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Camomille : guide définitif

Tisane, poudre de fleurs et extraits standardisés de camomille sont des expositions différentes. Les données sur le sommeil sont mixtes et le principal petit essai d’insomnie chronique était nul sur ses résultats primaires.

Forme, quantité active, population et résultat restent liés.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : janvier 20279 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu’est-ce que la camomille?

Tisane, poudre de fleurs et extraits standardisés de camomille sont des expositions différentes. Les données sur le sommeil sont mixtes et le principal petit essai d’insomnie chronique était nul sur ses résultats primaires. Le NCCIH juge les données fiables insuffisantes pour la plupart des usages et souligne le peu de recherche sur l’insomnie. L’allergie peut être grave, surtout avec une allergie à l’ambroisie, au chrysanthème, au souci ou à la marguerite. [1]

Protocoles de recherche typiques pour Camomille

Schémas de recherche et références seulement; pas des prescriptions.
Source et populationForme et quantité par priseFréquenceExposition totaleDurée ou limite
Zick 2011 · 34 adultes avec insomnie primaire chroniqueTrois comprimés de 90 mg d’extrait 6:1 standardisé, 270 mg par priseDeux fois par jour : entre dîner et souper, puis environ 1 heure avant le coucher540 mg/jour d’extrait28 jours; résultats primaires du journal de sommeil nuls
Adib-Hajbaghery 2017 · 60 adultes ≥60 ans en centre de jourExtrait de camomille 200 mg par capsuleDeux fois par jour; heures non données dans le résumé400 mg/jour28 jours; simple insu, PSQI favorable
Amsterdam 2009 · 57 adultes avec TAG léger à modéréCapsules d’extrait 220 mg, standardisées à 1,2 % d’apigénineAugmentation selon la réponse de une à cinq capsules/jour220–1100 mg/jour8 semaines; essai d’anxiété, pas protocole au coucher
Mao 2016 · 179 en phase ouverte; 93 répondants randomisésExtrait de qualité pharmaceutique 500 mg par capsule, avec 6 mg de glycosides d’apigénine-7Trois fois par jour1500 mg/jour d’extrait; 18 mg/jour de glycosides d’apigénine-712 semaines ouvertes puis 26 semaines de prévention des rechutes; résultat primaire non significatif

Ces lignes reproduisent les sources. Ne les moyennez pas en un régime universel.

Source, quantité active et résultat restent liés. Sources : Source de référence · Étude humaine.

Quelles formes et étiquettes comptent?

Notez camomille allemande ou romaine, espèce latine, fleur versus autre partie, tisane versus poudre ou extrait, ratio, solvant et marqueur. L’essai de Zick utilisait trois comprimés de 90 mg à chaque prise. Chaque comprimé était spécifié à au moins 2,5 mg d’apigénine, puis mesuré à 3,9 mg; même la valeur du marqueur sur l’étiquette différait donc de l’analyse. Cet extrait 6:1 n’équivaut ni à une tisane non définie ni à l’apigénine isolée.

Comment conserver le produit?

Suivez l’étiquette du produit fini. Gardez le contenant fermé, au sec, à l’abri de la chaleur et de la lumière; tisanes, teintures et extraits peuvent exiger des conditions différentes.

La masse du produit et les quantités actives ne sont pas interchangeables. Sources : Source de référence.

Pourquoi l’utilise-t-on?

La camomille est utilisée pour détente, sommeil, anxiété et inconfort digestif. Les essais sur l’insomnie, la qualité générale du sommeil et le trouble anxieux généralisé répondent à des questions différentes.

Que montrent les données humaines?

