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Clause de non-responsabilité médicaleConditions d’utilisation

BAM15 : le guide de référence

Le découpleur mitochondrial vendu pour perdre de la graisse : ce qu’ont montré les études chez la souris, pourquoi aucune dose humaine n’existe et ce que rapportent les gens.

Le BAM15 en bref. Une petite molécule synthétique, et non un peptide, de formule C16H10F2N6O (340,29 g/mol) : un noyau de cycles fusionnés portant deux bras fluorophényle reliés par des groupes NH. Dans des études sur cellules et sur mitochondries, il transporte des protons à travers la membrane interne des mitochondries, si bien que le carburant est brûlé sans produire d’ATP, la molécule d’énergie de la cellule, et il n’a pas déchargé la membrane externe (plasmique) de cellules en culture comme le font les découpleurs de type DNP. Chez des souris obèses, le BAM15 mélangé à la nourriture a réduit la graisse corporelle sans réduire l’apport alimentaire. Ce sont des résultats obtenus sur cellules et chez la souris, non démontrés chez l’humain. Protocole : aucune dose humaine établie; il n’a jamais été testé chez l’humain, et les quantités publiées sur des sites Web ne sont pas validées. Données probantes chez l’humain : aucune. Statut : expérimental, aucune approbation trouvée aux États-Unis, au Canada ni en Australie, et interdit en tout temps dans le sport selon les listes 2026 et 2027 de l’Agence mondiale antidopage.

BAM15

Nom abrégé d’un découpleur mitochondrial synthétique; aussi écrit BAM-15 ou BAM 15

Petite molécule C16H10F2N6O 340,29 g/mol Synthétique

Synthétique (repéré lors du criblage d’une banque de composés chimiques, Université de la Virginie, 2014)

O NN NN NHNH FF
  • Noyau oxadiazolopyrazine (cycles fusionnés)
  • NH (transporte les protons)
  • Cycle 2-fluorophényle (x2)
  • F (fluor)

Schéma plan des atomes et des liaisons, pas la forme 3D.

Comment les chercheurs pensent qu’il agit

Études sur cellules, sur mitochondries et chez la souris, non démontré chez l’humain

  1. Fuite de protons

    Transporte des protons à travers la membrane interne des mitochondries, si bien que le carburant brûle sans produire d’ATP.

  2. Mitochondries d’abord

    N’a pas déchargé la membrane externe (plasmique) de cellules en culture, contrairement aux découpleurs de type DNP.

  3. Moins de graisse corporelle

    Des souris obèses nourries au BAM15 ont perdu de la graisse sans manger moins.

Évoqué pour

Perte de graisse, plateaux de perte de poids, énergie et endurance

Protocole

Aucune dose humaine établieJamais testé chez l’humain; quantités des sites Web non validées

Voir les quantités des études et des sites Web

Données chez l’humain

AucuneAucune étude chez l’humain ni essai enregistré

Toute la recherche porte sur des cellules et des animaux

Statut

  • Expérimental
  • Aucune approbation trouvée aux États-Unis, au Canada ni en Australie
  • Interdit en tout temps dans le sport (AMA S4.4.1, listes 2026 et 2027)
Résumé conceptuel : la structure montre la molécule de BAM15 sous forme de schéma plan, et non sa forme 3D. Les panneaux sur le mécanisme résument des résultats obtenus sur des cellules, des mitochondries isolées et des souris, pas des effets démontrés chez l’humain. Aucune dose humaine n’a été établie.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : décembre 202643 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu’est-ce que le BAM15?

Le BAM15 est un produit chimique synthétique qui rend les mitochondries, les parties des cellules qui produisent l’énergie, moins efficaces pour brûler le carburant, si bien qu’une plus grande part de l’énergie s’échappe sous forme de chaleur. Il est vendu en ligne en capsules pour perdre de la graisse, mais il n’a été étudié que sur des cellules et des animaux, et aucune dose humaine n’a été établie. [1], [2], [3]

C’est une petite molécule, un seul composé chimique compact (formule C16H10F2N6O, 340,29 g/mol), et non un peptide (une chaîne d’acides aminés), même si les boutiques de peptides le vendent habituellement. Son nom est un code de laboratoire, aussi écrit BAM-15 ou BAM 15. Des chercheurs de l’Université de la Virginie l’ont décrit en 2014 après avoir criblé des produits chimiques à la recherche d’un découpleur mitochondrial qui épargnerait la membrane plasmique, l’enveloppe externe de la cellule. [4], [1]

Le plus connu des anciens découpleurs est le DNP, l’un des premiers médicaments amaigrissants, dont l’écart entre une quantité efficace et une quantité toxique était étroit et que la FDA a interdit pour usage humain en 1938. L’espoir derrière le BAM15 est d’obtenir un effet brûle-graisse semblable avec une marge de sécurité plus large. Cet espoir n’a jamais été vérifié chez une personne. [2]

Illustration conceptuelle de plusieurs mitochondries à l’intérieur d’une cellule, dont l’une est ouverte pour montrer sa membrane externe lisse, sa membrane interne repliée et son intérieur dense. Elle montre seulement l’anatomie de la cellule, pas un effet du BAM15.
Les mitochondries sont les centrales énergétiques de la cellule. Leur membrane interne repliée est l’endroit où la combustion du carburant est liée à la production d’ATP, la molécule d’énergie de la cellule, et c’est là qu’agit le BAM15. Cette illustration générée explique l’anatomie de la cellule; ce n’est pas une image de microscopie et elle ne montre pas un effet du BAM15.

Le mot clé est expérimental. Aucune étude publiée n’a administré le BAM15 à des personnes, et aucun essai chez l’humain n’est enregistré. Nous n’avons trouvé aucune approbation aux États-Unis, au Canada ni en Australie, et il est interdit dans le sport. [3], [5], [6], [7], [8]

Protocoles courants du BAM15

Mise en gardeAucune dose humaine n’a été établie, et le seul essai chez un animal plus gros a dû être arrêté. Le BAM15 n’a jamais été administré à une personne dans une étude publiée ni dans un essai enregistré. Chez des miniporcs anesthésiés, une perfusion dans une artère du cœur a été arrêtée après 10 minutes parce qu’un animal a développé une dysfonction cardiaque sévère, et le DNP, le médicament le plus connu de cette classe, peut causer une température corporelle dangereusement élevée et la mort. Les chiffres des sites Web ci-dessous sont présentés pour que vous puissiez les reconnaître, et non parce que l’un d’eux aurait été testé. [3], [10], [11]
Les quantités chez l’animal sont des proportions de la nourriture ou des quantités par kilogramme de poids corporel, et elles ne sont pas converties en quantités humaines. Les chiffres des sites Web sont présentés selon l’écart que donne chaque groupe de pages, en milligrammes (mg) sauf indication contraire. [2], [9], [10], [3]
Qui ou quoiQuantitéContexteCe qui a été observé ou affirmé
Utilisé dans les études
Souris obèses, BAM15 mélangé à leur nourriture0,1 % du poids de la nourriture dans la plupart des études, et de 0,033 % à 0,2 % dans d’autresDonné en continu pendant 8 jours à 10 semainesMoins de graisse corporelle sans manger moins chez des souris rendues obèses par l’alimentation et chez des souris obèses âgées; aucun changement significatif du poids, de la graisse ou du muscle dans un modèle de stéatose hépatique [2], [9], [12], [13], [39], [44]
Une proportion de nourriture pour souris n’est pas une quantité humaine
Souris, quantités uniques données par gavage10 à 200 mg par kilogramme de poids corporelUne seule administration, observée pendant des heuresAprès 10 mg par kilogramme, 67 % de la quantité administrée a atteint le sang et la demi-vie était de 1,7 heure. Des essais distincts à dose unique jusqu’à 200 mg par kilogramme n’ont montré aucune hausse de la température corporelle; une brève léthargie est apparue au sommet de l’échelle, où les essais se sont arrêtés parce que le produit ne se dissolvait plus [2]
Souris, injections dans des modèles de maladies1 à 7,5 mg par kilogramme de poids corporelExpériences sur les lésions rénales, le sepsis, le cancer et l’inflammationCes expériences portaient sur les lésions d’organes et les tumeurs, pas sur la perte de poids [1], [14], [15], [16]
Quatre miniporcs anesthésiés, perfusion dans une artère du cœurJusqu’à 1,2 mg par minuteUne étude d’imagerie de quelques minutesDysfonction cardiaque sévère chez un animal au débit le plus élevé, et cette perfusion a été arrêtée après 10 minutes. Le solvant pourrait y avoir contribué [10]
HumainsAucuneAucune étude publiée et aucun essai enregistréOn ne sait rien de la façon dont l’organisme humain traite le BAM15, de ses effets ni des torts qu’il peut causer [3]
Allégations de sites Web
Les chiffres les plus bas en ligneUn guide de forum rédigé en microgrammes, et une page de réduction des méfaits dont les chiffres vont de 5 mg à 60 mg par jourPar voie orale sur la page de réduction des méfaits; le guide de forum mentionne la voie orale ou l’injectionLa page de réduction des méfaits indique qu’aucune dose humaine n’a été établie et que le bon protocole pour un débutant est de ne pas utiliser le BAM15 du tout [17], [18]
Le milieu de la fourchette, où se situent la plupart des pagesEnviron 15 à 100 mg par jourCapsules ou poudre par voie oraleAllégations non validées de sites Web. La plupart des pages qui donnent un chiffre quotidien se situent dans cette bande ou la chevauchent, et plusieurs reprennent le même texte copié [19], [20], [21], [22]
Les chiffres plus élevésEnviron 100 à 300 mg par jour sur des pages de protocoles, et jusqu’à 750 mg par jour d’après le calcul tiré de l’étiquette d’une capsule de 250 mgPar voie oraleAllégations non validées de sites Web, sans aucune étude chez l’humain derrière elles. Les paliers d’une page contredisent le plafond quotidien indiqué ailleurs sur la même page [23], [24], [25]
Chiffres obtenus en convertissant des quantités chez l’animalEnviron 50 à 480 mg par jourPar voie oraleUn calcul, pas une quantité testée. Une page présente son propre calcul comme illustratif et non comme un schéma posologique; une autre ne montre aucun calcul et cite l’étude clé chez la souris avec le mauvais identifiant [26], [27]

Lisez les unités : les chiffres des sites Web sont habituellement en milligrammes (mg), tandis que quelques pages et étiquettes de mélanges utilisent les microgrammes, et 1 mg équivaut à 1 000 mcg. L’étiquette d’une capsule indique la teneur d’une seule capsule, pas un total quotidien. Les chiffres chez l’animal sont encore autre chose : une proportion du poids de la nourriture, ou une quantité par kilogramme de poids corporel. Aucun de ces chiffres ne peut remplacer un autre. [2], [17], [25]

Ces chiffres viennent d’expériences chez l’animal et de sites Web, pas d’une étude chez l’humain, et les références citées donnent tous les détails. Comme aucune dose humaine n’existe, ce guide ne convertit aucune quantité en unités de seringue et ne renvoie à aucun calculateur de mélange. [3], [2]

D’où viennent ces chiffres

Lignes des études. Les lignes sur la nourriture proviennent des études sur l’obésité chez la souris que nous avons lues en entier : Nature Communications 2020 (prévention sur 8 jours et inversion sur 5 semaines), EMBO Molecular Medicine 2020 (3 semaines, avec un apport mesuré d’environ 85 mg par kilogramme par jour), Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 2022 (10 semaines chez des souris obèses de 80 semaines) et Acta Physiologica 2024, l’étude où le BAM15 seul n’a rien changé. La ligne sur l’administration unique et les données pharmacocinétiques proviennent de l’article de Nature Communications, la ligne sur les injections des articles sur les reins, le sepsis, les tumeurs et les sénolytiques, et la ligne sur les miniporcs de l’étude d’imagerie de Frontiers in Physiology. [2], [9], [12], [13], [1], [14], [15], [16], [10]

Lignes des sites Web. Nous avons comparé 26 pages de posologie et de produits à des copies sauvegardées et regroupé les pages qui reprennent le même texte, de sorte que le texte commercial copié ne compte qu’une fois. Sur 10 groupes indépendants de pages qui donnent un chiffre quotidien pour le BAM15 seul, 9 incluent des quantités dans la bande de 25 à 100 mg par jour; l’exception est l’étiquette d’une capsule de 250 mg. Seules deux pages indiquent un chiffre quotidien unique plutôt qu’une fourchette, ce qui est trop peu pour une valeur médiane significative, donc ce guide n’en publie pas. Les noms des éditeurs de ces pages figurent dans le répertoire des sources. [24], [18], [19], [21], [25], [23], [22], [17], [20], [26]

Ce que nous avons laissé de côté. Nous n’avons converti aucune quantité chez l’animal en quantité humaine, combiné la quantité d’une page avec la durée de cure d’une autre, ni présenté un horaire comme utilisable. Deux pages ont été entièrement écartées : l’une dont la page de produit redirige maintenant vers la page d’accueil d’un site, si bien que ses chiffres ne pouvaient pas être revérifiés, et l’ancien guide de Doserly, ce qui aurait été de l’autocitation.

Ouvrir le répertoire des sources consultable

Et les mélanges avec le SLU-PP-332?

Le BAM15 est souvent vendu prémélangé avec le SLU-PP-332, un autre composé expérimental présenté comme un « mimétique de l’exercice ». Les mélanges sont la principale raison pour laquelle les gens se trompent sur la quantité qu’ils prennent, car le nom du produit et son poids total ne disent rien de la quantité de BAM15 qu’il contient. [28], [29]

Les étiquettes des mélanges ne s’entendent même pas sur l’échelle. Des vendeurs de capsules en principe semblables indiquent une teneur en BAM15 de 50 microgrammes pour un produit et de 50 milligrammes pour un autre, soit un écart d’un facteur de mille, et un témoignage public décrit des capsules étiquetées en microgrammes alors que les discussions de forum sur le même type de produit parlent de milligrammes. Un troisième produit, maintenant retiré, indiquait une quantité encore bien plus faible, et une page de vente au détail ne donne aucune quantité de BAM15. [30], [31], [32], [29], [33]

Aucun des deux composés n’a été testé chez l’humain, seul ou combiné, donc un mélange, c’est deux composés non étudiés dans une même capsule. Le guide de Doserly sur le mélange SLU-PP-332 et BAM15 traite de ces produits plus en détail. [3], [34]

Où les sources divergent, et pourquoi les chiffres sont si éloignés ↓

À quoi sert couramment le BAM15?

