthrose du genou, les scores de douleur au genou ont baissé de 27,5 points sur 100 dans le groupe placebo sur 68 semaines (avec des conseils sur l’alimentation et l’exercice), contre 41,7 points avec le sémaglutide, un médicament pour la perte de poids. Sans résultats publiés pour un groupe de comparaison, on ne peut pas juger un pourcentage de patients qui se seraient « améliorés ». [55]
Comment le Cartalax pourrait-il agir?
Selon les concepteurs, les peptides très courts agiraient comme des signaux propres à certains tissus qui aident à activer ou désactiver des gènes dans les cellules vieillissantes. Les expériences ci-dessous mettent à l’épreuve des éléments de cette idée. Elles sont précliniques : études sur cellules, fragments de tissus et études animales chez le rat, presque toutes issues d’un même réseau de recherche. Aucune n’a mesuré la réparation articulaire. [56]
Que se passe-t-il dans des cellules de cartilage en culture?
Dans des cellules de cartilage (chondrocytes) de rats jeunes et âgés, l’AED à 200 nanogrammes par mL a multiplié le nombre de cellules par environ 1,4 à 2,1 en cinq jours; une concentration dix fois plus faible n’a eu aucun effet dans les cellules de rats âgés. Dans des cellules cartilagineuses des disques vertébraux de rats, il a abaissé p53, une protéine liée au stress cellulaire, même si l’article attribue la baisse des signaux inflammatoires à un extrait de cartilage plutôt qu’à l’AED. Dans des cellules souches humaines se transformant en cellules cartilagineuses, il a augmenté des marqueurs du cartilage comme le collagène de type II et l’aggrécane. [57], [58], [59]
Dans le brevet, des fragments de cartilage de hanche de rat maintenus vivants en culture (des explants) ont grandi d’environ 26 % de plus à une certaine concentration. Un tissu en culture ne supporte aucun poids et n’a pas d’apport sanguin; on est donc loin d’un genou en meilleure santé. [1]
Agit-il seulement sur le cartilage?
Non. Dans des expériences semblables, l’AED a aussi modifié des cellules de peau vieillissantes, des cellules rénales, des cellules souches et des fragments de tissus des testicules et de la vessie. Cela ne cadre pas avec l’idée d’un signal agissant uniquement sur le cartilage. [37], [60], [61], [62]
Y a-t-il eu des résultats négatifs ou préoccupants?
Oui, plusieurs, que les sites Web mentionnent rarement :
- Dans des cellules rénales vieillissantes, l’AED n’a pas augmenté Ki-67, marqueur de la division cellulaire, même si le résumé de l’article dit qu’il a activé le renouvellement des cellules. [60]
- Dans des cellules de peau humaine vieillissantes, il n’a pas modifié trois signaux inflammatoires (IL-1, NF-κB et TGF-β), contrairement à un peptide apparenté. [63]
- Dans des cellules souches humaines, les auteurs ont écrit que l’effet des peptides sur NF-κB, un régulateur majeur des gènes de l’inflammation, pourrait « accélérer » le vieillissement des cellules. [61]
- Dans des cellules immunitaires du thymus, l’effet antivieillissement combiné venait d’un autre peptide, pas du T-31. [64]
- Chez des rats ayant reçu un médicament anticancéreux nocif pour les reins, l’AED a amélioré certaines mesures urinaires, mais pas la fonction rénale globale, contrairement aux autres peptides testés. [65]
Qu’ont trouvé les expériences chez le rat?
La principale portait sur l’os, pas sur le cartilage. Dans une étude de 100 rates, dont 90 avaient subi une ablation des ovaires, 10 mcg par rate injectés dans un muscle chaque jour pendant un mois ont augmenté la densité osseuse pendant le mois de traitement, que les injections aient commencé quelques jours ou un mois après l’opération. Toutefois, le gain de la cure commencée tôt avait disparu un mois après l’arrêt des injections. La dose de 0,3 mcg n’a pas entraîné d’augmentation significative, et un extrait de cartilage de veau a mieux fonctionné. D’autres études chez le rat ont porté sur les reins et la guérison de l’os de la mâchoire. Des modèles informatiques prédisent où l’AED pourrait se fixer sur l’ADN, mais aucune expérience ne l’a suivi jusque dans une articulation ou un noyau cellulaire. [3], [38], [39], [66]
Explorer toutes les expériences sur le Cartalax dans la bibliothèque de recherche.
Quels sont les risques et les questions sans réponse?
Le Cartalax est-il sécuritaire?
Son innocuité chez l’humain n’a pas été établie. Le brevet et le rapport de 2011 disent n’avoir observé aucun effet secondaire, mais aucun des deux n’explique comment les événements indésirables (effets secondaires) ont été recherchés. Les cures duraient de 20 à 45 jours, et il n’existe aucune donnée humaine sur l’injection sous-cutanée, la voie qu’utilisent aujourd’hui la plupart des gens. [1], [9]
Selon les inventeurs, les essais animaux du brevet n’ont montré aucune réaction toxique après une injection unique chez des souris et des injections quotidiennes pendant 90 jours chez des rats et six mois chez des cobayes. Il s’agit des données des inventeurs eux-mêmes, sans examen indépendant. [1]
Quels problèmes ont réellement été rapportés?
Aucun problème grave n’a été confirmé ni signalé officiellement. Dans des forums publics, une personne a ressenti une pression à l’estomac et des douleurs corporelles, puis a eu une selle désagréable après deux capsules; une autre a eu une poussée de fibromyalgie dans tout le corps le matin suivant une injection. Une personne a ressenti de la douleur à des endroits où elle avait déjà des lésions du cartilage après ses entraînements pendant une cure de 10 jours. D’autres ont rapporté une bosse rouge et douloureuse au site d’injection ou une brève raideur profonde. Une femme a eu un jour de saignement et une semaine de saignements légers après avoir ajouté un produit de BPC-157 et de Cartalax alors qu’elle utilisait une injection contraceptive. [67], [36], [34], [31], [68]
Dans des groupes communautaires d’éducation, les plaintes les plus fréquentes concernaient la douleur et les bleus après une injection près d’une articulation, ainsi que de brèves poussées de douleur chez quelques personnes. D’autres problèmes, comme des taches foncées sur les gencives, venaient de personnes prenant de nombreux composés et ne pouvaient pas être liés au Cartalax. Personne n’a rapporté de suivi pour un usage prolongé ou à forte dose.
La qualité du produit pourrait-elle changer le risque?
Oui. Les flacons sont vendus pour la recherche, hors du système d’approbation des médicaments, et personne n’a vérifié leur contenu de façon indépendante. Des pages de référence se trompent sur des notions de base, de la formule chimique jusqu’à la description du Cartalax comme extrait de cartilage bovin. Une personne sur un forum s’est demandé si trois flacons sans effet contenaient de la poudre de glucose. Dans des groupes communautaires d’éducation, un membre a dit avoir reçu une feuille d’instructions « Cartalax » décrivant un médicament sur ordonnance sans lien administré par perfusion intraveineuse. Nous n’avons trouvé aucun test indépendant publié sur les flacons de Cartalax. L’injection de tout produit non approuvé ajoute des risques d’infection, de contamination et de réaction allergique. [15], [28], [69]
Le Cartalax influe-t-il sur le risque de cancer?
Personne ne le sait. Il n’existe aucune étude à long terme sur le cancer et le Cartalax chez l’animal ou l’humain, et les tests de toxicité du brevet n’en comprenaient pas. La seule mise en garde connexe vient d’une étude sur les cellules souches dont les auteurs craignaient que l’effet des peptides sur NF-κB accélère le vieillissement cellulaire. Dans des groupes communautaires d’éducation, certaines personnes ayant des antécédents de cancer choisissent le Cartalax parce qu’elles croient qu’il ne favorise pas la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Cette croyance repose sur une absence de données, pas sur un test. [1], [61]
Le Cartalax est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?
Vérifié le 23 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent rapidement. Une étiquette « pour la recherche seulement » ne rend pas un produit légal à vendre ni sécuritaire à utiliser.
États-Unis. Le Cartalax n’est pas un médicament approuvé par la FDA : une recherche dans sa base de données des médicaments approuvés ne trouve aucun produit sous ce nom. Il ne figure ni dans les listes de substances de base proposées pour la préparation magistrale en pharmacie ni dans la liste des substances pouvant présenter des risques importants pour la sécurité. Il ne faisait pas partie des peptides discutés lors de la réunion de juillet 2026 du comité consultatif de la FDA sur la préparation magistrale (contrairement à l’Epitalon). Son absence de ces listes n’autorise pas sa préparation magistrale et ne constitue pas un jugement de la FDA sur son innocuité. [70], [71], [72], [73], [74]
Canada. Les avis de Santé Canada sur les peptides d’août 2025 et d’avril 2026 ne nomment pas le Cartalax. L’avis d’avril 2026 prévient que l’étiquetage des peptides injectables « For Research Use Only – Not for Human Consumption » « ne rend pas ces produits légaux ni exempts des exigences réglementaires ». Par ailleurs, Santé Canada autorise depuis 2013 une capsule orale appelée CARTALAX comme produit de santé naturel (NPN 80041188); l’ingrédient inscrit est 100 mcg de « peptides de glutamine », à raison de 2 capsules 2 à 3 fois par jour. Cette licence ne nomme pas le peptide AED et ne couvre pas les injections. [75], [76], [77]
Australie. Le Cartalax n’a aucune entrée dans l’Australian Register of Therapeutic Goods et n’est nommé ni dans le Poisons Standard de juin 2026 ni dans l’avertissement de mai 2026 de la TGA sur les peptides importés. Celui-ci indique que les peptides non approuvés ne peuvent être importés pour usage personnel que s’ils sont étiquetés clairement et avec exactitude. [78], [79], [80]
Royaume-Uni. Une recherche sur les sites gouvernementaux britanniques, dont celui de l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA), n’a trouvé aucune entrée pour le Cartalax. [81]
Russie. Les capsules et comprimés de Cartalax sont enregistrés comme compléments alimentaires (additifs alimentaires biologiquement actifs), pas comme médicaments. Les gouttes à utiliser sous la langue sont aussi vendues comme complément alimentaire. [5], [4], [17]
Le Cartalax est-il interdit dans le sport? Apparaît-il dans un test antidopage?
