Peptide Function PageCollection Guide

Nootropiques / Soutien cognitif

Comparaison de composés liés à la cognition, au sommeil, à l’anxiété, au redox et aux stacks nootropiques commerciaux, en séparant peptides, non-peptides et mélanges sans créer de protocole.

10 peptides in this category

Last updated 13 septembre 2026

On this page

Carte de référence rapide

Attribut

Rôle de la page

Référence de recherche: Couche comparative pour peptides du sommeil, neuropeptides nasaux russes, allégations Dihexa, composés redox, biorégulateurs liés aux télomères et un stack commercial fixe. Elle compare les doses sources; elle ne crée pas de protocole nootropique.

Attribut

Ancrages humains plus solides

Référence de recherche: Semax et Selank ont un contexte de produits nasaux russes et d’études cliniques; methylene-blue a une étiquette FDA pour la méthémoglobinémie acquise IV; NAD+ et glutathione ont des études humaines propres à la voie. [3][4][5][6][11][13][14]

Attribut

Ancrages surtout précliniques ou limités par l’intégrité

Référence de recherche: Dihexa, epithalon et pinealon reposent sur des données animales, cellulaires ou de réseaux plus anciens. Dihexa porte aussi un avis de préoccupation et un contexte de rétraction autour du récit HGF/c-Met. [7][8][9][10][15][16][17]

Attribut

Non-peptides

Référence de recherche: methylene-blue est un colorant phénothiazine, NAD+ est un coenzyme redox, et glutathione est un antioxydant tripeptidique qui n’est pas utilisé comme un peptide de signalisation. La partie tesofensine du stack n’est pas un peptide. [11][12][13][14][18]

Attribut

Limite principale

Référence de recherche: Le regroupement sur cette page n’implique pas un bénéfice cognitif additif, des mécanismes compatibles, une coadministration sécuritaire ni une qualité de preuve équivalente.

Attribut	Référence de recherche
Rôle de la page	Couche comparative pour peptides du sommeil, neuropeptides nasaux russes, allégations Dihexa, composés redox, biorégulateurs liés aux télomères et un stack commercial fixe. Elle compare les doses sources; elle ne crée pas de protocole nootropique.
Ancrages humains plus solides	Semax et Selank ont un contexte de produits nasaux russes et d’études cliniques; methylene-blue a une étiquette FDA pour la méthémoglobinémie acquise IV; NAD+ et glutathione ont des études humaines propres à la voie. [3][4][5][6][11][13][14]
Ancrages surtout précliniques ou limités par l’intégrité	Dihexa, epithalon et pinealon reposent sur des données animales, cellulaires ou de réseaux plus anciens. Dihexa porte aussi un avis de préoccupation et un contexte de rétraction autour du récit HGF/c-Met. [7][8][9][10][15][16][17]
Non-peptides	methylene-blue est un colorant phénothiazine, NAD+ est un coenzyme redox, et glutathione est un antioxydant tripeptidique qui n’est pas utilisé comme un peptide de signalisation. La partie tesofensine du stack n’est pas un peptide. [11][12][13][14][18]
Limite principale	Le regroupement sur cette page n’implique pas un bénéfice cognitif additif, des mécanismes compatibles, une coadministration sécuritaire ni une qualité de preuve équivalente.

Chaque ligne résume la dose et la fréquence rapportées pour un composé. Les sources ci-dessous expliquent les données disponibles et leurs limites. Ces références distinctes n’établissent pas un protocole pour combiner les composés.

Doses en bref

Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.

Semax

Gouttes intranasales (dans le nez)

D’après la monographie du produit

Instruction russe gouttes nasales 0,1 %

Dose de la monographie: 500 à 5 000 mcg/jour
Fréquence: Gouttes nasales fractionnées
Durée: 3 à 5 jours; jusqu’à 14
Ajustement de la dose: Aucune précisée

Plage rapportée et limites: Les instructions russes à 0,1 % couvrent 500 à 5 000 mcg/jour pour de courtes cures. Elles n’établissent pas de limites d’usage cognitif chronique.

Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.

Semax · Instruction russe gouttes nasales 0,1 %

Choisie comme ligne officielle de produit la plus claire pour les indications cognitives/cérébrovasculaires non AVC aigu.

Une goutte à 0,1 % est décrite comme 50 mcg dans la source actuelle du guide.

Tous les scénarios de ce composé

Selank

Gouttes intranasales russes à 0,15 % (dans le nez)

D’après la monographie du produit

Instruction russe pour gouttes nasales

Dose de la monographie: 2 gouttes par narine
Fréquence: 3 fois par jour
Durée: 14 jours
Ajustement de la dose: Aucune précisée

Plage rapportée et limites: Le produit russe utilise des gouttes à 0,15 % pendant 14 jours. Le texte accessible est basé sur les gouttes; aucune limite générique en microgrammes n’a été inférée.

Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.

Selank · Instruction russe pour gouttes nasales

Choisie comme ligne posologique produit la plus autorisée, tout en précisant qu’il s’agit d’un produit russe en gouttes nasales.

Le produit est à 0,15 % (1,5 mg/mL), mais l’étiquette accessible est fondée sur les gouttes; aucune conversion générique en mcg/vaporisation n’a été ajoutée.

Tous les scénarios de ce composé

Dihexa

Orale ou troche

Doses rapportées dans des guides en ligne

Dose rapportée: 2,5 à 5 mg
Fréquence: Une fois par jour
Durée: Non précisée
Ajustement de la dose: Départ à 1 mg, puis 3 à 5 mg allégués

Plage rapportée et limites: Les lignes publiques orales/troches vont de 1 à 20 mg/jour selon la source. Aucune dose minimale efficace ni limite supérieure sûre chez l’humain n’est établie.

Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.

Dihexa · Ligne publique faible par voie orale/troche

Incluse comme ligne de protocole public plus basse, tout en précisant qu’elle n’est pas soutenue par des résultats humains Dihexa.

Les pages publiques orales/troches vont de débuts à 1 mg et cibles de 2,5 à 5 mg jusqu’à 10 à 20 mg par jour. Les lignes sous-cutanées et intranasales sont séparées, et aucune voie n’a de validation humaine.

Tous les scénarios de ce composé

Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.

Les quantités de composés différents ne se comparent pas sur une même échelle. Les fiches individuelles expliquent les autres scénarios et les écarts entre les sources.

Autres sources citées dans le résumé

DSIP

DSIP / emideltide de recherche

Dose d’essai ou d’étiquette: 25 nmol/kg en perfusion par voie intraveineuse lente dans de petites études humaines du sommeil.
Population / contexte: Volontaires sains et cohortes d’insomnie chronique.
Limite des preuves: Études anciennes, petites et mitigées; ne valident pas les protocoles par voie sous-cutanée modernes au coucher.
Source: [1][2]

Selank

Gouttes nasales russes 0,15%

Dose d’essai ou d’étiquette: 2 gouttes dans chaque narine, 3 fois par jour pendant 14 jours dans l’instruction accessible.
Population / contexte: Produit pour anxiété/neurasthénie et contexte clinique russe.
Limite des preuves: Une étiquette en gouttes ne devrait pas être convertie en sprays génériques ou injections.
Source: [3][4]

Semax

Gouttes nasales russes 0,1% et 1%

Dose d’essai ou d’étiquette: L’instruction 0,1% rapporte 200-2 000 mcg par dose et 500-5 000 mcg/jour; la formulation AVC 1% est plus élevée.
Population / contexte: Contextes cérébrovasculaires/cognitifs et AVC dans des sources russes.
Limite des preuves: Les contextes neurologiques et AVC n’établissent pas l’amélioration chez l’adulte sain.
Source: [5][6]

Dihexa

Peptidomimétique dérivé de l’angiotensine IV

Dose d’essai ou d’étiquette: Le travail chez le rat âgé utilisait 2 mg/kg par jour avant le test aquatique; aucune dose humaine n’a été trouvée.
Population / contexte: Modèles précliniques de cognition.
Limite des preuves: L’article comportemental original a un avis de préoccupation; l’article HGF/c-Met a été rétracté.
Source: [7][8][9][10]

Dihexa / methylene blue / tesofensine

Liste publique de capsule fixe

Dose d’essai ou d’étiquette: NuvaMed liste des capsules Dihexa 5 mg, tesofensine 0,5 mg et bleu de méthylène 50 mg.
Population / contexte: Liste commerciale de stack.
Limite des preuves: Liste de marché seulement; aucune preuve humaine contrôlée de combinaison et logique de risque sérotoninergique avec bleu de méthylène plus tesofensine.
Source: [11][12][18]

Epithalon

Tétrapeptide synthétique AEDG

Dose d’essai ou d’étiquette: Travaux in vitro sur la télomérase et anciens rapports cliniques spécialisés; la FDA a revu des substances apparentées en 2026.
Population / contexte: Données cellulaires, animales et vieillissement humain ancien/adjacent.
Limite des preuves: Les allégations sur les télomères ou la longévité n’établissent pas une dose cognitive humaine.
Source: [15][16]

Glutathione

Glutathion réduit oral

Dose d’essai ou d’étiquette: 250 mg/jour ou 1 000 mg/jour par voie orale pendant six mois dans un essai randomisé.
Population / contexte: Adultes sains, biomarqueurs.
Limite des preuves: Les biomarqueurs oraux ne valident pas les protocoles par voie intraveineuse cosmétiques ou cognitifs.
Source: [14]

Methylene-blue

Médicament par voie intraveineuse étiqueté par la FDA et essais cognitifs hors indication

Dose d’essai ou d’étiquette: L’étiquette FDA utilise 1 mg/kg par voie intraveineuse pour la méthémoglobinémie; MB2 a affiché des résultats oraux à 282 mg/jour avec évaluations à 2 et 12 semaines; LUCIDITY 2026 HMTM n’a pas atteint les critères cliniques coprimaires à 52 semaines.
Population / contexte: Indication hospitalière, résultats de registre MB2 et contexte HMTM Alzheimer.
Limite des preuves: Ce n’est pas une étiquette nootropique; les interactions sérotoninergiques, l’activité IMAO réversible et les critères cognitifs mixtes ou non atteints comptent.
Source: [11][12][19][20]

NAD+

NAD+ par voie intraveineuse direct et recherche injectable NR/NAD+

Dose d’essai ou d’étiquette: Les données humaines incluent un pilote cinétique par voie intraveineuse de 750 mg sur six heures, un essai d’insuffisance cardiaque ischémique à 10 mg/jour pendant sept jours, une prépublication par voie intraveineuse NAD+/NR de 2024 et une prépublication 2026 sur la sécurité injectable.
Population / contexte: Contextes cinétique, maladie spécifique et sécurité préliminaire.
Limite des preuves: Pas un essai cognitif ou anti-âge; NR et NAD+ ne sont pas interchangeables.
Source: [13][21][22]

