Énergie
Comparaison des recherches sur l’énergie portant sur 5-amino-1MQ, BAM15, humanin, MOTS-c, NAD+, SLU-PP-332, SS-31 et des mélanges de catalogue apparentés, sans classement ni recommandation de stack.
9 peptides in this category
Last updated 13 septembre 2026
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Carte de référence rapide
Attribut
Rôle de la page
- Référence de recherche
- Page de comparaison du thème énergie pour peptides mitochondriaux, composés redox, agonistes ERR, découplants mitochondriaux, inhibition NNMT et entrées de mélanges de catalogue.
Attribut
Statut peptidique
Attribut
Limite des mélanges
- Référence de recherche
- SLU-PP-332-5-amino et SLU-PP-332-BAM15 sont des noms de mélanges de catalogue. Leur présence n’implique pas efficacité de combinaison, ratio fixe validé ou stack clinique étudié.
Attribut
Meilleur ancrage d’étiquette actuel
- Référence de recherche
- SS-31 possède un produit elamiprétide étiqueté par la FDA pour la force musculaire dans le syndrome de Barth. Cette étiquette n’est pas une indication générale d’énergie. [7]
Attribut
Limite principale
- Référence de recherche
- L’énergie est un thème de résultat, pas un mécanisme unique. Les modèles murins d’endurance, la survie cellulaire, les cinétiques de métabolites NAD, l’étiquette Barth et les protocoles en ligne ne se classent pas en une échelle de recommandation.
Chaque ligne résume la dose et la fréquence rapportées pour un composé. Les sources ci-dessous expliquent les données disponibles et leurs limites. Ces références distinctes n’établissent pas un protocole pour combiner les composés.
Doses en bref
Chaque ligne résume les sources posologiques d’un composé distinct. Les preuves et les usages approuvés diffèrent; ces lignes n’établissent pas de protocole combiné. Tout protocole posologique devrait être examiné avec un professionnel de la santé qualifié.
SS-31
Injection sous la peau (sous-cutanée)
D’après la monographie du produit
Étiquette FORZINITY : syndrome de Barth ≥30 kg
- Dose de la monographie
- 40 mg
- Fréquence
- Une fois par jour
- Durée
- Usage indiqué pour le syndrome de Barth
- Ajustement de la dose
- Adultes avec DFGe <30, non dialysés : 20 mg/jour
- Plage rapportée et limites
- L’étiquette Forzinity définit 40 mg/jour pour les patients atteints du syndrome de Barth ≥30 kg et 20 mg/jour pour certains cas d’insuffisance rénale sévère chez l’adulte. Ne pas extrapoler des limites de sécurité plus larges.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
SS-31 · Étiquette FORZINITY : syndrome de Barth ≥30 kg
Retenue comme repère approuvé actuel : syndrome de Barth, poids d’au moins 30 kg; chez l’adulte atteint d’insuffisance rénale sévère non dialysé, la dose est de 20 mg par jour. La monographie ne fournit pas de schéma pour les adultes dialysés ou les enfants atteints d’insuffisance rénale.
La ligne de 40 mg par jour s’applique aux patients atteints du syndrome de Barth ≥30 kg. Le contexte rénal à 20 mg par jour est propre à l’étiquette et ne doit pas être traité comme une option de titration.
Tous les scénarios de ce composéMOTS-C
Injection sous la peau (sous-cutanée)
Doses rapportées dans des guides en ligne
- Dose rapportée
- 5 à 10 mg
- Fréquence
- 1 à 3 fois par semaine
- Durée
- Non précisée
- Ajustement de la dose
- Aucune précisée
- Plage rapportée et limites
- Les lignes publiques de fioles MOTS-c natives rapportent 5 à 10 mg, 1 à 3 fois par semaine, avec des horaires plus élevés ailleurs. Aucun minimum efficace ni limite supérieure sûre n’est établi.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
MOTS-C · Calendrier public de fiole MOTS-c native
Choisie comme ligne publique de fiole du même composé la plus claire, puisque la dose de l’essai humain natif reste non divulguée.
Peptide Tables indique 5 à 10 mg 1 à 3 fois par semaine. Peptide Schedule indique des variantes plus fréquentes; cette ligne conserve donc la plage publique plus basse et commune.
Tous les scénarios de ce composéNAD+
Perfusion intraveineuse de NAD+ (dans une veine)
D’après les données d’une étude clinique
Étude pilote cinétique intraveineuse à 750 mg
- Dose étudiée
- 750 mg
- Fréquence
- Environ 2 mg/min
- Durée
- 6 heures
- Ajustement de la dose
- Aucune
- Plage rapportée et limites
- Cette étude a utilisé 750 mg perfusés sur 6 heures. Elle n’établit ni dose efficace plus basse, ni limite supérieure sûre, ni bénéfice de bien-être.
Données et contexte des dosesConsultez les références complètes ci-dessous.
NAD+ · Étude pilote cinétique intraveineuse à 750 mg
Retenu parce qu’il s’agit d’une quantité humaine directe de NAD+ en perfusion avec critères métaboliques, pas d’un essai de résultats bien-être.
Ne pas la traiter comme preuve de bénéfice antivieillissement, fatigue ou dépendance.
Tous les scénarios de ce composéToutes les sources de référence posologiqueÉtudes cliniques, études enregistrées et sources en ligne, avec leur contexte et leurs limites.
Les quantités de composés différents ne se comparent pas sur une même échelle. Les fiches individuelles expliquent les autres scénarios et les écarts entre les sources.
SS-31 / FORZINITY
40 mg par voie sous-cutanée une fois par jour chez les patients atteints du syndrome de Barth pesant au moins 30 kg; 20 mg par voie sous-cutanée une fois par jour dans le cas d’insuffisance rénale grave spécifiée chez adultes non dialysés.
- Voie / population
- Produit elamiprétide étiqueté par la FDA.
- Limites et source liée
- Étiquette spécifique à la maladie; pas une approbation générale d’énergie, d’exercice ou de mieux-être. [7]
MOTS-c
Registre indiquant une dose par voie sous-cutanée quotidienne pendant douze semaines, quantité non publiée; études murines utilisant 5 ou 15 mg/kg/jour.
- Voie / population
- Registre humain en dysfonction métabolique; études murines IP.
Humanin / analogue HNG
Travaux cellulaires à 10 micromol/L; travaux animaux HNG à 4 mg/kg deux fois par semaine ou par jour de traitement selon le modèle.
- Voie / population
- Culture cellulaire, dossiers humains observationnels de biomarqueurs et études animales d’analogues.
- Limites et source liée
- Humanin natif, analogues HNG et mesures endogènes ne sont pas interchangeables. [5]
NAD+
Les données humaines incluent un pilote cinétique par voie intraveineuse de 750 mg sur six heures, 10 mg/jour par voie intraveineuse pendant sept jours dans l’insuffisance cardiaque ischémique, des données prépubliées par voie intraveineuse NAD+/NR, une prépublication 2026 sur la sécurité injectable et des exemples de marché par voie intraveineuse/par voie sous-cutanée publics.
- Voie / population
- NAD+ par voie intraveineuse, essais de précurseurs NR/NMN, recherche injectable préliminaire et pages cliniques/protocoles publics.
5-amino-1MQ
Études murines à 20 mg/kg par injection trois fois par jour, 10 mg/kg par voie sous-cutanée quotidiennement ou doses PK selon la voie; pages publiques listant 50-200 mg/jour oral et plages par voie sous-cutanée en microgrammes.