Le Cartalax n’est nommé ni sur la liste de 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA) ni sur celle de 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. La catégorie S0 interdit en tout temps toute substance « sans approbation actuelle d’une autorité gouvernementale de réglementation sanitaire pour un usage thérapeutique humain », et la liste de 2027 cite les « peptides » parmi ses exemples. L’enregistrement russe comme complément alimentaire n’est pas une approbation comme médicament; les athlètes soumis à des tests devraient donc présumer que la catégorie S0 peut s’appliquer. [82], [83]
Aucun test antidopage publié pour le Cartalax n’a été trouvé, et on ignore combien de temps il pourrait être détecté.
Qui devrait faire particulièrement attention?
Il n’existe aucune donnée humaine sur l’innocuité pour ces groupes. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve d’effet nocif.
- Grossesse et allaitement. L’étiquette des capsules indique les deux comme raisons de ne pas en prendre. [4]
- Enfants et adolescents. L’étiquette s’adresse aux adultes, aucune étude n’a inclus de personne de moins de 45 ans, et les articulations en croissance représentent une situation différente. Ce guide s’adresse aux adultes. [4], [9]
- Maladies auto-immunes ou inflammatoires, ou douleur chronique. Une personne atteinte de fibromyalgie a rapporté une forte poussée; on ne sait rien de l’usage en cas de polyarthrite rhumatoïde ou d’autres maladies immunitaires. [67]
- Antécédents de cancer. Il n’existe aucune étude sur le cancer. [1]
- Personnes devant décider d’une chirurgie ou d’un remplacement articulaire. Il n’a pas été démontré que le Cartalax modifie la structure articulaire, et retarder un traitement éprouvé a aussi des conséquences. [1], [9]
- Athlètes de compétition. Voir la section antidopage ci-dessus.
- Personnes prenant d’autres médicaments. Les interactions n’ont pas été étudiées; voir la question suivante.
Le Cartalax a-t-il été testé avec d’autres médicaments?
Pas d’une manière qui permet de répondre. Dans le rapport de 2011, le produit s’ajoutait au traitement habituel, et le brevet dit seulement que ses patients prenaient depuis longtemps des médicaments antidouleur et anti-inflammatoires avant l’étude. Aucun des deux n’était conçu pour rechercher les interactions. On ne sait rien de l’association du Cartalax avec des anticoagulants, des stéroïdes, des médicaments GLP-1 ou d’autres peptides. Apportez la liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [1], [9]
Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du Cartalax?
Aucun organisme de réglementation n’a établi de plan de suivi pour le Cartalax. L’étiquette russe des capsules conseille seulement de parler à un médecin avant l’usage; les flacons injectables sont vendus pour la recherche en laboratoire, sans étiquette approuvée. On dispose plutôt d’une liste de ce que les deux rapports sur les articulations, une étude sur la maladie des gencives et les tests d’innocuité animale du brevet ont vérifié. Elle peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [4]
Qu’ont vérifié les rapports chez l’humain?
- Douleur et mouvement. Les deux ont consigné les plaintes, la douleur et la capacité de plier et de redresser le genou ou la colonne, puis rapporté l’amélioration en pourcentage de cas. [1], [9]
- Radiographies. Les deux ont pris des radiographies; aucun n’a trouvé de changement notable. [1], [9]
- Analyses sanguines et urinaires. Le rapport de 2011 dit avoir effectué des analyses sanguines et urinaires courantes ainsi qu’une biochimie sanguine, sans en publier les résultats. L’exemple de brevet ne décrit aucune analyse sanguine chez ses patients. [9], [1]
- Effets secondaires. Les deux affirment n’en avoir observé aucun, sans expliquer comment ils les ont recherchés. [1], [9]
- Analyses de salive. L’étude ukrainienne de 2022 sur la maladie des gencives a mesuré des marqueurs d’inflammation et du renouvellement osseux dans la salive, pour l’ensemble du traitement à plusieurs produits, et n’a pas rapporté les effets secondaires. [107]
Qu’ont vérifié les tests d’innocuité chez l’animal?
Dans les tests de toxicité du brevet, les souris ont reçu une seule injection, les rats des injections quotidiennes pendant 90 jours et les cobayes des injections quotidiennes pendant six mois, toutes dans un muscle. Les inventeurs ont compté les globules rouges et blancs et les plaquettes, mesuré l’hémoglobine, la vitesse de sédimentation (test général d’inflammation), les protéines sanguines, le potassium et le sodium, vérifié la coagulation chez les rats et examiné les organes internes au microscope. Ils ne rapportent aucun changement significatif. Il s’agit de leurs propres données, sans examen indépendant. [1]
Quelles mesures comptent, et pourquoi?
| Pourquoi c’est important | Ce que les études ont mesuré ou rapporté | Catégorie de suivi |
|---|---|---|
| Douleur et fonctionnement des articulations, la raison pour laquelle la plupart des gens l’essaient | Douleur et mouvement articulaire dans les deux rapports humains; dans un grand essai sur l’arthrose du genou, les scores de douleur ont aussi baissé de 27,5 points sur 100 avec un placebo [1], [9], [55] | Santé articulaire (Joint Health); Gestion de la douleur (Pain Management); Fonctionnement quotidien (Daily Functioning) |
| Structure articulaire | Radiographies inchangées dans les deux rapports humains; aucun ne présente de résultats d’IRM [1], [9] | Imagerie, seulement avec un clinicien |
| Numérations sanguines et biochimie sanguine | Vérifiées chez les animaux du brevet, sans changement rapporté; le rapport de 2011 a effectué des analyses chez l’humain sans publier les résultats [1], [9] | Analyses sanguines (Blood work) |
| Réactions aux injections et poussées de douleur | Récits publics d’une bosse rouge et douloureuse, d’une brève raideur profonde et de poussées de douleur sur d’anciens sites de blessure ou dans tout le corps [34], [31], [36], [67] | Fardeau des effets secondaires (Side Effect Burden); Inflammation |
| Maux d’estomac avec les capsules | Un récit public de pression à l’estomac et de selle désagréable après deux capsules [67] | Confort digestif (Digestive Comfort) |
| Autres changements dans votre routine | La physiothérapie, la perte de poids, les médicaments GLP-1 et d’autres peptides modifient aussi la douleur articulaire [55], [88] | Observance du traitement (Treatment Adherence); Performance physique (Physical Performance) |
Santé Canada conseille à toute personne qui a utilisé un peptide injectable non autorisé et qui se sent mal ou a des inquiétudes de parler immédiatement à un professionnel de la santé et de signaler les effets secondaires. Ses avis ne nomment pas le Cartalax. [76], [75]
Que rapportent les membres de communautés publiques?
Nous avons examiné 47 discussions publiques, surtout sur Reddit, de la fin de 2023 à septembre 2026. La plupart des auteurs s’injectaient le produit en flacon, généralement 2 mg par jour. Presque tous utilisaient en même temps d’autres peptides, suivaient une physiothérapie, se rétablissaient d’une chirurgie ou prenaient des médicaments sur ordonnance. Peu utilisaient les capsules russes. [30], [84], [67]
Que disent les témoignages positifs?
Les témoignages positifs sont fréquents et généralement modestes : moins de douleur au genou, moins de craquements ou de frottements, sommeil sans attelle de genou ou retour à la course. Une personne atteinte d’arthrose avancée du genou a dit que la douleur avait diminué en l’espace d’environ une journée après le début d’une cure de Cartalax seul et que l’amélioration s’était maintenue pendant la pause. Une autre a ressenti moins d’inconfort à la hanche et à la rotule après 20 jours à 2 mg par jour. [85], [34], [31], [30]
Certains récits attribuent au Cartalax le fait d’avoir évité une chirurgie. Ils concernent généralement une combinaison de nombreux produits : une personne ayant annulé une opération pour l’arthrite prenait 5 mg de Cartalax deux fois par jour avec Vesugen, Pinealon, le BPC-157, le TB-500 et du collagène. [35]
Combien de temps ces changements ont-ils duré?
Les suivis changent souvent le portrait. Une personne dont le genou lui avait permis de recommencer à courir pendant une cure de 30 jours de Cartalax avec le BPC-157 et le TB-500 a écrit plus tard que le bénéfice avait largement disparu dans le mois suivant l’arrêt. D’autres ont décrit une amélioration maintenue au fil des cures ultérieures, ou des douleurs revenues après l’arrêt. [30], [84], [31], [86]
Tout le monde remarque-t-il une différence?