La plupart des gens s’intéressent au BAM15 pour de la graisse tenace ou un plateau de perte de poids, souvent en prenant déjà un médicament GLP-1 comme le sémaglutide ou le tirzépatide, ou le médicament expérimental rétatrutide. Un plus petit groupe s’intéresse à l’énergie, à l’endurance, à la glycémie ou au vieillissement musculaire. L’attrait tient à une voie différente vers la perte de graisse : les médicaments GLP-1 réduisent surtout l’appétit, tandis que le BAM15 est présenté comme un moyen de faire gaspiller plus d’énergie au corps sous forme de chaleur. Cette idée vient d’études chez la souris et sur des cellules. Aucune étude n’a vérifié si le BAM15 aide une personne à perdre de la graisse, à se sentir plus énergique ou à être en meilleure santé, et les témoignages publics les plus détaillés décrivent des résultats modestes ou nuls. [35], [36], [37], [2], [9], [3], [38]

Perte de graisse et plateaux de perte de poids

C’est l’usage principal. Dans les principales études chez la souris, le BAM15 était mélangé à la nourriture de souris rendues obèses par une alimentation riche en gras. Les souris mangeaient autant que les souris non traitées, mais dépensaient plus d’énergie, et elles prenaient moins de graisse ou perdaient celle qu’elles avaient déjà : dans une étude, des souris engraissées pendant quatre semaines puis nourries au BAM15 pendant cinq semaines ont fini 15 % plus légères, la différence étant presque entièrement de la graisse. Le résultat dépend toutefois du modèle. Chez des souris atteintes d’une forme génétique sévère d’obésité et de diabète, la proportion habituelle dans la nourriture n’a pas modifié le poids corporel et seule une proportion doublée l’a fait, et dans un modèle de stéatose hépatique chez la souris, le BAM15 seul n’a fait aucune différence significative sur le poids, la graisse ou le muscle. [2], [9], [39], [13]

Quel effet a eu le BAM15 dans la nourriture sur des souris obèses?

Études chez la souris, pas des résultats chez l’humain

Souris BAM15 dans la nourriture Durée Poids et graisse Nourriture consommée
2020 · Nature CommunicationsSouris mâles rendues obèses par une alimentation de type occidental 0,1 % du poids de la nourriture 5 semaines (après 4 semaines de régime) Moins de graissePoids corporel inférieur de 15 % à celui des souris non traitées, presque entièrement de la graisse Inchangée
2020 · EMBO Molecular MedicineSouris mâles rendues obèses par une alimentation riche en gras 0,1 % du poids de la nourriture (environ 85 mg par kg par jour consommés) 3 semaines Moins de graisseMoins de graisse; masse maigre inchangée par rapport au départ Inchangée pendant la majeure partie de l’étude
2023 · Molecular MetabolismSouris mâles atteintes d’obésité et de diabète génétiques sévères (db/db) 0,1 % ou 0,2 % du poids de la nourriture 4 semaines Variable0,2 % a réduit le poids à peu près autant que de manger deux fois moins; 0,1 % n’a pas changé le poids Non présentée ici
2024 · Acta PhysiologicaSouris atteintes de stéatose hépatique d’origine alimentaire 0,1 % du poids de la nourriture 8 semaines Aucun changement significatifSeul, aucun changement significatif du poids, de la graisse ou de la masse maigre Semblable entre les groupes
2022 · J Cachexia Sarcopenia MuscleSouris mâles obèses âgées de 80 semaines (âgées pour une souris) 0,1 % du poids de la nourriture 10 semaines Moins de graisse42,3 g contre 54,0 g chez les souris non traitées, avec une plus grande part de muscle et une meilleure force de préhension Non présentée ici

0,1 % du poids de la nourriture signifie 1 g de BAM15 par kg de nourriture pour souris. Ce sont des expositions chez la souris, pas des doses humaines.

La perte de graisse était nette chez les souris obèses d’origine alimentaire et âgées, plus faible chez les souris génétiquement diabétiques, et absente dans un modèle de stéatose hépatique.

Quel effet a eu le BAM15 dans la nourriture sur des souris obèses?

Études chez la souris, pas des résultats chez l’humain

2020 · Nature Communications Moins de graisse
Souris : Souris mâles rendues obèses par une alimentation de type occidental BAM15 dans la nourriture : 0,1 % du poids de la nourriture Durée : 5 semaines (après 4 semaines de régime) Poids et graisse : Poids corporel inférieur de 15 % à celui des souris non traitées, presque entièrement de la graisse Nourriture consommée : Inchangée
2020 · EMBO Molecular Medicine Moins de graisse
Souris : Souris mâles rendues obèses par une alimentation riche en gras BAM15 dans la nourriture : 0,1 % du poids de la nourriture (environ 85 mg par kg par jour consommés) Durée : 3 semaines Poids et graisse : Moins de graisse; masse maigre inchangée par rapport au départ Nourriture consommée : Inchangée pendant la majeure partie de l’étude
2023 · Molecular Metabolism Variable
Souris : Souris mâles atteintes d’obésité et de diabète génétiques sévères (db/db) BAM15 dans la nourriture : 0,1 % ou 0,2 % du poids de la nourriture Durée : 4 semaines Poids et graisse : 0,2 % a réduit le poids à peu près autant que de manger deux fois moins; 0,1 % n’a pas changé le poids Nourriture consommée : Non présentée ici
2024 · Acta Physiologica Aucun changement significatif
Souris : Souris atteintes de stéatose hépatique d’origine alimentaire BAM15 dans la nourriture : 0,1 % du poids de la nourriture Durée : 8 semaines Poids et graisse : Seul, aucun changement significatif du poids, de la graisse ou de la masse maigre Nourriture consommée : Semblable entre les groupes
2022 · J Cachexia Sarcopenia Muscle Moins de graisse
Souris : Souris mâles obèses âgées de 80 semaines (âgées pour une souris) BAM15 dans la nourriture : 0,1 % du poids de la nourriture Durée : 10 semaines Poids et graisse : 42,3 g contre 54,0 g chez les souris non traitées, avec une plus grande part de muscle et une meilleure force de préhension Nourriture consommée : Non présentée ici

0,1 % du poids de la nourriture signifie 1 g de BAM15 par kg de nourriture pour souris. Ce sont des expositions chez la souris, pas des doses humaines.

La perte de graisse était nette chez les souris obèses d’origine alimentaire et âgées, plus faible chez les souris génétiquement diabétiques, et absente dans un modèle de stéatose hépatique.

Ce qu’a fait le BAM15 mélangé à la nourriture dans cinq expériences chez la souris. La perte de graisse était nette dans certains modèles et absente dans un autre, et l’apport alimentaire n’a été mesuré que dans certaines. Résultats chez la souris, pas chez l’humain. Sources : Étude de 2020 sur l’alimentation (Nature Communications) · Étude de 2020 sur l’alimentation (EMBO Molecular Medicine) · Étude de 2023 chez des souris diabétiques · Étude de 2024 sur la stéatose hépatique · Étude de 2022 chez des souris âgées.

Les gens ajoutent habituellement le BAM15 quand leur perte de poids stagne avec autre chose. Cela rend tout résultat difficile à interpréter, parce que l’autre médicament, les changements alimentaires et l’entraînement continuent tous d’agir. [36], [35], [40]

« La perte de graisse sans la chaleur » : la comparaison avec le DNP

Une grande partie de l’intérêt vient de la comparaison avec le DNP. Dans les années 1930, des médecins prescrivaient le DNP pour perdre du poids, et les patients maigrissaient rapidement sans manger moins, mais l’écart entre une quantité efficace et une quantité toxique était étroit. Le DNP est encore vendu illégalement, et la FDA avertit qu’il peut causer une température corporelle dangereusement élevée, un arrêt cardiaque et la mort. Chez la souris, le BAM15 s’est comporté différemment : des quantités uniques bien supérieures à celles des études sur la perte de graisse n’ont pas modifié la température corporelle, alors que la quantité de DNP la plus élevée sans effet nocif observé dans les mêmes essais était beaucoup plus faible. Ce résultat est à l’origine de l’étiquette de « DNP plus sûr ». Il n’a jamais été vérifié chez une personne, et la section sur les risques explique pourquoi un résultat chez la souris ne suffit pas. [2], [11] Une étude qualitative de 2026 portant sur les discussions dans deux des plus grands forums de culturisme, et sur une vidéo YouTube montrant comment fabriquer du BAM15, a constaté que certains utilisateurs le voyaient comme une solution de rechange prometteuse et peu risquée au DNP, et de nombreux commentateurs disaient vouloir l’essayer malgré des données cliniques limitées. [112]

Énergie, endurance et exercice

Les gens décrivent plus souvent de l’énergie et de l’endurance à l’entraînement qu’une perte de graisse mesurée, parfois accompagnées de chaleur et de transpiration abondante. Ce sont des impressions sans mesures, généralement en prenant d’autres composés, et plusieurs personnes disent se sentir fatiguées plutôt qu’énergiques. [38], [41], [35], [42]

Glycémie et stéatose hépatique

Dans plusieurs modèles chez la souris, le BAM15 a amélioré la façon dont les animaux géraient le sucre et réduit la graisse dans le foie. Dans une étude comparative directe chez des souris diabétiques, il a réduit le poids corporel et la graisse du foie davantage qu’une dose de sémaglutide pour souris, tandis que plusieurs des médicaments ont amélioré le contrôle de la glycémie. Ce sont des résultats chez la souris dans un modèle de diabète génétique. Ils ne montrent pas que le BAM15 fonctionne mieux qu’un médicament approuvé chez l’humain. [2], [39], [43]

Muscle et vieillissement

Chez des souris obèses de 80 semaines, un âge avancé pour une souris, celles qui ont reçu du BAM15 dans leur nourriture pendant dix semaines pesaient en moyenne environ 42 g, contre 54 g pour les souris non traitées, et une plus grande part de leur poids était du muscle, avec une meilleure force de préhension. Une prépublication de 2025, qui n’a pas été révisée par les pairs, rapporte une meilleure force musculaire chez les deux sexes de souris de 24 mois, avec des améliorations mitochondriales seulement chez les mâles. Des études chez des vers et des mouches à fruits ont trouvé une durée de vie plus longue. Rien de cela n’a été testé chez des personnes âgées. [12], [44], [45], [46]

Autres usages en recherche

Les scientifiques utilisent aussi le BAM15 comme outil de laboratoire et l’ont testé dans des modèles murins de sepsis, de lésions rénales, de durcissement des artères, de lésions pulmonaires et de plusieurs cancers. Dans une étude sur le sepsis, 75 % des souris traitées étaient vivantes après une semaine, contre 25 % des souris non traitées. Ce sont des modèles de maladies chez l’animal, pas des données probantes pour un usage par les consommateurs. [14], [1], [47], [48], [49]

Voir pourquoi il n’existe aucune donnée chez l’humain ou explorer la recherche complémentaire sur la souris et les cellules.

En quoi les protocoles du BAM15 diffèrent-ils?

Comme aucune étude n’a jamais fixé de quantité humaine, chaque chiffre en ligne a été construit à partir d’autre chose : une expérience chez l’animal, une étiquette de capsule, une conversion arithmétique ou une publication de forum. Savoir laquelle vous indique quel poids lui accorder, et la réponse honnête est qu’aucun n’a été testé.

Pourquoi les chiffres diffèrent-ils d’un facteur de plus de cent mille?

Chaque page choisit son propre point de départ. Un guide de forum est rédigé en microgrammes, une page de réduction des méfaits commence à 5 mg, la plupart des pages se situent dans les dizaines, les pages de protocoles montent jusqu’à quelques centaines de milligrammes, une étiquette de capsules revient à plusieurs centaines de milligrammes par jour, et un journal public d’auto-expérimentation consigne plus d’un gramme par jour. Du plus petit au plus grand, c’est un écart d’un facteur de plus de 100 000 pour le même composé. [17], [18], [19], [23], [25], [50]

Quel écart sépare les quantités de BAM15 publiées en ligne?

Allégations de sites Web et de particuliers, pas des doses testées

Aucune quantité de ce graphique n’a été testée chez l’humain.

Quantités quotidiennes telles qu’annoncées; voies variables selon la source · axe logarithmique, 0,01–2 000 mg par jour

10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Guide de forum rédigé en microgrammesAllégation de forum · 10 mcg–1 mg
Paliers d’une page de réduction des méfaitsAllégation de site Web · 5 mg–60 mg
Fourchette la plus courante sur les sites WebAllégation de site Web · 25 mg–100 mg
Fourchettes plus élevées sur les sites WebAllégation de site Web · 100 mg–300 mg
Une étiquette de capsules, 250 mg par capsuleAllégation de site Web · 250 mg–750 mg
Conversion de doses chez la souris, une pageAllégation de site Web · 480 mgCalcul fondé sur la surface corporelle; son auteur précise que cela ne le rend ni sûr ni raisonnable
Journal public d’auto-expérimentationAllégation personnelle · 1 500 mgTotal quotidien déclaré par une personne; aucun résultat consigné

Les quantités publiées varient d’un facteur de plus de 100 000, de 10 microgrammes à 1 500 mg par jour.

Quel écart sépare les quantités de BAM15 publiées en ligne?

Allégations de sites Web et de particuliers, pas des doses testées

Aucune quantité de ce graphique n’a été testée chez l’humain.

Quantités quotidiennes telles qu’annoncées; voies variables selon la source · axe logarithmique, 0,01–2 000 mg par jour

Guide de forum rédigé en microgrammes
Allégation de forum · 10 mcg–1 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Paliers d’une page de réduction des méfaits
Allégation de site Web · 5 mg–60 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Fourchette la plus courante sur les sites Web
Allégation de site Web · 25 mg–100 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Fourchettes plus élevées sur les sites Web
Allégation de site Web · 100 mg–300 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Une étiquette de capsules, 250 mg par capsule
Allégation de site Web · 250 mg–750 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Conversion de doses chez la souris, une page
Allégation de site Web · 480 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Calcul fondé sur la surface corporelle; son auteur précise que cela ne le rend ni sûr ni raisonnable
Journal public d’auto-expérimentation
Allégation personnelle · 1 500 mg
10 mcg100 mcg1 mg10 mg100 mg1 000 mg
Total quotidien déclaré par une personne; aucun résultat consigné

Les quantités publiées varient d’un facteur de plus de 100 000, de 10 microgrammes à 1 500 mg par jour.

Quantités quotidiennes de BAM15 décrites par les sources examinées, sur une échelle où chaque palier est dix fois plus grand. Aucune ne vient d’une étude chez l’humain, et un chiffre plus élevé n’est ni plus efficace ni plus sûr. Sources : Sources de protocoles du répertoire.

Aucune page ne cite une étude chez l’humain visant à trouver la dose, parce qu’il n’en existe pas. Deux pages se trompent aussi sur l’étude clé chez la souris : l’une l’attribue au mauvais auteur, et une autre donne le mauvais DOI, l’identifiant permanent de l’article. [24], [27]

Le chiffre est-il par capsule, par prise ou par jour?

Souvent, impossible de le savoir, et la différence est grande. Une page de protocoles présente un palier dans une colonne intitulée « Dose » à côté d’une colonne indiquant deux fois par jour, ce qui, pris au pied de la lettre, donne le double du chiffre quotidien que la même page indique dans sa conclusion. Les étiquettes de capsules indiquent la teneur d’une seule capsule, donc une page qui suggère aussi plusieurs capsules décrit un total quotidien bien plus grand que son chiffre principal. Vérifiez duquel des trois il s’agit avant de comparer un chiffre à quoi que ce soit. [23], [25]

Pourquoi certaines pages répartissent-elles la journée et d’autres non?

