Prostamax : le guide de référence

Le biorégulateur de la prostate expliqué : ce qu’ont trouvé les exemples de patients des inventeurs et les études chez le rat, d’où viennent les doses injectées, et pourquoi un APS élevé exige d’abord de voir un médecin.

Voir les protocoles courants

Le Prostamax en bref.

Le Prostamax est une chaîne de quatre acides aminés fabriquée en laboratoire, lysine, acide glutamique, acide aspartique et proline, avec une extrémité acide libre (formule C20H33N5O9, 487,5 g/mol). Dans des fragments de prostate de rat maintenus en vie en boîte de culture, il a augmenté la croissance d’environ 25 %, tout en ralentissant la croissance du tissu cérébral de rat; chez des rats atteints de prostatite, il a réduit la fibrose; et dans un résumé de congrès sur des rats, les vésicules séminales étaient de 23,5 à 42,9 pour cent plus légères, signe d’une activité hormonale masculine plus faible. Rien de cela n’est démontré chez l’humain. Il est évoqué pour une prostate hypertrophiée, la prostatite chronique et les symptômes urinaires. Le protocole le plus courant dans les sources examinées est de 500 microgrammes à 1 milligramme par jour en injection sous-cutanée ou intramusculaire pendant 10 à 20 jours, ou pendant 8 à 12 semaines en augmentant à partir de 500 microgrammes. Les données chez l’humain se limitent à trois séries de cas dans des brevets, 70 hommes traités au total, rapportées par les inventeurs; aucune n’a été publiée dans une revue ni décrite comme à répartition aléatoire, et aucune ne décrit comment les effets secondaires ont été recueillis. Il n’est pas approuvé par la FDA, la FDA a qualifié le produit d’un vendeur de nouveau médicament non approuvé en juin 2026, et il n’est pas nommé sur la liste antidopage 2026, même si l’interdiction des substances non approuvées pourrait s’appliquer.

Prostamax

Un peptide « biorégulateur » russe nommé d’après la prostate

Aussi appelé KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro

4 acides aminés C₂₀H₃₃N₅O₉ 487,5 g/mol Synthétique

K, lysine (Lys), position 1, basique, chargée positivement; la chaîne commence ici
E, acide glutamique (Glu), position 2, acide, chargé négativement
D, acide aspartique (Asp), position 3, acide, chargé négativement
P, proline (Pro), position 4, en forme d’anneau; la chaîne se termine ici par une extrémité acide libre

La position des billes montre l’ordre des acides aminés, pas la structure 3D.

1 basique (K)
2 acides (E, D)
1 proline (P)
Extrémité acide libre comme dans les articles publiés

Comment les chercheurs pensent qu’il agit

Études chez le rat et en culture de tissus, non démontré chez l’humain

Tissu prostatique en culture
Les fragments de prostate de rat ont crû d’environ 25 % de plus; les fragments de cerveau, moins.
Étude en culture de tissus
Moins de fibrose chez le rat
Moins de fibrose (collagène) après 15 jours d’injections chez des rats atteints de prostatite.
Étude chez l’animal
Signal sur les hormones masculines
Vésicules séminales de rat de 23,5 à 42,9 % plus légères, signe d’une activité androgénique plus faible.
Étude chez l’animal (résumé de congrès)

Évoqué pour

Hypertrophie de la prostate (HBP), prostatite chronique et symptômes urinaires

Protocole le plus cité

500 mcg–1 mg par jourInjection sous-cutanée ou intramusculaire, une fois par jour, pendant 10 à 20 jours (ou 8 à 12 semaines en augmentant à partir de 500 mcg)

Schéma le plus courant dans les sources examinées

Données chez l’humain

3 séries de cas dans des brevets,70 hommes traités

Rapportées par les inventeurs, hors revues; répartition aléatoire et recueil des effets secondaires non décrits

Statut

Non approuvé par la FDA
Lettre d’avertissement de la FDA (juin 2026)
Non nommé sur la liste 2026 de l’AMA; la catégorie S0 pourrait s’appliquer

Résumé conceptuel : la position des billes montre l’ordre des acides aminés, pas une structure 3D. Les panneaux sur le mécanisme résument des résultats chez le rat et en culture de tissus, et non des effets démontrés chez l’humain.

Publié par DoserlyMis à jour le 24 septembre 2026Prochaine révision prévue : décembre 202648 min de lectureComment ce guide a été conçu

Dans ce guide

Points clés

Ce que c’est : une chaîne de quatre acides aminés fabriquée en laboratoire (Lys-Glu-Asp-Pro, ou KEDP), issue d’un programme de recherche russe et promue pour la prostate. Elle est vendue en ligne sous forme de flacons de poudre « de recherche » à injecter. Aucun organisme de réglementation consulté ne l’a approuvée, et la FDA a indiqué à un vendeur américain en juin 2026 que son Prostamax est un nouveau médicament non approuvé. Plusieurs produits sans lien portent le même nom.
Protocole courant : les sites Web décrivent le plus souvent 500 mcg à 1 mg une fois par jour en injection sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau) ou intramusculaire (dans un muscle), soit pendant 10 à 20 jours, répétés quelques fois par année, soit pendant 8 à 12 semaines en augmentant à partir de 500 mcg. La seule indication de dose des développeurs est un intervalle très large tiré d’un brevet : 0,01 à 100 mcg par kg une fois par jour dans un muscle pendant 10 à 40 jours.
Voie et demi-vie : la quantité qui atteint le sang et sa demi-vie n’ont jamais été mesurées. Aucune capsule contenant une quantité déclarée de Prostamax n’a pu être vérifiée.
Données probantes : les données chez l’humain se limitent à deux petites séries de patients décrites par les inventeurs dans leur brevet de 2001 (35 hommes atteints de prostatite chronique et 19 ayant une prostate hypertrophiée) et à 16 hommes dans le brevet de suppositoires d’une autre entreprise. Aucune n’a été publiée dans une revue ni décrite comme à répartition aléatoire ou à l’insu, et aucun recueil des effets secondaires n’a été décrit. Le reste provient d’études chez le rat et en culture de tissus. Aucun essai n’est enregistré.
Innocuité : non établie. Un résumé d’étude chez le rat a trouvé des vésicules séminales plus petites, signe d’une activité hormonale masculine réduite, et on ne sait rien de l’effet sur l’APS ou le cancer de la prostate. Faites d’abord vérifier les symptômes urinaires et un APS élevé, et n’arrêtez pas de vous-même des médicaments prescrits pour la prostate.
Statut légal : non approuvé par la FDA et absent des listes de préparation magistrale de la FDA; nommé par Santé Canada parmi des peptides injectables non autorisés saisis; non nommé par l’organisme de réglementation australien ni par la liste antidopage, bien que l’interdiction antidopage des substances non approuvées s’applique probablement.

Aller aux protocoles · APS, hormones et autres risques · Questions fréquentes

Qu’est-ce que le Prostamax?

Le Prostamax est un peptide fabriqué en laboratoire, une courte chaîne de quatre acides aminés, que des gens s’injectent dans l’espoir de soulager une prostate hypertrophiée, une prostatite chronique ou des symptômes urinaires comme un jet faible et le besoin de se lever la nuit pour uriner.

Il est issu d’un programme de recherche russe dirigé par Vladimir Khavinson, dont le groupe appelle ces peptides courts des biorégulateurs et donne à chacun le nom de l’organe qu’il est censé cibler. Le brevet de 2001 du groupe décrit la chaîne lysine, acide glutamique, acide aspartique et proline, écrite Lys-Glu-Asp-Pro ou KEDP, de formule C20H33N5O9 et de masse moléculaire d’environ 487,5. Le brevet le présente comme le successeur, fabriqué en laboratoire, du Prostatilen, une ancienne préparation extraite de tissu prostatique animal. [1], [2], [3] La molécule étudiée dans les articles publiés est la forme « acide libre », H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, sans coiffe chimique à son extrémité. [4]

L’entreprise russe Geropharm et l’Institut de pharmacologie de Tomsk ont présenté le Prostamax en 2009 comme un nouveau médicament peptidique « en développement conjoint », et le portefeuille de Geropharm de 2015 l’indiquait encore en urologie. Nous n’avons trouvé aucun enregistrement, aucun permis d’essai ni aucune nouvelle ultérieure. [5], [6] Aujourd’hui, il est surtout vendu en flacons de 20 mg de poudre lyophilisée étiquetés pour la recherche, et le catalogue de capsules de peptides fabriqués en laboratoire de l’institut du développeur ne l’inclut pas. [7], [8] La FDA a indiqué à un vendeur américain en juin 2026 que son Prostamax est un nouveau médicament non approuvé. [9]

Le nom désigne plusieurs produits sans lien. Un médicament enregistré en Ouzbékistan et vendu sous le nom Prostamax est un suppositoire rectal fait d’extrait de prostate. Une capsule ukrainienne vendue sous le nom Prostamax est un supplément de palmier nain (saw palmetto). Le Libidon, souvent vendu à côté, est une capsule de peptides naturels de prostate. Aucun d’eux n’est le peptide de quatre acides aminés dont traite ce guide. [10], [11], [12]

Fiches comparatives : le peptide Prostamax fabriqué en laboratoire, vendu en flacons et en stylos de recherche; un mélange italien en capsules qui l’indique sans en préciser la quantité; et quatre produits différents qui portent le même nom ou sont confondus avec lui : un suppositoire ouzbek d’extrait de prostate, une capsule ukrainienne de palmier nain, le Libidon et le Prostatilen. — Un nom, plusieurs produits. Le peptide KEDP fabriqué en laboratoire est vendu en flacons de recherche; une capsule ukrainienne de palmier nain, un suppositoire ouzbek d’extrait de prostate et la capsule d’extrait Libidon sont des substances différentes, avec des données différentes. Un mélange italien indique le KEDP parmi trois peptides sans en préciser la quantité. Sources : Brevet du développeur · Registre ouzbek.

Protocoles courants du Prostamax

Injection sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau) · Prostamax (KEDP) seul, à partir d’un flacon de poudre mélangée à de l’eau stérile ou d’un stylo prérempli · Quantités en microgrammes (mcg) et en milligrammes (mg) [13], [14], [15]
Exemple	Quantité par prise	Fréquence	Total par jour	Durée
Faible	100–200 mcg	Une fois par jour	100–200 mcg	10 à 20 jours, répété tous les 3 à 6 mois Décrit par sa source comme une pratique anecdotique courante qui n’a pas été validée [13]
Intermédiaire	750 mcg (0,75 mg)	Une fois par jour	750 mcg	10 à 20 jours Site de protocoles [14]; les mêmes 750 mcg par jour figurent dans des témoignages de forums publics [16], [17]
Élevé	2 mg (2 000 mcg)	Une fois par jour	2 mg	10 jours, 2 à 3 cures par année, espacées de 4 à 6 mois Protocole d’un fabricant de stylos cité par un vendeur ukrainien : 20 clics de 100 mcg [15]

Le schéma le plus courant dans les sources examinées est de 500 mcg à 1 mg une fois par jour en injection. Les sources divergent sur la durée : certaines décrivent une cure de 10 à 20 jours répétée quelques fois par année, et un modèle recopié décrit une utilisation continue de 8 à 12 semaines qui augmente à partir de 500 mcg (voir le tableau intramusculaire ci-dessous). [14], [18], [7], [19], [20]

Augmentation graduelle (titration) Modifier la quantité par paliers: Les pages de cures courtes utilisent une quantité fixe. Le modèle recopié de 8 à 12 semaines commence à 500 mcg par jour pendant deux semaines, passe à 750 mcg pendant deux semaines, puis à 1 mg. Une autre page commence à 500 mcg et monte à 1 mg « selon la tolérance », et une autre continue d’augmenter jusqu’à 3 mg par jour à la semaine 7. Aucune étude n’a testé ces paliers. [19], [18], [21]
Pauses et cycles: Les cures courtes sont suivies d’une pause : 3 à 6 mois dans deux sources et 4 à 6 mois dans le protocole du stylo, soit environ 2 à 4 cures par année. Le modèle de 8 à 12 semaines ne décrit aucune pause. [13], [18], [15], [7]
Moment de la prise: La plupart des pages n’indiquent aucune heure; l’une recommande une heure constante, quelle qu’elle soit. Les groupes communautaires de formation mentionnent des injections le matin. [7]

Lisez les unités : mcg veut dire microgrammes, et 1 mg égale 1 000 mcg. Un flacon de 20 mg contient 20 000 mcg : la taille du flacon est donc une réserve, pas une dose. Chaque quantité indiquée ici correspond à une injection, et chaque schéma prévoit une injection par jour : la quantité et le total quotidien sont donc le même nombre. Comment convertir les mcg en unités de seringue.

Avant de comparer ces chiffres, quatre mises en garde. Premièrement, les symptômes urinaires et un APS élevé (antigène prostatique spécifique, une analyse sanguine utilisée pour surveiller la prostate) peuvent venir d’une prostate hypertrophiée, d’une infection ou d’un cancer de la prostate : ils nécessitent d’abord une évaluation médicale, et le Prostamax n’a jamais été testé sur l’APS ni sur le cancer (voir les risques). [22], [23] Deuxièmement, n’arrêtez pas et ne modifiez pas de vous-même des médicaments prescrits pour la prostate. Troisièmement, les hommes des exemples de brevet des développeurs l’ont reçu dans un muscle, à des quantités qui n’ont jamais été rapportées individuellement, et aucun recueil des effets secondaires n’a été décrit : les quantités injectées de ces tableaux n’ont donc pas été testées. [1] Quatrièmement, un résumé d’étude chez le rat suggère qu’il peut réduire l’activité des hormones masculines, soit l’inverse de ce que laisse entendre une partie du marketing sur la « fonction sexuelle ». [24]

Chaque ligne est un schéma complet tiré d’une seule source : sa quantité et sa durée vont donc ensemble. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des paliers à franchir. Ces schémas viennent de sites de protocoles et des instructions d’un vendeur de stylos plutôt que d’essais cliniques; les références citées donnent tous les détails.

Et l’injection intramusculaire, la voie utilisée dans le brevet?

Injection intramusculaire (dans un muscle) · Prostamax seul · La ligne du brevet est un intervalle utilisé pour l’ensemble des patients des inventeurs, pas une dose par patient [1], [18], [19]
Exemple	Quantité par prise	Fréquence	Total par jour	Durée
Exemples de patients du brevet	0,01–100 mcg par kg de poids corporel (0,7–7 000 mcg pour un homme de 70 kg)	Une fois par jour	0,7–7 000 mcg à 70 kg	10 à 40 jours, selon la gravité Les exemples chez l’humain des inventeurs; les doses individuelles n’ont pas été rapportées [1]
Cure courte	500 mcg, augmentés à 1 mg si toléré	Une fois par jour	500 mcg–1 mg	10 à 20 jours, puis 3 à 6 mois sans prise (2 à 4 cures par année) Site de protocoles [18]
Cure par paliers	500 mcg (semaines 1–2), 750 mcg (semaines 3–4), puis 1 mg	Une fois par jour	500 mcg–1 mg	8 à 12 semaines Site de protocoles [19]; le même modèle est recopié sur plusieurs autres pages [7], [25], [26], [27]

L’intervalle du brevet est si large (un écart de 10 000 fois) que presque toutes les quantités des sites Web s’y inscrivent. C’est donc une limite, pas un guide : il ne dit pas quelle quantité chaque patient a reçue ni laquelle a fonctionné. [1]

Dans les groupes communautaires de formation, trois traditions ressortent. La plus courante est d’environ 500 à 750 mcg par jour en injection sous-cutanée pendant 30 à 60 jours, répétée quelques fois par année. Une deuxième applique une règle générale utilisée pour tous les biorégulateurs, 1 à 2 mg par jour pendant 20 à 30 jours, qu’une personne formatrice dit avoir été établie à partir de produits en capsules plutôt que d’études sur l’injection. Une troisième utilise une cure courte de 10 jours une ou deux fois par année. Aucune des personnes formatrices n’a cité d’étude de dose sur le Prostamax, et leurs quantités quotidiennes diffèrent d’environ dix fois.

Où les protocoles divergent : produits, voies, unités et durée des cures ↓

D’où viennent ces chiffres

Les lignes sous-cutanées viennent chacune d’une source qui publie un schéma complet : PeptideInsight pour la ligne faible (100 à 200 mcg par jour pendant 10 à 20 jours, répété tous les 3 à 6 mois, décrit comme anecdotique et non validé), Lux BioPure pour la ligne intermédiaire (0,75 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours) et un vendeur ukrainien citant le protocole d’un fabricant de stylos pour la ligne élevée (2 mg une fois par jour pendant 10 jours, 2 à 3 cures par année avec des pauses de 4 à 6 mois). [13], [14], [15]

Le tableau intramusculaire donne l’intervalle du brevet, que les inventeurs ont utilisé dans leurs exemples de prostatite chronique et d’adénome de la prostate, puis une cure courte de Peptides Institute et la cure par paliers de Peptides.ID. Le même modèle 500 → 750 → 1 000 mcg, avec le même calcul en unités de seringue, figure sur PeptideDosages (la plus ancienne copie datée, publiée pour la première fois en mars 2026), PeptideDosing.ca, Research Protocols et Research Stacks : il compte donc comme une seule source recopiée plusieurs fois. PeptideDosages désigne la voie comme sous-cutanée dans son introduction et intramusculaire dans son tableau. [1], [18], [19], [7], [25], [26], [27]

Trente-quatre pages de doses ont été comparées et regroupées selon l’origine apparente de leurs chiffres. Le schéma récurrent de 500 mcg–1 mg par jour est corroboré par Lux BioPure, Peptides Institute et la fiche de synthèse de PeptideMind. [14], [18], [20]

Exclus de la comparaison courante : les quantités orales de 10 à 40 mg par jour, parce qu’aucune capsule déclarant sa teneur en Prostamax n’a pu être retracée; 5 à 10 mg par jour pendant 10 jours, d’un vendeur sans source; 1 à 5 mg par jour pendant 10 jours, d’une page qui cite une étude sans rapport; une montée sur 12 semaines jusqu’à 3 mg par jour; une page qui donne une mauvaise séquence d’acides aminés; et une synthèse qui présente une dose chez le rat comme un protocole humain. [28], [29], [30], [31], [21], [32], [33]

Ouvrir le répertoire de sources consultable

À quoi sert couramment le Prostamax?

