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Thymosine bêta-4 (TB4) : le guide de référence

La protéine complète derrière le TB-500 : protocoles courants, comment distinguer les deux et ce que les essais sur l’œil, la peau et le cœur ont vraiment montré.

La thymosine bêta-4 en bref.

La thymosine bêta-4 (TB4) en bref. Une protéine naturelle de 43 acides aminés que l’organisme fabrique dans presque toutes les cellules, surtout les globules blancs et les plaquettes, nommée d’après le thymus, la glande où elle a été découverte; aussi appelée Tβ4 ou timbétasine. Séquence : Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser, avec un capuchon acétyle naturel sur la première sérine : C212H350N56O78S, 4 963 g/mol. Des copies fabriquées en laboratoire et recombinantes sont vendues. Trois régions sont marquées : les positions 1 à 4, l’Ac-SDKP, que l’organisme coupe et qui est vendu séparément sous le nom de « TB4 Frag »; les positions 17 à 23, le segment que reprend le TB-500 (le TB-500 ne comprend que ces 7 acides aminés, 889 g/mol); et les positions 40 à 43, l’extrémité AGES, associée à des résultats sur le cœur chez la souris et le porc et absente du TB-500. La position des perles montre l’ordre des acides aminés, pas la forme en 3D. Comment les chercheurs pensent qu’elle agit, dans des études sur cellules et animaux : elle se lie un pour un à des unités d’actine isolées, ce qui garde une réserve que les cellules utilisent pour se déplacer; les plaquettes la libèrent lorsqu’elles sont activées et les globules blancs en contiennent de grandes réserves; et elle a aidé à guérir des plaies de la peau, un ligament du genou chez le rat et des fractures chez la souris. Les essais chez l’humain ont testé des gouttes pour les yeux, des gels pour la peau et des doses administrées dans une veine (IV), et non des injections sous-cutanées pour des blessures. Discutée pour les blessures aux tendons, aux muscles et aux articulations, la sécheresse oculaire et les plaies de la cornée, et les ulcères de la peau qui guérissent lentement. Protocoles courants : 500 à 750 mcg par jour par injection sous-cutanée pendant environ 2 à 12 semaines, ou les 2 à 2,5 mg deux fois par semaine du TB-500; les pages sur la thymosine bêta-4 se partagent à peu près également entre les deux, et aucun n’a été testé chez l’humain. Données chez l’humain : essais contrôlés de gouttes pour les yeux, de gels pour la peau et de doses IV; la plupart n’ont pas atteint leur objectif principal, et aucun n’a testé des injections sous-cutanées pour des blessures. Statut : approuvée nulle part parmi les pays vérifiés; désignations de médicament orphelin de la FDA seulement; sur ordonnance seulement en Australie et en Nouvelle-Zélande; interdite dans le sport selon la liste 2026 de l’AMA.

Thymosine bêta-4

TB4 : la protéine complète de 43 acides aminés que fabrique l’organisme. Pas la même molécule que le TB-500

Aussi appelée Tβ4 ou timbétasine (dénomination officielle). Nommée d’après le thymus, où elle a été découverte; fabriquée dans presque toutes les cellules, surtout les globules blancs et les plaquettes.

43 acides aminés C212H350N56O78S 4 963 g/mol Protéine naturelle; copies de laboratoire et recombinantes vendues

  1. S, sérine (Ser), position 1, polaire, non chargé; porte le capuchon acétyle naturel (Ac); fait partie de l’Ac-SDKP (positions 1 à 4), que l’organisme coupe et qui est vendu séparément sous le nom de TB4 Frag
  2. D, acide aspartique (Asp), position 2, acide, chargé négativement; fait partie de l’Ac-SDKP (positions 1 à 4), que l’organisme coupe et qui est vendu séparément sous le nom de TB4 Frag
  3. K, lysine (Lys), position 3, basique, chargé positivement; fait partie de l’Ac-SDKP (positions 1 à 4), que l’organisme coupe et qui est vendu séparément sous le nom de TB4 Frag
  4. P, proline (Pro), position 4, non polaire; fait partie de l’Ac-SDKP (positions 1 à 4), que l’organisme coupe et qui est vendu séparément sous le nom de TB4 Frag
  5. D, acide aspartique (Asp), position 5, acide, chargé négativement
  6. M, méthionine (Met), position 6, non polaire
  7. A, alanine (Ala), position 7, non polaire
  8. E, acide glutamique (Glu), position 8, acide, chargé négativement
  9. I, isoleucine (Ile), position 9, non polaire
  10. E, acide glutamique (Glu), position 10, acide, chargé négativement
  11. K, lysine (Lys), position 11, basique, chargé positivement
  12. F, phénylalanine (Phe), position 12, non polaire
  13. D, acide aspartique (Asp), position 13, acide, chargé négativement
  14. K, lysine (Lys), position 14, basique, chargé positivement
  15. S, sérine (Ser), position 15, polaire, non chargé
  16. K, lysine (Lys), position 16, basique, chargé positivement
  17. L, leucine (Leu), position 17, non polaire; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  18. K, lysine (Lys), position 18, basique, chargé positivement; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  19. K, lysine (Lys), position 19, basique, chargé positivement; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  20. T, thréonine (Thr), position 20, polaire, non chargé; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  21. E, acide glutamique (Glu), position 21, acide, chargé négativement; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  22. T, thréonine (Thr), position 22, polaire, non chargé; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  23. Q, glutamine (Gln), position 23, polaire, non chargé; fait partie du segment que reprend le TB-500 (positions 17 à 23)
  24. E, acide glutamique (Glu), position 24, acide, chargé négativement
  25. K, lysine (Lys), position 25, basique, chargé positivement
  26. N, asparagine (Asn), position 26, polaire, non chargé
  27. P, proline (Pro), position 27, non polaire
  28. L, leucine (Leu), position 28, non polaire
  29. P, proline (Pro), position 29, non polaire
  30. S, sérine (Ser), position 30, polaire, non chargé
  31. K, lysine (Lys), position 31, basique, chargé positivement
  32. E, acide glutamique (Glu), position 32, acide, chargé négativement
  33. T, thréonine (Thr), position 33, polaire, non chargé
  34. I, isoleucine (Ile), position 34, non polaire
  35. E, acide glutamique (Glu), position 35, acide, chargé négativement
  36. Q, glutamine (Gln), position 36, polaire, non chargé
  37. E, acide glutamique (Glu), position 37, acide, chargé négativement
  38. K, lysine (Lys), position 38, basique, chargé positivement
  39. Q, glutamine (Gln), position 39, polaire, non chargé
  40. A, alanine (Ala), position 40, non polaire; fait partie de l’extrémité AGES (positions 40 à 43), absente du TB-500
  41. G, glycine (Gly), position 41, non polaire; fait partie de l’extrémité AGES (positions 40 à 43), absente du TB-500
  42. E, acide glutamique (Glu), position 42, acide, chargé négativement; fait partie de l’extrémité AGES (positions 40 à 43), absente du TB-500
  43. S, sérine (Ser), position 43, polaire, non chargé; fait partie de l’extrémité AGES (positions 40 à 43), absente du TB-500

Un capuchon acétyle naturel (Ac) se trouve sur la sérine en position 1. La chaîne se termine par un acide libre.

  • 1–4 · Ac-SDKP : coupé naturellement; vendu séparément sous le nom de « TB4 Frag »
  • 17–23 · le segment du TB-500 : le TB-500 ne comprend que ces 7 acides aminés (889 g/mol)
  • 40–43 · extrémité AGES : résultats sur le cœur chez la souris et le porc; absente du TB-500
  • Basiques(chargés positivement) : K
  • Acides(chargés négativement) : D, E
  • Polaires(non chargés) : S, T, N, Q
  • Non polaires(hydrophobes) : M, A, I, F, L, P, G

La position des perles montre l’ordre, pas la structure en 3D.

Comment les chercheurs pensent qu’elle agit

Études sur cellules et animaux. Les essais chez l’humain ont testé des gouttes pour les yeux, des gels pour la peau et des doses IV, et non des injections sous-cutanées pour des blessures.

  1. Retient l’actine

    Se lie un pour un à des unités d’actine isolées et garde une réserve que les cellules utilisent pour se déplacer.

    Recherche sur cellules
  2. Libérée aux sites de blessure

    Les plaquettes la libèrent lorsqu’elles sont activées; les globules blancs en contiennent de grandes réserves.

    Recherche sur cellules humaines
  3. Réparation chez l’animal

    A aidé à guérir des plaies de la peau, un ligament du genou chez le rat et des fractures chez la souris.

    Études chez l’animal

Discutée pour

Blessures aux tendons, aux muscles et aux articulations; sécheresse oculaire et plaies de la cornée; ulcères de la peau qui guérissent lentement

Protocoles courants

500–750 mcg par jourInjection sous-cutanée pendant environ 2 à 12 semaines, ou les 2 à 2,5 mg deux fois par semaine du TB-500

L’un des deux schémas courants des pages sur la thymosine bêta-4 · jamais testé chez l’humain

Données chez l’humain

Essais sur l’œil, la peau et le cœurEssais contrôlés de gouttes pour les yeux, de gels pour la peau et de doses IV

La plupart n’ont pas atteint leur objectif principal; aucun n’a testé des injections sous-cutanées pour des blessures

Statut

  • Approuvée nulle part parmi les pays vérifiés
  • Désignations de médicament orphelin de la FDA seulement
  • Sur ordonnance seulement en Australie et en Nouvelle-Zélande
  • Interdite dans le sport (AMA 2026)
Résumé conceptuel : la position des perles montre l’ordre des 43 acides aminés de la thymosine bêta-4, pas sa forme en 3D. Le panneau sur le mécanisme résume des résultats obtenus sur des cellules et des animaux; les essais chez l’humain ont utilisé des gouttes pour les yeux, des gels pour la peau et des doses administrées dans une veine (IV), et non des injections sous-cutanées pour des blessures.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : décembre 202663 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu’est-ce que la thymosine bêta-4?

La thymosine bêta-4 (souvent abrégée TB4 ou Tβ4) est une protéine naturelle fabriquée par presque toutes les cellules de l’organisme. Son rôle principal est de garder en réserve les éléments de base dont les cellules se servent pour se déplacer et changer de forme. Des copies fabriquées en laboratoire sont vendues comme peptides de recherche et injectées par des gens qui espèrent guérir plus vite une blessure, même si aucune étude n’a testé cet usage chez l’humain. [1], [2], [3]

Les acides aminés sont les éléments de base des protéines, et la thymosine bêta-4 est une chaîne de 43 d’entre eux. Elle a d’abord été isolée à partir d’extraits de thymus de veau, d’où son nom, et sa séquence complète a été publiée en 1981. Un an plus tard, des chercheurs ont montré qu’elle n’est pas propre au thymus : on la trouve dans tout l’organisme, y compris chez des souris nées sans thymus. Sa dénomination commune internationale est timbétasine. [4], [1], [5]

La thymosine bêta-4 est une chaîne de 43 acides aminés produite par l’organisme : Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser, avec un capuchon acétyle naturel sur le premier. Les positions 1 à 4, l’Ac-SDKP, sont coupées naturellement et vendues séparément sous le nom de « TB4 Frag ». Les positions 1 à 16 forment l’hélice de départ nécessaire pour saisir l’actine. Les positions 17 à 23 sont le segment que reprend le TB-500, Ac-LKKTETQ, 889 g/mol. Les positions 40 à 43, l’extrémité AGES, sont associées à des résultats sur le cœur chez la souris et le porc et sont absentes du TB-500. Thymosine bêta-4 : 43 acides aminés, 4 963 g/mol, produite par l’organisme. TB-500 : 7 acides aminés, 889 g/mol, fabriqué en laboratoire. Ac-SDKP : 4 acides aminés, coupé naturellement de la thymosine bêta-4. La position des perles montre l’ordre, pas la structure en 3D. Les rôles des régions proviennent d’études sur cellules et animaux.

Schéma de la thymosine bêta-4 sous forme d’une chaîne de 43 acides aminés désignés par des lettres, Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES. Des crochets marquent les positions 1 à 4, l’Ac-SDKP, vendu sous le nom de « TB4 Frag »; les positions 1 à 16, l’hélice de départ nécessaire pour saisir l’actine; les positions 17 à 23, le segment que reprend le TB-500; et les positions 40 à 43, l’extrémité AGES associée à des résultats sur le cœur chez la souris et le porc. Trois fiches comparent la thymosine bêta-4 (43 acides aminés, 4 963 g/mol, produite par l’organisme), le TB-500 (7 acides aminés, 889 g/mol, fabriqué en laboratoire) et l’Ac-SDKP (4 acides aminés, coupé naturellement de la thymosine bêta-4).

Une protéine, deux fragments plus petits vendus sous des noms apparentés

Données chimiques et réglementaires sur l’identité · rôles des régions tirés d’études sur cellules et animaux
Thymosine bêta-443 acides aminés · 4 963 g/mol · produite par l’organisme1–4 : Ac-SDKP, vendu sous le nom de « TB4 Frag »1–16 : hélice de départ, nécessaire pour saisir l’actine17–23 : segment que reprend le TB-500 (Ac-LKKTETQ)40–43 : extrémité AGES, résultats sur le cœur chez la souris et le porc
TB-5007 acides aminés · 889 g/mol · fabriqué en laboratoireAcL (Leu)K (Lys)K (Lys)T (Thr)E (Glu)T (Thr)Q (Gln)Copie de laboratoire des positions 17–23 avec un capuchon acétyle.
Ac-SDKP4 acides aminés · coupé naturellement de la thymosine bêta-4AcS (Ser)D (Asp)K (Lys)P (Pro)Étudié seul pour l’inflammation et la fibrose; vendu sous le nom de « TB4 Frag ».
Ordre, pas structure 3D. Rôles des régions : études sur cellules et animaux. Sources : UniProt P62328, registre FDA des substances, PubChem, examen FDA du TB-500 (2026).

Le TB-500 correspond à 7 des 43 acides aminés de la thymosine bêta-4 : la recherche sur la protéine entière ne s’y applique pas automatiquement.

La thymosine bêta-4 est une chaîne de 43 acides aminés. Le TB-500 ne reprend que les positions 17 à 23, et le « fragment de TB4 » parfois vendu sous le nom d’Ac-SDKP reprend les positions 1 à 4. La position des perles montre l’ordre, pas la structure en 3D. Sources : UniProt P62328 : thymosine bêta-4 · Évaluation du TB-500 par la FDA.

Les chimistes savent la fabriquer depuis 1983, et la thymosine bêta-4 synthétique s’est révélée équivalente à la protéine naturelle dans les tests de laboratoire. Elle peut aussi être produite par des bactéries sous forme de protéine recombinante. Les deux formes ont été testées chez l’humain en gouttes pour les yeux, en gels pour la peau et en doses IV. [6], [7], [8]

Le mot clé est expérimental. Après plus de dix ans d’essais, aucun médicament à base de thymosine bêta-4 n’a été approuvé, et aucun ne figure dans les bases de données sur les médicaments de la FDA ou de Santé Canada. [9], [10], [11]

Thymosine bêta-4 ou TB-500 : laquelle est laquelle?

Ce sont des molécules différentes. Le TB-500 est une copie fabriquée en laboratoire de seulement 7 des 43 acides aminés de la thymosine bêta-4 (positions 17 à 23), à laquelle on a ajouté un petit capuchon chimique. Les deux sont souvent vendus l’un sous le nom de l’autre. Le seul grand ensemble de données, une prépublication de 2026 portant sur des analyses de produits soumises volontairement (par des consommateurs et des vendeurs), a constaté que 1 échantillon de TB-500 sur 10 ne contenait pas le peptide annoncé, mais elle n’a pas indiqué quelle molécule se trouvait dans ces flacons. [12], [13], [14], [15]

Dans ce guide, thymosine bêta-4 désigne la protéine complète de 43 acides aminés, et TB-500 désigne le fragment de 7 acides aminés. La comparaison complète se trouve plus bas, et le guide Doserly sur le TB-500 traite du fragment en détail.

Protocoles courants de la thymosine bêta-4

Injection sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau) · Thymosine bêta-4 complète seule · Quantités en microgrammes (mcg) · Jamais testé chez l’humain [16], [17], [18]
ExempleQuantité par priseFréquenceTotal hebdomadaireDurée
Faible500 mcgUne fois par jour3,5 mg6 semaines
Préréglage d’un calculateur de doses présenté comme un protocole couramment rapporté [16]
Intermédiaire750 mcgUne fois par jour5,25 mg3 mois, puis 1 mois de pause
Page de protocoles qui utilise le nom TB-500 pour la protéine complète de 43 acides aminés [17]
Élevé750–2 000 mcgUne fois par jour5,25–14 mg10–20 jours
Une cure courte à une quantité plus élevée, et non une cure plus longue [18]

Lisez ces mises en garde avant les chiffres. Aucune quantité de thymosine bêta-4 par voie sous-cutanée n’a été testée chez l’humain. Les seules études chez l’humain l’ont administrée en gouttes pour les yeux, en gels pour la peau ou en injections et perfusions IV; ces schémas décrivent donc ce que publient les sites de protocoles, et non des doses testées. [8], [19]

  • Le flacon ne contient peut-être pas ce qu’indique l’étiquette. La thymosine bêta-4 complète, le fragment TB-500 et un troisième fragment de quatre acides aminés (Ac-SDKP) sont tous vendus sous des noms contenant « TB4 », et aucune donnée publique n’indique à quelle fréquence ils sont confondus. [20], [21], [18]
  • Les réactions peuvent survenir rapidement. Plusieurs témoignages publics décrivent un cœur qui s’emballe, une anxiété semblable à une crise de panique ou des bouffées vasomotrices dans l’heure ou les deux heures suivant une dose de 250 à 500 mcg, et dans un cas moins de 45 minutes après, avec une quantité hebdomadaire beaucoup plus élevée; quelques-uns décrivent des éruptions de type allergique. [22], [23], [24], [25]
  • Non étudiée pendant la grossesse, l’allaitement ou un projet de grossesse, chez les moins de 18 ans ni chez les personnes ayant des antécédents de cancer. Un surplus de thymosine bêta-4 favorise la propagation des tumeurs dans certains modèles animaux. [26]
  • Microgrammes, milligrammes et molécules se confondent facilement. 1 mg équivaut à 1 000 mcg, une « unité » de seringue mesure un volume de liquide et non de la thymosine bêta-4, et un milligramme de TB-500 ne représente pas la même quantité de molécule. Vérifiez toute quantité avec le calculateur de reconstitution (exemple détaillé plus bas).
  • Elle est interdite dans le sport en tout temps. [27]

Les pages consacrées à la thymosine bêta-4 complète se partagent entre deux schémas de taille à peu près égale : des doses quotidiennes inférieures à un milligramme, généralement 500 à 750 mcg par injection sous-cutanée une fois par jour pendant environ 2 à 12 semaines (le tableau ci-dessus), et le schéma bihebdomadaire du TB-500. Les témoignages publics sur des ordonnances de cliniques décrivent des quantités quotidiennes de 250 à 750 mcg. [16], [28], [17], [18], [29], [22], [30]

Titration Modifier la quantité par paliers
Les pages de doses quotidiennes commencent généralement à la quantité complète. Certaines commencent plus haut et diminuent ensuite : l’une donne 500 mcg à 1 mg par jour pendant deux semaines, puis 500 mcg deux fois par semaine jusqu’à la semaine 8. Une page qui utilise le nom TB-500 pour la protéine complète fait l’inverse : elle commence à 500 mcg par jour et augmente toutes les quelques semaines pour atteindre 1 mg par jour à la semaine 9. Dans des témoignages publics, une clinique a administré une première dose de 500 mcg au bureau, puis a prescrit 250 mcg une ou deux fois par jour, et une autre cure prescrite a été doublée à mi-parcours. [28], [31], [22], [32]
Pauses et cycles
Les sources qui décrivent des pauses indiquent 3 mois de prise et 1 mois de pause, ou une cure de 4 à 8 semaines suivie de 4 à 6 semaines de pause avant de réévaluer. Des témoignages sur des cliniques décrivent 5 jours de prise et 2 jours de pause. Aucune de ces pauses n’a été testée; ce sont des conventions. [17], [33], [29]
Moment de la prise
Une page de protocoles indique des doses le matin. Dans des témoignages publics, une personne qui ressentait des palpitations après les doses du matin a constaté qu’elles s’estompaient avec des doses au coucher, tandis qu’une autre s’est sentie extrêmement fatiguée toute la journée suivant une dose en soirée. [19], [34], [35]

Lisez bien les unités : ces quantités sont en microgrammes (mcg); 1 000 mcg équivalent à 1 mg. Le total hebdomadaire additionne toutes les injections d’une semaine, ce qui est la façon la plus juste de comparer un schéma quotidien à un schéma bihebdomadaire : 500 mcg par jour équivalent à 3,5 mg par semaine. Les quantités concernent la thymosine bêta-4 seule, et non le poids total d’un mélange.

Chaque ligne est un schéma complet tiré d’une seule source publiée; sa quantité et sa durée vont donc ensemble : l’exemple élevé correspond à une cure plus courte, et non plus longue. Faible, intermédiaire et élevé sont des options distinctes, et non des étapes à franchir. Ces schémas proviennent de sites de protocoles plutôt que d’une étude sur les injections sous-cutanées chez l’humain; les références citées donnent tous les détails.

Où les protocoles diffèrent : quotidien ou bihebdomadaire, doses des essais et pauses ↓

D’où viennent ces chiffres

La ligne faible provient du calculateur de doses de thymosine bêta-4 de The Peptide Catalog, qui présente « Standard Healing », soit 500 mcg sept jours sur sept pendant six semaines, parmi ses protocoles couramment rapportés. La ligne intermédiaire provient de la page produit de Guide to Peptide, dont l’option quotidienne la plus faible est de 750 mcg une fois par jour pendant trois mois, puis un mois de pause; la page appelle le produit TB-500, mais décrit la protéine de 43 acides aminés. La ligne élevée provient de la page sur la thymosine bêta-4 de CalcMyPeptide, qui indique 750 à 2 000 mcg une fois par jour pendant 10 à 20 jours et précise que cela ne s’applique que lorsqu’un certificat confirme le peptide complet de 43 acides aminés. [16], [17], [18]

Le tableau présente le groupe des schémas quotidiens. Dans les pages que nous avons examinées, les lignes quotidiennes explicites pour la protéine complète (4 lignes de 3 éditeurs) et les lignes bihebdomadaires explicites (5 lignes de 4 éditeurs) sont à peu près aussi fréquentes; aucune n’est donc présentée comme la plus courante. Une page de Peptides.id avec un schéma quotidien progressif n’est pas comptée, car elle décrit son produit à la fois comme la protéine complète de 43 acides aminés et comme un peptide de 8 acides aminés. Le tableau de doses de The Peptide Catalog (500 mcg à 1 mg par jour pendant deux semaines, puis 500 mcg deux fois par semaine) et les autres préréglages de son calculateur (750 mcg par jour pendant deux semaines; 500 mcg deux fois par semaine pendant huit semaines) se situent dans la même fourchette. Deux de ces pages proviennent d’un même éditeur, et son article comparatif donne un schéma différent, bihebdomadaire; des pages concordantes ne constituent donc pas une confirmation indépendante. Les témoignages publics sur des ordonnances de cliniques (750 mcg cinq jours par semaine; 250 à 500 mcg par jour; environ 500 mcg par jour) recoupent les quantités. [28], [16], [36], [29], [22], [30]

Nous avons présenté les schémas bihebdomadaires dans un tableau distinct ci-dessous, parce que la plupart copient le schéma du TB-500, et nous avons traité les mélanges séparément. Nous avons exclu les quantités calculées à partir d’études chez l’animal (une page convertit une dose de 6 mcg par souris en environ 17 mg pour une personne), les doses d’essais administrées par d’autres voies (doses IV allant jusqu’à 1 260 mg par jour), une page sur le fragment distinct de quatre acides aminés Ac-SDKP, et des affirmations isolées de forums faisant état de 15 mg par jour ou d’auto-injection IV. Dans l’ensemble des pages de doses quotidiennes, les quantités par prise vont de 500 mcg à 2 mg; cet écart décrit des sites Web, et non des limites sûres ou efficaces. [28], [37], [20], [24], [38]

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Qu’en est-il des schémas bihebdomadaires?

