Pancragen : le guide de référence

Qu’est-ce que le Pancragen?

Le Pancragen est un très court peptide fabriqué en laboratoire, une chaîne de quatre acides aminés, que des gens prennent dans l’espoir de soutenir le pancréas : surtout pour le diabète de type 2 et la glycémie (le taux de sucre dans le sang), et parfois pour la pancréatite chronique et la digestion.

Il vient d’un programme de recherche russe dirigé par Vladimir Khavinson, dont le groupe appelle ces peptides courts des biorégulateurs et nomme chacun d’après l’organe qu’il est censé cibler : « pancra » pour le pancréas. Le brevet de 2003 du groupe décrit la chaîne lysine, acide glutamique, acide aspartique et tryptophane, écrite Lys-Glu-Asp-Trp ou KEDW, avec un amide (un petit capuchon chimique) à son extrémité. [1], [2], [3]

Le nom recouvre plusieurs produits différents. En Russie, le Pancragen est une capsule de supplément alimentaire qui déclare 100 mcg d’un « complexe peptidique » formé de ces quatre acides aminés. Un liquide russe appelé Pangluin Forte énumère le même peptide, en quantité non précisée, parmi 12 extraits de plantes. Des vendeurs occidentaux de peptides offrent des flacons de 10 à 20 mg de poudre à injecter, présentés comme produits chimiques « de recherche ». Aucun n’est un médicament approuvé. [4], [5], [6], [7]

Deux autres produits russes pour le pancréas sont souvent confondus avec lui. Le Suprefort est un extrait peptidique naturel de pancréas animal, et le Pancramin est un extrait de pancréas bovin; ni l’un ni l’autre n’est le peptide KEDW fabriqué en laboratoire. [8], [9]

Doserly

Un nom, plusieurs produits

Étiquettes de produits et sites Web de protocoles

Capsules (Russie)

Ce que c’est : Capsule de supplément alimentaire de 0,2 g déclarant 100 mcg de complexe peptidique formé de lysine, d’acide glutamique, d’acide aspartique et de tryptophaneVoie : Orale (avalée) avec les repasSchéma de l’étiquette : 1–2 capsules, 1–2 fois par jour, pendant 1 mois; à répéter après 4–6 moisQuantité par jour : 100–400 mcgDonnées chez l’humain : Petits rapports du réseau du développeur (rapport de l’institut 2007; l’étude de Kyiv a utilisé 100 mcg deux fois par jour)

Flacons de recherche (en ligne)

Ce que c’est : 10–20 mg de poudre, vendue comme produit chimique de recherche; forme amide ou acide libre selon le vendeurVoie : Injection sous-cutanée (dans la couche de graisse sous la peau), selon les sites WebSchéma des sites Web : Le plus souvent 1–2 mg une fois par jour pendant 10–20 joursQuantité par jour : 1–2 mg (fourchette de 0,1–5 mg)Données chez l’humain : Aucune pour ces quantités

Liquide Pangluin Forte (Russie)

Ce que c’est : Liquide aux extraits de plantes qui énumère l’amide Lys-Glu-Asp-Trp (« AA-11 »)Voie : OraleSchéma de l’étiquette : 1 cuillère à thé (5 mL) une fois par jour avec un repas, pendant 1 moisQuantité par jour : Quantité de peptide non indiquéeDonnées chez l’humain : Aucune

Pas du Pancragen

Suprefort : Extrait peptidique naturel de pancréas (« complexe A-1 »)Pancramin : Extrait peptidique de pancréas bovin

La capsule déclare des microgrammes, les sites des flacons décrivent des milligrammes, le liquide n’indique aucune quantité, et deux extraits de pancréas se partagent l’étalage, mais ce sont des substances différentes.

Protocoles courants du Pancragen

Le protocole de capsules le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour avec les repas (100 à 400 mcg par jour), pendant un mois, à répéter après 4 à 6 mois. Les pages russes de vendeurs et de cliniques reprennent le même libellé de l’étiquette : il s’agit donc d’une seule source copiée plusieurs fois, et non de plusieurs avis indépendants. [4], [12], [13]

Augmentation graduelle (titration) Modifier la quantité par paliers

L’étiquette ne prévoit ni hausse ni baisse graduelle de la quantité; elle donne une fourchette. Le rapport de l’institut du développeur ajoute que les personnes atteintes de diabète de type 2 devraient le prendre « sous contrôle de la glycémie », et dans sa propre étude, les doses de médicaments contre le diabète ont été ajustées à mesure que la glycémie baissait. [4], [10]

Pauses et cycles

Une cure d’environ un mois, puis une nouvelle cure après 4 à 6 mois selon l’étiquette, ou après 3 à 6 mois selon le rapport de l’institut : environ deux cures par année. [4], [10]

Moment de la prise

Avec les repas, selon l’étiquette. [4] Le résumé sur le produit « forte », qui porte un nom distinct, rapporte des doses le matin et le soir, mais ne précise pas la voie d’administration. [14]

Lisez bien les unités : mcg signifie microgrammes; 1 mg équivaut à 1 000 mcg. La capsule elle-même pèse 0,2 g (200 mg), mais seuls 100 mcg de ce poids correspondent au complexe peptidique déclaré; le reste est constitué d’excipients comme la cellulose, le sucre et l’amidon. Des capsules plus récentes de 0,275 g et des comprimés sont aussi répertoriés, et les pages que nous avons pu lire n’indiquent pas leur teneur en peptide. [4], [15]

Avant de comparer ces chiffres, trois mises en garde. Premièrement, chaque étude sur le diabète a donné le Pancragen en plus de l’insuline ou de comprimés contre le diabète, y compris des sulfonylurées, et plusieurs ont réduit ces médicaments à mesure que la glycémie baissait. Toute personne qui prend un médicament contre le diabète court donc un risque réel d’hypoglycémie et devrait en parler au prescripteur avant de commencer (voir les risques). Deuxièmement, il n’a pas été testé comme traitement d’une crise de pancréatite ni d’une hausse des enzymes pancréatiques, qui exigent une évaluation médicale. Troisièmement, l’étiquette des capsules indique la grossesse et l’allaitement comme raisons de ne pas l’utiliser. [11], [1], [10], [4]

Chaque rangée est un schéma complet tiré d’une seule source : sa quantité et sa durée vont donc ensemble. Faible, intermédiaire et élevé sont des options, pas des étapes à franchir l’une après l’autre. Ces schémas de capsules proviennent de l’étiquette du supplément et de petites études menées par le réseau du développeur; les références citées donnent tous les détails.

Et les flacons injectables?

Le schéma injectable le plus courant dans les sources examinées est de 1 à 2 mg une fois par jour en injection sous-cutanée pendant 10 à 20 jours, à répéter quelques fois par année. D’autres pages vont de 100 mcg à 5 mg par jour, et une base de données dit ouvertement que la cure de 1 à 2 mg pendant 10 jours est une convention commune à toute cette famille de peptides, et non un résultat de recherche. [6], [17], [18], [19], [7], [16]

Aucune de ces quantités injectées n’a été étudiée chez l’humain. Les seules injections données à des humains dans la recherche étaient de 10 mcg par jour dans un muscle (voie intramusculaire) pendant 10 jours à 3 semaines : les 1 à 2 mg par jour habituels représentent donc 100 à 200 fois cette quantité. [1], [20] C’est aussi 2,5 à 20 fois les 100 à 400 mcg par jour par voie orale de l’étiquette des capsules. [4]

Dans les groupes d’éducation communautaires, les personnes formatrices et les membres appliquent surtout une règle générale à tous les biorégulateurs : 1 à 2 mg par jour en injection sous-cutanée pendant 10 à 30 jours, deux ou trois fois par année. Un membre a expliqué que ce chiffre avait été calculé à partir des produits en capsules, et le modèle d’une personne formatrice donne une quantité plus élevée de 2 à 5 mg sans préciser s’il s’agit d’une quantité par jour ou par cure. Aucun d’eux n’a cité d’étude sur le Pancragen.

En quoi les protocoles diffèrent : produits, unités, durée des cures et pauses ↓

À quoi sert couramment le Pancragen?

Les gens s’intéressent habituellement au Pancragen à cause de leur glycémie. Ils ont un diabète de type 2 de plus en plus difficile à maîtriser, un prédiabète ou une résistance à l’insuline, ou ils veulent protéger leur pancréas en vieillissant. Un groupe plus restreint s’y intéresse à cause d’une pancréatite chronique, de ballonnements ou d’une mauvaise digestion.