On s’intéresse généralement au Prostamax à cause de symptômes prostatiques : un jet faible ou intermittent, des gouttes après la miction, un besoin fréquent d’uriner, des levers la nuit pour uriner, ou une douleur pelvienne qualifiée de prostatite chronique. Dans les groupes communautaires de formation, la plupart sont des hommes de la fin de la cinquantaine à la soixante-dizaine, et certains veulent protéger leur prostate en vieillissant. Un plus petit groupe espère qu’il fera baisser un APS élevé.

Le brevet des développeurs décrit le peptide comme « régulant les fonctions de la prostate » et l’a testé dans la prostatite chronique et l’adénome de la prostate, l’ancien terme pour l’hypertrophie bénigne. La lettre d’avertissement de 2026 de la FDA cite les affirmations d’un vendeur selon lesquelles il réduit l’inflammation de la prostate, aide en cas d’HBP et améliore le contrôle de la vessie. Les sections ci-dessous décrivent ce qui a été mesuré; elles ne montrent pas que le Prostamax traite ou prévient l’une ou l’autre de ces affections. [2], [9]

Coupe conceptuelle à l’aquarelle du bassin masculin vu de côté : la vessie se trouve au-dessus de la prostate, de la taille d’une noix de Grenoble, l’urètre descend au milieu de la prostate, et une vésicule séminale se trouve derrière la vessie, juste au-dessus de la prostate. L’image montre seulement l’anatomie, pas un effet du Prostamax. — La prostate entoure l’urètre juste sous la vessie : quand elle grossit, elle peut donc comprimer l’écoulement de l’urine. Les vésicules séminales se trouvent derrière la vessie, juste au-dessus de la prostate; leur taille chez le rat est l’un des moyens utilisés par les chercheurs pour juger de l’activité des hormones masculines. Cette illustration explique l’anatomie; ce n’est pas une donnée clinique.

Une prostate hypertrophiée (HBP) et les symptômes urinaires

L’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) est une croissance de la prostate qui n’est pas causée par un cancer. Elle peut rendre difficile le fait de commencer à uriner ou de vider la vessie, affaiblir le jet et causer des envies d’uriner fréquentes, urgentes ou nocturnes, et elle mène parfois à une rétention urinaire, quand la vessie ne peut pas se vider. [22] Le brevet rapporte que 19 hommes atteints d’un adénome à un stade précoce urinaient plus vite et moins souvent le jour après 10 à 40 jours d’injections, et le brevet d’une autre entreprise rapporte que 16 hommes se sont sentis mieux avec des suppositoires. Ni l’un ni l’autre n’a rapporté les résultats de son groupe de comparaison ni n’a été publié dans une revue. Voir ce que ces rapports peuvent montrer et ne peuvent pas montrer. [2], [34]

Des médicaments approuvés contre l’HBP existent déjà, dont les alphabloquants, les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et le tadalafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. [22], [35]

Prostatite chronique et douleur pelvienne

La prostatite regroupe plusieurs affections : la prostatite chronique ou syndrome de douleur pelvienne chronique, l’infection bactérienne aiguë et chronique, et l’inflammation découverte par hasard, sans symptômes. [36] Le plus grand exemple du brevet porte sur 35 hommes de 23 à 45 ans atteints de prostatite chronique qui n’avaient pas bien répondu au traitement habituel; il rapporte que la douleur a disparu chez 64 % d’entre eux et que la miction s’est améliorée après 10 à 40 jours. Chez le rat, le peptide a réduit la fibrose (tissu cicatriciel) dans un modèle chirurgical de prostatite et abaissé un score d’inflammation chez des rats infectés. [2], [37], [1]

Réduire la taille de la prostate

L’idée que le Prostamax réduit la taille de la prostate repose sur deux sources. Dans une étude chez le rat, des glandes grossies par un médicament (le sulpiride) étaient 24 % plus légères et 40 % plus petites en volume après 60 jours de peptide, mais la dose imprimée est mille fois plus élevée que celle utilisée par le même groupe un an plus tôt. L’exemple de prostatite du brevet dit que l’échographie a montré une prostate plus petite, sans chiffres. Aucune étude n’a mesuré la taille de la prostate chez des hommes atteints d’HBP d’une façon vérifiable. [38], [2]

Faire baisser l’APS

Aucune étude n’a mesuré l’effet du Prostamax sur l’APS. Aucun des deux brevets ne rapporte l’APS. [2], [34] L’APS peut augmenter avec l’HBP, une prostatite ou un cancer, et un produit qui le ferait baisser n’indiquerait pas laquelle de ces causes est en jeu. Pourquoi c’est important.

Fonction sexuelle et libido

Le Prostamax est souvent classé dans la « santé hormonale et sexuelle ». Le brevet rapporte que la fonction sexuelle s’est améliorée chez des hommes atteints de prostatite chronique et qu’environ 37 % des hommes de chaque exemple ont noté une meilleure libido, mais il s’agissait de réponses à un questionnaire, sans comparaison. [2] Un résumé d’étude chez le rat des développeurs du médicament a trouvé l’effet inverse sur les hormones : des vésicules séminales plus petites, ce que les auteurs ont qualifié d’effet antiandrogénique. [24] Voir la question des hormones.

Autres usages que vous pourriez croiser

Certaines pages décrivent le Prostamax comme un peptide antivieillissement parce qu’il a desserré l’ADN compacté dans des globules blancs de personnes très âgées, en laboratoire. D’autres affirment qu’il réduit le risque de cancer de la prostate, ou citent « plus de 10 000 années-patients » d’utilisation sécuritaire. Nous n’avons trouvé aucune donnée pour l’une ou l’autre de ces affirmations. [39], [32], [40]

Voir la recherche chez l’humain ou explorer son mode d’action possible.

En quoi les protocoles du Prostamax diffèrent-ils?

Les 500 mcg–1 mg par jour récurrents sont faciles à résumer. Les désaccords commencent quand une page confond les produits, les voies ou les unités. Voici ce qui varie et pourquoi c’est important.

À quel Prostamax le chiffre s’applique-t-il?

Vérifiez d’abord ce point. Le peptide fabriqué en laboratoire est vendu en flacons de 20 mg ou en stylos préremplis. Le Prostamax ouzbek est un suppositoire de 50 mg d’extrait de prostate, le Prostamax ukrainien est du palmier nain, et les capsules de Libidon contiennent 10 mg d’un « complexe peptidique » naturel de prostate. Leurs quantités ne peuvent pas être comparées à celles du Prostamax. [7], [15], [10], [11], [41] Une page imprime même une mauvaise séquence, Lys-Asp-Glu-Leu, et une autre montre une chaîne d’acides aminés sans rapport. [32], [40]

Microgrammes, milligrammes et un écart de mille fois

Les quantités quotidiennes publiées vont de 100 mcg à 10 mg pour les injections et jusqu’à 40 mg par jour pour des capsules que personne n’a pu relier à un produit. Même la recherche est incohérente : le brevet des suppositoires donne 0,3 à 1,0 mg par suppositoire dans sa revendication et 0,3 à 1,0 mcg dans son exemple de patients, et une étude de 2014 chez le rat imprime une dose mille fois plus élevée que l’étude de 2013 du même groupe. [13], [30], [28], [34], [38], [37] La figure ci-dessous place les chiffres chez l’humain et ceux des sites Web sur une même échelle.

Échelle logarithmique des quantités quotidiennes de Prostamax, de 0,1 microgramme à 100 milligrammes. L’intervalle des patients du brevet va de 0,7 à 7 000 microgrammes pour un homme de 70 kg; la plupart des sites Web se situent entre 500 et 1 000 microgrammes; un protocole de stylo à 2 mg; un vendeur à 5 à 10 mg; des affirmations sur des capsules introuvables à 10 à 40 mg. L’exemple et la revendication du brevet des suppositoires diffèrent d’un facteur mille. — Quantités quotidiennes sur une échelle logarithmique, où chaque graduation vaut dix fois la précédente. L’intervalle du brevet pour un homme de 70 kg va de 0,7 à 7 000 microgrammes. La plupart des sites d’injection se situent entre 500 et 1 000 microgrammes, quelques-uns entre 2 et 10 milligrammes, et des affirmations sur des capsules introuvables atteignent 40 milligrammes. Les deux quantités du brevet des suppositoires diffèrent d’un facteur mille. Sources : Brevet du développeur · Brevet des suppositoires.

Le chiffre vaut-il pour une dose ou pour toute la journée?

5 mg deux fois par jour font 10 mg pour la journée. La plupart des pages indiquent une injection par jour : la dose et le total quotidien sont alors identiques. La prise deux fois par jour n’apparaît que dans des publications de forums, dont une personne qui a rapporté 5 mg deux fois par jour pendant 20 jours. [42] Les stylos comptent en clics : à 100 mcg par clic, 20 clics font 2 mg. [15]

Dans un muscle ou dans la graisse?

Les inventeurs ont injecté leurs patients dans un muscle, et plusieurs sites Web indiquent la voie intramusculaire seulement. La plupart des utilisateurs de forums et des groupes communautaires de formation utilisent l’injection sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau). Les utilisateurs de forums débattent de la voie la plus efficace, sans données d’un côté ni de l’autre. [2], [19], [43] Comparer les voies.

Combien de jours, et à quelle fréquence répète-t-on une cure?

La durée des cures varie : 10 jours (protocole du stylo, plusieurs sites Web et une tradition communautaire de formation), 10 à 40 jours (brevet), 30 à 60 jours (une tradition communautaire de formation) et jusqu’à 8 à 12 semaines (le modèle par paliers recopié), et un membre d’un groupe communautaire de formation a rapporté environ trois mois sans pause. Les répétitions vont de tous les 3 à 6 mois à « 2 à 3 cures par année ». [15], [1], [19], [18] Ce sont des conventions, pas les résultats d’un essai comparant des durées de cure; rien ne montre qu’une cure plus longue fonctionne mieux.

Les sources commencent-elles bas pour augmenter ensuite?

Certaines, oui. Le modèle recopié monte de 500 à 1 000 mcg sur quatre semaines, une page monte à 3 000 mcg à la semaine 7, et une page augmente la quantité selon la tolérance. Les pages de cures courtes et le protocole du stylo utilisent une quantité fixe. La seule augmentation graduelle individuelle trouvée dans les groupes communautaires de formation commençait à 500 mcg pendant trois jours, passait à 800 mcg par jour, puis à 1 mg tous les deux jours. [19], [21], [18], [15]

Existe-t-il des capsules?

Beaucoup de pages donnent des doses en capsules de 10 à 40 mg par jour, et certaines disent qu’une capsule russe contient environ 20 mg de peptide. Nous n’avons trouvé aucune capsule de ce genre : le catalogue de l’institut du développeur n’inclut pas le Prostamax, et la capsule pour la prostate qu’il vend, le Libidon, est un extrait naturel. Un mélange italien indique le KEDP avec deux autres peptides, mais n’en précise pas la quantité. [28], [29], [44], [45], [8], [12], [46]

Comment convertir les microgrammes en unités de seringue?

Les pages sur l’injection donnent souvent les quantités en « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 contient 100 unités par millilitre : les unités mesurent donc un volume, pas une quantité de Prostamax. La quantité de peptide par unité dépend de la quantité d’eau ajoutée au flacon.

Par exemple, un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL d’eau contient 10 mg par mL, et chaque unité contient donc 100 mcg : 500 mcg correspondent à 5 unités, 750 mcg à 7,5 unités et 1 mg à 10 unités. C’est l’exemple qu’utilise le modèle par paliers. Les mêmes 750 mcg tirés d’un flacon de 20 mg mélangé à 3 mL correspondent à environ 11 unités. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape. [7], [21]

Comparaison source par source

Clé des unités : 1 milligramme (mg) = 1 000 microgrammes (mcg). Un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL donne 10 mg par mL, soit 100 mcg par unité de seringue.

Modèle par paliers (une seule lignée)

PeptideDosages, Peptides.ID, PeptideDosing.ca, Research Protocols et Research Stacks donnent 500 mcg les semaines 1 et 2, 750 mcg les semaines 3 et 4 et 1 mg à partir de la semaine 5, sur 8 à 12 semaines, à partir d’un flacon de 20 mg avec 2 mL. PeptideDosages désigne la voie comme sous-cutanée dans son introduction et intramusculaire dans son tableau; Research Stacks décrit aussi des cycles de 10 à 20 jours qui ne peuvent pas contenir son propre tableau de 12 semaines. En mars 2026, PeptideDosages indiquait aussi 5 à 10 mg par jour pendant 5 à 10 jours; cette ligne a depuis été retirée. [7], [19], [25], [26], [27]

Cures courtes

PeptideInsight : 100 à 200 mcg par jour dans la graisse pendant 10 à 20 jours, répété tous les 3 à 6 mois. Lux BioPure : 0,75 mg par jour pendant 10 à 20 jours, ou 0,5 à 1 mg par jour. Peptides Institute : 500 mcg à 1 mg dans un muscle pendant 10 à 20 jours, 3 à 6 mois sans prise. The Peptide Catalog : environ 1 à 2 mg par jour pendant 10 à 20 jours, décrit comme une pratique communautaire autodéclarée. CalcMyPeptide : 1 à 2 mg par jour pendant environ 10 jours. Le stylo d’un vendeur ukrainien : 2 mg par jour pendant 10 jours, 2 à 3 cures par année. Everything Peptide : 1 à 5 mg par jour pendant 10 jours. Celexir : 5 à 10 mg par jour pendant 10 jours. [13], [14], [18], [47], [48], [15], [31], [30]

Autres schémas

Dosage Peptide : 500 mcg augmentés toutes les deux semaines jusqu’à 3 mg par jour les semaines 7 à 12. MyPeptideMatch : 200 mcg par jour pendant 10 jours, 4 à 6 mois entre les cures. La fiche de PeptideMind donne 500 mcg–1 mg par jour, alors que sa FAQ indique 500 mcg à 20 mg, « le plus souvent cité autour de 10-20 mg par jour ». Peptide Initiative reprend les 0,01 à 100 mcg/kg du brevet. [21], [32], [20], [40]

Affirmations sur des capsules

PeptaBase donne 20 à 40 mg par jour par voie orale; Peptide Database et Peptibase, 10 à 20 mg par jour; PeptScope dit que chaque capsule contient environ 20 mg de peptide. Aucune ne nomme un produit dont l’étiquette indique sa teneur en Prostamax. [28], [29], [45], [44]

Erreurs relevées

MyPeptideMatch imprime la séquence Lys-Asp-Glu-Leu. Peptide Initiative affiche KGDG-KGDG-DLKDGA et affirme un suivi de « >10 000 années-patients » sans source. Everything Peptide cite PubMed 21267487 comme recherche sur le Prostamax; il s’agit d’une étude de la télomérase dans des cellules HeLa. Peptide Database imprime une masse moléculaire de 473 au lieu de 487,5. PeptideTrace indique la dose de 2013 chez le rat dans son résumé des doses. PeptideInfo et PeptideInsight disent qu’il n’y a aucun usage chez l’humain, en omettant les exemples du brevet. [32], [40], [31], [29], [33], [49], [13]

Que se passe-t-il à l’arrêt du Prostamax?

Aucune étude n’a suivi des personnes après l’arrêt. Le brevet dit que l’effet a été « prolongé » sans préciser de durée de suivi, et aucun rapport ne décrit d’effets de sevrage ni d’effet rebond. [2]

Les témoignages de forums publics vont dans les deux sens, et chacun concerne une seule personne :

Un utilisateur a dit que le bienfait d’une cure de 3 semaines a duré environ six mois; il a ensuite commencé un supplément pour la prostate. [16]
Un autre, qui prenait aussi du tadalafil, a dit que l’écoulement goutte à goutte du matin est revenu peu après sa cure de 3 semaines, et il en a commandé de nouveau. [16]
Dans un autre fil, un utilisateur a dit que ses symptômes d’HBP sont revenus quand il en a manqué pendant plusieurs semaines. [43]
Un utilisateur dont l’APS avait augmenté pendant la prise n’a rapporté qu’une petite baisse, d’environ 15 à environ 13, environ six semaines après l’arrêt, et a dit qu’il le ferait vérifier. [43]

La fin d’une cure est un bon moment pour passer en revue les symptômes et les résultats d’APS avec un clinicien, surtout si un médicament prescrit a été modifié en cours de route.

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Planification des protocoles

Gardez les paliers de dose, la cure et la pause bien en ordre.

Entrez une seule fois la quantité, la fréquence, la durée de la cure et toute pause prévue. Doserly présente toute la cure à côté de vos autres médicaments et vous rappelle le début de chaque palier.

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Doserly suit le schéma que vous choisissez avec votre clinicien. L’app ne recommande pas de doses.

Le Prostamax injecté et ses autres formes agissent-ils de la même façon?

Personne ne l’a mesuré, quelle que soit la voie. Une injection sous-cutanée est absorbée à partir de la couche de graisse sous la peau; une injection intramusculaire est absorbée à partir du muscle, généralement mieux irrigué. Ce sont des points de départ différents : la même quantité par chaque voie ne donnerait donc pas nécessairement la même exposition. Pour le Prostamax, personne n’a mesuré ni l’une ni l’autre.