Non. Les récits d’absence d’effet sont nombreux : aucun soulagement après deux cures de 30 jours pour l’arthrose, rien après trois mois à 2 mg par jour, aucun changement pour une hanche gravement atteinte, une épaule sollicitée par le lancer ou un rétrécissement du canal rachidien dans le cou, et huit semaines de scores du genou suivis par la personne elle-même qui sont restés « plats » avec les capsules. Les personnes sans réponse décrivent souvent des lésions articulaires avancées, une ancienne blessure d’un ligament ou d’un tendon, ou une douleur d’origine nerveuse. [33], [32], [30], [84], [34], [87]
Une aggravation signifie-t-elle que le produit agit?
Pas nécessairement. Certaines personnes interprètent une douleur précoce sur d’anciens sites de blessure comme une « réparation », mais une poussée peut aussi être un effet secondaire, une coïncidence ou le résultat d’un entraînement excessif. Rien ne lie une poussée à un bénéfice ultérieur. [36], [67]
Qu’enseignent les groupes communautaires d’éducation?
Les formateurs de groupes communautaires d’éducation présentent le Cartalax comme un biorégulateur du cartilage à action lente, souvent en conseillant de mesurer la douleur et le fonctionnement avant et après et d’arrêter après deux cures sans effet. Les récits des membres ressemblent aux récits publics : surtout positifs, presque toujours avec le BPC-157 et le TB-500, le KPV, des mélanges ou des médicaments GLP-1, avec une minorité constante qui n’a rien ressenti.
Certains enseignements sont erronés. Plusieurs leçons présentent le Cartalax comme un peptide des vaisseaux sanguins ou du cœur, ou comme un extrait de tissu; il n’est ni l’un ni l’autre. L’idée que les capsules sont plus efficaces que les injections remonte essentiellement à un membre et à un formateur. Le qualifier d’inoffensif parce que personne n’a signalé d’effet nocif revient à confondre l’absence de données avec une preuve d’innocuité.
Comment évaluer un récit sur une articulation?
Demandez-vous : qu’est-ce qui a changé d’autre? Plusieurs personnes utilisant le Cartalax prenaient aussi un médicament GLP-1 pour la perte de poids, comme le rétatrutide. Dans un grand essai, le sémaglutide, un médicament GLP-1, a réduit les scores de douleur au genou bien davantage que le placebo. La physiothérapie, la chirurgie, le repos, d’autres peptides et les bonnes et mauvaises semaines ordinaires font aussi varier la douleur articulaire. [88], [89], [55]
Demandez ensuite ce qui a été mesuré (la même marche, le même escalier ou le même exercice de levage, avant et après), et ce qui s’est passé des mois plus tard. Une personne a attribué l’amélioration durable de son genou à un traitement par facteur de croissance, et non au Cartalax et au Vesugen qu’elle prenait aussi. Ces discussions choisies ne constituent ni un sondage auprès de tous les utilisateurs ni un remplacement des études contrôlées. [90]
Comment le Cartalax se compare-t-il au BPC-157, au TB-500 et à l’Epitalon?
Le Cartalax est souvent injecté avec le BPC-157 et le TB-500 pour les articulations, et il est facile de le confondre avec l’Epitalon, un peptide issu du même programme russe. Le tableau compare leur nature et la quantité de données humaines disponibles pour chacun. Les schémas des trois autres viennent de sites de protocoles; ce ne sont pas des doses testées.
| Peptide | Ce que c’est | Voie et schéma | Données humaines | Approbation et statut sportif |
|---|---|---|---|---|
| Cartalax (ce guide) | Chaîne de trois acides aminés (Ala-Glu-Asp) fabriquée en laboratoire dans le cadre d’un programme de recherche russe, promue pour le cartilage [2], [1] | Capsules par voie orale, 1 à 2 capsules 1 à 2 fois par jour pendant 10 à 30 jours (étiquette); flacons par injection sous-cutanée, 1 à 2 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours (sites Web) [4], [7] | Un exemple de brevet avec 29 patients atteints d’arthrite du genou ayant reçu des injections intramusculaires, un rapport d’entreprise où l’identité du produit est incertaine, deux brefs résumés dentaires et une étude sur la maladie des gencives où il était l’un de plusieurs produits [1], [9], [53], [54], [107] | Pas un médicament approuvé; complément alimentaire en Russie; non nommé par l’AMA, bien que son interdiction des substances non approuvées s’applique probablement [70], [5], [82] |
| BPC-157 | Fragment de 15 acides aminés d’une protéine signalée dans le suc gastrique, fabriqué en laboratoire [99] | Selon un site Web : injection sous-cutanée, 250 mcg deux fois par jour pendant 4 à 8 semaines [100], [101] | La FDA a trouvé cinq petites études, dont deux études de lavements contrôlées par placebo (chez des volontaires en santé et des personnes atteintes de colite ulcéreuse), un rapport d’injections au genou avec 16 personnes jointes pour le suivi, dont certaines avaient aussi reçu de la thymosine bêta-4, et une étude pilote sur la vessie chez 12 femmes; aucune n’a testé un problème articulaire contre placebo [99] | Non approuvé par la FDA; en 2026, le personnel de la FDA a proposé de ne pas l’ajouter à la liste des ingrédients que les pharmacies peuvent utiliser en préparation magistrale; nommé sur la liste de l’AMA [99], [82] |
| TB-500 | Fragment de sept acides aminés de la thymosine bêta-4, une protéine produite par le corps, fabriqué en laboratoire [102] | Selon un site Web : injection sous-cutanée, 2 à 2,5 mg deux fois par semaine pendant 4 à 6 semaines [103] | Aucune pour le TB-500 lui-même; la protéine complète a été testée comme gouttes ophtalmiques dans un essai de neuf personnes [102], [104] | Non approuvé par la FDA; son personnel a proposé de ne pas l’ajouter à la liste de préparation magistrale; nommé sur la liste de l’AMA [102], [82] |
| Epitalon | Chaîne de quatre acides aminés (Ala-Glu-Asp-Gly) du même programme, fabriquée en laboratoire : les trois du Cartalax plus la glycine; pas l’extrait pinéal épithalamine [8], [105] | Selon un site Web : injection sous-cutanée, 5 à 10 mg par jour pendant 10 à 20 jours, une ou deux fois par année [106] | Trois petites études humaines, deux avec le peptide pris sous la langue et une avec des injections à côté de l’œil [105] | Non approuvé par la FDA; son personnel a proposé de ne pas l’ajouter à la liste de préparation magistrale; non nommé par l’AMA [105], [82] |
Les véritables différences concernent leur identité et les données probantes, pas des résultats démontrés. Le Cartalax et l’Epitalon diffèrent d’un seul acide aminé, mais sont étudiés pour des usages différents; la recherche sur l’un ne vaut pas pour l’autre. Le BPC-157 et le TB-500 sont des peptides distincts associés aux blessures; les examens de la FDA n’ont trouvé que de petites études humaines sur le BPC-157 et aucune sur le TB-500. Aucune étude ne les a comparés au Cartalax ni testés ensemble. Le tableau ne peut donc pas indiquer lequel fonctionne mieux pour une articulation, et les combinaisons utilisées par les gens n’ont pas été testées. Le Sigumir, extrait de cartilage souvent pris avec le Cartalax, n’a pas encore de guide Doserly; c’est un mélange de peptides issus de cartilage animal, pas la chaîne AED (voir plus haut). [99], [102], [105], [9], [10]
Questions fréquentes sur le Cartalax
Combien de temps le Cartalax met-il à agir?
Il n’y a pas de réponse fiable. Les rapports humains ont évalué les résultats après 20 à 45 jours, tandis que les récits publics vont d’environ une heure après la première dose à plusieurs semaines après la fin de la cure. Beaucoup de personnes n’ont rien remarqué. Un soulagement très rapide cadre mal avec le mécanisme lent, au niveau des gènes, proposé par les concepteurs; les attentes ou l’injection elle-même pourraient donc jouer un rôle. [1], [9], [31], [33] Voir ce que les gens ont rapporté au fil du temps.
Le Cartalax est-il une pilule ou une injection?
Les deux formes sont vendues, et ce sont des produits différents. Le Cartalax russe d’origine est une capsule de complément alimentaire, avec aussi des gouttes à garder sous la langue; des vendeurs occidentaux proposent des flacons de 20 mg de poudre pour injection. La capsule a une étiquette; les flacons n’ont que des protocoles de sites Web, et les seules données humaines sur l’injection concernent des injections dans un muscle. [4], [7], [1] Voir les deux tableaux de protocoles.
Le Cartalax est-il le même produit que le Sigumir ou l’Epitalon?
Non. Le Sigumir est un mélange de peptides extraits du cartilage de jeunes veaux ou de porcs, qui déclare 10 mg de substances actives par capsule; le Cartalax est une seule chaîne de trois acides aminés fabriquée en laboratoire. L’Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) est un autre peptide de quatre acides aminés du même programme, surtout discuté en lien avec le vieillissement. Les gens les combinent souvent, ce qui rend leurs récits plus difficiles à interpréter, et la recherche sur l’un ne vaut pas pour un autre. [9], [10], [8], [91], [92] Voir le guide sur l’Epitalon.
Le Cartalax peut-il faire repousser le cartilage?