Un répertoire russe de produits classe la capsule sous le diabète de type 2 et les maladies du pancréas non précisées, et le brevet du développeur la décrit comme un peptide « régulant la glycémie dans le diabète sucré ». Les rapports ci-dessous décrivent cet intérêt et ce que de petites études ont mesuré; ils n’établissent pas que le Pancragen traite ou prévient l’une ou l’autre de ces affections. [4], [2]

Diabète de type 2 et glycémie

C’est ici que se trouve la plus grande partie de la recherche chez l’humain. Une étude à répartition aléatoire menée à Kyiv a ajouté du Pancragen par voie orale pendant 3 semaines au glibenclamide (une sulfonylurée) chez des personnes âgées dont le diabète était mal maîtrisé. Le propre rapport de l’institut du développeur a donné des capsules à des personnes atteintes de diabète de type 2 qui suivaient leur traitement habituel. Les deux décrivent une glycémie plus basse et, dans le rapport de l’institut, des doses plus faibles de médicaments contre le diabète. [11], [27], [10]

Les changements rapportés étaient à court terme et variaient d’un rapport à l’autre, et aucune étude n’a rapporté de changement de l’HbA1c, la mesure de référence de la maîtrise du diabète à long terme. Ce que les rapports chez l’humain peuvent et ne peuvent pas montrer.

Diabète de type 1 et besoins en insuline

L’exemple chez l’humain du brevet comptait 23 personnes atteintes de diabète de type 1 parmi 36 patients hospitalisés, la plupart sous insuline. Le brevet rapporte que moins de patients traités ont eu besoin de plus d’insuline. Il s’agit d’un seul exemple rapporté par les inventeurs, et aucune autre étude n’a porté sur le diabète de type 1. Le Pancragen ne remplace pas l’insuline, et arrêter l’insuline dans le diabète de type 1 est dangereux. [1]

Pancréatite chronique et digestion

Le rapport de 2007 de l’institut du développeur a donné des capsules à 18 personnes atteintes de pancréatite chronique en rémission (une période calme entre les poussées), en plus des soins habituels. Il rapporte moins de troubles digestifs comme les éructations et les ballonnements, ainsi que des changements dans les analyses sanguines. Il n’a pas été publié dans une revue, et les résultats sur les enzymes n’étaient que des tendances. [10] Rien n’a été testé pendant une crise aiguë.

Prédiabète et vieillissement du pancréas

Certaines pages présentent le Pancragen pour le « vieillissement pancréatique » chez les personnes âgées. Une série de 2013 a donné un produit « forte », qui porte un nom distinct, à 12 personnes âgées atteintes d’intolérance au glucose (une glycémie qui monte plus que la normale après une boisson sucrée), et la moitié se sont améliorées. Seul le résumé est disponible, et il ne décrit aucun groupe de comparaison. [14] L’idée du vieillissement repose par ailleurs sur des cellules cultivées en laboratoire et sur des singes âgés. Comment il pourrait agir.

Autres usages que vous pourriez voir

Certaines pages affirment que le Pancragen régénère les cellules bêta productrices d’insuline, rétablit le fonctionnement des cellules du pancréas ou prévient le cancer du pancréas, et une réponse publique a prétendu qu’une combinaison de peptides qui l’inclut réduirait de moitié le risque de cancer. Ces affirmations vont bien au-delà des données probantes. Les résultats sur des cellules qui les sous-tendent proviennent de cellules en culture, dont une lignée de cellules de cancer du pancréas, et de rats; aucun n’a été testé chez l’humain. [6], [7], [28], [29], [30], [1]

Voir la recherche chez l’humain ou explorer comment il pourrait agir.

En quoi les protocoles du Pancragen diffèrent-ils?

L’étiquette des capsules est facile à résumer. Les désaccords commencent quand une page confond les produits, les unités ou la voie d’administration. Voici ce qui varie et pourquoi c’est important.

Capsule, flacon ou liquide : à quel produit s’applique le chiffre?

Vérifiez toujours ceci en premier. Les capsules déclarent chacune 100 mcg de complexe peptidique. Les flacons de recherche contiennent 10 à 20 mg (10 000 à 20 000 mcg) de poudre. Le Pangluin Forte, le liquide, se prend à raison d’une cuillère à thé (5 mL) par jour avec un repas pendant un mois, mais son étiquette n’indique pas la quantité de peptide que contient une cuillère à thé : il ne peut donc être comparé ni à l’un ni à l’autre. [4], [6], [5], [31] Les capsules de Suprefort et de Pancramin sont des substances complètement différentes. Le Pancragen est-il la même chose que le Suprefort?

Pourquoi certains sites Web indiquent-ils des capsules de 10 à 20 mg?

Plusieurs pages en anglais affirment que chaque capsule russe contient « environ 20 mg de peptide actif », ou que 1 à 2 capsules donnent 10 à 20 mg par jour. Chaque document du fabricant trouvé indique 100 mcg par capsule : ces chiffres sont donc de 100 à 200 fois trop élevés. Ils confondent peut-être le poids de 0,2 g de la capsule ou la taille d’un flacon avec la teneur en peptide. [22], [21], [19], [4], [10] Une leçon d’un groupe d’éducation communautaire a repris un chiffre semblable en milligrammes pour les capsules.

Des microgrammes dans les études, des milligrammes sur les sites Web des flacons

Chaque quantité qui remonte à une étude sur le Pancragen est exprimée en microgrammes. Les pages sur les injections qui utilisent des milligrammes n’ont aucune étude sur le Pancragen derrière elles. La figure ci-dessous place les chiffres sur une même échelle.

Doserly

Microgrammes dans les études, milligrammes sur les sites des flacons

Brevet, étiquette de produit, petites études chez l’humain, une étude chez l’animal et des sites de protocoles; aucune étude de détermination de la dose.

Études et étiquette

Brevet, injecté dans un muscle (10 jours)

10 mcg par jour, injectés dans un muscle pendant 10 jours.

Singes âgés, dans un muscle (par animal, 10 jours)

50 mcg par jour dans un muscle par animal pendant 10 jours; animal, pas une dose humaine.

Étiquette des capsules, par voie orale

100–400 mcg par jour par voie orale.

Étude de Kyiv, par voie orale (3 semaines)

200 mcg par jour par voie orale pendant 3 semaines.

Produit « forte », série de 2013 (4 semaines)

1 000 mcg par jour pendant 4 semaines; produit au nom distinct, voie non précisée.

Sites Web des flacons (aucune étude sur le Pancragen derrière eux)

Pages sur les injections sous-cutanées

100–5 000 mcg par jour en injection sous-cutanée; le plus courant : 1 000–2 000 mcg.

Les 1–2 mg par jour habituels valent 100 à 200 fois la seule dose injectée chez l’humain et 2,5 à 20 fois la quantité quotidienne de l’étiquette des capsules.

Chaque quantité qui remonte à une étude ou à une étiquette du Pancragen est en microgrammes; les quantités injectées en milligrammes n’ont aucune étude sur le Pancragen derrière elles.

Quelles quantités ont réellement été données à des humains?

Le brevet lui-même revendique 0,1 à 30 mcg par kg de poids corporel au moins une fois par jour, par voie orale ou par injection. Sa traduction anglaise imprime la revendication en « mg/kg » à un endroit, ce qui est 1 000 fois plus élevé; l’original russe et le reste du texte anglais parlent de microgrammes. [1], [2]

Le chiffre vaut-il pour une prise ou pour toute la journée?

Deux capsules deux fois par jour, c’est quatre capsules, ou 400 mcg, pour la journée. Le « 1 à 2 capsules, 1 à 2 fois par jour » de l’étiquette couvre donc 100 à 400 mcg par jour. Les 100 mcg deux fois par jour de l’étude de Kyiv représentent 200 mcg par jour, et les 500 mcg deux fois par jour de la série forte, 1 000 mcg par jour d’un produit différent. Pour les injections, la plupart des pages donnent une seule quantité quotidienne : la dose et le total quotidien sont donc le même chiffre. [4], [11], [14]

Combien de jours, et à quelle fréquence une cure est-elle répétée?

Les études ont duré 10 jours (brevet), 3 semaines (Kyiv), 20 à 30 jours (rapport de l’institut) et 4 semaines (série forte). L’étiquette indique un mois. Les pages sur les injections utilisent surtout 10 à 20 jours, une utilise 20 à 30 jours, et les groupes d’éducation communautaires, 10 à 30 jours. [1], [11], [10], [14], [4], [6], [7]

Les reprises varient de tous les 2 à 6 mois à une ou deux fois par année. L’en-tête d’une page de protocole donne un cycle de 8 à 12 semaines alors que ses propres rangées indiquent 10 ou 28 jours, et dans les groupes d’éducation communautaires, un membre a prévu 60 jours d’injections quotidiennes. Ce sont des conventions différentes, pas les résultats d’un essai comparant des durées de cure; rien ne montre qu’une cure plus longue fonctionne mieux. [16], [18], [25]

Les sources commencent-elles bas pour augmenter ensuite?