- Voie / population
- Études murines d’inhibiteur NNMT; protocoles publics oraux ou par voie sous-cutanée.
BAM15
Travaux murins utilisant 0,1 % dans la diète, 10-50 mg/kg par gavage oral, 1 ou 5 mg/kg IP et autres expositions propres au modèle; pages publiques listant 50-300 mg/jour.
- Voie / population
- Diète/gavage/IP chez la souris et protocoles oraux en ligne.
SLU-PP-332
Travaux murins primaires à 30 mg/kg IP pour PK et 50 mg/kg deux fois par jour dans des expériences répétées; pages publiques listant 250 mcg-1,5 mg/jour par voie sous-cutanée ou des comprimés oraux autour de 50 mg/jour.
- Voie / population
- Études murines d’agoniste ERR et protocoles publics.
Noms de mélanges de catalogue
Des listings publics peuvent combiner SLU-PP-332 avec 5-amino-1MQ ou BAM15; les montants varient selon les vendeurs et ne sont pas standardisés.
- Voie / population
- Entrées de catalogue, souvent en contexte de fioles de recherche.
- Limites et source liée
- Aucun protocole clinique de mélange, ratio, durée ou résultat d’efficacité validé n’a été identifié dans les sources de composants rafraîchies. [13]
Ces sources proviennent des examens des composés de cette collection. Les données sur chaque composé ne prouvent pas l’efficacité ni la sécurité de leur association. Les documents portant sur une même étude ne sont pas des confirmations indépendantes.
Les monographies applicables et les études humaines ont le plus de poids. Les registres ne prouvent pas qu’un essai a produit des résultats. Les études animales, les guides publics et les forums apportent du contexte; ils n’établissent pas une limite de sécurité chez l’humain.
Sources officielles sur les produits et la réglementation
- GenoGenix LLC warning letter
FDA · 2026-01-20 · Contexte
La lettre FDA soutient la prudence pour 5-amino-1-methylquinolinium iodide; aucune dose de mélange.
- 2026 prohibited list
World Anti-Doping Agency · 2025-09 · Contexte
Le contexte WADA est pertinent car BAM15 est un découplant/modulateur métabolique; aucune dose thérapeutique.
- 2026 prohibited list explanatory notes
World Anti-Doping Agency · 2025-09 · Contexte
La note explicative soutient le contexte de risque sportif; elle n’établit aucun régime médical.
- July 23-24, 2026 Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee
FDA · 2026-07-23 · Contexte
Page de réunion du comité PCAC de la FDA servant de contexte à l’examen des préparations, sans approbation ni dose.
- CohBar CB4211 Phase 1a/1b topline materials for NASH and obesity
SEC filing / CohBar sponsor report · 2021 · Contexte
Rapport officiel promoteur/SEC décrivant des résultats sommaires non publiés de phase 1a/1b de l’analogue CB4211; contexte de confiance moindre, non revu par les pairs, et pas une dose de MOTS-c natif.
- FDA briefing document for MOTS-c-related bulk drug substances
FDA · 2026-07
Le document de la FDA proposait de ne pas ajouter MOTS-c base libre/acétate à la liste 503A et discutait l’incertitude de sécurité.
- Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks
FDA · 2026
La page de risque de la FDA distingue les nominations retirées et le contexte d’examen du risque d’une approbation produit.
- Submitted 75-day premarket notifications for new dietary ingredients
FDA · 2026 · Contexte
La page NDI de la FDA a été revue pour le contexte du statut des suppléments autour des précurseurs, pas pour une approbation d’indication du NAD+ direct.
- Questions and Answers on Dietary Supplements
FDA · 2026 · Contexte
La FAQ FDA sur les suppléments soutient le cadrage réglementaire général; elle ne valide pas la posologie anti-âge.
- DailyMed FORZINITY label
DailyMed · 2025
L’étiquette indique 40 mg une fois par jour par injection sous la peau chez les patients atteints du syndrome de Barth d’au moins 30 kg, avec 20 mg/jour pour certains cas d’insuffisance rénale sévère chez l’adulte.
- Drug Trials Snapshot: Forzinity
FDA · 2025
L’instantané FDA confirme l’usage sous-cutané quotidien et une base de preuves limitée dans le syndrome de Barth avec contexte d’approbation accélérée.
- FORZINITY NDA 215244 integrated review
FDA · 2025
L’évaluation FDA comprend des groupes de volontaires sains SPISC-101 recevant 6, 20 ou 40 mg sous la peau par jour pendant sept jours (tableau 104, page 188), l’exposition rénale, l’hypersensibilité et les limites des données sur le syndrome de Barth. L’exposition brève ne prouve pas un bénéfice prolongé.
Recherche clinique chez l’humain
- Lipids and insulin regulate mitochondrial-derived peptide (MOTS-c) in PCOS and healthy subjects.
Clinical endocrinology · 2019-Aug · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- Acute endurance exercise stimulates circulating levels of mitochondrial-derived peptides in humans.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) · 2021-Sep-01 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- The Effect of Chronic Endurance Exercise on Serum Levels of MOTS-c and Humanin in Professional Athletes.
Reviews in cardiovascular medicine · 2022-May · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+
Frontiers in Aging Neuroscience · 2019
L’étude pilote directe de NAD+ a perfusé 750 mg sur 6 heures chez des hommes en santé et mesuré la cinétique/métabolites, pas des résultats de bien-être.
- Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016 · Contexte
L’essai sur le précurseur NR utilisait des doses orales uniques de 100, 300 et 1 000 mg; il reste séparé de la posologie du NAD+ direct.
- The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide supplementation in healthy middle-aged adults
GeroScience · 2023 · Résumé consulté · Contexte
L’étude NMN renseigne le contexte des précurseurs et n’a pas servi à modifier les lignes rapides NAD+.
- MIB-626 increases blood NAD levels in middle-aged and older adults
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2023 · Résumé consulté · Contexte
La source MIB-626/NMN soutient seulement la comparaison des doses de précurseur.
- Randomized pilot study evaluating acute Niagen+ par voie intraveineuse and NAD+ par voie intraveineuse
medRxiv · 2024 · Résumé consulté · Contexte
La prépublication a été revue comme contexte comparateur préliminaire et gardée sous les preuves évaluées par les pairs.
- Preliminary Safety Analysis of Two Pilot Clinical Trials Involving Injections of Niagen
medRxiv · 2026 · Résumé consulté
La prépublication contribue au contexte de sécurité du NR/Niagen injecté, pas à la posologie du NAD+ direct.
- Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy
PMC / clinical journal · 2025
L’essai randomisé en insuffisance cardiaque a utilisé 10 mg/jour de NAD+ intraveineux pendant 7 jours; contexte propre à la maladie, non interchangeable avec les paliers bien-être.
- Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting.
Frontiers in aging · 2026 · Résumé consulté
Pilote rétrospectif réel de tolérance comparant NAD+ par voie intraveineuse et NR par voie intraveineuse; utile, mais pas preuve d’efficacité randomisée.
- Treatment of Parkinson's disease with NADH.
Acta neurologica Scandinavica · 1994-Nov · Résumé consulté · Contexte
Étude Parkinson en double aveugle utilisant NADH réduit, pas perfusion NAD+; contexte historique.
- Nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)--a new therapeutic approach to Parkinson's disease. Comparison of oral and parenteral application.
Acta neurologica Scandinavica. Supplementum · 1993 · Résumé consulté · Contexte
Dossier ouvert NADH oral/parentéral Parkinson; distinct des perfusions NAD+ bien-être.
- Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals.
Cureus · 2022-Sep · Résumé consulté · Contexte
Étude humaine sécurité/métabolisme NMN; contexte précurseur seulement.
- Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial.
Neurology · 2023 · Résumé consulté
L’essai de phase 3 a utilisé 40 mg/jour d’élamiprétide sous-cutané pendant 24 semaines et n’a pas atteint les critères fonctionnels/fatigue primaires.
- Effects of Elamipretide on Left Ventricular Function in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: The PROGRESS-HF Phase 2 Trial.
Journal of Cardiac Failure · 2020 · Résumé consulté
PROGRESS-HF a randomisé 71 patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite à 4 ou 40 mg sous la peau par jour pendant 28 jours ou au placebo; aucune dose n’améliorait le volume ventriculaire principal.
- Novel Mitochondria-Targeting Peptide in Heart Failure Treatment: A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Elamipretide.
Circulation: Heart Failure · 2017 · Résumé consulté
Une étude d’insuffisance cardiaque de 36 personnes évaluait une perfusion intraveineuse unique de quatre heures à 0,005, 0,05 ou 0,25 mg/kg/heure. Le groupe le plus élevé présentait des changements ventriculaires aigus; ce n’était ni un essai sur le syndrome de Barth ni un protocole quotidien.
- ReCLAIM-2: A Randomized Phase II Clinical Trial Evaluating Elamipretide in Age-related Macular Degeneration, Geographic Atrophy Growth, Visual Function, and Ellipsoid Zone Preservation.
Ophthalmology Retina · 2024 · Résumé consulté
ReCLAIM-2 évaluait 40 mg sous la peau par jour pendant 48 semaines chez 176 personnes atteintes de dégénérescence maculaire sèche liée à l’âge. Les critères principaux de vision et d’atrophie étaient négatifs; les signaux rétiniens secondaires n’établissaient pas l’efficacité.
- A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome, a genetic disorder of mitochondrial cardiolipin metabolism.
Genetics in Medicine · 2021 · Résumé consulté
TAZPOWER utilisait 40 mg sous la peau par jour dans deux périodes croisées de 12 semaines séparées par quatre semaines d’arrêt. L’essai contrôlé de 12 participants n’atteignait pas ses critères principaux; les signaux de prolongation n’étaient pas contrôlés.
- Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER.
Genetics in Medicine · 2024 · Résumé consulté
Dix participants TAZPOWER ont rejoint la prolongation ouverte à 40 mg/jour; huit atteignaient la semaine 168. Des améliorations fonctionnelles et réactions au point d’injection étaient rapportées, sans comparaison placebo simultanée.
- Natural history comparison study to assess the efficacy of elamipretide in patients with Barth syndrome.
Orphanet Journal of Rare Diseases · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Compare huit participants traités de la prolongation TAZPOWER à 19 témoins non traités d’histoire naturelle. Cette analyse de témoins externes réutilise des participants; elle ne constitue pas une recherche posologique randomisée indépendante.
- A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy.
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle · 2020 · Résumé consulté
Trente participants atteints de myopathie mitochondriale primaire recevaient 40 mg/jour sous la peau ou un placebo par périodes croisées de quatre semaines. Le résultat principal de marche n’était pas statistiquement significatif; des signaux secondaires de fatigue et réactions locales fréquentes étaient rapportés.
- Randomized dose-escalation trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy.
Neurology · 2018 · Résumé consulté
Trente-six adultes atteints de myopathie mitochondriale recevaient 0,01, 0,1 ou 0,25 mg/kg/heure par perfusion intraveineuse de deux heures par jour durant cinq jours. Des signaux exploratoires de marche ont motivé des essais plus grands; les débits ne sont pas des quantités d’injection quotidienne.
- Phase 1 Clinical Trial of Elamipretide in Intermediate Age-Related Macular Degeneration and High-Risk Drusen: ReCLAIM High-Risk Drusen Study.
Ophthalmology Science · Résumé consulté
Une étude ouverte de 21 personnes avec drusen à haut risque utilisait 40 mg sous la peau par jour pendant 24 semaines; 18 terminaient. Les signaux visuels n’avaient pas de témoin placebo et les réactions locales étaient fréquentes.
- In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial.
PLOS ONE · 2021
Trente-neuf adultes âgés sélectionnés recevaient une perfusion intraveineuse unique de deux heures à 0,25 mg/kg/heure ou un placebo. Un signal énergétique musculaire immédiat ne persistait pas au septième jour et n’améliorait pas la résistance à la fatigue; il ne valide pas des injections chroniques de bien-être.
- EMBRACE STEMI study: a Phase 2a trial to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of intravenous MTP-131 on reperfusion injury in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention.
European Heart Journal · Résumé consulté
EMBRACE STEMI évaluait une perfusion intraveineuse périopératoire à 0,05 mg/kg/heure lors d’une intervention coronarienne. La taille de l’infarctus et les résultats cliniques n’étaient pas significativement améliorés; ce contexte aigu ne définit pas de calendrier général.
- Phase 2a Clinical Trial of Mitochondrial Protection (Elamipretide) During Stent Revascularization in Patients With Atherosclerotic Renal Artery Stenosis.
Circulation: Cardiovascular Interventions · 2017 · Résumé consulté
Six participants traités et huit sous placebo subissaient une pose d’endoprothèse rénale avec une perfusion intraveineuse de 0,05 mg/kg/heure avant et pendant l’intervention. Les signaux rénaux de ce petit essai pilote ne définissent pas de dose ambulatoire ou chronique.
Essais cliniques enregistrés
- Humanin Isoforms in Cardiac Muscle and Blood Plasma and Major Complications After Cardiac Operation
ClinicalTrials.gov · 2018-01-01 · Contexte
Registre observationnel mesurant des isoformes de humanin autour de chirurgies cardiaques; aucune intervention par humanin exogène.
- Humanin’s Value for Early Diagnosis and Short-term Prognosis in Patients With AKI After Heart Transplantation
ClinicalTrials.gov · 2022-07-01 · Contexte
Registre observationnel/statut inconnu étudiant humanin comme biomarqueur après transplantation cardiaque; il n’administre pas humanin.
- MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity
ClinicalTrials.gov · 2026-04-01
Le registre nomme explicitement le MOTS-c natif avec dose fixe sous-cutanée quotidienne pendant 12 semaines, mais sans quantité divulguée.
- NCT06382688 par voie intraveineuse Niagen compared to NAD+
ClinicalTrials.gov · 2026
Le registre liste un comparateur NAD+ intraveineux de 500 mg contre le nicotinamide riboside intraveineux/oral et saline; les résultats n’ont pas été traités comme preuve d’efficacité publiée.
- NCT02191462 Nicotinamide Riboside Pharmacokinetics
ClinicalTrials.gov · 2016 · Contexte
Ancrage de registre pour la pharmacocinétique du NR; les preuves de précurseur n’ont pas été fusionnées avec les scénarios de perfusion NAD+.
- NCT04823260 Uthever NMN trial
ClinicalTrials.gov · 2022 · Contexte
Source de registre pour le contexte d’essai du précurseur NMN; ce n’est pas un protocole de NAD+ direct.
