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Clause de non-responsabilité médicaleConditions d’utilisation

Phénylpiracétam : le guide définitif

Le phénylpiracétam repose surtout sur deux rapports menés chez des personnes atteintes d’une affection neurologique. Leurs méthodes accessibles sont limitées et aucun n’établit une amélioration cognitive ou physique chez l’adulte sain. L’AMA le classe aussi parmi les stimulants interdits en compétition.

Données et statut du phénylpiracétam en bref

Deux rapports humains portent sur des populations neurologiques atteintes, l’amélioration chez l’adulte sain n’est pas démontrée et l’AMA interdit le fonturacétam en compétition.

Phénylpiracétam

Racétam synthétique • fonturacétam

200599 personnes • diverses atteintes cérébrales chroniques
2010400 personnes • réadaptation post-AVC
Adulte sainBienfait non établi

Trois questions distinctes

  1. 1

    Données

    Rapports limités chez des populations atteintes

  2. 2

    Produit

    Identité et autorisation incertaines

  3. 3

    Sport

    AMA S6.A • en compétition

Rapport 2005

200 mg/jour • 1 mois

Rapport 2010

400 mg/jour • 3 cures

Par administration

Non rapporté

AMA 2026

Interdit en compétition

Deux rapports menés auprès de populations atteintes ne sont pas des essais d’amélioration chez des personnes en santé. Le statut sportif et l’identité du produit changent aussi la décision.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : avril 202715 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu’est-ce que le phénylpiracétam?

Le phénylpiracétam, aussi appelé fonturacétam, 4-phénylpiracétam, carphedon ou phénotropil, est un racétam synthétique substitué par un groupe phényle. Il est présenté en ligne comme stimulant ou « médicament intelligent », mais une catégorie marketing n’établit ni indication approuvée, ni produit fiable, ni bienfait chez une personne en santé.

Le dossier humain direct est étroit. Un rapport indexé a suivi 99 personnes ayant une encéphalopathie chronique après une atteinte vasculaire cérébrale, un traumatisme crânien ou une chirurgie pour gliome; il employait 200 mg/jour pendant un mois. Un autre comptait 400 personnes après un AVC ischémique; la moitié a reçu trois cures dans le cadre d’une réadaptation complexe à 400 mg/jour durant la première année. Les deux résumés rapportent des résultats favorables, mais les méthodes accessibles ne fournissent pas les garanties modernes nécessaires pour interpréter l’ampleur de l’effet ou le risque de biais. [1], [2]

Les travaux mécanistiques sur les énantiomères R et S isolés sont principalement précliniques. Ils peuvent éclairer des hypothèses sur le transport de la dopamine et l’inflammation, sans prouver qu’un racémate vendu au détail améliore la cognition, l’humeur, le poids ou la performance physique humaine. [5], [6]

Protocoles de recherche typiques sur le phénylpiracétam

Mise en gardeCes lignes décrivent des rapports cliniques chez des populations atteintes. Elles ne constituent pas des schémas d’autotraitement, d’étude, d’exercice ou de perte de poids et ne doivent pas être copiées, augmentées ou combinées sans supervision clinique appropriée.
Les résumés accessibles rapportent un total quotidien, sans indiquer le nombre ni la quantité des administrations. Les données manquantes ne sont pas déduites. [1], [2]
Étude et populationProduit et voieQuantité par administrationTotal quotidienFréquence et duréeInterprétation principale
Savchenko 2005 · 99 personnes avec encéphalopathie chronique après atteinte vasculaire, traumatisme ou chirurgie pour gliomePhénotropil; voie et formulation non rapportées dans le résumé indexéNon rapportée200 mg/jourNombre d’administrations non rapporté; un moisChangements favorables moteurs, cognitifs, fonctionnels et de l’humeur rapportés; comparateur et attribution non décrits
Koval’chuk 2010 · 400 personnes après un AVC ischémique; 200 dans le groupe traitéPhénotropil intégré à une réadaptation complexe; voie et formulation non rapportéesNon rapportée400 mg/jourTrois cures pendant un an; fréquence et calendrier des cures non rapportésMeilleurs scores de récupération rapportés; attribution et insu non décrits dans le résumé

Ces deux totaux quotidiens ne forment pas une plage posologique. Ils proviennent de populations et de rapports différents, et aucun résumé accessible ne précise la quantité par administration. Une consigne sur un flacon, un avis commercial ou un calendrier de forum ne comble pas cette lacune méthodologique.

