Cardiogen : le guide de référence

Qu’est-ce que le Cardiogen?

Le Cardiogen est un peptide très court fabriqué en laboratoire, une chaîne de seulement quatre acides aminés, que des personnes prennent dans l’espoir de soutenir leur cœur : en prévention avec l’âge, contre la douleur thoracique causée par le rétrécissement des artères du cœur, pour la pression artérielle ou pendant la récupération après une crise cardiaque.

Il vient d’un programme de recherche russe dirigé par Vladimir Khavinson. Son groupe appelle ces peptides courts des biorégulateurs et nomme chacun d’après l’organe qu’il est censé cibler : « cardio » pour le cœur. Le brevet décrit la chaîne alanine, acide glutamique, acide aspartique et arginine, écrite Ala-Glu-Asp-Arg ou AEDR. [1], [2]

Ce nom désigne maintenant deux produits différents. En Russie, le Cardiogen est un complément alimentaire en capsule déclarant 100 mcg d’un « complexe peptidique » composé de ces quatre acides aminés par capsule; l’étiquette ne précise pas quelle quantité de ce complexe correspond à la chaîne AEDR elle-même. Des vendeurs occidentaux de peptides offrent des flacons de 20 mg de poudre à injecter, généralement étiquetés comme produits chimiques de recherche. La capsule a une notice du fabricant et deux petits rapports chez l’humain; les flacons n’ont ni l’un ni l’autre. Aucun organisme de réglementation que nous avons vérifié n’a approuvé l’un ou l’autre comme médicament. [3], [4], [5], [6]

Le nom prête aussi à confusion. CardioGen-82 est un agent d’imagerie radioactif utilisé pour les examens cardiaques à l’hôpital, et la base de données chimiques PubChem donne « Cardiogen » comme autre nom de la L-carnitine. Aucun des deux n’est ce peptide. Certains vendeurs et sites Web attribuent même au Cardiogen une autre chaîne d’acides aminés. [7], [8], [9], [10]

Doserly

Un nom, plusieurs produits

Capsule (Russie)

Ce que c’est : Capsule de complément alimentaire, 0,2 g, déclarant 100 mcg de complexe peptidique (Ala, Glu, Asp, Arg)Voie : Orale (avalée) avec de la nourritureSchéma de l’étiquette : 1 à 2 capsules, 1 ou 2 fois par jour, pendant 1 mois; à répéter après 4 à 6 moisQuantité par jour : 100 à 400 mcgDonnées chez l’humain : 2 petits rapports, sans placebo

Flacon injectable (vendeurs occidentaux)

Ce que c’est : 20 mg flacon de poudre, vendu comme produit chimique « de recherche »Voie : Injection sous-cutanéeSchémas des sites Web : Le plus souvent 1 à 2 mg une fois par jour pendant 10 à 20 joursQuantités par injection : 10 mcg à 20 mg selon les sites WebDonnées chez l’humain : AucuneAttention : Certains vendeurs et sites de référence indiquent une autre chaîne (Ala-Glu, Ala-Glu-Asp, Ala-Glu-Asp-Pro)

Produit différent : CardioGen-82

Ce que c’est : Générateur hospitalier de rubidium-82 radioactifUsage : Injecté dans une veine pour des examens TEP de la circulation sanguine du cœurLien avec le peptide : Aucun; seul le nom est commun

Comparaison des quantités

Étiquette des capsules 100 à 400 mcg par jour; schéma injectable le plus courant 1 à 2 mg par jour; les sites d’injection vont de 10 mcg à 20 mg par injection. Aucune quantité n’a été testée pour son effet ou sa sécurité par injection.

La capsule et les flacons ont un nom commun, pas une même dose.

Protocoles courants du Cardiogen

Le protocole par capsule le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 capsules, 1 ou 2 fois par jour avec de la nourriture (100 à 400 mcg par jour), pendant environ un mois, à répéter après 4 à 6 mois. Les pages de pharmacies et de vendeurs russes et kazakhs reprennent la même formulation de l’étiquette : il s’agit donc d’une source copiée à plusieurs reprises, et non de plusieurs avis indépendants. [3], [11], [12], [13]

Augmentation graduelle (titration) Modifier la quantité par paliers

L’étiquette ne prévoit ni augmentation ni diminution par paliers. Elle donne une fourchette et laisse le choix du nombre de capsules à l’intérieur de celle-ci. [3]

Pauses et cycles

Un mois de prise, puis une autre cure après 4 à 6 mois, soit environ deux cures par année. Le rapport de 2007 suggère de répéter après 3 à 6 mois. [3], [5]

Moment de la prise

Avec les repas. Dans le rapport de 2007, les capsules étaient données deux fois par jour. [3], [5]

Lisez bien les unités : mcg signifie microgrammes; 1 mg équivaut à 1 000 mcg. La capsule pèse 0,2 g (200 mg), mais seulement 100 mcg correspondent au complexe peptidique déclaré; le reste est constitué d’excipients. Des capsules et des comprimés plus lourds de 0,275 g sont aussi répertoriés, et les pages que nous avons pu consulter ne précisent pas leur teneur en peptides. [3], [4]

Chaque rangée est un schéma complet tiré d’une source : sa quantité et sa durée vont ensemble. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes successives. Ces schémas par capsule proviennent de l’étiquette du produit et de petits rapports chez l’humain sans placebo; les références citées donnent tous les détails.

Et les flacons injectables?

Le schéma injectable le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 mg une fois par jour en injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours. Un site décrit une cure de 10 jours, répétée deux ou trois fois par année. D’autres pages vont de 10 mcg à 20 mg par injection, soit un écart d’un facteur 2 000. [6], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Aucune étude n’a administré du Cardiogen à des personnes par injection; aucune de ces quantités n’a donc été testée pour son effet ou sa sécurité. Les 1 à 2 mg par jour habituels représentent 2,5 à 20 fois les 100 à 400 mcg de l’étiquette des capsules. [21], [3]

Dans des groupes d’éducation communautaires, les formateurs décrivent surtout 1 à 2 mg par jour en injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours, deux ou trois cures par année, à partir de flacons de 20 mg. Un formateur enseigne aussi une augmentation graduelle de 200 à 500 mcg par jour sur 16 semaines sans citer de source; un autre refuse de donner des quantités injectables et renvoie plutôt à l’étiquette des capsules.

En quoi les protocoles diffèrent : produits, quantités par jour ou par cure, durée et unités ↓

À quoi sert couramment le Cardiogen?