- A Clinical Trial to Assess the Absorption, Safety, and Efficacy of an Oral Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) Supplement in Healthy Adults
ClinicalTrials.gov · 2026-08-11 · Contexte
Registre supplément oral NAD+ biodisponibilité/sécurité; pas dose par voie intraveineuse.
- Effects of Nicotinamide Riboside on Bioenergetics and Oxidative Stress in Mild Cognitive Impairment/Alzheimer's Dementia
ClinicalTrials.gov · 2026-06-30 · Contexte
Registre NR oral 1000 mg/jour pendant 12 semaines en MCI/Alzheimer; précurseur seulement.
- NAD Supplementation to Prevent Progressive Neurological Disease in Ataxia Telangiectasia
ClinicalTrials.gov · 2022-08-17 · Contexte
Intervention nicotinamide riboside deux ans en ataxie télangiectasie; précurseur seulement.
- NAD+ and Exercise in FA
ClinicalTrials.gov · 2026-03-11 · Contexte
Registre capsules NR plus exercice dans l’ataxie de Friedreich; précurseur seulement.
- NR Supplementation and Exercise
ClinicalTrials.gov · 2023-02-10 · Contexte
Registre supplément Niagen NR avec exercice; pas NAD+ direct.
- ACEs, SIRT1, and Premature Vascular Aging in Humans
ClinicalTrials.gov · 2026-08-19 · Contexte
Registre NR 1 000 mg deux fois par jour dans la recherche sur vieillissement vasculaire; précurseur seulement.
- NCT03323749: A Trial to Evaluate Safety and Efficacy of Elamipretide Primary Mitochondrial Myopathy Followed by Open-Label Extension
ClinicalTrials.gov · 2022-01-24
Le registre confirme le plan randomisé à 40 mg sous-cutané une fois par jour et le statut terminé après échec des critères primaires.
- NCT06373731: ReNEW:Phase 3 Study of Efficacy, Safety & Pharmacokinetics of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects With Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD)
ClinicalTrials.gov · 2026-05-20
ReNEW est un essai de phase 3 dans la dégénérescence maculaire sèche à 40 mg sous la peau par jour pendant 96 semaines. Actif, sans recrutement ni résultats affichés lors de la revue; ce n’est pas un essai confirmatoire sur le syndrome de Barth.
- NCT03098797: A Trial to Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of Elamipretide in Subjects With Barth Syndrome
ClinicalTrials.gov · 2024-04-16
Périodes croisées enregistrées de 12 semaines à 40 mg sous la peau par jour et prolongation ouverte jusqu’à 168 semaines. Étude achevée avec résultats affichés; mêmes participants que les publications TAZPOWER.
- NCT02388464: A Study Investigating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MTP-131 in Subjects With Congestive Heart Failure
ClinicalTrials.gov · 2015-09-17
Essai précoce achevé d’insuffisance cardiaque avec perfusion intraveineuse unique de quatre heures; le registre décrit trois groupes sans dose numérique. Les débits exacts viennent de la publication, sans inférence du registre.
- NCT03891875: ReCLAIM-2 Study to Evaluate Safety,Efficacy & Pharmacokinetics of Elamipretide in Subjects With AMD With Non-central GA
ClinicalTrials.gov · 2024-07-12
Protocole ReCLAIM-2 achevé : 40 mg sous la peau par jour pendant 48 semaines, puis quatre semaines de suivi. Résultats affichés; publication et registre décrivent le même essai.
- NCT01755858: Effects of Intravenous Bendavia™ on Reperfusion Injury in Patients Undergoing Angioplasty of the Renal Artery
ClinicalTrials.gov · 2020-08-11
Le protocole d’angioplastie rénale précisait 0,05 mg/kg/heure par voie intraveineuse jusqu’à quatre heures. Registre interrompu avec résultats affichés; cette exposition procédurale diffère de l’usage sous-cutané quotidien.
- NCT01572909: Evaluation of Myocardial Effects of MTP-131 for Reducing Reperfusion Injury in Patients With Acute Coronary Events
ClinicalTrials.gov · 2020-06-11
Le protocole EMBRACE précisait 0,05 mg/kg/heure par voie intraveineuse dès 15–60 minutes avant l’intervention coronarienne et durant une heure après rétablissement du débit. Achevé avec résultats affichés; perfusion procédurale, non quotidienne.
Revues publiées des données probantes
- Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome.
Frontiers in pharmacology · 2024 · Résumé consulté · Contexte
La revue présente NNMT comme cible du syndrome métabolique et soutient l’absence de dose humaine établie.
- Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation.
Trends in pharmacological sciences · 2026 · Résumé consulté · Contexte
La revue 2026 discute la translation clinique des inhibiteurs NNMT; utile car 5-amino-1MQ reste préclinique.
- Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes.
BioMed research international · 2021 · Résumé consulté · Contexte
La revue résume les rôles NNMT en obésité et diabète de type 2, pas un protocole.
- Exploring NNMT: from metabolic pathways to therapeutic targets.
Archives of pharmacal research · 2024 · Résumé consulté · Contexte
La revue ajoute un contexte cible/voie et ne fournit pas de dose ou limites humaines.
- BAM15 as a mitochondrial uncoupler: a promising therapeutic agent for diverse diseases.
Frontiers in endocrinology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
La revue BAM15 soutient la prudence de classe et l’absence de dose humaine.
- Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review
Biology · 2023-04 · Contexte
Revue complète documentant les méthodes de recherche et incluant des preuves humaines, animales et cellulaires; aucun tableau de dose clinique du humanin natif.
- Role of humanin, a mitochondrial-derived peptide, in cardiovascular disorders.
Archives of Cardiovascular Diseases · 2020 · Résumé consulté · Contexte
Revue cardiovasculaire fournissant un contexte de maladie, sans identifier de protocole posologique humain.
- The Molecular Structure and Role of Humanin in Neural and Skeletal Diseases, and in Tissue Regeneration.
PubMed-indexed review literature · 2022 · Résumé consulté · Contexte
Revue résumant la séquence native, les protéines de type HN et les voies récepteurs/signalisation; voie et dose restent non établies chez l’humain.
- Humanin and age-related diseases: a new link?
Frontiers in Endocrinology · 2014 · Résumé consulté · Contexte
Revue couvrant les effets HN/HNG dans des modèles de maladies liées à l’âge et des associations; aucune dose clinique fournie.
- Potential Roles of Humanin on Apoptosis in the Heart.
PubMed-indexed cardiovascular review · 2016 · Résumé consulté · Contexte
Revue cœur/apoptose ajoutant un contexte mécanistique et pathologique, sans résoudre la posologie ni la sécurité à long terme.
- Mitochondrial-derived peptides in cardiovascular disease: Novel insights and therapeutic opportunities.
Journal of Advanced Research · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Revue plus large des peptides dérivés des mitochondries incluant humanin et MOTS-c, sans constituer une preuve posologique du même composé.
- Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism · 2020-Oct-01 · Résumé consulté · Contexte
Revue plaçant le MOTS-c parmi les peptides mitochondriaux et le métabolisme énergétique; aucune dose établie.
- MOTS-c: A novel mitochondrial-derived peptide regulating muscle and fat metabolism.