De nombreuses pages intitulées « thymosine bêta-4 » donnent le schéma de charge bihebdomadaire pour lequel le TB-500 est connu. Certaines le disent ouvertement et présentent leurs quantités de 2 à 5 mg deux fois par semaine comme une pratique communautaire propre au TB-500, tandis que d’autres emploient les deux noms comme s’il s’agissait d’un seul produit. Les lignes ci-dessous proviennent d’une page de télésanté qui en donne trois versions complètes. [39], [40], [41], [33]

Injection sous-cutanée · Étiquetée thymosine bêta-4 (la page utilise aussi le nom TB-500) · Quantités en milligrammes (mg) · Jamais testé chez l’humain [33]
ExempleQuantité par priseFréquenceTotal hebdomadaireDurée
Faible750 mcg–1 mgDeux fois par semaine1,5–2 mg4–8 semaines, puis 4–6 semaines de pause
Présenté pour la récupération générale
Intermédiaire2 mg pendant 2–3 semaines, puis 1 mgDeux fois par semaine4 mg, puis 2 mg8–11 semaines
Présenté pour des problèmes de tendon de longue date
Élevé2–2,5 mg pendant 4 semaines, puis 1–1,5 mgDeux fois par semaine4–5 mg, puis 2–3 mg8–10 semaines
Présenté pour une blessure récente

Il s’agit essentiellement du schéma du TB-500, dont la version la plus courante est de 2 à 2,5 mg deux fois par semaine pendant 4 à 6 semaines, puis d’environ 2 mg une fois par semaine; le guide sur le TB-500 en traite. Une page de protocoles consacrée précisément à la protéine complète utilise une quantité bihebdomadaire beaucoup plus faible : 750 mcg le lundi et le jeudi. [42], [43], [19]

Reprendre la quantité en milligrammes d’une molécule pour l’autre ne tient pas compte de leur taille, et pourtant certaines pages donnent des doses identiques en milligrammes pour les deux. [36] Voyez si 2 mg de l’une équivalent à 2 mg de l’autre.

Qu’en est-il des mélanges?

La thymosine bêta-4 est aussi prise dans des flacons prémélangés avec le BPC-157, souvent vendus sous le nom de « BPC/TB » ou de mélanges Wolverine, et dans des mélanges de quatre peptides comme KLOW et GLOW. Beaucoup de ces étiquettes indiquent « TB-500 », certaines mentionnent le numéro de registre de la protéine complète, et les utilisateurs des forums ne s’entendent pas sur la molécule que représente habituellement la partie « TB ». [44], [45], [46]

Dans un mélange, le chiffre sur l’étiquette est le total de tous les peptides; la part de thymosine bêta-4 dans chaque dose n’est donc qu’une fraction de ce qui est prélevé. Dans un mélange à parts égales de BPC-157 et de TB, 1 mg de mélange contient 500 mcg de chacun. [47] Dans les groupes d’éducation communautaires, les mélanges à parts égales pris à raison de 0,5 à 1 mg de mélange par jour sont la façon la plus courante dont les gens disent prendre de la thymosine bêta-4. Les membres qui font le calcul pour des mélanges de quatre peptides comme KLOW constatent qu’une dose quotidienne typique ne contient qu’environ 0,24 à 0,37 mg de thymosine bêta-4. Consultez les guides Doserly sur le mélange Wolverine, les calculs du mélange BPC-157 + TB-500, KLOW et GLOW.

À quoi sert couramment la thymosine bêta-4?

Les personnes qui achètent de la thymosine bêta-4 comme peptide de recherche veulent généralement qu’une blessure se calme plus vite : un tendon qui s’enflamme à l’entraînement, une épaule ou un coude douloureux, un genou qui ne s’est pas remis, ou la guérison après une chirurgie. La plupart la prennent avec du BPC-157 ou dans un mélange, et souvent en même temps que de la physiothérapie, du repos ou d’autres médicaments. [22], [34], [32], [48]

Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques l’ont orientée dans une autre direction. Ses essais chez l’humain ont testé des gouttes pour les yeux contre la sécheresse oculaire et une affection de la cornée difficile à guérir, des gels pour la peau contre des ulcères qui guérissent lentement, et des doses IV après une crise cardiaque. Les usages dont on parle en ligne et ceux qui ont été testés chez l’humain se recoupent donc à peine. Les sections ci-dessous décrivent ce que les gens espèrent et ce qui a été étudié; elles n’établissent pas que la thymosine bêta-4 traite une quelconque affection. [49], [50], [51]

Coupe de l’avant de l’œil montrant le film lacrymal, la mince surface en couches de la cornée, de fins nerfs sous celle-ci et une petite plaie en surface. L’image montre l’anatomie, et non un effet de la thymosine bêta-4.
La couche superficielle de la cornée n’a que quelques cellules d’épaisseur et dépend des larmes et des nerfs pour guérir. Des gouttes de thymosine bêta-4 y ont été testées chez l’humain, avec des résultats mitigés. Cette illustration générée explique l’anatomie; elle ne montre pas un effet de la thymosine bêta-4.

Blessures aux tendons, aux ligaments, aux muscles et aux articulations

C’est la principale raison pour laquelle les gens se l’injectent. Le résultat espéré est concret : moins de douleur en soulevant des charges ou en courant, et un retour à l’entraînement sans que la blessure se réveille. Les témoignages publics mentionnent une tendinite du biceps, une douleur tendineuse de longue date à la jambe, des entorses de la cheville et une inflammation du poignet. [22], [34], [48], [32]

La recherche qui alimente cet espoir est animale. Chez le rat, une seule petite dose de thymosine bêta-4 placée dans un ligament du genou blessé a donné des réparations mieux organisées et plus solides, et chez des souris ayant des fractures, l’os en voie de guérison était plus solide. Mais chez des souris atteintes d’une maladie qui entraîne une fonte musculaire, six mois de thymosine bêta-4 ont ajouté des fibres musculaires en régénération sans rendre les souris plus fortes. Aucune étude chez l’humain ne l’a testée pour une blessure à un tendon, à un ligament, à un muscle ou à une articulation. [52], [53], [54]

Il y a aussi un revers. Les personnes atteintes d’arthrose du genou ont des taux sanguins de thymosine bêta-4 plus élevés que les personnes qui n’en sont pas atteintes, et les taux dans le liquide articulaire augmentent avec la gravité; le liquide articulaire en contient encore davantage dans la polyarthrite rhumatoïde. Il s’agit d’une association, et non d’une cause, mais cela signifie que « faire le plein » dans une articulation douloureuse n’est pas une idée simple. [55], [56]

Sécheresse oculaire et plaies de la cornée difficiles à guérir

C’est là que se trouve la plus grande partie de la recherche chez l’humain. Une entreprise a mis au point des gouttes pour les yeux de thymosine bêta-4 à 0,1 % et les a testées dans des essais sur la sécheresse oculaire qui ont réuni au total plus de 1 600 personnes, ainsi que dans un petit essai sur la kératopathie neurotrophique, une affection dans laquelle les nerfs de la cornée cessent de fonctionner et les plaies de surface ne se referment pas. Les grands essais sur la sécheresse oculaire n’ont pas atteint leurs objectifs principaux, et le résultat principal de l’essai sur la cornée n’était pas statistiquement significatif. Voir les détails des essais. [57], [58], [59], [60], [61], [49]

Ces gouttes étaient un médicament stérile et formulé. Dans une discussion publique, une personne qui se remettait d’une chirurgie oculaire demandait comment fabriquer des gouttes pour les yeux à partir d’un flacon de recherche injectable; ce n’est pas le produit qui a été testé, et les préparations maison pour les yeux comportent un réel risque d’infection. [62]

Plaies de la peau, ulcères et cuir chevelu

Des gels de thymosine bêta-4 ont été testés sur des ulcères de jambe, des plaies de pression et la peau fragile et couverte de cloques de l’épidermolyse bulleuse (une maladie génétique de la peau). L’innocuité était semblable à celle du placebo, et les taux de guérison sous gel n’étaient meilleurs que sous placebo dans aucun des trois essais. [50], [63], [64]

Une étude chinoise de 2021 a administré un gel de thymosine bêta-4 recombinante pour le cuir chevelu à 71 personnes atteintes de dermatite séborrhéique (une affection du cuir chevelu qui cause des pellicules et des démangeaisons) pendant quatre semaines et a rapporté des résultats meilleurs et plus durables qu’avec une lotion antifongique standard. Le résumé ne décrit pas comment les participants ont été répartis entre les traitements; il s’agit donc d’un rapport prometteur plutôt que d’un résultat confirmé. [65]

Crises cardiaques

La thymosine bêta-4 a attiré l’attention après que des études chez la souris ont suggéré qu’elle aidait le muscle cardiaque à survivre à une crise cardiaque. Chez l’humain, une forme recombinante administrée dans une veine (IV) après une crise cardiaque n’a pas réduit l’ensemble des dommages au muscle cardiaque par rapport au placebo; seul un sous-groupe traité dans les huit heures s’en est mieux tiré, un résultat qui exige son propre essai. Il s’agissait d’un traitement hospitalier par voie IV, et non d’un produit auto-injecté. [66], [51]

Cheveux, cerveau, intestin et autres affirmations

Des sites Web mentionnent aussi la pousse des cheveux, la récupération après un AVC ou une lésion cérébrale, l’inflammation intestinale et l’« anti-âge ». Les appuis sont des recherches chez l’animal : une repousse plus rapide des poils chez la souris, une meilleure fonction après des AVC et des lésions cérébrales chez le rat et, dans une étude de 2026 chez la souris, moins de colite (inflammation de l’intestin) quand une forme recombinante était administrée par la bouche. La seule grande étude chez l’humain sur les cheveux a utilisé un mélange injecté de six ingrédients; elle ne peut donc pas montrer ce qu’a apporté la thymosine bêta-4. [67], [68], [69], [70], [71]

Voir les résultats des études chez l’humain ou explorer la recherche animale complémentaire.

En quoi la thymosine bêta-4 diffère-t-elle du TB-500?

La thymosine bêta-4 est la protéine naturelle entière; le TB-500 en est un petit fragment synthétique. Elles partagent un court segment, mais ce sont des molécules différentes appuyées par des données probantes différentes, et aucune étude ne les a comparées directement. Le tableau présente ce qu’est chacune. [3], [12]

Thymosine bêta-4 (TB4)TB-500
Ce que c’estUne protéine naturelle fabriquée par presque toutes les cellules de l’organismeUn peptide fabriqué en laboratoire qui n’existe pas dans la nature
Longueur43 acides aminés7 acides aminés (positions 17 à 23 de la thymosine bêta-4)
SéquenceAc-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGESAc-LKKTETQ
MasseEnviron 4 963 g/molEnviron 889 g/mol
Noms officielsTimbétasine; numéro de registre (CAS) 77591-33-4Aucune dénomination officielle de médicament; CAS 885340-08-9
Origine du nomExtraits de thymus de veau, séquencée en 1981Un produit vétérinaire pour chevaux de course et lévriers, vers 2011
Études chez l’humainEssais de phase 1 à 3 de gouttes pour les yeux, de gels pour la peau et de doses IVAucune
SportInterdite en tout tempsInterdit en tout temps

Données sur la séquence, la masse et le registre tirées d’UniProt, du registre des substances de la FDA, de PubChem et de l’examen du TB-500 par la FDA. « Ac » désigne le capuchon acétyle sur le premier acide aminé. [3], [5], [72], [12], [27]

Pourquoi les confond-on si souvent?

Parce que presque tous les intervenants, des vendeurs jusqu’à un organisme de réglementation, emploient les noms de façon approximative. [12], [73]

  • Noms de produits. Des annonces comme « Thymosin Beta 4 (TB-500) » et des guides de doses intitulés « Thymosin Beta-4 (TB-500) » traitent les deux comme un seul produit, et un article de vendeur utilise « TB-500 » pour la protéine complète du début à la fin. Certaines pages décrivent le TB-500 comme un peptide de 43 acides aminés, et l’une le qualifie même de peptide de 8 acides aminés sur la même page. [13], [33], [74], [31]
  • Organismes de réglementation et évaluateurs. L’organisme de réglementation des médicaments de la Nouvelle-Zélande décrit le TB-500 comme la « forme synthétique » de la thymosine bêta-4. L’examen du TB-500 par la FDA elle-même renvoyait à des renseignements de fournisseurs inscrits sous le numéro de registre de la protéine complète, et notait que les trois études présentées à l’appui du TB-500 portaient toutes sur la thymosine bêta-4. [73], [12]
  • Données empruntées. Presque toute la recherche citée pour le TB-500, y compris chaque essai chez l’humain, a utilisé la thymosine bêta-4. Dans les groupes d’éducation communautaires, les formateurs les plus prudents mettent en garde contre la transposition de ces résultats, tandis que certains documents de cours décrivent le TB-500 comme la protéine complète de 43 acides aminés. [12]
  • Prix. La protéine de 43 acides aminés est plus difficile et plus coûteuse à fabriquer. Des sites Web la décrivent comme nettement plus chère par milligramme, et des utilisateurs de forums estiment la différence à environ deux à quatre fois. [75], [36], [76], [45]
  • Une troisième molécule. Les produits appelés « TB4 Frag » ou « TB4 Fragment 1-4 » contiennent de l’Ac-SDKP, les quatre premiers acides aminés de la thymosine bêta-4. Une page qui le vend qualifie le TB-500 de « peptide complet de 43 acides aminés », et une annonce de capsules appelle la protéine complète « TB-500 ». [20], [77]

Dans quel sens va l’erreur d’étiquetage?

Personne ne le sait, et les affirmations vont dans des directions opposées. Un site de calculateur affirme que plus de 95 % des vendeurs étiquettent leurs flacons TB-500 alors qu’ils contiennent en réalité de la thymosine bêta-4 complète; une autre page du même éditeur affirme que les flacons de recherche étiquetés thymosine bêta-4 contiennent souvent le fragment; une troisième affirme que le marché penche vers le fragment, moins cher. Aucune ne cite de données. [21], [18], [78]

Les analyses individuelles ne tranchent pas non plus la question. Une personne qui a fait analyser des produits en 2020 a écrit que tout, sauf les produits achetés précisément comme fragment, s’est révélé être de la thymosine bêta-4, tandis qu’un autre utilisateur de forum affirme qu’une commande étiquetée « TB4 » s’est révélée être le fragment à l’analyse. Une analyse de 2019 d’un flacon étiqueté 2 mg de thymosine bêta-4 a trouvé environ 1 mg et n’a pas pu déterminer de quelle molécule il s’agissait. Des laboratoires français des courses hippiques rapportent que les produits vendus en ligne prétendent contenir soit le fragment, soit la thymosine bêta-4 elle-même. [79], [80], [81], [14]

Le test concret est un certificat d’analyse qui précise la séquence ou la masse mesurée : environ 4 963 pour la protéine complète et environ 889 pour le TB-500. Un certificat ne décrit que le lot analysé, et la mention « TB-500 (Thymosin Beta-4) » sur une étiquette ne vous apprend rien à elle seule. [72], [12], [82]

2 mg de l’une équivalent-ils à 2 mg de l’autre?

Non. Comme la thymosine bêta-4 est environ 5,6 fois plus lourde, 2 mg de celle-ci contiennent environ 0,40 micromole (une façon de compter les molécules), tandis que 2 mg de TB-500 contiennent environ 2,25 micromoles. Autrement dit, le même nombre de milligrammes fournit environ 5,6 fois plus de copies du segment commun lorsque le flacon contient le fragment. [72], [12]

Cela ne rend ni l’une ni l’autre quantité « plus forte », car il n’a pas été démontré que les deux molécules agissent de la même façon. Cela signifie en revanche qu’un schéma rédigé pour l’une ne peut pas simplement être réutilisé pour l’autre, ce que font justement bien des pages. [36], [40]

Laquelle correspond à quel usage potentiel?

Les données ci-dessous comparent les contextes dans lesquels chaque molécule a réellement été testée. Il ne s’agit pas d’une recommandation d’utiliser l’une ou l’autre, et aucune étude ne les a comparées directement.

Sécheresse oculaire et plaies de la cornée : thymosine bêta-4, essais chez l’humain, gouttes à 0,1 %, la plupart des objectifs principaux non atteints; TB-500, animaux seulement, une étude d’un gel modifié. Plaies de la peau et ulcères : thymosine bêta-4, essais chez l’humain, gels, bienfait non démontré; TB-500, étude sur cellules seulement, n’a pas refermé des plaies par grattage. Crise cardiaque : thymosine bêta-4, essai chez l’humain, doses IV, aucun bienfait global; TB-500, aucune étude, rien de publié. Tendons, ligaments, muscles, articulations : thymosine bêta-4, animaux seulement, résultats mitigés; TB-500, animaux seulement, une étude positive chez le rat. Injection sous-cutanée (tout usage) : thymosine bêta-4, aucune étude chez l’humain, seulement des protocoles de sites Web; TB-500, aucune étude chez l’humain, seulement des protocoles de sites Web. Aucune étude n’a comparé directement les deux molécules.

Tableau des contextes où chaque molécule a été testée. Sécheresse oculaire et plaies de la cornée : la thymosine bêta-4 a fait l’objet d’essais chez l’humain de gouttes à 0,1 % qui, pour la plupart, n’ont pas atteint leurs objectifs principaux; le TB-500 a fait l’objet d’une étude chez l’animal d’un gel modifié. Plaies de la peau et ulcères : des gels de thymosine bêta-4 ont été testés dans des essais chez l’humain, sans bienfait démontré; le TB-500 avec capuchon n’a pas refermé des plaies par grattage dans une étude sur cellules (la séquence sans capuchon a aidé des souris âgées). Crise cardiaque : un essai chez l’humain de thymosine bêta-4 IV n’a trouvé aucun bienfait global; aucune étude sur le TB-500. Tendons, ligaments, muscles et articulations : études chez l’animal seulement pour les deux; la seule étude chez le rat sur le TB-500 était positive. Injection sous-cutanée, pour tout usage : aucune étude chez l’humain pour l’une ou l’autre.

Où chaque molécule a été testée

Type de données par usage · pas une mesure de l’efficacité de l’une ou l’autre
Sécheresse oculaire et plaies de la cornée
Thymosine bêta-4Essais chez l’humainGouttes à 0,1 % : la plupart des objectifs principaux non atteintsTB-500Animaux seulementUne étude d’un gel modifié
Plaies de la peau et ulcères
Thymosine bêta-4Essais chez l’humainGels : bienfait non démontréTB-500Étude sur cellules seulementN’a pas refermé des plaies par grattage
Crise cardiaque
Thymosine bêta-4Essai chez l’humainDoses IV : aucun bienfait globalTB-500Aucune étudeRien de publié
Tendons, ligaments, muscles, articulations
Thymosine bêta-4Animaux seulementRésultats mitigésTB-500Animaux seulementUne étude positive chez le rat
Injection sous-cutanée (tout usage)
Thymosine bêta-4Aucune étude chez l’humainProtocoles de sites Web seulementTB-500Aucune étude chez l’humainProtocoles de sites Web seulement
Aucune étude ne les a comparées directement. La séquence du TB-500 sans capuchon a aidé des plaies de la peau chez des souris âgées.

Les essais chez l’humain ont tous porté sur la protéine complète, par d’autres voies. Aucune n’a été testée chez l’humain en injection sous-cutanée.

Où chaque molécule a été testée. La thymosine bêta-4 n’a fait l’objet d’essais chez l’humain qu’en gouttes pour les yeux, en gels pour la peau et en doses IV; le TB-500 n’a fait l’objet d’aucune étude chez l’humain. Aucune des deux n’a été testée chez l’humain en injection sous-cutanée pour des problèmes de tendons, de muscles ou d’articulations. Sources : Évaluation du TB-500 par la FDA · Essai de gouttes pour les yeux de thymosine bêta-4 (SEER-1) · Thymosine bêta-4 IV après une crise cardiaque.
QuestionThymosine bêta-4TB-500Ce que cela signifie
Sécheresse oculaire et plaies de la cornéeEssais chez l’humain de gouttes à 0,1 % : résultats mitigés, la plupart des objectifs principaux non atteintsUne étude chez l’animal d’un gel de TB-500 modifiéSeules les gouttes formulées de la protéine complète ont été testées chez l’humain. [49], [60], [83]
Plaies de la peau et ulcèresEssais de phase 2 de gels : innocuité semblable au placebo, bienfait non démontréLa séquence sans capuchon a aidé la cicatrisation chez des souris âgées; le TB-500 avec capuchon n’a pas refermé des plaies par grattage en boîte de cultureLa protéine complète, appliquée sur la peau, est la forme testée. [50], [84], [85]
CœurDoses IV après une crise cardiaque : aucun bienfait global; un résultat de sous-groupe reste à confirmer. Chez la souris et le porc, les quatre derniers acides aminés de la protéine (absents du TB-500) expliquaient une grande partie du bienfaitAucuneL’intérêt pour le cœur concerne la protéine complète, administrée à l’hôpital. [51], [86]
Tendons, ligaments, muscles et articulationsAucune étude chez l’humain; une dose locale a aidé un ligament du genou chez le rat et la guérison osseuse chez la souris, mais 6 mois n’ont pas renforcé des souris dystrophiquesAucune étude chez l’humain; une étude sur le tendon d’Achille du rat (injections quotidiennes dans l’abdomen) a rapporté des réparations plus solides et mieux organisées; le résumé appelle le produit « synthetic thymosin beta-4 (TB-500) » et ne rapporte pas d’analyse de la moléculeAucune des deux n’a de données chez l’humain pour cet usage, et une seule étude chez le rat ne permet pas de les classer chez l’humain. [52], [53], [54], [87]
Apaiser l’inflammation et la cicatrisation fibreuseContient l’Ac-SDKP, étudié à cette fin sur des cellules et des animaux; la protéine entière n’a pas prévenu la fibrose pulmonaire dans une étude chez la sourisNe contient pas l’Ac-SDKPUne différence de structure, et non un effet démontré. [88], [89]
Préoccupation liée au cancerThéorique; un surplus de thymosine bêta-4 a favorisé la croissance et la propagation tumorales dans certains modèles animaux et cellulairesNon testé; un fragment couvrant le segment du TB-500 a aussi stimulé des cellules de cancer de l’ovaire en boîte de cultureRien ne montre que passer au fragment évite cette préoccupation. [26], [90], [91]
Qualité des produits analysésDans une prépublication de 2026 portant sur des analyses soumises volontairement, 64,5 % des échantillons respectaient à la fois les critères de pureté et de quantité22,5 % respectaient les deux, et 1 échantillon sur 10 ne contenait pas le peptide annoncéNon évaluée par des pairs et fondée sur des échantillons autosélectionnés; elle n’a pas indiqué si de la thymosine bêta-4 complète dans un flacon de TB-500 était comptée comme conforme. [15]
SportInterditeInterdit sous la même entréeChoisir le fragment n’est pas une exemption. [27]

En résumé, la recherche chez l’humain concerne la thymosine bêta-4 utilisée sur l’œil ou la peau, ou administrée à l’hôpital par voie IV; aucune de ces études n’a testé l’une ou l’autre molécule en injection sous-cutanée pour une blessure. Quiconque envisage l’un ou l’autre produit pour une blessure s’appuie sur des études chez l’animal et des témoignages personnels, quel que soit le nom inscrit sur le flacon.

