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Qu’est-ce que Pygeum (Prunus africana)?
Le pygeum est un extrait d’écorce de Prunus africana utilisé pour les symptômes urinaires. D’anciens essais courts suggèrent un effet, mais leur faible qualité limite la confiance. La revue de référence comptait 18 essais et 1562 hommes, pour seulement 64 jours en moyenne. Les résultats étaient suggestifs, mais limités par petits échantillons, faible description, préparations variables et rares comparaisons aux traitements usuels. [1]
Protocoles de recherche typiques pour Pygeum (Prunus africana)
| Source et population | Forme et quantité par prise | Fréquence | Exposition totale | Durée ou limite |
|---|---|---|---|---|
| Chatelain 1999 · 235 randomisés | Extrait de Prunus africana 50 mg par prise | Matin et soir | 100 mg/jour | 2 mois; comparaison sans placebo |
| Prolongation Chatelain · 174 entrées | Même extrait 100 mg par prise | Une fois le soir | 100 mg/jour | 10 mois; prolongation non contrôlée |
| Revue Wilt/Ishani · 18 essais, 1562 hommes | Extraits d’écorce 75–200 mg/jour | Propre à l’étude | 75–200 mg/jour | Moyenne 64 jours; description faible |
Ces lignes reproduisent les sources. Ne les moyennez pas en un régime universel.
De la source au résultat
Durée moyenne 64 jours.
Sans placebo en phase aveugle.
Aucun régime universel.
Quelles formes et étiquettes comptent?
Notez Prunus africana, l’extrait d’écorce, la quantité par prise, le ratio ou solvant s’il est indiqué et la standardisation. Poudre d’écorce et extrait lipidostérolique ne sont pas automatiquement équivalents.
Comment conserver le produit?
Suivez l’étiquette, fermez le contenant et protégez-le de la chaleur, de la lumière et de l’humidité.
Lire l’étiquette avant l’allégation
Conservez espèce, partie et extrait.
Le total ne révèle pas l’horaire.
Un biomarqueur ne remplace pas le clinique.
Pourquoi l’utilise-t-on?
Le pygeum est vendu contre nycturie, faible jet et autres symptômes urinaires attribués à l’HBP. Les données portent sur le soulagement, pas la prévention du cancer ni la levée d’une obstruction.
Que montrent les données humaines?
La revue de 18 essais et la méta-analyse quantitative signalaient des améliorations modérées des symptômes, de la nycturie et du débit maximal, mais les études étaient petites, courtes et mal décrites. [1][4] Chatelain a comparé 50 mg deux fois par jour à 100 mg une fois par jour chez 235 hommes; les deux groupes se sont améliorés, mais sans placebo durant la phase aveugle. La prolongation de dix mois était ouverte. [2] Melo administrait un comprimé de pygeum 25 mg plus ortie 300 mg deux fois par jour à 27 hommes, contre 22 sous placebo durant six mois; symptômes, qualité de vie et débit ne différaient pas significativement. [3]

Comment pourrait-elle agir?
Les constituants de l’écorce ont été étudiés pour l’inflammation, le tonus musculaire lisse et la croissance prostatique. Ces mécanismes n’identifient pas l’actif et ne corrigent pas les limites des anciens essais.
Comment se compare-t-elle aux produits apparentés?
| Produit | Identité à conserver | Limite des données |
|---|---|---|
| Palmier nain | Espèce, extrait de baie et standardisation en acides gras | Essais de monothérapie de qualité surtout nuls |
| Pygeum | Extrait d’écorce de Prunus africana et spécification | Essais anciens et courts, mal décrits |
| Racine d’ortie | Extrait de racine, pas feuille ni plante entière | Peu d’essais; identité souvent incomplète |
| Zinc | Zinc élémentaire et état nutritionnel | Contexte nutritionnel; la correction de carence est distincte |
Quels sont les risques et interactions?
Les données d’innocuité humaine sont courtes et limitées. Les troubles digestifs sont les plus plausibles; données prolongées, grossesse et allaitement sont inadéquats. Rétention, fièvre, sang dans l’urine, signes rénaux ou progression rapide exigent une évaluation.
Quels médicaments exigent une révision?
Faites examiner le produit avec vos médicaments, avant une chirurgie, et pendant la grossesse ou l’allaitement. Aucun délai universel de séparation n’est établi.
