Dans ce guide
Qu’est-ce que l’AOD-9604?
L’AOD-9604 est un peptide fabriqué, une chaîne de 16 acides aminés tirée de l’extrémité de l’hormone de croissance humaine, que des gens utilisent dans l’espoir de perdre de la graisse corporelle.
Les acides aminés sont les éléments de base des protéines. L’hormone de croissance est une grosse protéine de 191 acides aminés. L’AOD-9604 n’en reproduit que les 15 derniers (positions 177 à 191) et ajoute un acide aminé de plus, la tyrosine, au début; c’est pourquoi les chimistes l’écrivent Tyr-hGH 177–191. Deux de ses acides aminés sont reliés pour refermer la chaîne en une petite boucle. Des chercheurs en Australie ont choisi ce fragment dans les années 1990 parce que, dans des expériences chez l’animal, il semblait garder l’effet de l’hormone de croissance sur la graisse sans ses effets sur la croissance. [1], [2], [3], [4]
Le terme clé est expérimental. L’AOD-9604 a été testé pour la perte de poids, surtout sous forme de comprimé, chez environ 900 personnes entre 2001 et 2006. Le plus grand essai a échoué, et le développement contre l’obésité a pris fin en 2007. Depuis 2015, la même molécule, rebaptisée LAT8881, est testée contre la douleur. Elle n’a jamais été approuvée comme médicament dans aucun pays, et elle se vend aujourd’hui en ligne surtout sous forme de flacons injectables « pour la recherche ». [5], [6], [7], [8], [9]
Ce n’est pas non plus la même molécule que le « HGH Fragment 176–191 », un nom que beaucoup de vendeurs lui donnent. La différence est expliquée plus bas.
Protocoles courants de l’AOD-9604
| Exemple | Quantité par prise | Fréquence | Total par jour | Durée |
|---|---|---|---|---|
| Faible | 250 mcg | Une fois par jour, le matin, avant de manger | 250 mcg | 8–12 semaines |
| Intermédiaire | 300 mcg | Une fois par jour, le matin, avant de manger | 300 mcg | 8–12 semaines |
| Élevé | 500 mcg | Une fois par jour, le matin, avant de manger | 500 mcg | 8–12 semaines |
Le protocole le plus courant dans les sources examinées est de 300 mcg une fois par jour en injection sous-cutanée, généralement dès le matin avant de manger, pendant environ 8 à 12 semaines. [11], [12], [13], [14]
- Augmentation graduelle Modifier la quantité par paliers
- Beaucoup de sources utilisent une quantité fixe et disent qu’aucune augmentation graduelle n’est nécessaire. L’approche par paliers la plus courante est de 300 mcg par jour pendant les semaines 1 à 4, puis de 500 mcg par jour pendant les semaines 5 à 12. D’autres commencent par 200 mcg par jour pendant les 1 à 2 premières semaines, ou passent de 300 à 400 mcg après quatre semaines. [11], [15], [16], [12], [17]
Lisez bien les unités : mcg signifie microgrammes; 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Ces quantités désignent l’AOD-9604 seul, pas le poids total d’un mélange. Les essais chez l’humain utilisaient des doses avalées mesurées en milligrammes, qu’on ne peut pas remplacer par des microgrammes injectés.
Chaque ligne est un schéma complet tel que publié : sa quantité et sa durée vont ensemble. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes à franchir l’une après l’autre. Ces schémas viennent de sources de protocoles, pas d’essais cliniques : aucune étude n’a administré l’AOD-9604 à des humains par injection sous-cutanée. [1]
Où les protocoles diffèrent : paliers, pauses, jeûne et autres formes ↓
D’où viennent ces chiffres
Les lignes complètes faible, intermédiaire et élevée viennent de la référence [10], une page de protocole en espagnol qui indique 250, 300 et 500 mcg une fois par jour le matin avant de manger, chacune pendant 8 à 12 semaines. La foire aux questions de la même page décrit le schéma à 300 mcg du lundi au vendredi, alors que son tableau des doses indique une fois par jour; elle n’explique pas cette différence. Nous utilisons seulement son tableau des doses; la même page décrit mal la structure de la molécule et son statut réglementaire.
Les références [11], [12], [13] et [14] recoupent la quantité récurrente de 300 mcg. Parmi les 25 origines de sites Web distinctes que nous avons comparées et qui décrivent l’AOD-9604 sous-cutané seul, 300 mcg était la quantité la plus souvent nommée (par 16 d’entre elles), et la valeur médiane des 14 origines qui indiquent une quantité principale claire était aussi de 300 mcg. Les pages qui copient les tableaux les unes des autres ont été comptées une seule fois. Des conseils répétés sur des sites Web ne sont toujours pas une preuve indépendante qu’une dose fonctionne.
Nous gardons ensemble les quantités, la fréquence et la durée de la cure, plutôt que de prendre une quantité faible sur une page et une durée sur une autre. Les quantités des mélanges, les doses avalées des essais, les doses chez l’animal et les exemples de calcul ponctuels ne définissent pas la comparaison courante. Ouvrir le répertoire des sources consultable
À quoi sert couramment l’AOD-9604?
Les gens s’intéressent à l’AOD-9604 presque uniquement pour perdre de la graisse : perdre du poids, réduire la graisse du ventre et des hanches, ou relancer une perte de poids qui stagne. Beaucoup l’ajoutent maintenant à un médicament d’ordonnance pour la perte de poids, comme le sémaglutide ou le tirzépatide. Un plus petit groupe l’utilise contre les douleurs articulaires, en se fondant sur la recherche chez l’animal.
La perte de graisse est aussi le seul usage vraiment testé chez l’humain, puisque c’est pour cela que l’AOD-9604 a été mis au point.
Perte de poids et perte de graisse
L’espoir est simple : aider le corps à brûler la graisse stockée sans les effets secondaires de l’hormone de croissance elle-même. Chez des souris et des rats obèses, l’AOD-9604 a réduit la prise de poids et augmenté la combustion des graisses. [4], [21]
Chez l’humain, cela ne s’est pas confirmé. Dans un essai de 12 semaines, 300 adultes obèses ont été recrutés et 283 ont commencé le traitement. Le meilleur groupe (1 mg par jour, avalé) a perdu 2,8 kg, contre 0,8 kg sous placebo. Mais la comparaison prévue de l’essai n’a trouvé aucune différence statistiquement nette à aucune des cinq doses, et les doses plus élevées n’ont pas fait mieux que la plus faible. Un essai plus grand, de 24 semaines et mené auprès de 502 adultes, a ensuite montré qu’aucune dose n’entraînait ne serait-ce que 1 kg de perte de poids de plus que le placebo, et l’entreprise a cessé de le développer contre l’obésité. [22], [6]
Qu’ont montré les essais de perte de poids?
- Essai de 12 semaines · 2004 · capsules avalées · 283 adultes ont commencé
- Placebo −0,8 kg; 1 mg par jour −2,8 kg; 5 mg par jour −1,6 kg; 10 mg par jour −1,0 kg; 20 mg par jour −1,7 kg; 30 mg par jour −2,2 kg. Aucune dose n’a battu le placebo selon la comparaison prévue de l’essai à la semaine 12 (meilleur résultat : 1 mg, p = 0,10). Les doses plus élevées n’ont pas fait mieux que la plus faible. Variation du poids corporel en kilogrammes à la semaine 12 (moyennes ajustées par groupe selon le promoteur; ses erreurs types ne sont pas illustrées).
- Essai de 24 semaines (OPTIONS) · 2005–2007 · comprimés avalés · 502 adultes répartis au hasard
- 0,25, 0,5 ou 1 mg par jour, avec un programme supervisé d’alimentation et d’exercice. Moins de 1 kg de perte de poids de plus que le placebo à chaque dose. Objectif principal non atteint · développement contre l’obésité arrêté en février 2007.
Le meilleur résultat à 12 semaines dépassait le placebo de 2 kg sans être statistiquement net; l’essai plus grand et plus long a trouvé moins de 1 kg.
Ces essais utilisaient des capsules et des comprimés avalés. Aujourd’hui, les gens utilisent des injections sous-cutanées, une voie jamais testée chez l’humain; l’idée que ces injections réussiraient là où les comprimés ont échoué est une supposition, pas un résultat. [1]
Relancer une perte de poids qui plafonne sous médicament GLP-1
Le récit le plus courant aujourd’hui porte sur l’ajout de l’AOD-9604 quand la perte de poids ralentit sous un médicament GLP-1 comme le sémaglutide, le tirzépatide ou le rétatrutide. Certaines personnes disent que le plateau a pris fin ou que leur tour de taille a diminué après l’ajout. D’autres ne remarquent rien de plus. [23], [24]
Comme ces médicaments entraînent à eux seuls une perte de poids importante, un plateau qui prend fin pendant qu’une personne prend les deux ne permet pas de savoir lequel a agi. Aucune étude n’a testé l’AOD-9604 avec un médicament GLP-1. La section sur l’expérience suit plusieurs de ces témoignages.
Graisse du ventre et « des pouces, pas des livres »
Beaucoup de vendeurs et d’utilisateurs disent que l’AOD-9604 cible la graisse du ventre ou la graisse viscérale (la graisse située profondément dans l’abdomen), de sorte que le ruban à mesurer change avant la balance. Aucune étude chez l’humain n’a montré qu’il agit sur une région du corps plus que sur une autre. Dans l’essai de 12 semaines, l’entreprise n’a rapporté que des tendances vers une taille plus fine et moins de graisse abdominale à l’imagerie, sans tests statistiques, et l’essai de 24 semaines n’a rapporté aucun résultat pertinent pour ses autres mesures. [22], [6]
Articulations et cartilage
Certains cours et certaines cliniques font la promotion de l’AOD-9604 contre l’arthrose du genou (l’arthrite d’usure) ou pour réparer le cartilage. Les données probantes se limitent à une étude chez le lapin : après une lésion chimique du genou, des injections hebdomadaires de 0,25 mg dans l’articulation pendant quatre semaines ont réduit les dommages au cartilage et raccourci la période de boiterie. L’ajout d’acide hyaluronique, une injection articulaire courante, a donné les meilleurs résultats. Aucune étude n’a mesuré d’effets sur les articulations chez l’humain, ni testé des injections sous-cutanées pour les articulations. [25], [26]
Autres usages que vous pourriez croiser
Les allégations sur les os, le soulagement de la douleur, la peau et les infections viennent de mémoires universitaires sur le rat, d’études chez la souris ou du programme ultérieur sur la douleur, dont les trois essais chez l’humain n’ont montré aucun bienfait. Son utilisation dans des crèmes cosmétiques ne prouve pas qu’il agit à travers la peau. [27], [28], [29], [30]
Voir les résultats des études chez l’humain ou explorer la recherche complémentaire chez l’animal.
En quoi les protocoles de l’AOD-9604 diffèrent-ils?
La quantité de 300 mcg est facile à trouver. Les détails autour varient : fractionnement, paliers, périodes de prise et de pause, et moment des repas.
Le chiffre vaut-il pour une prise ou pour toute la journée?
250 mcg deux fois par jour, c’est 500 mcg pour la journée, presque le double du total courant de 300 mcg une fois par jour. Certaines pages présentent côte à côte 300 mcg une fois par jour et 250 mcg deux fois par jour comme s’ils étaient équivalents. Ils ne le sont pas. C’est pourquoi le tableau ci-dessus garde la quantité par prise et le total quotidien dans des colonnes distinctes. [31], [32]
Une fois par jour, deux fois par jour ou en semaine seulement?
La prise une fois par jour figure dans presque toutes les sources. Environ le tiers proposent aussi de fractionner, par exemple 250 mcg le matin et 250 mcg avant le coucher, et quelques-unes s’en tiennent aux jours de semaine (une page indique 240 mcg du lundi au vendredi). Rien ne montre que le fractionnement fonctionne mieux. [33], [19], [13]
Les groupes d’éducation communautaires décrivent le même schéma de base : 300 mcg dès le matin, le plus souvent cinq jours de prise et deux jours de pause.
Les sources commencent-elles bas ou augmentent-elles par paliers?
Beaucoup utilisent une quantité fixe; d’autres passent de 300 à 500 mcg après quatre semaines, commencent à 200 mcg ou passent de 300 à 400 mcg. Rien ne montre qu’une quantité plus élevée fonctionne quand une plus faible n’a pas fonctionné; dans l’essai de 12 semaines sur comprimés, les doses plus élevées n’ont pas fait mieux que la plus faible. [15], [12], [17], [22]
Combien de semaines, et que se passe-t-il entre les cures?
Une cure est la période d’utilisation répétée; un cycle est la cure plus une pause prévue. La durée de cure la plus courante est de 8 à 12 semaines, suivie de 8 à 16 semaines. Sur l’ensemble des pages, les cures vont de 2 semaines à 6 mois. [10], [11], [31], [34]
Les pauses varient d’une semaine à deux mois, environ 4 semaines étant le plus courant. Les groupes d’éducation communautaires décrivent habituellement 8 à 12 semaines de prise et 4 à 8 semaines de pause, même si certains enseignent qu’aucune pause n’est nécessaire. Aucune étude n’a vérifié si les pauses comptent. [11], [32], [34]
Faut-il le prendre à jeun?