À quoi servent les parties supplémentaires de la thymosine bêta-4?

La protéine complète comporte des régions que le TB-500 n’a pas, et les chercheurs les ont associées à des effets distincts dans des études sur cellules et animaux. [92]

  • Les quatre premiers acides aminés (Ac-SDKP) sont coupés naturellement par des enzymes et étudiés pour leur capacité à apaiser l’inflammation et la cicatrisation fibreuse. [93], [88]
  • Les 16 premiers acides aminés forment une hélice dont la thymosine bêta-4 a besoin, avec le segment que reprend le TB-500, pour bien saisir sa protéine partenaire, l’actine. Les fragments privés du début de la protéine ne retenaient pas du tout l’actine. [94], [95]
  • Les quatre derniers acides aminés étaient, dans des expériences sur le cœur de souris et de porcs, la partie responsable d’une grande partie du bienfait de la protéine après un blocage de la circulation sanguine. [86]

Le segment que reprend le TB-500 compte tout de même : sans son capuchon, la séquence de 7 acides aminés égalait l’effet de la protéine entière sur la croissance des vaisseaux sanguins dans des tests sur cellules et tissus, et elle a aidé des plaies de la peau à guérir chez des souris âgées. Rien ne prouve que le TB-500 injecté, avec son capuchon, se comporte de la même façon. [96], [84], [12] Pour tout le reste sur le fragment, lisez le guide Doserly sur le TB-500.

En quoi les protocoles de la thymosine bêta-4 diffèrent-ils?

Le schéma général est facile à résumer; les détails le sont moins. Les sources ne s’entendent pas sur la question de savoir s’il faut administrer la thymosine bêta-4 tous les jours ou deux fois par semaine, en quelle quantité, s’il faut commencer par une phase de charge ni combien de temps continuer. Elles ne s’entendent pas non plus sur la molécule contenue dans le flacon, ce qui change le sens de toute quantité.

Le chiffre vaut-il pour une injection, une journée ou une semaine?

Une dose est la quantité administrée à chaque prise; un total quotidien ou un total hebdomadaire les additionne. 500 mcg tous les jours équivalent à 3,5 mg par semaine, tandis que 2,5 mg deux fois par semaine équivalent à 5 mg par semaine. Certaines pages ne donnent qu’un chiffre hebdomadaire, comme « 4 à 10 mg par semaine, en doses fractionnées », ce qui peut vouloir dire deux injections ou plusieurs. Vérifiez si chaque chiffre vaut par injection, par jour ou par semaine avant de le comparer à quoi que ce soit. [16], [33], [36]

Les mélanges ajoutent une étape : la quantité prélevée dans un flacon prémélangé est le total de tous les peptides qu’il contient. Voir la note sur les mélanges.

Tous les jours ou deux fois par semaine?

Les deux façons de faire sont courantes, et la division suit la confusion entre les noms. Les pages et les cliniques qui traitent la thymosine bêta-4 comme un produit à part entière l’administrent surtout tous les jours, à des quantités inférieures à un milligramme; les pages qui la considèrent comme un autre nom du TB-500 donnent le schéma bihebdomadaire du TB-500. Certains éditeurs donnent les deux sur des pages différentes. [16], [17], [33], [36]

La raison habituellement invoquée pour les doses quotidiennes est que la thymosine bêta-4 a une courte durée de vie. Cela concorde avec les mesures IV chez l’humain, selon lesquelles le taux de thymosine bêta-4 diminuait de moitié en environ 0,5 à 2 heures, mais personne ne l’a mesurée après une injection sous-cutanée. Dans les groupes d’éducation communautaires, les formateurs qui enseignent des doses quotidiennes de 0,5 à 1 mg, réparties entre le matin et le soir, s’appuient sur une liste de demi-vies qui attribue quelques heures à la thymosine bêta-4 et environ une semaine au TB-500; le chiffre du TB-500 n’a aucune source publiée. [8] Les forums publics reprennent une division semblable et citent 2 heures pour la thymosine bêta-4 et 7 à 10 jours pour le TB-500. [97] Dans les groupes d’éducation communautaires, les membres suivent les deux habitudes : 0,25 à 0,5 mg une ou deux fois par jour pendant 4 à 8 semaines, parfois jusqu’à 1 mg deux fois par jour pendant 7 à 10 jours après une blessure récente, ou 2 à 2,5 mg deux ou trois fois par semaine, par exemple le lundi, le mercredi et le vendredi. Voir combien de temps elle reste dans l’organisme.

Une demi-vie en dit d’ailleurs peu sur la durée d’un effet. Personne n’a comparé des schémas quotidiens et bihebdomadaires de l’une ou l’autre molécule, chez l’humain ou chez l’animal.

Pourquoi les doses des essais sont-elles si différentes de celles des sites Web?

Parce qu’elles étaient administrées par des voies différentes à des fins différentes. Dans les essais chez l’humain, la thymosine bêta-4 était administrée dans une veine à raison de 42 à 1 260 mg par jour (synthétique) ou de microgrammes par kilogramme de poids corporel (recombinante), ou appliquée en gouttes pour les yeux et en gels à des concentrations de 0,01 % à 0,1 %. Les sites de protocoles décrivent 0,5 à 2 mg par jour, ou 2 à 5 mg deux fois par semaine, par injection sous-cutanée. [37], [8], [60], [50], [16], [40]

Perfusion IV (synthétique) : 42 à 1 260 mg par jour, 14 jours; 40 volontaires en bonne santé, étude d’innocuité. Injection IV (recombinante) : 0,05 à 25 mcg par kg en une dose; jusqu’à 5 mcg par kg par jour pendant 10 jours; volontaires en bonne santé, étude d’innocuité. Gouttes pour les yeux : solution à 0,1 % (1 mg par mL); essais sur la sécheresse oculaire et la cornée. Gel pour la peau : 0,01 % à 0,1 %; essai sur les ulcères de jambe. Injection sous-cutanée (sites Web) : 0,5 à 2 mg par jour, ou 2 à 5 mg deux fois par semaine; sites de protocoles; jamais testée chez l’humain. Il s’agit de voies et de buts différents; aucune des quantités des essais n’est une dose injectable testée.

Cinq lignes distinctes, une par voie d’administration. Perfusion IV de thymosine bêta-4 synthétique : 42 à 1 260 mg par jour pendant 14 jours chez 40 volontaires en bonne santé. Injection IV de thymosine bêta-4 recombinante : 0,05 à 25 mcg par kg en une dose, et jusqu’à 5 mcg par kg par jour pendant 10 jours, chez des volontaires en bonne santé. Gouttes pour les yeux : solution à 0,1 %, 1 mg par mL, dans des essais sur la sécheresse oculaire et la cornée. Gel pour la peau : 0,01 % à 0,1 % dans un essai sur les ulcères de jambe. Injection sous-cutanée selon les sites de protocoles : 0,5 à 2 mg par jour, ou 2 à 5 mg deux fois par semaine, jamais testée chez l’humain.

Les quantités des essais et celles des sites Web ne sont pas à la même échelle

Essais chez l’humain par voie, et sites de protocoles · pas des conversions
Perfusion IV (synthétique)
42 à 1 260 mg par jour, 14 jours40 volontaires en bonne santé, étude d’innocuité
Injection IV (recombinante)
0,05 à 25 mcg par kg une fois; jusqu’à 5 mcg par kg par jour, 10 joursVolontaires en bonne santé, étude d’innocuité
Gouttes pour les yeux
Solution à 0,1 % (1 mg par mL)Essais sur la sécheresse oculaire et la cornée
Gel pour la peau
0,01 % à 0,1 %Essai sur les ulcères de jambe
Injection sous-cutanée (sites Web)
0,5 à 2 mg par jour, ou 2 à 5 mg deux fois par semaineSites de protocoles; jamais testée chez l’humain
Voies et buts différents; aucune quantité des essais n’est une dose sous-cutanée testée. Sources : PubMed 20536472, 34346165, 20536470; NCT03937882; sites Web.

Une quantité IV « bien tolérée » ne dit rien de plusieurs mois d’auto-injection de flacons de recherche.

Les quantités de thymosine bêta-4 utilisées dans les essais chez l’humain et celles des sites de protocoles se situent à des échelles très différentes, parce que les voies d’administration diffèrent. Il ne s’agit pas de conversions, et aucune des quantités des essais n’est une dose injectable testée. Sources : Thymosine bêta-4 synthétique IV chez des volontaires en bonne santé · Thymosine bêta-4 recombinante IV, phase 1 · Gel de thymosine bêta-4 pour les ulcères veineux.

Aucune de ces quantités ne peut être convertie en une autre. Plusieurs sites Web citent l’étude d’innocuité IV (« bien tolérée jusqu’à 1 260 mg ») à côté de doses sous-cutanées de flacons de recherche, mais cette étude administrait un produit pharmaceutique dans une veine pendant deux semaines à 40 adultes en bonne santé; elle ne dit rien de plusieurs mois d’auto-injection. [28], [39], [37]

Les sources commencent-elles bas, ou par une phase de charge?

La plupart des pages de doses quotidiennes commencent à la quantité complète, et plusieurs commencent plus haut avant de diminuer : 750 mcg par jour pendant deux semaines comme phase de « charge », ou 500 mcg à 1 mg par jour pendant deux semaines, suivis de 500 mcg deux fois par semaine. Une page qui utilise le nom TB-500 pour la protéine complète commence plutôt bas, à 500 mcg par jour, et augmente toutes les quelques semaines pour atteindre 1 mg par jour à la semaine 9. Les pages bihebdomadaires commencent par une charge de 2 à 2,5 mg pendant deux à quatre semaines, puis descendent à 1 à 1,5 mg. L’explication habituelle est que la phase de charge « sature » les tissus, ce qui n’a été démontré pour aucune des deux molécules. [16], [28], [31], [33]

Dans les témoignages publics, les gens augmentent plus souvent qu’ils ne diminuent : une personne est passée de 500 mcg à 750 mcg par jour après six semaines sans changement, et une cure prescrite a été doublée à mi-parcours. Aucune règle établie ne veut que l’absence d’amélioration à une quantité plus faible signifie qu’une quantité plus élevée fonctionnera. [34], [32]

Combien de semaines, et que se passe-t-il entre les cures?

Une cure est la période d’utilisation répétée; un cycle est cette cure plus une pause planifiée. Les schémas publiés comprennent 10 à 20 jours, 6 semaines, 8 semaines dont la deuxième moitié est bihebdomadaire, et 3 mois de prise suivis de 1 mois de pause. Les pages bihebdomadaires décrivent 8 à 11 semaines, ou 4 à 8 semaines suivies de 4 à 6 semaines de pause. [18], [16], [28], [17], [33]

Dans les groupes d’éducation communautaires, le conseil courant est de 4 à 8 semaines de prise et de 4 à 8 semaines de pause, souvent à raison de cinq jours de prise et de deux jours de pause. Dans un témoignage public, un médecin a prévu trois à six mois de traitement. Les raisons invoquées pour les pauses n’ont pas été testées. [22]

Pourquoi certaines pages calculent-elles la dose selon le poids corporel ou à partir de souris?

Quelques pages calculent une quantité pour l’humain à partir du poids corporel ou d’études chez l’animal. L’une propose environ 20 à 30 mcg par kg; une autre prend une dose de 6 mcg par souris et la convertit en un « équivalent humain » d’environ 17 mg en une seule dose, ou de 5 à 10 mg par semaine. [33], [28]

Ce calcul produit un chiffre, et non une dose testée. Les doses chez l’animal ne peuvent pas simplement être transposées à l’humain, et aucune étude n’a vérifié si la thymosine bêta-4 se comporte de la même façon chez l’un et l’autre.

Comment convertir des microgrammes en unités de seringue?

Beaucoup de gens rencontrent des « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 contient 100 unités par millilitre; les unités mesurent donc un volume, et non une quantité de thymosine bêta-4. La quantité contenue dans chaque unité dépend de la quantité de liquide ajoutée lorsque la poudre a été mélangée (reconstituée).

Par exemple, un flacon de 5 mg mélangé à 2 mL donne 2,5 mg par mL, soit 25 mcg par unité; une injection de 500 mcg correspond donc à 20 unités (0,2 mL) et une injection de 750 mcg à 30 unités (0,3 mL). Les mêmes 750 mcg tirés d’un flacon de 10 mg mélangé à 2 mL ne représentent que 15 unités. [19], [28]

Des erreurs surviennent à chaque étape. Dans une discussion publique, une personne a d’abord décrit sa quantité prescrite comme « 2 ml » d’un produit à 3 mg par mL, ce qui ferait 6 mg, avant que la discussion n’établisse que la dose prévue était d’environ 500 mcg. [23] Le calculateur de reconstitution de Doserly fait ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape.

Comparaison source par source et plans d’études enregistrés

Quelles pages donnent un schéma quotidien pour la protéine complète?

Unités : 1 milligramme (mg) = 1 000 microgrammes (mcg).

Le calculateur de The Peptide Catalog présente 750 mcg par jour pendant deux semaines, 500 mcg par jour pendant six semaines et 500 mcg deux fois par semaine pendant huit semaines comme des protocoles couramment rapportés; son tableau de doses indique 500 mcg à 1 mg par jour pendant deux semaines, puis 500 mcg deux fois par semaine jusqu’à la semaine 8. La page sur la thymosine bêta-4 de CalcMyPeptide indique 750 à 2 000 mcg une fois par jour pendant 10 à 20 jours pour un flacon confirmé comme contenant le peptide de 43 acides aminés, et précise que le calendrier de 2 à 5 mg deux fois par semaine est celui du fragment. La page de Guide to Peptide propose 750 mcg par jour pendant trois mois de prise et un mois de pause, à côté d’options de TB-500 deux fois par semaine et un jour sur deux. [16], [28], [18], [17]

Quelles pages donnent des schémas bihebdomadaires?

Le guide de doses de thymosine bêta-4 de FormBlends indique une charge de 2 à 2,5 mg deux fois par semaine, puis 1 à 1,5 mg, avec des versions distinctes selon l’objectif; sa fiche descriptive indique 750 mcg à 2 mg deux ou trois fois par semaine, avec une charge de 2 à 3 mg. Les pages sur la thymosine bêta-4 de Peptide Initiative indiquent 2 à 5 mg une ou deux fois par semaine, et sa page de doses présente cela comme une pratique communautaire propre au TB-500. Path to Peptides indique 750 mcg le lundi et le jeudi et précise qu’aucune dose validée chez l’humain n’existe. L’article comparatif de The Peptide Catalog indique 2 à 5 mg deux fois par semaine pour les deux molécules. [33], [98], [40], [41], [19], [36]

Que prévoient les études enregistrées?

Aucun essai enregistré ne teste la thymosine bêta-4 injectée pour des blessures. Les inscriptions actives portent sur des doses IV après une crise cardiaque et sur des gouttes pour les yeux. Les groupes de doses de ces plans sont des plans d’étude, et non des schémas personnels, et les dates de mise à jour du registre décrivent les dossiers, et non des essais nouvellement terminés.

Thymosine bêta-4 IV · Plan de phase 2

10 ou 20 mcg par kg par jour pendant 7 jours après une crise cardiaque

La thymosine bêta-4 recombinante d’une entreprise chinoise (NL005), prévue pour 189 personnes. Deux études de phase 2 antérieures portant sur le même produit sont terminées sans résultats publiés.

Recrutement pas encore commencé lors de sa dernière mise à jour au registre (mai 2026), avec un début prévu en mai 2026; aucune mise à jour ultérieure (vérifié le 26 septembre 2026).

[99], [100], [101]
Gouttes pour les yeux de thymosine bêta-4 · Phase 3

Gouttes à 0,1 % cinq fois par jour pendant 28 jours

Un deuxième essai sur la kératopathie neurotrophique, une affection de la cornée difficile à guérir, prévu pour 70 personnes.

Inscrit comme en recrutement; sa date estimée de fin de la collecte principale (avril 2026) est dépassée, le dossier n’a pas été mis à jour depuis décembre 2025 et aucun résultat n’est publié (vérifié le 26 septembre 2026).

[102]

Que se passe-t-il à l’arrêt de la thymosine bêta-4?

Cela n’a pas été étudié pour l’usage par injection. Aucune étude n’a recherché des effets de sevrage ou un effet rebond après l’arrêt d’une cure, et aucun des courts essais n’a suivi les participants longtemps après la fin du traitement. C’est une absence de données, et non la preuve qu’il n’en existe pas.

  • Dans l’essai de gouttes pour les yeux sur la cornée, le rapport publié indique qu’aucune des plaies guéries ne s’était rouverte deux semaines après l’arrêt des gouttes, même si le registre indique que 5 personnes sur 10 étaient complètement guéries à ce moment, contre 6 à la fin du traitement. Cela nous renseigne sur les gouttes pour les yeux, et non sur les injections. [49], [103]
  • Les témoignages publics vont dans les deux sens. Une personne qui a dit plus tard que le flacon contenait de la thymosine bêta-4 complète, et qui prenait aussi du BPC-157 et s’était mise au repos complet pendant 40 jours, n’avait toujours pas de douleur lors de sa première séance d’entraînement des jambes deux semaines après la cure, et a dit plus tard que la douleur n’était pas revenue. Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres décrivent une douleur au genou revenue moins d’une semaine après l’arrêt, une douleur à l’épaule revenue après l’arrêt d’un mélange, ou un bienfait qui s’estompait entre les jours d’injection. Un membre dont la douleur à l’épaule gelée s’est aggravée après l’ajout de thymosine bêta-4 au BPC-157 a dit qu’elle s’est atténuée dès l’arrêt de la thymosine bêta-4. [104]
  • Certains effets indésirables ont duré plus longtemps que la cure. Dans deux témoignages publics, de l’anxiété et une fréquence cardiaque élevée, ou des maux d’estomac, des bouffées vasomotrices et de la fatigue, se sont poursuivis de quelques jours à plus d’un mois après l’arrêt. [30], [105]

Une douleur qui revient peu après l’arrêt concorde davantage avec un soulagement temporaire des symptômes qu’avec une réparation des tissus, mais un seul témoignage ne peut pas trancher. Les pauses que décrivent les protocoles sont une convention, et non une réponse à des effets de sevrage connus.

Les formes injectée, en gouttes pour les yeux, pour la peau et orale de la thymosine bêta-4 agissent-elles de la même façon?

Non, et seules certaines d’entre elles ont été mesurées. La façon dont l’organisme absorbe, distribue et élimine une substance s’appelle la pharmacocinétique, et pour la thymosine bêta-4, elle n’a été mesurée chez l’humain qu’après des doses IV. [8], [37]

  • Injection sous-cutanée : la voie qu’utilisent presque tous les sites de protocoles et presque toutes les cliniques. Elle n’a jamais été mesurée chez l’humain; la quantité qui atteint le sang (la biodisponibilité) est donc inconnue. [19], [16]
  • Voie intraveineuse (IV, dans une veine, par injection ou perfusion) : utilisée dans deux études d’innocuité et un essai sur la crise cardiaque, toujours avec un produit pharmaceutique en milieu clinique. [37], [8], [51]
  • Gouttes pour les yeux : testées chez l’humain sous forme d’une préparation stérile à 0,1 %. Des gouttes fabriquées à la maison à partir d’un flacon injectable sont un produit différent. [49], [62]
  • Gels pour la peau : testés chez l’humain à des concentrations de 0,01 % à 0,1 % sur des ulcères et à 0,5 mg par mL sur le cuir chevelu. [50], [65]
  • Voie orale (avalée) : aucune donnée chez l’humain. Dans une étude de 2026 chez la souris, de la thymosine bêta-4 recombinante administrée par la bouche a atténué l’inflammation intestinale; l’étude n’a pas mesuré si elle était absorbée. Les capsules vendues sous le nom de « TB4 Fragment 1-4 » contiennent de l’Ac-SDKP, une molécule différente, et leurs allégations d’absorption ne citent aucune source. [70], [77]
  • Injection intramusculaire et vaporisateurs nasaux : aucune donnée sur la thymosine bêta-4, quelle que soit l’espèce.

Combien de temps la thymosine bêta-4 reste-t-elle dans l’organisme?

La demi-vie est le temps nécessaire pour que le taux dans le sang diminue de moitié. Deux études IV l’ont mesurée. Les deux ont constaté que la demi-vie s’allongeait aux doses plus élevées, et celle qui a publié des chiffres a constaté que la thymosine bêta-4 recombinante atteignait son pic en 3 à 15 minutes, diminuait de moitié en 0,5 à 2,08 heures et ne s’accumulait pas après 10 jours de doses quotidiennes. [8]

Chez des souris ayant reçu une injection dans la cavité abdominale, les taux sanguins augmentaient dès 2 minutes et restaient élevés pendant environ 40 minutes; une grande partie de la dose se retrouvait ensuite dans l’urine et les organes. Les auteurs notaient en 1997 qu’aucune étude pharmacocinétique chez l’humain n’avait été publiée, et aucune n’a été publiée depuis pour l’injection sous-cutanée. [106]

Des sites Web et des forums citent des demi-vies allant d’environ « 2 à 3 heures » à « 2 à 4 jours » ou « 7 à 10 jours », tantôt pour la thymosine bêta-4, tantôt pour le TB-500, souvent pour justifier un schéma. Seul le chiffre IV provient d’une mesure, et une demi-vie ne dit rien, à elle seule, de la durée d’un effet. [107], [17], [97]

La thymosine bêta-4 naturelle complique les analyses sanguines. Les cellules sanguines en contiennent de grandes quantités, et lorsque le sang attend avant d’être traité, les cellules la libèrent : dans un tube, les taux sériques sont passés de 0,04 à 2,1 microgrammes par mL en 24 heures. Les chercheurs notent de grandes différences entre les études et l’absence de méthode standard; il n’existe donc aucune analyse sanguine validée pour vérifier une dose. [108], [109]

Faut-il injecter la thymosine bêta-4 près de la blessure?

