Antioxydant / Immunomodulateur

Cardiogen : identité AEDR, données précliniques et doses de référence

Publié par DoserlyMis à jour le 13 septembre 2026

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Fiche de référence rapide

Attribut

Identité

Référence de recherche: Cardiogen est couramment associé à H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, ou AEDR, dans la famille des courts peptides de Khavinson. Plusieurs résumés primaires nomment « cardiogen » sans imprimer la séquence; le pont nom-séquence doit donc être explicité. [1][2][4]

Attribut

Type de données

Référence de recherche: Culture d'explants myocardiques de rat, modèle de sarcome chez le rat, expression protéique dans des fibroblastes de souris et biophysique générale des courts peptides. [2][3][4][5]

Attribut

Données humaines

Référence de recherche: Aucune étude contrôlée chez l'humain ni essai cardiovasculaire avec le peptide Cardiogen n'a été trouvé. Les résultats ClinicalTrials.gov pour « cardiogen » sont des acronymes ou termes cardiologiques non liés au peptide. [6]

Attribut

Limite principale

Référence de recherche: Un nom à consonance cardiaque ne prouve pas un bénéfice cardiaque. Le dossier primaire accessible ne montre pas d'amélioration de la fraction d'éjection, des symptômes, de la tension artérielle, de la mortalité ou de la capacité d'exercice chez l'humain.

Attribut

Distinction entre produits

Référence de recherche: Le peptide Cardiogen n'est pas CardioGen-82, le générateur de rubidium-82 utilisé en imagerie TEP. La ressemblance de nom ne crée aucune équivalence moléculaire ou réglementaire.

Attribut	Référence de recherche
Identité	Cardiogen est couramment associé à H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, ou AEDR, dans la famille des courts peptides de Khavinson. Plusieurs résumés primaires nomment « cardiogen » sans imprimer la séquence; le pont nom-séquence doit donc être explicité. [1][2][4]
Type de données	Culture d'explants myocardiques de rat, modèle de sarcome chez le rat, expression protéique dans des fibroblastes de souris et biophysique générale des courts peptides. [2][3][4][5]
Données humaines	Aucune étude contrôlée chez l'humain ni essai cardiovasculaire avec le peptide Cardiogen n'a été trouvé. Les résultats ClinicalTrials.gov pour « cardiogen » sont des acronymes ou termes cardiologiques non liés au peptide. [6]
Limite principale	Un nom à consonance cardiaque ne prouve pas un bénéfice cardiaque. Le dossier primaire accessible ne montre pas d'amélioration de la fraction d'éjection, des symptômes, de la tension artérielle, de la mortalité ou de la capacité d'exercice chez l'humain.
Distinction entre produits	Le peptide Cardiogen n'est pas CardioGen-82, le générateur de rubidium-82 utilisé en imagerie TEP. La ressemblance de nom ne crée aucune équivalence moléculaire ou réglementaire.

Doses en bref

La dose humaine n’est pas établie. La sécurité à long terme et les effets indésirables liés à la dose sont mal compris; ce résumé résume les pratiques publiques citées. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.

Injection sous la peau (sous-cutanée)

Doses rapportées dans des guides en ligne

Dose rapportée: 200 à 500 mcg
Fréquence: Une fois par jour
Durée: 8 à 16 semaines
Ajustement de la dose: Augmentation graduelle alléguée

Plage rapportée et limites: Les pages publiques de même voie divergent entre 200 à 500 mcg et 1 à 2 mg par jour. La dose minimale efficace et la limite supérieure sûre sont inconnues.

Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.

Protocole public sous-cutané à faible mcg

Choisi comme ligne de pratique publique nommée avec titration et durée explicites, tout en gardant le fait que ce n’est pas une preuve humaine.

PeptideDosages indique 200 à 500 mcg une fois par jour pendant 8 à 16 semaines. Peptides.id indique 1 à 2 mg par jour; le conflit reste donc explicite.

Toutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.

Aucun scénario Cardiogen ne doit être affiché comme médicalement établi; les protocoles publics ne sont que des pratiques attribuées.

Autres sources citées dans le résumé

PeptideDosages Cardiogen protocol

Culture d'explants myocardiques de rat

Cardiogen à 10^-12 M en culture organotypique.

Voie / population: Explants myocardiques de rats âgés de 3 et 24 mois.
Limites: Concentration de culture tissulaire; pas une dose animale ou humaine.
Source: [2]

Modèle de sarcome M-1 chez le rat

Injections de Cardiogen; dose non indiquée dans le résumé accessible.