Presque toutes les sources insistent là-dessus, et beaucoup ajoutent de faire de l’exercice peu après. Le raisonnement : l’insuline libérée après un repas ralentit la libération de la graisse stockée. L’idée est raisonnable, mais elle n’a jamais été testée avec l’AOD-9604 chez l’humain : les essais n’ont pas comparé la prise à jeun et la prise après un repas. [11], [35], [19], [22]
Sur quoi les sources divergent-elles le plus?
L’écart le plus grand concerne la quantité quotidienne : la fourchette courante est de 250 à 500 mcg, mais la page d’une clinique indique jusqu’à 1 000 mcg par jour. Une quantité plus élevée publiée n’est pas une limite supérieure sécuritaire testée. [10], [36]
Les pages contiennent aussi des erreurs factuelles. Certaines décrivent les doses avalées des essais comme des injections, citent des numéros de référence fédéraux « GRAS » qui concernent une fibre de pois et un édulcorant à base de stévia, ou affirment que l’AOD-9604 n’est pas interdit dans le sport. Vérifiez toute étude citée par une page avant de vous fier au protocole qui s’appuie dessus. [37], [36], [38], [39], [40]
Les capsules, crèmes et vaporisateurs nasaux utilisent-ils les mêmes quantités?
Non, et aucun de ces produits n’a été testé aux quantités vendues. Les capsules et les comprimés à dissoudre sont étiquetés à 300 à 1 000 mcg par jour. Les crèmes sont étiquetées à 0,5 à 1 mg par application. Un vaporisateur nasal n’indique que sa concentration par millilitre, si bien qu’on ne peut pas calculer la quantité par pulvérisation. Beaucoup de pages citent aussi la dose de 1 mg par jour des anciens essais sur comprimés, qui est une dose d’essai, pas un protocole testé pour ces produits. [41], [34], [42]
Comparer l’AOD-9604 avalé, injecté et IV. Le tableau des protocoles en haut de page couvre seulement l’injection sous-cutanée.
Et les mélanges et combinaisons?
Le mélange le plus connu ajoute le CJC-1295 et l’ipamoréline, deux peptides qui amènent le corps à libérer plus d’hormone de croissance. Un flacon de 12 mg contient 6 mg d’AOD-9604 et 3 mg de chacun des autres peptides, avec une quantité d’AOD-9604 augmentée de 200 à 400 mcg par jour. Le poids total du flacon n’est pas sa teneur en AOD-9604. [43]
Les groupes d’éducation communautaires associent aussi souvent l’AOD-9604 à la L-carnitine, un nutriment qui aide à transporter les acides gras vers les parties des cellules qui les brûlent. Aucune étude n’a testé l’une ou l’autre de ces associations. Consultez les guides Doserly sur le CJC-1295, l’ipamoréline et la L-carnitine.
Comment convertir des microgrammes en unités de seringue?
Beaucoup de gens rencontrent des « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 compte 100 unités par millilitre; les unités mesurent donc un volume, pas une quantité d’AOD-9604. La quantité d’AOD-9604 dans chaque unité dépend de la quantité de liquide ajoutée au flacon.
Par exemple, 5 mg (5 000 mcg) mélangés dans 2 mL donnent 2 500 mcg par mL, soit 25 mcg par unité; 300 mcg correspondent donc à 12 unités. Le même flacon mélangé dans 3 mL donne environ 16,7 mcg par unité; 300 mcg deviennent alors 18 unités. Un nombre d’unités copié du protocole de quelqu’un d’autre peut donc être faux. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape.
Comparaison source par source
Quelles pages fournissent quels chiffres?
Clé des unités : 1 milligramme (mg) = 1 000 microgrammes (mcg).
Path To Peptides fournit les lignes complètes faible, intermédiaire et élevée : 250, 300 et 500 mcg une fois par jour, chacune pendant 8 à 12 semaines. PeptideWiki donne 200, 300 et 500 mcg comme options prudente, standard et agressive, avec un cycle standard de 12 semaines de prise et 4 semaines de pause. PeptideDeck, TrimRX et PepRD donnent chacun 300 mcg une fois par jour comme schéma principal. [10], [11], [12], [13], [14]
Qui utilise des paliers?
PeptideDosages.com et PeptideDosage.org partagent un même tableau : 300 mcg pendant les semaines 1 à 4, puis 500 mcg pendant les semaines 5 à 12. Nous les avons comptés comme une seule origine. Peptide Dosing Protocols décrit le même palier à quatre semaines. PeptideDeck mentionne une dose de départ facultative de 200 mcg, et Alpha Rejuvenation passe de 300 à 400 mcg après quatre semaines. [15], [37], [16], [12], [17]
Qui fractionne la journée ou saute les fins de semaine?
PeptideUniv et PeptaBase présentent tous deux 250 mcg deux fois par jour à côté de 300 mcg une fois par jour; ces schémas totalisent 500 et 300 mcg par jour. RxPepsDirect indique 240 mcg les jours de semaine, sans prise la fin de semaine, et 2 à 4 semaines entre les cures. TrimRX note que certains cliniciens utilisent cinq jours de prise et deux jours de pause. [31], [32], [19], [13]
Où sont les valeurs extrêmes?
Beverly Hills Rejuvenation Center indique une fourchette distincte plus élevée de 500 à 1 000 mcg une fois par jour et décrit l’essai de 24 semaines sur comprimés comme s’il avait utilisé des injections. PeptideHelp Australia donne 250 à 500 mcg par injection une ou deux fois par jour, ce qui pourrait signifier jusqu’à 1 000 mcg par jour. All About Peptides permet des cures de 6 semaines à 6 mois avec une semaine entre les cycles. [36], [41], [34]
Quelles pages contiennent des erreurs factuelles?
PeptideDosage.org décrit les doses en comprimés de l’essai de 24 semaines comme des injections sous-cutanées et attribue à l’AOD-9604 le numéro de référence GRAS 525 (une fibre de pois). FormBlends cite le numéro 548 (un édulcorant à base de stévia). Telehealth Ally affirme que l’AOD-9604 ne figure pas sur la liste antidopage, alors que la liste 2026 le nomme. Ces erreurs ne changent rien au schéma récurrent de 300 mcg, mais elles sont une raison de vérifier les autres affirmations d’une page. [37], [38], [42], [39], [40], [44]
Que se passe-t-il à l’arrêt de l’AOD-9604?
On en sait très peu. Un essai a rapporté quatre semaines de résultats de poids après la dernière dose; aucune étude n’a cherché de symptômes de sevrage ni suivi le poids plus longtemps. L’absence de signalements est une lacune dans les données probantes, pas une preuve qu’il ne se passe rien. [22], [5]
- L’essai de 12 semaines sur comprimés. Les participants sont revenus 1, 4 et 12 semaines après leur dernière dose. L’analyse de l’entreprise ne couvrait que les quatre premières semaines et rapportait « aucun signe de reprise de poids par effet rebond » par rapport au placebo. Nous n’avons trouvé aucun compte rendu de la visite de suivi à 12 semaines. [22]
- L’essai de 24 semaines a vérifié l’innocuité pendant quatre semaines après le dernier comprimé, mais ses résultats de poids publiés s’arrêtent à la fin du traitement. [50], [5]
- Les essais ultérieurs sur la douleur ont suivi les participants une à deux semaines après la dernière dose, et l’essai sur la douleur neuropathique comportait une pause de deux semaines entre ses périodes de traitement. Leurs résultats publiés ne mentionnent aucun événement indésirable grave, mais ils ne rapportent pas séparément ce qui s’est passé pendant les pauses. [7], [54], [51], [104]
- Les témoignages communautaires vont dans les deux sens. Une personne a dit que ses progrès « ralentissent nettement » quand elle interrompt ses injections quotidiennes. Une autre croyait qu’une balance à impédance montrait une perte de graisse plus rapide, puis a vu la même tendance continuer après l’arrêt et l’a qualifiée de « coïncidence ». Une troisième n’a remarqué aucune différence en recommençant après deux mois de pause. Deux des trois prenaient aussi du tirzépatide, un médicament GLP-1. [23], [90], [81]
L’AOD-9604 avalé, injecté et IV agit-il de la même façon?
Une dose orale est avalée : elle passe par la digestion et la paroi de l’intestin avant qu’une partie atteigne le sang. Une dose intraveineuse (IV) va directement dans une veine. Une injection sous-cutanée se fait dans la couche de graisse sous la peau et est absorbée à partir de là. Ce sont des expositions différentes, pas des versions interchangeables d’une même expérience.
Quelles voies ont été testées chez l’humain?
- Voie orale (avalée)
- Testée chez l’humain. 6 essais · 0,25–60 mg par jour · jusqu’à 24 semaines · aucune perte de poids notable dans les essais sur l’obésité.
- Intraveineuse (IV, dans une veine)
- Testée chez l’humain. 3 essais · perfusions uniques, pas en usage quotidien.
- Injection sous-cutanée
- Non testée chez l’humain. La voie que décrivent les sites de protocoles : habituellement 250–500 mcg par jour.
- Crème (à travers la peau)
- Non testée chez l’humain. L’AOD-9604 est vendu comme ingrédient cosmétique; aucune donnée d’absorption chez l’humain.
- Voie nasale
- Étude chez l’animal seulement. Souris atteintes de grippe, dans un autre but.
- Dans une articulation (intra-articulaire)
- Étude chez l’animal seulement. Lapins avec une blessure au genou, 0,25 mg par semaine pendant 4 semaines.
La voie que la plupart des gens utilisent aujourd’hui n’a jamais été testée chez l’humain.
Les neuf essais chez l’humain ont tous utilisé des doses avalées ou IV. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a examiné les données probantes en 2024 et n’a trouvé aucune donnée humaine sur l’usage sous-cutané ou cutané, les formes sous lesquelles il est vendu aujourd’hui; l’administration nasale n’a été testée que chez des souris atteintes de grippe. [1], [5], [29]
La biodisponibilité décrit la part d’une dose qui atteint le sang sous la forme mesurée. Pour l’AOD-9604 avalé, elle est inconnue. Dans une étude chez le porc, le chiffre calculé pour la voie orale atteignait 170 %, ce qui est impossible, a noté la FDA; la vraie valeur reste donc incertaine. [1], [45]
Combien de temps l’AOD-9604 reste-t-il dans le corps?
Pas longtemps, d’après les mesures disponibles. La demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration dans le sang diminue de moitié. Chez le porc recevant une dose IV, elle était d’environ 3 minutes, et dans du sang de rat en éprouvette, le peptide était dégradé en moins d’une heure. [1]
Chez l’humain, les seules mesures viennent des perfusions IV du programme ultérieur sur la douleur. La concentration sanguine atteignait son maximum environ 5 minutes après la perfusion, et l’affiche de congrès de l’entreprise rapporte une demi-vie de moins de 30 minutes. Cette affiche n’a pas été révisée par des pairs, et personne n’a mesuré les concentrations après une injection sous-cutanée. [46], [47]
Une demi-vie courte ne veut pas dire à elle seule un effet court : le corps décompose l’AOD-9604 en fragments plus petits, et au moins l’un d’eux est actif dans la recherche sur la douleur. La durée d’un éventuel effet sur la graisse n’a pas été mesurée. [48], [47]
Faut-il l’injecter dans la graisse du ventre ou près d’une articulation douloureuse?
Aucune étude n’a comparé les sites d’injection chez l’humain. Les pages de protocoles suggèrent habituellement l’abdomen, et certains documents d’éducation communautaires enseignent d’injecter près d’une articulation douloureuse. L’étude sur le cartilage chez le lapin injectait dans l’articulation elle-même (intra-articulaire), une voie différente d’une injection sous-cutanée à proximité. [11], [25]
Comment conserver l’AOD-9604, et combien de temps se conserve-t-il?