Pinealon

Tripeptide EDR / formes selon le produit

Dose d’essai ou d’étiquette: Études EDR précliniques et produits publics en capsules/fioles; aucune dose cognitive humaine validée.
Population / contexte: Données cellulaires, animales et contexte russe de biorégulation.
Limite des preuves: L’identité du produit varie et les essais humains modernes indépendants sont minces.
Source: [17]

Doses de référence. Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.
Composé / guide détaillé	Formulation	Dose d’essai ou d’étiquette	Population / contexte	Limite des preuves	Source
DSIP	DSIP / emideltide de recherche	25 nmol/kg en perfusion par voie intraveineuse lente dans de petites études humaines du sommeil.	Volontaires sains et cohortes d’insomnie chronique.	Études anciennes, petites et mitigées; ne valident pas les protocoles par voie sous-cutanée modernes au coucher.	[1][2]
Selank	Gouttes nasales russes 0,15%	2 gouttes dans chaque narine, 3 fois par jour pendant 14 jours dans l’instruction accessible.	Produit pour anxiété/neurasthénie et contexte clinique russe.	Une étiquette en gouttes ne devrait pas être convertie en sprays génériques ou injections.	[3][4]
Semax	Gouttes nasales russes 0,1% et 1%	L’instruction 0,1% rapporte 200-2 000 mcg par dose et 500-5 000 mcg/jour; la formulation AVC 1% est plus élevée.	Contextes cérébrovasculaires/cognitifs et AVC dans des sources russes.	Les contextes neurologiques et AVC n’établissent pas l’amélioration chez l’adulte sain.	[5][6]
Dihexa	Peptidomimétique dérivé de l’angiotensine IV	Le travail chez le rat âgé utilisait 2 mg/kg par jour avant le test aquatique; aucune dose humaine n’a été trouvée.	Modèles précliniques de cognition.	L’article comportemental original a un avis de préoccupation; l’article HGF/c-Met a été rétracté.	[7][8][9][10]
Dihexa / methylene blue / tesofensine	Liste publique de capsule fixe	NuvaMed liste des capsules Dihexa 5 mg, tesofensine 0,5 mg et bleu de méthylène 50 mg.	Liste commerciale de stack.	Liste de marché seulement; aucune preuve humaine contrôlée de combinaison et logique de risque sérotoninergique avec bleu de méthylène plus tesofensine.	[11][12][18]
Epithalon	Tétrapeptide synthétique AEDG	Travaux in vitro sur la télomérase et anciens rapports cliniques spécialisés; la FDA a revu des substances apparentées en 2026.	Données cellulaires, animales et vieillissement humain ancien/adjacent.	Les allégations sur les télomères ou la longévité n’établissent pas une dose cognitive humaine.	[15][16]
Glutathione	Glutathion réduit oral	250 mg/jour ou 1 000 mg/jour par voie orale pendant six mois dans un essai randomisé.	Adultes sains, biomarqueurs.	Les biomarqueurs oraux ne valident pas les protocoles par voie intraveineuse cosmétiques ou cognitifs.	[14]
Methylene-blue	Médicament par voie intraveineuse étiqueté par la FDA et essais cognitifs hors indication	L’étiquette FDA utilise 1 mg/kg par voie intraveineuse pour la méthémoglobinémie; MB2 a affiché des résultats oraux à 282 mg/jour avec évaluations à 2 et 12 semaines; LUCIDITY 2026 HMTM n’a pas atteint les critères cliniques coprimaires à 52 semaines.	Indication hospitalière, résultats de registre MB2 et contexte HMTM Alzheimer.	Ce n’est pas une étiquette nootropique; les interactions sérotoninergiques, l’activité IMAO réversible et les critères cognitifs mixtes ou non atteints comptent.	[11][12][19][20]
NAD+	NAD+ par voie intraveineuse direct et recherche injectable NR/NAD+	Les données humaines incluent un pilote cinétique par voie intraveineuse de 750 mg sur six heures, un essai d’insuffisance cardiaque ischémique à 10 mg/jour pendant sept jours, une prépublication par voie intraveineuse NAD+/NR de 2024 et une prépublication 2026 sur la sécurité injectable.	Contextes cinétique, maladie spécifique et sécurité préliminaire.	Pas un essai cognitif ou anti-âge; NR et NAD+ ne sont pas interchangeables.	[13][21][22]
Pinealon	Tripeptide EDR / formes selon le produit	Études EDR précliniques et produits publics en capsules/fioles; aucune dose cognitive humaine validée.	Données cellulaires, animales et contexte russe de biorégulation.	L’identité du produit varie et les essais humains modernes indépendants sont minces.	[17]

Ces sources proviennent des examens des composés de cette collection. Les données sur chaque composé ne prouvent pas l’efficacité ni la sécurité de leur association. Les documents portant sur une même étude ne sont pas des confirmations indépendantes.

Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.

Sources officielles sur les produits et la réglementation

FDA briefing document: Emideltide-related bulk drug substances
FDA · 2026-05-11
La FDA a évalué l’émideltide/DSIP pour des produits composés sous-cutanés à 1 mg/mL et a recommandé de ne pas l’inscrire sur la liste 503A.
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks
FDA · 2026
La FDA liste Semax parmi les substances retirées des nominations et cite des données de sécurité limitées ainsi que des préoccupations d’impuretés peptidiques et d’immunogénicité.
July 23-24, 2026 Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting
FDA · 2026-07 · Contexte
La page de réunion ancre le contexte consultatif de la FDA pour l’examen des substances en vrac; elle ne fournit pas de dose approuvée.
Delta Sleep-Inducing Peptide - MeSH
NLM MeSH · not stated · Contexte
Le dossier MeSH soutient la terminologie et l’indexation de la substance, sans fournir de régime clinique.
Notice of Concern: McCoy AT, Benoist CC, Wright JW, Kawas LH, Bule-Ghogare JM, Zhu M, Appleyard SM, Wayman GA, and Harding JW (2013) Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents, J Pharmacol Exp Ther, 344: 141-154; DOI: https://doi.org/10.1124/jpet.112.199497.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté
Notice of concern for original Dihexa cognitive paper; not a dose source.
Retraction notice to "The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System" [J Pharmacol Exp Ther 351 (2014) 390-402].
PubMed-indexed literature · Résumé consulté
Retraction notice for a Dihexa HGF/c-Met mechanism paper affects component confidence.
Retraction notice to "Development of Angiotensin IV Analogs as Hepatocyte Growth Factor/Met Modifiers" [J Pharmacol Exp Ther 340 (2012) 539-548].
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2025-04 · Résumé consulté · Contexte
L’avis de rétractation confirme que l’article de 2012 sur les analogues AngIV/HGF n’est pas un appui fiable pour les allégations publiques de mécanisme ou de dose Dihexa.
PubChem compound record: Dihexa
PubChem · 2026 · Contexte
Dossier d’identité du composant Dihexa; aucune dose de mélange.
DailyMed PROVAYBLUE label
DailyMed · 2025-05-28
L’étiquette DailyMed actuelle, concordante avec le PDF corrigé de la FDA, donne 1 mg/kg par voie intraveineuse sur 5 à 30 minutes, une répétition possible après 1 heure, des limites rénales à dose unique, la contre-indication G6PD et l’avertissement de syndrome sérotoninergique.
FDA GSRS record: Tesofensine
FDA GSRS · 2026 · Contexte
Dossier d’identité tesofensine/NS-2330; aucune dose de mélange.
Expression of concern--effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet (London, England) · 2013-Apr-06 · Résumé consulté
Expression of concern for tesofensine obesity trial limits confidence in component evidence.
Saniona January–June 2026 interim report
Saniona · 2026-08-27 · Contexte
Mise à jour réglementaire de société indiquant le statut tesofensine; pas source d’efficacité du mélange.
Epitalon briefing document for Pharmacy Compounding Advisory Committee
U.S. Food and Drug Administration · 2026-07
Le document FDA distingue l’épitalon base libre/acétate de l’épithalamine et documente l’examen des informations de sécurité réglementaires plutôt qu’une dose humaine étiquetée.
Correction: Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity.
Biogerontology · 2025-11-15 · Résumé consulté · Contexte
La correction remplace des figures de l’article cellulaire Biogerontology 2025; elle renforce l’usage prudent des données cellulaires et ne crée pas de dose humaine.
FDA highlights concerns with using dietary ingredient glutathione to compound sterile injectables
U.S. Food and Drug Administration · 2019-06-07
La FDA décrit des événements indésirables après L-glutathion par voie intraveineuse 200 mg/mL, dont des administrations de 1 400 mg et 2 400 mg liées à un excès d’endotoxines dans un ingrédient de grade supplément.
FDA reminds compounders not to use dietary supplement grade glutathione for injectables
U.S. Food and Drug Administration · 2026-08-27
La FDA a rapporté au moins 30 événements indésirables après glutathion par voie intraveineuse seul ou combiné, avec symptômes compatibles avec endotoxines et hospitalisations.
Victory Medical Center Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Certain Lots of Compounded Glutathione 200 mg/mL Multi-Dose Vials Due to Elevated Endotoxin Levels
U.S. Food and Drug Administration · 2026-08-05
Rappel publié par la FDA visant des fioles multidoses de glutathion composé 200 mg/mL avec endotoxines élevées et événements indésirables comme fièvre, frissons, céphalées et changements de tension.
Drug Recalls
U.S. Food and Drug Administration · 2026-08
Le tableau FDA des rappels de médicaments liste aussi des rappels de glutathion injectable 200 mg/mL pour niveau d’endotoxine élevé.
Methylthioninium chloride Proveblue — Summary of Product Characteristics
European Medicines Agency
La monographie européenne diffère de PROVAYBLUE américain : 1–2 mg/kg intraveineux chez l’adulte, répétition conditionnelle après une heure, plafond cumulatif de 7 mg/kg; des limites plus basses concernent certaines intoxications et l’insuffisance rénale. Aucun plafond oral quotidien n’en découle.
Submitted 75-day premarket notifications for new dietary ingredients
FDA · 2026 · Contexte
La page NDI de la FDA a été revue pour le contexte du statut des suppléments autour des précurseurs, pas pour une approbation d’indication du NAD+ direct.
Questions and Answers on Dietary Supplements
FDA · 2026 · Contexte
La FAQ FDA sur les suppléments soutient le cadrage réglementaire général; elle ne valide pas la posologie anti-âge.
Селанк — инструкция по применению
RLS · updated 2026-04-08
L’instruction russe liste les gouttes nasales à 0,15 %, deux gouttes dans chaque narine trois fois par jour pendant 14 jours, avec reprise seulement après consultation médicale.
Семакс — инструкция по применению
RLS · updated 2026-05-15
L’instruction russe décrit les gouttes intranasales à 0,1 % et 1 %, avec 500 à 5 000 mcg/jour en courte cure et des schémas plus élevés pour l’AVC aigu.
FDA briefing document on semax-related bulk drug substances
FDA · 2026
La FDA a relevé les gouttes nasales russes, mais aucun essai pharmacocinétique humain ni données de sécurité pour les voies sous-cutanées proposées en composition.