Voie / population: Rats sénescents avec sarcome M-1 transplanté.
Limites: Modèle tumoral, pas une étude de fonction cardiaque; aucun pont posologique humain.
Source: [3]

Étude sur fibroblastes de souris

Quantité non indiquée dans le résumé accessible.

Voie / population: Fibroblastes embryonnaires de souris cultivés.
Limites: Marqueurs cytosquelettiques et de matrice nucléaire; pas une efficacité cardiovasculaire.
Source: [4]

Protocole PeptideDosages

200-500 mcg une fois par jour, titration graduelle sur 8-16 semaines.

Voie / population: Protocole commercial sous-cutané pour fiole de 20 mg.
Limites: Proposition de site; inclut des extrapolations non établies par des essais humains.
Source: [7]

Protocole Peptides.id

1 mg ou 2 mg une fois par jour.

Voie / population: Protocole commercial sous-cutané pour fiole de 20 mg.
Limites: Contredit la proposition plus basse de 200-500 mcg; aucune cible clinique validée.
Source: [8]

Doses de référence. La dose humaine n’est pas établie. La sécurité à long terme et les effets indésirables liés à la dose sont mal compris; ce résumé résume les pratiques publiques citées. Tout protocole posologique doit être revu avec un professionnel de la santé qualifié.
Contexte	Quantité / fréquence	Voie / population	Limites	Source
Culture d'explants myocardiques de rat	Cardiogen à 10^-12 M en culture organotypique.	Explants myocardiques de rats âgés de 3 et 24 mois.	Concentration de culture tissulaire; pas une dose animale ou humaine.	[2]
Modèle de sarcome M-1 chez le rat	Injections de Cardiogen; dose non indiquée dans le résumé accessible.	Rats sénescents avec sarcome M-1 transplanté.	Modèle tumoral, pas une étude de fonction cardiaque; aucun pont posologique humain.	[3]
Étude sur fibroblastes de souris	Quantité non indiquée dans le résumé accessible.	Fibroblastes embryonnaires de souris cultivés.	Marqueurs cytosquelettiques et de matrice nucléaire; pas une efficacité cardiovasculaire.	[4]
Protocole PeptideDosages	200-500 mcg une fois par jour, titration graduelle sur 8-16 semaines.	Protocole commercial sous-cutané pour fiole de 20 mg.	Proposition de site; inclut des extrapolations non établies par des essais humains.	[7]
Protocole Peptides.id	1 mg ou 2 mg une fois par jour.	Protocole commercial sous-cutané pour fiole de 20 mg.	Contredit la proposition plus basse de 200-500 mcg; aucune cible clinique validée.	[8]

La recherche élargie a couvert les titres PubMed/AEDR, la séquence exacte, les collisions de nom, les recherches ClinicalTrials.gov par nom exact/AEDR et les pages de pratique publique. Seize dossiers inspectés non dupliqués ont été comptés; aucun dossier de dose humaine Cardiogen ni essai enregistré du peptide n’a été trouvé, donc la cible de 30 sources serait artificielle sans ajouter CardioGen-82 ou carnitine non liés.

Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.

Recherche animale et en laboratoire

The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats
Advances in Gerontology · 2009 · Résumé consulté · Contexte
Des explants myocardiques de rat ont été exposés à Cardiogen à 10^-12 M; les résultats de prolifération et p53 sont ex vivo, pas une dose humaine ni un schéma injectable.
Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009-09 · Résumé consulté
Un modèle de sarcome chez le rat a trouvé une inhibition tumorale dose-dépendante et des changements d’apoptose, ce qui élargit les incertitudes de sécurité au-delà d’un simple récit de soutien cardiaque.
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012-08 · Résumé consulté · Contexte
Des fibroblastes embryonnaires de souris en culture ont montré une expression accrue de protéines du cytosquelette et de la matrice nucléaire; aucune voie ni dose humaine n’a été testée.
Tissue-specific effect of synthetic peptide bioregulators in organotypic tissues from young and old rats
Advances in Gerontology · 2006 · Résumé consulté · Contexte
Des cultures organotypiques de rat ont utilisé une concentration peptidique de 0,05 ng/mL pour Cardiogen et des peptides apparentés; une concentration de culture n’est pas une dose corporelle.
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2013-Feb · Résumé consulté · Contexte
Article de liaison histone-peptides courts incluant le contexte AEDR/CEDG du mécanisme bioregulateur; ce n’est pas une source de dose humaine Cardiogen.

