Hormonal / Fonction sexuelle
Comparaison des composés liés à l’axe reproducteur, à la fertilité, aux utérotoniques, au désir sexuel et aux biorégulateurs prostatiques, avec contexte de dose d’étiquette ou d’essai sans protocole combiné.
6 peptides in this category
Last updated 13 septembre 2026
On this page
Carte de référence rapide
Attribut
Rôle de la page
- Référence de recherche
- Couche comparative pour la signalisation HPG, les médicaments déclencheurs de fertilité, la pharmacologie du désir, la recherche sur l’ocytocine et les allégations de biorégulateur prostatique. Ce n’est pas un stack de fonction sexuelle.
Attribut
Ancrages d’étiquette plus solides
Attribut
Ancrages de signalisation de l’axe
Attribut
Voie mince ou non thérapeutique
- Référence de recherche
- prostamax comme KEDP a un contexte de biologie cellulaire et de fournisseurs/protocoles publics, mais aucune dose clinique humaine établie. [16]
Attribut
Limite principale
- Référence de recherche
- Fertilité, déclenchement d’ovulation, usage utérotonique, traitement HSDD et allégations prostatiques sont des problèmes cliniques différents. Le regroupement n’implique pas un protocole commun.
Chaque ligne résume la dose et la fréquence rapportées pour un composé. Les sources ci-dessous expliquent les données disponibles et leurs limites. Ces références distinctes n’établissent pas un protocole pour combiner les composés.
Doses en bref
Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.
HCG
Injection intramusculaire (dans un muscle)
D’après la monographie du produit
Monographie Pregnyl : déficit hormonal masculin
- Dose de la monographie
- 500-1 000 UI
- Fréquence
- 3 fois/semaine, puis 2 fois/semaine
- Durée
- 3 semaines, puis 3 semaines
- Ajustement de la dose
- Même quantité; fréquence réduite après trois semaines
- Plage rapportée et limites
- Schéma choisi : 500–1 000 unités par injection. Un autre schéma commence à 4 000 unités. Un guide clinique décrit aussi 250–2 000 unités deux fois par semaine pour un déficit précis; schémas distincts, non limites universelles.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
HCG · Monographie Pregnyl : déficit hormonal masculin
Sélectionné comme schéma Pregnyl complet pour hypogonadisme hypogonadotrope masculin, sans le mélanger au schéma distinct à 4 000 UI.
Le guide européen vise l’hypogonadisme secondaire débutant après la puberté, avec suivi hormonal et spermatique et ajout possible d’hormone folliculostimulante. Sa plage de 250 à 2 000 unités deux fois par semaine ne se combine pas à un autre schéma d’étiquette ni à l’usage avec testostérone.
Tous les scénarios de ce composéGonadorelin
Bolus en injection sous la peau (sous-cutanée) ou bolus intraveineux (dans une veine)
D’après la monographie du produit
Bolus diagnostique UK
- Dose de la monographie
- 100 mcg
- Fréquence
- Dose unique avec dosage de l’hormone lutéinisante
- Durée
- Test diagnostique seulement
- Ajustement de la dose
- Aucune titration
- Plage rapportée et limites
- Le bolus diagnostique étiqueté est fixé à 100 mcg par voie sous-cutanée ou intraveineuse; il n’établit pas de limites posologiques chroniques basses/hautes.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Gonadorelin · Bolus diagnostique UK
Dose diagnostique humaine clairement libellée; pas un usage chronique comme adjuvant de thérapie à la testostérone.
Tous les scénarios de ce composéKisspeptin
Injection sous la peau (sous-cutanée)
D’après les données d’une étude clinique
Déclencheur kisspeptine-54 en fécondation in vitro
- Dose étudiée
- 1,6-12,8 nmol/kg
- Fréquence
- Bolus unique 36 h avant ponction
- Durée
- Déclenchement unique en fécondation in vitro
- Ajustement de la dose
- Cohortes dose-réponse
- Plage rapportée et limites
- Les essais KP54 de déclenchement de fécondation in vitro de même voie ont étudié 1,6 à 12,8 nmol/kg une fois; aucune dose minimale efficace reproductive générale ni limite supérieure sûre hors fécondation in vitro surveillée.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
Kisspeptin · Déclencheur kisspeptine-54 en fécondation in vitro
Meilleur contexte humain reproductif; spécifique à la fécondation in vitro surveillée.
Tous les scénarios de ce composéToutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.
Les quantités de composés différents ne se comparent pas sur une même échelle. Les fiches individuelles expliquent les autres scénarios et les écarts entre les sources.
Produit humain diagnostique GnRH au Royaume-Uni
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 100 mcg une fois, bolus par voie sous-cutanée ou par voie intraveineuse, avec échantillonnage LH minuté.
- Population / contexte
- Test diagnostique des gonadotropes hypophysaires.
- Limite des preuves
- N’établit pas une thérapie chronique, une fertilité continue ou un appoint TRT.
- Source
- [1]
Protocoles de pompe GnRH pulsatile
- Dose d’essai ou d’étiquette
- La littérature de pompe utilise souvent des bolus de microgrammes toutes les 60-90 minutes, ajustés selon la réponse.
- Population / contexte
- Aménorrhée hypothalamique, infertilité et hypogonadisme hypogonadotrope congénital.
- Limite des preuves
- La pulsativité de la pompe est l’intervention; les injections manuelles espacées ne sont pas équivalentes.
- Source
- [3]
hCG urinaire Pregnyl
- Dose d’essai ou d’étiquette
- L’étiquette pour certains hypogonadismes hypogonadotropes masculins inclut 500-1 000 unités USP 3 fois par semaine, ou des schémas plus longs à 4 000/2 000 unités USP.
- Population / contexte
- Contextes spécifiques de déficit hypophysaire et fertilité.
- Limite des preuves
- Pas un produit de perte de poids ni un protocole universel de soutien TRT.
Choriogonadotropine alfa Ovidrel
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 250 mcg par voie sous-cutanée une fois après développement folliculaire adéquat.
- Population / contexte
- Déclenchement en ART/induction de l’ovulation.
- Limite des preuves
- Le contexte recombinant de déclenchement n’est pas interchangeable avec les protocoles répétés d’hCG urinaire en UI.
- Source
- [5]
Étude hCG avec testostérone
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 125, 250 ou 500 UI tous les deux jours pendant 3 semaines avec énanthate de testostérone.
- Population / contexte
- Hommes sains dans une courte étude physiologique de testostérone intratesticulaire.
- Limite des preuves
- Ne prouve pas la préservation de fertilité ni les résultats de sperme à long terme.
- Source
- [6]
Kisspeptine-54
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 1,6-12,8 nmol/kg par voie sous-cutanée comme déclencheur FIV; 0,4 nmol/kg relève d'une physiologie selon la phase du cycle, pas de la plage FIV.
- Population / contexte
- Maturation ovocytaire surveillée et protocoles à risque OHSS.
- Limite des preuves
- Les preuves de déclenchement FIV ne sont pas un protocole reproducteur ou de libido général.
- Source
- [8]
Perfusion par voie intraveineuse de kisspeptine-54
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 1 nmol/kg/h pendant 75 minutes.
- Population / contexte
- Femmes et hommes avec HSDD dans des études du traitement cérébral sexuel.
- Limite des preuves
- Perfusion aiguë de recherche; pas un régime ambulatoire chronique.
Kisspeptine-54 par voie sous-cutanée répétée
- Dose d’essai ou d’étiquette
- Le dosage deux fois par jour a causé une tachyphylaxie; deux fois par semaine a mieux préservé la réponse dans l’aménorrhée hypothalamique.
- Population / contexte
- Études de réponse endocrine en aménorrhée hypothalamique.
- Limite des preuves
- L’intervalle compte; ne valide pas les protocoles Web quotidiens de kisspeptine-10.
- Source
- [11]
Injection Pitocin
- Dose d’essai ou d’étiquette
- Induction du travail à 0,5-1 mU/min par voie intraveineuse avec titration; postpartum 10-40 unités dans liquide par voie intraveineuse ou 10 unités par voie intramusculaire.