Les gens s’intéressent généralement au Cardiogen parce que leur cœur les préoccupe : des antécédents familiaux de maladie cardiaque, une douleur thoracique à l’effort, une pression artérielle qui monte, ou une crise cardiaque ou la pose d’une endoprothèse dans le passé. Certains athlètes espèrent améliorer leur endurance. [28], [29]

L’étiquette de la capsule le décrit comme un complément alimentaire qui améliore le fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins, classé sous la cardiopathie ischémique chronique (maladie cardiaque causée par des artères rétrécies). Les témoignages ci-dessous décrivent cet intérêt; ils n’établissent pas que le Cardiogen traite une maladie cardiaque. [3]

Douleur thoracique et maladie coronarienne

C’est le sujet de la seule recherche chez l’humain. Un rapport russe de 2007 a recruté des adultes ayant une angine stable (douleur thoracique à l’effort due à un manque de sang dans le muscle cardiaque), qui ont pris les capsules en plus de leurs médicaments cardiaques habituels. Une note du Kazakhstan de 2012 portait sur 12 autres patients cardiaques âgés. Aucun des deux n’avait de groupe placebo. Ce que montrent les rapports chez l’humain. [5], [30]

Pression artérielle

Une baisse de la pression artérielle est l’un des bienfaits les plus souvent rapportés, parfois en quelques jours, et les vendeurs font la même affirmation. Aucun des deux rapports chez l’humain n’a publié de résultats sur la pression artérielle pour le Cardiogen seul, et les formateurs ne s’entendent pas sur sa capacité à l’abaisser. [31], [6], [5], [30]

Récupération après une crise cardiaque

Cette affirmation remonte aux expériences chez le rat décrites dans le brevet du concepteur, où moins de rats sont morts dans les 24 premières heures après la ligature d’une artère du cœur. Le brevet présente les propres données des inventeurs, pas une étude évaluée par les pairs, et personne n’a testé cela chez l’humain. Ce qu’ont montré les expériences chez le rat. [1], [32], [6]

Troubles du rythme cardiaque

Certaines personnes l’essaient contre la fibrillation auriculaire (un rythme cardiaque irrégulier et souvent rapide) ou les extrasystoles (battements cardiaques supplémentaires). Le brevet comprend un modèle de troubles du rythme déclenchés chimiquement chez le rat. Les témoignages publics sont contrastés : une personne a d’abord remarqué moins d’épisodes, puis a rapporté qu’ils persistaient. [1], [33]

Autres usages dont vous pourriez entendre parler

Les affirmations selon lesquelles le Cardiogen « répare » le muscle cardiaque, fait régresser le tissu cicatriciel, prévient les crises cardiaques ou améliore l’endurance vont bien au-delà des données probantes, qui proviennent de tissus en culture, de cellules, d’éprouvettes et de rats. [20], [28], [34], [35], [1]

Voir la recherche chez l’humain ou explorer son mécanisme possible.

En quoi les protocoles du Cardiogen diffèrent-ils?

L’étiquette des capsules se résume facilement. Les divergences commencent lorsqu’une page confond les produits, les unités ou la durée de la cure.

Capsule ou flacon : à quel produit le chiffre se rapporte-t-il?

Vérifiez toujours cela en premier. Les capsules déclarent 100 mcg chacune; les flacons contiennent 20 mg (20 000 mcg). La quantité quotidienne maximale de l’étiquette, 400 mcg, est 2,5 à 5 fois inférieure aux 1 à 2 mg habituellement injectés. Plusieurs pages en anglais indiquent des capsules de 10 à 20 mg ou de 20 mg, soit 100 à 200 fois la quantité déclarée par le fabricant, probablement en confondant le flacon et la capsule. [3], [24], [36], [27]

« 10 à 20 mg », est-ce par jour ou pour toute la cure?

Les pages divergent. L’une indique 10 à 20 mg par cure; d’autres indiquent 10 à 20 mg par jour, dix fois la quantité quotidienne habituelle. Comme 1 à 2 mg par jour pendant 10 jours donnent exactement 10 à 20 mg, un total par cure a peut-être été interprété comme une dose quotidienne à un moment donné; nous n’avons pas pu le confirmer. [23], [20], [24], [37]

Le chiffre est-il pour une prise ou pour toute la journée?

Deux capsules deux fois par jour représentent 400 mcg pour la journée. Les « 1 à 2 capsules, 1 ou 2 fois par jour » de l’étiquette couvrent 100 à 400 mcg par jour. Une page en anglais indique que « 1 à 2 capsules par jour » représentent 200 à 400 mcg, ce qui nécessiterait des capsules de 200 mcg. [3], [38]

Cures courtes, cures longues ou grosses injections hebdomadaires?

Trois schémas se dégagent, et ce ne sont pas des variantes d’un même protocole :

• Cures courtes : 1 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours; un site répète une cure de 10 jours deux ou trois fois par année. [6], [16]
• Cures longues à faible dose : 200 à 500 mcg par jour, avec augmentation graduelle sur environ 12 semaines. [14]
• Grosses injections espacées : 10 à 20 mg tous les 3 à 7 jours, ou 5 à 20 mg trois fois par semaine, pendant quelques semaines. Ce sont les plus grandes quantités dans les sources examinées, et rien ne les relie à une étude. [39], [40], [25], [41]

Personne n’a comparé les durées de cure; aucune n’a donc été démontrée plus efficace.

Les sources commencent-elles bas avant d’augmenter la dose?

Quelques-unes le font : une page ajoute environ 100 mcg toutes les deux semaines, de 200 à 500 mcg; une autre passe de 1 mg à 3 à 4 mg par jour d’ici la troisième semaine. La plupart des pages, ainsi que l’étiquette, utilisent une quantité fixe. [14], [39], [3]

Le matin, au coucher ou avec de la nourriture?

L’étiquette dit de prendre les capsules avec les repas; un site Web recommande de les prendre à jeun. Une page sur les injections indique le matin, tandis que la prise au coucher est populaire dans les discussions. Aucune étude n’a testé le moment de la prise. [3], [16], [6], [33]

Des quantités plus élevées sont-elles plus efficaces?

Rien ne le montre, et les propres travaux de laboratoire du concepteur suggèrent le contraire : dans des cœurs d’animaux isolés, dix fois plus de Cardiogen a donné une récupération moins bonne qu’en l’absence de peptide. Voir l’expérience sur les cœurs. [1]

Qu’en est-il des trousses et des combinaisons?

Un schéma combiné n’est pas un protocole de Cardiogen seul. La trousse de capsules « Free Breathing » d’un vendeur kazakh associe deux boîtes de Bronchogen à une de Cardiogen : 2 capsules de chacun deux fois par jour avec de la nourriture le premier mois, puis 1 capsule de Cardiogen deux fois par jour le deuxième mois, deux fois par année. En ligne, le Cardiogen apparaît aussi dans des « Khavinson stacks » avec Vesugen et Bronchogen ainsi que dans des « cardiac stacks ». Aucune de ces combinaisons n’a été testée. [42], [43], [41] Voir le guide du Bronchogen de Doserly.

Comment convertir les milligrammes en unités de seringue?

Les pages sur les injections donnent souvent les quantités en « unités » sur une seringue à insuline U-100, qui comporte 100 unités par millilitre. Les unités mesurent le volume; la quantité de Cardiogen par unité dépend donc de la quantité d’eau ajoutée au flacon.