Nous n’avons trouvé aucune étude de stabilité publiée sur les flacons que les gens achètent; il n’existe donc aucune durée d’utilisation testée pour l’AOD-9604 mélangé. Ce qui existe : des données de fournisseurs sur la poudre brute, les tests du développeur sur des capsules et les conseils de pages de protocoles. [1]
- Poudre, avant le mélange. Des documents de fournisseurs cités par la FDA en 2024 indiquent environ 3 ans à −18 °C, 1 an entre 0 et 7 °C et 6 mois entre 7 et 30 °C pour la poudre simple (base libre), gardée au sec dans un contenant fermé. Pour la forme sel d’acétate, ils recommandent 2 à 8 °C jusqu’à six mois et −20 °C pour plus longtemps. Ce sont les chiffres des fournisseurs, pas les propres tests de la FDA. [1]
- Après le mélange. Aucune durée d’utilisation testée n’a été publiée. Les pages de protocoles disent de garder le flacon mélangé (reconstitué) au réfrigérateur entre 2 et 8 °C, mais leurs délais d’utilisation varient de 2 à 4 semaines jusqu’à 30 à 60 jours, et aucune ne cite de test de stabilité de l’AOD-9604. La plupart disent aussi de ne pas congeler la solution mélangée et de la protéger de la lumière. [34], [37], [20], [12], [36]
- Chaleur et humidité. Le brevet du développeur rapporte qu’une première formulation de capsules sèches, faite d’AOD-9604 lyophilisé, perdait sa stabilité à la température ambiante en environ trois mois, et que l’ajout de l’acide aminé arginine rendait ses capsules plus stables. Les capsules des essais ultérieurs contenaient de l’arginine et étaient gardées au réfrigérateur, à la clinique et à la maison. [105], [7]
- Flacons troubles ou gélifiés. La FDA note que les peptides comme l’AOD-9604 sont sensibles à la chaleur, à l’acidité et à la concentration, et qu’ils peuvent s’agglutiner (agrégation), surtout pendant la conservation. L’agglutination peut réduire l’activité et rendre les réactions immunitaires plus probables. Des inspecteurs de la FDA ont consigné des plaintes au sujet de particules en suspension dans une injection magistrale d’AOD-9604 quelques jours après le mélange. Certaines pages de protocoles disent de ne pas utiliser une solution trouble ou décolorée, et des personnes dans des forums publics décrivent des flacons qui gélifient. [1], [60], [37], [42], [106]
Ce guide ne traite pas du mélange ni de la technique d’injection; la note de l’Academy ci-dessous couvre la manipulation pratique.
Que sait-on vraiment de l’AOD-9604 chez l’humain?
Davantage que pour la plupart des peptides vendus en ligne : six essais de l’entreprise avec environ 900 personnes, et trois essais ultérieurs sur la douleur. Ce dossier donne une réponse assez claire sur la perte de poids avec des doses avalées, et presque aucune réponse sur le reste. Chacun était un essai contrôlé, qui comparait des personnes recevant le médicament à des personnes semblables recevant un placebo.
Qu’ont montré les essais de perte de poids?
| Étude | Ce que les chercheurs ont rapporté | Ce qu’elle ne peut pas établir |
|---|---|---|
| Perfusions IV, début des années 2000 | Dans deux petites études (15 hommes en bonne santé, puis 23 hommes obèses), les participants ont reçu des perfusions de 25 à 400 mcg par kg de poids corporel. Dans la deuxième, la variation du poids sur environ trois semaines (environ 0,58 kg) ne différait pas de celle du placebo. | Quoi que ce soit sur l’usage quotidien ou à long terme, ou sur les injections sous-cutanées. [5], [1] |
| Comprimés pendant une semaine, début des années 2000 | Deux études chez 53 hommes obèses ont donné des doses avalées uniques ou quotidiennes d’environ 9 à 54 mg (un brevet antérieur de l’entreprise désigne les mêmes doses comme 10, 30 et 60 mg). Les variations de poids étaient faibles et incohérentes d’une dose à l’autre. | Si la variation d’une semaine reflète une perte de graisse plutôt qu’une fluctuation normale. [5], [49], [1] |
| Essai de 12 semaines, 2004 | 300 adultes ont été recrutés et 283 ont commencé des doses avalées de 1, 5, 10, 20 ou 30 mg par jour ou un placebo. Perte moyenne : 2,8 kg à 1 mg contre 0,8 kg sous placebo, les autres doses se situant entre les deux. La comparaison prévue n’était statistiquement nette à aucune dose (meilleur p = 0,10). | Que l’AOD-9604 cause une perte de poids, ou qu’une dose plus élevée aide davantage; la dose de 10 mg a donné le pire résultat. [22] |
| Essai de 24 semaines (OPTIONS), 2005–2007 | 536 adultes ont été recrutés et 502 ont été répartis au hasard entre des comprimés de 0,25, 0,5 ou 1 mg par jour ou un placebo, avec un programme supervisé d’alimentation et d’exercice. À chaque dose, la perte dépassait celle du placebo de moins de 1 kg; l’objectif principal n’a pas été atteint. | Quoi que ce soit qui sauve l’allégation de perte de poids; le développement contre l’obésité a été arrêté. [6], [50] |
Les six essais de l’entreprise ont réuni environ 900 personnes au total; les chiffres publiés vont de 893 à 936. [5], [7]
Pourquoi l’essai de 12 semaines a-t-il été présenté comme un succès?
À la sortie des résultats en décembre 2004, le communiqué de l’entreprise annonçait en titre un essai réussi. Sa propre annexe raconte une histoire plus nuancée. La comparaison prévue avant l’essai (le poids à la semaine 12 pour chaque dose contre le placebo) n’était statistiquement nette pour aucune dose. Seule une deuxième analyse, portant sur la vitesse de variation du poids au fil des semaines, favorisait trois des doses. [22]
Il n’y avait pas non plus de relation avec la dose (1 mg a donné le meilleur résultat, 10 mg le pire), environ une personne sur cinq ayant commencé n’a pas terminé (seulement 228 sur 283 l’ont fait), et les résultats n’ont jamais été publiés dans une revue révisée par des pairs. L’essai de 24 semaines qui a suivi était plus grand, plus long et enregistré publiquement, et il n’a pas confirmé ce résultat. [22], [6]
Les chiffres qui circulent en ligne, comme « 2,6 kg contre 0,8 kg », ne correspondent pas au tableau des résultats de l’entreprise, qui rapportait 2,8 kg.
A-t-il mieux fonctionné chez les femmes?
L’entreprise a affirmé que le résultat à 1 mg avait atteint la signification statistique chez les femmes dans l’essai de 12 semaines et, après l’échec de l’essai de 24 semaines, a mis en avant un groupe de 149 femmes qui avaient perdu moins de 2 kg pendant la période de départ. Le sexe et la réponse précoce au régime avaient été prévus d’avance comme sous-groupes secondaires, mais les 149 femmes combinaient les deux, et aucun de ces résultats n’a changé l’échec de la comparaison principale. Examiner plusieurs sous-groupes peut produire par hasard un résultat qui semble favorable; c’est donc une piste à vérifier, pas un résultat. [6]
Qu’ont montré les essais ultérieurs sur la douleur?
À partir de 2019, la même molécule, sous le nom de LAT8881, a été testée dans trois petits essais : 53 personnes atteintes de douleur neuropathique ont pris 30 mg par la bouche deux fois par jour pendant quatre semaines; 21 personnes atteintes de migraine ont pris 60 mg au début d’une crise; et des personnes souffrant de douleur neuropathique lombaire ont reçu une seule perfusion IV. Aucun des trois n’a trouvé moins de douleur qu’avec le placebo sur sa mesure principale, et aucun n’a rapporté d’événement indésirable grave. [28], [51], [46]
Où les résultats ont-ils été publiés?
Surtout dans des documents de l’entreprise. Le seul article de revue sur les six essais contre l’obésité est un rapport d’innocuité rédigé principalement par des employés de l’entreprise, dans une revue qui n’est pas indexée dans MEDLINE, la principale base de données médicale. Les résultats de poids ne figurent que dans des communiqués de l’entreprise et un résumé de congrès. La FDA a examiné l’ensemble en 2024 et a conclu à une « absence de données probantes » d’efficacité contre l’obésité, quelle que soit la voie. [5], [52], [1]
À quoi ressemblerait un résultat probant?
Dans l’essai de 24 semaines, les personnes sous placebo qui suivaient le programme d’alimentation et d’exercice ont aussi perdu du poids; l’AOD-9604 ajoutait moins de 1 kg par-dessus. C’est cet écart, et non le total perdu, qui constitue l’effet du médicament. Il en va de même pour une expérience personnelle : si la dose d’un médicament GLP-1, l’apport calorique ou l’entraînement ont changé en même temps, la balance ne peut pas dire quel changement a fait le travail. [6]
Fiches des registres d’essais
Une recherche de « AOD9604 » dans ClinicalTrials.gov ne donne aucun résultat; les essais ultérieurs y figurent sous LAT8881. Les anciens essais sur l’obésité ont été enregistrés auprès des autorités australiennes, et seul l’essai de 24 semaines a une fiche publique dans un registre. Les dates ci-dessous décrivent les fiches, vérifiées le 23 septembre 2026. [53]
0,25, 0,5 ou 1 mg une fois par jour pendant 24 semaines
L’essai OPTIONS, avec un programme supervisé d’alimentation et d’exercice. La fiche prévoyait 360 personnes; l’entreprise a ensuite rapporté 536 personnes recrutées.
Terminé. Dernière mise à jour de la fiche : septembre 2007. Aucun résultat publié dans le registre; l’entreprise a rapporté que l’objectif principal n’avait pas été atteint.
[50], [6]30 mg deux fois par jour pendant 4 semaines
Un essai croisé chez 53 personnes atteintes de douleur neuropathique liée au zona ou au diabète, avec notamment des sites au Royaume-Uni.
Terminé en 2020. Résultats publiés : aucune différence avec le placebo pour les scores de douleur.
[28], [54]60 mg une fois au début d’une crise
Un essai croisé chez 21 personnes atteintes de migraine épisodique.
Terminé. Résultats publiés : aucune différence avec le placebo à 30, 60 ou 90 minutes.
[51]Perfusions uniques de 0,8, 1,2 ou 1,8 mg par kg
La partie A testait des doses chez des volontaires en bonne santé; la partie B comparait le LAT8881 au placebo chez 17 personnes dont la douleur irradiait du bas du dos.
Terminé en 2023. Résultats publiés : douleur au repos non différente du placebo.
[46], [55]Comment l’AOD-9604 pourrait-il agir?
La recherche sur son mode d’action vient de rats, de souris et de cellules, surtout du laboratoire qui l’a découvert. Elle explique pourquoi l’idée semblait prometteuse; les essais chez l’humain restent le meilleur guide de ce qu’il fait chez les personnes.
Qu’ont montré les études chez l’animal?
Au début des années 1990, des chercheurs ont constaté que le fragment 177–191 de l’hormone de croissance réduisait la fabrication de graisse dans du tissu adipeux de rat, sans toutefois accélérer clairement la dégradation des graisses dans ce test. Chez des souris obèses, il a réduit la prise de poids et la masse grasse. [3], [56]
L’AOD-9604 lui-même, donné par la bouche à des rats obèses pendant 19 jours, a réduit leur prise de poids de plus de moitié (15,8 g contre 35,6 g) sans nuire à leur réponse à l’insuline. Donné pendant 14 jours à des souris obèses, il a réduit la prise de poids et augmenté la combustion des graisses et le glycérol, un marqueur de la dégradation des graisses (lipolyse). [21], [4]
Ces études mesuraient un ralentissement de la prise de poids chez des animaux en croissance, pas une perte de poids chez des adultes. Personne n’a montré pourquoi l’effet ne s’est pas confirmé dans les essais chez l’humain.
Agit-il comme l’hormone de croissance?
Pas selon les aspects qui ont été testés. Dans des cellules, l’AOD-9604 ne s’est pas lié au récepteur de l’hormone de croissance et n’a pas fait se multiplier les cellules, contrairement à l’hormone de croissance. Chez la souris, il n’a pas fait monter la glycémie, ce que l’hormone de croissance peut faire. Dans les essais chez l’humain, il n’a pas fait monter l’IGF-1, le facteur de croissance qu’augmente l’hormone de croissance, et aucun anticorps contre lui n’a été trouvé chez les personnes testées. [4], [22], [5]
Ce n’est donc ni un moyen d’augmenter l’hormone de croissance ni un substitut. On n’a pas vérifié si l’associer à des peptides qui libèrent l’hormone de croissance apporte quoi que ce soit.
Agit-il par les récepteurs bêta-3?
En partie, chez la souris. Les récepteurs bêta-3 des cellules graisseuses réagissent à l’adrénaline et aident à libérer la graisse stockée. Chez des souris génétiquement dépourvues de ces récepteurs, deux semaines d’AOD-9604 ne modifiaient plus le poids corporel ni la dégradation des graisses, mais une seule dose augmentait encore la combustion des graisses. Les auteurs ont conclu que l’AOD-9604 n’agit pas directement sur le récepteur, même s’il augmentait l’activité du gène de ce récepteur dans le tissu adipeux. [57]
La FDA a noté en 2024 que sa véritable cible moléculaire est inconnue. En 2026, des chercheurs du programme sur la douleur ont rapporté qu’un de ses produits de dégradation se lie à une protéine appelée LanCL1 dans la moelle épinière de rongeurs. Ce résultat concerne la douleur, pas la graisse. [1], [58]
Quels sont les risques et les questions sans réponse?
L’AOD-9604 est-il sécuritaire?
