Passer au contenu principal

À des fins d’information et de recherche uniquement.

Clause de non-responsabilité médicaleConditions d’utilisation

Passiflore : le guide définitif

Dans les données de ce guide, la passiflore désigne la sommité de Passiflora incarnata. L'usage calmant traditionnel et les petites études ne définissent pas un schéma universel.

Les données sur la passiflore séparent l'autorisation traditionnelle, les comparaisons sur l'anxiété, l'usage propre aux interventions et les courts essais de sommeil. L'identité du produit et le contexte déterminent le sens de chaque résultat.
Publié par DoserlyMis à jour le Prochaine révision prévue : janvier 202716 min de lectureComment ce guide a été conçu
Dans ce guide

Qu'est-ce que la passiflore?

Dans ce guide, la passiflore est la sommité de Passiflora incarnata, aussi appelée maypop. Elle n'est pas interchangeable avec toutes les espèces de Passiflora, le fruit de la passion ou une formule de sommeil à plusieurs plantes. La monographie de Santé Canada de novembre 2024 couvre la sommité sèche orale et certaines préparations sèches, en poudre, aqueuses et éthanoliques. [1]

La monographie reconnaît l'usage traditionnel pour soulager l'agitation ou la nervosité et comme aide au sommeil pendant les périodes de stress mental. Ces allégations d'autorisation reposent sur l'usage de longue date et ne prouvent pas que la passiflore traite un trouble anxieux généralisé ou l'insomnie chronique. [1]

Les données humaines actuelles sont restreintes et hétérogènes. Certaines études rapportent des signaux sur l'anxiété ou le sommeil, mais les préparations, populations, comparateurs et critères diffèrent. Le NCCIH qualifie les conclusions sur l'anxiété de non définitives et les résultats sur l'endormissement et le maintien du sommeil de mixtes. [2]

Protocoles typiques pour la passiflore

Calendriers oraux · chaque ligne appartient à la préparation et au contexte exacts. Les plages d'autorisation et les expositions de recherche ne sont pas des recommandations universelles. [1], [5], [6], [7], [8], [9]
Source et contexteMatièreQuantitéFréquenceDuréeRésultat observé
Monographie de Santé Canada 2024 · adolescents de 12 à 17 ans et adultes de 18 ans et plusSommité sèche, poudre ou préparation admissible non standardisée aqueuse ou éthanolique0,25 à 8 g/jour d'équivalent sec pour les voies sèche, poudre ou éthanol; 1 à 8 g/jour pour les voies aqueusesSelon l'étiquette; comme aide au sommeil, 1 heure avant le coucher au besoinAucune durée indiquéeAllégations traditionnelles sur la nervosité, l'agitation et l'aide au sommeil
Il s'agit d'une plage d'autorisation couvrant plusieurs préparations, pas d'une cible prouvée contre l'anxiété ou l'insomnie.
Lee 2020 · 110 adultes répondant aux critères DSM-5 de trouble d'insomnieExtrait de P. incarnata; dose absente du résumé PubMedQuantité propre au produit non récupérable dans le résuméHoraire quotidien2 semainesAugmentation du temps total de sommeil en polysomnographie; autres mesures entre groupes nulles
Il ne faut pas inventer une dose en milligrammes à partir de pages secondaires. La différence de temps total de sommeil était limite et les autres critères objectifs ne différaient pas du placebo.
Essai croisé Ngan 2011 · 41 adultes en santé de 18 à 35 ansTisane de passifloreTisane à faible dose; grammes non précisés dans le résuméUne tasse par jour7 jours par période, avec 1 semaine de sevrageUn critère sur six du journal, la qualité du sommeil, favorisait la tisane
Seulement 10 personnes ont subi une polysomnographie; le signal était subjectif et à court terme.
Akhondzadeh 2001 · 36 patients externes ayant un trouble anxieux généraliséGouttes d'extrait de P. incarnata45 gouttes/jourHoraire quotidien non précisé davantage dans le résumé4 semainesAucune différence significative du HAMA final par rapport à 30 mg/jour d'oxazépam
Essai pilote avec comparateur actif et sans groupe placebo seul; des résultats similaires chez 36 personnes ne prouvent pas l'équivalence.
Movafegh 2008 · 60 patients en chirurgie ambulatoirePréparation commerciale de P. incarnata500 mgDose unique 90 minutes avant la chirurgieObservation préopératoire et récupérationScore d'anxiété inférieur sans différence mesurée de sédation ou de récupération psychomotrice
Cette dose propre à une intervention appartient à la supervision de l'équipe d'anesthésie et ne doit pas être copiée en automédication.
Harit 2024 · 65 adultes ayant stress et insomnieExtrait propriétaire SIVI des parties aériennes600 mgUne fois au coucher30 joursSignaux sur le stress perçu, le temps de sommeil total et le questionnaire de santé générale
L'étude pilote n'avait aucun calcul formel de taille d'échantillon, comptait des auteurs liés à l'entreprise et évaluait une exposition propre au produit.