Presque aucune. L’étiquette et la plupart des pages sur les injections utilisent une seule quantité fixe pendant toute la cure. Une page de protocole décrit une dose de départ facultative de 800 mcg par jour pendant 10 jours, puis de 200 à 400 mcg par jour pendant 20 jours, et qualifie ce départ plus élevé (une phase de charge) de « faiblement étayé ». [32] Dans les études, ce sont les doses des médicaments contre le diabète, et non celles du Pancragen, qui ont été ajustées. [1], [10]

Comment convertir des milligrammes en unités de seringue?

Les pages sur les injections donnent souvent les quantités en « unités » sur une seringue à insuline. Une seringue U-100 contient 100 unités par millilitre : les unités mesurent donc un volume, pas une quantité de Pancragen. La quantité de Pancragen dans chaque unité dépend de la quantité d’eau ajoutée au flacon.

Par exemple, un flacon de 10 mg mélangé à 2 mL d’eau contient 5 mg par mL : 1 mg correspond donc à 0,2 mL, ou 20 unités; c’est l’exemple qu’utilise une page de protocole. La même dose de 1 mg tirée d’un flacon de 20 mg mélangé à 2 mL ne représente que 10 unités. Le calculateur de reconstitution de Doserly fait ce calcul pour n’importe quel flacon et montre chaque étape. [6], [18] Pour les personnes qui s’injectent aussi de l’insuline, les unités d’une seringue ne disent rien de la substance qu’elle contient ni de sa concentration.

Que se passe-t-il à l’arrêt du Pancragen?

Seul le réseau du développeur s’est penché sur la question, et seulement pendant quelques semaines. Aucune étude ne rapporte d’effets de sevrage ni d’effet rebond, mais aucune n’a été conçue pour les rechercher. [27], [10], [40]

• Étude de Kyiv. Deux semaines après la fin de la cure de 3 semaines, la baisse supplémentaire de la glycémie était toujours présente chez 9 personnes sur 16 (l’article l’imprime comme 60 %; 9 sur 16 font 56 %). Tout le monde a continué à prendre du glibenclamide. [27], [11]
• Rapport de l’institut. Il affirme que la glycémie du groupe traité est restée stable pendant 2 à 3 mois après la cure, sans donner les chiffres. [10]
• Animaux. Chez des singes âgés, l’amélioration après une charge de sucre était semblable 3 semaines après la dernière injection. Chez les rats diabétiques du brevet, la tolérance au glucose était encore meilleure 44 jours après la cure. [40], [41], [1]
• Cures répétées. L’étiquette suggère une autre cure après 4 à 6 mois, et le rapport de l’institut, après 3 à 6 mois. Ni l’un ni l’autre n’explique pourquoi, et aucune étude n’a testé une deuxième cure. [4], [10]

Si les doses de médicaments contre le diabète ont été réduites pendant une cure, la glycémie pourrait remonter une fois tout effet dissipé. La fin de la cure est donc le moment de revoir les lectures avec le prescripteur, pas celui d’arrêter la surveillance.

Les capsules et les injections de Pancragen agissent-elles de la même façon?

Personne ne l’a mesuré, chez aucune espèce. Une capsule orale doit résister à l’acidité de l’estomac et aux enzymes digestives, puis traverser la paroi de l’intestin avant que quoi que ce soit n’atteigne le sang. Une injection sous-cutanée évite la digestion et est absorbée depuis la couche de graisse sous la peau; une injection intramusculaire est absorbée depuis le muscle. Ce sont des points de départ différents : une quantité égale ne signifierait donc pas une exposition égale, et ici, les quantités ne sont même pas égales.

La biodisponibilité est la part d’une dose qui atteint le sang sous la forme mesurée. Pour le Pancragen, elle est inconnue pour toutes les voies. Un résumé de 2005 décrit la forme amide comme « protégée contre l’action des protéinases gastro-intestinales » (des enzymes intestinales qui dégradent les protéines), mais ne rapporte aucune expérience qui le montre, et une étude de modélisation informatique de 2023 a prédit qu’elle pourrait se lier à une protéine de transport intestinale appelée PEPT1. Une prédiction n’est pas une mesure de l’absorption. [42], [43]

Combien de temps le Pancragen dure-t-il dans l’organisme?

Personne ne le sait. Aucune étude n’a mesuré sa demi-vie ni ses concentrations sanguines chez l’humain ou l’animal, et aucun test de stabilité dans le sang ou le liquide intestinal n’a été publié. [43], [42] Les effets qui ont duré des semaines après les cures chez le singe et à Kyiv concernent la glycémie, pas la durée pendant laquelle le peptide reste dans l’organisme. [40], [27]

Atteint-il le pancréas?

On l’ignore. Aucune étude n’a suivi le parcours du Pancragen dans l’organisme. L’idée que chaque biorégulateur agit sur son propre organe vient de premiers travaux de laboratoire. Dans une expérience, de petits fragments de pancréas de rat ont davantage grandi en culture lorsqu’ils étaient exposés à 0,05 nanogramme par mL de Pancragen. [44]

Amide ou acide libre : chaque produit est-il la même molécule?

Pas nécessairement. La molécule du brevet porte un capuchon amide sur son dernier acide aminé (H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2), et l’indexation médicale des articles utilise à la fois l’amide et la forme « acide libre » sans capuchon. Au moins un vendeur offre l’acide libre, la capsule russe énumère quatre acides aminés sans en donner l’ordre, et une page d’application donne une séquence entièrement différente. Aucun test public ne montre quelle molécule contient un produit, ni en quelle quantité. [1], [45], [6], [4], [38]

Comment conserver le Pancragen, et combien de temps se conserve-t-il?

Cela dépend du produit. Les capsules sont accompagnées de consignes de conservation sur l’étiquette; pour les flacons injectables, personne n’a publié de test de stabilité.

• Capsules. L’étiquette indique de les garder dans un endroit sec, à l’abri de la lumière, entre 2 et 25 °C (36 à 77 °F) et hors de la portée des enfants, avec une durée de conservation de cinq ans. [4], [12]
• Poudre en flacon, avant le mélange. Les pages de protocoles disent de garder la poudre lyophilisée congelée à −20 °C (−4 °F), ou au moins au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. [6], [18], [7]
• Après le mélange. Une fois la poudre mélangée à un liquide (reconstituée), les pages disent de la réfrigérer entre 2 et 8 °C (36 à 46 °F), mais leurs délais d’utilisation vont de 14 à 45 jours. Aucune ne cite de test de stabilité du Pancragen. [25], [34], [6], [18]

La durée de conservation de cinq ans des capsules est une déclaration du fabricant, et les délais des flacons sont des affirmations de sites Web. Santé Canada prévient que les peptides injectables non autorisés n’ont peut-être pas été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire, et la conservation au froid ne peut pas vous dire ce que contient un flacon (voir la qualité des produits). [46]

Que sait-on vraiment du Pancragen chez l’humain?

Il existe quatre petites sources de données chez l’humain, et toutes proviennent du propre réseau du développeur à Saint-Pétersbourg et de ses collaborateurs à Kyiv. Tout le monde a continué son traitement habituel du diabète ou de la pancréatite. Seul l’exemple du brevet a utilisé un placebo, aucune ne décrit de mesure pour cacher qui recevait le peptide, et aucune ne dit comment les effets secondaires ont été recherchés. ClinicalTrials.gov ne compte aucune étude sur le Pancragen. [1], [10], [11], [14], [47]

Qu’ont trouvé les rapports chez l’humain?