La biodisponibilité est la part d’une dose qui atteint le sang sous la forme mesurée. Pour le Prostamax, elle est inconnue pour toutes les voies. Des modèles informatiques du groupe du développeur ont prédit que le peptide pourrait convenir à certaines protéines de transport dans l’intestin et ailleurs, alors qu’un autre de leurs articles notait qu’il ne se liait pas fortement au transporteur le plus courant dans le tissu prostatique. Des prédictions ne sont pas des mesures d’absorption. [50], [51]

Combien de temps le Prostamax reste-t-il dans l’organisme?

Personne ne le sait. Aucune étude n’a mesuré sa demi-vie, ses concentrations sanguines ni la vitesse à laquelle il est dégradé, chez l’humain ou chez l’animal. La pharmacocinétique, soit l’étude de la façon dont l’organisme absorbe et élimine une substance, n’a tout simplement pas été faite pour le Prostamax.

Et les suppositoires, les capsules et les vaporisateurs nasaux?

Suppositoires. Une deuxième entreprise russe a breveté un suppositoire rectal du peptide en 2017 et rapporte 16 hommes atteints d’HBP; son conflit d’unités est décrit plus haut. C’est un brevet, pas un produit que nous avons pu trouver en vente. [34]
Capsules. Aucune capsule déclarant sa teneur en Prostamax n’a pu être vérifiée, et un mélange italien n’en précise pas la quantité. [8], [46]
Vaporisateurs nasaux et stylos. Un vendeur sud-africain propose des stylos et des vaporisateurs nasaux; il n’existe aucune donnée sur l’une ou l’autre forme. [52]

Faut-il l’injecter près de la prostate?

Aucune source ne décrit d’injection près de la prostate ou dans celle-ci, et les patients du brevet ont reçu des injections dans un muscle ailleurs dans le corps. L’idée que chaque biorégulateur agit sur son propre organe vient de fragments de tissu de rat cultivés en boîte, et dans ces expériences, le Prostamax a aussi agi sur du tissu cérébral et cutané. [2], [53], [54]

Acide libre ou amide : chaque flacon contient-il la même molécule?

Les articles décrivent l’acide libre, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, et l’exemple de synthèse du brevet en a produit le sel d’acétate. [4], [2] Les flacons de recherche indiquent rarement la forme, et aucune analyse publique ne montre ce que contient un flacon ni en quelle quantité.

Comment conserver le Prostamax, et combien de temps se conserve-t-il?

Il n’existe aucune étude de stabilité pour un produit de Prostamax. Ce qui existe, ce sont des instructions de vendeurs et de sites Web :

Poudre, avant le mélange. Plusieurs pages disent de garder la poudre séchée par congélation (lyophilisée) congelée à −20 °C (−4 °F) pour une conservation à long terme, ou au réfrigérateur pour de courtes périodes. [25], [21]
Après le mélange. Une fois la poudre mélangée à un liquide (reconstituée), les pages disent de la réfrigérer à 2 à 8 °C (36 à 46 °F), mais leurs délais d’utilisation vont de 14 à 30 jours, et certaines disent simplement de suivre les instructions du produit. Aucune ne cite d’essai de stabilité. [14], [25], [47], [18], [7]
Stylos. Le vendeur ukrainien de stylos dit de les garder à 2 à 8 °C. [15]
Suppositoires. Le brevet de 2017 dit que ses suppositoires sont « stables à la conservation », mais ne donne aucune durée de conservation pour le public. [34]

Santé Canada prévient que les peptides injectables non autorisés n’ont peut-être pas été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire, et la conservation au froid ne peut pas vous dire ce que contient un flacon (voir la qualité des produits). [55]

Que sait-on vraiment du Prostamax chez l’humain?

Très peu de choses. Les seules données chez l’humain sont trois petites séries de patients décrites dans deux brevets : deux des développeurs en 2001 et une d’une autre entreprise en 2017. Aucune n’a été publiée dans une revue ni décrite comme à répartition aléatoire (attribution au hasard) ou à l’insu (sans révéler qui a reçu quoi), et aucune n’a décrit comment les effets secondaires ont été recueillis. ClinicalTrials.gov ne compte aucune étude sur le Prostamax. [1], [34], [56]

Certains sites d’examen des données probantes, ainsi qu’une version antérieure de ce guide, affirmaient qu’il n’existait aucune donnée chez l’humain. Les exemples du brevet existent bel et bien et peuvent être lus; ce sont simplement des données probantes faibles. [49], [13]

Comparaison conceptuelle de cellules dans une boîte de laboratoire, d’un carnet d’étude chez l’animal et de dossiers d’étude chez l’humain. Chacun répond à une question de recherche différente. Un résultat de laboratoire ne peut pas, à lui seul, établir un bienfait pour les patients. — Les études sur cellules explorent l’activité biologique. Les études chez l’animal explorent les effets chez une autre espèce. Les essais chez l’humain testent les résultats chez les personnes. Pour le Prostamax, les données chez l’humain sont des exemples de brevet rédigés par les inventeurs; le reste provient d’études chez le rat et en culture de tissus. Étiquettes de l’image en anglais.

Qu’ont rapporté les exemples du brevet?

Rapport	Ce qui a été rapporté	Ce qu’il ne peut pas établir
Prostatite chronique, brevet de 2001	35 hommes de 23 à 45 ans dont les symptômes ne s’étaient pas calmés avec le traitement habituel ont reçu 0,01 à 100 mcg par kg dans un muscle une fois par jour pendant 10 à 40 jours; 14 hommes semblables ont reçu le traitement habituel. La douleur a disparu chez 64,0 % et a diminué chez 32,7 %. Les mictions fréquentes ont cessé d’incommoder 87,5 %. La fonction sexuelle s’est rétablie chez 44,4 % de ceux qui avaient des problèmes et s’est améliorée chez 41,8 %. Le débit urinaire moyen est passé de 17,3 à 23,5 mL par seconde. La formule sanguine et la biochimie sanguine n’ont montré « aucun écart significatif ».	Si le Prostamax a causé le changement. Les résultats du groupe témoin ne sont pas donnés, les doses individuelles non plus, et plusieurs pourcentages ne peuvent pas correspondre à des nombres entiers sur 35 hommes. [1], [2]
Adénome de la prostate (HBP), brevet de 2001	19 hommes de 51 à 67 ans atteints d’un adénome de stade I–II ont reçu le même intervalle pendant 10 à 40 jours; 17 hommes semblables ont reçu le traitement habituel. Les mictions de jour sont passées de 8,4 à 6,3 fois, le débit moyen de 11,3 à 17,5 mL par seconde, et 37,3 % ont rapporté une meilleure libido.	Les mêmes limites. Les mictions nocturnes ont à peine changé (de 3,1 à 2,6 fois). Aucun score de symptômes comme l’IPSS et aucun APS n’ont été rapportés. [1], [2]
Suppositoires pour l’HBP, brevet de 2017	16 hommes de 50 à 63 ans atteints d’HBP de stade I–II ont utilisé des suppositoires rectaux une fois par jour pendant 10 à 40 jours; un groupe de comparaison de 5 hommes semblables a pris d’autres médicaments. Les questionnaires ont montré une amélioration; chez 4 hommes à la dose la plus élevée et sur la cure la plus longue, l’échographie a montré un adénome environ 10 à 13 % plus petit; 52 % ont rapporté une meilleure libido.	Quoi que ce soit sur la dose : le brevet donne la quantité par suppositoire à la fois comme 0,3–1,0 mg et comme 0,3–1,0 mcg. Les résultats du groupe de comparaison ne sont pas donnés. [34]

Trois fiches résumant les seules données chez l’humain sur le Prostamax : deux séries de cas dans le brevet de 2001 des développeurs (35 hommes atteints de prostatite chronique et 19 ayant une prostate hypertrophiée) et 16 hommes dans un brevet de suppositoires de 2017. Aucune n’a été publiée dans une revue, n’a décrit de répartition aléatoire ni d’insu, n’a rapporté les résultats complets du groupe témoin, n’a décrit de recueil des effets secondaires ni n’a mesuré l’APS. Aucun essai clinique n’est enregistré. — Trois séries de patients tirées de brevets, 70 hommes traités au total. Aucune n’a été publiée dans une revue ni décrite comme à répartition aléatoire ou à l’insu, aucune n’a rapporté intégralement les résultats du groupe de comparaison, et aucune n’a décrit comment les effets secondaires ont été recueillis. Aucun essai n’est enregistré. Sources : Brevet du développeur (en anglais) · ClinicalTrials.gov.

Pourquoi ces rapports sont-ils si difficiles à juger?

Les brevets sont rédigés pour revendiquer une invention, pas pour la tester. Dans les exemples de 2001, les hommes prenaient déjà ou avaient déjà pris d’autres traitements, le brevet ne décrit les résultats qu’« avant » et « après » chez les hommes traités, et les 14 et 17 patients témoins n’apparaissent que dans une phrase. Ce genre de symptômes varie avec le temps : un changement avant-après sans groupe de comparaison en dit donc peu. [2]

Les chiffres ne concordent pas tout à fait non plus. Par exemple, 64,0 % de 35 hommes feraient 22,4 hommes, et 37,3 % de 19 feraient 7,1. Cela laisse penser que les pourcentages ont été calculés sur des groupes différents de ceux décrits. Rien de cela ne signifie que les rapports sont faux; cela signifie qu’ils ne peuvent pas être vérifiés. [2]

Y a-t-il eu d’autres études chez l’humain?

Pas avec du Prostamax administré à des personnes. Plusieurs articles ont utilisé des globules blancs de volontaires très âgés, mais les cellules ont été traitées en laboratoire; les volontaires n’ont jamais reçu le peptide. [39], [57] Une thèse de 2010 sur les maladies de la prostate chez les hommes âgés n’a testé le Prostamax que sur du tissu de rat en culture. [58] Les anciens articles cliniques sur les peptides de la prostate décrivent le Prostatilen, un extrait animal, et ne peuvent pas compter pour le peptide fabriqué en laboratoire. [59], [60]

Un article de 2012 souvent cité comme donnée sur le Prostamax dans des cellules prostatiques humaines a en fait testé un autre peptide, le Vesugen (Lys-Glu-Asp). [61]

Que signifient les mesures urinaires?

Le débit urinaire (débitmétrie urinaire) mesure la vitesse à laquelle l’urine sort, en mL par seconde. Un débit plus faible est typique de l’HBP, mais un seul test varie selon le remplissage de la vessie.
Les mictions de jour et de nuit sont des comptes tirés du journal du patient ou de ses souvenirs.
L’IPSS (International Prostate Symptom Score) est un score standard de sept questions que les médecins utilisent pour les symptômes de l’HBP. Aucun des rapports sur le Prostamax ne l’a utilisé.
La taille de la prostate se mesure par échographie. Seul le brevet des suppositoires donne un chiffre, pour 4 hommes. [34]

Ce que les rapports n’ont pas mesuré est ce qui compte le plus au fil des années : les scores de symptômes, l’APS, la rétention urinaire, le besoin d’une chirurgie et les effets secondaires.

Comment le Prostamax pourrait-il agir?

L’idée des développeurs est que les peptides courts agissent comme des signaux propres à un tissu, qui activent ou désactivent des gènes dans leur organe cible. Pour le Prostamax, cela veut dire les cellules de la prostate. Les expériences ci-dessous testent des éléments de cette idée. Elles sont précliniques (chez le rat, sur des fragments de tissu, des cellules et en éprouvette), et presque toutes viennent du réseau du développeur et de son partenaire commercial.

Illustration conceptuelle d’aspect vitreux d’un petit fragment de tissu prostatique posé dans une boîte de culture peu profonde, avec un halo pâle de cellules qui s’étend de son bord vers le liquide environnant. Elle représente une méthode de culture de tissus en laboratoire, pas un effet démontré du Prostamax chez l’humain. — Un explant est un tout petit fragment de tissu maintenu en vie dans une boîte de culture. Des cellules migrent à partir de son bord, et les chercheurs mesurent la taille de cette zone de croissance. Le Prostamax a agrandi la zone de croissance de fragments de prostate de rat d’environ 25 %, mais il a réduit celle de fragments de cerveau de rat. Cette illustration générée explique une méthode de laboratoire; ce n’est ni une image de microscopie ni une donnée clinique.

Agit-il seulement sur la prostate?

Pas dans les propres expériences des développeurs. À 0,05 ng par mL, le Prostamax a augmenté d’environ 25 % la croissance de petits fragments de prostate de rat maintenus en vie en boîte de culture (explants), et moins de cellules prostatiques étaient marquées pour la p53, une protéine qui peut arrêter les cellules endommagées. [62], [53] Mais dans le même programme, il a réduit la croissance de fragments de tissu cérébral profond de 28 % chez de jeunes rats et de 23 % chez des rats âgés, et il a stimulé du tissu cutané. [63], [53], [54] Dans le brevet, il a aussi augmenté de 23 % la croissance de tissu de vessie d’embryons de poulet. [2] Ses effets en culture ne se limitent donc pas à la prostate, et on ignore ce que signifie, dans un corps vivant, un explant cérébral qui croît plus lentement.

Qu’est-il arrivé chez des rats atteints de prostatite?

Modèle d’infection (brevet). Des rats atteints d’une prostatite causée par la bactérie E. coli ont reçu 0,1 mcg en injection sous-cutanée par jour pendant 10 jours. Le score d’inflammation moyen était de 1,81 sous Prostamax, de 2,36 avec de l’eau salée et de 2,91 sans traitement, mais 7 rats sur 11 avaient encore une prostatite dans le groupe Prostamax comme dans le groupe eau salée. [2]
Modèle chirurgical, 2013. Chez 60 rats atteints d’une prostatite chronique causée par chirurgie (sans infection), 20 mcg par kg dans un muscle pendant 15 jours ont réduit la fibrose : l’aire des fibres de collagène a diminué de plus de 2,5 fois et la densité de la glande est revenue à la normale, comme avec un extrait de prostate et un produit de palmier nain. Les glandes opérées n’avaient pas grossi dans ce modèle, qui ne pouvait donc pas tester une réduction de taille. [37]

Qu’est-il arrivé chez des rats ayant une prostate hypertrophiée?

Dans une étude de 2014, 40 rats ont reçu du sulpiride, un médicament qui augmente l’hormone prolactine et qui a plus que doublé la taille des lobes latéraux de leur prostate. L’ajout quotidien du peptide dans un muscle pendant 60 jours a rendu ces lobes 24 % plus légers et 40 % plus petits en volume que chez les rats ayant reçu le sulpiride seul. L’article imprime la dose à 20 mg par kg, soit mille fois les 20 mcg par kg utilisés par le même groupe en 2013, et cet écart n’est pas expliqué. [38]

A-t-il un effet sur les hormones masculines?

Peut-être, et dans le sens opposé au marketing. Un résumé de congrès de 2011 de l’équipe de Tomsk et de Geropharm a testé 20 et 40 mcg par kg chez le rat et la souris. Les vésicules séminales, des glandes qui dépendent des hormones masculines, étaient de 23,5 à 42,9 % plus légères par rapport au poids corporel, ce que les auteurs décrivent comme un effet « antiandrogénique » (les androgènes sont des hormones masculines comme la testostérone). Le même résumé rapporte une hausse de 84 % du volume d’urine à 40 mcg par kg, moins d’enflure dans un test d’inflammation et des réponses à la douleur réduites de 54 à 60 %. [24]

Il s’agit d’un seul résumé, sans analyses sanguines hormonales, sans taille des groupes et sans voie indiquée : c’est donc un signal, pas un résultat établi. Une thèse de 2010 décrit aussi le Prostamax comme ayant des effets antiandrogéniques, sans données. [58] Ce n’est ni un stéroïde ni une hormone en soi.

Réduit-il l’inflammation?

Dans une étude à l’insu de 2011 menée chez 90 rats et financée par Geropharm, seule la dose la plus élevée testée, 1 000 mcg par kg dans la cavité abdominale, a réduit l’enflure de la patte (de 23 % à 2 heures et de 19 % à 4 heures). Le diclofénac, un anti-inflammatoire de référence, l’a presque complètement bloquée. [64]

Quel est son effet sur la chromatine des globules blancs?

La chromatine est l’ADN enroulé autour de protéines d’emballage. Dans des globules blancs de personnes de 75 à 88 ans cultivés en laboratoire, le Prostamax a desserré la chromatine très compacte, ce que les développeurs interprètent comme l’inversion d’un profil de vieillissement. [39], [4] Dans une étude de 2012 sur des cellules de personnes de 75 à 86 ans, il a aussi doublé les échanges de chromatides sœurs, de 5,9 à 12,0 par cellule. [57] Les auteurs y voient une ouverture de la chromatine. Or, les toxicologues utilisent depuis longtemps une hausse de ces échanges comme signe qu’une substance pourrait endommager l’ADN : ce résultat exige donc une explication sur le plan de l’innocuité qu’aucune étude n’a fournie. [65]

Un article de 2009 parfois cité pour cet effet ne rapporte dans son résumé que des résultats pour le cuivre et le cadmium, pas pour le Prostamax. [66]

Se lie-t-il à l’ADN?

C’est le mécanisme proposé, mais il n’a été montré qu’en éprouvette et par ordinateur. En éprouvette, le Prostamax et d’autres peptides courts ont modifié la température à laquelle les brins d’ADN se séparent, et un modèle informatique a prédit un site de liaison sur l’ADN. Ni l’un ni l’autre ne montre que le peptide atteint l’ADN dans une prostate vivante. [67], [68]

Explorer chaque expérience sur le Prostamax dans la bibliothèque de recherche.