Il n'existe ni apport nutritionnel recommandé, ni apport suffisant, ni apport maximal tolérable établi pour la passiflore. La limite d'autorisation canadienne de 8 g/jour n'est pas un objectif d'augmentation autonome. Pour les produits autorisés comme aide au sommeil, la monographie indique une prise une heure avant le coucher au besoin et une évaluation clinique si l'insomnie persiste au-delà de quatre semaines. [1]

Ajustement progressif
Aucun ajustement autonome validé n'est établi. Les différentes préparations de monographie et les groupes distincts d'essai ne forment pas les étapes d'un même schéma.
Moment
La directive canadienne pour l'aide au sommeil dit une heure avant le coucher au besoin. Une dose de recherche chirurgicale n'est pas une instruction à domicile.
Durée
Les études retenues ont duré une intervention aiguë, sept jours, deux semaines, 30 jours ou quatre semaines. Le NCCIH dit que l'extrait peut être sécuritaire jusqu'à huit semaines; il s'agit d'une limite d'innocuité, pas d'une preuve de bienfait continu.
Arrêt
Aucune diminution graduelle n'est établie pour la passiflore elle-même. Ne l'utilisez pas pour modifier une benzodiazépine, un somnifère ou un médicament psychiatrique sans le prescripteur.
Les données sur la passiflore ont des filières distinctes pour l'autorisation traditionnelle, les courts essais de sommeil et les petites études sur l'anxiété ou les interventions. Les résultats ne se transfèrent pas entre les préparations et contextes. Sources : Monographie de Santé Canada · Fiche du NCCIH sur la passiflore.

À quoi la passiflore sert-elle couramment?

Les gens utilisent la passiflore contre l'agitation, l'anxiété, le stress mental et les problèmes de sommeil. La conclusion responsable est que quelques petites études rapportent des signaux symptomatiques ou de temps total de sommeil, mais que les données modernes sont trop limitées pour établir un traitement général.

La revue systématique de 2020 comprenait neuf essais randomisés de un à 30 jours et constatait une réduction de l'anxiété dans la plupart des rapports, avec un effet apparemment plus faible chez les personnes ayant une anxiété légère au départ. Les échelles et produits différents empêchent de définir un schéma fiable. [4]

La méta-analyse en réseau de 2022 plaçait l'estimation HAMA pour la passiflore à -4,20 avec un intervalle de crédibilité à 95 % de -8,82 à 0,16, franchissant l'absence de différence. Cette synthèse plus prudente contextualise les anciens essais pilotes positifs. [3]

Quelles formes et informations d'étiquette comptent?