Zick a randomisé 34 adultes ayant au moins six mois d’insomnie primaire à 270 mg deux fois par jour ou placebo. Après 28 jours, durée totale, efficacité, latence, éveil après endormissement, qualité et réveils ne différaient pas significativement. Les différences de fonctionnement diurne n’étaient pas significatives et la taille d’effet de la durée totale favorisait le placebo. [2] Une revue systématique de 2024 comptait 10 études et 772 participants. Cinq études PSQI donnaient une amélioration groupée de 1,88 point, avec une hétérogénéité très élevée (I² 88,4 %); durée, efficacité et fonctionnement diurne ne s’amélioraient pas uniformément, et le contrôle des produits ou de l’insu était rare. Son absence d’événement indésirable rapporté est affaiblie par une surveillance surtout passive. [3] Un essai simple insu de 60 personnes âgées à 200 mg deux fois par jour rapportait un meilleur PSQI après 28 jours, mais milieu, insu, résultat subjectif et extrait incomplètement décrit limitent la généralisation. [4] Les données d’anxiété sont distinctes : un essai de huit semaines chez 57 personnes augmentait la dose selon la réponse, de 220 à 1100 mg/jour, et trouvait un signal HAM-A modeste. Une étude ultérieure enrichie en répondants utilisait 500 mg trois fois par jour; sa comparaison primaire de rechute n’était pas significative (rapport de risque 0,52; IC à 95 % 0,20–1,33). [5][6]

Vue latérale conceptuelle du cerveau avec hippocampe, hypothalamus et amygdale identifiés.
Anatomie cérébrale normale simplifiée; cette illustration conceptuelle ne démontre ni sédation, ni meilleur sommeil, ni effet du supplément.

Comment pourrait-elle agir?

La camomille est un mélange de flavonoïdes et de constituants volatils, pas une seule molécule sédative. L’apigénine peut interagir avec les systèmes récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) en laboratoire, tandis que l’alpha-bisabolol et d’autres composés offrent d’autres voies possibles. Les essais humains n’ont ni mesuré les récepteurs cérébraux ni identifié un constituant responsable. L’extrait, ses marqueurs mesurés et l’apigénine isolée restent donc des expositions distinctes.

Comment se compare-t-elle aux produits apparentés?

ProduitIdentité à conserverLimite des données humaines
CamomilleEspèce, préparation florale, tisane versus extrait standardiséPeu d’essais directs sur le sommeil; résultats et préparations variables
Pavot de CalifornieParties aériennes fleuries, poudre ou extrait définiMonographie d’usage traditionnel et mélanges; monothérapie très peu étudiée
Écorce de magnoliaEspèce, extrait d’écorce, standardisation magnolol/honokiolEssais humains surtout sur des formules multingrédients
ApigénineFlavone isolée versus glycosides alimentaires ou extrait de camomilleAucun essai vérifié d’efficacité sur le sommeil avec l’apigénine isolée
L-théanineThéanine purifiée versus thé avec caféine et catéchinesIngrédient distinct avec ses propres essais humains

Quels sont les risques et interactions?

Les quantités alimentaires et en tisane sont généralement bien tolérées, mais les produits concentrés peuvent causer nausée, étourdissements et réactions allergiques, rarement anaphylaxie. Le risque de réaction croisée augmente avec les allergies aux astéracées. Faites revoir warfarine, sédatifs et médicaments à marge étroite; les interactions signalées ou théoriques ne définissent aucun délai universel. L’innocuité pendant grossesse et allaitement n’est pas établie. [1]

Quels médicaments exigent une révision?

Faites revoir warfarine et autres anticoagulants, sédatifs, alcool, médicaments contre l’allergie et médicaments dont l’exposition dépend du métabolisme hépatique. Difficulté à respirer, enflure du visage ou urticaire diffus exigent des soins urgents.

Statut réglementaire : aux États-Unis, les suppléments ne reçoivent généralement pas d’approbation préalable de leur efficacité. Au Canada, vérifiez le NPN ou DIN-HM et les conditions homologuées du produit fini. [7], [8]

Que faut-il suivre?

Notez produit, lot, forme, quantité par prise, fréquence, total quotidien, coingrédients, repas, symptômes, médicaments, résultat choisi et date de bilan.

Que se passe-t-il à l’arrêt?

Aucun syndrome de sevrage propre à l’ingrédient n’est établi. Notez la date d’arrêt et comparez les mêmes mesures de sommeil et du lendemain sans changer plusieurs produits à la fois.

Consultez rapidement en cas de réaction allergique, saignement inhabituel, palpitations persistantes, douleur thoracique ou autre symptôme grave.

Que rapportent les communautés publiques?

Les témoignages publics mentionnent souvent détente, rêves intenses, lourdeur matinale ou absence d’effet. Espèce, extrait, coingrédients et diagnostic y sont rarement vérifiés; ils suggèrent des mesures à suivre, pas une estimation d’efficacité.

