Dans ce guide
Qu’est-ce que Racine d’ortie?
La racine d’ortie diffère de la feuille. Un petit essai récent signale une amélioration, mais une grande étude ancienne ne permet pas de récupérer la dose et la réplication reste limitée. Aucun ANREF américain, AMT ou régime urinaire établi n’existe pour la racine d’ortie. Les allégations doivent conserver Urtica dioica, la racine, l’extraction et l’horaire exact.
Protocoles de recherche typiques pour Racine d’ortie
| Source et population | Forme et quantité par prise | Fréquence | Exposition totale | Durée ou limite |
|---|---|---|---|---|
| Karami 2020 · 60 randomisés; 56 analysés | Extrait sec de racine Urtidin 150 mg par comprimé | Trois fois par jour | 450 mg/jour | 12 semaines; IPSS amélioré |
| Safarinejad 2005 · 620 randomisés; 558 terminés | Préparation d’Urtica dioica; dose et partie non récupérées | Fréquence non récupérée | Total non récupéré | 6 mois à l’aveugle; croisement partiel jusqu’à 18 mois |
| Melo 2002 · 49 participants | Extrait d’ortie 300 mg plus extrait de pygeum 25 mg par comprimé | Un comprimé deux fois par jour | Ortie 600 mg + pygeum 50 mg/jour | 6 mois; aucun bénéfice significatif |
Ces lignes reproduisent les sources. Ne les moyennez pas en un régime universel.
De la source au résultat
Ne fusionnez pas les produits.
450 mg/jour, 12 semaines.
Ancienne dose non récupérée.
Quelles formes et étiquettes comptent?
Notez racine versus feuille, extrait versus poudre, espèce Urtica, quantité par prise et standardisation. Le comprimé Urtidin 2020 contenait 150 mg d’extrait sec de racine, standardisé à 22 mg d’alanine par comprimé.
Comment conserver le produit?
Suivez l’étiquette, fermez le contenant et protégez-le de la chaleur, de la lumière et de l’humidité.
Lire l’étiquette avant l’allégation
Conservez espèce, partie et extrait.
Le total ne révèle pas l’horaire.
Un biomarqueur ne remplace pas le clinique.
Pourquoi l’utilise-t-on?
Les produits de racine visent les symptômes urinaires et l’HBP. Les feuilles sont vendues pour d’autres usages; leurs données ne doivent pas être importées dans ce guide.
Que montrent les données humaines?
Karami a randomisé 60 hommes et en a analysé 56 après 12 semaines de 150 mg d’extrait de racine trois fois par jour ou placebo. L’IPSS s’améliorait, tandis que la plupart des autres mesures étaient négligeables ou non significatives; l’étude est petite. [1] Safarinejad a randomisé 620 hommes et signalé des résultats favorables à six mois chez 558 participants ayant terminé. Le dossier primaire accessible ne donne ni dose ni identité suffisante, et le croisement partiel complique la suite. [2] Melo administrait un comprimé de pygeum 25 mg plus ortie 300 mg deux fois par jour à 27 participants, contre 22 sous placebo durant six mois; symptômes, qualité de vie et débit ne différaient pas significativement. [3]

Comment pourrait-elle agir?
Les lignanes et stérols de la racine ont été étudiés pour des voies prostatiques, et d’autres constituants pour l’inflammation. Ces mécanismes ne rendent pas feuille et racine équivalentes.
Comment se compare-t-elle aux produits apparentés?
| Produit | Identité à conserver | Limite des données |
|---|---|---|
| Palmier nain | Espèce, extrait de baie et standardisation en acides gras | Essais de monothérapie de qualité surtout nuls |
| Pygeum | Extrait d’écorce de Prunus africana et spécification | Essais anciens et courts, mal décrits |
| Racine d’ortie | Extrait de racine, pas feuille ni plante entière | Peu d’essais; identité souvent incomplète |
| Zinc | Zinc élémentaire et état nutritionnel | Contexte nutritionnel; la correction de carence est distincte |
Quels sont les risques et interactions?
Les essais courts rapportaient peu d’effets, sans prouver l’innocuité prolongée. Faites revoir allergie, médicaments de tension ou glycémie, diurétiques, maladie rénale, grossesse, allaitement et chirurgie. Ne traitez pas seul une rétention ou du sang dans l’urine. [4]
Quels médicaments exigent une révision?