Recherche clinique chez l’humain

Acute and delayed effects of DSIP on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology Therapy and Toxicology · 1981-08 · Résumé consulté
Six volontaires en santé ont reçu 25 nmol/kg en perfusion intraveineuse lente dans un essai croisé en double insu, avec effets aigus et retardés sur le sommeil.
The influence of synthetic DSIP on disturbed human sleep
Experientia · 1981 · Résumé consulté
Six personnes avec insomnie chronique ont reçu 25 nmol/kg de DSIP intraveineux; les effets sur le sommeil étaient modestes et propres à la voie.
DSIP in insomnia
European Neurology · 1984 · Résumé consulté
Le résumé sur l’insomnie rapporte des injections uniques et répétées de 25 nmol/kg avec effets temporels mixtes; ce n’est pas un protocole sous-cutané au coucher.
Study of DSIP efficacy in improving sleep on short-term administration to chronic insomniacs
International Journal of Clinical Pharmacology Research · 1987 · Résumé consulté
L’essai croisé en double insu a utilisé 25 nmol/kg de DSIP intraveineux pendant quatre nuits et a conclu que l’amélioration du sommeil avait peu de signification clinique.
Effects of delta sleep-inducing peptide on sleep of chronic insomniac patients
Neuropsychobiology · 1992 · Résumé consulté
L’étude en double insu sur l’insomnie chronique fournit des preuves humaines ultérieures; elle ne valide pas les protocoles modernes de fioles en microgrammes.
DSIP in the treatment of withdrawal syndromes from alcohol and opiates
European Neurology · 1984 · Résumé consulté · Contexte
L’article sur les syndromes de sevrage élargit le contexte clinique sans soutenir une auto-posologie générale pour l’insomnie.
Fosgonimeton in mild-to-moderate Alzheimer's disease.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet (London, England) · 2008-Nov-29 · Résumé consulté
Tesofensine obesity trial provides component monotherapy dose context only.
Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa.
Neuro Endocrinology Letters · 2002-08 · Résumé consulté
Le résumé PubMed confirme le rapport chez des patients atteints de rétinite pigmentaire; les relevés secondaires examinés indiquent que la dose historique propre à cette voie était de 5 microgrammes par œil par injection parabulbaire pendant 10 jours.
Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011-07 · Résumé consulté · Contexte
Cures humaines d’extrait d’épithalamine chez des patients coronariens; formulation distincte de l’AEDG/Epithalon synthétique et non utilisée pour définir la dose rapide d’Epithalon.
Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging.
Advances in Gerontology · 2006 · Résumé consulté · Contexte
Étude clinique randomisée portant sur l’épithalamine/extrait mixte plutôt que sur l’épithalon synthétique pur; pertinente comme avertissement de séparation, pas comme ligne de dose du même composé.
Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione.
European Journal of Nutrition · 2015-03 · Résumé consulté
Essai randomisé de six mois chez 54 adultes non-fumeurs utilisant du GSH réduit oral à 250 ou 1 000 mg/jour et mesurant des marqueurs sanguins/tissulaires de GSH.
Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function.
European Journal of Clinical Nutrition · 2018-01 · Résumé consulté
Étude pilote d’un mois chez 12 adultes en santé utilisant du GSH liposomal oral à 500 ou 1 000 mg/jour; puissance insuffisante pour distinguer les doses.
A Targeted Metabolomic Assessment of Oral Glutathione Bioavailability and Safety in Humans: A Randomized Crossover Clinical Trial
Antioxidants · 2026-01
Petit essai croisé humain comparant 300 mg micellaire, 300 mg liposomal et 500 mg standard en aigu, puis suivant 600 mg/jour de GSH micellaire pendant 30 jours.
Randomized Clinical Trial of How Long-Term Glutathione Supplementation Offers Protection from Oxidative Damage and Improves HbA1c in Elderly Type 2 Diabetic Patients
Antioxidants · 2022
Étude pragmatique randomisée en diabète ajoutant 500 mg de GSH oral une fois par jour pendant six mois; les analyses de sous-groupe n’en font pas une dose de traitement du diabète.
Evaluating Oral Glutathione Plus Ascorbic Acid, Alpha-lipoic Acid, and Zinc Aspartate as a Skin-lightening Agent: An Indonesian Multicenter, Randomized, Controlled Trial
Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · 2021-07
Essai randomisé indonésien utilisant une capsule quotidienne contenant 500 mg de L-glutathion avec cofacteurs pendant 12 semaines; les résultats globaux n’étaient pas statistiquement significatifs.
Glutathione as an oral whitening agent: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.
Journal of Dermatological Treatment · 2010 · Résumé consulté
Essai sur la couleur de peau utilisant 500 mg/jour de glutathion oral en deux prises pendant quatre semaines et notant que la sécurité à long terme n’était pas établie.
Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects.
Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017 · Résumé consulté
Étude randomisée comparant GSH oral 250 mg/jour, GSSG 250 mg/jour et placebo pendant 12 semaines; aucun effet indésirable grave n’a été rapporté.
The effects of the oral supplementation of L-Cystine associated with reduced L-Glutathione-GSH on human skin pigmentation: a randomized, double-blinded, benchmark- and placebo-controlled clinical trial.
Journal of Cosmetic Dermatology · 2021 · Résumé consulté
Essai de 12 semaines utilisant 500 mg de L-cystine plus 250 mg de L-glutathion réduit par jour avec comparateurs seuls; les données de combinaison ne doivent pas être fusionnées avec une dose GSH seule.
A Randomized, Double-Blind Phase I/IIa Study of Intranasal Glutathione in Parkinson’s Disease
Movement Disorders · 2015
Le texte complet indique les groupes intranasaux 600 mg/jour et 300 mg/jour, et précise que le maximum de 4 200 mg/semaine correspondait à l’essai par voie intraveineuse de 1 400 mg trois fois par semaine.
Central nervous system uptake of intranasal glutathione in Parkinson's disease.
NPJ Parkinson’s Disease · 2016 · Résumé consulté
Étude par spectroscopie RMN donnant une dose intranasale unique de 200 mg de GSH dans l’appareil et mesurant l’augmentation cérébrale sur environ une heure.
Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease.
Journal of Parkinson’s Disease · 2017 · Résumé consulté
Étude Parkinson phase IIb utilisant 100 mg ou 200 mg par voie intranasale trois fois par jour pendant trois mois; aucun groupe actif n’était supérieur au placebo.
Reduced intravenous glutathione in the treatment of early Parkinson's disease.
Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry · 1996-10 · Résumé consulté
Étude ouverte en Parkinson précoce administrant 600 mg de GSH réduit par voie intraveineuse deux fois par jour pendant 30 jours; non aveugle et non applicable à un usage bien-être général.
Randomized, double-blind, pilot evaluation of intravenous glutathione in Parkinson's disease.
Movement Disorders · 2009-05-15 · Résumé consulté
Essai pilote randomisé utilisant 1 400 mg de glutathion par voie intraveineuse trois fois par semaine pendant quatre semaines; bien toléré, mais efficacité non significative.
Glutathione in the prevention of cisplatin induced toxicities. A prospectively randomized pilot trial in patients with head and neck cancer and non small cell lung cancer.
Oncology Reports · 2000 · Résumé consulté
Essai oncologique pilote donnant 5 g de glutathion par voie intraveineuse immédiatement avant le cisplatine; contexte de protection contre la chimiothérapie à ne pas moyenner avec les doses de supplément.
A feasibility study of cisplatin administration with low-volume hydration and glutathione protection in the treatment of ovarian carcinoma.
Gynecologic Oncology · 1991 · Résumé consulté
Étude de faisabilité en cancer ovarien utilisant 5 g de GSH dans 200 mL de solution saline avant le cisplatine, montrant un contexte par voie intraveineuse oncologique à forte dose.
Multimodal Randomized Functional MR Imaging of the Effects of Methylene Blue in the Human Brain
Radiology · 2016
L’étude IRMf randomisée soutient seulement la ligne cognitive orale unique de 280 mg; ce n’est pas un protocole chronique.
The effects of acute Methylene Blue administration on cerebral blood flow and metabolism in humans and rats
Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism · 2023 · Résumé consulté
L’imagerie humaine a utilisé 0,5 et 1 mg/kg de bleu de méthylène intraveineux et a trouvé une baisse du débit sanguin/métabolisme cérébral, contestant les allégations simples d’amélioration.
Efficacy and safety of tau-aggregation inhibitor therapy in mild or moderate Alzheimer’s disease
Lancet · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Le contexte d’essai Alzheimer LMTM a été gardé hors des lignes rapides, car la formulation et la population diffèrent.
Clinical, imaging and blood biomarker outcomes in a Phase 3 trial of hydromethylthionine mesylate
Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease · 2026 · Contexte
L’essai de phase 3 HMTM a utilisé des doses de développement de 8 et 16 mg/jour; cela reste séparé des lignes de bleu de méthylène consommateur.
Design, Progress and Basis for Selection of the 16 mg/day Dose in a Phase 3 HMTM trial
Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease · 2022 · Résumé consulté · Contexte
L’article de sélection de dose HMTM explique une formulation différente d’inhibiteur d’agrégation tau et ne doit pas être transposée aux doses de colorant consommateur.
Pharmacokinetics and organ distribution of intravenous and oral methylene blue
European Journal of Clinical Pharmacology · 2000 · Résumé consulté
Étude pharmacocinétique chez sept volontaires comparant 100 mg de bleu de méthylène par voie intraveineuse et orale; l’exposition orale était beaucoup plus faible, ce qui soutient la séparation stricte des voies dans les lignes posologiques.
High absolute bioavailability of methylene blue given as an aqueous oral formulation
European Journal of Clinical Pharmacology · 2009 · Résumé consulté
Étude de phase 1 croisée chez 16 adultes en santé utilisant 50 mg par voie intraveineuse et 500 mg par voie orale aqueuse, pertinente pour la biodisponibilité plutôt que pour une dose quotidienne consommateur.