Son innocuité, telle qu’on l’utilise aujourd’hui, n’a pas été établie. Dans les essais de l’entreprise, des doses avalées jusqu’à 24 semaines ont causé des effets secondaires à des taux semblables à ceux du placebo, et les études IV ont relevé quelques événements notables. Mais personne n’a étudié les injections sous-cutanées, l’usage au-delà de 24 semaines ou les associations avec d’autres médicaments, et les produits vendus en ligne ne sont pas ceux qui ont été testés. [5], [1]
Dans l’essai de 24 semaines, 83 % des personnes sous placebo et environ 79 % de l’ensemble des participants ont signalé au moins un événement indésirable, avec des événements graves dans chaque groupe, y compris le placebo. C’est rassurant pour des doses avalées de 0,25 à 1 mg, pas pour 300 mcg injectés chaque matin pendant des mois. [5]
Quels effets secondaires les essais ont-ils rapportés?
- Perfusions IV : les maux de tête étaient fréquents, et un homme a eu une forte oppression thoracique jugée possiblement liée. Cinq hommes sur 23 ont signalé une euphorie (une humeur anormalement élevée) après des perfusions actives et aucun après le placebo; elle commençait 21 heures à 4 jours plus tard et durait de 1,5 heure à 7 jours. [5], [49]
- Doses avalées : aux doses les plus élevées (environ 54 mg), les participants avaient plus de maux de tête, de diarrhée et de gaz, et une personne a eu une diarrhée grave jugée possiblement liée. [5], [49]
- L’essai de 12 semaines : cinq événements graves ont été signalés : quatre cancers (des cancers de la peau basocellulaire et spinocellulaire, un mélanome et un cancer du sein) et une bosse graisseuse bénigne (lipome). Les investigateurs n’en ont jugé aucun lié à l’AOD-9604; la FDA les a ensuite inscrits parmi ses préoccupations. [5], [1]
- L’étude IV ultérieure sur la douleur : à la dose la plus élevée, 2 volontaires sur 6 ont eu des effets secondaires jugés liés, dont un engourdissement, des nausées, des bouffées de chaleur, une accélération du rythme cardiaque, une humeur désagréable et un inconfort thoracique. [46]
Les bases de données de la FDA sur les événements indésirables ne contenaient aucun signalement pour l’AOD-9604 lors de sa recherche de 2024. La FDA a ajouté que l’absence de signalements ne signifie pas qu’une substance est sécuritaire. [1]
Qu’ont montré les études d’innocuité chez l’animal?
L’article de l’entreprise sur l’innocuité a conclu qu’il n’y avait aucun signe de toxicité ni de dommages génétiques préoccupants. La FDA a lu les mêmes données en 2024 et y a vu des signaux possibles : des changements d’un marqueur du renouvellement osseux chez le rat, des changements des cellules du foie chez toutes les guenons à dose élevée et des tests de dommages génétiques aux résultats incertains. Il n’existe aucune étude sur la reproduction ni aucune étude de cancérogénicité. [45], [1]
La qualité du produit pourrait-elle changer le risque?
Oui. Dans une étude belge de 2018, trois flacons d’AOD-9604 achetés en ligne comme « produits chimiques de recherche » étaient purs à 45,9 %, 4,8 % et 4,8 %, et leur teneur en peptide allait de 28 % à 183 % de la moyenne. L’impureté la plus courante était une version brisée de la boucle du peptide. [59]
La turbidité et l’agglutination sont un problème connu. Des inspecteurs de la FDA ont consigné des plaintes au sujet de particules en suspension dans une injection magistrale d’AOD-9604 quelques jours après le mélange, confirmées dans plusieurs lots, et une injection magistrale d’AOD-9604 a été rappelée en 2021 parce que sa stérilité ne pouvait pas être garantie. La FDA compte l’agrégation (l’agglutination des molécules de peptide) et les impuretés parmi ses préoccupations, parce qu’elles peuvent rendre les réactions immunitaires plus probables, surtout avec les injections. [60], [61], [62]
L’AOD-9604 est-il légal à l’achat? Est-il approuvé par la FDA?
Vérifié le 23 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent rapidement.
États-Unis. L’AOD-9604 n’est pas un médicament approuvé par la FDA et n’a jamais fait partie d’un tel médicament. Les étapes récentes :
- 2020 et 2022. Des lettres d’avertissement de la FDA à des pharmacies de préparation magistrale nommaient l’AOD-9604 parmi les ingrédients qu’elles n’avaient pas le droit d’utiliser, et une pharmacie avait rappelé une injection magistrale d’AOD-9604 en juillet 2021. [63], [61]
- Décembre 2024. Le personnel de la FDA a recommandé de ne pas ajouter l’AOD-9604 à la liste des ingrédients que les pharmacies peuvent utiliser pour préparer des médicaments sur mesure (préparation magistrale). Le comité consultatif a été d’accord et a voté 0 contre 12. [1], [64], [65]
- 2026. La page de la FDA sur les risques pour la sécurité place l’AOD-9604 parmi les propositions retirées et signale des événements indésirables graves qui « pourraient être associés » à lui, même si la cause n’est pas claire. Il ne figurait pas sur la liste officielle des ingrédients autorisés en préparation magistrale lors de la vérification du 23 septembre 2026. [62], [66]
Canada. Santé Canada n’a pas autorisé l’AOD-9604. Des avis publiés en août et en décembre 2025 le citent parmi les peptides injectables non autorisés saisis chez des vendeurs. [9], [67]
Australie. L’AOD-9604 est une substance sur ordonnance seulement (Annexe 4) depuis le 1er juin 2015, et le posséder sans autorisation est illégal. La raison invoquée par l’organisme de réglementation : les données d’innocuité limitées « ne démontrent pas que des injections intraveineuses ou sous-cutanées répétées sont sécuritaires ». [68], [69]
Nouvelle-Zélande. Il est classé comme médicament d’ordonnance depuis 2016. [70]
Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal à vendre pour usage humain, ni sécuritaire.
Qu’en est-il du « GRAS » et du « statut GRAS de la FDA »?
Cette affirmation est trompeuse. GRAS (« generally recognized as safe », généralement reconnu comme sûr) est une catégorie américaine d’ingrédients alimentaires. En juin 2012, l’entreprise a annoncé qu’un comité qu’elle avait engagé était arrivé à une conclusion GRAS « autoaffirmée » et conditionnelle pour un usage alimentaire jusqu’à 1 mg par jour, dont la pleine portée dépendait de la publication de ses études d’innocuité. La FDA n’a rendu aucune décision GRAS, et nous n’avons trouvé aucun avis GRAS de la FDA pour l’AOD-9604. Les numéros de référence que citent certaines pages concernent une fibre de pois et un édulcorant à base de stévia. De toute façon, un statut alimentaire ne couvrirait pas les injections. [71], [38], [39]
L’AOD-9604 est-il interdit dans le sport? Est-il détecté dans un test antidopage?
Oui, il est interdit. L’Agence mondiale antidopage (AMA) nomme l’AOD-9604 comme fragment d’hormone de croissance à la section S2 de sa liste 2026, interdit en compétition et hors compétition, et la liste 2027 le maintient. L’AMA a confirmé pour la première fois son interdiction en avril 2013. [44], [72], [8]
Cette année-là, des accusations de la ligue contre le club de football d’Essendon ont allégué l’utilisation de crèmes et d’injections d’AOD-9604 dans son programme de suppléments de 2012; aucune infraction individuelle d’un joueur n’a été attribuée à l’AOD-9604. [73], [74]
Des laboratoires antidopage ont publié des tests qui détectent l’AOD-9604 et ses produits de dégradation dans l’urine. Un article de 2013 rapporte qu’il n’influence pas le test sanguin de l’hormone de croissance utilisé dans le sport; ce test ne permet donc pas de le détecter. Une étude de laboratoire de 2026 a montré qu’il était largement dégradé après une semaine dans du sérum et du plasma liquides conservés au réfrigérateur ou à la température ambiante, alors qu’il restait détectable dans des gouttes de sang séché tout au long de l’étude. La durée pendant laquelle il peut être détecté après usage n’a pas été publiée. [48], [75], [76]
L’AOD-9604 cause-t-il le cancer?
Personne ne le sait. Il n’existe aucune étude de cancérogénicité à long terme chez l’animal ni aucune donnée à long terme chez l’humain. Les quatre cancers de l’essai de 12 semaines ont été jugés non liés par les investigateurs, mais un essai de 12 semaines ne peut pas trancher la question, et la FDA les a inscrits parmi ses préoccupations. Contrairement à l’hormone de croissance, l’AOD-9604 n’a pas fait monter l’IGF-1 dans les essais; cela écarte une inquiétude théorique sans prouver l’absence de risque. [1], [5]
Qui devrait être particulièrement prudent?
Il n’existe aucune donnée d’innocuité chez l’humain pour ces groupes. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de danger.
- Grossesse et allaitement. Il n’existe aucune donnée chez l’humain ni aucune étude sur la reproduction chez l’animal. [1]
- Antécédents de cancer. En raison des signalements de tumeurs non résolus et de l’absence d’études à long terme. [1]
- Moins de 18 ans. Aucune étude n’inclut de jeunes. Ce guide s’adresse aux adultes.
- Athlètes de compétition. Il est interdit en tout temps. [44]
- Personnes ayant déjà réagi à des peptides injectés. Un témoignage public décrit une réaction grave de type allergique à un nouveau flacon après un usage antérieur sans problème. [77]
- Personnes qui prennent d’autres médicaments, y compris des médicaments GLP-1. Les interactions n’ont pas été étudiées; voir la question suivante.
L’AOD-9604 a-t-il été testé avec d’autres médicaments?
Pas chez l’humain. Aucune étude ne rapporte comment il interagit avec les médicaments GLP-1, les médicaments contre le diabète, d’autres peptides ou quoi que ce soit d’autre. La FDA a trouvé des cliniques qui le vendaient combiné à d’autres ingrédients, comme l’aminophylline, une forme de BPC-157, le topiramate ou la naltrexone, et aucune de ces associations n’a été testée. Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [1]
Que faut-il surveiller pendant l’utilisation de l’AOD-9604?
Il n’existe aucun plan de suivi officiel, parce que l’AOD-9604 n’est pas un médicament approuvé et n’a pas d’étiquette de prescription. Ce qui existe, c’est le relevé de ce que les essais ont mesuré et les questions de sécurité soulevées par la FDA. Cela peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [1]
Qu’ont vérifié les essais?
- Dans les six essais du programme sur la perte de poids, les chercheurs ont fait des examens physiques, noté les signes vitaux (tension artérielle, pouls et température), fait des ECG et effectué des analyses de sang et d’urine standard (formule sanguine, biochimie sanguine, analyses d’urine et lipides sanguins) avant et après le traitement. Le résumé publié par l’entreprise ne rapporte aucun changement cliniquement significatif, mais la FDA a noté qu’il ne donnait aucune valeur de laboratoire détaillée, et un protocole ultérieur de l’entreprise mentionne quelques tracés d’ECG anormaux dans l’essai de 12 semaines, sans relation avec la dose et jugés légers et non liés lorsqu’ils ont été évalués. [5], [1], [104]
- Parce que l’AOD-9604 dérive de l’hormone de croissance, les essais de plusieurs jours surveillaient les effets connus de l’hormone de croissance : l’IGF-1, la glycémie et l’insuline à jeun, et une épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale (dans l’essai de 24 semaines, au départ puis après 12 et 24 semaines). Ils ont aussi recherché dans le sang des anticorps contre l’AOD-9604. Les essais n’ont rapporté aucune différence significative dans ces mesures, et aucun anticorps n’a été trouvé chez les personnes testées. [5]
- Les critères de perte de poids étaient le poids corporel et le tour de taille, plus des tomodensitogrammes abdominaux (des images radiographiques détaillées) dans l’essai de 12 semaines et des examens de composition corporelle prévus (absorptiométrie biphotonique à rayons X, ou DEXA) dans l’essai de 24 semaines. [22], [50]
- Les essais ultérieurs sur la douleur ont repris les analyses de sang et d’urine, les ECG et les signes vitaux, et ont mesuré la concentration du médicament dans le sang pendant plusieurs heures après la prise. [7], [104]
Quels signaux comptent, et pourquoi?
| Pourquoi c’est important | Ce que les études ont mesuré ou signalé | Catégorie de suivi |
|---|---|---|
| Le résultat qui vous intéresse | Le poids, le tour de taille et la graisse abdominale étaient les critères des essais; dans le plus grand essai, la perte de poids au-delà du placebo était inférieure à 1 kg | Gestion du poids; Perte de graisse |
| Effets de type hormone de croissance | Aucune différence significative de l’IGF-1, de la glycémie, de l’insuline ou de la tolérance au glucose dans les essais | Analyses sanguines |
| Réactions immunitaires et au site d’injection | Aucun anticorps trouvé chez les participants testés des essais sur comprimés; selon la FDA, l’injection sous-cutanée comporte généralement plus de risque immunitaire que la voie IV, surtout avec un produit agglutiné ou impur | Fardeau des effets secondaires; Santé de la peau |
| Foie | Changements mineurs des cellules du foie chez toutes les guenons à dose élevée après 9 mois de doses quotidiennes par la bouche | Analyses sanguines |
| Os | Changements liés à la dose de l’ostéocalcine, un marqueur sanguin du renouvellement osseux, chez le rat | Analyses sanguines; Santé osseuse |
| Cœur et humeur | Oppression thoracique, accélération du rythme cardiaque et humeur anormalement élevée (euphorie) après certaines perfusions IV | Fréquence cardiaque et palpitations; Humeur et bien-être |
Les résultats sur le foie et les os viennent d’animaux ayant reçu des doses par la bouche pendant des mois, et les signalements sur le cœur et l’humeur, de perfusions IV. Aucun n’a été vérifié avec des injections sous-cutanées; ils montrent ce que les chercheurs ont signalé, pas ce qu’une personne vivra. Un médicament GLP-1 pris en parallèle comporte ses propres vérifications prévues à l’étiquette, qu’un prescripteur peut expliquer. [6], [1], [45], [5], [46], [107]
Que rapportent les membres de communautés publiques?