- Population / contexte
- Usage obstétrical hospitalier surveillé.
- Limite des preuves
- N’établit pas les usages intranasaux, par voie sous-cutanée ou de bien-être sexuel.
- Source
- [12]
Ocytocine intranasale de recherche
- Dose d’essai ou d’étiquette
- SOARS-B visait 48 UI/jour, habituellement 24 UI deux fois par jour pendant 24 semaines.
- Population / contexte
- Enfants/adolescents avec trouble du spectre de l’autisme.
- Limite des preuves
- Grand essai de phase 2 sans bénéfice significatif de fonction sociale.
- Source
- [13]
Autoinjecteur Vyleesi bremelanotide
- Dose d’essai ou d’étiquette
- 1,75 mg par voie sous-cutanée au besoin au moins 45 minutes avant l’activité sexuelle anticipée; pas plus d’une dose en 24 h et plus de 8/mois non recommandé.
- Population / contexte
- Femmes préménopausées avec HSDD acquis généralisé.
- Limite des preuves
- Pas indiqué chez les hommes, les femmes ménopausées ni pour améliorer la performance sexuelle.
KEDP synthétique / produits fournisseurs
- Dose d’essai ou d’étiquette
- Aucune dose humaine établie; anciens travaux en contexte cellulaire et lymphocytaire.
- Population / contexte
- Allégations de biorégulation prostatique et biologie cellulaire.
- Limite des preuves
- Confusion possible avec des produits non-KEDP au palmier nain; dose humaine d’efficacité non établie.
- Source
- [16]
Ces sources proviennent des examens des composés de cette collection. Les données sur chaque composé ne prouvent pas l’efficacité ni la sécurité de leur association. Les documents portant sur une même étude ne sont pas des confirmations indépendantes.
Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.
Sources officielles sur les produits et la réglementation
- Gonadorelin 100 micrograms powder for solution for injection SmPC
electronic Medicines Compendium · 2022-10-11
Le RCP britannique donne 100 microgrammes chez l’adulte et la personne âgée par bolus sous-cutané ou intraveineux avec prélèvements de LH.
- Factrel (gonadorelin hydrochloride) injection label
DailyMed / FDA · Contexte
L’étiquette animale utilise la gonadoréline intramusculaire chez les bovins; c’est un contexte vétérinaire, pas une autorité posologique humaine.
- PREGNYL prescribing information
DailyMed / Organon · 2025-12-02
La monographie décrit 500–1 000 unités dans un muscle trois fois par semaine durant trois semaines, puis deux fois durant trois semaines pour certains hypogonadismes masculins. Le schéma distinct de 4 000 puis 2 000 unités et les doses d’ovulation restent séparés.
- OVIDREL prescribing information
DailyMed / EMD Serono · 2023-12-26
Le déclencheur approuvé est 250 mcg sous la peau après stimulation folliculaire surveillée. La monographie rapporte aussi 500 mcg en essai, sans efficacité globale supérieure et avec davantage d’hyperstimulation ovarienne; une dose étudiée plus élevée n’est pas la dose approuvée.
- NOVAREL prescribing information
DailyMed / Ferring · 2025-08-27
La monographie de ce produit urinaire distinct précise la voie intramusculaire, les schémas masculins de 500–1 000 unités ou de 4 000 puis 2 000 unités, et un déclencheur unique de 5 000–10 000 unités après ménotropines. Dilution et conservation sont propres au produit.
- Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
FDA
La FDA ne reconnaît aucun produit ni dose hCG approuvés pour maigrir et décrit des événements indésirables rapportés dans cet usage. Les autorisations de fertilité et d’endocrinologie ne valident pas un protocole amaigrissant.
- EAU Guidelines: Male Infertility, secondary hypogonadism
European Association of Urology
Pour l’hypogonadisme secondaire débutant après la puberté, le guide décrit 250 unités deux fois par semaine et un ajustement jusqu’à 2 000 deux fois par semaine, avec évaluations hormonales et spermatiques et ajout possible d’hormone folliculostimulante. Ces plages sont propres à cette maladie.
- Diagnosis and Treatment of Infertility in Men: AUA/ASRM Guideline Part II
American Society for Reproductive Medicine / American Urological Association · 2021 · Contexte
Ce résumé de guide décrit hCG avec surveillance de la réponse de testostérone et ajout possible d’hormone folliculostimulante en déficit gonadotrope. Il distingue les faibles données non contrôlées de récupération et déconseille la testostérone seule quand la fertilité compte.
- Certain bulk drug substances for use in compounding may present significant safety risks
FDA · 2023
La FDA inscrit la kisspeptine-10 parmi les substances de catégorie 2, citant des données d’innocuité limitées et des enjeux d’impuretés/API peptidiques.
- Pitocin (oxytocin) injection prescribing information
DailyMed / FDA
L’étiquette débute l’induction/stimulation du travail à 0,5-1 mU/min en perfusion par voie intraveineuse et augmente de 1-2 mU/min toutes les 30-60 minutes selon la réponse utérine.
- DailyMed: VYLEESI bremelanotide injection label
DailyMed · 2026
L’étiquette ancre 1,75 mg sous-cutané au besoin, maximum une fois/24 h et 8 doses/mois.
- Expression of Concern: Salvage of Sildenafil Failures With Bremelanotide: A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study.
The Journal of urology · 2023-Jan-10 · Résumé consulté
Avis de préoccupation visant l’étude bremelanotide chez échecs au sildénafil et limitant la confiance dans ces données.
- PubChem: Prostamax CID 9848296
PubChem · 2026 · Contexte
Dossier d’identité Prostamax/KEDP; aucune dose.
Recherche clinique chez l’humain
- Efficacy and safety of intravenous pulsatile gonadotropin-releasing hormone: Lutrepulse for injection.
American journal of obstetrics and gynecology · 1990 · Résumé consulté · Contexte
Le rapport multicentrique Lutrepulse soutient l’efficacité et l’innocuité de la GnRH intraveineuse pulsatile; le résumé ne remplace pas la posologie propre au produit.
- Pulsatile GnRH Is Superior to hCG in Therapeutic Efficacy in Adolescent Boys With Hypogonadotropic Hypogonadodism.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2015 · Résumé consulté
Des adolescents ont reçu 8 à 10 microgrammes de GnRH sous-cutanée toutes les 90 minutes par pompe pendant 12 à 14 mois.
- [Effectiveness and safety of pulsatile GnRH pump therapy on female patients with IHH].
Zhonghua yi xue za zhi · 2015 · Résumé consulté
L’étude IHH féminine a utilisé 10 microgrammes de gonadoréline toutes les 90 minutes par pompe pendant au moins 12 semaines.
- Induction of spermatogenesis and fertility in hypogonadotropic azoospermic men by intravenous pulsatile gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology · 1988 · Résumé consulté
Deux hommes ont reçu 5 à 20 microgrammes de GnRH par voie intraveineuse toutes les 89 minutes par pompe, avec spermatogenèse et grossesses rapportées.
- Pulsatile luteinizing hormone-releasing hormone treatment of male hypogonadotropic hypogonadism.
Fertility and sterility · 1988 · Résumé consulté
La série IHH masculine a utilisé des pulsations sous-cutanées de 4 à 16 microgrammes par pompe pendant 6 à 24 mois.
- Efficacy and safety of pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicentre clinical study.
Annals of translational medicine · 2021
L’étude CHH prospective de 7 jours a testé la pompe pulsatile et rapporté une hausse de LH/FSH sans événement indésirable lié au traitement.
- The efficacy of pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in male patients with hypogonadism caused by hypopituitarism.
Annals of palliative medicine · 2021 · Résumé consulté
La série sur l’hypopituitarisme rapporte 10 à 12 microgrammes toutes les 90 minutes pendant 3 à 60 mois, avec amélioration hormonale.
- Pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in persistent amenorrheic weight-recovered anorexia nervosa patients.
Fertility and sterility · 2017 · Résumé consulté · Contexte
L’étude soutient la GnRH pulsatile comme approche de fertilité surveillée dans l’aménorrhée persistante après reprise pondérale.
- Gonadotropin-releasing hormone pulsatile administration restores luteinizing hormone pulsatility and normal testosterone levels in males with hyperprolactinemia.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1985 · Résumé consulté
Des hommes avec prolactinomes ont reçu 10 microgrammes par voie intraveineuse toutes les 90 minutes pendant 12 jours; la testostérone s’est normalisée malgré la prolactine élevée.
- Treatment of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism in men with luteinizing hormone-releasing hormone: a comparison of treatment with daily injections and with the pulsatile infusion pump.
Fertility and sterility · 1987 · Résumé consulté
La comparaison IHH masculine incluait 500 microgrammes sous-cutanés deux fois par jour versus pompe à 25 ng/kg toutes les 90 minutes; la pompe a mieux performé.
- [Effect and safety of pulsatile GnRH therapy for male congenital hypogonadotropic hypogonadism].
Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology · 2024 · Résumé consulté
La série rétrospective CHH masculine a utilisé 7 à 15 microgrammes par pulsation de 90 minutes, pendant environ 19 mois en moyenne.
- Efficacy and safety of pulsatile GnRH pump therapy in male infants with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Endocrine connections · 2025
Des nourrissons mâles avec CHH ont reçu 5 microgrammes toutes les 90 minutes par pompe sous-cutanée pendant 3 à 5 mois.
- Pituitary response to GnRH stimulation tests in different FSHB-211 G/T genotypes.
Human reproduction (Oxford, England) · 2021 · Résumé consulté
L’étude diagnostique a administré 100 microgrammes de gonadoréline acétate par voie intraveineuse avec prélèvements à 0, 30 et 45 minutes.
- Low-dose human chorionic gonadotropin maintains intratesticular testosterone in normal men with testosterone-induced gonadotropin suppression.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Vingt-neuf hommes sains recevant de la testostérone hebdomadaire étaient randomisés à 125, 250 ou 500 unités hCG un jour sur deux durant trois semaines ou au placebo. La testostérone intratesticulaire répondait à la dose; la fertilité n’était pas établie.
- Dose-dependent increase in intratesticular testosterone by very low-dose human chorionic gonadotropin in normal men with experimental gonadotropin deficiency.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Trente-sept hommes avec gonadotrophines supprimées expérimentalement recevaient 15, 60 ou 125 unités sous la peau un jour sur deux durant dix jours ou un témoin. Les réponses hormonales à très faible dose ne définissent pas de minimum pour préserver les spermatozoïdes.
- Concomitant intramuscular human chorionic gonadotropin preserves spermatogenesis in men undergoing testosterone replacement therapy.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Une série rétrospective de 26 hommes associait testostérone et 500 unités hCG dans un muscle un jour sur deux. Les paramètres spermatiques restaient préservés sur un suivi moyen de 6,2 mois; cette petite série non contrôlée ne garantit pas la fertilité.
- The Use of HCG-Based Combination Therapy for Recovery of Spermatogenesis after Testosterone Use.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Quarante-neuf hommes avec infertilité liée à la testostérone recevaient 3 000 unités sous la peau un jour sur deux avec d’autres médicaments variables. Les signaux de récupération prenaient des mois; ce traitement combiné rétrospectif n’isole pas l’effet hCG ni une dose d’appoint courante.
- Age and duration of testosterone therapy predict time to return of sperm count after human chorionic gonadotropin therapy.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Soixante-six hommes arrêtaient la testostérone et recevaient hCG avec un modulateur des récepteurs aux œstrogènes; 70 % atteignaient le seuil spermatique fixé dans les douze mois. L’âge et l’exposition prolongée retardaient la récupération; le résumé ne précise pas la dose hCG.
- Single and multi-dose pharmacology of recombinant and urinary human chorionic gonadotrophin in men.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Compare des expositions uniques urinaires/recombinantes de 1 500 unités/62,5 mcg et de 5 000 unités/250 mcg, puis la pharmacologie répétée chez 52 hommes déficients. Les réponses hormonales étaient similaires aux doses testées, sans bioéquivalence pharmacocinétique formellement établie.
- Effects of recombinant human LH and hCG on serum and urine LH and androgens in men.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Des volontaires masculins sains recevaient 250 ou 750 mcg d’hCG recombinant en dose unique pour étudier les profils hormonaux, avec ou sans suppression expérimentale. Cela apporte un contexte dose-réponse, sans schéma répété de fertilité ni maximum sûr.
- Evaluation of endocrine testing of Leydig cell function using extractive and recombinant human chorionic gonadotropin and different doses of recombinant human LH in normal men.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Des tests endocriniens en dose unique comparaient hCG urinaire et recombinant chez des hommes sains; 5 000 unités urinaires et 250 mcg recombinants produisaient des réponses hormonales similaires. Une comparaison diagnostique ne démontre pas l’interchangeabilité universelle des produits.
- Sequential Versus Continual Purified Urinary FSH/hCG in Men With Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Un essai de 18 mois chez 67 hommes avec déficit gonadotrope utilisait hCG 2 000 unités deux fois par semaine dans les deux groupes et comparait l’hormone folliculostimulante continue ou séquentielle. Il étudie une association, non l’augmentation d’hCG seul.
- Induction of spermatogenesis by recombinant follicle-stimulating hormone (puregon) in hypogonadotropic azoospermic men who failed to respond to human chorionic gonadotropin alone.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Après seize semaines d’hCG, 30 hommes avaient une testostérone normalisée mais aucun spermatozoïde et entraient dans une étude combinée de 48 semaines. L’ajout d’hormone folliculostimulante induisait des spermatozoïdes chez certains; une testostérone normale ne signifiait pas une fertilité rétablie.
- Efficacy and safety of highly purified urinary follicle-stimulating hormone with human chorionic gonadotropin for treating men with isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Metrodin HP Study Group.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Vingt-huit hommes recevaient hCG durant trois à six mois puis dix-huit mois avec hormone folliculostimulante. Cette étude non contrôlée souligne le suivi prolongé et le contexte combiné; le résumé omet la dose hCG.
- Optimal treatment for spermatogenesis in male patients with hypogonadotropic hypogonadism.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté · Contexte
Compare l’hormone de libération des gonadotrophines pulsatile aux injections hCG/ménotropines dans un muscle chez des hommes déficients. Le résumé contient des effectifs de groupes incohérents; seule la comparaison thérapeutique est retenue, sans extraire de dose numérique.
- Induction of final follicular maturation and early luteinization in women undergoing ovulation induction for assisted reproduction treatment--recombinant HCG versus urinary HCG. The European Recombinant Human Chorionic Gonadotrophin Study Group.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Un essai randomisé de 190 femmes comparait un déclencheur unique sous la peau de 250 mcg d’hCG recombinant à 5 000 unités urinaires. Le prélèvement global d’ovocytes était similaire; cette comparaison de fertilité surveillée ne définit pas de conversion universelle.
- Comparing the efficacy of urinary and recombinant hCG on oocyte/follicle ratio to trigger ovulation in women undergoing intracytoplasmic sperm injection cycles: a randomized controlled trial.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Un essai de 180 femmes comparait 10 000 unités urinaires à 250 ou 500 mcg d’hCG recombinant pour déclencher l’ovulation. La dose recombinante supérieure améliorait une mesure ovocytes/follicule, tandis que les autres résultats cliniques étaient comparables.
- Does Double Dose of Recombinant Human Chorionic Gonadotropin for Final Follicular Maturation in In vitro Fertilization Cycles Improve Oocyte Quality: A Prospective Randomized Study.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté
Cent femmes étaient randomisées à un déclencheur recombinant de 250 ou 500 mcg. Une mesure ovocytes/follicule supérieure n’améliorait pas globalement les grossesses; les suggestions de sous-groupes ne justifient pas de remplacer la dose approuvée de 250 mcg.