Tous les rapports qui abordent la sécurité disent n’avoir observé aucun effet secondaire, sans préciser comment ils les ont recherchés. [10], [11], [20]

Doserly

Quatre sources de données chez l’humain, pas six

Rapports chez l’humain (petits, menés par le réseau du développeur)

2003–2004 · Exemple du brevet

Participants : 36 patients hospitalisés atteints de diabète de type 1 ou 2Conception : Répartis au hasard; 16 ont reçu 10 mcg injectés par jour pendant 10 jours contre 16 sous placebo d’eau salée; 4 sous comprimésRésultat : Dose d’insuline réduite chez 8 sur 16 contre 0 sur 16Étiquettes : Placebo, Données des inventeurs

2007 · Rapport de l’institut

Participants : 18 pancréatites chroniques; 24 diabètes de type 2Conception : Capsules et soins habituels contre soins habituels (14; 19); sans répartition aléatoire, non publiéRésultat : Moins de troubles digestifs; glycémie à jeun de 7,9 à 5,8 contre 8,2 à 6,6 mmol/LÉtiquettes : Sans placebo, Non publié

2010 · 2011 · 2019 · Étude de Kyiv (une étude, trois rapports)

Participants : 30 personnes âgées atteintes de diabète de type 2 sous glibenclamideConception : Répartition aléatoire, ouverte : 16 ont ajouté 100 mcg par voie orale deux fois par jour pendant 3 semaines contre 14 sous glibenclamide seul; le résumé de 2019 rapporte 10 mcg dans un muscle plus 200 mcg par voie orale par jourRésultat : Glycémie à jeun de 9,4 à 8,5 contre 9,1 à 9,0 mmol/LÉtiquettes : Répartition aléatoire, Sans placebo

2013 · Série « forte »

Participants : 12 personnes âgées atteintes d’intolérance au glucoseConception : 500 mcg deux fois par jour pendant 4 semaines; aucun groupe de comparaison décrit; résumé seulementRésultat : Tolérance au glucose améliorée chez la moitiéÉtiquettes : Sans groupe de comparaison, Résumé seulement

Les quatre proviennent du réseau du développeur (Saint-Pétersbourg et Kyiv). ClinicalTrials.gov : aucune étude sur le Pancragen.

Il existe quatre petites sources de données chez l’humain, toutes liées au développeur; l’étude de Kyiv a été rapportée trois fois et compte une seule fois; seul l’exemple du brevet a utilisé un placebo.

Pourquoi les rapports de Kyiv comptent-ils pour un seul?

La même équipe de Kyiv a rapporté la même étude trois fois. L’article de 2010 et celui de 2011 décrivent la même conception, les mêmes mesures et les mêmes résultats, avec 16 personnes sous Pancragen (le groupe témoin compte 14 personnes dans l’un et 17 dans l’autre). Le résumé de congrès de 2019 reprend la taille des groupes, mais dit que les 16 personnes ont reçu chaque jour une injection de 10 mcg dans un muscle et ont aussi pris 200 mcg par voie orale, une voie différente de celle des deux articles complets. L’explication la plus probable est une seule étude rapportée avec une erreur : elle devrait donc compter comme une petite étude, pas trois. [11], [27], [20]

Le résumé anglais de l’article de 2011 mentionne aussi « 70 % », pour décrire une production nocturne de mélatonine plus faible chez les personnes diabétiques. Dans le texte complet, 70 % est la proportion de personnes diabétiques qui avaient un taux nocturne bas d’un produit de dégradation de la mélatonine. Ce n’est pas un résultat du traitement par Pancragen. [27]

Que mesurent ces tests de glycémie?

• La glycémie à jeun se mesure après une nuit sans manger. L’étude de Kyiv a utilisé un seuil de 7,0 mmol/L (126 mg/dL) ou plus, à deux reprises, pour confirmer le diabète. [11]
• Le test de tolérance au glucose (HGPO) mesure la glycémie à intervalles après une boisson sucrée standard. Il montre dans quelle mesure l’organisme élimine une charge de sucre.
• Le HOMA-IR est un indice calculé à partir de la glycémie à jeun et de l’insuline à jeun qui estime la résistance à l’insuline. Dans l’étude de Kyiv, il est passé de 8,5 à 6,9 sous Pancragen, contre 7,8 à 7,5 sous glibenclamide seul. [11]
• L’HbA1c reflète la glycémie moyenne sur environ trois mois, les semaines les plus récentes comptant le plus : un changement important sur un mois peut donc y paraître. L’étude de Kyiv ne l’a mesurée qu’au départ; elle n’a donc rapporté aucun résultat d’HbA1c après le traitement. [11], [48]

Pour donner un ordre de grandeur : dans l’étude de Kyiv, la glycémie à jeun moyenne après 3 semaines de Pancragen était de 8,5 mmol/L, encore bien au-dessus du seuil de 7,0 mmol/L que l’étude utilisait pour diagnostiquer le diabète. Les rapports n’ont pas mesuré ce qui compte sur des années : la maîtrise à long terme, les complications, les épisodes d’hypoglycémie ou la qualité de vie. [11]

Comment le Pancragen pourrait-il agir?

L’idée des développeurs est que les peptides courts agissent comme des signaux propres à un tissu, en activant ou en désactivant des gènes dans les cellules de leur organe cible. Pour le Pancragen, il s’agirait des gènes qui font mûrir les cellules du pancréas en cellules productrices d’insuline ou d’enzymes. Les expériences ci-dessous testent des parties de cette idée. Elles sont précliniques (sur des cellules, chez l’animal et en éprouvette), et toutes proviennent d’un seul réseau de recherche.

Que se passe-t-il dans des cellules pancréatiques en culture?

Dans des études sur des cellules, le Pancragen a augmenté l’activité de gènes et de protéines liés à la maturation et au renouvellement des cellules dans des cellules pancréatiques en culture, surtout dans des cultures repiquées de nombreuses fois, que les auteurs traitent comme un modèle du vieillissement. Parmi eux figuraient Pdx1 et Pax6, des interrupteurs maîtres qui aident les cellules à devenir des cellules bêta productrices d’insuline. [49], [50], [29], [51]

Deux mises en garde s’appliquent. L’article clé de 2013 qualifie ses cellules de cellules pancréatiques « embryonnaires », mais la banque de cellules qui fournit la lignée qu’il nomme, MIA PaCa-2, indique qu’elle provient d’un cancer du pancréas (carcinome) chez un homme de 65 ans. Et une étude sur des cellules âgées a trouvé que le Pancragen augmentait aussi des marqueurs de division cellulaire (Ki67 et PCNA) et diminuait p53, une protéine qui peut empêcher les cellules endommagées de se diviser. Personne n’a vérifié s’il s’agit d’un renouvellement sain ou d’une croissance indésirable. [29], [30], [50]

Se lie-t-il vraiment à l’ADN?

C’est le mécanisme proposé, mais il n’a été montré qu’en éprouvette et par ordinateur. Des modèles informatiques ont placé le Pancragen dans le grand sillon de l’ADN, sur de courtes séquences précises, et des expériences en éprouvette avec de l’ADN et avec des protéines histones de blé ont montré une liaison. Une étude connexe a trouvé des changements dans des marques chimiques (méthylation) sur les interrupteurs de certains gènes pancréatiques au cours du vieillissement des cultures. Rien de cela ne montre que le peptide atteint l’ADN à l’intérieur d’un pancréas vivant. [52], [53], [54], [55], [51]

Qu’ont trouvé les études chez des rats diabétiques?

Chez les rats du brevet dont le diabète était causé par l’alloxane, un produit chimique qui détruit les cellules productrices d’insuline, des injections quotidiennes dans la cavité abdominale ont abaissé la glycémie de 22 à 38 % par rapport à des rats diabétiques non traités. Au jour 84, 36,4 % des rats traités étaient morts, contre 70 % des rats non traités, et l’insuline sanguine pendant le traitement était 3,9 fois plus élevée. Les rats en bonne santé qui ont reçu le peptide n’ont pas fait d’hypoglycémie. Ce sont les propres données des inventeurs. [1], [42]

Chez des rats dont le diabète était causé par la streptozotocine, un produit chimique semblable, le Pancragen par voie orale a abaissé la glycémie pendant le traitement, et le Pancragen injecté a amélioré le comportement des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins, mais n’a pas changé la perméabilité des petits vaisseaux. Seuls les résumés sont disponibles : les doses et la taille des groupes sont donc inconnues. [3], [56]

Qu’ont trouvé les études chez le singe?

Le modèle le plus proche de l’humain est une petite étude chez des femelles macaques rhésus âgées : 5 ont reçu 50 mcg par animal dans un muscle chaque jour pendant 10 jours, et 4 ont reçu du glimépiride, une sulfonylurée. Après une charge de sucre, la glycémie a atteint un pic plus bas et est redescendue plus vite sous Pancragen, et les auteurs décrivent les réponses de l’insuline et du peptide C comme normalisées, avec des effets encore présents 3 semaines plus tard. [40], [41]

La glycémie à jeun n’a pas changé sous Pancragen. Le texte complet russe rapporte 3,4 mmol/L avant la cure et 3,5 pendant, sans changement significatif, tandis que le glimépiride l’a abaissée de 3,5 à 2,9. Le résumé anglais dit que les deux médicaments ont abaissé la glycémie de départ, ce qui contredit les propres résultats de l’article. Ce guide suit le texte complet. [40]

D’où vient la séquence?