Les pages qui répartissent la journée invoquent une courte demi-vie d’environ 1,7 heure. Ce chiffre a été mesuré chez des souris ayant reçu une quantité unique par gavage; chez des souris qui mangeaient du BAM15 dans leur nourriture, il était d’environ 3 heures, et chez l’humain, il n’a jamais été mesuré. Une demi-vie mesurée chez une autre espèce n’est pas un horaire. [24], [23], [2], [9]

Les sources divergent aussi sur la nourriture, certaines disant avec les repas et d’autres avant le déjeuner, et une personne a rapporté de la diarrhée chaque fois qu’elle le prenait sans manger. Aucune étude n’a comparé les deux chez quelque espèce que ce soit. [19], [21], [51]

Les sources s’entendent-elles sur la durée d’une cure?

Non. La plupart décrivent des cures de quelques semaines à deux ou trois mois, avec des pauses allant de deux semaines à une période équivalente sans prise, et une page dit clairement que son propre schéma de prises et d’arrêts est une convention plutôt qu’un horaire testé. La raison honnête de toute limite est que personne n’a été suivi en prenant du BAM15 plus longtemps, et non qu’on sache qu’une pause prévient quoi que ce soit. [52], [23], [25]

D’où viennent les chiffres les plus élevés?

D’un calcul. Certaines pages convertissent la quantité mangée par des souris obèses en un chiffre pour une personne de 70 kg, et l’une présente son propre calcul comme illustratif plutôt que comme un schéma posologique. Ce calcul pose deux problèmes. Les proportions dans la nourriture pour souris, les quantités données par gavage et les injections sont des expositions différentes qui ne peuvent pas être fusionnées en un seul chiffre. Et la méthode de conversion de l’organisme de réglementation n’est qu’une étape vers une première quantité prudente dans un essai supervisé, après quoi un facteur de sécurité est appliqué; elle n’a jamais été conçue pour produire un chiffre à utiliser à la maison, et aucun essai de ce genre n’a été mené. [26], [27], [9], [53]

Les pages sont-elles au moins cohérentes avec elles-mêmes?

Pas toujours. Une page présente une large fourchette quotidienne, un tableau distinct de chiffres quotidiens beaucoup plus élevés et un horaire de départ plus faible, le tout pour le même composé. Un modèle de posologie mentionne une injection tout en qualifiant le BAM15 de médicament oral ailleurs sur la page, et une page de vente au détail décrit ses capsules comme contenant une enzyme plutôt que du BAM15, ce qui laisse penser que le texte a été copié d’un autre produit. Vérifiez les unités, la mention par prise ou par jour et le nom de l’ingrédient pour chaque chiffre que vous lisez. [24], [54], [55]

Que se passe-t-il à l’arrêt du BAM15?

Personne ne l’a étudié. Aucune expérience publiée n’a suivi des animaux après l’arrêt du BAM15, et aucune personne n’a été suivie dans une étude, donc il n’existe aucune donnée probante sur la reprise de poids, les effets rebond ou les symptômes de sevrage. [3], [2]

Deux choses peuvent être dites honnêtement. Chez la souris, le taux sanguin a diminué de moitié en quelques heures, donc le composé lui-même s’élimine rapidement, mais on ignore si ses effets disparaissent avec lui. Et dans les témoignages publics, les personnes qui ont arrêté décrivent des effets qui s’estompent : l’odeur corporelle inhabituelle d’une personne a disparu à l’arrêt et est revenue à la reprise, et une autre a fait une pause à cause de la fatigue. Ce sont des récits individuels, pas une étude de l’arrêt. Le schéma d’arrêt après quelques semaines que décrivent les pages de posologie ne repose pas sur ce qui se passe quand les gens arrêtent, mais sur le fait que personne ne sait ce qui se passe s’ils continuent. [2], [9], [36], [35], [52]

Le BAM15 agit-il pris par la bouche, et combien de temps reste-t-il dans l’organisme?

Chez la souris, oui. Quand des souris ont reçu du BAM15 par la bouche et par voie intraveineuse, 67 % de la quantité avalée a atteint le sang. Cette proportion s’appelle la biodisponibilité, et elle n’a jamais été mesurée chez une personne. Le résultat chez la souris contredit une affirmation répétée en ligne selon laquelle le BAM15 « n’est pas disponible par voie orale »; le raisonnement derrière cette affirmation, à savoir que les enzymes de l’estomac détruisent les peptides, ne s’applique pas à une petite molécule. [2], [37], [4]

Combien de temps reste-t-il dans l’organisme?

La demi-vie est le temps nécessaire pour que le taux sanguin diminue de moitié. Ce n’est pas la durée d’un effet.

Espèce et expositionDemi-vie rapportéeSource
Souris, quantité unique par la boucheEnviron 1,7 heure[2]
Souris obèses mangeant du BAM15 dans leur nourritureEnviron 3 heures[9]
HumainsJamais mesurée[3]

Les deux études chez la souris divergent aussi sur l’endroit où il se rend : dans l’une, il allait surtout au foie, avec des taux tissulaires en baisse sur environ quatre heures, et dans l’autre, il se trouvait surtout dans le tissu adipeux, puis dans le foie, le cœur et les reins. Il n’existe aucune donnée pharmacocinétique chez l’humain, de quelque nature que ce soit. Une étude de laboratoire de 2026 a incubé le BAM15 avec des enzymes hépatiques humaines et a provisoirement identifié 13 produits de dégradation, mais une éprouvette ne peut pas montrer à quelle vitesse une personne élimine un médicament. [2], [9], [56]

Pourquoi est-il difficile à manipuler?

Le BAM15 se dissout à peine dans l’eau. Les chercheurs d’origine l’ont mélangé à la nourriture pour leurs longues études en partie pour cette raison, et quand ils ont essayé des quantités uniques par gavage, ils ont dû cesser d’augmenter la quantité parce qu’il ne se dissolvait plus. Un site de posologie signale le même problème avec les capsules maison : la poudre peut ne pas se répartir uniformément, donc deux capsules d’un même lot ne contiennent pas forcément la même quantité. [2], [24]

Et les injections, les produits pour la peau et les timbres?

Presque tout ce qui est vendu pour les humains s’avale. Un modèle de posologie mentionne une injection sous-cutanée, sous la peau, tout en décrivant le BAM15 comme un composé oral ailleurs sur la même page; une personne a décrit une réaction intense par les deux voies; et un site résume les propos d’un invité de balado décrivant une application sur la peau. Il n’existe aucune donnée sur ces voies chez l’humain. En laboratoire, des chercheurs ont intégré le BAM15 à des timbres à micro-aiguilles et à des particules de protéines pour contourner sa faible solubilité et les ont testés chez l’animal, mais ce sont des préparations de recherche plutôt que des produits en vente. [54], [41], [57], [58], [59]

Comment conserver le BAM15, et combien de temps se conserve-t-il?

Il n’existe aucune étiquette officielle, car aucun organisme de réglementation ne l’a approuvé, donc les seuls chiffres de conservation viennent de fournisseurs de produits chimiques de recherche et de pages de posologie, et ils ne concordent pas.

La fiche technique d’un fournisseur de laboratoire pour le produit chimique brut donne les durées d’utilisation les plus longues aux températures les plus froides : la poudre se conserve des années au congélateur et moins longtemps au réfrigérateur, une solution préparée se conserve des mois plutôt que des années, et il faut éviter les congélations et décongélations répétées. Une page de posologie reprend la conservation de la poudre au congélateur, au sec et à l’abri de la lumière, tandis que des pages de vente de capsules indiquent la température ambiante, dans un contenant fermé et à l’abri du soleil, et une page de répertoire s’en remet simplement au fournisseur tout en notant que le produit n’est ni fabriqué ni étiqueté comme un médicament pour usage humain. [60], [24], [52], [23], [20]

Deux limites comptent. Aucun de ces chiffres ne provient d’essais de stabilité publiés sur un produit de consommation fini, donc la durée de conservation réelle d’une capsule est inconnue. Et la faible solubilité du BAM15 fait qu’une préparation maison peut se séparer, ce qu’aucun conseil de conservation ne corrige. [2], [24]

Que sait-on vraiment du BAM15 chez l’humain?

Rien directement. Aucune étude publiée n’a administré le BAM15 à une personne, et aucun essai chez l’humain n’a été enregistré. Une recherche effectuée en septembre 2026 dans ClinicalTrials.gov pour le BAM15 et des termes apparentés n’a trouvé aucune étude sur le BAM15; le seul résultat était un essai sur un anticorps contre la COVID-19 dont le médicament est abrégé « BAM ». [3]

L’affirmation, entendue dans des groupes d’éducation communautaires, selon laquelle des essais cliniques sur le BAM15 seraient déjà en cours n’est donc appuyée par aucune inscription au registre que nous avons trouvée. [3]

Certaines études ont utilisé du matériel humain en laboratoire : du sperme donné, des cellules immunitaires, du tissu rétinien cultivé en laboratoire et des enzymes hépatiques. Elles montrent comment le BAM15 se comporte avec des cellules humaines dans une boîte de culture, et n’ont rien mesuré sur les bienfaits ou la sécurité chez une personne vivante. [61], [62], [63], [56]

Comparaison conceptuelle de cellules dans une boîte de laboratoire, d’un carnet d’étude chez l’animal et de dossiers d’études chez l’humain. Chacun répond à une question de recherche différente. Un résultat de laboratoire ne peut pas, à lui seul, établir un bienfait chez l’humain.
Les études sur cellules explorent l’activité biologique, les études chez l’animal explorent les effets dans une autre espèce et les études chez l’humain testent des résultats chez des personnes. Pour le BAM15, seules les deux premières existent. Illustration avec étiquettes en anglais.

Qui a mené la recherche?

Une grande partie des travaux sur la perte de graisse vient de quelques laboratoires liés entre eux en Virginie, en Australie et en Louisiane, plusieurs auteurs déclarent un intérêt financier dans des entreprises qui développent des découpleurs mitochondriaux, et la découverte d’origine est protégée par un brevet universitaire. Cela ne rend pas les résultats faux, mais la reproduction indépendante compte, et des groupes indépendants ont depuis utilisé le BAM15 surtout dans d’autres modèles de maladies. [2], [9], [64], [65]

Quelqu’un développe-t-il le BAM15 comme médicament?

Pas à notre connaissance. Les groupes à l’origine du BAM15 sont passés à des composés apparentés, dont des dérivés chimiques et un découpleur ciblant le foie testé chez la souris. Ce que ces composés montreront les concernera eux, et non le BAM15 vendu en ligne. [66], [67]

À quoi ressemblerait même un résultat utile?

Un seul chiffre sur une balance est un indicateur limité. Le tour de taille, la composition corporelle, l’énergie au cours de la journée, le sommeil, la fréquence cardiaque au repos et la sensation de chaleur sont des résultats distincts, et un médicament GLP-1, un changement d’alimentation ou un nouvel entraînement peuvent tous les faire varier en même temps. C’est justement pour cette raison que les études chez la souris ont mesuré la graisse et le muscle séparément du poids corporel. [2], [9], [36]

Comment le BAM15 pourrait-il agir?

Les mitochondries fabriquent la monnaie énergétique du corps, une molécule appelée ATP. Pour cela, elles pompent des protons, des particules chargées positivement, à travers une membrane interne, puis les laissent revenir par une minuscule turbine qui fabrique l’ATP. Cela fonctionne comme un barrage : l’eau retenue derrière fait tourner une turbine en redescendant. [1]

Le BAM15 est un protonophore. Il ramène des protons à travers la membrane sans passer par la turbine, comme une fuite dans le barrage. Les mitochondries brûlent alors plus de graisse et de sucre pour continuer de produire la même quantité d’ATP, et l’énergie supplémentaire est libérée sous forme de chaleur. C’est ce que signifie « découplage » : la combustion du carburant est en partie découplée de la production d’énergie. [1], [68]

Illustration conceptuelle d’une portion de la membrane interne d’une mitochondrie, avec des protons entassés d’un côté, une protéine ATP synthase qui en laisse passer certains, et une petite molécule de BAM15 qui fait traverser un proton par une voie de dérivation, avec une légère lueur de chaleur. Les tailles ne sont pas à l’échelle. Elle représente de la recherche sur cellules et animaux, pas un effet mesuré chez l’humain.
Normalement, les protons reviennent par l’ATP synthase, la turbine qui fabrique l’ATP. Dans des études sur cellules et sur mitochondries, le BAM15 leur a offert une voie de dérivation à travers la membrane, si bien que le carburant était brûlé sans produire d’ATP et que l’énergie était libérée sous forme de chaleur. Les tailles ne sont pas à l’échelle. Cette illustration générée explique un concept; ce n’est pas une image de microscopie, et l’effet n’a pas été testé chez l’humain.

En quoi est-il différent du DNP?

Le DNP et les anciens découpleurs de laboratoire font aussi fuir des protons à travers d’autres membranes de la cellule, ce qui perturbe toute la cellule et réduit l’écart entre une quantité utile et une quantité toxique. Lors du criblage qui l’a fait découvrir, le BAM15 n’a pas déchargé la membrane plasmique externe de cellules en culture, et il était moins toxique pour elles qu’un ancien découpleur d’une puissance équivalente. Une étude ultérieure a montré qu’il pouvait tout de même perturber la membrane plasmique de cellules nerveuses d’un mollusque, donc « les mitochondries seulement » est un résultat de laboratoire plutôt qu’une règle. Une partie de l’effet passe aussi par une protéine de la membrane mitochondriale qui échange normalement l’ATP contre sa forme usée, et cette part varie selon le tissu. [1], [68], [69], [70]

Fait-il monter la température corporelle?

Pas dans les études chez la souris qui l’ont mesurée. Les souris qui mangeaient du BAM15, ou qui le recevaient par injection, ont gardé une température corporelle normale, et dans une étude sur le cancer, elle était légèrement plus basse. Ces souris étaient gardées à environ 22 °C (72 °F), et un résultat chez la souris ne peut pas montrer ce qui se passe chez une personne. Les personnes qui disent prendre du BAM15 rapportent la sensation de chaleur et une transpiration accrue plus que tout autre effet, et personne n’a mesuré la température de l’une d’elles; pour l’humain, la réponse honnête est donc qu’on ne le sait pas. [2], [9], [71], [32], [37], [35]

Le BAM15 est-il un activateur de l’AMPK?

En un sens. L’AMPK est la jauge de carburant de la cellule : elle s’active quand l’énergie vient à manquer. En rendant les mitochondries moins efficaces, le BAM15 abaisse la charge énergétique de la cellule, et l’AMPK réagit. Il a fortement activé l’AMPK dans des cellules de vaisseaux sanguins de rat et dans le foie de souris. C’est pour cette raison que l’Agence mondiale antidopage cite le BAM15 comme exemple d’activateur de l’AMPK, même si son action principale est le découplage. [72], [73], [8], [74]

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le BAM15 est-il sûr?