A controlled trial of methylene blue in severe depressive illness
Biological Psychiatry · 1987 · Résumé consulté
Petit essai contrôlé en dépression comparant 15 mg/jour de bleu de méthylène oral au placebo pendant 3 semaines; le contexte psychiatrique le garde hors de la ligne consommateur rapide.
A two-year double-blind crossover trial of the prophylactic effect of methylene blue in manic-depressive psychosis
Biological Psychiatry · 1986 · Résumé consulté
Essai prophylactique bipolaire de deux ans comparant 300 mg/jour à 15 mg/jour pendant que les patients restaient sous lithium; contexte de dose humaine utile, pas une posologie bien-être.
Methylene blue treatment for residual symptoms of bipolar disorder: randomised crossover study
British Journal of Psychiatry · 2017 · Résumé consulté
Étude bipolaire croisée randomisée utilisant 195 mg comme dose active contre 15 mg comme comparateur chez des patients sous lamotrigine, ce qui confirme que les doses d’essais psychiatriques sont un contexte séparé.
Effects of post-session administration of methylene blue on fear extinction and contextual memory in adults with claustrophobia
American Journal of Psychiatry · 2014 · Résumé consulté
Étude randomisée sur la phobie donnant une dose orale unique de 260 mg après entraînement d’extinction; l’effet dépendait de la réponse à la séance et ne crée pas de protocole cognitif chronique.
Methylene blue and serotonin toxicity: inhibition of monoamine oxidase A confirms a theoretical prediction
British Journal of Pharmacology · 2007 · Résumé consulté
Étude mécanistique sur enzyme humaine montrant une inhibition réversible puissante de la MAO-A, soutenant une séparation stricte des médicaments sérotoninergiques dans tous les scénarios posologiques.
Ifosfamide induced encephalopathy: 15 observations
Bulletin du Cancer · 2005 · Résumé consulté
Le résumé de série de cas recommande 50 mg par voie intraveineuse toutes les 4 heures jusqu’à régression des symptômes et 50 mg toutes les 6 heures en prophylaxie lors d’une reprise d’ifosfamide.
Preoperative methylene blue administration in patients at high risk for vasoplegic syndrome during cardiac surgery
Annals of Thoracic Surgery · 2005 · Résumé consulté
Étude randomisée en chirurgie cardiaque administrant 2 mg/kg de bleu de méthylène par voie intraveineuse pendant plus de 30 minutes avant la chirurgie chez des patients à risque élevé de vasoplégie.
Methylene blue administration in septic shock: a clinical trial
Critical Care Medicine · 1995 · Résumé consulté
Essai clinique en choc septique perfusant 2 mg/kg de bleu de méthylène par voie intraveineuse, répété chez certains patients après une réponse hémodynamique transitoire; contexte de choc hospitalier seulement.
Efficacy and safety of primaquine and methylene blue for prevention of Plasmodium falciparum transmission in Mali
Lancet Infectious Diseases · 2018 · Résumé consulté
Essai de phase 2 sur la transmission du paludisme utilisant 15 mg/kg/jour de bleu de méthylène pendant 3 jours avec traitement antipaludique chez des participants G6PD normaux, un schéma propre à cette maladie.
A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+
Frontiers in Aging Neuroscience · 2019
L’étude pilote directe de NAD+ a perfusé 750 mg sur 6 heures chez des hommes en santé et mesuré la cinétique/métabolites, pas des résultats de bien-être.
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016 · Contexte
L’essai sur le précurseur NR utilisait des doses orales uniques de 100, 300 et 1 000 mg; il reste séparé de la posologie du NAD+ direct.
The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide supplementation in healthy middle-aged adults
GeroScience · 2023 · Résumé consulté · Contexte
L’étude NMN renseigne le contexte des précurseurs et n’a pas servi à modifier les lignes rapides NAD+.
MIB-626 increases blood NAD levels in middle-aged and older adults
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2023 · Résumé consulté · Contexte
La source MIB-626/NMN soutient seulement la comparaison des doses de précurseur.
Randomized pilot study evaluating acute Niagen+ par voie intraveineuse and NAD+ par voie intraveineuse
medRxiv · 2024 · Résumé consulté · Contexte
La prépublication a été revue comme contexte comparateur préliminaire et gardée sous les preuves évaluées par les pairs.
Preliminary Safety Analysis of Two Pilot Clinical Trials Involving Injections of Niagen
medRxiv · 2026 · Résumé consulté
La prépublication contribue au contexte de sécurité du NR/Niagen injecté, pas à la posologie du NAD+ direct.
Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy
PMC / clinical journal · 2025
L’essai randomisé en insuffisance cardiaque a utilisé 10 mg/jour de NAD+ intraveineux pendant 7 jours; contexte propre à la maladie, non interchangeable avec les paliers bien-être.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting.
Frontiers in aging · 2026 · Résumé consulté
Pilote rétrospectif réel de tolérance comparant NAD+ par voie intraveineuse et NR par voie intraveineuse; utile, mais pas preuve d’efficacité randomisée.
Treatment of Parkinson's disease with NADH.
Acta neurologica Scandinavica · 1994-Nov · Résumé consulté · Contexte
Étude Parkinson en double aveugle utilisant NADH réduit, pas perfusion NAD+; contexte historique.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)--a new therapeutic approach to Parkinson's disease. Comparison of oral and parenteral application.
Acta neurologica Scandinavica. Supplementum · 1993 · Résumé consulté · Contexte
Dossier ouvert NADH oral/parentéral Parkinson; distinct des perfusions NAD+ bien-être.
Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals.
Cureus · 2022-Sep · Résumé consulté · Contexte
Étude humaine sécurité/métabolisme NMN; contexte précurseur seulement.
[The peptide correction of neurotic disorders among professional truck-drivers].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2012 · Résumé consulté · Contexte
Russian clinical-context record on neurotic disorders in drivers; abstract-level only and not used for quick dosing.
[Neuroprotective effects of peptides bioregulators in people of various age].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2013 · Résumé consulté · Contexte
Russian clinical-context record on neuroprotective peptide bioregulators in people of various age; not a dose anchor.
[EFFECT OF SYNTHETIC PEPTIDES ON AGING OF PATIENTS WITH CHRONIC POLYMORBIDITY AND ORGANIC BRAIN SYNDROME OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN REMISSION].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2015 · Résumé consulté · Contexte
Human chronic-polymorbidity/CNS-remission record includes synthetic peptides; not a clear pure Pinealon dose row.
[Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia].
PubMed-indexed Russian clinical journal · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Cette piste clinique au niveau du résumé soutient le contexte anxiolytique humain, mais le dossier accessible ne donne pas de ligne de dose précise.
[A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders].
PubMed-indexed Russian clinical journal · 2014 · Résumé consulté · Contexte
Résumé clinique humain comparant Selank et phénazépam dans les troubles anxieux; il informe le contexte de tolérance/effet sans fournir un protocole posologique complet.
[Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders].
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Dossier humain anxiété-asthénie; contexte immunomodulateur sans protocole public complet.
[Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank].
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2015 · Résumé consulté · Contexte
Dossier humain optimisation du traitement anxieux; contexte sans détails posologiques complets.
Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections · 2020-Jan · Résumé consulté · Contexte
Étude connectomique fonctionnelle chez volontaires sains Selank/Semax; pas protocole de dose rapide.
[The efficacy of semax in the tretament of patients at different stages of ischemic stroke].
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2018 · Résumé consulté
L’étude de réadaptation post-AVC a utilisé 6 000 mcg/jour en deux cures de 10 jours séparées par 20 jours; les limites d’allocation et d’insu demeurent importantes.
[Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)].
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 1997 · Résumé consulté
Le résumé clinique rapporte 12 mg/jour pour l’AVC modéré et 18 mg/jour pour l’AVC sévère pendant 5 à 10 jours avec le traitement intensif.
[Investigation of mechanisms of neuro-protective effect of semax in acute period of ischemic stroke].
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 1999 · Résumé consulté
Ce dossier clinique mécanistique soutient des critères inflammatoires en contexte d’AVC sans créer de protocole cognitif général.
[Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease].
Vestnik Oftalmologii · 2000 · Résumé consulté · Contexte
L’étude du nerf optique utilisait les voies intranasale et par électrophorèse endonasale comme traitement adjuvant; ces détails de voie ne doivent pas être fusionnés avec un usage nasal occasionnel.
Therapy of peptic ulcer with semax peptide.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2002 · Résumé consulté
Le résumé sur l’ulcère peptique rapporte une solution à 1 %, 2 à 4 gouttes trois fois par jour pendant 10 jours avec traitement conventionnel; l’indication diffère de l’usage neurocognitif.
[Effect of the heptapeptide Semax on the human electroencephalogram].
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny · 1996-Jan · Résumé consulté · Contexte
Étude EEG humaine documentant le contexte neurophysiologique de Semax; résumé seulement, pas ancrage posologique.
[Semax in prevention of disease progress and development of exacerbations in patients with cerebrovascular insufficiency].
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2005 · Résumé consulté · Contexte
Dossier humain insuffisance cérébrovasculaire; élargit le contexte sans remplacer l’étiquette.
[The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax].
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2007 · Résumé consulté · Contexte
Dossier humain maladie du motoneurone/qualité de vie; contexte seulement.