Rien ne prouve qu’il le puisse chez l’humain. Dans les deux rapports humains, les radiographies n’ont pas changé, et aucune étude n’a mesuré l’épaisseur du cartilage par IRM. Les résultats sur le cartilage proviennent de cellules et de fragments de tissus en culture. [1], [9], [57] Voir ses mécanismes possibles.
Le Cartalax peut-il remplacer la physiothérapie, la perte de poids ou une chirurgie articulaire?
Les données examinées ne donnent aucune raison de le croire. Dans le rapport de 2011, il s’ajoutait au traitement habituel; le brevet ne dit pas ce que les patients prenaient d’autre; et, dans les récits publics, les personnes ayant évité une chirurgie utilisaient généralement aussi d’autres peptides et suivaient une réadaptation. En comparaison, la perte de poids avec un médicament GLP-1 a été testée pour l’arthrose du genou dans un essai contrôlé par placebo auprès de 407 personnes; le Cartalax n’a été testé dans aucun essai de ce genre. [1], [9], [35], [55]
Peut-on combiner le Cartalax avec le BPC-157 et le TB-500?
Les gens le font souvent, généralement en injections séparées, mais aucune étude n’a testé cette combinaison. Les mélanges prêts à l’emploi réduisent la quantité de Cartalax dans chaque dose et compliquent son calcul. La combinaison empêche aussi de savoir quel composé a aidé. [35], [30] Voir les combinaisons et les mélanges et le guide de la combinaison Wolverine.
Est-il légal d’acheter du Cartalax?
Cela dépend du pays et du produit. Les capsules sont vendues comme complément alimentaire en Russie. Le Cartalax n’est pas un médicament approuvé par la FDA, et une étiquette « pour la recherche seulement » ne rend un produit injectable ni légal ni sécuritaire où que ce soit. [5], [70] Le Canada a autorisé une capsule orale sous ce nom, mais pas les injections. [77] Voir le résumé daté du statut légal.
Glossaire
Des explications simples des termes liés aux voies d’administration, à la posologie et à la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.
- Événement indésirable
- Problème médical nocif ou non voulu signalé après l’utilisation d’un traitement. Un signalement ne prouve pas à lui seul que le traitement l’a causé.
- Acide aminé
- Petit élément chimique de base. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.
- Étude animale
- Recherche menée chez des animaux comme les rats ou les souris. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent différer.
- Biodisponibilité
- Part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Elle n’a été mesurée pour aucune voie du Cartalax.
- Biorégulateur
- Nom qu’un groupe de recherche russe donne aux peptides très courts qui, selon lui, agissent sur des tissus particuliers. C’est un terme de recherche et de marketing, pas une catégorie réglementaire.
- Mélange
- Flacon ou produit contenant plus d’un peptide. Son poids total ne correspond pas à la quantité d’un seul composant.
- Cartilage
- Tissu ferme, lisse et légèrement souple qui recouvre les extrémités des os dans les articulations et leur permet de glisser. Il n’a pas sa propre circulation sanguine et se répare mal.
- Étude sur cellules (in vitro)
- Recherche sur des cellules cultivées dans une boîte. Elle donne de premiers indices biologiques, mais est loin de prouver un bénéfice chez l’humain.
- Préparation magistrale
- Préparation par une pharmacie d’un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent quels ingrédients de base les pharmacies peuvent utiliser.
- Essai contrôlé
- Étude qui compare les personnes recevant un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas et reçoit souvent un placebo à la place. La répartition aléatoire entre les groupes rend la comparaison plus juste.
- Cure et cycle
- Une cure est une période de prises répétées, par exemple 20 jours. Un cycle comprend la cure et une pause prévue avant toute reprise.
- Total quotidien
- Somme de toutes les quantités prises en une journée. Par exemple, 2 capsules deux fois par jour donnent un total quotidien de 4 capsules.
- Dose (quantité par prise)
- Quantité donnée en une fois. Un protocole indique la dose et sa fréquence.
- Culture d’explant
- Petit fragment de tissu prélevé sur un animal et maintenu vivant en culture. Il permet d’observer la réponse du tissu sans circulation sanguine, nerfs ni reste du corps.
- Complément alimentaire (supplément alimentaire)
- Produit enregistré comme additif alimentaire plutôt que comme médicament. En Russie, les capsules et gouttes de Cartalax sont enregistrées ainsi; cela ne constitue pas une approbation pour traiter une maladie.
- Demi-vie
- Temps nécessaire pour que le niveau mesuré d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la durée d’un effet. Elle n’a pas été mesurée pour le Cartalax.
- Intramusculaire (IM)
- Injecté dans un muscle. Les seules données humaines sur l’injection de Cartalax concernent cette voie, et non la voie sous-cutanée que la plupart des gens utilisent aujourd’hui.
- Expérimental
- Toujours à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter une maladie.
- mcg et mg
- Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les quantités de Cartalax injectable sont généralement exprimées en mg; les plus petites doses du brevet étaient en mcg.
- Oral
- Pris par la bouche, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide, puis avalé.
- Arthrose
- Forme d’arthrite la plus courante, où le cartilage articulaire s’amincit graduellement et l’articulation devient douloureuse et raide. On l’appelle souvent arthrite d’usure.
- Ostéoporose
- Maladie où les os perdent de leur densité et deviennent fragiles, ce qui les rend plus faciles à fracturer.
- Peptide
- Courte chaîne d’acides aminés. Le Cartalax en compte trois; c’est un tripeptide.
- Pharmacocinétique
- Façon dont le corps absorbe, transporte, dégrade et élimine une substance. Aucune donnée de ce type n’existe pour le Cartalax.
- Placebo
- Traitement factice sans ingrédient actif, comme une injection de solution saline, utilisé pour comparer les résultats dans les études.
- Recherche préclinique
- Études réalisées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules, cultures de tissus, expériences en éprouvette et études animales.
- Reconstitution
- Mélange d’une poudre lyophilisée avec un liquide stérile pour pouvoir la mesurer et l’injecter. Une fois mélangé, un peptide se conserve généralement moins longtemps que la poudre sèche.
- Pour la recherche seulement
- Étiquette apposée sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.
- Cellule souche
- Cellule capable de se diviser et de devenir une cellule plus spécialisée. Les cellules souches mésenchymateuses utilisées dans certaines expériences sur le Cartalax peuvent devenir des cellules osseuses, cartilagineuses ou graisseuses en culture.
- Sous-cutané (SC)
- Injecté dans la couche graisseuse juste sous la peau. C’est la voie décrite dans la plupart des textes sur le Cartalax injectable.
- Sublingual
- Placé sous la langue pour se dissoudre. Les gouttes russes de Cartalax se prennent ainsi; personne n’a mesuré quelle quantité, s’il y en a une, est absorbée.
- Unités de seringue
- Graduations d’une seringue à insuline qui mesurent le volume. Sur une seringue U-100, 100 unités correspondent à 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.
- Augmentation graduelle (titration)
- Ajustement d’une dose par paliers, généralement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.
- AMA
- L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.
Explorer d’autres recherches
Examinez de plus près les expériences derrière les affirmations.
Dans l’ensemble du guide, les citations comprennent 21 articles scientifiques originaux sur le Cartalax (AED) : deux brefs rapports humains de dentisterie russe, une étude ukrainienne sur la maladie des gencives dans laquelle le Cartalax était l’un de plusieurs produits, et des études précliniques sur des cellules, des fragments de tissus et des rats, ainsi que des analyses de laboratoire et des modèles informatiques. Le brevet des concepteurs et le rapport de 2011 de l’institut sont comptés séparément. La bibliothèque ci-dessous examine les articles précliniques et les expériences du brevet, regroupés par question. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes : tous sauf deux proviennent du réseau de recherche du concepteur; les exceptions sont une étude de modélisation du goût des aliments et l’étude ukrainienne sur la maladie des gencives.
Dans les détails sur les voies d’administration, intramusculaire signifie dans un muscle et sous-cutané signifie sous la peau. Les nanogrammes par mL (ng/mL) décrivent la concentration du liquide autour des cellules en culture; on ne peut pas les convertir en doses humaines.
Cellules et tissus cartilagineux en culture · 3 articles et le brevet
Les cellules cartilagineuses se multiplient-elles plus vite avec lui?
Modèle : cellules cartilagineuses (chondrocytes) de rats de 3 mois et de 20 mois, cultivées pendant cinq jours avec de l’AED à 20, 200 ou 2 000 ng/mL, comparées à un extrait peptidique de cartilage bovin.
Résultat : à 200 ng/mL, l’AED a multiplié le nombre de cellules par 1,4 à 1,8 dans les cellules de jeunes rats et par 1,6 à 2,1 dans celles de rats âgés. À 20 ng/mL, il a augmenté de 22 % le nombre de cellules de jeunes rats au jour 3 seulement et n’a eu aucun effet sur les cellules de rats âgés. L’extrait de cartilage, à 2 000 ng/mL, a multiplié les nombres par 1,7 à 2,5.
Limite : dénombrements cellulaires en culture; groupe du concepteur; publication dans une revue russe destinée aux praticiens.
Apaise-t-il les cellules stressées des disques vertébraux?
Modèle : cellules cartilagineuses des disques vertébraux de rats jeunes (3 mois) et âgés (20 mois), traitées avec de l’AED à 200 ou 2 000 ng/mL ou avec un extrait de cartilage.