Par exemple, un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL d’eau contient 10 mg par mL; 1 mg correspond donc à 0,1 mL, ou 10 unités. Avec 3 mL d’eau, 200 mcg correspondent à environ 3 unités. Les erreurs sont faciles à faire : le tableau d’une page indique des doses de 3 à 7,5 unités alors que sa propre note dit que chaque dose atteint 30 unités ou plus. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait le calcul pour tout flacon et montre chaque étape. [6], [14]

Que se passe-t-il à l’arrêt du Cardiogen?

Cela n’a pas été étudié. Aucun des deux rapports chez l’humain n’a fait de suivi après la fin de la cure de 20 jours. Personne ne sait donc combien de temps un changement a duré, ni si l’arrêt entraîne des effets de sevrage ou un effet rebond sur la douleur thoracique, la pression artérielle ou la fréquence cardiaque. Le rapport de 2007 dit qu’aucun effet secondaire, complication ou dépendance au produit n’a été observé pendant le traitement, et la note de 2012 a évalué les personnes deux semaines après le début de la cure. [5], [30]

• Cures répétées. L’étiquette des capsules suggère une autre cure après 4 à 6 mois, et le rapport de 2007 après 3 à 6 mois « lorsqu’indiqué ». Aucun n’explique cet intervalle, et aucune étude n’a mesuré la durée d’un éventuel effet. [3], [5]
• Études chez l’animal. Les expériences du concepteur chez le rat et le cobaye ne comprenaient pas de période sans traitement permettant d’observer ce qui se passait après l’arrêt. [1]
• Témoignages personnels. Les publications publiques ne donnent pas de portrait clair. Une personne ayant une angine de longue date, qui a suivi une cure d’un mois puis fait une pause de trois mois, a rapporté de brefs épisodes d’angine seulement quelques fois par mois après deux cures. Une autre, qui a arrêté après avoir terminé un flacon, a écrit plus tard qu’elle avait toujours des extrasystoles. Aucune n’a partagé de mesures prises avant et après l’arrêt. [33] Lire les témoignages.

Les capsules et les injections de Cardiogen agissent-elles de la même façon?

Personne ne l’a mesuré, ni chez l’humain ni chez l’animal. Une capsule orale doit résister à la digestion et traverser la paroi intestinale; une injection sous-cutanée est absorbée depuis la couche de graisse sous la peau. Une même quantité ne signifierait pas une même exposition, et ici les quantités ne correspondent même pas.

La biodisponibilité, soit la proportion d’une dose qui atteint le sang, est inconnue pour toutes les voies d’administration. Un modèle informatique de 2023 du groupe du concepteur a prédit qu’AEDR pourrait s’insérer dans les transporteurs intestinaux de petits peptides; c’est une prédiction, pas une mesure d’absorption. Les travaux sur les animaux du brevet utilisaient des injections et des cœurs isolés. La voie sublinguale (dissolution sous la langue), mentionnée sur certaines pages, n’a jamais été étudiée. [47], [1], [28]

Combien de temps le Cardiogen reste-t-il dans l’organisme?

Personne ne le sait. Aucune étude n’a mesuré sa demi-vie dans quelque espèce que ce soit, ni la vitesse à laquelle il se dégrade dans le sang ou l’intestin. Les chiffres des sites Web vont de 30 à 75 secondes à 6 à 8 h, et aucun ne cite une mesure. [6], [17], [26], [28]

Va-t-il directement au cœur?

Cela n’a pas été démontré. Une revue de 2022 du groupe du concepteur dit qu’AEDR a été trouvé dans un mélange de peptides provenant du tissu cardiaque, sans citer la mesure. En culture, les effets n’étaient pas propres au cœur : le Cardiogen a aussi modifié des cellules de prostate et de tissu conjonctif, et 7 des 20 acides aminés ordinaires ont également stimulé le tissu cardiaque de jeunes rats. [32], [35], [48], [49]

Comment conserver le Cardiogen, et combien de temps se conserve-t-il?

Cela dépend du produit. Les capsules sont accompagnées des instructions de conservation du fabricant; pour les flacons injectables, personne n’a publié de test de stabilité.

• Capsules. L’étiquette dit de les garder au sec, à l’abri de la lumière, à une température de 2 à 25 °C (36 à 77 °F) et hors de la portée des enfants, avec une durée de conservation de cinq ans. [3], [4]
• Poudre en flacon, avant le mélange. Les pages de protocoles divergent. La plupart disent de conserver la poudre lyophilisée au congélateur à −20 °C (−4 °F); d’autres disent au réfrigérateur à 2 à 8 °C (36 à 46 °F), à l’abri de la lumière. Une page affirme qu’elle se conserve plus de 36 mois au congélateur, sans citer de test de stabilité. [6], [14], [19], [26], [23]
• Après le mélange. Une fois la poudre mélangée à un liquide (reconstituée), les pages disent de la conserver au réfrigérateur à 2 à 8 °C, mais leurs délais d’utilisation vont de 24 h à environ 30 jours. [26], [23], [39], [15], [14], [19]

Nous n’avons trouvé aucune étude publiée sur la stabilité du Cardiogen : la durée de conservation de cinq ans des capsules est une affirmation du fabricant, et les durées pour les flacons sont des affirmations de sites Web. Santé Canada avertit que les peptides injectables non autorisés peuvent être mal fabriqués ou conservés et contenir trop, trop peu ou aucun ingrédient actif. Une conservation au froid ne permet donc pas de savoir ce que contient un flacon (voir la qualité des produits). [59]

Que sait-on vraiment du Cardiogen chez l’humain?

Il existe deux petits rapports chez l’humain, tous deux sur les capsules orales, dont un de l’institut du concepteur. Aucun n’a utilisé de placebo ni caché qui recevait les capsules, et rien n’a été testé avec le peptide purifié ou par injection. ClinicalTrials.gov ne répertorie aucune étude sur le peptide Cardiogen; ses résultats pour « Cardiogen » sont sans rapport, dont un essai sur la génistéine dans l’insuffisance cardiaque portant cet acronyme et une étude des examens cardiaques avec CardioGen-82. [5], [30], [21], [50]

Qu’ont trouvé les rapports chez l’humain?

Les deux indiquent qu’aucun effet secondaire ni complication n’a été observé, mais aucun n’explique comment les effets secondaires ont été recherchés. Aucun ne rapporte de résultats de pression artérielle pour le Cardiogen seul. [5], [30]

Que mesurent ces tests cardiaques?

La fraction d’éjection est la proportion de sang que la principale cavité de pompage du cœur éjecte à chaque battement, mesurée par échographie. Une épreuve d’effort sur vélo montre à quel niveau d’effort surviennent une douleur thoracique ou des changements à l’électrocardiogramme (ECG), et le besoin de moins de comprimés de nitrates signifie généralement moins de crises.