  1. Espèce : recherchez Passiflora incarnata plutôt qu'une passiflore non précisée.
  2. Partie : identifiez la sommité ou les parties aériennes; le fruit de la passion n'est pas équivalent.
  3. Préparation : tisane, poudre, teinture, extrait sec et extraits propriétaires donnent des expositions différentes.
  4. Équivalent sec : consignez la quantité d'herbe sèche représentée par un extrait.
  5. Standardisation : les valeurs de vitexine ou de flavonoïdes décrivent la chimie, pas une équivalence clinique prouvée.
  6. Produits combinés : valériane, houblon, mélisse, mélatonine ou médicaments sédatifs empêchent d'attribuer l'effet à la passiflore seule.

La quantité à l'avant du flacon peut être la masse de l'extrait fini ou l'équivalent d'herbe sèche. Consignez les deux lorsque disponibles.

Que montrent les données humaines?

Anxiété et anxiété liée aux interventions

L'étude pilote de 2001 auprès de 36 personnes comparait 45 gouttes/jour à 30 mg/jour d'oxazépam pendant quatre semaines. Les deux groupes s'amélioraient sans différence significative à la fin; l'oxazépam agissait plus tôt et causait davantage d'altération professionnelle rapportée. Sans groupe placebo seul et avec 18 personnes par groupe, l'étude ne démontre pas l'équivalence et ne justifie pas le remplacement d'un traitement prescrit. [7]

Movafegh et ses collègues ont réparti au hasard 60 patients en chirurgie ambulatoire entre 500 mg de passiflore et un placebo 90 minutes avant la chirurgie. Les scores d'anxiété favorisaient la passiflore sans sédation mesurée ni ralentissement de la récupération psychomotrice. Le contexte comprenait une supervision anesthésique; le NCCIH avertit que la passiflore peut interagir avec l'anesthésie et doit être évitée autour d'une chirurgie sauf recommandation de l'équipe soignante. [2], [8]

L'estimation en réseau de 2022 pour les scores HAMA franchissait l'absence de différence. Il faut conserver à la fois les anciens essais positifs et cette estimation groupée non significative. [3]

Sommeil et stress

Chez 110 adultes ayant un trouble d'insomnie, deux semaines d'extrait augmentaient le temps de sommeil total en polysomnographie d'environ 23 minutes de plus que le placebo (23,05 contre -0,16 minute; p=0,049). L'efficacité du sommeil et l'éveil après l'endormissement s'amélioraient dans le groupe passiflore, mais ne différaient pas du placebo. Un seul critère objectif limite n'établit pas une efficacité générale contre l'insomnie. [5]

Dans l'essai croisé sur la tisane, 41 adultes en santé buvaient une tasse chaque soir pendant sept jours par période. Un des six critères du journal, la qualité subjective du sommeil, favorisait la passiflore. Seulement 10 personnes ont subi une polysomnographie; l'étude n'établit donc pas un effet objectif sur le sommeil. [6]

L'étude pilote SIVI de 2024 a réparti au hasard 65 adultes ayant stress et insomnie entre 600 mg au coucher et un placebo pendant 30 jours. Le stress perçu, le temps de sommeil total autodéclaré et la santé psychologique générale favorisaient l'extrait. Aucun calcul formel de taille d'échantillon n'avait été fait, certains auteurs travaillaient pour l'entreprise et l'extrait propriétaire ne doit pas être généralisé à la tisane ou à d'autres produits. [9]

Comment pourrait-elle agir?

La sommité de passiflore contient des flavonoïdes et d'autres constituants. Les travaux de laboratoire proposent des effets liés au GABA, mais l'extraction change la chimie et les données pharmacocinétiques humaines sont limitées. Une voie de récepteur proposée n'identifie pas une dose orale efficace.

La somnolence est un effet clinique pertinent pour l'innocuité, pas une preuve d'amélioration de la qualité ou de l'architecture du sommeil ou d'un trouble anxieux. Un marqueur comme la vitexine ne valide pas à lui seul l'équivalence à un extrait étudié.

Quels sont les risques et interactions?