Personne ne le sait, car il n’a jamais été étudié chez une personne. Tout ce qu’on sait vient de courtes expériences chez l’animal, qui ont trouvé peu de problèmes évidents chez la souris, y compris des résultats normaux aux analyses sanguines effectuées, mais qui ont aussi fait ressortir quatre signaux d’alerte. [3], [2], [71]

  • Le cœur, chez le porc. Dans une étude d’imagerie sur quatre miniporcs anesthésiés, le BAM15 perfusé directement dans une artère du cœur a causé une dysfonction cardiaque sévère chez un animal au débit le plus élevé, et cette perfusion a été arrêtée après 10 minutes. La voie d’administration et le solvant pourraient y avoir contribué, mais c’est le seul essai chez un animal plus gros. [10]
  • La léthargie, chez la souris. Au sommet de l’échelle des quantités uniques, les souris sont devenues brièvement léthargiques, et les chercheurs n’ont pas pu distinguer l’effet du médicament de celui de la pâte épaisse utilisée pour l’administrer. Les essais se sont arrêtés là parce que le composé ne se dissolvait plus. [2]
  • Une perte musculaire en combinaison. Chez des souris atteintes de stéatose hépatique nourries avec des quantités appariées, le BAM15 donné avec un médicament pour le foie leur a laissé 6,2 % de masse maigre de moins qu’aux souris non traitées. Dans une expérience distincte où les souris mangeaient à volonté, le groupe recevant la combinaison mangeait davantage, ce qui explique pourquoi les chercheurs ont apparié la nourriture. [13]
  • Toxique pour les cellules à des taux plus élevés. Une équipe de recherche écrit que la toxicité du BAM15 « a été signalée, surtout à fortes doses », et le BAM15 libre était toxique pour des cellules immunitaires en culture dans ses expériences. [75]

Ce qui n’a pas été fait compte tout autant. Nous n’avons trouvé aucun essai de sécurité standard publié : aucune étude de toxicité à long terme, aucun test du rythme cardiaque, aucun test de dommages génétiques ou de cancer, et aucune étude de sécurité sur la reproduction. La classe comporte un danger connu, puisque le DNP cause une surchauffe mortelle chez l’humain, et aucune étude n’a montré où se situe la limite du BAM15 dans le corps humain. [11], [2]

Quels problèmes les gens ont-ils rapportés?

Les témoignages publics décrivent une sensation de chaleur, une transpiration abondante, y compris des sueurs nocturnes, de la fatigue ou de la léthargie, de la diarrhée quand il est pris sans nourriture, une fréquence cardiaque au repos plus rapide, un sommeil modifié et, dans un cas, une odeur corporelle inhabituelle qui a cessé quand la personne a arrêté de le prendre. La plupart de ces personnes prenaient aussi d’autres composés. Dans les groupes d’éducation communautaires, la chaleur et la transpiration sont les signalements les plus constants; un membre a décrit un épuisement sévère après avoir augmenté rapidement sa quantité tout en ajoutant un autre composé, et un autre a dit qu’un appareil de suivi porté sur soi montrait de moins bonnes mesures de fréquence cardiaque. [35], [51], [37], [36], [42]

Rien de cela n’établit une cause ou une fréquence, et personne n’a rapporté de température mesurée ni d’analyse sanguine. La section sur la communauté donne les détails. [38]

La qualité du produit peut-elle modifier le risque?

Oui. L’Agence mondiale antidopage indique que le BAM15 « a été trouvé dans des suppléments », sans nommer les produits ni préciser si leurs étiquettes le mentionnaient, et nous n’avons trouvé aucun test indépendant publié sur les capsules en vente. Les problèmes d’étiquetage sont faciles à trouver : des capsules de mélange décrites en microgrammes par un vendeur et en milligrammes par un autre, une page de vente au détail qui décrit son BAM15 comme une enzyme, et des mélanges qui n’indiquent jamais la quantité. Le BAM15 se dissout aussi si mal que des capsules maison peuvent ne pas contenir des quantités égales. [74], [76], [30], [31], [55], [33], [2]

Le BAM15 est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 23 septembre 2026. Les règles varient selon les pays et changent rapidement.

États-Unis. Le BAM15 n’est pas un médicament approuvé : une recherche dans la base de données des médicaments approuvés de la FDA n’a donné aucun résultat. Il ne figure pas dans les catégories de l’article 503A de la FDA pour les substances en vrac proposées pour les pharmacies de préparation magistrale, ni sur la liste de la FDA des avis de nouveaux ingrédients alimentaires jusqu’en juillet 2026. Des recherches externes sur fda.gov n’ont trouvé aucun avertissement nommant le BAM15, mais la recherche interne du site de la FDA n’a pas pu être ouverte, donc il s’agit d’une absence de résultat plutôt que d’une absence confirmée. Les avertissements de la FDA sur le DNP visent cet ancien découpleur. [5], [77], [78], [11]

Canada. Des recherches dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, dans sa base de données des produits de santé naturels homologués et dans sa base de données des ingrédients n’ont trouvé aucune entrée pour le BAM15, et la recherche dans les rappels et avis n’a rien donné à son sujet. [6], [79], [80]

Australie. Aucune entrée pour le BAM15 n’a été trouvée dans les recherches effectuées. Des recherches par mot clé dans l’Australian Register of Therapeutic Goods n’ont donné que des produits sans rapport dont le nom contient des lettres semblables, et le BAM15 n’est pas nommé dans le texte du Poisons Standard de juin 2026 que nous avons vérifié. [7], [81]

Une étiquette « pour usage en recherche seulement » ne rend pas un produit légal à vendre ni sûr pour la consommation humaine. [20]

Le BAM15 est-il interdit dans le sport? Est-il détectable lors d’un test antidopage?

Oui, il est interdit. L’Agence mondiale antidopage (AMA) nomme le BAM15 dans sa liste 2026 sous S4.4.1, les activateurs de l’AMPK, qui sont interdits en tout temps, en compétition et hors compétition, et la liste 2027 l’y maintient à compter du 1er janvier 2027. L’AMA et l’Agence antidopage des États-Unis (USADA) avertissent toutes deux que la substance a été trouvée dans des suppléments, donc un athlète peut en prendre sans le savoir. [8], [82], [74], [76]

Aucune étude publiée n’indique combien de temps le BAM15 reste détectable. Une étude de laboratoire de 2026 sur des enzymes hépatiques humaines a proposé l’un de ses produits de dégradation comme marqueur pour les tests antidopage, ce qui est un pas vers un test plutôt qu’une fenêtre de détection. [56]

Qui devrait faire particulièrement attention?

Aucun de ces groupes ne dispose de données de sécurité, parce qu’aucun groupe n’en a. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de danger. [3]

  • Toute personne atteinte d’une maladie cardiaque ou d’un rythme cardiaque rapide ou irrégulier. Le seul essai chez un animal plus gros a causé une dysfonction cardiaque sévère, et certaines personnes rapportent une fréquence cardiaque au repos plus rapide. [10], [37]
  • Toute personne sujette à la surchauffe, par temps chaud, pendant une fièvre ou lors d’un exercice intense. Les découpleurs libèrent de l’énergie sous forme de chaleur, et la surchauffe est le principal danger du DNP. [1], [11]
  • Grossesse, projet de grossesse et allaitement. Il n’existe aucune étude de sécurité sur la reproduction, et lors d’un essai en laboratoire, le BAM15 a réduit la mobilité de spermatozoïdes humains donnés. [61]
  • Les personnes qui prennent des médicaments qui abaissent la glycémie. Le BAM15 a abaissé la glycémie chez des souris diabétiques, et il est souvent ajouté aux médicaments GLP-1. [39], [83]
  • Toute personne de moins de 18 ans, puisqu’aucune étude n’inclut de jeunes, et les athlètes de compétition, visés par les règles sportives ci-dessus. [3], [8]

Le BAM15 a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Pas chez l’humain. Des études chez la souris ont combiné le BAM15 avec le sémaglutide et avec un médicament pour le foie, mais elles ne peuvent pas montrer comment la combinaison se comporte chez une personne, et il n’existe aucune donnée d’interaction chez l’humain de quelque nature que ce soit. [83], [13] Les seuls autres travaux de laboratoire pertinents ont incubé le BAM15 avec des enzymes hépatiques humaines pour identifier ses produits de dégradation, ce qui ne dit pas comment il se comporte avec un autre médicament dans un organisme vivant. [56]

Les préoccupations théoriques portent sur les combinaisons qui ajoutent de la chaleur ou une charge pour le cœur : un autre découpleur, l’hormone thyroïdienne ou des stimulants, qui apparaissent tous dans des témoignages publics de combinaisons. Un site de posologie qualifie la combinaison de deux découpleurs d’erreur la plus dangereuse dans cette catégorie. Les combinaisons habituelles, avec le SLU-PP-332 ou un médicament GLP-1, n’ont pas non plus été étudiées chez l’humain. Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [23], [51], [84]

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du BAM15?

Il n’existe aucun plan de suivi pour le BAM15, parce qu’il n’y a ni produit approuvé, ni étiquette, ni étude chez l’humain sur laquelle en fonder un. Ce qui suit, c’est ce que les chercheurs ont mesuré chez l’animal et ce que les sources elles-mêmes décrivent, pour que vous puissiez voir à quel point les bases sont minces. Tout ce que vous envisagez mérite une discussion avec un clinicien. [3]

Ce que les études chez l’animal ont mesuré. Les études chez la souris ont suivi le poids corporel et la répartition entre graisse et muscle, l’apport alimentaire, la gestion du sucre sanguin et la température corporelle, et elles ont effectué des bilans standards de biochimie sanguine et de formule sanguine, qui étaient normaux dans ces courtes études. L’étude chez le miniporc a mesuré directement la fonction cardiaque, et c’est ainsi que son signal de danger a été découvert. Rien n’a mesuré comment tout cela se comporte chez une personne. [2], [9], [71], [10]

Ce que surveillent les sources elles-mêmes. Plusieurs pages de posologie associent leurs horaires à un thermomètre, en portant attention à la fréquence cardiaque et au sommeil, et certaines mentionnent des analyses sanguines du foie avant et pendant une cure. Ce sont des précautions inventées par ces pages, pas des seuils qu’une étude aurait testés. [24], [18], [23] Des éducateurs de groupes d’éducation communautaires décrivent une surveillance de la température semblable.

Parmi les catégories de suivi qu’utilise Doserly, les mesures qui reviennent le plus souvent dans ces données sont la régulation de la température, la fréquence cardiaque et les palpitations, le niveau d’énergie, la qualité du sommeil, le confort digestif, la gestion du poids et la perte de graisse, ainsi que le fardeau global des effets secondaires. Les analyses sanguines, comme les enzymes hépatiques et la glycémie, sont une autre affaire : c’est à un clinicien de les prescrire et de les interpréter. [2], [35], [37]

En résumé, honnêtement, aucune mesure n’a démontré qu’elle permet de détecter tôt un problème chez une personne, parce que les problèmes chez l’humain n’ont jamais été décrits. [3]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les discussions publiques comprennent des personnes qui se sont senties plus chaudes et plus énergiques, des personnes qui n’ont rien remarqué et des personnes qui ont arrêté à cause de la fatigue. Presque tous ceux qui décrivent un résultat suivaient aussi un régime, s’entraînaient plus fort ou prenaient autre chose, le plus souvent le SLU-PP-332 ou un médicament GLP-1, et personne n’a publié de température mesurée, d’examen de composition corporelle ou d’analyse sanguine. Une mise en garde avant les thèmes : une grande part de ces publications proviennent de groupes en ligne gérés parallèlement à des sites de vendeurs ou de classement, et dans l’un d’eux, un seul auteur a écrit 17 des 42 publications archivées sur le BAM15, compté une seule fois ici. [32], [35], [36], [85], [38], [18]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Le plus courant est la sensation de chaleur. Une personne qui prenait environ 100 mg par jour seul pendant quelques semaines se sentait plus chaude que d’habitude et moins affamée, et a dit que la chaleur n’était pas inconfortable. Une autre, qui utilisait une capsule combinant le BAM15 à un autre composé, a rapporté avoir perdu plusieurs livres à la troisième semaine et se sentir plus chaude, puis a mis le BAM15 en pause à cause de la léthargie. Les témoignages de perte de graisse sont généralement modestes ou mêlés à d’autres changements : une personne dont l’analyseur de graisse corporelle estimait une perte d’environ 8 livres de graisse en un mois prenait aussi du rétatrutide et suivait un régime, et a reconnu que l’un ou l’autre pouvait l’expliquer. [37], [35], [36]

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Une personne a pris du BAM15 pendant deux mois et n’a remarqué « absolument aucun effet », soupçonnant un faux produit; une autre n’a rien ressenti à une faible quantité; et quelqu’un qui a pris une grande quantité trois fois par jour pendant trois semaines, en déficit calorique, a jugé le résultat « peut-être légèrement meilleur » que le régime seul et pas à la hauteur du coût. Les publications d’un groupe actif sont plus directes : aucune perte de graisse après six semaines, « inutile pour la perte de graisse » après trois mois et, dans la publication la plus positive de ce groupe, environ 1 % de graisse corporelle en six semaines, un résultat que l’auteur jugeait tout de même médiocre. [86], [87], [40], [85], [88], [38]

Une quantité plus élevée fonctionne-t-elle mieux?

Pas de façon fiable. Une personne qui a multiplié sa quantité par quatre en une semaine a dit que le produit ne faisait presque rien, peu importe la quantité. Une autre a dit ne pas du tout tolérer la quantité prévue et a décrit une réaction intense. Les chiffres les plus élevés dans les publications publiques ne s’accompagnent d’aucun résultat mesuré, dont un journal de blogue qui consigne l’exposition et indique clairement qu’aucun résultat n’a été enregistré. [89], [41], [50]

Et les effets indésirables?

La fatigue surprend beaucoup de gens qui s’attendaient à plus d’énergie. Une personne s’est sentie « tellement, tellement fatiguée » après quatre jours; une autre a lié sa léthargie au BAM15 et l’a arrêté. D’autres décrivent des sueurs nocturnes même avec la climatisation, de la diarrhée sans nourriture, une fréquence cardiaque au repos qu’elles estimaient plus élevée d’environ 5 battements par minute, ainsi que plus de faim et un sommeil perturbé. [35], [51], [37], [42]

Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres décrivent la même chaleur et la même transpiration, un cas d’épuisement sévère après une augmentation rapide combinée à l’ajout d’un autre composé, et une personne dont l’appareil de suivi porté sur soi montrait de moins bonnes mesures de fréquence cardiaque. Les éducateurs de ces groupes considèrent une légère hausse de température comme une raison de réduire la quantité, ce qui est une règle empirique plutôt qu’un seuil testé.

Comment évaluer un récit de perte de graisse?

Voici des questions utiles à poser : Qu’est-ce qui a changé d’autre, y compris l’alimentation, l’entraînement ou un médicament GLP-1? La graisse a-t-elle été mesurée, ou seulement ressentie? Sur quelle durée? Y a-t-il un suivi quelques semaines plus tard, ou le récit s’arrête-t-il au moment excitant? Et qui l’a écrit, et vend-il quelque chose? Ces discussions choisies montrent ce que les gens essaient et ce qu’ils remarquent. Elles ne sont ni un sondage auprès de tous ceux qui ont utilisé le BAM15, ni un taux de réponse, ni un substitut aux essais contrôlés. [36], [38], [50], [3]

Comment le BAM15 se compare-t-il aux composés vendus à côté de lui?