Dans une étude de 20 jours sans placebo, tous ces résultats peuvent changer avec l’habitude des tests, une période de stabilité, une attention accrue et les autres médicaments pris par tout le monde. Dans le rapport de 2007, le potassium et le calcium sanguins ont aussi augmenté vers la normale dans les deux groupes. Une étude convaincante répartirait les participants au hasard entre le Cardiogen et une capsule factice identique, suivrait pendant des mois ou des années des résultats comme les crises cardiaques et les hospitalisations, et consignerait systématiquement les effets secondaires. Aucun des deux rapports ne l’a fait, et aucun essai n’a testé les flacons injectables. [5]

Comment le Cardiogen pourrait-il agir?

Selon l’hypothèse des concepteurs, les peptides très courts agissent comme des signaux propres à certains tissus et aident à activer ou désactiver des gènes dans les cellules de l’organe qu’ils ciblent. Les expériences ci-dessous en testent certains éléments. Elles sont précliniques (sur des tissus, des cellules, en éprouvette et chez le rat), et presque toutes proviennent d’un même réseau de recherche.

Que se passe-t-il dans du tissu cardiaque cultivé en laboratoire?

Des chercheurs ont gardé vivants en culture de petits morceaux de muscle cardiaque de rat (culture d’explants). Une quantité infime de Cardiogen a accru la croissance des tissus de rats jeunes et âgés et réduit la coloration de p53, une protéine liée au stress cellulaire, mais 7 des 20 acides aminés ordinaires ont aussi stimulé les tissus des jeunes rats. Une étude connexe a rapporté des effets de croissance semblables pour le Cardiogen et trois peptides apparentés dans les tissus correspondants. Un tissu en culture n’a ni apport sanguin ni charge de pompage; on est donc loin d’un cœur en meilleure santé. [35], [51]

Que se passe-t-il dans d’autres cellules?

Dans des cellules de tissu conjonctif de souris (fibroblastes embryonnaires), le Cardiogen a multiplié par deux à cinq les protéines de structure cellulaire, comme l’actine et la tubuline. Dans des cellules vieillissantes de prostate humaine, il a augmenté l’expression de plusieurs gènes de signalisation, tout comme deux autres peptides. Aucune des deux expériences n’utilisait de cellules cardiaques. [49], [48]

Se lie-t-il vraiment à l’ADN?

En éprouvette, AEDR a interagi avec l’ADN, avec des histones (les protéines autour desquelles l’ADN s’enroule, ici issues du blé) et avec des enzymes coupant l’ADN de jeunes plants de blé; des modèles informatiques ont prédit un site de liaison à l’ADN. Rien de cela n’a montré que le Cardiogen atteint l’ADN à l’intérieur d’une cellule cardiaque vivante. [52], [53], [54], [55]

Qu’ont montré les expériences sur le cœur des rats?

Les résultats les plus solides figurent dans le brevet du concepteur. Après la ligature d’une artère principale du cœur pour provoquer une crise cardiaque, 9 des 20 rats non traités sont morts en 24 h, contre 3 des 20 rats ayant reçu trois petites injections de Cardiogen dans la cavité abdominale (45 % contre 15 %); la zone de muscle cardiaque mort était aussi un peu plus petite. D’autres exemples décrivent moins de décès et de fibrillation ventriculaire dans un modèle de trouble du rythme déclenché chimiquement, ainsi que moins de dommages après une intoxication à l’adrénaline ou à un autre produit chimique. [1]

Ce sont les propres données des inventeurs, pas un article évalué par les pairs, et aucune équipe indépendante ne les a reproduites. Une revue de 2022 parle d’une « mortalité trois fois plus faible », mais ne cite que le brevet. [1], [32]

Des quantités plus élevées donnent-elles de meilleurs résultats?

Dans le même brevet, des cœurs isolés de cobayes ont été maintenus en activité avec un liquide nutritif, arrêtés pendant 30 minutes pour simuler une crise cardiaque (ischémie), puis remis en marche. Une demi-heure plus tard, les cœurs non traités battaient à 75 % de leur force initiale. Avec 0,005 mcg de Cardiogen par mL, ils atteignaient 93 %; avec 0,05 mcg par mL, seulement 32 %. Les cœurs de rats ont suivi la même tendance. [1]

Doserly

Plus de peptide n’a pas fait mieux dans les cœurs isolés

Cœurs d’animaux en laboratoire (brevet du concepteur). Les concentrations dans un cœur perfusé ne sont pas des doses humaines.

Sans peptide

75 % de la force initiale (±8).

0,002 mcg/mL

81 % (±16).

0,005 mcg/mL

93 % (±5)*.

0,01 mcg/mL

64 % (±3)*.

0,05 mcg/mL

32 % (±9)*.

* Différence par rapport à l’absence de peptide (p < 0,01, selon le brevet). Valeurs ± : dispersion rapportée dans le brevet (type non précisé). 6 cœurs par groupe. La ligne verticale marque le résultat de 75 % sans traitement.

Cœurs de rats (groupes de 8, 10 minutes de reperfusion, tableau 3) : 43 % sans traitement, 75 % à 0,005 mcg/mL, 36 % à 0,05 mcg/mL.

Une petite quantité a aidé; dix fois plus a donné une récupération moins bonne qu’en l’absence de peptide.

Le brevet décrit un bienfait seulement aux plus faibles concentrations. Ces concentrations dans un liquide ne peuvent pas être converties en doses humaines, mais même dans les expériences du concepteur, plus de Cardiogen ne signifiait pas plus de bienfaits. [1]

Explorer toutes les expériences sur le Cardiogen dans la bibliothèque de recherche.

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le Cardiogen est-il sûr?

Sa sécurité chez l’humain n’a pas été établie. Les deux rapports sur les capsules et l’étiquette disent qu’aucun effet secondaire n’a été observé, mais aucun rapport n’explique comment les effets secondaires ont été recueillis, les deux ont duré 20 jours, et il n’existe aucune donnée chez l’humain pour le Cardiogen injecté. [5], [30], [3]

Les tests de toxicité du brevet chez les souris, les rats (chaque jour pendant 90 jours) et les cobayes (chaque jour pendant six mois) n’ont rapporté aucune réaction toxique, mais les cobayes avaient plus de globules blancs après trois et six mois. Ce sont les données des inventeurs, et la signification de ce changement reste incertaine. [1]

Quels problèmes ont réellement été rapportés?

Très peu, et aucun de façon officielle. Une personne prenant 2 mg par jour a rapporté une hausse de sa fréquence cardiaque au repos pendant la nuit dès la première nuit et a arrêté après 12 jours; elle prenait aussi de l’hormone de croissance et un autre peptide, le SS-31. Une autre a décrit des variations inquiétantes de sa pression artérielle. [31], [33]

Les groupes d’éducation communautaires examinés pour ce guide ne contenaient aucun témoignage direct d’effets secondaires, mais les témoignages directs de toute nature étaient rares, et beaucoup de gens n’ont jamais publié leur résultat. Nous n’avons trouvé ni rapport de cas ni avertissement d’un organisme de réglementation propre au Cardiogen.

