Dihexa / bleu de méthylène / tesofensine : preuves de combinaison, risque sérotoninergique et doses de référence
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Carte de référence rapide
Attribut
Ce que c’est
Attribut
Base de preuves
- Référence de recherche
- Preuves par composant seulement : Dihexa est préclinique et compliqué par l’intégrité de certaines données; le bleu de méthylène est étiqueté par la FDA comme médicament IV pour la méthémoglobinémie acquise; la tesofensine est un inhibiteur oral expérimental de la recapture des monoamines. [1][2][4][6][7][8]
Attribut
Principale préoccupation d’interaction
- Référence de recherche
- Les étiquettes du bleu de méthylène avertissent du syndrome sérotoninergique avec les médicaments sérotoninergiques et décrivent une activité IMAO réversible. La tesofensine bloque la recapture de la sérotonine. Cette combinaison soulève une préoccupation mécanistique; son risque précis d’interaction n’a pas été quantifié. [4][5][7]
Attribut
Statut réglementaire
Attribut
Données de dose
- Référence de recherche
- Une force publique exacte de triple stack a été trouvée sur une liste NuvaMed : capsules Dihexa 5 mg, tesofensine 0,5 mg, bleu de méthylène 50 mg. D’autres listes publiques nomment la capsule triple, mais ne montrent pas les forces par ingrédient dans le texte consulté. [10][11][12]
Attribut
Incertitude de combinaison
- Référence de recherche
- Aucune synergie n’a été démontrée. Une combinaison fixe rend l’attribution des effets indésirables difficile et combine deux composés actifs sur les monoamines du SNC avec un récit Dihexa préclinique.
Doses en bref
Ce stack n’a pas de dose humaine combinée établie. Les preuves par composant et les préoccupations d’interaction doivent être examinées séparément. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.
Fiche de capsule orale
Doses rapportées dans des guides en ligne
- Dose rapportée
- Dihexa 5 mg; BM 50 mg; tésofensine 0,5 mg
- Fréquence
- Non divulgué
- Durée
- Non divulguée
- Ajustement de la dose
- Non divulguée
- Plage rapportée et limites
- La fiche capsule donne seulement les quantités des composants : Dihexa 5 mg, bleu de méthylène 50 mg, tesofensine 0,5 mg. Aucune fréquence, durée, borne basse ni maximum sûr n’est établi.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Quantité d’une capsule publique
Incluse parce que c’est la seule source publique avec des quantités de composants pour le mélange, mais sans schéma ni résultats.
Il s’agit seulement d’une composition. Aucune source publique n’a fourni de fréquence, durée ou titration cohérente pour le mélange; aucune n’a donc été inventée.
Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.
Aucun scénario ne doit suggérer une synergie prouvée pour ce mélange; la preuve posologique de chaque composant reste séparée.
Liste publique NuvaMed
Capsules « Dihexa 5 mg; tesofensine 0,5 mg; bleu de méthylène 50 mg ».
- Voie, fréquence et durée
- Liste de capsule; fréquence et durée non divulguées dans le texte consulté.
- Limites des preuves
- Liste commerciale publique seulement; aucun résultat humain de combinaison ni surveillance d’interaction. [10]
Liste publique Hydration Room
« Dihexa/ Tesofensine/ Methylene Blue Capsules ».
- Voie, fréquence et durée
- Liste de capsule; quantités par ingrédient, voie, fréquence et durée non divulguées dans le texte consulté.
- Limites des preuves
- Liste publique nommée du stack, mais pas une autorité de dose. [11]
Liste publique MD Peptides
« Dihexa/ Tesofensine/ Methylene Blue Capsules ».
- Voie, fréquence et durée
- Liste de capsule; quantités par ingrédient, voie, fréquence et durée non divulguées dans le texte consulté.
- Limites des preuves
- Liste publique nommée du stack, mais pas un protocole clinique. [12]
Pages publiques de dose Dihexa
Des pages publiques Dihexa rapportent des horaires en milligrammes par voie orale, sous-cutanée ou intranasale.