Aucune étude n’a comparé l’injection près d’une blessure à l’injection ailleurs, pour l’une ou l’autre molécule. L’étude chez l’animal sur le ligament plaçait la protéine directement dans la blessure pendant une chirurgie, ce qu’une personne ne peut pas reproduire. Dans les groupes d’éducation communautaires, des formateurs déconseillent d’injecter dans une articulation ou un tendon en raison du risque d’infection, et un membre décrit une inflammation locale causée par des injections quotidiennes répétées au genou. [52]

Quelle forme de thymosine bêta-4 se trouve dans le flacon?

Plusieurs produits différents sont vendus sous des noms de thymosine bêta-4. [72], [12], [20]

ProduitMasseCe que cela signifie
Thymosine bêta-4 (synthétique ou recombinante)Environ 4 963 g/molLa protéine complète de 43 acides aminés, fabriquée par synthèse chimique ou par des bactéries (la version recombinante NL005 compte 44 acides aminés).
Acétate de thymosine bêta-4Varie selon le selLa même protéine associée à l’acétate, une forme de sel courante pour les peptides.
TB-500Environ 889 g/molLe fragment de 7 acides aminés avec capuchon, souvent vendu sous le nom de « TB-500 (Thymosin Beta-4) ».
« TB4 Frag » ou « Fragment 1-4 »Beaucoup plus petiteL’Ac-SDKP, les quatre premiers acides aminés, vendu séparément et parfois en capsules.

Masses tirées de PubChem et de l’examen du TB-500 par la FDA; longueur de NL005 tirée de sa première étude chez l’humain. [72], [12], [77], [8]

Les laboratoires peuvent distinguer la thymosine bêta-4 synthétique de celle que produit l’organisme : chez le cheval, une impureté de fabrication du produit synthétique est apparue dans le sang après une seule dose. [14]

Comment conserver la thymosine bêta-4, et combien de temps se conserve-t-elle?

Personne n’a publié d’étude de stabilité sur un produit de thymosine bêta-4 en flacon de recherche; il n’existe donc aucune date limite testée pour un flacon reconstitué. Les conseils de conservation proviennent de fournisseurs et de pages de protocoles, et non de l’étiquette d’un médicament.

  • La version médicament. La thymosine bêta-4 recombinante d’un essai en cours sur la crise cardiaque est fournie sous forme de solution à 1,5 mg par mL conservée au réfrigérateur (2 à 8 °C). [99]
  • La poudre, avant le mélange. Des pages de protocoles décrivent la poudre séchée par congélation (lyophilisée) comme stable à la température ambiante ou au réfrigérateur, à l’abri de la lumière, et l’une affirme que les flacons non ouverts se conservent des années entre 2 et 8 °C; aucune de ces affirmations ne cite d’essai de stabilité. [19], [40]
  • Après le mélange. Les mêmes pages recommandent de garder un flacon reconstitué au réfrigérateur (l’une ajoute de ne pas le congeler), et l’une indique de l’utiliser dans les 30 jours. [19], [40]
  • Température ambiante. Aucune donnée publique de stabilité n’existe pour la thymosine bêta-4 gardée à la température ambiante après le mélange. Dans les groupes d’éducation communautaires, on conseille de garder les flacons reconstitués et les mélanges au réfrigérateur.

La thymosine bêta-4 contient une méthionine, un acide aminé qui peut réagir avec l’oxygène. Dans une étude de laboratoire, la forme oxydée retenait encore l’actine, mais personne n’a mesuré l’effet de l’oxydation ou de l’agrégation sur un produit injecté. Ce guide ne traite pas du mélange ni de la technique d’injection; la note de l’Academy ci-dessous traite de la manipulation pratique. [95]

Que sait-on vraiment de la thymosine bêta-4 chez l’humain?

Davantage que pour la plupart des peptides de recherche, mais pas pour l’usage qu’on en fait habituellement. La thymosine bêta-4 a été testée chez l’humain dans plusieurs essais contrôlés sous forme de gouttes pour les yeux, de gels pour la peau et de doses IV. Aucun n’a testé une injection sous-cutanée pour une blessure, et la plupart n’ont pas atteint leurs objectifs principaux. [60], [50], [51]

Les revues arrivent à la même conclusion. Une revue de portée de 2026 (une vue d’ensemble de la recherche, pas encore évaluée par des pairs) a constaté que les données chez l’humain sur la thymosine bêta-4 se concentrent sur l’œil et la cicatrisation des plaies, et trois revues de médecine sportive de 2026 décrivent des travaux prometteurs chez l’animal, très peu de données chez l’humain pour l’usage musculosquelettique et une réelle incertitude quant à l’innocuité. [110], [111], [112], [113]

Comparaison conceptuelle entre des cellules dans une boîte de laboratoire, un carnet d’étude chez l’animal et des dossiers d’études chez l’humain. Chacun répond à une question de recherche différente.
Les études sur cellules explorent l’activité biologique, les études chez l’animal explorent les effets chez une autre espèce, et les études chez l’humain testent des résultats chez des personnes. La thymosine bêta-4 a fait l’objet des trois, mais ses études chez l’humain ont testé des gouttes pour les yeux, des gels pour la peau et des doses IV plutôt que des injections sous-cutanées pour des blessures. Illustration aux étiquettes en anglais.

Qu’ont trouvé les essais sur la thymosine bêta-4?

ÉtudeCe que les chercheurs ont rapportéCe qu’elle ne peut pas établir
Sécheresse oculaire grave, phase 2 (9 personnes)Gouttes à 0,1 % six fois par jour pendant 28 jours. Au jour 56, moins d’inconfort et moins de lésions de surface qu’avec des gouttes inactives (placebo). Aucun événement indésirable.Si l’effet se maintient dans des essais plus grands (ce ne fut pas le cas; voir la ligne suivante). [57], [114]
Sécheresse oculaire, phases 2 et 3 (72, 601 et 700 personnes)Dans un essai en environnement contrôlé et les deux grands essais ARISE, les gouttes n’ont pas atteint leurs objectifs principaux (critères d’évaluation principaux) pour l’inconfort oculaire et les lésions de surface. Certains critères secondaires, comme la sensation de sable dans ARISE-3, se sont améliorés; l’inconfort lié aux gouttes était de 6,6 % contre 4,6 %. Un troisième grand essai (317 personnes) n’a publié aucun résultat.Que les gouttes de thymosine bêta-4 fonctionnent contre la sécheresse oculaire. [115], [58], [59], [60], [116], [61]
Kératopathie neurotrophique, phase 3 (18 personnes)Une plaie de la cornée difficile à guérir était complètement guérie à 4 semaines chez 6 personnes sur 10 sous gouttes et 1 sur 8 sous gouttes inactives, une différence non statistiquement significative; la différence était significative au jour 43. L’essai a pris fin prématurément pour des raisons d’affaires. Une revue Cochrane juge les données de faible certitude.Un effet de guérison fiable. [49], [103], [117]
Ulcères veineux de jambe, phase 2 (73 personnes réparties au hasard; 72 analysées)Gel de thymosine bêta-4 à trois concentrations pendant un maximum de 84 jours. 12 personnes sur 55 sous gel (22 %) et 4 sur 17 sous placebo (24 %) ont guéri en trois mois; la guérison sous gel n’était donc pas plus fréquente que sous placebo. L’innocuité était semblable à celle du placebo; à partir de leur propre lecture des sous-groupes, les auteurs ont écrit que le gel à 0,03 % « pourrait avoir le potentiel d’accélérer la cicatrisation ».Un bienfait démontré : l’essai était petit et les groupes n’ont pas été formellement comparés dans le registre. [118], [50]
Plaies de pression (72 personnes) et épidermolyse bulleuse (30 personnes)Dans l’essai sur les plaies de pression, 8 personnes sur 54 sous gel (15 %) et 3 sur 18 sous placebo (17 %) ont guéri; les groupes n’ont pas été formellement comparés. Dans l’essai sur la maladie bulleuse, 8 personnes sur 22 ont guéri sous gel (36 %) et 5 sur 8 sous placebo (63 %), une différence non significative; il a pris fin prématurément.Un bienfait pour l’une ou l’autre affection. [63], [64]
Dermatite séborrhéique du cuir chevelu (71 personnes)Un gel de thymosine bêta-4 recombinante pendant quatre semaines aurait mieux fonctionné, et plus longtemps, qu’une lotion de kétoconazole à 2 %, et aurait orienté les microbes du cuir chevelu vers un équilibre sain.Un bienfait confirmé : le résumé ne décrit ni répartition aléatoire ni insu. [65]
Doses IV chez des volontaires en bonne santé (40 et 84 personnes)La thymosine bêta-4 synthétique à raison de 42 à 1 260 mg en une dose, puis tous les jours pendant 14 jours, n’a causé aucun effet secondaire limitant la dose ni aucun événement indésirable grave. Une version recombinante à des doses de microgrammes par kg a causé des effets secondaires à un taux semblable à celui du placebo; des anticorps ont été brièvement détectés chez deux volontaires, tous les échantillons se sont ensuite révélés négatifs, et les auteurs ont attribué les résultats positifs à des résultats d’analyse limites.L’efficacité pour quoi que ce soit, l’innocuité à long terme, ou l’innocuité de l’injection de produits de recherche pendant des mois. [37], [8]
Doses IV après une crise cardiaque (96 personnes)La thymosine bêta-4 recombinante n’a pas réduit l’ensemble des dommages au muscle cardiaque par rapport au placebo. Dans un sous-groupe de 43 personnes traitées dans les 8 heures, les dommages étaient moindres à 90 jours.Un bienfait pour le cœur : les résultats de sous-groupes exigent leur propre essai. Deux essais de phase 2 enregistrés portant sur le même produit (2020–2023) sont terminés sans résultats publiés; on ne sait pas si l’un d’eux est l’essai rapporté ici. [51], [100], [101]

Une revue affiliée à l’entreprise portant sur les essais sur les ulcères affirmait que la thymosine bêta-4 accélérait la guérison « de près d’un mois » chez les personnes dont les plaies ont guéri. Cela décrit un sous-groupe de répondants, et non l’ensemble des personnes traitées. [119]

Deux autres rapports chez l’humain sont souvent cités, mais ne peuvent pas isoler l’effet de la thymosine bêta-4. Une grande étude ouverte sur les cheveux a injecté un mélange de six ingrédients de facteurs de croissance, dont la thymosine bêta-4, sans groupe de comparaison. Et une étude pilote auprès de 10 personnes a traité des patients ayant subi une crise cardiaque avec leurs propres cellules précurseurs des vaisseaux sanguins après avoir fait tremper ces cellules dans de la thymosine bêta-4, ce qui n’équivaut pas à l’administrer. [71], [120]

Pourquoi ces essais ne répondent-ils pas à la question de l’injection?

Parce que presque tout en eux diffère de la façon dont les peptides de recherche sont utilisés. Ils appliquaient la thymosine bêta-4 sur la surface de l’œil ou de la peau, ou l’administraient dans une veine sous supervision médicale, plutôt que par auto-injection sous-cutanée; ils étudiaient des maladies de l’œil, des ulcères de la peau et des crises cardiaques plutôt que des tendons ou des articulations; et ils utilisaient des produits de qualité pharmaceutique d’identité connue. Les doses IV allaient de microgrammes par kilogramme à plus d’un gramme par jour, une échelle qui ne peut pas être convertie en dose sous-cutanée. [37], [8]

Des sites Web interprètent parfois mal ces essais. L’un décrit l’étude d’innocuité IV comme une étude auprès de patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une maladie cardiaque, alors qu’elle portait sur des volontaires en bonne santé, et les « 25 mcg par kg par jour pendant 10 jours » souvent cités correspondaient en réalité à une dose unique, les doses sur 10 jours ne dépassant pas 5 mcg par kg. [121], [37], [122], [8]

À quoi ressemblerait une amélioration utile?

La douleur, la fonction et la structure des tissus sont des résultats distincts, et ils ne changent pas ensemble. Une personne atteinte d’une tendinite du biceps l’a décrite comme nettement améliorée en environ une semaine, tandis qu’une autre, atteinte d’une lésion tendineuse de longue date à la jambe, n’a rien remarqué en six semaines et seulement « quelques effets » après avoir augmenté la quantité. Aucun de ces témoignages ne peut montrer ce qu’a fait le peptide plutôt que le temps, le repos ou les autres peptides utilisés. [22], [34]

Les essais sur l’œil montrent pourquoi un résultat clair et mesuré compte : la première étude sur la sécheresse oculaire, auprès de 9 personnes, semblait positive, et des essais plus grands avec les mêmes gouttes ne l’ont pas confirmée. [57], [60]

Comment la thymosine bêta-4 pourrait-elle agir?

La guérison exige que des cellules se déplacent vers la zone endommagée, que de nouveaux vaisseaux sanguins l’irriguent et que l’inflammation se calme. Dans la recherche préclinique (études sur cellules et études chez l’animal), la thymosine bêta-4 est associée à ces trois processus. Les questions en suspens sont de savoir dans quelle mesure cela se produit lorsqu’on injecte un surplus de thymosine bêta-4 dans un organisme qui en fabrique déjà beaucoup, et si ces résultats se transposent à l’humain.

Illustration conceptuelle de plaquettes et de globules blancs près d’une petite plaie de la peau : des plaquettes activées libèrent de la thymosine bêta-4, et une cellule voisine rampe vers la plaie grâce à des filaments d’actine. Les tailles ne sont pas à l’échelle; ce n’est ni une image de microscopie ni une preuve d’un effet chez l’humain.
Les globules blancs et les plaquettes contiennent de grandes réserves de thymosine bêta-4, et les plaquettes la libèrent lorsqu’elles sont activées au site d’une blessure. Dans des études sur cellules, elle aide les cellules à se déplacer en gardant en réserve les éléments de base de l’actine. Cette illustration générée explique un concept; ce n’est ni une image de microscopie ni une preuve d’un effet chez l’humain.

L’organisme ne fabrique-t-il pas déjà de la thymosine bêta-4?

Oui, en grandes quantités. Elle représente environ 70 à 80 % de la famille des bêta-thymosines dans les cellules humaines, et les cellules sanguines en sont remplies : chaque globule blanc appelé neutrophile en contient environ 170 à 400 femtogrammes (un femtogramme est un millionième de milliardième de gramme), selon l’étude, et le sang total en contient environ 16 microgrammes par mL, presque entièrement à l’intérieur des cellules. À titre d’illustration approximative, cela représente de l’ordre de 80 mg dans le sang d’un adulte, bien plus qu’un flacon de 2 mg, même si la majeure partie reste à l’intérieur des cellules. [123], [108], [124]

Lorsque les plaquettes sont activées, par exemple au site d’une plaie, elles libèrent de la thymosine bêta-4, qui se lie ensuite à la fibrine du caillot; à l’intérieur de la plaquette activée, la thymosine bêta-4 est libérée de l’actine qu’elle retenait. [125], [119], [126] Les taux sanguins augmentent aussi brièvement avec l’exercice, mais dans la même étude, administrer un surplus de thymosine bêta-4 à des souris n’a pas amélioré la réparation musculaire. [127]

Garder l’actine en réserve

L’actine est la protéine qui forme la charpente interne d’une cellule. Lorsqu’une cellule se déplace, elle construit des filaments d’actine à son bord avant à partir d’éléments de base d’actine isolés. La thymosine bêta-4 se lie à ces éléments isolés un pour un et les garde en réserve, et c’est la principale protéine qui remplit ce rôle dans la plupart des cellules. [2], [124], [128]

Pour bien saisir l’actine, il faut à la fois le début de la protéine et le segment que reprend le TB-500. Un muscle blessé fabrique davantage de thymosine bêta-4, et en boîte de culture, elle attirait les cellules précurseurs du muscle. On n’a pas établi si la liaison à l’actine explique les effets de guérison observés chez l’animal. [94], [129]

Un deuxième messager : l’Ac-SDKP

Des enzymes de l’organisme coupent les quatre premiers acides aminés de la thymosine bêta-4 pour former un petit peptide appelé Ac-SDKP, étudié pour sa capacité à apaiser l’inflammation et la cicatrisation fibreuse. L’Ac-SDKP est dégradé presque entièrement par l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), la cible de médicaments courants contre l’hypertension appelés inhibiteurs de l’ECA. Chez des personnes dialysées, celles qui prenaient des inhibiteurs de l’ECA avaient des taux d’Ac-SDKP 30 à 70 fois plus élevés que des personnes en bonne santé. [93], [130], [131], [88]

La protéine entière ne se comporte pas toujours comme l’Ac-SDKP. Dans des cellules humaines de fibrose pulmonaire en boîte de culture, l’Ac-SDKP a réduit les signaux de fibrose; chez la souris, la thymosine bêta-4 n’a pas prévenu la fibrose pulmonaire à 14 et 21 jours; la revue a depuis publié une expression de préoccupation au sujet de cet article. [89]

Vaisseaux sanguins et survie des cellules

Dans des études chez l’animal, la thymosine bêta-4 favorise l’angiogenèse, la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins, et les chercheurs attribuent cette activité au segment que reprend le TB-500. Dans des cœurs de souris et de porcs, les quatre derniers acides aminés de la protéine comptaient le plus pour la récupération après un blocage de la circulation sanguine, et chez des porcs dont les artères du cœur étaient rétrécies, l’apport génique de thymosine bêta-4 a augmenté les petits vaisseaux de connexion et la force de pompage. [96], [86], [132]

Les nouveaux vaisseaux sanguins font partie de la guérison normale, mais les tumeurs en dépendent aussi. Cette arme à double tranchant explique pourquoi la question du cancer compte.

Où la recherche chez l’animal montre-t-elle ses limites?

Les résumés enthousiastes passent sous silence les résultats décevants : la thymosine bêta-4 a ajouté des fibres musculaires en régénération sans ajouter de force, a réduit les dommages d’un AVC chez des rats âgés sans améliorer la fonction, n’a pas protégé le cœur de porcs pendant un blocage de la circulation sanguine, n’a pas transformé les cellules de la surface du cœur en nouveau muscle cardiaque, et a moins bien fonctionné à la dose la plus élevée dans une étude sur l’AVC chez le rat. La plupart de ces travaux utilisaient des milligrammes par kilogramme, des doses qui ne peuvent pas être transposées en dose pour l’humain. [54], [133], [134], [135], [136] Consultez la bibliothèque de recherche complémentaire pour le détail étude par étude.

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

La thymosine bêta-4 est-elle sûre?

Son innocuité comme produit de recherche auto-injecté est inconnue. Les données d’innocuité chez l’humain proviennent d’études courtes et supervisées de produits pharmaceutiques administrés dans une veine (IV), en gouttes pour les yeux ou en gels pour la peau, et aucune n’a suivi des personnes qui se faisaient elles-mêmes des injections sous-cutanées pendant des semaines ou des mois. [37], [8], [60]

Dans ces limites, les essais sont plutôt rassurants. Deux études IV chez des volontaires en bonne santé n’ont trouvé aucun effet secondaire limitant la dose ni aucun événement indésirable grave, même à 1 260 mg par jour pendant deux semaines, même si l’une a observé une brève hausse d’un marqueur tumoral que ses auteurs ont attribuée au médicament (voir la section sur le cancer); les essais de gouttes et de gels ont rapporté une innocuité semblable à celle du placebo, avec davantage d’inconfort lié aux gouttes dans un grand essai. Des anticorps contre une version recombinante ont été brièvement détectés chez deux volontaires, puis se sont révélés négatifs, ce qui rappelle que les protéines injectées peuvent provoquer une réponse immunitaire (immunogénicité). [37], [8], [116], [50]

Les produits de recherche ajoutent des risques absents des essais : identité incertaine, pureté et dose inconnues, et préparation à la maison. Deux revues de 2026 sur les peptides non réglementés mettent en garde contre la contamination, les erreurs de dose et le potentiel de préjudice grave. [111], [137]

Quels effets secondaires ont été rapportés?

Dans les essais, les effets secondaires étaient peu nombreux : inconfort lié aux gouttes, un épisode grave de dépression dans l’essai sur la cornée, et une brève détection d’anticorps avec la version IV. Dans un essai sur les plaies de pression auprès de patients très malades, 13 personnes sur 54 sous gel (24 %) et 5 sur 18 sous placebo (28 %) ont présenté un événement indésirable grave. [116], [103], [63], [8]

Dans les témoignages publics sur des produits de recherche et des préparations magistrales, les problèmes récurrents sont un cœur qui s’emballe et de l’anxiété commençant environ une à deux heures après une dose de 250 à 500 mcg (une personne a dû se rendre à l’urgence et a mis plus d’un mois à se rétablir); des bouffées vasomotrices, des maux d’estomac, des maux de tête et de la fatigue; des réactions de type allergique comme une sensation de brûlure au site d’injection, des éruptions cutanées et de l’urticaire; et une fatigue extrême le lendemain d’une dose en soirée. [22], [23], [30], [24], [105], [25], [35], [138]

Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres décrivent des problèmes semblables et de courte durée : des nausées, une sensation étrange ou de l’anxiété avec les premières doses qui se sont estompées en environ deux semaines, de la douleur les jours de dose, une inflammation locale due à des injections répétées au même endroit, une poussée de douleur à l’épaule gelée qui s’est atténuée après l’arrêt de la thymosine bêta-4, et une augmentation de l’appétit revenue à chacune de trois cures prises avec un autre peptide. Aucun de ces témoignages ne peut établir à quelle fréquence un effet se produit ni ce qui l’a causé; la section sur les expériences donne plus de détails.

La qualité du produit pourrait-elle changer le risque?

Oui. Ce qui est vendu comme de la thymosine bêta-4 peut être la protéine complète, le fragment TB-500, l’Ac-SDKP, une quantité inférieure à celle qu’indique l’étiquette ou autre chose. [20], [81]

  • Une analyse de 2019 commandée par un utilisateur, portant sur un flacon étiqueté 2 mg de thymosine bêta-4, a trouvé environ 1 mg et n’a pas pu déterminer de quelle molécule il s’agissait. [81]
  • Une prépublication de 2026 analysant des résultats d’analyses soumis par des consommateurs et des vendeurs pour 14 peptides a rapporté que 64,5 % des échantillons de thymosine bêta-4 respectaient à la fois les critères de pureté et de quantité, contre 22,5 % pour le TB-500, et que 1 échantillon de TB-500 sur 10 ne contenait pas le peptide annoncé. Beaucoup des produits TB-500 analysés portent le nom « TB-500 (Thymosin Beta-4) ». La prépublication n’est pas évaluée par des pairs, les échantillons étaient autosélectionnés, et elle ne précise pas si de la thymosine bêta-4 complète vendue comme TB-500 était comptée comme conforme. [15], [82]
  • Un laboratoire français des courses hippiques rapporte que les produits vendus en ligne prétendent contenir le fragment ou la thymosine bêta-4 elle-même, et une analyse de 2023 de produits vendus sur Internet sous les noms TB500 et TB1000 a constaté que leur contenu ne correspondait pas toujours à leur description. [14], [139]

Dans une discussion publique, une personne a eu une réaction soudaine au flacon d’un nouveau fournisseur alors que les produits précédents n’avaient causé aucun problème, le genre de changement qu’une différence entre lots pourrait expliquer sans pouvoir le prouver. [24]

La thymosine bêta-4 est-elle légale? Est-elle approuvée par la FDA?