Identité du produit
Consignez le nom exact, le fabricant, le lot, la forme déclarée et la reconnaissance éventuelle du produit fini par un organisme de réglementation.
Administration
Séparez la quantité prise chaque fois, le total quotidien et l’heure. Ne calculez pas une quantité par prise à partir d’un total quotidien.
Contexte clinique et sportif
Consignez le diagnostic, les traitements concomitants, le critère évalué et l’application possible de règles antidopage ou militaires.

À quoi le phénylpiracétam sert-il couramment?

Réadaptation neurologique

Savchenko et ses collègues ont décrit 99 personnes ayant une encéphalopathie après une atteinte cérébrovasculaire, un traumatisme crânien ou une chirurgie pour gliome. Après 200 mg/jour pendant un mois, le résumé rapporte des changements dans le mouvement, la coordination, les fonctions supérieures, la mémoire, l’attention, les activités quotidiennes, l’humeur et l’EEG. Sans comparateur clairement rapporté, méthode d’attribution ou évaluation en aveugle, on ne peut séparer proprement l’amélioration de la récupération, des soins concomitants, des effets d’apprentissage ou de la sélection. [1]

Koval’chuk et ses collègues ont décrit 400 personnes après un AVC ischémique. Deux cents ont reçu trois cures de phénotropil avec une réadaptation complexe à 400 mg/jour durant la première année. Le résumé rapporte une meilleure récupération neurologique et fonctionnelle. Les méthodes sommaires ne précisent pas l’attribution aux groupes ni l’insu, et la réadaptation complexe empêche une attribution simple au produit. [2]

Cognition, énergie et performance physique chez l’adulte sain

Ces deux rapports n’ont pas recruté des étudiants, travailleurs de quarts ou athlètes en santé cherchant une performance supérieure à leur niveau de base. Un résultat dans l’encéphalopathie chronique ou la réadaptation post-AVC ne prouve pas une meilleure concentration, une motivation accrue, un moindre besoin de sommeil ou une meilleure performance physique chez une personne en santé.

Les revues modernes cartographient un corpus expérimental et historique plus vaste, sans fournir une estimation regroupée et corrigée du biais pour la cognition chez l’adulte sain. La revue des nootropiques non autorisés documente plutôt les préoccupations réglementaires et antidopage; elle ne prouve pas un gain de performance. [3], [4]

La classification de l’AMA répond à une question de règle, pas à une question d’efficacité. Une substance peut être interdite sans qu’un essai randomisé grand public ait démontré l’effet revendiqué dans le marketing en ligne.

Carte des populations

Ne transférez pas ces données à l’amélioration chez l’adulte sain

Atteinte cérébrale chronique99 personnes • 200 mg/jour • un mois
Réadaptation post-AVC400 personnes • 200 traitées • méthodes limitées
Adultes en santéAucun essai contrôlé solide d’amélioration vérifié
Les rapports humains vérifiés concernent la récupération après une atteinte cérébrale ou un AVC. Aucun n’est un essai contrôlé d’amélioration chez l’adulte sain. Sources : Rapport Savchenko · Rapport Koval’chuk.

Que montrent les études sur les énantiomères R et S?

Le S-phénylpiracétam a réduit la prise de poids dans des modèles animaux sans accroître l’activité locomotrice. Le R-phénylpiracétam a atteint le tissu cérébral de souris et a été étudié dans des modèles expérimentaux d’inflammation. Ces résultats portent sur des énantiomères isolés, la physiologie animale et des schémas expérimentaux. Ils n’établissent ni une indication humaine pour la perte de poids, ni un schéma cognitif sécuritaire, ni l’équivalence avec un racémate vendu en ligne. [5], [6]

Comment les formes et les étiquettes diffèrent-elles?