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le Prostamax est-il sécuritaire?

Son innocuité chez l’humain n’a pas été établie. L’exemple de prostatite chronique rapporte seulement que des formules sanguines et des analyses de biochimie répétées n’ont montré « aucun écart significatif », sans décrire comment les effets secondaires ont été recherchés, et les cures ont duré de 10 à 40 jours. [2]

Les essais chez l’animal du brevet n’ont trouvé ni décès ni atteinte d’organes chez des souris ayant reçu des doses uniques de 1 à 5 mg par kg, chez des rats ayant reçu jusqu’à 3 mg par kg par jour pendant 90 jours, ni chez des rats ayant reçu jusqu’à 1 mg par kg par jour pendant six mois, toujours dans un muscle. Aucune dose létale n’a été trouvée. Il s’agit des propres essais des inventeurs, rapportés brièvement, et aucune étude de cancérogénicité à long terme n’a été faite. [1]

Pourrait-il masquer un cancer de la prostate ou fausser un test d’APS?

C’est le risque pratique le plus important. L’APS est une protéine produite par les cellules prostatiques normales et cancéreuses. Il peut augmenter avec un cancer de la prostate, l’HBP ou une prostatite, et temporairement après une infection, une biopsie, du vélo intense ou une éjaculation. [23] Un APS élevé est une raison de consulter pour une évaluation médicale, pas d’essayer un peptide.

Aucune étude n’a mesuré l’effet du Prostamax sur l’APS, dans un sens ou dans l’autre. [2], [56] Deux choses sont connues grâce à d’autres médicaments : le finastéride réduit l’APS d’environ la moitié, si bien que les médecins doublent le résultat pour l’interpréter, et une hausse confirmée sous finastéride doit quand même être vérifiée. [69] Tout produit qui modifierait l’APS sans ce genre de correction pourrait rendre un résultat plus difficile à interpréter.

Dans les forums publics et les groupes communautaires de formation, des gens racontent avoir commencé le Prostamax pour faire baisser un APS élevé, dont une conjointe qui en a commandé pour son mari pendant un bilan urologique en cours. L’APS d’un utilisateur d’un forum public a augmenté pendant qu’il en prenait, et n’était redescendu qu’à environ 13 quelque six semaines après l’arrêt. [43] Dans un groupe communautaire de formation, un membre dont la prostate hypertrophiée s’est révélée être un cancer a exhorté les autres à se faire vérifier d’abord.

Pourrait-il réduire l’activité des hormones masculines?

Peut-être. Les seules données chez l’animal sur des organes dépendants des hormones ont trouvé des vésicules séminales plus petites chez le rat, ce que les auteurs ont qualifié d’antiandrogénique, et aucune étude n’a mesuré la testostérone ni d’autres hormones. [24] On ignore si cela se produit chez l’homme, et si cela compte pour la fonction sexuelle, la fertilité ou les personnes sous testostérone.

Quels problèmes ont réellement été rapportés?

Très peu, et aucun de façon formelle. Un utilisateur d’un forum public a rapporté une « douleur énorme à la prostate » après l’avoir utilisé, et un autre a dit « uriner toute la journée » le deuxième jour, à environ 1 mg par jour. [43], [16] Personne dans les groupes communautaires de formation examinés n’a décrit d’effets secondaires du Prostamax, mais peu ont rapporté des vérifications structurées : leur silence en dit donc peu sur l’innocuité. Aucun rapport de cas publié décrivant un effet nocif n’a été trouvé.

La qualité du produit pourrait-elle changer le risque?

Oui. Les flacons de recherche sont vendus sans les analyses exigées pour les médicaments, et dans les groupes communautaires de formation, des membres ont rapporté que les certificats d’analyse étaient rares, que peu de laboratoires analysent les biorégulateurs et qu’un flacon est arrivé sans son scellé sous vide. Les pages ne s’entendent pas sur la molécule, et au moins deux impriment une mauvaise séquence. [32], [40] Santé Canada prévient que les peptides injectables non autorisés peuvent causer des infections ou des réactions allergiques, contenir des ingrédients ou des contaminants absents de l’étiquette et ne pas avoir été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire. [55]

Quand est-ce urgent?

Certains problèmes urinaires exigent des soins rapides, peu importe ce que vous prenez par ailleurs. Des recommandations de santé américaines disent de consulter un professionnel de la santé sans tarder si vous ne pouvez pas uriner du tout; si vous avez des mictions douloureuses, fréquentes et urgentes avec de la fièvre et des frissons; si vous voyez du sang dans votre urine; ou si vous ressentez un grand inconfort ou une douleur dans le bas-ventre ou les voies urinaires. [22]

Le Prostamax est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 24 septembre 2026. Les règles varient selon le pays et changent vite. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal à vendre ni sécuritaire à utiliser.

États-Unis. Le Prostamax n’est pas un médicament approuvé par la FDA : une recherche dans la base de données des médicaments approuvés de la FDA n’a donné aucune entrée. [70] Le 17 juin 2026, la FDA a envoyé une lettre d’avertissement à un vendeur américain de peptides, indiquant que son « Prostamax » est un nouveau médicament non approuvé au sens de l’article 505(a) de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, et citant des affirmations de son site Web sur l’HBP et la prostatite. [9] Il ne figure pas parmi les substances proposées pour la préparation magistrale en pharmacie (liste mise à jour le 14 mai 2026), ni sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale susceptibles de présenter des risques importants pour l’innocuité, ni dans la liste des substances en vrac autorisées du règlement sur la préparation magistrale. [71], [72], [73]

Canada. L’avis de Santé Canada du 1er août 2025 nomme le Prostamax parmi des médicaments peptidiques injectables non autorisés saisis chez un vendeur. C’est la seule mention du Prostamax dans les dossiers de Santé Canada, archives comprises. La vente de médicaments non autorisés est illégale au Canada. [55], [74], [75]

Australie. Le Prostamax n’est pas nommé dans le Poisons Standard de juin 2026, et les mises en garde de 2026 de la Therapeutic Goods Administration (TGA) sur les peptides non approuvés ne le nomment pas. Une recherche en direct dans l’Australian Register of Therapeutic Goods n’a pas pu être effectuée. La TGA indique que les produits peptidiques non approuvés « n’ont pas été évalués par la TGA pour leur innocuité, leur qualité ou leur efficacité », et l’importation personnelle n’est permise que si les produits sont étiquetés de façon claire et exacte; l’étiquetage n’est qu’une des conditions, si bien qu’un flacon bien étiqueté n’est pas automatiquement légal à importer. [76], [77], [78]

Royaume-Uni. Une recherche dans les sites du gouvernement britannique, qui comprennent l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA), n’a trouvé aucune mention du Prostamax. [79]

Russie et ailleurs. Nous n’avons trouvé aucun enregistrement de médicament ni certificat de supplément russe pour le peptide fabriqué en laboratoire, mais les registres russes n’ont pas pu être consultés. Le médicament enregistré sous le nom Prostamax en Ouzbékistan est un suppositoire d’extrait de prostate, pas le KEDP. [6], [10]

Le Prostamax est-il interdit dans le sport? Est-il détecté dans un test antidopage?

Le Prostamax n’est pas nommé sur la liste 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA) ni sur la liste 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. La catégorie S0 interdit en tout temps toute substance « qui n’est pas actuellement approuvée par une autorité gouvernementale réglementaire de la santé pour usage thérapeutique chez l’Homme », et la liste 2027 ajoute les « peptides » à ses exemples. L’AMA ne s’est pas prononcée sur le Prostamax en particulier : les athlètes soumis à des contrôles devraient donc considérer que la catégorie S0 peut s’appliquer. [80], [81] Aucun test antidopage publié pour le Prostamax n’a été trouvé.

Qui devrait être particulièrement prudent?

Il n’existe aucune donnée d’innocuité pour ces groupes. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de danger.

Toute personne dont l’APS est élevé ou en hausse, qui a du sang dans l’urine ou dont la prostate fait l’objet d’un bilan. L’évaluation passe en premier (voir plus haut). [23], [22]
Toute personne qui prend des médicaments prescrits pour la prostate, comme des alphabloquants, le finastéride ou le dutastéride, ou le tadalafil. Dans des groupes communautaires de formation, deux membres ont arrêté leur alphabloquant pendant une cure entreprise de leur propre chef. Les changements relèvent du prescripteur. [22]
Toute personne en attente d’une chirurgie de la prostate ou d’un autre traitement prévu. Dans un groupe communautaire de formation, un membre a décrit un ami qui l’utilisait en attendant sa chirurgie; aucune étude ne l’a examiné avant ou après une chirurgie.
Les hommes sous testostérone ou qui essaient de concevoir un enfant, en raison du signal antiandrogénique chez le rat et de l’absence de données hormonales. [24]
Les jeunes hommes ayant une douleur pelvienne. La douleur pelvienne chronique a plusieurs causes, et dans des groupes communautaires de formation, le Prostamax a été suggéré même à des hommes au début de la vingtaine. Il n’a pas été étudié chez les jeunes hommes au-delà de l’exemple du brevet. [36]
Les enfants et les adolescents, et les personnes enceintes ou qui allaitent. Jamais étudié; ce guide s’adresse aux adultes.
Les athlètes de compétition. Voir la section sur l’antidopage ci-dessus. [80]

Le Prostamax a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Non. Les hommes des exemples du brevet avaient déjà utilisé d’autres traitements, que le brevet n’énumère pas. On ne sait rien de l’association du Prostamax avec des alphabloquants comme la tamsulosine, des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase comme le finastéride, le tadalafil, la testostérone, les médicaments GLP-1 pour la perte de poids ou d’autres peptides. [2]

Dans les témoignages de forums publics et de groupes communautaires de formation, il était souvent associé à un biorégulateur de la vessie, au tadalafil, à une perte de poids ou à la testostérone, ce qui empêche de dire lequel a aidé. [82], [16] Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin.

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du Prostamax?

Aucun organisme de réglementation n’a rédigé de plan de suivi pour le Prostamax, et les flacons sont vendus pour la recherche en laboratoire, sans étiquette approuvée. Ce qui existe, c’est un relevé de ce que les exemples du brevet ont mesuré et des recommandations générales sur les symptômes prostatiques. Cela peut vous aider à préparer vos questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [2]

Qu’ont vérifié les exemples du brevet?

Miction : débit urinaire à la débitmétrie, temps jusqu’au débit maximal, nombre de mictions de jour et de nuit, et scores sur 5 points pour l’effort de poussée et la force du jet. [2]
La prostate : toucher rectal, analyse des sécrétions prostatiques en laboratoire et échographie. [2]
Analyses sanguines de sécurité (exemple de prostatite chronique) : formule sanguine complète, tests de coagulation, biochimie sanguine et analyses d’urine avant et après la cure. [2]
Fonction sexuelle et libido : selon ce que rapportait le patient. [2]

Ils n’ont rapporté ni l’APS, ni des scores de symptômes comme l’IPSS, ni les taux d’hormones, ni les effets secondaires.

Quelles mesures comptent, et pourquoi?

Pourquoi c’est important	Ce que les études ont mesuré ou ce que disent les recommandations	Catégorie de suivi
Savoir si les symptômes urinaires changent	Débit, nombre de mictions de jour et de nuit, scores d’effort de poussée et de jet [2]	Autre (Other) : symptômes urinaires; Sommeil (Sleep) : réveils nocturnes
Écarter un cancer et une infection	L’APS n’a été mesuré dans aucun rapport sur le Prostamax; il peut augmenter avec un cancer, l’HBP ou une prostatite, et plusieurs facteurs l’augmentent temporairement [23]	Autre (Other) : APS
Effets hormonaux	Vésicules séminales réduites chez le rat; aucune analyse hormonale dans aucune étude [24]	Hormones et reproduction (Hormonal & Reproductive); Santé sexuelle (Sexual Health)
Innocuité générale	Formule sanguine, biochimie et analyses d’urine dans l’exemple de prostatite chronique [2]	Tolérance (Tolerability)
Douleur dans la prostatite chronique	Disparition ou diminution de la douleur selon le patient [2]	Douleur et inflammation (Pain & Inflammation)
Problèmes liés à l’injection	Santé Canada prévient des risques d’infection et de réactions allergiques avec les peptides injectables non autorisés [55]	Tolérance (Tolerability)

Dans les groupes communautaires de formation, les personnes formatrices les plus prudentes insistent sur un APS de référence (total, libre et pourcentage libre) avant une cure, une nouvelle analyse 4 à 6 semaines après, et l’arrêt après deux cures qui ne changent rien. Ce sont des conseils de personnes formatrices, pas un plan testé. Comme l’éjaculation, le vélo, une infection et une biopsie récente peuvent augmenter temporairement l’APS, les analyses sont généralement planifiées pour les éviter. [23]

Santé Canada conseille à toute personne ayant utilisé un médicament injectable non autorisé et qui a des inquiétudes pour sa santé de consulter un professionnel de la santé, et de déclarer les effets secondaires. [55]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les témoignages publics sont rares, et tous les témoignages de première main lisibles se trouvent sur Reddit. La plupart décrivent des symptômes urinaires, et presque aucun ne comprend de diagnostic, de résultats d’analyses ou de débit mesuré. [16], [17], [42], [43]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Un utilisateur ayant des gouttes après la miction depuis longtemps et une prostatite autodéclarée a pris 750 mcg par jour en injection sous-cutanée pendant 3 semaines et a décrit un jet bien meilleur, avec un effet qui a duré environ six mois, après quoi il a commencé un supplément pour la prostate. [16]
Un autre a pris 750 mcg chaque matin pendant trois semaines, sans aucune analyse, et est passé de quatre levers la nuit à un seul, tout en se collant la bouche avec du ruban la nuit et en buvant moins le soir. [17]
Un homme atteint d’HBP a décrit moins de douleur et un seul lever la nuit, ou aucun, après avoir associé le Prostamax à un biorégulateur de la vessie. [82]
L’auteur d’un fil a pris 5 mg par jour en injection sous-cutanée et a rapporté un jet plus large en environ cinq jours; plus loin dans le fil, il a dit que la glande n’avait pas vraiment rapetissé, mais qu’elle était moins sensible. [43]

Dans les groupes communautaires de formation, les bienfaits rapportés concernaient aussi le débit, la vidange de la vessie, les envies pressantes et les levers la nuit, et apparaissaient d’environ une à cinq semaines après le début d’une cure. Environ la moitié de ces témoignages comportaient autre chose en même temps : un biorégulateur de la vessie, le tadalafil, une perte de poids importante sous médicaments GLP-1 ou la testostérone. Les résumés des membres eux-mêmes étaient modestes : ils décrivaient un soulagement plutôt qu’une guérison.

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Un utilisateur atteint d’HBP n’a eu aucun bienfait après deux mois d’injections, ni avec le Libidon par la suite, et un autre, dans un deuxième fil, n’a rien remarqué à 1 mg par jour. [42], [43] Dans les groupes communautaires de formation, un homme n’a ressenti aucun effet après une cure complète et a attribué son amélioration ultérieure à sa perte de poids, à la correction de ses hormones et à l’exercice; un autre a pris 2 mg par jour pendant environ trois mois, avec peu de changement et aucun changement à l’examen. Les personnes formatrices d’un groupe disent que l’absence de changement perceptible est le résultat le plus probable pour cette classe de peptides.

Une personne qui disait commencer une cure et promettait de donner des nouvelles n’a plus jamais publié, un scénario courant qui laisse les résultats inconnus. [83]

Et les effets indésirables?

Deux témoignages publics : une forte douleur à la prostate chez un utilisateur et des mictions abondantes le deuxième jour chez un autre, tous deux brefs et sans suivi. Voir les risques. [43], [16] La tendance la plus inquiétante n’est pas un effet secondaire, mais une décision : utiliser le Prostamax pour faire baisser un APS élevé, ou arrêter un médicament prescrit, au lieu de se faire vérifier.

Qu’enseignent les groupes communautaires de formation?

Les personnes formatrices sont plus souvent en désaccord qu’en accord. Un groupe décrit le Prostamax comme le seul biorégulateur de la prostate et comme fabriqué à partir de tissu prostatique; en réalité, il est fabriqué en laboratoire, et plusieurs produits d’extrait de prostate existent. Un autre le présente comme un moyen d’agir sur la DHT (une hormone masculine puissante) sans effets secondaires androgéniques, ce que les données chez le rat n’appuient pas. Les affirmations selon lesquelles il détend les muscles des voies urinaires ou fait baisser l’APS ne reposent sur aucune étude. Les leçons plus prudentes soulignent que la recherche provient d’un seul institut, que les produits d’extrait et les produits fabriqués en laboratoire sont souvent confondus, et qu’un APS de référence et une règle d’arrêt sont essentiels. [1], [24]

Certaines leçons reprennent des textes de vendeurs ou contiennent des liens d’achat : les leçons enthousiastes ne sont donc pas des données indépendantes.

Comment juger un témoignage sur la prostate?

Demandez-vous : y a-t-il eu un diagnostic, et l’APS a-t-il été vérifié avant et après? Qu’est-ce qui a changé d’autre : un médicament commencé ou arrêté, le tadalafil, une perte de poids, les boissons en soirée, la testostérone? Le débit ou les mictions nocturnes ont-ils été comptés de la même façon avant et après? Quel produit, quelle quantité et par quelle voie? Que s’est-il passé des mois plus tard?

Ces discussions choisies ne sont ni un sondage de l’ensemble des utilisateurs, ni un taux de réponse, ni un substitut aux études contrôlées. Les symptômes varient d’une semaine à l’autre, et les gens sont plus enclins à publier quand quelque chose semble fonctionner.