Résultat : l’AED a réduit de 2,2 et 2,5 fois la coloration de p53, une protéine du stress cellulaire. L’article attribue la baisse des signaux inflammatoires TNF-α et IL-1α et la hausse de Sirt1 à l’extrait de cartilage plutôt qu’à l’AED.
Limite : coloration de marqueurs en culture, pas réparation de tissus.
Oriente-t-il les cellules souches vers le cartilage?
Modèle : cellules souches mésenchymateuses humaines vieillies par passages répétés et amenées à devenir des cellules cartilagineuses, avec de l’AED à 200 ng/mL ou un extrait de cartilage à 2 000 ng/mL.
Résultat : l’AED a augmenté l’activité des gènes et les niveaux de protéines de quatre marqueurs du cartilage : SOX9, l’aggrécane, le collagène de type II et COMP. L’extrait a eu le même effet à une concentration dix fois plus élevée.
Limite : résumé examiné; marqueurs en culture, pas du cartilage formé dans une articulation.
Les fragments de cartilage grandissent-ils plus vite?
Modèle : 28 fragments de cartilage de hanche de rat cultivés avec de l’AED à 1, 10, 100, 200 ou 400 ng/mL.
Résultat : à 100 ng/mL, la surface de l’explant était 26 % plus grande que celle des fragments non traités au jour 3, avec un effet semblable à 7 jours. Les résultats des autres concentrations ne figurent que dans un graphique.
Limite : données des inventeurs dans un brevet, sans évaluation par les pairs.
Cellules vieillissantes d’autres tissus · 9 articles
Modifie-t-il les cellules de peau vieillissantes?
Modèle : fibroblastes de peau de rat (cellules du tissu conjonctif) vieillis par passages répétés, traités avec quatre peptides courts.
Résultat : les quatre peptides ont réduit MMP-9, une enzyme qui dégrade le collagène, et augmenté les marqueurs de croissance Ki-67 et CD98hc. L’AED et l’Epitalon ont aussi réduit la caspase-3, marqueur de la mort cellulaire programmée.
Limite : résumé examiné; effets partagés avec d’autres peptides.
Réduit-il l’inflammation dans les cellules de peau humaine?
Modèle : fibroblastes de peau humaine en cultures jeunes et vieillies, avec de l’AED ou le peptide KE à 20 ng/mL.
Résultat : l’AED a augmenté SIRT1, SIRT6 et le collagène de type I. Il n’a pas modifié les signaux inflammatoires IL-1, NF-κB ou TGF-β, tandis que KE a réduit les trois.
Limite : cellules en culture; résultat nul pour l’AED sur l’inflammation.
Quel est son effet sur les cellules souches humaines?
Modèle : lignée de cellules souches embryonnaires humaines de moelle osseuse vieillie de deux façons, avec de l’AED, du KED ou du KE à des concentrations nanomolaires (AED à 20 ng/mL).
Résultat : les peptides ont multiplié l’activité du gène IGF1 par 3,5 à 5,6, et les trois ont augmenté celle de NF-κB. Les auteurs écrivent que l’effet des peptides sur NF-κB pourrait accélérer le vieillissement des cellules.
Limite : activité génique seulement; mise en garde des auteurs eux-mêmes.
Renouvelle-t-il les cellules rénales vieillissantes?
Modèle : cellules rénales de rat cultivées jusqu’au passage 14 (vieillies), avec de l’AED (T-31), un autre peptide (T-35) ou un extrait de rein de veau.
Résultat : l’extrait de rein a doublé Ki-67, marqueur de la division cellulaire; l’AED ne l’a pas fait. L’AED a réduit p53 de 1,33 fois, et aucun traitement n’a modifié IL-8. Le résumé de l’article dit néanmoins que l’AED a activé le renouvellement cellulaire.
Limite : les résultats sont moins convaincants que le résumé de l’article.
Qu’a trouvé une deuxième étude sur les cellules rénales?
Modèle : cultures de cellules rénales de rats jeunes et âgés avec de l’AED ou de l’EDL, plus une modélisation informatique de la fixation des peptides à l’ADN.
Résultat : le résumé rapporte plus de divisions cellulaires, une baisse de p16, p21 et p53, une hausse de SIRT6 et une modélisation de la fixation de l’AED à une séquence d’ADN.
Limite : résumé examiné; diffère du résultat Ki-67 ci-dessus; la fixation modélisée est une prédiction.
Les fragments de tissu rénal réagissent-ils?
Modèle : explants rénaux de rats jeunes et âgés avec un extrait de rein de veau, de l’AED (T-31) ou de l’EDL (T-35).
Résultat : les peptides courts ont stimulé la division cellulaire et réduit la mort cellulaire, mais moins que l’extrait.
Limite : résumé examiné; tissu en culture.
Aide-t-il les cellules immunitaires vieillissantes?
Modèle : cellules du thymus vieillissantes (thymocytes) en culture avec T-31, AB-17 ou AB-9.
Résultat : seul AB-9 a eu l’effet antivieillissement combiné sur la croissance, la maturation et la mort cellulaire.
Limite : résumé examiné; résultat nul pour T-31.
Transforme-t-il les cellules souches en cellules nerveuses?
Modèle : cellules souches humaines du ligament parodontal avec AED, KED, KE, Epitalon ou les quatre ensemble.
Résultat : les marqueurs des cellules nerveuses GAP43 et nestine ont augmenté avec KED et avec la combinaison; aucun résultat n’est rapporté pour l’AED seul.
Limite : résumé examiné; aucun effet propre à l’AED rapporté.
Agit-il seulement sur des tissus liés au cartilage?
Modèle : fragments de testicule, de vessie et de cortex cérébral de rats jeunes et âgés, cultivés pendant trois jours avec des tripeptides.
Résultat : l’AED a augmenté la croissance des explants de testicule de 24 % (jeunes) et de 21 % (âgés) et stimulé le tissu de la vessie, mais pas le cortex cérébral.
Limite : tissu en culture; montre des effets hors du cartilage.
Expériences chez le rat · 4 articles et le brevet
Protège-t-il les os après l’ablation des ovaires?
Modèle : 100 rates en 10 groupes de 10 : 90 dont les ovaires avaient été retirés et 10 témoins non opérées; AED (T-31) injecté dans un muscle chaque jour pendant un mois à 10 ou 0,3 mcg par rate, à partir du premier ou du deuxième mois, comparé à un extrait de cartilage de veau ou à une solution saline.
Résultat : la densité minérale osseuse a augmenté significativement avec 10 mcg pendant le mois de traitement, qu’il ait commencé au jour 4 ou au jour 30 après l’opération. Un mois après l’arrêt de la cure commencée tôt, la densité était passée sous le niveau de départ, comme chez les rates non traitées, et les auteurs ont suggéré qu’un usage continu pourrait être nécessaire. La quantité plus faible n’a entraîné aucune hausse significative, et l’extrait de cartilage était plus efficace.
Limite : rats; seul test de densité osseuse dans un organisme vivant avec de l’AED synthétique confirmé. L’étude de l’os de la mâchoire ci-dessous utilisait un produit de marque au contenu non confirmé.
Accélère-t-il la guérison de l’os de la mâchoire chez les rats âgés?
Modèle : rats âgés avec une ouverture chirurgicale standard dans la mâchoire inférieure, ayant reçu le produit de marque Kartalaks avant ou après l’opération.
Résultat : jusqu’à 30 jours, la guérison ressemblait à celle des témoins; à 60 à 120 jours, le groupe traité pendant 30 jours avant l’opération présentait moins de tissu conjonctif et de cartilage dans la réparation, et un nouvel os plus mature.
Limite : résumé examiné; produit de marque au contenu non confirmé; aucune dose dans le résumé.
Protège-t-il les reins contre un médicament anticancéreux?
Modèle : rats atteints d’insuffisance rénale aiguë causée par le cisplatine, traités avec un extrait de rein ou les peptides AED, EDL ou AEDG.
Résultat : l’AED a réduit les protéines et les électrolytes dans l’urine. L’extrait, l’EDL et l’AEDG ont aussi normalisé le volume urinaire, la créatinine et le taux de filtration.
Limite : résumé examiné; l’AED était le moins efficace des traitements.
Modifie-t-il la fonction rénale chez les rats âgés?
Modèle : rats âgés ayant reçu un extrait de rein, de l’AED, de l’EDL ou de l’AEDG.
Résultat : l’AED a multiplié le volume urinaire par 1,2 à 1,4 et réduit les protéines urinaires de 1,5 à 2,8 fois; les auteurs n’ont trouvé aucun signe de toxicité rénale.
Limite : résumé examiné; mesures de fonction, pas de longévité ni de maladie.
Que rapporte le brevet chez les rats et les souris?
Modèle : glandes thyroïdes de 23 rats privés de leur glande pinéale, ayant reçu 0,5 mcg d’AED par rat par injection sous-cutanée pendant 10 jours; tests de toxicité chez 66 souris (injection unique dans un muscle, 1 à 5 mg/kg), 64 rats (chaque jour pendant 90 jours) et 90 cobayes (chaque jour pendant six mois) à 1 mcg/kg, 0,1 mg/kg ou 1 mg/kg.
Résultat : les cellules thyroïdiennes produisant la calcitonine étaient 35 % moins nombreuses que chez les rats opérés non traités un mois après l’opération et revenues à la normale après six semaines. Les inventeurs ne rapportent aucune réaction toxique ni changement sanguin significatif.