Essais cliniques enregistrés

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ATH-1017 in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer’s Disease
ClinicalTrials.gov · 2020-06-23 · Contexte
Registre LIFT-AD pour fosgoniméton/ATH-1017; pertinent parce que des pages publiques confondent parfois ATH-1017/NDX-1017 avec Dihexa.
Oral Glutathione Supplementation on the Levels of Blood Glutathione
ClinicalTrials.gov · 2010-02
Le registre liste des bras de glutathion oral à 500 mg deux fois par jour et 125 mg deux fois par jour, soit des totaux de 1 000 mg/jour et 250 mg/jour.
Oral Liposomal Glutathione Supplementation in Healthy Subjects
ClinicalTrials.gov · 2014-11
Registre de l’étude pilote complétée sur le GSH liposomal oral avec groupes faible et forte dose; lié à la publication à 500 et 1 000 mg/jour.
Oral Glutathione As A Skin Whitening Agent
ClinicalTrials.gov · 2019-09-26
Registre rapportant 500 mg de glutathion oral une fois par jour pendant 12 semaines chez des femmes en santé pour des critères de blanchiment cutané.
Glutathione (GSH) In The Treatment of Parkinson’s Disease
ClinicalTrials.gov · 2010-08-09
Le registre décrit 1 400 mg de glutathion par voie intraveineuse lundi/mercredi/vendredi pendant quatre semaines, administré en injection/perfusion sur 10 minutes dans 10 mL de solution saline.
NCT01836094 Effects of USP Methylene Blue on Cognitive and fMRI Brain Activity
ClinicalTrials.gov · 2017
Le registre liste une intervention orale unique de 280 mg de bleu de méthylène USP chez des adultes en santé, avec exclusions IRM et dépistage des médicaments sérotoninergiques.
NCT03446001 TRx0237 in Alzheimer’s disease
ClinicalTrials.gov · 2026 · Contexte
Le registre Alzheimer porte sur l’hydrométhylthionine mésylate/TRx0237, une formulation de développement distincte du bleu de méthylène consommateur.
NCT02380573 Effects of Methylene Blue in Healthy Aging, MCI and Alzheimer’s Disease
ClinicalTrials.gov · 2024-09-19
Le registre de résultats rapporte 282 mg oral quotidien dans plusieurs bras avec collecte systématique des événements indésirables; ce n’est pas un protocole consommateur à faible dose.
NCT06382688 par voie intraveineuse Niagen compared to NAD+
ClinicalTrials.gov · 2026
Le registre liste un comparateur NAD+ intraveineux de 500 mg contre le nicotinamide riboside intraveineux/oral et saline; les résultats n’ont pas été traités comme preuve d’efficacité publiée.
NCT02191462 Nicotinamide Riboside Pharmacokinetics
ClinicalTrials.gov · 2016 · Contexte
Ancrage de registre pour la pharmacocinétique du NR; les preuves de précurseur n’ont pas été fusionnées avec les scénarios de perfusion NAD+.
NCT04823260 Uthever NMN trial
ClinicalTrials.gov · 2022 · Contexte
Source de registre pour le contexte d’essai du précurseur NMN; ce n’est pas un protocole de NAD+ direct.
A Clinical Trial to Assess the Absorption, Safety, and Efficacy of an Oral Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) Supplement in Healthy Adults
ClinicalTrials.gov · 2026-08-11 · Contexte
Registre supplément oral NAD+ biodisponibilité/sécurité; pas dose par voie intraveineuse.
Effects of Nicotinamide Riboside on Bioenergetics and Oxidative Stress in Mild Cognitive Impairment/Alzheimer's Dementia
ClinicalTrials.gov · 2026-06-30 · Contexte
Registre NR oral 1000 mg/jour pendant 12 semaines en MCI/Alzheimer; précurseur seulement.
NAD Supplementation to Prevent Progressive Neurological Disease in Ataxia Telangiectasia
ClinicalTrials.gov · 2022-08-17 · Contexte
Intervention nicotinamide riboside deux ans en ataxie télangiectasie; précurseur seulement.
NAD+ and Exercise in FA
ClinicalTrials.gov · 2026-03-11 · Contexte
Registre capsules NR plus exercice dans l’ataxie de Friedreich; précurseur seulement.
NR Supplementation and Exercise
ClinicalTrials.gov · 2023-02-10 · Contexte
Registre supplément Niagen NR avec exercice; pas NAD+ direct.
ACEs, SIRT1, and Premature Vascular Aging in Humans
ClinicalTrials.gov · 2026-08-19 · Contexte
Registre NR 1 000 mg deux fois par jour dans la recherche sur vieillissement vasculaire; précurseur seulement.

Revues publiées des données probantes

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984 · Résumé consulté · Contexte
La revue note une courbe dose/temps en U et de nombreux effets proposés, ce qui renforce que les plages d’escalade simples ne sont pas établies.
Characterization, properties and multivariate functions of DSIP
European Neurology · 1984 · Résumé consulté · Contexte
La revue comparative discute les voies intraveineuse, intraventriculaire et sous-cutanée chez animaux/humains et la demi-vie protéolytique très courte.
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006 · Résumé consulté
La revue souligne des résultats de sommeil contradictoires et un récepteur/physiologie non résolus, ce qui affaiblit les allégations dose-réponse.
Cognitive benefits of angiotensin IV and angiotensin-(1–7): A systematic review of experimental studies
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 2018 · Résumé consulté · Contexte
Revue des études expérimentales situant Dihexa dans la littérature cognitive AngIV; elle n’ajoute pas de dose humaine et ne règle pas les préoccupations d’intégrité ultérieures.
Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties
International Journal of Molecular Sciences · 2025-03 · Contexte
Revue distinguant épitalon/AEDG de l’épithalamine, résumant les données in vitro, animales et cliniques limitées, et rapportant 5 microgrammes par œil en injection parabulbaire pendant 10 jours dans la série de rétinite.
Peptides and aging: microgram-dose hypothesis for regulatory peptides
Aging Pathobiology and Therapeutics · 2025 · Contexte
Article d’hypothèse consulté pour le débat microgrammes contre milligrammes; il n’établit pas de protocole clinique d’Epithalon.
The clinical effect of glutathione on skin color and other related skin conditions: A systematic review.
Journal of Cosmetic Dermatology · 2019-06 · Résumé consulté · Contexte
Revue systématique trouvant des études orales cutanées autour de 250 à 500 mg/jour et concluant que les preuves sont incertaines et de qualité limitée.
Glutathione as a skin whitening agent: Facts, myths, evidence and controversies.
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology · 2016 · Résumé consulté
Revue distinguant les preuves orales/topiques de l’usage injectable populaire et indiquant que l’efficacité intraveineuse pour blanchiment cutané n’est pas prouvée et soulève des préoccupations de sécurité.
Systemic glutathione for skin lightening - A scoping review of current evidence.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2026-05-25 · Résumé consulté · Contexte
Revue de portée récente confirmant que le glutathion systémique pour éclaircissement de la peau demeure un champ actif mais limité.
Potential use of glutathione as a treatment for Parkinson's disease.
Experimental and Therapeutic Medicine · 2021 · Résumé consulté · Contexte
Méta-analyse/revue incluant sept ECR et discutant les sous-groupes 300 vs 600 mg; utile pour le contexte, pas une approbation posologique générale.
CNS toxicity involving methylene blue: the exemplar for understanding and predicting drug interactions that precipitate serotonin toxicity
Journal of Psychopharmacology · 2011 · Résumé consulté
Revue reliant des cas de toxicité sérotoninergique à des doses intraveineuses aussi faibles que 1 mg/kg avec médicaments sérotoninergiques, renforçant les avertissements d’interaction.
Methemoglobinemia: etiology, pharmacology, and clinical management
Annals of Emergency Medicine · 1999 · Résumé consulté
Revue de médecine d’urgence fournissant le contexte diagnostique et thérapeutique de la méthémoglobinémie, y compris les complications liées au G6PD avec le bleu de méthylène.
NAD⁺ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence.
Ageing research reviews · 2026-Apr · Résumé consulté · Contexte
Revue PRISMA des preuves NAD+ anti-âge/bien-être; soutient la prudence sur les résultats.
NAD⁺ biology and supplementation: From mechanisms to clinical perspectives.
Molecular biology reports · 2026-Jul-23 · Résumé consulté · Contexte
Revue biologie/supplémentation NAD; perspectives cliniques sans dose par voie intraveineuse bien-être établie.
[Comparative analysis of different methods of geroprotective].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Comparative geroprotector-methods record; context, not dosing.
[Prospects for use of short peptides in pharmacotherapeutic correction of Alzheimer's disease.].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Review/prospects record for short peptides in Alzheimer pharmacotherapy; no established dose.
Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity.
PubMed-indexed review · 2018 · Résumé consulté · Contexte
Le contexte de revue décrit l’activité moléculaire et les lacunes de preuves sans ajouter de protocole posologique.
[A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-semax (l5 years experience in its design and study)].
Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova · 1997 · Résumé consulté · Contexte
Revue russe du développement résumant 15 ans de conception/études ACTH4-10 Semax; pas protocole actuel.
Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), is a potential agent for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder and Rett syndrome.
Medical hypotheses · 2007 · Résumé consulté · Contexte
Revue proposant un potentiel TDAH/Rett; aucun protocole établi.

Ressources de référence clinique

Dihexa (PNB-0408): Evidence and Retraction Record
Vialog · 2026-08-27 · Contexte
Registre de preuve distinguant la note de préoccupation McCoy 2013, trois rétractations JPET connexes, l’absence d’essai humain Dihexa sur ClinicalTrials.gov et l’absence de protocole posologique.
Dihexa Research Guide
Simple Research Peptides · 2026-08 · Contexte
Guide indépendant retraçant les mêmes avis et rétractations, et résumant pourquoi les allégations HGF/c-Met ne doivent pas ancrer les formulations de dose ou d’efficacité.
Epitalon
Vialog · 2026 · Contexte
Registre de preuve utilisé pour séparer registres et sources; il ne publie pas de protocole posologique clinique.
Epitalon Dosing in Published Studies: Routes, Ranges, and Pharmacokinetic Notes
RxEpitalon · 2026
Registre secondaire soulignant la série oculaire à 5 microgrammes par œil en parabulbaire et la séparation des voies; il n’a pas été utilisé comme autorité autonome.
Epithalon: What the Research Actually Shows
Peptide Health Lab · 2026 · Contexte
Page indépendante de preuves soulignant que les expositions cellulaires et animales ne se convertissent pas en dose humaine et que les chiffres humains publiés restent rares.
Epitalon Evidence Summary
Peptides Media · 2026 · Contexte
Résumé des preuves consulté pour comparer les sources FDA et le contexte de recherche de registre; il n’établit pas de protocole clinique.
Blue cures blue but be cautious
Journal of Anaesthesiology Clinical Pharmacology · 2011 · Résumé consulté
Référence clinique réaffirmant 1–2 mg/kg par voie intraveineuse lente pour la méthémoglobinémie et la prudence si un déficit en G6PD est connu ou soupçonné.
Recommendations for diagnosis and treatment of methemoglobinemia
American Journal of Hematology / PMC · 2021
Revue de type consensus recommandant en première ligne 1–2 mg/kg par voie intraveineuse pour la méthémoglobinémie symptomatique, avec prudence pour les doses répétées et le G6PD.