Les noms comprennent phénylpiracétam, fonturacétam, phénotropil, carphedon et 4-phénylpiracétam. La molécule est chirale : un racémate contient les deux formes miroir, alors que les recherches sur les formes R ou S isolées portent sur une composition différente. Il ne faut pas transférer un résultat animal propre à un énantiomère vers une capsule dont la composition n’est pas vérifiée.

Un médicament sur ordonnance dans une juridiction, un produit fini importé, une capsule de marché en ligne et une poudre « de recherche » ne bénéficient pas des mêmes contrôles. Cohen et ses collègues ont trouvé des étiquettes inexactes et des médicaments non déclarés dans dix produits d’amélioration cognitive associés à des noms de médicaments non approuvés. Cette étude appuie la prudence envers la catégorie, sans estimer le taux d’échec de tous les produits de phénylpiracétam. [7]

Comment conserver le phénylpiracétam?

Suivez l’étiquette de pharmacie pour tout produit légalement délivré. Conservez-le dans son contenant original étiqueté, au sec, loin de la chaleur et hors de portée des enfants. Ne rangez pas une poudre non identifiée près des aliments ou suppléments habituels. La conservation ne corrige ni substitution, ni contamination, ni teneur inexacte.

Que montrent les données humaines?

Schéma Doserly distinguant mécanismes, biomarqueurs, symptômes, fonction et résultats cliniques.
Les mécanismes animaux et les rapports de réadaptation occupent des niveaux de preuve différents. Aucun n’établit une amélioration cognitive chez l’adulte sain.
QuestionMeilleure donnée directeRésultatLimite
Améliore-t-il la récupération après diverses atteintes cérébrales chroniques?Rapport indexé de 99 personnesPlusieurs changements favorables rapportésComparateur, attribution et insu non décrits dans le résumé accessible
Améliore-t-il la réadaptation après un AVC?Rapport de 400 personnes; 200 traitéesMeilleurs scores de récupération rapportésRéadaptation complexe et peu de détails sur attribution/insu
Améliore-t-il la cognition ou l’exercice chez l’adulte sain?Aucun essai contrôlé direct solide trouvéNon démontréPopulations atteintes et animaux non transférables
Les énantiomères isolés touchent-ils le transport de dopamine ou l’inflammation?Expériences chez les rongeursSignaux mécanistiques et précliniquesComposition, espèce et résultats différents
Les produits en ligne équivalent-ils au médicament étudié?Analyse de produits et dossier d’application de la loiIdentité et autorisation à vérifierÉchantillons insuffisants pour estimer tout le marché

Trois décisions distinctes

Une affirmation d’étude ne remplace pas une règle sportive

Données cliniquesUne population définie s’améliore-t-elle sur un résultat prévu?
Statut du produitLe produit fini exact est-il autorisé et traçable?
AntidopageL’AMA S6.A interdit le fonturacétam en compétition.
Les données cliniques, l’autorisation du produit et le statut antidopage sont trois questions distinctes. Une affirmation favorable ne remplace pas une règle sportive actuelle. Sources : Liste 2026 de l’AMA · Lettre d’avertissement de la FDA.

Quels sont les risques et les interactions?

Les rapports humains accessibles ne définissent ni taux moderne d’effets indésirables ni innocuité à long terme. Les effets de type stimulant attribués au composé rendent pertinents l’insomnie, l’agitation, l’anxiété, les maux de tête, les changements d’appétit, de tension artérielle ou de fréquence cardiaque. Le présent guide n’attribue toutefois aucune fréquence que les essais n’ont pas rapportée.