Le BAM15 est habituellement acheté avec d’autres composés métaboliques, il est donc utile de voir où se situe réellement chacun. Le tableau les compare selon leur nature, leur mode de prise, la solidité des données chez l’humain et l’existence d’une approbation par un organisme de réglementation.

ComposéCe que c’estVoie habituelleDonnées chez l’humainApprobation et statut sportif
BAM15Petite molécule; découpleur mitochondrialAvaléAucune : aucune étude publiée, aucun essai enregistré [3]Aucune approbation trouvée; interdit en tout temps dans le sport (listes 2026 et 2027) [8], [82]
SLU-PP-332Petite molécule; active les protéines ERR, qui contrôlent des gènes de dépense énergétique, et est présentée comme un « mimétique de l’exercice »Avalé ou injecté, selon le produitAucune : études chez l’animal seulement, et aucun essai enregistré trouvé [34], [90]Pas un médicament approuvé; nommé dans la liste des interdictions 2027 [82]
5-Amino-1MQPetite molécule; bloque la NNMT, une enzyme particulièrement active dans le tissu adipeux et le foieAvaléAucune : études chez la souris seulement, et aucun essai enregistré trouvé [91], [92]Pas un médicament approuvé; non nommé dans les listes 2026 ou 2027 [8], [82]
MOTS-cUn peptide de 16 acides aminés que le corps fabrique à l’intérieur des mitochondriesInjectéUn essai enregistré recrute des participants, sans résultats publiés [93]Pas un médicament approuvé; interdit en tout temps dans le sport (listes 2026 et 2027) [8], [82]
SémaglutideMédicament d’ordonnance qui imite l’hormone intestinale GLP-1Injection hebdomadaire ou comprimé quotidienGrands essais à répartition aléatoire, dont une perte de poids moyenne de 14,9 % sur 68 semaines [94]Médicament d’ordonnance approuvé; non interdit dans le sport [8]

Deux différences comptent le plus. D’abord, les données probantes : le sémaglutide a été testé chez des milliers de personnes, tandis que le BAM15, le SLU-PP-332 et le 5-Amino-1MQ n’ont été administrés à personne dans une étude publiée. Ensuite, le mécanisme : les médicaments GLP-1 réduisent surtout la quantité de nourriture consommée, tandis que le BAM15 a été conçu pour rendre la production d’énergie moins efficace, et chez la souris, son effet est apparu sans aucune baisse de l’apport alimentaire. Cette différence explique pourquoi les gens les combinent, et aussi pourquoi une combinaison n’a jamais été testée pour sa sécurité chez une personne. [94], [2], [83]

Rien ici ne dit qu’un composé est meilleur qu’un autre. Le tableau indique ce qui a été testé, et chez qui.

Questions fréquentes sur le BAM15

Le BAM15 est-il un peptide?

Non. C’est une petite molécule sans chaîne d’acides aminés, qui pèse environ 340 g/mol, bien moins qu’un peptide typique. Il est vendu par des boutiques de peptides, d’où l’étiquette qui lui colle à la peau, et certaines pages décrivent même son injection alors qu’il a été conçu pour être avalé. Une page qui le qualifie de peptide n’a pas vérifié les bases. [4], [54] Voir ce que c’est.

Le BAM15 est-il simplement un DNP plus sûr?

Ce n’est pas démontré. Les deux sont des découpleurs, et chez la souris, le BAM15 n’a pas fait monter la température corporelle, même bien au-delà des quantités auxquelles le DNP causait des problèmes dans les mêmes essais. Mais il n’a jamais été administré à une personne, donc sa marge dans le corps humain est inconnue, et les gens qui en prennent décrivent de la chaleur et de la transpiration. [2], [11], [35] Voir la comparaison avec le DNP.

Combien de temps faut-il au BAM15 pour agir?

Il n’existe aucun délai établi, parce qu’aucune étude n’en a mesuré un chez une personne. Les témoignages publics vont d’un effet ressenti dès le premier jour à des changements modestes après plusieurs semaines, et à rien du tout après deux mois. Chez la souris, la perte de graisse s’est accumulée sur trois à cinq semaines, ce qui ne se transpose pas en temps humain. [2], [9], [95], [86] Voir ce que les gens ont rapporté.

Le BAM15 fonctionne-t-il sans déficit calorique?

Chez certaines souris, oui : des souris obèses qui mangeaient à volonté ont tout de même perdu de la graisse. Mais chez des souris diabétiques à la même proportion dans la nourriture, et chez des souris atteintes de stéatose hépatique, il a fait peu ou pas de différence. Chez l’humain, les témoignages qui décrivent un résultat impliquent presque toujours un régime, de l’entraînement ou un autre composé. [2], [39], [13], [40] Voir les résultats chez la souris.

Peut-on prendre le BAM15 avec un médicament GLP-1 comme le sémaglutide, le tirzépatide ou le rétatrutide?

Beaucoup de gens le font, et la combinaison n’a jamais été étudiée chez une personne. Chez des souris obèses, une faible proportion de BAM15 avec une faible dose de sémaglutide a réduit la graisse corporelle et la graisse du foie alors qu’aucun des deux, pris seul, ne l’a fait. La combinaison a aussi amélioré la façon dont les souris géraient une charge de sucre, bien que la glycémie à jeun n’ait pas changé de façon significative. Les témoignages de personnes qui prennent les deux ne peuvent pas montrer ce que le BAM15 a ajouté, et une combinaison non testée chez l’humain est une raison d’en parler à un clinicien plutôt que de la présumer sûre. [83], [36] Lisez les guides de Doserly sur le sémaglutide, le tirzépatide et le rétatrutide.

Faut-il combiner le BAM15 avec le SLU-PP-332?

C’est l’association la plus courante, et elle n’a pas été testée. Les étiquettes de mélanges divergent d’un facteur de mille sur la teneur en BAM15, si bien que les acheteurs ne peuvent souvent pas savoir ce qu’ils ont, et aucun des deux composés n’a de données chez l’humain. [30], [31], [32], [34] Lisez les guides de Doserly sur le SLU-PP-332 et le mélange SLU-PP-332 et BAM15.

Existe-t-il des essais cliniques sur le BAM15?

Non. Nous n’avons trouvé aucun essai chez l’humain enregistré ou publié en date de septembre 2026. Le résultat de ClinicalTrials.gov qui apparaît pour « BAM » est une étude sur un anticorps contre la COVID-19, et les groupes de recherche à l’origine du BAM15 sont passés à des molécules apparentées testées chez l’animal. [3], [67] Voir ce que l’on sait chez l’humain.

Est-il légal d’acheter du BAM15, et est-il détectable lors d’un test antidopage?

Nous n’avons trouvé aucune approbation nulle part où nous avons vérifié : aucun résultat dans la base de données des médicaments approuvés de la FDA, et aucune entrée pour le BAM15 dans les recherches effectuées auprès de Santé Canada et en Australie. Ces recherches ne permettent pas de trancher si une vente ou un achat donné est légal là où vous vivez, et une étiquette « pour usage en recherche seulement » ne le rend pas légal. Pour les athlètes, la réponse est plus simple : il est interdit en tout temps selon les listes des interdictions 2026 et 2027, et une étude de laboratoire a déjà proposé un marqueur pour les tests. [5], [6], [7], [8], [82], [56] Voir le résumé daté du statut légal.

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.

Événement indésirable
Un événement médical nocif ou non désiré signalé après l’utilisation d’un traitement. Un signalement seul ne prouve pas que le traitement en est la cause.
AMPK
La protéine kinase activée par l’AMP, la jauge de carburant de la cellule. Elle s’active quand l’énergie vient à manquer et pousse la cellule à brûler plus de carburant. Les règles antidopage interdisent les médicaments qui l’activent.
Étude chez l’animal
Recherche menée chez des animaux comme des souris, des rats ou des porcs. Elle montre ce qu’une substance fait dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent être différents.
Biodisponibilité
La part d’une quantité prise qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Pour le BAM15 avalé par des souris, elle était de 67 %, et elle n’a jamais été mesurée chez l’humain.
Mélange
Un produit qui combine le BAM15 à un autre composé, comme le SLU-PP-332. Le poids total du mélange n’est pas sa teneur en BAM15.
Étude sur cellules (in vitro)
Recherche sur des cellules cultivées dans une boîte de laboratoire. Elle donne des premiers indices sur la biologie, mais elle est loin de prouver un bienfait chez l’humain.
Préparation magistrale
Lorsqu’une pharmacie prépare un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent quels ingrédients en vrac les pharmacies peuvent utiliser.
Essai contrôlé
Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, souvent avec un placebo à la place. Aucun n’a été mené sur le BAM15.
Cure et cycle
Une cure est une période d’utilisation répétée, par exemple huit semaines. Un cycle est une cure suivie d’une pause planifiée avant toute nouvelle utilisation.
Total quotidien
Toutes les quantités prises en une journée, additionnées. Il peut différer de la teneur imprimée pour une capsule, parce qu’une étiquette décrit une seule capsule, pas une journée.
DNP (2,4-dinitrophénol)
Un ancien découpleur mitochondrial autrefois utilisé pour perdre du poids et interdit pour usage humain par la FDA en 1938. Il peut causer une température corporelle dangereusement élevée et la mort.
DOI
Identifiant numérique d’objet (digital object identifier) : le code de référence permanent d’un article publié. Un mauvais DOI sur une page signifie que sa citation ne mène pas à l’étude qu’elle invoque.
Dose (quantité à chaque prise)
La quantité prise en une seule occasion. Ce n’est pas la même chose que le total quotidien, et pour le BAM15, aucune dose n’a été établie chez l’humain.
Médicament GLP-1
Médicament analogue du peptide-1 apparenté au glucagon : une classe de médicaments contre l’obésité et le diabète, comme le sémaglutide et le tirzépatide, qui agissent surtout en réduisant l’appétit et en ralentissant la digestion. Le rétatrutide est un médicament expérimental d’une classe apparentée.
Demi-vie
Le temps nécessaire pour que le taux mesuré d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet.
Dose équivalente chez l’humain
Un chiffre calculé à partir d’une quantité chez l’animal au moyen d’une formule fondée sur la surface corporelle. Les organismes de réglementation l’utilisent comme une étape vers une première quantité prudente dans un essai supervisé; ce n’est pas une dose testée chez l’humain.
Intrapéritonéal
Injecté dans la cavité abdominale, une voie courante dans les études chez l’animal, mais que les gens n’utilisent pas.
Expérimental
Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter quelque maladie que ce soit.
Masse maigre
Tout ce que contient le corps sauf la graisse, surtout les muscles, les organes, les os et l’eau. Les études sur la perte de poids la mesurent séparément pour savoir si le poids perdu était de la graisse ou du muscle.
mcg et mg
Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg, donc un chiffre écrit dans la mauvaise unité est faux d’un facteur de mille. Les chiffres sur le BAM15 sont habituellement en mg, mais certaines étiquettes de mélanges utilisent les mcg.
Mitochondries
Minuscules structures à l’intérieur des cellules qui transforment la nourriture en énergie utilisable (ATP). On les appelle souvent les centrales énergétiques de la cellule.
Voie orale
Pris par la bouche, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide.
Peptide
Une courte chaîne d’acides aminés. Le BAM15 n’est pas un peptide, même s’il est habituellement vendu avec eux.
Pharmacocinétique
La façon dont le corps absorbe, distribue, transforme et élimine une substance. Aucune donnée de ce type n’existe pour le BAM15 chez l’humain.
Placebo
Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme comparaison dans les études.
Membrane plasmique
L’enveloppe externe d’une cellule, qui la sépare de son environnement. Elle est différente des membranes à l’intérieur des mitochondries, et les anciens découpleurs la perturbent.
Recherche préclinique
Études réalisées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules et études chez l’animal.
Prépublication
Un article de recherche rendu public avant que des experts indépendants l’aient révisé pour une revue.
Protonophore
Un produit chimique qui transporte des protons à travers une membrane. Dans les mitochondries, cela laisse l’énergie s’échapper sous forme de chaleur au lieu d’être stockée sous forme d’ATP.
Plan d’étude enregistré
Un essai décrit dans un registre public comme ClinicalTrials.gov avant ou pendant son déroulement. L’enregistrement n’est pas un résultat, et aucun n’existe pour le BAM15.
Pour usage en recherche seulement
Une mention sur les produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour un usage humain ou légal à vendre comme médicament.
Petite molécule
Un composé chimique compact, comme la plupart des médicaments en comprimés, par opposition à un peptide ou à une protéine formés d’acides aminés reliés entre eux.
Sous-cutané (SC)
Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. Quelques expériences chez l’animal sur le BAM15 ont utilisé cette voie; les produits vendus pour les humains sont presque toujours avalés.
Augmentation graduelle (titration)
Ajuster une quantité par paliers, habituellement en commençant bas puis en augmentant. Aucun horaire par paliers pour le BAM15 n’a été testé chez l’humain.
Découpleur mitochondrial
Une substance qui permet aux mitochondries de brûler du carburant sans produire autant d’ATP, si bien que plus d’énergie est libérée sous forme de chaleur. Le BAM15 et le DNP sont tous deux des découpleurs.
AMA
L’Agence mondiale antidopage (WADA en anglais), qui publie la liste des substances interdites dans le sport.
% p/p dans la nourriture
Pourcentage du poids de la nourriture. Le BAM15 à 0,1 % p/p signifie 1 gramme de BAM15 par kilogramme de nourriture pour souris. C’est une façon d’administrer le produit aux animaux, pas une quantité humaine.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences derrière les affirmations.

Dans l’ensemble de ce guide, les citations comprennent 49 articles scientifiques originaux et prépublications sur le BAM15 et ses proches parents chimiques, tous précliniques, c’est-à-dire menés sur des cellules, des tissus ou des animaux; la section de comparaison ajoute trois articles sur d’autres composés. La bibliothèque ci-dessous regroupe 46 des articles sur le BAM15 par question, et les trois autres sont traités dans le texte principal. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes, car plusieurs ont des auteurs en commun. Les recherches dans les registres, les revues, les sites Web et les témoignages personnels sont comptés séparément.

Dans les détails ci-dessous, % p/p signifie pourcentage du poids de la nourriture, intrapéritonéal signifie dans la cavité abdominale et sous-cutané signifie dans la couche de graisse sous la peau.

Études sur l’obésité et le métabolisme chez la souris · 8 articles

Le BAM15 peut-il inverser l’obésité chez la souris?

Modèle : Souris mâles rendues obèses par une alimentation de type occidental, puis nourries avec du BAM15 mélangé à leur nourriture.

Résultat : Prévention de la prise de graisse sur 8 jours, et poids corporel inférieur de 15 % après 5 semaines d’inversion, la différence étant presque entièrement de la graisse, sans changement de l’apport alimentaire.

Limite : Exposition par la nourriture chez la souris, souris mâles, et auteurs ayant un intérêt financier dans le développement de découpleurs.