Recherche animale et en laboratoire

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
PNAS · 1977-03 · Résumé consulté · Contexte
Le travail original chez le lapin identifie la séquence DSIP et des effets EEG après infusion intraventriculaire; ce n’est pas une dose ambulatoire.
Structure-activity relationship in the effects of DSIP on rat sleep
Pharmacology Biochemistry and Behavior · 1986 · Résumé consulté · Contexte
Le travail chez le rat a utilisé 7 nmol/kg de DSIP/analogues intraventriculaires et a trouvé que DSIP lui-même n’augmentait pas le sommeil, contrairement à certains analogues résistants.
Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2013-01 · Contexte
Travail rat/cellules décrivant l’activité orale de Dihexa, des modèles scopolamine et rats âgés, la synaptogenèse, la stabilité sérique et l’accès cérébral; l’article porte une note de préoccupation de 2021 séparée et ne fournit aucune dose humaine.
The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Retracted Dihexa mechanism paper kept only as integrity context.
Development of angiotensin IV analogs as hepatocyte growth factor/Met modifiers.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
Hepatocyte growth factor mimetic protects lateral line hair cells from aminoglycoside exposure
Frontiers in Cellular Neuroscience · 2015-01-26 · Contexte
Étude sur la ligne latérale du poisson-zèbre utilisant Dihexa comme mimétique HGF dans l’exposition aux aminoglycosides; elle est préclinique et repose en partie sur un cadrage HGF affaibli par les rétractations ultérieures.
AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway.
PubMed / Alzheimer mouse literature · 2021 · Résumé consulté · Contexte
Article chez la souris APP/PS1 rapportant une exposition quotidienne en mg/kg à Dihexa et des mesures liées à PI3K/AKT; la dose animale n’a pas été convertie en usage humain.
Effects of an Angiotensin IV Analog on 3-Nitropropionic Acid-Induced Huntington's Disease-Like Symptoms in Rats.
Journal of Huntington's Disease · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Modèle 3-NP chez des rats Wistar mâles testant PNB-0408/Dihexa avec une exposition chronique à la toxine; aucune protection contre les déficits comportementaux et moteurs n’a été observée.
Ramsay et al. Methylene blue and serotonin toxicity: inhibition of monoamine oxidase A
British Journal of Pharmacology · 2007
Source mécanistique inhibition MAO-A soutenant le risque de toxicité sérotoninergique du composant MB.
Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003-06 · Résumé consulté · Contexte
Étude en culture de fibroblastes fœtaux humains rapportant activation de la télomérase et allongement des télomères; il s’agit d’une exposition cellulaire, pas d’un schéma posologique humain.
Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity.
Biogerontology · 2025-09-04 · Résumé consulté · Contexte
Étude sur lignées cellulaires humaines utilisant 0,1 à 1 microgramme/mL dans des lignées cancéreuses pendant quatre jours et 1 microgramme/mL dans des cellules normales pendant trois semaines; aucune dose clinique n’en découle.
Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice.
Biogerontology / PubMed · 2003 · Résumé consulté · Contexte
Modèle murin de longévité/tumeurs fournissant seulement un contexte préclinique; l’exposition animale n’a pas été convertie en dose humaine anti-âge.
[Effect of epitalon and melatonin on life span and spontaneous carcinogenesis in senescence accelerated mice (SAM)].
Voprosy Onkologii · 2005 · Résumé consulté · Contexte
Étude chez la souris SAM rapportant 1 microgramme d’épitalon par souris par voie sous-cutanée, cinq fois par semaine chaque mois; cela reste un contexte de dose animal seulement.
The Antioxidant Tetrapeptide Epitalon Enhances Delayed Wound Healing in an in Vitro Model of Diabetic Retinopathy.
Stem Cell Reviews and Reports · 2025 · Résumé consulté · Contexte
Modèle in vitro récent de rétinopathie diabétique ajoutant un contexte mécanistique oculaire, sans modifier la ligne humaine parabulbaire.
Methylene blue as a cerebral metabolic and hemodynamic enhancer
PLOS One / PMC · 2012 · Contexte
L’article métabolique préclinique reste un contexte mécanistique et ne doit pas servir de dose consommateur.
On the safety of reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH).
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer · 2004 · Résumé consulté
Article sécurité NADH réduit; contexte propre à la formulation, pas dose NAD+.
Quantitative Analysis of NAD Synthesis-Breakdown Fluxes.
Cell metabolism · 2018-May-01 · Résumé consulté · Contexte
Article flux synthèse/dégradation NAD; soutient la séparation NAD/précurseurs.
Nicotinamide riboside and nicotinamide mononucleotide facilitate NAD+ synthesis via enterohepatic circulation.
Science advances · 2025-Mar-21 · Résumé consulté · Contexte
Article circulation entérohépatique NR/NMN clarifiant le métabolisme des précurseurs, pas injection NAD+ directe.
Intravenous nicotinamide riboside elevates mouse skeletal muscle NAD+ without impacting respiratory capacity or insulin sensitivity.
iScience · 2022-Feb-18 · Résumé consulté · Contexte
Étude NR par voie intraveineuse chez la souris; contexte précurseur/préclinique, pas preuve humaine NAD+ directe.
EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease.
Molecules (Basel, Switzerland) · 2020-Dec-31 · Résumé consulté · Contexte
EDR mechanism paper discusses gene/protein regulation in Alzheimer pathogenesis models; no dose protocol.
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes.
Rejuvenation research · 2011-Oct · Résumé consulté · Contexte
Pinealon cell study reports viability/free-radical effects; not human dosing.
Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia.
International journal of clinical and experimental medicine · 2012 · Résumé consulté · Contexte
Rat-offspring study supports preclinical neuroprotection context only.
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA.
Biochemistry. Biokhimiia · 2011-Nov · Résumé consulté · Contexte
Fluorescent short-peptide nuclear-penetration paper informs mechanism, not dosing.
[Investigation of antihypoxic properties of short peptides].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Short-peptide antihypoxic study includes Pinealon context but no human protocol.
[Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2008 · Résumé consulté · Contexte
In vitro regulatory-peptide bioactivity paper; context only.
[Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2011 · Résumé consulté · Contexte
Old-rat carotid occlusion study explores behavior/caspase effects after peptide introduction.
Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2011-Nov · Résumé consulté · Contexte
Organotypic pineal-cell culture paper supports mechanism only.
Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2012-Jan · Résumé consulté · Contexte
Skin-cell culture study with bioregulatory tripeptides; not human dosing.
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Ala-Glu-Asp-Arg paper reports protein-expression effects; mechanism context.
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Short-peptide histone-binding paper includes EDR/AEDR context; not dose.
Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2014-May · Résumé consulté · Contexte
Short-peptide serotonin-expression study in brain cortex cells; mechanism context.
[Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2014 · Résumé consulté · Contexte
Old-rat hypoxia model evaluates cytokines/caspase activity with Pinealon/Cortexin; animal-only.
Short Peptides and Telomere Length Regulator Hormone Irisin.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2016-Jan · Résumé consulté · Contexte
Short-peptide/telomere/irisin paper supports longevity-mechanism context only.
[Pinealon and Cortexin influence on behavior and neurochemical processes in 18-month aged rats within hypoxia and hypothermia].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2015 · Résumé consulté · Contexte
Aged-rat hypoxia/hypothermia paper; animal-only.
[Effect of peptide geroprotectors on the navigation system learning and caspase-3 in brain structures in rats of different age].
Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii · 2013 · Résumé consulté · Contexte
Rat navigation/caspase study supports preclinical cognition context.
Role of Mono- and Divalent Ions in Peptide Glu-Asp-Arg-DNA Interaction.
The journal of physical chemistry. B · 2019-Mar-07 · Résumé consulté · Contexte
EDR-DNA interaction paper informs mechanism only.
Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes.
International journal of molecular sciences · 2024-Oct-22 · Résumé consulté · Contexte
Human fibroblast-derived induced-neuron study supports cell-aging context, not dosing.
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission.
PubMed-indexed journal · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Étude animale d’expression génique sur la neurotransmission GABAergique; soutien mécanistique seulement, sans inférence de dose humaine.
[Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum]].
PubMed-indexed journal · 2001 · Résumé consulté · Contexte
Source mécanistique couvrant les effets enzymatiques de Semax et Selank; elle n’établit pas de posologie.
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2001-Apr · Résumé consulté · Contexte
Article enzymes dégradant l’enképhaline; mécanisme anxiolytique proposé, pas dose.
Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2002-Feb · Résumé consulté · Contexte
Étude souris comportement/enzymes plasmatiques; animal seulement.
[Leu-enkephalin homogeneously labeled with tritium in studying the Selank inhibiting effect on the enkephalin-degrading enzymes of human plasma].
Bioorganicheskaia khimiia · 2004 · Résumé consulté · Contexte
Étude enzymatique plasma humain avec traceur; mécanisme sans protocole administré.
Selank and its metabolites maintain homeostasis in the gastric mucosa.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2007-Jan · Résumé consulté · Contexte
Étude animale muqueuse gastrique; effets précliniques hors anxiété, aucune dose humaine.
Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Selank intranasal chez le rat régulant BDNF hippocampique; voie/mécanisme seulement.
[Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection].
Voprosy virusologii · 2009 · Résumé consulté · Contexte
Article activité antivirale influenza expérimentale; pas posologie anxiété.
Antiviral properties of structural fragments of the peptide Selank.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections · 2010 · Résumé consulté · Contexte
Article fragments structuraux antiviraux; contexte seulement.
Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank.
Regulatory peptides · 2011-Oct-10 · Résumé consulté · Contexte
Étude souris expression de gènes inflammatoires dans la rate; mécanisme.
The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action.
Molecular immunology · 2014-Mar · Résumé consulté · Contexte
Étude dynamique des gènes inflammatoires sous Selank; pas dose humaine.
[Transcriptome alteration in hippocampus under the treatment of tuftsin analog Selank].
Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova · 2013 · Résumé consulté · Contexte
Étude transcriptome hippocampique; mécanisme seulement.
GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells.
Frontiers in pharmacology · 2017 · Résumé consulté · Contexte
Étude cellules IMR-32 GABA/Selank/olanzapine; mécanisme GABAergique seulement.
[COMPARISON OF PHARMACOLOGICAL EFFECTS OF HEPTAPEPTIDE SELANK AFTER INTRANASAL AND INTRAPERITONEAL ADMINISTRATION TO BALB/c AND C57BL/6 MICE.].
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Étude souris comparant intranasal et intrapéritonéal; pas conversion humaine.
Anticoagulant Effects of Arginine-Containing Peptides of the Glyproline Family (His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro and Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) Revealed by Thromboelastography.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2017-Dec · Résumé consulté
Article effets anticoagulants famille glyproline; contexte de prudence.
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2019-Sep · Résumé consulté · Contexte
Étude rat mémoire sous éthanol; contexte BDNF/mémoire.
Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.
Brain Research · 2006 · Résumé consulté · Contexte
L’étude chez le rat a utilisé 50 mcg/kg par voie intranasale et soutient le contexte mécanistique, pas une dose humaine.
Neuroprotective and antiamnesic effects of Semax during experimental ischemic infarction of the cerebral cortex.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2006 · Résumé consulté · Contexte
L’étude animale d’ischémie a utilisé six jours de Semax intranasal; elle sert seulement au mécanisme.
Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immune response genes during ischemic brain injury in rats.
Molecular Biology · 2017 · Résumé consulté · Contexte
Le travail d’expression génique chez le rat en ischémie soutient les mécanismes anti-inflammatoires, pas la posologie humaine.
Novel Insights into the Protective Properties of ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptide at the Transcriptome Level Following Cerebral Ischaemia-Reperfusion in Rats.
Genes · 2020 · Contexte
Étude transcriptomique complète chez le rat après ischémie-reperfusion cérébrale; contexte mécanistique sans modifier les lignes de dose rapide.
Effects of Semax on Ca2+ responses of human neutrophils.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections · 2000 · Résumé consulté · Contexte
Étude Ca2+ sur neutrophiles humains; contexte mécanistique cellulaire seulement.
Effects of Semax, a peptide ACTH4-10 analogue, on the respiratory burst in human neutrophils.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections · 2001 · Résumé consulté · Contexte
Étude de burst respiratoire de neutrophiles humains; mécanisme cellulaire, aucune dose administrée.
[Kinetics of Semax penetration into the brain and blood of rats after its intranasal administration].
Bioorganicheskaia khimiia · 2006 · Résumé consulté · Contexte
Cinétique de pénétration intranasale chez le rat; plausibilité de voie, sans conversion humaine.
Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain.
Journal of neurochemistry · 2006-Apr · Résumé consulté · Contexte
Source rat cerveau antérieur basal BDNF; soutien mécanistique.
Neurotrophin gene expression in rat brain under the action of Semax, an analogue of ACTH 4-10.
Neuroscience letters · 2007-May-01 · Résumé consulté · Contexte
Étude rat expression génique neurotrophines; contexte BDNF/NGF.
[Effect of semax on the temporary dynamics of brain-derived neurotrophic factor and nerve growth factor gene expression in the rat hippocampus and frontal cortex].
Molekuliarnaia genetika, mikrobiologiia i virusologiia · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Étude temporelle rat BDNF/NGF sous Semax; pas dose humaine.
Effects of behaviorally active ACTH (4-10) analogue - Semax on rat basal forebrain cholinergic neurons.
Restorative neurology and neuroscience · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Étude neurones cholinergiques chez le rat; mécanisme seulement.
[Protective effect of peptide semax the rat heart in acute myocardial infarction].
Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova · 2006-Jun · Résumé consulté · Contexte
Étude infarctus chez le rat; contexte préclinique non neurologique, pas guide posologique.