- Azoospermia With Testosterone Therapy Despite Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin: NYU Case of the Month, July 2018.
PubMed-indexed clinical literature
Ce cas décrit l’absence ou l’extrême rareté de spermatozoïdes malgré testostérone et hCG 500 unités dans un muscle deux fois par semaine. La récupération suivait l’arrêt de testostérone et une autre association; il contredit toute garantie de fertilité avec hCG.
- Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization.
The Journal of clinical investigation · 2014
L’essai de FIV a administré une injection sous-cutanée unique de KP54 à 1,6, 3,2, 6,4 ou 12,8 nmol/kg avant la ponction.
- A second dose of kisspeptin-54 improves oocyte maturation in women at high risk of ovarian hyperstimulation syndrome: a Phase 2 randomized controlled trial.
Human reproduction (Oxford, England) · 2017
L’essai FIV à haut risque d’HSO a donné 9,6 nmol/kg sous-cutané 36 h avant la ponction, puis une deuxième dose de 9,6 nmol/kg 10 h plus tard.
- Twice-daily subcutaneous injection of kisspeptin-54 does not abolish menstrual cyclicity in healthy female volunteers.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2013
Des volontaires saines ont reçu 6,4 nmol/kg de KP54 sous-cutanée deux fois par jour aux jours menstruels 7-14 sans abolir la cyclicité.
- Kisspeptin treatment induces gonadotropic responses and rescues ovulation in a subset of preclinical models and women with polycystic ovary syndrome.
Human reproduction (Oxford, England) · 2019 · Contexte
L’étude translationnelle SOPK a montré que la kisspeptine pouvait induire des réponses gonadotropes et l’ovulation chez un sous-groupe, avec efficacité incomplète.
- Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial.
JAMA network open · 2022 · Contexte
Des femmes avec trouble du désir ont participé à une étude croisée par perfusion de KP54; cela soutient un contexte de recherche psychosexuelle, pas la posologie publique KP10.
- Kisspeptin receptor agonist has therapeutic potential for female reproductive disorders.
The Journal of clinical investigation · 2020 · Contexte
L’étude de l’agoniste KISS1R incluait KP54 9,6 nmol/kg comme comparateur et montre que les analogues ne doivent pas être regroupés avec les protocoles KP10 publics.
- Intranasal kisspeptin administration rapidly stimulates gonadotropin release in humans.
EBioMedicine · 2025
L’étude intranasale KP54 a testé 3,2, 6,4, 12,8 et 25,6 nmol/kg chez des hommes sains et 12,8 nmol/kg en aménorrhée hypothalamique.
- Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial.
JAMA network open · 2023 · Contexte
Des hommes avec trouble du désir ont participé à une étude croisée d’administration de KP54 évaluant le traitement cérébral sexuel et la tumescence.
- Kisspeptin Administration Stimulates Reproductive Hormones but Does Not Affect Anxiety in Humans.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2025
Des adultes sains ont reçu une perfusion par voie intraveineuse de KP54 pendant 75 minutes à 1 nmol/kg/h versus placebo; les hormones reproductives ont augmenté sans effet sur l’anxiété.
- Twice-weekly administration of kisspeptin-54 for 8 weeks stimulates release of reproductive hormones in women with hypothalamic amenorrhea.
Clinical pharmacology and therapeutics · 2010 · Résumé consulté
L’étude en aménorrhée hypothalamique a comparé des calendriers répétés de KP54; l’administration deux fois par semaine pendant 8 semaines stimulait les hormones tandis que deux fois par jour désensibilisait.
- Kisspeptin administration to women: a window into endogenous kisspeptin secretion and GnRH responsiveness across the menstrual cycle.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2012
Des femmes ont reçu la kisspeptine 112-121 par voie intraveineuse à 0,24 nmol/kg, avec une cohorte additionnelle à 0,72 nmol/kg en phase folliculaire précoce à moyenne.
- Lower circulating kisspeptin and primary hypogonadism in men with type 2 diabetes.
Endocrinology, diabetes & metabolism · 2019 · Contexte
L’article observationnel chez des hommes avec diabète de type 2 éclaire le contexte métabolique, sans tester de protocole posologique.
- Intranasal Oxytocin in Children and Adolescents with Autism Spectrum Disorder.
The New England journal of medicine · 2021
SOARS-B a randomisé des enfants/adolescents à l’ocytocine intranasale pendant 24 semaines; la cible était 48 UI/jour et aucun bénéfice significatif n’a été trouvé.
- Rationale, design, and methods of the Autism Centers of Excellence (ACE) network Study of Oxytocin in Autism to improve Reciprocal Social Behaviors (SOARS-B).
Contemporary clinical trials · 2020
L’article de conception décrit l’escalade SOARS-B de 8 UI une fois par jour à 24 UI deux fois par jour, avec possibilité de 40 UI deux fois par jour.
- Intranasal oxytocin treatment for social deficits and biomarkers of response in children with autism.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2017
L’essai TSA pédiatrique a utilisé 24 UI d’ocytocine intranasale deux fois par jour pendant 4 semaines avec analyse de biomarqueurs.
- Chronic oxytocin administration stimulates the oxytocinergic system in children with autism.
Nature communications · 2024
Des enfants avec TSA ont reçu 12 UI d’ocytocine intranasale deux fois par jour pendant 4 semaines dans cette étude chronique.
- Effect of a novel nasal oxytocin spray with enhanced bioavailability on autism: a randomized trial.
Brain : a journal of neurology · 2022 · Résumé consulté
L’essai du vaporisateur nasal à biodisponibilité améliorée a testé 3, 6, 10 et 20 unités/jour sur des périodes de 4 semaines.
- Effects of multiple-dose intranasal oxytocin administration on social responsiveness in children with autism: a randomized, placebo-controlled trial.
Molecular autism · 2023
L’étude randomisée pédiatrique TSA a utilisé 12 UI intranasales deux fois par jour pendant 4 semaines versus placebo.
- Reproductive hormone stability with prolonged intranasal oxytocin in adults with obesity.
International journal of obesity (2005) · 2026
Des adultes avec obésité ont reçu 24 UI d’ocytocine intranasale quatre fois par jour pendant 8 semaines avec suivi hormonal.
- Intranasal Oxytocin Improves Lean Muscle Mass and Lowers LDL Cholesterol in Older Adults with Sarcopenic Obesity: A Pilot Randomized Controlled Trial.
Journal of the American Medical Directors Association · 2021
Des adultes âgés avec obésité sarcopénique ont reçu 24 UI intranasales quatre fois par jour pendant 8 semaines dans un essai pilote.
- Intranasal Oxytocin for Obesity.
NEJM evidence · 2024
L’essai d’obésité NEJM Evidence a utilisé 24 UI intranasales quatre fois par jour pendant 8 semaines et n’a pas réduit le poids.
- A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of 8-week intranasal oxytocin administration in adults with obesity: Rationale, study design, and methods.
Contemporary clinical trials · 2022
Le protocole d’obésité documente le schéma intranasal de 8 semaines sous cadre de médicament expérimental.
- A double-blind randomized controlled trial of oxytocin nasal spray in Prader Willi syndrome.
American journal of medical genetics. Part A · 2014 · Résumé consulté
L’essai croisé PWS utilisait des périodes intranasales de 8 semaines; les premières doses étaient 18 ou 24 UI deux fois par jour, puis 40 UI deux fois par jour.
- Oxytocin in infants with Prader-Willi syndrome to improve dysphagia and disease trajectory.
Orphanet journal of rare diseases · 2026
Des nourrissons avec PWS ont reçu 4 UI/jour d’ocytocine intranasale dans des séquences randomisées de 4 et 8 semaines.
- A randomized controlled trial of intranasal oxytocin as an adjunct to exposure therapy for social anxiety disorder.
Psychoneuroendocrinology · 2009 · Résumé consulté
L’essai d’anxiété sociale a administré 24 UI d’ocytocine intranasale ou placebo avant les séances d’exposition.