Limite : données des inventeurs dans un brevet; le résultat thyroïdien est probablement à l’origine des affirmations des sites Web sur l’équilibre du calcium.
Chimie et modèles informatiques · 2 articles et une revue
Quelle quantité d’AED contient un extrait de cartilage?
Modèle : analyse chimique (chromatographie liquide avec spectrométrie de masse) de complexes peptidiques extraits d’organes animaux.
Résultat : l’AED représentait environ 0,02 % du complexe peptidique du cartilage.
Limite : mesure un extrait, pas une capsule ni un flacon de Cartalax.
Les transporteurs intestinaux pourraient-ils le faire entrer dans les cellules?
Modèle : modèles informatiques de transporteurs de peptides (POT et LAT) et de peptides courts, dans une revue du groupe concepteur.
Résultat : le Cartalax faisait partie des peptides dont une interaction avec ces transporteurs était prédite.
Limite : prédiction; aucune absorption mesurée.
Quelqu’un hors du groupe concepteur a-t-il étudié l’AED?
Modèle : étude de 2025 en science alimentaire évaluant une base de données de tripeptides en fonction des récepteurs de la saveur umami (goût savoureux) de la langue.
Résultat : Ala-Glu-Asp figure dans le tableau de modélisation des liaisons avec des scores calculés; il ne faisait pas partie des peptides fabriqués et goûtés.
Limite : seul article indépendant trouvé; il porte sur le goût, pas sur la santé.
Comment ce guide a été documenté
Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, brevet et rapports de produits des concepteurs, recherches dans les registres d’essais, documents réglementaires, étiquettes de produits et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes communautaires d’éducation où des personnes décrivent leurs expériences avec le Cartalax.
Le guide cite 107 sources, dont 21 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le Cartalax est généralement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que certaines personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, identifiée par type de source.
Comment ce guide a été conçu
La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée à partir de l’original, et Doserly a relu et révisé le guide avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’un examen clinique indépendant, et Doserly n’a pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly crée une app de suivi des médicaments et de la santé et anime Doserly Academy, deux services présentés dans ce guide. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.
Ce guide est destiné à l’éducation. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour faciliter la compréhension de la recherche; il ne s’agit pas de conseils médicaux. Pour approfondir le sujet ou vérifier un point vous-même, consultez directement les sources citées.
Explorer les sources
Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les étiquettes de produits, les conseils de sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. La présence d’une source dans cette liste ne signifie pas que nous approuvons toutes les affirmations de sa page.
107 sources affichées
- 01
Пептид, нормализующий метаболизм в костной и хрящевой тканях, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения (Peptide normalizing metabolism in bone and cartilage tissue; RU2299741C1) ↗
Brevet (exemples humains et animaux)
Texte intégral russe original examiné, y compris les exemples 1 à 5 et les revendications. Données des inventeurs, sans évaluation par les pairs.
Détail des résultats : exemple 5 : 29 patients de 52 à 72 ans atteints d’arthrose du genou, dont 12 ont reçu des injections de solution saline; les autres ont reçu de l’AED dans un muscle une fois par jour pendant 20 jours à 5 mg, 10 mcg ou 1 mcg selon l’âge et la gravité. La douleur et le mouvement se sont améliorés dans 54,5 à 62,7 % des cas; aucun changement radiographique significatif; aucun résultat du groupe témoin, aucune statistique ni donnée sur les effets secondaires. Dose revendiquée de 0,01 à 100 mcg/kg (le « mg/kg » de la traduction automatique anglaise est erroné). Les tests de toxicité animale ne rapportent aucune réaction toxique.
- 02
Alanyl-glutamyl-aspartic acid (compound summary, CID 87815447) ↗
Base de données chimiques
Notice vérifiée : L-Ala-L-Glu-L-Asp, C12H19N3O8, 333,29 g/mol; les synonymes comprennent Cartalax et peptide T-31. Un synonyme inscrit, H-Asp-Glu-Asp-OH, contredit la structure de la notice.
- 03
Влияние пептидных регуляторов на структурно-функциональное состояние костной ткани у крыс при старении (Effect of peptide regulators on bone tissue in aging rats) ↗
Étude animale
Texte intégral original examiné. Nomme T-31 comme H-Ala-Glu-Asp-OH.
- 04
Инструкция Карталакс капсулы 0,215 г (Cartalax capsules 0.215 g: instructions) ↗
Étiquette de produit
Page examinée le 23 septembre 2026. Texte de l’étiquette vérifié : complexe peptidique AC-4 (alanine, acide glutamique, acide aspartique) sans quantité indiquée; adultes, 1 à 2 capsules 1 à 2 fois par jour avec les repas pendant 10 à 30 jours, à répéter après 4 à 6 mois; contre-indiqué en cas d’intolérance, de grossesse et d’allaitement.
- 05
Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.88.003.R.002082.08.25: БАД «КАРТАЛАКС®» (state registration of Cartalax tablets and capsules as a food supplement) ↗
Enregistrement de produit
L’accès direct à la copie publique a été bloqué; les détails (titulaire, tripeptide AC-4 d’alanine, d’acide glutamique et d’acide aspartique, mode d’emploi, contre-indications) ont été lus par un assistant de recherche et concordent avec deux lectures indépendantes. À traiter comme une source secondaire.
- 06
Cartalax (20 mg Vial) Dosage Protocol ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne le tableau de 2→3→4→5 mg une fois par jour sur 12 semaines et une cure de 8 à 12 semaines, prolongeable à 16; dit que les données d’essais humains pour cette voie sont limitées. Recommande un vendeur.
- 07
Cartalax ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 2 mg une fois par jour pendant 20 jours comme schéma standard et 1 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours comme schéma faible, à répéter 3 à 4 fois par année.
- 08
Epitalon (compound summary, CID 219042) ↗
Base de données chimiques
Notice vérifiée : Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390,35 g/mol, peptide différent du Cartalax.
- 09
Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Карталакс® (Report on the clinical study of the food supplement Cartalax), in the brochure “Clinical research: cytomaxes and cytogens” ↗
Rapport chez l’humain (entreprise, résultats non contrôlés)
Textes intégraux des rapports sur le Cartalax et le Sigumir examinés. Les patients, les nombres par diagnostic et les pourcentages de réponse du rapport Cartalax sont identiques à ceux du rapport Sigumir de la même brochure; le produit testé est donc incertain.
Détail des résultats : 33 patients traités (10 atteints d’arthrose du genou, 15 d’ostéochondrose de la colonne, 8 d’ostéoporose; 45 à 78 ans) contre 31 recevant les soins habituels. Amélioration dans 68,5 % des cas du genou et 53,7 % des cas de la colonne; aucune modification radiographique; absence d’effets secondaires affirmée sans méthode précisée. Indique 0,100 mg de substance active par capsule. Recommande 2 capsules 3 fois par jour pendant 45 jours (articulations et colonne) ou deux fois par jour pendant 30 jours (ostéoporose), à répéter après 3 à 6 mois.
- 10
Идентификация коротких пептидов в составе полипептидных комплексов, выделенных из органов животных (Identification of short peptides in polypeptide complexes isolated from animal organs) ↗
Analyse de laboratoire
Texte intégral original examiné. L’AED représentait environ 0,02 % du complexe peptidique du cartilage.
- 11
Cartalax Research, Dosing & Protocols ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 1 mg (standard) ou 2 mg (dose élevée) une fois par jour le matin pendant 10 à 20 jours. Ses liens de recherche mènent à six notices PubMed sans lien, et sa demi-vie de 30 à 60 secondes est présentée comme une estimation.
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Cartalax dosage and protocol evidence ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Résume les récits de forums à environ 1 à 2 mg une fois par jour en cycles d’environ 20 jours.
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Cartalax (AED) Dosage, Sequence & Reconstitution ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Décrit environ 1 à 2 mg par jour par injection pendant 10 à 20 jours et 10 à 20 mg par jour dans des descriptions de la voie orale.
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Cartalax Dosage: Community Protocols Explained ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Présente environ 0,2 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours comme rapportés par la communauté, sans dose d’essai.
- 15
Cartalax Dosing Guide: Half-Life, Reconstitution & Protocol ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 1 à 2 capsules par jour ou 1 à 2 mg par jour par injection en cures de 10 à 30 jours; indique une formule et une masse moléculaire erronées et cite un numéro PubMed menant à une étude alimentaire sans lien.
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Cartalax Dosing ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 1 à 3 mg par injection à plusieurs fréquences, une prise le soir et une hausse de 0,5 mg après trois semaines sans effet.
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Карталакс (Cartalax) ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Reprend l’étiquette des capsules et indique pour les gouttes linguales 5 à 6 gouttes (0,25 à 0,35 mL) 3 à 4 fois par jour avant les repas pendant un mois.
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Карталакс N20: пептиды хрящей (Cartalax N20: cartilage peptides) ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Reprend l’étiquette des capsules.
- 19
CARTALAX (cartilage tissues peptides) ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Reprend l’étiquette des capsules.
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Cartalax Peptide: Cartilage Bioregulator for Joint Health ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 10 mg par jour pendant 10 jours, à répéter tous les 3 à 6 mois, sans distinguer l’injection de la voie orale.
- 21
Cartalax Research Protocol Reference ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Copie le tableau de 12 semaines de 2→5 mg et présente un schéma distinct de 10 mg par jour pendant 20 jours.