Les discussions publiques sur l’AOD-9604 sont partagées, et presque toutes viennent de personnes qui prennent autre chose en même temps, habituellement un médicament GLP-1. Les témoignages les plus utiles précisent ce qui se passait d’autre et reviennent avec une mise à jour. [78], [23]
À quoi ressemblent les témoignages positifs?
La plupart décrivent une perte de poids bloquée qui reprend ou un tour de taille qui diminue. Une personne prenant 250 mcg deux fois par jour a rapporté avoir perdu 12 pouces sur 11 sites corporels mesurés en huit semaines, contre 6 pouces pendant les huit semaines précédentes, tout en prenant la dose la plus élevée de tirzépatide, en commençant le rétatrutide et en faisant de la musculation. [23]
Une autre personne a ajouté 500 mcg par jour environ six semaines après le début du tirzépatide et a eu l’impression que cela ajoutait environ une demi-livre par semaine à sa perte. Une troisième a rapporté avoir perdu 15 livres et 2 pouces en trois mois tout en prenant du sémaglutide. [79], [80]
Les groupes d’éducation communautaires décrivent le plus souvent les deux mêmes récits : il « débloque un plateau » sous médicament GLP-1, et il fait perdre « des pouces, pas des livres ». Peu de ces témoignages comprennent des mesures, et beaucoup ont commencé l’AOD-9604 en même temps que d’autres changements.
Combien de temps ces changements ont-ils duré?
Les suivis changent souvent le portrait. Une personne a eu l’impression qu’il ajoutait environ 0,2 livre par semaine le premier mois, puis n’a remarqué aucune différence par la suite, y compris en le recommençant. Une autre a dit qu’il avait aidé au début, mais qu’il avait « cessé d’aider après deux mois ». [81], [82]
Les délais vont aussi dans l’autre sens. Une personne n’a rien remarqué pendant trois semaines, puis a perdu du poids de façon régulière, en parallèle avec le sémaglutide, l’exercice et des changements d’alimentation. Une autre a dit qu’il lui avait fallu trois à quatre mois avant de remarquer quoi que ce soit. Ces témoignages ne permettent pas d’établir un délai moyen avant les résultats. [83], [84]
Tout le monde remarque-t-il une différence?
Non, et l’absence de réponse est courante. Une personne l’a utilisé seul pendant trois mois « sans voir de résultats ». Une autre l’a utilisé chaque matin pendant six semaines avec un déficit calorique et de l’exercice régulier, sans changement supplémentaire du poids, du tour de taille ni de la composition corporelle. Une autre n’a rien vu après 42 jours, et une réponse dans la même discussion disait qu’il « ne faisait rien » avant que les médicaments GLP-1 deviennent populaires. Les groupes d’éducation communautaires ne comptent qu’une poignée de témoignages d’usage seul, partagés entre de petits changements et aucun changement. [85], [86], [24]
Dans les groupes d’éducation communautaires, l’AOD-9604 fait partie des peptides que les membres disent le plus souvent avoir abandonnés ou jugent surestimés, et un avis largement partagé veut que ce soit un petit coup de pouce plutôt qu’un médicament de perte de graisse à lui seul.
Et les effets indésirables?
La plainte la plus courante est une sensation de piqûre ou de brûlure au site d’injection, que certains attribuent à l’acide parfois ajouté pour mélanger la poudre. D’autres décrivent des bosses qui démangent et gonflent là où ils ont injecté. [87], [77]
Quelques témoignages en décrivent davantage : un mauvais sommeil, une somnolence marquée, un léger mal de tête après la reprise et une réaction grave de type allergique nécessitant un traitement d’urgence après le passage à un nouveau flacon. Cette personne a aussi rapporté des réactions antérieures à d’autres peptides. [88], [89], [90], [77]
Les groupes d’éducation communautaires décrivent des problèmes semblables, ainsi que des symptômes grippaux occasionnels, des bouffées de chaleur, des selles molles ou une aggravation des acouphènes; leur plainte pratique la plus fréquente concerne des flacons qui deviennent troubles ou gélifient après le mélange. Ces témoignages ne peuvent pas montrer à quelle fréquence un effet survient ni ce qui l’a causé. Consultez la section sur les risques.
Comment juger un récit de perte de graisse?
Demandez-vous ce qui a changé d’autre en même temps (la dose d’un médicament GLP-1, l’apport calorique, l’entraînement), comment le changement a été mesuré et s’il y a eu une mise à jour quelques semaines plus tard. Une personne qui croyait d’abord qu’une balance à impédance montrait une perte de graisse plus rapide a ensuite parlé d’une « coïncidence » quand la tendance a continué après l’arrêt. [90]
Vérifiez aussi qui raconte l’histoire. Un journal de forum détaillé sur une crème contenant de l’AOD-9604 rapportait une perte d’environ un demi-pouce de tour de taille et de 6 livres en environ six semaines, mais l’auteur avait reçu le produit gratuitement, publiait des codes de réduction et a ensuite ajouté un autre composé. [91]
Ces discussions choisies ne constituent ni un sondage de tous les utilisateurs, ni un taux de réponse, ni un substitut aux essais contrôlés.
Comment l’AOD-9604 se compare-t-il à la tésamoréline, au sémaglutide et à d’autres composés de perte de graisse?
Ces composés sont souvent évoqués aux côtés de l’AOD-9604 pour la perte de graisse. Nous n’avons trouvé aucune étude qui compare directement l’un d’eux à l’AOD-9604 ou qui teste l’AOD-9604 avec un médicament GLP-1; le tableau compare donc ce qu’est chacun et ce qu’on sait chez l’humain. Les essais ont mesuré des choses différentes chez des personnes différentes, si bien que leurs chiffres ne peuvent pas être classés les uns par rapport aux autres.
| Composé | Ce que c’est | Mode de prise | Données chez l’humain | Statut d’approbation |
|---|---|---|---|---|
| AOD-9604 (ce guide) | Fragment de 16 acides aminés fabriqué en laboratoire à partir de l’hormone de croissance humaine [1] | Essais : capsules ou comprimés quotidiens, ou perfusions IV. Sources de protocoles : 300 mcg en injection sous-cutanée une fois par jour [5], [10] | Neuf essais; dans le plus grand (502 adultes, 24 semaines), la perte de poids au-delà du placebo était inférieure à 1 kg [6] | Pas un médicament approuvé; interdit dans le sport [1], [44] |
| Tésamoréline | Version fabriquée en laboratoire de l’hormone de libération de l’hormone de croissance, qui signale au corps de libérer sa propre hormone de croissance | Injection sous-cutanée une fois par jour | Deux essais contrôlés par placebo de la formulation d’origine (412 et 404 adultes vivant avec le VIH) : la graisse abdominale profonde a diminué de 18 % et de 14 % à 26 semaines, contre +2 % et −2 % sous placebo | Approuvée par la FDA depuis 2010 pour réduire l’excès de graisse abdominale chez les adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie (répartition anormale des graisses); pas pour la perte de poids [108] |
| Sémaglutide | Médicament GLP-1 qui imite une hormone intestinale et réduit l’appétit | Injection sous-cutanée une fois par semaine, ou comprimé quotidien | Grands essais à répartition aléatoire; dans STEP 1 (environ 1 960 adultes), la perte de poids moyenne à 68 semaines était de 14,9 %, contre 2,4 % sous placebo [109] | Approuvé par la FDA pour la réduction du poids (Wegovy) [107] |
| 5-Amino-1MQ | Petite molécule, pas un peptide, qui bloque une enzyme appelée NNMT (nicotinamide N-méthyltransférase) | Injections dans les études chez la souris; aucune voie testée chez l’humain | Aucune; les résultats viennent de souris [110] | Pas un médicament approuvé; selon la FDA, il ne figure pas sur la liste des substances en vrac que les établissements de préparation externalisée peuvent utiliser [111] |
| Adipotide | Peptide fabriqué en laboratoire conçu pour détruire les vaisseaux sanguins qui nourrissent la graisse blanche | Injection sous-cutanée quotidienne dans les études chez le singe | Aucune publiée; un petit essai a pris fin sans publier de résultats [112] | Non approuvé; une étude d’innocuité chez le singe a trouvé des lésions aux reins à chaque dose testée [113] |
Les vraies différences tiennent à leur mode d’action et à ce qui a été démontré. La tésamoréline agit par le système de l’hormone de croissance et fait monter l’IGF-1, et son étiquette demande aux prescripteurs de surveiller l’IGF-1; l’AOD-9604 a été conçu pour éviter cela et n’a pas fait monter l’IGF-1 dans ses essais. Le sémaglutide est le seul des cinq à avoir démontré une perte de poids importante chez l’humain. L’AOD-9604 est le seul composé de recherche de ce tableau à avoir atteint de grands essais chez l’humain, et ceux-ci n’ont pas montré de bienfait notable. Chaque guide traite de ses propres doses, risques et statut légal. [108], [5], [109], [6]
Questions fréquentes sur l’AOD-9604
L’AOD-9604 est-il identique au HGH Fragment 176–191?
Non. L’AOD-9604 commence par une tyrosine et reproduit les positions 177–191 de l’hormone de croissance. Le « HGH Fragment 176–191 » commence par une phénylalanine, l’acide aminé en position 176 de l’hormone de croissance. Ils diffèrent d’un élément de base; ce sont donc des molécules différentes, et les essais chez l’humain n’ont testé que l’AOD-9604. Les vendeurs, et même une revue de 2026, emploient les deux noms indifféremment; la liste antidopage les nomme séparément. [2], [92], [93], [44] Voir ce qu’est l’AOD-9604.
Combien de temps l’AOD-9604 met-il à agir?
Il n’existe pas de délai établi, parce que les essais chez l’humain n’ont pas montré d’effet fiable. Les témoignages personnels vont d’un changement en quelques semaines à trois ou quatre mois, ou à rien du tout, généralement en parallèle avec d’autres traitements. Les sources de protocoles décrivent habituellement des cures de 8 à 12 semaines. [22], [84], [86], [10] Voir comment les témoignages ont évolué avec le temps.
Peut-on prendre l’AOD-9604 avec le sémaglutide, le tirzépatide ou le rétatrutide?
Des gens le font, et c’est la façon la plus courante de l’utiliser aujourd’hui, mais l’association n’a jamais été étudiée. Il n’existe aucune donnée sur la question de savoir s’il ajoute à la perte de poids obtenue avec un médicament GLP-1 ou s’il en modifie les effets secondaires. Comme ces médicaments fonctionnent bien à eux seuls, un résultat personnel avec les deux ne peut pas montrer ce qu’a apporté l’AOD-9604. [1], [23] Consultez les guides Doserly sur le sémaglutide, le tirzépatide et le rétatrutide.
L’AOD-9604 fait-il monter l’hormone de croissance ou l’IGF-1?
Non. Il ne se lie pas au récepteur de l’hormone de croissance, aucune étude n’a montré qu’il amène le corps à libérer plus d’hormone de croissance, et l’IGF-1 n’a pas changé dans les essais. Les affirmations selon lesquelles il « fait monter l’hormone de croissance la nuit » ne sont pas fondées; une revue de 2026 le range parmi les peptides qui libèrent l’hormone de croissance, ce qui contredit les données des essais. [4], [22], [94] Voir comment il pourrait agir.
Faut-il prendre l’AOD-9604 à jeun?
Presque toutes les sources de protocoles le disent, mais cela n’a jamais été testé. L’idée est que l’insuline libérée après un repas ralentit la libération de la graisse stockée. Aucune étude n’a comparé la prise à jeun et la prise après un repas; les affirmations selon lesquelles il « ne fonctionne qu’à jeun » sont donc une théorie, pas un résultat. [11], [22] Voir où les protocoles diffèrent.
L’AOD-9604 aide-t-il les articulations ou le cartilage?
Les seules données probantes viennent d’animaux et d’expériences en laboratoire. Chez des lapins ayant un genou blessé, des injections hebdomadaires dans l’articulation ont réduit les dommages au cartilage, surtout avec de l’acide hyaluronique. Dans une expérience de l’entreprise, il n’a eu aucun effet sur des échantillons de cartilage intact. Personne n’a testé la douleur articulaire, la fonction ou le cartilage chez l’humain. [25], [26] Voir articulations et cartilage.