Vérifié le 26 septembre 2026. Les règles diffèrent selon les pays et changent rapidement.

États-Unis. Aucun produit de thymosine bêta-4 n’est approuvé par la FDA; la base de données sur les médicaments de la FDA n’en contient aucune mention. La FDA a accordé deux désignations de médicament orphelin, pour la kératopathie neurotrophique (31 décembre 2013) et l’épidermolyse bulleuse (28 mai 2004). Une désignation de médicament orphelin soutient le développement d’un médicament contre une maladie rare; ce n’est pas une approbation. [10], [140]

La thymosine bêta-4 complète ne figure sur aucune des listes de la FDA des substances en vrac proposées pour la préparation magistrale en pharmacie. La liste des risques pour la sécurité en préparation magistrale de la FDA, son examen de 2026 et le vote du comité consultatif du 23 juillet 2026 concernent tous le TB-500, le fragment; le comité a voté 8 contre 6, avec 1 abstention, pour chaque forme de TB-500, en faveur de son ajout à la liste des substances que les pharmacies peuvent utiliser en préparation magistrale. Le vote est consultatif et, au 26 septembre 2026, aucune décision finale de la FDA sur le TB-500 n’avait suivi. La thymosine bêta-4 en préparation magistrale n’est donc pas un produit autorisé par la FDA, quel que soit le nom qu’une clinique lui donne. [141], [142], [12], [91], [143]

Canada. La Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada ne répertorie aucun produit contenant de la thymosine bêta-4 ou de la timbétasine. Son avis d’avril 2026 nomme le TB-500 parmi les peptides injectables non autorisés qu’elle a saisis et prévient que la mention « For Research Use Only » (pour la recherche seulement) ne rend pas ces produits légaux. [11], [144]

Australie. La thymosine bêta-4 est inscrite nommément à l’annexe 4 (sur ordonnance seulement) du Poisons Standard de juin 2026, séparément du TB-500, ainsi que sur sa liste des substances qu’il est illégal de posséder sans autorisation. [145]

Nouvelle-Zélande. Medsafe indique que la thymosine bêta-4 et le TB-500 sont des médicaments sur ordonnance en Nouvelle-Zélande et en Australie. [73]

Royaume-Uni et Union européenne. Nous n’avons trouvé aucun médicament autorisé à base de thymosine bêta-4; un article de recherche de 2026 indique qu’aucun médicament à base de thymosine bêta-4 n’a été approuvé. Elle ne figure pas au registre de l’UE des désignations de médicament orphelin actives (vérifié le 26 septembre 2026). [9], [146]

Une étiquette « pour la recherche seulement » ne rend pas légale la vente d’un produit pour usage humain.

La thymosine bêta-4 est-elle interdite dans le sport? Est-elle détectée par un test antidopage?

Oui, elle est interdite. Les listes 2026 et 2027 de l’Agence mondiale antidopage nomment « Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500 » dans la catégorie S2 (facteurs de croissance), interdite en compétition et hors compétition, et les organismes des courses hippiques et des sports équestres l’interdisent aussi. [27], [147], [14]

Le dépistage est compliqué parce que l’organisme fabrique naturellement de la thymosine bêta-4, et les taux dans un échantillon augmentent si des cellules sanguines éclatent avant le traitement. Les laboratoires ont plutôt trouvé des marqueurs du produit synthétique : chez le cheval, une impureté de fabrication était détectable dans le sang après une seule dose. La durée pendant laquelle l’usage peut être détecté chez l’humain n’a pas été publiée. [14], [108]

La thymosine bêta-4 cause-t-elle le cancer?

Personne ne le sait. Il n’existe aucune donnée chez l’humain dans un sens ou dans l’autre, et aucune étude à long terme sur le cancer chez l’animal (études de cancérogénicité) portant sur la thymosine bêta-4 injectée n’a été publiée.

La préoccupation vient de la recherche sur le cancer portant sur la thymosine bêta-4 que produit l’organisme. Chez la souris, des cellules de mélanome modifiées pour fabriquer plus de thymosine bêta-4 ont formé des tumeurs plus grosses, avec beaucoup plus de propagation aux poumons; dans des cellules de cancer du côlon, un surplus de thymosine bêta-4 a augmenté l’invasion, et sa désactivation a réduit la croissance tumorale à partir de cellules souches de cancer du côlon. La thymosine bêta-4 et ses fragments ont aussi fait bouger et se multiplier plus vite des cellules de cancer de l’ovaire en boîte de culture. À l’inverse, l’ajout de thymosine bêta-4 a ralenti la croissance d’un cancer du poumon dans un modèle chez la souris. [26], [148], [149], [90], [150]

La préoccupation est donc théorique, mais prise au sérieux : un membre du comité consultatif de la FDA a cité le chevauchement entre la thymosine bêta-4 et la progression tumorale en votant contre le TB-500. Dans l’étude d’innocuité IV d’une version recombinante, un marqueur tumoral (SCC) a brièvement augmenté chez 8 personnes sur 44 ayant reçu le médicament, surtout aux doses les plus élevées, et chez aucune des 10 sous placebo; les auteurs ont attribué cette hausse à l’effet du médicament sur des cellules de type cutané, et toutes les valeurs sont revenues à la normale. [8] Nous n’avons trouvé aucun rapport de cas publié liant la thymosine bêta-4 injectée à un cancer, ce qui reflète autant l’absence de surveillance que toute autre chose. Dans les groupes d’éducation communautaires, les formateurs présentent la préoccupation de la même façon et conseillent un usage court et limité dans le temps. [91]

Qui devrait être particulièrement prudent?

Ces groupes n’ont aucune donnée d’innocuité. C’est une raison d’être prudent, et non la preuve d’un préjudice.

  • Grossesse, projet de grossesse et allaitement. Les essais excluaient la grossesse, et aucune étude sur la reproduction portant sur la thymosine bêta-4 injectée n’a été publiée. [8]
  • Un cancer actuel ou passé. Voir la question sur le cancer ci-dessus.
  • Moins de 18 ans. Aucune étude n’inclut de jeunes. Ce guide s’adresse aux adultes.
  • Chirurgie à venir, troubles de la coagulation ou médicaments anticoagulants. Dans une étude chez le porc, de fortes doses de thymosine bêta-4 ont modifié le tonus des vaisseaux sanguins et affaibli les caillots lorsqu’elles étaient combinées à un antiplaquettaire dans des tests de laboratoire. Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres décrivent des chirurgiens qui leur ont demandé de cesser tous les peptides une à deux semaines avant une opération. Informez votre chirurgien et votre anesthésiste de tout ce que vous prenez. [134]
  • Des antécédents de réactions allergiques ou d’urticaire. Les réactions de type allergique font partie des problèmes rapportés, et les protéines injectées peuvent provoquer la formation d’anticorps.
  • Les personnes sujettes à l’anxiété, à la panique ou aux palpitations. Ces effets figurent parmi les témoignages publics les plus fréquents, même si la cause n’est pas démontrée.
  • Les athlètes de compétition. Elle est interdite en compétition et hors compétition. [27]
  • Les personnes qui prennent d’autres médicaments. Les interactions n’ont pas été étudiées; voir la question suivante.

La thymosine bêta-4 a-t-elle été testée avec d’autres médicaments?

Non. Il n’existe aucune étude d’interactions sur la thymosine bêta-4 injectée. Un lien réel est connu sur papier : les inhibiteurs de l’ECA, des médicaments courants contre l’hypertension, bloquent la dégradation de l’Ac-SDKP, le petit peptide coupé de la thymosine bêta-4, et multiplient ses taux. Ce que cela signifie pour une personne qui s’injecte de la thymosine bêta-4 en prenant un inhibiteur de l’ECA n’a pas été étudié. [130], [131]

Dans les témoignages publics, les gens la combinent avec du BPC-157, de la testostérone et d’autres peptides, ce qui rend aussi impossible de savoir lequel a causé un bienfait ou un effet secondaire. Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [34], [32], [48]

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation de la thymosine bêta-4?

Il n’existe aucune directive officielle de suivi, parce qu’aucun organisme de réglementation n’a approuvé la thymosine bêta-4 ni rédigé d’étiquette pour celle-ci. Ce que l’on peut décrire, c’est ce que les études chez l’humain ont mesuré et les vérifications qui découlent des préoccupations soulevées dans ce guide. Il s’agit de renseignements à discuter avec un clinicien, et non d’un plan d’analyses personnel.

L’étude d’innocuité IV de la version recombinante suivait la biochimie sanguine (y compris les marqueurs du foie et des reins), la formule sanguine, les analyses d’urine, les tracés cardiaques (ECG), les marqueurs de lésion cardiaque et de coagulation, les lipides sanguins, un marqueur tumoral et les anticorps contre le médicament. Dans la partie à dose unique, un marqueur tumoral (SCC) était légèrement et brièvement au-dessus de la normale chez 8 personnes sur 44 ayant reçu le médicament, surtout aux deux doses les plus élevées, et chez aucune des 10 ayant reçu le placebo (4 sur 24 contre 2 sur 6 dans la partie de 10 jours). Les auteurs ont attribué la hausse à l’effet du médicament sur des cellules de type cutané, et toutes les valeurs sont revenues à la normale. L’essai sur les ulcères veineux vérifiait chaque semaine la biochimie sanguine, la formule sanguine, la coagulation et l’urine. [8], [151]

Pourquoi c’est importantCe que les études ont mesuré ou signaléCatégorie de suivi
Réactions immunitaires et allergiquesBrève présence d’anticorps dans l’étude IV; éruptions, urticaire et réactions au site d’injection rapportéesFardeau des effets secondaires (Side Effect Burden); Santé de la peau (Skin Health); Fonction immunitaire (Immune Function)
Rythme cardiaque et circulationECG dans l’étude IV; témoignages publics de cœur qui s’emballe et de bouffées vasomotricesFréquence cardiaque et palpitations (Heart Rate & Palpitations); Pression artérielle (Blood Pressure)
Foie, reins et cellules sanguinesBiochimie sanguine et formule sanguine dans les deux essaisAnalyses sanguines (Blood work)
CoagulationTests de coagulation dans les deux essais; une étude chez le porc a signalé des caillots plus faibles avec un antiplaquettaireAnalyses sanguines (Blood work)
Énergie, sommeil et humeurTémoignages publics de fatigue, de mauvais sommeil et d’anxiétéNiveau d’énergie (Energy Levels); Qualité du sommeil (Sleep Quality); Anxiété (Anxiety); Humeur et bien-être (Mood & Wellbeing)
Dépistage du cancerUne brève hausse, liée à la dose, d’un marqueur tumoral (SCC) dans l’étude IV; la question non résolue des vaisseaux sanguinsDiscutez avec un clinicien du dépistage adapté à votre âge
Le problème qui vous préoccupeDouleur, mouvement, confort oculaire ou cicatrisation de la peauGestion de la douleur (Pain Management); Santé articulaire (Joint Health); Récupération et guérison (Recovery & Healing); Fonctionnement quotidien (Daily Functioning)

Mesurer la thymosine bêta-4 elle-même dans le sang n’est pas utile : les taux varient beaucoup d’une étude à l’autre, augmentent lorsqu’un échantillon attend avant d’être traité et n’ont pas de valeurs de référence pour une dose. Aucune de ces vérifications ne rend sûr un produit non testé. Elles montrent ce qui change, et c’est ce dont un clinicien a besoin pour juger s’il faut continuer. [109], [108]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les discussions publiques sur la thymosine bêta-4 sont dominées par une question : quelle molécule se trouve réellement dans le flacon. Parmi les témoignages qui décrivent son utilisation, on trouve des améliorations modestes, aucun changement et des réactions qui ont poussé les gens à arrêter. Presque tous les témoignages font intervenir d’autres peptides, généralement le BPC-157, et souvent de la réadaptation, du repos ou d’autres médicaments. [79], [76], [32]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Les témoignages les plus clairs sont modestes. Une personne à qui une clinique avait prescrit de la thymosine bêta-4 pour une tendinite du biceps l’a décrite comme nettement améliorée en environ une semaine, malgré des effets secondaires désagréables. Une personne proche aidante a décrit un parent atteint de lésions nerveuses aux jambes qui se tenait debout plus facilement après deux semaines de thymosine bêta-4 (2 mg par semaine pendant 3 semaines, puis 1 mg par semaine) avec du BPC-157, alors que les picotements aux pieds n’avaient pas changé. [22], [138]

Le témoignage de récupération le plus largement partagé, une blessure chronique au genou et au bas de la jambe devenue indolore après 40 jours, portait sur un mélange avec du BPC-157 dont l’auteur a dit plus tard qu’il contenait de la thymosine bêta-4 complète, pris à raison de 2 mg de chacun par jour pendant 20 jours, puis de 1 mg de chacun par jour pendant 20 jours, soit deux à quatre fois les quantités quotidiennes des sites Web, avec 40 jours de repos complet de la course et de l’entraînement des jambes. Une autre personne souffrant de douleurs au cou dues à un rétrécissement du canal rachidien a dit que la douleur avait disparu au sixième jour d’un mélange de BPC-157 et de « TB-500 » dont l’étiquette indiquait le numéro de registre de la protéine complète, alors que la douleur au bras persistait. [104], [44]

Dans les groupes d’éducation communautaires, presque tous les témoignages qui nomment la thymosine bêta-4 portent sur sa prise avec du BPC-157, souvent avec d’autres peptides. Des membres décrivent des douleurs articulaires atténuées, y compris dans l’arthrose du genou (arthrose due à l’usure), une récupération plus rapide après une chirurgie, un reflux qui s’est calmé après environ quatre semaines, et des ongles plus solides ou une pousse des cheveux remarqués en cours de route. Beaucoup de ces témoignages proviennent de quelques utilisateurs de longue date qui publient souvent. Les rares membres qui décrivent la prise de thymosine bêta-4 complète seule pendant environ deux mois rapportent un bienfait vague ou modeste, comme des articulations des mains plus confortables. Comme presque tous ces récits portent sur des mélanges ou des combinaisons, on ne peut pas en attribuer le mérite à la thymosine bêta-4.

En combien de temps les gens ont-ils remarqué quelque chose, et cela a-t-il duré?

Les témoignages vont d’un changement en moins d’une semaine à des progrès réguliers sur deux mois, et certaines personnes n’ont jamais rien remarqué. Certaines douleurs sont revenues peu après l’arrêt, tandis qu’une personne est restée bien pendant des mois. Voir ce qui se passe quand les gens arrêtent. [22], [104]

Ces témoignages ne permettent pas d’établir un délai moyen avant un bienfait : ils portent sur des problèmes, des produits et des combinaisons différents, et les personnes qui publient ne sont pas un échantillon représentatif de toutes celles qui ont utilisé la thymosine bêta-4.

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Beaucoup des témoignages que nous avons examinés ne décrivent aucun bienfait, surtout pour des problèmes de longue date. [48], [79], [34], [32]

  • Cheville, dos et épaule : 700 mcg par jour avec du BPC-157 pendant quatre semaines n’ont apporté aucun changement notable, et la personne soupçonnait le produit.
  • Un problème de disque : environ 100 mg au total sur trois mois n’ont rien donné.
  • Lésion tendineuse de longue date : 500 mcg par jour pendant environ six semaines n’ont rien donné avant que la quantité soit augmentée.
  • Une cure prescrite : une cure de thymosine bêta-4 et de BPC-157 en préparation magistrale, prescrite par un médecin et coûtant environ 1 500 AUD, avec des quantités doublées à mi-parcours, « a un peu aidé, mais moins que prévu » pour trois ans d’inflammation du poignet.

Des membres de groupes d’éducation communautaires décrivent le même schéma : arthrite, déchirures chroniques et problèmes d’Achille de longue date qui ne se sont pas améliorés, un tendon du coude qui n’a pas changé après plusieurs semaines d’un mélange à 0,5 mg deux fois par jour, des douleurs nerveuses restées les mêmes même lorsque les douleurs articulaires s’atténuaient, et une douleur au genou revenue moins d’une semaine après l’arrêt.

Aller plus mal signifie-t-il que cela fonctionne?

Les témoignages examinés n’appuient pas cette idée. Rien n’y montre qu’une poussée, une douleur ou une réaction soit un signe de guérison, et parler d’une « phase de guérison » nécessaire ajoute une explication que les témoignages ne peuvent pas établir.

Qu’en est-il des effets indésirables?

Les témoignages détaillés méritent d’être lus comme des récits, et non comme des statistiques. [30], [23], [24], [25], [152]

  • Panique et cœur qui s’emballe : une personne à qui l’on avait prescrit de la thymosine bêta-4 en préparation magistrale à environ 500 mcg par jour a présenté en quelques jours de la panique, des poussées d’adrénaline et une fréquence cardiaque élevée, a arrêté au sixième jour et s’est rendue à l’urgence, où les examens étaient normaux; il a fallu plus d’un mois pour que cela se calme. Une publication antérieure, peut-être de la même personne, décrit une sensation semblable à une crise de panique environ 1,5 heure après une première dose.
  • Une réaction au produit d’un nouveau fournisseur : moins de 45 minutes après l’injection d’un flacon étiqueté thymosine bêta-4 acheté à un nouveau vendeur, une personne a eu des bouffées vasomotrices, des brassements d’estomac et des heures de cœur qui s’emballe et d’insomnie, après avoir utilisé le produit d’un autre fournisseur sans problème.
  • Réactions cutanées : une sensation de brûlure au site d’injection à chaque fois, puis une éruption rouge et sensible le lendemain.
  • Humeur : une personne se sentait mal mentalement avec le fragment TB-500, mais bien avec la thymosine bêta-4, tandis qu’une autre a rapporté une humeur basse avec des produits vendus comme TB-500.
  • Dans les groupes d’éducation communautaires : la douleur à l’épaule gelée d’un membre s’est aggravée après l’ajout de thymosine bêta-4 au BPC-157 et s’est atténuée dès son arrêt; un autre décrit une augmentation de l’appétit revenue à chacune de trois cures prises avec un autre peptide; un troisième s’est senti légèrement moins bien après la première semaine d’un mélange.

Des publications comme celles-ci ne peuvent pas établir la cause. La section sur les risques présente ce que les essais ont trouvé.

Comment juger un récit de récupération?

Des questions utiles à poser : Quel était le problème de départ, et depuis combien de temps durait-il? Qu’est-ce qui a été utilisé exactement, en quelle quantité, et le flacon a-t-il déjà été analysé pour vérifier s’il contenait la protéine complète ou le fragment? Qu’est-ce qui a changé d’autre, comme le repos, la physiothérapie, une chirurgie ou d’autres peptides? Que s’est-il passé des semaines ou des mois plus tard?

Distinguez le soulagement de la douleur du retour de la fonction et d’une réparation confirmée des tissus, et rappelez-vous que beaucoup de blessures s’améliorent avec le temps et le repos. Ces discussions choisies aident à repérer des expériences que la recherche devrait examiner. Elles ne sont ni une enquête auprès de tous les utilisateurs, ni une estimation du taux de réponse, ni un substitut aux études contrôlées chez l’humain.

Comment la thymosine bêta-4 se compare-t-elle au TB-500, à la thymosine alpha-1 et au BPC-157?

Ce sont les peptides avec lesquels la thymosine bêta-4 est le plus souvent confondue ou combinée. Aucune étude n’a comparé directement l’un d’eux à la thymosine bêta-4; le tableau compare donc ce qu’est chacun et la quantité de données probantes chez l’humain. La colonne sur la voie et le schéma décrit ce que disent les sources de protocoles ou les étiquettes, et non des doses injectables testées pour les peptides de recherche.

PeptideCe que c’estVoie et schémaDonnées probantes chez l’humainApprobation et statut dans le sport
Thymosine bêta-4 (ce guide)Protéine naturelle de 43 acides aminés; copies fabriquées en laboratoire vendues comme peptides de recherche [3]Injection sous-cutanée; les sites de protocoles se partagent entre 500 à 750 mcg par jour pendant environ 2 à 12 semaines et les 2 à 2,5 mg deux fois par semaine du TB-500 [16], [17], [33]Essais contrôlés de gouttes pour les yeux, de gels pour la peau et de doses IV; aucun pour des blessures [60], [51]Non approuvée; désignations de médicament orphelin de la FDA seulement; interdite dans le sport [140], [27]
TB-500Fragment de 7 acides aminés de la thymosine bêta-4, avec capuchon, fabriqué en laboratoire [12]Injection sous-cutanée, 2 à 2,5 mg deux fois par semaine pendant 4 à 6 semaines, puis environ 2 mg par semaine [42]Aucune [12]Non approuvé; le comité consultatif de la FDA a voté 8 contre 6 en faveur de la préparation magistrale en juillet 2026, sans décision finale; interdit dans le sport [91], [27]
Thymosine alpha-1Un peptide différent de 28 acides aminés de la famille du thymus, étudié pour le système immunitaire [153]Dose de l’étiquette : 1,6 mg par voie sous-cutanée deux fois par semaine, là où elle est approuvée [154]De nombreux essais chez l’humain, par exemple dans l’hépatite B et les infections graves [153]Un médicament sur ordonnance dans certains pays, comme Singapour; non approuvée par la FDA; non nommée sur la liste de l’AMA [155], [153], [27]
BPC-157Chaîne de 15 acides aminés fabriquée en laboratoire [156]Injection sous-cutanée, 250 à 500 mcg par jour pendant environ 4 à 8 semaines [157]Trois petits rapports sans groupe de comparaison [158], [159], [160]Non approuvé; interdit dans le sport [156], [27]

Les vraies différences tiennent à l’identité et aux données probantes, et non à des résultats démontrés. La thymosine bêta-4 et le TB-500 partagent un court segment et sont vendus de façon interchangeable, mais seule la thymosine bêta-4 a fait l’objet d’essais chez l’humain, et aucun de ces essais n’a testé des injections sous-cutanées pour des blessures. La thymosine alpha-1 ne partage qu’une partie du nom : c’est une molécule différente avec un rôle différent, et c’est la seule de ce groupe pour laquelle il existe un médicament approuvé. Le BPC-157 est le peptide le plus souvent combiné à la thymosine bêta-4 ou au TB-500, et aucune étude n’a testé cette combinaison chez l’humain.

Questions fréquentes sur la thymosine bêta-4

La thymosine bêta-4 est-elle la même chose que le TB-500?

Non. La thymosine bêta-4 est la protéine naturelle de 43 acides aminés, et le TB-500 une copie fabriquée en laboratoire, avec capuchon, de 7 de ses acides aminés; seul un certificat qui précise la séquence ou la masse (environ 4 963 contre environ 889) permet de distinguer le contenu d’un flacon. [3], [12] Voir en quoi la thymosine bêta-4 diffère du TB-500.

La thymosine bêta-4 est-elle meilleure que le TB-500?