[2]

Améliore-t-il le contrôle de la glycémie?

Modèle : Souris rendues obèses par l’alimentation, nourries au BAM15 pendant 3 semaines.

Résultat : Moins de graisse, meilleure gestion du glucose et dépense énergétique plus élevée, avec une température corporelle inchangée.

Limite : Trois semaines, souris mâles, et un apport estimé plutôt qu’une dose mesurée.

[9]

Que se passe-t-il dans un diabète génétique sévère?

Modèle : Souris génétiquement diabétiques à deux proportions dans la nourriture pendant 4 semaines.

Résultat : La proportion la plus élevée a réduit le poids corporel à peu près autant que de réduire l’apport alimentaire de moitié; la proportion habituelle n’a pas du tout changé le poids corporel.

Limite : Un modèle génétique sévère qui ne correspond pas à l’obésité humaine courante.

[39]

Comment se compare-t-il à un médicament amaigrissant approuvé?

Modèle : Souris femelles génétiquement diabétiques recevant du BAM15, une dose de sémaglutide pour souris, deux autres médicaments ou une restriction calorique.

Résultat : Le BAM15 et la restriction calorique ont fait davantage pour le poids corporel et la graisse du foie; plusieurs des médicaments ont fait davantage pour le contrôle du glucose.

Limite : Une comparaison de souris à souris dans un seul modèle de maladie, pas une comparaison chez l’humain.

[43]

Le BAM15 et le sémaglutide s’additionnent-ils?

Modèle : Souris obèses recevant une faible proportion de chacun, seul et ensemble.

Résultat : La combinaison a réduit la graisse corporelle et la graisse du foie alors qu’aucun des deux, pris seul, ne l’a fait à ces niveaux.

Limite : Le résultat appartient à la combinaison, pas au BAM15 seul.

[83]

Fonctionne-t-il dans la stéatose hépatique?

Modèle : Souris conditionnées pendant 37 semaines par une alimentation provoquant une stéatose hépatique, puis traitées pendant 8 semaines.

Résultat : Le BAM15 seul n’a rien changé de significatif au poids corporel, à la graisse ou au muscle. Combiné à un médicament pour le foie, il a amélioré les mesures hépatiques, mais a coûté 6,2 % de la masse maigre.

Limite : Le résultat nul le plus net de la littérature. Quand la nourriture n’était pas appariée, les souris recevant la combinaison mangeaient davantage, donc les chercheurs ont répété l’étude avec une alimentation appariée.

[13]

Comment se compare-t-il à d’autres découpleurs?

Modèle : 15 découpleurs sans parenté structurale testés sur des cellules et chez des souris diabétiques.

Résultat : Les composés se sont comportés de façon très différente les uns des autres, et le BAM15 figurait parmi ceux qui avaient les meilleurs résultats métaboliques globaux.

Limite : Ce sont encore des souris; être le meilleur d’un ensemble préclinique n’est pas une marge de sécurité chez l’humain.

[65]

Qu’en est-il de la graisse du foie?

Modèle : Souris obèses nourries avec une alimentation riche en gras.

Résultat : Meilleure gestion de la graisse du foie, que les auteurs lient à la signalisation de l’AMPK et au recyclage des mitochondries.

Limite : Détails limités au résumé; la quantité utilisée n’y est pas indiquée.

[73]

Muscle, vieillissement et durée de vie · 4 articles

Peut-il aider des souris âgées et obèses à garder leur muscle?

Modèle : Souris mâles obèses de 80 semaines nourries au BAM15 pendant 10 semaines.

Résultat : Poids corporel de 42,3 g contre 54,0 g, avec une plus grande part de muscle, une meilleure force de préhension et plus de mouvement.

Limite : Souris mâles seulement, et la perte de poids elle-même modifie ces mesures.

[12]

Améliore-t-il le muscle vieillissant chez les deux sexes?

Modèle : Souris mâles et femelles de 24 mois nourries au BAM15 pendant 8 semaines.

Résultat : La force musculaire s’est améliorée chez les deux sexes; les améliorations mitochondriales ne sont apparues que chez les mâles.

Limite : Une prépublication qui n’a pas été révisée par les pairs, et la masse musculaire n’a pas changé.

[44]

Prolonge-t-il la durée de vie d’animaux simples?

Modèle : Vers ronds exposés à deux concentrations.

Résultat : La concentration la plus élevée a réduit la dégénérescence nerveuse et prolongé la durée de vie moyenne; la plus faible l’a légèrement raccourcie.

Limite : Un ver n’est pas un mammifère, et l’effet s’inversait selon la concentration.

[45]

Et chez les mouches à fruits?

Modèle : Mouches à fruits nourries avec des découpleurs, dont le BAM15.

Résultat : Limiter l’efficacité énergétique était associé à une vie plus longue et à une meilleure capacité redox des mitochondries.

Limite : Les travaux sur la durée de vie des invertébrés ne se transposent pas au vieillissement humain.

[46]

Son fonctionnement dans les cellules et les membranes · 6 articles

Comment le BAM15 a-t-il été découvert?

Modèle : Un criblage chimique sur des cellules en culture, suivi d’expériences sur les reins de souris.

Résultat : Il a découplé les mitochondries sans décharger la membrane plasmique externe de la cellule, contrairement aux anciens découpleurs, et a protégé les reins de souris contre les lésions.

Limite : Un criblage en laboratoire; les travaux sur les reins ont utilisé des injections avant la lésion dans de petits groupes.

[1]

Transporte-t-il vraiment les protons lui-même?

Modèle : Membranes artificielles, liposomes, mitochondries isolées, bactéries et neurones de mollusque.

Résultat : Transport direct de protons confirmé dans chaque préparation, mais il a aussi déchargé la membrane plasmique de cellules nerveuses, plus lentement que les anciens découpleurs.

Limite : L’affirmation de sélectivité est un résultat de laboratoire, pas une règle absolue.

[68]

A-t-il besoin d’une protéine pour agir?

Modèle : Membranes mitochondriales et protéines de transport isolées.

Résultat : Les découpleurs, dont le BAM15, font aussi passer des protons par le transporteur ADP/ATP et par une protéine productrice de chaleur.

Limite : Systèmes isolés; cela ne mesure pas ce qui se passe dans un organisme entier.

[69]

Cela varie-t-il selon l’organe?

Modèle : Mitochondries isolées de cœur et de foie de rat.

Résultat : Bloquer le transporteur a réduit l’effet de plusieurs protonophores, et l’ampleur de cet effet différait entre le cœur et le foie.

Limite : Organites isolés, pas des tissus vivants.

[70]

Quel effet a-t-il sur les cellules cardiaques?

Modèle : Cellules cardiaques de rats nouveau-nés en culture.

Résultat : De faibles concentrations de découpleurs ont activé un signal de protection contre le stress; de fortes concentrations l’ont altéré.

Limite : Culture cellulaire, sans seuil propre au BAM15 transposable à une personne.

[96]

Qu’est-ce qui fait fonctionner la molécule?

Modèle : Variantes chimiques du noyau du BAM15 testées sur des cellules.

Résultat : Le système de cycles et l’acidité du groupe azote-hydrogène déterminent l’activité de découplage.

Limite : De la chimie, pas de la biologie chez l’animal.

[97]

Modèles de lésions, d’infection, de maladies cardiaques et de cancer chez l’animal · 13 articles

Peut-il protéger contre le sepsis?

Modèle : Souris atteintes d’un sepsis induit chirurgicalement, recevant du BAM15 par injection.

Résultat : Survie à 7 jours de 75 % contre 25 % avec un traitement précoce, avec moins de lésions rénales.

Limite : Un modèle murin sévère, et un traitement donné peu de temps après la lésion.

[14]

Et dans d’autres modèles d’inflammation?

Modèle : Souris ayant reçu une injection de toxine bactérienne, et souris atteintes de lésions cérébrales liées au sepsis.

Résultat : Marqueurs inflammatoires plus bas, moins de lésions du foie et des reins, et meilleure survie dans le modèle de lésions cérébrales.

Limite : Les modèles d’injection de toxine sont loin d’une infection humaine.

[98], [99]

Et les lésions pulmonaires?

Modèle : Souris ayant reçu une toxine bactérienne dans les voies respiratoires.

Résultat : Moins de lésions pulmonaires et une mortalité plus faible, par une voie de détection de l’ADN mitochondrial.

Limite : Une prépublication qui n’a pas été révisée par les pairs.

[49]

Agit-il sur le durcissement des artères?

Modèle : Souris sélectionnées pour développer de l’athérosclérose, dans deux études distinctes.

Résultat : Moins de plaque, avec des changements dans la voie inflammatoire étudiée par les auteurs.

Limite : La plaque chez la souris n’est pas une crise cardiaque, et une étude a utilisé une grande quantité quotidienne pendant 12 semaines.

[47], [100]

Ralentit-il les tumeurs?

Modèle : Expériences chez la souris sur le cancer du sein, la leucémie et des tumeurs pulmonaires.

Résultat : Croissance tumorale plus lente, changements dans le métabolisme de la tumeur et réponse plus forte des cellules immunitaires; dans l’étude sur le cancer du sein, la température corporelle a légèrement baissé.

Limite : Des modèles tumoraux, pas un traitement du cancer chez l’humain, et l’un d’eux est une prépublication non révisée.

[71], [48], [15], [101]

Aide-t-il d’autres traitements à éliminer les cellules vieillissantes?

Modèle : Souris vieillies prématurément par irradiation, recevant du BAM15 avec un médicament sénolytique.

Résultat : La combinaison a amélioré les mesures de fragilité davantage que la faible dose de l’autre médicament seule.

Limite : Un résultat de combinaison dans un modèle de vieillissement artificiel.

[16]

D’autres organismes?

Modèle : Un parasite en culture et chez la souris, et des escargots d’eau douce dans l’eau.

Résultat : Il a endommagé les mitochondries du parasite et tué des escargots à de faibles concentrations dans l’eau.

Limite : Ces résultats montrent à quel point le découplage agit largement chez les êtres vivants, pas une dose ni un risque pour l’humain.

[102], [103]

Cellules et tissus humains en laboratoire · 9 articles

Quel effet a-t-il sur le sperme humain?

Modèle : Sperme donné exposé dans une boîte de culture.

Résultat : Mobilité progressive réduite sans baisse de l’ATP mesuré. Dans une étude distincte utilisant un protocole différent, son ajout pendant la congélation a amélioré la survie après la décongélation.

Limite : Des effets opposés dans des conditions différentes; ni l’une ni l’autre n’est une étude chez une personne.

[61], [104]

Et sur les cellules immunitaires humaines?

Modèle : Cellules immunitaires humaines modifiées et macrophages en culture.

Résultat : Activité cytotoxique plus forte avec une libération plus faible de signaux inflammatoires, et activation réduite d’un complexe inflammatoire.

Limite : Cellules traitées hors du corps; aucune personne n’a reçu de BAM15.

[62], [105]

Protège-t-il les tissus humains pendant le transport?

Modèle : Tissu rétinien humain cultivé en laboratoire pendant le transport.

Résultat : Moins de mort cellulaire et une meilleure apparence du tissu après cinq jours.

Limite : Une expérience de manipulation de tissus, pas un traitement.

[63]

Et les cellules cancéreuses et les cellules de vaisseaux sanguins?

Modèle : Lignées cellulaires humaines de mélanome, et cellules de vaisseaux sanguins en culture dans un milieu riche en sucre.

Résultat : Forme des mitochondries modifiée et plus de mort cellulaire en association avec un médicament ciblé; meilleure survie des cellules de vaisseaux sanguins dans le modèle riche en sucre.

Limite : Des lignées cellulaires en boîte de culture, qui ne peuvent pas montrer un bienfait ou un tort chez une personne.

[106], [107]

Et les ovules de souris obèses?

Modèle : Ovules prélevés sur des souris obèses et mis à maturer dans une boîte de culture avec du BAM15.

Résultat : Meilleure maturation et formation d’embryons à une concentration donnée.

Limite : Les souris elles-mêmes n’ont jamais reçu de BAM15; ce n’est pas une donnée probante sur la sécurité pour la reproduction.

[108]

Comment est-il dégradé?

Modèle : Enzymes hépatiques humaines en éprouvette.

Résultat : 13 produits de dégradation provisoirement identifiés, dont un proposé comme marqueur possible pour les tests antidopage.

Limite : Une éprouvette ne montre pas à quelle vitesse une personne élimine un médicament ni comment il interagit avec d’autres médicaments.

[56]

Systèmes d’administration et composés successeurs · 6 articles et une revue

Peut-on contourner sa faible solubilité?

Modèle : Timbres cutanés à micro-aiguilles et particules à base de protéines transportant le BAM15, testés chez l’animal.

Résultat : Les transporteurs ont amélioré l’administration et, dans ces modèles, les résultats sur la graisse et le foie que recherchaient les auteurs.

Limite : Des préparations de recherche, pas des produits en vente, et le transporteur fait partie du résultat.

[58], [59]

Existe-t-il des molécules plus récentes?

Modèle : Séries chimiques construites autour du noyau du BAM15, et un découpleur ciblant le foie, testés sur des cellules et chez la souris.

Résultat : Plusieurs dérivés sont plus puissants, et le composé ciblant le foie a réduit la graisse et amélioré la tolérance au glucose chez la souris.

Limite : Ce sont des molécules différentes. Leurs résultats n’appartiennent pas au BAM15 vendu en ligne.

[66], [67], [109], [110]

Où en est la classe dans son ensemble?

Modèle : Une revue de 2023 de la recherche sur le BAM15 dans différentes maladies.

Résultat : Elle rassemble les travaux précliniques et soutient que la classe est prometteuse.

Limite : Une revue reprend les expériences d’autres chercheurs; elle n’ajoute aucune nouvelle donnée probante, et les études sous-jacentes sont toujours toutes précliniques.

[111]

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques et prépublications publiées, recherches dans des registres d’essais, documents réglementaires, bases de données chimiques et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes d’éducation communautaires où les gens décrivent leurs propres expériences avec le BAM15.

Le guide cite 112 sources, dont 52 articles scientifiques originaux et prépublications. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent quelles quantités sont promues, pas ce qui est sûr. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, identifiée par type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Les sources citées ont été vérifiées dans leur version originale, et chaque entrée de source indique quand seul un résumé, une notice d’éditeur ou un extrait était disponible. Doserly a révisé et corrigé le guide avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly ne compte actuellement aucun réviseur médical. Doserly offre une app de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, toutes deux présentées dans ce guide. Lisez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide a une visée éducative. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour rendre la recherche plus facile à comprendre; ce n’est pas un avis médical. Pour aller plus loin, ou pour vérifier vous-même un point, consultez directement les sources citées.

Explorer les sources

Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les allégations de sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes, et le fait qu’une source figure dans la liste ne signifie pas que chaque énoncé de sa page est approuvé.

112 sources affichées

  1. 01

    Identification of a novel mitochondrial uncoupler that does not depolarize the plasma membrane ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : le criblage qui a permis d’identifier le BAM15; il a découplé les mitochondries sans décharger la membrane plasmique de cellules en culture, et a protégé les reins de souris contre les lésions à 1 ou 5 mg par kg.