Le combiner à des stimulants sur ordonnance, au modafinil ou à l’adrafinil, à des décongestionnants, à des préentraînements fortement caféinés, à d’autres racétams ou à plusieurs produits psychoactifs accroît l’incertitude et brouille l’attribution d’un changement. Aucune donnée n’établit que l’ajout de choline prévient les maux de tête ou rend le produit plus sécuritaire.

Grossesse, allaitement, enfance, antécédents de convulsions, trouble bipolaire ou psychotique, maladie cardiovasculaire, hypertension non maîtrisée, maladie rénale et période périopératoire nécessitent une révision clinique ou pharmaceutique. Demandez des soins urgents en cas de convulsion, agitation ou confusion grave, douleur thoracique, évanouissement, changement neurologique soudain, céphalée grave avec symptômes neurologiques ou signes allergiques.

Quel est son statut légal et réglementaire?

Aux États-Unis, la lettre d’avertissement de 2019 de la FDA à Peak Nootropics nomme le phénylpiracétam et indique que le produit commercialisé n’était pas un supplément alimentaire ni un aliment conventionnel dans ce contexte. En Australie, la décision sur les racétams place le phénylpiracétam à l’Annexe 4, réservée aux médicaments sur ordonnance. Ces faits sont propres à leur juridiction; ils ne constituent pas un avis juridique mondial ni une autorisation pour un vendeur en ligne. [8], [9]

Au Canada, vérifiez tout médicament allégué dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques et tout produit de santé naturel dans la Base de données des produits de santé naturels homologués. Une offre en ligne ne prouve ni DIN ni NPN. [12]

La Liste 2026 de l’AMA nomme le fonturacétam [4-phénylpiracétam (carphedon)] dans la section S6.A des stimulants non spécifiés interdits en compétition. Elle couvre aussi les isomères optiques pertinents. Les athlètes doivent consulter les règles actuelles de leur fédération et les conseils antidopage; une certification de supplément n’autorise pas un ingrédient interdit. OPSS inclut aussi les racétams, dont le phénylpiracétam, parmi les ingrédients de suppléments interdits aux militaires américains. [10], [11]

Quand faut-il cesser l’utilisation?

Cessez un produit non vérifié et demandez conseil en cas d’insomnie nouvelle, d’agitation marquée, d’instabilité de l’humeur, de palpitations persistantes, de problème de tension artérielle ou de symptômes neurologiques. Un athlète ou militaire ne devrait pas se fier à la mention « légal » d’un vendeur et doit vérifier la règle applicable avant toute exposition.

Que faut-il surveiller?

Si une exposition a déjà eu lieu, consignez le produit et le lot exacts, l’heure, la quantité, les produits concomitants, le sommeil, l’humeur, la fréquence cardiaque au repos ou la tension demandée par un clinicien, l’appétit et tout changement indésirable. En réadaptation, le prescripteur devrait définir à l’avance la mesure neurologique ou fonctionnelle et considérer les soins concomitants qui pourraient expliquer l’amélioration.

Un échéancier personnel peut rendre une discussion sur les effets indésirables plus claire. Il ne peut établir la pureté, prouver l’efficacité ou transformer le total quotidien d’un ancien rapport en schéma personnalisé.

Qu’ajoutent les expériences communautaires?

Les témoignages publics peuvent signaler insomnie, maux de tête, anxiété, préoccupations de tolérance et problèmes d’approvisionnement. La plupart ne vérifient pas le contenu des capsules et incluent souvent caféine, choline ou autres nootropiques. Aucun échantillon communautaire actuel et systématique n’a été assemblé; ce guide ne rapporte donc ni dose consensuelle, ni cycle, ni taux de réponse, ni combinaison obligatoire.

Comment le phénylpiracétam se compare-t-il?

ComposéCentre des donnéesDifférence principale
PhénylpiracétamRapports limités chez des populations atteintesStimulant S6.A nommé par l’AMA; amélioration saine non démontrée
PiracétamSynthèse sur la mémoire et myoclonies spécialiséesHistorique clinique plus large; contexte sportif et réglementaire différent
OxiracétamEssai post-AVC moderne nul et anciennes études de démenceImportant repère clinique négatif contemporain
AniracétamAncienne étude de démence et défi à la scopolamineRacétam différent avec ses propres limites de formulation et de données
Modafinil/adrafinilMédicament d’éveil et promédicamentPharmacologie, approbation et surveillance différentes

Questions fréquentes

Le phénylpiracétam est-il un supplément alimentaire?