Les données probantes ne permettent pas de le dire : aucune étude ne les a comparées, et les sites Web qui qualifient l’une de « supérieure » ne citent aucune donnée de comparaison directe. [12], [110], [36] Voir laquelle correspond à quel usage potentiel.

Combien de temps la thymosine bêta-4 met-elle à agir?

Personne ne peut le dire, parce qu’aucune étude ne l’a mesuré pour l’usage par injection. Les témoignages publics vont d’un changement en environ une semaine à aucun changement du tout, en passant par des progrès lents sur deux mois, et la plupart font intervenir en même temps du BPC-157, du repos ou de la réadaptation. Dans l’essai de gouttes pour les yeux, les plaies de la cornée qui ont guéri l’ont fait dans les deux à quatre semaines suivant le début des gouttes. [22], [48], [103] Il importe aussi de savoir ce que « agir » veut dire : moins de douleur, une meilleure fonction et un tissu guéri sont des étapes distinctes. Voir ce que les gens ont rapporté au fil du temps.

La thymosine bêta-4 peut-elle se prendre par la bouche ou en gouttes pour les yeux?

Il n’existe aucune donnée chez l’humain sur la prise par la bouche; dans une étude chez la souris, une forme recombinante administrée par la bouche a agi sur l’inflammation intestinale, ce qui ne dit rien de sa capacité à atteindre une blessure ailleurs. Les gouttes pour les yeux ont été testées chez l’humain, mais sous forme d’un produit stérile et formulé à 0,1 % dont les grands essais n’ont pour la plupart pas atteint leurs objectifs principaux. Des gouttes fabriquées à la maison à partir d’un flacon injectable ne sont pas ce produit et comportent un risque d’infection. [70], [60], [62] Voir pourquoi la voie d’administration compte.

La thymosine bêta-4 est-elle approuvée par la FDA ou légale à l’achat?

Non, elle n’est pas approuvée par la FDA, et ses deux désignations de médicament orphelin ne sont pas des approbations. Elle ne figure sur aucune liste de la FDA des ingrédients que les pharmacies peuvent utiliser en préparation magistrale, Santé Canada ne répertorie aucun produit autorisé, et elle est vendue sur ordonnance seulement en Australie (où il est illégal de la posséder sans autorisation) et en Nouvelle-Zélande. Une étiquette « pour la recherche seulement » ne rend pas un produit légal ni sûr à utiliser. [10], [140], [11], [145], [73] Voir le résumé daté du statut légal.

La thymosine bêta-4 est-elle détectée par un test antidopage?

Elle est interdite en compétition et hors compétition dans la catégorie des facteurs de croissance de l’Agence mondiale antidopage; les athlètes en sont donc responsables, qu’un test standard la détecte ou non. Comme l’organisme fabrique naturellement de la thymosine bêta-4, les laboratoires recherchent des signes du produit synthétique, comme des impuretés de fabrication, qui ont été détectées chez le cheval après une seule dose. La durée pendant laquelle l’usage reste détectable chez l’humain n’a pas été publiée. [27], [14]

La thymosine bêta-4 est-elle un stéroïde ou une hormone de croissance?

Non. C’est une petite protéine, et non un stéroïde (les stéroïdes sont construits autour d’un noyau en forme d’anneaux et agissent sur des récepteurs hormonaux), ni l’hormone de croissance. Les règles antidopage la classent parmi les facteurs de croissance et l’interdisent en tout temps, mais ce classement ne dit rien de son efficacité ni de son innocuité. [27], [3]

Une dose plus élevée ou une cure plus longue a-t-elle plus de chances de fonctionner?

Les données disponibles ne permettent pas de le dire. Les quantités quotidiennes des sites de protocoles vont de 500 mcg à 2 mg, et les quantités bihebdomadaires jusqu’à 5 mg; pourtant, les témoignages publics comprennent des personnes qui ont augmenté la quantité ou poursuivi pendant des mois sans bienfait. Dans une étude sur l’AVC chez le rat, la dose la plus élevée a moins bien fonctionné que les doses plus faibles. Un usage plus intense et plus long soulève aussi des questions d’innocuité auxquelles aucune étude n’a répondu. [16], [18], [40], [79], [34], [136]

Glossaire

Des explications simples des termes liés aux voies d’administration, aux doses, à la recherche et à la réglementation utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte renvoient ici.

Acétylation (capuchon acétyle)
L’ajout à une molécule d’un petit capuchon chimique appelé groupe acétyle. La thymosine bêta-4 naturelle en porte un sur son premier acide aminé, et le TB-500 en reçoit un à la fabrication.
Actine
Une protéine qui forme les filaments de la charpente interne d’une cellule. Les cellules construisent et démontent des filaments d’actine pour changer de forme et se déplacer.
Événement indésirable
Un événement médical nuisible ou non souhaité signalé après l’utilisation d’un traitement. Un signalement à lui seul ne prouve pas que le traitement en est la cause.
Comité consultatif
Un groupe d’experts externes qui conseille la FDA. Ses votes ne sont pas contraignants; la FDA prend la décision finale.
Acide aminé
Un petit élément de base chimique. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.
Angiogenèse
La croissance de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux existants. Elle fait normalement partie de la guérison, et les chercheurs l’étudient aussi de près dans le cancer.
Étude chez l’animal
Une recherche menée chez des animaux comme le rat ou la souris. Elle montre ce que fait une substance dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent être différents.
Biodisponibilité
La part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration.
Mélange
Un produit qui combine deux peptides ou plus dans un même flacon, comme le BPC-157 avec la thymosine bêta-4 ou le TB-500. La quantité totale du mélange n’est pas la quantité de l’un ou l’autre des peptides.
Étude de cancérogénicité
Une étude à long terme chez l’animal conçue pour déterminer si une substance peut causer le cancer. Aucune n’a été publiée pour la thymosine bêta-4 injectée.
Étude sur cellules (in vitro)
Une recherche sur des cellules cultivées en boîte. Elle donne des indices préliminaires sur la biologie, mais elle est loin de prouver un bienfait chez l’humain.
Certificat d’analyse
Le rapport d’un fournisseur sur les analyses de laboratoire d’un produit, comme l’identité et la pureté. Il décrit les échantillons analysés, et non chaque flacon, et peut omettre des analyses importantes.
Préparation magistrale
La préparation par une pharmacie d’un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales encadrent les ingrédients en vrac que les pharmacies peuvent utiliser.
Essai contrôlé
Une étude qui compare des personnes recevant un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, et qui reçoit souvent un placebo à la place. Répartir les personnes au hasard entre les groupes rend la comparaison plus juste.
Cure et cycle
Une cure est la période d’utilisation répétée, par exemple six semaines. Un cycle est une cure plus une pause planifiée avant toute nouvelle utilisation.
Total quotidien
L’ensemble des quantités administrées en une journée, additionnées. Par exemple, 250 mcg deux fois par jour donnent un total quotidien de 500 mcg.
Dose (quantité par prise)
La quantité administrée en une seule fois. Un protocole indique à la fois la dose et sa fréquence.
Séché par congélation (lyophilisé)
Séché en congelant le produit puis en retirant l’eau, ce qui laisse une poudre. Les peptides de recherche sont vendus sous cette forme et mélangés à un liquide avant l’injection.
Demi-vie
Le temps nécessaire pour que le taux mesuré d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet.
Immunogénicité
La tendance d’une substance à provoquer une réponse immunitaire, comme la formation d’anticorps ou une réaction allergique.
Intramusculaire (IM)
Injecté dans un muscle.
Intraveineux (IV)
Administré directement dans une veine, de sorte que le produit entre immédiatement dans la circulation sanguine. Les essais sur la crise cardiaque et les essais d’innocuité de la thymosine bêta-4 l’administraient par injection ou perfusion IV.
Expérimental
Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter une quelconque affection.
Phase de charge
Commencer par une quantité plus élevée ou des doses plus fréquentes pendant une période, puis diminuer. Certaines pages sur la thymosine bêta-4 prévoient une charge de deux à quatre semaines.
mcg et mg
Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les quantités quotidiennes de thymosine bêta-4 sont généralement écrites en mcg, et les quantités bihebdomadaires en mg.
Micromole
Une façon de compter des molécules plutôt que de les peser. Comme la thymosine bêta-4 est environ 5,6 fois plus lourde que le TB-500, le même nombre de milligrammes contient environ 5,6 fois moins de molécules.
Oral
Pris par la bouche, en capsule, en comprimé ou en liquide.
Désignation de médicament orphelin
Un statut que la FDA peut accorder à un médicament en développement contre une maladie rare, qui donne droit à des incitatifs comme des exonérations de frais. Ce n’est pas une approbation, et cela ne signifie pas que le médicament fonctionne.
Peptide et protéine
Un peptide est une courte chaîne d’acides aminés; les chaînes plus longues sont appelées protéines, et la frontière est floue. Le TB-500 est une chaîne de 7 acides aminés, et la thymosine bêta-4 une chaîne de 43.
Pharmacocinétique
La façon dont l’organisme absorbe, distribue, transforme et élimine une substance.
Essais de phase 1, 2 et 3
Des essais cliniques menés par étapes. La phase 1 vérifie l’innocuité dans de petits groupes, la phase 2 recherche des effets et des doses, et la phase 3 teste le bienfait dans des groupes plus grands.
Placebo
Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme comparaison dans les études.
Recherche préclinique
Les études menées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules et études chez l’animal.
Critère d’évaluation principal
Le résultat principal qu’un essai est conçu pour mesurer. Ne pas l’atteindre signifie que l’essai n’a pas montré le bienfait qu’il visait à tester.
Recombinant
Fabriqué par des cellules génétiquement programmées, comme des bactéries, plutôt que par synthèse chimique. La thymosine bêta-4 recombinante a été utilisée dans les études IV chinoises et dans l’étude sur le gel pour le cuir chevelu.
Reconstitution
Le mélange d’une poudre séchée par congélation avec un liquide pour pouvoir la mesurer et l’injecter. La quantité de liquide détermine la quantité de peptide contenue dans chaque unité.
Pour la recherche seulement
Une mention apposée sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour un usage humain ni légal à vendre comme médicament.
Annexe 4 (Australie)
La catégorie australienne des médicaments sur ordonnance seulement. La thymosine bêta-4 et le TB-500 y sont chacun inscrits.
Sous-cutané (SC)
Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie qu’utilisent presque toutes les pages de protocoles sur la thymosine bêta-4, même si elle n’a jamais été testée chez l’humain.
Unités de seringue
Les graduations d’une seringue à insuline, qui mesurent un volume. Sur une seringue U-100, 100 unités équivalent à 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.
Thymosine bêta-4 (TB4)
Une protéine de 43 acides aminés fabriquée par la plupart des cellules de l’organisme, qui garde en réserve les éléments de base de l’actine. Sa dénomination officielle de médicament est la timbétasine.
Titration
L’ajustement d’une dose par paliers, soit en commençant plus bas pour augmenter, soit en commençant plus haut pour diminuer.
Registre d’essais
Une base de données publique, comme ClinicalTrials.gov, où les études sont inscrites avant d’être menées. Une inscription est un plan, et non un résultat.
AMA
L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.
Total hebdomadaire
L’ensemble des quantités administrées en une semaine, additionnées. Par exemple, 500 mcg par jour donnent un total hebdomadaire de 3,5 mg, et 2,5 mg deux fois par semaine donnent 5 mg.
Sevrage et effet rebond
Les effets de sevrage sont des symptômes causés par l’arrêt d’une substance. Un effet rebond est le retour d’un problème, pire qu’avant, après l’arrêt. Ni l’un ni l’autre n’a été étudié pour la thymosine bêta-4 injectée.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences qui sous-tendent les affirmations. Chaque entrée précise quelle molécule a été utilisée; la plupart ont étudié la thymosine bêta-4 complète sur des cellules ou des animaux.

Dans l’ensemble de ce guide, les citations comprennent 81 articles scientifiques originaux (15 études chez l’humain sur la thymosine bêta-4, 64 articles sur cellules, chez l’animal et en laboratoire, et 2 rapports chez l’humain sur le BPC-157 cités pour le contexte), ainsi que 2 prépublications qui n’ont pas encore été évaluées par des pairs. La bibliothèque facultative ci-dessous en présente 62, regroupés par question. Le nombre d’articles ne correspond pas au nombre d’équipes de recherche indépendantes : plusieurs proviennent des mêmes groupes. Les plans d’études enregistrés, les revues, les documents réglementaires, les sites Web et les témoignages personnels sont comptés séparément.

Dans les détails sur les voies d’administration, intrapéritonéale signifie dans la cavité abdominale, et topique signifie appliqué sur la surface.

Identité et thymosine bêta-4 produite par l’organisme · 10 articles

Quand la structure de la thymosine bêta-4 a-t-elle été établie?

Modèle : Protéine purifiée à partir d’extraits de thymus de veau.

Résultat : La thymosine bêta-4 a été séquencée comme une chaîne de 43 acides aminés portant un capuchon acétyle sur le premier; sa masse a été rapportée à 4 982 (les bases de données actuelles indiquent 4 963).

Limite : Une mesure ancienne réalisée sur des tissus de bovin.

[4]

Détails de l’étude et accès

Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4.

1981 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

La structure a-t-elle été confirmée?

Modèle : Analyse chimique de thymosine bêta-4 purifiée.

Résultat : Elle a confirmé 43 acides aminés commençant par une sérine acétylée.

Limite : Chimie des protéines des débuts.

[161]

Détails de l’étude et accès

Chemical characterization of thymosin beta 4.

1982 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Peut-on la fabriquer en laboratoire?

Modèle : Synthèse chimique (en phase solide).

Résultat : La thymosine bêta-4 synthétique était aussi active que la protéine naturelle dans les tests de laboratoire.

Limite : Tests de laboratoire de 1983, et non un traitement.

[6]

Détails de l’étude et accès

Solid-phase synthesis of thymosin beta 4.

1983 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Est-elle fabriquée uniquement dans le thymus?

Modèle : Tissus de rats et de souris, y compris de souris nées sans thymus.

Résultat : La thymosine bêta-4 a été trouvée dans de nombreux tissus, avec des taux élevés dans les macrophages; elle ne provient donc pas uniquement du thymus.

Limite : Tissus de rongeurs.

[1]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4: a ubiquitous peptide in rat and mouse tissues.

1982 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Que fait-elle à l’intérieur des cellules?

Modèle : Protéines purifiées à partir de plaquettes.

Résultat : La thymosine bêta-4 était identique à une protéine des plaquettes qui retient des unités d’actine isolées en paires un pour un et les empêche de se joindre à des filaments.

Limite : Chimie en éprouvette.

[2]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable.

1991 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Quelle quantité se trouve dans les globules blancs?

Modèle : Neutrophiles humains (un type de globule blanc).

Résultat : Chaque cellule en contenait environ 169 femtogrammes, ce qui fait de la thymosine bêta-4 la principale protéine qui retient l’actine; elle libérait l’actine lorsque les cellules étaient stimulées à se déplacer.

Limite : Cellules en laboratoire.

[124]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 sequesters the majority of G-actin in resting human polymorphonuclear leukocytes.

1992 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Les plaquettes la libèrent-elles?

Modèle : Plaquettes humaines activées en laboratoire.

Résultat : Les plaquettes activées libéraient la thymosine bêta-4 de son association avec l’actine.

Limite : Étude de laboratoire.

[126]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 (T beta 4) in activated platelets.

1993 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Quelle quantité se trouve dans le sang humain?

Modèle : Sang de personnes en bonne santé.

Résultat : Le sang total en contenait environ 16,3 microgrammes par mL, presque entièrement dans les globules blancs et les plaquettes, et aucune dans les globules rouges; le plasma en contenait moins de 1 % de cette quantité, mais le sérum laissé sur un caillot est passé de 0,04 à 2,1 microgrammes par mL en 24 heures.

Limite : Une méthode de 1987; montre pourquoi les analyses sanguines varient.

[108]

Détails de l’étude et accès

Determination of thymosin beta 4 in human blood cells and serum.

1987 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Des bactéries peuvent-elles fabriquer de la thymosine bêta-4 humaine?

Modèle : Thymosine bêta-4 humaine produite par la bactérie E. coli.

Résultat : Les bactéries en ont fabriqué de grandes quantités, purifiées à 95 %, et l’activité biologique du produit a été testée.

Limite : Une méthode de production, et non une étude de traitement.

[7]

Détails de l’étude et accès

Cloning, expression in E. coli and biological activity of human thymosin beta4.

2002 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Où va la thymosine bêta-4 injectée chez la souris?

Modèle : Souris ayant reçu 400 mcg de thymosine bêta-4 synthétique.

Résultat : Les taux sanguins augmentaient dès 2 minutes et restaient élevés pendant environ 40 minutes; sur les 83 % récupérés, la majeure partie se trouvait dans l’urine (44,6 %) ou les organes (37,5 %).

Limite : Souris; les auteurs notaient qu’aucune étude pharmacocinétique chez l’humain n’avait été publiée.

[106]

Détails de l’étude et accès

Biodistribution of synthetic thymosin beta 4 in the serum, urine, and major organs of mice.

1997 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Le rôle des différentes parties de la protéine · 11 articles

Quelles parties sont nécessaires pour retenir l’actine?

Modèle : Thymosine bêta-4, certains de ses fragments et une forme oxydée, testés avec de l’actine en laboratoire.

Résultat : La protéine entière retenait l’actine un pour un, tout comme sa forme oxydée; les fragments privés des 12 ou 23 premiers acides aminés en étaient incapables.

Limite : Étude en éprouvette.

[95]

Détails de l’étude et accès

Actin-sequestering ability of thymosin beta 4, thymosin beta 4 fragments, and thymosin beta 4-like peptides.

1993 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Quels acides aminés saisissent l’actine?

Modèle : Versions modifiées de la thymosine bêta-4 testées avec de l’actine.

Résultat : Les 16 premiers acides aminés et le segment des positions 17 à 22 forment deux unités distinctes, et les deux contribuent à la liaison à l’actine.

Limite : Étude en éprouvette.

[94]

Détails de l’étude et accès

The actin binding site of thymosin beta 4 mapped by mutational analysis.

1996 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Le segment du TB-500 stimule-t-il la croissance des vaisseaux sanguins?

Modèle : Cellules humaines de vaisseaux sanguins et anneaux de tissu vasculaire.

Résultat : Le segment de liaison à l’actine de 7 acides aminés, sans capuchon, égalait la protéine entière pour favoriser le déplacement des cellules vasculaires et le bourgeonnement, à environ 50 nanomolaires; les peptides qui en étaient dépourvus étaient inactifs.

Limite : Sans capuchon, donc pas le TB-500; modèles de laboratoire.

[96]

Détails de l’étude et accès

The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis.

2003 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Ajoutée à des cellules ou à des tissus.

Le fragment sans capuchon aide-t-il les plaies à guérir?

Modèle : Souris diabétiques et souris âgées de 26 mois; plaies de la peau de pleine épaisseur.

Résultat : La thymosine bêta-4 a amélioré la réparation dans les deux groupes, et la séquence de 7 acides aminés sans capuchon (LKKTETQ) a amélioré la fermeture des plaies chez les souris âgées à peu près aussi bien que la protéine entière.

Limite : Sans capuchon, donc pas le TB-500; la FDA note qu’aucune quantité différente n’a été testée.

[84]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice.

2003 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Application topique sur les plaies.

Que devient le TB-500 dans l’organisme, et est-il lui-même actif?

Modèle : Rats ayant reçu du TB-500, sérum humain et enzymes en laboratoire, et test de plaie par grattage sur des fibroblastes.

Résultat : Le TB-500 était rapidement coupé en fragments plus courts; l’un d’eux (Ac-LKK) était encore présent dans l’urine des rats à 72 heures. Il n’a pas endommagé les cellules. Le TB-500 lui-même n’a pas refermé les plaies par grattage, alors que son produit de dégradation Ac-LKKTE l’a fait.

Limite : Une seule concentration en boîte de culture pendant 8 heures; les auteurs suggèrent que l’activité observée auparavant pourrait être due au produit de dégradation.

[85]

Détails de l’étude et accès

Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro.

2024 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale chez le rat; ajouté au milieu de culture dans le test de grattage.

D’autres fragments favorisent-ils les vaisseaux sanguins?

Modèle : Modèles cellulaires et animaux de croissance des vaisseaux sanguins.

Résultat : Trois fragments chevauchants de la thymosine bêta-4 ont favorisé la croissance des vaisseaux sanguins, et le début de la protéine renforçait l’effet.

Limite : Les détails sont limités dans le résumé.

[162]

Détails de l’étude et accès

In vitro and in vivo pro-angiogenic effects of thymosin-beta4-derived peptides.

2011 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Quelle partie de la protéine compte pour le cœur?

Modèle : Souris et porcs après un blocage de la circulation sanguine du cœur, avec 17 combinaisons des régions de la protéine testées.

Résultat : Les quatre derniers acides aminés (AGES), que le TB-500 ne possède pas, formaient la région essentielle au bienfait de la protéine pour le cœur.

Limite : Animaux; non testé chez l’humain.

[86]

Détails de l’étude et accès

C-terminal variable AGES domain of Thymosin beta4: primary contribution to post-ischemic cardiac function and repair.

2015 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Comment l’Ac-SDKP est-il libéré?

Modèle : Rein de rat et expériences sur des enzymes.

Résultat : Deux enzymes agissant l’une après l’autre, la méprine alpha puis la prolyl oligopeptidase, coupent l’Ac-SDKP de la thymosine bêta-4.

Limite : Tissu animal.

[93]

Détails de l’étude et accès

The anti-inflammatory peptide Ac-SDKP is released from thymosin-beta4 by renal meprin-alpha and prolyl oligopeptidase.

2016 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Qu’est-ce qui dégrade l’Ac-SDKP?

Modèle : Rats et études sur des enzymes.

Résultat : La prolyl oligopeptidase contribue à libérer l’Ac-SDKP, qui est dégradé presque entièrement par l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA); les inhibiteurs de l’ECA augmentaient ses taux.

Limite : Rats.

[130]

Détails de l’étude et accès

Prolyl oligopeptidase is involved in release of the antifibrotic peptide Ac-SDKP.

2004 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Prévient-elle la fibrose pulmonaire?

Modèle : Cellules humaines de fibrose pulmonaire et souris ayant reçu de la bléomycine pour provoquer une fibrose pulmonaire.

Résultat : L’Ac-SDKP a réduit les signaux de fibrose dans les cellules, mais la thymosine bêta-4 n’a pas prévenu la fibrose pulmonaire à 14 et 21 jours.

Limite : La revue a publié une expression de préoccupation au sujet de cet article en 2025.

[89]

Détails de l’étude et accès

Effects of thymosin beta4 and Ac-SDKP on TGF-beta-treated human lung fibroblasts and bleomycin lung fibrosis.

2015 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

D’autres fragments naturels sont-ils actifs?

Modèle : Un produit de dégradation naturel (les 17 premiers acides aminés) testé sur des cellules.

Résultat : Il a montré une activité d’inhibition d’une enzyme virale et de stimulation des vaisseaux sanguins dans des tests de laboratoire.