  2. 02

    Mitochondrial uncoupler BAM15 reverses diet-induced obesity and insulin resistance in mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 0,1 % du poids de la nourriture a inversé l’obésité d’origine alimentaire en 5 semaines (poids corporel inférieur de 15 %, presque entièrement de la graisse, apport alimentaire inchangé); biodisponibilité orale de 67 % et demi-vie de 1,7 heure chez la souris; aucune hausse de la température corporelle à des quantités uniques allant jusqu’à 200 mg par kg, où l’augmentation s’est arrêtée pour des raisons de solubilité. Les auteurs déclarent des intérêts dans une entreprise qui développe des découpleurs.

  3. 03

    ClinicalTrials.gov search for BAM15 and related terms ↗

    Recherche dans un registre d’études

    Aucune étude sur le BAM15 trouvée. Le seul résultat, un essai sur un anticorps contre la COVID-19, utilise BAM comme abréviation d’un autre médicament. Les recherches pour BAM-15 et pour les découpleurs mitochondriaux n’ont rien donné.

  4. 04

    BAM15 (compound record, CID 565708) ↗

    Base de données chimique

    Fiche vérifiée : C16H10F2N6O, 340,29 g/mol, CAS 210302-17-3, et le nom chimique complet.

  5. 05

    Drugs@FDA approved-drug records matching BAM15 ↗

    Source réglementaire

    La recherche n’a trouvé aucun produit approuvé correspondant.

  6. 06

    Drug Product Database active-ingredient search ↗

    Source réglementaire

    Les recherches par ingrédient actif pour BAM15, BAM-15 et BAM 15 n’ont trouvé aucun produit.

  7. 07

    Australian Register of Therapeutic Goods search ↗

    Source réglementaire

    Les recherches par mot clé pour BAM15, BAM-15 et BAM 15 n’ont donné que des produits sans rapport contenant des lettres semblables. Aucune entrée pour le BAM15 n’a été trouvée dans les résultats examinés; la correspondance par mot clé du registre est large, donc il s’agit d’une absence de résultat plutôt que d’une absence confirmée.

  8. 08

    The 2026 Prohibited List ↗

    Source réglementaire

    Liste vérifiée : le BAM15 est nommé à S4.4.1 parmi les activateurs de l’AMPK, interdits en tout temps. Le MOTS-c est nommé dans la même entrée; le SLU-PP-332 et le 5-Amino-1MQ ne le sont pas.

  9. 09

    BAM15-mediated mitochondrial uncoupling protects against obesity and improves glycemic control ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 0,1 % du poids de la nourriture (environ 85 mg par kg par jour consommés) pendant 3 semaines a réduit la masse grasse et amélioré le contrôle du glucose, avec une demi-vie d’environ 3 heures et aucun changement de la température corporelle.

  10. 10

    In-vivo Imaging of Mitochondrial Depolarization of Myocardium With Positron Emission Tomography and a Proton Gradient Uncoupler ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : quatre miniporcs anesthésiés; la perfusion de 1,2 mg par minute dans une artère du cœur a été arrêtée après 10 minutes à cause d’une dysfonction cardiaque sévère. La contribution du solvant n’a pas été exclue.

  11. 11

    Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner May Be Harmful Due to Hidden Drug Ingredients ↗

    Source réglementaire

    Avis examiné : il porte sur du DNP trouvé dans un brûleur de graisse, et indique que le DNP peut causer une température corporelle dangereusement élevée, un arrêt cardiaque et la mort. Il ne nomme pas le BAM15.

  12. 12

    Mitochondrial uncoupling attenuates sarcopenic obesity by enhancing skeletal muscle mitophagy and quality control ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : des souris obèses de 80 semaines nourries avec 0,1 % du poids de la nourriture pendant 10 semaines pesaient 42,3 g contre 54,0 g, avec plus de muscle et une meilleure force de préhension.

  13. 13

    Beneficial effects of MGL-3196 and BAM15 combination in a mouse model of fatty liver disease ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : chez des souris atteintes de stéatose hépatique, le BAM15 seul n’a produit aucun changement significatif du poids corporel, de la graisse ou du muscle; avec une alimentation appariée, la combinaison avec un médicament pour le foie a laissé 6,2 % de masse maigre de moins que chez les souris non traitées. Quand la nourriture n’était pas appariée, les souris recevant la combinaison mangeaient davantage.

  14. 14

    BAM15 treats mouse sepsis and kidney injury, linking mortality, mitochondrial DNA, tubule damage, and neutrophils ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 5 mg par kg dans la cavité abdominale dans un modèle murin de sepsis; survie à 7 jours de 75 % contre 25 % avec un traitement précoce.

  15. 15

    Tumor metabolome remolded by low dose mitochondrial uncoupler elicites robust CD8+ T cell response ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

  16. 16

    Mild Uncoupling of Mitochondria Synergistically Enhances Senolytic Specificity and Sensitivity of BH3 Mimetics ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

  17. 17

    BAM15 Complete Guide: The Mitochondrial Uncoupler for Body Recomposition ↗

    Site de posologie

    Guide de forum examiné : rédigé en microgrammes du début à la fin, mille fois en dessous des chiffres de la plupart des autres pages.

  18. 18

    BAM15 Dosage Guide: Protocols, Calculator & Safety ↗

    Site de posologie

    Page examinée : elle indique qu’aucune dose humaine n’a été établie et que le bon protocole pour un débutant est de ne pas utiliser le BAM15, puis rapporte des quantités autodéclarées dans une optique de réduction des méfaits. Le site est géré parallèlement à une communauté en ligne citée dans ce guide.

  19. 19

    BAM-15 Overview, Dosing & Safety ↗

    Site de posologie

    Page examinée : tableau posologique, conseils sur le moment de la prise et durée du cycle, plus une ligne qui reprend une quantité utilisée chez la souris.

  20. 20

    BAM-15, Benefits, Dosing, Cycles & Half-Life ↗

    Site de posologie

    Page de répertoire examinée : trois chiffres quotidiens de rechange, chacun présenté comme une estimation dérivée de l’animal non établie chez l’humain, la page indiquant qu’il n’existe aucun protocole humain normalisé.

  21. 21

    Buy BAM15 Capsules - 15mg per capsule ↗

    Site de posologie

    Page de produit examinée : capsules de 15 mg avec une prise progressive décrite. Le même texte apparaît sur deux autres sites de vente au détail sud-africains.

  22. 22

    China BAM15 Capsules Suppliers, Manufacturers, Factory - Wholesale Price ↗

    Site de posologie

    Page du fabricant examinée : teneurs des capsules et fourchette de prise quotidienne, avec une durée de conservation indiquée.

  23. 23

    BAM15 Dosage & Protocol — Uncoupler Cut & GLP-1 Stack ↗

    Site de posologie

    Page examinée : son tableau de paliers et son plafond quotidien indiqué se contredisent, et elle qualifie la combinaison de deux découpleurs d’erreur la plus dangereuse dans cette catégorie.

  24. 24

    BAM-15 Dosage Guide & Calculator ↗

    Site de posologie

    Page examinée : elle présente une large fourchette quotidienne, un tableau distinct de chiffres quotidiens beaucoup plus élevés et un horaire de départ plus faible, et elle attribue l’étude clé chez la souris au mauvais auteur.

  25. 25

    Buy BioBam-15 - Biolongevity Labs ↗

    Site de posologie

    Page de produit examinée : 250 mg par portion avec jusqu’à trois portions par jour, le chiffre le plus élevé fondé sur des capsules que nous avons trouvé.

  26. 26

    BAM-15 Does What DNP Did, and the Margin Is Missing From the Record ↗

    Site de posologie

    Article examiné : il présente sa propre conversion fondée sur la surface corporelle à partir de l’apport chez la souris et indique que le résultat est illustratif plutôt qu’un schéma posologique.

  27. 27

    BAM15 ↗

    Site de posologie

    Page examinée : elle convertit une fourchette chez l’animal en chiffre quotidien humain sans montrer le calcul, et cite l’étude clé chez la souris avec le mauvais identifiant.

  28. 28

    Shred vs. ShredX vs. MetaShred ↗

    Site de posologie

    Critique de produit d’une infolettre examinée : elle indique 50 milligrammes de BAM15 par capsule de mélange, avec une quantité bien plus faible de l’autre composé.

  29. 29

    SLU-PP-332/BAM-15 Capsules Compounded Online ↗

    Site de posologie

    Page de produit retiré examinée : une capsule de mélange indiquant une teneur en BAM15 bien plus faible que les autres mélanges.

  30. 30

    SLU-PP-332 + BAM15 (product listing) ↗

    Page de produit

    Fiche de produit examinée : elle indique 50 microgrammes de BAM15 par capsule. Aucun test indépendant du contenu n’était disponible.

  31. 31

    SLU-PP-332 + BAM15 peptide compound research ↗

    Page de produit

    Page examinée : elle décrit 50 milligrammes de BAM15 par capsule, mille fois le chiffre de l’autre fiche. Aucun test indépendant n’était disponible.

  32. 32

    16 day experiment Slu-pp-332 + Bam15 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires visibles examinés. Un journal de mélange; les capsules étaient étiquetées en microgrammes de BAM15.

  33. 33

    Smart Brothers BAM15+SLU-P-332 60 caps – metabolic booster ↗

    Site de posologie

    Page de produit d’un mélange examinée : elle donne un schéma de prise et une durée de cure, mais n’indique jamais la quantité de BAM15 contenue dans chaque capsule.

  34. 34

    ClinicalTrials.gov search for SLU-PP-332 ↗

    Recherche dans un registre d’études

    Aucune étude enregistrée trouvée.

  35. 35

    SANA (MVD1) and BAM-15??? Interesting experience 😅 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires examinés. L’auteur utilisait une capsule à deux composés et a ensuite mis le BAM15 en pause à cause de la léthargie; des commentateurs décrivent de la fatigue et des sueurs nocturnes.

  36. 36

    BAM-15 making me smell like tomatoes ↗

    Témoignage communautaire

    Fil de discussion examiné. Une odeur corporelle inhabituelle qui a cessé puis est revenue avec l’usage, avec une estimation de la composition corporelle faussée par un autre médicament et un régime.

  37. 37

    ATX-304 vs SLU-PP-332 vs BAM15 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires examinés. Compare trois composés pris successivement; un commentateur estimait une fréquence cardiaque au repos plus élevée.

  38. 38

    BAM 15 FOR 6 WEEKS NOW. I LOST 1% BODY FAT FROM 16% + IMPROVED QUALITY OF LIFE AT AGE 27 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : environ 1 % de graisse corporelle en six semaines, un résultat que l’auteur jugeait tout de même médiocre.

  39. 39

    Targeting negative energy balance with calorie restriction and mitochondrial uncoupling in db/db mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : chez des souris génétiquement diabétiques, 0,2 % du poids de la nourriture a réduit le poids corporel à peu près autant que de réduire l’apport alimentaire de moitié, tandis que 0,1 % n’a pas changé le poids corporel.

  40. 40

    Bam 15 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée et commentaires examinés. Comprend un essai de trois semaines jugé à peine meilleur que le régime seul.

  41. 41

    BAM 15 USELESS & EXPENSIVE FOR FAT LOSS... 200MG MINIMUM DOSE TO EVEN FEEL SOMETHING. ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée et commentaires examinés : un piètre résultat de perte de poids, et un commentateur qui ne tolérait pas la quantité prévue.

  42. 42

    2.5 weeks into BAM-15 + MK-677 + kratom and the first surprise was how fast people romanticize the “results” ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : plus de faim, un sommeil modifié et une fatigue cumulative, l’auteur refusant d’affirmer un résultat.

  43. 43

    Head-to-head comparison of BAM15, semaglutide, rosiglitazone, NEN, and calorie restriction on metabolic physiology in female db/db mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : chez des souris génétiquement diabétiques, le BAM15 et la restriction calorique ont amélioré le poids corporel et la graisse du foie davantage qu’une dose de sémaglutide pour souris; plusieurs médicaments ont amélioré la tolérance au glucose.

  44. 44

    Mitochondrial uncoupler BAM15 improves skeletal muscle function and mitochondrial respiration in Sarcopenia ↗

    Prépublication (non révisée par les pairs)

    Texte intégral de la prépublication examiné; elle n’a pas été révisée par les pairs pour une revue.

    Détail du résultat : souris de 24 mois des deux sexes nourries avec 0,033 % dans leur moulée pendant 8 semaines; la force musculaire s’est améliorée chez les deux sexes, les mesures mitochondriales seulement chez les mâles.

  45. 45

    BAM15 Relieves Neurodegeneration in Aged Caenorhabditis elegans and Extends Lifespan ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : chez des vers ronds, 50 µM a réduit la dégénérescence nerveuse et prolongé la durée de vie moyenne, tandis que 10 µM l’a légèrement raccourcie.

  46. 46

    Restricting bioenergetic efficiency enhances longevity and mitochondrial redox capacity in Drosophila melanogaster ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Notice de publication et résumé examinés.

  47. 47

    BAM15 inhibits endothelial pyroptosis via the NLRP3/ASC/caspase-1 pathway to alleviate atherosclerosis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  48. 48

    The new mitochondrial uncoupler BAM15 induces ROS production for treatment of acute myeloid leukemia ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  49. 49

    BAM15 treatment mitigates lipopolysaccharide-induced acute lung injury by preserving mitochondrial dynamic equilibrium and modulating inflammatory responses via the cGAS–STING signalling pathway ↗

    Prépublication (non révisée par les pairs)

    Texte intégral de la prépublication examiné; elle n’a pas été révisée par les pairs pour une revue.

  50. 50

    BAM15 ↗

    Témoignage communautaire

    Page publique d’expérimentation et son journal des modifications examinés : un registre d’exposition avec un chiffre quotidien très élevé, aucun résultat consigné et une déclaration d’affiliation sur le site.

  51. 51

    Slup 332 x bam15 x atx 034 x SR 9009 x clen x cardarine ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires examinés. Un commentateur a rapporté de la diarrhée en le prenant sans repas.

  52. 52

    BAM15_Dosage, benefits & legal status ↗

    Site de posologie

    Page examinée : elle indique que les chiffres qui circulent proviennent d’une mise à l’échelle de quantités chez la souris plutôt que d’essais, et qualifie son propre schéma de prises et d’arrêts de convention plutôt que d’horaire testé.

  53. 53

    Guidance for Industry: Estimating the Maximum Safe Starting Dose in Initial Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers ↗

    Source réglementaire

    Introduction, tableau de conversion et sections sur le facteur de sécurité vérifiés : la conversion est une étape vers une première dose prudente dans un essai supervisé, après quoi un facteur de sécurité est appliqué.

  54. 54

    BAM-15 Peptide Dosage Guide, Benefits & Side Effects ↗

    Site de posologie

    Page modèle examinée : elle présente un horaire d’injections sous-cutanées tout en décrivant le BAM15 comme un composé oral ailleurs sur la page.

  55. 55

    Limitless Performance – BAM15 ↗

    Site de posologie

    Page de vente au détail examinée : elle décrit ses capsules de BAM15 comme contenant une enzyme, ce qui indique un texte copié d’un autre produit.