- Route of postpartum oxytocin administration and maternal hemoglobin decline - A randomized controlled trial.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology · 2022 · Résumé consulté
L’essai postpartum a comparé 10 unités intramusculaires, 10 unités par voie intraveineuse sur 10-15 minutes et l’association par voie intraveineuse plus intramusculaire.
- Labor induction and augmentation with oxytocin: pharmacokinetic considerations.
Archives of gynecology and obstetrics · 1995 · Résumé consulté
L’article pharmacocinétique soutient des intervalles de titration de 30 à 60 minutes, car la demi-vie et l’état d’équilibre comptent pendant l’induction.
- The pharmacokinetics of oxytocin as they apply to labor induction.
American journal of obstetrics and gynecology · 1996 · Résumé consulté
L’étude pharmacocinétique du travail relie les débits de perfusion aux taux plasmatiques, soutenant une titration hospitalière surveillée plutôt qu’une dose fixe externe.
- Rate of increase in oxytocin dose on the outcome of labor induction.
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics · 2005 · Résumé consulté
L’étude d’induction a comparé les vitesses d’augmentation de dose et rapporté des débits maximaux autour de 25-26 mU/min dans les schémas étudiés.
- Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
Obstetrics & Gynecology · 2019
Les essais RECONNECT phase 3 soutiennent le schéma 1,75 mg au besoin dans la population HSDD étudiée.
- Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial.
Women's Health · 2016
Essai complet de recherche de dose testant 0,75, 1,25 et 1,75 mg de bremelanotide sous-cutané au besoin.
- Safarinejad and Hosseini: intranasal bremelanotide in sildenafil failures
Journal of Urology · 2008 · Résumé consulté · Contexte
Étude intranasale chez hommes avec DE gardée séparée de la dose autoinjecteur HSDD approuvée; un avis de préoccupation de 2023 (PMID 36626345) limite la confiance envers ce dossier.
- Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction.
International journal of impotence research · 2004-Feb · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra.
International journal of impotence research · 2004-Apr · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Co-administration of low doses of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, and sildenafil to men with erectile dysfunction results in an enhanced erectile response.
Urology · 2005-Apr · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist.
The journal of sexual medicine · 2006-Jul · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Phase I Randomized Placebo-controlled, Double-blind Study of the Safety and Tolerability of Bremelanotide Coadministered With Ethanol in Healthy Male and Female Participants.
Clinical therapeutics · 2017-Mar · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Responder Analyses from a Phase 2b Dose-Ranging Study of Bremelanotide.
The journal of sexual medicine · 2019-Aug · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder.
Obstetrics and gynecology · 2019-Nov · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Safety Profile of Bremelanotide Across the Clinical Development Program.
Journal of women's health (2002) · 2022-Feb · Résumé consulté
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Prespecified and Integrated Subgroup Analyses from the RECONNECT Phase 3 Studies of Bremelanotide.
Journal of women's health (2002) · 2022-Mar · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
Essais cliniques enregistrés
- LutrePulse Hypogonadotropic Hypogonadism
ClinicalTrials.gov · 2021-03-03
Le registre liste 10, 15 ou 20 microgrammes de gonadoréline acétate par pulsation sous-cutanée via OmniPod pour l’hypogonadisme hypogonadotrope.
- Pulsatile Gonadotropin-releasing Hormone for Infertility in Non-obese Patients With Polycystic Ovary Syndrome
ClinicalTrials.gov · 2019-06-18
Le registre d’infertilité liée au SOPK a utilisé 10 microgrammes par pulsation toutes les 90 minutes pendant 3 mois.
- Examination of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism (IHH)and Kallmann Syndrome (KS)
ClinicalTrials.gov · 2022-07-11
Le protocole NIH IHH/Kallmann débute la microinfusion pulsatile à 25 ng/kg toutes les 120 minutes, ajustée selon la testostérone.
- Studying the Effects of 7 Days of Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Treatment in Men With Hypogonadism
ClinicalTrials.gov · 2022-07-01
Le protocole de 7 jours chez des hommes hypogonadiques utilise 25 ng/kg par bolus toutes les 2 heures par microinfusion.
- Investigating the Regulation of Reproductive Hormones in Adult Men
ClinicalTrials.gov · 2015-02-16
Le protocole masculin adulte inclut la GnRH pulsatile à 25 ng/kg par bolus toutes les 2 heures avec ajustement vers une testostérone normale.
- Follicle Stimulating Hormone (FSH) to Improve Testicular Development in Men With Hypogonadism
ClinicalTrials.gov · 2017-07-07
Le protocole terminé chez l’homme hypogonadique combinait FSH et GnRH pulsatile à 25 ng/kg par bolus toutes les 2 heures par pompe.
- A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Three Dosage Strengths of Pulsatile GnRH
ClinicalTrials.gov · 2011-05-19
Le registre comparait trois teneurs de GnRH pulsatile par pompe sous-cutanée ou intraveineuse toutes les 90 minutes pendant 4 semaines; les teneurs exactes ne sont pas affichées.
- Pulsatile GnRH in Anovulatory Infertility
ClinicalTrials.gov · 2017-07-12
Le registre d’infertilité anovulatoire liste 75 ng/kg de GnRH par voie intraveineuse par pompe portable pendant un cycle ovulatoire.
- Efficacy of Pulsatile GnRH Therapy on Male Patients With Pituitary Stalk Interruption Syndrome
ClinicalTrials.gov · 2016-03-10
Le protocole chez l’homme avec interruption de tige pituitaire débute à 10 microgrammes par pulsation sous-cutanée de 90 minutes et ajuste selon la testostérone.
- Study to Assess the Efficacy and Safety of Three Dosage Strengths of Pulsatile GnRH Delivered From a Iontophoretic Patch Compared to Oral Treatment With Clomiphene or Placebo in Infertile Females
ClinicalTrials.gov · 2015-09-09 · Contexte
Le registre documente un timbre iontophorétique pulsatile de 10 mg deux fois par jour; la voie et la formulation diffèrent des pompes injectables.
- Kisspeptin Administration in the Adult
ClinicalTrials.gov · 2024-07-31
Le registre permet une ou plusieurs doses par voie intraveineuse/sous-cutanées de kisspeptine 112-121 ou une perfusion jusqu’à 12 heures chez l’adulte.
- The Use of the Hormone Kisspeptin in 'in Vitro Fertilisation' (IVF) Treatment
ClinicalTrials.gov · 2021-06-08
Le registre FIV a testé KP54 sous-cutanée à 1,6-12,8 nmol/kg et une stratégie de deux doses à 9,6 nmol/kg.
- Prolonged Pulsatile Kisspeptin Administration in Hypogonadotropic Hypogonadism
ClinicalTrials.gov · 2026-08-26
Le registre liste 20 doses par voie intraveineuse de KP112-121 sur quatre niveaux de dose randomisés lors d’une administration pulsatile prolongée en HH.
- Kisspeptin Administration Subcutaneously to Patients With IHH
ClinicalTrials.gov · 2026-07-13
Le registre IHH recruteur utilise des pulsations sous-cutanées de kisspeptine 112-121 toutes les 60 à 240 minutes pendant 2 semaines.
- Administration of Kisspeptin in Patients With Hyperprolactinemia
ClinicalTrials.gov · 2024-10-01
Le registre utilise la kisspeptine 112-121 par voie intraveineuse ou sous-cutanée à 0,313-2 microgrammes/kg, avec comparateur GnRH.
- Kisspeptin in the Evaluation of Delayed Puberty
ClinicalTrials.gov · 2023-10-19
Le registre de puberté retardée liste la kisspeptine 112-121 à 0,24 nmol/kg et un comparateur GnRH 75 ng/kg.