Glossaire
Explications simples des termes relatifs aux voies d’administration, aux doses et à la recherche employés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.
- Événement indésirable
- Un problème médical nuisible ou indésirable signalé après l’utilisation d’un traitement. Un signalement ne prouve pas à lui seul que le traitement en est la cause.
- Agrégation
- L’agglutination des molécules de peptide dans une solution. Les amas peuvent rendre un produit trouble et rendre les réactions immunitaires plus probables.
- Acide aminé
- Un petit élément chimique de base. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.
- Étude chez l’animal
- Recherche menée chez des animaux comme des rats ou des souris. Elle montre ce que fait une substance dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent être différents.
- Récepteur bêta-3
- Un récepteur des cellules graisseuses qui réagit à l’adrénaline et aide à libérer la graisse stockée. Certains vendeurs affirment que l’AOD-9604 agit par ce récepteur; les études chez la souris suggèrent que c’est plus compliqué.
- Biodisponibilité
- La part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration.
- Mélange
- Un produit qui combine l’AOD-9604 à d’autres composés, comme le CJC-1295 et l’ipamoréline. La quantité totale du mélange n’est pas sa quantité d’AOD-9604.
- Étude de cancérogénicité
- Une étude à long terme chez l’animal conçue pour détecter si une substance peut causer le cancer. Aucune n’a été publiée pour l’AOD-9604.
- Étude sur cellules (in vitro)
- Recherche sur des cellules cultivées dans une boîte. Elle donne des indices précoces sur la biologie, mais elle est loin de prouver un bienfait chez l’humain.
- Préparation magistrale
- Préparation par une pharmacie d’un médicament sur mesure à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent quelles substances en vrac les pharmacies peuvent utiliser.
- Essai contrôlé
- Une étude qui compare des personnes recevant un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, souvent en recevant un placebo à la place. Répartir les personnes au hasard entre les groupes rend la comparaison plus juste.
- Cure et cycle
- Une cure est la période d’utilisation répétée, par exemple 12 semaines. Un cycle est une cure plus une pause prévue avant toute nouvelle utilisation.
- Total quotidien
- L’ensemble des quantités données en une journée, additionnées. Par exemple, 250 mcg deux fois par jour donnent un total quotidien de 500 mcg.
- Dose (quantité par prise)
- La quantité donnée en une fois. Un protocole indique à la fois la dose et la fréquence des prises.
- ECG (électrocardiogramme)
- Un enregistrement rapide et indolore de l’activité électrique du cœur au moyen d’électrodes collées sur la peau. Les essais sur l’AOD-9604 ont fait des ECG avant et après le traitement.
- Médicament GLP-1
- Un médicament d’ordonnance, comme le sémaglutide ou le tirzépatide, qui imite le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), une hormone intestinale, pour réduire l’appétit et abaisser la glycémie. Le rétatrutide est un médicament apparenté encore à l’essai.
- GRAS
- « Generally recognized as safe » (généralement reconnu comme sûr), une catégorie américaine d’ingrédients alimentaires. Elle ne s’applique pas aux produits injectés et n’est pas une approbation de médicament.
- Hormone de croissance
- Une protéine de 191 acides aminés produite par l’hypophyse qui agit sur la croissance, les muscles et la graisse. L’AOD-9604 en reproduit un court fragment.
- Demi-vie
- Le temps nécessaire pour que la concentration mesurée d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet.
- IGF-1
- Le facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1, un signal de croissance que le foie produit en réponse à l’hormone de croissance. L’AOD-9604 ne l’a pas fait monter dans les essais.
- Intra-articulaire
- Injecté dans l’espace à l’intérieur d’une articulation, comme le genou.
- Intraveineux (IV)
- Administré directement dans une veine, de sorte que le produit entre immédiatement dans la circulation sanguine.
- Expérimental
- Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter quelque maladie que ce soit.
- Lipolyse
- La dégradation de la graisse stockée en acides gras et en glycérol, que le corps peut ensuite brûler.
- Lyophilisé
- Séché par congélation puis retrait de l’eau, ce qui laisse une poudre. La plupart de l’AOD-9604 est vendu sous cette forme et mélangé à un liquide avant l’injection.
- mcg et mg
- Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les quantités d’AOD-9604 injecté sont habituellement écrites en mcg; les essais sur comprimés utilisaient des mg.
- Oral
- Pris par la bouche, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide.
- Épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale
- Une analyse sanguine qui mesure comment le corps gère le sucre : la glycémie est mesurée avant et 2 heures après une boisson sucrée. Les essais sur l’AOD-9604 mesuraient aussi l’insuline, pour rechercher des effets semblables à ceux de l’hormone de croissance.
- Arthrose
- L’arthrite d’usure, dans laquelle le cartilage qui amortit une articulation se dégrade peu à peu.
- Peptide
- Une courte chaîne d’acides aminés. L’AOD-9604 est une chaîne de 16.
- Pharmacocinétique
- La façon dont le corps absorbe, distribue, dégrade et élimine une substance.
- Placebo
- Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.
- Recherche préclinique
- Les études menées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules et études chez l’animal.
- Reconstitution
- Le mélange d’une poudre lyophilisée avec un liquide stérile pour pouvoir la mesurer et l’injecter. La durée pendant laquelle l’AOD-9604 mélangé reste utilisable n’a pas été testée.
- Réservé à la recherche
- Une mention sur les produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.
- Annexe 4 (Australie)
- La catégorie australienne des médicaments sur ordonnance seulement. L’AOD-9604 y est inscrit depuis le 1er juin 2015.
- Statistiquement significatif
- Un résultat peu susceptible d’être expliqué par le seul hasard, selon un test prévu d’avance. Une différence non significative peut n’être que du bruit.
- Sous-cutané (SC)
- Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie qu’utilisent la plupart des descriptions de protocoles de l’AOD-9604, même si elle n’a pas été étudiée chez l’humain.
- Analyse de sous-groupe
- L’examen des résultats d’une partie des participants d’un essai, par exemple les femmes seulement. Les sous-groupes choisis après que les résultats sont connus produisent souvent des résultats dus au hasard.
- Unités de seringue
- Les graduations d’une seringue à insuline, qui mesurent un volume. Sur une seringue U-100, 100 unités équivalent à 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.
- Augmentation graduelle (titration)
- Ajustement d’une dose par paliers, habituellement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.
- Graisse viscérale
- La graisse stockée profondément dans l’abdomen autour des organes, par opposition à la graisse sous-cutanée située juste sous la peau.
- AMA
- L’Agence mondiale antidopage (WADA en anglais), qui publie la liste des substances interdites dans le sport.
- Sevrage et rebond
- Les effets de sevrage sont des symptômes causés par l’arrêt d’une substance. Un rebond est le retour d’un problème après l’arrêt, comme la reprise du poids perdu. Un essai sur l’AOD-9604 a rapporté quatre semaines de résultats de poids après l’arrêt; le sevrage n’a pas été étudié.
Explorer d’autres recherches
Approfondissez les expériences derrière les allégations.
Dans l’ensemble de ce guide, les citations comprennent 24 articles scientifiques originaux : 16 articles précliniques, un rapport d’innocuité chez l’humain et quatre articles d’analyses en laboratoire sur l’AOD-9604, ainsi que trois articles sur d’autres composés cités dans le tableau comparatif, et trois mémoires universitaires non publiés. La bibliothèque facultative ci-dessous regroupe les travaux chez l’animal et sur cellules par question. La plupart des articles sur le métabolisme des graisses viennent d’un seul groupe universitaire, et certaines études utilisaient l’AOD9401, un proche parent sans la tyrosine ajoutée. Les fiches de registres, les revues, les sites Web et les témoignages personnels sont comptés à part.
Dans les détails sur les voies d’administration, intrapéritonéal signifie dans la cavité abdominale, et intranasal signifie vaporisé ou déposé en gouttes dans le nez.
Métabolisme des graisses · 9 articles
Le fragment d’hormone de croissance réduit-il la fabrication de graisse?
Modèle : Tissu adipeux de rat en laboratoire.
Résultat : Le fragment 177–191 de l’hormone de croissance a réduit la fabrication de graisse, mais n’a montré « aucun effet significatif » sur la dégradation des graisses dans ce test. Une étude connexe a constaté qu’il réduisait l’absorption de sucre dans les cellules graisseuses de rats obèses.
Limite : Tissu dans une boîte, avec le fragment sans la tyrosine ajoutée de l’AOD-9604.
Modifie-t-il la prise de poids chez des souris obèses?
Modèle : Souris génétiquement obèses traitées avec le fragment 177–191.
Résultat : Moins de prise de poids cumulée et moins de tissu adipeux.
Limite : Une prise de poids réduite chez des souris en croissance n’est pas une perte de poids chez des adultes.
Que s’est-il passé avec l’AOD-9604 par la bouche chez le rat?
Modèle : Rats Zucker obèses recevant 500 mcg par kg par jour par la bouche pendant 19 jours.
Résultat : La prise de poids était de 15,8 g contre 35,6 g chez les témoins, le tissu adipeux montrait plus d’activité de dégradation des graisses, et la sensibilité à l’insuline n’était pas altérée.
Limite : Courte étude chez le rat; les essais chez l’humain sur comprimés n’ont pas reproduit d’effet notable.
Qu’a fait l’AOD9401, son proche parent?
Modèle : Souris obèses recevant de l’AOD9401 par la bouche pendant 30 jours, et rats obèses pendant 20 jours.
Résultat : Une prise de poids plus faible à partir du 16e jour environ sans qu’ils mangent moins, et des cellules graisseuses plus petites, sans signe de résistance à l’insuline.
Limite : L’AOD9401 n’a pas la tyrosine ajoutée de l’AOD-9604; ces résultats appartiennent donc à une molécule apparentée.
Quelle forme a la molécule?
Modèle : Analyse de structure en laboratoire d’une version en boucle du peptide comptant 15 résidus.
Résultat : La boucle formée par les deux cystéines reliées lui donne une forme définie, liée à son activité dans les tests sur le tissu adipeux.
Limite : Une étude de structure, pas un résultat chez l’animal ou chez l’humain.
Augmente-t-il la combustion des graisses, et agit-il comme l’hormone de croissance?
Modèle : Souris obèses recevant de l’AOD-9604 par pompe pendant 14 jours; cellules porteuses du récepteur de l’hormone de croissance.
Résultat : Moins de prise de poids, plus de combustion des graisses et plus de glycérol. Contrairement à l’hormone de croissance, il n’a pas fait monter la glycémie, ne s’est pas lié au récepteur et n’a pas fait se multiplier les cellules.
Limite : Étude de deux semaines chez la souris; les essais chez l’humain n’ont pas trouvé de perte de poids notable.
Le récepteur bêta-3 est-il nécessaire?
Modèle : Souris normales et souris génétiquement dépourvues de récepteurs bêta-3 (knock-out).
Résultat : Deux semaines de traitement n’ont pas modifié le poids ni la dégradation des graisses chez les souris sans le récepteur, mais une seule dose augmentait encore la combustion des graisses. Les auteurs ont conclu qu’il n’agit pas directement sur le récepteur.
Limite : Génétique de la souris; la cible chez l’humain reste inconnue.
Articulations et os · 1 article, 3 mémoires et un brevet
Les injections dans l’articulation ont-elles protégé le cartilage?
Modèle : 32 lapins ayant un genou lésé chimiquement, recevant des injections hebdomadaires dans l’articulation pendant quatre semaines.
Résultat : 0,25 mg d’AOD-9604 a réduit les dommages au cartilage et la boiterie par rapport à une solution saline; l’associer à l’acide hyaluronique a mieux fonctionné que chacun seul.
Limite : Une seule petite étude d’un seul laboratoire, avec des injections dans l’articulation, pas des injections sous-cutanées.
Qu’ont montré les expériences de l’entreprise sur le cartilage?
Modèle : Cellules de cartilage en culture et échantillons de cartilage en laboratoire, décrits dans un brevet.
Résultat : Plus de matériau de construction du cartilage dans le tissu en culture, mais « aucun effet sur le cartilage intact ».
Limite : Exemples de brevet, non révisés par des pairs; ses descriptions de cas chez l’humain n’étaient pas contrôlées.
Agit-il sur les os chez le rat?
Modèle : Rates âgées dont on a retiré les ovaires pour imiter la perte osseuse après la ménopause, traitées pendant 12 semaines.
Résultat : La solidité de l’os externe (cortical) a été préservée; les effets sur l’os interne (trabéculaire) dépendaient de la dose, et une association avec l’œstrogène a donné de moins bons résultats.
Limite : Mémoires de maîtrise non publiés d’une seule université, lus au niveau du résumé.
Foie, douleur et infection · 5 articles
S’ajoute-t-il à l’exercice pour un foie gras?
Modèle : 28 souris soumises à un régime riche en graisses, avec ou sans entraînement d’endurance et injections d’AOD-9604 pendant 8 semaines.