Le Cardiogen cause-t-il le cancer ou aide-t-il à le combattre?

Personne ne le sait, mais il existe un signal inquiétant. Dans une thèse de 2011 de l’institut du concepteur, 80 souris âgées porteuses d’une tumeur pulmonaire implantée ont reçu dix injections de Cardiogen. À 2 mcg par souris, la croissance tumorale n’a pas changé de façon significative et les souris ont vécu un peu plus longtemps (24 contre 21 jours). À 100 mcg par souris, les tumeurs ont grossi significativement plus que chez les souris non traitées (353 contre 275 millimètres cubes; l’auteur rapporte une hausse de 33,5 %) et ont montré une formation accrue de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse). [56]

Il s’agit d’une seule expérience chez des souris âgées, rapportée dans le résumé d’une thèse, et les doses chez la souris ne peuvent pas être converties en doses humaines. Elle compte tout de même : c’est le seul test du Cardiogen sur les tumeurs que nous avons pu lire au complet, et la dose plus élevée a produit le résultat inverse de celui souhaité. Un résumé antérieur du même auteur rapportait que le Cardiogen ralentissait un sarcome (une tumeur du tissu conjonctif) chez des rats âgés, mais sa thèse attribue ces travaux à un autre peptide, T-32. Les affirmations « anticancer » ne sont pas étayées, et il n’existe aucune étude standard à long terme sur le cancer. [56], [57]

La qualité du produit pourrait-elle modifier le risque?

Oui. Les flacons sont vendus comme produits chimiques de recherche non réglementés, et plusieurs vendeurs et sites de référence attribuent au Cardiogen une autre chaîne : deux acides aminés (Ala-Glu), trois (Ala-Glu-Asp) ou un quatrième différent (Ala-Glu-Asp-Pro). La qualité d’un flacon dépend de son contenu, et nous n’avons trouvé aucun test indépendant publié sur les flacons de Cardiogen. Injecter un produit non approuvé ajoute des risques d’infection, de contamination et de réaction allergique. [10], [58], [9], [59]

Le Cardiogen est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 23 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent rapidement. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal à vendre ni sûr à utiliser.

États-Unis. Le Cardiogen n’est pas un médicament approuvé par la FDA : la base de données de la FDA sur les médicaments approuvés ne répertorie que CardioGen-82 sous ce nom. [60] Il ne figure pas sur les listes de la FDA de substances en vrac que les pharmacies peuvent ou ne peuvent pas utiliser en préparation magistrale, ni sur sa liste de substances pouvant présenter des risques importants pour la sécurité (qui nomme toutefois l’Epitalon, un peptide apparenté). L’absence de ces listes n’est ni une autorisation d’en faire une préparation magistrale ni une évaluation de sa sécurité par la FDA. [61]

Canada. Santé Canada n’a pas nommé le Cardiogen dans ses avis sur les peptides. Son avertissement d’avril 2026 indique que les peptides injectables vendus en ligne comme « réservés à la recherche, non destinés à la consommation humaine » sont non autorisés et qu’une telle étiquette « ne rend pas ces produits légaux ni exempts des exigences réglementaires ». Un avis d’août 2025 sur des peptides saisis nommait le Bronchogen, un peptide apparenté, mais pas le Cardiogen. [59], [62]

Australie. Le Cardiogen n’est pas approuvé en Australie. Les recherches dans l’Australian Register of Therapeutic Goods n’ont trouvé aucune entrée, et il n’est pas nommé dans le Poisons Standard de juin 2026. L’avertissement de la TGA de mai 2026 sur les peptides importés indique que l’importation personnelle de peptides non approuvés n’est permise que si les produits sont étiquetés clairement et correctement. [63], [64], [65]

Royaume-Uni. Une recherche sur les sites gouvernementaux britanniques, dont celui de l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA), n’a trouvé aucune mention du peptide Cardiogen; la seule autorisation britannique trouvée sous ce nom, sur une liste de la MHRA de 2023, concerne CardioGen-82, l’agent d’imagerie cardiaque. [66], [67]

Russie. Les capsules sont vendues comme complément alimentaire (un additif alimentaire biologiquement actif), et non comme médicament homologué. [3], [4]

Le Cardiogen est-il interdit dans le sport? Est-il détectable par un test antidopage?

Le Cardiogen n’est nommé ni sur la liste de 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA) ni sur celle de 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. La catégorie S0 interdit en tout temps toute substance pharmacologique qu’aucune autre section de la liste ne couvre et qui n’a « pas d’autorisation en vigueur par une autorité gouvernementale réglementaire de la santé pour un usage thérapeutique humain »; la liste de 2027 donne les « peptides » en exemple. L’AMA ne s’est pas prononcée sur le Cardiogen en particulier, et l’enregistrement d’un complément alimentaire en Russie n’est pas une approbation comme médicament. Les athlètes soumis à des tests devraient donc présumer que S0 peut s’appliquer. [68], [69]

Aucun test antidopage publié pour le Cardiogen n’a été trouvé, et sa durée de détection est inconnue.

Qui devrait être particulièrement prudent?

Il n’existe aucune donnée de sécurité chez l’humain pour ces groupes. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de danger.

• Grossesse et allaitement. L’étiquette des capsules indique les deux comme raisons de ne pas les utiliser et conseille de consulter un médecin d’abord. [3]
• Antécédents de cancer. En raison du résultat sur la croissance tumorale chez la souris décrit plus haut. [56]
• Pression artérielle basse ou médicaments pour la pression. Beaucoup d’utilisateurs croient qu’il abaisse la pression artérielle. Cela n’a pas été mesuré, mais les personnes dont la pression est déjà basse ou qui prennent des médicaments antihypertenseurs ont davantage de raisons de surveiller leurs mesures.
• Maladie cardiaque existante. Une maladie coronarienne, une crise cardiaque récente ou la pose récente d’une endoprothèse, une insuffisance cardiaque, des troubles du rythme ou une maladie de l’aorte nécessitent des soins en cardiologie. Le Cardiogen n’a été essayé que chez quelques dizaines de personnes ayant une maladie cardiaque stable, toujours en plus des médicaments habituels. [5], [30]
• Enfants et adolescents. L’étiquette est destinée aux adultes, même si un vendeur indique une utilisation dès 12 ans, et aucune étude n’a inclus de personne de moins de 44 ans. Ce guide s’adresse aux adultes. [3], [22], [5]
• Athlètes de compétition. Voir la section sur l’antidopage plus haut.
• Personnes prenant d’autres médicaments. Les interactions n’ont pas été étudiées; voir la question suivante.