Free radical biology & medicine · 2016-Nov · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- MOTS-c, the Most Recent Mitochondrial Derived Peptide in Human Aging and Age-Related Diseases.
International journal of molecular sciences · 2022-Oct-09 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging.
Journal of translational medicine · 2023-Jan-20 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- MOTS-c: A promising mitochondrial-derived peptide for therapeutic exploitation.
Frontiers in endocrinology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- MOTS-c Functionally Prevents Metabolic Disorders.
Metabolites · 2023-Jan-13 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- NAD⁺ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence.
Ageing research reviews · 2026-Apr · Résumé consulté · Contexte
Revue PRISMA des preuves NAD+ anti-âge/bien-être; soutient la prudence sur les résultats.
- NAD⁺ biology and supplementation: From mechanisms to clinical perspectives.
Molecular biology reports · 2026-Jul-23 · Résumé consulté · Contexte
Revue biologie/supplémentation NAD; perspectives cliniques sans dose par voie intraveineuse bien-être établie.
- [Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications].
Revista medica de Chile · 2026 · Résumé consulté · Contexte
La revue des agonistes ERR résume le statut préclinique de SLU-PP-332 et l’absence de preuve clinique.
Ressources de référence clinique
- BAM15, CID 565708
PubChem · Contexte
PubChem soutient seulement l’identité du composant BAM15.
- BAM15 data sheet HY-110284
MedChemExpress · Contexte
La fiche fournisseur a été inspectée pour identité/usage recherche, pas comme dose humaine.
- What is the MOTS-c peptide?
USADA · 2026 · Contexte
USADA identifie le MOTS-c comme interdit en sport selon les règles WADA sur les modulateurs métaboliques.
- Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ Agonist for Doping-Control Purposes.
Drug testing and analysis · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article antidopage décrit SLU-PP-332/915 comme mimétiques de l’exercice; pas dose thérapeutique.
- In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM · 2026 · Résumé consulté · Contexte
La caractérisation LC-MS soutient le contexte de détection/métabolisme, pas une dose humaine.
- SLU-PP-332, CID 5338394
PubChem · Contexte
PubChem soutient seulement l’identité du composant SLU.
Recherche animale et en laboratoire
- Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice.
Biochemical pharmacology · 2018 · Résumé consulté · Contexte
L’étude souris du composant 5-Amino soutient seulement la biologie NNMT.
- A small molecule inhibitor of Nicotinamide N-methyltransferase for the treatment of metabolic disorders.
Scientific reports · 2018 · Résumé consulté · Contexte
L’article sur inhibiteur NNMT soutient la biologie de cible dans modèles métaboliques, sans protocole humain 5-amino-1MQ.
- Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 2021 · Résumé consulté · Contexte
La source PK rat 5-AMQ soutient la prudence sur voie/biodisponibilité du composant.
- Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction.
Diabetes, obesity & metabolism · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude souris DIO 5A1MQ utilisait une dose animale quotidienne et PK, pas un mélange.
- Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice.
Scientific reports · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude muscle souris âgées ajoute un contexte NNMT préclinique sans dose humaine.
- Identification of a novel mitochondrial uncoupler that does not depolarize the plasma membrane.
Molecular metabolism · 2014 · Résumé consulté · Contexte
L’article de découverte BAM15 soutient l’identité de découplant; pas dose de mélange.
- Mitochondrial uncoupler BAM15 reverses diet-induced obesity and insulin resistance in mice.
Nature Communications / PMC · 2020
Le texte intégral fournit les détails de régime/gavage et PK derrière les allégations chez souris.
- BAM15-mediated mitochondrial uncoupling protects against obesity and improves glycemic control.
EMBO molecular medicine · 2020 · Résumé consulté · Contexte
L’article BAM15 contrôle glycémique souris est une preuve préclinique du composant.
- Mitochondrial uncoupler BAM15 ameliorates liver lipid metabolism disorders by activating the AMPK pathway.
The FEBS journal · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’étude FEBS 2026 chez souris rapporte des améliorations lipidiques hépatiques via AMPK; animal seulement.
- Head-to-head comparison of BAM15, semaglutide, rosiglitazone, NEN, and calorie restriction on metabolic physiology in female db/db mice.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude db/db compare BAM15 à semaglutide, rosiglitazone, NEN et restriction calorique; contexte comparatif seulement.
- Beneficial effects of simultaneously targeting calorie intake and calorie efficiency in diet-induced obese mice.
Clinical science (London, England : 1979) · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude souris combine apport et efficacité calorique, incluant BAM15; aucun régime humain.
- Diverse actions of 15 structurally unrelated mitochondrial uncouplers in cells and mice.
Molecular metabolism · 2025 · Résumé consulté
L’étude 2025 compare plusieurs découplants en cellules/souris et soutient la prudence sur les marges de sécurité.
- Structure-activity relationship profiling of N-substituted 8-trifluoromethyl-9H-purin-6-amines as mitochondrial protonophores.
European journal of medicinal chemistry · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article SAR des protonophores est un contexte de classe, pas une dose humaine BAM15.
- BAM15 preprint on muscle/sarcopenia models
bioRxiv · 2025 · Contexte
Le préimprimé ajoute un contexte animal/métabolique, non évalué par les pairs et pas source de dose humaine.
- A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Abeta.
Proceedings of the National Academy of Sciences · 2001 · Résumé consulté · Contexte
Article de découverte identifiant humanin comme facteur de sauvetage neuronal; il s’agit de biologie cellulaire/préclinique, pas d’une dose administrée à l’humain.
- Humanin rescues cortical neurons from prion-peptide-induced apoptosis.
Molecular and Cellular Neuroscience · 2004-01 · Résumé consulté · Contexte
Étude en culture de neurones corticaux de rat utilisant 10 micromolaires de humanin et notant que HNG était beaucoup plus puissant; aucun protocole humain n’en découle.
- Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo.
Journal of Neuroscience Research · 2005 · Contexte
Étude complète sur dérivé caractérisant le colivelin, analogue du humanin lié à l’ADNF, dans des modèles in vitro et in vivo liés à Alzheimer; ce n’est pas une posologie humaine du humanin natif.
- Humanin Inhibits Neuronal Cell Death by Interacting with a Cytokine Receptor Complex or Complexes Involving CNTF Receptor α/WSX-1/gp130
Molecular Biology of the Cell · 2009-06-15 · Contexte
Article mécanistique identifiant l’implication du complexe CNTFR/WSX-1/gp130 dans des modèles neuronaux; aucune dose administrée à l’humain.
- Humanin peptide suppresses apoptosis by interfering with Bax activation.
Nature · 2003-05-22 · Résumé consulté · Contexte
Article mécanistique BAX montrant que humanin supprime l’apoptose via interaction avec BAX; pertinent pour l’incertitude mécanisme/sécurité, pas une source de dose.
- Humanin induces conformational changes in the apoptosis regulator BAX and sequesters it into fibers, preventing mitochondrial outer-membrane permeabilization.
Journal of Biological Chemistry · 2019 · Résumé consulté · Contexte
Mécanisme in vitro BAX-humanin ajoutant un contexte antiapoptotique et de l’incertitude pour l’usage humain général.
- The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan.
Aging · 2020-06-23 · Résumé consulté · Contexte
Article combinant travaux transgéniques/animaux avec HNG et associations observationnelles humaines comme les niveaux chez descendants de centenaires; il n’administre pas humanin à des personnes.