- Voie, fréquence et durée
- Variable selon la page et la voie.
Étiquette officielle du bleu de méthylène
1 mg/kg par voie intraveineuse sur 5 à 30 minutes pour la méthémoglobinémie acquise.
- Voie, fréquence et durée
- Usage intraveineux hospitalier; dose répétée seulement si nécessaire selon l’étiquette.
- Limites des preuves
- L’étiquette officielle n’est pas une étiquette de stack oral nootropique. [4]
Pages publiques de bleu de méthylène à faible dose
Des pages publiques rapportent 5 à 15 mg/jour par voie orale ou des capsules comme 2,5 à 5 mg et 5 à 25 mg.
- Voie, fréquence et durée
- Capsules/gouttes orales; horaires variables.
Pages cliniques et publiques de tesofensine
Doses d’essai 0,25, 0,5 et 1,0 mg par voie orale une fois par jour; les pages publiques répètent souvent 0,25 à 0,5 mg par jour.
- Voie, fréquence et durée
- Voie orale une fois par jour; les essais ont duré de 14 à 24 semaines selon l’étude.
La recherche élargie n’a trouvé aucun essai humain, registre, étiquette ni étude posologique revue par les pairs pour le mélange à trois composants. Les sources comptées sont des listes spécifiques du mélange et des dossiers d’identité/sécurité/contexte des composants; elles ne prouvent pas une synergie.
Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.
Sources officielles sur les produits et la réglementation
- PubChem compound record: Dihexa
PubChem · 2026 · Contexte
Dossier d’identité du composant Dihexa; aucune dose de mélange.
- Retraction notice to "The Procognitive and Synaptogenic Effects of Angiotensin IV-Derived Peptides Are Dependent on Activation of the Hepatocyte Growth Factor/c-Met System" [J Pharmacol Exp Ther 351 (2014) 390-402].
PubMed-indexed literature · Résumé consulté
Retraction notice for a Dihexa HGF/c-Met mechanism paper affects component confidence.
- Notice of Concern: McCoy AT, Benoist CC, Wright JW, Kawas LH, Bule-Ghogare JM, Zhu M, Appleyard SM, Wayman GA, and Harding JW (2013) Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents, J Pharmacol Exp Ther, 344: 141-154; DOI: https://doi.org/10.1124/jpet.112.199497.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté
Notice of concern for original Dihexa cognitive paper; not a dose source.
- DailyMed: current ProvayBlue label
DailyMed · 2026
Étiquette méthylène bleu donnant la dose méthémoglobinémie et l’avertissement sérotoninergique; pas preuve capsule bien-être.
- FDA GSRS record: Tesofensine
FDA GSRS · 2026 · Contexte
Dossier d’identité tesofensine/NS-2330; aucune dose de mélange.
- Expression of concern--effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet (London, England) · 2013-Apr-06 · Résumé consulté
Expression of concern for tesofensine obesity trial limits confidence in component evidence.
- Saniona January–June 2026 interim report
Saniona · 2026-08-27 · Contexte
Mise à jour réglementaire de société indiquant le statut tesofensine; pas source d’efficacité du mélange.
Recherche clinique chez l’humain
- Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet (London, England) · 2008-Nov-29 · Résumé consulté
Tesofensine obesity trial provides component monotherapy dose context only.
- Fosgonimeton in mild-to-moderate Alzheimer's disease.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
Recherche animale et en laboratoire
- The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Retracted Dihexa mechanism paper kept only as integrity context.
- Ramsay et al. Methylene blue and serotonin toxicity: inhibition of monoamine oxidase A
British Journal of Pharmacology · 2007
Source mécanistique inhibition MAO-A soutenant le risque de toxicité sérotoninergique du composant MB.
- Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
- Development of angiotensin IV analogs as hepatocyte growth factor/Met modifiers.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Contexte composant; ne prouve pas le mélange.