- Evaluation of Kisspeptin Glucose-Stimulated Insulin Secretion With Oral Glucose Tolerance Test
ClinicalTrials.gov · 2026-03-06 · Contexte
Le registre étudie la kisspeptine 112-121 par voie intraveineuse avec test oral au glucose; c’est une recherche métabolique mécanistique, pas un traitement.
- Recall by Genotype: Neuropeptide Stimulation
ClinicalTrials.gov · 2026-03-06 · Contexte
Le protocole terminé listait un bolus par voie intraveineuse unique de kisspeptine 112-121 et/ou GnRH pour quantifier la réponse neuroendocrine par génotype.
- KP-10 and Insulin Secretion in Men
ClinicalTrials.gov · 2018-12-12 · Contexte
Le registre a étudié KP-10 et la sécrétion d’insuline chez l’homme; le registre accessible n’affiche pas de dose précise.
- Age-dependent Changes in the Responsiveness of Hypothalamic Pituitary Gonadal Axis in Men
ClinicalTrials.gov · 2017-10-23 · Contexte
Le registre a étudié KP-10/metastin 45-54 et la réponse de l’axe HPG masculin; la dose exacte n’est pas affichée.
- Kisspeptin to Quantify GnRH Neuronal Function in Health and Disease
ClinicalTrials.gov · 2026-07-13
Le registre recruteur actuel utilise un bolus unique de kisspeptine 112-121 pour quantifier la fonction neuronale GnRH.
- Study of Oxytocin in Autism to Improve Reciprocal Social Behaviors
ClinicalTrials.gov · 2021-06-18
Le registre liste 8 à 80 UI/jour intranasales, habituellement divisées matin et après-midi, pendant 24 semaines dans le TSA.
- The Effects of Oxytocin in Obese Adults
ClinicalTrials.gov · 2024-02-07 · Contexte
Le registre d’obésité confirme le schéma intranasal; la publication fournit le calendrier exact de 24 UI quatre fois par jour.
- A Trial of TTA-121 on Autism Spectrum Disorder
ClinicalTrials.gov · 2019-12-20
Le registre identifie TTA-121 comme vaporisateur intranasal d’ocytocine pour TSA; la publication rapporte des périodes de 3 à 20 unités/jour.
- Double-blind Placebo Controlled Study of Oxytocin in Fragile X Syndrome
ClinicalTrials.gov · 2020-03-18
Le registre du X fragile liste 24 UI intranasales plus placebo ou 48 UI comparées au placebo.
- Oxytocin and Approach-avoid in Grief
ClinicalTrials.gov · 2025-03-04
L’étude sur le deuil utilisait Syntocinon intranasal à 24 UI avec évaluations à court terme d’approche-évitement.
- Dose-relationship of Vaginally Administrated Oxytocin in Postmenopausal Women
ClinicalTrials.gov · 2020-11-13
L’étude vaginale postménopausique a testé 100 UI et 400 UI d’ocytocine vaginale pendant 7 semaines, formulation distincte de l’intranasal.
- Effects of Intramuscular (par voie intramusculaire) Oxytocin on Pupil Diameter and Heart Rate Variability (HRV)
ClinicalTrials.gov · 2022-11-10
L’étude de physiologie de la douleur chronique a administré 10 UI d’ocytocine intramusculaire et mesuré la pupille et la variabilité cardiaque.
- Oxytocin's Effects on Real Time-fMRI Neurofeedback Training of Anterior Insula Activity
ClinicalTrials.gov · 2026-04-30
Le registre recruteur de neurofeedback IRMf utilise 24 UI intranasales versus placebo autour de la séance.
- Carbetocin Versus Oxytocin Plus Sublingual Misoprostol in the Management of Atonic Postpartum Hemorrhage
ClinicalTrials.gov · 2021-09-29
Le registre d’hémorragie postpartum atonique utilise 20 UI d’ocytocine en perfusion par voie intraveineuse, seule ou avec 400 mcg de misoprostol sublingual.
- Single Dose of Vyleesi in Lactating Female Subjects to Measure the Concentration of Bremelanotide in Breast Milk
ClinicalTrials.gov · 2026-01-13
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- 2. Study to Evaluate the Efficacy/Safety of Bremelanotide in Premenopausal Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder
ClinicalTrials.gov · 2021-01-28 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- 1. Study to Evaluate the Efficacy/Safety of Bremelanotide in Premenopausal Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder
ClinicalTrials.gov · 2021-04-09 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- A Phase 3, Bridging, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneously Administered Bremelanotide in Premenopausal Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder (With or Without Decreased Arousal)
ClinicalTrials.gov · 2024-11-13
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- Study to Evaluate Rate of Nausea in Healthy Premenopausal Female Subjects Treated With Single Dose of Bremelanotide Alone or With Zofran
ClinicalTrials.gov · 2022-04-04 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- Bremelanotide in Premenopausal Women With Female Sexual Arousal Disorder and/or Hypoactive Sexual Desire Disorder
ClinicalTrials.gov · 2014-12-18 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- Role of the Melanocortin-4 Receptor in Hypoactive Sexual Desire Disorder
ClinicalTrials.gov · 2024-08-09 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- A Phase IIb, Multicenter, Open-Label, Prospective Study of Bremelanotide in Diabetic Kidney Disease
ClinicalTrials.gov · 2024-10-17 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
- A Phase 2 Study Evaluating the Co-Administration of Bremelanotide With Tirzepatide for the Treatment of Obesity
ClinicalTrials.gov · 2025-03-06 · Contexte
Registre bremelanotide pertinent; contexte précis sans étendre l’étiquette.
Revues publiées des données probantes
- Application of gonadotropin releasing hormone in hypogonadotropic hypogonadism--diagnostic and therapeutic aspects.
European journal of endocrinology · 2004 · Résumé consulté · Contexte
La revue couvre l’usage diagnostique et thérapeutique de la GnRH dans l’hypogonadisme hypogonadotrope.
- The induction of ovulation by pulsatile administration of GnRH: an appropriate method in hypothalamic amenorrhea.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology · 2017 · Résumé consulté
La revue sur l’induction de l’ovulation décrit des pulsations toutes les 90 minutes, débutant à 5 microgrammes par voie intraveineuse ou 15 microgrammes sous-cutanés.
- Indications for the use of human chorionic gonadotropic hormone for the management of infertility in hypogonadal men.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté · Contexte
Cette revue clinique sépare traitement du déficit hormonal, récupération de fertilité et usage avec testostérone. Ses protocoles proposés reposent sur de petites études et la pratique experte, sans établir un calendrier validé pour tous les hommes.
- Recovery of spermatogenesis following testosterone replacement therapy or anabolic-androgenic steroid use.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté · Contexte
Examine la récupération après suppression par testostérone ou stéroïdes, la récupération spontanée, les associations hCG et les délais variables. Les schémas hors indication étaient peu décrits; ce n’est pas une confirmation indépendante de chaque protocole cité.
- Human chorionic gonadotropin treatment: a viable option for management of secondary hypogonadism and male infertility.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté · Contexte
Cette revue d’hypogonadisme secondaire et d’infertilité distingue stimulation de testostérone endogène par hCG et remplacement hormonal. Son résumé expose la justification thérapeutique, sans dose exacte validée ni maximum.
- Factors affecting spermatogenesis upon gonadotropin-replacement therapy: a meta-analytic study.
PubMed-indexed clinical literature · Résumé consulté · Contexte
Une méta-analyse des gonadotrophines et du traitement hormonal pulsatile trouvait une influence du début pubertaire et de l’hormone folliculostimulante associée sur les résultats spermatiques. Le succès groupé n’est pas une dose hCG moyenne ni une validation des protocoles avec testostérone.
- Use of kisspeptin to trigger oocyte maturation during in vitro fertilisation (IVF) treatment.
Frontiers in endocrinology · 2022
La revue résume les études de déclenchement par kisspeptine et confirme que les protocoles KP54 en FIV sont des interventions surveillées et ponctuelles.
- GPR54 and kisspeptins.