Le Cardiogen a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Pas d’une façon qui permette de répondre à la question. Dans le rapport de 2007, tout le monde a continué à prendre ses médicaments cardiaques habituels, dont des nitrates à action prolongée et des bêtabloquants, mais le rapport n’était pas conçu pour rechercher les interactions. On ne sait rien de l’association du Cardiogen avec des anticoagulants, des statines, des médicaments pour la pression artérielle ou le rythme cardiaque, des médicaments GLP-1 ou d’autres peptides. Apportez la liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [5]

Il ne remplace aucun d’entre eux : ces médicaments ont été testés dans de grands essais pour des résultats comme les crises cardiaques et les AVC, contrairement au Cardiogen.

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du Cardiogen?

Aucun organisme de réglementation n’a établi de plan de suivi pour le Cardiogen. L’étiquette des capsules recommande de consulter un médecin avant l’utilisation, et les flacons injectables sont vendus pour la recherche en laboratoire, sans étiquette approuvée ni plan de suivi. Nous disposons seulement de la liste des mesures vérifiées dans les deux petits rapports chez l’humain et les tests de sécurité du brevet chez l’animal. Elle peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [3]

Qu’ont vérifié les rapports chez l’humain?

• Symptômes et angine. Le rapport de 2007 a consigné des plaintes comme la douleur thoracique, l’essoufflement, la faiblesse et les palpitations, la fréquence des crises d’angine et la dose quotidienne de nitrates à action prolongée nécessaire. [5]
• Tests cardiaques. Il a aussi répété un électrocardiogramme (ECG), une échographie cardiaque (pour la fraction d’éjection) et une épreuve d’effort progressive sur vélo. La note de 2012 a vérifié les ECG, la pression artérielle et la biochimie sanguine au début et après deux semaines, mais n’a rapporté qu’une amélioration regroupée chez les utilisateurs de Cardiogen et de Bronchogen. [5], [30]
• Analyses sanguines. Le rapport de 2007 a effectué des numérations sanguines et des analyses de biochimie courantes, mais n’a publié que les résultats du potassium, du calcium et du magnésium, qui ont évolué de la même façon dans les deux groupes. [5]
• Résultats non rapportés. Aucun rapport n’a publié de résultats de pression artérielle, de fréquence cardiaque au repos ou de cholestérol pour le Cardiogen seul. Le rapport de 2007 dit qu’aucun effet secondaire n’a été observé et la note de 2012, aucune complication; aucun n’explique comment ces effets ont été recherchés. [5], [30]

Qu’ont vérifié les tests de sécurité chez l’animal?

Les tests de toxicité du brevet (une fois chez les souris, chaque jour pendant 90 jours chez les rats, chaque jour pendant six mois chez les cobayes) ont vérifié l’état général des animaux, les numérations sanguines, la biochimie du sang et la coagulation, l’état du cœur, des poumons, du foie et des reins, ainsi que leurs organes au microscope. Les inventeurs n’ont rapporté aucun changement nocif, sauf une hausse des globules blancs (leucocytes) chez les cobayes. Le tableau sanguin du brevet, pour la dose la plus faible, indique 11,2 contre 9,4 milliards par litre chez les animaux non traités après trois mois, et 11,9 contre 9,6 après six mois. La signification de cette hausse est incertaine. [1]

Quelles mesures comptent, et pourquoi?

Santé Canada conseille à toute personne ayant utilisé un peptide injectable non autorisé et qui ne se sent pas bien ou qui a des inquiétudes de contacter un professionnel de la santé, comme un médecin, une infirmière praticienne ou un pharmacien, et de signaler les effets secondaires. [59]

Si vous prenez vos propres mesures, les prendre de la même manière chaque fois facilite la comparaison des changements. Comment évaluer un témoignage sur le cœur.

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les témoignages publics sont rares. La plupart viennent d’utilisateurs de Reddit qui s’injectent le contenu de flacons, presque toujours en parallèle avec d’autres peptides, des médicaments sur ordonnance ou de grands changements de poids ou d’entraînement. Nous en avons trouvé très peu provenant de personnes qui prennent les capsules russes. [31], [33], [70]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Une personne ayant depuis des années une angine presque quotidienne et un trouble de conduction cardiaque (bloc de branche gauche) a augmenté sa dose jusqu’à 3 mg chaque soir au cours de deux cures d’un mois. Par la suite, l’angine ne survenait que quelques fois par mois, mais le trouble de conduction était inchangé. Aucun journal de suivi, ECG ou examen d’imagerie n’a été partagé. [33]

Une autre personne, qui avait mal à la poitrine depuis des mois, a dit que sa douleur constante avait disparu deux jours après le début d’une cure de 20 jours et n’était pas revenue un mois plus tard, alors qu’un bilan cardiaque était toujours en attente. Une douleur thoracique peut signaler une crise cardiaque et nécessite d’abord une évaluation médicale. [29]

D’autres ont été plus brefs : la fréquence cardiaque et la pression artérielle auraient « baissé », sans chiffres, ou le rétatrutide, le Cardiogen et le TB-500 ensemble auraient « pratiquement réparé » des cicatrices cardiaques, sans examen d’imagerie. [31], [34]

Combien de temps ces changements ont-ils duré?

Les suivis sont souvent plus révélateurs. Une personne ayant des troubles du rythme a d’abord rapporté moins d’épisodes après environ neuf jours à 1 à 2 mg par jour, puis a écrit des mois plus tard que les épisodes continuaient et qu’elle ne pouvait pas dire si le Cardiogen l’avait aidée. Ces témoignages ne permettent pas d’estimer un délai moyen avant un bienfait, et leurs auteurs ne forment pas un échantillon représentatif. [33]

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Une personne a pris 2 mg par jour pendant quelques semaines avec du Bronchogen et n’a rien remarqué. Une autre, à la troisième semaine d’une cure avec deux autres biorégulateurs, a dit ne ressentir aucun effet du Cardiogen. Une personne ayant déjà eu deux crises cardiaques a écrit, au milieu d’une cure de 10 jours, qu’elle n’avait « aucune idée » si le produit faisait quelque chose. Un athlète se sentait mieux pendant l’entraînement par intervalles, mais voyait peu de changement dans sa fréquence cardiaque au repos après un mois. [71], [72], [73], [29]

Et les effets indésirables?

Deux témoignages publics ont décrit des problèmes, une hausse nocturne de la fréquence cardiaque et des variations inquiétantes de la pression artérielle, dans les deux cas sans mesures et avec d’autres composés. Voir les problèmes rapportés. [31], [33]

Qu’enseignent les groupes d’éducation communautaires?

Les formateurs de groupes d’éducation communautaires décrivent le Cardiogen comme un biorégulateur cardiaque préventif à action lente, dont les utilisateurs ne devraient pas s’attendre à sentir l’effet, généralement pris à raison de 1 à 2 mg par jour par injection pendant 10 à 20 jours, deux ou trois fois par année. Certains recommandent des mesures au départ et au suivi, comme la pression artérielle, la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) ou des marqueurs de cholestérol et d’inflammation, mais les membres les rapportent rarement. Leurs expériences ressemblent aux témoignages publics : quelques baisses de pression en quelques jours ou hausses de VFC sur une montre connectée, plusieurs personnes n’ayant rien remarqué, beaucoup qui n’ont jamais donné de nouvelles, et presque tout le monde prenant d’autres peptides.