Les effets indésirables possibles comprennent la somnolence, les étourdissements et la confusion. Santé Canada dit d'éviter l'alcool et les produits qui causent de la somnolence et de faire preuve de prudence au volant ou avec des machines. Une altération additive est plausible avec les somnifères, benzodiazépines, opioïdes, antihistaminiques sédatifs, cannabis et autres plantes calmantes. [1], [2]

Le NCCIH avertit que la passiflore peut interagir avec l'anesthésie et recommande de discuter de tout usage dans les deux semaines précédant une chirurgie. Ne traitez pas l'essai préopératoire comme une permission de vous administrer le produit avant une intervention. [2]

Le NCCIH déconseille la passiflore pendant la grossesse parce qu'elle pourrait provoquer des contractions utérines; l'innocuité pendant l'allaitement est mal connue. Santé Canada demande aux personnes enceintes ou qui allaitent de consulter un professionnel. [1], [2]

Cessez en cas d'hypersensibilité ou d'allergie. Une nervosité persistante, une aggravation des symptômes ou une insomnie dépassant quatre semaines justifie une évaluation. L'anxiété, l'insomnie et l'agitation peuvent refléter des effets médicamenteux, l'usage de substances, un trouble de l'humeur, un trouble respiratoire ou d'autres problèmes qu'un journal de supplément ne peut diagnostiquer. [1]

Obtenez des soins urgents en cas de difficulté à respirer, d'enflure du visage ou de la gorge, d'évanouissement, de confusion grave, d'idées suicidaires, de douleur thoracique ou de nouveau symptôme neurologique focal.

Statut légal aux États-Unis et au Canada

Aux États-Unis, la passiflore est généralement vendue comme supplément alimentaire sans approbation préalable de la FDA quant à son efficacité.

Au Canada, les produits autorisés portent un NPN. La monographie de novembre 2024 définit les préparations admissibles de sommité de P. incarnata, les allégations traditionnelles, les plages de quantité et les avertissements de somnolence. [1]

Que faut-il surveiller?

Consignez l'espèce, la partie de plante, la préparation, la quantité d'extrait fini, l'équivalent sec, la standardisation, le moment, la date de début et toutes les substances sédatives. Suivez l'endormissement, les réveils, l'heure du lever, la somnolence du lendemain, les étourdissements, la confusion et le fonctionnement.

Utilisez des mesures constantes et une date de révision fixée. Une amélioration subjective peut être utile à discuter, mais n'établit pas la causalité et ne remplace pas l'évaluation d'une insomnie ou d'une anxiété chronique.

Que se passe-t-il à l'arrêt?

Aucun syndrome de sevrage de la passiflore ni diminution graduelle n'est établi. Cela n'en fait pas un substitut autonome pendant le sevrage d'une benzodiazépine, de l'alcool ou d'un autre sédatif; ces changements peuvent être dangereux et nécessitent une supervision clinique.

Comment faut-il la conserver?

Suivez l'étiquette. Gardez l'herbe sèche et les extraits fermés, au sec, loin de la chaleur et hors de portée des enfants. Jetez les produits humides, moisis ou périmés.

Comment la passiflore se compare-t-elle aux autres approches?

La thérapie cognitivo-comportementale de l'insomnie, un horaire de sommeil et l'évaluation de l'apnée du sommeil, des effets médicamenteux et des troubles de l'humeur ont des rôles directs que la passiflore ne remplace pas. Les troubles anxieux diagnostiqués ont des psychothérapies et médicaments établis.

La valériane, la mélisse, la camomille, la lavande et les formules de sommeil à plusieurs plantes ont des données et risques distincts. Un essai combiné ne peut établir l'effet isolé de la passiflore.

Qu'apportent les communautés publiques?

Les discussions publiques peuvent signaler le goût, la préparation, l'étourdissement du lendemain, les rêves vifs et l'association de sédatifs. Elles ne peuvent vérifier l'espèce, la chimie d'un extrait, l'innocuité anesthésique ou l'efficacité thérapeutique. Les avis de produits confondent souvent tisane, teinture et extraits standardisés.

Questions fréquentes

La passiflore traite-t-elle l'anxiété?