Guides posologiques et calculateurs publics

Cardiogen (AEDR): Evidence Ledger
Vialog · not stated
Ce registre indépendant documente les collisions de nom, l’absence d’essai enregistré propre au peptide, l’absence d’UNII/CAS et l’absence de dose-ranging ou pharmacocinétique humaine.
Cardiogen (AEDR): Research, Evidence Grade C, Safety
PeptideTrace · not stated · Contexte
La revue sépare les résultats CardioGen-82 non liés de l’AEDR et ne trouve aucun essai humain de dose vérifié pour Cardiogen.
What Is Cardiogen? The AEDR Heart Bioregulator
Condor Research · not stated · Contexte
La revue conclut que la chimie est vérifiable, mais que les preuves cardiaques se limitent à des cultures tissulaires d’un seul groupe, sans modèle humain ni modèle cardiaque vivant.
Cardiogen
Peptigraph · not stated
La ligne de pratique publique rapporte 200 à 500 mcg/jour en injection pendant 4 à 6 semaines, explicitement comme pratique utilisateur non vérifiée sans preuve humaine.
Cardiogen Research, Dosing & Protocols
Peptides.ID · not stated
La page publique liste 1 à 2 mg une fois par jour par injection sous la peau pendant 10 à 20 jours; elle formule aussi des allégations au-delà des preuves indexées.
Cardiogen Dosage: Community Protocols Explained
The Peptide Catalog · not stated
L’article public rapporte des conventions d’injection à faible dose et précise qu’aucune dose de Cardiogen établie par essai n’existe.
Cardiogen: Benefits, Dosage & Evidence Reviewed
Bioregulator Peptides UK · not stated · Contexte
La revue identifie les cultures myocardiques de rat et le modèle de sarcome comme base de preuves et indique que la colonne humaine est vide.
Cardiogen Research, Evidence & Safety
MitoCore Biosciences · not stated · Contexte
La revue de niveau D indique qu’aucun produit approuvé par la FDA ni programme clinique humain vérifié n’a été identifié.
Cardiogen research profile
Luvaminos · not stated · Contexte
La page d’identité donne la formule, la séquence et le CID PubChem de l’AEDR, utile pour vérifier le même composé mais pas pour doser.
Cardiogen research guide
Peptide Lab HQ · not stated · Contexte
Guide public inspecté pour l’identité et les limites de preuves; il n’ajoute pas de dose validée.
Cardiogen product research page
Eppix Labs · not stated · Contexte
La page produit de recherche cite les deux études précliniques directes et indique que la littérature reste maigre; aucun protocole de dose n’est validé.

Pourquoi les doses en ligne divergent

PeptideDosages décrivent une titration basse en microgrammes, tandis que Peptides.id indique 1-2 mg par jour. Les études primaires accessibles ne permettent pas de trancher, car elles utilisent des cultures tissulaires, ne donnent pas toujours de dose dans le résumé ou portent sur des critères non cardiaques. [2][3][7][8]

Un tableau de doses sur Cardiogen doit donc conserver le nom des sources. Il ne doit pas suggérer qu'une dose humaine « cardioprotectrice » a été découverte.

Qu'est-ce que Cardiogen?

Cardiogen est un court peptide biorégulateur commercialisé pour la recherche sur le tissu cardiaque. La séquence couramment attribuée est AEDR, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, et PubChem contient la structure AEDR. Il s'agit d'une identité chimique définie, mais le pont public le plus fort entre le nom commercial et la séquence vient du programme de recherche d'origine et de fiches de type base de données ou brevet, plutôt que d'une littérature indépendante abondante. [1][4]

Cette distinction compte, car « Cardiogen » apparaît aussi dans des contextes médicaux non liés. Le peptide, le générateur d'imagerie TEP, les termes de choc cardiogénique et les acronymes de réseaux d'étude doivent rester séparés. [6]

Tétrapeptide Cardiogen et résultats expérimentaux sur des tissus cardiaques de rat, sans bénéfice thérapeutique humain établi.

Les données myocardiques portent sur du tissu de rat en culture et des marqueurs de prolifération. Elles ne mesurent pas une récupération de fonction cardiaque chez des patients. [2]

Données par modèle

Culture d'explants myocardiques

Le résumé PubMed le plus directement cardiaque a testé 20 acides aminés et le tétrapeptide synthétique Cardiogen à 10^-12 M dans des cultures organotypiques de tissu myocardique de rats jeunes et âgés. Les auteurs rapportent des signaux de prolifération plus forts dans les explants et une baisse de l'expression de p53 après exposition à Cardiogen. Il s'agit d'une culture d'explants, pas d'un modèle de maladie cardiaque chez un animal vivant ni d'une étude clinique humaine. [2]

