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Peptide Reference Guide
Perte de poids non-GLP-1

AOD-9604 : guide de recherche

Publié par Doserly
On this page

Carte de référence rapide

Attribut

Aussi connu sous

Détail
AOD 9604, AOD9604, LAT-8881, Tyr-hGH 177-191, fragment C-terminal modifié de l'hormone de croissance humaine

Attribut

Type de composé

Détail
Peptide synthétique de 16 acides aminés avec pont disulfure Cys7-Cys14

Attribut

Statut de recherche

Détail
Non approuvé par la FDA comme médicament. En 2024, la FDA a examiné l'AOD-9604 base libre et acétate dans un contexte de préparation magistrale 503A et a indiqué qu'aucun des deux n'est un composant d'un médicament approuvé par la FDA [4].

Attribut

Données humaines

Détail
Six études humaines résumées pour la sécurité; le développement contre l'obésité a échoué après une étude de phase IIb de 24 semaines qui n'a pas montré de perte de poids significative séparée du placebo [3][4].

Attribut

Signal de sécurité principal

Détail
Tolérance semblable au placebo dans les résumés d'essais humains, sans signal détecté sur l'IGF-1, la tolérance au glucose ou les anticorps anti-AOD-9604 dans les contextes mesurés [3].

Attribut

Limite principale

Détail
Les données humaines publiées portaient sur des comprimés/capsules oraux et des perfusions IV; les protocoles sous-cutanés en microgrammes ne sont pas validés par des essais humains contrôlés.

Attribut

Sport

Détail
Interdit dans certains contextes antidopage liés aux peptides et facteurs de croissance; les athlètes devraient vérifier les listes officielles actuelles.

Doses en bref

Aucune dose clinique n’est établie pour la perte de gras. Ce résumé sépare l’exposition orale en étude humaine de la pratique publique sous-cutanée rapportée. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.

Injection sous la peau (sous-cutanée)

Doses rapportées dans des guides en ligne

Dose rapportée
300 à 500 mcg
Fréquence
Une fois par jour
Durée
12 semaines
Ajustement de la dose
300 mcg, puis 500 mcg
Plage rapportée et limites
L’échelle sous-cutanée publique choisie va de 300 à 500 mcg par jour; d’autres revendiquent 250 mcg deux fois/jour ou 300 mcg/jour. Aucun plafond sûr n’est établi.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Cible PeptideDosage.org à 500 mcg

C’est un protocole sous-cutanée nommé et concret, pas une validation clinique.

PeptaBase rapporte séparément 300 mcg par jour ou 250 mcg deux fois par jour; ce sont des quantités sous-cutanée de pratique rapportée comparables, mais toujours pas des preuves d’essai.

Formulation orale d’étude clinique

D’après les données d’une étude clinique

Bras oral phase IIb à 1 mg

Dose étudiée
1 mg
Fréquence
Une fois par jour
Durée
24 semaines
Ajustement de la dose
Dose d’essai attribuée, pas une titration en ligne
Plage rapportée et limites
Les bras oraux étaient 0,25, 0,5 et 1 mg par jour. Aucun dosage amaigrissant approuvé, minimum efficace ou plafond sûr n’est établi.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Bras oral phase IIb à 1 mg

C’est le bras élevé de l’étude sur l’obésité de 502 participants; il n’a pas établi une dose approuvée de médicament anti-obésité.

L’essai incluait aussi des bras oraux à 0,25 et 0,5 mg; ils ne sont pas moyennés avec les protocoles sous-cutanée en microgrammes.

Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.

Les essais oraux en mg et les protocoles publics sous-cutanée en microgrammes d’AOD-9604 sont incompatibles par voie et ne doivent pas être moyennés.

Programme clinique humain résumé par Stier et coll.

Études par voie intraveineuse à dose unique : 25-400 mcg/kg; études orales : 0,25-54 mg/jour. L'étude de phase IIb de 24 semaines a randomisé 502 adultes à 0,25, 0,5 ou 1 mg/jour ou placebo.

Voie / formulation
Perfusion par voie intraveineuse et capsules/comprimés oraux fabriqués pour essais cliniques.
Limites
Expositions d'étude, pas instructions d'utilisation. L'étude de 24 semaines n'a pas établi l'efficacité contre l'obésité et ne valide pas de protocole sous-cutané.
Liens sources
[3], [4]

Étude métabolique chez le rat Zucker obèse

500 mcg/kg/jour pendant 19 jours.