Les données sont incertaines. De petits essais rapportent des signaux, mais l'estimation en réseau de 2022 franchissait l'absence de différence et le NCCIH juge les conclusions non définitives. [2], [3]

Améliore-t-elle le sommeil?

De courtes études ont trouvé un signal de temps total de sommeil ou une meilleure qualité subjective, tandis que d'autres critères étaient nuls ou mixtes. Aucun schéma universel contre l'insomnie n'est établi. [5], [6]

La plage de Santé Canada est-elle une dose recommandée?

Non. Les valeurs de 0,25 à 8 g/jour et de 1 à 8 g/jour sont des plages d'autorisation pour différentes préparations et allégations traditionnelles. [1]

Puis-je prendre 500 mg avant une chirurgie?

Ne copiez pas la dose de recherche. La passiflore peut interagir avec l'anesthésie; discutez de tout usage dans les deux semaines précédant la chirurgie avec l'équipe soignante. [2], [8]

Puis-je la combiner avec de l'alcool ou un somnifère?

Santé Canada dit d'éviter l'alcool et les produits causant de la somnolence. La sédation et l'altération additives sont préoccupantes. [1]

Puis-je conduire après en avoir pris?

Faites preuve de prudence. Une somnolence, des étourdissements et de la confusion peuvent survenir. [1], [2]

Est-elle sécuritaire pendant la grossesse ou l'allaitement?

Le NCCIH la déconseille pendant la grossesse en raison de contractions utérines possibles. L'innocuité pendant l'allaitement est mal connue et Santé Canada exige l'avis d'un professionnel. [1], [2]

Aide-t-elle à arrêter les benzodiazépines?

Aucune donnée contrôlée n'appuie un remplacement autonome. Les changements de benzodiazépine peuvent causer un sevrage grave et exigent la supervision du prescripteur.

Glossaire

Termes utilisés dans ce guide.

Sommité
Matière végétale aérienne précisée dans la monographie de Santé Canada sur la passiflore.
Équivalent sec
Quantité d'herbe sèche de départ représentée par une dose d'extrait.
HAMA
Échelle d'évaluation de l'anxiété de Hamilton, cotée par un clinicien.
Polysomnographie
Mesure nocturne des stades de sommeil et des signaux physiologiques.
Intervalle de crédibilité
Plage bayésienne exprimant l'incertitude autour d'un effet estimé; l'intervalle pour l'anxiété et la passiflore franchissait l'absence de différence.
Comparateur actif
Étude comparant une intervention active à une autre plutôt qu'à un placebo seul.
Ajustement progressif
Modification d'une quantité par étapes planifiées. Aucun ajustement autonome général de la passiflore n'est établi.

Comment ce guide a été recherché

Ce brouillon utilise la monographie de Santé Canada de novembre 2024, la fiche du NCCIH d'avril 2025, une méta-analyse en réseau de 2022 sur l'anxiété, une revue de 2020 sur la passiflore et des essais primaires sur l'insomnie, la tisane, l'anxiété généralisée, l'anxiété préopératoire, le stress et le sommeil. Les recherches couvraient l'identité, la préparation, le calendrier, les résultats du sommeil, la synthèse sur l'anxiété, la sédation, la chirurgie, la grossesse et les interactions.

Les corrections du manuscrit antérieur comprennent le remplacement des larges allégations d'efficacité semblable aux médicaments sur ordonnance par l'estimation non significative du réseau; la séparation des résultats subjectifs de la tisane et des résultats objectifs de l'insomnie; le retrait d'une plage universelle non étayée de 500 à 1200 mg; le maintien des doses d'intervention sous supervision anesthésique; et la qualification de l'essai de 2024 comme donnée pilote propre à un produit et liée à l'entreprise. Les données ont été actualisées le 9 octobre 2026.