Un article de 2005 dit que les développeurs ont conçu la forme amide à partir d’un segment commun à des hormones qui stimulent la libération d’insuline, et un article de 2010 la qualifie d’« endogène », c’est-à-dire produite naturellement par l’organisme. Aucune étude indépendante que nous avons trouvée n’a montré que l’organisme la produit. [42], [57]

Explorer chaque expérience sur le Pancragen dans la bibliothèque de recherche.

Quels sont les risques et les questions sans réponse?

Le Pancragen est-il sécuritaire?

Sa sécurité chez l’humain n’a pas été établie. Les rapports chez l’humain disent n’avoir observé aucun effet secondaire, mais aucun n’a décrit comment les effets secondaires ont été recueillis, les groupes étaient petits et les cures ont duré de 10 jours à 4 semaines. [10], [20], [1]

Aucune étude de toxicité n’a été publiée, chez aucune espèce. Le brevet affirme simplement que le peptide « n’a pas de toxicité », sans méthode ni chiffres. [1] Et nous n’avons trouvé aucune donnée chez l’humain pour les injections quotidiennes de 1 à 2 mg que décrivent les sites Web.

Le Pancragen pourrait-il faire trop baisser la glycémie?

C’est le risque pratique le plus important. L’hypoglycémie, une glycémie trop basse, est un danger connu de l’insuline et des sulfonylurées, et chaque étude sur le Pancragen chez des personnes diabétiques l’a donné en plus de l’insuline ou de comprimés contre le diabète. [58], [59], [1], [11]

• Dans l’exemple du brevet, les doses d’insuline ont été réduites chez 8 des 16 patients traités, et un patient atteint de diabète de type 1 a obtenu son congé avec une glycémie à jeun de 3,4 mmol/L (61 mg/dL), sous le seuil de 3,9 mmol/L (70 mg/dL) habituellement utilisé pour définir une glycémie basse. Le brevet ne le commente pas. Dans un autre cas, une femme de 83 ans qui prenait des comprimés de Pancragen a vu sa dose de gliclazide réduite de moitié après que sa glycémie à jeun fut tombée à 6 mmol/L le deuxième jour. [2], [58]
• Dans le rapport de l’institut, 14 des 24 personnes diabétiques ont vu leur médicament réduit, et 8 ont pu s’en passer pendant l’étude. [10]
• Chez des singes âgés, le médicament de comparaison, le glimépiride, a abaissé la glycémie à jeun, mais pas le Pancragen; aucune étude n’a testé le Pancragen avec une sulfonylurée chez l’animal. [40]

Aucune étude n’a rapporté d’épisode d’hypoglycémie, mais aucune n’a dit comment elle l’aurait détecté. L’hypoglycémie cause généralement des tremblements, de la transpiration, un cœur qui bat vite, de la faim, de l’irritabilité ou de la confusion, et peut devenir dangereuse. Toute personne qui prend de l’insuline, une sulfonylurée comme le glibenclamide (glyburide), le gliclazide ou le glimépiride, ou d’autres médicaments contre le diabète devrait convenir de tout ajout avec le prescripteur, vérifier sa glycémie plus souvent et ne jamais modifier elle-même ses doses de médicaments. [60], [59]

Les personnes atteintes de pancréatite devraient-elles l’utiliser?

Pas en réponse à une crise. La pancréatite aiguë cause habituellement une douleur intense et constante dans le haut du ventre, qui s’étend souvent au dos, et les médecins la confirment par des analyses sanguines montrant une lipase ou une amylase au moins trois fois plus élevée que la limite supérieure de la normale, ou par imagerie. Elle exige des soins médicaux urgents. [61], [62]

Le Pancragen n’a été étudié que dans la pancréatite chronique pendant une période calme, dans un seul rapport non publié. [10] Dans les groupes d’éducation communautaires, des biorégulateurs du pancréas ont été suggérés à des membres dont la lipase était élevée sous des médicaments amaigrissants GLP-1 et pendant une pancréatite soupçonnée; aucune donnée probante n’appuie cet usage. Dans un témoignage public de seconde main, une femme qui avait déjà eu des crises de pancréatite a pris du Pancragen deux mois après une crise, puis en a eu une autre; une seule histoire ne peut pas montrer une cause, mais c’est le seul signalement de préjudice que nous avons trouvé. [63]

Quels problèmes ont réellement été signalés?

Très peu, et aucun de façon formelle. À part le témoignage de seconde main sur la pancréatite ci-dessus, aucun témoignage public n’a décrit d’effets secondaires. Les groupes d’éducation communautaires examinés pour ce guide ne contenaient presque aucun témoignage direct d’une personne ayant utilisé le Pancragen : leur silence ne dit donc rien de la sécurité. Aucun rapport de cas publié de préjudice lié au Pancragen n’a été trouvé, et aucun avertissement d’un organisme de réglementation ne le nomme. [63], [64]

La qualité des produits pourrait-elle changer le risque?

Oui. Les flacons sont vendus comme produits chimiques « de recherche » non réglementés, et aucun fabricant n’a publié, à notre connaissance, la séquence, la pureté, la stérilité ou les analyses d’un produit injectable de Pancragen. Les pages ne s’entendent pas sur la question de savoir si le produit est l’amide ou l’acide libre, et l’une donne une séquence entièrement différente. Dans les groupes d’éducation communautaires, des membres ont dit qu’ils ne trouvaient pas de certificats d’analyse et que peu de laboratoires analysent les biorégulateurs. Santé Canada prévient que les peptides injectables non autorisés peuvent causer des infections ou des réactions allergiques et n’ont peut-être pas été fabriqués ou conservés de façon sécuritaire. [6], [38], [46]

Le Pancragen est-il légal? Est-il approuvé par la FDA?

Vérifié le 24 septembre 2026. Les règles diffèrent d’un pays à l’autre et changent rapidement. Une mention « pour la recherche seulement » ne rend pas un produit légal à vendre ni sécuritaire à utiliser.

États-Unis. Le Pancragen n’est pas un médicament approuvé par la FDA : une recherche dans la base de données des médicaments approuvés de la FDA n’a trouvé aucune entrée. [65] Il ne figure pas parmi les substances proposées pour la préparation magistrale en pharmacie (liste mise à jour le 14 mai 2026), ni sur la liste de la FDA des substances de préparation magistrale susceptibles de présenter des risques importants pour la sécurité, ni dans la liste des substances en vrac autorisées du règlement sur la préparation magistrale. L’absence de ces listes n’est ni une approbation ni un jugement de sécurité de la FDA. [66], [67], [68]

Canada. La recherche de rappels et d’avis de sécurité de Santé Canada ne trouve aucun dossier sur le Pancragen, y compris dans les archives. Ses avis sur les peptides injectables non autorisés nomment plusieurs biorégulateurs de la même famille, mais pas le Pancragen. Les peptides injectables sont réglementés comme médicaments sur ordonnance au Canada : la vente de produits injectables non autorisés est donc illégale, que le produit soit nommé ou non. [64], [69], [46]

Australie. Le Pancragen n’est pas nommé dans le Poisons Standard de juin 2026, et les avertissements de 2026 de la Therapeutic Goods Administration (TGA) sur les peptides non approuvés ne le nomment pas. Une recherche en direct dans l’Australian Register of Therapeutic Goods (le registre australien des produits thérapeutiques) n’a pas pu être effectuée : nous ne pouvons donc pas confirmer son statut dans ce registre. La TGA indique que les produits peptidiques non approuvés « n’ont pas été évalués par la TGA quant à leur sécurité, leur qualité ou leur efficacité », et que l’importation personnelle n’est permise que si les produits sont étiquetés clairement et avec exactitude. L’étiquetage n’est qu’une des conditions : un flacon bien étiqueté n’est donc pas automatiquement légal à importer. [70], [71], [72]

Royaume-Uni. Une recherche sur les sites du gouvernement britannique, qui comprennent l’organisme de réglementation des médicaments (MHRA), n’a trouvé aucun dossier sur le Pancragen ou le Pankragen. [73]

Russie. Les capsules sont enregistrées comme supplément alimentaire (un additif alimentaire biologiquement actif), et non comme médicament; un répertoire russe de médicaments indique comme active une homologation de 2015 pour des capsules de 0,275 g. [4], [15]

Le Pancragen est-il interdit dans le sport? Est-il détecté par un test antidopage?