Les formateurs divergent sur la question principale : l’un dit clairement que le Cardiogen n’abaisse pas la pression artérielle, tandis qu’une leçon ailleurs répète l’affirmation du fabricant selon laquelle il l’abaisse. Certaines leçons le présentent à tort comme un peptide de trois acides aminés ou un extrait de tissu cardiaque. Certains conseils vont bien au-delà des données probantes, notamment l’utiliser contre la maladie coronarienne à la place des statines, après la pose d’endoprothèses ou contre les anévrismes; qualifier les biorégulateurs d’inoffensifs pour une personne ayant des antécédents de cancer sans mentionner le résultat tumoral chez la souris; et une affirmation non corrigée selon laquelle des ambulances, quelque part, transporteraient du Cardiogen pour les arrêts cardiaques, ce qui le confond probablement avec CardioGen-82.

Comment évaluer un témoignage sur le cœur?

Demandez-vous : la pression a-t-elle été mesurée avec le même brassard, à la même heure et à plusieurs reprises? Y a-t-il eu d’autres changements : médicaments, poids (les médicaments GLP-1 réduisent le poids et la pression artérielle), entraînement, sommeil, autres peptides? Un examen d’imagerie ou un ECG a-t-il été répété? Que s’est-il passé des mois plus tard?

Un témoignage montre pourquoi : une personne ayant une fibrillation auriculaire a rapporté une meilleure pression artérielle après avoir perdu plus de 60 livres en prenant du rétatrutide et en changeant son alimentation, ses médicaments et ses compléments alimentaires, sans attribuer de changement mesurable au Cardiogen. Une autre a cité le Cardiogen parmi une dizaine de composés dans une combinaison pour la perte de poids. Ces discussions sélectionnées ne constituent ni un sondage auprès de tous les utilisateurs ni un substitut aux études contrôlées. [74], [43]

Comment le Cardiogen se compare-t-il au Bronchogen, à l’Epitalon et au SS-31?

Le Cardiogen est souvent mentionné avec d’autres peptides courts issus du même programme russe et avec le SS-31, un autre peptide court envisagé pour le cœur. Le tableau compare leur nature et l’ampleur des données probantes chez l’humain pour chacun.

Les véritables différences tiennent à l’ampleur des tests, pas à des résultats démontrés. Le Cardiogen, le Bronchogen et l’Epitalon viennent du même groupe de recherche, ne diffèrent que par leur quatrième acide aminé et n’ont fait l’objet que de petites études chez l’humain. Le SS-31 est un autre type de molécule testé dans de plus grands essais contrôlés par placebo; dans l’insuffisance cardiaque, il n’a pas amélioré la principale mesure cardiaque. Aucune étude chez l’humain n’a comparé l’un d’eux au Cardiogen. Le Vesugen et le Chelohart, souvent pris avec le Cardiogen, n’ont pas encore de guide Doserly (voir les questions fréquentes).

Questions fréquentes sur le Cardiogen

Le Cardiogen est-il une pilule ou une injection?

Les deux sont vendus, et ce sont des produits différents. Le Cardiogen russe original est une capsule prise avec de la nourriture et déclarant 100 mcg de complexe peptidique. Des vendeurs occidentaux offrent des flacons de 20 mg de poudre à injecter. Seule la capsule a une notice du fabricant et des rapports chez l’humain; aucune étude n’a testé l’injection. [3], [5], [21] Voir les deux tableaux de protocoles.

Le Cardiogen est-il la même chose que CardioGen-82?

Non. CardioGen-82 est un produit d’imagerie hospitalier qui produit du rubidium-82 radioactif, administré dans une veine pendant un examen cardiaque pour montrer la circulation sanguine dans le muscle du cœur. Ce n’est ni un peptide ni un traitement, et il ne sert pas à faire repartir le cœur. [7], [21]

Le Cardiogen est-il la même chose que le Chelohart ou le Vesugen?

Non. Le Chelohart est un mélange de peptides extraits du tissu cardiaque de jeunes veaux ou de porcs, déclarant 10 mg d’extrait par capsule, et non une seule chaîne fabriquée en laboratoire. Le Vesugen est un autre peptide synthétique (Lys-Glu-Asp, ou KED) issu du même programme. Les gens les combinent souvent avec le Cardiogen, ce qui rend leurs témoignages plus difficiles à interpréter; la recherche sur l’un ne vaut pas pour l’autre. [75], [76], [32], [70]

Le Cardiogen abaisse-t-il la pression artérielle?

Cela n’a pas été démontré. C’est l’un des bienfaits les plus souvent rapportés, et les vendeurs le revendiquent, mais aucun rapport chez l’humain n’a publié de résultats de pression artérielle pour le Cardiogen seul, et les formateurs divergent. La seule façon de voir un changement personnel est de prendre les mesures de la même façon avant, pendant et après. [5], [30], [31], [6] Voir comment évaluer un témoignage sur le cœur.

Le Cardiogen peut-il réparer le cœur après une crise cardiaque?

Aucune donnée chez l’humain ne montre qu’il le peut. L’affirmation repose sur le brevet du concepteur, dans lequel moins de rats sont morts dans les 24 h suivant une crise cardiaque provoquée (15 % contre 45 %). Personne n’a testé s’il réduit le tissu cicatriciel, améliore le pompage ou prévient une autre crise cardiaque chez l’humain. [1], [32] Voir les expériences sur le cœur des rats.

Le Cardiogen peut-il remplacer les statines, les anticoagulants ou d’autres médicaments cardiaques?

Les données examinées ne donnent aucune raison de le penser. Dans les deux rapports chez l’humain, le Cardiogen s’ajoutait aux médicaments cardiaques habituels; il ne les remplaçait pas. Arrêter une statine, un anticoagulant après la pose d’une endoprothèse ou un médicament pour le rythme cardiaque pourrait être dangereux. [5], [30] Voir les interactions et les mises en garde.

Combien de temps faut-il au Cardiogen pour agir?

Il n’y a pas de réponse fiable. Les rapports chez l’humain ont mesuré les résultats après une à trois semaines; les témoignages publics vont de deux jours à après une deuxième cure, et plusieurs personnes n’ont rien remarqué. Les formateurs le décrivent comme lent et imperceptible, ce qui rend tout délai difficile à vérifier. [5], [30], [29], [33], [71] Voir ce que les gens ont rapporté au fil du temps.

Est-il légal d’acheter du Cardiogen?

Cela dépend du pays et du produit. Les capsules sont vendues comme complément alimentaire en Russie. Le Cardiogen n’est pas un médicament approuvé par la FDA, et Santé Canada avertit qu’une étiquette réservant un produit à la recherche ne rend pas les peptides injectables légaux. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend un produit ni légal ni sûr, où que ce soit. Voir le résumé daté du statut légal. [3], [61], [59]

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.