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Les témoignages sur la prostate sont difficiles à juger seul. Apprenez avec des gens qui se posent les mêmes questions.

Doserly Academy est une communauté éducative qui offre des cours structurés sur les peptides, les suppléments, les analyses sanguines, la TRT et le THS. Suivez un parcours clair, posez vos questions et comparez vos notes, puis apportez de meilleures questions à votre équipe soignante.

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Éducation et discussion, pas des conseils médicaux.

Un parcours d’apprentissage pour les lecteurs du guide sur le Prostamax

Commencer par les bases Ce que sont les peptides, en quoi les flacons et les capsules d’extrait diffèrent, et les questions de sécurité à poser d’abord.
Approfondir les biorégulateurs D’où vient la recherche sur les peptides courts, ce qu’elle a testé et ce qu’elle n’a pas testé.
Planifier et faire le suivi avec votre équipe soignante Transformez ce que vous apprenez en questions, en suivi des symptômes et de l’APS, et en un plan que vous pouvez revoir avec un professionnel.
Garder les outils à portée de main Listes de vérification, modèles de suivi et tableaux de référence rapide sur les peptides et les analyses sanguines.

Et des discussions communautaires où les membres partagent ce qu’ils suivent et ce dont ils ne sont pas encore sûrs.

Comment le Prostamax se compare-t-il au Pancragen, au Crystagen et à l’Epitalon?

Le Prostamax fait partie d’une famille de peptides très courts issus du même programme russe, et certains partagent la plus grande partie de sa chaîne. Le Pancragen a les trois mêmes premiers acides aminés (Lys-Glu-Asp), avec un quatrième différent, et le Crystagen correspond aux trois derniers du Prostamax (Glu-Asp-Pro). L’Epitalon est le membre le plus connu de la famille. Le tableau compare ce qu’est chacun et à quel point il a été testé chez l’humain.

Composé	Ce que c’est	Mode de prise	Fréquence	Données chez l’humain	Statut d’approbation
Prostamax (ce guide)	Quatre acides aminés (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP), promu pour la prostate [1]	Injection : dans un muscle dans le brevet, surtout sous-cutanée en pratique [1], [14]	Sites Web : une fois par jour pendant 10 à 20 jours, ou 8 à 12 semaines par paliers [14], [19]	Séries de cas d’un brevet (54 hommes) et un deuxième brevet (16 hommes); aucune publiée dans une revue [1], [34]	Non approuvé; la FDA a qualifié le produit d’un vendeur de nouveau médicament non approuvé en 2026 [9]
Pancragen	Quatre acides aminés (Lys-Glu-Asp-Trp) issus du même programme, promu pour le pancréas [84]	Capsules par voie orale; flacons en injection sous-cutanée, selon des sites de protocoles [85], [86]	Capsules 1 à 2 fois par jour pendant un mois, à répéter après 4 à 6 mois [85]	Quatre petits rapports du réseau du développeur, dont un avec placebo [84], [87]	Supplément en Russie; pas un médicament approuvé [85], [88]
Crystagen	Trois acides aminés (Glu-Asp-Pro) issus du même programme, promu pour le thymus [89]	Capsules par voie orale; flacons en injection sous-cutanée, selon des sites de protocoles [90], [91]	Capsules 1 à 2 fois par jour pendant un mois, à répéter après 3 à 6 mois [90]	Deux petits rapports sur des analyses sanguines immunitaires, sans placebo [89], [92]	Supplément en Russie; pas un médicament approuvé [90], [93]
Epitalon	Quatre acides aminés (Ala-Glu-Asp-Gly) fabriqués en laboratoire, sur le modèle d’un extrait pinéal [94]	Sites Web : injection sous-cutanée; études : dans un muscle et par d’autres voies [95], [96]	Sites Web : 5 mg une fois par jour pendant 20 jours, puis 4 à 6 mois sans prise [95]	Quelques petites études du même réseau, mesurant la mélatonine et la vision [96], [97]	Non approuvé; en juillet 2026, les conseillers de la FDA ont voté à 7 contre 4 pour l’ajouter à la liste de préparation magistrale en pharmacie; la FDA n’a pas encore tranché [98]

Les différences réelles sont minces. Les quatre viennent d’un seul réseau de recherche, tous reposent sur de petits rapports sans reproduction indépendante, et aucun n’a d’essai enregistré avec résultats. Le Pancragen et le Crystagen ont au moins des produits en capsules enregistrés avec des quantités déclarées; ce n’est pas le cas du Prostamax. Aucune étude n’a comparé le Prostamax à l’un d’eux, ni aux médicaments approuvés contre l’HBP, chez l’humain. Le Prostatilen, le Libidon et le Vitaprost, souvent mentionnés à côté du Prostamax, sont des extraits de prostate animale sans guide Doserly (voir les questions fréquentes).

Questions fréquentes sur le Prostamax

Le Prostamax est-il la même chose que le Prostatilen, le Libidon ou le Vitaprost?

Non. Le Prostamax est un peptide unique fabriqué en laboratoire (Lys-Glu-Asp-Pro). Le Prostatilen est une préparation extraite de tissu prostatique animal, que le brevet du Prostamax désigne comme le produit qu’il devait remplacer; les capsules de Libidon contiennent un « complexe peptidique » naturel de prostate. La recherche et les revues sur ces extraits ne peuvent pas compter pour le Prostamax, et un médicament vendu sous le nom Prostamax en Ouzbékistan est lui-même un extrait de prostate. [2], [12], [41], [10] Voir ce qu’est le Prostamax.

Le Prostamax peut-il réduire la taille d’une prostate hypertrophiée?

Cela n’a pas été démontré chez l’humain. Une étude chez le rat à la dose inexpliquée a trouvé des glandes grossies par un médicament plus petites, et le brevet des suppositoires rapporte des adénomes environ 10 à 13 % plus petits chez 4 hommes, sans véritable comparaison. Dans un forum public, un homme qui prenait 5 mg par jour a dit que sa glande « n’a pas vraiment rapetissé ». À l’inverse, des recommandations de santé américaines décrivent les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, un type de médicament approuvé, comme aidant à freiner la croissance de la prostate ou à en réduire la taille. [38], [34], [43], [22] Voir son mode d’action possible.

Le Prostamax fait-il baisser l’APS?

Aucune étude ne l’a mesuré. Aucun des deux brevets ne rapporte l’APS, et aucun essai n’existe. Si l’APS est élevé, il faut d’abord en trouver la cause : il peut venir de l’HBP, d’une prostatite ou d’un cancer, et un chiffre plus bas avec un produit quelconque n’écarte pas un cancer. [2], [23] Voir le risque lié à l’APS.

Le Prostamax augmente-t-il la testostérone? Est-ce un stéroïde?

Ce n’est ni un stéroïde ni une hormone; c’est un peptide de quatre acides aminés. Aucune étude n’a mesuré la testostérone. Les seules données apparentées chez l’animal vont dans l’autre sens : dans un résumé d’étude chez le rat, les vésicules séminales ont rapetissé, ce que les auteurs ont qualifié d’effet antiandrogénique. [3], [24] Voir la question des hormones.

Le Prostamax est-il une pilule ou une injection?

En pratique, une injection. Il est vendu en flacons de poudre à mélanger avec de l’eau stérile ou en stylos préremplis. Les doses en capsules publiées en ligne n’ont pu être reliées à aucun produit, et un suppositoire n’existe que dans un brevet. [7], [15], [8], [34] Voir les tableaux de protocoles.

Combien de temps le Prostamax met-il à agir?

Il n’y a pas de réponse fiable. Les exemples du brevet ont mesuré les résultats après 10 à 40 jours. Les utilisateurs de forums publics décrivent des changements après environ cinq jours à trois semaines, et les membres de groupes communautaires de formation après environ une à cinq semaines, souvent en faisant d’autres choses en même temps. [2], [43], [16] Voir ce que rapportent les gens.

Le Prostamax peut-il remplacer la tamsulosine, le finastéride ou le tadalafil?

Les données probantes examinées ne donnent aucune raison de le penser. Ces médicaments sont des traitements approuvés de l’HBP; le Prostamax ne repose que sur des séries de cas de brevets et n’a jamais été comparé à eux. Tout changement à un médicament prescrit devrait être convenu avec le prescripteur. [22], [35], [2] Voir qui devrait être prudent.

Est-il légal d’acheter du Prostamax?

Cela dépend du pays. Il n’est pas approuvé comme médicament aux États-Unis, où la FDA a qualifié le Prostamax d’un vendeur de nouveau médicament non approuvé, et Santé Canada le mentionne parmi des peptides injectables non autorisés saisis. Une étiquette « réservé à la recherche » ne rend pas un produit légal ni sécuritaire. [9], [55] Voir le résumé daté du statut légal.

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.

Événement indésirable: Un événement médical nuisible ou non désiré signalé après l’utilisation d’un traitement. Un signalement seul ne prouve pas que le traitement l’a causé.
Alphabloquant: Un type de médicament d’ordonnance, comme la tamsulosine, qui détend les muscles du col de la vessie et de la prostate pour que l’urine s’écoule plus facilement. C’est un traitement standard de l’HBP.
Acide aminé: Un petit élément chimique de base. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.
Androgène (antiandrogénique): Les androgènes sont des hormones masculines comme la testostérone et la DHT. Un effet antiandrogénique réduit leur activité, par exemple en faisant rapetisser les organes qui en dépendent.
Étude chez l’animal: Recherche menée chez des animaux comme des rats ou des souris. Elle montre ce que fait une substance dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent différer.
Biodisponibilité: La part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Pour le Prostamax, elle n’a été mesurée pour aucune voie.
Biorégulateur: Le nom qu’un groupe de recherche russe donne à des peptides très courts qui, selon lui, agissent sur des tissus précis. C’est une étiquette de marketing et de recherche, pas une catégorie réglementaire.
À l’insu: Un plan d’étude dans lequel les participants, et souvent les chercheurs, ne savent pas qui a reçu le traitement et qui a reçu la comparaison, pour que les attentes ne puissent pas influencer les résultats. Aucun des rapports sur le Prostamax ne décrit d’insu chez l’humain.
HBP (hyperplasie bénigne de la prostate): Une croissance de la prostate qui n’est pas causée par un cancer. Elle est courante avec l’âge et peut affaiblir le jet d’urine et causer des mictions fréquentes ou nocturnes. Les anciens articles l’appellent adénome de la prostate.
Étude sur cellules (in vitro): Recherche sur des cellules cultivées en boîte. Elle donne des indices précoces sur la biologie, mais est loin de prouver un bienfait chez l’humain.
Chromatine: L’ADN enroulé autour de protéines d’emballage dans le noyau de la cellule. Une chromatine très compacte garde les gènes éteints; une chromatine desserrée permet de les lire.
Préparation magistrale: La fabrication par une pharmacie d’un médicament pour un patient donné à partir d’ingrédients bruts. Aux États-Unis, les pharmacies ne peuvent préparer des médicaments qu’avec des ingrédients en vrac figurant sur les listes autorisées de la FDA; le Prostamax n’y figure pas.
Essai contrôlé: Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, et reçoit souvent un placebo à la place. Répartir les personnes au hasard dans chaque groupe rend la comparaison plus juste.
Cure et cycle: Une cure est la période d’utilisation répétée, par exemple 10 jours. Un cycle est une cure suivie d’une pause prévue avant toute nouvelle utilisation.
Total quotidien: Toutes les quantités prises en une journée, additionnées. Par exemple, 5 mg deux fois par jour font un total quotidien de 10 mg.
Dose (quantité par prise): La quantité prise en une seule fois. Un protocole indique à la fois la dose et sa fréquence.
Explant: Un petit fragment de tissu maintenu en vie dans une boîte de culture. Les chercheurs mesurent jusqu’où les cellules croissent à partir de son bord pour comparer des traitements.
Inhibiteur de la 5-alpha-réductase: Un type de médicament d’ordonnance, comme le finastéride ou le dutastéride, qui bloque la conversion de la testostérone en DHT et peut réduire la taille d’une prostate hypertrophiée. Il réduit l’APS d’environ la moitié.
Demi-vie: Le temps nécessaire pour que la concentration mesurée d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet. Celle du Prostamax n’a pas été mesurée.
Intramusculaire (IM): Injecté dans un muscle. Les patients du brevet ont reçu le Prostamax de cette façon.
Expérimental: Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter une affection.
Lyophilisé: Séché par congélation et retrait de l’eau, ce qui laisse une poudre. Les flacons de Prostamax sont vendus ainsi et mélangés à un liquide avant l’injection.
mcg et mg: Microgrammes et milligrammes. 1 mg égale 1 000 mcg. Les protocoles de Prostamax utilisent les deux : vérifiez donc de quelle unité une page parle.
Par voie orale: Pris par la bouche, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide.
Peptide: Une courte chaîne d’acides aminés. Le Prostamax est une chaîne de quatre, appelée tétrapeptide.
Pharmacocinétique: La façon dont l’organisme absorbe, distribue, dégrade et élimine une substance. Pour le Prostamax, il n’existe aucune donnée, quelle que soit l’espèce.
Placebo: Un faux traitement sans ingrédient actif, utilisé comme comparaison dans les études. Aucune étude sur le Prostamax n’en a utilisé.
Recherche préclinique: Les études faites avant la recherche chez l’humain : études sur cellules, cultures de tissus, expériences en éprouvette et études chez l’animal.
Prostatite: Une inflammation de la prostate. Elle comprend la prostatite chronique ou syndrome de douleur pelvienne chronique, les infections bactériennes et l’inflammation découverte sans symptômes.
APS (antigène prostatique spécifique): Une protéine produite par les cellules de la prostate et mesurée par une analyse sanguine. Il peut augmenter avec un cancer de la prostate, l’HBP ou une prostatite, et brièvement après une éjaculation, du vélo ou une biopsie.
Reconstitution: Le mélange d’une poudre lyophilisée avec un liquide pour pouvoir la mesurer et l’injecter. La quantité de liquide détermine la quantité de peptide contenue dans chaque unité.
Rectal: Administré dans le rectum, par exemple sous forme de suppositoire qui fond à la température du corps.
Réservé à la recherche: Une mention sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.
Échange de chromatides sœurs: Un échange d’ADN entre les deux copies d’un chromosome produites quand une cellule se divise. Les toxicologues ont utilisé une hausse de ces échanges comme signe qu’une substance pourrait endommager l’ADN.
Vésicules séminales: Deux petites glandes situées derrière la vessie qui produisent la plus grande partie du liquide du sperme. Leur taille dépend des hormones masculines : les chercheurs les pèsent donc pour juger de l’activité hormonale chez le rat.
Sous-cutané (SC): Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie que décrivent la plupart des personnes qui utilisent le Prostamax.
Unités de seringue: Les graduations d’une seringue à insuline, qui mesurent un volume. Sur une seringue U-100, 100 unités égalent 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.
Augmentation graduelle (titration): L’ajustement d’une dose par paliers, généralement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.
Débitmétrie urinaire: Un test qui mesure la vitesse d’écoulement de l’urine, en millilitres par seconde, pendant qu’une personne urine dans un appareil spécial.
AMA: L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences derrière les affirmations.

Dans l’ensemble de ce guide, les citations comprennent 12 articles scientifiques originaux sur le Prostamax : deux études chez le rat, six études sur cellules et en culture de tissus, une étude de chimie en éprouvette et trois articles de modélisation informatique. Aucun ne rapporte d’étude chez l’humain. Les deux familles de brevets, les deux résumés de congrès et les trois résumés de thèses sont comptés à part. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes : presque tous viennent d’un seul réseau de recherche et de son partenaire commercial.

Rats et souris · 2 articles, 2 résumés, 2 brevets

Qu’affirment les expériences chez l’animal du brevet?

Modèle : Souris et rats ayant reçu le peptide dans un muscle pour la toxicité; rats atteints d’une prostatite à E. coli ayant reçu 0,1 mcg en injection sous-cutanée pendant 10 jours; 18 rats de 24 mois ayant reçu 0,1 mcg pendant 10 jours.

Résultat : Ni décès ni pathologie à des doses uniques allant jusqu’à 5 mg/kg chez la souris, ni à des doses quotidiennes allant jusqu’à 3 mg/kg pendant 90 jours et 1 mg/kg pendant 6 mois chez le rat; score moyen de prostatite de 1,81 contre 2,36 avec de l’eau salée; chez les rats âgés, un marqueur de l’oxydation des graisses a baissé dans le foie et une enzyme antioxydante a augmenté dans le cerveau.

Limite : Données des inventeurs dans un brevet, rapportées brièvement; 7 rats sur 11 avaient encore une prostatite dans le groupe traité comme dans le groupe eau salée.

[2]

Réduit-il la fibrose dans la prostatite chirurgicale?

Modèle : 60 rats atteints d’une prostatite chronique causée par chirurgie; 20 mcg/kg dans un muscle pendant 15 jours, comparés à un extrait de prostate et à un produit de palmier nain.

Résultat : L’aire du collagène a diminué de plus de 2,5 fois et la densité de la glande est revenue à la normale, comme avec les produits de comparaison.

Limite : Le modèle n’a pas fait grossir la glande; l’affirmation du résumé sur une activité sexuelle accrue n’est appuyée par aucune donnée dans l’article.

[37]

Réduit-il une prostate grossie par un médicament?

Modèle : 40 rats ayant reçu du sulpiride pendant 60 jours, avec ou sans le peptide dans un muscle chaque jour.

Résultat : Masse des lobes latéraux 24 % plus faible et volume 40 % plus faible qu’avec le sulpiride seul; moins de revêtement glandulaire au microscope.

Limite : Dose imprimée à 20 mg/kg, mille fois la dose de 2013 du groupe; formulation incohérente sur le groupe palmier nain.