Le Pancragen n’est pas nommé sur la liste 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA) ni sur la liste 2027, qui entre en vigueur le 1er janvier 2027. La catégorie S0 interdit en tout temps toute substance « qui n’est pas actuellement approuvée pour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une autorité gouvernementale réglementaire de la santé », et la liste 2027 ajoute les « peptides » à ses exemples. L’AMA ne s’est pas prononcée précisément sur le Pancragen, et un enregistrement russe comme supplément n’est pas une approbation de médicament : les athlètes soumis à des contrôles devraient donc présumer que la catégorie S0 peut s’appliquer. [74], [75]

Aucun test antidopage publié pour le Pancragen n’a été trouvé, et on ignore pendant combien de temps il pourrait être détecté.

Le Pancragen cause-t-il le cancer?

Personne ne le sait. Il n’existe aucune donnée à long terme chez l’humain et aucune étude sur le cancer chez l’animal. Dans des cellules pancréatiques âgées, le Pancragen a augmenté des marqueurs de division cellulaire et diminué p53, une protéine qui peut empêcher les cellules endommagées de se diviser, et l’une des principales études sur des cellules a utilisé une lignée de cellules de cancer du pancréas; cela ne montre pas de risque de cancer et ne l’écarte pas non plus. Une affirmation, dans une discussion publique, selon laquelle il réduirait de moitié le risque de cancer du pancréas n’était accompagnée d’aucune source. [50], [29], [30], [28]

Qui devrait être particulièrement prudent?

Ces groupes n’ont aucune donnée de sécurité chez l’humain. C’est une raison d’être prudent, pas une preuve de préjudice.

• Les personnes qui prennent de l’insuline, des sulfonylurées ou d’autres médicaments contre le diabète. Voir la section sur l’hypoglycémie ci-dessus. [1], [11]
• Le diabète de type 1. Un seul petit exemple de brevet l’a inclus, et l’insuline ne doit jamais être arrêtée. [1]
• Une pancréatite soupçonnée ou active, ou une lipase ou une amylase élevée. Ces situations exigent d’abord une évaluation médicale. [61]
• La grossesse et l’allaitement. L’étiquette des capsules indique ces deux situations comme raisons de ne pas l’utiliser. [4]
• Les enfants et les adolescents. L’exemple du brevet incluait des patients à partir de 16 ans, mais aucune étude n’a porté sur des personnes plus jeunes, et ce guide s’adresse aux adultes. [1]
• Des antécédents de cancer, y compris de cancer du pancréas. En raison des questions sans réponse sur les signaux de croissance décrites ci-dessus.
• Les athlètes de compétition. Voir la section sur l’antidopage ci-dessus. [74]

Le Pancragen a-t-il été testé avec d’autres médicaments?

Seulement dans la mesure où toutes les personnes des rapports chez l’humain prenaient aussi leur traitement habituel : insuline, glibenclamide ou gliclazide pour le diabète, et soins standard pour la pancréatite chronique. Les rapports ne décrivent pas d’interactions au-delà de la baisse des doses de médicaments. On ne sait rien de l’association du Pancragen avec la metformine, les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide ou le tirzépatide, les enzymes digestives, les anticoagulants ou d’autres peptides. [1], [11], [10]

Les médicaments GLP-1 comportent leurs propres mises en garde sur la pancréatite et sur l’hypoglycémie lorsqu’ils sont associés à l’insuline ou aux sulfonylurées : ajouter par-dessus un autre produit qui abaisse la glycémie exige donc une prudence particulière. Apportez une liste complète de tout ce que vous prenez à un pharmacien ou à un médecin. [76], [77]

Que faut-il surveiller pendant l’utilisation du Pancragen?

Aucun organisme de réglementation n’a rédigé de plan de suivi pour le Pancragen. L’étiquette des capsules conseille seulement de consulter un médecin avant l’utilisation, et le rapport de l’institut du développeur recommande de le prendre dans le diabète de type 2 « sous contrôle de la glycémie ». Les flacons injectables sont vendus pour la recherche en laboratoire, sans étiquette approuvée. Ce qui existe, c’est un relevé de ce que les petites études ont mesuré. Il peut vous aider à préparer des questions pour un clinicien; ce n’est pas un plan d’analyses personnel. [4], [10]

Qu’ont vérifié les études chez l’humain?

• La glycémie. Chaque étude sur le diabète a mesuré la glycémie à jeun, et la plupart ont fait un test de tolérance au glucose avant et après la cure. [1], [10], [11]
• L’insuline et la résistance à l’insuline. L’étude de Kyiv a mesuré l’insuline à jeun et le HOMA-IR; la série forte a ajouté l’HbA1c, la proinsuline et d’autres mesures de la libération d’insuline. [11], [14]
• Les doses de médicaments contre le diabète. Le brevet et le rapport de l’institut ont suivi les doses d’insuline et de comprimés, qui ont été réduites à mesure que la glycémie baissait. [1], [10]
• Les analyses sanguines générales. Le rapport de l’institut a mesuré la formule sanguine, la VS, les protéines sanguines, le potassium, le calcium, le sodium et les lipides sanguins, ainsi que les enzymes digestives dans le liquide intestinal dans la pancréatite chronique. [10]
• Les effets secondaires. Rapportés comme nuls, sans préciser comment ils ont été recherchés. [10], [20]

Les études chez le singe ont aussi suivi le peptide C, un sous-produit de la production d’insuline par l’organisme. [40]

Quelles mesures comptent, et pourquoi?

Dans les groupes d’éducation communautaires, une personne formatrice qui parle du Pancragen souligne qu’il fait partie des rares biorégulateurs dont la cible est peu coûteuse à vérifier, soit la glycémie et l’insuline à jeun; elle suggère de les mesurer avant une cure et quelques semaines après, et d’arrêter après deux cures sans changement. C’est un conseil de formatrice, pas un plan testé. Santé Canada conseille à toute personne qui a utilisé un peptide injectable non autorisé et qui a des inquiétudes pour sa santé de consulter un professionnel de la santé et de déclarer les effets secondaires. [46]

Que rapportent les membres de communautés publiques?

Les témoignages publics sont rares. Les utilisateurs anglophones de Reddit mentionnent surtout le Pancragen en planifiant ou en posant des questions; les témoignages directs sont courts et se trouvent surtout sur des pages de vendeurs ou de pharmacies. Dans l’ensemble, personne n’a publié de résultats d’analyses avec des dates et des unités. [78], [79], [80]

À quoi ressemblent les témoignages positifs?

Le seul témoignage direct sur un forum indépendant venait d’une personne atteinte de diabète de type 2, environ une semaine après le début de l’utilisation, qui a écrit que le produit « semble aider la glycémie », sans lectures, sans dose et sans mention de ses autres médicaments. Une autre personne a dit le prendre pour une résistance à l’insuline, mais n’a donné aucun résultat. [78], [81]

Sur des pages de vendeurs, deux témoignages pour un ensemble de quatre produits contre le diabète qui comprend le Pancragen décrivent une glycémie et un poids normaux, l’un avec un « sucre passé de 6,2 à 3,6 » sans unités ni type de test; les deux personnes ont aussi changé leur alimentation ou leur activité. Deux témoignages anonymes sur la page d’un vendeur de flacons décrivent une meilleure digestion après des injections quotidiennes, l’un à « 10–20 mg » et l’autre pour une pancréatite aiguë autodéclarée. Les avis choisis par les vendeurs ne peuvent pas être vérifiés. [82], [83], [84], [85]

Tout le monde remarque-t-il une différence?

Non. Un acheteur des capsules a écrit que l’effet n’était « pas encore clair ». [86] Dans les groupes d’éducation communautaires, les deux seuls témoignages directs que nous avons trouvés ne décrivaient aucun bienfait : une personne qui utilise plusieurs biorégulateurs depuis longtemps a vérifié des marqueurs de laboratoire liés au pancréas et n’a vu aucune amélioration, et une autre a placé le Pancragen parmi dix biorégulateurs qui ont été pour la plupart inefficaces après des cures répétées. Les demandes de témoignages sur le Pancragen avec analyses sanguines dans ces groupes sont restées sans réponse.

Et les effets indésirables?

Le seul témoignage de préjudice était la crise de pancréatite rapportée de seconde main décrite plus haut. Personne n’a signalé d’hypoglycémie ni de problème au site d’injection, mais si peu de personnes ont décrit leur utilisation que cela ne dit pas grand-chose. Voir les risques. [63]

Qu’enseignent les groupes d’éducation communautaires?