Guides posologiques et calculateurs publics

DSIP Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · not stated
Le protocole public liste des paliers injectables au coucher de 100→250 à 300 mcg et 400 à 500 mcg; les preuves historiques restent intraveineuses.
DSIP: Dosing Protocols
Peptide Protocol Wiki · not stated
La page publique compare les allégations sous-cutanées de 100 à 300 mcg avec les 25 nmol/kg intraveineux des études humaines.
DSIP Dosage Guide: Sleep Protocols, Reconstitution & Timing
Peptide Dossier · not stated
La revue publique sépare les études intraveineuses historiques à 25 nmol/kg des allégations sous-cutanées et nasales non validées de 100 à 500 mcg.
DSIP
PeptideX · not stated
La page publique indique que la pratique commune de 100 à 300 mcg au coucher est d’un ordre de grandeur plus basse et par une autre voie que les études intraveineuses.
DSIP Dosage Chart – 5 mg Vial Protocol
PeptideDosages.com · not stated
Le protocole public de fiole fournit une pratique actuelle de reconstitution et de doses en microgrammes; cela reste seulement une pratique rapportée.
DSIP Reconstitution Calculator & Dosage Chart
Peptide Tables · not stated
La page calculatrice rapporte des plages injectables au coucher de 100 à 500 mcg et des calculs de fiole; ce n’est pas une validation clinique.
DSIP: Mechanism, Dosing & Research
PeptideSciences101 · not stated
La revue publique indique que les essais humains utilisaient 25 nmol/kg par voie intraveineuse et que 100 à 300 mcg sous-cutanés n’ont pas de lien de biodisponibilité établi.
DSIP: Delta Sleep-Inducing Peptide Research
GLPbase · not stated
La page publique rapporte 100 à 300 mcg au coucher par injection et présente certaines données intraveineuses en mcg/kg, ce qui montre l’importance de garder les unités explicites.
DSIP Dosing, Reconstitution & Research Guide
Pep-Tidy · not stated
Le calculateur public utilise par défaut 100 à 300 mcg, quotidiennement 4 semaines avec 2 semaines d’arrêt, et précise que les essais cliniques ne définissent pas cette dose.
DSIP dosage and protocols
REGEN Library · not stated
La page publique liste 100 à 300 mcg avant le coucher par voies sous-cutanée ou intranasale, selon une convention plutôt qu’une détermination formelle de dose.
DSIP
Peptide Teacher · not stated
La page publique liste plusieurs protocoles sous-cutanés de 100 à 300 mcg pour sommeil/stress avec courtes durées; ce sont seulement des références éducatives.
Dihexa Dosage Guide
PeptideDosage.org · 2026
Guide public listant 5 à 20 mg/jour par voie orale comme usage typique, tout en précisant qu’aucune dose humaine n’est validée et en signalant le dossier mécanistique rétracté.
Dihexa Dosage Guide
PeptideWiki · 2026
Guide public listant des paliers communautaires sous-cutanés de 5 à 10 mg par jour jusqu’à des paliers courts plus élevés; aucun protocole cliniquement validé n’est fourni.
Dihexa Peptide
PepHookup · 2026
Page publique rapportant 10 à 20 mg par voie orale une fois par jour et 0,5 à 2 mg sous-cutanés une fois par jour pendant 30 à 60 jours, tout en reconnaissant l’absence d’essais humains ou de dose validée.
Peptides Know How: Dihexa
Peptides Know How · 2026 · Contexte
Contexte public de dosage Dihexa gardé séparé de la ligne mélange.
Dihexa
Peptide Protocol Portal · 2026
Page de protocole public fournissant la ligne plus basse orale/troche de 2,5 à 5 mg/jour et le libellé intranasal 0,5 à 1 mg par narine, utilisés seulement comme pratique attribuée.
NuvaMed all-products listing
NuvaMed · 2026
Liste publique nommant capsules Dihexa 5 mg, méthylène bleu 50 mg et tesofensine 0,5 mg sans horaire.
Hydration Room product collection
Hydration Room · 2026 · Contexte
Collection publique nommant le mélange sans fréquence ni résultats.
Formula N-5550 page
PepedHub · 2026 · Contexte
Page de formule publique nommant les trois composants; aucun résultat humain.
Empower Pharmacy methylene blue capsule page
Empower Pharmacy · 2026 · Contexte
Contexte public de capsules MB faibles doses; pas preuve du mélange à trois composants.
Epitalon Dosing Calculator
Peptide Protocol Wiki · 2026
Calculateur public listant un défaut à 1 mg/jour et 5 à 10 mg/jour pendant 10 à 20 jours, comme protocoles publics et non comme posologie clinique validée.
Epitalon Dosage Guide
PeptideWiki · 2026
Guide public rapportant des cycles sous-cutanés de 5 à 10 mg/jour pendant 10 à 20 jours, répétés deux à trois fois par an; conservé seulement comme pratique rapportée.
Epithalon
Peptide Tables · 2026
Page publique de calcul/source listant 5 à 10 mg par jour pendant 10 à 20 jours et un à deux cycles annuels; ce n’est pas une validation clinique.
Epitalon Review
Peptides101 · 2026 · Contexte
Revue publique utilisée comme source de comparaison des allégations populaires; les sources plus fortes restent les documents FDA et les articles évalués par les pairs.
Epitalon/Epithalon 10 mg vial dosage protocol
Peptide Dosages · 2026
Page publique rapportant 5 mg/jour par voie sous-cutanée pendant 20 jours et des exemples de reconstitution; utilisée seulement comme comparateur de pratique publique.
Glutathione Dosing Calculator
Peptide Protocol Wiki · 2026
Calculateur public rapportant un défaut par voie intraveineuse 600 mg deux fois par semaine, sous-cutané 200 à 400 mg deux à trois fois par semaine, intramusculaire 200 mg une à deux fois par semaine, plus lignes nébulisée et orale; pratique publique, pas directives officielles.
Glutathione Dosage Guide: Complete Guide
FormBlends · 2025
Guide public de marketing clinique rapportant 200 à 400 mg sous-cutanés deux à trois fois par semaine ou 600 à 1 200 mg par voie intraveineuse une à deux fois par semaine pour soutien antioxydant général.
Glutathione — dosing, safety and storage
Bioalmanac · 2026
Page publique séparant la pratique communautaire par voie intraveineuse 600 à 2 400 mg de la dose d’essai Parkinson par voie intraveineuse 1 400 mg trois fois par semaine et signalant la pertinence des alertes FDA.
Glutathione dosing schedule
Longeva · 2026-09-09
Calendrier public listant intramusculaire/sous-cutané 200 à 600 mg une à deux fois par semaine et par voie intraveineuse 500 à 1 400 mg deux à trois fois par semaine, explicitement non officiel.
Glutathione Injection Dosing Protocol: 600 mg Vial — Antioxidant & Detox Guide
MyPeptideMatch · 2026-02
Protocole public listant 600 mg deux fois par semaine par injection par voie intraveineuse ou voie intramusculaire et une alternative à 1 200 mg par voie intraveineuse en saline; pratique publique seulement.
Glutathione Dosage Protocol
Everything Peptide · 2025-03
Protocole public rapportant 200 à 1 200 mg/jour titré avec lignes par voie intraveineuse/intramusculaire deux à trois fois par semaine et sous-cutané quotidien; non autorité clinique.
NooBlue Methylene Blue Dosage Guide
NooBlue · 2026-05-20
Le texte vendeur indique des départs à 2,5–5 mg et des exemples à 5–15 mg/jour, avec des tableaux pondéraux bien plus élevés allant jusqu’à 3 mg/kg. Ces plages ne valident pas une sécurité chronique.
Eternal Elixir methylene blue drops
Eternal Elixir · not stated
La page produit fournit l’allégation cohérente de gouttes orales à 5 à 10 mg/jour utilisée comme pratique rapportée.
Nootropics Expert: Methylene Blue
Nootropics Expert
L’article public indique 0,5–4 mg/kg/jour, mais l’auteur qualifie aussi l’exemple supérieur de trop élevé et reconnaît l’absence de dose établie. Ces allégations affiliées ne définissent pas un plafond sûr.
Wholistic Research methylene blue dosage calculator
Wholistic Research
Le calculateur décrit 0,5–4 mg/kg pour des effets cognitifs, sans calendrier répété validé ni maximum quotidien sûr. Son résultat numérique demeure une estimation publique attribuée.
MyHealthcare methylene blue dosing guide
MyHealthcare
Le guide indique 0,5–4 mg/kg/jour et un départ à 1 mg/kg/jour. Il assimile aussi une plage hospitalière de 1–2 mg/kg et un plafond de 7 mg/kg à l’étiquetage FDA; la monographie américaine actuelle diffère.
NAD+ Dosage Guide: par voie intraveineuse, par voie sous-cutanée & Oral Protocols
PeptideWiki · not stated
Le guide public rapporte des séances intraveineuses de 250 à 1 000 mg et une pratique sous-cutanée de 50 à 200 mg; c’est traité comme pratique rapportée, pas comme efficacité d’essai.
NAD+ 250mg vs 500mg vs 1000mg dose guide
AZ IV Medics · not stated · Contexte
La page de clinique fournit des allégations publiques de paliers intraveineux et a été pondérée sous les études humaines.
NAD 500 mg Dosage Guide
FormBlends · not stated
Cette source publique nommée présente les paliers de charge 250 à 500 mg et d’entretien 100 à 500 mg utilisés dans la référence rapide.
NAD+ Injection Protocol — par voie sous-cutanée Dosing, par voie intraveineuse & Longevity Stack
Biomogging · not stated · Contexte
La page de pratique publique a été revue seulement pour comparaison et ne remplace pas les repères d’essais.
PeptideProduct Pinealon Cytogens capsule listing
PeptideProduct · 2026
Liste publique de capsules AC-5 rapportant une pratique orale; pas dose EDR pure.
iPept Pinealon capsule listing
iPept · 2026
Source commerciale capsule soutenant la ligne rapide complexe produit 20 à 40 mg.
PeptideDosages Pinealon 20 mg vial protocol
PeptideDosages · 2026
Protocole public de fiole rapportant une pratique sous-cutanée, pas validation clinique.
PeptaBase Pinealon protocol profile
PeptaBase · 2026 · Contexte
Profil public utilisé seulement pour comparer les plages.
Selank Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · not stated
La source publique donne séparément 250 à 750 mcg intranasal 2 à 3 fois par jour et un schéma sous-cutané 300→500 mcg une fois par jour.
NA-Selank Amidate Dosage Calculator
Peptide Schedule · not stated · Contexte
Le calculateur de variante a été revu comme contexte public de moindre poids; ce n’est pas la posologie d’étiquette du Selank parent.
Selank Dosage Context — Research doses in preclinical and clinical studies
SelankReviews · not stated · Contexte
La synthèse publique distingue la recherche humaine intranasale des doses chez les rongeurs et rapporte un exemple humain à 2 700 mcg/jour.
Selank Monograph: Evidence, Dosing, Safety
Selank Co · not stated · Contexte
La monographie publique souligne les résumés humains limités et l’absence de preuve d’efficacité randomisée au format occidental.
Selank clinical trials: what the research actually shows
Selank Co · not stated · Contexte
La page publique de preuves rapporte que les essais russes sur l’anxiété utilisaient des plages intranasales autour de 250 mcg à 3 mg/jour, sans les traiter comme protocoles d’auto-usage.
Selank protocol
PepGuru · not stated · Contexte
La page de protocole publique renforce que l’usage clinique enregistré est intranasal et distingue la pratique avec fioles de recherche.
Semax Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol
PeptideDosage.org · not stated
La page publique donne la titration sous-cutanée explicite de 200→500 mcg une fois par jour et distingue le contexte intranasal russe.
Semax Dosage Calculator
Peptide Schedule · not stated · Contexte
Cette source publique de type calculateur a été revue comme contexte de pratique de moindre poids, pas comme validation clinique.
Semax Monograph: Evidence, Dosing, Safety
Semax Labs · not stated · Contexte
Cette synthèse publique indépendante signale que les preuves humaines sont surtout russophones et limitées selon les standards occidentaux.
Semax study dose explorer
Semax Labs · not stated · Contexte
L’explorateur de doses présente des schémas d’étude plutôt que des conseils posologiques et aide à confirmer l’absence de dose humaine établie hors produits russes étiquetés.
Semax research — published studies and evidence
AKH BioLabs · not stated · Contexte
Le tableau public de preuves a seulement servi à recouper les identités d’études et repères de dose cités; il n’ajoute pas de régime officiel.