Results and problems in cell differentiation · 2008 · Résumé consulté · Contexte
La revue explique la biologie GPR54/kisspeptine de l’axe reproducteur qui sous-tend les études humaines surveillées.
- Comprehensive Review on Kisspeptin and Its Role in Reproductive Disorders.
Endocrinology and metabolism (Seoul, Korea) · 2015 · Contexte
La revue clinique présente la kisspeptine comme expérimentale dans les troubles reproductifs plutôt que comme produit à posologie approuvée.
- Emerging roles for kisspeptin in metabolism.
The Journal of physiology · 2022 · Résumé consulté · Contexte
La revue métabolique soutient la séparation entre études posologiques reproductives, hypothèses métaboliques et observations.
- The Emerging Role(s) for Kisspeptin in Metabolism in Mammals.
Frontiers in endocrinology · 2018 · Contexte
La revue résume des rôles métaboliques émergents sans établir de dose thérapeutique métabolique.
- Kisspeptin and Glucose Homeostasis.
Seminars in reproductive medicine · 2019 · Résumé consulté · Contexte
La revue couvre kisspeptine et homéostasie du glucose; elle apporte un contexte sans dose approuvée ni plafond d’innocuité.
- Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials.
Frontiers in psychiatry · 2024
La méta-analyse TSA a trouvé un bénéfice global inconstant et un signal pour des doses intranasales quotidiennes plus élevées, sans plafond sûr établi.
- Evolving medical management of erectile dysfunction
Sexual Medicine Reviews · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Revue ICSM donnant le contexte actuel de la DE sans créer de dose de fiole PT-141.
- PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction.
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003-Jun · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
Ressources de référence clinique
- Gonadorelin (intravenous route, injection route) description and dosing
Mayo Clinic
Mayo indique 0,1 mg une fois pour le test diagnostique et Lutrepulse à 5 microgrammes toutes les 90 minutes, ajustable de 1 à 20 microgrammes.
- European Guidelines on Perinatal Care - Oxytocin for induction and augmentation of labor.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians · 2022 · Résumé consulté
La directive européenne recommande 5 UI d’ocytocine par voie intraveineuse dans 500 mL de NaCl, titrée par pompe vers 3-4 contractions/10 min avec CTG.
- Failed induction of labor.
American journal of obstetrics and gynecology · 2024 · Résumé consulté
La revue recommande 12 à 18 heures d’ocytocine après rupture des membranes avant de conclure à un échec d’induction si l’état materno-fœtal le permet.
- Bremelanotide (Vyleesi) for hypoactive sexual desire disorder.
The Medical letter on drugs and therapeutics · 2019-Jul-29 · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Bremelanotide: First Approval.
Drugs · 2019-Sep · Résumé consulté · Contexte
Source bremelanotide/PT-141 pertinente; contexte précis sans dépasser l’étiquette.
- Compendium: non-KEDP Prostamax saw-palmetto supplement
Compendium · 2026 · Contexte
Page de supplément homonyme documentant le conflit d’identité; pas dose KEDP.
Recherche animale et en laboratoire
- [The influence of the peptide bioregulator prostamax on heterochromatin of human lymphocytes in situ].
Biofizika · 2004 · Résumé consulté · Contexte
Étude in situ sur lymphocytes humains soutenant seulement la preuve cellulaire.
- Microcalorimetric study of human blood lymphocytes culture at presence of copper, cadmium and prostamax.
Georgian medical news · 2009-Mar · Résumé consulté · Contexte
Étude microcalorimétrique de culture lymphocytaire avec cuivre/cadmium et Prostamax; aucun protocole.
- [Deheterochromatinization of the chromatin in old age induced by oligopeptide bioregulator (Lys-Glu-Asp-Pro)].
Georgian medical news · 2012-Nov · Résumé consulté · Contexte
Dossier KEDP sur la déhétérochromatinisation de la chromatine; mécanisme seulement.
- Effects of short peptides on lymphocyte chromatin in senile subjects.
Bulletin of experimental biology and medicine · 2004-Jan · Résumé consulté · Contexte
Short-peptide lymphocyte-chromatin paper provides bioregulator context.
- [The tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissues culture in young and old rats].
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Organotypic tissue-culture study includes tissue-specific peptide effects.
Guides posologiques et calculateurs publics
- Gonadorelin dosing guide
Peptide Protocol Wiki · 2026-02-01
La page publique rapporte 100 à 200 mcg par injection, 2 à 3 fois par semaine, et distingue les pompes de la pratique adjointe à la TRT.
- Gonadorelin 2 mg vial dosage guide
The Peptide Dosing Guide
Le guide public rapporte 50 à 200 mcg sous-cutanés, souvent 2 à 3 fois par semaine, avec cycles de 4 à 8 semaines et des cycles quotidiens courts distincts.
- HCG 5000 IU Vial Dosage Protocol
DosagePeptide · 2025-11-26
Rapporte 500 unités trois fois par semaine sur douze semaines. Son tableau de récupération utilise 1 500, puis 2 000, puis 1 000 unités trois fois par semaine par blocs de quatre semaines; les textes divergent. Propositions du site.
- HCG 5000 IU Vial Dosage Protocol
PeptidEdge
Les lignes publiques listent 250–500 unités deux à trois fois par semaine avec testostérone, 1 000 trois fois par semaine et 1 500–2 000 un jour sur deux pour la fertilité alléguée. Le résumé est plus étroit que le tableau.
- HCG Dosage Guide and Calculator
Peptide Schedule
Le guide public souligne 250–500 unités un jour sur deux, mais donne des durées de récupération contradictoires. Son seuil allégué de désensibilisation au-dessus de 1 500 unités n’est ni une limite de sécurité humaine établie ni un maximum universel.
- HCG Peptide: TRT, Fertility and Testosterone Guide
PeptideDeck
Rapporte 250–500 unités deux à trois fois par semaine avec testostérone et 1 500–3 000 en monothérapie alléguée. Ses affirmations sur les doses élevées et les cycles sont des interprétations publiques, non des preuves de seuil sûr.
- Kisspeptin dosage
PeptideDosage
La page publique rapporte KP10 à 100 mcg/jour semaines 1-2, puis 200 mcg/jour semaines 3-8 ou 3-12 par voie sous-cutanée.
- Kisspeptin-10 peptide dosage protocols
JA Performance
Le protocole public rapporte 100 à 300 mcg par injection sous-cutanée, 2 à 3 fois par jour ou un jour sur deux, pendant 4 à 8 semaines.
- Oxytocin dosing 10 mg protocol
MyPeptideMatch · 2026-02
Le protocole public rapporte 100 mcg sous-cutanés un jour sur deux semaines 1-4, puis 200 mcg un jour sur deux, 12 semaines avec 4 semaines d’arrêt.
- Oxytocin dosage protocol guide
DosagePeptide · 2026-07-17
Le guide souligne 24 UI intranasales comme repère le plus étudié, la titration par voie intraveineuse de Pitocin pour le travail et l’absence d’équivalence sous-cutanée établie.
- Oxytocin protocol
Peptide Dosing Protocols
Le protocole public cite 24 UI en dose unique pour cognition sociale et des calendriers de type SOARS-B à 24 UI deux fois par jour / jusqu’à 48 UI par jour.
- Oxytocin dosage guide
PeptideWiki
Le guide public liste 24 UI intranasales comme exemple standard et sépare les exemples sous-cutanés en microgrammes.
- Oxytocin peptide profile
Peptides Institute
La page publique rapporte des exemples intranasaux de 10 à 40 UI et sous-cutanés de 100 à 300 mcg avant une activité.
- PeptideDosages: PT-141 10 mg vial protocol
PeptideDosages · 2026 · Contexte
Protocole public de fiole examiné comme pratique rapportée sans remplacer le maximum de l’étiquette.
- Peptides.id: PT-141 guide
Peptides.id · 2026 · Contexte
Contexte public de pratique de fioles; pas validation clinique.
- Professor Peptides: PT-141 page
Professor Peptides · 2026 · Contexte
Page éducative publique examinée seulement pour comparaison.