Résultat : Un marqueur de lésion du foie n’a nettement diminué qu’avec l’exercice seul. Une mesure de la résistance à l’insuline s’est améliorée avec l’exercice et avec l’exercice plus l’AOD-9604, mais pas avec l’AOD-9604 seul.
Limite : Petites études chez la souris dont la dose imprimée semble contenir une erreur d’unité.
Comment pourrait-il agir sur la douleur neuropathique?
Modèle : Rongeurs ayant une lésion nerveuse.
Résultat : Le LAT8881 a supprimé l’hypersensibilité à la douleur, et les chercheurs ont désigné une protéine appelée LanCL1 comme la cible de liaison d’un de ses produits de dégradation.
Limite : Les trois essais chez l’humain sur la douleur ont été négatifs pour leurs mesures principales.
A-t-il été testé contre la grippe?
Modèle : Souris atteintes d’une grippe grave recevant chaque jour du LAT8881 dans le nez.
Résultat : Meilleure survie et maladie moins grave.
Limite : Études chez la souris avec un autre but et une autre voie; aucune donnée chez l’humain.
Toxicologie et dégradation · 2 articles
Qu’ont montré les études de toxicologie chez l’animal?
Modèle : Rats et singes ayant reçu des doses pendant jusqu’à 9 mois, plus des tests standard de dommages génétiques.
Résultat : Les auteurs n’ont rapporté aucune préoccupation liée à la toxicité ou aux dommages génétiques. L’examen des mêmes données par la FDA en 2024 a relevé des changements d’un marqueur osseux chez le rat, des changements des cellules du foie chez des guenons à dose élevée et des résultats de dommages génétiques incertains.
Limite : Article rédigé par l’entreprise; la FDA a lu les mêmes données avec plus de prudence.
Comment le corps le dégrade-t-il?
Modèle : Tests de dégradation en laboratoire pour la détection antidopage.
Résultat : Six produits de dégradation ont été identifiés, la partie centrale de la chaîne étant la plus stable.
Limite : Chimie en éprouvette; cela ne montre pas combien de temps un effet dure chez l’humain.
Comment ce guide a été documenté
Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, fiches de registres d’essais, rapports d’essais de l’entreprise, documents réglementaires et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes d’éducation communautaires où les gens décrivent leurs propres expériences avec l’AOD-9604.
Le guide cite 113 sources, dont 24 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment l’AOD-9604 est généralement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, identifiée par type de source.
Comment ce guide a été conçu
La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée dans l’original, et Doserly a révisé et corrigé le guide avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly ne compte actuellement aucun réviseur médical. Doserly offre une app de suivi des médicaments et de la santé ainsi que Doserly Academy, deux produits dont ce guide fait la promotion. Lisez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.
Ce guide est destiné à l’éducation. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour faciliter la compréhension de la recherche; il ne constitue pas un conseil médical. Pour approfondir ou vérifier vous-même un point, consultez directement les sources citées.
Explorer les sources
Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les conseils de sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. La présence d’une source ne signifie pas que nous approuvons toutes les affirmations de sa page.
113 sources affichées
- 01
Evaluation of AOD-9604-related Bulk Drug Substances (AOD-9604 (free base) and AOD-9604 acetate) for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List ↗
Source réglementaire
Document d’information complet examiné.
Détail des résultats : aucune étude chez l’humain sur l’usage sous-cutané ou cutané, et conclusion à une absence de données probantes d’efficacité contre l’obésité, quelle que soit la voie. Une phrase place la tyrosine ajoutée à la mauvaise extrémité; le nom chimique et d’autres sections la situent au début.
- 02
Aod-9604, CID 71300630 ↗
Base de données chimique
Fiche du composé vérifiée : séquence YLRIVQCRSVEGSCGF, C78H123N23O23S2.
- 03
Antilipogenic action of synthetic C-terminal sequence 177–191 of human growth hormone ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné. Testait le fragment 177–191 sans la tyrosine ajoutée.
- 04
Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
Détail des résultats : chez des souris obèses, moins de prise de poids et plus de combustion des graisses; dans des cellules, aucune liaison au récepteur de l’hormone de croissance et aucune multiplication cellulaire.
- 05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans ↗
Rapport d’innocuité d’essais chez l’humain
Texte intégral original examiné. Deux des trois auteurs travaillaient pour le promoteur; la revue n’est pas indexée dans MEDLINE.
Détail des résultats : données d’innocuité regroupées de six essais du promoteur (IV et oraux, 2001–2006). Rapporte seulement l’innocuité, pas les résultats de poids.
- 06
Metabolic’s obesity drug – Phase 2B clinical trial results ↗
Rapport d’essai de l’entreprise
Communiqué original et annexes examinés (tels que déposés auprès de la SEC des États-Unis).
Détail des résultats : essai OPTIONS de 24 semaines; la perte de poids au-delà du placebo était inférieure à 1 kg à chaque dose, le critère principal n’a pas été atteint et le développement contre l’obésité a été abandonné.
- 07
A Phase IIa study of the efficacy and safety of oral LAT8881 in neuropathic pain ↗
Protocole d’étude
Document de protocole examiné; il désigne le LAT8881 comme l’ancien AOD9604 et indique que six essais antérieurs ont réuni 936 personnes.
- 08
- 09
Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide ↗
Source réglementaire
Avis officiel examiné; il nomme l’AOD9604 parmi les peptides injectables non autorisés saisis.
- 10
Guía de Protocolo de AOD-9604 — Dosificación, Reconstitución e Investigación sobre Pérdida de Grasa ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées (tableau des doses en espagnol). La même page décrit mal la structure de la molécule et son statut aux États-Unis.
- 11
AOD-9604 Dosage Guide: Fat Loss Protocols ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées (tableau des doses et tableau des cycles). Contient des liens d’affiliation; ses affirmations sur le statut GRAS et sur des données sous-cutanées bien caractérisées sont inexactes.
- 12
AOD-9604 Dosage Guide: Protocols, Timing & Cycle Length (2026) ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées.
- 13
AOD-9604 Complete Guide: Benefits, Dosing, Side Effects & Research ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées; la page précise que ces schémas n’ont pas été validés dans des essais à répartition aléatoire.
- 14
AOD-9604 y HGH Fragment 176-191: protocolo de dosificación y reconstitución para pérdida de grasa ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées (en espagnol). Son tableau à deux prises par jour concerne le HGH Fragment 176–191, pas l’AOD-9604.
- 15
AOD-9604 Dosage Chart – 2 mg Vial Protocol ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Partage son tableau de paliers avec la référence de PeptideDosage.org; comptée comme une seule origine.
- 16
AOD-9604 Cycle Length: 8, 12 & 24 Week Guide (2026) ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées; présente ses exemples injectables comme des modèles communautaires plutôt que des schémas d’essais.
- 17
AOD 9604 Dosage: Complete Clinical Protocol for Fat Loss and Weight Management ↗
Page de protocole clinique
Sections choisies de la page originale examinées. Son affirmation selon laquelle des études cliniques montrent que 300 mcg par jour est efficace est inexacte.
- 18
AOD-9604 for Fat Loss ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Son affirmation d’une désignation GRAS de la FDA en 2019 est inexacte.
- 19
AOD-9604 Compounded Online · $80/6mg · No Subscription ↗
Page de protocole de télésanté
Sections choisies de la page originale examinées. Vend un produit magistral.
- 20
AOD-9604 Dosing Protocols and Administration ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Son affirmation selon laquelle tous les essais chez l’humain étaient oraux oublie les études IV.
- 21
Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 22
AOD9604 Phase 2b Clinical Trial Successful (ASX announcement with technical appendix) ↗
Rapport d’essai de l’entreprise
Communiqué original et annexe technique examinés (texte intégral).
Détail des résultats : essai de 12 semaines; variation de poids ajustée à la semaine 12 : −0,8 kg (placebo), −2,8 (1 mg), −1,6 (5 mg), −1,0 (10 mg), −1,7 (20 mg), −2,2 (30 mg). Comparaison prévue : p = 0,10, 0,84, 1,00, 0,73 et 0,44. Jamais publié dans une revue révisée par des pairs.
- 23
Retatrutide & AOD 9604 ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 24
Tirzepatide with AOD9604 ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 25
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original et sections choisies du texte intégral examinés.
- 26
Use of growth hormone fragments ↗
Brevet
Texte intégral du brevet examiné. Exemples de brevet de l’entreprise, non révisés par des pairs; ses descriptions de cas chez l’humain ne sont pas contrôlées.
- 27
Can a growth hormone-derived peptide (AOD9604) prevent bone loss and fragility in a rat model of osteoporosis? ↗
Mémoire universitaire
Résumé du dépôt institutionnel examiné; mémoire complet non lu. Mémoire de maîtrise non publié.
- 28
A Phase IIa Study of the Efficacy and Safety of Oral LAT8881 in Neuropathic Pain ↗
Registre d’études (résultats publiés)
Fiche du registre et résultats publiés vérifiés.
Détail des résultats : 4 semaines de 30 mg deux fois par jour par la bouche; différence de douleur par rapport au placebo de −0,14 point (IC à 95 % −0,76 à 0,49), p = 0,67; aucun événement indésirable grave.
- 29
Naturally derived cytokine peptides limit virus replication and severe disease during influenza A virus infection ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 30
AOD9604 – Important Clarifications ↗
Communiqué d’entreprise
Communiqué original examiné. Déclaration de l’entreprise, pas une donnée probante indépendante.
- 31
AOD-9604 Dosage and Protocol Guide ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Présente 250 mcg deux fois par jour comme s’il correspondait à un total de 250 mcg une fois par jour.
- 32
AOD-9604 Protocol - Dosing & Research ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées; ses indications sur les pauses se contredisent.
- 33
AOD-9604: Benefits, Dosage, Side Effects & Protocol ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées.
- 34
AOD-9604 Peptide: Benefits, Uses, Dosage, and Side Effects ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées, y compris les descriptions de pastilles et de vaporisateur nasal.
- 35
AOD9604 ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Confond les essais de 12 et de 24 semaines.
- 36
AOD-9604 Dosage Guide: Charts, Protocols & Reconstitution ↗
Page de protocole clinique
Sections choisies de la page originale examinées. Décrit l’essai de 24 semaines sur comprimés comme s’il avait utilisé des injections.
- 37
AOD-9604 Dosage Chart, Schedule & Reconstitution Protocol ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Décrit les doses en comprimés de l’essai de 24 semaines comme des injections et attribue l’avis GRAS 525 (fibre de pois) à l’AOD-9604.
- 38
GRN No. 525: Pea fiber ↗
Source réglementaire
Fiche de l’inventaire GRAS de la FDA vérifiée : l’avis concerne une fibre de pois, pas l’AOD-9604.
- 39
GRN No. 548: High purity rebaudioside D ↗
Source réglementaire
Fiche de l’inventaire GRAS de la FDA vérifiée : l’avis concerne le rébaudioside D de haute pureté, un édulcorant à base de stévia.
- 40
AOD-9604: Complete Guide to Evidence, Uses, Administration & Legal Status ↗
Page de guide de télésanté
Sections choisies de la page originale examinées. Affirme que l’AOD-9604 ne figure pas sur la liste de l’AMA, ce qui est inexact.
- 41
AOD-9604 Dosage Guide: Forms, Protocol Claims and Safety ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées, y compris les allégations d’étiquette des capsules, pastilles et crèmes.
- 42
AOD 9604 Dosage: Chart, Reconstitution & Protocol Guide ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées. Cite l’avis GRAS 548 (un édulcorant à base de stévia) pour l’AOD-9604 et donne une fourchette de doses d’essai inexacte.
- 43
AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin Dosage: 12 mg Blend ↗
Site de posologie
Sections choisies de la page originale examinées (tableau du mélange de trois peptides de 12 mg).
- 44
2026 Prohibited List ↗
Source réglementaire
Liste officielle 2026 vérifiée, y compris la section S2.2.3. Règles sportives, pas une donnée probante clinique.
- 45
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné; détails tirés de l’examen de la FDA de 2024. Rédigé par l’entreprise; revue non indexée dans MEDLINE.
- 46
A Two-part Proof-of-Concept Study Assessing the Safety and Efficacy of LAT8881 in Lumbar Radicular Pain ↗
Registre d’études (résultats publiés)
Fiche du registre, résultats publiés et tableaux pharmacocinétiques vérifiés.
Détail des résultats : perfusions IV uniques; douleur au repos non différente du placebo (p 0,40–0,52); concentration sanguine maximale environ 5 minutes après la perfusion; aucun événement indésirable grave.
- 47
LAT8881 was well tolerated in healthy volunteers and peptide PK levels were comparable to those that reduce pain in rodent neuropathic pain models ↗
Affiche de congrès (promoteur)
Affiche originale examinée. Document du promoteur, non révisé par des pairs.
Détail des résultats : chez 8 volontaires en bonne santé recevant des doses IV, une demi-vie terminale de moins de 30 minutes; la seule demi-vie rapportée chez l’humain.