Carte des preuves

Cette collection sépare quatre voies. La voie sommeil/anxiolytique inclut DSIP, Selank et partiellement Semax. La voie neurotrophique ou mémoire inclut Dihexa, Semax et Pinealon, mais seul Semax a un contexte clinique humain significatif. La voie redox inclut methylene-blue, NAD+ et glutathione; ces composés ne sont pas des peptides et leurs preuves par voie ne se fusionnent pas. La voie des biorégulateurs inclut epithalon et pinealon, où les mécanismes sont plus forts que les résultats cognitifs humains contrôlés.

Groupes de mécanismes

Produits neuropeptidiques nasaux : Selank et Semax ont des contextes officiels russes et une petite littérature clinique humaine, mais ces contextes sont propres au produit, au pays et à l’indication. Les injections, sprays et poudres composés sont des questions de preuve distinctes. [3][4][5][6]

Neuroplasticité préclinique et biorégulateurs : Dihexa, epithalon et pinealon sont souvent commercialisés avec de larges allégations cognitives. Cette collection garde visibles les données animales, cellulaires et anciennes afin que les rétractions, avis et problèmes d’identité de produit ne soient pas cachés par l’étiquette « peptide du cerveau ». [7][8][9][10][15][16][17]

Composés redox et mitochondriaux adjacents : methylene-blue, NAD+ et glutathione ont des récits biochimiques légitimes, mais leurs voies, risques de stérilité et interactions diffèrent. Le bleu de méthylène IV est un médicament hospitalier approuvé avec une recherche cognitive hors indication qui reste mixte, le NAD+ IV a des données cinétiques, propres à une maladie et de sécurité préliminaire, et le glutathion oral a des données de biomarqueurs. Rien de cela ne crée un stack cognitif combiné. [11][12][13][14][19][20][21][22]

Sécurité et limite de combinaison

Le signal de combinaison le plus préoccupant est bleu de méthylène plus composés sérotoninergiques. L’étiquette du bleu de méthylène avertit du syndrome sérotoninergique avec les médicaments sérotoninergiques et décrit une activité IMAO réversible. Cela compte lorsqu’une capsule cognitive commerciale contient aussi de la tesofensine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine. [11][12][18]

Dihexa doit aussi être traité étroitement. Fosgonimeton/ATH-1017 n’est pas Dihexa, Dihexa n’a pas d’essai humain de dose, et la littérature mécanistique a des problèmes d’intégrité. Une collection nootropique doit comparer les allégations sans classer ni recommander des stacks. [7][8][9][10]

Suivre les comparaisons sans créer un stack

Un journal Doserly peut stocker l’identité du produit, la voie, l’URL source, la quantité, les changements de sommeil, l’humeur, la tension artérielle, le pouls, la nausée, les céphalées et les interactions médicamenteuses à côté de la source. Le journal ne rend pas les mécanismes additifs.

Questions fréquentes

Cette page est-elle un stack nootropique recommandé?

Non. C’est une page de comparaison pour des composés commercialisés ou étudiés dans des contextes cognitifs, de sommeil, anxiolytiques ou redox.

Quels membres ne sont pas des peptides?

Methylene-blue et NAD+ ne sont pas des peptides. Glutathione est un antioxydant tripeptidique, mais il est utilisé et réglementé différemment des peptides de signalisation. La partie tesofensine du stack Dihexa/bleu de méthylène/tesofensine n’est pas un peptide non plus.

Pourquoi les caveats sur Dihexa sont-ils si visibles?

Parce que les allégations Dihexa dépendent souvent de récits précliniques de neuroplasticité et HGF/c-Met touchés par un avis de préoccupation et des rétractions. [8][9][10]

Sources et références

Sources vérifiées le 12 septembre 2026.

[1] Schneider-Helmert et al., acute and delayed DSIP effects. Human IV DSIP sleep study using 25 nmol/kg in six volunteers.

[2] Monti et al., short-term DSIP in chronic insomnia. Double-blind crossover sleep study that did not show clear benefit versus placebo.

[3] RLS Selank medical-use instruction. Russian 0.15% nasal-drop instruction used for label-dose context.

[4] Zozulia et al., Selank in generalized anxiety disorder and neurasthenia. Human Russian clinical study context for Selank.

[5] RLS Semax medical-use instruction. Russian Semax nasal-drop dose context, including 0.1% and stroke-related 1% instructions.

[6] Gusev et al., Semax in ischemic-stroke rehabilitation. Human post-stroke rehabilitation Semax context.

[7] PubChem compound record: Dihexa. Identity record for Dihexa/PNB-0408.

[8] Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive agents. Original Dihexa behavioral/synaptogenic animal paper.

[9] Notice of Concern for McCoy et al. Dihexa paper. Notice attached to the original Dihexa behavioral paper.

[10] Retraction notice for the 2014 HGF/c-Met mechanism paper. Retraction context for Dihexa/HGF-c-Met mechanism claims.

[11] DailyMed methylene blue injection label. Official IV label and serotonin-warning context.

[12] DailyMed methylene blue interaction language. Label text describing serotonergic interactions and reversible MAOI activity.

[13] NAD+ IV metabolome pilot. Direct IV NAD+ human kinetics study using 750 mg over six hours.

[14] Oral glutathione randomized controlled trial. Oral reduced glutathione 250 mg/day and 1,000 mg/day biomarker trial.

[15] Epithalon telomerase cell study. In-vitro telomerase/telomere study, not a human dosing study.

[16] FDA Epitalon-related bulk drug substances briefing. FDA July 2026 compounding briefing context for epitalon-related substances.

[17] EDR/Pinealon mechanisms in Alzheimer's disease models. Pinealon/EDR preclinical mechanistic review and experiments.

[18] NuvaMed public Dihexa/Tesofensine/Methylene Blue listing. Public exact stack-strength listing used only as market-dose evidence.

[19] ClinicalTrials.gov. MB2 methylene-blue results record, NCT02380573. Résultats affichés avec bras oraux à 282 mg/jour et évaluations à 2 et 12 semaines.

[20] Wischik et al. LUCIDITY HMTM clinical, imaging and biomarker outcomes. Contexte 2026 du programme Alzheimer sans séparation démontrée sur les critères cliniques coprimaires à 52 semaines.

[21] Yu et al., ischemic-heart-failure NAD+ randomized trial. Essai monocentrique IV NAD+ de 180 patients utilisant 10 mg/jour pendant sept jours.

[22] Hawkins et al., acute Niagen+ IV and NAD+ IV preprint et Nkrumah-Elie et al., injectable Niagen pilot preprint. Contextes IV et de sécurité injectable préliminaires.

Carte de référence rapide

Rôle de la page

Ancrages humains plus solides

Ancrages surtout précliniques ou limités par l’intégrité

Non-peptides

Limite principale

Semax · Instruction russe gouttes nasales 0,1 %

Selank · Instruction russe pour gouttes nasales

Dihexa · Ligne publique faible par voie orale/troche

Sources officielles sur les produits et la réglementation

Recherche clinique chez l’humain

Essais cliniques enregistrés

Revues publiées des données probantes

Ressources de référence clinique

Recherche animale et en laboratoire

Guides posologiques et calculateurs publics

Carte des preuves

Groupes de mécanismes

Sécurité et limite de combinaison

Suivre les comparaisons sans créer un stack

Questions fréquentes

Cette page est-elle un stack nootropique recommandé?

Quels membres ne sont pas des peptides?

Pourquoi les caveats sur Dihexa sont-ils si visibles?

Sources et références

Peptides

DSIP

Dihexa

Dihexa / Methylene Blue / Tesofensine

Epithalon

Glutathione

Methylene Blue

NAD+

Pinealon

Selank

Semax