C’est un racétam synthétique, pas un nutriment. Dans une lettre de 2019, la FDA a indiqué que le produit de phénylpiracétam cité n’était pas un supplément alimentaire ni un aliment conventionnel dans ce contexte. [8]

Améliore-t-il la concentration chez les personnes en santé?

Aucun essai contrôlé solide chez l’adulte sain n’a été vérifié. Les rapports menés en encéphalopathie chronique ou en réadaptation post-AVC ne répondent pas à cette question.

Est-ce que 200 à 400 mg/jour est une plage établie?

Non. Il s’agit de deux totaux quotidiens provenant de rapports cliniques différents. Les résumés accessibles ne donnent ni quantité par administration ni fréquence.

Faut-il prendre de la choline avec ce produit?

Aucune donnée contrôlée n’établit un besoin universel en choline ni la prévention d’effets indésirables par un produit de choline.

Les formes R et S sont-elles interchangeables?

Non. Ce sont des formes miroir étudiées séparément en contexte préclinique. Leurs résultats animaux ne prouvent pas l’équivalence entre elles ou avec un racémate vendu au détail.

Le phénylpiracétam est-il interdit dans le sport?

La Liste 2026 de l’AMA nomme le fonturacétam dans la section S6.A des substances interdites en compétition. Les athlètes doivent obtenir un avis actuel sur la période et les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques. [10]

Est-il légal au Canada ou aux États-Unis?

Ne vous fiez pas à une offre commerciale. L’application de la loi par la FDA et la classification australienne sont explicites; au Canada, vérifiez tout produit allégué dans les bases officielles de Santé Canada.

Un test par un tiers le rend-il sécuritaire pour un athlète?

Un test peut réduire une partie de l’incertitude sur la contamination, mais ne peut autoriser un ingrédient nommé comme interdit ni prouver le bienfait ou l’innocuité.

Glossaire

Explications simples des termes liés aux données et aux règles du phénylpiracétam.

Racétam
Famille de composés pyrrolidones synthétiques étudiés ou commercialisés pour des effets neurologiques ou cognitifs.
Fonturacétam
Nom international du phénylpiracétam; l’AMA le liste avec 4-phénylpiracétam et carphedon.
Racémate
Mélange contenant les deux formes miroir d’une molécule chirale.
Énantiomère
Une des deux formes moléculaires miroir, souvent désignées R ou S.
Résumé indexé
Résumé de base de données qui peut omettre attribution, formulation, administrations et résultats détaillés du rapport complet.
AMA S6.A
Sous-section des stimulants non spécifiés de la liste des substances interdites en compétition.
Annexe 4
Catégorie australienne des médicaments délivrés uniquement sur ordonnance.

Comment ce guide a-t-il été documenté?

Huit identités PubMed ont été vérifiées en direct dans NCBI EFetch : titre, auteur, revue, volume, numéro, pages, DOI et avis de publication descendants. Les deux résumés cliniques ont été lus pour la population, le total quotidien, la durée et les lacunes exactes. Les sources actuelles de l’AMA, de la FDA, de la TGA et d’OPSS ont servi au contexte réglementaire.

Dossier de recherche · vérifié le 9 octobre 2026

Vérification d’identité : PMID 16447562 est le rapport de 99 personnes après une atteinte cérébrale chronique; PMID 21626817, le rapport de réadaptation de 400 personnes après un AVC; PMID 39269293, la revue de 2024; PMID 37357012, la revue des nootropiques non autorisés et du dopage; PMID 20166767, la revue des racétams; PMID 28743458 et 32279140, les études animales propres aux énantiomères; PMID 34484905, l’analyse de produits.