Limite : Étude de laboratoire; montre que la thymosine bêta-4 compte plusieurs fragments actifs.

[163]

Détails de l’étude et accès

Ac-Tbeta(1-17), a thymosin beta4 metabolite: antiviral and proangiogenic activities.

2025 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Ajouté à des cellules.

Peau, œil et cheveux · 7 articles

Dans quelle mesure la thymosine bêta-4 a-t-elle accéléré la cicatrisation de la peau chez le rat?

Modèle : Rats ayant des plaies de la peau de pleine épaisseur.

Résultat : La cicatrisation de surface était 42 % supérieure à celle obtenue avec une solution saline au jour 4 et jusqu’à 61 % supérieure au jour 7, et la protéine incitait les cellules de la peau à se déplacer dans des tests de laboratoire.

Limite : Thymosine bêta-4 complète; un ancien modèle chez le rat.

[164]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta4 accelerates wound healing.

1999 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Topique ou intrapéritonéale.

A-t-elle aidé des brûlures chez des souris diabétiques?

Modèle : Souris diabétiques (db/db) ayant des brûlures profondes du deuxième degré.

Résultat : 5 mg par kg injectés dans la peau près de la brûlure deux fois par semaine pendant deux semaines ont amélioré la fermeture, le tissu de réparation et les vaisseaux sanguins.

Limite : Souris; protéine complète administrée dans la peau.

[165]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 improves dermal burn wound healing via downregulation of receptor of advanced glycation end products in db/db mice.

2014 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intradermique.

Qu’en est-il des brûlures de la cornée?

Modèle : Souris ayant des brûlures chimiques (alcalines) de la cornée.

Résultat : Des gouttes de 5 mcg deux fois par jour ont accéléré la cicatrisation de surface et réduit les cellules inflammatoires à 7 jours.

Limite : Souris; gouttes pour les yeux de la protéine complète.

[166]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and decreases inflammation in vivo following alkali injury.

2002 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Gouttes pour les yeux (topique).

Aide-t-elle les cornées infectées?

Modèle : Souris ayant une infection bactérienne (Pseudomonas) de la cornée.

Résultat : Des gouttes de thymosine bêta-4 avec l’antibiotique ciprofloxacine, trois fois par jour, ont amélioré les mesures de la vision et la repousse des nerfs davantage que chacun des traitements seul.

Limite : Souris; utilisée avec un antibiotique.

[167]

Détails de l’étude et accès

Reparative outcomes in corneal infection: adjunctive Tbeta4 treatment.

2026 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Gouttes pour les yeux (topique).

Une version modifiée par génie génétique pourrait-elle aider la cornée?

Modèle : Un peptide de thymosine en tandem conçu par génie génétique et fabriqué par fermentation, testé sur des plaies de la cornée.

Résultat : Il a favorisé la cicatrisation des plaies de la cornée; les auteurs citent une courte demi-vie et un coût de synthèse élevé comme limites de la thymosine bêta-4 elle-même.

Limite : Une molécule modifiée, et non la thymosine bêta-4.

[75]

Détails de l’étude et accès

Engineered tandem thymosin peptide promotes corneal wound healing.

2025 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

La thymosine bêta-4 agit-elle sur la pousse des poils?

Modèle : Rats et souris normaux.

Résultat : La thymosine bêta-4 a stimulé la pousse des poils en activant les cellules souches du follicule pileux.

Limite : Animaux seulement; aucune étude chez l’humain sur les cheveux.

[67]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta4 increases hair growth by activation of hair follicle stem cells.

2004 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Les souris qui fabriquent plus de thymosine bêta-4 voient-elles leurs poils repousser plus vite?

Modèle : Souris modifiées pour surproduire de la thymosine bêta-4 dans la peau, et souris qui en sont dépourvues.

Résultat : Les poils repoussaient plus vite chez les souris qui en surproduisaient et plus lentement chez les souris qui en étaient dépourvues.

Limite : Un modèle génétique, et non un traitement.

[168]

Détails de l’étude et accès

Thymosin Beta-4 Induces Mouse Hair Growth.

2015 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet (modèle génétique).

Tendons, ligaments, os et muscles · 7 articles

A-t-elle aidé un ligament du genou blessé?

Modèle : Rats ayant une blessure du ligament collatéral médial.

Résultat : 1 mcg de thymosine bêta-4 dans une colle de fibrine placée dans l’espace du ligament a donné un collagène mieux organisé et des ligaments plus solides à 4 semaines.

Limite : Une seule dose locale dans une seule étude.

[52]

Détails de l’étude et accès

Thymosin β4 enhances the healing of medial collateral ligament injury in rat.

2013 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Appliquée dans l’espace du ligament.

A-t-elle aidé des os fracturés?

Modèle : Souris ayant une fracture chirurgicale du péroné.

Résultat : 6 mg par kg ont augmenté de 41 % la force que l’os en guérison pouvait supporter et l’ont rendu environ 25 % plus rigide.

Limite : Souris; protéine complète.

[53]

Détails de l’étude et accès

Thymosin β4 administration enhances fracture healing in mice.

2014 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Qu’en est-il de l’os après une extraction dentaire?

Modèle : Rats après l’extraction d’une molaire.

Résultat : Un peptide synthétique partiel de thymosine bêta-4, administré tous les jours pendant une semaine, a réduit la mort cellulaire et l’inflammation et accéléré la formation de nouvel os.

Limite : La séquence du peptide partiel n’est pas indiquée dans le résumé.

[169]

Détails de l’étude et accès

Promoting effects of thymosin β4 on granulation tissue and new bone formation after tooth extraction in rats.

2012 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Et les défauts osseux du crâne?

Modèle : Rats ayant des défauts du crâne de 5 mm.

Résultat : Des peptides synthétiques partiels de thymosine bêta-4 ont augmenté la formation de nouvel os par rapport à une solution saline.

Limite : Séquence non indiquée dans le résumé; rats.

[170]

Détails de l’étude et accès

Effects of thymosin β4 on the bone formation of calvarial defects in rats.

2013 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Un usage à long terme a-t-il aidé un muscle malade?

Modèle : Souris atteintes d’une maladie musculaire semblable à la dystrophie de Duchenne (mdx), soumises à de l’exercice deux fois par semaine.

Résultat : 150 mcg deux fois par semaine pendant 6 mois ont augmenté les fibres musculaires en régénération, mais n’ont amélioré ni la force de préhension, ni la fonction cardiaque, ni la fibrose.

Limite : Un modèle de maladie plutôt qu’une blessure.

[54]

Détails de l’étude et accès

Evaluation of skeletal and cardiac muscle function after chronic administration of thymosin beta-4 in the dystrophin deficient mouse.

2010 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Un muscle blessé fabrique-t-il sa propre thymosine bêta-4?

Modèle : Muscle de souris blessé et cellules précurseurs du muscle en boîte de culture.

Résultat : La blessure augmentait les taux de thymosine bêta-4, et la protéine attirait les cellules précurseurs du muscle et accélérait la fermeture des plaies par grattage en boîte de culture.

Limite : Taux naturels et tests en boîte de culture, et non le traitement d’une blessure.

[129]

Détails de l’étude et accès

Muscle injury-induced thymosin β4 acts as a chemoattractant for myoblasts.

2011 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Ajoutée au milieu de culture.

L’ajouter améliore-t-il la réparation musculaire chez la souris?

Modèle : Échantillons humains prélevés à l’effort et souris.

Résultat : L’exercice augmentait la thymosine bêta-4 dans le sang humain, mais l’administrer à des souris n’a ni amélioré la régénération musculaire ni amélioré le métabolisme lié à l’obésité; elle a toutefois augmenté la croissance des cellules osseuses et la pousse des nerfs en boîte de culture.

Limite : Résultats chez la souris; la partie chez l’humain ne mesurait que les taux naturels.

[127]

Détails de l’étude et accès

Discovery of thymosin β4 as a human exerkine and growth factor.

2021 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Cœur, cerveau et intestin · 15 articles

Qu’a trouvé l’étude de référence sur le cœur?

Modèle : Souris après la ligature d’une artère du cœur.

Résultat : La thymosine bêta-4 a activé des signaux de survie cellulaire (ILK et Akt), amélioré la survie des cellules cardiaques et amélioré la fonction cardiaque.

Limite : Souris; les résultats ultérieurs chez de grands animaux étaient mitigés.

[66]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair.

2004 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Des doses répétées ont-elles aidé après une crise cardiaque?

Modèle : Rats après une crise cardiaque.

Résultat : Des doses répétées ont réduit la zone endommagée et amélioré certaines mesures de pression, mais pas la fraction d’éjection, et n’ont pas augmenté la densité des vaisseaux sanguins.

Limite : Rats; résultats mitigés.

[171]

Détails de l’étude et accès

Cardioprotection by systemic dosing of thymosin beta four following ischemic myocardial injury.

2013 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Administration systémique.

L’apport génique a-t-il aidé des porcs dont les artères du cœur étaient rétrécies?

Modèle : Porcs atteints d’ischémie cardiaque chronique, suivant un régime normal ou riche en cholestérol.

Résultat : L’apport du gène de la thymosine bêta-4 a augmenté les nouveaux vaisseaux de connexion et la fonction cardiaque.

Limite : Une thérapie génique, et non un peptide injecté.

[132]

Détails de l’étude et accès

Tβ4 Increases Neovascularization and Cardiac Function in Chronic Myocardial Ischemia of Normo- and Hypercholesterolemic Pigs.

2018 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Apport génique par un vecteur viral.

A-t-elle protégé le cœur pendant une ischémie de type pontage chez le porc?

Modèle : Porcs ayant reçu de la thymosine bêta-4 avant et après une ischémie cardiaque globale.

Résultat : Aucune réduction de la mort des cellules cardiaques ni amélioration de la fonction. À fortes doses, elle a rétréci les vaisseaux sanguins de l’intestin, dilaté les vaisseaux du cœur et affaibli les caillots lorsqu’elle était combinée à un antiplaquettaire dans des tests de laboratoire.

Limite : Un résultat négatif chez un grand animal.

[134]

Détails de l’étude et accès

Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs.

2016 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Administration systémique.

Transforme-t-elle les cellules de la surface du cœur en nouveau muscle cardiaque?

Modèle : Souris après une crise cardiaque, avec suivi génétique des cellules de la surface du cœur (épicardiques).

Résultat : Le traitement a épaissi la couche externe du cœur et augmenté les capillaires, mais n’a pas transformé ces cellules en muscle cardiaque.

Limite : Un résultat négatif pour une affirmation très répandue.

[135]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 treatment after myocardial infarction does not reprogram epicardial cells into cardiomyocytes.

2012 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Une version à action prolongée pourrait-elle aider le cœur?

Modèle : Animaux après une crise cardiaque, ayant reçu une thymosine bêta-4 recombinante modifiée pour durer plus longtemps (pégylée).

Résultat : La protéine modifiée a réduit le remodelage nuisible du cœur; les auteurs notent qu’aucun médicament à base de thymosine bêta-4 n’a été approuvé après plus de 10 ans d’essais.

Limite : Une molécule modifiée chez l’animal.

[9]

Détails de l’étude et accès

PEGylated thymosin beta4 is a thiol-site-specific prodrug treating myocardial infarction in vivo.

2026 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

A-t-elle aidé après un AVC chez le rat?

Modèle : Rats ayant subi un AVC causé par un caillot.

Résultat : La thymosine bêta-4 a amélioré la fonction neurologique sans réduire la zone endommagée.

Limite : Jeunes rats; la fonction s’est améliorée, les dommages aux tissus non.

[68]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta4 improves functional neurological outcome in a rat model of embolic stroke.

2010 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Une dose plus élevée fonctionne-t-elle mieux?

Modèle : Rats ayant subi un AVC causé par un caillot, avec comparaison de doses.

Résultat : 2 et 12 mg par kg ont amélioré l’évolution, mais pas 18 mg par kg; la meilleure dose selon le modèle était d’environ 3,75 mg par kg.

Limite : Plus n’était pas mieux; les doses chez l’animal ne peuvent pas être transposées à l’humain.

[136]

Détails de l’étude et accès

A dose-response study of thymosin β4 for the treatment of acute stroke.

2014 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Que s’est-il passé chez des rats âgés?

Modèle : Rats âgés traités 24 heures après un AVC.

Résultat : La zone endommagée a été réduite de moitié, mais la fonction neurologique ne s’est pas améliorée.

Limite : Les résultats sur les tissus et sur la fonction ne concordaient pas.

[133]

Détails de l’étude et accès

Thymosin β4 for the treatment of acute stroke in aged rats.

2017 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Le traumatisme crânien a-t-il été étudié?

Modèle : Rats ayant subi un traumatisme crânien.

Résultat : 6 mg par kg à partir du jour 1, puis tous les 3 jours pour 4 doses de plus, n’ont pas changé la taille de la lésion, mais ont réduit la perte cellulaire, augmenté les nouveaux vaisseaux et les cellules nerveuses, et amélioré la fonction.

Limite : Rats; protéine complète.

[69]

Détails de l’étude et accès

Treatment of traumatic brain injury with thymosin β₄ in rats.

2011 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Commencer 6 heures après la blessure aide-t-il?

Modèle : Rats ayant subi un traumatisme crânien, traités à partir de 6 heures.

Résultat : 6 ou 30 mg par kg ont réduit les dommages au cerveau et amélioré la récupération.

Limite : Rats; fortes doses selon le poids corporel.

[172]

Détails de l’étude et accès

Neuroprotective and neurorestorative effects of thymosin β4 treatment initiated 6 hours after traumatic brain injury in rats.

2012 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

Qu’en est-il des lésions de la moelle épinière?

Modèle : Rats ayant une légère compression de la moelle épinière.

Résultat : Un traitement administré 30 minutes, 3 jours ou 5 jours après la blessure a augmenté la survie des cellules nerveuses et des cellules productrices de myéline, réduit les signaux inflammatoires et amélioré le mouvement.

Limite : Rats; protéine complète.

[173]

Détails de l’étude et accès

Beneficial effects of thymosin β4 on spinal cord injury in the rat.

2014 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Intrapéritonéale.

A-t-elle aidé des lésions nerveuses liées au diabète?

Modèle : Souris atteintes de diabète de type 2 et de lésions nerveuses aux pattes.

Résultat : La thymosine bêta-4 a augmenté la circulation sanguine dans le nerf sciatique et amélioré la fonction nerveuse.

Limite : Souris.

[174]

Détails de l’étude et accès

Thymosin β4 promotes the recovery of peripheral neuropathy in type II diabetic mice.

2012 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Et une maladie semblable à la sclérose en plaques?

Modèle : Souris atteintes d’encéphalomyélite auto-immune expérimentale, un modèle de sclérose en plaques.

Résultat : 6 mg par kg tous les 3 jours pour cinq doses ont amélioré la fonction, réduit l’inflammation et augmenté les cellules productrices de myéline.

Limite : Un modèle animal; aucun essai chez l’humain.

[175]

Détails de l’étude et accès

Neurological functional recovery after thymosin beta4 treatment in mice with experimental auto encephalomyelitis.

2009 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Agit-elle dans l’intestin?

Modèle : Souris atteintes d’une colite provoquée chimiquement, et échantillons de côlon de personnes atteintes d’une maladie inflammatoire de l’intestin.

Résultat : Les taux de thymosine bêta-4 étaient plus faibles dans le côlon humain enflammé, et la thymosine bêta-4 recombinante administrée par la bouche a amélioré la survie et la colite chez les souris.

Limite : Souris.

[70]

Détails de l’étude et accès

Recombinant human thymosin beta4 ameliorates experimental colitis and intestinal fibrosis.

2026 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Orale.

Cancer et inflammation · 9 articles

Un surplus de thymosine bêta-4 aide-t-il les tumeurs à croître et à se propager?

Modèle : Souris ayant reçu des cellules de mélanome modifiées pour fabriquer plus de thymosine bêta-4.

Résultat : Les tumeurs étaient plus grosses (21,7 contre 13,3 mm), la propagation aux poumons était beaucoup plus importante (46,7 contre 10,9 nodules) et les tumeurs comptaient plus de vaisseaux sanguins.

Limite : Surplus de protéine fabriqué à l’intérieur des cellules cancéreuses, et non de la thymosine bêta-4 injectée.

[26]

Détails de l’étude et accès

Role of thymosin beta4 in tumor metastasis and angiogenesis.

2003 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Cellules injectées par voie sous-cutanée (sous la peau) et dans une veine.

Qu’en est-il des cellules de cancer du côlon?

Modèle : Cellules humaines de cancer du côlon et échantillons de tumeurs de patients.

Résultat : Plus de thymosine bêta-4 augmentait l’invasion, et les taux étaient plus élevés dans les métastases au foie que dans les tumeurs d’origine.

Limite : Cellules et échantillons de tissus.

[148]

Détails de l’étude et accès

Overexpression of the thymosin beta-4 gene is associated with increased invasion of SW480 colon carcinoma cells and the distant metastasis of human colorectal carcinoma.

2004 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Par quelle voie de signalisation?

Modèle : Cellules de cancer du côlon et données de patients.

Résultat : La thymosine bêta-4 augmentait la migration par les signaux ILK, IQGAP1 et Rac1 et était associée aux métastases chez les patients.

Limite : Cellules et données d’association.

[176]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta 4 induces colon cancer cell migration and clinical metastasis via enhancing ILK/IQGAP1/Rac1 signal transduction pathway.

2011 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Est-elle associée au stade du cancer?

Modèle : Tissu et cellules de cancer colorectal.

Résultat : La thymosine bêta-4 était plus élevée dans la tumeur que dans le tissu normal voisin, augmentait avec le stade et favorisait l’invasion par ILK, AKT et la bêta-caténine.

Limite : Données d’association et données cellulaires.

[177]

Détails de l’étude et accès

Thymosin β4 induces invasion and migration of human colorectal cancer cells through the ILK/AKT/β-catenin signaling pathway.

2014 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Peut-elle rendre agressives des tumeurs peu actives?

Modèle : Cellules de fibrosarcome de souris.

Résultat : Augmenter la thymosine bêta-4 amenait des cellules peu tumorigènes à former des tumeurs et des métastases pulmonaires; la diminuer les réduisait.

Limite : Modifications génétiques à l’intérieur des cellules cancéreuses.

[178]

Détails de l’étude et accès

Thymosin-beta4 regulates motility and metastasis of malignant mouse fibrosarcoma cells.

2002 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

La désactiver ralentit-il les tumeurs?

Modèle : Cellules souches de cancer du côlon cultivées en boîte et chez la souris.

Résultat : Diminuer la thymosine bêta-4 réduisait la croissance et la migration, et les tumeurs chez la souris étaient plus petites et moins agressives.

Limite : Inhibition génétique, et non un médicament.

[149]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta4 targeting impairs tumorigenic activity of colon cancer stem cells.

2010 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Qu’en est-il de ses fragments?

Modèle : Cellules de cancer de l’ovaire SKOV3 en boîte de culture.

Résultat : La thymosine bêta-4 et trois fragments (1–15, 12–26 et à partir de 23) ont tous augmenté la migration, l’invasion et la multiplication cellulaire.

Limite : Tests en boîte de culture; aucun des fragments n’était le TB-500, même si le fragment 12–26 contient sa séquence.

[90]

Détails de l’étude et accès

Effects of thymosin β4-derived peptides on migration and invasion of ovarian cancer cells.

2021 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Ajoutée au milieu de culture.

Existe-t-il des données contraires?

Modèle : Souris atteintes de fibrose pulmonaire et d’un cancer du poumon implanté.

Résultat : L’ajout de thymosine bêta-4 recombinante a atténué les lésions pulmonaires et ralenti la croissance du cancer du poumon.

Limite : Un seul modèle chez la souris.

[150]

Détails de l’étude et accès

Exogenous Thymosin Beta 4 Suppresses IPF-Lung Cancer in Mice: Possibly Associated with Its Inhibitory Effect on the JAK2/STAT3 Signaling Pathway.

2023 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Apaise-t-elle une inflammation grave?

Modèle : Rats et souris ayant reçu une toxine bactérienne (endotoxine) pour provoquer un choc septique.

Résultat : La thymosine bêta-4 sanguine diminuait après la toxine chez le rat; chez la souris, 100 mcg administrés trois fois ont réduit les décès et les signaux inflammatoires.

Limite : Modèle animal de sepsis.

[179]

Détails de l’étude et accès

Thymosin beta(4) reduces lethality and down-regulates inflammatory mediators in endotoxin-induced septic shock.

2003 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Identité des produits et détection · 3 articles

Que contient réellement un produit appelé TB-500?

Modèle : Analyse en laboratoire d’un produit vendu comme TB-500.

Résultat : Des analyses à haute résolution ont identifié le fragment 17–23 de la thymosine bêta-4 avec capuchon (Ac-LKKTETQ); les auteurs ont fabriqué un étalon de référence et proposé des analyses d’urine et de sang.

Limite : Un seul produit analysé.

[180]

Détails de l’étude et accès

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential.

2012 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Les laboratoires peuvent-ils distinguer la thymosine bêta-4 synthétique de la naturelle?

Modèle : Échantillons de sang de chevaux de course, et un cheval ayant reçu un produit contenant de la thymosine bêta-4.

Résultat : Les taux naturels ne dépendaient ni du sexe, ni de l’âge, ni de la race, mais augmentaient dans le plasma conservé; une impureté de fabrication a révélé le produit synthétique après une seule dose.

Limite : Chevaux.

[14]

Détails de l’étude et accès

Equine doping controls of thymosin beta 4: a population study and strategy for misuse detection.

2025 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Non précisé dans le résumé.

Les produits vendus sur Internet correspondent-ils à leur étiquette?

Modèle : Produits vendus sur Internet sous les noms TB500, TB1000 et SGF1000.

Résultat : Le contenu des produits TB500 et TB1000 ne correspondait pas toujours aux descriptions antérieures; le SGF1000 était surtout composé de protéines de mouton.

Limite : Un petit ensemble de produits.

[139]

Détails de l’étude et accès

TB500/TB1000 and SGF1000: A scientific approach for a better understanding of misbranded and adulterated drugs.

2023 · Résumé original examiné

Contexte de la voie d’administration : Sans objet.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, plans d’essais cliniques enregistrés, documents réglementaires et antidopage, bases de données d’identité et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums publics en ligne et des groupes d’éducation communautaires où des gens décrivent leurs propres expériences avec la thymosine bêta-4 et le TB-500.

Le guide cite 180 sources, dont 81 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment la thymosine bêta-4 est généralement utilisée. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée renvoie à son entrée ci-dessous, étiquetée selon le type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été assistées par l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé et corrigé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a actuellement aucun réviseur médical. Doserly conçoit une app de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, deux services dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide est offert à des fins éducatives. Il résume ce que rapportent les sources examinées pour rendre la recherche plus facile à comprendre; il ne constitue pas un avis médical. Pour aller plus loin, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

Explorer les sources

Voici les documents cités dans ce guide. Les études, les conseils des sites Web et les témoignages personnels répondent à des questions différentes. Le fait qu’une source figure dans la liste ne signifie pas que chaque affirmation de sa page est approuvée. Les études chez l’humain répertoriées ici ont utilisé la thymosine bêta-4 en gouttes pour les yeux, en gels pour la peau ou en perfusions IV; aucune n’a testé des injections pour des blessures, et quelques entrées de contexte portent sur le TB-500 ou d’autres peptides.