- Humanin analogue HNG prevents age-related cognitive decline in mice and is associated with human cognition measures
PMC-indexed neurobiology literature · 2018 · Contexte
Travail HNG chez la souris et association humaine cognitive à ne pas traduire en dose injectable de humanin natif.
- Humanin-induced autophagy plays important roles in skeletal muscle function and lifespan extension.
Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects · 2022-01 · Résumé consulté · Contexte
Étude animale/cellulaire sur l’autophagie ajoutant un contexte mécanistique, sans schéma administré à l’humain.
- Mitochondrial-derived peptides MOTS-c and humanin attenuate dexamethasone-induced atrophy in human skeletal muscle cells.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Article sur cellules musculaires humaines étudiant MOTS-c et humanin contre l’atrophie induite par dexaméthasone; contexte cellulaire seulement.
- Humanin and MOTS-c Attenuate Atrial Fibrillation by Suppressing Fibrosis and Mitochondrial Dysfunction.
PubMed-indexed literature · Résumé consulté · Contexte
Article cardiaque MOTS-c/Humanin soutenant le contexte des peptides mitochondriaux; ce n’est pas un essai posologique humain MOTS-c natif.
- The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance.
Cell metabolism · 2015-Mar-03 · Résumé consulté
Article métabolique fondateur chez la souris identifiant le MOTS-c et rapportant une dose animale administrée; ce n’est pas un protocole humain.
- The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress.
Cell metabolism · 2018-Sep-04 · Résumé consulté · Contexte
Article de Cell Metabolism soutenant le mécanisme de translocation nucléaire et de réponse au stress, sans posologie clinique.
- MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis.
Nature communications · 2021-Jan-20 · Résumé consulté
Étude souris exercice-vieillissement rapportant un traitement intermittent par MOTS-c et des critères de capacité physique; données animales seulement.
- MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2.
iScience · 2024-Nov-15 · Résumé consulté · Contexte
Étude mécanistique montrant liaison/activation de CK2 et contextes musculaires de souris; aucune dose humaine.
- MOTS-c Serum Concentration Positively Correlates with Lower-Body Muscle Strength and Is Not Related to Maximal Oxygen Uptake-A Preliminary Study.
International journal of molecular sciences · 2023-Oct-06 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c May Refine Mortality and Cardiovascular Risk Prediction in Chronic Hemodialysis Patients: A Multicenter Cohort Study.
Blood purification · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Attenuates Vascular Calcification and Secondary Myocardial Remodeling via Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase Signaling Pathway.
Cardiorenal medicine · 2020 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- MOTS-c interacts synergistically with exercise intervention to regulate PGC-1α expression, attenuate insulin resistance and enhance glucose metabolism in mice via AMPK signaling pathway.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease · 2021-Jun-01 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- MOTS-c increases in skeletal muscle following long-term physical activity and improves acute exercise performance after a single dose.
Physiological reports · 2022-Jul · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- The role of MOTS-c-mediated antioxidant defense in aerobic exercise alleviating diabetic myocardial injury.
Scientific reports · 2023-Nov-13 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- Mitochondrial-derived microprotein MOTS-c attenuates immobilization-induced skeletal muscle atrophy by suppressing lipid infiltration.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism · 2024-Mar-01 · Résumé consulté · Contexte
Source examinée; contexte pertinent pour MOTS-c, sans protocole humain validé.
- On the safety of reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH).
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer · 2004 · Résumé consulté
Article sécurité NADH réduit; contexte propre à la formulation, pas dose NAD+.
- Quantitative Analysis of NAD Synthesis-Breakdown Fluxes.
Cell metabolism · 2018-May-01 · Résumé consulté · Contexte
Article flux synthèse/dégradation NAD; soutient la séparation NAD/précurseurs.
- Nicotinamide riboside and nicotinamide mononucleotide facilitate NAD+ synthesis via enterohepatic circulation.
Science advances · 2025-Mar-21 · Résumé consulté · Contexte
Article circulation entérohépatique NR/NMN clarifiant le métabolisme des précurseurs, pas injection NAD+ directe.
- Intravenous nicotinamide riboside elevates mouse skeletal muscle NAD+ without impacting respiratory capacity or insulin sensitivity.
iScience · 2022-Feb-18 · Résumé consulté · Contexte
Étude NR par voie intraveineuse chez la souris; contexte précurseur/préclinique, pas preuve humaine NAD+ directe.
- Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity.
ACS Chemical Biology / PMC · 2023
Le texte intégral ancre la dose intrapéritonéale murine et les détails de mécanisme utilisés dans le guide.
- A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2024 · Résumé consulté · Contexte
L’étude murine SLU utilisait 50 mg/kg intrapéritonéal deux fois par jour; incompatible avec allégations orales en microgrammes.
- Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function.
Circulation · 2024 · Résumé consulté · Contexte
Les travaux insuffisance cardiaque chez souris incluent SLU-PP-332/915; contexte mécanistique seulement.
- Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney.
The American journal of pathology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
L’article rein vieillissant chez souris soutient l’agonisme ERR; pas dose métabolique humaine.
- Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling.
International journal of biological macromolecules · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article SAR SLU informe l’identité du composant et les analogues seulement.
- An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2026 · Résumé consulté · Contexte
L’article du successeur SLU-PP-915 souligne les limites de biodisponibilité orale de SLU-PP-332.
- Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity.
ACS chemical biology · 2023 · Résumé consulté · Contexte
L’article SLU souris soutient le mécanisme du composant, pas la dose du mélange.
- Mitochondrial uncoupler BAM15 reverses diet-induced obesity and insulin resistance in mice.
Nature communications · 2020 · Résumé consulté · Contexte
L’article BAM15 obésité souris fournit seulement la preuve préclinique du composant.
- The mitochondrial-targeted compound SS-31 re-energizes ischemic mitochondria by interacting with cardiolipin.
PubMed-indexed journal · 2013 · Résumé consulté · Contexte
La source mécanistique soutient le cadrage cardiolipine/mitochondries, pas la posologie.
- Elamipretide Improves Mitochondrial Function in Mitochondrial Trifunctional Protein-Deficient Mice and Human Fibroblasts.
Journal of Inherited Metabolic Disease · 2026 · Résumé consulté · Contexte
Des expériences chez des souris déficientes et des fibroblastes de patients rapportaient des signaux fonctionnels mitochondriaux sans changements constants de cardiolipine. Des cellules humaines ne sont pas des participants traités et ne définissent pas de dose injectable.
Guides posologiques et calculateurs publics
- 5-Amino-1MQ dosage guide
PeptideWiki · 2026 · Contexte
Le guide du composant rapporte 100 mg oral quotidien et cycles 8–12 semaines; pas preuve pour mélange fixe SLU.
- 5-Amino-1MQ
Peptide Schedule · 2026
Le guide public rapporte 50–150 mg/jour oral et des allégations sous-cutanées séparées; aucune validée chez l’humain.
- 5-Amino-1MQ: NNMT inhibitor research overview
Peptidings · 2026 · Contexte
L’aperçu public dit explicitement que 50–150 mg/jour oral est spéculatif et non issu d’essais humains contrôlés.
- 5-Amino-1MQ half-life and oral bioavailability
Medibact · Contexte
La page souligne les limites de biodisponibilité orale chez souris et rapporte 50–150 mg/jour oral communautaire.