[38]

Modifie-t-il les hormones, la douleur et le volume d’urine?

Modèle : Rats et souris à 20 et 40 mcg/kg.

Résultat : Moins d’enflure à la carraghénane, réponses à la douleur réduites de 54 à 60 %, poids des vésicules séminales de 23,5 à 42,9 % plus faibles, volume d’urine en hausse de 84 %.

Limite : Résumé de congrès seulement; aucune analyse hormonale, voie ni taille des groupes.

[24]

Réduit-il l’enflure de la patte?

Modèle : 90 rats, à l’insu, 10 à 1 000 mcg/kg dans la cavité abdominale avant une injection d’agar.

Résultat : Seuls 1 000 mcg/kg ont réduit l’enflure (23 % à 2 heures, 19 % à 4 heures); le diclofénac l’a presque entièrement bloquée.

Limite : Résumé de congrès; financé par Geropharm.

[64]

Qu’a testé le brevet des suppositoires chez l’animal?

Modèle : 60 lapins ayant reçu une dose rectale unique de 5 mg/kg; lapins ayant une prostate hypertrophiée.

Résultat : Aucun décès; les formulations choisies ont été décrites comme les plus efficaces.

Limite : Brevet d’entreprise; ses exemples confondent rats et lapins.

[34]

Fragments de tissu en culture · 2 articles, 3 thèses

Fait-il croître le tissu prostatique?

Modèle : Petits fragments de prostate de jeunes et de vieux rats maintenus en vie en boîte de culture, avec 0,05 ng/mL de peptide.

Résultat : La croissance des fragments de prostate a augmenté par rapport aux fragments non traités.

Limite : La croissance d’un tissu en culture n’est pas une réparation de la prostate chez un animal vivant.

[62]

L’effet est-il propre à la prostate?

Modèle : Fragments de tissu de rat de plusieurs organes traités avec chacun de six peptides courts.

Résultat : Le Prostamax a augmenté la croissance de la prostate de 25 ± 4 % et réduit le marquage de la p53 dans le tissu prostatique (0,19 contre 0,73), mais il a réduit la croissance du tissu cérébral profond d’environ 28 %.

Limite : Article du groupe du développeur; moins de cellules positives pour la p53 n’est pas automatiquement un signe de bonne santé.

[53]

Qu’est-il arrivé au tissu cérébral et cutané?

Modèle : Fragments de tissu cérébral et cutané de rats jeunes et âgés.

Résultat : La croissance du tissu cérébral a diminué de 28 ± 5 % (jeunes) et de 23 ± 3 % (âgés); le tissu cutané a été stimulé, y compris chez les rats âgés.

Limite : Résumés de thèses; pas des articles révisés par des pairs.

[63], [54]

Pourquoi a-t-il été étudié pour les hormones?

Modèle : Fragments de tissu prostatique de rat dans une thèse de doctorat sur les maladies de la prostate chez les hommes âgés.

Résultat : Le Prostamax a stimulé le tissu prostatique; l’auteur dit l’avoir choisi pour ses effets antiandrogéniques.

Limite : Aucune donnée à l’appui de l’affirmation antiandrogénique; les patients de la thèse n’ont pas reçu de Prostamax.

[58]

Fait-il croître le tissu de la vessie?

Modèle : Fragments de vessie d’embryons de poulet.

Résultat : Croissance en hausse de 23 % à 20 ng/mL.

Limite : Tissu d’embryon d’oiseau dans un exemple de brevet.

[2]

Globules blancs, ADN et modèles informatiques · 4 articles sur cellules, 1 étude en éprouvette, 3 articles de modélisation

Desserre-t-il la chromatine dans les cellules de personnes âgées?

Modèle : Globules blancs de personnes de 75 à 88 ans cultivés en laboratoire avec plusieurs peptides courts.

Résultat : Le Prostamax a desserré la chromatine très compacte près du centre du chromosome 1.

Limite : Résumé seulement; les donneurs n’ont pas reçu le peptide.

[39]

Modifie-t-il la fusion de la chromatine?

Modèle : Globules blancs humains en laboratoire; mesures thermiques de la chromatine.

Résultat : Les pics de fusion se sont déplacés de 2,9 °C et de 1,0 °C; l’article nomme la forme acide libre.

Limite : Résumé seulement.

[4]

Qu’est-il arrivé aux échanges chromosomiques?

Modèle : Globules blancs de 5 personnes de 75 à 86 ans, cultivés avec 0,01 mcg/mL.

Résultat : Les échanges de chromatides sœurs ont doublé (de 5,9 à 12,0 par cellule) et les régions actives des gènes ribosomiques ont augmenté (de 0,95 à 2,5).

Limite : Les auteurs n’ont pas examiné si cette hausse signale des dommages à l’ADN.

[57]

Les expériences sur le cuivre et le cadmium ont-elles testé le Prostamax?

Modèle : Globules blancs humains avec des métaux et du Prostamax.

Résultat : Le résumé rapporte seulement les effets des métaux.

Limite : Aucun résultat pour le Prostamax n’est indiqué.

[66]

Modifie-t-il l’ADN en éprouvette?

Modèle : Fusion de l’ADN avec des peptides courts.

Résultat : Le KEDP a modifié la température à laquelle les brins d’ADN se séparent.

Limite : En éprouvette seulement.

[67]

Que prédisent les modèles informatiques?

Modèle : Arrimage de peptides courts à l’ADN et à des protéines de transport.

Résultat : Une séquence de liaison à l’ADN prédite (« attc »); des correspondances probables avec les transporteurs LAT1, LAT2 et PEPT1 dans un article, une faible liaison à LAT1 dans un autre.

Limite : Des prédictions; rien n’a été mesuré.

[68], [50], [51]

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, brevets, résumés de congrès, résumés de thèses, recherches dans des registres d’essais, documents réglementaires, registres de produits, étiquettes officielles et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes communautaires de formation où des gens décrivent leur propre expérience du Prostamax.

Le guide cite 98 sources, dont 16 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le Prostamax est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, classée par type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé et édité par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a pas actuellement de réviseurs médicaux. Doserly conçoit une app de suivi des médicaments et de la santé et anime Doserly Academy, deux services promus dans ce guide. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide a une visée éducative. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour rendre la recherche plus facile à comprendre; ce n’est pas un avis médical. Pour aller plus loin, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

Explorer les sources

Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les brevets, les pages de produits, les conseils de sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. La présence d’une source dans cette liste ne veut pas dire que chaque affirmation de sa page est approuvée.