- 22
Cartalax Peptide Dosage Guide: 20 mg Protocol, Benefits & Side Effects ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Copie le tableau de 12 semaines de 2→5 mg et présente un schéma distinct de 10 mg par jour pendant 20 jours.
- 23
Cartalax: Research Profile, Mechanism & Protocols ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Reprend le tableau de 12 semaines de 2→5 mg; donne 100 à 200 mcg pour 1 à 2 capsules.
- 24
Cartalax (20mg Vial) Dosage Protocol ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne une augmentation de 2→5 mg sur 12 semaines avec des limites de semaines différentes.
- 25
Cartalax ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Indique 100 mcg comme dose de départ et 250 mcg comme dose standard.
- 26
Cartalax Guide: Dosing, Joint Support & Where to Buy ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 100 à 400 mcg par jour pendant 10 à 20 jours, 2 à 4 cycles par année.
- 27
Cartalax ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 10 à 20 mcg sous la langue pendant 10 à 20 jours et une combinaison avec 250 mcg de BPC-157 injecté.
- 28
Cartalax Protocol: Complete Dosing & Administration Guide ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Décrit le Cartalax comme un extrait de cartilage bovin et attribue un schéma de six capsules à une étude clinique russe; les deux affirmations contredisent les sources originales.
- 29
Cartalax (20 mg Vial) Dosage Protocol ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Passe de 2 à 5 mg dès le jour 15, sans date de fin.
- 30
Cartalax? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus, y compris un suivi sur l’atténuation du bénéfice. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 31
Cartalax? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 32
Cartalax any got good experience with this ? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 33
Cartalax experience/dosage? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 34
Anyone try Cartalax? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 35
Cartalax & BPC-157/TB-500 Blend Stack ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus; combinaison de nombreux composés. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 36
Research on Cartalax – joint health and mobility ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus; la publication d’origine contient un lien vers un vendeur. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 37
Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro ↗
Étude sur cellules
Résumé original examiné.
- 38
The influence of peptides on the morphofunctional state of old rats' kidneys ↗
Étude animale
Résumé original examiné.
- 39
Optimization of reparative osteogenesis of the jaws in aging (preclinical studies) ↗
Étude animale
Résumé original examiné. Utilisait le produit de marque Kartalaks; sa composition exacte n’était pas indiquée.
- 40
Cartalax ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Indique que 2 ou 4 capsules (0,215 g chacune) contiennent 20 ou 40 mg de complexe peptidique AC-4; 1 à 2 capsules deux fois par jour avec les repas pendant un mois.
- 41
CARTALAX for cartilage and bones, 200 mg/cap, 60 caps/pack ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Indique 200 mg de complexe peptidique AC-4 par capsule et recommande une prise 30 min avant les repas.
- 42
Cartalax Protocol ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 2 mg par jour par injection; les conseils sur la cure et la pause se contredisent dans la même page.
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Deadpool: Cartalax 10mg / BPC-157 5mg / TB-500 5mg ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Un flacon de 20 mg : Cartalax 10 mg, BPC-157 5 mg, TB-500 5 mg; aussi appelé « Wolverine+ »; aucune instruction de dose.
- 44
Cartalax experience? Added to KLOW stack? ACL, LCL, meniscus ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus; combinaison de stéroïdes et de peptides. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 45
Cartalax Peptide Dosage Chart & Research Protocol (2026) ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Attribue 2 à 5 mg par jour à un fournisseur; suggère des hausses de 0,5 à 1 mg toutes les 1 à 2 semaines.
- 46
Cartalax Protocol Guide: Dosing, Reconstitution & Administration ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 200 mcg par jour en cycles de 10 jours avec 10 à 20 jours de pause.
- 47
Cartalax Overview, Dosing & Safety ↗
Source de protocole
Page examinée le 23 septembre 2026. Donne 100 à 200 mcg par voie orale (1 à 2 capsules) et 700 à 1 400 mcg par injection.
- 48
- 49
alanyl-glutamyl-aspartic acid (MeSH Supplementary Concept C572340) ↗
Notice de vocabulaire médical
Notice vérifiée : inscrit Ala-Glu-Asp, peptide T-31 et cartalax, ainsi qu’un terme d’entrée incohérent H-Asp-Glu-Asp-OH.
- 50
Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers ↗
Modèle informatique (dans une revue)
Texte intégral original examiné. Prédictions seulement; aucune absorption mesurée.
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Cartalax for knee issues … ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et suivi de son auteur lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 52
ClinicalTrials.gov searches for Cartalax, Ala-Glu-Asp and Khavinson ↗
Recherche dans un registre
Aucune étude sur le Cartalax ou l’AED trouvée. La seule occurrence de « Cartalax » (NCT06852014) correspond à un essai sans lien sur une formule nutritive repéré à cause des noms d’acides aminés. Les autres registres (WHO ICTRP, ISRCTN, EU CTR, registre russe) ont été consultés seulement par un assistant de recherche et ne sont pas utilisés ici.
- 53
Применение пептидных биорегуляторов при хирургическом лечении хронических периапикальных очагов одонтогенной инфекции у людей пожилого и старческого возраста (Peptide bioregulators in surgery for chronic dental-root infection in older people) ↗
Rapport chez l’humain
Résumé original examiné (notice RusMed). Il nomme le Cartalax et affirme un bénéfice selon l’évaluation clinique et radiographique, mais ne donne ni nombre de patients, ni schéma, ni résultats, ni données sur les effets secondaires; le texte intégral n’a pas pu être obtenu.
- 54
Bioregulation therapy in the treatment of age-related osteoarthropathy of the temporomandibular joint ↗
Rapport chez l’humain
Résumé original examiné. Il ne nomme pas le Cartalax; le texte intégral, qui le ferait selon des rapports, n’a pas pu être ouvert.
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Once-weekly semaglutide in persons with obesity and knee osteoarthritis (STEP 9) ↗
Essai chez l’humain (contexte, pas le Cartalax)
Résumé original examiné. 407 participants, 68 semaines : score de douleur au genou de −41,7 points avec le sémaglutide contre −27,5 avec le placebo.
- 56
Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation ↗
Revue
Texte intégral examiné. Revue du groupe concepteur; pas une confirmation indépendante.
- 57
- 58
Peptides prevent the formation of the senescence-associated secretory phenotype of chondrocytes ↗
Étude sur cellules
Texte intégral original examiné.
- 59
The influence of peptides on the chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells during replicative aging ↗
Étude sur cellules
Résumé original examiné.
- 60
Peptides regulate expression of signaling molecules in kidney cell cultures during in vitro aging ↗
Étude sur cellules
Texte intégral original examiné. T-31 n’a pas augmenté Ki-67; il a réduit p53 de 1,33 fois.
- 61
Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides ↗
Étude sur cellules
Texte intégral original examiné. Les auteurs avertissent que l’effet des peptides sur NF-κB pourrait accélérer le vieillissement cellulaire.
- 62
Влияние трипептидов на рост органотипической культуры тканей различного генеза (Effect of tripeptides on organotypic cultures of different tissues) ↗
Étude sur explants de tissus
Texte intégral original examiné.
- 63
Comparison of the effects of KE and AED peptides on functional activity of human skin fibroblasts during their replicative aging ↗
Étude sur cellules
Texte intégral original examiné. L’AED n’a pas modifié IL-1, NF-κB ni TGF-β.
- 64
Peptidergic regulation of thymocyte differentiation, proliferation, and apoptosis during aging of the thymus ↗
Étude sur cellules
Résumé original examiné. Seul AB-9, et non T-31, a montré l’effet combiné.
- 65
Peptides restore functional state of the kidneys during cisplatin-induced acute renal failure ↗
Étude animale
Résumé original examiné.
- 66
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture ↗
Étude sur cellules et modèle informatique
Résumé original examiné.
- 67
Cartalax didn't go well ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus, y compris le suivi de son auteur des mois plus tard. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 68
Menstrual cycle and peptides ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus; plusieurs produits utilisés en même temps. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 69
Cartalax people, help me out!! ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 70
Drugs@FDA search: Cartalax ↗
Organisme de réglementation
Recherche par nom de marque, nom générique et ingrédient (Cartalax, Ala-Glu-Asp) : aucun résultat.
- 71
Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A (categories document) ↗
Organisme de réglementation
Document consulté : le Cartalax et l’AED n’y figurent pas.
- 72
Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503B (categories document) ↗
Organisme de réglementation
Document consulté : le Cartalax et l’AED n’y figurent pas.
- 73
Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks ↗
Organisme de réglementation
Page vérifiée : nomme l’Epitalon, pas le Cartalax. L’absence ne constitue pas un jugement sur l’innocuité.
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July 23–24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee ↗
Organisme de réglementation (comité consultatif)
Ordre du jour vérifié : BPC-157, KPV, TB-500, MOTs-C, DSIP, Semax et Epitalon; pas le Cartalax. Une discussion de comité n’est pas une décision de la FDA.
- 75
Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks ↗
Organisme de réglementation
Avis vérifié : sa liste de produits nomme d’autres peptides (dont Bronchogen), mais pas le Cartalax.
- 76
Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you ↗
Organisme de réglementation
Avis vérifié : ne nomme pas le Cartalax; précise que l’étiquette « pour la recherche seulement » ne rend pas les produits légaux.