Guides posologiques et calculateurs publics
- NuvaMed all-products listing
NuvaMed · 2026
Liste publique nommant capsules Dihexa 5 mg, méthylène bleu 50 mg et tesofensine 0,5 mg sans horaire.
- Hydration Room product collection
Hydration Room · 2026 · Contexte
Collection publique nommant le mélange sans fréquence ni résultats.
- Formula N-5550 page
PepedHub · 2026 · Contexte
Page de formule publique nommant les trois composants; aucun résultat humain.
- Peptides Know How: Dihexa
Peptides Know How · 2026 · Contexte
Contexte public de dosage Dihexa gardé séparé de la ligne mélange.
- Empower Pharmacy methylene blue capsule page
Empower Pharmacy · 2026 · Contexte
Contexte public de capsules MB faibles doses; pas preuve du mélange à trois composants.
Ce que la combinaison change
Le bleu de méthylène inhibe la MAO-A et porte un avertissement d’interaction sérotoninergique. La tesofensine inhibe la recapture de la sérotonine. Leur association soulève une préoccupation pharmacologique de toxicité sérotoninergique, même si le risque de cette combinaison commerciale précise n’a pas été quantifié. [4][5][7]
L’app Doserly peut garder la quantité et la source de chaque composant visibles, ce qui est essentiel si une capsule fixe entraîne insomnie, anxiété, changement du pouls, céphalée, nausée, changement d’humeur ou variation de tension artérielle.
Cette carte des composants n’implique aucune synergie. L’inhibition de la MAO-A par le bleu de méthylène et de la recapture de sérotonine par la tesofensine soulève une préoccupation pharmacologique; le risque précis de la combinaison n’est pas quantifié [2][4][5][7].
Qu’est-ce que ce stack?
Ce stack réunit trois récits différents : Dihexa pour les allégations précliniques de neuroplasticité, le bleu de méthylène pour la pharmacologie redox/mitochondriale et la méthémoglobinémie, et la tesofensine pour l’appétit et l’inhibition de la recapture des monoamines. La combinaison est commercialement plausible, mais les preuves ne s’additionnent pas automatiquement. Un article Dihexa chez la souris, une étiquette de bleu de méthylène et un essai d’obésité de la tesofensine ne deviennent pas un essai de la capsule fixe. [1][2][4][7]
Mécanisme et logique d’interaction
Dihexa est un peptidomimétique dérivé de l’angiotensine IV avec un dossier HGF/c-Met compliqué par l’intégrité de certaines données. Le bleu de méthylène est un colorant phénothiazine redox actif avec usage IV approuvé par la FDA pour la méthémoglobinémie acquise et avertissement sérotoninergique encadré. La tesofensine bloque la recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine. [1][2][4][6][7]
Le chevauchement le plus important est bleu de méthylène plus tesofensine. Les étiquettes du bleu de méthylène avertissent d’éviter l’usage concomitant avec des médicaments sérotoninergiques parce que des syndromes sérotoninergiques graves ou fatals sont survenus, et le texte de l’étiquette décrit le bleu de méthylène comme un inhibiteur réversible puissant de la monoamine oxydase. La tesofensine augmente le tonus sérotoninergique par inhibition de la recapture. Cette combinaison est un signal d’alerte rationnel même si le stack exact n’a pas été quantifié dans un essai. [4][5][7]
Revue des preuves
Aucun essai humain enregistré, aucune étiquette et aucune étude évaluée par les pairs sur la combinaison Dihexa plus bleu de méthylène plus tesofensine n’ont été trouvés. Les pages publiques de produits montrent que le stack est commercialisé, avec une liste exacte par capsule et plusieurs listes par nom seulement. Cela établit une existence de marché, pas une sécurité, une efficacité ou une synergie. [10][11][12][13]
Les preuves des composants sont inégales. L’article comportemental original de Dihexa n’est pas rétracté, mais porte un avis de préoccupation, et l’article mécanistique HGF/c-Met a été rétracté. Le bleu de méthylène a une indication hospitalière légitime, mais pas d’indication approuvée de stack cognitif. La tesofensine a des données en obésité et Tesomet, mais pas d’approbation américaine actuelle en obésité et un examen réglementaire mexicain toujours en cours selon le rapport du promoteur d’août 2026. [2][3][4][5][6][7][8] [16]
Contradictions et mauvaises lectures fréquentes
La première contradiction est « trois mécanismes égale synergie ». Plusieurs mécanismes plausibles peuvent aussi signifier plusieurs effets indésirables qui se chevauchent et une attribution difficile.