- 48
Detection and in vitro metabolism of AOD9604 ↗
Recherche sur une méthode de laboratoire
Résumé original examiné; un test urinaire et des produits de dégradation, pas une fenêtre de détection après usage.
- 49
Method for control of depression using C-terminal growth hormone (GH) fragment ↗
Brevet (données d’essais du promoteur)
Texte intégral du brevet examiné. Document de l’entreprise décrivant les premiers essais IV et oraux, non révisé par des pairs.
Détail des résultats : euphorie chez 5 hommes sur 23 après des perfusions IV, débutant 21 heures à 4 jours plus tard. Ses groupes oraux sont désignés 10, 30 et 60 mg alors que ses résultats utilisent 27,6 et 55,2 mg, ce qui suggère que les chiffres plus bas de l’article sur l’innocuité (9, 27 et 54 mg) sont les quantités réellement administrées.
- 50
The effect of AOD9604 on weight loss in obese adults ↗
Registre d’études
Fiche du registre vérifiée (ACTRN12605000067673). Aucun résultat publié dans le registre.
- 51
A Proof of Concept Study of the Efficacy and Safety of Oral LAT8881 in Acute Migraine ↗
Registre d’études (résultats publiés)
Fiche du registre et résultats publiés vérifiés.
Détail des résultats : 60 mg par la bouche au début de la migraine; variation de la douleur par rapport au placebo de −0,42 point à 1 heure (p = 0,49); aucun événement indésirable grave.
- 52
NLM Catalog record: Journal of Endocrinology and Metabolism (NLM ID 101572696) ↗
Notice de catalogue de bibliothèque
Notice de catalogue vérifiée : revue actuellement non indexée dans MEDLINE.
- 53
ClinicalTrials.gov search for AOD9604 ↗
Recherche dans un registre d’études
Les recherches de AOD9604, AOD-9604 et AOD 9604 n’ont donné aucune étude; LAT8881 en a donné trois.
- 54
A Phase IIa study of oral LAT8881 in neuropathic pain: results ↗
Registre d’études (résultats publiés)
Page de résultats du Registre des essais cliniques de l’UE vérifiée; concorde avec le résultat de ClinicalTrials.gov.
- 55
Proof-of-concept clinical trial successfully completed with LAT8881 ↗
Communiqué d’entreprise
Communiqué de presse original examiné. Indique l’absence d’effet sur la douleur au repos (le critère principal) et met en avant un résultat exploratoire.
- 56
Reduction of cumulative body weight gain and adipose tissue mass in obese mice: response to chronic treatment with synthetic hGH 177-191 peptide. ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné. Testait le fragment 177–191 sans la tyrosine ajoutée.
- 57
Effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism in obese and beta3-AR knockout mice ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
Détail des résultats : les effets à long terme sur le poids et la dégradation des graisses étaient absents chez les souris sans récepteurs bêta-3, mais une seule dose augmentait encore la combustion des graisses.
- 58
Lanthionine synthetase C-like protein 1 (LanCL1): a therapeutic target for neuropathic pain ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 59
Impurity profiling of the most frequently encountered falsified polypeptide drugs on the Belgian market ↗
Étude d’analyse de produits
Texte intégral original examiné, y compris le tableau des résultats (le texte imprime 4,5 % là où le tableau indique 4,8 %).
Détail des résultats : trois produits d’AOD-9604 achetés en ligne étaient purs à 45,9 %, 4,8 % et 4,8 %.
- 60
Form FDA 483: Inspectional Observations, Promise Pharmacy, LLC ↗
Source réglementaire
Rapport d’inspection original examiné (observation 8A).
- 61
Innoveix Pharmaceuticals, Inc. warning letter ↗
Source réglementaire
Lettre d’avertissement originale examinée, y compris le rappel en juillet 2021 d’une injection magistrale d’AOD-9604 de 3 mg faute de garantie de stérilité.
- 62
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗
Source réglementaire
Fiche actuelle de l’AOD-9604 et texte sur les risques examinés.
- 63
Tailor Made Compounding LLC warning letter ↗
Source réglementaire
Lettre d’avertissement originale examinée.
- 64
Pharmacy Compounding Advisory Committee; Notice of Meeting; Establishment of a Public Docket; Request for Comments—Bulk Drug Substances ↗
Source réglementaire
Seul résultat du Federal Register pour l’AOD-9604 lors d’une recherche du 23 sept. 2026 : un avis de réunion, pas une règle proposée ou définitive.
- 65
Final Summary Minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, December 4, 2024 ↗
Source réglementaire
Procès-verbal sommaire final examiné : 0 pour, 12 contre, 0 abstention. Un vote de comité est un avis, pas une décision finale de l’agence.
- 66
§ 216.23 Bulk drug substances that can be used to compound drug products in accordance with section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. ↗
Source réglementaire
Texte de la liste codifiée vérifié; l’AOD-9604 n’y figure pas.
- 67
Unauthorized products seized at Rize Fitness ↗
Source réglementaire
Avis officiel examiné; il cite un produit d’AOD-9604 de 5 mg parmi les produits non autorisés saisis.
- 68
Reasons for medicines scheduling delegate's final decisions, March 2015 ↗
Source réglementaire
Décision finale du délégué et motifs examinés : Annexe 4 et Appendice D à partir du 1er juin 2015.
- 69
Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 ↗
Source réglementaire
Texte actuel du Poisons Standard vérifié : inscriptions à l’Annexe 4 et à l’Appendice D.
- 70
Classification of Medicines - 2016-go1070 ↗
Source réglementaire
Avis officiel de la gazette vérifié : classé comme médicament d’ordonnance.
- 71
AOD9604 attains self-affirmed GRAS status ↗
Communiqué d’entreprise
Sections choisies du communiqué original examinées. Une conclusion autoaffirmée commandée par l’entreprise, pas une décision de la FDA.
- 72
2027 Prohibited List ↗
Source réglementaire
Liste officielle 2027 vérifiée; libellé de la section S2.2.3 inchangé. En vigueur le 1er janv. 2027.
- 73
AFL notice of charges against Essendon Football Club ↗
Organisme sportif
Avis original examiné. Des accusations sont des allégations, pas des conclusions.
- 74
- 75
AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay ↗
Recherche sur une méthode de laboratoire
Titre et notice d’index seulement; aucun résumé disponible.
- 76
Rapid and harmonized analytical workflow for the determination of peptidic and non-peptidic doping agents in dried and liquid blood matrices ↗
Recherche sur une méthode de laboratoire
Résumé original examiné.
- 77
AOD9604 ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. L’auteur du message d’origine a nommé un fournisseur. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 78
AOD 9604 results? Anybody have any positive experiences? Or negative to share? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 79
Amazing lab results! Thanks tirzepatide ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 80
Anyone stacking Sema and Aod 9604? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 81
Tirz + AOD 9604 ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 82
Are you not losing weight , I finally figured out why! ↗
Communauté publique
Commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 83
AOD 9604 What results should I be seeing? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 84
How long to fast after AOD9604 injection? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 85
AOD 9604/CJC-1295/IPAMORELIN ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 86
Peptides: AOD-9604 is an absolute scam and you cannot convince me otherwise ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 87
Pain from AOD 9604? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 88
Anyone ever heard of AOD9604 ↗
Communauté publique
Fil de forum original examiné; certains participants affichent une signature de boutique ou d’affiliation. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 89
What is your favorite Peptide and why? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 90
aod 9604, any feedback on it ? ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés, y compris une correction ultérieure d’un intervenant. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 91
Wesley vs Incinerate fat loss log ↗
Communauté publique
Journal de forum original examiné. Commandité : l’auteur a reçu le produit gratuitement et publiait des codes de réduction. Témoignage personnel, et non résultat clinique.
- 92
HGH Fragment 176-191, CID 172966176 ↗
Base de données chimique
Fiche du composé vérifiée : séquence FLRIVQCRSVEGSCGF, qui commence par une phénylalanine au lieu d’une tyrosine.
- 93
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. ↗
Revue
Résumé original examiné; cité pour avoir désigné à tort l’AOD-9604 comme hGH 176–191.
- 94
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. ↗
Revue
Résumé original examiné; le fait qu’il range l’AOD-9604 parmi les sécrétagogues de l’hormone de croissance qui activent l’IGF-1 contredit les données des essais et des récepteurs.
- 95
Effect of an antilipogenic fragment of human growth hormone on glucose transport in rat adipocytes. ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné. Testait le fragment 177–191 sans la tyrosine ajoutée.
- 96
Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné. Testait l’AOD9401, le fragment apparenté sans la tyrosine ajoutée.
- 97
Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné. Testait l’AOD9401, le fragment apparenté sans la tyrosine ajoutée.
- 98
Conformational and biological analysis of a cyclic anti-obesity peptide from the C-terminal domain of human growth hormone ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 99
The skeletal effects of a growth hormone-derived peptide (AOD9604) in the aged rat model of postmenopausal osteoporosis ↗
Mémoire universitaire
Résumé du dépôt institutionnel examiné; mémoire complet non lu. Mémoire de maîtrise non publié.
- 100
Does the growth hormone-derived peptide AOD9604 have an anabolic effect on bone? ↗
Mémoire universitaire
Résumé de la notice de catalogue de bibliothèque examiné; mémoire complet (microfiche) non lu. Mémoire de maîtrise non publié.
- 101
The Effect of Eight Weeks Endurance Training, Somatropin Injection, and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Cytokeratin-18 and Liver Enzymes of Mice Induced Liver Damage Due to a High-Fat Diet ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 102
Effect of endurance training and AOD9604 injection on liver enzymes and CK18 in high-fat-diet mice ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original en persan examiné. La dose imprimée semble contenir une erreur d’unité.
- 103
Harnessing Endogenous Peptide Compounds as Potential Therapeutics for Severe Influenza ↗
Recherche sur cellules et animaux
Résumé original examiné.
- 104
A Two-part Proof-of-Concept Study Assessing the Safety and Efficacy of LAT8881 in Lumbar Radicular Pain ↗
Protocole d’étude
Document de protocole examiné (formulation IV, contrôles de sécurité, prélèvements de concentration sanguine et visite de suivi).
- 105
Stabilisation of peptides with basic amino acids ↗
Brevet
Texte du brevet examiné. Tests de stabilité de l’entreprise sur des capsules et comprimés secs d’AOD-9604; pas un test de flacons injectables mélangés.
- 106
AOD-9604 ↗
Communauté publique
Message archivé et commentaires choisis examinés. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.
- 107
WEGOVY (semaglutide) injection and tablets, prescribing information ↗
Source réglementaire
Étiquette américaine actuelle examinée (injection et comprimés). Citée pour le tableau comparatif et le suivi des GLP-1.
- 108
EGRIFTA WR (tesamorelin) for injection, prescribing information ↗
Source réglementaire
Étiquette américaine actuelle examinée (indication, dose, suivi de l’IGF-1, résultats d’essais). Citée pour le tableau comparatif.
- 109
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity ↗
Essai chez l’humain (comparaison)
Résumé original examiné. Un essai sur le sémaglutide, cité seulement pour le tableau comparatif.
- 110
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice ↗
Recherche chez l’animal (comparaison)
Texte intégral original examiné. Une étude chez la souris sur le 5-Amino-1MQ, citée seulement pour le tableau comparatif.
- 111
GenoGenix LLC warning letter (MARCS-CMS 718739) ↗
Source réglementaire
Lettre d’avertissement examinée; elle indique que le 5-Amino-1MQ ne figure pas sur la liste des substances en vrac que les établissements de préparation externalisée peuvent utiliser. Citée seulement pour le tableau comparatif.
- 112
Study of Adipotide in Obese Patients With Prostate Cancer ↗
Registre d’études
Fiche du registre vérifiée : essai de phase 1 sur l’adipotide, arrêté, aucun résultat publié. Citée seulement pour le tableau comparatif.
- 113
A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys ↗
Recherche chez l’animal (comparaison)
Texte intégral original examiné. Une étude chez le singe sur l’adipotide, citée seulement pour le tableau comparatif.
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Mises à jour et corrections
Mis à jour le 23 septembre 2026 (deuxième révision). Ajout de sections sur ce qui se passe à l’arrêt, la conservation, le suivi et une comparaison avec des composés apparentés, de la demi-vie dans les points clés et de nouvelles sources pour ces sections. Les numéros de citation antérieurs sont inchangés; les nouvelles sources sont numérotées à partir de 104.
23 septembre 2026. Ceci est la première version de ce guide dans le nouveau format. Elle remplace un résumé antérieur par les résultats essai par essai des essais de perte de poids de 12 et de 24 semaines, les essais ultérieurs sur la douleur, un résumé daté du statut légal aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Nouvelle-Zélande, une comparaison des protocoles source par source et des réponses aux questions fréquentes sur l’identité, le jeûne, les associations avec les GLP-1 et les tests antidopage. La date correspond à cette révision, pas à une nouvelle vérification de chaque source.
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