180 sources affichées

  1. 01

    Thymosin beta 4: a ubiquitous peptide in rat and mouse tissues ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  2. 02

    Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  3. 03

    UniProtKB P62328 Thymosin beta-4 (TMSB4X, human) ↗

    Base de données de référence

    Fiche de la base de données examinée le 26 septembre 2026.

  4. 04

    Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4 ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  5. 05

    FDA GSRS substance record: TIMBETASIN (UNII 2D5MRE3SSY) ↗

    Base de données de référence

    Fiche de la base de données examinée le 26 septembre 2026.

  6. 06

    Solid-phase synthesis of thymosin beta 4 ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  7. 07

    Cloning, expression in E. coli and biological activity of human thymosin beta4 ↗

    Analyse de laboratoire

    Résumé original examiné.

  8. 08

    A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Texte intégral original examiné.

    Détail des résultats : Demi-vie de 0,5 à 2,08 heures; effets secondaires semblables au placebo; brève détection d’anticorps dans deux échantillons.

  9. 09

    PEGylated thymosin beta4 is a thiol-site-specific prodrug treating myocardial infarction in vivo ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  10. 10

    openFDA Drugs@FDA search: active ingredient thymosin ↗

    Source réglementaire

    Dossier officiel ou résultat de recherche examiné le 26 septembre 2026.

  11. 11

    Health Canada Drug Product Database: active ingredient search thymosin / timbetasin ↗

    Source réglementaire

    Dossier officiel ou résultat de recherche examiné le 26 septembre 2026.

  12. 12

    FDA Evaluation of TB-500-Related Bulk Drug Substances (TB-500 free base and TB-500 acetate) - PCAC briefing document ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  13. 13

    Thymosin Beta 4 (TB-500) - 10mg ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  14. 14

    Equine doping controls of thymosin beta 4: a population study and strategy for misuse detection ↗

    Étude chez l’animal (cheval)

    Résumé original examiné.

  15. 15

    Evaluation of Research Grade Peptides Marketed Directly to Consumers Reveals Extensive Variability in Purity and Measured Abundance ↗

    Analyse d’essais de produits (prépublication)

    Texte intégral original examiné.

    Détail des résultats : TB-500 : 10 % d’échecs d’identité, pureté médiane la plus faible (97,3 %) et taux de conformité le plus faible des 14 peptides.

  16. 16

    Thymosin Beta-4 Reconstitution & Dosing Calculator ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  17. 17

    TB-500 (Thymosin Beta-4) - Guide to Peptide ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; décrit une pratique, et non une dose testée.

  18. 18

    Thymosin Beta-4: Healing & Recovery (peptide library) ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  19. 19

    Thymosin Beta-4 Protocol ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  20. 20

    TB-4 FRAG / Ac-SDKP Protocol ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  21. 21

    Thymosin Beta-4 vs TB-500: What is the Actual Chemical Difference? ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  22. 22

    Thymosin Beta 4 seems to be working. But weird sides . . . ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  23. 23

    Thymosin Beta 4 Heart Side Effects? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  24. 24

    Adverse Reaction to Thymosin Beta-4 from Nouveaux LTD ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  25. 25

    Skin reaction to TB-4 (pics included) ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  26. 26

    Role of thymosin beta4 in tumor metastasis and angiogenesis. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  27. 27

    World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗

    Règles du sport et des courses

    Document original examiné.

  28. 28

    Thymosin Beta-4 Dosage Chart: 750mcg Loading Protocol ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  29. 29

    Thymosin Beta 4 dosage protocol ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  30. 30

    Thymosin Beta 4 gave me side effects that haven't went away after stopping them. Please help. ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  31. 31

    TB-500 (Thymosin Beta-4) ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  32. 32

    BPC-157 and TB4. Has it not worked for you? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  33. 33

    Thymosin Beta-4 Dosage Guide: Complete Guide ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  34. 34

    My heart feels weird after increasing BPC157/TB4 dosage ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  35. 35

    Thymosin Beta-4, daily dosing or bi weekly? I only weight 150lbs, so I’m looking at either 2mg twice a week or 500mcg a day. What has worked for you? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  36. 36

    TB-4 vs TB-500: Full Peptide vs Fragment ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  37. 37

    A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

    Détail des résultats : Aucune toxicité limitant la dose ni aucun événement indésirable grave à 42 à 1 260 mg IV par jour pendant 14 jours (40 volontaires).

  38. 38

    Thymosin Beta-4 safety trial up to 1200mg I.V for several weeks. ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  39. 39

    TB-500 vs Thymosin Beta-4 ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  40. 40

    Thymosin Beta-4 dosing & administration ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  41. 41

    Thymosin Beta-4 ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  42. 42

    TB-500 Dosage Guide: Loading & Maintenance ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; décrit une pratique, et non une dose testée.

  43. 43

    TB-500 Dosage Guide ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; décrit une pratique, et non une dose testée.

  44. 44

    BPC-157 and TB-500 experience so far ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  45. 45

    Can you mix TB-4 (not TB-500) with GLOW? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  46. 46

    Has anyone heard of GLOW but with TB-4 instead of TB-500? And if so is it more effective? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  47. 47

    Wolverine Stack Dosage Chart & Dosing Guide (2026) ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; décrit une pratique, et non une dose testée.

  48. 48

    No Effects After 4 Weeks on BPC-157 & TB-4—Did I Get Bad Product? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  49. 49

    0.1% RGN-259 (Thymosin ß4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Texte intégral original examiné.

    Détail des résultats : Guérison complète au jour 29 : 6 sur 10 contre 1 sur 8 (p = 0,0656, non significatif); significative au jour 43.

  50. 50

    The effect of thymosin treatment of venous ulcers. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  51. 51

    Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

    Détail des résultats : Dommages globaux au muscle cardiaque non différents du placebo; moindres dans un sous-groupe traité dans les 8 heures.

  52. 52

    Thymosin β4 enhances the healing of medial collateral ligament injury in rat. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  53. 53

    Thymosin β4 administration enhances fracture healing in mice. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  54. 54

    Evaluation of skeletal and cardiac muscle function after chronic administration of thymosin beta-4 in the dystrophin deficient mouse. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  55. 55

    Increased thymosin β4 levels in the serum and SF of knee osteoarthritis patients correlate with disease severity. ↗

    Étude observationnelle chez l’humain (taux naturels de thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  56. 56

    Increased levels of thymosin β4 in synovial fluid of patients with rheumatoid arthritis: association of thymosin β4 with other factors that are involved in inflammation and bone erosion in joints. ↗

    Étude observationnelle chez l’humain (taux naturels de thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  57. 57

    Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  58. 58

    Safety and Efficacy of Thymosin Beta 4 Ophthalmic Solution in Patients With Dry Eye ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

    Détail des résultats : Aucun des deux critères d’évaluation principaux n’a été atteint.

  59. 59

    Assessment of the Safety and Efficacy of RGN-259 Ophthalmic Solutions for Dry Eye Syndrome : ARISE-2 ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

    Détail des résultats : Les mesures principales n’ont montré aucun bienfait par rapport aux gouttes du véhicule.

  60. 60

    Assessment of the Safety and Efficacy of RGN-259 Ophthalmic Solutions for Dry Eye Syndrome: ARISE-3 ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

    Détail des résultats : Objectifs principaux sur l’inconfort oculaire et la coloration de surface non atteints.

  61. 61

    Assessment of the Safety and Efficacy of RGN-259 Ophthalmic Solutions for Dry Eye Syndrome: ARISE-1 ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  62. 62

    Ophthalmic Thymosin Beta 4 Drops DIY ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  63. 63

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  64. 64

    A Phase 2 Study on Effect of Thymosin Beta 4 on Wound Healing in Patients With Epidermolysis Bullosa ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  65. 65

    Recombinant human thymosin beta-4 improved scalp condition and microbiome homeostasis in seborrheic dermatitis ↗

    Étude chez l’humain (gel de thymosine bêta-4; devis non précisé dans le résumé)

    Résumé original examiné.

  66. 66

    Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  67. 67

    Thymosin beta4 increases hair growth by activation of hair follicle stem cells. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  68. 68

    Thymosin beta4 improves functional neurological outcome in a rat model of embolic stroke. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  69. 69

    Treatment of traumatic brain injury with thymosin β₄ in rats. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  70. 70

    Recombinant human thymosin beta4 ameliorates experimental colitis and intestinal fibrosis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  71. 71

    Intradermal injections of a hair growth factor formulation (contains thymosin beta4) - first-in-man pilot ↗

    Rapport chez l’humain (mélange de six ingrédients, sans groupe de comparaison)

    Résumé original examiné.

  72. 72

    PubChem CID 16132341 Timbetasin / thymosin beta4 ↗

    Base de données de référence

    Fiche de la base de données examinée le 26 septembre 2026.

  73. 73

    Classification of Unscheduled Peptides - Submission to the Medicines Classification Committee ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  74. 74

    Thymosin Beta 4 (TB-500) and Tissue Repair ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  75. 75

    Engineered tandem thymosin peptide promotes corneal wound healing ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  76. 76

    tb-4 vs tb500 ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  77. 77

    Thymosin Beta 4 (Frag 1-4) Capsules ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  78. 78

    Thymosin Beta-4 vs TB-500: Full Peptide or Fragment, and Which One You Are Actually Buying ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  79. 79

    TB4/TB-500: Human trials, dosages, etc ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  80. 80

    Dosing for TB500 (not TB4) ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  81. 81

    UK-PEPTIDES Thymosin-Beta-4 Lab Results ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  82. 82

    Finnrick Analytics - TB-500 test history ↗

    Base de données d’essais de produits

    Page de sommaire publique examinée; les certificats de chaque lot n’ont pas été examinés.

  83. 83

    Alkaline Phosphatase-Triggered Spatiotemporal Repair of Corneal Injury with TB500 Peptide Hydrogel. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  84. 84

    Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  85. 85

    Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

    Détail des résultats : Le TB-500 lui-même n’a pas refermé les plaies par grattage en boîte de culture; son produit de dégradation Ac-LKKTE l’a fait.

  86. 86

    C-terminal variable AGES domain of Thymosin beta4: primary contribution to post-ischemic cardiac function and repair ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  87. 87

    Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Sections choisies du texte intégral original examinées.

    Détail des résultats : Tendons réparés plus solides et meilleurs scores tissulaires avec un produit commercial vendu comme TB-500 chez le rat (8 par groupe; 4 tendons par test); identité du produit non analysée.

  88. 88

    The anti-inflammatory peptide Ac-SDKP: synthesis, role in ACE inhibition, and therapeutic potential ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  89. 89

    Effects of thymosin beta4 and Ac-SDKP on TGF-beta-treated human lung fibroblasts and bleomycin lung fibrosis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  90. 90

    Effects of thymosin β4-derived peptides on migration and invasion of ovarian cancer cells. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  91. 91

    FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, July 23, 2026 (official livestream recording) ↗

    Compte rendu de réunion réglementaire

    Segment du vote examiné dans les sous-titres automatiques de la diffusion en direct officielle : 8 pour, 6 contre, 1 abstention pour chaque forme. Il ne s’agit pas d’un procès-verbal certifié.

  92. 92

    Biological activities of thymosin beta4 defined by active sites in short peptide sequences. ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  93. 93

    The anti-inflammatory peptide Ac-SDKP is released from thymosin-beta4 by renal meprin-alpha and prolyl oligopeptidase ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  94. 94

    The actin binding site of thymosin beta 4 mapped by mutational analysis ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  95. 95

    Actin-sequestering ability of thymosin beta 4, thymosin beta 4 fragments, and thymosin beta 4-like peptides ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  96. 96

    The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  97. 97

    Thymosin Beta 4 & TB500 are termed interchangeably, but both have different half-lives? ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  98. 98

    Thymosin Beta-4 (TB4, full-length thymosin beta-4) ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  99. 99

    Recombinant Human Thymosin Beta 4 for Injection(NL005) for Acute Myocardial Infarction ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  100. 100

    Safety and Efficacy Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Acute Myocardial Infarction.Infarction ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  101. 101

    Efficacy and Safety Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Acute Myocardial Infarction ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  102. 102

    Assessment of the Safety and Efficacy of 0.1% RGN-259 Ophthalmic Solution for the Treatment of NK: SEER-2 ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  103. 103

    Assessment of the Safety and Efficacy Study of RGN-259 Ophthalmic Solutions for Neurotrophic Keratopathy : SEER-1 ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  104. 104

    40 Days of BPC-157 & TB-500, No Running, No Leg Training - Chronic Knee Injury Finally Resolved ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  105. 105

    TB500/TB4 Reaction ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  106. 106

    Biodistribution of synthetic thymosin beta 4 in the serum, urine, and major organs of mice ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  107. 107

    Thymosin Beta-4 ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  108. 108

    Determination of thymosin beta 4 in human blood cells and serum ↗

    Étude observationnelle chez l’humain (taux naturels de thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  109. 109

    Sources of variability in quantifying circulating thymosin beta-4 ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  110. 110

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review ↗

    Revue de portée (prépublication)

    Résumé original examiné.

  111. 111
  112. 112

    Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  113. 113

    Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine. ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  114. 114

    Comparative Study of Thymosin Beta 4 Eye Drops vs. Vehicle in the Treatment of Severe Dry Eye ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  115. 115
  116. 116

    RegeneRx Reports Topline Results of ARISE-3 Dry Eye Trial ↗

    Annonce d’entreprise

    Texte intégral original examiné.

  117. 117

    Medical and surgical interventions for neurotrophic keratopathy. ↗

    Revue systématique

    Résumé original examiné.

  118. 118

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Venous Stasis Ulcers ↗

    Registre d’études

    Dossier du registre vérifié sur ClinicalTrials.gov. Une inscription est un plan, et non un résultat publié.

  119. 119

    The regenerative peptide thymosin β4 accelerates the rate of dermal healing in preclinical animal models and in patients. ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  120. 120

    Safety and efficacy of autologous thymosin β4 pre-treated endothelial progenitor cell transplantation in patients with acute ST segment elevation myocardial infarction: A pilot study. ↗

    Étude pilote chez l’humain (cellules des patients traitées avec de la thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  121. 121

    Thymosin Beta 4 vs TB-500: Are They the Same Peptide? ↗

    Source de protocoles

    Page publique examinée; décrit une pratique, et non une validation clinique.

  122. 122

    TB-500 and Thymosin Beta-4 ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; décrit une pratique, et non une dose testée.

  123. 123

    Thymosin beta4 and actin: binding modes, biological functions and clinical applications ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  124. 124

    Thymosin beta 4 sequesters the majority of G-actin in resting human polymorphonuclear leukocytes ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  125. 125

    Thymosin beta4 is released from human blood platelets and attached by factor XIIIa (transglutaminase) to fibrin and collagen. ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  126. 126

    Thymosin beta 4 (T beta 4) in activated platelets ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  127. 127

    Discovery of thymosin β4 as a human exerkine and growth factor. ↗

    Recherche chez l’humain et l’animal

    Résumé original examiné.

  128. 128

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  129. 129

    Muscle injury-induced thymosin β4 acts as a chemoattractant for myoblasts. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  130. 130

    Prolyl oligopeptidase is involved in release of the antifibrotic peptide Ac-SDKP ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  131. 131

    Quantification of Ac-SDKP in hemodialysis patients administered ACE inhibitors ↗

    Étude observationnelle chez l’humain (taux d’Ac-SDKP)

    Résumé original examiné.

  132. 132

    Tβ4 Increases Neovascularization and Cardiac Function in Chronic Myocardial Ischemia of Normo- and Hypercholesterolemic Pigs. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  133. 133

    Thymosin β4 for the treatment of acute stroke in aged rats. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  134. 134

    Systemic Dosing of Thymosin Beta 4 before and after Ischemia Does Not Attenuate Global Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Pigs. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  135. 135

    Thymosin beta 4 treatment after myocardial infarction does not reprogram epicardial cells into cardiomyocytes. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  136. 136

    A dose-response study of thymosin β4 for the treatment of acute stroke. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  137. 137

    Dangers of Injectable Peptides and Other Unregulated "Biohacking" Drugs. ↗

    Revue

    Résumé original examiné.

  138. 138

    BPC+TB4 and peripheral neuropathy results ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et commentaires examinés au moyen d’une archive publique. Témoignages personnels, et non résultats cliniques.

  139. 139

    TB500/TB1000 and SGF1000: A scientific approach for a better understanding of misbranded and adulterated drugs. ↗

    Analyse de laboratoire

    Résumé original examiné.

  140. 140

    FDA Orphan Drug Designations: thymosin beta 4 (search result) ↗

    Source réglementaire

    Dossier officiel ou résultat de recherche examiné le 26 septembre 2026.

  141. 141

    Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A (categories, updated May 14, 2026) ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  142. 142

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  143. 143

    Federal Register document search: "TB-500" ↗

    Recherche dans une base de données réglementaire

    Recherche dans l’API officielle refaite le 24 septembre 2026 : l’avis de réunion d’avril 2026 et un avis de 2023 sans rapport; aucune décision finale sur le TB-500.

  144. 144

    Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  145. 145

    Poisons Standard June 2026 (F2026L00633) ↗

    Source réglementaire

    Document original examiné.

  146. 146

    Community Register of orphan medicinal products: active designations ↗

    Source réglementaire

    Dossier officiel ou résultat de recherche examiné le 26 septembre 2026.

  147. 147

    World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2027 ↗

    Règles du sport et des courses

    Document original examiné.

  148. 148

    Overexpression of the thymosin beta-4 gene is associated with increased invasion of SW480 colon carcinoma cells and the distant metastasis of human colorectal carcinoma. ↗

    Recherche sur cellules et tissus humains

    Résumé original examiné.

  149. 149

    Thymosin beta4 targeting impairs tumorigenic activity of colon cancer stem cells. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  150. 150

    Exogenous Thymosin Beta 4 Suppresses IPF-Lung Cancer in Mice: Possibly Associated with Its Inhibitory Effect on the JAK2/STAT3 Signaling Pathway. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  151. 151

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing. ↗

    Essai chez l’humain (thymosine bêta-4)

    Résumé original examiné.

  152. 152

    Thymosin beta 4 forewarning for those susceptible to bouts of severe depression. ↗

    Témoignage communautaire

    Discussion publique et réponses examinées; un témoignage personnel, et non une preuve d’effet.

  153. 153

    FDA Evaluation of Thymosin Alpha-1 (Ta1)-Related Bulk Drug Substances (Ta1 free base and Ta1 acetate) for Inclusion on the 503A Bulks List ↗

    Source réglementaire

    Document d’information complet examiné : identité (28 acides aminés), études cliniques et statut réglementaire. Porte sur la thymosine alpha-1, et non sur le TB-500.

  154. 154

    ZADAXIN Thymosin Alpha 1 Injection (thymalfasin) package insert, Indonesian registration file ↗

    Étiquette de produit

    Étiquette vérifiée : 1,6 mg par voie sous-cutanée deux fois par semaine contre l’hépatite B. Porte sur la thymosine alpha-1, et non sur le TB-500.

  155. 155

    ZADAXIN INJECTION [SIN07483P] - National Drug Formulary (Singapore) ↗

    Source réglementaire

    Inscription officielle vérifiée : thymosine alpha-1 (thymalfasine) comme médicament sur ordonnance seulement.

  156. 156

    FDA Briefing Document: BPC-157-Related Bulk Drug Substances (BPC-157 free base and BPC-157 acetate) ↗

    Source réglementaire

    Sections choisies du document d’information original examinées, y compris une déclaration d’événement indésirable portant sur un produit qui combinait le BPC-157 et le TB-500.

  157. 157

    BPC-157 Dosage Guide: How Much to Take, How Often & For How Long (2026) ↗

    Site de posologie

    Sections choisies de la page originale examinées; affirmation d’une source de protocoles, et non une dose testée.

  158. 158

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain ↗

    Rapport chez l’humain (BPC-157, et non TB-500)

    Sections choisies du texte intégral original examinées. Porte sur le BPC-157, et non sur le TB-500.

  159. 159

    Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study ↗

    Rapport chez l’humain (BPC-157, et non TB-500)

    Sections choisies du texte intégral original examinées. Porte sur le BPC-157, et non sur le TB-500.

  160. 160

    Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study ↗

    Rapport chez l’humain (BPC-157, et non TB-500)

    Sections choisies du texte intégral original examinées. Porte sur le BPC-157, et non sur le TB-500.

  161. 161

    Chemical characterization of thymosin beta 4 ↗

    Étude de laboratoire

    Résumé original examiné.

  162. 162

    In vitro and in vivo pro-angiogenic effects of thymosin-beta4-derived peptides ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  163. 163

    Ac-Tbeta(1-17), a thymosin beta4 metabolite: antiviral and proangiogenic activities ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  164. 164

    Thymosin beta4 accelerates wound healing. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  165. 165

    Thymosin beta 4 improves dermal burn wound healing via downregulation of receptor of advanced glycation end products in db/db mice. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  166. 166

    Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and decreases inflammation in vivo following alkali injury. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  167. 167

    Reparative outcomes in corneal infection: adjunctive Tbeta4 treatment ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  168. 168

    Thymosin Beta-4 Induces Mouse Hair Growth. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  169. 169

    Promoting effects of thymosin β4 on granulation tissue and new bone formation after tooth extraction in rats. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  170. 170

    Effects of thymosin β4 on the bone formation of calvarial defects in rats. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  171. 171

    Cardioprotection by systemic dosing of thymosin beta four following ischemic myocardial injury. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  172. 172

    Neuroprotective and neurorestorative effects of thymosin β4 treatment initiated 6 hours after traumatic brain injury in rats. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  173. 173

    Beneficial effects of thymosin β4 on spinal cord injury in the rat. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  174. 174

    Thymosin β4 promotes the recovery of peripheral neuropathy in type II diabetic mice. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  175. 175

    Neurological functional recovery after thymosin beta4 treatment in mice with experimental auto encephalomyelitis. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  176. 176

    Thymosin beta 4 induces colon cancer cell migration and clinical metastasis via enhancing ILK/IQGAP1/Rac1 signal transduction pathway. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  177. 177

    Thymosin β4 induces invasion and migration of human colorectal cancer cells through the ILK/AKT/β-catenin signaling pathway. ↗

    Recherche sur cellules et tissus humains

    Résumé original examiné.

  178. 178

    Thymosin-beta4 regulates motility and metastasis of malignant mouse fibrosarcoma cells. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  179. 179

    Thymosin beta(4) reduces lethality and down-regulates inflammatory mediators in endotoxin-induced septic shock. ↗

    Recherche sur cellules et animaux

    Résumé original examiné.

  180. 180

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. ↗

    Analyse de laboratoire

    Résumé original examiné.

Mises à jour et corrections

Publié le 26 septembre 2026. Il s’agit de la première version de ce guide. Il ne remplace aucune page Doserly antérieure. La date décrit cette version, et non une nouvelle vérification de chaque source.

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