Statut de publication : aucun erratum, avis d’inquiétude ou retrait lié n’est apparu pour les dossiers utilisés.

Limite des méthodes : les deux résumés cliniques rapportent un total quotidien, sans quantité par administration ni fréquence. Ces champs restent non rapportés.

Limite de transfert : les rapports chez des populations atteintes et les mécanismes animaux n’établissent pas un bienfait sur la cognition, l’exercice ou la perte de poids chez l’adulte sain.

Révision des règles : la Liste 2026 de l’AMA, la lettre de la FDA, la décision de la TGA et la page OPSS actuelle ont été vérifiées directement.

Explorer les sources

Rapports humains, revues, données précliniques, analyse de produits et dossiers officiels actuels.

12 sources affichées

  1. 01

    [The phenotropil treatment of the consequences of brain organic lesions]. ↗

    Rapport clinique humain · résumé indexé

    99 personnes; 200 mg/jour pendant un mois; changements favorables rapportés, avec d’importantes lacunes méthodologiques accessibles.

  2. 02

    [Efficacy of phenotropil in the rehabilitation of stroke patients]. ↗

    Rapport comparatif humain · résumé indexé

    400 personnes; 200 traitées à 400 mg/jour en trois cures; meilleurs scores rapportés dans une réadaptation complexe.

  3. 03

    [Pharmacological effects of fonturacetam (Actitropil) and prospects for its clinical use]. ↗

    Revue narrative

    Cartographie les données expérimentales et cliniques; ce n’est pas une estimation d’efficacité regroupée.

  4. 04

    Unauthorized ingredients in "nootropic" dietary supplements: A review of the history, pharmacology, prevalence, international regulations, and potential as doping agents. ↗

    Revue réglementaire et antidopage

    Examine les ingrédients nootropiques non autorisés et l’histoire de l’interdiction sportive du fonturacétam.

  5. 05

    S-phenylpiracetam, a selective DAT inhibitor, reduces body weight gain without influencing locomotor activity. ↗

    Expériences chez la souris et le rat

    Résultats précliniques propres à un énantiomère; aucune preuve humaine sur la cognition ou la perte de poids.

  6. 06

    Neuroprotective and anti-inflammatory activity of DAT inhibitor R-phenylpiracetam in experimental models of inflammation in male mice. ↗

    Expériences chez des souris mâles

    Appuie des hypothèses sur le transporteur de dopamine et l’inflammation sans établir un bienfait humain.

  7. 07

    Five Unapproved Drugs Found in Cognitive Enhancement Supplements. ↗

    Analyse de produits en laboratoire

    A trouvé des étiquettes inexactes et des médicaments non déclarés dans des produits nootropiques échantillonnés.

  8. 08

    Peak Nootropics warning letter ↗

    Dossier officiel d’application de la loi

    Nomme le phénylpiracétam et rejette son traitement comme supplément alimentaire pour le produit cité.

  9. 09

    Final scheduling decision for racetams ↗

    Décision officielle de classification

    Nomme le phénylpiracétam dans l’entrée australienne de l’Annexe 4 réservée aux racétams sur ordonnance.

  10. 10

    2026 Prohibited List ↗

    Norme antidopage officielle

    Classe le fonturacétam dans la section S6.A des stimulants non spécifiés interdits en compétition.

  11. 11

    Nootropics: drugs versus dietary supplements ↗

    Formation militaire américaine officielle

    Nomme les racétams, dont le phénylpiracétam, parmi les ingrédients de suppléments interdits par le département de la Défense.

  12. 12

    Drug Product Database ↗

    Base officielle de produits

    Permet de vérifier si un médicament canadien allégué possède un DIN et un statut actuels.

Note éditoriale

Ce guide conserve les deux rapports humains tout en rendant visibles leurs méthodes manquantes. Il ne transforme ni les totaux quotidiens en administrations, ni les mécanismes animaux en bienfaits humains, ni la classification antidopage en preuve d’efficacité.