- Peptifact: PT-141 dosage and Vyleesi label explainer
Peptifact · 2026 · Contexte
Explicatif public reliant étiquette Vyleesi et allégations de fioles; poids inférieur à l’étiquette.
- PeptideInfo Wiki: Prostamax evidence review
PeptideInfo Wiki · 2026 · Contexte
Revue de preuves inspectée pour identité et limites de dose.
- What's That Peptide: Prostamax identity and evidence review
What's That Peptide · 2026 · Contexte
Revue publique indépendante distinguant KEDP des suppléments du même nom.
- Eppix Labs Prostamax product listing
Eppix Labs · 2026 · Contexte
Liste de produit contribuant au contexte de marché, pas à une posologie clinique.
- 303 Peptides Prostamax 20 mg listing
303 Peptides · 2026 · Contexte
Liste fiole 20 mg soutenant le contexte de marché seulement.
- PeptideTrace: Prostamax evidence and trial-status summary
PeptideTrace · 2026 · Contexte
Page publique preuves/statut des essais examinée pour documenter le manque.
- PeptideDosages Prostamax 20 mg vial protocol
PeptideDosages · 2026
Protocole public rapportant 500 mcg à 1 mg par jour en intramusculaire; pas dose établie.
- Peptides.id Prostamax protocol
Peptides.id · 2026
Source de protocole public utilisée seulement comme pratique attribuée.
- Cellworks: Prostamax research record
Cellworks · 2026 · Contexte
Dossier de recherche inspecté pour comparaison identité/preuves.
Carte des preuves
Cette page sépare la restauration de l’axe endocrinien, le désir sexuel et les allégations de biorégulation prostatique. Gonadorelin, hcg et kisspeptin appartiennent à la voie reproductive, mais agissent à des niveaux et dans des architectures de livraison différentes. PT-141 est un agoniste des récepteurs de la mélanocortine avec une étiquette américaine HSDD. Oxytocin a une étiquette obstétricale hospitalière et des essais comportementaux intranasaux mitigés. Prostamax est une entrée KEDP à faible preuve.
Groupes de mécanismes
Stimulation de l’axe HPG : Gonadorelin est la GnRH elle-même et dépend de la pulsativité pour sa physiologie thérapeutique. Kisspeptin agit en amont des neurones GnRH. hCG mime une signalisation de type LH au récepteur LH/gonadotrophine chorionique. Ces mécanismes ne devraient pas être réduits à une seule dose de « peptide hormonal ». [1][3][4][5][6][8][11]
Désir direct ou déclenchement reproducteur : PT-141 a un usage HSDD approuvé qui n’est pas un protocole de restauration endocrine. Les contextes de déclenchement hCG et kisspeptine sont des outils de médecine reproductive surveillée, pas des amplificateurs généraux de libido. [5][8][14][15]
Ocytocine et allégations prostatiques : Oxytocin est ancrée par étiquette en obstétrique, tandis que la recherche neurocomportementale intranasale reste mitigée. Prostamax demeure une voie de biorégulateur à faible preuve. [12][13][16]
Sécurité et limite de combinaison
La collection ne devrait pas laisser croire que stimulation en amont, signalisation gonadotrope en aval et pharmacologie directe du désir s’additionnent sécuritairement. hCG porte des préoccupations d’OHSS, thromboembolie et gestation multiple dans les populations pertinentes; Vyleesi a des avertissements de tension artérielle, fréquence cardiaque, nausée et hyperpigmentation; Pitocin exige une surveillance hospitalière dans son usage approuvé. [4][5][12][14]
Suivre les comparaisons sans créer un stack
Doserly peut garder l’indication, la voie, la source d’étiquette ou d’essai, la quantité, la date de cycle, les laboratoires, les symptômes, la tension artérielle, les critères de fertilité et les effets indésirables à côté de la source. La page soutient la comparaison, pas l’usage combiné.
Questions fréquentes
Le soutien de fertilité et la performance sexuelle sont-ils la même voie?
Non. Fertilité, déclenchement d’ovulation, HSDD, usage utérotonique obstétrical et allégations prostatiques utilisent des sources et besoins de surveillance différents.
Quel membre a l’étiquette américaine de fonction sexuelle la plus claire?
PT-141/bremelanotide sous forme Vyleesi a l’étiquette américaine la plus claire, mais seulement pour les femmes préménopausées avec HSDD acquis généralisé et selon les limites de l’étiquette. [14]
Pourquoi séparer gonadorelin de hCG?
Gonadorelin est la GnRH et dépend de la pulsativité hypophysaire. hCG agit plus en aval avec une activité de type LH. Leur logique de dose et leurs contextes cliniques diffèrent. [1][3][4][5]
Sources et références
Sources vérifiées le 12 septembre 2026.
[1] Gonadorelin 100 micrograms SmPC. UK human diagnostic label for a 100 mcg SC or IV bolus.
[2] DailyMed Factrel gonadorelin animal label. Current U.S. gonadorelin label context is veterinary cattle use.
[3] Pulsatile GnRH clinical applications review. Review of pump-based physiologic GnRH use.
[4] DailyMed Pregnyl chorionic gonadotropin label. Urinary hCG label for selected male hypogonadotropic hypogonadism, cryptorchidism and ovulation induction.
[5] DailyMed Ovidrel choriogonadotropin alfa label. Recombinant hCG trigger label for ART/ovulation induction.
[6] Coviello et al., low-dose hCG maintains intratesticular testosterone. Short physiologic study in healthy men receiving testosterone enanthate.
[7] FDA Q&A on hCG products for weight loss. Regulatory warning that hCG is not approved for weight loss.
[8] Kisspeptin trigger for oocyte maturation during IVF. IVF kisspeptin-54 trigger context.
[9] Kisspeptin in women with HSDD. IV kisspeptin-54 sexual-brain-processing study.
[10] Kisspeptin in men with HSDD. IV kisspeptin-54 sexual-brain-processing and tumescence study.
[11] Twice-weekly kisspeptin-54 in hypothalamic amenorrhea. Tachyphylaxis and dosing-interval context.
[12] DailyMed Pitocin oxytocin injection label. Official obstetric oxytocin IV/IM label context.
[13] Sikich et al., intranasal oxytocin in children and adolescents with ASD. Large intranasal oxytocin phase 2 trial with no significant social-function benefit.
[14] DailyMed Vyleesi bremelanotide label. Approved 1.75 mg SC as-needed bremelanotide label for premenopausal women with acquired generalized HSDD.
[15] Kingsberg et al., bremelanotide phase 3 trials. RECONNECT trials of 1.75 mg SC bremelanotide.
[16] Prostamax and heterochromatin in human lymphocytes. Older KEDP/Prostamax cell-biology context, not a clinical dose.
Peptides
Gonadorelin
Guide fondé sur les données pour distinguer l'étiquette diagnostique britannique, les dossiers vétérinaires américains, les études de GnRH pulsatile, les protocoles communautaires et la sécurité.
HCG
Guide hCG actuel couvrant Pregnyl, Ovidrel, l'hypogonadisme masculin, l'usage d'appoint à la TRT, les avertissements sur la perte de poids, la sécurité et les doses rapportées.
Kisspeptin
Guide actuel sur la kisspeptine distinguant les données kisspeptine-54 et kisspeptine-10, les essais FIV et HSDD, la tachyphylaxie, les protocoles communautaires et les limites de sécurité.
Oxytocin
Guide actuel distinguant l'usage obstétrical approuvé de Pitocin, les essais intranasaux sociaux/métaboliques/PWS, les doses SC communautaires, la sécurité et les références.
PT-141
Guide PT-141 distinguant la monographie FDA de Vyleesi des protocoles de flacon, des études masculines hors indication, des essais cliniques, de la sécurité et des registres.
Prostamax
Guide Prostamax distinguant le KEDP synthétique des extraits prostatiques, avec comparaison des sources de dose publiques, données limitées, prudence de sécurité et statut des registres.