Un article plus ancien sur des cultures tissulaires spécifiques incluait Cardiogen, Bronchogen, Prostamax et Pancragen dans des explants de coeur, poumon, prostate et pancréas de rat. Il rapportait des effets stimulants dans les cultures tissulaires correspondantes à 0,05 ng/mL. Le résumé conclut à un potentiel clinique, mais les données décrites restent des cultures organotypiques de rat. [5]

Études non cardiaques et mécanistiques

L'article sur le sarcome chez le rat rapportait une inhibition dose-dépendante de la croissance du sarcome M-1 après injections de Cardiogen, associée à une nécrose hémorragique et à l'apoptose des cellules tumorales. C'est un modèle tumoral. Il ne doit pas être converti en allégation cardiovasculaire humaine. [3]

L'article sur AEDR dans les fibroblastes rapportait une hausse de l'expression de l'actine, de la tubuline, de la vimentine et des lamines dans des fibroblastes embryonnaires de souris cultivés. Les auteurs relient ce résultat à une activité cardioprotectrice déjà rapportée, mais l'expérience mesurait des marqueurs de fibroblastes, pas des résultats cardiaques. [4]

Lacunes sur la sécurité et la pharmacocinétique

Aucun profil pharmacocinétique humain, jeu de données de sécurité à doses répétées, suivi cardiaque ni essai de recherche de dose n'a été identifié pour le peptide Cardiogen défini. Comme les utilisateurs en ligne peuvent s'intéresser à Cardiogen pour des inquiétudes cardiovasculaires, cette absence est centrale. Fréquence cardiaque, tension artérielle, symptômes, médicaments et diagnostics cliniques ne sont pas interchangeables avec un journal de peptide.

La littérature accessible ne valide pas non plus l'association de Cardiogen avec d'autres biorégulateurs, peptides mitochondriaux ou médicaments cardiaques. Une hypothèse mécanistique sur p53, les protéines cytosquelettiques ou la spécificité tissulaire n'est pas une étude d'interactions.

Lire prudemment les affirmations commerciales et communautaires

Les pages commerciales décrivent souvent Cardiogen comme « cardioprotecteur », mais les données directes sont minces et proviennent surtout de la lignée de recherche d'origine. Les variations de pression artérielle ou de fréquence cardiaque observées hors essai contrôlé ne peuvent pas établir un effet de Cardiogen.

Doserly peut regrouper administrations, signes vitaux, notes et détails de source sans les transformer en preuve de bénéfice. Doserly Academy peut aider à distinguer culture d'explants, modèles animaux, brevets et données humaines contrôlées.

Questions fréquentes

Cardiogen améliore-t-il de façon démontrée la fonction cardiaque?

Non. Les données primaires accessibles ne montrent pas d'amélioration de la fonction cardiaque, de la fraction d'éjection, des symptômes cardiovasculaires ou des issues cliniques chez l'humain. [2][4][6]

La séquence AEDR est-elle certaine?

AEDR est l'attribution chimique courante et figure dans des fiches structurales et des articles propres à la séquence. Toutefois, certains résumés primaires sur Cardiogen n'impriment pas la séquence; les guides doivent donc expliciter le pont d'identité au lieu de traiter chaque allégation Cardiogen comme confirmée par séquence. [1][2][4]

Les données sur le sarcome chez le rat peuvent-elles servir de preuve cardiaque?

Non. L'article sur le sarcome est pertinent pour le dossier préclinique général du composé, mais il ne teste pas la fonction cardiaque. [3]

Quelle dose en ligne fait consensus?

Aucun consensus validé n'existe. PeptideDosages se situent autour de 200-500 mcg/jour, tandis que Peptides.id indique 1-2 mg/jour. Ce sont des propositions nommées, pas des normes cliniques. [7][8]

Références

[1] Fiche PubChem : H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH / AEDR

[2] The effect of amino acids and cardiogen on myocard tissue culture from young and old rats

[3] Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

[4] Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

[5] Tissue-specific effect of synthetic peptide bioregulators in organotypic tissues from young and old rats

[6] Recherche ClinicalTrials.gov pour Cardiogen

[7] Source PeptideDosages sur le protocole Cardiogen

[8] Source Peptides.id sur Cardiogen

[9] Article sur la liaison aux histones de courts peptides incluant AEDR

Avertissement

But éducatif:

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Statut de composé de recherche:

Les composés discutés dans ces guides sont généralement des composés de recherche qui ne sont pas approuvés par la FDA pour un usage thérapeutique humain. Leur inclusion dans ce guide n’implique pas la sécurité, l’efficacité ou l’approbation réglementaire.

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