Questions courantes sur Camomille

Le principal essai d’insomnie a-t-il amélioré le sommeil?

Non. Aucun résultat primaire du journal de sommeil ne différait significativement après 28 jours.

Pourquoi une méta-analyse peut-elle être positive malgré cet essai nul?

La revue regroupait populations et préparations différentes; son résultat PSQI était très hétérogène.

La tisane équivaut-elle aux capsules étudiées?

Non. Espèce, quantité de fleurs, extraction et marqueurs diffèrent.

Camomille et apigénine sont-elles équivalentes?

Non. La camomille contient de nombreux constituants; son résultat ne revient pas à l’apigénine isolée.

Qui doit faire attention aux allergies?

Les personnes allergiques à l’ambroisie, au chrysanthème, au souci, à la marguerite ou à la camomille doivent faire revoir l’usage.

Que faut-il suivre?

Espèce, tisane ou extrait, quantité, horaire, allergie, latence, réveils, durée totale et fonctionnement du lendemain.

Glossaire

Termes utiles pour lire les données.

Identité de la préparation
Espèce ou composé, partie végétale, extraction, ratio et standardisation qui définissent le produit étudié.
Quantité par prise
Quantité consommée en une fois, distincte du total quotidien.
PSQI
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, questionnaire autodéclaré plutôt qu’enregistrement objectif.
ISI
Indice de sévérité de l’insomnie, questionnaire de symptômes perçus.
Monothérapie
L’ingrédient est étudié sans autre intervention active.
Usage traditionnel
Catégorie réglementaire fondée sur l’usage ancien; elle n’équivaut pas à une efficacité établie par des essais modernes.

Comment ce guide a été recherché

Les sources officielles et rapports humains accessibles ont été consultés le 9 octobre 2026. Les titres, auteurs, revues, DOI, PMID et corrections visibles ont été vérifiés. Une fréquence absente n’a pas été devinée.

Comment ce guide a été créé

Recherche et rédaction assistées par IA. Ce brouillon attend la révision éditoriale de Doserly et une révision clinique indépendante. Consultez la politique éditoriale.

Explorer les sources

Les sources conservent forme, quantité, fréquence, population, durée et résultat.

8 sources affichées

  1. 01

    Chamomile: Usefulness and Safety ↗

    Aperçu clinique officiel

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : Limites des données, allergie, interactions, grossesse et allaitement.

  2. 02

    Preliminary examination of the efficacy and safety of a standardized chamomile extract for chronic primary insomnia: a randomized placebo-controlled pilot study. ↗

    Essai randomisé pilote d’insomnie

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : 34 adultes; 270 mg deux fois par jour durant 28 jours; résultats primaires nuls.

  3. 03

    Effects of chamomile (Matricaria chamomilla L.) on sleep: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. ↗

    Revue systématique et méta-analyse

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : 10 études et 772 participants; résultats mixtes et très forte hétérogénéité PSQI.

  4. 04

    The effects of chamomile extract on sleep quality among elderly people: A clinical trial. ↗

    Essai randomisé simple insu

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : 60 adultes âgés; 200 mg deux fois par jour durant 28 jours; signal subjectif.

  5. 05

    A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral Matricaria recutita (chamomile) extract therapy for generalized anxiety disorder. ↗

    Essai randomisé sur l’anxiété

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : 57 randomisés; dose flexible durant 8 semaines; signal modeste au HAM-A.

  6. 06

    Long-term chamomile (Matricaria chamomilla L.) treatment for generalized anxiety disorder: A randomized clinical trial. ↗

    Essai randomisé enrichi en répondants

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : Phase ouverte à 1500 mg/jour; comparaison primaire des rechutes non significative.

  7. 07

    Questions and Answers on Dietary Supplements ↗

    Aperçu réglementaire américain

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : Les suppléments ne font généralement pas l’objet d’une approbation préalable de leur efficacité.

  8. 08

    Product Licensing ↗

    Aperçu de l’homologation canadienne

    Page ou rapport actuel consulté; portée et limites conservées.

    Détail : Les produits de santé naturels finis exigent une homologation et une étiquette autorisée.