La personne formatrice qui traite le plus complètement du Pancragen le présente comme un ajout facultatif dans les plans axés sur la glycémie, à côté d’options mieux étudiées comme la metformine et les médicaments GLP-1. Les personnes formatrices donnent des modèles généraux pour les biorégulateurs (1 à 2 mg par jour pendant 10 à 30 jours, ou 2 à 5 mg) plutôt qu’une dose propre au Pancragen. Certaines leçons reproduisent des descriptions de vendeurs axées sur la digestion; d’autres mettent l’accent sur les cellules productrices d’insuline. Plusieurs leçons et publications traitent le Pancragen, le Suprefort et le Pancramin comme interchangeables. Les membres, dont beaucoup ont un diabète de type 2 et prennent des médicaments GLP-1 ou de l’insuline, espèrent surtout qu’il réparera ou relancera le pancréas. Certains conseils allaient au-delà de toute donnée probante : rassurer une personne sous insuline au sujet des effets secondaires sans mentionner la surveillance de la glycémie, suggérer des biorégulateurs du pancréas en cas de lipase élevée, et placer le Pancragen dans un plan de 16 semaines alors qu’aucune source ne dépasse un mois.

Comment évaluer un témoignage sur la glycémie?

Demandez-vous : qu’est-ce qui a changé d’autre, comme l’alimentation, le poids, l’exercice, un nouveau médicament ou une dose modifiée? La glycémie a-t-elle été mesurée de la même façon, au même moment de la journée, avant et après, avec des unités? S’agissait-il d’une seule lecture ou de plusieurs? Capsule ou flacon, et quelle quantité? Que s’est-il passé des mois plus tard, et l’HbA1c a-t-elle été vérifiée?

Ces discussions choisies ne sont ni un sondage auprès de tous les utilisateurs, ni un taux de réponse, ni un substitut aux études contrôlées. Plusieurs témoignages se trouvent sur des pages de vendeurs qui choisissent les avis à afficher, et une publication Reddit faisant la promotion du Pancragen contenait un code de réduction. [82], [84], [87]

Comment le Pancragen se compare-t-il à l’Epitalon, au Cardiogen, au MOTS-c et au sémaglutide?

Le Pancragen est évoqué à côté d’autres peptides courts issus du même programme russe, à côté du MOTS-c, que des gens combinent souvent avec lui pour la résistance à l’insuline, et à côté du sémaglutide, le médicament approuvé que connaissent déjà de nombreux lecteurs atteints de diabète de type 2. Le tableau compare ce qu’est chacun et à quel point il a été testé chez l’humain.

Les vraies différences tiennent à la quantité de tests. Le sémaglutide a de grands essais de longue durée contrôlés par placebo dans le diabète de type 2 et une étiquette approuvée; le Pancragen a quatre petits rapports de courte durée issus d’un seul réseau de recherche, dont aucun n’a mesuré l’HbA1c après le traitement. Le Pancragen, l’Epitalon et le Cardiogen ne diffèrent que par quelques acides aminés et viennent du même développeur, mais leurs rapports chez l’humain diffèrent par les voies, les résultats et la conception des études. Le MOTS-c a des données chez la souris, mais aucune donnée de traitement chez l’humain. Aucune étude n’a comparé le Pancragen à l’un d’eux chez l’humain, et leur association n’a jamais été testée. Le Suprefort et le Pancramin, que les gens mentionnent souvent avec le Pancragen, sont des extraits de pancréas qui n’ont pas encore de guide Doserly (voir les questions fréquentes).

Questions fréquentes sur le Pancragen

Le Pancragen est-il une pilule ou une injection?

Les deux sont vendus, et ce sont des produits différents. Le Pancragen russe d’origine est une capsule à prendre avec les repas, qui déclare 100 mcg de complexe peptidique. Des vendeurs occidentaux offrent des flacons de 10 à 20 mg de poudre à injecter. La plupart des données chez l’humain portent sur du Pancragen pris par la bouche; nous n’avons trouvé aucune étude sur les injections quotidiennes de 1 à 2 mg que décrivent les sites Web. [4], [11], [6] Voir les deux tableaux de protocoles.

Le Pancragen est-il la même chose que le Suprefort ou le Pancramin?

Non. Le Pancragen est un seul peptide fabriqué en laboratoire (Lys-Glu-Asp-Trp). Le Suprefort est un complexe peptidique naturel extrait de tissu pancréatique, et le Pancramin est un extrait peptidique fabriqué à partir de pancréas bovin. Ils sont souvent vendus côte à côte et parfois décrits comme interchangeables, mais la recherche sur l’un ne peut pas compter comme de la recherche sur un autre. [1], [8], [9] Le Pangluin Forte, un liquide, énumère bel et bien le Pancragen parmi ses ingrédients, en quantité non précisée. [5]

Le Pancragen est-il la même chose que le test PancraGEN?

Non. PancraGEN est aussi le nom d’un test de laboratoire qui analyse le liquide de kystes du pancréas pour estimer le risque de cancer. Il n’a rien à voir avec le peptide, mais à cause du nom commun, les recherches sur l’un font souvent ressortir l’autre. [107], [79]

Le Pancragen peut-il remplacer l’insuline ou un médicament contre le diabète?

Les données probantes examinées ne donnent aucune raison de le penser. Dans chaque rapport chez l’humain, le Pancragen a été ajouté à l’insuline ou à des comprimés contre le diabète, et non utilisé à leur place, et les changements de glycémie rapportés étaient à court terme et variaient d’un rapport à l’autre. Arrêter l’insuline dans le diabète de type 1 peut mettre la vie en danger, et toute réduction d’un médicament contre le diabète devrait se faire avec le prescripteur et des vérifications plus fréquentes de la glycémie. [1], [11] Voir les risques d’hypoglycémie.

Le Pancragen peut-il régénérer les cellules bêta ou guérir le diabète?

Aucune étude ne l’a montré chez l’humain. L’idée de « régénération » vient de marqueurs de maturation augmentés dans des cellules en culture, dont une lignée de cellules de cancer du pancréas, et de rats diabétiques. Aucune étude chez l’humain n’a mesuré la masse des cellules bêta, et la plus longue cure chez l’humain a duré 4 semaines. [29], [30], [1], [14] Voir comment il pourrait agir.

Combien de temps le Pancragen prend-il pour agir?

Il n’y a pas de réponse fiable. Les rapports chez l’humain ont mesuré la glycémie après 10 jours à 4 semaines, et le rapport de l’institut affirme que la glycémie s’est normalisée en 5 à 10 jours dans son groupe traité. Le seul utilisateur d’un forum indépendant a décrit un changement possible après environ une semaine. L’HbA1c peut changer en quelques semaines, mais aucun rapport ne l’a mesurée après le traitement : un effet durable sur celle-ci n’a donc pas été démontré. [10], [11], [78], [48] Voir ce que les gens ont rapporté.

Est-il légal d’acheter du Pancragen?

Cela dépend du pays et du produit. Les capsules sont vendues comme supplément en Russie. Le Pancragen n’est pas approuvé comme médicament aux États-Unis, et au Canada, la vente de peptides injectables non autorisés est illégale. Une mention « pour la recherche seulement » ne rend pas un produit légal ni sécuritaire. Voir le résumé daté du statut légal. [4], [65], [46]

Une cure plus longue a-t-elle plus de chances de fonctionner?

Rien ne le montre. Les cures vont de 10 jours à un mois dans les sources, et les plans de 60 jours ou de 16 semaines vus dans les discussions communautaires dépassent toutes les sources. Personne n’a comparé des durées de cure, et une utilisation plus longue soulève des questions de sécurité auxquelles de petits rapports de courte durée ne peuvent pas répondre. [1], [4], [14]

Glossaire

Des explications simples des termes sur les voies d’administration, les doses et la recherche utilisés dans ce guide. Les termes soulignés dans le texte mènent ici.

Événement indésirable

Un événement médical nuisible ou non voulu signalé après qu’une personne a utilisé un traitement. Un signalement ne prouve pas à lui seul que le traitement en est la cause.

Acide aminé

Une petite brique chimique. Les chaînes d’acides aminés forment les peptides et les protéines.

Étude chez l’animal

Recherche menée chez des animaux comme le rat, la souris ou le singe. Elle montre ce que fait une substance dans un organisme vivant, mais les résultats chez l’humain peuvent différer.

Biodisponibilité

La part d’une dose qui atteint la circulation sanguine sous une forme utilisable. Elle dépend beaucoup de la voie d’administration. Pour le Pancragen, elle n’a été mesurée pour aucune voie.

Biorégulateur

Le nom qu’un groupe de recherche russe donne à de très courts peptides qui, selon lui, agissent sur des tissus précis. C’est une étiquette de marketing et de recherche, pas une catégorie réglementaire.

Peptide C

Une substance libérée en quantité égale à l’insuline lorsque l’organisme fabrique sa propre insuline. Sa mesure montre la quantité d’insuline que produit le pancréas.