- 5-Amino-1MQ dosage and protocol evidence
RetaCalc · 2026 · Contexte
L’archive sépare les allégations sous-cutanées 2,5–5 mg des rapports oraux 50–150 mg et dit qu’aucun protocole humain n’est défendable.
- 5-Amino-1MQ Wirkung, Dosierung & Studien
PeptidWiki.de · Contexte
La page allemande rapporte 2,5–5 mg sous-cutané 1–2 fois/jour comme chiffres de recherche et dit qu’aucun régime officiel humain n’existe.
- 5-Amino-1MQ substance profile
Neemio · Contexte
Le profil public a été inspecté pour quantités/voies; il reste moins fiable que la littérature NNMT primaire.
- 5-Amino-1MQ 50 mg vial dosage protocol
PeptideDosages · Contexte
La page de fiole rapporte des calculs injectables qui ne doivent pas être combinés aux quantités orales.
- 5-Amino-1MQ
Peptides.id · Contexte
Le profil public ajoute un contexte de marché; aucune dose efficace humaine n’a été trouvée.
- 5-Amino-1MQ
Pep-Pedia · Contexte
La page encyclopédique publique a été inspectée pour voie/dose rapportées; ce n’est pas une preuve primaire.
- BAM15: dosage, cost, and what it is for
Peptide Decoding · 2026-08-14 · Contexte
Le guide public BAM15 rapporte 50–300 mg/jour oral, très loin des 50 mcg du produit choisi.
- BAM-15 dosage guide and calculator
Peptide Schedule · 2026
Le guide public rapporte 50–300 mg/jour oral fractionné et 8 semaines on/4 semaines off; aucun essai humain.
- BAM15 dosing protocol
PeptideDosingProtocols · 2026 · Contexte
La page a été inspectée pour plages orales communautaires et divergences de durée; pas preuve primaire.
- Humanin Dosage Calculator
Peptide Schedule · 2026-04
Calculateur public rapportant des lignes d’injection de type humanin natif : 1 mg tous les deux jours, 3 mg trois fois par semaine et 5 mg trois fois par semaine, tout en avertissant que HNG est beaucoup plus puissant.
- Humanin
Peptide Tables · 2026
Page publique de calcul/source rapportant 1 à 4 mg par injection deux à trois fois par semaine; conservée seulement comme pratique publique attribuée.
- Humanin dosing schedule
Longeva · 2026
Page publique rapportant séparément les plages de humanin natif et de HNG/S14G-humanin, renforçant qu’il ne faut pas fusionner les doses de l’analogue et du natif.
- Humanin Dosage Guide
OptimalDosages · 2026 · Contexte
Page posologique publique utilisée comme comparaison pour les conventions d’injection en faibles mg; ce n’est pas une preuve clinique.
- MOTS-c dosage calculator and community protocol table
Peptide Schedule · 2026-04
Calculateur public listant des schémas sous-cutanés comme 5 mg trois fois par semaine et variantes plus élevées; non validé chez l’humain.
- MOTS-c reconstitution calculator and dosage chart
Peptide Tables · 2026-09-12
Tableau public indiquant 5 à 10 mg une à trois fois par semaine; conservé seulement comme pratique rapportée.
- NAD+ Dosage Guide: par voie intraveineuse, par voie sous-cutanée & Oral Protocols
PeptideWiki · not stated
Le guide public rapporte des séances intraveineuses de 250 à 1 000 mg et une pratique sous-cutanée de 50 à 200 mg; c’est traité comme pratique rapportée, pas comme efficacité d’essai.
- NAD+ 250mg vs 500mg vs 1000mg dose guide
AZ IV Medics · not stated · Contexte
La page de clinique fournit des allégations publiques de paliers intraveineux et a été pondérée sous les études humaines.
- NAD 500 mg Dosage Guide
FormBlends · not stated
Cette source publique nommée présente les paliers de charge 250 à 500 mg et d’entretien 100 à 500 mg utilisés dans la référence rapide.
- NAD+ Injection Protocol — par voie sous-cutanée Dosing, par voie intraveineuse & Longevity Stack
Biomogging · not stated · Contexte
La page de pratique publique a été revue seulement pour comparaison et ne remplace pas les repères d’essais.
- SLU-PP-332 peptide guide
PeptideDosingProtocols · 2026 · Contexte
Le guide SLU rapporte des comprimés oraux 50 mg et de petites allégations sous-cutanées, pas le ratio fixe choisi.
- SLU-PP-332 5 mg vial dosage protocol
PeptideDosages · 2026-06-14 · Contexte
La page de fiole titre 1,25–2,5 mg/jour mais reconnaît que les données publiées sont intrapéritonéales et non sous-cutanées.
- SLU-PP-332 dosage protocols
Peptide Research Institute · Contexte
La page rapporte des horaires sous-cutanés en unités mais identifie à tort le mécanisme comme REV-ERB, fiabilité réduite.
- SLU-PP-332 + 5-Amino-1MQ oral
Research Dosing
La page du mélange rapporte 1 capsule/jour semaines 1–2 puis 2 capsules/jour semaines 3–8, sans quantité par composant.
- SLU-PP-332 & BAM15
Disguised Alpha
La page produit liste SLU-PP-332 250 mcg + BAM15 50 mcg en mélange oral; sans fréquence/durée.
- BAMSLU blend
Pure Peptides Canada · Contexte
La page rapporte des ratios BAM15/SLU très différents, montrant que le nom du mélange ne définit pas la dose.
- SS-31 Dosage Chart
PeptideDosage.org · 2026-05-21
Tableau standard : 5 mg/jour pendant deux semaines, puis 10 mg jusqu’à la huitième; tableau prolongé jusqu’à 20 mg/jour. Son texte distinct de 30 à 80 mg/jour contredit les tableaux et ne définit pas de maximum clinique.
- SS-31 Elamipretide Dosage Calculator
Peptide Schedule
Les niveaux du calculateur sont 4, 10 et 40 mg/jour, tandis qu’une FAQ décrit 1 à 10 mg dans la communauté. L’allégation d’un minimum efficace à 4 mg dans l’insuffisance cardiaque contredit le résultat principal négatif de PROGRESS-HF.
- SS-31 30 mg vial dosage protocol
Peptide Dosages
Rapporte le même tableau de 5 puis 10 mg/jour sur huit semaines et une prolongation facultative à 15–20 mg. Sa présentation de 10 mg comme dose courante d’essai et du suivi limité après 12 semaines contredit les essais à 40 mg et leurs suivis.
- PeptideFox SS-31
PeptideFox · 2026-02-13
Propose 6 mg sous la peau par jour pendant huit semaines, puis chaque jour ou deux à trois fois par semaine. Les dossiers FDA documentent sept jours d’exposition pharmacocinétique à 6 mg; ils ne valident pas ce traitement prolongé ni l’entretien.
- Guide to Peptide SS-31
Guide to Peptide
Propose 20 à 40 mg/jour sous la peau. Ses schémas allégués de myopathie sur 12 semaines et ses schémas pondéraux pour le syndrome de Barth ne correspondent pas à MMPOWER-3 ou TAZPOWER; ces erreurs d’attribution réduisent son poids.
Rapports et discussions communautaires
- Peptide of the week: 5-Amino-1MQ
Professor Peptides · Contexte
La vidéo/page publique a été inspectée seulement pour le contexte de pratique rapportée, pas comme autorité.