Faites examiner le produit avec vos médicaments, avant une chirurgie, et pendant la grossesse ou l’allaitement. Aucun délai universel de séparation n’est établi.
Statut réglementaire : aux États-Unis, les suppléments ne reçoivent généralement pas d’approbation préalable de leur efficacité. Au Canada, vérifiez le NPN ou DIN-HM et les conditions homologuées du produit fini. [5], [6]
Que faut-il suivre?
Notez produit, lot, forme, quantité par prise, fréquence, total quotidien, coingrédients, repas, symptômes, médicaments, résultat choisi et date de bilan.
Que se passe-t-il à l’arrêt?
Aucun syndrome de sevrage propre à cet ingrédient n’est établi. Notez la date d’arrêt, les symptômes et le résultat choisi; consultez si un symptôme grave persiste.
Consultez rapidement en cas de réaction allergique, saignement inhabituel, palpitations persistantes, douleur thoracique ou autre symptôme grave.
Que rapportent les communautés publiques?
Les témoignages publics peuvent suggérer des questions à suivre, mais ils ne vérifient ni le produit, ni la dose, ni la causalité. Cette mise à jour n’a pas quantifié un nouvel échantillon communautaire.
Questions courantes sur Racine d’ortie
La racine équivaut-elle à la feuille?
Non. Partie et extraction diffèrent; les données ne se transfèrent pas.
Quel horaire dans l’essai 2020?
Un comprimé de 150 mg d’extrait de racine trois fois par jour, soit 450 mg/jour durant 12 semaines.
L’étude de 620 personnes établit-elle une dose?
Non. Le dossier accessible ne permet pas de récupérer dose et préparation.
Ortie plus pygeum était-il efficace?
Le petit essai combiné n’a pas montré d’avantage significatif.
Remplace-t-elle les médicaments de l’HBP?
Non. Le choix dépend du diagnostic, de la gravité, de la rétention et des médicaments.
Que faut-il suivre?
Espèce, racine, quantité, horaire, symptômes, tension, glycémie et effets indésirables.
Glossaire
Termes utiles pour lire les données.
- Identité de l’extrait
- Espèce, partie, solvant ou ratio et standardisation définissant la préparation.
- Quantité par prise
- Quantité consommée en une fois, distincte du total quotidien.
- IPSS / AUASI
- Questionnaires de gravité des symptômes urinaires; ils n’en diagnostiquent pas la cause.
- Qmax
- Débit urinaire maximal mesuré.
- APS
- Marqueur sanguin prostatique; ce n’est pas un test autonome du cancer.
- Monothérapie
- Ingrédient étudié sans autre intervention active.
Comment ce guide a été recherché
Les sources officielles et rapports humains accessibles ont été consultés le 9 octobre 2026. Les titres, auteurs, revues, DOI, PMID et corrections visibles ont été vérifiés. Une fréquence absente n’a pas été devinée.
Comment ce guide a été créé
Recherche et rédaction assistées par IA. Ce brouillon attend la révision éditoriale de Doserly et une révision clinique indépendante. Consultez la politique éditoriale.
Explorer les sources
Les sources conservent forme, quantité, fréquence, population, durée et résultat.
6 sources affichées
- 01
Urtica Dioica Root Extract on Clinical and Biochemical Parameters in Patients with Benign Prostatic Hyperplasia, Randomized Controlled Trial. ↗
Essai randomisé d’extrait de racine
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : 60 randomisés; 450 mg/jour durant 12 semaines.
- 02
Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia ↗
Essai randomisé avec croisement
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Dossier éditeur vérifié; 620 randomisés; dose et préparation absentes du dossier accessible.
- 03
Evaluating the efficiency of a combination of Pygeum africanum and stinging nettle (Urtica dioica) extracts in treating benign prostatic hyperplasia (BPH): double-blind, randomized, placebo controlled trial. ↗
Essai d’un mélange
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : 49 participants; un comprimé 25 mg/300 mg deux fois par jour; aucun avantage significatif.
- 04
Nettle ↗
Monographie clinique
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Distinction des préparations, effets et interactions.
- 05
Dietary Supplements ↗
Aperçu réglementaire
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Cadre américain des suppléments.
- 06
About Natural Health Products ↗
Aperçu réglementaire
Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.
Détail : Homologation et NPN au Canada.
Aucune source correspondante
Essayez un autre terme ou affichez la liste complète.