Étude sur cellules (in vitro)

Recherche sur des cellules cultivées en laboratoire. Elle donne des indices précoces sur la biologie, mais elle est loin de prouver un bienfait chez l’humain.

Préparation magistrale

La préparation, par une pharmacie, d’un médicament personnalisé à partir d’ingrédients individuels. Aux États-Unis, des listes fédérales déterminent quels ingrédients en vrac les pharmacies peuvent utiliser; figurer sur une telle liste n’est pas une approbation de médicament.

Essai contrôlé

Une étude qui compare des personnes qui reçoivent un traitement à un groupe semblable qui ne le reçoit pas, souvent en recevant un placebo à la place. Répartir les personnes au hasard dans chaque groupe rend la comparaison plus équitable.

Cure et cycle

Une cure est la période d’utilisation répétée, par exemple un mois. Un cycle est une cure suivie d’une pause prévue avant toute nouvelle utilisation.

Total quotidien

Toutes les quantités prises en une journée, additionnées. Par exemple, 2 capsules de 100 mcg deux fois par jour donnent un total quotidien de 400 mcg.

Supplément alimentaire

Un produit vendu comme additif alimentaire plutôt que comme médicament. En Russie, ces produits sont enregistrés selon des exigences moins strictes que les médicaments et n’ont pas à prouver leur efficacité.

Dose (quantité à chaque prise)

La quantité prise en une seule fois. Un protocole indique à la fois la dose et la fréquence des prises.

GLP-1

Le peptide-1 apparenté au glucagon, une hormone intestinale qui augmente l’insuline après les repas. Des médicaments comme le sémaglutide agissent sur son récepteur.

Demi-vie

Le temps nécessaire pour que le taux mesuré d’une substance dans le sang diminue de moitié. Ce n’est pas la même chose que la durée d’un effet. Celle du Pancragen n’a pas été mesurée.

HbA1c

Une analyse sanguine qui reflète la glycémie moyenne des trois derniers mois environ. C’est la principale mesure de la maîtrise du diabète à long terme.

HOMA-IR

Un indice calculé à partir de la glycémie à jeun et de l’insuline à jeun qui estime la résistance à l’insuline. Plus le chiffre est élevé, plus la résistance est importante.

Hypoglycémie (glycémie basse)

Une glycémie trop basse, habituellement sous 3,9 mmol/L (70 mg/dL). Elle peut causer des tremblements, de la transpiration, un cœur qui bat vite et de la confusion, et elle est plus probable avec l’insuline ou les sulfonylurées.

Intolérance au glucose

Une glycémie qui monte plus que la normale après une boisson sucrée, mais pas assez pour correspondre au diabète. C’est une forme de prédiabète.

Résistance à l’insuline

Situation où les cellules de l’organisme réagissent moins à l’insuline, de sorte qu’il faut plus d’insuline pour maintenir une glycémie normale. Elle est courante dans le diabète de type 2.

Intramusculaire (IM)

Injecté dans un muscle. L’exemple du brevet et les études chez le singe ont administré le Pancragen de cette façon.

Expérimental

Encore à l’étude et non approuvé par un organisme de réglementation, comme la FDA, pour traiter quelque affection que ce soit.

Phase de charge

Commencer par une quantité plus élevée pendant une courte période, puis la réduire. Aucun schéma de charge du Pancragen n’a été testé.

mcg et mg

Microgrammes et milligrammes. 1 mg équivaut à 1 000 mcg. Les capsules de Pancragen déclarent 100 mcg chacune; les quantités injectées sont habituellement exprimées en mg.

Test de tolérance au glucose (HGPO)

Un test dans lequel la glycémie est mesurée à intervalles après l’ingestion d’une quantité standard de sucre, habituellement 75 g. Il montre dans quelle mesure l’organisme élimine une charge de sucre.

Oral (par voie orale)

Pris par la bouche, sous forme de capsule, de comprimé ou de liquide.

Pancréatite

Une inflammation du pancréas. Une crise aiguë cause une douleur intense dans le haut du ventre, qui s’étend souvent au dos, et exige des soins urgents; la pancréatite chronique est une atteinte de longue durée qui peut nuire à la digestion.

Peptide

Une courte chaîne d’acides aminés. Le Pancragen est une chaîne de quatre, appelée tétrapeptide.

Pharmacocinétique

La façon dont l’organisme absorbe, transporte, dégrade et élimine une substance. Pour le Pancragen, il n’existe aucune donnée, chez aucune espèce.

Placebo

Un traitement factice sans ingrédient actif, utilisé comme comparaison dans les études. Dans l’exemple du brevet du Pancragen, c’était une injection d’eau salée.

Recherche préclinique

Les études menées avant la recherche chez l’humain : études sur cellules, expériences en éprouvette et études chez l’animal.

Reconstitution

Le mélange d’une poudre lyophilisée avec un liquide stérile pour obtenir une solution. La durée pendant laquelle le Pancragen mélangé reste utilisable n’a pas été testée.

FDA, Santé Canada et TGA

Les organismes de réglementation des médicaments dont il est question dans ce guide pour les États-Unis, le Canada et l’Australie (la Therapeutic Goods Administration). Aucun n’a approuvé le Pancragen.

Pour la recherche seulement

Une mention apposée sur des produits vendus pour la recherche en laboratoire. Elle ne signifie pas qu’un produit est approuvé, testé pour l’usage humain ou légal à vendre comme médicament.

Sous-cutané (SC)

Injecté dans la couche de graisse juste sous la peau. C’est la voie que retiennent la plupart des descriptions du Pancragen injectable.

Sulfonylurée

Un type de comprimé contre le diabète, comme le glibenclamide (glyburide), le gliclazide ou le glimépiride, qui fait libérer plus d’insuline par le pancréas. Il peut causer une hypoglycémie.

Unités de seringue

Des graduations sur une seringue à insuline qui mesurent un volume. Sur une seringue U-100, 100 unités équivalent à 1 mL. La quantité de médicament par unité dépend de la concentration du flacon.

Augmentation graduelle (titration)

L’ajustement d’une dose par paliers, habituellement en commençant plus bas et en augmentant au besoin.

AMA

L’Agence mondiale antidopage, qui publie la liste des substances interdites dans le sport.

Explorer d’autres recherches

Approfondissez les expériences derrière les affirmations.

Dans l’ensemble de ce guide, les citations comprennent 19 articles scientifiques originaux sur le Pancragen : trois petites études chez l’humain publiées dans des revues, six études chez l’animal (rats et singes), six études sur des cellules et des cultures de tissus, une étude de chimie en éprouvette et trois études de modélisation informatique. La famille de brevets et le rapport non publié de 2007 de l’institut sont comptés à part. Le nombre d’articles n’est pas le nombre d’équipes de recherche indépendantes : tous proviennent d’un seul réseau de recherche, et certains rapportent les mêmes données plus d’une fois.

Comment ce guide a été documenté

Ce guide repose sur un examen approfondi des sources citées tout au long du texte : études scientifiques publiées, brevets, un rapport d’institut, recherches dans des registres d’essais, documents réglementaires, étiquettes de produits et descriptions de protocoles publiées. Nous avons aussi examiné des forums en ligne publics, des pages d’avis de pharmacies et de vendeurs, et des groupes d’éducation communautaires, où des gens décrivent leur propre expérience du Pancragen.

Le guide cite 107 sources, dont 27 articles scientifiques originaux. Chaque type de source répond à une question différente. Les études montrent ce que les chercheurs ont mesuré. Les descriptions de protocoles montrent comment le Pancragen est habituellement utilisé. Les témoignages personnels montrent ce que des personnes ont vécu. Chaque citation numérotée mène à son entrée ci-dessous, étiquetée selon le type de source.

Comment ce guide a été conçu

La recherche et la rédaction ont été faites avec l’aide de l’IA. Chaque source citée a été vérifiée par rapport à l’original, et le guide a été révisé et corrigé par Doserly avant sa publication. Il n’a pas fait l’objet d’une révision clinique indépendante, et Doserly n’a pas de réviseurs médicaux à l’heure actuelle. Doserly conçoit une app de suivi des médicaments et de la santé et gère Doserly Academy, deux services dont ce guide fait la promotion. Consultez notre politique éditoriale pour savoir comment les guides sont documentés, mis à jour et corrigés.

Ce guide a une visée éducative. Il résume ce que rapportent les sources examinées afin de rendre la recherche plus facile à comprendre; ce n’est pas un avis médical. Pour aller plus loin, ou pour vérifier un point par vous-même, consultez directement les sources citées.

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