Voies de preuve
SS-31 possède une voie d’étiquette et une voie d’essais négatifs. L’étiquette FORZINITY est étroite et significative, tandis que les essais plus larges d’elamiprétide dans la myopathie mitochondriale primaire et d’autres conditions limitent les allégations générales d’énergie.
MOTS-c et humanin sont des voies de peptides dérivés de la mitochondrie. Leur biologie est active, mais peptide natif, analogue, culture cellulaire, traitement murin et biomarqueurs humains nécessitent des étiquettes séparées.
5-amino-1MQ, BAM15 et SLU-PP-332 sont des voies de recherche sur petites molécules. Leur présence reflète la réalité des catalogues et la recherche métabolique, pas une identité peptidique. L’utilisation publique de calculs de fioles de style peptide ne les transforme pas en peptides.
Les mélanges de catalogue combinent des noms avant que la preuve clinique ne combine les résultats. Une ligne nommée SLU-PP-332-5-amino ou SLU-PP-332-BAM15 doit garder séparés le montant total, le montant par composant et l’étiquette de source; les mécanismes des composants ne s’additionnent pas en une allégation clinique d’énergie.
Risques et priorités de suivi
Les récits sur l’énergie peuvent cacher des catégories de risque très différentes : peptide d’ordonnance étiqueté, peptide mitochondrial expérimental, coenzyme redox, médicament redox, découplant mitochondrial, agoniste ERR et inhibiteur NNMT. Chaque entrée nécessite identité, voie, quantité, catégorie de source, cible de résultat, contexte d’entraînement ou de sommeil et moment des effets indésirables.
Les dossiers de gestion de stack Doserly peuvent garder les composés non peptidiques clairement étiquetés. Cela évite qu’une petite molécule comme BAM15 ou SLU-PP-332 soit prise pour un peptide et évite que les lignes de mélange suggèrent une combinaison cliniquement testée.
Doserly Academy soutient la lecture critique des allégations d’énergie riches en mécanismes et la comparaison des sources. La participation à l’Academy est éducative et ne valide aucun protocole d’énergie, de performance ou de mélange.
Questions fréquentes
Quelles entrées ne sont pas des peptides?
5-amino-1MQ, BAM15, SLU-PP-332 et NAD+ ne sont pas des peptides. NAD+ est une coenzyme nucléotidique, et les trois autres sont de petites molécules organiques.
Les noms de mélanges SLU-PP-332 sont-ils des stacks cliniques étudiés?
Non. Les noms de mélanges sont des entrées de catalogue. Aucun protocole clinique validé, essai de ratio fixe ou preuve standardisée de dosage n’a été identifié pour ces mélanges.
L’approbation de SS-31 prouve-t-elle un bénéfice énergétique chez les personnes en santé?
Non. FORZINITY est approuvé pour une indication précise de force musculaire dans le syndrome de Barth chez les patients qui répondent aux critères de l’étiquette. Ce n’est pas une étiquette de supplément d’énergie. [7]
Pourquoi inclure des pages de protocoles publics dans le tableau des doses?
Les pages publiques documentent les allégations actuelles du marché. Elles sont incluses pour le suivi des sources et le contrôle des contradictions, pas comme autorités cliniques.
Références de routes vers les guides liés
Sources et références
Sources vérifiées le 12 septembre 2026.
[1] Neelakantan et al. NNMT inhibitors reverse high-fat-diet obesity in mice.
[2] Babula et al. NNMT inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction et Dimet-Wiley et al. NNMT inhibition and aged-mouse muscle function.
[3] Kenwood et al. BAM15 mitochondrial uncoupler characterization; Alexopoulos et al. BAM15 diet-induced obesity mouse study; Axelrod et al. BAM15 DIO mouse study.
[4] Billon et al. SLU-PP-332 exercise response and ERR agonism et metabolic-syndrome paper.
[5] Hashimoto et al. Humanin discovery; Yen et al. Humanin, lifespan and healthspan; Muzumdar et al. HNG cognition mouse study.
[6] ClinicalTrials.gov. MOTS-MET, NCT07505745.
[7] DailyMed. FORZINITY elamipretide prescribing information.
[8] Lee et al. MOTS-c promotes metabolic homeostasis et Reynolds et al. MOTS-c and age-dependent physical decline.
[9] Grant et al. NAD+ six-hour IV infusion metabolome pilot.
[10] FDA. FORZINITY Drug Trials Snapshot.
[11] MMPOWER-3 investigators. Elamipretide in primary mitochondrial myopathy.
[12] FDA. GenoGenix warning letter involving 5-amino-1-methylquinolinium iodide.
[13] Pages publiques nommées utilisées seulement comme contexte de doses de marché : PeptideSchedule 5-amino-1MQ, PeptideSchedule BAM-15, PeptideDosages SLU-PP-332, PeptideWiki NAD+.
[14] Yu et al., ischemic-heart-failure NAD+ randomized trial. Essai monocentrique IV NAD+ de 180 patients utilisant 10 mg/jour pendant sept jours.
[15] Hawkins et al., acute Niagen+ IV and NAD+ IV preprint. Prépublication 2024 malgré l’absence de résultats ClinicalTrials.gov affichés pour NCT06382688 au moment de la vérification.
[16] Nkrumah-Elie et al., injectable Niagen pilot preprint. Contexte préliminaire 2026 de sécurité injectable.
Peptides
5-Amino-1MQ
Comparez les doses de 5-amino-1MQ étudiées chez la souris aux protocoles oraux publiés en ligne, avec leurs limites et les lacunes des données humaines.
BAM15
Guide de recherche sur le BAM15 couvrant les doses chez la souris, les protocoles rapportés en ligne, le statut AMA/WADA, le mécanisme, les limites d'entreposage et l'absence de dose humaine établie.
Humanin
Guide Humanin actuel qui distingue l’humanin natif de HNG/S14G-humanin, les données cellulaires et animales, les registres humains de biomarqueurs, les propositions de dosage en ligne et les limites d’innocuité.
MOTS-C
Guide MOTS-c actuel qui distingue le MOTS-c natif de CB4211, les données cellulaires et animales, les documents de la FDA de juillet 2026, le statut WADA et les propositions de dosage en ligne.
NAD+
Guide vérifié sur le NAD+ distinguant les données pilotes sur le NAD+ IV direct, les essais sur les précurseurs NR et NMN, les allégations anti-âge, le contexte réglementaire et les pages publiques de dosage.
SLU-PP-332
Guide de recherche sur le SLU-PP-332 couvrant l'agonisme des ERR, les doses chez la souris, les contradictions des protocoles en ligne, le contexte AMA/WADA et l'absence de données humaines de pharmacocinétique ou de sécurité.
SLU-PP-332 + 5-Amino
Guide vérifié sur le mélange SLU-PP-332 plus 5-Amino-1MQ distinguant les données précliniques des composants, les allégations de capsules orales, l’ambiguïté de dosage et l’absence de données sur la combinaison.
SLU-PP-332 + BAM15
Guide factuel du mélange SLU-PP-332 plus BAM15 couvrant les mécanismes des composants, les données animales, les quantités rapportées dans les produits à ratio fixe et l'absence de protocole humain combiné validé.
SS-31
Guide SS-31 comparant Forzinity, doses étudiées, protocoles communautaires, mécanismes mitochondriaux et limites des preuves, avec le statut actuel de ReNEW.