Voie / formulation
AOD-9604 orale chez le rat.
Limites
Modèle animal seulement. Le signal de gain pondéral n'a pas mené à un médicament approuvé contre l'obésité.
Liens sources
[1]

Modèle d'arthrose chez le lapin

0,25 mg d'AOD-9604 chaque semaine, avec ou sans 6 mg d'acide hyaluronique.

Voie / formulation
Injection intra-articulaire dans le genou du lapin.
Limites
Données locales et animales, sans lien direct avec les injections sous-cutanées populaires.
Liens sources
[6]

Page de protocole PeptaBase, inspectée en septembre 2026

La page rapporte 300 mcg par jour ou 250 mcg deux fois par jour; elle mentionne aussi 300-600 mcg une fois par jour à jeun ou 250 mcg matin et soir.

Voie / formulation
Format de page de protocole sous-cutané.
Limites
Rapport de site Web seulement, sans valeur d'essai clinique, d'étiquette approuvée ou de dose humaine établie.
Liens sources
[8]

Page PeptideDosage.org, inspectée en septembre 2026

La page rapporte 300 mcg/jour semaines 1-4, puis 500 mcg/jour semaines 5-12; elle présente aussi une plage typique de 300-500 mcg une fois par jour.

Voie / formulation
Format calculatrice/protocole sous-cutané.
Limites
Rapport de site Web seulement; la page mélange discussion d'essais et calculs de préparation sans valider l'efficacité sous-cutanée.
Liens sources
[9]

21 sources AOD-9604 ont été incluses. Les données humaines soutiennent surtout sécurité/exposition et efficacité orale faible; les pages sous-cutanées 250–500 mcg ne sont que des pratiques rapportées.

Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.

Sources officielles sur les produits et la réglementation

  • FDA AOD-9604 briefing document

    FDA · 2024

    Le document FDA résume les essais oraux humains d’obésité et les enjeux de qualité; il n’établit aucune dose approuvée.

Recherche clinique chez l’humain

Ressources de référence clinique

Recherche animale et en laboratoire

Guides posologiques et calculateurs publics

  • AOD-9604 dosage chart, schedule and reconstitution protocol

    PeptideDosage.org · 2026-05-21

    La page publique rapporte 300 mcg/jour semaines 1–4 puis 500 mcg/jour semaines 5–12 par voie sous-cutanée; non validé en essai humain.

  • AOD-9604 dosage chart and reconstitution guide

    PeptideDosingProtocols · 2026

    Le guide utilise 300–500 mcg/jour sous-cutané et présente le cycle 12 semaines comme communautaire, pas comme essai contrôlé.

  • AOD-9604 cycle length guide

    PeptideDosingProtocols · 2026 · Contexte

    Le guide de cycles compare 8/12/16 semaines communautaires et précise qu’aucune étude humaine contrôlée n’a testé ces schémas sous-cutanés.

  • AOD-9604 dosing protocols

    Peptide Protocol Wiki · 2026-02-09

    La page publique rapporte 250–300 mcg une fois par jour pendant 8–12 semaines, sous-cutané, comme repère de protocole.

  • AOD-9604 dosage guide

    PeptideWiki · 2026 · Contexte

    Le guide public rapporte des paliers 200, 300 et 500 mcg sous-cutanés quotidiens et surestime la base clinique injectable.

  • AOD-9604 reconstitution calculator and dosage chart

    Peptide Tables · 2026 · Contexte

    Le calculateur rapporte 250–500 mcg sous-cutané quotidien comme calcul de protocole courant, pas preuve médicale.

  • AOD-9604 benefits, dosage, side effects and protocol

    Peptide Protocols · 2026 · Contexte

    Le protocole public utilise 300 mcg sous-cutané quotidien et note que le plus grand essai d’obésité n’a pas battu clairement le placebo.

  • AOD-9604 dosage and protocol guide

    PeptideUniv · 2026 · Contexte

    La page rapporte 250–500 mcg/jour sous-cutané et un exemple fractionné; non validé chez l’humain.

  • AOD-9604 peptide profile

    PeptaBase · Contexte

    Le profil public ajoute un contexte de marché et reste moins fiable que FDA/Stier.

Aperçu

L'AOD-9604 est un fragment synthétique dérivé de la région C-terminale de l'hormone de croissance humaine. Son objectif de conception était étroit : conserver un signal proposé sur le métabolisme des graisses tout en évitant les effets plus larges de l'hormone de croissance associés à l'IGF-1, à l'intolérance au glucose, à l'oedème et à la croissance tissulaire.