La deuxième contradiction est « le bleu de méthylène est à faible dose, donc l’avertissement sérotoninergique ne compte pas ». L’avertissement officiel est le plus fort pour l’usage IV, mais il établit la préoccupation pharmacologique : activité IMAO plus médicaments sérotoninergiques. L’action sérotoninergique de la tesofensine rend cet avertissement pertinent pour la combinaison. [4][5]
La troisième contradiction est « la tesofensine est approuvée au Mexique ». Les communications publiques actuelles du promoteur ne permettent pas de traiter cette affirmation comme réglée. [8]
FAQ
Existe-t-il des données humaines pour cette combinaison exacte?
Aucune étude humaine contrôlée de Dihexa plus bleu de méthylène plus tesofensine n’a été trouvée. Le guide utilise seulement des données par composant et des preuves de listes publiques.
Quel est le principal enjeu de sécurité propre au stack?
La principale préoccupation propre au stack est la logique de toxicité sérotoninergique : le bleu de méthylène porte des avertissements IMAO/syndrome sérotoninergique, tandis que la tesofensine bloque la recapture de la sérotonine. [4][5][7]
La force de capsule NuvaMed prouve-t-elle un protocole?
Non. C’est une liste publique exacte de quantités par capsule, pas un horaire de dose clinique, une durée ou un plan de surveillance. [10]
Pourquoi mentionner les rétractions de Dihexa dans un guide de stack?
Parce que la contribution de Dihexa est souvent présentée comme neuroplasticité ou amélioration cognitive, et ce récit dépend en partie d’une littérature mécanistique touchée par des avis et des rétractions. [2][3]
Références
[1] PubChem compound record: Dihexa. Fiche d’identité pour Dihexa/PNB-0408.
[2] Retraction notice for the Dihexa HGF/c-Met mechanism paper (2025).
[3] Retracted 2014 HGF/c-Met mechanism paper record. Dossier de l’article Benoist et coll. avec contexte de rétraction.
[4] DailyMed: current ProvayBlue label. Acquired methemoglobinemia and boxed serotonergic interaction warning.
[5] Ramsay et al. Methylene blue and serotonin toxicity: inhibition of monoamine oxidase A. Primary enzyme-inhibition study.
[6] FDA GSRS record: Tesofensine. Fiche d’identité pour tesofensine/NS-2330.
[7] Tesofensine obesity trial. Astrup et coll., Lancet, 2008.
[8] Saniona: January–June 2026 interim report, published August 27, 2026. Tesofensine remains under regulatory review.
[9] Expression of concern for the 2008 tesofensine trial. Lancet, 2013.
[10] NuvaMed all-products listing. Liste publique avec capsules Dihexa 5 mg, tesofensine 0,5 mg et bleu de méthylène 50 mg.
[11] Hydration Room product collection. Liste publique nommant Dihexa/Tesofensine/Methylene Blue Capsules.
[12] MD Peptides product catalog. Liste publique nommant Dihexa/Tesofensine/Methylene Blue Capsules.
[13] Formula N-5550 page. Page publique de formule nommant Dihexa, tesofensine et bleu de méthylène sans résultats.
[14] Peptides Know How: Dihexa. Référence publique de dose Dihexa utilisée pour le contexte de dose par composant.
[15] Empower Pharmacy methylene blue capsule page. Contexte public de capsules orales de bleu de méthylène à faible dose.
[16] Expression of concern for the original Dihexa cognitive study (2021).