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Licensed Natural Health Products Database: CARTALAX (NPN 80041188) ↗
Organisme de réglementation (licence de produit)
Notice vérifiée dans la base de données de Santé Canada : capsule orale; ingrédient médicinal « peptides de glutamine » à 100 mcg; adultes, 2 capsules 2 à 3 fois par jour. Elle ne nomme pas le peptide AED et ne couvre pas les injections.
- 78
Australian Register of Therapeutic Goods searches for “Cartalax” and “Ala-Glu-Asp” ↗
Organisme de réglementation (recherche dans un registre)
Recherche effectuée par un assistant de recherche : aucun résultat correspondant.
- 79
Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 ↗
Réglementation
Texte intégral consulté par un assistant de recherche pour Cartalax, Ala-Glu-Asp et alanyl-glutamyl : aucune entrée.
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TGA warning on the risks of importing unapproved peptide products ↗
Organisme de réglementation
Page vérifiée par un assistant de recherche (notre demande directe a été bloquée) : ne nomme pas le Cartalax.
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GOV.UK search: “Cartalax” ↗
Recherche auprès d’organismes de réglementation
Aucun résultat, y compris dans les pages de l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA) indexées sur GOV.UK.
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World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗
Règle antidopage
Liste consultée : le Cartalax et l’AED ne sont pas nommés; la catégorie S0 couvre les substances non approuvées.
- 83
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 ↗
Règle antidopage
Liste consultée : le Cartalax n’est pas nommé; les exemples de la catégorie S0 comprennent les « peptides ».
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Has anybody heard ever heard of or used Cartalax? If so, what did it do for you and do u recommend it? I have shoulder injuries. ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
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Has anyone tried peptides for Osteoarthritis??? ↗
Témoignage de communauté publique
Commentaires archivés pertinents lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 86
Are bioregulators worth it ? What’s the most effective ? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication lue. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
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Anyone actually gotten real results from Cartalax? ↗
Témoignage de communauté publique
Discussion lue; forum animé par un site d’information sur les peptides, et certains commentaires sont abrégés. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 88
The Bioregulators You’re Sleeping On: My Top 3 Picks for Rebuilding the Body ↗
Témoignage de communauté publique
Commentaires archivés pertinents lus; plusieurs produits et changements alimentaires. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
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Ankle fracture healing update with photos of Xray and proof of no cast: peptides and HGH ↗
Témoignage de communauté publique
Publication lue; nombreux traitements après une chirurgie. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 90
Peptides for arthritis? | Page 3 ↗
Témoignage de communauté publique
Publication pertinente lue; plusieurs traitements à la fois. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
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Bioregs: Side Effects/Adverse Reaction experience? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
- 92
Does anyone know about Cartalax and Sigumir bioregulation peptides? ↗
Témoignage de communauté publique
Publication et commentaires archivés lus. Témoignages personnels, pas des résultats cliniques.
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Peptide regulation of cells renewal processes in kidney tissue cultures from young and old animals ↗
Étude sur explants de tissus
Résumé original examiné.
- 94
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells ↗
Étude sur cellules
Résumé original examiné.
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Rapid screening and taste mechanism of novel umami peptides from natural tripeptide database ↗
Modèle informatique (science alimentaire)
Texte intégral original examiné. Ala-Glu-Asp n’apparaît que dans un tableau de modélisation de la fixation aux récepteurs du goût; indépendant du concepteur et sans lien avec la santé.
- 96
Ответы на вопросы: продукция, наличие, качество, хранение (FAQ: products, quality and storage) ↗
Déclaration de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Capsules et comprimés : trois ans à partir de la fabrication à température ambiante (sans dépasser 25 °C). Produits à utiliser sous la langue : après ouverture, au plus 10 jours au réfrigérateur, car ils ne contiennent aucun agent de conservation. Déclarations du vendeur, pas des données de stabilité publiées.
- 97
Карталакс лингвал (Cartalax lingual drops) ↗
Page de vendeur
Page examinée le 23 septembre 2026. Instructions pour les gouttes sous la langue; après ouverture, conserver au réfrigérateur pendant au plus 10 jours.
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H-Ala-Glu-Asp-OH (AED), item 45082: product information ↗
Fiche technique de produit chimique de laboratoire
Fiche examinée le 23 septembre 2026. Réactif de laboratoire vendu pour la recherche, pas un médicament ni un produit injectable : conservation à −20 °C, stabilité du solide d’au moins quatre ans; le fournisseur déconseille de conserver une solution aqueuse plus d’une journée. Fiche technique, pas une étude de stabilité publiée.
- 99
FDA Briefing Document: BPC-157-related bulk drug substances (BPC-157 free base and BPC-157 acetate) ↗
Organisme de réglementation (document d’information)
Document examiné (section de comparaison) : le BPC-157 est décrit comme un fragment de 15 acides aminés d’une protéine du suc gastrique; la recherche documentaire de la FDA a trouvé cinq petites études cliniques; son personnel propose de ne pas l’ajouter à la liste 503A des substances de base. Une proposition du personnel n’est pas une décision finale de l’agence.
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The Complete BPC-157 Dosage Guide: Protocols, Frequency, and Cycle Length ↗
Source de protocole (BPC-157)
Page examinée le 23 septembre 2026 (comparaison seulement). Présente 250 mcg deux fois par jour par injection sous-cutanée comme le protocole le plus régulièrement rapporté, avec des cycles de 4 à 8 semaines les plus courants pour les blessures aiguës, et dit qu’aucune dose humaine validée n’existe.
- 101
BPC-157 Dosage Guide: How Much to Take, How Often & For How Long (2026) ↗
Source de protocole (BPC-157)
Page examinée le 23 septembre 2026 (comparaison seulement). Donne 250 mcg deux fois par jour par injection sous-cutanée pendant 4 à 8 semaines. Vend des peptides.
- 102
FDA Briefing Document: TB-500-related bulk drug substances (TB-500 free base and TB-500 acetate) ↗
Organisme de réglementation (document d’information)
Document examiné (section de comparaison) : le TB-500 est un fragment synthétique de sept acides aminés de la thymosine bêta-4; la FDA n’a trouvé aucune étude clinique ni donnée d’exposition humaine avec le TB-500; son personnel propose de ne pas l’ajouter à la liste 503A des substances de base.
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TB-500 Dosage Chart: Doses, Units & Schedule (2026) ↗
Source de protocole (TB-500)
Page examinée le 23 septembre 2026 (comparaison seulement). Donne 2 à 2,5 mg par voie sous-cutanée deux fois par semaine pendant 4 à 6 semaines et dit qu’aucune étude humaine sur le TB-500 n’a été publiée.
- 104
Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial ↗
Essai chez l’humain (contexte, pas le Cartalax)
Résumé original examiné. Neuf personnes atteintes de sécheresse oculaire grave ont reçu des gouttes ophtalmiques de thymosine bêta-4 complète ou un véhicule; l’essai portait sur la protéine entière, pas sur le TB-500.
- 105
FDA Briefing Document: Epitalon-related bulk drug substances (Epitalon free base and Epitalon acetate) ↗
Organisme de réglementation (document d’information)
Document examiné (section de comparaison) : la FDA considère l’Epitalon et l’épithalamine (un extrait pinéal) comme deux substances distinctes; trois études humaines trouvées (deux sous la langue, une injection à côté de l’œil); son personnel propose de ne pas l’ajouter à la liste 503A des substances de base.
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Epithalon Reconstitution Calculator & Dosage Chart ↗
Source de protocole (Epitalon)
Page examinée le 23 septembre 2026 (comparaison seulement). Décrit des protocoles couramment rapportés de 5 à 10 mg par jour par injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours, en cycles 1 à 2 fois par année.
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The effectiveness of the use of polypeptide drugs and their effect on the metabolic parameters of oral fluid in patients with generalized periodontitis in depending on blood type ↗
Étude chez l’humain
Texte intégral original examiné (en libre accès; repéré par ScienceDirect, absent de PubMed). Les capsules de Cartalax n’apparaissent que dans la méthode, comme l’un de 5 à 6 produits donnés aux patients atteints d’une maladie de degré II ou III; le résumé ne nomme pas le Cartalax et les résultats portent sur l’ensemble du traitement.
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Mises à jour et corrections
Mise à jour du 23 septembre 2026. Il s’agit d’une refonte complète du guide Doserly sur le Cartalax. Elle distingue les flacons injectables des capsules russes, ajoute l’exemple humain du brevet avec ses limites, explique pourquoi le rapport de 2011 sur les capsules ne peut pas compter comme une étude sur le Cartalax et ajoute un statut légal daté, des questions de sécurité, des expériences tirées des forums publics et des communautés, ainsi qu’une liste de sources consultable. Une mise à jour le même jour a ajouté des sections sur l’arrêt, la conservation, le suivi et la comparaison avec des peptides apparentés, corrigé la description de l’étude sur la densité osseuse chez le rat (la quantité plus élevée augmentait aussi la densité osseuse lorsqu’elle était commencée peu après l’opération, et le gain s’est estompé après l’arrêt) et la durée du schéma d’injection de 12 semaines (sa source indique 8 à 12 semaines, avec une prolongation possible à 16). La date décrit cette révision, pas une nouvelle vérification de chaque source.
Mise à jour du 27 septembre 2026. Ajout, aux rapports humains, au résumé des données probantes et au tableau comparatif, d’une étude ukrainienne de 2022 sur la maladie des gencives (parodontite) dans laquelle les capsules de Cartalax étaient l’un de plusieurs produits donnés à 157 patients.
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