Cette hypothèse a produit des données animales encourageantes et un résumé de sécurité humaine relativement rassurant, mais elle n'a pas produit un médicament approuvé contre l'obésité. L'AOD-9604 a atteint les essais de phase II, et l'étude OPTIONS de 24 semaines n'a pas montré de différence statistiquement significative de perte de poids par rapport au placebo dans un contexte de régime et d'exercice [4].

La séparation des preuves est essentielle. Les études humaines ont utilisé des formulations orales et IV; les pages de protocoles populaires parlent surtout de quantités sous-cutanées en microgrammes. Ces deux univers ne doivent pas être fusionnés en une « dose standard ».

Identité moléculaire

Attribut

PubChem CID

Détail
71300630

Attribut

Séquence

Détail
YLRIVQCRSVEGSCGF

Attribut

Formule

Détail
C78H123N23O23S2

Attribut

Masse moléculaire

Détail
1815,1 g/mol

Attribut

Structure

Détail
Pont disulfure intramoléculaire Cys7-Cys14

Attribut

Identité selon la FDA

Détail
Base libre : 1 815,09 g/mol; acétate listé séparément à 1 875,1 g/mol [4]

Mécanisme

Le mécanisme proposé sur le métabolisme des graisses vient surtout de données précliniques. Chez des souris obèses, l'AOD-9604 et l'hormone de croissance ont modifié le métabolisme lipidique et augmenté l'expression du récepteur bêta-3 adrénergique dans le tissu adipeux [2]. Les données chez les souris dépourvues de ce récepteur nuancent le récit : certains effets chroniques dépendaient du contexte bêta-3, mais des effets aigus sur la dépense énergétique et l'oxydation des graisses persistaient [2].

Chez le rat Zucker obèse, l'AOD-9604 orale a réduit le gain pondéral et augmenté l'activité lipolytique du tissu adipeux sans détériorer la sensibilité à l'insuline dans l'étude [1]. Cela soutient la plausibilité biologique, mais demeure une preuve animale.

Les données humaines permettent une formulation plus prudente : dans les contextes cliniques mesurés, l'AOD-9604 n'a pas montré de signal significatif sur l'IGF-1, la tolérance au glucose ou les anticorps anti-AOD-9604 [3]. Elles ne prouvent pas une perte de graisse cliniquement importante chez l'humain.

Image de la voie

Identité du fragment d’hormone de croissance AOD-9604, résultats animaux sur les cellules graisseuses et le cartilage, et absence de bénéfice significatif dans un essai humain sur l’obésité.
Carte des preuves sur l'AOD-9604 : mécanisme animal, efficacité négative dans l'obésité et absence de protocole sous-cutané humain validé.

Légende : Ce visuel actualisé sépare les modèles animaux du métabolisme des graisses et du cartilage chez le lapin du programme humain sur l'obésité, où l'étude OPTIONS de 24 semaines n'a pas montré de perte de poids statistiquement significative par rapport au placebo et où aucune dose humaine approuvée n'existe [1][2][3][4][6].

Pharmacocinétique et limites de formulation

Les détails pharmacocinétiques publiés sont plus minces que ne le suggèrent plusieurs pages de protocoles. L'article de sécurité clinique rapporte des plages d'exposition et des formulations, mais ne crée pas un profil pharmacocinétique moderne pour la voie sous-cutanée [3]. Le document de la FDA de 2024 insiste plutôt sur les risques propres aux peptides : sensibilité au pH, à la chaleur, à la concentration, aux impuretés, aux excipients, à l'agrégation et à la caractérisation du produit fini [4].

Un comprimé d'essai, une perfusion IV, une fiole de recherche et une préparation sous-cutanée composée ne sont donc pas des objets de preuve interchangeables.

Données cliniques et de recherche

Gestion du poids

Les données contre l'obésité sont contrastées : les animaux étaient prometteurs, mais le programme humain confirmatoire n'a pas livré assez de perte de poids. Ng et coll. ont rapporté une réduction de plus de 50 % du gain pondéral chez des rats Zucker obèses recevant 500 mcg/kg/jour pendant 19 jours [1]. Heffernan et coll. ont rapporté des effets sur le poids et le métabolisme lipidique chez des souris obèses et des modèles sans récepteur bêta-3 [2].

Chez l'humain, les résultats étaient modestes. Stier et coll. résument une étude de 12 semaines chez 300 adultes et une étude de 24 semaines chez 502 adultes randomisés [3]. L'interprétation ultérieure de la FDA est claire : dans l'étude OPTIONS, la perte de poids à 12 et 24 semaines était trop faible pour atteindre la signification statistique, et l'AOD-9604 n'a pas démontré l'effet nécessaire pour soutenir un développement commercial [4].