Approbation accélérée

Une voie d’approbation de la FDA permettant d’approuver tôt un médicament à partir d’une mesure censée prédire un bienfait, à condition que des études ultérieures le confirment.

Événement indésirable

Un événement médical nocif ou non souhaité rapporté après l’utilisation d’un traitement. Un signalement seul ne prouve pas que le traitement l’a causé.

Acide aminé

Une petite unité chimique de base. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.

Angine

Douleur ou pression thoracique qui survient lorsque le muscle cardiaque manque de sang, généralement à l’effort, parce que les artères du cœur sont rétrécies.

Angiogenèse

Formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux existants. Elle fait normalement partie de la guérison, et les tumeurs en dépendent aussi pour grossir.

Étude chez l’animal

Recherche chez des animaux comme les rats ou les souris. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats peuvent différer chez l’humain.

Biodisponibilité

Proportion d’une dose qui atteint le sang sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Elle n’a été mesurée pour le Cardiogen par aucune voie.

Biorégulateur

Nom qu’un groupe de recherche russe donne aux peptides très courts qui, selon lui, agissent sur des tissus particuliers. C’est un terme de recherche et de marketing, pas une catégorie réglementaire.

Étude sur cellules (in vitro)

Recherche sur des cellules cultivées en laboratoire. Elle donne de premiers indices sur la biologie, mais reste loin de prouver un bienfait chez l’humain.

Préparation magistrale

Préparation d’un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels par une pharmacie. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent les ingrédients en vrac que les pharmacies peuvent utiliser.

Essai contrôlé

Étude comparant des personnes qui reçoivent un traitement avec un groupe semblable qui ne le reçoit pas, souvent avec un placebo à la place. La répartition au hasard rend la comparaison plus juste.

Cure et cycle

Une cure est une période de prises répétées, par exemple 20 jours. Un cycle comprend une cure et une pause prévue avant toute nouvelle prise.

Total quotidien

La somme de toutes les quantités prises en une journée. Par exemple, 2 capsules de 100 mcg deux fois par jour donnent un total quotidien de 400 mcg.

Complément alimentaire

Produit vendu comme additif alimentaire plutôt que comme médicament. En Russie, ces produits sont enregistrés selon des exigences moins strictes que celles des médicaments et n’ont pas à prouver leur efficacité.

Dose (quantité par prise)

Quantité administrée en une fois. Un protocole indique la dose et la fréquence des prises.

ECG (électrocardiogramme)

Enregistrement de l’activité électrique du cœur par des capteurs posés sur la peau. Il peut montrer des troubles du rythme et des signes de manque de sang dans le muscle cardiaque.

Fraction d’éjection

Proportion de sang que la principale cavité de pompage du cœur éjecte à chaque battement, généralement mesurée par échographie. C’est une mesure courante de la capacité de pompage du cœur.

Culture d’explants

Petit morceau de tissu prélevé sur un animal et gardé vivant en culture. Il permet de voir la réaction du tissu, sans circulation sanguine, nerfs ou reste de l’organisme.

Demi-vie

Temps nécessaire pour que la concentration mesurée d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la durée de son effet. Elle n’a pas été mesurée pour le Cardiogen.

Variabilité de la fréquence cardiaque (VFC)

Petites variations du temps entre les battements du cœur. Les appareils connectés l’estiment, et elle varie avec le sommeil, le stress, la maladie et l’entraînement; un changement peut donc avoir plusieurs causes.

Expérimental

Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter une maladie.

Ischémie

Circulation sanguine insuffisante dans un tissu, qui manque alors d’oxygène. Une crise cardiaque est une ischémie grave d’une partie du muscle cardiaque.

mcg et mg

Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les capsules de Cardiogen déclarent 100 mcg chacune; les quantités injectées sont généralement écrites en mg.

Nitrates

Médicaments cardiaques, comme la nitroglycérine, qui dilatent les vaisseaux sanguins pour soulager ou prévenir l’angine. Les formes à action prolongée sont prises chaque jour.

Oral

Pris par la bouche, en capsule, en comprimé ou sous forme liquide.

Peptide

Courte chaîne d’acides aminés. Le Cardiogen en compte quatre; c’est un tétrapeptide.

Pharmacocinétique

Façon dont l’organisme absorbe, transporte, dégrade et élimine une substance. Il n’existe aucune donnée de ce type pour le Cardiogen.

Placebo

Traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme point de comparaison dans les études.

Recherche préclinique

Études réalisées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules, cultures de tissus, expériences en éprouvette et études chez l’animal.

Reconstitution

Mélange d’une poudre lyophilisée à un liquide stérile pour permettre l’injection. La durée d’utilisation du liquide mélangé dépend de la substance et n’a pas été testée pour le Cardiogen.

Réservé à la recherche

Étiquette apposée sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.

Sous-cutané (SC)

Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie utilisée dans la plupart des descriptions du Cardiogen injectable.

Sublingual

Placé sous la langue pour s’y dissoudre. Ce n’est pas une injection, et personne n’a mesuré quelle quantité de Cardiogen, s’il y en a, est absorbée de cette façon.

Unités de seringue

Graduations d’une seringue à insuline qui mesurent le volume. Sur une seringue U-100, 100 unités équivalent à 1 mL. La quantité de produit par unité dépend de la concentration du flacon.

Titration

Ajustement d’une dose par paliers, généralement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.

AMA

L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.

Explorer d’autres recherches

Examinez de plus près les expériences derrière ces affirmations.

Dans ce guide, les citations comprennent 11 articles scientifiques originaux sur le Cardiogen : un petit rapport chez l’humain publié dans une revue et 10 articles précliniques sur des cultures de tissus, des cellules, la chimie en éprouvette, des modèles informatiques et des rats. Le brevet du concepteur, une thèse et un rapport inédit de l’institut sont comptés séparément. La bibliothèque ci-dessous examine 10 de ces articles, le brevet et la thèse, regroupés par question. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes : presque tous viennent d’un même réseau de recherche.

Dans les détails des voies d’administration, « intrapéritonéal » signifie dans la cavité abdominale et « intramusculaire », dans un muscle.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, brevet et thèse, recherches dans les registres d’essais, documents réglementaires, étiquettes de produits et descriptions publiées de protocoles. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes d’éducation communautaires où des personnes décrivent leur propre expérience du Cardiogen.

Le guide cite 84 sources, dont 13 articles scientifiques originaux (2 sur les composés apparentés du tableau comparatif). Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le Cardiogen est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que certaines personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, étiquetée par type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été réalisées avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et Doserly a révisé et édité le guide avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une évaluation clinique indépendante, et Doserly ne dispose pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly crée une application de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, toutes deux présentées dans ce guide. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est destiné à l’éducation. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour faciliter la compréhension de la recherche; ce ne sont pas des conseils médicaux. Pour approfondir le sujet ou vérifier vous-même un point, consultez directement les sources citées.

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