  56. 56

    In-vitro metabolic profile of the novel metabolic regulator BAM15 in human liver microsomes using LC-HRMS: Application for doping control ↗

    Tissu humain en laboratoire

    Notice de l’éditeur et résumé indexé examinés; texte intégral non examiné. Enzymes hépatiques humaines en éprouvette, pas une étude chez l’humain.

    Détail du résultat : 13 produits de dégradation provisoirement identifiés, dont un proposé comme marqueur possible pour les tests antidopage.

  57. 57

    BAM15: Research, Dosing, and Where to Buy in 2026 ↗

    Site de posologie

    Page examinée : elle résume les affirmations d’un balado, dont une quantité appliquée sur la peau, sans aucune donnée à l’appui.

  58. 58

    A Programmed Drug-Loaded and Penetration-Delivery Functionalized Microneedle Patch for Synergistic Obesity Treatment ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné; la copie locale ne contenait que le résumé.

  59. 59

    Self-assembly drug-albumin nanocomposites for nonalcoholic fatty liver disease treatment ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  60. 60

    BAM 15 product data sheet (HY-110284) ↗

    Fiche technique de fournisseur

    Fiche technique examinée pour la conservation et la solubilité : la poudre et les solutions préparées se conservent le plus longtemps congelées, et le composé a besoin d’un solvant comme le DMSO pour se dissoudre. Données de fournisseur pour un produit chimique de laboratoire, pas une étiquette de produit.

  61. 61

    Mitochondrial uncouplers impair human sperm motility without altering ATP content ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Texte intégral original examiné. Sperme donné exposé dans une boîte de culture; aucune personne n’a reçu de BAM15.

  62. 62

    Mitochondrial uncoupler BAM15 enhances the function of CD7CAR-TCD7- cells and reduces the release of cytokines for the therapy of T-cell malignancies ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Résumé original examiné. Des cellules humaines ont été traitées hors du corps; aucune personne n’a reçu de BAM15.

  63. 63

    BAM15 attenuates transportation-induced apoptosis in iPS-differentiated retinal tissue ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Texte intégral original examiné. Tissu rétinien humain cultivé en laboratoire, pas une étude chez l’humain.

  64. 64

    Compositions and methods for regulating glucose homeostasis and insulin action (US10479800B2) ↗

    Brevet

    Texte du brevet examiné : priorité le 20 juin 2012, délivré le 19 novembre 2019. Les revendications d’un brevet ne sont pas une preuve d’efficacité ni d’approbation.

  65. 65

    Diverse actions of 15 structurally unrelated mitochondrial uncouplers in cells and mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 15 découpleurs sans parenté comparés sur des cellules et chez des souris diabétiques; le BAM15 figurait parmi ceux qui avaient les meilleurs résultats métaboliques globaux.

  66. 66

    [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine Derivatives as Mitochondrial Uncouplers for the Potential Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné. Des dérivés chimiques du BAM15, pas le BAM15 lui-même.

  67. 67

    Liver-Selective Imidazolopyrazine Mitochondrial Uncoupler SHD865 Reverses Adiposity and Glucose Intolerance in Mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné. Une molécule différente issue du même programme de recherche.

  68. 68

    Protonophoric action of BAM15 on planar bilayers, liposomes, mitochondria, bacteria and neurons ↗

    Recherche sur cellules en laboratoire

    Résumé original examiné.

    Détail du résultat : transport direct de protons dans des membranes artificielles, des liposomes, des mitochondries isolées et des bactéries, avec une décharge plus lente de la membrane plasmique dans des neurones de mollusque.

  69. 69

    Mitochondrial uncouplers induce proton leak by activating AAC and UCP1 ↗

    Recherche sur cellules en laboratoire

    Texte intégral original examiné.

  70. 70

    Mitochondrial uncoupling caused by a wide variety of protonophores is differently sensitive to carboxyatractyloside in rat heart and liver mitochondria ↗

    Recherche sur cellules en laboratoire

    Résumé original examiné.

  71. 71

    Breast cancer growth and proliferation is suppressed by the mitochondrial targeted furazano[3,4-b]pyrazine BAM15 ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 0,1 % du poids de la nourriture dans un modèle murin de cancer du sein; la température corporelle était modestement plus basse, sans lésion d’organe détectée dans les mesures rapportées.

  72. 72

    Mitochondrial uncoupler BAM15 inhibits artery constriction and potently activates AMPK in vascular smooth muscle cells ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  73. 73

    Mitochondrial uncoupler BAM15 ameliorates liver lipid metabolism disorders by activating the AMPK pathway ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  74. 74

    2026 Prohibited List: Summary of Major Modifications and Explanatory Notes ↗

    Source réglementaire

    Note vérifiée : le BAM15 a été ajouté comme exemple d’activateur de l’AMPK, et le document indique que la substance synthétique a été trouvée dans des suppléments.

  75. 75

    Polymeric Particle BAM15 Targeting Macrophages Attenuates the Severity of LPS-Induced Sepsis: A Proof of Concept for Specific Immune Cell-Targeted Therapy ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : les auteurs écrivent que la toxicité du BAM15 a été signalée, surtout à fortes doses; le BAM15 libre était toxique pour des cellules immunitaires en culture.

  76. 76

    Athlete Advisory: What's New on the 2026 WADA Prohibited List? ↗

    Source réglementaire

    Page examinée : elle nomme le BAM15 parmi les substances ajoutées à la liste qui se trouvent dans des suppléments et dans des produits vendus comme produits chimiques de recherche.

  77. 77

    Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ↗

    Source réglementaire

    Listes des catégories de l’article 503A vérifiées : le BAM15 n’y figure pas.

  78. 78

    75-Day Premarket Notifications for New Dietary Ingredients (list, 1995 to present) ↗

    Source réglementaire

    Liste complète examinée pour BAM15 et son nom chimique : aucun avis trouvé.

  79. 79

    Licensed Natural Health Products Database search ↗

    Source réglementaire

    Les recherches comme ingrédient médicinal et comme ingrédient non médicinal n’ont donné aucun résultat.

  80. 80

    Natural Health Products Ingredients Database search ↗

    Source réglementaire

    La recherche d’ingrédient pour BAM15 dans tous les rôles n’a trouvé aucun ingrédient. La recherche dans les rappels et avis n’a rien donné non plus.

  81. 81

    Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (F2026L00633) ↗

    Source réglementaire

    Texte de l’instrument examiné : ni le BAM15 ni son nom chimique n’y sont nommés.

  82. 82

    2027 Prohibited List ↗

    Source réglementaire

    Liste vérifiée : le BAM15 demeure à S4.4.1, avec le MOTS-c, et le SLU-PP-332 est nommé dans la même entrée. Le 5-Amino-1MQ n’est pas nommé.

  83. 83

    Beneficial effects of simultaneously targeting calorie intake and calorie efficiency in diet-induced obese mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : une faible proportion de BAM15 avec une faible dose de sémaglutide a réduit la graisse corporelle et la graisse du foie chez des souris obèses, ce qu’aucun des deux n’a produit seul à ces niveaux.

  84. 84

    BAM-15 Log: The First Four Days ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : un journal de quatre jours accompagné d’une longue liste d’autres composés, qui rapporte plus de transpiration pendant le cardio.

  85. 85

    Bam 15 300mg A Day = 0 FAT LOSS IN 6 WEEKS. Shall I Switch to SLU PP332 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : aucune perte de graisse après six semaines. Un auteur a écrit 17 des 42 publications archivées de cette communauté, et il est compté une seule fois dans ce guide.

  86. 86

    Does BAM15 suck? ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires examinés. Un commentateur n’a rapporté aucun effet après deux mois et soupçonnait un faux produit.

  87. 87

    BAM 15 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication et commentaires examinés. Un commentateur n’a rien remarqué à une faible quantité, puis une impression différente plus tard en prenant aussi un autre composé.

  88. 88

    Bam 15 200mg a day for 3 months = Useless for Fat Loss ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : résultat indiqué seulement dans le titre après trois mois, le corps de la publication ayant été supprimé. Publiée dans une communauté gérée parallèlement à un site de classement.

  89. 89

    Bam 15 300mg + MK677 50mgb+ 5g white Kratom 1Week Almost Stack ↗

    Témoignage communautaire

    Publication archivée examinée : quantité multipliée par quatre en une semaine, avec peu d’effet perçu.

  90. 90

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

    Détail du résultat : chez des souris obèses, le SLU-PP-332 a augmenté la dépense énergétique et la combustion des graisses et réduit la masse grasse. Données chez la souris seulement.

  91. 91

    ClinicalTrials.gov search for 5-Amino-1MQ ↗

    Recherche dans un registre d’études

    Aucune étude enregistrée trouvée.

  92. 92

    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

    Détail du résultat : 11 jours de traitement ont produit une perte de poids d’environ 5 % chez des souris obèses, sans changement de l’apport alimentaire.

  93. 93

    MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (NCT07505745) ↗

    Registre d’études

    Fiche vérifiée : une étude de phase 2 de 120 participants, inscrite comme recrutant des participants depuis février 2026, sans résultats publiés.

  94. 94

    Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity ↗

    Essai chez l’humain

    Résumé original examiné.

    Détail du résultat : 1 961 adultes; variation de poids moyenne de −14,9 % contre −2,4 % sous placebo sur 68 semaines.

  95. 95

    Official BAM-15 Log: Day 1 ↗

    Témoignage communautaire

    Publication examinée : le premier jour d’un journal prévu, avec plusieurs autres composés prévus en parallèle. Aucun résultat final n’a été publié.

  96. 96

    Characterizations of mitochondrial uncoupling induced by chemical mitochondrial uncouplers in cardiomyocytes ↗

    Recherche sur cellules en laboratoire

    Résumé original examiné.

    Détail du résultat : dans des cellules cardiaques de rat en culture, de faibles concentrations de découpleurs ont activé une voie de signalisation du stress, tandis que de fortes concentrations l’ont altérée.

  97. 97

    Structure-activity relationships of furazano[3,4-b]pyrazines as mitochondrial uncouplers ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné. Série chimique autour du BAM15, pas le BAM15 chez l’animal.

  98. 98

    BAM15, a Mitochondrial Uncoupling Agent, Attenuates Inflammation in the LPS Injection Mouse Model: An Adjunctive Anti-Inflammation on Macrophages and Hepatocytes ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  99. 99

    Sepsis Encephalopathy Is Partly Mediated by miR370-3p-Induced Mitochondrial Injury but Attenuated by BAM15 in Cecal Ligation and Puncture Sepsis Male Mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

  100. 100

    Combining RNA-seq, molecular docking and experimental verification to explore the mechanism of BAM15 as a potential drug for atherosclerosis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : 85 mg par kg par jour par gavage, six jours par semaine pendant 12 semaines, ont réduit la plaque chez des souris sélectionnées pour développer un durcissement des artères.

  101. 101

    Mitochondrial uncoupler BAM15 attenuates cell proliferation and tumor growth in non-small cell lung cancer ↗

    Prépublication (non révisée par les pairs)

    Résumé indexé examiné; la page de la prépublication n’a pas pu être ouverte.

  102. 102

    Effect of the mitochondrial uncoupling agent BAM15 against the Toxoplasma gondii RH strain and Prugniaud strain ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

  103. 103

    BAM 15 Exerts Molluscicidal Effects on Pomacea canaliculata Through the Induction of Oxidative Stress, Impaired Energy Metabolism, and Tissue Damage ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné.

    Détail du résultat : le BAM15 a tué des escargots d’eau douce dans l’eau à de faibles concentrations, les plus jeunes étant les plus vulnérables. Une étude environnementale, pas une étude de sécurité chez les mammifères.

  104. 104

    Mitochondrial uncoupler BAM15 attenuates cryopreservation-induced damage in human sperm by stabilizing mitochondrial homeostasis ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Résumé original examiné. Sperme donné traité pendant la congélation, pas une étude chez l’humain.

  105. 105

    Chemical mitochondrial uncouplers share common inhibitory effect on NLRP3 inflammasome activation through inhibiting NFκB nuclear translocation ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Résumé original examiné.

  106. 106

    Dual suppression of inner and outer mitochondrial membrane functions augments apoptotic responses to oncogenic MAPK inhibition ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Texte intégral original examiné. Lignées cellulaires humaines de mélanome.

  107. 107

    FUNDC1-Associated Regulation of Mitochondrial Function Is Crucial for Preventing Endothelial Injury in Hyperglycemia ↗

    Cellules humaines en laboratoire

    Texte intégral original examiné. Cellules de vaisseaux sanguins en culture, pas une étude chez l’humain.

  108. 108

    BAM15 improves oocyte quality against obesity via PPARγ-dependent mitochondrial function ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Texte intégral original examiné. Le BAM15 a été ajouté au milieu de culture; les souris elles-mêmes n’en ont pas reçu.

  109. 109

    Unsymmetric hydroxylamine and hydrazine BAM15 derivatives as potent mitochondrial uncouplers ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné. Des dérivés chimiques, pas le BAM15 lui-même.

  110. 110

    Oxadiazolopyridine Derivatives as Efficacious Mitochondrial Uncouplers in the Prevention of Diet-Induced Obesity ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Notice de publication et résumé examinés. Une série chimique apparentée, pas le BAM15.

  111. 111

    BAM15 as a mitochondrial uncoupler: a promising therapeutic agent for diverse diseases ↗

    Revue

    Texte intégral de la revue examiné. Une revue résume les expériences d’autres chercheurs; ce n’est pas un résultat indépendant.

  112. 112

    “The new DNP”: Discussion of the experimental ‘fat burner’ BAM15 on bodybuilding forums and YouTube ↗

    Étude qualitative

    Résumé original examiné. Une analyse révisée par les pairs de fils de discussion sur le BAM15 dans deux forums de culturisme et d’une vidéo YouTube, avec ses commentaires, montrant comment fabriquer du BAM15. Elle décrit la façon dont les utilisateurs parlent du composé; elle n’a mesuré aucun résultat d’innocuité ni aucune dose.

Mises à jour et corrections

Mis à jour le 27 septembre 2026. Ajout, dans la comparaison avec le DNP, d’une étude qualitative révisée par les pairs publiée en 2026 sur la façon dont on parle du BAM15 dans des forums de culturisme et sur YouTube. Elle appuie l’affirmation selon laquelle certains utilisateurs voient le BAM15 comme une solution de rechange plus sûre au DNP; elle n’a mesuré aucun résultat d’innocuité ni aucune dose. Les numéros de citation précédents sont inchangés; la nouvelle source porte le numéro 112.

Publié le 23 septembre 2026. Ceci est la première version de ce guide dans le format du guide de référence. Comme le BAM15 n’a jamais été administré à une personne dans une étude, que le seul essai chez un animal plus gros s’est terminé par une dysfonction cardiaque sévère et que les quantités publiées diffèrent d’un facteur de plus de 100 000, il présente les quantités des études et des sites Web avec un avertissement de sécurité plutôt qu’un protocole utilisable. La date correspond à cette version, pas à une nouvelle vérification de chaque source.

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