Comment ce guide a été produit

Le registre des sources consigne l'identité, la préparation, la population, le calendrier, le résultat, le niveau d'accès et les limites. Les lignes numériques reposent sur des textes officiels ou des fiches primaires; les détails de dose absents restent explicitement absents. Le statut de brouillon signifie que les examens scientifique, de parité française, des ressources et de la page rendue demeurent des étapes distinctes.

Méthode de recherche, accès et lacunes restantes

Les textes officiels complets, les fiches primaires et les synthèses ont été vérifiés en insistant sur l'espèce exacte, l'identité du produit, les résultats nuls et le contexte des interventions.

Les lacunes restantes comprennent de plus grands essais indépendants, des études répétées sur l'anxiété diagnostiquée, de plus longs essais objectifs sur l'insomnie, l'équivalence des produits, la pharmacocinétique humaine, l'innocuité à long terme, les interactions directes, la grossesse et l'allaitement. Les anecdotes communautaires n'ont pas servi de preuve d'efficacité.

Sources

Recherchez dans les recommandations officielles, les revues et les études humaines utilisées pour les allégations importantes de ce guide.

9 sources affichées

  1. 01

    Passionflower - Passiflora incarnata ↗

    Monographie officielle de produit

    Sommité sèche et préparations admissibles; allégations traditionnelles sur la nervosité et le sommeil; plages d'autorisation, directive au coucher et avertissements de somnolence.

  2. 02

    Passionflower: Usefulness and Safety ↗

    Fiche officielle sur les données et l'innocuité

    Conclusions non définitives sur l'anxiété; endormissement et maintien du sommeil mixtes; précautions sur la somnolence, l'anesthésie et la grossesse.

  3. 03

    Medicinal herbs for the treatment of anxiety: A systematic review and network meta-analysis. ↗

    Revue systématique et méta-analyse en réseau

    Estimation HAMA de la passiflore -4,20, intervalle de crédibilité à 95 % -8,82 à 0,16; données préliminaires avec échantillons imprécis.

  4. 04

    Passiflora incarnata in Neuropsychiatric Disorders-A Systematic Review. ↗

    Revue systématique

    Neuf essais randomisés de un à 30 jours avec diverses échelles et préparations; la plupart rapportaient une réduction de l'anxiété.

  5. 05

    Effects of Passiflora incarnata Linnaeus on polysomnographic sleep parameters in subjects with insomnia disorder: a double-blind randomized placebo-controlled study. ↗

    Essai randomisé à double insu contrôlé par placebo

    110 adultes, deux semaines; le temps de sommeil total favorisait l'extrait tandis que l'efficacité du sommeil et l'éveil après l'endormissement ne différaient pas du placebo.

  6. 06

    A double-blind, placebo-controlled investigation of the effects of Passiflora incarnata (passionflower) herbal tea on subjective sleep quality. ↗

    Essai croisé à double insu contrôlé par placebo

    41 adultes en santé; une tasse chaque soir pendant sept jours; un des six critères du journal favorisait la tisane, avec polysomnographie chez 10.

  7. 07

    Passionflower in the treatment of generalized anxiety: a pilot double-blind randomized controlled trial with oxazepam. ↗

    Essai pilote à double insu avec comparateur actif

    36 patients externes; 45 gouttes/jour contre 30 mg/jour d'oxazépam pendant quatre semaines; aucun groupe placebo seul ni preuve d'équivalence.

  8. 08

    Preoperative oral Passiflora incarnata reduces anxiety in ambulatory surgery patients: a double-blind, placebo-controlled study. ↗

    Essai randomisé à double insu contrôlé par placebo

    60 patients; dose unique de 500 mg 90 minutes avant la chirurgie; signal d'anxiété propre à une intervention sous supervision anesthésique.

  9. 09

    Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Clinical Study of Passiflora incarnata in Participants With Stress and Sleep Problems. ↗

    Essai pilote randomisé à double insu contrôlé par placebo

    65 adultes; extrait propriétaire de 600 mg au coucher pendant 30 jours; signaux subjectifs sur le stress et le sommeil, auteurs liés à l'entreprise et aucun calcul formel de taille d'échantillon.