Type de données probantesRechercher dans les sources

98 sources affichées

01
Тетрапептид, регулирующий функции предстательной железы, фармакологическое средство на его основе и способ его применения (Tetrapeptide regulating prostate functions, a pharmaceutical based on it and its method of use; RU2177802C1) ↗
Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI · St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology · Russian patent · priority 25 Jan 2001, published 10 Jan 2002
Brevet (exemples chez l’humain et données chez l’animal)
Texte intégral examiné (original russe).
Détail des résultats : Revendique le Lys-Glu-Asp-Pro et ses sels par injection à raison de 0,01 à 100 mcg par kg au moins une fois par jour pendant 10 à 40 jours. Exemple 6 : 35 hommes de 23 à 45 ans atteints de prostatite chronique ont reçu le peptide dans un muscle, avec 14 hommes sous traitement classique comme témoins. Exemple 7 : 19 hommes de 51 à 67 ans atteints d’un adénome de la prostate (HBP) de stade I–II, avec 17 témoins. Les résultats des témoins et les doses individuelles ne sont pas rapportés, et aucun recueil des effets secondaires n’est décrit. Données chez l’animal : souris (doses uniques de 1 à 5 mg/kg, 78 souris) et rats (jusqu’à 3 mg/kg par jour pendant 90 jours, 48 rats; jusqu’à 1 mg/kg par jour pendant 6 mois, 56 rats), sans décès ni pathologie rapportés; prostatite à E. coli chez le rat (0,1 mcg en injection sous-cutanée par jour pendant 10 jours). Données des inventeurs, non révisées par des pairs.
02
Tetrapeptide regulating prostate functions and its compositions and uses (EP1353939B1; same family as RU2177802 and WO2002066497) ↗
Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI · European patent · granted 1 Sep 2004
Brevet (texte anglais des mêmes exemples)
Texte intégral examiné; utilisé pour la formulation anglaise des exemples 6 et 7.
Limite : Plusieurs pourcentages de l’exemple 6 ne peuvent pas correspondre à des nombres entiers sur les 35 hommes (par exemple, 64,0 % de 35 font 22,4 personnes), et les revendications anglaises impriment une unité « pg/kg », une coquille pour mcg/kg.
03
PubChem Compound Summary for CID 9848296, Prostamax ↗
US National Library of Medicine · PubChem · checked 24 Sep 2026
Base de données chimique
Fiche examinée : H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH (acide libre), formule C20H33N5O9, masse moléculaire 487,5 g/mol.
04
[The influence of the peptide bioregulator prostamax on heterochromatin of human lymphocytes in situ] ↗
Meskhi T, Khachidze D, Barbakadze Sh et al. · Biofizika · 2004 · PMID 15612551
Étude sur cellules
Résumé original examiné (version anglaise du résumé de la revue) : désigne le Prostamax comme H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH; en laboratoire, le peptide a déplacé les pics de fusion de la chromatine dans des globules blancs humains de 2,9 °C et de 1,0 °C.
05
IV Российский симпозиум «Белки и пептиды»: новые разработки (IV Russian Symposium “Proteins and Peptides”: new developments) ↗
Geropharm (company news) · 2009 · retrieved 24 Sep 2026
Déclaration d’entreprise
Page examinée (en russe) : Geropharm et l’Institut de pharmacologie de Tomsk ont présenté le Prostamax comme un nouveau médicament peptidique « en développement conjoint ».
06
Группа компаний «ГЕРОФАРМ»: общая презентация 2015 (Geropharm group: company presentation 2015) ↗
Geropharm · 2015 · retrieved 24 Sep 2026
Déclaration d’entreprise
Présentation examinée (en russe) : son portefeuille de produits indique « Простамакс – Урология » (Prostamax, urologie) comme produit original en développement; le stade de développement n’est pas précisé. Aucun enregistrement ultérieur n’a été trouvé.
07
Prostamax 20mg Vial Dosage Protocol ↗
PeptideDosages · updated 20 Sep 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : 500 mcg par jour les semaines 1 et 2, 750 mcg les semaines 3 et 4 et 1 mg à partir de la semaine 5, à partir d’un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL (750 mcg = 7,5 unités); désigne la voie comme sous-cutanée dans son introduction et intramusculaire dans son tableau; flacons mélangés réfrigérés à 2 à 8 °C. Une ligne « 5–10 mg pendant 5 à 10 jours » vue en mars 2026 n’est plus sur la page.
08
Цитогены: пептиды Хавинсона (Cytogens: Khavinson peptides; institute product catalogue) ↗
St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology · retrieved 24 Sep 2026
Catalogue du développeur
Page examinée (en russe) : le catalogue actuel de capsules de peptides fabriqués en laboratoire ne comprend pas le Prostamax.
09
Warning Letter: Wholesale Peptide (MARCS-CMS 729447) ↗
US Food and Drug Administration · 17 Jun 2026
Organisme de réglementation
Lettre examinée : la FDA indique que le « Prostamax » et la « Gonadorelin » du vendeur sont de nouveaux médicaments non approuvés au sens de l’article 505(a), et cite des affirmations du site Web sur l’HBP, la prostatite et le contrôle de la vessie.
10
Простамакс суппозитории ректальные 50 мг (Prostamax rectal suppositories 50 mg): medicine certificate record ↗
Uzbekistan medicine certificate and price register · certificate issued 21 Aug 2020 · checked 24 Sep 2026
Registre des médicaments (autre produit)
Fiche examinée (en russe) : un médicament enregistré vendu sous le nom commercial Prostamax, dont la dénomination commune est « extrait de prostate », fabriqué par AO Cytomed (Russie) et classé parmi les médicaments de l’HBP. Ce n’est pas le peptide Lys-Glu-Asp-Pro fabriqué en laboratoire.
11
Простамакс капсули (Prostamax capsules, Ukraine): pharmacy directory entry ↗
Compendium / Morion (Ukraine) · product by Ilan Farm
Fiche de produit (autre produit)
La page a bloqué l’accès direct lors de la nouvelle vérification; sa teneur en palmier nain (Serenoa repens) a été consignée par deux passes de recherche distinctes et dans une version antérieure de ce guide, et elle n’est donc citée que pour expliquer la confusion de noms.
12
Цитомаксы: пептиды Хавинсона (Cytomaxes: Khavinson peptides; natural extract catalogue, including Libidon) ↗
St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology · retrieved 24 Sep 2026
Catalogue du développeur
Page examinée (en russe) : le Libidon y figure comme un complexe naturel de peptides tirés de tissu prostatique, vendu comme supplément alimentaire, et non comme le peptide Prostamax fabriqué en laboratoire.
13
Prostamax: Research Evidence & Safety Profile ↗
PeptideInsight · updated 18 Mar 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026; source de la ligne sous-cutanée faible : « des protocoles anecdotiques suggèrent couramment une injection sous-cutanée de 100 à 200 mcg par jour pendant 10 à 20 jours », répétée tous les 3 à 6 mois, « non validés ». Son affirmation sur des capsules orales de 200 mcg ne renvoie à aucun produit retraçable, et elle dit qu’il n’y a aucun usage chez l’humain, en omettant les exemples du brevet.
14
Prostamax: Research Overview & Mechanism ↗
Lux BioPure (seller) · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026; source de la ligne sous-cutanée intermédiaire : 0,75 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours en injection sous-cutanée; indique aussi 0,5 à 1 mg par jour; flacon mélangé réfrigéré à 2 à 8 °C et utilisé dans les 14 jours.
15
Prostamax: Khavinson peptide for prostate (injection pen) ↗
DOZA (Ukraine, seller) · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026; source de la ligne sous-cutanée élevée : le protocole du fabricant du stylo, soit 20 clics (2 mg) une fois par jour en injection sous-cutanée, 1 clic = 100 mcg, un stylo de 20 mg pour une cure de 10 jours, 2 à 3 cures par année avec des pauses de 4 à 6 mois; conservation à 2 à 8 °C.
16
Peptide for enlarged prostate? ↗
Reddit, r/Peptides · public thread · retrieved 24 Sep 2026
Témoignages communautaires
Fil lu en entier : un utilisateur décrit 750 mcg par jour en injection sous-cutanée pendant 3 semaines, avec moins de gouttes après la miction et des effets qui ont duré environ 6 mois pendant qu’il prenait ensuite un supplément pour la prostate; un autre s’est amélioré avec le Prostamax et le tadalafil, mais l’écoulement goutte à goutte est revenu; un autre dit « uriner toute la journée » le jour 2, à environ 1 000 mcg par jour.
17
Peptide Prostamax ↗
Reddit, r/Peptides · 5 Nov 2023 · retrieved 24 Sep 2026
Témoignage communautaire
Fil lu en entier : 750 mcg chaque matin pendant trois semaines, avec un jet plus régulier et moins de levers la nuit, tout en se collant la bouche avec du ruban la nuit et en buvant moins le soir; aucun diagnostic ni analyse.
18
Prostamax: Research Profile & Guide ↗
Peptides Institute · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026; source de la ligne intramusculaire courte : 500 mcg à 1 mg dans un muscle par jour pendant 10 à 20 jours, en commençant à 500 mcg et en augmentant à 1 mg « selon la tolérance », 3 à 6 mois entre les cycles, 2 à 4 cycles par année; solution mélangée utilisée dans les 14 à 30 jours. Sa ligne orale (« 10–20 mg par voie orale une ou deux fois par jour ») ne renvoie à aucun produit retraçable.
19
Prostamax ↗
Peptides.ID · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026; source de la ligne intramusculaire par paliers : 500 mcg une fois par jour les semaines 1 et 2, 750 mcg les semaines 3 et 4, 1 mg les semaines 5 à 8 et au-delà, sur 8 à 12 semaines. Décrit l’acide libre (H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH).
20
Prostamax ↗
PeptideMind · updated 5 Aug 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : sa fiche de synthèse donne 500 mcg–1 mg par jour, alors que sa FAQ indique « environ 500 mcg à 20 mg par jour, le plus souvent cité autour de 10-20 mg par jour » pendant 10 à 20 jours.
21
Prostamax 20mg Dosage Chart & Cycle Guide ↗
Dosage Peptide · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : voie sous-cutanée, 500 mcg augmentés toutes les deux semaines à 1 000, 2 000 puis 3 000 mcg une fois par jour les semaines 7 à 12; flacon de 20 mg avec 3 mL; poudre à −20 °C, flacon mélangé réfrigéré et non congelé.
22
Enlarged Prostate (Benign Prostatic Hyperplasia) ↗
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (US) · last reviewed Jun 2024 · checked 24 Sep 2026
Information sur la santé (gouvernement)
Page examinée : symptômes, complications comme la rétention urinaire, quand consulter sans tarder et types de médicaments (alphabloquants, inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5).
23
Prostate-Specific Antigen (PSA) Test ↗
National Cancer Institute (US) · updated 31 Jan 2025 · checked 24 Sep 2026
Information sur la santé (gouvernement)
Page examinée : l’APS peut augmenter avec un cancer de la prostate, l’HBP ou une prostatite; une infection, une biopsie, un exercice vigoureux comme le vélo et l’éjaculation peuvent l’augmenter temporairement; le finastéride et le dutastéride le font baisser.
24
Специфическая фармакологическая активность простатотропного пептидного препарата «Простамакс» (Specific pharmacological activity of the prostate-targeting peptide drug Prostamax) ↗
Pakhomova AV, Rumpel OA, Granstrem OK, Borovskaya TG · V Russian Symposium “Proteins and Peptides”, abstract book, p. 260–261 · 2011
Étude chez l’animal (résumé de congrès)
Résumé complet examiné (en russe).
Détail des résultats : Rats et souris à 20 et 40 mcg/kg : moins d’enflure dans un test à la carraghénane à 20 mcg/kg; réponses à la douleur réduites de 54 à 60 % dans un test de torsions; coefficients de poids des vésicules séminales réduits de 23,5 à 42,9 % (plus fortement à 20 mcg/kg), ce que les auteurs qualifient d’antiandrogénique; volume d’urine en hausse de 84 % à 40 mcg/kg. Limite : Résumé seulement; aucun taux d’hormones mesuré; voie et taille des groupes non indiquées; un employé de Geropharm est coauteur.
25
Prostamax 20mg Vial Dosage Protocol ↗
PeptideDosing.ca · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : les mêmes paliers de 500 → 750 → 1 000 mcg en injection dans un muscle; poudre réfrigérée ou congelée à −20 °C; flacon mélangé réfrigéré et utilisé dans les 2 semaines.
26
Prostamax ↗
Research Protocols · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : indique des niveaux de 500, 750 et 1 000 mcg tirés du même modèle, sans les associer à des semaines.
27
Prostamax ↗
Research Stacks · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : copie les paliers de 500 → 750 → 1 000 mcg jusqu’à la semaine 12 tout en décrivant des cycles de 10 à 20 jours.
28
Prostamax ↗
PeptaBase · updated 22 Apr 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : 20 à 40 mg par jour par voie orale, 1 à 2 fois par jour avec de la nourriture, pendant 10 à 30 jours, 1 à 2 fois par année; aucun produit ni aucune source pour la capsule.
29
Prostamax ↗
Peptide Database · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : capsules orales, 10 à 20 mg par jour pendant 10 à 20 jours; indique une masse moléculaire (473 Da) qui ne correspond pas aux 487,5 du peptide.
30
Prostamax ↗
Celexir (seller) · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : « protocole courant de 5–10 mg par jour pendant 10 jours », sans source pour la quantité.
31
Prostamax Dosage Protocol: Reconstitution & Titration Guide ↗
Everything Peptide · Mar 2025 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : 1 à 5 mg par jour pour une cure de 10 jours, puis des mois sans prise; flacon mélangé utilisé dans les 28 jours. Cite PubMed 21267487 comme article sur le Prostamax; cette fiche est une étude sans rapport sur la télomérase dans des cellules HeLa.
32
Prostamax Dosing Protocol: 20 mg Vial ↗
MyPeptideMatch · Feb 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : 200 mcg par jour pendant 10 jours, 4 à 6 mois entre les cures; imprime la séquence Lys-Asp-Glu-Leu, qui n’est pas le Prostamax, et donne trois volumes d’eau différents.
33
Prostamax ↗
PeptideTrace · retrieved 24 Sep 2026
Site de synthèse des données probantes
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : présente la dose de 2013 chez le rat (20 mcg/kg dans un muscle) dans son résumé des doses; c’est une dose chez l’animal, pas un protocole humain.
34
Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний предстательной железы в виде ректального суппозитория (Pharmaceutical composition for prostate diseases in the form of a rectal suppository; RU2640931C1) ↗
ZAO Farm-Holding · Russian patent · filed 23 Mar 2017, published 12 Jan 2018
Brevet (exemple chez l’humain et données chez l’animal)
Texte intégral examiné (en russe).
Détail des résultats : Suppositoires de 1,0 g contenant le tétrapeptide avec du diméthylsulfoxyde. La revendication 1 donne 0,0003 à 0,0010 g (0,3 à 1,0 mg) de peptide par suppositoire, alors que l’exemple 6 imprime 0,0003 à 0,0010 mg (0,3 à 1,0 mcg), un écart de 1 000 fois. Exemple 6 : 16 hommes de 50 à 63 ans atteints d’HBP de stade I–II, une fois par jour pendant 10 à 40 jours, contre 5 hommes sous d’autres médicaments; évaluation par questionnaire; adénome environ 10 à 13 % plus petit à l’échographie chez 4 hommes à la dose la plus élevée et sur la cure la plus longue; libido en hausse chez 52 %. Des lapins ayant reçu une dose rectale unique de 5 mg/kg n’ont eu aucun décès. Indique que les suppositoires sont « stables à la conservation ».
35
CIALIS (tadalafil) tablets: prescribing information ↗
Eli Lilly and Company · FDA-approved label on DailyMed · revised Jun 2026
Étiquette officielle (tadalafil)
Étiquette examinée : le tadalafil est approuvé par la FDA pour les signes et symptômes de l’HBP ainsi que pour la dysfonction érectile.
36
Prostatitis: Inflammation of the Prostate ↗
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (US) · last reviewed Jul 2014 · checked 24 Sep 2026
Information sur la santé (gouvernement)
Page examinée : les quatre types de prostatite, dont la prostatite chronique ou syndrome de douleur pelvienne chronique et les formes bactériennes.
37
Experimental studying of the drug efficiency Prostamax in the therapy of chronic aseptic prostatitis and its complications ↗
Borovskaya TG, Pakhomova AV, … Granstrem OK · Modern Research in Inflammation 2(3) · 2013 · doi 10.4236/mri.2013.23007
Étude chez l’animal
Texte intégral examiné.
Détail des résultats : 60 rats mâles atteints d’une prostatite chronique causée par chirurgie (sans infection); à partir du jour 30, 15 jours de Prostamax à 20 mcg/kg dans un muscle, contre le Samprost (un extrait de prostate) à 20 mcg/kg et un extrait de palmier nain à 50 mg/kg par sonde gastrique. Dans ce modèle, les glandes opérées n’ont pas grossi par rapport au départ; elles sont devenues plus denses et plus fibreuses. Le Prostamax a ramené la densité à son niveau de départ et a réduit l’aire des fibres de collagène de plus de 2,5 fois par rapport aux témoins opérés, comme les produits de comparaison. Limite : Le résumé dit que l’activité sexuelle a augmenté, mais l’article ne présente aucune donnée à ce sujet; un employé de Geropharm est coauteur.
38
Experimental Study of Efficiency of Tertapeptide Lysil-Glutamyl-Aspartyl-Proline Using the Model of Benign Prostatic Hyperplasia ↗
Borovskaya TG, Fomina TI, Shchemerova YuA et al. · Modern Research in Inflammation 3(3) · 2014 · doi 10.4236/mri.2014.33013
Étude chez l’animal
Texte intégral examiné.
Détail des résultats : 40 rats mâles de dix mois ont reçu du sulpiride pendant 60 jours pour faire grossir la prostate (plus que doubler la masse de ses lobes latéraux). L’ajout quotidien du peptide dans un muscle pendant 60 jours a réduit la masse des lobes latéraux de 24 %, le coefficient de poids de 25 % et le volume de 40 % par rapport au sulpiride seul. Limite : La dose est imprimée à 20 mg/kg, soit 1 000 fois les 20 mcg/kg de l’étude de 2013 du même groupe, et la formulation de l’article sur le groupe de comparaison au palmier nain est incohérente.
39
Effects of short peptides on lymphocyte chromatin in senile subjects ↗
Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV · Bull Exp Biol Med · 2004 · PMID 15085253
Étude sur cellules
Résumé original examiné : dans des globules blancs de personnes de 75 à 88 ans cultivés en laboratoire, le Prostamax a desserré la chromatine très compacte près du centre du chromosome 1. Les donneurs n’ont pas reçu le peptide.
40
Prostamax ↗
Peptide Initiative · updated 10 Aug 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : copie l’intervalle de 0,01 à 100 mcg/kg du brevet, affiche une séquence sans rapport (KGDG-KGDG-DLKDGA) et affirme un suivi de « >10 000 années-patients » sans source.
41
Либидон 60 (Libidon): пептид для предстательной железы ↗
Peptidi.kz (seller, Kazakhstan) · retrieved 24 Sep 2026
Page de produit (autre produit)
Page vérifiée le 24 septembre 2026 (en russe) : chaque capsule contient 10 mg de « complexe peptidique A-16, peptides de la prostate », un extrait, pas du Prostamax.
42
Any experiences with PROSTAMAX? ↗
Reddit, r/PeptideForum · 9 Aug 2025 · retrieved 24 Sep 2026
Témoignages communautaires
Fil lu en entier : un utilisateur atteint d’HBP ne rapporte aucun bienfait après 2 mois d’injections ni avec le Libidon; un autre affirme un bienfait durable avec 5 mg deux fois par jour pendant 20 jours.
43
Longterm BPH treated with Prostamax peptides ↗
Reddit, r/Prostatitis · 30 Aug 2025 · retrieved 24 Sep 2026
Témoignages communautaires
Fil lu en entier : l’auteur du fil rapporte 5 mg une fois par jour en injection sous-cutanée, avec un jet plus large en environ 5 jours, puis dit plus tard que la glande « n’a pas vraiment rapetissé »; les réponses comprennent aucun effet à 1 mg par jour, un cas de « douleur énorme à la prostate », un utilisateur dont l’APS a augmenté sous le peptide et n’est redescendu que d’environ 15 à 13 après l’arrêt, et un autre qui dit que ses symptômes sont revenus pendant plusieurs semaines sans le produit.
44
Prostamax ↗
PeptScope · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : indique que « chaque capsule contient environ 20 mg de peptide actif » pour une cure russe en capsules, sans étiquette.
45
Prostamax ↗
Peptibase · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : 10 à 20 mg par jour par voie orale ou sous la langue; dit qu’il est « approuvé en Russie comme supplément » sans identifiant de produit.
46
NANOPEP RESIFLEXIN® Plus (dietary supplement) ↗
Nanopep (Italy, seller) · retrieved 24 Sep 2026
Page de produit (mélange)
Page examinée : capsules associant le « Peptide Bioregulator KEDP », le KEDG et le KE (Vilon) à de l’arginine et à des extraits de plantes, vendues pour la fonction reproductive masculine. L’étiquette indique des quantités d’acides aminés plutôt que la quantité de chaque peptide, si bien que la teneur en Prostamax par capsule n’est pas indiquée.
47
Prostamax Dosage Chart: 10-20 Day Course Protocol (2026) ↗
The Peptide Catalog · 13 Jul 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : environ 1 à 2 mg par jour, par voie sous-cutanée ou dans un muscle, pendant environ 10 à 20 jours, selon la convention des « cures » de biorégulateurs; dit que les chiffres sont autodéclarés et non établis cliniquement; flacon mélangé utilisé dans les 28 jours.
48
Prostamax ↗
CalcMyPeptide · Aug 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : « dose de recherche courante de 1 à 2 mg par jour » pour les flacons, sur une cure d’environ 10 jours.
49
Prostamax ↗
PeptideInfo Wiki · updated 8 Jul 2026 · retrieved 24 Sep 2026
Site de synthèse des données probantes
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : « Aucune dose humaine n’est établie »; dit aussi que les données proviennent seulement de l’animal et du laboratoire, ce qui omet les exemples chez l’humain du brevet.
50
Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters ↗
Khavinson VKh, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG · Biomolecules · 2023 · PMID 36979488 · doi 10.3390/biom13030552
Étude de modélisation informatique
Texte intégral examiné : dans des modèles informatiques, le KEDP s’est classé parmi les candidats les plus susceptibles de convenir aux transporteurs LAT1, LAT2 et PEPT1. Aucune absorption n’a été mesurée.
51
Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers ↗
Khavinson VKh et al. · Int J Mol Sci · 2022
Revue avec modélisation informatique
Texte intégral examiné : dans ses modèles d’arrimage, le Prostamax (écrit « Prostomax ») n’a pas montré de liaison forte au transporteur LAT1, bien que le tissu prostatique contienne beaucoup de LAT1.
52
Prostamax peptide (South Africa) ↗
Reschem (seller) · retrieved 24 Sep 2026
Page de vendeur
Page vérifiée le 24 septembre 2026 : vend des stylos à 0,5, 0,75 ou 1 mg par jour et indique aussi des vaporisateurs nasaux; aucune donnée de stabilité ni d’absorption pour l’une ou l’autre forme.
53
Зависимость тканеспецифического действия пептидов от количества аминокислот, входящих в их состав (Tissue-specific action of peptides depends on the number of amino acids they contain) ↗
Khavinson VKh, Chalisova NI, Linkova NS, Khalimov RI, Nichik TE · Fundamental Research (Fundamentalnye issledovaniya) no. 2 · 2015
Étude en culture de tissus
Texte intégral examiné (en russe).
Détail des résultats : Le Prostamax a augmenté l’indice de croissance de fragments de prostate de rat de 25 ± 4 % et réduit la part de tissu marqué pour la p53 (0,19 contre 0,73 chez les témoins). Dans le même programme, il a ralenti d’environ 28 % la croissance de tissu des structures profondes du cerveau.
54
Влияние аминокислот, природных и синтетических пептидов на культуру ткани кожи молодых и старых крыс (Effect of amino acids and natural and synthetic peptides on skin tissue cultures from young and old rats) ↗
Voitsekhovskaya MA · candidate dissertation summary, St Petersburg · 2011
Étude en culture de tissus (thèse)
Résumé de thèse complet examiné (en russe) : le Prostamax a aussi stimulé des fragments de peau de jeunes rats et a été le seul peptide de quatre acides aminés actif sur la peau de rats âgés.
55
Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks ↗
Health Canada · 1 Aug 2025 · checked 24 Sep 2026
Organisme de réglementation
Avis examiné : le Prostamax figure dans la liste des peptides injectables non autorisés saisis; l’avis prévient que ces produits peuvent causer des infections ou des réactions allergiques et n’ont peut-être pas été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire.
56
ClinicalTrials.gov searches for prostamax, KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, Khavinson and “bioregulator peptide prostate” ↗
ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine · searched 24 Sep 2026
Recherche dans un registre
Recherche effectuée au moyen du service de données du registre; aucune étude sur le Prostamax (la recherche par séquence ne donne que des correspondances d’acides aminés sans rapport).
57
[Deheterochromatinization of the chromatin in old age induced by oligopeptide bioregulator (Lys-Glu-Asp-Pro)] ↗
Dzhokhadze TA, Buadze TZh, Gaiozishvili MN, Baratashvili NA, Lezhava TA · Georgian Medical News 212 · 2012 · PMID 23221144
Étude sur cellules
Texte intégral examiné (en russe).
Détail des résultats : Globules blancs de personnes de 75 à 86 ans, cultivés avec du Prostamax à 0,01 mcg/mL : les échanges de chromatides sœurs sont passés de 5,9 à 12,0 par cellule et les régions actives des gènes ribosomiques de 0,95 à 2,5. Les auteurs y voient une ouverture de la chromatine; la signification pour l’innocuité d’un taux d’échanges doublé n’a pas été examinée.
58
Клиническая нейроиммуноэндокринология возраст-ассоциированной патологии предстательной железы (Clinical neuroimmunoendocrinology of age-related prostate disease) ↗
Filippov SV · doctoral dissertation summary, St Petersburg · 2010
Étude en culture de tissus (thèse)
Résumé de thèse complet examiné (en russe) : le Prostamax n’a été testé que sur des fragments de prostate de rat en culture; l’auteur dit l’avoir choisi pour ses « effets antiandrogéniques » sans présenter de données à ce sujet. Les patients de ce travail n’ont pas reçu de Prostamax.
59
[The use of prostatilen in treating patients with chronic prostatitis] ↗
Urologiia i Nefrologiia (Moscow) · 1991 · PMID 1823682
Produit apparenté (extrait)
Notice bibliographique examinée; montre que l’ancien produit d’extrait de prostate, le Prostatilen, a sa propre littérature clinique, qui ne s’applique pas au Prostamax fabriqué en laboratoire.
60
Peptides and Ageing ↗
Khavinson VKh · Neuro Endocrinol Lett · 2002 · PMID 12374906
Revue (développeur)
Résumé original examiné : décrit l’usage clinique de préparations peptidiques extraites d’organes animaux, dont la prostate; il ne décrit pas le Prostamax fabriqué en laboratoire.
61
Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging ↗
Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO et al. · Bull Exp Biol Med · 2012 · PMID 22808515
Étude sur cellules (autre peptide)
Résumé original examiné : les cellules prostatiques de cette étude ont été traitées avec le Vesugen (Lys-Glu-Asp), pas avec le Prostamax, et ce n’est donc pas une donnée sur le Prostamax.
62
[The tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissues culture in young and old rats] ↗
Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA et al. · Adv Gerontol · 2006 · PMID 17152728
Étude en culture de tissus
Résumé original examiné : à 0,05 ng/mL, le Prostamax a augmenté la croissance de petits fragments de prostate de jeunes et de vieux rats maintenus en vie en boîte de culture.
63
Влияние олигопептидов и аминокислот на культуры тканей молодых и старых крыс (Effect of oligopeptides and amino acids on tissue cultures from young and old rats) ↗
Aniskina AI · candidate dissertation summary, St Petersburg · 2008
Étude en culture de tissus (thèse)
Résumé de thèse complet examiné (en russe) : le Prostamax a réduit la croissance de tissu des structures profondes du cerveau de 28 ± 5 % chez les jeunes rats et de 23 ± 3 % chez les rats âgés.
64
Оценка противовоспалительной активности пептидов Простамакс и Кортаген на модели химического отека стопы крыс (Anti-inflammatory activity of Prostamax and Cortagen in a rat paw-swelling model: a good laboratory practice study) ↗
Lentsman MV, Artemyeva AI, Granstrem OK, Shopotov IK · V Russian Symposium “Proteins and Peptides”, abstract book, p. 148–149 · 2011
Étude chez l’animal (résumé de congrès)
Résumé complet examiné (en russe).
Détail des résultats : 90 rats mâles dans une étude à l’insu; peptides injectés dans la cavité abdominale à 10, 100 ou 1 000 mcg/kg une heure avant une injection d’agar dans la patte. Seul le Prostamax à 1 000 mcg/kg a réduit l’enflure (23 % de moins à 2 heures, 19 % de moins à 4 heures); le diclofénac l’a presque complètement bloquée. Commandée et financée par Geropharm.
65
Molecular mechanisms of sister-chromatid exchange ↗
Wilson DM 3rd, Thompson LH · Mutat Res · 2007 · PMID 17157333 · doi 10.1016/j.mrfmmm.2006.11.017
Revue
Résumé original examiné : l’échange de chromatides sœurs est en soi généralement sans erreur, mais comme la plupart des types de dommages à l’ADN l’augmentent, il sert dans les tests de toxicologie en laboratoire d’indicateur de substances pouvant endommager l’ADN.
66
Microcalorimetric study of human blood lymphocytes culture at presence of copper, cadmium and prostamax ↗
Kiladze MT, Gorgoshidze MZ, Monaselidze JR et al. · Georgian Medical News · 2009 · PMID 19359734
Étude sur cellules
Résumé original examiné : il rapporte des effets du cuivre et du cadmium sur la chromatine, mais n’indique aucun résultat pour le Prostamax.
67
The interaction of amino acids, peptides, and proteins with DNA ↗
Solovyev AY, Tarnovskaya SI, Chernova IA et al. · Int J Biol Macromol · 2015 · PMID 25841380 · doi 10.1016/j.ijbiomac.2015.03.054
Étude en éprouvette
Résumé original examiné : les peptides courts KE, AEDG et KEDP ont modifié la température de fusion de l’ADN en éprouvette.
68
Short Peptides Regulate Gene Expression ↗
Khavinson VKh, Lin’kova NS, Tarnovskaya SI · Bull Exp Biol Med 162(2) · 2016 · doi 10.1007/s10517-016-3596-7
Étude de modélisation informatique
Texte intégral examiné : un tableau d’arrimage prédit que le Prostamax se lie à la séquence d’ADN « attc ». Une prédiction, pas une expérience.
69
PROSCAR (finasteride) tablets: prescribing information ↗
Organon · FDA-approved label on DailyMed · revised Mar 2026
Étiquette officielle (finastéride)
Étiquette examinée : le finastéride fait baisser l’APS d’environ 50 %, si bien que les valeurs d’APS sont doublées pour les interpréter après six mois d’utilisation, et toute hausse confirmée doit être évaluée.
70
Drugs@FDA search (openFDA): prostamax and prostamaks ↗
US Food and Drug Administration · openFDA Drugs@FDA database · searched 24 Sep 2026
Recherche auprès d’un organisme de réglementation
Aucun produit approuvé sous l’une ou l’autre orthographe dans les champs nom de marque, nom générique ou ingrédient actif.
71
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Categories 1–3) ↗
US Food and Drug Administration · updated 14 May 2026
Organisme de réglementation
Document consulté le 24 septembre 2026; Prostamax, KEDP et Lys-Glu-Asp-Pro n’y figurent pas.
72
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗
US Food and Drug Administration · content current as of 22 Apr 2026 · checked 24 Sep 2026
Organisme de réglementation
Page vérifiée; le Prostamax n’y est pas nommé.
73
21 CFR 216.23: Bulk drug substances that can be used to compound drug products in accordance with section 503A ↗
Electronic Code of Federal Regulations · checked 24 Sep 2026
Règlement
Vérifié; une recherche en texte intégral dans l’eCFR pour « prostamax » ne donne aucun résultat.
74
Health Canada Recalls and safety alerts search: prostamax (including archived records) ↗
Health Canada · searched 24 Sep 2026
Recherche auprès d’un organisme de réglementation
Un résultat : l’avis du 1er août 2025 ci-dessus.
75
Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you ↗
Health Canada · updated 9 Apr 2026 · checked 24 Sep 2026
Organisme de réglementation
Avis vérifié : une mise en garde générale sur les peptides injectables non autorisés; ne nomme pas le Prostamax.
76
Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026 (F2026L00633) ↗
Australian Government, Federal Register of Legislation · made 28 May 2026 · searched 24 Sep 2026
Organisme de réglementation
Texte intégral de l’instrument consulté; aucune entrée pour Prostamax ou Lys-Glu-Asp-Pro. Une recherche en direct dans l’Australian Register of Therapeutic Goods n’a pas pu être effectuée.
77
Understanding your responsibilities when importing, compounding and supplying unapproved peptide products ↗
Therapeutic Goods Administration (Australia) · 13 Apr 2026
Organisme de réglementation
Page vérifiée (copie archivée, juillet 2026) : les produits peptidiques non approuvés « n’ont pas été évalués par la TGA pour leur innocuité, leur qualité ou leur efficacité ». Ne nomme pas le Prostamax.
78
TGA warning on the risks of importing unapproved peptide products ↗
Therapeutic Goods Administration (Australia) · 7 May 2026
Organisme de réglementation
Page vérifiée (copie archivée, juillet 2026) : l’importation personnelle n’est permise que si les produits sont étiquetés de façon claire et exacte; les produits mal étiquetés rendent « impossible la vérification de leur contenu ». Ne nomme pas le Prostamax.
79
GOV.UK search: prostamax, prostamaks and KEDP ↗
UK Government (includes the MHRA) · searched 24 Sep 2026
Recherche auprès d’un organisme de réglementation
Le service de recherche n’a donné aucun résultat pour les trois termes.
80
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗
World Anti-Doping Agency · in force 1 Jan 2026
Règles sportives
Document examiné; Prostamax non nommé; catégorie S0 citée.
81
World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 ↗
World Anti-Doping Agency · published Aug 2026, in force 1 Jan 2027
Règles sportives
Document examiné; Prostamax non nommé; les exemples de la catégorie S0 comprennent maintenant les « peptides ».
82
Prostate health ↗
Reddit, r/PeptideDiscussion · 17 Nov 2025 · retrieved 24 Sep 2026
Témoignage communautaire
Fil examiné : un utilisateur atteint d’HBP rapporte moins de douleur et moins de levers la nuit après le Prostamax associé à un biorégulateur de la vessie (Vesilute), selon le protocole d’un influenceur.
83
Any experiences with PROSTAMAX? ↗
Reddit, r/peptideforums · 10 Aug 2025 · retrieved 24 Sep 2026
Discussion communautaire
Fil lu en entier : un utilisateur qui commence une cure le dit bon marché, avec « presque aucun effet secondaire », et promet de revenir donner des nouvelles; aucun suivi n’a été publié.
84
Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения (Tetrapeptide regulating blood glucose in diabetes mellitus; RU2242241C1) ↗
Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI, Ryzhak GA · St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology · Russian patent · priority 10 Dec 2003, published 20 Dec 2004
Brevet (exemple chez l’humain et données chez l’animal)
Texte intégral de l’original russe examiné.
Détail des résultats : Revendique le H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 à raison de 0,1 à 30 mcg/kg au moins une fois par jour. Exemple 8 : 36 patients diabétiques hospitalisés; 16 ont reçu 10 mcg dans un muscle par jour pendant 10 jours et 4 des comprimés de 100 mcg deux fois par jour, contre 16 ayant reçu des injections d’eau salée comme placebo; dose d’insuline réduite chez 8 sur 16 contre 0 sur 16. Exemples chez des rats traités à l’alloxane. Affirme que le peptide n’a aucune toxicité, sans méthodes. Données des inventeurs, non révisées par des pairs.
85
Панкраген® (Pancragen) capsules 0.2 g: description based on the manufacturer-approved instruction ↗
RLS drug directory (Russia) · instruction approved 17 Oct 2012 · retrieved 24 Sep 2026
Étiquette de produit
Texte intégral examiné (en russe) : 100 mcg de complexe peptidique AKS-P (lysine, acide glutamique, acide aspartique, tryptophane) par capsule de 0,2 g; adultes, 1 à 2 capsules 1 à 2 fois par jour aux repas pendant 1 mois; à répéter après 4 à 6 mois; à ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement; conserver au sec et à l’abri de la lumière entre 2 et 25 °C; durée de conservation de 5 ans. Indique aussi des capsules de 0,275 g et des comprimés.
86
Pancragen Research, Dosing & Protocols ↗
Peptides.ID · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée; source des lignes d’injection intermédiaire et élevée (1 mg ou 2 mg une fois par jour pendant 10 à 20 jours, répété tous les 4 à 6 mois). Vend la forme acide libre; son affirmation d’une baisse du glucose « jusqu’à 40 % » ne renvoie à aucune source retraçable.
87
Эффективность пептидного препарата Панкраген у пожилых больных сахарным диабетом 2 типа (Efficacy of the peptide preparation Pancragen in elderly patients with type 2 diabetes) ↗
Korkushko OV, Shatilo VB, Khavinson VKh, Antonyuk-Shcheglova IA · Problemy Endokrynnoi Patologii · 2010, no. 3
Essai chez l’humain (à répartition aléatoire, ouvert)
Texte intégral examiné (en russe).
Détail des résultats : 60 personnes évaluées; 30 adultes de 60 à 74 ans sous glibenclamide répartis au hasard : 16 ont ajouté 100 mcg par voie orale deux fois par jour pendant 3 semaines, 14 ont continué le glibenclamide seul. Glycémie à jeun de 9,4 à 8,5 mmol/L contre 9,1 à 9,0; glycémie après une boisson sucrée en baisse de 1,1 à 1,3 mmol/L de plus (p<0,05 entre les groupes); HOMA de 8,5 à 6,9 contre 7,8 à 7,5. Ni placebo ni insu.
88
Drugs@FDA search (openFDA): pancragen, pankragen and pancragene ↗
US Food and Drug Administration · openFDA Drugs@FDA database · checked 24 Sep 2026
Recherche auprès d’un organisme de réglementation
Aucun produit approuvé sous l’un ou l’autre des noms recherchés (champs nom de marque et nom générique).
89
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application (US8057810B2) ↗
Khavinson VKh, Grigoriev EI, Malinin VV, Ryzhak GA · US patent (same family as RU2301074C1 and WO2007139435A1) · granted 15 Nov 2011
Brevet (série chez l’humain et données chez l’animal)
Texte intégral examiné (brevet américain et publication WO).
Détail des résultats : Revendique le H-Glu-Asp-Pro-OH (C14H21N3O8, 359,33 sans contre-ion; sel d’acétate) à raison de 0,01 à 100 mcg/kg au moins une fois par jour. Exemples : tissu de thymus et de rate de rat, macrophages de souris, lignée de cellules épithéliales de thymus humain, lymphocytes de 95 personnes de 75 à 88 ans, rats irradiés (0,5 mcg par rat par jour pendant 10 jours), toxicité chez des souris mâles, des rats et des cobayes, et 38 adultes âgés contre 32 témoins ayant reçu 10 mcg ou 5 mg par voie intramusculaire par jour pendant 10 jours (82 % contre 56 %). Données des inventeurs, non révisées par des pairs; aucune méthode de répartition; taille des groupes par dose non indiquée.
90
Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.88.003.R.002096.08.25: БАД «КРИСТАГЕН®» (state registration certificate for the dietary supplement Crystagen) ↗
Rospotrebnadzor (Eurasian Economic Union registration) · 12 Aug 2025 · scanned copy hosted by a seller
Enregistrement de supplément
Certificat numérisé examiné (en russe); lu à partir d’une copie hébergée par un vendeur, pas du registre en ligne.
Détail des résultats : Comprimés (0,215 g et 0,08 g) et capsules (0,215 g) enregistrés comme supplément alimentaire; adultes, 1 à 2 comprimés ou capsules 1 à 2 fois par jour aux repas pendant un mois, à répéter après 3 à 6 mois; contre-indications : intolérance individuelle, grossesse, allaitement, tendance aux troubles intestinaux (comprimés); durée de conservation de 3 ans; conserver au sec, à l’abri de la lumière, entre 2 et 25 °C.
91
Crystagen Dosing Guide: Half-Life, Reconstitution & Protocol ↗
CalcMyPeptide · retrieved 24 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée; décrit environ 1 à 2 mg par jour pendant environ 10 jours pour les flacons et prévient de ne pas convertir un nombre de capsules en milligrammes de flacon.
92
Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Кристаген (Report on the clinical study of the dietary supplement Crystagen) ↗
Medical Center of the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology · approved by VKh Khavinson · study Nov 2005–Feb 2006, report dated 17 Mar 2006 · hosted by the manufacturer
Rapport chez l’humain
Rapport numérisé complet examiné page par page (en russe).
Limite : Non publié et lié au fabricant; 40 adultes à 1 à 3 capsules (0,1 mg chacune) 2 à 3 fois par jour pendant 15 à 20 jours contre 30 sous soins habituels; aucune répartition aléatoire ni insu décrits; une seule colonne « avant le traitement » pour les deux groupes; ses valeurs du tableau des CD8 sont identiques à celles du brevet.
93
Drugs@FDA search (openFDA): crystagen, kristagen, cristagen and thymalin ↗
US Food and Drug Administration · openFDA Drugs@FDA database · searched 24 Sep 2026
Recherche auprès d’un organisme de réglementation
Aucun produit approuvé sous l’un ou l’autre des noms recherchés.
94
FDA Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances: Epitalon (Free Base) and Epitalon Acetate (Pharmacy Compounding Advisory Committee briefing document) ↗
US Food and Drug Administration · dated 12 May 2026 · meeting 23–24 Jul 2026
Organisme de réglementation
Document complet examiné.
Points clés : L’Epitalon et l’épithalamine sont des substances différentes; les deux formes sont mal caractérisées; solubilité dans l’eau limitée; seulement des mentions de conservation des fournisseurs; aucune étude pharmacocinétique, de toxicité aiguë ou de cancérogénicité sur 2 ans; préoccupation théorique de cancer liée à la télomérase; trois études chez l’humain trouvées, aucune sur l’insomnie; la FDA a proposé de n’ajouter aucune des deux formes à la liste 503A.
95
Epitalon Dosage Chart – Epithalon Protocol ↗
PeptideDosages · updated 20 Sep 2026
Source de protocole
Page vérifiée; 5 mg une fois par jour pendant 20 jours, puis 4 à 6 mois sans prise; après reconstitution : réfrigérer et suivre les instructions d’utilisation du produit.
96
[Normalizing effect of the pineal gland peptides on the daily melatonin rhythm in old monkeys and elderly people] ↗
Korkushko OV, Lapin BA, Goncharova ND, Khavinson VKh et al. · Adv Gerontol · 2007 · PMID 17969590
Étude chez l’humain (à répartition aléatoire, petite)
Texte russe intégral examiné.
Détail des résultats : Epitalon à 10 mcg dans un muscle par jour à 10 h pendant 10 jours (15 personnes), contre épithalamine à 10 mg tous les trois jours, cinq fois (15), et eau salée (10). Chez 12 personnes ayant reçu l’Epitalon et dont la fonction pinéale était faible, la mélatonine sanguine à 3 h est passée de 20 à 49 pg/mL. Sommeil non mesuré; insu non décrit.
97
Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa ↗
Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, Grigorian R et al. · Neuro Endocrinol Lett · 2002 · PMID 12195242
Étude chez l’humain (sans répartition aléatoire)
Texte intégral examiné.
Limite : Environ 116 patients à 5 mcg par œil par jour pendant 10 jours contre 46 sous soins habituels; sans répartition aléatoire; le chiffre de 90 % est le jugement combiné des auteurs; vérification des effets secondaires non décrite. (Un autre numéro PubMed, 12195243, est parfois cité pour cette étude; il s’agit d’un rapport de cas sans lien avec cette étude.)
98
Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 24, 2026 (official FDA livestream recording) ↗
US Food and Drug Administration · recorded 24 Jul 2026 · linked from the FDA event page
Organisme de réglementation (enregistrement de réunion)
Segments de vote examinés à partir des sous-titres de l’enregistrement : 7 pour, 4 contre, 1 abstention pour l’Epitalon base libre, et de même pour l’acétate d’Epitalon; 6 pour, 7 contre, 1 abstention pour chaque forme d’émideltide (DSIP). Procès-verbal non certifié.