Cartilage et articulation

Les données sur le cartilage sont distinctes du programme d'obésité. Dans un modèle d'arthrose du genou chez le lapin, l'AOD-9604 intra-articulaire hebdomadaire, surtout avec l'acide hyaluronique, a amélioré les résultats morphologiques et histopathologiques comparativement aux témoins [6]. Cela ne prouve pas un bénéfice articulaire systémique chez l'humain.

Sécurité

Le meilleur énoncé de sécurité reste étroit : dans six essais randomisés, à double insu et contrôlés par placebo résumés, l'AOD-9604 a été généralement bien tolérée, sans signal cliniquement significatif sur l'IGF-1, la tolérance au glucose ou les anticorps anti-AOD-9604 dans les sous-ensembles testés [3].

Les limites comptent autant. L'échec du programme contre l'obésité signifie que sécurité mesurée et efficacité n'ont pas formé une thérapie approuvable. L'examen de la FDA portait sur la qualité, la caractérisation et les risques propres aux peptides dans les préparations composées, et non sur une approbation comme médicament [4].

Statut réglementaire

Aux États-Unis, l'AOD-9604 n'est pas approuvée par la FDA comme médicament. Les documents de 2024 du Pharmacy Compounding Advisory Committee indiquent que l'AOD-9604 base libre et acétate ne sont pas des composants de médicaments approuvés par la FDA et que les critères d'évaluation pesaient contre leur inscription sur la liste 503A [4]. Les discussions GRAS ou alimentaires ne doivent pas être décrites comme une approbation thérapeutique.

Lecture pratique des preuves

L'erreur publique la plus fréquente consiste à traiter les quantités sous-cutanées populaires comme si elles venaient des essais contre l'obésité. Ce n'est pas le cas. Le programme clinique a testé des doses orales et des expositions IV; les pages en microgrammes sous-cutanés documentent surtout ce que ces sites rapportent.

FAQ

L'AOD-9604 est-elle approuvée par la FDA pour la perte de poids?

Non. Les documents de la FDA et les données publiées ne soutiennent pas une description de l'AOD-9604 comme traitement approuvé contre l'obésité [4].

L'AOD-9604 a-t-elle échoué dans les essais contre l'obésité?

Oui, au sens clinique important. L'étude OPTIONS de 24 semaines n'a pas montré de perte de poids statistiquement significative séparée du placebo aux temps d'évaluation principaux [4].

Les quantités sous-cutanées de 250-500 mcg sont-elles validées?

Non. Cette mise à jour n'a trouvé aucun essai humain contrôlé validant ces protocoles sous-cutanés. Ils sont attribués uniquement aux pages qui les rapportent [8][9].

L'AOD-9604 augmente-t-elle l'IGF-1?

Le résumé de sécurité humaine ne rapporte pas de signal cliniquement significatif sur l'IGF-1 dans les essais mesurés [3]. Cela ne prouve pas que chaque produit, voie ou usage prolongé soit sûr.

La donnée sur le cartilage est-elle humaine?

Non. Elle provient d'un modèle d'injection intra-articulaire chez le lapin [6].

Sources et références

[1] Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R. Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone. Hormone Research. 2000;53(6):274-278. https://karger.com/hrp/article-abstract/53/6/274/371690/Metabolic-Studies-of-a-Synthetic-Lipolytic-Domain

[2] Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, Ogru E, Gianello R, Jiang WJ, Ng FM. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001;142(12):5182-5189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11713213/

[3] Stier H, Vos E, Kenley D. Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. Journal of Endocrinology and Metabolism. 2013;3(1-2):7-15. https://www.jofem.org/index.php/jofem/article/view/157

[4] U.S. Food and Drug Administration. FDA Briefing Document for AOD-9604-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 décembre 2024. https://www.fda.gov/media/183584/download

[5] PubChem. AOD-9604, CID 71300630. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/AOD-9604

[6] Kwon DR, Park GY. Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2015;45(4):426-432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26275694/

[7] Valentino MA, Lin JE, Snook AE, et al. Central and Peripheral Molecular Targets for Anti-Obesity Pharmacotherapy. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2010;87(6):652-662. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3136748/

[8] PeptaBase. Page AOD-9604 Protocol, inspectée le 12 septembre 2026. https://www.peptabase.com/peptides/aod-9604

[9] PeptideDosage.org. Page AOD-9604 Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol, inspectée le 12 septembre 2026. https://www.peptidedosage.org/peptides/aod-9604/dosage

[10] Le contexte antidopage devrait être vérifié dans les ressources officielles actuelles de l'AMA avant toute décision liée au sport.

Guides connexes