Statut réglementaire : aux États-Unis, les suppléments ne reçoivent généralement pas d’approbation préalable de leur efficacité. Au Canada, vérifiez le NPN ou DIN-HM et les conditions homologuées du produit fini. [5], [6]
Que faut-il suivre?
Notez produit, lot, forme, quantité par prise, fréquence, total quotidien, coingrédients, repas, symptômes, médicaments, résultat choisi et date de bilan.
Que se passe-t-il à l’arrêt?
Aucun syndrome de sevrage propre à cet ingrédient n’est établi. Notez la date d’arrêt, les symptômes et le résultat choisi; consultez si un symptôme grave persiste.
Consultez rapidement en cas de réaction allergique, saignement inhabituel, palpitations persistantes, douleur thoracique ou autre symptôme grave.
Que rapportent les communautés publiques?
Les témoignages publics peuvent suggérer des questions à suivre, mais ils ne vérifient ni le produit, ni la dose, ni la causalité. Cette mise à jour n’a pas quantifié un nouvel échantillon communautaire.
Questions courantes sur Pygeum (Prunus africana)
Réduit-il les levers nocturnes?
Les anciennes données groupées suggèrent un effet possible, avec faible certitude.
50 mg deux fois vaut-il mieux que 100 mg une fois?
Les changements étaient semblables; sans placebo, aucune efficacité n’est établie.
Peut-il réduire durablement la prostate?
Les données n’établissent ni inversion durable ni levée d’obstruction.
Un mélange pygeum–ortie isole-t-il le pygeum?
Non. Un mélange ne permet pas d’attribuer l’effet.
La poudre d’écorce équivaut-elle à l’extrait?
Non. Partie, extraction et standardisation changent le produit.
Que faut-il suivre?
Extrait, horaire, nycturie, urgence, jet, signes de rétention, effets et bilan.
Glossaire
Termes utiles pour lire les données.
- Identité de l’extrait
- Espèce, partie, solvant ou ratio et standardisation définissant la préparation.
- Quantité par prise
- Quantité consommée en une fois, distincte du total quotidien.
- IPSS / AUASI
- Questionnaires de gravité des symptômes urinaires; ils n’en diagnostiquent pas la cause.
- Qmax
- Débit urinaire maximal mesuré.
- APS
- Marqueur sanguin prostatique; ce n’est pas un test autonome du cancer.
- Monothérapie
- Ingrédient étudié sans autre intervention active.
Comment ce guide a été recherché
Les sources officielles et rapports humains accessibles ont été consultés le 9 octobre 2026. Les titres, auteurs, revues, DOI, PMID et corrections visibles ont été vérifiés. Une fréquence absente n’a pas été devinée.
Comment ce guide a été créé
Recherche et rédaction assistées par IA. Ce brouillon attend la révision éditoriale de Doserly et une révision clinique indépendante. Consultez la politique éditoriale.
Explorer les sources
Les sources conservent forme, quantité, fréquence, population, durée et résultat.
6 sources affichées
- 01
Pygeum africanum for benign prostatic hyperplasia. ↗
Revue systématique
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : 18 essais, 1562 hommes; durée moyenne 64 jours.
- 02
Comparison of once and twice daily dosage forms of Pygeum africanum extract in patients with benign prostatic hyperplasia: a randomized, double-blind study, with long-term open label extension. ↗
Comparaison randomisée d’horaires
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : 235 randomisés; 50 mg deux fois contre 100 mg une fois.
- 03
Evaluating the efficiency of a combination of Pygeum africanum and stinging nettle (Urtica dioica) extracts in treating benign prostatic hyperplasia (BPH): double-blind, randomized, placebo controlled trial. ↗
Essai d’un mélange
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : 49 participants; un comprimé 25 mg/300 mg deux fois par jour; aucun avantage significatif.
- 04
A meta-analysis of the efficacy of Pygeum africanum in the treatment of benign prostatic hyperplasia ↗
Méta-analyse
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Anciennes données courtes et limites méthodologiques.
- 05
Dietary Supplements ↗
Aperçu réglementaire
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Cadre américain des suppléments.
- 06
About Natural Health Products ↗
Aperçu réglementaire
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Homologation et NPN au Canada.
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