Mises à jour et corrections

Mis à jour le 24 septembre 2026. Il s’agit d’une réécriture complète du guide de Doserly sur le Prostamax. La version précédente affirmait qu’aucune donnée chez l’humain ni aucune étude de la prostate chez l’animal n’avait été trouvée; cette version ajoute les exemples de patients du brevet, le brevet de suppositoires de la deuxième entreprise, les études de 2013 et de 2014 chez le rat et les résumés de 2011, y compris le signal antiandrogénique chez le rat. Elle corrige la description de l’article de laboratoire de 2009, dont le résumé ne rapporte aucun résultat pour le Prostamax, remplace des sites d’examen des données probantes par des sources primaires, et ajoute la lettre d’avertissement de la FDA de juin 2026 et l’avis de Santé Canada de 2025. Elle retire aussi la ligne « 5–10 mg pendant 5 à 10 jours » d’un site Web, qui ne figure plus sur sa page source, explique les produits qui portent le même nom, et ajoute des mises en garde sur l’APS et les hormones, un statut légal daté, la conservation, le suivi, l’arrêt, un tableau comparatif et une liste de sources consultable. La date décrit cette révision, pas une nouvelle vérification de chaque source.

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Les composés discutés dans ces guides sont généralement des composés de recherche qui ne sont pas approuvés par la FDA pour un usage thérapeutique humain. Leur inclusion dans ce guide n’implique pas la sécurité, l’efficacité ou l’approbation réglementaire.

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